最新北大医学部复习资料(精品)12药剂
最新北大医学部复习资料(精品)生药复习
冬虫夏草Cordyceps别名:虫草基源:麦角菌科真菌冬虫夏草菌Cordyceps sinensis寄生在鳞翅目蝙蝠蛾科昆虫幼虫上的子座及幼虫尸体的复合体。
产地:3500米以上高山草甸四川、青海、西藏、云南等地。
优质虫草的特征:完整;子座短;虫体丰满肥大;外色黄亮,内色白。
药理活性:抗氧化、免疫调节、降血糖、降血压、舒血管、抗癌、抗衰老。
人工培养有利保护附子lateral roots(processed)基源:乌头的子根加工品,有毒。
商品规格有:盐附子黑顺片白附片主要成分:双酯型生物碱(毒性成分)、单酯型生物碱(主要)、其他生物碱炮制目的:减毒——双酯型生物碱→单酯型生物碱→醇胺类生物碱四逆汤:生附子、干姜、炙甘草。
乌头Aconitum carmichaeli Debx.基源:毛茛科植物卡氏乌头Aconitum carmichaeli Debx. 干燥母根(川乌)及子根加工品(附子)乌头:川乌(乌头主根)、附子(乌头的子根加工品*)——来自同种植物北乌:草乌(主+侧)川乌:生品有剧毒(二酯型生物碱),属管制中药,多炮制后使用乌头的主要活性成分是乌头型生物碱。
显微特征*:1.皮层偶有石细胞 2.导管单列或呈V字形排列 3.髓部明显 4.韧皮部宽广药理作用:(抗炎、镇痛、局麻)——乌头碱类生物碱强心——去甲乌药碱乌头碱来源于乌头的根。
?菘蓝Isatis indigotica根:板蓝根叶:大青叶叶的粗制品:青黛显微特征:靛蓝结晶、橙皮苷样结晶麻黄Ephedrae Herba基源:麻黄科植物草麻黄Ephedra sinica Stapf、中麻黄E. intermedia Schrenk et C.A.Mey.、木贼麻黄E. equisetina Bunge的干燥草质茎。
特征:草麻黄——叶片先端二裂,略反卷。
木贼麻黄——叶片先端不反卷。
中麻黄:叶片三裂草麻黄显微特征:横切:边缘有波状细棱脊、两棱脊间有下限气孔、棱脊处有下皮纤维束,形状多呈类三角形、含红棕色块状物。
最新北大医学部复习资料(精品)临床药物治疗学小结
临床药物治疗学小结Chapter 1 绪论核心:合理用药(rational drug use)四要素:安全有效经济适当中心:了解病情、了解药物、了解患者学习方法:需要掌握及考察一些临床知识,掌握英文及缩写。
关键词:剂量、联合用药、相互作用掌握的概念:ADR TDM(治疗药物检测)EBM(循证医学)Chapter 2呼吸系统之感冒及其药物治疗普通感冒流行性感冒共同点:病毒感染、传染性、通过接触及空气飞沫传播。
1、对症治疗药物(重点)解热镇痛抗炎药:对乙酰氨基酚阿司匹林布洛芬双氯芬酸贝诺酯抗组胺药:氯苯那敏苯海拉明(也有止咳作用)减充血剂:伪麻黄碱羟甲唑啉(不长期使用)镇咳药:右美沙芬可待因福尔可定祛痰剂:愈创甘油醚羧甲司坦其他成分:人工牛黄(解热镇痛药)咖啡因(协同解热镇痛药)金刚烷胺葡萄糖酸锌处方:对乙酰氨基酚+伪麻黄碱+右美沙芬+马来酸氯苯那敏/盐酸苯海拉明对乙酰氨基酚中毒的解救方法(重点)及注意事项氯苯那敏可以引起过敏接受MAO抑制剂治疗的患者禁止Chapter3 支气管哮喘及其治疗1、定义:(asthma)是由多种细胞包括气道的炎症细胞和结构细胞及细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病。
(强调是慢性的)掌握英文2、特点:夜间清晨加剧、可逆性气流受限、气道高反应、可自行缓解。
3、重要概念:GINA=Global Initiative for Asthma 全球哮喘防治创意4、病因:(1)遗传(2)环境(激发因素)(3)药物过敏:心得安、阿司匹林5、发病机制:免疫炎症机制(PG 白三烯)神经机制6、病理特点:支气管舒张实验(要求掌握)两个概念:(1)FEV1第一秒用力呼气容积(2)PEF呼吸流量峰值。
哮喘评价:峰流速仪可以测PEF诊断分期:急性发作期慢性持续期临床缓解期分级:间歇状态轻度持续中度持续重度持续控制水平的分级(重点)见ppt7、哮喘的药物治疗(最重要)控制药:长期、每天用,抗炎作用。
包括:吸入激素、全身用激素、白三烯调节剂、长效beta受体激动剂(CABA、需与吸入激素连用)、缓释茶碱、色甘酸钠、抗IgE抗体。
药剂学重点内容复习资料
药剂学重点内容复习资料药剂学是一门研究药物设计、制备、配制、质量控制和存储的基础性学科,是现代药学的重要组成部分。
对于学习药剂学的学生而言,复习药剂学的重点内容是非常重要的。
本文将对药剂学的重点内容进行简要梳理,以帮助学生更好地进行备考复习工作。
一、药学基础知识1.药理学的主要概念和内容;2.药品目录体系及其特点;3.常见的药物分类方法及各类药物的特点;4.药物的贮存方式和时间。
以上基础知识是药学的基础,学生需要理解每个概念的含义,并能将不同的药物分类进行比较和分类。
二、药物的化学、物理和理化属性1.各种药物的化学结构及其特点;2.药物的物理化学性质及其重要性;3.药物的理化特性和稳定性的测试方法及其应用。
以上内容需要学生熟知各种药物的性质,理解药物的化学和物理性质对特定药物的作用和结构设计的影响。
三、药品的剂型设计1.药品的剂型及其特点,例如:片剂、胶囊、注射剂、口服溶液等;2.各种剂型的特点和应用;3.剂型中常用的辅料及其作用和特点。
以上内容是剂型设计的重要内容,学生需要熟悉各种剂型的特点和应用,理解各种辅料和药品的相容性,以及如何选择合适的辅料。
四、药物配方设计和制备1.药物配方设计的基本要素;2.药物配方设计的常用方法和重要性;3.药品配方的制备技术和方法;4.药品质量控制的方法和技术。
以上内容是学生了解、理解和掌握药物制剂设计和制备的关键环节,如药物的基本要素、配方设计的方法、药品制备技术等。
五、配方计算1.配方计算的基本原理,例如药物浓度和量的关系等;2.流量的计算和测量;3.计算药品的剂量和浓度。
以上内容涉及到数学和物理方面的知识,学生需要学会计算药物的各种度量标准以及剂量计算。
六、药物稳定性和贮存1.药物稳定性的概念和意义;2.药物贮存的基本条件和方法;3.各种药物贮存条件和方法的特点和作用。
以上内容是稳定性评估和药物贮存的基本环节,学生需要理解和掌握药物的稳定性和贮存条件,合理地贮存药品,确保药品的质量。
最新北大医学部复习资料(精品)药理往年考题
08级药理试题一、名解(2'*5)首过效应抗菌药安全指数二重感染 Css二、填空(每空一分*40)1.(1)胆碱能神经的递质是(),可以激动()和()(2)新斯的明的机制是(),可增强(),因此临床作用主要是治疗(),也可抵抗()中毒。
2. (1)地西泮与乙醇等中枢抑制剂合用,可增强中枢()效果。
(2)地西泮过量可用苯二氮卓受体拮抗剂()解救。
(3)巴比妥类因为诱导了()酶,可增强自身代谢和香豆素等物质的代谢(4)癫痫神经运动性发作首选()(5)吗啡是阿片受体()剂,纳洛酮是阿片受体()剂。
3.(1)按照Vaughan Williams分类法,抗心律失常药分为四类,利多卡因属于()类,机制是阻滞()通道(2)胺碘酮属于()类,()动作电位时程(APD)(3)维拉帕米属于()类,阻滞()通道(4)卡托普利降血压的机制是()和()的水解4. (1)造成低血钾的利尿药有()和()(2)肝素的抗凝机制是激活(),香豆素的抗凝机制是对抗()的作用。
(3)阿卡波糖是通过抑制()酶而起作用的,对胰岛功能完全丧失者无效的是()(4)抗甲状腺的药物有(),()和()。
5. (1)竞争性拮抗剂使激动剂的量效曲线变化是()(2)F是指(),F越大说明药物()(3)ED50越大,说明药物作用越()(4)青霉素是()首选(5)Erythromycin的抗菌机理是()(6)Aminoglycosides的不良反应是()(7)利福平的作用特点是()(8)氟喹诺酮的共性是()(9)沙奎那韦的作用机理是()三、问答题(50')(1)比较肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素对心脏、血管和支气管平滑肌的作用。
(10')(2)从临床应用和不良反应方面比较吗啡和阿司匹林(10')(3)硝酸甘油的抗心绞痛药理活性和作用机制(6'?)(4)强心苷抗慢性心功能不全的药理活性和作用机制(6'?)(5)糖皮质激素的药理活性(6')(6)设计新的抗菌合击并解释原因(从药理作用机制、抗菌范围、不良反应等方面)(7')(7)紫杉醇的作用机制和临床应用。
最新北大医学部复习资料(精品)药理历年题总结
药理历年题总结外周神经系统1.胆碱能神经包括(全部交感神经和副交感神经的节前纤维)(全部副交感神经的节后纤维)(极少数交感神经节后纤维)(运动神经)2.传出神经按递质分类可分为(胆碱能神经)和(去甲肾上腺素能神经)3.胆碱能神经末梢释放神经递质的类型是(ACh),能激动(M)和(N)受体。
4.毛果芸香碱对眼的作用是(缩瞳)(降低眼内压)(调节痉挛)5.新斯的明治疗重症肌无力的作用机制是(激动N2受体,骨骼肌收缩)(抑制胆碱脂酶),因此临床作用主要是治疗(重症肌无力),也可抵抗(阿托品)中毒。
6.Atropine的药理作用(松弛内脏平滑肌)、(抑制腺体分泌)、(散瞳、升高眼内压、调节痉挛)、(解除迷走神经对心脏的抑制)、(改善微循环,抗休克)7.阿托品的临床用途是(解除平滑肌痉挛,缓解内脏绞痛)(抑制腺体分泌)(抗缓慢型心律失常)(抗感染中毒性休克)(解救有机磷酸脂类中毒)8.阿托品有缓解平滑肌痉挛作用,对(胃肠道平滑肌)的作用最强,对(膀胱逼尿肌)的作用次之。
9.阿托品类药物中,对中枢神经系统作用最强的是(东莨菪碱)10.肌松药分去极化型和非去极化型,去极化型的代表药是(琥珀酰胆碱)11.麻黄碱的作用是(兴奋α、β受体),并(兴奋交感神经)间接起到拟NA作用。
12.肾上腺素可用于(心跳骤停)(过敏性休克)(气管哮喘)(减少局麻药的吸收)(局部止血)。
13.去甲肾上腺素是通过激活(α)受体起作用,临床应用有(低血压)、(上消化道出血)14.静注NA血管破裂时,应用(酚妥拉明)浸润周围组织,以防组织缺血坏死。
15.将异丙肾上腺素制成喷雾制剂治疗(支气管哮喘)的急性发作。
16.沙丁胺醇和特布他林是(β2)受体激动药,后者比前者选择性高,副作用(低)17.犬注射了阿托品之后,再注射乙酰胆碱,血压变化()18.家兔注射α受体阻断剂之后,再注射肾上腺素,血压变化(下降)中枢神经系统19.镇静催眠药分为三类(苯二氮卓类)(巴比妥类)(其他类)20.苯二氮卓类镇静的作用机制是(促进GABA 与GABA‐A 受体结合,使Cl‐开放频率增加),巴比妥类的机制是(Cl‐开放的时间增加)21.苯巴比妥类催眠药物比苯二氮卓类药物的优点有哪些(对快波睡眠影响小,不良反应轻)(对肝药酶无诱导作用)(治疗指数高,不引起麻醉)(依赖性、成瘾性小)22.BZ受体拮抗剂(氟马西尼)可用于镇静催眠药物的解毒23.地西泮与乙醇等中枢抑制剂合用,可增强中枢(抑制)效果。
最新北大医学部复习资料(精品)08级药剂实验考试
6.休止角越小,流动性越()
7.淀粉浆的制备方法有两种:一是(),具体操作是();二是(),具体操作是()。
8.单冲压片机的组装顺序是(),调节顺序是()。
9.在制备阿司匹林片剂是,()保证了阿司匹林的稳定性。
10.测定阿司匹林片的溶出度时,所用的方法是(),转速为(),溶剂为(),温度为()。11.磺胺噻唑、磺胺噻唑和PVP的物理混合物以及固体分散体溶出速率比较:()>()>()
7.常用的鉴别乳剂类型的方法有()()
8.不同类型的基质的软膏,其释药速度顺序为()
9.制备阿司匹林栓剂使用的基质为()脱模剂为();吲哚美辛栓剂基质为(),脱模剂为()
10.制备氯霉素滴丸时,选用的载体为(),冷凝液为()
11.在制备混悬剂时,为增加其稳定性,可加入()(),对于疏水性药物硫磺,还应加入()
12.制粒的关键是制软材,其判断标准为(),制备小剂量片剂制粒时常用的是()目筛
13.欲制得较理想的滴丸,应注意()()()
14.薄荷油包合物采用了()制备法,鉴别包合物形成的方法为()
15.复凝聚法制备微囊时,首先制得鱼肝油(),然后在pH()的条件下成囊,再在pH()的条件下用甲醛固化
16.制备微囊时,首先用阿拉伯胶与鱼肝油制成(),然后用水稀释,再加入(),用醋酸调pH至(),此时阿拉伯胶带()电,明胶带()电,加入()固化,再加NaOH调pH至()。
17.药物制成包合物后,可增加药物的()和(),增加药物的(),提高药物的(),减少()。
18.小容量注射剂的制备工艺是()()()()()()。
12.实验中软膏的制法为()。理论上预测四种软膏的溶出速率应为( )>( )>( )>( )
最新北大医学部复习资料(精品)药物治疗答疑
10.5
口服降糖药的分类及治疗药物的临床特点
掌握
10.6
1型和2型糖尿病的药物治疗
掌握
10.7
常用胰岛素制剂、作用特点、使用注意事项和适应证
掌握
11
肿瘤及其药物治疗
6
掌握
12
抑郁症及其药物治疗
5
12.1
抑郁症最小治疗时间和疗程
掌握
12.2
抑郁治疗中起效、缓解、复发的概念
了解
12.3
抗抑郁药停药时的阶段症状
掌握
3.2
COPD的药物治疗
掌握
3.3
COPD的危险因素、临床表现、检查及诊断
熟悉
3.4
COPD的分级及分期、氧疗、康复治疗
熟悉
3.5
COPD的教育与管理
熟悉
3.6
COPD的流行病学
了解
3.7
COPD全球及我国的相关指南
了解
3.8
COPD发病机制、病理、病生理
了解
3.9
COPD与呼吸科其他疾病的关系
12.11
抗抑郁药的选择
掌握
13
疼痛及其药物治疗
5
13.1
急性,慢性疼痛和神经性疼痛的定义
了解
13.2
疼痛强度分级
熟悉
13.3
非阿片类止痛药药理作用
熟悉
13.4
非阿片类止痛药用法、副作用
掌握
13.5
重点药物日最高剂量、作用持续时间
熟悉
13.6
阿片类止痛药药理作用
熟悉
13.7
阿片类止痛药用法、副作用
掌握
熟悉
7.10
急性脑梗死患者血压控制思路
最新北大医学部复习资料(精品)药名索引
植物药
雷公藤
糖尿病
口服降糖药
磺脲类
格列苯脲
双胍类
二甲双胍
a-葡萄糖抑制剂
阿卡波糖
噻唑烷二酮类
罗格列酮瑞格列尔
胰岛素
贫血
缺铁性贫血
口服铁剂
注射铁剂
右旋糖酐铁蔗糖铁
巨幼细胞贫血
叶酸VB12
再生障碍性贫血
免疫抑制剂
ALG/ATG MMF CsA
促造血治疗:雄激素
造血生长因子:G-CSF,EPO
高血脂
多克隆抗体:抗淋巴细胞血清;
抗淋巴细胞球蛋白;抗胸腺细胞球蛋白
单克隆抗体:OKT3
抗IL-2受体抗克隆抗体
类风湿性关节炎
非甾体抗炎药
扶他林萘普生布洛芬
慢作用药
缓解病情抗风湿药:来氟米特、硫唑嘌呤、环磷酰胺、米诺环素
柳氮磺吡啶、氯喹和羟氯喹、金制剂、青霉胺、甲氨蝶呤
新型治疗药
环孢素霉酚酸酯
伊那西普英夫利昔单抗
纳洛酮
曲那酮
骨质疏松
雌激素(抑制骨吸收)
天然口服
结合雌激素(倍美力)
雌二醇(诺坤复)戊酸雌二醇(补佳乐)
口服半合成
尼尔雌醇(维尼安)
替勃龙(利维爱)
雌孕激素复合制剂
倍美安(雌激素+甲羟孕酮)
克龄蒙(戊酸雌二醇+醋酸环丙孕酮)
孕激素(抑制骨吸收)
黄体酮安宫黄体酮醋酸甲羟孕酮
醋酸环丙孕酮
选择性雌激素受体调节剂
羟基脲
抗生素
蒽环类
阿霉素
放线菌素
糖苷类
光辉霉素
丝裂霉素
糖肽类
博来霉素
亚硝基脲
植物类
最新北大医学部复习资料(精品)北医药理思考题与解答
北医药理思考题第一章绪论1、药理学研究的主要内容有哪些?主要研究内容有两方面:1.药物效应动力学,简称药效学,主要研究并阐明药物对机体的作用和作用机制、在临床上的主要适应症等。
2.药物代谢动力学,简称药动学,主要研究与阐明机体对药物处置的动态变化。
2、试述药理学在新药开发中的作用和地位。
第二章药物效应动力学3、何谓药物作用的选择性?选择性作用有何意义?机体的各组织器官对药物的敏感性是不一样的。
药物作用选择性是药物分类的依据。
选择性高是由于药物与组织亲和力大,阻止细胞对药物的反应性高。
4、何谓药物的基本作用?凡能达到治疗作用的称治疗作用。
治疗作用分为对因治疗和对症治疗。
一些与治疗无关的作用有时会引起病人不良反应称不良反应,不良反应分为副作用、毒性反应、病态反应。
5、从药物的量效曲线能说明哪些问题?第三章药物代谢动力学6、何谓药物的ADME系统?有何实际意义?指药物在机体内的吸收(absorption)、分布(distribution)、代谢(metabolism)及排泄(excretion)。
7、药物代谢动力学规律对临床用药有何重要意义?8、何谓药物血浆蛋白结合率?有何临床意义?9、简述血浆半衰期及其临床意义。
10、何谓药酶诱导剂?有何临床意义?11、试述药物的一级消除动力学有哪些特点。
12、试述药物的零级消除动力学有哪些特点。
第四章影响药物效应的因素13、简述年龄、性别和病理状态对药物效应的影响。
14、试述当反复用药后,机体对该药的反应性会发生哪些改变?第五章传出神经药理概述15、传出神经按递质不同是如何分类的?16、ACh与NA在神经末梢的消除有何不同?17、抗胆碱药分为哪几类?各举出一个主要药物。
18、M受体主要分布于哪些器官组织?兴奋之后主要产生哪些效应?第六章拟胆碱药19、去除神经支配的眼滴入毛果芸香碱和毒扁豆碱分别出现什么结果?为什么?20、新斯的明的作用有哪些特点?21、新斯的明在临床有哪些应用?并分别阐述这些应用的依据。
最新北大医学部复习资料(精品)药物治疗学历年题
药物治疗学历年题2000级药物治疗学考试试题1.根据高脂血症的简易分型,说明高脂血症的主要治疗药物2.列出缺血性脑病,抗血小板的主要药物疗效和不良反映1) 阿司匹林对于有心脑血管病史的患者,阿司匹林可有效地预防TIA和卒中发作不良反应:胃肠道不良反应:恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛,少见:胃肠道出血、溃疡、穿孔血液系统:凝血时间延长,出血倾向2) 双嘧达莫单独应用,疗效不明显;和阿司匹林合用,效果可能优于阿司匹林单用(欧洲推荐)不良反应:剂量相关,不良反应持续或不能耐受者少见常见头痛、头晕、眩晕等偶有肝功能异常长期大量使用有出血倾向3) 噻氯匹定预防卒中作用及不良反应均较阿司匹林强,故常用于阿司匹林不能耐受或者使用阿司匹林后出现血栓栓塞的患者不良反应:消化系统:胃肠功能紊乱,如恶心、呕吐等血液系统:出血时间延长,中性粒细胞减少其他:皮疹等4) 氯吡格雷应用阿司匹林无效或不能耐受的患者,可考虑选用氯吡格雷不良反应:比噻氯吡啶轻血液:出血,紫癜等胃肠道:恶心、胃肠道出血等皮肤:皮疹中枢神经系统:头痛、眩晕3.一男性患者,半年前开始有口渴现象,体重减轻,乏力,并未注意,一年前测空腹血糖是7.2,单位体检,发现是肥胖体型,另测空腹血糖8.4,血脂高,有高血压病史,很少运动,母亲和两个哥哥是糖尿病患者。
问a是否可以诊断为糖尿病b有哪些糖尿病危险因素a 空腹血糖为7.2,再次测时8.4,故可诊断为糖尿病(空腹血糖>=7.0且再次证实后可诊断为糖尿病)b 肥胖,高血压病史,很少运动,家族史c 判断为T2DM(一般认为90%以上糖尿病患者为T2DM;常有家族史;与胰岛素抵抗相关的代谢综合症)【胰岛素抵抗与代谢综合征是指高血糖、高血脂、高血黏、高尿酸、高血压、高体重等多种代谢紊乱聚集在同一个体内的现象,其临床表现有高血糖症、高胰岛素血症、血脂紊乱、超重或肥胖、高血压等,只要具备其中二项就可诊断】故选用二甲双胍(T2DM,肥胖患者)(1)饮食、运动、控制体重+二甲双胍若3个月后HbA1c>6.5%,则(2)加用以下药物中的一种或多种:噻唑烷二酮类、磺脲类或格列奈类(二者之一)、α-糖苷酶抑制剂若3个月后HbA1c>6.5%,则(3)加用胰岛素2001级药物治疗学考试试题一、选择题(1分×35)1、用于抗肿瘤的烷化剂有:A.环磷酰胺B.氨甲蝶呤C.5-氟尿嘧啶D.长春新碱2、下列因素中对抗肿瘤药物疗效影响最小的是:A.肿瘤负荷B.多药耐药性C.剂量强度D.患者年龄3、适合于每日给一次药的抗生素是:A.青霉素B.头孢菌素C.氨基糖苷类D.大环内酯类4、治疗葡萄球菌肺炎的首选药物是:A.苯唑西林+氨基糖苷类B.哌拉西林+氨基糖苷类C.舒安西林+氨基糖苷类D.青霉素5、属于血管扩张素的药物有:A.肾素B.内皮素C.前列腺素D.醛固酮6、血管紧张素转化酶抑制药用于下列哪种患者不安全:A.心梗患者B.心衰患者C.糖尿病患者D.妊娠者7、下列哪项不属于高血压的危险因素:A.年龄B.糖尿病C.心衰D.吸烟8、下列抗生素使用原则不正确的是:A.根据细菌培养及敏感试验结果抗生素。
最新北大医学部复习资料(精品)药剂名解
说明:这份是单纯的名解集合,很多,应该算是比较全了,没有标重点,因为不知道。
所以自己挑着看吧~版权所有:10级药学2班————————————————————————————1药物drug:用以防治人类和动物疾病以及对肌体生理机能有影响物质的总称。
在药剂中一般指原料药.2药物剂型dosage form :临床上不能用原料药给药,所以要做成一定的给药形式,这种给药的形式就是药物剂型,简称剂型.3药物制剂Preparation :是有一定的质量标准,适合临床用药要求,规定有适应症、用法和用量的药品.4方剂Prescription :是指按医师临时处方,专为某一病人调制的具有明确的用法和用量的制剂.5药剂学Pharmaceutics :是研究制剂的处方设计、基本理论、生产技术和质量控制等的综合性应用技术科学.6工业药剂学Industrial pharmacy :是研究制剂工业化生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理等的一门分支学科.7物理药剂学Physical pharmacy :是应用物理化学的原理和手段,研究剂型、制剂的各种性质及其内在规律的一门分支学科,也称为物理药学.8生物药剂学与药物动力学Biopharmaceutics and Pharmacokinetics:前者是研究药物、剂型、生物因素与药理效应之间关系的科学;后者是研究药物在体内的经时变化过程的科学.9药用高分子材料学Polymers in Pharmacy :是研究各种药用高分子材料的合成、结构和理化性能的科学.10药典Pharmacopoeia :是—个国家记载药品规格和标准的法典.11液体制剂Liquid Preparation:以不同的分散方法(溶解、乳化或混悬)使不同的药物(固体、液体或气体)以不同程度(离子、分子、胶粒、微滴或微粒的形式)分散于液体介质中制成的液体分散体系.12临界胶束浓度(CMC)critical micelle concentration:表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度.13亲水亲油平衡值hydrophile-lipophile balance:表面活性剂的亲水、亲油基对水、油的综合亲合力称为亲水亲油平衡值(HLB值).14克氏点Krafft: 使离子型表面活性剂溶解度急剧增加的温度.15昙点cloud point:有聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂,温度↑某点,溶解度↓↓,混浊,起昙,温度↓低于此温度时,溶液由浊变清,此相变温度称为昙点.16增溶solubilization:表面活剂增大药物在水中溶解度并形成澄清溶液的过程.17乳化emulsifying:在乳化剂存在下一种液体的液滴分散在另一种不互相溶的液体中的过程.18润湿wetting:液体在固体表面的铺展(贴附).19溶解度Solubility:在一定温度和压力下,一定量的饱和溶液中溶解的溶质的量.20助溶剂hydrotropic agents:难溶性药物加入第三种物质时,能够增加其在水中的溶解度而不降低药物的生物活性,称此过程为助溶,加入的第三种物质为低分子化合物,称为助溶剂.21防腐Preservation: 防止和抑制微生物生长繁殖.22溶液剂solutions: 药物溶解于溶剂中形成的澄明液体制剂。
最新北大医学部复习资料(精品)12.05基础药理
1.药物开始起作用的剂量是:阈剂量、半数有效量、2.给药途径吸收快慢顺序:吸入/舌下/直肠/肌肉/皮下/口服/皮肤、3.药物分布是:从血液循环到组织间液和细胞内液、4.药物消除是指:5.药物毒性是因为:一次用量过大、6.与受体有亲和力而无内在活性的药物是:竞争性拮抗药、非竞争性拮抗药、拮抗药、7.吗啡用于:普通镇痛药无效的急性锐痛、分娩止痛、8.有机磷酸酯类中毒时阿托品对于下列哪个症状无效:瞳孔缩小、大汗淋漓、肌肉颤动、心率减慢、腹痛腹泻9.pilocarpine的作用:缩瞳/降低眼内压/调节痉挛、10.急性肾衰竭用药:多巴胺、11.氯丙嗪治疗精神病过后出现肌肉颤动、口水过多,使用:苯海索、12.肠梗阻禁用:阿托品、新斯的明、山莨菪碱、13.心脏骤停选用:肾上腺素、多巴胺、去甲肾上腺素、14.阿托品对下列哪个松弛作用最佳:胃肠道、15.阿司匹林作用于:外周、导水管周围灰质、丘脑、16.氯丙嗪最主要的不良反应是:锥体外系反应、17.治疗癫痫复杂部分性发作最有效的药是:卡马西平、18.硫酸镁:口服硫酸镁可以抗惊厥、19.SSRIs是指:选择性5-HT重摄取抑制剂、20.广谱抗癫痫药是:phenytoin、carbamazepine、primidone、ethosuximide、21.米帕明(丙咪嗪)作用机制:抑制NA和5-HT再摄取、激动D2受体、22.具有镇静、抗癫痫、抗惊厥、催眠作用的药物是:苯妥英钠、苯巴比妥、23.关于药物体内转化:药物体内消除主要方式是体内转化、主要氧化酶是细胞色素P450、肝药酶专一性低、24.药物在肝内代谢后都会:分子量变小、极性增大、25.关于受体:受体是非蛋白质的细胞成分、1.部分激动剂2.耐受性3.药物滥用4.synapse5.adrenaline reversal三.简答题(请详细回答下列问题,每题10分,共60分)1.什么事竞争性拮抗药?竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药的区别?2.主动转运的概念?影响因素?3.atropine的药理作用。
最新北大医学部复习资料(精品)生药总结2012版-1
生药总结2012版(总论部分)一、绪论:取自某天然物(如植物、动物、矿物)的整体或是一部分,经简单加工以后得到的药物,可以使鲜品也可以是干品。
分为植物药(85%)、动物药(13%)、矿物药(1~2%)。
3)简单加工,不是精制品。
:特指来源于特定产区的货真质优的生药,2、生药的特点(point!)1)含众多的化学成分,药理作用复杂多样(多成分、多靶点)2)作用缓和、持久(多数)(作用产生慢)3)毒副作用相对较小(多数)(搭配治疗、对症治疗)4)成分之间有助溶作用,使难溶性成分易于煎煮溶出5)有相互作用的成分共存,使机体保持良好状态(敏感性不同,选择性)6)有效成分含量不恒定,生药质量不易控制7)贮藏困难,携带不便,服用麻烦8)基源复杂,常有替代品、伪品3、生药的应用1)直接供医疗使用;2)作西药的原料;3)作食品、香味料、调味料;4)做香料、染料、涂料等。
4、《神农本草经》分品上品:菊花、甘草、薏苡仁、大枣、决明子、胡麻、茯苓、枸杞、酸枣、阿胶、人参、黄芪、天麻(赤箭)、石斛、麦门冬、丹参中品:干姜、百合、龙眼、赤小豆、芍药、当归、贝母、丹皮、合欢、麻黄、黄芩、海藻下品:桃核仁(桃仁)、杏核仁(杏仁)、附子、乌头、大黄、半夏、旋覆花、连翘、蜈蚣:中国最古药书;作者不详,东汉末年,载药365种520),载药730种。
:世界第一部药典;苏敬等人,唐显庆四年(659),载药844种:《大观本草》《政和本草》《绍兴本草》的合称,我国本草信2年(1108),载药1744种24年(1596),收载药物1892种1、分类方法1)三品分类法上品:延年益寿、无毒、久服不伤人;中品:防病补虚,有毒无毒取决于使用情况;下品:治病愈疾,多有毒性,不宜久服。
2)《纲目》自然分类法(李时珍彻底打破三品分类,建立自然分类法)3)按自然分类系统分类:先分为植物药、动物药和矿物药,再根据生药的原植(动)物在分类学上的亲缘关系,按门、纲、目、科、属和种分类排列。
最新北大医学部复习资料(精品)生理总结Final
2012级《医学生理学》重点摘要作者:药学院2012级党支部生理重点(Chapter 1—Chapter 3)药学4班江澜一、名词解释1、稳态:内环境理化性质相对稳定的状态称为稳态。
(内环境稳态十字是一个动态平衡,维持稳态是一个复杂的生理过程,内环境稳态是细胞乃至整个机体生命活动的必要条件。
)2、内环境:体内细胞直接生存的环境,即细胞外液称为内环境。
(内环境是相对于机体所处的外界环境而言的,主要由组织液、血浆、淋巴、脑脊液等组成,约占人体体液的三分之一。
)3、兴奋性:组织细胞对刺激产生动作电位的能力称为兴奋性。
(或可兴奋组织对刺激发生反应的能力。
)(神经、肌肉、腺体等组织的细胞具有兴奋性。
兴奋性的高低用阈值衡量,兴奋性高低与阈值呈反变关系。
)4、主动运输(主动转运):主动转运指在膜蛋白参与下,细胞依靠自身耗能过程,逆电-化学梯度跨膜转运物质的过程。
(分为原发性主动转运和继发性主动转运,原发性主动转运直接获取能量完成转运,继发性主动转运则经载体易化扩散和原发性主动转运相耦联,转运动力来自钠泵建立的钠离子浓度梯度。
)5、动作电位:动作电位是指可兴奋细胞受到有效刺激时,在静息电位基础上产生的一次短暂而可逆的扩布性电位变化。
(单个细胞动作电位具有“全或无”现象,动作电位的去极相由钠离子大量内流形成,复极相由钾离子大量外流形成。
)6、血液凝固:血液由流动的液体变成不能流动的凝胶状态的过程,称为血液凝固。
(凝血是一系列凝血因子相继酶解激活的过程,每一步酶解反应均有放大效应。
凝血过程可分为凝血酶原激活物的形成、凝血酶原激活和纤维蛋白形成三个阶段。
)7、血型:指血细胞或其他组织细胞膜上(通常指红细胞膜上)特异抗原的类型。
(血型不相容的血液混合会发生红细胞凝集现象,引起溶血。
重要的两个血型系统包括ABO血型系统与Rh血型系统。
)8、红(血)细胞比容:指红(血)细胞在全血中所占的容积百分比。
(贫血或红细胞增多时红(血)细胞比容会相应减少或增多。
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一、名解
英翻中
休止角
物理药剂学
软膏剂
包合物
助溶剂
孔隙率
中翻英
滴丸
脂质体
TDDS
缓释制剂
二、填空
乳剂形成原理(两个)
设计制剂的四大原则
透皮贴剂的类型
缓控释制剂保证零级/一级释放的原理
压敏胶的类型
气雾剂按给药途径的分类
四种辅料让写中文和作用 CAP EC CCNa MCC
等渗等张的概念冰点降低法计算
Noyes-Whitney公式和字母意思
包糖衣五步用的都是什么辅料
三、选择题
水加入含有乳化剂的油相是什么制备方法
CRH的计算
很多都是问关于叉叉叉剂型错误的说法是考的很细比如昙点应该是聚氧乙烯基的非离子型表活剂有的性质
制粒的好处
眼膏剂说法错误的是涉及到基质灭菌方法等
分离脂质体和未包载脂质体效果最好的方法是透析OR柱分离OR离心法OR还一个不记得了
注射剂能用的乳化剂是(普朗尼克)
D F的单位
热压灭菌法的条件
影响因素实验条件
注射剂的微粒粒径要求(小于等于20神马的)
给药途径的缩写(I.V之类的)
一级零级的半衰期公式
四、简答
1、苯丙胺缓释小丸的处方分析和制备工艺课件上有但是大家都懂的
2、混悬剂的制备方法质量评价方法稳定剂
3、气雾剂肺部吸收的特点和影响吸收的因素
4、维B片剂的处方分析制备工艺工艺说明质量检查是小剂量片剂
5、相变温度的概念 PE PI PC PG的中文
6、PH梯度法制备脂质体的工艺
7、设计注射剂药物水溶性好但长期不稳定水溶液PH 7.0-7.5 容易氧化但不受金属离子分解氧气加速氧化 90度受热分解
实验考题
1、炉甘石洗剂中西黄芪胶 CMCNa 吐温80 氯化铝枸橼酸钠都是什么作用评价实验结果
2、氯霉素滴丸的基质冷凝液制备方法保证滴丸质量需要注意?
3、单冲压片机的组成组装顺序拆卸顺序调节顺序
4、石灰搽剂中氢氧化钙的作用花生油的作用乳化剂是什么形成什么型乳剂
5、阿司匹林片剂制备中粘合剂是什么制软材过多少目筛软材的标准
6、栓剂的润滑剂都是什么。