检测过程监督工作记录表
监督记录表格模板
17、设备员是否对仪器设备的维护保养及计量检定/校准十分熟悉，并按
照管理体系的要求工作： 是□ 否□
18、其他：
论
结
合格□ 不合格□
不符合
项说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：
日 常 监 督 记 录 表
控制编号：ZLJL059
9、其他：
论
结
合格□ 不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：
日 常 监 督 记 录 表
控制编号：ZLJL057
监督检查日期
监督员
内容
监督
检测方法
监督记录
对室所使用检测方法的监督记录：
1、是否经常跟踪查新标准的变化，保证本实验室所使用的标准是现行
有效标准，并编制现行最新有效版本标准目录，并经技术负责人批准以
论
结
合格□ 不合格□
不符合项说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：
监督检查日期
监督员
内容
监督
测量溯源性
监督记录
对室测量溯源的监督记录：
1、是否编制了周期检定/校准计划： 是□ 否□
2、是否按周期检定/校准计划的要求进行了检定/校准： 是□ 否□
3、检定/校准状态是否有标识： 是□ 否□
4、所用于检测的标准物质均是否贴有唯一性的管理编号： 是□ 否□
5、标准物质的发放、领用是否实行审批、登记制度： 是□ 否□
文件形式发布执行： 是□ 否□
2、抽查个检测标准，其中作废标准个；
检验检测机构年度日常监督记录表
5、方法考核：已掌握□ 未掌握□ 差错点□；
6、提问操作规程：提问 条，答对 条；
7、查记录/报告：查 份，不合格 份；
8、实际操作：熟练□ 不熟□
不符合说明
确认意见
监督情况属实
□
监督情况不属实 □
被监督部门负责人：
日期：
日常监督记录表
文件编号
监督员
监督检查日期
监督内容
人员及操作
监督记录
对
检测人员检测工作的监督记录
1、检测的项目是 ，
检测的参数是 ； 2、检测所依据的标准代号是 ；
3、起止时间：200 年 月 日 时 分至200 年 月 日 时 分；
4、监督采用的方法：人员比对□ 设备比对□ 留样再测□ 常规试验 □；
过程检查记录表
过程检查记录表编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（过程检查记录表）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。
本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快业绩进步，以下为过程检查记录表的全部内容。
过程（产品）检查记录表一、。
每项检查扣分最多不得大于标准分。
2.公司将每个月组织对项目进行一次考核。
3.检查组成人员：有工程部与项目总监组成。
4.计分规则：总分实得分÷（总分未发生项分数）×报验验收资料;报验验收资料得分报验验收资料实得分÷（未发生项分数)×。
检查结果将作为对项目部总监或负责人年终评先的考核条件之一。
奖惩:每考核一次,将进行一次评比,.对序号大型机械(塔吊、施工电梯、物料提升机）报验资料检查内容如下：①检查生产厂家资质有关资料：营业执照、生产许可证、产品合格证、使用说明书及制造技术资料、出厂检验合格报告、当地产品产权备案及销售备案手续。
②检查出租（经销商)单位资质有关资料：当地产品销售备案手续.其他同生产厂家资料.③检查安装单位资质有关资料：营业执照、资格证书、人员上岗证书（复印件盖公章）以及检查安拆方案(技术负责人签章)、安拆过程记录（基础隐蔽及旁站记录签字齐全）、法定检测机构检测合格报告。
④检查使用单位（施工）当地安全监督机构办理的【准用证】。
项目部环境、职业健康安全过程检查记录说明：、检查内容共项，每个检查项目分，对不符合处打×扣分，最多扣分不得＞分、项目监理部根据项目部环境、职业健康安全过程检查记录中存在的问题向施工单位发出安全通知并督促其整改，复查期限为年月日.不合格监理服务评审处置记录监理费回收情况评价表项目名称：现场观感质量评价表注观感质量为标准，考核人员在相应表格内根据实际情况浮动打分，必须做到客观、公证；（1）砌体、混凝土、抹灰工程以外观尺寸偏差、平整度、垂直度、砌体勾缝等符合规范标准为好；不符合规范项在可控范围内(≤）为一般；不符合规范项过多（)为差；（2）安装工程以预留洞口位置形状、穿线合理情况、后期剔槽量等是否符合要求为评价标准。
检验检测机构质量监督记录表
客观监督结果
1.方法考核：□已掌握 □未掌握 □ 差错点 2.提问操作规程：提问 条， 答对 条 3.查记录：查 份， 不合格 份 4.实际操作：□ 熟练 □ 一般 □ 生疏 5.程序文件或作业指导书的执行情况：□符合 □基本符合 □ 不 符合 6.能力验证/实验室比对结果：□ 满意□可疑 □不满意 7.其他：
编号：
实验室名称
XXXX 检验检测机构人员监督记录表
被监督人员
监督时间 监督内容
监督方式
年月日
监督员
□ 人员资格及保持情况， 熟悉作业指导书及执行情况 □ 设备操作情况 □ 环境、设施的符合性 □ 操作是否符合标准方法 □ 原始记录及数据的核查处理 □ 现场监督检测过程 □ 核查检测报告和原始 □ 提问面谈 □ 模拟检测或现场演示 □ 使用标准物质检测 □ 留样复测 □ 实验室内部比对 □ 参加能力验证或外部实室比对 □ 其他：
监督员意见 及建议
不符合检测工 作的说明
确认意见
监督员： 年 月 日
□ 监督情况属实 质量负责人签名：
被监督人员： 年 月 日
□ 监督情况不属实 年月日
质量监督情况记录表
3、检定/校准状态是否有标识：是□ 否□；
4、所用于检测的标准物质均是否贴有唯一性的管理编号：是□ 否□；
5、标准物质的发放、领用是否实行审批、登记制度：是□ 否□；
6、其他：
六、样品处置
监督记录
对室样品处置的监督记录：
1、样品是否有唯一的标识：是□ 否□；
11、仪器设备的维修、验收、降级、报废、封存及对仪器设备的安全处置、运输、贮存、使用是否达到规定要求：是□ 否□；
12、外借仪器设备和现场检测设备返回后的核查/校准记录：是□ 否□；
13、对不合格设备是否封存或加贴红色标识：是□ 否□；
14、是否有设备的三色标识：是□ 否□；
15、是否对需要进行期间核查的设备进行了期间核查：是□ 否□；
6、对影响检测质量的区域的进入和使用，是否加以控制：是□ 否□；
7、实验区与办公区是否保持有良好的隔离，并加贴“实验受控区”或等同标识，无关人员未经批准不随意进入实验区域：是□ 否□；
8、产生有害气体作业场所是否安装通风排气系统：是□ 否□；
9、其他：
三、检测方法
监督记录
对检测方法的监督记录：
1、是否经常跟踪查新标准的变化，保证本实验室所使用的标准是现行有效标准，并编制现行最新有效版本标准目录，并经技术负责人批准以文件形式发布执行：是□ 否□；
16、对经校准/检定给出一组修正因子的设备，是否确保数据得到及时修正，所有的备份都同时得到更新：是□ 否□；
17、设备管理员是否对仪器设备的维护保养及计量检定/校准十分熟悉，并按照管理体系的要求工作：是□ 否□；
18、其他：
五、测量溯源性
监督记录
实验室质量监督记录填写模板
附表 2：平常督查记录表（一）督查检查日期督查员督查内容人员及操作监督记录对检测人员检测工作的督查记录1、检测的项目是，检测的参数是；2、检测所依据的标准代号是；3、起止时间：2018 年月日时分―― 2018年月日时分；4、督查采用的方法：人员比对□设施比对□留样再测□老例试验□；5、方法核查：已掌握□未掌握□差错点□；6、提问操作规程：提问条，答对条；7、查记录 / 报告：查份，不合格份；8、本质操作：熟练□不熟练□差错点□；9、其他：论结合格□不合格□不吻合说明督查情况真切□督查情况不真切□确认建议被督查部门负责人：日期： 2018 年月日平常督查记录表（二）督查检查日期督查员督查内容设施及环境条件监督记录对室设施和环境条件的督查记录：1、本室的环境条件是：温度，湿度，其他；2、可否装备相应的控制设施：是□否□；3、可否按规定及时记录监控记录：是□否□；4、当环境条件危及到检测结果时，检测人员可否停止工作，报告不吻合，对已检测的数据注明无效，并采用措施保证检测结果的有效性，待环境条件恢复正常后再连续进行工作：是□否□；5、对不相容的相邻地域可否有效的隔断，同时应采用相应措施防范相互干扰或交织污染：是□否□；6、对无菌地域，可否明确表记，并能有效地控制、监测和记录：是□否□；7、对影响检测质量的地域的进入和使用，可否加以了控制：是□否□；8、实验区与办公区可否保拥有优异的隔断，并加贴“实验受控区”或等同表记，没关人员未经赞成不随意进入实验地域：是□否□；9、产生有害气体作业场所可否安装通风排气系统：是□否□；10、其他：论结合格□不合格□不吻合说明督查情况真切□督查情况不真切□确认建议被督查部门负责人：日期： 2018 年月日平常督查记录表（三）督查检查日期督查员督查内容检测方法监督记录对室所使用检测方法的督查记录：1、可否编制现行最新有效版本标准目录，并经技术负责人赞成以文件形式宣布执行：是□否□；2、抽查个检测标准，其中作废标准个；3、所采用的方法可否通知了客户：是□否□；4、若是缺少作业指导书可能影响检测结果时，可否编制了相应的作业指导书：是□否□；5、所有与实验室工作相关的指导书、标准可否保持现形有效，并在操作现场易于操作者取阅：是□否□；6、对检测方法的偏离可否仅在已被文件规定、经技术判断、授权和客户赞成的情况下才赞成发生：是□否□；7、当检测方法有要求或客户有要求时，可否能进行测量不确定度的评定：是□否□；8、其他：论结合格□不合格□不吻合说明督查情况真切□督查情况不真切□确认建议被督查部门负责人：日期： 2018 年月日平常督查记录表（四）督查检查日期督查员督查内容仪器设施对室仪器设施的督查记录：监督记录1、可否装备了正确进行检测所要求的设施：是□否□；2、用于检测和抽样的设施可否达到要求的正确度：是□否□；3、新购置的设施可否经过了首次检定校准：是□否□；4、检测人员在使用设施前后，对付该设施进行检查，并按规定要求填写《设施保护保养记录》：是□否□；5、设施可否由经过授权的人员操作：是□否□；6、所有设施如可能可否均有编号：是□否□；7、重要的设施可否有设施档案，可否吻合标准要求：是□否□；8、对不合格设施可否封存或加贴红色表记：是□否□；9、可否有设施的三色表记：是□否□；10、可否对需要进行期间核查的设施进行了期间核查：是□否□；11、其他：论结合格□不合格□不吻合说明督查情况真切□督查情况不真切□确认建议被督查部门负责人：日期： 2018 年月日平常督查记录表（五）督查检查日期督查员督查内容测量溯源性监督记录对室测量溯源的督查记录：1、可否编制了周期检定/ 校准计划：是□否□；2、可否按周期检定/ 校准计划的要求进行了检定/ 校准：是□否□；3、检定 / 校准状态可否有表记：是□否□；4、所用于检测的标准物质均可否贴有唯一性的管理编号：是□否□；5、标准物质的发放、领用可否实行审批、登记制度：是□否□；6、其他：论结合格□不合格□不吻合说明督查情况真切□督查情况不真切□确认建议被督查部门负责人：日期： 2018 年月日平常督查记录表（六）督查检查日期督查员督查内容抽样、样品办理对室抽样、样品办理的督查记录：1、抽样记录可否包括所用的抽样方法、抽样人的签字、环境条件（若是相关）、抽样地点或图示：是□否□；2、样品可否有的表记：是□否□；监督记录3、样品在实验室的整个期间可否保留样品表记：是□否□；4、表记系统的设计和使用可否保证样品不会在实物上或涉及的记录和其他文件中混淆：是□否□；5、表记系统可否包括样品的群组细分和样品在实验室内外面的传达：是□否□；6、在接收样品时委托单可否记录了样品状态：是□否□；7、当样品需要放置在规定的环境条件下时，可否监控、记录这些条件：是□否□；8、其他：论结合格□不合格□不吻合说明督查情况真切□督查情况不真切□确认建议被督查部门负责人：日期： 2018 年月日平常督查记录表（七）督查检查日期督查员督查内容结果报告监督记录对室结果报告的督查记录：1、检测报告的信息内容可否吻合质量系统要求：是□否□；2、检测报告可否按规定进行了审察赞成：是□否□；3、检测报告的更正可否按规定进行了更正：是□否□；4、报告的发放可否吻合要求：是□否□；5、报告的存档和借阅可否吻合要求：是□否□；6、其他：论结合格□不合格□实验室质量督查记录填写模板不吻合说明督查情况真切□督查情况不真切□确认建议被督查部门负责人：日期： 2018 年月日11 / 11。
监督记录表格模板
结
合格□ 不合格□
不符合项说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：
日 常 监 督 记 录 表
控制编号：ZLJL061
监督检查日期
监督员
内容
监督
结果报告
监督记录
对室结果报告的监督记录：
1、检测报告的信息内容是否符合ISO/IEC17025标准5.10.2的要求： 是□ 否□
监督记录
对室仪器设备的监督记录：
1、是否配备了正确进行检测所要求的设备： 是□ 否□
2、用于检测和抽样的设备是否达到要求的准确度： 是□ 否□
3、新购置的设备是否经过了首次检定校准： 是□ 否□
4、检测人员在使用设备前后，应对该设备进行检查，并按规定要求填
写《仪器设备使用记录》： 是□ 否□
5、设备是否由经过授权的人员操作： 是□ 否□
正，所有的备份都同时得到更新： 是□ 否□
17、设备员是否对仪器设备的维护保养及计量检定/校准十分熟悉，并按
照管理体系的要求工作： 是□ 否□
18、其他：
论
结
合格□ 不合格□
不符合
项说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：源自日 常 监 督 记 录 表控制编号：ZLJL059
2、检测报告是否按规定进行了审核批准： 是□ 否□
3、检测报告的修改是否按规定进行了修改： 是□ 否□
4、报告的发放是否符合要求： 是□ 否□
5、报告的存档和借阅是否符合要求： 是□ 否□
6、其他：
论
结
合格□ 不合格□
不符合项说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
实验室质量监督记录填写模板
2、抽查个检测标准，其中作废标准个；
3、所选用的方法是否通知了客户：是□ 否□；
4、如果缺少作业指导书可能影响检测结果时，是否编制了相应的作业指导书：
是□ 否□；
5、所有与实验室工作有关的指导书、标准是否保持现形有效,并在操作现场易于操作者取阅：是□ 否□；
6、对检测方法的偏离是否仅在已被文件规定、经技术判断、授权和客户同意的情况下才允许发生：是□ 否□;
附表2：
日 常 监 督 记 录 表（一)
监督检查日期
监督员
监督内容
人员记录
1、检测的项目是，
检测的参数是;
2、检测所依据的标准代号是；
3、起止时间：2018年月日时分――2018年月日时分；
4、监督采用的方法：人员比对□ 设备比对□
留样再测□ 常规试验□；
9、产生有害气体作业场所是否安装通风排气系统：是□ 否□;
10、其他：
论 结
合格□ 不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实 □ 监督情况不属实□
被监督部门负责人：
日期:2018年 月 日
日 常 监 督 记 录 表（三）
监督检查日期
监督员
监督内容
检测方法
监 督 记 录
对室所使用检测方法的监督记录：
1、是否编制现行最新有效版本标准目录，并经技术负责人批准以文件形式发布执行：
5、标识系统是否包含样品的群组细分和样品在实验室内外部的传递：是□ 否□;
6、在接收样品时委托单是否记录了样品状态：是□ 否□；
7、当样品需要放置在规定的环境条件下时,是否监控、记录这些条件：是□ 否□;
8、其他：
论 结
合格□ 不合格□
03机动车检测站检测人员质量监督记录
03机动车检测站检测人员质量监督记录2024年6月29日，我前往03机动车检测站进行人员质量监督记录。
本次记录主要针对检测人员的工作态度、专业知识与技能、专业道德、工作纪律等方面进行评估。
首先，我进行了一系列观察和交流，以了解检测人员的工作状态和态度。
从整个检测站的工作环境来看，可以看出专业的整洁程度，设施齐全，工作秩序井然。
通过与检测人员的交流，我发现他们对工作的热情和责任心较高，为每一个车辆的检测工作提供了全力以赴的服务态度。
其次，我关注了检测人员的专业知识与技能水平。
在和检测人员的交流中，我发现他们对车辆检测的相关知识掌握较为丰富，尤其是在检测现场，他们能够快速准确地进行检测，并对结果给出详细的解释。
此外，他们也非常熟悉各种检测设备的使用，能够熟练操作并进行维护保养，确保车辆检测过程的准确性和可靠性。
在评估检测人员的专业道德方面，我注意到他们对待每一位车主的态度都非常认真，尊重车主的权益，始终保持礼貌和友善的言谈举止。
在整个检测过程中，他们严格遵守职业道德，不偏袒任何一方，严格按照规定进行检测，确保了公正、客观的结果。
此外，他们还时刻保持着与车主的沟通，耐心解答车主的疑问，让车主对检测工作有了更清晰的了解和认识。
最后，我对检测人员的工作纪律进行了评估。
从整个检测站的工作流程来看，工作人员都严格按照规定工作时间进行工作，每一位检测人员都有明确的工作职责和分工，确保了整个车辆检测过程的顺畅进行。
在工作纪律方面，他们也严格遵守了检测程序和标准，不懈努力地提高自己的工作效率和质量。
总的来说，03机动车检测站的检测人员在这次人员质量监督中表现出了较高的工作态度、专业知识与技能、专业道德和工作纪律。
他们对待工作认真负责，具备了丰富的专业知识和技能，始终保持着良好的职业道德。
同时，他们也积极参与培训和学习，不断提高自身的专业水平和工作能力。
希望他们能够继续保持良好的工作态度和继续提升自身的专业素养，为车辆检测工作做出更大的贡献。
质量监督记录表
□新的设备启用；
□仪器故障修复后重新投人使用；
□外部质量评价结果失控；
□患者和（或）临床医生投诉须复查；
□检验周期变更及临床医师对该周期的反馈意见监控；
□其他说明：
填表说明
1.监督情况说明监督的方法和发现的具体情况（包括符合与不符合的情况），当某项不适用于目标监督对象时，填写"不适用"
2.监督结果符合时用"Y"表示，结果不符合时用"N"表示，不适用时用"'N/A"表示；
3.监督时机在备选项中不能说明的，选择"其他说明"项详细填写。
质量监督员签名:签名日期:质量负责人签名:签名日期:
检验后标本保存和处理是否符合要求
结果报告与发布
检验报告内容是否完整、格式是否规范、项目名称是否符合要求、是否有双签字
检验结果是否准确
接收不合格标本检测后结果是否有相关的说明
检验报告周期是否按要求执行
检验报告更改是否合要求
新检验项目实施
审批记录是否齐全
实施后跟踪记录是否完整
监督时机
□定期的监督检查；
□有新人员上岗或离岗后又返岗的人员；
质量监督计划表
部门：监督对象：监督日期：表格编号：XXXXXX-XX
监督内容
具体要求
监督情况说明
监督结果
人员能力
上岗资格的符合性
是否熟悉岗位职责
是否按计划和按实际情况（新仪器、新项目）进行培训和能力评估、岗位是否授权
平时的表现情况（如服务态度、团结协助精神等）
文件使用
现场所使用的文件是否现行有效
对SOP的内容是否熟悉
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ口头申请是否进行记录
日常监督记录表
是□否□；
8、其他：
论
结
合格□不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□
监督情况不属实□
被监督部门负责人：日期：
日常监督记录表
文件编号
监督检查日期
监督员
内容
监督
仪器设备
监督记录
对室仪器设备的监督记录：
1、是否配备了正确进行检测所要求的设备：是□否□；
3、样品在实验室的整个期间是否保留样品标识：是□否□；
4、标识系统的设计和使用是否确保样品不会在实物上或涉及的记录和其他文件中混淆：是□否□；
5、标识系统是否包含样品的群组细分和样品在实验室内外部的传递：是□否□；
6、在接收样品时委托单是否记录了样品状态：是□否□；
7、当样品需要放置在规定的环境条件下时，是否监控、记录这些条件：是□否□；
论
结
合格□不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□
监督情况不属实□
被监督部门负责人：日期：
日常监督记录表
文件编号
监督检查日期
监督员
内容
监督
抽样、样品处置
监督记录
对室抽样、样品处置的监督记录：
1、抽样记录是否包括所用的抽样方法、抽样人的签字、环境条件（如果相关）、抽样地点或图示：是□否□；
2、样品是否有的标识：是□否□；
8、对不合格设备是否封存或加贴红色标识：是□否□；
9、是否有设备的三色标识：是□否□；
10、是否对需要进行期间核查的设备进行了期间核查：是□否□；
11、其他：
论
结
合格□不合格□
不符合说明
6日常监督纪录
环境设施是否满足仍然满足了检测要求
有□无□
关键供应品是否满发生了改变
是□否□
检验样品的制备是否符合要求
是□否□
测量设备
和标准物□
测量设备是否彩色标识管理
是□否□
测量设备维护、保养、使用纪录是否齐全
是□否□
检测原始记录是否信息量齐全，填写是否规范
是□否□
检测结果的评判是否正确
是□否□
检测报告是否满足要求
是□否□
其他：
是□否□
存在主要问题的描述：
监督员（签字）：20年月日
说明：当需要实施纠正或预防措施时应当填写《纠正□/预防□措施要求通知单》
XXXXXXX实验室日常监督记录表
编号：年/第次/第号
监督部门
监督日期
监督员
签名：
20年月日
监督内容
是否满足要求
样品管理
样品的传输过程是否满足要求
是□否□
样品的唯一性标识是否满足要求
是□否□
样品的存储是否满足要求
是□否□
执行的技术标准/检测规范是否与认可时保持了一致，并现行有效
是□否□
检测人员能力和资质有无发生变化
人员监督监控记录表
能否正确选择所需试剂、耗材、标准物质，能否正确使用。
操作过程及质量控制措施
操作步骤是否正确，是否有质量控制措施。
数据记录及结果
计算
原始记录表格是否正确记录，修改是否符合要求，结果计算是否准确，单位的选择，结果报告是否正确。
检测过程中特殊情况的处理
泄露、溅洒等是否正确处置。
其它
其他需要注意的地方
结果评价
□合格□基本合格□不合格
处理
□是□否采取纠正措施
监督员：
批准人：
人员监督/监控记录表
编号：
部门：
被监督/监控人：张三
监督/监控内容：食品中沙门ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
监督/监控时间：2022年1月19日
关键点
记 录
检测方法的选择
评价被监督人员针对项目方法的选择是否正确
检测环境条件
检测环境条件如温度、湿度、压力等的设置是否正确，是否能正确设置。
仪器设备选择和使用
能否正确选择适合方法的设备，是否熟练操作仪器设备，修正信息等是否被利用，是否正确登记使用记录。
检验科质量监督记录表
4．特殊标本是否有采集、送检、收样的人员签名、时间；
5.是否具有唯一标识;
采样
人员
1．标本采集人员是否符合任职要求；
2．标本采集人员是否熟悉并执行标本采集的一般要求或特殊要求；
标本
标签
1．有无核定格式的标本标签；
2．标本标签在检验申请单、标本容器、检验报告单、存档单中是否一致
3．是否进行量值溯源；
4．是否进行标识管理；
5．是否保存设备运行的原始记录;
6．是否有维修记录；
7．设备是否由授权人员使用；
试剂
1．是否向合格供应商采购并验收；
2．是否储存在适宜的环境中；
3．是否在有效期内使用；
4．是否建立了清单,包括批号、实验室接收日期、投入使用日期；
5．是否有领用及报废记录;
操作
3．标本标签各栏目能否达到使用方便、清晰明了;
采样
过程
1．是否符合操作规程的要求；
2．所获得的标本是否满足检测项目的要求；
3．是否符合一人一针的要求；
4．标签、检验申请单与标本是否一致;
送检
过程
1．特殊项目的标本送检人员是否为指定的人员；
2．能否保证标本不改变性状、不污染环境；
3．特殊项目的标本有无采、送、收人员的签署记录;
室间
质评
1．规定的项目是否进行能力比对实验并获得合格证书；
2．室间质评成绩反馈后是否进行认真分析及处理,以获得持续性改进;
标本的处置
1．标本的保存是否符合要求；
2．标本的处置是否安全,是否符合相关法规的要求；
注:质量监督员随时至少1次/月选择重点、难点、疑点及易出错环节进行监督并记录.
标本