检测人员监督记录表
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实验室质量监督记录填写模板
监督检查日期
监督员
监督内容
设施及环境条件
监 督 记 录
对室设施和环境条件的监督记录：
1、本室的环境条件是：温度，湿度，其他；
2、是否配备相应的控制设施：是□ 否□；
3、是否按规定及时记录监控记录：是□ 否□；
4、当环境条件危及到检测结果时，检测人员是否停止工作，报告不符合，对已检测的数据标明无效，并采取措施保证检测结果的有效性，待环境条件恢复正常后再继续进行工作：是□ 否□；
5、对不相容的相邻区域是否有效的隔离，同时应采取相应措施防止相互干扰或交叉污染：是□ 否□；
6、对无菌区域，是否明确标识，并能有效地控制、监测和记录：是□ 否□；
7、对影响检测质量的区域的进入和使用，是否加以了控制：是□ 否□；
8、实验区与办公区是否保持有良好的隔离，并加贴“实验受控区”或等同标识，无关人员未经批准不随意进入实验区域：是□ 否□；
附表2：
日 常 监 督 记 录 表（一）
监督检查日期
监督员
监督内容
人员及操作
监 督 记 录
对检测人员检测工作的监督记录
1、检测的项目是，
检测的参数是；
2、检测所依据的标准代号是；
3、起止时间：2018年月日时分――2018年月日时分；
4、监督采用的方法：人员比对□ 设备比对□
留样再测□ 常规试验□；
确认意见
监督情况属实 □ 监督情况不属实□
被监督部门负责人：
日期：2018年 月 日
日 常 监 督 记 录 表（五）
监督检查日期
监督员
监督内容
测量溯源性
监 督 记 录
对室测量溯源的监督记录：
1、是否编制了周期检定/校准计划：是□ 否□；
监督员
监督内容
设施及环境条件
监 督 记 录
对室设施和环境条件的监督记录：
1、本室的环境条件是：温度，湿度，其他；
2、是否配备相应的控制设施：是□ 否□；
3、是否按规定及时记录监控记录：是□ 否□；
4、当环境条件危及到检测结果时，检测人员是否停止工作，报告不符合，对已检测的数据标明无效，并采取措施保证检测结果的有效性，待环境条件恢复正常后再继续进行工作：是□ 否□；
5、对不相容的相邻区域是否有效的隔离，同时应采取相应措施防止相互干扰或交叉污染：是□ 否□；
6、对无菌区域，是否明确标识，并能有效地控制、监测和记录：是□ 否□；
7、对影响检测质量的区域的进入和使用，是否加以了控制：是□ 否□；
8、实验区与办公区是否保持有良好的隔离，并加贴“实验受控区”或等同标识，无关人员未经批准不随意进入实验区域：是□ 否□；
附表2：
日 常 监 督 记 录 表（一）
监督检查日期
监督员
监督内容
人员及操作
监 督 记 录
对检测人员检测工作的监督记录
1、检测的项目是，
检测的参数是；
2、检测所依据的标准代号是；
3、起止时间：2018年月日时分――2018年月日时分；
4、监督采用的方法：人员比对□ 设备比对□
留样再测□ 常规试验□；
确认意见
监督情况属实 □ 监督情况不属实□
被监督部门负责人：
日期：2018年 月 日
日 常 监 督 记 录 表（五）
监督检查日期
监督员
监督内容
测量溯源性
监 督 记 录
对室测量溯源的监督记录：
1、是否编制了周期检定/校准计划：是□ 否□；
监督记录表格模板
正，所有的备份都同时得到更新： 是□ 否□
17、设备员是否对仪器设备的维护保养及计量检定/校准十分熟悉，并按
照管理体系的要求工作： 是□ 否□
18、其他：
论
结
合格□ 不合格□
不符合
项说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：
日 常 监 督 记 录 表
控制编号：ZLJL059
9、其他：
论
结
合格□ 不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：
日 常 监 督 记 录 表
控制编号：ZLJL057
监督检查日期
监督员
内容
监督
检测方法
监督记录
对室所使用检测方法的监督记录：
1、是否经常跟踪查新标准的变化，保证本实验室所使用的标准是现行
有效标准，并编制现行最新有效版本标准目录，并经技术负责人批准以
论
结
合格□ 不合格□
不符合项说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：
监督检查日期
监督员
内容
监督
测量溯源性
监督记录
对室测量溯源的监督记录：
1、是否编制了周期检定/校准计划： 是□ 否□
2、是否按周期检定/校准计划的要求进行了检定/校准： 是□ 否□
3、检定/校准状态是否有标识： 是□ 否□
4、所用于检测的标准物质均是否贴有唯一性的管理编号： 是□ 否□
5、标准物质的发放、领用是否实行审批、登记制度： 是□ 否□
文件形式发布执行： 是□ 否□
2、抽查个检测标准，其中作废标准个；
17、设备员是否对仪器设备的维护保养及计量检定/校准十分熟悉，并按
照管理体系的要求工作： 是□ 否□
18、其他：
论
结
合格□ 不合格□
不符合
项说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：
日 常 监 督 记 录 表
控制编号：ZLJL059
9、其他：
论
结
合格□ 不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：
日 常 监 督 记 录 表
控制编号：ZLJL057
监督检查日期
监督员
内容
监督
检测方法
监督记录
对室所使用检测方法的监督记录：
1、是否经常跟踪查新标准的变化，保证本实验室所使用的标准是现行
有效标准，并编制现行最新有效版本标准目录，并经技术负责人批准以
论
结
合格□ 不合格□
不符合项说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：
监督检查日期
监督员
内容
监督
测量溯源性
监督记录
对室测量溯源的监督记录：
1、是否编制了周期检定/校准计划： 是□ 否□
2、是否按周期检定/校准计划的要求进行了检定/校准： 是□ 否□
3、检定/校准状态是否有标识： 是□ 否□
4、所用于检测的标准物质均是否贴有唯一性的管理编号： 是□ 否□
5、标准物质的发放、领用是否实行审批、登记制度： 是□ 否□
文件形式发布执行： 是□ 否□
2、抽查个检测标准，其中作废标准个；
试验室质量监督记录文本填写模板
附表2：
日 常 监 督 记 录 表（一）
监督检查日期监督员
监督内容
人员及操作
监 督 记 录
对检测人员检测工作的监督记录
1、检测的项目是,
检测的参数是；
2、检测所依据的标准代号是；
3、起止时间：2018年—月_日_时—分一一2018年—月―日—时—分；
4、监督采用的方法：人员比对口设备比对口
留样再测口常规试验口；
7、当样品需要放置在规定的环境条件下时，是否监控、记录这些条件:是口 否
□；
8、其他：
论结
合格口不合格口
不符合说明
确认意见
监督情况属实口监督情况不属实口
被监督部门负责人：
日期：2018年 月日
日 常 监 督 记 录 表（七）
监督检查日期监督员
监督内容
结果报告
监 督
记 录
对室结果报告的监督记录：
1、检测报告的信息内容是否符合质量体系要求：是口否口；
2、检测报告是否按规定进行了审核批准：是口 否口；
3、检测报告的修改是否按规定进行了修改：是口否口；
4、报告的发放是否符合要求：是口否口；
5、报告的存档和借阅是否符合要求：是口 否口；
6、其他：
论结
合格口不合格口
不符合说明
确认意见
监督情况属实口监督情况不属实口
被监督部门负责人：
日期：2018年 月日
2、用于检测和抽样的设备是否达到要求的准确度：是口 否口；
3、新购置的设备是否经过了首次检定校准：是口 否口；
4、检测人员在使用设备前后，应对该设备进行检查，并按规定要求填写《设备
维护保养记录》是口 否口；
5、设备是否由经过授权的人员操作：是口 否口；
日 常 监 督 记 录 表（一）
监督检查日期监督员
监督内容
人员及操作
监 督 记 录
对检测人员检测工作的监督记录
1、检测的项目是,
检测的参数是；
2、检测所依据的标准代号是；
3、起止时间：2018年—月_日_时—分一一2018年—月―日—时—分；
4、监督采用的方法：人员比对口设备比对口
留样再测口常规试验口；
7、当样品需要放置在规定的环境条件下时，是否监控、记录这些条件:是口 否
□；
8、其他：
论结
合格口不合格口
不符合说明
确认意见
监督情况属实口监督情况不属实口
被监督部门负责人：
日期：2018年 月日
日 常 监 督 记 录 表（七）
监督检查日期监督员
监督内容
结果报告
监 督
记 录
对室结果报告的监督记录：
1、检测报告的信息内容是否符合质量体系要求：是口否口；
2、检测报告是否按规定进行了审核批准：是口 否口；
3、检测报告的修改是否按规定进行了修改：是口否口；
4、报告的发放是否符合要求：是口否口；
5、报告的存档和借阅是否符合要求：是口 否口；
6、其他：
论结
合格口不合格口
不符合说明
确认意见
监督情况属实口监督情况不属实口
被监督部门负责人：
日期：2018年 月日
2、用于检测和抽样的设备是否达到要求的准确度：是口 否口；
3、新购置的设备是否经过了首次检定校准：是口 否口；
4、检测人员在使用设备前后，应对该设备进行检查，并按规定要求填写《设备
维护保养记录》是口 否口；
5、设备是否由经过授权的人员操作：是口 否口；
实验室人员监督记录三例
人员监督记录
第1页共1页
人员监督记录N0：3
（2010年度）
日期
2010年7月29日
监督人
xx
报告检查：
报告编号：ZCQJ—Y—1930
检测项目：容重、水分、杂质、不完善粒、气味色泽、脂肪酸值、品尝评分值
存在问题及处理意见：
通过对随机抽查的报告（ZCQJ—Y—1930）的检查，从接收样品到出具报告的整个过程，未发现不符合项，整个流程符合质量体系文件要求。
xx粮油质量检测中心
人员监督记录Q/SH002.013F
人员监督记录
第1页共1页
人员监督记录N0：1
（2010年度）
日期
2010年7月27日
监督人
xx
监督内容：应用或使用新项目、新标准、新方法、新仪器设备监督。
具体内容：
产品：稻谷GB1350-2009
新标准、新方法：稻谷出糙率GB/T5495-2008、稻谷整精米率GB/T21719-2008、杂质GB/T5494-2008、谷外糙米GB/T5494-2008、色泽、气味GB/T5492-2008、互混GB/T5493-2008、霉变粒GB/T5494-2008
方法、标准名称：
产品：小麦GB 1351—2008
项目：容重GB/T5498—1985、水分GB/T5497—1985、杂质GB/T5494—2008、不完善粒GB/T5494—2008、面筋吸水量GB/T5506.4—2008、GB/T5506.2—2008、色泽气味GB/T5492—2008、品尝评分值GB/T20571—2006附录A
存在问题及处理意见：
闫玉荣、吴骅同志对小麦以上项目进行了检测，经过全过程的监督，以上2人的检测操作活动、关键点操作与标准基本一致，未发现不符合项，检验过程符合质量体系要求。
第1页共1页
人员监督记录N0：3
（2010年度）
日期
2010年7月29日
监督人
xx
报告检查：
报告编号：ZCQJ—Y—1930
检测项目：容重、水分、杂质、不完善粒、气味色泽、脂肪酸值、品尝评分值
存在问题及处理意见：
通过对随机抽查的报告（ZCQJ—Y—1930）的检查，从接收样品到出具报告的整个过程，未发现不符合项，整个流程符合质量体系文件要求。
xx粮油质量检测中心
人员监督记录Q/SH002.013F
人员监督记录
第1页共1页
人员监督记录N0：1
（2010年度）
日期
2010年7月27日
监督人
xx
监督内容：应用或使用新项目、新标准、新方法、新仪器设备监督。
具体内容：
产品：稻谷GB1350-2009
新标准、新方法：稻谷出糙率GB/T5495-2008、稻谷整精米率GB/T21719-2008、杂质GB/T5494-2008、谷外糙米GB/T5494-2008、色泽、气味GB/T5492-2008、互混GB/T5493-2008、霉变粒GB/T5494-2008
方法、标准名称：
产品：小麦GB 1351—2008
项目：容重GB/T5498—1985、水分GB/T5497—1985、杂质GB/T5494—2008、不完善粒GB/T5494—2008、面筋吸水量GB/T5506.4—2008、GB/T5506.2—2008、色泽气味GB/T5492—2008、品尝评分值GB/T20571—2006附录A
存在问题及处理意见：
闫玉荣、吴骅同志对小麦以上项目进行了检测，经过全过程的监督，以上2人的检测操作活动、关键点操作与标准基本一致，未发现不符合项，检验过程符合质量体系要求。
检验检测机构质量监督记录表
客观监督结果
1.方法考核：□已掌握 □未掌握 □ 差错点 2.提问操作规程：提问 条， 答对 条 3.查记录：查 份， 不合格 份 4.实际操作：□ 熟练 □ 一般 □ 生疏 5.程序文件或作业指导书的执行情况：□符合 □基本符合 □ 不 符合 6.能力验证/实验室比对结果：□ 满意□可疑 □不满意 7.其他：
编号：
实验室名称
XXXX 检验检测机构人员监督记录表
被监督人员
监督时间 监督内容
监督方式
年月日
监督员
□ 人员资格及保持情况， 熟悉作业指导书及执行情况 □ 设备操作情况 □ 环境、设施的符合性 □ 操作是否符合标准方法 □ 原始记录及数据的核查处理 □ 现场监督检测过程 □ 核查检测报告和原始 □ 提问面谈 □ 模拟检测或现场演示 □ 使用标准物质检测 □ 留样复测 □ 实验室内部比对 □ 参加能力验证或外部实室比对 □ 其他：
监督员意见 及建议
不符合检测工 作的说明
确认意见
监督员： 年 月 日
□ 监督情况属实 质量负责人签名：
被监督人员： 年 月 日
□ 监督情况不属实 年月日
监督记录表格模板
论
结
合格□ 不合格□
不符合项说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：
日 常 监 督 记 录 表
控制编号：ZLJL061
监督检查日期
监督员
内容
监督
结果报告
监督记录
对室结果报告的监督记录：
1、检测报告的信息内容是否符合ISO/IEC17025标准5.10.2的要求： 是□ 否□
监督记录
对室仪器设备的监督记录：
1、是否配备了正确进行检测所要求的设备： 是□ 否□
2、用于检测和抽样的设备是否达到要求的准确度： 是□ 否□
3、新购置的设备是否经过了首次检定校准： 是□ 否□
4、检测人员在使用设备前后，应对该设备进行检查，并按规定要求填
写《仪器设备使用记录》： 是□ 否□
5、设备是否由经过授权的人员操作： 是□ 否□
正，所有的备份都同时得到更新： 是□ 否□
17、设备员是否对仪器设备的维护保养及计量检定/校准十分熟悉，并按
照管理体系的要求工作： 是□ 否□
18、其他：
论
结
合格□ 不合格□
不符合
项说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：源自日 常 监 督 记 录 表控制编号：ZLJL059
2、检测报告是否按规定进行了审核批准： 是□ 否□
3、检测报告的修改是否按规定进行了修改： 是□ 否□
4、报告的发放是否符合要求： 是□ 否□
5、报告的存档和借阅是否符合要求： 是□ 否□
6、其他：
论
结
合格□ 不合格□
不符合项说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
结
合格□ 不合格□
不符合项说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：
日 常 监 督 记 录 表
控制编号：ZLJL061
监督检查日期
监督员
内容
监督
结果报告
监督记录
对室结果报告的监督记录：
1、检测报告的信息内容是否符合ISO/IEC17025标准5.10.2的要求： 是□ 否□
监督记录
对室仪器设备的监督记录：
1、是否配备了正确进行检测所要求的设备： 是□ 否□
2、用于检测和抽样的设备是否达到要求的准确度： 是□ 否□
3、新购置的设备是否经过了首次检定校准： 是□ 否□
4、检测人员在使用设备前后，应对该设备进行检查，并按规定要求填
写《仪器设备使用记录》： 是□ 否□
5、设备是否由经过授权的人员操作： 是□ 否□
正，所有的备份都同时得到更新： 是□ 否□
17、设备员是否对仪器设备的维护保养及计量检定/校准十分熟悉，并按
照管理体系的要求工作： 是□ 否□
18、其他：
论
结
合格□ 不合格□
不符合
项说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：源自日 常 监 督 记 录 表控制编号：ZLJL059
2、检测报告是否按规定进行了审核批准： 是□ 否□
3、检测报告的修改是否按规定进行了修改： 是□ 否□
4、报告的发放是否符合要求： 是□ 否□
5、报告的存档和借阅是否符合要求： 是□ 否□
6、其他：
论
结
合格□ 不合格□
不符合项说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
机动车检测站人员质量监督计划及记录
机动车检测站人员质量监督计划及记录下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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机动车检验人员监督检查记录表
6．被监督人能否对外检项目严格把关；是□否□
7．被监督人是否熟悉相关的安全知识；是□否□
8．被监督人是否熟悉检验方法；是□否□
9．被监督人是否熟悉法定计量单位；是□否□
11．被监督人是否熟悉国家标准、行业标准；是□否□
12．被监督人是否熟悉保密制度；是□否□
13．被监督人是否熟悉检测机构制定的各项规章制度；是□否□
14．日常仪器设备的操作过程有无记录；有□无□
15．工作区是否保持清洁、整齐；是□否□
监督评价：
技术负责人：年月日
监督员
时间
年月日
引车员监督检查记录表
受检单位
被监督人
检查内容
1．被监督人是否了解GB38900查验的项目及要求；是□否□
2．被监督人是否参加标准规范的培训，了解引车员职责；是□否□
3．被监督人是否经过岗前适应性教育培训；是□否□
15．是否定期进行期间核查，核查是否有记录；是□否□
监督评价：
技术负责人：年月日
监督员
时间
年月日
登录员人员监督检查记录表
受检单位
被监督人
检查内容
1．被监督人是否了解机动车检测的项目及要求；是□否□
2．被监督人是否参加标准规范的培训，了解登录员职责；是□否□
3．被监督人是否经过岗前适应性教育培训，登录内容培训；是□否□
12．被监督人是否熟悉保密制度；是□否□
13．被监督人是否熟悉检测机构制定的各项规章制度；是□否□
14．日常仪器设备的操作过程有无记录；有□无□
15．工作区是否保持清洁、整齐；是□否□
监督评价：
技术负责人：年月日
监督员
时间
年月日
设备维护人员监督检查记是否了解仪器设备日常维护内容及要求；是□否□
7．被监督人是否熟悉相关的安全知识；是□否□
8．被监督人是否熟悉检验方法；是□否□
9．被监督人是否熟悉法定计量单位；是□否□
11．被监督人是否熟悉国家标准、行业标准；是□否□
12．被监督人是否熟悉保密制度；是□否□
13．被监督人是否熟悉检测机构制定的各项规章制度；是□否□
14．日常仪器设备的操作过程有无记录；有□无□
15．工作区是否保持清洁、整齐；是□否□
监督评价：
技术负责人：年月日
监督员
时间
年月日
引车员监督检查记录表
受检单位
被监督人
检查内容
1．被监督人是否了解GB38900查验的项目及要求；是□否□
2．被监督人是否参加标准规范的培训，了解引车员职责；是□否□
3．被监督人是否经过岗前适应性教育培训；是□否□
15．是否定期进行期间核查，核查是否有记录；是□否□
监督评价：
技术负责人：年月日
监督员
时间
年月日
登录员人员监督检查记录表
受检单位
被监督人
检查内容
1．被监督人是否了解机动车检测的项目及要求；是□否□
2．被监督人是否参加标准规范的培训，了解登录员职责；是□否□
3．被监督人是否经过岗前适应性教育培训，登录内容培训；是□否□
12．被监督人是否熟悉保密制度；是□否□
13．被监督人是否熟悉检测机构制定的各项规章制度；是□否□
14．日常仪器设备的操作过程有无记录；有□无□
15．工作区是否保持清洁、整齐；是□否□
监督评价：
技术负责人：年月日
监督员
时间
年月日
设备维护人员监督检查记是否了解仪器设备日常维护内容及要求；是□否□
6日常监督纪录
是□否□
环境设施是否满足仍然满足了检测要求
有□无□
关键供应品是否满发生了改变
是□否□
检验样品的制备是否符合要求
是□否□
测量设备
和标准物□
测量设备是否彩色标识管理
是□否□
测量设备维护、保养、使用纪录是否齐全
是□否□
检测原始记录是否信息量齐全，填写是否规范
是□否□
检测结果的评判是否正确
是□否□
检测报告是否满足要求
是□否□
其他：
是□否□
存在主要问题的描述：
监督员（签字）：20年月日
说明：当需要实施纠正或预防措施时应当填写《纠正□/预防□措施要求通知单》
XXXXXXX实验室日常监督记录表
编号：年/第次/第号
监督部门
监督日期
监督员
签名：
20年月日
监督内容
是否满足要求
样品管理
样品的传输过程是否满足要求
是□否□
样品的唯一性标识是否满足要求
是□否□
样品的存储是否满足要求
是□否□
执行的技术标准/检测规范是否与认可时保持了一致，并现行有效
是□否□
检测人员能力和资质有无发生变化
环境设施是否满足仍然满足了检测要求
有□无□
关键供应品是否满发生了改变
是□否□
检验样品的制备是否符合要求
是□否□
测量设备
和标准物□
测量设备是否彩色标识管理
是□否□
测量设备维护、保养、使用纪录是否齐全
是□否□
检测原始记录是否信息量齐全，填写是否规范
是□否□
检测结果的评判是否正确
是□否□
检测报告是否满足要求
是□否□
其他：
是□否□
存在主要问题的描述：
监督员（签字）：20年月日
说明：当需要实施纠正或预防措施时应当填写《纠正□/预防□措施要求通知单》
XXXXXXX实验室日常监督记录表
编号：年/第次/第号
监督部门
监督日期
监督员
签名：
20年月日
监督内容
是否满足要求
样品管理
样品的传输过程是否满足要求
是□否□
样品的唯一性标识是否满足要求
是□否□
样品的存储是否满足要求
是□否□
执行的技术标准/检测规范是否与认可时保持了一致，并现行有效
是□否□
检测人员能力和资质有无发生变化
关键环节监督记录表
ZZLSJK/JL/JY-160
关键环节监督记录表
检查日期
监督员
监督内容
人员及操作
监
督
记
录
对检测人员检测工作监督记录
1、检测的项目：检测的参数：
2、检测所依据的标准：
3、检测时间：
4、监督采用的方法：人员比对□设备比对□留样再测□实际操作□现场演示□
5、方法考核：已掌握□未掌握□差错点□
6、提问操作规程：提问条，答对条
7、查记录/报告：查份，不合格份
8、实际操作：熟练□不熟练□差错点□
9、试剂配制：
称量试剂：精准□不精□
操作动作：轻、缓、稳□随意□
结论
合格□不合格□
不符合说明
确认
意见
监督情况属□实监督情况不属实□
被监督部门负责人：日期
关键环节监督记录表
检查日期
监督员
监督内容
人员及操作
监
督
记
录
对检测人员检测工作监督记录
1、检测的项目：检测的参数：
2、检测所依据的标准：
3、检测时间：
4、监督采用的方法：人员比对□设备比对□留样再测□实际操作□现场演示□
5、方法考核：已掌握□未掌握□差错点□
6、提问操作规程：提问条，答对条
7、查记录/报告：查份，不合格份
8、实际操作：熟练□不熟练□差错点□
9、试剂配制：
称量试剂：精准□不精□
操作动作：轻、缓、稳□随意□
结论
合格□不合格□
不符合说明
确认
意见
监督情况属□实监督情况不属实□
被监督部门负责人：日期
检验检测机构人员监督检查记录表
检验检测机构人员监督检查记录表 Nhomakorabea受检部门
被监督人
监 督 内 容
1．被监督人所使用的标准是否正确且为现行有效； 是 否 □
2．被监督人是否熟悉检验方法； 是 否 □
3．被监督人是否熟悉仪器设备的操作过程,操作是否正确； 是 否 □
4.被监督人测试结果是否准确、可靠；。是 否 □
5.被监督人测试数据记录是否完整，有可追溯性。是 否 □
备注：
石建清同志在外检员岗位能熟练操作仪器设备，检验操作符合规程，操作正确。熟悉检测相关标准和方法，测试结果准确可靠，记录完整。
监督员
安检监督员
时 间
年 月日
被监督人
监 督 内 容
1．被监督人所使用的标准是否正确且为现行有效； 是 否 □
2．被监督人是否熟悉检验方法； 是 否 □
3．被监督人是否熟悉仪器设备的操作过程,操作是否正确； 是 否 □
4.被监督人测试结果是否准确、可靠；。是 否 □
5.被监督人测试数据记录是否完整，有可追溯性。是 否 □
备注：
石建清同志在外检员岗位能熟练操作仪器设备，检验操作符合规程，操作正确。熟悉检测相关标准和方法，测试结果准确可靠，记录完整。
监督员
安检监督员
时 间
年 月日
03机动车检测站检测人员质量监督记录
03机动车检测站检测人员质量监督记录2024年6月29日，我前往03机动车检测站进行人员质量监督记录。
本次记录主要针对检测人员的工作态度、专业知识与技能、专业道德、工作纪律等方面进行评估。
首先，我进行了一系列观察和交流，以了解检测人员的工作状态和态度。
从整个检测站的工作环境来看，可以看出专业的整洁程度，设施齐全，工作秩序井然。
通过与检测人员的交流，我发现他们对工作的热情和责任心较高，为每一个车辆的检测工作提供了全力以赴的服务态度。
其次，我关注了检测人员的专业知识与技能水平。
在和检测人员的交流中，我发现他们对车辆检测的相关知识掌握较为丰富，尤其是在检测现场，他们能够快速准确地进行检测，并对结果给出详细的解释。
此外，他们也非常熟悉各种检测设备的使用，能够熟练操作并进行维护保养，确保车辆检测过程的准确性和可靠性。
在评估检测人员的专业道德方面，我注意到他们对待每一位车主的态度都非常认真，尊重车主的权益，始终保持礼貌和友善的言谈举止。
在整个检测过程中，他们严格遵守职业道德，不偏袒任何一方，严格按照规定进行检测，确保了公正、客观的结果。
此外，他们还时刻保持着与车主的沟通，耐心解答车主的疑问，让车主对检测工作有了更清晰的了解和认识。
最后，我对检测人员的工作纪律进行了评估。
从整个检测站的工作流程来看，工作人员都严格按照规定工作时间进行工作，每一位检测人员都有明确的工作职责和分工，确保了整个车辆检测过程的顺畅进行。
在工作纪律方面，他们也严格遵守了检测程序和标准，不懈努力地提高自己的工作效率和质量。
总的来说，03机动车检测站的检测人员在这次人员质量监督中表现出了较高的工作态度、专业知识与技能、专业道德和工作纪律。
他们对待工作认真负责，具备了丰富的专业知识和技能，始终保持着良好的职业道德。
同时，他们也积极参与培训和学习，不断提高自身的专业水平和工作能力。
希望他们能够继续保持良好的工作态度和继续提升自身的专业素养，为车辆检测工作做出更大的贡献。
日常监督记录表
7、当检测方法有要求或客户有要求时，是否能进行测量不确定度的评定：
是□否□；
8、其他：
论
结
合格□不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□
监督情况不属实□
被监督部门负责人：日期：
日常监督记录表
文件编号
监督检查日期
监督员
内容
监督
仪器设备
监督记录
对室仪器设备的监督记录：
1、是否配备了正确进行检测所要求的设备：是□否□；
3、样品在实验室的整个期间是否保留样品标识：是□否□；
4、标识系统的设计和使用是否确保样品不会在实物上或涉及的记录和其他文件中混淆：是□否□；
5、标识系统是否包含样品的群组细分和样品在实验室内外部的传递：是□否□；
6、在接收样品时委托单是否记录了样品状态：是□否□；
7、当样品需要放置在规定的环境条件下时，是否监控、记录这些条件：是□否□；
论
结
合格□不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□
监督情况不属实□
被监督部门负责人：日期：
日常监督记录表
文件编号
监督检查日期
监督员
内容
监督
抽样、样品处置
监督记录
对室抽样、样品处置的监督记录：
1、抽样记录是否包括所用的抽样方法、抽样人的签字、环境条件（如果相关）、抽样地点或图示：是□否□；
2、样品是否有的标识：是□否□；
8、对不合格设备是否封存或加贴红色标识：是□否□；
9、是否有设备的三色标识：是□否□；
10、是否对需要进行期间核查的设备进行了期间核查：是□否□；
11、其他：
论
结
合格□不合格□
不符合说明
是□否□；
8、其他：
论
结
合格□不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□
监督情况不属实□
被监督部门负责人：日期：
日常监督记录表
文件编号
监督检查日期
监督员
内容
监督
仪器设备
监督记录
对室仪器设备的监督记录：
1、是否配备了正确进行检测所要求的设备：是□否□；
3、样品在实验室的整个期间是否保留样品标识：是□否□；
4、标识系统的设计和使用是否确保样品不会在实物上或涉及的记录和其他文件中混淆：是□否□；
5、标识系统是否包含样品的群组细分和样品在实验室内外部的传递：是□否□；
6、在接收样品时委托单是否记录了样品状态：是□否□；
7、当样品需要放置在规定的环境条件下时，是否监控、记录这些条件：是□否□；
论
结
合格□不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□
监督情况不属实□
被监督部门负责人：日期：
日常监督记录表
文件编号
监督检查日期
监督员
内容
监督
抽样、样品处置
监督记录
对室抽样、样品处置的监督记录：
1、抽样记录是否包括所用的抽样方法、抽样人的签字、环境条件（如果相关）、抽样地点或图示：是□否□；
2、样品是否有的标识：是□否□；
8、对不合格设备是否封存或加贴红色标识：是□否□；
9、是否有设备的三色标识：是□否□；
10、是否对需要进行期间核查的设备进行了期间核查：是□否□；
11、其他：
论
结
合格□不合格□
不符合说明
21人员监督与能力监控记录表
效果评价记录
满足要求□需进一步观察□重新制定纠正措施□
备注
以上“□”根据相关内容打“√”，“√”可不止一个。
监督重点
实习人员□；在培人员□；新上岗人员□；转岗人员□；机构间比对不满意□；能力验证不满意□；发生投诉□；操作新标准□；使用新方法□；数据偏离□；环境条件要求严格□；日常监督□；其它：□。
监督活动
记录重点
“机”：仪器设备会不会使用，熟练与否，操作正确与否？
“料”：样品选择正确与否，标识正确吗？制备是否符合要求？
“法”：方法选择正确与否，熟练与否，操作正确与否？
“环”：环境条件设置得正确与否，监控与否，记录了吗？
“测”：自己检测校准得到的数据和结果有没有进行自查？
存在问题
存在□；不存在□。
描述（如存在）：
被监督人确认
是□否□签字：年月日
整改意见
及措施
有：计划纠正时限：一周内□；两周□；三周□；约定时间。无□
21人员监督与能力监控记录表
受控编号：XKJC/GL-021第页共页
人员监督及能力监控记录
序号：
监督计划名称
监督员
监督时间
被监督对象及其所在部门
监督方法
核查原始记录和报告□；现场观察□；面谈□；质量控制□；培训效果评价□；其它方法：□。
监督内容
设备操作能力□；样品制备能力□；方法选择能力□；环境监控能力□；检验检验操作能力□；出具的报告正确性□；其它内容：□。
满足要求□需进一步观察□重新制定纠正措施□
备注
以上“□”根据相关内容打“√”，“√”可不止一个。
监督重点
实习人员□；在培人员□；新上岗人员□；转岗人员□；机构间比对不满意□；能力验证不满意□；发生投诉□；操作新标准□；使用新方法□；数据偏离□；环境条件要求严格□；日常监督□；其它：□。
监督活动
记录重点
“机”：仪器设备会不会使用，熟练与否，操作正确与否？
“料”：样品选择正确与否，标识正确吗？制备是否符合要求？
“法”：方法选择正确与否，熟练与否，操作正确与否？
“环”：环境条件设置得正确与否，监控与否，记录了吗？
“测”：自己检测校准得到的数据和结果有没有进行自查？
存在问题
存在□；不存在□。
描述（如存在）：
被监督人确认
是□否□签字：年月日
整改意见
及措施
有：计划纠正时限：一周内□；两周□；三周□；约定时间。无□
21人员监督与能力监控记录表
受控编号：XKJC/GL-021第页共页
人员监督及能力监控记录
序号：
监督计划名称
监督员
监督时间
被监督对象及其所在部门
监督方法
核查原始记录和报告□；现场观察□；面谈□；质量控制□；培训效果评价□；其它方法：□。
监督内容
设备操作能力□；样品制备能力□；方法选择能力□；环境监控能力□；检验检验操作能力□；出具的报告正确性□；其它内容：□。
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检测人员监督记录表
####04-35
监督日期
监督员
监督项目
检测员
监
督
记
录
1、检测标准；
2、环境条件是否监控并符合要求：是□否□；
3、样品整个期间是否按规定标识：是□否□；
4、样品是否规定的环境条件贮存及处理：是□否□；
5、检测标准及相关作业指导书是否现形正确有效：是□否□；
6、检测所用设备是否检定/校准：是□否□；
13、检测报告是否按规定进行审批：是□否□；
14、检测报告修改是否按规定进行：是□否□；
不符合说明
总体评价
符合□不符合□
监督员签名：日期：
7、检测所用设备是否满足检测要求：是□否□；
8、检测所用标准物质是否正确有效：是□否□；
9、过程实际操作：熟练□不熟练□；
10、过程实际操作：规范□不规范□偶尔有差错□；
11、检测过程原始记录是否ห้องสมุดไป่ตู้规定及时填写并内容完整：是□否□；
检测结果数据处理是否正确并满足标准要求：是□否□；
12、检测报告的内容是否符合要求：是□否□；
####04-35
监督日期
监督员
监督项目
检测员
监
督
记
录
1、检测标准；
2、环境条件是否监控并符合要求：是□否□；
3、样品整个期间是否按规定标识：是□否□；
4、样品是否规定的环境条件贮存及处理：是□否□；
5、检测标准及相关作业指导书是否现形正确有效：是□否□；
6、检测所用设备是否检定/校准：是□否□；
13、检测报告是否按规定进行审批：是□否□；
14、检测报告修改是否按规定进行：是□否□；
不符合说明
总体评价
符合□不符合□
监督员签名：日期：
7、检测所用设备是否满足检测要求：是□否□；
8、检测所用标准物质是否正确有效：是□否□；
9、过程实际操作：熟练□不熟练□；
10、过程实际操作：规范□不规范□偶尔有差错□；
11、检测过程原始记录是否ห้องสมุดไป่ตู้规定及时填写并内容完整：是□否□；
检测结果数据处理是否正确并满足标准要求：是□否□；
12、检测报告的内容是否符合要求：是□否□；