右佐匹克隆片治疗失眠症78例临床疗效观察

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右佐匹克隆的临床研究进展及应用

右佐匹克隆的临床研究进展及应用作者：司天梅舒良李森强来源：《中国社区医师》2010年第03期右佐匹克隆是佐匹克隆的立体异构体,是新型镇静催眠药,2004年12月5日被美国FDA批准用于治疗失眠症,几个安慰剂对照研究,用多导脑电图检测(PSG)和患者的主观评估,均显示其能有效地治疗急慢性失眠症,降低睡眠潜伏期、延长总睡眠时间和改善睡眠质量,恢复患者的精力,没有宿醉现象,不影响白天的注意和记忆。

药动学右佐匹克隆和佐匹克隆药动学相似。

健康受试者单次口服1、2、3 mg右佐匹克隆后(每组6例受试者),吸收快速完全,达峰时间1.0～1.5 小时。

血浆半衰期为6小时。

“数字符号替换测验(DSST)”评估受试者的精神运动性损害,和Sanford睡眠量表(SSS)评估白天的睡眠状况,观察药动学特点与药效学的关系,单次口服药物6小时后,3个剂量组均未发现有精神运动性损害,或者白天嗜睡。

右佐匹克隆对CYP4501A2、2A6、2C9、2C19、2D6、2El和3A4均没有抑制作用,目前尚未发现与帕罗西汀、华法林、地高辛及其他药物存在相互作用。

同时进食高脂肪或油腻食物或进食这些食品后立即服药,可能会减弱药物的入睡效果。

临床研究由于传统镇静催眠药物长期使用出现耐受和对药物依赖的风险,慢性失眠症的治疗比较受限。

一项随机、双盲、安慰剂对照平行组研究,观察了3 mg右佐匹克隆治疗慢性原发性失眠6周疗效和安全性以及次日的宿醉现象;同时评价了2 mg右佐匹克隆的疗效、耐受性、戒断反应和反跳性失眠。

评估上具采用多导睡眠脑电图(PSG)和受试者自评问卷。

308例患者随机接受3组治疗。

结果显示3 mg右佐匹克隆能明显改善患者的睡眠状况,缩短入睡时间、改善睡眠维持、延长睡眠时间和恢复患者的精力。

2 mg右佐匹克隆明显缩短睡眠潜伏期、改善睡眠效率。

与安慰剂比较,活性药物治疗组惟一有显著差异的不良反应是口苦,治疗结束后没有发现戒断反应和反跳性失眠。

右佐匹克隆治疗失眠症的疗效比较研究

右佐匹克隆治疗失眠症的疗效比较研究作者：陈远岭叶凤珍唐伟台勇刘家洪来源：《中国社区医师》2011年第38期资料与方法一般资料收集2009年10月～2010年10月在温州康宁医院心理门诊及心理病区住院，符合CCMD-3“失眠症”诊断标准的患者共140例，年龄18～65岁，性别不限，汉密尔顿抑郁量表(HAMD)＜17分。

取得患者书面知情同意。

排除标准：①试验前1周使用过抗精神病药、抗抑郁药者；②合并其他各系统严重疾病者；③酒、药物依赖者；④妊娠或哺乳妇女及重症精神病患者。

入组的140例患者随机分为两组：①研究组70例患者给予右佐匹克隆片口服，其中男30例，女40例，年龄46±18岁，病程32±21个月；②对照组患者予以劳拉西泮片口服，其中男28例，女42例，年龄47±22岁，病程34±23个月。

两组间性别、年龄及病程比较无统计学意义(P＞0.05)，具有可比性。

治疗方法符合入选标准的患者，未服过药物的患者药物清洗期为1～3天，服过药物的患者停用各种镇静催眠药并清洗7天。

研究组给予右佐匹克隆(天津天士力医药有限公司，规格3 mg/片)口服，3～6 mg/日，每晚睡前服用。

对照组给予劳拉西泮(规格1 mg/片)，1～2 mg/日。

两组病人均连续服药4周。

疗效评定标准采用阿森斯失眠量表(ASDR)来评定临床疗效。

ASDR有8个项目，分别为入睡时间、夜间苏醒、比期望的时间早醒、总睡眠时间、总睡眠质量、白天情绪、白天身体功能、白天思睡。

每个项目评分1～4分，1分为没问题，4分为严重影响。

按治疗前后问卷评分的减分率来评定临床疗效，减分率=(基线总分-治疗后总分)/基线总分×100%。

减分率≥80%为痊愈，50%≤减分率＜80%为显著进步，30%≤减分率＜50%为好转，减分率＜30%为无效。

其中痊愈+显著进步=有效。

于治疗前、治疗后1周末、2周末和4周末评定ASDR评分。

右佐匹克隆治疗卒中后失眠症临床观察

少。
并经颅脑ＣＴ或ＭＲＩ证实。且符合第四届全国脑血管病会议制定的脑卒中的诊断标准；（３）均为首次发病。意识清醒。言语及理解正常；（４）无其他严重躯体疾病及各类精神疾病史；（５）２周内未服安眠药或抗精神病药物，无酗酒及精神活性物质依赖。１．２一般资料１６０例患者随机分为２组，治疗组８０例，男４９例，女３１例，平均年龄５５．６岁，平均病程（４．５士２．１）个月；对照组８０例，男４６例。女３４例，平均年龄５４．２岁，平均病程（４．２±２．２）个月。２组年龄、性别、平均病程差异均无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。１．３治疗方法２组患者服药前１周停用各种镇静催眠药作为清洗期．治疗组患者每晚睡前半小时服用右佐匹克隆２ｍｇ，连用１周；１周后右佐匹克隆视情况加量或减量，最多服
【文献标识码】Ｂ
【文章编号】１６７３—５１１０（２０１１）１３—００７３—０２良反应进行探讨，现报道如下。１资料与方法１．１病例选择选择２００４—０４～２００９—０４我院门诊和住院的卒中后失眠患者，均符合以下条件：（１）国际疾病分类第ｌｏ版（ＩＣＤ－ＩＯ）中器质性失眠症诊断标准１３］；（２）均有脑卒中史，
・７３・
治疗过程应采取个体化方案，有坏死组织、腐肉、硬痂，及时、逐步、彻底清除是治疗最主要原则，换药过程要细心观察，酌情增加换药次数，敷料采用传统的纱布（棉垫），具有良好的吸收渗液和透气性，不易造成皮疹、水疱，配合全身基础病治疗。溃疡灵是由河南武警总队医院研制生产，主要成分麝香、冰片、珍珠、葛根、白芷等（麝香：开窍、辟秽、通络、散瘀；冰片：开窍、醒神、清热、止痛；珍珠：安神、定惊、解表、生机；葛根：清热、降火、排毒、生津；白芷：散结、排脓、生肌），诸药合用消炎、消肿、止痛、活血化瘀、化腐生肌，促进上皮愈合，减少瘢痕形成等。６５４—２胆碱能受体拮抗剂，具有扩血管、降低外周阻力、保护血管内皮细胞、减轻再灌注后学［Ｍ］．北京；人民军医出版社，

右旋佐匹克隆治疗100例失眠症的临床分析

照组；研究组５２例，右旋佐匹克隆片３ｍｇ口服每晚一，次对照组４８例予以阿普唑仑片０８ｍ．ｇ口服每晚一次，均连续治疗３周。采用睡眠障碍
评定量表（ＤＳ评定疗效。根据体查、ＳＲ）实验室及心电图检查、良反应报告等评价安全性。结果：不两组治疗结束时，两组效率差异尤统汁学意义（００）Ｐ＞．５。小良反应总发生率两组差异无统计学意义，均未见严重不良反应。结论：右佐距克降片是治疗失眠症疗效和安全性良好
的约物。
【键词】失眠症；关右旋佐匹克隆；疗效
ｄｉ１．９９ｊｉｎ１７０６．０２０．１ｏ：０３６／．ｓ．６２— ３９２１．５０７ｓ
中图分类号：Ｒ７．；７１９１３Ｒ４
文献标识码：Ｂ
１］周勇，２陈雪芳，林勇，阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对等．
照研究［］精神医学杂志，０８，（１：３Ｊ．２唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效及安仝性对
照研究［］中国民康医学，０９，１８：９８０Ｊ．２０２（）７９— ０．
（稿 ¨期：０１—１收２１０—２）２
【床研究】临
右旋佐匹克隆治疗１０例失眠症的临床分析０
谌德荣
（疆石河子绿洲医院，疆新新石河ｆ８２０）３００
【摘要】目的：探讨右旋佐匹克隆片治疗失眠症临床疗效和安全性。方法：收录本院住院“ 失眠症” 患者１０例，０随机分成研究组与对

右佐匹克隆片治疗失眠症78例临床疗效观察

３
ｍｇ，每晚１次，服药时间为４周。３．观察指标：采用匹兹堡睡眠质量指数量表
Hale Waihona Puke （ＰＳＱＩ）对两组患者治疗前后睡眠情况进行评定。由表中１９个自评和５个他评条目组成，其中１８个条目组成７个因子，每个因子按Ｏ～３分等级计分，累积各因子成分得分为匹兹堡睡眠质量量表的总分。总分范围为０～２ｌ，得分越高，表示睡眠质量越差。４．统计学处理：采用统计学软件ＳＰＳＳ１３．０对所得数据进行统计学分析，两组均数比较采用ｔ检验。结果
参考
文
献
［１］骆泽宇．佐匹克隆治疗失眠症的临床效果观察．广西医学，２００９，
３１：８５４－８５５．
［２］沈扬．失眠疗的临床研究进展．世界医学杂志，２００４，１５：６９－７４．［３］司犬梅，卒森强，舒良．艾ｒｄ佐匹克隆的临床研究进展及应用．中国新药杂志，２００６，１５：１４５－１４８．［４］刘琦。张鸿燕，阮品．困产艾司佐匹克隆治疗失眠症的对照研究．中国额药杂志，２００６，１５：６３３－６３７．（收稿Ｒ期：２０ＬＯ－０２－２３）
我们知道，睡眠可以促进体力和智力的恢复与发展，并与机体的生长、发育、新陈代谢以及记忆等机能密切相关。随着社会的进步和竞争的日趋激烈，睡眠障碍患者发病率呈逐年上升的趋势。失眠作为最常见的睡眠障碍的一种，越来越受到医疗卫生领域和社会各界的广泛关注。对于失眠来说，患者主诉有失眠，包括难以入睡、易醒、多梦、早醒、醒后不易再睡或醒后不适等；社会功能受损及引起苦恼：失眠病程持续１个月以上；排除由各种精神、神经和躯体等障碍所致…。失眠的主观标准为患者主诉睡眠生理功能障碍；白日疲乏、头胀、头昏等症状系由睡眠障碍干扰所致；仅有睡眠量减少而无白日不适不视为失眠。失眠的客观标准是根据多导睡眠图结果来判断，表现为睡眠潜伏期延长，觉醒时间增多（每夜超过３０分钟）；实际睡眠时间减少（每夜不足６．５小时）。治疗失眠最主要的应是消除导致失眠的各种因素，失眠通常是生理一心理．社会因素相互作用的结果，治疗措施要求全方位，多角度的综合治疗。目前解决失眠的最常用的方法大概可以分为两种：一种是生物疗法，主要包括病因学治疗、心理和教育干预、药物治疗、手术、时相疗法和光疗等；另一种是心理疗法（包括认知和行为治疗），此法属于非药物疗法。非药物疗法涉及的领域多，范围广，临床应用起来比较困难，目前对于失眠的治疗临床仍以药物治疗为主心Ｊ。失眠症药物治疗已经历了巴比妥类、苯二氮草类和非苯二氮卓类短效药物３个时期，非苯二氮卓类药物以佐匹克隆为代表。苯二氮卓类药物是常用的安眠药，其主要作用机制是能够阻断边缘系统向大脑皮层传递的兴奋冲动而导致睡眠。苯二氮卓类其安全性和疗效方面的优势逐渐成为抗焦虑和治疗失眠领域应用最广泛的药物，目前仍为治疗失眠的一线药物。由于

右佐匹克隆治疗脑卒中后失眠的疗效观察

世界中医药 2015年11月第10卷·665· 状动脉的血流量，降低心肌的耗氧量，有效改善心力衰竭和心绞痛、室性心律失常的症状[3]。

阿托伐他汀钙片是临床上常用的降脂药物，其在抑制胆固醇合成、降低低密度脂蛋白和总胆固醇含量的同时，提高了高密度脂蛋白的含量，可降低冠状动脉的危险性[4]。

本次研究中，观察组采用胺碘酮联合阿托伐他汀钙片治疗后，心力衰竭和心绞痛、室性心律失常的治疗总有效率、不良反应情况均明显优于单独使用胺碘酮的对照组，说明胺碘酮联合阿托伐他汀钙片治疗心力衰竭合并心绞痛、室性心律失常的疗效显著，安全性高，值得推广。

参考文献： [1]毛艺梅.多巴胺联合硝普钠治疗低血压慢性充血性心力衰竭疗效观察[J].实用心脑肺血管病杂志,2012,20(5):822. [2]李五.中西医结合治疗不稳定型心绞痛临床效果评价[J].中西医结合心脑血管病杂志,2015,13(9):1102-1103. [3]李庚山.胺碘酮临床应用的历史和现状[J].中国心脏起搏与心电生理杂志,2011,15(5):291-294. [4]王经林.阿伐他汀钙片治疗冠心病合并高脂血症的疗效观察[J].医学美学美容,2013,(2):21-22.右佐匹克隆治疗脑卒中后失眠的疗效观察张青娜张中学袁春晖刘静炎王欣（中国人民解放军第二五二医院神经内科河北保定 071000）【摘要】目的目的：研究右佐匹克隆治疗脑卒中后失眠的效果。

方法：方法：方法：选取脑卒中后失眠患者180例，随机分为两组，实验组在常规脑卒中治疗方法上加用右佐匹克隆3mg 每晚一次，对照组加用艾司唑仑2 mg 每晚一次，治疗4周，治疗前及治疗4周末评估PSQI、NIHSS 评分进行疗效判定，并记录不良反应。

结果：结果：结果：实验组PSQI 及NIHSS 评分治疗后较对照组显著降低，P ＜0.01，不良反应发生率低于对照组。

结论结论结论：右佐匹克隆治疗脑卒中后失眠患者疗效显著、安全，能促进神经功能恢复。

右佐匹克隆治疗失眠症的疗效及对患者甲状腺激素水平的影响

右佐匹克隆治疗失眠症的疗效及对患者甲状腺激素水平的影响作者：刘颖朱永来源：《中国现代医生》2021年第04期[摘要] 目的探讨右佐匹克隆治疗失眠症的疗效及对患者甲状腺激素水平的影响。

方法选取2019年1—12月在我院诊断治疗的失眠症患者60例为研究对象，随机分为观察组与对照组，每组各30例。

观察组采用右佐匹克隆治疗，对照组采用艾司唑仑治疗，比较两组治疗前后PSQI、T3、T4、TSH水平及临床疗效。

结果治疗后两组PSQI得分均低于治疗前，差异有统计学意义（P0.05）。

观察组痊愈率为50.00%，高于对照组的16.67%，差异有统计学意义（P[关键词] 右佐匹克隆;失眠症;甲状腺激素;三碘甲腺原氨酸;甲状腺素;促甲状腺激素[中图分类号] R749 [文献标識码] B [文章编号] 1673-9701（2021）04-0111-03Efficacy of dexzopiclone in the treatment of insomnia and its effects on patients′ thyroid hormone levelsLIU Ying1 ZHU Yong21.Inpatient Pharmacy， Jiamusi Charity Mental Hospital in Heilongjiang Province， Jiamusi 154002， China;2.No.6 Ward， Jiamusi Charity Mental Hospital in Heilongjiang Province，Jiamusi 154002， China[Abstract] Objective To investigate the efficacy of dexzopiclone in the treatment of insomnia and its effects on the level of patients′ thyroid hormones. Methods A total of 60 patients with insomnia who were diagnosed and treated in our hospital from January to December 2019 were selected as the study subjects， and were randomly divided into an observation group and a control group， with 30 cases in each group. The observation group was given dexzopiclone for treatment， and the controlgroup was given estazolam for treatment. The PSQI， T3， T4， TSH levels and clinical efficacy were compared between the two groups before and after treatment. Results The PSQI scores in both groups after treatment were lower than those before treatment， and the difference was statistically significant（P<0.05）; after treatment， the PSQI score in the observation group was significantly lower than that in the control group， and the difference was statistically significant（P<0.05）. After treatment， T3 and T4 in both groups were significantly lower than those before treatment，and the differences were statistically significant（P<0.05）; after treatment， T3 and T4 in the observation group were significantly lower than those in the control group， and the differences were statistically significant（P<0.05）; The differences of TSH in the two groups before and after treatment were not statistically significant（P>0.05）. The recovery rate in the observation group was 50.00%， which was higher than that 16.67% in the control group， the difference was statistically significant（P<0.05）. The total effective rate in the observation group was 96.67%， which was higher than that of 83.33% in the control group. However， the difference was statistically significant （P[Key words] Dexzopiclone; Insomnia; Thyroid hormones; Triiodothyronine; Thyroxine; Thyroid stimulating hormone失眠症是导致睡眠时间减少、睡眠质量下降，不能满足个体生理需要的一种疾病，明显影响患者的日间社会功能或生活质量。

右佐匹克隆片治疗长期失眠对睡眠质量的影响

右佐匹克隆片治疗长期失眠对睡眠质量的影响【摘要】目的：论右佐匹克隆片治疗在长期失眠患者中的应用。

方法：随机选择在我院医治的长期失眠患者100例，按随机方式分组，其中50例采取艾司唑仑治疗（常规组），另50例实施右佐匹克隆片治疗（观察组），经观察对比，得出结论。

结果：治疗之后观察组患者临床疗效、睡眠质量评分、日均睡眠时间、睡眠潜伏时间明显优于常规组，差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论：使用本研究方法进行治疗，具有更高的安全性和更好的患者耐受性，可显著改善长期失眠患者的睡眠质量，值得临床推广应用。

【关键字】失眠；右佐匹克隆；安全性；效果Effect of Right Zopiclone Tablets on Sleep Quality in theTreatment of Long term InsomniaZHU MaowenThe People's Hospital of Pengzhou,Pengzhou Sichuan 611930,China[Abstract]Objective: To discuss the application of Dezopiclone tablets in the treatment of long-term insomnia patients. Method: 100 long-term insomnia patients treated in our hospital were randomly selected and pided into two groups. Among them, 50 patients weretreated with estazolam (the conventional group) and the other 50 patients were treated with dexzopiclone tablets (the observation group). After observation and comparison, the conclusion was drawn. Result: After treatment, the clinical efficacy, sleep quality score, daily average sleep time, and sleep latency of the observation group were significantly better than those of the conventional group, withstatistical significance (P<0.05). Conclusion: The use of this research method for treatment has higher safety and better patient tolerance, and can significantly improve the sleep quality of long-term insomnia patients, which is worthy of clinical promotion and application.[Keywords] Insomnia; Right Zopiclone; Safety; effect现代工作压力加大，生活节奏加快，很多人受到焦虑、抑郁、恐惧等负面情绪以及疾病的影响，许多人长期难以入睡、频繁或持续觉醒以及早醒，这些都影响了白天的社交功能[1-2]。

18567952_佐匹克隆治疗睡眠障碍的临床疗效和安全性分析

２０１９年２月第６卷第２期Ｆｅｂｕｒａｒｙ．２０１９，Ｖｏｌ．６，Ｎｏ．２世界睡眠医学杂志ＷｏｒｌｄＪｏｕｒｎａｌｏｆＳｌｅｅｐＭｅｄｉｃｉｎｅ１３７临床睡眠医学ＣｌｉｎｉｃａｌＳｌｅｅｐＭｅｄｉｃｉｎｅ佐匹克隆治疗睡眠障碍的临床疗效和安全性分析房华（枣庄市精神卫生中心，枣庄，２７７１０３）摘要　目的：分析佐匹克隆治疗睡眠障碍的临床疗效和安全性。

方法：选取２０１７年５月至２０１８年１０月枣庄市精神卫生中心药剂科收治的睡眠障碍患者１２４例，随机分为观察组和对照组，每组对照组６２例。

对照组给与地西泮治疗，观察组采用佐匹克隆治疗，比较２组患者临床疗效和治疗安全性。

结果：观察组患者入睡时间以及觉醒次数、总睡眠时间等均优于对照组，差异有统计学意义（Ｐ＜００５）；观察组患者头晕、恶心、便秘、出汗等各种不良反应状况显著更少，与对照组比较差异有统计学意义（Ｐ＜００５）。

结论：睡眠障碍患者进行佐匹克隆治疗时可提升临床疗效，治疗过程安全，有临床应用价值。

关键词　佐匹克隆；睡眠障碍；安全性；睡眠治疗ＣｌｉｎｉｃａｌＥｆｆｉｃａｃｙａｎｄＳａｆｅｔｙｏｆＺｏｐｉｃｌｏｎｅｉｎｔｈｅＴｒｅａｔｍｅｎｔｏｆＳｌｅｅｐＤｉｓｏｒｄｅｒｓＦａｎｇＨｕａ（Ｚａｏｚｈｕａｎｇｍｅｎｔａｌｈｅａｌｔｈｃｅｎｔｅｒ，Ｚａｏｚｈｕａｎｇ２７７１０３，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ　Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：ＴｏａｎａｌｙｚｅｔｈｅｃｌｉｎｉｃａｌｅｆｆｉｃａｃｙａｎｄｓａｆｅｔｙｏｆｚｏｐｉｃｌｏｎｅｉｎｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｓｌｅｅｐｄｉｓｏｒｄｅｒｓＭｅｔｈｏｄｓ：Ａｔｏｔａｌｏｆ１２４ｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｓｌｅｅｐｄｉｓｏｒｄｅｒｓａｄｍｉｔｔｅｄｔｏｔｈｅｐｈａｒｍａｃｙｄｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆｚａｏｚｈｕａｎｇｍｅｎｔａｌｈｅａｌｔｈｃｅｎｔｅｒｆｒｏｍＭａｙ２０１７ｔｏＯｃｔｏｂｅｒ２０１８ｗｅｒｅｒａｎｄｏｍｌｙｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐａｎｄｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ，ｗｉｔｈ６２ｐａｔｉｅｎｔｓｉｎｅａｃｈｇｒｏｕｐＴｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐｗａｓｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈｄｉａｚｅｐａｍ，ｗｈｉｌｅｔｈｅｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐｗａｓｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈｚｏｐｉｃｌｏｎｅＴｈｅｃｌｉｎｉｃａｌｅｆｆｉｃａｃｙａｎｄｓａｆｅｔｙｏｆｔｈｅｔｗｏｇｒｏｕｐｓｗｅｒｅｃｏｍｐａｒｅｄＲｅｓｕｌｔｓ：ｔｈｅｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐｗａｓｓｕｐｅｒｉｏｒｔｏｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐｉｎｔｅｒｍｓｏｆｓｌｅｅｐｔｉｍｅ，ｎｕｍｂｅｒｏｆａｗａｋｅｎｉｎｇｓａｎｄｔｏｔａｌｓｌｅｅｐｔｉｍｅ，ｗｉｔｈｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌｌｙｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓ（Ｐ＜００５）Ｄｉｚｚｉｎｅｓｓ，ｎａｕｓｅａ，ｃｏｎｓｔｉｐａｔｉｏｎ，ｓｗｅａｔｉｎｇａｎｄｏｔｈｅｒａｄｖｅｒｓｅｒｅａｃｔｉｏｎｓｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｌｅｓｓｉｎｔｈｅｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐｔｈａｎｉｎｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ（Ｐ＜００５）Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：ｚｏｐｉｃｌｏｎｅｃａｎｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅｃｌｉｎｉｃａｌｅｆｆｉｃａｃｙｏｆｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｓｌｅｅｐｄｉｓｏｒｄｅｒｓ，ｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｐｒｏｃｅｓｓｉｓｓａｆｅ，ａｎｄｈａｓｃｌｉｎｉｃａｌｖａｌｕｅ．ＫｅｙＷｏｒｄｓ　Ｚｏｐｉｃｌｏｎｅ；Ｓｌｅｅｐｄｉｓｏｒｄｅｒｓ；Ｓｅｃｕｒｉｔｙ；Ｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｓｌｅｅｐ中图分类号：Ｒ３３８６３文献标识码：Ａｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．２０９５－７１３０．２０１９．０２．００５睡眠障碍主要指睡眠质量较差、睡眠行为异常、睡眠以及觉醒节律性紊乱。

右佐匹克隆治疗2型糖尿病伴失眠80例疗效观察

右佐匹克隆治疗2型糖尿病伴失眠80例疗效观察目的：评价右佐匹克隆治疗2型糖尿病伴失眠的疗效和安全性。

方法：将80例2型糖尿病伴失眠的患者随机分为治疗组（40例）和对照组（40例），治疗组口服右佐匹克隆片3 mg/d，对照组口服阿普唑仑0.8 mg/d，均睡前服用，14 d为一疗程。

在治疗前、治疗中和治疗14 d后比较分析两组患者血糖水平、睡眠障碍量表（SDRS）、不良反应。

结果：治疗组有效率为77.5%、对照组有效率为75%，两组有效率比较差异无统计学意义（P>0.05）。

治疗组治疗7 d后的FBG 与治疗前比较差异无统计学意义（P>0.05），治疗组治疗14 d后FBG值与治疗前比较差异有统计学意义（P＜0.01），治疗组治疗后的PBG值与治疗前比较差异无统计学意义（P>0.05）。

治疗组的FBG值和PBG值与对照组在同一时间点的FBG值和PBG值比较差异均无统计学意义（P>0.05）。

治疗一疗程结束后两组SDRS评分较基线均明显下降（P＜0.01），改善睡眠程度两组间比较差异无统计学意义（P>0.05）。

治疗组的不良反应多为口苦、头晕、瞌睡、乏力，不良反应发生率为22.3%。

对照组的不良反应多为嗜睡、头昏、乏力，不良反应发生率为37.7%，两组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论：右佐匹克隆治疗2型糖尿病伴失眠安全、有效，有助于更好地控制空腹血糖，其疗效与阿普唑仑相似，但不良反应比阿普唑仑少，在临床工作中值的推广应用。

标签：右佐匹克隆；2型糖尿病；失眠：阿普唑仑我国是糖尿病发病率最高的国家之一，糖尿病的发病率约为9.7%。

其中2型糖尿病患者占90%以上，而且发病率还在逐年上升，由于很多糖尿病患者对疾病认识不够全面，没有及时规范治疗，血糖长期控制不理想，后期并发症多，严重影响患者的生活质量。

以致很多患者有悲观心情，不愿配合治疗，加上长期治疗经济负担重、心理压力大等各种因素的存在，患失眠的几率较大。

右佐匹克隆治疗老年原发性失眠症的效果分析

右佐匹克隆治疗老年原发性失眠症的效果分析发表时间：2018-11-21T09:58:42.540Z 来源：《世界复合医学》2018年第09期作者：于庆华[导读] 将右佐匹克隆用于老年原发性失眠患者的临床治疗中具有更好的疗效和更高的治愈率。

齐齐哈尔民康医院黑龙江齐齐哈尔 161000摘要：目的：探讨应用右佐匹克隆治疗老年原发性失眠症的临床疗效。

方法：选取近一以年来在我院接受治疗的76例老年原发性失眠症患者，随机分为观察组和对照组，每组各38人，观察组使用右佐匹克隆片(1～3mg)，对照组使用艾司唑仑片(1～2mg)。

疗程均为30d。

采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)记录和观察两组患者的睡眠变化情况及不良反应，评估两组患者的睡眠质量。

结果：观察组患者的睡眠质量改善程度优于对照组，差异存在统计学意义(P<0.05)。

结论：将右佐匹克隆用于老年原发性失眠患者的临床治疗中具有更好的疗效和更高的治愈率。

关键词：右佐匹克隆；老年原发性失眠；临床效果Effect of zopiclone in the treatment of elderly patients with primary insomniaAbstract:Objective:To investigate the clinical efficacy of zopiclone in the treatment of elderly patients with primary insomnia. Methods:Sixty-six elderly patients with primary insomnia who were treated in our hospital in the past year were randomly divided into observation group and control group,with 38 persons in each group.The observation group used dextrozole tablets(1~3mg) once a night;the control group used estazolam tablets(1~2mg),once a night.The Pittsburgh Sleep Quality Index(PSQI) was used to record and observe sleep changes and adverse reactions in the two groups,and the sleep quality of the two groups was evaluated.Results:The improvement of sleep quality in the observation group was better than that in the control group,and the difference was statistically significant(P<0.05).Conclusion:The use of zopiclone in the clinical treatment of elderly patients with primary insomnia has better curative effect and higher cure rate.Key words:zopiclone;primary insomnia in elderly;clinical effect失眠症是老年人当中最常见的睡眠障碍，原发性失眠症在老年群体当中的发病率是普通人群的10倍以上，造成疲倦、情绪低落,记忆力减退等问题，加重甚至诱发一些如精神方面疾病，如抑郁障碍，以及消化性溃疡、心血管疾病等。

右佐匹克隆片治疗失眠症的临床疗效及对患者匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)的影响

右佐匹克隆片治疗失眠症的临床疗效及对患者匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）的影响资阳市安岳县人民医院四川资阳 642300【摘要】目的：浅析失眠症临床治疗中右佐匹克隆片的效果及对患者匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）的影响。

方法：研究展开时间为2019年3月-2020年5月，随机选出同时期前来我院就诊的108例失眠症患者为实验对象，以奇偶数列法为原则进行分组，实验组患者（54例）临床治疗中应用右佐匹克隆片，参照组患者（54例）则应用阿普唑仑片治疗，比较两组疗效及PSQI指数情况。

结果：经过30天治疗，实验组PSQI指数比参照组低，有效率比参照组高（分别为94.44%和81.48%）、不良反应率比参照组低（分别为7.41%和22.22%），组间差异大（P＜0.05），统计学意义成立。

结论：失眠症患者在临床治疗中应用右佐匹克隆片能获得良好的疗效，不仅能降低PSQI指数，而且不良反应少，值得深入推广应用。

【关键词】右佐匹克隆片；失眠症；匹兹堡睡眠质量指数；PSQI[Abstract] Objective：to analyze the effect of dexzopiclone tablets in the clinical treatment of insomnia and its influence on Pittsburgh sleep quality index（PSQI）.Methods：from March 2019to may 2020，108 patients with insomnia who came to our hospital in the same period were randomly selected as the experimental objects and divided into groups according to the principle of odd even number column.The patients in the experimental group（54 cases）were treated with dexzopiclone tablets，and the patients in the reference group（54 cases）were treated with alprazolam tablets.The efficacy and PSQI index of the two groups were compared.Results：after 30 days of treatment，the PSQI index of the experimental group was lower than that of the reference group，the effective rate was higher than that of the reference group（94.44% and 81.48%），the adverse reaction rate was lower than that of the reference group（7.41% and 22.22%，respectively），and the difference between the two groups was significant（P <0.05）.Conclusion：the application of dexzopiclone tablets in the clinical treatment of insomnia patients can obtain good curative effect，not only can reduce the PSQI index，but also has less adverse reactions，which is worthy of further promotion and application.[Key words] dexzopiclone tablets；insomnia；Pittsburgh sleep quality index；PSQI失眠症是在多种因素影响下出现的睡眠障碍，患病一般会呈现睡眠时间不足、易醒、入睡困难等症状，在我国有着约20%的发病率，而且在老年群体中占比更高。

右佐匹克隆应用在急性冠脉综合征伴睡眠障碍患者的临床疗效及安全性分析

右佐匹克隆应用在急性冠脉综合征伴睡眠障碍患者的临床疗效及安全性分析王启东;赖木乔【摘要】目的探讨右佐匹克隆应用在急性冠脉综合征伴睡眠障碍患者的临床疗效及安全性.方法将2016年3月—2017年7月在我院心内科治疗的78例急性冠脉综合征伴睡眠障碍患者随机分为两组,对照组采用常规内科治疗,观察组在此基础上服用右佐匹克隆治疗,比较两组患者的临床疗效、睡眠障碍改善情况、不良反应及不良心血管事件情况.结果观察组治疗有效率为97.44％,明显高于对照组的69.23％,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后睡眠障碍量表(SDRS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、临床总体印象量表(CGI)较对照组明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组头昏、口干、嗜睡、口苦等不良反应及不良心血管事件发生率与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05).结论右佐匹克隆应用在急性冠脉综合征伴睡眠障碍中有良好效果,能有效提高睡眠质量,且不良反应小,使用安全性高,利于患者病情的早期缓解.【期刊名称】《中国卫生标准管理》【年(卷),期】2018(009)005【总页数】3页(P61-63)【关键词】急性冠脉综合征伴睡眠障碍;右佐匹克隆;临床疗效;安全性【作者】王启东;赖木乔【作者单位】电白区人民医院心血管内科二区,广东茂名 525400;电白区人民医院心血管内科一区,广东茂名 525400【正文语种】中文【中图分类】R740急性冠脉综合征是临床常见心血管疾病，其症状重，患者情绪变化明显，会不同程度表现出紧张、焦虑等情绪，导致睡眠障碍的发生。

睡眠障碍的发生可影响患者病情的治疗，不利于患者的康复，因此，如何有效治疗急性冠脉综合征伴睡眠障碍是临床探讨的一大课题。

以往临床常规给予扩张血管、抑制血小板聚集、改善微循环等治疗，对心脏病情有一定缓解作用，但对睡眠无明显改善作用，需要辅助安眠类药物[1]。

右佐匹克隆为新型非苯二氮卓类安眠药，对改善睡眠质量有明显效果，但是否对急性冠脉综合征的治疗有不良影响临床研究较少[2]。

右佐匹克隆治疗失眠症患者的疗效

右佐匹克隆治疗失眠症患者的疗效唐锴;叶庆红;陈志斌;阳春【期刊名称】《临床精神医学杂志》【年(卷),期】2012(22)3【摘要】Totally 80 patients with insomnia were divided into two groups, and the treatment group ( n = 40 ) and the control group (n=40).The treatment group was given with dexzopiclone tablet (2 ~3 mg) every night before bedtime and the control group was given diazepam tablets15 ~ 10 mg) every night before bedtime for 3 weeks. The effects were assessed with sleep dysfunction rating scale(SDRS) diameter reduction rate and safeties were assessed with treatment emergent symptom scale (TESS ). Results: The efficacy of the treatment group and the control group were 77.5% and 75% respectively. The difference of efficacy between both groups had no statistic significance ( P > 0. 05 ). The two groups of TESS score to dexzopiclone group was significantly lower than the diazepam group (P<0.01). Conclusion: Insomnia treated with dexzopiclone tablet had definite efficacy , adverse drug reactions less than diazepam tablet.%目的:评价右佐匹克隆治疗失眠症的临床疗效与不良反应. 方法:80例失眠症患者分成右佐匹克隆组40例和地西泮组40例.右佐匹克隆组患者每晚睡前服用右佐匹克隆2-3 mg；地西泮组患者每晚睡前服用地西泮5～10 mg,连续3周.采用睡眠障碍量表(SDRS)评定疗效,治疗中出现的症状量表(TESS)评定药物的不良反应. 结果:右佐匹克隆组和地西泮组治疗失眠的有效率分别为77.5％和75％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组TESS评分以右佐匹克隆组明显低于地西泮组(P＜0.01). 结论:右佐匹克隆治疗失眠症疗效确切,不良反应较地西泮少.【总页数】2页(P197-198)【作者】唐锴;叶庆红;陈志斌;阳春【作者单位】541001广西,桂林市社会福利医院;541001广西,桂林市社会福利医院;541001广西,桂林市社会福利医院;桂林医学院图书馆情报服务部【正文语种】中文【中图分类】R749.053【相关文献】1.右佐匹克隆治疗老年失眠症患者疗效分析 [J], 陈志斌;叶庆红;唐锴;刘树娇;张东平2.眠安宁颗粒联合右佐匹克隆治疗失眠症的疗效及对患者甲状腺激素T3、T4、TSH水平的影响 [J], 邓作斌;袁裕波;何著发3.右佐匹克隆与劳拉西泮对失眠症患者的临床疗效与不良反应对比 [J], 梁萍娟; 梁明媚; 梁倩华4.右佐匹克隆治疗失眠症的疗效及对患者甲状腺激素水平的影响 [J], 刘颖;朱永5.右佐匹克隆联合心身睡眠治疗系统治疗慢性失眠症疗效评价 [J], 徐亚辉;张晓洋;梁雪阳;张瑞岭因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

右佐匹克隆辅助治疗精神分裂症伴睡眠障碍的临床疗效观察戢银菊

右佐匹克隆辅助治疗精神分裂症伴睡眠障碍的临床疗效观察戢银菊发布时间：2023-07-05T05:28:54.517Z 来源：《健康世界》2023年7期作者：戢银菊[导读] 目的本文主要探讨对精神分裂症伴睡眠障碍患者实施右佐匹克隆辅助治疗的效果。

方法：选取2022年2月-2023年2月期间到我院接受诊治的精神分裂症伴睡眠障碍（60例）患者，随机做有效分组处理，研究组与对照组，将实施常规治疗的设为对照组，组内有患者30例；将实施右佐匹克隆辅助治疗的设为研究组，组内同样有患者30例，之后对两组患者的治疗效果进行对比分析。

结果：研究组患者睡眠质量较对照组更佳（P＜0.05）；与此同时，研究组患者的不良反应总发生率较对照组更低（P＜0.05）。

武汉市新洲区精神卫生中心湖北武汉 431400摘要：目的本文主要探讨对精神分裂症伴睡眠障碍患者实施右佐匹克隆辅助治疗的效果。

结果：研究组患者睡眠质量较对照组更佳（P＜0.05）；与此同时，研究组患者的不良反应总发生率较对照组更低（P＜0.05）。

结论：对精神分裂症伴睡眠障碍患者采用右佐匹克隆辅助治疗方案，可有效地防止不良反应的发生，改善其睡眠质量，应用效果显著。

关键词：右佐匹克隆辅助治疗；精神分裂症伴睡眠障碍；临床疗效；观察精神分裂症是一种慢性的精神障碍疾病，在发病之后会影响患者的记忆力、注意力、认知能力及心理等，多伴有不同程度的睡眠障碍，严重影响了患者的生活及健康。

因此，对该类患者实施有效的治疗十分必要[1]。

基于此，本次研究主要是针对精神分裂症伴睡眠障碍患者实施右佐匹克隆辅助治疗的效果进行分析，具体内容如下文所示：1、资料与方法1.1一般资料时间以2022年2月-2023年2月为准，以随机分组的方式将到我院接受治疗的60例精神分裂症伴睡眠障碍患者分为研究组、对照组，每小组各有患者30例，研究组别中患者男女比例为11:19例，患者年龄最大58岁，最小19岁，其均值为（30.36±7.13）岁，病程1-18年，平均病程为（6.35±3.22）年；对照组别中患者男女比例为12:18例，患者年龄最大59岁，最小20岁，其均值为（30.44±7.14）岁，病程1-19年，平均病程为（6.64±3.87）年；分析对比所有抽取的精神分裂症伴睡眠障碍患者一般资料，数据之间不存在显著的差异性（P＞0.05），可纳入分析。

右佐匹克隆与劳拉西泮对失眠症患者的临床疗效与不良反应分析

右佐匹克隆与劳拉西泮对失眠症患者的临床疗效与不良反应分析摘要：目的：分析右佐匹克隆与劳拉西泮对失眠症患者的临床疗效与不良反应。

方法：选择2020年12月-2021年10月到本院治疗失眠症患者共138例，按照治疗方式不同，分成实验组和对照组，分析两组疗效和不良反应。

结果：实验组总有效率57/59（96.61%）明显高于对照组50/59（84.75%），（x2=4.9125，p=0.0266）；实验组不良反应效率4/59（6.78%）明显低于对照组18/59（30.51%），（x2=10.9508，p=0.0009）。

结论：运用右佐匹克隆与劳拉西泮对失眠症治疗均有明显效果，但右佐匹克隆安全性更高。

关键词：右佐匹克隆；劳拉西泮；失眠症；临床疗效；不良反应失眠症是临床中多发类和常见的疾病，老人作为该疾病好发性群体。

若是患者在第一时间没有察觉到得到，得到及时与有效的治疗，将会导致患者的生存质量受到较大的损害，甚至会引发其他的严重不良后果[1]。

目前，在对失眠症治疗时，一般会运用药物治疗方式，西医中会为患者开具安眠类药物、抗抑郁与焦虑药物等，服药后患者会出现副作用。

运用镇静药物和催眠药物对失眠症治疗作为临床中经常运用的治疗方式。

最为理想的药物需要做到：催眠时间长、起效较为迅速，不会对患者的睡眠结构产生负面的影响，并不会出现日间宿醉问题，没有耐药性，在患者停药之后并不会出现反复性的失眠。

有学者认为，右佐匹克隆与劳拉西泮对失眠症患者干预效果明显[2]。

基于此，本文将主要分析上述两种药物的质量效果，报道如下：1.一般资料与方法1.1一般资料选择2020年12月-2021年10月到本院治疗失眠症患者共138例，分成实验组和对照组，实验组患者69例，年龄16-78岁，平均年龄（56.16±4.28）岁；对照组患者69例，年龄17-78岁，平均年龄（56.14±4.24）岁，一般资料（P>0.05）。

佐匹克隆治疗失眠症的疗效观察

佐匹克隆治疗失眠症的疗效观察
范超平;陈琼;李丹;王小妮
【期刊名称】《中国实用神经疾病杂志》
【年(卷),期】2006(009)001
【摘要】目的观察佐匹克隆治疗失眠症的临床疗效和不良反应.方法 100例患者随机分为试验组和对照组各50例,试验组每晚服佐匹克隆7.5mg,对照组每晚服艾司唑仑2mg,均连服7d.结果试验组有效率为96%,对照组为76%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).SQ睡眠指数评分:试验组治疗前(26.8±2.9)分,治疗后(18.4±4.1)分;对照组治疗前(26.0±3.3)分,治疗后(19.9±5.3)分,治疗前后两组统计学上均有显著性差异(P＜0.01),但组间无显著性差异(P＞0.05).结论佐匹克隆治疗失眠症患者有较好的疗效,且不良反应少.
【总页数】1页(P封二)
【作者】范超平;陈琼;李丹;王小妮
【作者单位】河南信阳市中心医院神经内科,信阳,464000;河南羚锐制药股份有限公司,信阳,464000;河南羚锐制药股份有限公司,信阳,464000;河南羚锐制药股份有限公司,信阳,464000
【正文语种】中文
【中图分类】R741.05
【相关文献】
1.睡眠灵联合佐匹克隆治疗失眠症的疗效观察 [J], 孙新爱;何栋
2.小脑顶核电刺激联合佐匹克隆治疗失眠症疗效观察 [J], 骆杭丽;吴亦
3.益眠达片联合佐匹克隆治疗老年失眠症的疗效观察 [J], 汪涛;李卫兴;胡卫东;高永喜;赵雁平;刘辉;曾凡波
4.舒眠胶囊联合佐匹克隆治疗肝郁伤神型失眠症疗效观察 [J], 范书平
5.唑吡坦与右佐匹克隆治疗失眠症的临床疗效观察 [J],
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右佐匹克隆治疗脑梗死后失眠患者的疗效及不良反应率研究

右佐匹克隆治疗脑梗死后失眠患者的疗效及不良反应率研究【摘要】：目的研讨右佐匹克隆治疗脑梗死后失眠的临床效果及不良反应。

方法于2019年2月到2021年6月期间我院接治的59名脑梗死后失眠患者，分为对照组（28名）和治疗组（31名）。

对照组用阿普唑仑，治疗组用右佐匹克隆。

将两种方法在临床中的应用效果予以对比，并分析。

结果治疗组临床有效率93.5%（29/31）显著高于对照组67.9%（19/28）；治疗组患者治疗后失眠情况较对照组改善明显；治疗组不良反应发生率9.7%（3/31）显著低于对照组32.1%（9/28），比对差异明显（P<0.05），有统计学意义。

结论右佐匹克隆在临床中可针对脑梗死后失眠患者有更积极的治疗意义。

适合临床中使用推广。

【关键词】：脑梗死；右佐匹克隆；失眠；不良反应脑梗死后患者常出现睡眠障碍，主要表现为患者入睡困难、入睡后易觉醒或睡眠维持时间短[1]。

本文结合我院病例，分组采用两种药物治疗，比对临床疗效及不良反应情况。

现报告如下。

1资料与方法1.1一般资料于2019年2月到2021年6月期间我院接治的59名脑梗死后失眠患者，分为对照组（28名）和治疗组（31名）。

对照组中17名男性，11名女性，年龄53至71岁，平均（61.3±3.2）岁；治疗组中19名男性，12名女性，年龄52至72岁，平均（61.7±2.8）岁。

对照组、治疗组的患者资料对比没有明显差异（P>0.05），有对比意义。

1.2方法1.2.1对照组口服阿普唑仑，每日睡前30分钟服用0.8毫克，连续1周后调整用量。

持续4周。

1.2.2治疗组口服右佐匹克隆，每日晚餐后服用2毫克，连续1周后调整用量，1周服用3~5天。

1.3统计学方法使用SPSS 13.0统计软件处理数据，百分比（%）代表计数数据，X2用于检验。

测量数据表示为“±s”。

采用t检验，P<0.05代表有统计学意义。