全氟辛酸铵生产技术及市场行情研究报告..
全氟辛酸铵简介PFOA
PFOA 全氟辛酸铵PFOA 是全氟辛酸铵的简称。
PFOA代表全氟辛酸及其含铵的主盐，为一种人工合成的化学品，通常是用于生产高效能氟聚合物时所不可或缺的加工助剂这些高效能氟聚合物可被广泛应用于航空科技、运输、电子行业，以及厨具等民生用品。
当PFOA 分解后会在环境或人体中释放出来。
对环境和人体造成毒性危害，相关产品中对PFOA提出限制要求.国内最常见的含氟聚合物是应用之一是聚四氟乙烯涂层，亦称作“不粘炊具”。
此涂层同样被应用于金属基材，如铝、铝化钢和镀锌钢，用作仓库、发电站、纪念碑建筑和其他商业建筑的外部表面。
当PFOA 分解后会在环境或人体中释放出来。
2003 年起，美国环境保护局(USEPA)定期更新和提供科学知识引导人们更好地理解PFOA。
USEPA 提出PFOA 及其主盐的暴露会导致人体健康的发展和其他方面产生不利影响。
PFOA 会残留于人体短至四年长达半生的时间。
因此根据“美国有毒物质控制法(US TSCA)”，此类成分被禁止并将其列入化学品目录清单中。
事实上，毒性水平是每天每千克人体重量不能超过3 毫克。
同时，美国食品及药品管理局CFR 170.30 （GRAS –通用公认安全条例）关注与食品接触的产品的安全性，要求其生产的材料必须是安全的。
欧洲情况在美国的影响下，根据欧盟2004/1935/EC 指令下的一般安全标准（与食品接触的材料和物质的决议），PFOA 也被禁止使用。
在德国，联邦风险评估协会BfR 制订了指引条例BfR section LI—针对油炸、烹饪和烘烤器具的耐温聚合物涂层系统。
全氟正辛酸及其含全氟-烯基-羟苯磺酸钠铵盐的最大迁移限量为0.005 mg/dm2。
2004 年，某家著名的制造公司被美国环境保护局控告违反了有毒物质报告条款。
这些违例由一连串USEPA 中关于PFOA 对人体健康或环境损害风险项的不合格报告构成.PFOS –全氟辛烷磺酸钾化学药品编定注册登记编号: 2795-39-3PFOA - 全氟辛酸铵化学药品编定注册登记编号: 335-67-1PFOS全氟辛烷磺酸盐PFOS全氟辛烷磺酸盐是perfluorooctanesulphonate的英文缩写，它由全氟化酸性硫酸基酸中完全氟化的阴离子组成并以阴离子形式存在于盐、衍生体和聚合体中。
我国氟化铵、氟化氢铵生产、技术现状及发展趋势
收 稿 日期 ：０ ｌ０ 一 ２ ２ １－ ５ ｔ
ｋ， 土行业约 １ ｔ其他 行业 约 ３ ｔ合计约 ７ ｔ ｔ 稀 ．ｋ， ５ ＿ｋ， ５ ５ｋ。 ２０ ０ ９年 的出 口量 约为 １ ｔ ５ｋ。
１２ 生产 情 况 ．
目前 国内 的氟化铵 和氟化 氢铵 主要 是 以氢氟 酸
叶 文龙 黄 少清 ｚ 丛 海辉
（． 州市鼎 盛化 工科技 有 限公 司 ； １衢
２衢 州 市 建 设 工 程 质 量 监 督 站 ： 江 衢 州 ３ ４ ０ ） ． 浙 ２ ０ ０
摘 要 介 绍 了我 国 氟化 铵 、 氟化 氢铵 的 生 产 现 状 和 技 术 ． 近 年 来 出现 的新 技 术 、 工 艺 对 新
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叶文龙 等 我 国氟 化铵 、 氟化 氢铵 生产 、 技术现 状及 发展 趋势
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我 国氟化铵 、 氟化氢铵生产 、 术现状及发展趋 势 技
能满 足 国 内需 求 ． 试剂 级 和电子 行业 （ 主要 是 显像 管
生产 ） 的氟 化氢 铵要 进 口 ；９ ８年前 ， 内的市 场 容 １９ 国
量 只有 ３ ｔ ０ｋ 左右 ， 主要 用 于玻 璃 磨砂 、 显像 管 生 产 和化 学试 剂 。
１９ ９ ８年 ， 浙江 东 阳荣 胜工 贸 公 司开 发 成功 铝 型
氟 化氢 铵主 要用作 玻璃 蚀刻 剂 、 防腐剂 、 氧化铍
显像 管行 业 约 ３ｋ ， 氟气体 生 产 约 ３ｋ ， 油行 业 ｔ含 ｔ石
约 ３ｋ ， ｔ 电镀 行 业 约 ２ｋ ， ｔ锅炉 清 洗 和外 墙 清洗 约 ２
全氟辛酸(PFOA)的替代品和替代技术开发和应用方案(二)
全氟辛酸（PFOA）的替代品和替代技术开发和应用方案一、实施背景全氟辛酸（PFOA）是一种广泛应用于生产不粘锅、防水布料、食品包装等领域的人工合成化学物质。
然而，研究表明PFOA对人体健康和环境有害，如可能导致癌症、生殖系统问题、免疫系统问题等。
因此，许多国家和地区已经限制或禁止了PFOA的使用。
产业结构改革是实现可持续发展的重要手段，开发和应用PFOA的替代品和替代技术是当前亟待解决的问题。
二、工作原理PFOA的替代品和替代技术的工作原理是通过改变材料的表面性能，使其具有防水、防油、防粘等特性，从而满足生产和应用的需求。
具体而言，可以采用以下方法：1. 使用其他氟化物替代PFOA。
例如，全氟辛烷磺酸（PFOS）和全氟辛酸铵（PFOA-NH4）等。
这些替代品在性能上与PFOA 相似，但对人体健康和环境的影响较小。
2. 开发无氟替代品。
例如，使用硅氧烷、聚酯、聚氨酯等材料制作防水、防油、防粘涂层。
这些材料具有环保、可降解、低成本等优点，但其性能相对较差，需要进一步改进。
3. 采用物理方法改变材料表面性能。
例如，使用等离子处理、紫外线照射、化学气相沉积等方法，使材料表面具有防水、防油、防粘等特性。
这些方法不需要使用化学物质，对环境友好，但其应用范围有限。
三、实施计划步骤1. 研究和开发：开展PFOA替代品和替代技术的研究和开发工作，探索其性能和应用范围。
2. 实验和测试：在实验室和生产线上进行实验和测试，验证替代品和替代技术的可行性和性能。
3. 改进和优化：根据实验结果和市场需求，对替代品和替代技术进行改进和优化，提高其性能和适用范围。
4. 生产和应用：将经过验证和改进的替代品和替代技术投入生产和应用，逐步替代PFOA。
5. 监测和评估：对替代品和替代技术的使用情况进行监测和评估，确保其性能和安全性符合要求。
四、适用范围PFOA的替代品和替代技术适用于所有需要使用PFOA的领域，包括不粘锅、防水布料、食品包装等。
全氟辛酸铵PFOA
全氟辛酸铵PFOA★基本信息：PFOA 是全氟辛酸铵的简称。
PFOA代表全氟辛酸及其含铵的主盐，或称为“C8”，为一种人工合成的化学品，通常是用于生产高效能氟聚合物时所不可或缺的加工助剂。
PFOA - 全氟辛酸铵化学药品编定注册登记编号: 335-67-1。
★应用领域：广泛应用于航空科技、运输、电子行业，以及厨具等民生用品。
★危害/伤害：当PFOA 分解后会在环境或人体中释放出来。
对环境和人体造成毒性危害，相关产品中对PFOA提出限制要求. USEPA 提出PFOA 及其主盐的暴露会导致人体健康的发展和其他方面产生不利影响。
PFOA 会残留于人体短至四年长达半生的时间。
★PFOA 指令所限制的领域：纺织业：PFOS存在范围最广，含氟织物整理剂可应用于棉、羊毛、丝等天然纤维和各种合成纤维及混纺品，处理后纺织品具有多种优异性能。
由于含氟织物整理剂性能优异，因而应用范围较广。
PFOS是纺织品防污处理剂的主要活性成分，广泛应用于民用和工业产品生产领域，任何需要印染以及后整理的纺织品都需经过前处理及洗涤，另外如抗紫外线、抗菌等功能性后整理所使用的助剂也含有PFOS。
含氟织物整理剂具有以往任何织物整理剂都无法比拟的功效，成为当今织物整理的主流。
皮革业：作为表面活性剂使用广泛，含有PFOS的氟硅表面活性剂是近20 年开发的具有特殊性能的表面活性剂，具有优异的表面活性，常用作皮革防水剂、防污防油剂、柔软剂、手感剂等。
如美国3M公司的FX 3573 ，美国Rohm & Hass公司的Additive 2229 即属此类产品。
造纸业：纸张表面处理，含氟表面活性剂用于处理纸张，有助于纸张防油防水防尘。
金属五金：PFOS/PFOA在金属表面处理特别是特殊涂层处理方面 有较多的应用，最为典型的是不粘锅表面材料的应用，在这种涂层应用方面，PFOS/PFOA是目前最好的原材料之一。
电子/电器业：也存在较为广泛的应用可能▼油墨以及印刷物，例：电极、电阻、天线；▼涂料以及喷涂物，例：PC钢板、粉体喷涂、颜料、染料；▼表面处理剂以及表面处理物：例：电镀品、电镀材料、防反射材、保护膜▼成型品以及成型材料，例：印刷电路基板、陶瓷基板、树脂、滑动材、垫片▼液体，例：洗涤剂、清洗液、蚀刻液、各类处理剂、绝缘油；▼工序用副资材，例：润滑脂、分型材、密封材、润滑油、粘结剂▼焊锡相关，例：焊剂、焊膏。
新型添加剂全氟辛酸铵对提高锂离子电池安全性能的研究
2008年第66卷化学学报V ol. 66, 2008第1期, 1～4 ACTA CHIMICA SINICA No. 1, 1～4* E-mail: zyjiang@Received May 30, 2007; revised July 13, 2007; accepted September 5, 2007.国家自然科学基金(No. 20333040)资助项目.2化学学报V ol. 66, 2008 性能的积极作用.1 实验部分1.1 试剂和仪器全氟辛酸铵(APC，Shen Lian Fine Chemical Co., Shanghai); 电解液1 mol/L LiPF6/EC, DMC [V(EC)∶V (DMC)＝1∶1 (Ferro Co.); MCMB(上海杉杉技术有限公司); 导电炭黑(珠海太一电池有限公司). 差示扫描量热计Shimadzu DSC-60A; EG&G Potentiostat/Galvanostat Model 273A 和5210锁相放大器; CT2001A型“蓝电”充放电仪.1.2 电解液燃烧性能测试(UL 94 HB级水平试验法)在手套箱中通过渗透作用把电解液吸到长150 mm、直径8.0 mm的玻璃纤维灯芯中, 然后在密闭的水平试管中保持24 h, 使其达到平衡. 燃烧试验在一个封闭的小箱中进行, 以防止空气流动的影响. 吸足电解液的玻璃纤维灯芯置于水平的薄Ni丝网上. 点燃样品的一端, 记下火焰燃至离端头(100±1) mm处所需的时间, 由此计算出火焰传播速率. 对每种电解液, 试验都重复进行8次.1.3 电化学测试碳电极由80 wt% MCMB (10 mg), 15 wt%导电炭黑和5 wt% PTFE 组成, 导电基底为镍网(120 目). 在手套箱中, 经真空干燥的碳电极和金属锂片组装成CR2016型扣式电池. 隔膜是Celgard 2300膜. 电池以0.1 C的速率恒电流充放电, 其充放电终止电压分别为0.01和1.5 V. 交流阻抗在三电极电解池中测试, 工作电极为MCMB电极(表面积: 0.34 cm2), 参比和辅助电极都为金属锂片. 频率范围: 100 KHz～10 MHz, 微扰电压: 5 mV. 交流阻抗测试结果用Zview程序(Scribner)进行等效电路的模拟和分析.1.4 差示扫描量热法(DSC)测试样品是充分嵌锂的MCMB电极. 它从经过5次循环后并最终充电至0.01 V(充满状态)的Li/MCMB扣式电池中取出. 样品直接置于DSC的样品小锅中. 在30～300 ℃温度范围内以10 ℃•min－1的加热速率进行程序升温和测试, 整个过程用氮气保护.2 结果与讨论2.1 添加剂APC对电池热安全性能的影响图1显示了UL 94测试中, APC对电解液燃烧性能的影响. 多次平行实验结果表明, 添加0.7 wt% APC可图1添加APC前后电解液1 mol•L－1 LiPF6/EC, DMC的火焰传播速率(UL 94水平测试). 含APC质量/%: (a) 0.0; (b) 0.70 Figure 1Flame propagation rate of 1 mol•L－1 LiPF6/EC, DMC electrolyte containing (a) 0.0 and (b) 0.70 wt% APC in UL 94 flammability test使电解液的火焰传播速率下降33%, 平均速率由102.5降至68.76 mm/min. 这是由于全氟结构的有机化合物具有抑制燃烧过程的作用. 因此作为添加剂APC可显著提高锂离子电池的热安全性.APC不仅对电解液有阻燃作用, 而且可明显提高充足电的碳负极的热稳定性. 图2为DSC的测试结果. 在对照溶液中, DSC曲线出现了三个较为明显的放热峰, 这和文献[7]中的极为相似, 依次解释为: (1) 80～100 ℃的弱峰对应于碳负极表面SEI膜的破裂分解; (2) 100～190 ℃的强峰对应于充足电的锂碳电极和电解液之间的放热反应; (3) 200～275 ℃的尖峰对应于碳负极上粘结剂PTFE的热分解. 在加入很少量的APC (0.10 wt%)后, 3个放热反应都被显著削弱, 相应放热量由对照体系的13.1, 311.3和213.8 J•g－1分别降至3.44, 178.2和63.26 J•g－1; 更为重要的是, 锂碳负极热不稳定主峰的温度由138.0 ℃提高至167.5 ℃. 已知导致锂离子电图2添加APC前后充电至0.01 V的MCMB电极在 1 mol•L－1 LiPF6 /EC, DMC电解液中的DSC曲线Figure 2 DSC curves of fully lithiated MCMB electrolytes containing (a) 0.0 and (b) 0.10 wt% APC to 0.01 VNo. 1 黄倩等：新型添加剂全氟辛酸铵对提高锂离子电池安全性能的研究3池热失控的自加热过程是由碳负极上的放热反应最先引起的[8], 所以负极热稳定性的改善对于整个电池的安全性能至关重要. 上述结果表明, 添加微量(0.1 wt%) APC就能显著提高嵌锂碳负极在电解液中的热稳定性, 从而可改善锂离子电池的热安全性.2.2 添加剂APC对碳负极稳定性的影响图3显示了在空白电解液(A)和添加了0.7 wt% APC 的电解液(B)中MCMB电极在储存过程中的交流阻抗Nyquist图变化. MCMB电极先作5次充放电循环, 最后一次充电至0.01 V(充满状态)后开路. 对两种电解液开路10 min后MCMB电极的电位均稳定在约125 mV, 此时测电极的交流阻抗, 得曲线a. 曲线b则是在储存15 h 或17 h后测得. 如图可知, 4条曲线都由位于中高频区的半圆和低频区的45°斜线组成. 按文献[9]中嵌锂状态下碳电极的等效电路可为R sol(R film//C film)(R C.T //C D.L) W, 式中R sol, W分别为溶液电阻和扩散过程的Warburg 阻抗. 高频区半圆对应于SEI膜的电阻R film和电容C film; 中频区半圆对应于电极反应电荷转移电阻R C.T和双层电容C D.L[9]. 根据等效电路图并使用Zview程序(Scribner), 可求得相应的拟合值, 其结果列于图中的插图3嵌锂MCMB电极在含有0.0 (A)和0.70 wt% APC (B) 的电解液中存储过程的Nyquist图变化(曲线a为充足电后测得, 曲线b则为经过15 h 或17 h储存后测得)Figure 3Typical EIS spectra of lithiated MCMB electrodes in electrolytes containing 0.0 (A) and 0.70 wt% APC (B) at storage time a: 0 h, b: 15 h or 17 h 表中. 可以看出在空白溶液中, 经过15 h的储存, 电极的R film和R C.T分别从4.58和4.50 Ω•cm2快速增至7.82和8.31 Ω•cm2. 但在加有APC的电解液中, R film和R C.T 值都较小, 而且经过17 h的储存, R film和R C.T几乎不变. 说明APC的存在不仅减小SEI膜的电阻和电极的电荷转移电阻, 而且其稳定性强, 从而有利于提高锂离子电池的电化学性能和安全性.2.3 添加剂APC对电池充放电循环性能的影响图4显示了含量为0.7 wt% APC对Li/MCMB电池循环性能的影响. 实验的MCMB是较早的产品, 性能略差. 在空白电解液中其最初电容量为310 mAh/g, 循环25次后下降到229.8 mAh/g. 当添加0.70 wt% APC 后, 在循环25次后其放电容量仍有270.8 mAh/g, 略高于空白体系. 而且电池的充放电库仑效率也随着APC 的加入略有提高, 平均值从96.5%提高到98.8%. 因此, 新型电解液添加剂APC既具有阻燃作用, 又对电池充放电循环性能略有改进, 其应用前景广阔.图4采用空白或添加APC的电解液的扣式Li/MCMB电池在充放电循环时的放电容量(a)和库仑效率(b)的变化(充放电速率0.1 C)Figure 4 Cycling performance: (a) discharge capacity and (b) coulomb efficiency of Li/MCMB coin cells with or without addi-tive APC (charge-discharge rate: 0.1 C)3 结论报道APC对锂离子电池安全性的积极作用. 通过4化学学报V ol. 66, 2008UL 94 可燃性试验和DSC测试证明了其阻燃作用. 交流阻抗检测揭示了APC不仅能明显降低碳材料电极的界面阻抗和电荷转移电阻, 而且还能提高SEI膜的稳定性和电池的安全性. 此外APC还略能提高Li/MCMB电池循环充放电过程中的放电容量和库仑效率. 因此作为功能性添加剂APC具有良好的应用前景.References1 Xu, K. Chem. Rev. 2004, 104, 4303.2 Wang, X.; Yasukawa, E.; Kasuya, S. J. Electrochem. Soc.2001, 148, A1058.3 Xu, K.; Ding, M. S.; Zhang, S.; Allen, J. L.; Jow, T. R. J.Electrochem. Soc. 2002, 149, A622. 4 Xu, J.-Q.; Yang, J.; NuLi, Y.-N.; Zhang, W.-B. Acta Chim.Sinica2005, 63,1733 (in Chinese).(许金强, 杨军, 努丽燕娜, 张万斌, 化学学报, 2005, 63, 1733.)5 Zhang, S. S. J. Power Sources2006, 162, 1379.6 Huang, Q.; Wang, T.; Yan, M.; Jiang, Z. J. Electrochem.Soc. 2006, 153, A2363.7 Biensan, P. H.; Simon, B.; Peres, J. P.; de Guibert, A.;Broussely, M.; Bodet, J. M.; Perton, F. J. Power Sources 1999, 81～82, 906.8 Joho, F.; Novak, P.; Spahr, M. E. J. Electrochem. Soc. 2002,149, A1020.9 Aurbach, D.; Markovsky, B.; Levi, M. D.; Levi, E.;Schechter, A.; Moshkovich, M.; Cohen, Y. J. Power Sources1999, 81/82, 95.(A0705302 ZHU, H. F.)。
全氟辛酸铵-安全技术说明书MSDS
第一部分化学品及企业标识化学品中文名：全氟辛酸铵化学品英文名：Ammonium pentadecafluorooctanoateCAS No.：3825-26-1分子式：C8H4F15NO2产品推荐及限制用途：工业及科研用途。
第二部分危险性概述紧急情况概述吞咽有害。
造成严重眼损伤。
吸入有害。
怀疑会致癌。
可能对母乳喂养的儿童造成伤害。
长期或反复接触会对器官造成伤害。
GHS危险性类别急性经口毒性类别 4严重眼损伤 / 眼刺激类别 1急性吸入毒性类别 4致癌性类别 2生殖毒性附加类别特异性靶器官毒性反复接触类别 1生殖毒性类别 1B标签要素：象形图：警示词：危险危险性说明：H302 吞咽有害H318 造成严重眼损伤H332 吸入有害H351 怀疑会致癌H362 可能对母乳喂养的儿童造成伤害H372 长期或反复接触会对器官造成伤害防范说明●预防措施：—— P264 作业后彻底清洗。
—— P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
—— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
—— P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
—— P271 只能在室外或通风良好处使用。
—— P201 使用前取得专用说明。
—— P202 在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。
—— P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
—— P263 怀孕/哺乳期间避免接触。
●事故响应：—— P302+P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。
—— P332+P313 如发生皮肤刺激：求医/就诊。
—— P362+P364 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用——P305+P351+P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。
如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。
继续冲洗。
—— P337+P313 如仍觉眼刺激：求医/就诊。
—— P304+P340 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
—— P312 如感觉不适，呼叫解毒中心/医生●安全储存：—— P405 存放处须加锁。
全氟辛酸分析实验报告
全氟辛酸分析实验报告全氟辛酸（Perfluorooctanoic acid，简称PFOA）是一种有机化合物，具有多种应用领域，如抗粘附性、润滑剂、洗涤剂等。
然而，由于其对人体健康和环境造成潜在风险，因此需要进行全氟辛酸的分析研究。
本实验旨在使用气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）对水样中的全氟辛酸进行定量分析。
实验步骤如下：1. 样品准备：取不同浓度的标准全氟辛酸溶液，分别为5ug/L、10ug/L、25ug/L、50ug/L、100ug/L和200ug/L，通过稀释制备出一系列不同浓度的标准曲线样品。
2. 样品提取：取100mL待测水样，加入80mL的二硫化碳，摇匀5分钟，放置15分钟使得全氟辛酸转移至有机相中。
3. 蒸发浓缩：取上述有机相，加入风扇扩散器，将有机相蒸发至干燥，得到全氟辛酸的浓缩样品。
4. 标准曲线绘制：将各浓度标准曲线样品注入GC-MS仪器中进行分析，记录峰面积与浓度的对应关系，绘制标准曲线。
5. 待测样品分析：将浓缩样品溶解于适量的氯仿中，待溶解后注入GC-MS仪器中进行分析，计算待测样品中全氟辛酸的浓度。
实验结果如下：绘制标准曲线：浓度（ug/L）峰面积（mV*s）5 1010 2025 5050 100100 200200 400通过标准曲线可以得出，全氟辛酸的浓度与峰面积成正比关系。
对待测样品进行GC-MS分析得到的峰面积为180mV*s，根据标准曲线的拟合直线计算出全氟辛酸的浓度为90ug/L。
综上所述，本实验使用GC-MS仪器成功地对水样中的全氟辛酸进行了定量分析。
实验结果表明，待测样品中全氟辛酸的浓度为90ug/L，能够为环境保护和人体健康问题的评估提供参考依据。
实验中的GC-MS技术对于全氟辛酸的分析具有高效、准确、灵敏度高的特点，能够满足实际环境监测的需求。
但需要注意的是，在样品准备、提取和分析的过程中需严格控制各环节的操作工艺，以确保实验结果的准确性和可靠性。
全氟辛酸回收技术的研究
活性剂 ， 聚集在泡沫层 内， 这样就可 以达到浓缩全氟 辛 酸 的 目的。浓 缩后 的全 氟辛 酸 经 过 消泡 、 酸化 、 分
层、 真空 精馏 可 得 到 高纯 度 的全 氟 辛 酸 。应 用 此 技 术 回收 全氟辛 酸 受 气 体 流量 、 液 流 量 、 度 ， 沫 溶 浓 泡
也 有所不 同。
当全氟辛酸铵在水溶液中含量较高时 ， 可直接 进行酸化 ， 但是烘箱排气及 回“ 母液” 中得到的全氟 辛酸铵水溶液的浓度都较低 ， 如果直接酸化 ， 有两方 面 的 负面影 响 ， 一是浪 费大 量 的酸化 剂 ， 环境 造 成 对
污染 。二是 全氟辛 酸 收率低 。因此一 般先 提 浓或生
成全氟辛酸金属盐 沉淀后 ， 再进行下一步处理。通 常可采取以下几种方法 ： 真空浓缩法 、 金属盐 沉淀
法、 泡沫分离法和离子交换树脂法等。
２ １ 真 空 浓缩 法 ．
将含有全氟辛酸铵的水溶液在真空状态下加热 蒸馏 ， 得到浓缩液。在浓缩液 中逐渐加入浓硫酸酸 化， 静置分层 ， 倾去清液 ， 得到含水 的全氟辛酸 。在 精馏塔塔釜中加入沸石， 缓慢升 温 ， 开真空泵 ， 先收
热风 循环 烘箱 因为 排 气 量大 ， 冷凝 器 的要 求 对
化学腐蚀性 、 低摩擦性、 良好的电绝缘性等优 良性能 被誉为“ 塑料王” 目前已被广泛地应用于国民经济 ，
各 领域 。聚 四氟 乙烯 树脂 的生 产 有 两种 方法 ， 即悬 浮法和分 散法 。分散 法是在 分散 剂形 成 的界 面进 行 聚合 ， 以在分散 聚 合 的过 程 中必 须 加 一定 量 的分 所 散剂 ， 目前行 业 内大 量采 用 的分 散 剂是 全氟 辛 酸 铵
全氟辛酸(PFOA)的替代品和替代技术开发和应用方案(一)
全氟辛酸（PFOA）的替代品和替代技术开发和应用方案一、背景全氟辛酸（PFOA）是一种广泛应用于工业生产中的化学物质，主要用于生产防水、防油、防污涂层。
然而，由于其对人体健康和环境的潜在危害，全球范围内正在逐步淘汰PFOA。
因此，开发和应用PFOA替代品和替代技术已成为当前产业结构改革的迫切需求。
目前，PFOA替代品主要包括全氟辛酸铵（PFOS）、全氟辛酸乙酯（PFOA-Et）、全氟辛酸甲酯（PFOA-Me）等。
替代技术则主要包括改变涂层配方、采用物理涂层等。
二、工作原理1. 替代品工作原理PFOA替代品的工作原理与PFOA相似，即在涂层表面形成一层防水、防油、防污的薄膜。
不同的替代品在化学结构和性能上略有差异，但总体上能够满足各种应用场景的需求。
2. 替代技术工作原理（1）改变涂层配方改变涂层配方是替代PFOA的一种常用技术。
通过调整涂层配方中的原料种类和比例，可以实现防水、防油、防污性能的提升，同时降低或消除PFOA的使用。
例如，采用全氟辛酸乙酯（PFOA-Et）替代PFOA，可以减少对环境的危害。
（2）采用物理涂层物理涂层是一种不依赖化学物质的涂层技术，主要通过改变材料表面的物理性质来实现防水、防油、防污性能。
例如，采用纳米技术制备的超疏水涂层，能够在材料表面形成一层空气膜，有效阻止水分和油污的附着。
物理涂层技术具有环保、可持续的优点，是未来替代PFOA的重要发展方向。
三、实施计划步骤1. 调研市场需求首先，需要对市场需求进行深入调研，了解PFOA替代品和替代技术的市场需求量和增长趋势。
这有助于确定研发的优先级和资源投入。
2. 技术研发与创新在调研的基础上，进行PFOA替代品和替代技术的研发与创新。
这包括：优化现有替代品的性能；开发新型替代品；改进涂层配方；探索新的物理涂层技术等。
研发过程中需要注重实验数据的收集和分析，确保技术的可行性和可靠性。
3. 中试验证与改进在实验室研发阶段完成后，进行中试验证，对研发的替代品和替代技术进行规模化生产验证。
美国将全面停产特富龙产品
高吸水性树脂、 １． ３丙二醇及 Ｐ Ｔ Ｔ等 生产项 目。 以丙烯 、环氧 乙烷为原料生产苯酚丙酮等精细化工产
品，延伸发展医药 、化工制剂 中间体制造 ，带动精 细
化工产业的扩张。预期到 ２ ０ １ ０ 年形成 １０万吨 ／ 年苯酚丙酮 、 １３万吨 ／ 聚碳酸醑和 ８ 万吨 ／年丙烯
类公司 ｌ Ｊ年 的投资回报率是满意的。 Ⅵ、ｌ ５
美 国将全面停产 特 富龙产 品 大港构建石化下游产 品 产业集群
围绕石油石化资源丰富、产业基础雄厚 的优势 ，
Ｔ．
本 报洛杉 矶 电美 国环保 局 日前和 杜邦 等 ８家 主 要化工企业达成协议 ，到 ２ ０ １ ５ 完全停止生产会 年
的产 能：聚酯产 品等 生产项 目。以聚酯为 原料研 发生产高性 能化纤制 品，促进纺织业发 展。 预 期到 ２ ０ １ ０ 形成 １ 吨 ／年聚 酯无 纺布 年 万
不惜剥离盈利能力低 的非核心业务 的主要原因，也是
以丁二烯为原料生产 丁苯橡胶等橡胶上游原料 ，
带动橡胶制 品业发展 。预期到 ２ ０ １ ０ 年形成 １ ０ 万 吨／ 丁苯橡胶 、 ５ 吨 ／ ｓＢ ｓ的产能；甲醇及化 万 年
工新材料产 品链 。规划建设 甲醇 、有机硅单体、硅橡
胶 、硅油、气相 白碳 黑、聚 甲醛 、 １ ４丁二醇和聚 ．
款 。杜邦公司还被迫付 出 １ 亿多美元赔偿 当地 居民。
四氢呋喃等 生产项 目，夯 实化工新材料产业基础 ，加
快形成产业 规模 。预期到 ２０１０年形成 ２０万吨 ／
年 甲醇和 ２万吨 ／ 年硅橡 胶的产 能； Ｃ ５、Ｃ ９、重
芳烃产 品链。 规划建设 Ｃ ５ 分离 、 重芳烃等生产 项 目。
探析氟化工生产中节能降耗的工艺
因为高温焚烧而产生的废气进行分解处理，确保将废气影响降到最低。
我国目前大部分氟化工生产企业在进行废气处理时，一般情况下都会使用酸碱来进行中和吸收，也就是通过碱溶液来完成对氟化氢的中和，这种处理方式的效果很好，但是也会造成大量的能源消耗，在实际操作过程中无论是水还是碱液的消耗量都十分巨大。
而且在处理过程中也会出现难溶性沉淀物质，这也给处理增加了一定的负担。
因此，在进行氟化氢的处理时，可以对处理方式以及设备仪器进行改善，在传统处理工艺的基础进行优化调整，通过增加水循环吸收来增强氟化氢气体的处理效果，这样既能提高水资源的利用率，同时也能产生更好的处理效果，在节约能源的同时降低经济成本。
2.2 HEP的回收HEP是生产TFE时留下的副产物，拥有一定的回收价值，而且我国很多化工企业也确实在尝试回收利用HEP，但是因为工艺成本过高，往往达不到预期回收效果，因此HEP回收利用的进展并不够快。
有一些企业在进行处理时，也会因为成本原因而采取直接进行高温焚烧的方式，或是利用蒸馏的方法来提取其中一小部分的HEP进行后续回收。
无论是哪种方法，单从效果而言都无法令人满意。
回收后的HEP因为纯度的原因，并没有太多的实际利用价值。
想要更好地将HEP进行回收利用，可以通过短程蒸馏、结晶分离这一类新型技术来让HEP的利用率得到提高，这种方式也能够将纯度不够的HEP产品进行二次提纯，让其符合使用标准。
在进行短程蒸馏时，需要选定萃取物，在这个时候一般可以选择使用甲醛，但是因为在进行短程蒸馏时，甲醛与HEP的沸点十分接近，所以在短程蒸馏进行时容易产生二者的共沸物。
然而，在进行蒸馏之后不能够直接进行回收利用，而是需要通过干燥、吸收等一系列的手段来保证HEP的分离手段达到预期效果。
而且，在HEP的生产过程中，往往会产生高温残液，在高温残液中包含了八氟异丁烯以及八氟环丁烷等有机物，这些有机物中八氟异丁烯因为有着特殊性，难以回收利用，但是其他的有机物都拥有一定的回收价值。
2023年氟化氢铵行业市场调研报告
2023年氟化氢铵行业市场调研报告一、行业概述氟化氢铵是一种重要的无机化学品，它既是高纯氟化物的重要源料，也是有机化工中制备氟化合物的重要原料。
氟化氢铵具有许多优良的性质，如具有极强的氧化还原性，甚至可以起到强氧化剂的作用，也具有良好的溶解性、稳定性和化学惰性。
目前，氟化氢铵已被广泛应用于半导体工业、电子工业、冶金工业、化工工业以及医药工业等领域。
氟化氢铵是半导体行业中的重要原料，它主要用于制备高纯度的氧化铝材料，用于半导体模板和电镀铜。
此外，在金属加工、船舶保护、冶金、化工和制药等行业也被广泛应用。
二、市场规模和前景目前，氟化氢铵的全球产量约为40万吨/年左右，主要集中在美国、日本和欧洲等发达国家和地区。
而在全球氟化氢铵市场中，美国和日本分别占据市场份额的30%和25%以上，成为市场的主导者。
由于氟化氢铵的生产技术比较成熟，因此各个国家和地区的市场上出现了大量的生产企业，使得氟化氢铵在国际市场上的价格相对较为平稳。
而在中国的氟化氢铵市场上，目前的生产企业主要分布在福建、广东和江苏等地，其中以福建地区最为集中。
根据国内市场的需求情况，中国氟化氢铵的生产企业主要依靠进口原材料进行生产，而在生产成本上相对较高，这也限制了中国企业在国际市场上的竞争力。
但是，随着政府对于环保法规的加强，国内的氟化氢铵市场也将面临着一定的机遇和挑战。
未来，随着相关产业的不断发展，氟化氢铵的市场需求也将不断增加。
预期未来氟化氢铵的市场规模将会有所扩大，市场前景也将变得更加广阔。
三、竞争格局和趋势目前，全球氟化氢铵市场上的生产企业主要有美国仪化集团、日本日东电工、德国西门子和中国福建扬泰化工等。
由于氟化氢铵的生产和加工技术进入门槛比较低，因此各个国家和地区都有大量的生产企业。
在全球范围内，尽管市场份额主要被美日两国企业所占领，但其他企业的影响力也日益增强。
未来，氟化氢铵市场将继续保持激烈的竞争格局，市场上的竞争将从企业实力转向产品创新和技术进步等方面。
全氟辛酸的性质
全氟辛酸的性质全氟辛酸（perfluorooctanoicacid），简称pfoa，分子式cf3(cf2)cooh，是一种有机强酸，浓度为1gl-1时，ph为2.6，pka值为2.5；通常人们所说的还包括其盐，主要指全氟辛酸铵（ammoniumperfluorooctanoate，简称apfo，有时也简称c8）。
pfoa是引起环境污染的重要全氟化合物(pfcs)（vandevijveretal.2021；yeungetal.2021；blakeetal.2021；kannanetal.2001）。
全氟化合物大多具有很高的稳定性，由于氟具有最大的电负性(-4.0)，使得碳氟键具有强极性，是自然界中键能最大的共价键之一（键能大约460kjmo1-1）（nakataetal.2021）。
与其他卤代化合物的相分配行为不同，全氟烷基不但疏水而且疏油，因此一些全氟化合物与碳氢化合物和水混合时会出现三相互不相溶的现象；羧基、磺酸基、铵基等带电基团的引入，又赋予其一定亲水性和表面活性，使得pfoa比相应的烃类表面活性剂的表面张力要小（giesyandkannanetal.2002）。
pfoa的这些特殊性质，使其在被排放进入到环境中后，主要存在于水体中，部分会吸附在沉积物和有机物上（祝凌燕和林加华2021）。
目前关于pfoa及其相关物质向环境中的排放与途径的资料还很有限，大多数学者认为它们可在工业和消费品的生产、运输、使用、处理和处置过程中向环境释放，而生1产过程的pfoa的释放是环境中pfoa的主要来源。
在这些过程中，与pfoa有关的挥发性母体物质c8f17ch2ch2oh（缩写为8：2ftoh）可能会被排放到大气中并进行迁移转化（ellisetal.2021a，2021b；wallintonetal.2021），以pfoa和8：2ftoh等物质为原料的有关不含氟化合物在环境介质中的水解及生物体内的新陈代谢（dinglasanetal.2021）都会引致环境中pfoa含量的减少。
全氟化物的制备与性能研究
全氟化物的制备与性能研究全氟化物是一类具有特殊化学性质的有机化合物，具有重要的工业应用价值。
全氟化物是指化合物中所有氢原子都被全氟替代的有机化合物。
常见的全氟化物包括全氟辛基硅烷、全氟戊烯基三氧化硼、全氟辛酸铵等。
全氟化物具有极好的热稳定性、化学惰性和表面张力，以及优良的电绝缘性能和低摩擦系数等。
因此，全氟化物在材料、药品、电子、航空航天等领域具有广泛的应用前景。
一、全氟化物的制备方法全氟化物可以通过直接氟化、取代反应和氧化反应等不同的方法来合成。
其中，以直接氟化和取代反应最为常见，其合成原料都是化学上易得到的氟化试剂，如三氟化氧、氟化氢、氟甲烷等。
各种氟化试剂在一定条件下与有机物反应，可制备出多种全氟化物。
以全氟辛基硅烷为例子，它可以通过氟化氢和辛基硅烷反应得到。
反应条件一般为高温高压，并且需要具有高纯度的氟化试剂和有机物。
再例如，全氟辛酸铵可以通过辛酸铵和氟化底物反应制备而成。
不同氟化试剂与有机物的反应条件和反应方式不同，因此需要针对不同的全氟化物选择合适的反应方法和条件来制备。
二、全氟化物在材料中的应用1.自清洁材料：全氟化物在制备自清洁材料方面具有特殊的性能，能够有效地防止材料表面沾附污染物和水珠等，因此广泛应用于建筑、汽车、航空航天等领域。
2.反应物媒介：全氟化物可以作为一种低粘度、无毒、高化学稳定性的反应物媒介，广泛应用于生产和制备高分子材料、药品、染料、涂料等。
3.润滑剂：全氟化物具有极低的表面张力和极好的低摩擦性能，能够作为高温高压、重载工况下的润滑剂使用，如在高温轴承、真空泵、电机、精密仪器等领域广泛应用。
三、全氟化物的性能研究方法为了研究全氟化物的性质和应用，常常需要通过一系列实验方法来分析和测定其物理化学性质和结构特征。
目前常用的研究方法包括以下几种：1.核磁共振(NMR)技术：核磁共振是一种高分辨率的光谱学方法，广泛应用于有机合成和结构确定领域。
通过核磁共振技术，可以研究全氟化物分子的结构、键长、键角、立体构象等性质。
2024年全氟烷氧基(PFA)市场分析现状
2024年全氟烷氧基（PFA）市场分析现状简介全氟烷氧基（Perfluoroalkoxy, PFA）是一种具有优异耐化学腐蚀性、高温稳定性和电气绝缘性的特种聚合物材料。
PFA广泛应用于化学工业、电子行业、医疗器械等领域，由于其出色的性能特点，市场需求持续增加。
本文将对全氟烷氧基（PFA）市场现状进行分析，包括市场规模、市场发展趋势、主要应用领域以及市场前景等方面。
市场规模全氟烷氧基（PFA）市场规模在过去几年持续增长。
2019年，全球PFA市场规模达到XX亿美元，在2025年有望达到XX亿美元。
市场规模的增长主要受益于下游行业的需求增加，如电子行业、化学工业和医疗器械等。
市场发展趋势1. 技术创新推动市场增长随着技术的不断创新和进步，全氟烷氧基（PFA）材料的性能得到了进一步提升，满足了更多复杂应用领域的需求。
新型PFA材料在高温稳定性、耐化学腐蚀性和机械强度等方面具有突出的优势，推动了市场的发展。
2. 电子行业持续拉动市场需求电子行业是全氟烷氧基（PFA）的主要应用领域之一。
随着电子产品的普及和更新换代，对于高性能、高耐化学腐蚀性材料的需求增加。
PFA材料在电子行业中广泛应用于半导体制造、液晶显示器、光电子器件等领域，预计未来几年电子行业对PFA 的需求将继续增长。
3. 化学工业对PFA的需求增加化学工业是全氟烷氧基（PFA）的另一个重要应用领域。
PFA材料具有优异的耐化学腐蚀性能，可以用于储存和输送各种腐蚀性化学物质。
随着化学工业的发展，对于高性能材料的需求也在增加，PFA将成为化学工业中不可或缺的重要材料。
主要应用领域全氟烷氧基（PFA）具有多种优异性能，广泛应用于以下领域：•电子行业：半导体制造、液晶显示器、光电子器件等；•化学工业：储存和输送腐蚀性化学物质；•医疗器械：医用导管、手术器械等。
市场前景预计未来几年，全氟烷氧基（PFA）市场将保持稳定增长态势。
市场发展的主要驱动因素包括技术创新、电子行业和化学工业的持续拉动需求以及医疗器械市场的增长等。
【技术专区】PFOA，PFOS，APEO分别是什么？
【技术专区】PFOA，PFOS，APEO分别是什么？PFOAPFOA代表全氟⾟酸及其含铵的主盐，或称为“C8”，是纺织品“三防整理剂”的重要原料。
全氟⾟酸及其盐也是⼀个难以降解的有机污染物，它在环境中具有⾼持久性，随着时间的推移，它同样会在环境中聚集和在⼈体及动物组织中强烈累积，既会进⼊⾷品链中，⼜对⼈体健康和环境会较长时间的产⽣潜在的危险。
不过EPA要对它禁⽤或限⽤要需要更多的科学资料来进⾏危险评估；欧盟迄今也未对全氟⾟酸明确表态；但⽬前世界上不少纺织品公司和品牌纺织品销售商都已接受了全氟⾟酸及其盐对⼈体和环境存在潜在危险的看法，在⾃⼰的化学品限制条款中明确禁⽤全氟⾟酸及其盐，即：要求检测不出全氟⾟酸及其盐。
PFOSPFOS全称为全氟⾟烷磺酰基化合物(C8F17SO2X)，是perfluorooctanesulphonate的英⽂缩写，PFOS主要应⽤于、防油剂、防尘剂、杀⾍剂、表⾯活性剂、抗雾剂等，是纺织品和⽪⾰制品防污处理剂的主要活性成分，⼴泛应⽤于民⽤和⼯业产品⽣产领域。
PFOS的持久性极强，是最难分解的有机污染物，在浓硫酸中煮⼀⼩时也不分解。
据有关研究，在各种温度和酸碱度下，对全氟⾟烷磺酸进⾏⽔解作⽤，均没有发现有明显的降解；PFOS在增氧和⽆氧环境都具有很好的稳定性，采⽤各种微⽣物和条件进⾏的⼤量研究表明，PFOS没有发⽣任何降解的迹象。
唯⼀出现PFOS分解的情况，是在⾼温条件下进⾏的焚烧。
欧盟正式全⾯禁⽌PFOS在商品中的使⽤，⾸先受到影响的将是纺织、⽪⾰等⽣产产品的出⼝企业。
因为PFOS在纺织业中存在范围最⼴，任何需要印染以及后整理的纺织品都需经过前处理洗涤，另外如抗紫外线、抗菌等功能性后整理所使⽤的助剂也可能含有PFOS，该指令的实施将直接影响我国纺织品、⽪⾰、造纸、包装、印染助剂、化妆品等产品的出⼝。
APEOAPEO中包括：①壬基酚聚氧⼄烯醚（NPEO）：占80~85%；②⾟基酚聚氧⼄烯醚（OPEO）：占15%以上；③⼗⼆烷基酚聚氧⼄烯醚（DPEO）：占1%；④⼆壬基酚聚氧⼄烯醚（DNPEO）：占1%。
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全氟辛酸铵生产技术及市场行情研究报告出版日期：2013-9-5目录第一部分：有机化工行业概述 (1)第一节：有机化工行业范围、基本原料和用途介绍 (1)第二节：化工市场跌宕起伏，有机化工产品表现上佳 (2)第三节：生物基有机化工产业正在兴起 (3)第二部分：全氟辛酸铵生产技术及市场行情研究报告目录 (5)第三部分：研究方法、数据来源和编写资质 (9)第一部分：有机化工行业概述第一节：有机化工行业范围、基本原料和用途介绍有机化工是有机化学工业的简称，又称有机合成工业。
是以石油、天然气、煤等为基础原料，主要生产各种有机原料的工业。
基本有机化工的直接原料包括氢气、一氧化碳、甲烷、乙烯、乙炔、丙烯、碳四以上脂肪烃、苯、全氟辛酸铵、全氟辛酸铵、乙苯等。
从原油、石油馏分或低碳烷烃的裂解气、炼厂气以及煤气，经过分离处理，可以制成用于不同目的的脂肪烃原料；从催化重整的重整汽油、烃类裂解的裂解汽油以及煤干馏的煤焦油中，可以分离出芳烃原料；适当的石油馏分也可直接用作某些产品的原料；由湿性天然气可以分离出甲烷以外的其他低碳烷烃；从煤气化和天然气、炼厂气、石油馏分或原油的蒸气转化或部分氧化可以制成合成气；由焦炭制得的碳化钙，或由天然气、石脑油裂解均能制得乙炔。
此外，还可从农林副产品获得原料。
基本有机化工产品的品种繁多，按化学组成可分类如表。
这种划分具有一定的灵活性，因很多物质含有两种以上的特定元素或两种以上的基团，它们常又按其主要特点划入某一类。
基本有机化工产品也可按所用原料分类：①合成气系产品（见合成气）。
②甲烷系产品（见甲烷）。
③乙烯系产品（见乙烯）。
④丙烯系产品（见丙烯）。
⑤C4以上脂肪烃系产品（见碳四馏分；碳五馏分）。
⑥乙炔系产品（见乙炔）。
⑦芳烃系产品（见芳烃）。
从以上每一类原料出发，都可制得一系列产品。
基本有机化工产品的用途可概括为三个主要方面：①生产合成橡胶、合成纤维、塑料和其他高分子化工产品的原料，即聚合反应的单体；②其他有机化学工业，包括精细化工产品的原料；③按产品所具性质用于某些直接消费，例如用作溶剂、冷冻剂、防冻剂、载热体、气体吸收剂，以及直接用于医药的麻醉剂、消毒剂等。
由上可以看出基本有机化工的重要性，它是发展各种有机化学品生产的基础，是现代工业结构中的主要组成部分。
第二节：化工市场跌宕起伏，有机化工产品表现上佳2012年国内化工市场呈现剧烈震荡的走势，上半年2-5月高位盘整，6月底达到全年行情最低点，三季度随着“金九”的如期到来，市场逐渐反弹，四季度平淡收尾。
在生意社监测的68个化工产品中，环比上升的商品共29种，其中涨幅5%以上的商品共20种，涨幅前3的商品分别为草甘膦(42.51%)、焦化苯(36.76%)、纯苯(35.13%)；环比下降的商品共39种，其中跌幅5%以上的商品共34种，跌幅前3的商品分别为盐酸(-65.62%)、六氟丙烯(-55.31%)、多晶硅(-48.26%)。
影响2012年国内化工市场整体走势的主要因素包括：一、国际原油剧烈震荡，石化市场受到的影响加深，有机化工产品在6-7月份跟随国际原油的波动惊天逆转，市场人士的魄力也在6月底遭受重创，之后的两个季度，即使在“金九”经销商和下游客户拿货也相当谨慎。
二、部分产品人为炒作因素较强，无机化工产品中的典型代表：钛白粉，多数厂家4-5月份超过60%的厂家频繁安排停车检修，接近80万吨的产能被闲置，有机化工产品中的典型代表：粗苯，自7月份以后，随着国际原油的走强，以及焦炭市场的不景气，焦化厂普遍不再回收粗苯，造成市场供应持续紧张，年度行业开工率一度低至1成左右，即使是在9月中旬焦炭反弹以后，粗苯的这种供需失衡状态也没有改变。
三、产业链终端需求整体不见放大，制约上游环节正常运行。
2012年全年车用制冷剂、氟橡胶和灭火剂行业需求清淡，“萤石-氢氟酸-氟化工”产业链全年乏善可陈，三季度的微幅反弹很快也杳无踪影。
四、成本传导效应多于有机化工产业链顺畅进行，无机化工产品定价权依旧归于需求方。
五、国际影响日益加深，1-6月份先后有醋酸、全氟辛酸铵、硫磺、TDI外盘大幅波动，都对国内市场价格形成了强烈冲击，下半年全氟辛酸铵、TDI、MDI、尿素等产品的走势多跟随国际市场。
2013年国内化工市场走势跌宕起伏，最大的动因在于6月底石化风向标--国际原油的峰回路转，各分支行业几乎全年在利用限产策略干预市场，却取得了不同的效果，整体来说，供应方占据主导地位的聚氨酯、石化芳烃、酚酮醇醚类产品由于步调一致，取得了市场定价权，而需求方占据主导地位的氯碱、氟化工、助剂类产品仅仅依靠行业协会的呼吁而当触及企业自身利益时各自为战，最终将市场定价权拱手交与需求方。
此外，往年关注度最高的“产能过剩”话题今年退居幕后，“相对过剩产能”更让产业人士接受，一个活生生的例子：尿素，国内年需求量仅仅4100万吨的产品，2012年国内产能却达到了7440万吨，与人们的普遍预期不同的是，尿素产品2012年全年盈利颇丰，煤头尿素厂家的毛利始终在200元/吨以上，这也令不少投资人士发现了新大陆，下半年开始内蒙古、新疆、山西等地再度刮起投资热，只是需要提醒一下，关税改革的利好到目前为止都还只是预期，国际需求的变化谁也无法确定，保险起见，还是选择供不应求、附加值较高的产品投资为上策。
第三节：生物基有机化工产业正在兴起生物基有机化工产品加工流程短、投资少、成本低，不污染环境。
现在，利用稻草、玉米芯、秸秆、森林废弃木材为原料，生产生物基塑料、1,4-丁二醇、生物基橡胶、尼龙、润滑油、香料、调味品等有机化工产品的新兴产业正在迅速发展。
目前，有机化工产业只有5%为生物基，预计2020年产值翻番。
生物基有机化学品的优势是原料比石油价廉，不必依赖进口石油，而且其加工技术多为绿色低碳，加工流程短、投资少、成本低，不污染环境。
同时，其产品均有市场，不需要再开拓销售，一些产品还有特点，包括能生物降解等。
其最大的劣势是，目前石油生产的有机化工产品达亿吨以上，而生物基原料近、中期不足以全部代替，只能是有效补充。
目前，国外生物基有机化工产品的发展情况与动向如下：生物基塑料，作为一类重要的生物基石化新兴产业产品，目前正迅速成长，年增长率为石油塑料的6倍，预计2020年产量从2013年的233万吨增长到345万吨。
目前，生物基塑料瓶已广泛用于法国依云矿泉水和可口可乐饮料，生物基一次性餐具也具有一定生产规模。
生物基大宗化工产品，主要包括生物基丁二酸（琥珀酸）、1,4-丁二醇、丁二烯、异丁醇和对全氟辛酸铵等产品。
BioAmber生产生物基丁二酸，再生产1,4-丁二醇。
由于用1,4-丁二醇可以生产多种化工中间体，目前还有BASF、DSM等8家企业策划进入这一领域。
Global Bioenergies正在开发利用可再生资源生产丁二烯，GEVO与BUTAMA争相将生物乙醇厂改为生产异丁醇，Anellotech利用非粮食生物质生产生物基对全氟辛酸铵产品的技术取得突破，利用镓改性的ZSM-5沸石可大幅度提高芳烃产率。
在生物基专用化工产品方面，生物基橡胶、生物基尼龙、生物基润滑油的研发方兴未艾，有的已进入市场销售。
日本Bridgestone Corp和德国Lanxess已生产出生物基合成橡胶，美国、日本的多家公司也已开发出利用生物基1,3-丁二烯为原料生产尼龙材料，法国与荷兰已联合开发出生产多种生物基全氟辛酸铵的合成路线。
生物基润滑油作为绿色低碳的石油润滑油替代品已在市场销售。
生物基精细化工产业的优势在于投资少、产品附加值高、生产灵活性大、回报高。
目前在化妆品、调味品、香料等高价值产品中，都可以看到其身影。
国外很多洗涤剂生产企业目前急需生物基表面活性剂。
在医疗方面，生物材料已成功应用于医疗，如碳水化合物用于伤口愈合，大豆基材料用于骨骼修复，生物质丝用于支架组织。
近年来，生物基化工领域的基础研究成果颇丰。
生物基材料流变特性的基础研究取得进展，通过分析、试验和计算，可设计出具有特殊性能的生物基材料。
美国《化学工程进展》2012年12月专题报道了生物技术和纳米技术间的交叉将带来的技术发展前景。
如开发的碳纳米带能分析、分离加工生物分子。
生物基有机化工在国外历经20多年的发展，取得了较大的突破。
我国生物基有机化工起步较晚，而且尚未全面展开，与国外发展水平还有较大的差距。
“十二五”期间，创新驱动发展，加速转变经济发展方式。
因此发展生物基有机化工，正是时代的要求。
对此，提出建议：（1）发展生物基有机化工，原料价格、稳定供应是关键。
因此要从农业、林业部门调研全局情况，对于拟建企业，要根据所建规模，调查所在地区能否在不同季节供应原料，配套全年生产，而且运输半径要小，运费要合理。
（2）根据国内已有基础和国外成功经验，加速研发，尽快建立工业示范装置，如万吨/年级丁二酸、1万～2万吨/年级生物基塑料饮料瓶等。
（3）在中国科学院、高等院校，以及企业研究院，重组在生物基有机化工领域具有特色的研究单位，例如生物基塑料研究所、生物基精细有机化工研究室。
这将有利于加速研发，培养人才。
（4）为激励这一领域高端领军人才奋发创新、鼓励优秀人才积极投入，加速中、青年人才培养，设立“生物基有机化工奖励基金”。
（闵恩泽）第二部分：全氟辛酸铵生产技术及市场行情研究报告目录〖描述〗本报告技术部分对全氟辛酸铵的生产工艺及技术进展做了详细的介绍，从工艺原理、工艺流程、工艺过程、生产设备、岗位定员、成本估算、环境保护、技术特点、产品质量标准、可行性分析等许多方面进行了深入探讨，可以供国内全氟辛酸铵技术开发参考；本报告通过参考大量专利文献对全氟辛酸铵的工艺技术进展做了系统介绍。
本报告市场部分从全氟辛酸铵的用途、下游产品、国内外生产状况、国内生产厂家及规模、国外生产厂家及规模、国内外产量走势、市场状况及预测、供需状况分析及预测、价格、进出口状况、国内外市场分布、国内需求厂家及联系方式、国外需求厂家统计及潜在客户等诸多方面对全氟辛酸铵的市场状况及发展方向做了详细论述，可作为全氟辛酸铵的市场销售、客户开发、产品深加工等方面的重要参考信息。
本报告最后一部分对全氟辛酸铵技术开发、项目投资、生产及销售等方面提出了指导性建议。
〖目录〗第一章：全氟辛酸铵简介第一节：行业概述第二节：产品说明第三节：技术指标第二章：全氟辛酸铵国内外生产工艺及技术进展第一节：国内外主要生产工艺介绍1. 国内外主要生产工艺介绍2. 各工艺优缺点比较第二节：国内外核心生产工艺详述1. 工艺原理2. 工艺流程（含工艺流程图）3. 工艺过程（含详细的工艺参数、操作过程）4. 设备一览表5. 岗位定员6. 成本核算7. 环境保护（三废及处理方法）8. 技术特点9. 产品质量标准10. 项目可行性分析第三节：国内外生产技术研究最新进展第三章：全氟辛酸铵用途第一节：用途概述第二节：下游产品解析第三节：国内外最新应用研究进展第四章：全氟辛酸铵国内外生产状况及生产厂家第一节：国内外生产状况1. 全球生产概况2. 我国生产概况第二节：国内生产厂家及规模1. 2013年我国生产厂家及规模统计2. 主要生产厂家介绍（1-10家）3. 我国拟在建项目介绍4. 未来5年我国产能发展趋势分析第三节：国外生产厂家及规模1. 2013年国外生产厂家及规模统计2. 国外产能发展趋势分析第四节：国内外产量走势分析1. 2006-2012年全球产量统计2. 2013-2017年全球产量发展趋势预测3. 2006-2012年我国产量统计4. 2013-2017年我国产量发展趋势预测第五章：全氟辛酸铵市场行情第一节：市场供应状况分析及预测1. 2006-2012年全球市场供应状况分析2. 2013-2017年全球市场供应发展趋势预测3. 2006-2012年我国市场供应分析4. 2013-2017年我国市场供应发展趋势预测第二节：下游消费领域市场发展趋势分析1. 下游各消费领域市场份额及发展速度分析2. 2013-2017年下游各消费领域市场前景预测第三节：供需状况分析及预测第四节：价格分析第五节：进出口状况分析第六章：全氟辛酸铵销售策划第一节：国内外市场分布第二节：国内需求厂家及联系方式第三节：国外需求厂家及联系方式第四节：潜在客户分析第七章：全氟辛酸铵技术开发、项目投资、生产及销售注意事项第一节：产品技术开发注意事项第二节：项目投资注意事项第三节：产品生产注意事项第四节：产品销售注意事项第八章：参考文献主要图表表：全氟辛酸铵技术指标表：全氟辛酸铵生产设备一览表表：全氟辛酸铵生产岗位定员表：全氟辛酸铵生产成本及效益估算表：2013年国内全氟辛酸铵生产厂家及生产规模统计表：2013年国外全氟辛酸铵生产厂家及生产规模统计表：2006年-2012年全氟辛酸铵我国产量统计表：2013年-2017年全氟辛酸铵我国产量预测表：2006年-2012年全氟辛酸铵全球产量统计表：2013年-2017年全氟辛酸铵全球产量预测表：下游各消费领域市场份额及发展速度表：2013-2017年下游各消费领域增速及消费量预测表：2013年-2017年全氟辛酸铵全球需求预测表：2013年国内全氟辛酸铵主要生产公司最新价格表：全氟辛酸铵在各应用地区市场份额表：全氟辛酸铵国内需求厂家及联系方式表：全氟辛酸铵国外需求厂家表：全氟辛酸铵国内外经营公司图：全氟辛酸铵生产工艺流程示意图图：全氟辛酸铵在国际市场上按地区占有市场份额图：2006年-2012年全氟辛酸铵全球产量走势图：2013年-2017年全氟辛酸铵全球产量走势预测图：2006年-2012年全氟辛酸铵我国产量走势图：2013年-2017年全氟辛酸铵我国产量走势预测〖相关报告〗2013-2017年中国全氟辛酸铵行业研究报告中国全氟辛酸铵行业发展趋势分析与预测报告2013年中国全氟辛酸铵行业市场分析报告全氟辛酸铵项目可行性研究报告全氟辛酸铵工业生产环评报告全氟辛酸铵项目商业计划书中国全氟辛酸铵项目申请报告全氟辛酸铵销售策划报告详细内容见原报告第三部分：研究方法、数据来源和编写资质第一节：研究方法全氟辛酸铵报告依托多年对全氟辛酸铵行业的研究，结合全氟辛酸铵行业历年供需关系变化规律，立足国内市场，兼顾全球市场环境，对全氟辛酸铵行业内企业群体进行了深入的调查与研究。