自自活性物质
自身活性药物
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自身活性物质 1.膜磷脂代谢物类 ①前列腺素类(PGs)：PGG2、PGH2、PGD2、PGE1(前列地尔)、PGE2(地诺前列酮) PGF2α (地诺前列素)、PGI2(前列环素、依前列醇) ②白三烯类(LTs)：LTA4、LTB4 LTC4、LTD4、LTE4 ③血栓素类(TXs、TXA2)
影响自体活性物质的药物总论 膜磷脂代谢物类药及其拮抗药 1.前列腺素类(PGs) ①自身类：PGG2、PGH2、PGD2、PGE1(前列地尔)、PGE2(地诺前列酮) PGF2α (地诺前列素)、PGI2(前列环素、依前列醇) ②合成类：PGE1 衍生物(米索前列醇)、PGE2 衍生物(恩前列素) 依洛前列素(PGI2 衍生物)、PGF2α 衍生物(卡前列素、15-甲基- PGF2α ) ③心血管系统：前列地尔(PGE1)、依前列醇(PGI2)、依洛前列素(PGI2 衍生物) ④消化性溃疡：米索前列醇(PGE1 衍生物)、恩前列素(PGE2 衍生物) ⑤生殖系统药：地诺前列酮(PGE2)、地诺前列素(PGF2α )、卡前列素(PGF2α 衍生物) 2.血栓素类(TXs、TXA2) 3.白三烯类(LTs) ①自身类：LTA4、LTB4 LTC4、LTD4、LTE4 ②拮抗类：孟鲁司特(顺尔宁)、扎鲁司特、普子(PAF) ①自身类：PAF ②拮抗药 天然类：帖类、木质素类、胶黏毒素、银杏苦内酯 B(BN52021)、海风藤酮 合成类：天然类衍生物(木脂素类外拉樟桂脂素、二芳基四氢呋喃类) 含季铵盐类、含氮杂环化合物 5-羟色胺类药及其拮抗药 1.5-羟色胺受体激动药 ①5-羟色胺(血清素、5-HT)、右芬氟拉明(5-HT 受体) ②丁螺环酮、吉哌隆、伊沙匹隆(5-HT1A 受体) ③舒马普坦(5-HT1D 受体) ④西沙比利、伦沙比利(5-HT4 受体) 2.5-羟色胺阻断激动药 ①酮色林、利坦色林(5-HT2A 受体) ②氯氮平、利培酮(5-HT2A/2C 受体) ③赛庚啶、苯赛啶(新度美安) (5-HT2A/2B/2C 受体) ④昂丹司琼、多拉司琼、格拉司琼(5-HT3 受体) ⑤麦角生物碱 胺类生物碱：美西麦角(二甲基麦角新碱)、麦角新碱(5-HT2A/2C 受体) 肽类生物碱：麦角胺 5-羟色胺受体 ①5-HT1A、5-HT1B、5-HT1D、5-HT1E、5-HT1F ②5-HT2A、5-HT2B、5-HT2C ③5-HT5A、5-HT5B ④5-HT3、5-HT4、5-HT6、5-HT7
天然活性物质鬼臼毒素
药物应用
在遥远的时代，鬼臼树脂，一种通过乙醇从桃儿七根和根茎中 提取获得的树脂，被用作抗蠕虫，泻药和对毒药的解毒剂。 1820年，鬼臼树脂被列为美国药典中。 一个世纪后，药物被从本药典的第12版中删除，因为其毒性严 重。 1942年，据报道性病疣可以通过局部应用鬼臼树脂，而选择性 地销毁。观察到桃儿七的粗提取物可以降低II型单纯疱疹病毒， A型流感病毒和牛痘病毒的细胞病变效应。随后，测试了鬼臼 毒素，β-色素，脱氧鬼臼毒素，鬼臼苦素和α-色素，并且发 现其对麻疹和单纯疱疹I型都具有活性。 不同的研究报道了在几种传统的药物（包括阿育吠陀）可用于 治疗多种疾病如便秘，感冒，细菌感染，胆汁热，脓毒性创伤， 灼烧感，丹毒，昆虫叮咬，疾病，风湿病和瘟疫。它也已经用 在一些过敏和炎症病症中来缓解症状。 现在，鬼臼树脂还在使用，纯鬼臼毒素也被应用。
松柏醇在单电子氧化剂的存在下，通过立体特异性自由基的二聚化作用，转化为(+)-松脂 醇。(+)-松脂醇在辅因子NADPH的存在下，选择性还原，首先产生(+)-酒石酸烟草醇，随后 产生(-)-断裂异落叶松香酚。(-)-secoisoleiciresinol通过选择性脱氢，产生(-)matairesinol，它被认为是鬼臼毒素的前体。(-)-马钱子菌素通过合适的喹啉中间体转化 为山楂醇，最终产生鬼臼毒素。
贮藏方法： 2-8°C，避光保 存
鬼臼毒素的化学结构
鬼臼毒含有五环系统（A， B，C，D和E环）。 大多 数鬼臼毒素的基本结构特 征是：（i）从二恶茂环 到内酯环是几乎处于平面 的ABCD四环基团; （ii） 在官能团二氧杂环戊烯， 甲氧基，内酯和仲醇上具 有含氧原子的四个末端; （iii）芳环E位于1位， 其键具有α-构型，并具 有一定自由旋转度; （iv） 具有四个相邻的不对称中 心;（v）C4处的特定立体 化学结构，决定该类别的 化合物对微管蛋白是否具 有亲和力。
动物药理学 第八章 自体活性物质药理
第八章 自体活性物质药理
作用： 作用： 自体活性物质的激活 释放，是机体自我 激活和 自体活性物质的激活和释放，是机体自我 保护的一种本能，以抵御或适应异常变化的刺 保护的一种本能， 的一种本能 激或影响。从而出现相应的、 激或影响。从而出现相应的、特殊的生理变化 和病理变化。这些变化对机体是有益 有益的 和病理变化。这些变化对机体是有益的。 但自体活性物质引起的变化有时会比较强， 但自体活性物质引起的变化有时会比较强， 使机体不能承受 荨麻疹），甚至会危机生 不能承受（ ），甚至会危机生命 使机体不能承受（荨麻疹），甚至会危机生命 青霉素过敏）， ），因此就要使用一定的药物进 （青霉素过敏），因此就要使用一定的药物进 行调控。 行调控。 有的自体活性物质可被直接 直接用作药物而治 有的自体活性物质可被直接用作药物而治 疗疾病， 前列腺素。 疗疾病，如前列腺素。有的自体活性物质的作 用可用相关药物进行调节，如组胺。 用可用相关药物进行调节， 组胺。 相关药物进行调节
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一、变态反应
1、过敏反应四种类型： 、
炎性介质释放为主的速发过敏反应 为主的速发过敏 ①以炎性介质释放为主的速发过敏反应 —— (Ⅰ型)； Ⅰ ； 组织细胞损害和溶解为主的细胞毒反应 为主的细胞毒 ②以组织细胞损害和溶解为主的细胞毒反应 ——(Ⅱ型)； Ⅱ ； 抗原——抗体复合物在组织中沉积为主 抗体复合物在组织中沉积为主 ③以抗原 抗体复合物在组织中沉积 免疫复合物反应 的免疫复合物反应 —— (Ⅲ型)； Ⅲ ； 致敏T细胞介导为主的迟发过敏 细胞介导为主的迟发过敏反应 ④以致敏 细胞介导为主的迟发过敏反应 ——(Ⅳ型)。 Ⅳ 。
第八章 自体活性物质药理
1
第八章 自体活性物质药理
概念： 概念： 自体活性物质是动物体内普遍存在、具有广泛 自体活性物质是动物体内普遍存在、具有广泛 药理)活性的物质的统称 生物学 (药理 活性的物质的统称，又称为“自调 药理 活性的物质的统称，又称为“ 药物” 药物”。 前体或 正常情况下自体活性物质以其前体 正常情况下自体活性物质以其前体或贮存状 存在，但当受到某种因素影响而激活 释放时 激活或 态存在，但当受到某种因素影响而激活或释放时， 释放的量虽然很微 但能产生非常广泛 强烈的 广泛、 释放的量虽然很微，但能产生非常广泛、强烈的 生物效应。 生物效应。 自体活性物质通常由局部产生 仅对邻近的 局部产生， 自体活性物质通常由局部产生，仅对邻近的 受体， 组织细胞起作用，多数都有自己的特殊受体 组织细胞起作用，多数都有自己的特殊受体，所 局部激素” 以也称 “局部激素”。 它们与神经递质或激素的另一不同之处， 它们与神经递质或激素的另一不同之处，是 没有产生它们的特定器官或 机体没有产生它们的特定器官 组织。 机体没有产生它们的特定器官或组织。 2
作用于自体活性物质的药物(jd)
影响自体活性质的药物 Drugs affecting autacoids
蒋国君 药学系 药理学教研室
1
教学目标：
掌握：H1-R和H2-R阻断药的概念， H1-R阻 断药物的药理作用、临床应用及不良反应；
熟悉：H2-R的药理作用、临床应用；
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一、概念
自体活性物质（autacoids）： 又称局部激素，以旁分泌方式达到邻近
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(一) H1-R阻断药 H1-R Blockers
第一代
（First generation）:
苯海拉明、异丙嗪、氯苯那敏、茶苯海明
特点： 中枢活性差、受体特异性差、导致明 显的镇静和抗胆碱的作用。 表现出“（困）倦、耐（药）、（作 用时间）短、（口鼻眼）干”的缺点。
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第二代
（Second generation）:
4
Storages:
Mast Cells
外
（肥大细胞）
周
Basophiles
（嗜碱粒细胞）
CNS: 由特定的神经细胞所合成。
5
• Mechanism of Action
组织损伤、炎症、 神经刺激、变态 反应
组胺以活性形式 （游离型）释放
作用于组胺受体 H-R
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表1. 组胺受体分布及效应
受体类型
第一代苯海拉明和异丙嗪最明显。
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【Clinical Uses】 1. 皮肤粘膜过敏反应： 荨麻疹、过敏性鼻炎、血清病、接触性皮炎等
荨麻疹
血清病
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2. 防晕止吐：晕动病、放射病引起的呕吐
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【Adverse reactions】 1. CNS: 嗜睡、乏力 2. 胃肠道: 口干、便秘
组胺是最早发现的自体活性物质广泛地存在于人体各组织内其中
组胺H1受体拮抗剂进展组胺是最早发现的自体活性物质，广泛地存在于人体各组织内，其中以肥大细胞的颗粒、嗜碱性粒细胞为最，在人的心血管系统、皮肤、平滑肌及胃部的靶细胞中至少有着3种亚型的组胺受体，即组胺H1、H2和H3受体，分别存在于皮肤血管和平滑肌、消化道分泌腺、神经组织中，组胺与受体结合后可产生强大的生物效应，其中组胺H1受体与Ⅰ型变态反应(过敏反应)的关系较为密切。
组胺H1受体拮抗剂以其对细胞上组胺受体位点的可逆性竞争作用而阻止组胺作用于靶细胞，通过阻滞和拮抗H1受体而发挥抗过敏作用，以达到防止一系列生理反应的发生。
1 组胺H1受体拮抗剂的进展近年来，鉴于变态反应性疾病日趋增加，人们对进一步开发新的抗变态反应药物寄予厚望。
自1933年发现了2-[N-哌啶甲基]-1，4-苯骈二氧六环具有抗组胺活性后，据此进一步研究了氨基醚类化合物的抗组胺活性。
1943年报道苯海拉明具有较好的抗组胺活性，多年来曾是临床最常用的抗组胺药物之一，但因有嗜睡和镇静等副作用，使它的应用受到限制。
1937年在氨基醚类抗组胺药的基础上将氨基醚类的氧换为氮原子，即成为乙二胺类抗组胺药，其抗组胺活性较好。
1942年发现了本类药物的第一种抗组胺药安替根，1944年以安替根为模型改造得到新安替根及曲吡那敏。
乙二胺类药物的发现为开发研制新的抗组胺药开辟了新的途径。
曲吡那敏具有一般抗组胺药没有的治疗哮喘的特点，并且抗组胺活性比苯海拉明强而持久，而新安替根的中枢抑制作用微弱是其特点，并且可以预防呕吐、恶心。
如在乙二胺的两个氮原子同在一个环上，则构成哌嗪类H1受体拮抗剂。
现今临床应用的如氯苯丁嗪和美克洛嗪，其特点是长效，其中氯苯丁嗪镇吐作用显着持久，有安定作用，可用于妊娠呕吐或晕动病。
本类药物更具代表性的药物为西替利嗪(仙特敏)，其特点是有效和完全地阻滞外周H1受体，不会出现嗜睡及困倦，不增加体重，可明显地降低哮喘病者对组胺所引起的气管过敏反应。
影响自体活性物质的药物ppt课件
CH2CH2 NH2 HN N
组胺酸
组胺
储 存 组胺+肝素/硫酸软骨素糖蛋白→复合物
释放
冻伤、烫伤、毒虫咬伤等理化刺激
变应原
→ 释放
吗啡、筒箭毒碱等药物
组 胺 受 体（Histamine Receptor ）
三种亚型 ❖ H1-R ❖ H2-R ❖ H3-R
组胺
临床应用
（1）胃酸分泌实验：用于诊断真性胃酸缺乏症。 （2）麻风辅助诊断：
VUF9153 VUF8414
—— 均为工具药
复习思考题
H1受体阻断药的药理作用、临床应用 及不良反应。
第三十章 影响自体活性物质的药物
Drugs Affecting Autacoids
Guo Zi-fen/Department of Pharmacology,Nanhua University
自体活性物质（autacoids）又称局部激 素，多数是机体受到伤害性刺激后由许多组织 而非特定内分泌腺分泌产生，以旁分泌方式到 达邻近部位发挥作用；它们在局部合成后，不 进入血液循环，主要在合成部位附近发挥作用， 且半衰期短暂。
++
+++
+
+++
+
美克洛嗪
（ meclozine ， 敏克静）
赛庚啶
（ cyproheptadine ）
+++
+
+++
+
+
+
特非那定
（ terfenadine ）
+++
-
/
天然活性物质的提取与应用研究
天然活性物质的提取与应用研究随着人们对天然活性物质的需求增加，对于这些天然化合物的提取和应用研究也越来越受到关注。
天然活性物质是指来源于植物、动物、微生物等自然界中的化学物质，在医药、食品、农业等领域具有重要的应用价值。
本文将介绍天然活性物质的提取方法和常见的应用研究。
天然活性物质的提取是利用化学、物理、生物学等技术手段将活性成分从天然材料中分离出来的过程。
目前常用的提取方法包括溶剂提取、蒸馏提取、超声波提取、微波辅助提取、萃取、渗透提取等。
溶剂提取是最常见的方法之一。
它通过在适当的溶剂中将植物或动物样品浸泡，使活性成分溶解到溶剂中，然后通过蒸发溶剂将目标活性物质得到。
不同溶剂的选择对于提取效果有很大的影响，它们的极性和溶解力能够影响到活性物质的萃取率和纯度。
蒸馏提取适用于提取挥发性成分。
该方法利用不同挥发性的化合物在加热后的汽化点不同的特性，通过收集和冷凝汽化的成分从而得到目标物质。
超声波提取是利用超声波在溶剂中产生的微弱压强变化和涡流效应来加速物质的传质过程。
这种方法具有提取速度快、已知成分不受破坏等优点。
微波辅助提取则是通过在微波场中对样品加热，使其内部产生均匀的热效应，从而提高提取效率和速度。
萃取是利用溶剂对样品进行连续或分批提取。
在萃取过程中，溶剂与样品之间发生化学反应或物理吸附，从而使目标物质转移到溶剂中。
常用的萃取方法包括常压萃取、带回流萃取、倒吸萃取等。
渗透提取是通过渗透作用将目标物质从原料中逐渐分离出来。
这种方法适用于含有多种成分的天然材料。
提取得到的天然活性物质在医药、食品、农业领域有着广泛的应用。
在药物开发中，天然活性物质常被用作药物前体或药物化合物的起始物质。
它们具有天然来源、安全性高、效果稳定等特点，能够有效治疗多种疾病。
在食品工业中，一些具有抗氧化、抗菌、抗炎等活性物质常被用作食品添加剂，可以有效延长食品的保质期和改善食品质量。
在农业领域，天然活性物质也具有很大的潜力。
生物活性物质的天然来源及药用价值
生物活性物质的天然来源及药用价值随着人们对健康意识的提高，越来越多的人开始关注药物的来源。
相信大家都知道，药物除了人工合成，还有许多天然的来源，比如植物、动物、微生物等。
这些天然来源中，特别是一些含有生物活性物质的天然物质，因为其潜在的药用价值而备受关注。
本文主要介绍一些生物活性物质的天然来源及其药用价值。
一、植物中的生物活性物质1.生物碱生物碱是一类存在于植物中，具有含有芳香族或脂肪族环状结构的碱性化合物。
生物碱对人体的药理学作用多种多样，包括抗菌、镇静、止痛、抗癌等。
此外，生物碱还存在于一些曾经被使用的中药中，如鸦胆子、枇杷叶、半夏、洋金花等。
2.生物类黄酮生物类黄酮是一类常见于植物中的天然活性物质，其化学结构以苯并吡喃环为基础，含有双键。
目前已经发现超过5000种不同的生物类黄酮，其中一些具有抗氧化、抗炎、抗过敏和抗癌等功能。
常见的含有生物类黄酮的植物包括桑叶、苦参、芍药、银杏、荔枝皮、柚子皮、金银花等。
3.多糖多糖是由多种不同的单糖分子组成的一种高分子复合物。
多糖对人体的免疫系统有很多好处，可以增强人体免疫力，增强对病原体的抵抗力。
目前已经发现一些植物中含有大量的多糖，如灰木耳、桑枝、茯苓、橘红色杆菌等。
二、动物中的生物活性物质1.胆固醇降低类成分胆固醇降低类成分主要分布于动物的血液或器官中，能够有效地降低人体的胆固醇水平。
目前已经发现一些来自动物的天然药物，如鱼油、深海鱼、虾、螃蟹、鲨肝油等，其中富含Omega-3脂肪酸等成分，对于降低血脂、防止心血管疾病等具有显著的效果。
2. 神经肽类物质神经肽类物质主要存在于动物的神经系统中，拥有多种复杂的生命活动调节功能。
目前，这些神经肽类物质已经得到了广泛的应用，如丙二酰肽、胶肽、小鼠啮肽等。
3. 维生素维生素是动物体内的一种重要营养物质，与人体的生命活动紧密相关。
不同的维生素物质功能各异，如维生素C可以增强免疫力、滋润皮肤、延缓衰老，维生素D可以促进钙的吸收和利用，维生素E可以抗氧化、预防癌症。
活性物质的自组装技术与应用
活性物质的自组装技术与应用随着科技的不断发展，人们对于材料的要求也不断提高。
而在材料的研究领域中，活性物质自组装技术的应用越来越受到关注。
本文将从活性物质自组装技术的基础原理、自组装的示例和应用等方面进行介绍。
一、活性物质自组装技术的基础原理活性物质自组装技术是指利用分子间的相互作用力，在没有外界干扰的情况下，使物质自动的组装成特定的结构。
其基本原理是利用热力学驱动力和信息驱动力来实现自组装。
热力学驱动力是指在分子间的相互作用力下，物质会朝向熵增加的方向运动，即趋向热力学平衡状态。
例如，疏水性分子会自发地聚集在一起，形成一个无序的液滴。
信息驱动力则是指在分子间存在反馈机制，即一个分子的存在能够影响其他分子的状态，进而影响整个系统的组装。
例如，一个具有特定形状的分子能够诱导周围的分子跟随其形状自组装成一定的结构。
二、自组装的示例自组装技术可以应用在许多领域，例如纳米技术、药物传递、光学等。
下面将介绍一些自组装技术在这些领域的应用。
1.纳米技术在纳米技术中，自组装技术的应用可以帮助人们实现精密的材料构造和微观结构的控制。
例如，利用界面积对烃基化合物进行自组装，可以构造出具有复杂纳米结构的多孔材料。
这种多孔材料在化学反应、吸附和分离等领域有着广泛的应用。
2.药物传递自组装技术在药物传递领域的应用可以帮助人们实现药物的精确到达和控制释放。
例如，通过将药物与疏水性基团连接，可以使药物自组装成纳米颗粒，从而将药物精确地输送到靶向部位。
3.光学自组装技术在光学领域的应用可以帮助人们制造出具有特殊性质的材料，如光子晶体和光学波导。
例如，利用自组装技术可以将金纳米颗粒组装成具有特殊光学性质的结构，从而实现光学传感器和光子晶体等应用。
三、自组装技术的应用前景随着自组装技术的发展和不断地完善，其应用前景也越来越广阔。
下面将从材料科学、生物医学和信息技术等方面进行阐述。
1.材料科学自组装技术可以帮助人们制造出具有优异性能的材料。
药理学 第2版30自体活性物质
组胺受体分布及效应表
受体类 型
所在组织
支气管、胃肠、子宫 H1 皮肤血管
心房，房室结
胃壁细胞 H2 血管
心室，窦房结
效应
平滑肌收缩 扩张 收缩增强 传导减慢
分泌增多 扩张 收缩加强 心率加快
阻断药
苯海拉明、 异丙嗪及氯 苯那敏等
西米替丁、 雷尼替丁等
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【药理作用】
H2-R阻断药 1.抑制胃酸分泌 停药易反跳 2.免疫功能的调节作用
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【临床应用】
1.胃,十二指肠溃疡 2.其他胃酸分泌过多的疾病
如胃肠吻合术溃疡，反流性食道炎 急性胃炎引起的出血也可用 特点：作用强、疗程短、治愈率高
不良反应少
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【不良反应】 1.一般表现：便秘、腹泻、腹胀及头痛、皮
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第一代: 苯海拉明(diphenhydramine，苯那君） 异丙嗪（promethazine，非那根） 曲吡那敏（pyribenzamine，扑敏宁） 氯苯那敏（chlorpheniramine，扑尔敏）
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第一代特点
中枢作用强,有明显的镇静和抗胆碱作用 表现: “（困）倦、耐（药）、（作用时间）短、 （口鼻眼）干”的缺点。
多数第一代药易透过血脑屏障，阻断组胺的觉醒反 应，可抑制中枢，产生镇静、催眠(可能与阻断中枢 H1受体有关)；防晕止吐的作用(可能与中枢抗胆碱作 用有关)。
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第二代:
阿司咪唑（astemizole，息斯敏） 阿伐斯汀（acrivastine，新敏乐） 左卡巴斯汀（levocabastin，立复汀） 咪唑斯汀（mizolastine）
H3
中枢与外周神经末梢
《自体活性物质》课件
自体活性物质的优势
1
无法排斥，具有高安全性。
2
相对于传统治疗方法更为安全
相较于传统治疗方法，应用自体活性物质更为安全。
3
便捷易行
自体活性物质的应用不需要手术，更为便捷易行。
自体活性物质的前景
1
应用前景广阔
随着生物技术和医药产业的不断发展，自体活性物质的应用前景愈发广阔。
自体脂肪细胞
自体活性物质的应用领域
修复软骨缺陷
自体活性物质可用于修复软骨缺陷，是一种 有效的治疗方法。
皮肤再生及美容
自体活性物质能够促进皮肤再生，有助于美 容和治疗创面。
促进骨愈合
应用自体活性物质可以促进骨愈合，是传统 治疗方法的有效替代。
药物研究及开发
自体活性物质在药物研究及开发中有着广泛 的应用，是一种重要的研究材料。
自体活性物质
本次PPT将介绍自体活性物质及其应用领域，以及自体活性物质未来的发展 前景。
什么是自体活性物质？
1 有效的生物学效应
2 来源
根据自身的激活能力，自体活性物质能够 发挥出有效的生物学效应。
自体活性物质来自自身的生物材料，如血 液、骨髓、软骨、脂肪等。
自体活性物质的种类
自体血小板
自体成纤维细胞
2
与其他技术相结合
自体活性物质与干细胞技术、基因编辑等技术相结合，前景更为广阔。
结论
自体活性物质作为一种安全、便捷且有效的治疗方法，有着广泛的应用领域 和发展前景。在未来，我们期待能够看到更多的创新性应用，带来更多的可 持续性解决方案。
功能性食品中天然活性物质与健康关系
功能性食品中天然活性物质与健康关系在当今社会，人们对健康和寿命的追求越来越高。
作为一个自觉健康的消费者，我们经常听到许多关于功能性食品的宣传。
功能性食品被广泛认为是对人体有益的食物，其中的天然活性物质被认为是其能产生益处的主要原因之一。
本文将探讨功能性食品中天然活性物质与健康之间的关系。
天然活性物质是指在自然界中存在的化合物，具有促进健康的潜力。
它们可以是维生素、矿物质、抗氧化物质、膳食纤维或植物化合物等。
许多研究表明，功能性食品中的天然活性物质可能对心血管健康、免疫系统、癌症预防和抗衰老等方面有益。
首先，功能性食品中的天然活性物质对心血管健康有积极影响。
心血管疾病是全球最主要的死因之一，而一些功能性食品中的活性物质被认为具有降低胆固醇、改善血液循环和降低心脏疾病风险的能力。
例如，富含ω-3脂肪酸的鱼类被认为对心血管健康有益。
它们可以降低胆固醇水平，减少血液中的血小板凝聚，从而减少心脏病发作的风险。
其次，天然活性物质也对免疫系统起到重要作用。
免疫系统是人体抵抗疾病的重要防线，而功能性食品中的活性物质可以增强免疫功能。
例如，维生素C和锌被广泛认为是增强免疫系统功能的关键基础。
摄入足够的维生素C和锌可以促进白细胞的增长和活性，增加体内抗体的生成，从而增强人体对细菌和病毒的抵抗能力。
此外，对于癌症的预防，功能性食品中的天然活性物质也具有积极的影响。
许多研究表明，膳食纤维和抗氧化物质可以降低癌症的风险。
膳食纤维可以帮助清除体内的有害物质，促进肠道健康，从而降低结肠癌和直肠癌的发生率。
抗氧化物质可以中和体内的自由基，减少细胞氧化损伤，从而降低癌细胞的形成概率。
最后，功能性食品中的天然活性物质还被认为具有抗衰老的能力。
抗衰老是人们普遍关注的话题之一，而一些活性物质可以减缓人体的老化过程。
例如，植物化合物多酚被认为具有强大的抗氧化特性，可以中和自由基，减少皮肤老化的迹象。
食用富含多酚的食物，如红酒、绿茶和某些水果，可以帮助人们保持年轻和健康的肌肤。
活性物质的合成和分析研究
活性物质的合成和分析研究活性物质是指在生物活性或医学上有一定作用的物质。
无论是药物、植物提取物还是化妆品中的成分，都有可能是活性物质。
活性物质的研究和开发对人类健康和科学研究有着重要的意义。
在本文中，我们将重点探讨活性物质的合成和分析研究。
一、活性物质的合成活性物质的合成是指通过化学合成、发酵、提取等方法，将自然界中的化合物或配置化学结构相似的分子，合成出具有特定活性的化合物。
这一过程需要经过多次反应、纯化和分离等步骤，才能得到高纯度和纯度的产品。
1.化学合成法化学合成法是指通过一系列化学反应，将原料合成为目标化合物。
这种方法通常需要利用化学反应的选择性、反应条件和催化剂调节，并注重研究合成方法的可控性、成本和普适性。
一些活性物质，如药物、化妆品成分和杀虫剂，都是通过化学合成方法制备的。
化学合成法的优点是反应条件可以控制，可以达到高产率，反应时间短等有利因素。
但是有时需要进行很多步骤的纯化和分离，因此成本较高，环境友好也需要考虑。
2. 发酵法发酵法是指利用微生物代谢代谢过程，代谢产生特定的化合物而得到目标活性物质。
发酵生产的好处是产品纯度较高，反应条件较轻，产物生产效率较高，而且比化学合成的方法环境更加友好。
在现代生物技术中，发酵法是制备生物类药物，食品添加剂、色素、氨基酸和酶等物质的一种有效的方法。
提取法是指从植物、动物或微生物中提取活性物质的方法。
这种方法通常需要使用溶剂或超临界流体将目标化合物从混合物中提取出来，于是可以得到纯净的目标化合物。
提取法常用于植物和中草药制药中，提取制备生物活性分子。
提取法具有很好的可持续性，并且通常不需要使用昂贵的研究设备和技术，所以被越来越多的工厂和实验室用于生产活性物质和中药制剂。
二、活性物质的分析活性物质的分析是指通过化学分析、光谱分析、质谱分析等方法，确定活性物质的成分和纯度。
分析方法可以在合成和发酵等生产过程中进行，也可以对制成的产品进行检验。
1. 化学分析化学分析是指利用化学反应将样品与试剂作用，以得到化学变化或定量化分析。
第24章自体活性物质
禁用：
对其过敏者，正使用硝酸甘没、硝 普钠或其他有机硝酸盐者，勃起功能正 常和儿童
慎用：
阴茎畸形或阴茎勃起疾病、色素视 网膜炎，高或低血压、心力衰竭或缺血 心脏病、活动性溃疡病、近期有心脏发 作者
长期服用会产生药物依赖和心理依 赖，造成永久性阳痿
性冲动
NANC
NOS
内皮细胞
L-精氨酸
O2
NO
Hb
亚酰HB
GTP GMP
鸟苷酸环化酶 PDE-5 抑制
西地那非
细胞内Ca 阴 cGMP 平滑肌 茎
舒张 勃 起
临床应用
功能性和器质性原因引起的ED
不良反应
1. 心血管系统：心肌梗死、猝死、心律 失常
2. 泌尿生殖系统：异常勃起、血尿 3. 神经系统：焦虑、癫痫发作等 4. 特殊感觉及眼症状：复视、视力下降
AA有四个代谢途径：COX途径、 LO途径、P450表氧化酶途径和异十 二烷途径。以COX为主，其次为LO 途径
（一） 糖皮质激素 (一)
NSAIDs
前列腺素药物
前列地尔
➢直接扩张血管和抑制血小板聚集，增 加血流量，改善微循环
➢治疗动脉导管未闭和急性心肌缺血， 阳痿
➢不良反应：食欲减退，腹泻、头痛、 低血压
自体活性物质是一大类由体内多种组 织产生，作用于局部或附近的靶器官， 产生特定的生理或病理作用的内源性活 性物质。包括前列腺素、5-羟色胺、白三
烯、一氧化氮、血管紧张素、内皮素、腺 苷等
膜磷脂代谢产物类药物及其阻断剂
细胞膜磷脂在PLA2，作用下衍生 为AA和PAF，构成有广泛、高效生 物活性的庞大化合物家族
前列腺素药物
依前列醇