爱多尼尔腹膜透析液

愛多尼爾腹膜透析液

處方說明

愛多尼爾腹膜透析液用於連續可活動性腹膜透析(CAPD)或是全自動腹膜透析(APD)的末期腎病患者身上時，每天一袋使用於長留置期(8~16小時)。

對於以腹膜平衡功能試驗(PET)所定義出的高及高平均腹膜通透特性病患，愛多尼爾腹膜透析液(與4.25%的葡萄糖比較)可以增加長留置的脫水和肌酸酐以及尿素氮廓清率

愛多尼爾腹膜透析液的重要安全訊息

●愛多尼爾腹膜透析液的使用禁忌是已知病人會對玉米澱粉(cornstarch)或澱粉類多糖

(Icodextrin)成分過敏，以及病人有肝醣類(glycogen)儲存方面的疾病。

●不可用靜脈注射

●自從發現血糖機和血糖試紙是利用GDH-PQQ(g lucose d e h ydrogenase p yrrolo q uinoline q uinone)

或glucose-dye-oxidoreductase試紙片的血糖機，造成偽性的高血糖判讀。這樣可能掩蓋實際上是血糖過低的情況或導致誤診為血糖過高。使用愛多尼爾腹膜透析液的病人使用上述試紙，血糖判讀為正常值時，可能掩蓋了低血糖的情形。如此將導致病人或醫護人員沒有採取適當的措施使血糖值回覆正常範圍。誤判高血糖則可能讓病人接受過多的胰島素。這兩種情況都會對病人安全造成威脅，包括喪失意識，昏迷，神經損傷或死亡。所以上述原理的血糖監測不可以用在使用愛多尼爾腹膜透析液的病人身上。請與血糖機和試紙的製造廠商聯繫以確認其機器或試紙是否含因麥芽糖或澱粉類多糖(Icodextrin)造成干擾或偽性高血糖。

●病人的血液容積情況應該被仔細的監測，以避免高血容積或低血容積可能造成嚴重後果，包

括鬱血性心臟衰竭，血容積耗竭，低血液容積休克。必須持續精準的紀錄病人液體進出量的平衡，以及監測體重的變化。

●腎衰竭病人的治療應由專業學識的醫師進行與監控。

●胰島素依賴型的病人在開始治療後要修正胰島素的劑量。

●在臨床試驗中病人不良反應發生率為≥5%，常見的不良反應在使用愛多尼爾腹膜透析液病人

對照組病人分別為，腹膜炎(26%比25%)，上呼吸道感染(15%比13%)，高血壓(13%比8%)和出現紅疹(10%比5%).。使用愛多尼爾腹膜透析液的病人與治療相關最常出現的不良反應為皮膚紅疹(5.5%比1.7%)。

●請參閱包裝上完整的處方訊息

1