水质色度的测定GB11903-89
水质分析和检测国家标准
GB 7484-87
离子选择电极法
0.05-1800mg/L
16 氟化物 17 石油类
GB 7482-87 GB/T 19488-
1996
氟试剂分光光度法 硒素磺酸锆目比色法
红外分光光度法
0.05-1.8mg/L GB7482-87
0.01-0.1mg/L
①原子吸收分光光度计②铬空心阴极灯
药品 氯铂酸钾(K2PTCL6)，氯化钴（CoCl2·6H2O) 硫酸肼(（NH)2SO4·H2SO4)、六次甲基四胺（CH2)6N4)
150目硅藻土
酒石酸氢钾（KHCH4H4O6)柠檬酸二氢钾(KH2C6H5O7)
21 总磷 22 23 24
25 总氮
GB 11893-89 GB 11894-89
0.0004-0.012mg/L
0.007-0.5mg/L
0.05微克/L
29
汞
冷原子荧光法
1.5ng/L-1微克/L
GB 7496-87
双硫腙光度法
2微克-40微克/L
30
铁
GB/T11911-1989 火焰原子吸收法 邻菲罗啉分光光度法
0.03-5.0mg/L 0.03-5.0mg/L
31
锰
火焰原子吸收法 GB 11906-1989 高碘酸钾氧化光度法
GB 7485-87 GB 7468-87
酚二磺酸光度法
0.02-2.0mg/L
N-(1-萘离基子）色-乙谱二法胺光度 纳氏试剂法光度法
0.1mg/L
0.003-0.2mg/L
0.025-0.02/mg/L
水杨酸-次氯酸盐光度法 0.01-1mg/L
二乙新氨银基盐二分硫光代光甲度酸法银光 冷原子度吸法 收法
环境监测考试
化学需氧量1. 某分析人员量取浓度为0.250mol/L的重铬酸钾标准溶液10.00ml，标定硫代硫酸钠溶液时，用去硫代硫酸钠溶液10.08ml，该硫代硫酸钠溶液的浓度为 mol/L.答案：0.02482. 氯离子含量大于 mg/L的废水即为高氯废水。
答案：10003. 用碘化钾碱性高锰酸钾法测定化学需氧量时，假设水样中含有亚硝酸盐，那么在酸化前应先参加4％溶液将其分解。
假设水样中不存在亚硝酸盐，那么可不加该试剂。
答案：叠氮化钠4. ?高氯废水化学需氧量的测定碘化钾碱性高锰酸钾法?〔HJ/T132-2003〕中的K值表示碘化钾碱性高锰酸钾法测定的样品氧量与法测定的样品氧量的值。
答案：重铬酸盐比5. 碘化钾碱性高锰酸钾法测定水中化学需氧量的过程中，参加0.05mol/L高锰酸钾溶液10.00ml并摇匀后，将碘量瓶立即放入水沸水溶中加热 min〔从水浴重新沸腾起计时〕沸水溶液面要反响溶液的液面。
答案：60 高于6. 重铬酸盐法测定水中化学需氧量时，水样须在性介质中，加热回流 h。
答案：强酸 27. 重铬酸盐法测定水中化学需氧量时，假设水样中氯离子含量较多而干扰测定时，可参加去除。
答案：硫酸汞8. 快速密闭催化消解法测定水中化学需氧量时，在消解体系中参加的助催化剂是与。
答案：硫酸铝钾钼酸铵9. 用快速密闭催化消解法测定水中化学需氧量时，加热消解完毕，取出加热管。
后，再用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，同时做实验。
答案：冷却空白10. 欲保存用于测定COD的水样，须参加，使PH 。
答案：硫酸 <211 .快速密闭催化消解法测定高氯废水中的化学需氧量时，假设出现沉淀，说明使用的浓度不够，应适当提高其使用浓度。
答案：掩蔽剂二、判断题1. 1％淀粉溶液可按如下步骤配制，称取.1.0g可溶性淀粉后，用刚煮沸的水冲稀至100ml。
〔〕答案：错误正确答案为：应先将1.0g可溶性淀粉用少量水调成糊状后，再用刚煮沸的水冲稀至100ml。
工业分析技术专业《水样色度的测定实验方案》
水样色度的测定教学要点：色度色度测定方法〔一〕色度色度、浊度、透明度、悬浮物都是水质的外观指标。
纯水为无色透明，天然水中存在泥土、有机质、浮游生物和无机矿物质，使其呈现一定的颜色。
工业废水含有染料、生物色素、有色悬浮物等，是环境水体着色的主要性，影响水生生物生长并降低水体的欣赏价值。
水的颜色可分为真色和表色两种。
真色是指去除悬浮物后水的颜色，即为色度；没有去除悬浮物的水所具有的颜色称为表色。
对于清洁或浊度很低的水，其真色和表色相近；对于着色很深的工业废水，二者差异较大。
水的色度一般是指真色。
〔二〕色度测定方法水的颜色常用以下方法测定。
1铂钴标准比色法本方法是用氯铂酸钾与氯化钴溶于水中配成标准色列〔GB11903-89〕，再与水样进行目视比色确定水样的色度。
规定每升水中含1mg铂和钴所具有的颜色为1度，作为标准色度单位，此标液性质稳定，可较长时间放置，但氯铂酸钾比拟贵，可以用重铬酸钾和硫酸钴溶于水中制成标准系列，但无法长期保存。
测定时如果水样浑浊，那么应放置澄清，也可用离心法或用孔径μm滤膜过滤去除悬浮物，但不能用滤纸过滤。
该方法适用于较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的测定。
如果水样中有泥土或其他分散很细的悬浮物，用澄清、离心等方法处理仍不透明时，那么测定“表色〞。
假设水样不是黄色那么无法用铂钴色列进行比拟，只能用适当的文字描述其颜色和色度。
2稀释倍数法该方法适用于受工业废水污染的地面水和工业废水颜色的测定。
测定时，首先用文字描述水样颜色的种类和深浅程度，如深蓝色、棕黄色、暗黑色等。
然后取一定量经预处理的水样，用蒸馏水稀释到刚好看不到颜色，根据稀释倍数表示该水样的色度〔GB11903-89〕，其单位为倍。
所取水样应无树叶、枯枝等杂物；取样后应尽快测定，否那么应冷藏保存。
此外国际照明委员会〔CIE〕还制定了用分光光度计法测定水样色度的标准。
水质色度的测定稀释倍数法（征求意见稿）编制说明
⽔质⾊度的测定稀释倍数法（征求意见稿）编制说明《⽔质⾊度的测定稀释倍数法（征求意见稿）》编制说明《⽔质⾊度的测定稀释倍数法》标准编制组⼆〇⼀九年⼗⽉项⽬名称：⽔质⾊度的测定稀释倍数法项⽬统⼀编号：2014-45项⽬承担单位：⼭东省青岛⽣态环境监测中⼼编制组主要成员：宣肇菲谭丕功楚翠娟林晓红王昱璎房贤⽂张婷婷王晓彤王帅标准所技术管理负责⼈：雷晶监测司项⽬负责⼈：李江⽬录1 项⽬背景 (1)1.1任务来源 (1)1.2⼯作过程 (1)2 标准制修订的必要性分析 (2)2.1⾊度的定义及环境危害 (2)2.2相关环保标准和环保⼯作的需要 (3)2.3现⾏环境监测分析⽅法标准的实施情况和存在的问题 (4)3 国内外相关分析⽅法研究 (5)3.1主要国家、地区及国际组织相关分析⽅法研究 (5)3.2国内相关分析⽅法研究 (6)4 标准制修订的基本原则和技术路线 (7)4.1标准制修订的基本原则 (7)4.2标准的适⽤范围及主要技术内容 (8)4.3标准制定的技术路线 (8)5 ⽅法研究报告 (9)5.1⽅法研究的⽬标 (9)5.2⽅法原理 (9)5.3试剂 (9)5.4仪器和设备 (9)5.5样品 (9)5.6分析步骤 (13)5.7结果计算 (22)5.8与《⽔质⾊度的测定》（GB11903-89）中“稀释倍数法”的差异说明 (22)6 ⽅法验证 (23)7 与开题报告的差异说明 (24)8 标准实施建议 (24)9 参考⽂献 (24)《⽔质⾊度的测定稀释倍数法》编制说明1 项⽬背景1.1任务来源2014年4⽉国家环保部办公厅下达了《关于开展2014年度国家环境保护标准制修订项⽬⼯作的通知》（环办函〔2014〕411号），《⽔质⾊度的测定稀释倍数法》（修订GB 11903-89）被列为2014年度国家环境保护标准制修订项⽬之⼀，项⽬统⼀编号2014-45，标准修订项⽬由原青岛市环境监测中⼼站（现更名为⼭东省青岛⽣态环境监测中⼼）承担完成。
水质 色度的测定
水质色度的测定水质是指水体中各种物质的性质和数量的总体反映，同时也是衡量水体是否适合人类和动植物生活和生产所必需的重要参数之一。
水质指标繁多，其中色度是衡量水质的一个重要指标，也是水质检测中常用的一种参数。
一、色度的概念色度是水中杂质、有机物、胶体等导致水体颜色不均匀、浑浊的程度，通常用单位长度的水中游离或着色物质对可见光的吸收能力（对光的阻挡程度）来表示。
色度与水呈现的自然颜色关系密切，自然水体的颜色从无色透明到淡绿、淡橙、淡褐等各种不同的颜色都存在，因此不同颜色的水体所对应的色度值也不同。
二、色度测定原理及方法在色度的测定中，常用的方法是比色法，其原理是通过加入相应的试剂，使样品中的着色物质转化为带有特定颜色的化合物，再与标准液进行比色，从而得出样品的色度值。
1.试剂的选择为保证测量结果的准确性和可靠性，应采用标准试剂。
目前常用的试剂有硫酸钾铬(VI)、乙酰丙酮一硝酸鉀、二氯二苯酚等。
2.标准曲线的绘制在比色法中，需要先绘制一条标准曲线，以确定未知样品的色度值。
标准曲线的制备方法：选取不同浓度的标准品，与相应浓度的试剂混合后，通过比色的方法测定吸光度，然后将吸光度与标准品的浓度进行对应，得出标准曲线。
3.样品的处理将样品加入适量试剂后，在一定时间内搅拌均匀，然后放置定时沉淀，控制样品的处理时间和温度。
4.比色测定将样品溶液与标准品通过比色，利用分光光度计或比色计测定吸光度，然后利用标准曲线，计算出样品的色度值。
三、色度测定的应用色度的测定是水质检测中最常用的指标之一，色度值与水体的颜色变化存在着很好的相关性，因此能够较真实地反映水体杂质、有机物、胶体等含量的相对变化，诊断水体的污染程度和水质变化。
1.用于消毒副产物的监测在饮用水消毒过程中，氯气和次氯酸钠是常用的消毒剂，但同时也会生成有害的消毒副产物，如致癌物质三卤甲烷、四卤甲烷等。
这些副产物的含量与水中的有机物数量有关，其测定往往以色度作为指标。
色度检测方法
稀释的方法：试料的色度在50倍以上时，用移液管计量吸取试料于容量瓶中，用光学纯水稀至标线，每次取大的稀释比，使稀释后色度在50倍之内。
将样品采集在容积至少为1L的玻璃瓶内，在采样后要尽早进行测定。如果必须贮存，则将样品贮于暗处。在有些情况下还要避免样品与空气接触。同时要避兔温度的变化。
3.5步骤
3.5.1试料
将样品倒入250mL(或更大)量筒中，静置15min，倾取上层液体作为试料进行测定。
3.5.2测定
将一组具塞比色管(3.3.2)用色度标准溶液(3.2.3)充至标线。将另一组具塞比色管用试料(3.5.1)充至标线。
1.2稀释倍数法适用于污染较严重的地面水和工业废水。
两种方法应独立使用，一般没有可比性。
样品和标准溶液的颜色色调不一致时，本标准不适用。
2定义
本标准定义取自国际照明委员会第17号出版物（CIE publication No.17），采用下述几条。
2.1水的颜色
改变透射可见光光谱组成的光学性质。
2.2水的表观颜色
4.5步骤
4.5.1试料
将样品倒入250mL(或更大)量筒中，静置15min，倾取上层液体作为试料进行测定。。
4.5.2测定
分别取试料(4.5.1)和光学纯水(4.2.1)于具塞比色管中，充至标线，将具塞比色管放在白色表面上，具塞比色管与该表面应呈合适的角度，使光线被反射自具塞比色管底部向上通过液柱。垂直向下观察液柱，比较样品和光学纯水，描述样品呈现的色度和色凋，如果可能包括透明度。
中药类制药工业水污染物排放标准
中药类制药工业水污染物排放标准前言为贯彻《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国水污染防治法》、《中华人民共和国海洋环境保护法》、《国务院关于落实科学发展观加强环境保护的决定》等法律法规和《国务院关于编制全国主体功能区规划的意见》，保护环境，防治污染，促进制药工业生产工艺和污染治理技术的进步，制定本标准。
本标准根据中药类制药工业生产工艺及污染治理技术的特点，规定了中药类制药工业企业水污染物的排放限值、监测和监控要求，适用于中药类制药工业企业水污染防治和管理。
为促进区域经济与环境协调发展，推动经济结构的调整和经济增长方式的转变，引导中药类制药工业生产工艺和污染治理技术的发展方向，本标准规定了水污染物特别排放限值。
中药类制药工业企业排放大气污染物（含恶臭污染物）、环境噪声适用相应的国家污染物排放标准，产生固体废物的鉴别、处理和处置适用国家固体废物污染控制标准。
自本标准实施之日起，中药类制药工业企业的水污染物排放控制按本标准的规定执行，不再执行《污水综合排放标准》（GB 8978-1996 ）中的相关规定。
本标准为首次发布。
本标准由环境保护部科技标准司组织制订。
本标准起草单位：中国环境科学研究院、中国中药协会、河北省环境科学研究院。
本标准环境保护部2008 年4 月29 日批准。
本标准自2008 年8 月1 日起实施。
本标准由环境保护部解释。
中药类制药工业水污染物排放标准1 适用范围本标准规定了中药类制药工业水污染物的排放限值、监测和监控要求以及标准的实施与监督等相关规定。
本标准适用于中药类制药工业企业的水污染防治和管理，以及中药类制药工业建设项目的环境影响评价、环境保护设施设计、竣工环境保护验收及其投产后的水污染防治和管理。
本标准适用于以药用植物和药用动物为主要原料，按照国家药典，生产中药饮片和中成药各种剂型产品的制药工业企业。
藏药、蒙药等民族传统医药制药工业企业以及与中药类药物相似的兽药生产企业的水污染防治与管理也适用于本标准。
中华人民共和国环境分析测量标准目录
中华人民共和国环境分析测量标准环境分析测量标准（目录）城市环境噪声测量方法 GB3222－82 1982年10月12日发布 1983年7月1日实施汽油车怠速污染物测量方法 GB3845－83 1983年9月14日发布 1984年4月1日实施柴油车自由加速烟度测量方法 GB3845－83 1983年9月14日发布 1984年4月1日实施汽车柴油机全负荷烟度测量方法 GB3845－83 1983年9月14日发布 1984年4月1日实施工业废水总硝基化合物的测定分光光度法 GB4918－85 1985年1月18日发布 1985年8月1日实施工业废水总硝基化合物的测定气相色谱法 GB4919－85 1985年1月18日发布 1985年8月1日实施硫酸浓缩尾气硫酸雾的测定铬酸钡比色法 GB4920－85 1985年1月18日发布 1985年8月1日实施工业废气耗氧值和氧化＊的测定重铬酸钾氧化、萘乙二胺比色法 GB4921－85 1985年1月18日发布 1985年8月1日实施有色金属工业固体废物浸出毒性试验方法标准 GB5086－85 1985年4月25日发布 1985年10月1日实施有色金属工业固体废物腐蚀型试验方法标准 GB5087－85 1985年4月25日发布 1985年10月1日实施有色金属工业固体废物急性毒性初筛试验方法标准 GB5088－85 1985年4月25日发布 1985年10月1日实施摩托车排气污染物测量怠速法 GB/T5466－93 1993年摩托车噪声测量方法 GB5467－85 1985年10月4日发布 1986年2月1日实施锅炉烟尘测试方法 GB5468－85 1991年9月14日发布 1992年8月1日实施水中锶－90放射化学分析方法发烟硝酸沉淀法 GB6764－86 1986年9月4日发布 1987年3月1日实施水中锶－90放射化学分析方法离子交换法 GB6765－86 1986年9月4日发布 1987年3月1日实施水中锶－90放射化学分析方法二－（2－乙基已基）磷酸萃取色层法 GB6766－86 1986年9月4日发布 1987年3月1日实施水中铯－137放射化学分析方法 GB6767－86 1986年9月4日发布 1987年3月1日实施水中微量铀分析方法 GB6768－86 1986年9月4日发布 1987年3月1日实施水质 PＨ值的测定玻璃电极法 GB6920－86 1986年10月10日发布 1987年3月1日实施大气飘尘浓度测定方法 GB6921－86 1986年10月10日发布 1987年3月1日实施放射性废物固化长期浸出试验 GB7023－86 1987年12月3日发布 1987年4月1日实施水质总铬的测定 GB7466－87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法 GB7467－87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质总汞的测定冷原子吸收分光光度法 GB7468－87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质总汞的测定高锰酸钾－过硫酸钾消解法双硫腙分光光度法 GB7469－87 1987年3月14日发布1987年8月1日实施水质铅的测定双硫腙分光光度法 GB7470－87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质镉的测定双硫腙分光光度法 GB7471－87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质锌的测定双硫腙分光光度法 GB7472－87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质铜的测定 2，9－二甲基－1，10菲罗啉分光光度法 GB7473－87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质铜的测定二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法 GB7474－87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法 GB7475－87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质钙的测定 EDTA滴定法 GB7476－87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质钙和镁总量的测定 EDTA滴定法 GB7477－87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质铵的测定蒸馏和滴定法 GB7478－87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质铵的测定钠氏试剂比色法 GB7479－87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质硝酸盐＊的测定酚二磺酸分光光度法 GB7480－87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质铵的测定水杨酸分光光度法 GB7481－87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质＊化物的测定茜素磺酸锆目视比色法 GB7482－87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质＊化物的测定＊试剂分光光度法 GB7483－87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质＊化物的测定离子选择电极法 GB7484－87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质总砷的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法 GB7485－87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质氰化物的测定第一部分：总氰化物的测定 GB7486－87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质氰化物的测定第二部分：氰化物的测定 GB7487－87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质五日生化需氧量（BＯD）的测定稀释与接种法 GB7488－87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质溶解氧的测定碘量法 GB7489－87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质挥发酚的测定蒸馏后4－氨基安替比林分光光度法 GB7490－87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质挥发酚的测定蒸馏后溴化容量法 GB7491－87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质六六六、滴滴涕的测定气相色谱法 GB7492－87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质亚硝酸盐＊的测定分光光度法 GB7493－87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法 GB7494－87 1987年3月14日发布 1987年8月1日实施空气质量＊氧化物的测定盐酸萘乙二胺比色法 GB8969－88 1988年3月26日发布 1988年8月1日实施空气质量二氧化硫的测定四氯汞盐－盐酸副玫瑰苯胺比色法 GB8970－88 1988年3月26日发布1988年8月1日实施空气质量飘尘中苯并（A）芘的测定乙酰化滤纸层析荧光分光光度法 GB8971－88 1988年3月26日发布 1988年8月1日实施水质五氯酚的测定气相色谱法 GB8972－88 1988年3月26日发布 1988年8月1日实施工业炉窑烟尘测量方法 GB9079－88 1988年5月4日发布 1988年6月1日实施机场周围飞机噪声测量方法 GB9661－88 1988年8月11日发布 1988年11月1日实施空气质量一氧化碳的测定非散光红外法 GB9801－88 1988年8月15日发布 1988年12月1日实施水质五氯酚的测定藏红T分光光度法 GB9803－88 1988年8月15日发布 1988年12月1日实施烟度卡标准 GB9804－88 1988年8月15日发布 1988年12月1日实施城市区域环境振动测量方法 GB10071－88 1988年12月10日发布 1989年7月1日实施水中镭－226分析 GB11214－89 1989年3月16日发布 1990年1月1日实施核设施流出物和环境放射性监测质量保证计划的一般要求 GB11216－89 1989年3月16日发布 1990年1月1日实施核设施流出物监测的一般规定 GB11217－89 1989年3月16日发布 1990年1月1日实施水中镭的＊放射性核素的测定 GB11218－89 1989年3月16日发布 1990年1月1日实施土壤中钚的分析测定 GB11219－89 1989年3月16日发布 1990年1月1日实施土壤中铀的分析测定 GB11220－89 1989年3月16日发布 1990年1月1日实施生物样品灰中铯－137的放射化学分析方法 GB11221－89 1989年3月16日发布 1990年1月1日实施生物样品灰中锶－90的放射化学分析方法 GB11222－89 1989年3月16日发布 1990年1月1日实施生物样品灰中铀的测定方法 GB11223－89 1989年3月16日发布 1990年1月1日实施水中钍的分析方法 GB11224－89 1989年3月16日发布 1990年1月1日实施水中钚的分析方法 GB11225－89 1989年3月16日发布 1990年1月1日实施水中钾－40的分析方法 GB11338－89 1989年6月15日发布 1990年1月1日实施轻型汽车排气污染测试方法 GB11642－89 1989年8月17日发布 1990年4月1日实施水质苯胺类的测定 N－（1－萘基）乙二胺偶＊分光光度法 GB11889－89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质苯系物的测定气相色谱法 GB11890－89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质凯氏＊的测定 GB11891－89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质高锰酸盐指数的测定 GB11892－89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质总磷的测定钼酸铵分光光度法 GB11893－89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质总＊的测定碱性过硫酸钾消解分光光度法 GB11894－89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质苯并（A）芘的测定乙酰化滤纸层析荧光分光光度法 GB11895－89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质氯化物的测定硝酸银滴定法 GB11896－89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质游离氯和总氯的测定 N，N－二乙基－1，4－苯二胺滴定法 GB11897－89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质游离氯和总氯的测定 N，N－二乙基－1，4－苯二胺光度法 GB11898－89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质硫酸盐的测定重量法 GB11899－89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质痕量砷的测定硼氢化钾－硝酸银分光光度法 GB11900－89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质悬浮物的测定重量法 GB11901－89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质硒的测定二胺基萘荧光法 GB11902－89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质色度的测定 GB11903－89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质钾和钠的测定火焰原子吸收分光光度法 GB11904－89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质钙和镁的测定原子吸收分光光度法 GB11905－89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质锰的测定高碘酸钾分光光度法 GB11906－89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质银的测定火焰原子吸收分光光度法 GB11907－89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质银的测定镉试剂2B分光光度法 GB11908－89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质银的测定 3，5－BR2－PADAP分光光度法 GB11909－89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质镍的测定丁二酮＊分光光度法 GB11910－89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质铁、锰的测定火焰原子吸收分光光度法 GB11911－89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质镍的测定火焰原子吸收分光光度法 GB11912－89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质溶解氧的测定电化学探头法 GB11913－89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质化学需氧量的测定重铬酸盐法 GB11914－89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施水质词汇（第三部分￣第七部分） GB11915－89 1989年12月25日发布 1990年7月1日实施工厂企业厂界噪声测量方法 GB12349－90 1990年5月1日发布 1990年11月1日实施水中氚的分析方法 GB12375－90 1990年6月9日发布 1990年12月1日实施水中＊－210的分析方法 GB12376－90 1990年6月9日发布 1990年12月1日实施空气中微量铀的分析方法激光荧光法 GB12377－90 1990年6月9日发布 1990年12月1日实施空气中微量铀的分析方法 T．B．P萃取荧光法 GB12378－90 1990年6月9日发布 1990年12月1日实施环境核辐射监测规定 GB12379－90 1990年6月9日发布 1990年12月1日实施建筑施工场界噪声测量方法 GB12524－90 1990年12月7日发布 1990年3月1日实施铁路边界噪声限值及其测量方法 GB12525－90 1990年12月7日发布 1990年3月1日实施水质微型生物P．F．U测定方法 GB/T12990－91 1991年8月19日发布 1992年4月1日实施水质采样方案设计 GB12997－91 1991年1月25日发布 1992年3月1日实施水质采样技术指导 GB12998－91 1991年1月25日发布 1992年3月1日实施水质采样样品的保存和管理技术规定 GB12999－91 1991年1月25日发布 1992年3月1日实施水质有机磷农药的测定 GB13192－91 1991年8月31日发布 1992年4月1日实施水质总有机碳的测定 GB13193－91 1991年8月31日发布 1992年6月1日实施水质硝基苯、硝基甲苯、二硝基甲苯的测定 GB13194－91 1991年8月31日发布 1992年6月1日实施水质水温的测定 GB13195－91 1991年8月31日发布 1992年6月1日实施水质硫酸盐的测定 GB13196－91 1991年8月31日发布 1992年6月1日实施水质甲醛的测定 GB13197－91 1991年8月31日发布 1992年6月1日实施水质六种特定多环芳＊的测定 GB13198－91 1991年8月31日发布 1992年6月1日实施水质阴离子洗涤剂的测定 GB13199－91 1991年8月31日发布 1992年6月1日实施水质浊度的测定 GB131200－91 1991年8月31日发布 1992年6月1日实施水质物质对蚤类急性毒性测定方法 GB/T13266－91 1991年9月14日发布 1992年8月1日实施水质物质对淡水鱼急性毒性测定方法 GB/T13267－91 1991年9月14日发布 1992年8月1日实施水质试验粉尘标准样品黄土尘 GB13268－91 1991年10月8日发布 1992年8月1日实施水质试验粉尘标准样品煤飞灰 GB13269－91 1991年10月8日发布 1992年8月1日实施水质试验粉尘标准样品模拟大气尘 GB13270－91 1991年10月8日发布 1992年8月1日实施水中碘－131测定方法 GB/T13272－91 1991年10月31日发布 1992年8月1日实施水中碘－131测定方法 GB/T13272－91 1991年10月31日发布 1992年8月1日实施动物甲状腺和植物中碘－131的分析方法 GB/T13273－91 1991年10月31日发布 1992年8月1日实施大气降水采样和分析方法总则 GB/13580－92 1993年3月1日发布大气降水样品的采集与保存 GB/13580－92 1993年3月1日发布大气降水电导率的测定方法 GB/13580－92 1993年3月1日发布大气降水PＨ值的测定－电极法 GB/13580－92 1993年3月1日发布大气降水中＊、氯、亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸盐的测定──离子色谱法 GB/13580－92 1993年3月1日发布大气降水硫酸盐测定 GB/13580－92 1993年3月1日发布大气降水亚硝酸盐测定──N－（1－萘基）－乙二胺光度法 GB/13580－92 1993年3月1日发布大气降水中硝酸盐测定 GB/13580－92 1993年3月1日发布大气降水氯化物的测定──硫氰酸汞高铁光度法 GB/13580－92 1993年3月1日发布大气降水＊化物的测定──新＊试剂光度法 GB/13580－92 1993年3月1日发布大气降水中铵盐的测定 GB/13580－92 1993年3月1日发布大气降水中钠、钾的测定──原子吸收分光光度法 GB/13580－92 1993年3月1日发布大气降水中钙、镁的测定──原子吸收分光光度法 GB/13580－92 1993年3月1日发布水质阴离子洗涤剂样品 GSBZ10001－88 1988年8月15日发布 1988年12月1日实施水质ＣＯD标准样品 GSBZ50001－87 1987年10月5日发布 1988年2月1日实施水质 BＯD标准样品 GSBZ50002－87 1987年10月5日发布 1988年2月1日实施水质酚标准样品 GSBZ50003－87 1987年10月5日发布 1988年2月1日实施水质砷标准样品 GSBZ50004－87 1987年10月5日发布 1988年2月1日实施水质氨＊标准样品 GSBZ50005－87 1987年10月5日发布 1988年2月1日实施水质亚硝酸盐标准样品 GSBZ50006－87 1987年10月5日发布 1988年2月1日实施水质硬度标准样品 GSBZ50007－87 1987年10月5日发布 1988年2月1日实施水质硝酸盐＊标准样品 GSBZ50008－87 1987年10月5日发布 1988年2月1日实施水质铜、铅、锌、镉、镍、铬混合标准样品 GSBZ50009－87 1987年10月5日发布 1988年2月1日实施水质＊、氯、硫酸根混合标准样品 GSBZ50010－87 1987年10月5日发布 1988年2月1日实施土壤ESS－1标准样品 GSBZ50011－87 1987年10月24日发布 1987年10月24日实施土壤ESS－2标准样品 GSBZ50012－87 1987年10月24日发布 1987年10月24日实施土壤ESS－3标准样品 GSBZ50013－87 1987年10月24日发布 1987年10月24日实施土壤ESS－4标准样品 GSBZ50014－87 1987年10月24日发布 1987年10月24日实施空气质量＊氧化物标准样品 GSBZ50015－89 1989年2月22日发布 1989年2月22日实施水质汞标准样品 GSBZ50016－90 1990年4月1日发布 1990年4月1日实施水质 PＨ标准样品 GSBZ50017－90 1990年4月1日发布 1990年4月1日实施水质总氰化物标准样品 GSBZ50018－90 1990年4月1日发布 1990年4月1日实施水质铁、锰混合标准样品 GSBZ50019－90 1990年4月1日发布 1990年4月1日实施水质钾、钠、钙、镁混合标准样品 GSBZ50020－90 1990年4月1日发布 1990年4月1日实施BF－1 黄土尘 GSBZ50021－91 1991年12月7日发布 1991年12月7日实施BF－2 模拟大气尘 GSBZ50022－91 1991年12月7日发布 1991年12月7日实施FA－1 煤飞灰 GSBZ50023－91 1991年12月7日发布 1991年12月7日实施FA－2 煤飞灰 GSBZ50024－91 1991年12月7日发布 1991年12月7日实施水质硫氰酸盐的测定异烟酸吡唑酮分光光度法 GB/T13897－92水质铁（ＩＩ、ＩＩＩ）氰络合物的测定原子吸收分光光度法 GB/T13898－92水质铁（ＩＩ、ＩＩＩ）氰络合物的测定三氯化铁分光光度法 GB/T13899－92水质黑索金的测定分光光度法 GB/T13900－92水质二硝基甲苯的测定示波极谱法 GB/T13901－92水质硝化甘油的测定示波极谱法 GB/T13902－92水质梯恩梯黑索金地恩梯的测定气相色谱法分光光度法 GB/T13903－92水质梯恩梯黑索金地恩梯的测定气相色谱法 GB/T13904－92水质梯恩梯测定亚硫酸钠分光光度法 GB/T13905－92空气质量＊氧化物的测定 GB/T13906－92摩托车排气污染物的测定工况法 GB/T14622－93空气质量氨的测定纳氏试剂比色法 GB/T14668－93空气质量氨的测定离子选择电极法 GB/T14669－93空气质量苯乙稀的测定气相色谱法 GB/T14670－93水质钡的测定电位滴定法 GB/T14671－93水质吡啶的测定气相色谱法 GB/T14672－93水质钒的测定石墨炉原子吸收分光光度法 GB/T14673－93。
水质色度的测定GB11903-89
水质色度的测定GB 11903-89批准日期1989-09-01实施日期1989-09-01水质色度的测定GB 11903-89Water quality-Determination of colority1 主题内容与适用范围本标准规定了两种测定颜色的方法。
本标准测定经15min澄清后样品的颜色。
pH值对颜色有较大影响，在测定颜色时应同时测定pH值。
1.1 铂钴比色法参照采用国际标准ISO 7887—1985《水质颜色的检验和测定》。
铂钴比色法适用于清洁水、轻度污染并略带黄色调的水，比较清洁的地面水、地下水和饮用水等。
1.2 稀释倍数法适用于污染较严重的地面水和工业废水。
两种方法应独立使用，一般没有可比性。
样品和标准溶液的颜色色调不一致时，本标准不适用。
2 定义本标准定义取自国际照明委员会第17号出版物（CIE publication No.17），采用下述几条。
2.1 水的颜色改变透射可见光光谱组成的光学性质。
2.2 水的表观颜色由溶解物质及不溶解性悬浮物产生的颜色，用未经过滤或离心分离的原始样品测定。
2.3 水的真实颜色仅由溶解物质产生的颜色。
用经0.45μm滤膜过滤器过滤的样品测定。
2.4 色度的标准单位，度：在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴(Ⅳ)和1mg铂[以六氯铂(Ⅳ)酸的形式]时产生的颜色为1度。
3 铂钴比色法用氯铂酸钾和氯化钴配制颜色标准溶液，与被测样品进行日视比较，以测定样品的颜色强度，即色度。
样品的色度以与之相当的色度标准溶液(3.2.3)的度值表示。
注：此标准单位导出的标准度有时称为“Hazen际”或“Pt－Co标”[GB 3143《液体化学产品颜色测定法(Hazcn单位——铂－钴色号）》]、或毫克铂／升。
3.2 试剂除另有说明外，测定中仅使用光学纯水(3.2.1)及分析纯试剂。
3.2.1 光学纯水：将0.2μm。
滤膜(细菌学研究中所采用的)在100mL蒸馏水或去离子水中浸泡1h，用它过滤250mL蒸馏水或去离子水，弃去最初的250mL，以后用这种水配制全部际准溶液并作为稀释水。
颜色的测定(色度)
6 仪器和试剂
• 50mL 具塞比色管，其刻线高度应一致。 • 铂钴标准溶液：称取1.246g 六氯铂酸钾 （K2PtC16）（相当于500mg 铂） 及 1.000g 氯化钴（COCl2·6H2O）（相当于 250mg 钴），溶于100mL 水中， 加 100mL 盐酸，用水定容至1000mL。此溶液 色度为500 度，保存在密塞玻璃瓶中，存放 暗处。
2如果样品中有泥土或其他分散很细的悬浮物虽经预处理而得不到透明三稀释倍数法一原理将有色工业废水用无色水稀释到接近无色时记录稀释倍数以此表示该水样的色度
颜色的测定（色度） 颜色的测定（色度） GB11903GB11903-89
四川省城镇供排水协会 曾蓉宁
2 色度的定义
• 色度是水质的外观指标，水的的颜色分为
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
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• 2.水样的测定 • （1）分取50.0mL 澄清透明水样于比色管 中，如水样色度较大，可酌情少取水样， 用水稀释至50.0mL。 • （2）将水样与标准色列进行目视比较。观 察时，可将比色管置于白瓷板或白纸上， 使光线从管底部向上透过液柱，目光自管 口垂直向下观察，记下与水样色度相同的 铂钴标准色列的色度。
7 测定步骤
1、标准色列的配制： 、标准色列的配制：
• 向50mL 比色管中加入0、0.50、1.00、 1.50、2.00、2.50、3.00、3.50、4.00、 4.50、5.00、6.00 及7.00mL 铂钴标准溶液， 用水稀释至标线，混匀。各管的色度依次 为0、5、10、15、20、25、30、35、40、 45、50、60 和70 度。密塞保存。
9
• 计算 • 色度（度）= A×50 / B • 式中：A——稀释后水样相当于铂钴标准色 列的色度； • B——水样的体积（mL）。
水质色度检测报告范文
水质色度检测报告范文
报告编号: XXXX
检测单位: XX环境检测中心
检测时间: 20XX年X月X日
样品编号: XXXX
样品描述: 河水/湖水/地下水/生活污水
检测项目: 水质色度
检测方法: 根据国家环境保护标准《水质色度的测定铂钴比色法》(GB 11903-89)进行测定。
检测结果:
样品编号测定值(度) 检测限(度)
XXXX XX 0.5
评价结论:
根据《地表水环境质量标准》(GB 3838-2002),色度≤30度为Ⅰ类水质,可作为源水;色度≤50度为Ⅱ、Ⅲ类水质,可作为集中式生活饮用水源地的补给水。
本次检测结果为XX度,评价为XX类水质,符合/不符合XX用途水质
标准要求。
检测人员: XXX
审核人员: XXX
报告日期: 20XX年X月X日
备注:
1.本报告的检测结果仅对所检测样品有效。
2.未经本单位书面许可,不得部分复制本报告。
水质色度的测定GB11903-89
样品和标准溶液的颜色色调不一致时， 本标准不适用。
2、方法原理
将样品用光学纯水稀释至用目视比较与光学纯水相比刚好看不见颜色时的稀释倍数作为表达颜色的强度，单位为倍。
同时用目视观察样品，检验颜色性质：颜色的深浅(无色，浅色或深色)，色调（红、橙、黄、绿、蓝和紫等)，如果可能包括样品的透明度(透明、混浊或不透明)。用文字予以描述.
稀释的方法:试料的色度在50倍以上时，用移液管计量吸取试料于容量瓶中,用光学纯水稀至标线，每次取大的稀释比,使稀释后色度在50倍之内。
试料的色度在50倍以下时,在具塞比色管中取试料25 mL，用光学纯水稀至标线,每次稀释倍数为2 .
试料或试料经稀释至色度很低时，应自具塞比色管倒至量筒适量试料并计量，然后用光学纯水稀至标线，每次稀释倍数小于2.记下各次稀释倍数值。
5。2 测定
分别取试料( （5。1)和光学纯水（ 4。1)于具塞比色管中，充至标线，将具塞比色管放在白色表面上，具塞比色管与该表面应呈合适的角度,使光线被反射自具塞比色管底部向上通过液柱 垂直向下观察液柱，比较样品和光学纯水,描述样品呈现的色度和色调，如果可能包括透明度。
将试料用光学纯水逐级稀释成不同倍数，分别置于具塞比色管并充至标线。将具塞比色管放在白色表面上，用上述相同的方法与光学纯水进行比较。将试料稀释至刚好与光学纯水无法区别为止,记下此时的稀释倍数值。
结果以稀释倍数值和文字描述相结合表达。
3、样品采集和保存
所用与样品接触的玻璃器皿都要用盐酸或表面活性剂溶液加以清洗,最后用蒸馏水或去离子水洗净、沥干。
将样品采集在容积至少为1L 的玻璃瓶内，在采样后要尽早进行测定。如果必须贮存，则将样品贮于暗处.在有些情况下还要避免样品与空气接触。同时要避免温度的变化.
《水质色度的测定稀释倍数法》新旧测定方法的探讨
《水质色度的测定稀释倍数法》新旧测定方法的探讨摘要本文比较了《水质色度的测定》(GB 11903-89)中稀释倍数法部分和新标准《水质色度的测定稀释倍数法》（HJ 1182-2021）的区别，相较旧标准，新标准主要对测定条件、样品保存条件和保存时间、样品颜色的描述、结果计算和表示、精密度、质量保证和质量控制等内容进行了修订，本文针对新标准提出的测定条件和结果计算等方面进行了对比分析并进行探讨。
关键词水质色度标准探讨一般纯净的天然水是透明无色的，但人类社会生产过程中，产生的污水呈各种颜色，为了能区别污水的受污染程度，规范水质色度的测定方法，1989年12月25日，国家环境保护局批准《水质色度的测定》（GB 11903-89）国家标准，里面规定了两种测定颜色的方法，其中稀释倍数法适用于污染较严重的地面水和工业废水。
30多年以来，《水质色度的测定》（GB 11903-89）中的稀释倍数法作为国标法被广泛应用于各类环境监测。
但由于该方法因人为的主观性和内容的局限性，无法满足当今生态环境工作的需要，2021年6月生态环境部发布了《水质色度的测定稀释倍数法》（HJ 1182-2021），并于同年9月正式实施。
新测定方法由原来的2倍改为自然倍数稀释方法，并对光线、光源、环境、人员提出了具体的要求，增加了结果计算、精密度、质量保证和质量控制等内容，本文通过在实验室实际操作过程中，对比新旧测定方法，进行一些探讨。
1、新旧测定方法的对比1.1明确了稀释倍数的结果计算《水质色度的测定》(GB 11903-89)中稀释倍数法中，样品的色度结果为逐级稀释的各次倍数相乘，所得之积的整数值，可理解为试料的色度在50倍以上时，没有规定具体的稀释步骤，实际色度结果受分析人员的主观性影响较大，试料的色度在50倍以下时，结果可表示为2的（1,2,3,4,5）次方，即2,4,8,16,32，色度结果只能在这5个固定数值选定，而相关的《污水综合排放标准》（GB 8978-1996）中色度排放浓度值有50,80，180。
水质 色度的测定
水质 色度的测定1. 范围本方法规定了两种测定颜色的方法。
本方法测定经15min澄清后样品的颜色。
pH值对颜色有较大影响，在测定额色时应同时测定pH值 。
1.1 铂钴比色法参照采用国际标准ISO7887-1985《水质颜色的检验和测定》。
铂钴比色法适用于清洁水、轻度污染并略带黄色调的水，比较清洁的地面水、地下水和饮用水等。
1.2 稀释倍数法适用于污染较严重的地面水和工业废水。
两种方法应独立使用，一般没有可比性。
样品和标准溶液的颜色色调不一致时，本方法不适用。
2. 定义本方法定义取自国际照明委员会第17号出版物(CIE publication No.17)， 采用下述几条。
2.1 水的颜色改变透射可见光光谱组成的光学性质。
2.2 水的表观颜色由溶解物质及不溶解性悬浮物产生的颜色，用未经过滤或离心分离的原始样品测定。
2.3 水的真实颜色仅由溶解物质产生的颜色，用经0.45μm滤膜过滤器过滤的样品测定。
2.4 色度的标准单位，度：在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴(Ⅱ)和1mg铂[以六氯铂 (Ⅳ)酸的形式]时产生的颜色为1度。
3. 铂钴比色法3.1 原理用氯铂酸钾和氯化钴配制颜色标准溶液，与被测样品进行目视比较，以测定样品的颜色强度，即色度。
样品的色度以与之相当的色度标准溶液(3.2.3)的度值表示。
注：此标准单位导出的标准度有时称为“Hazen标“或”Pt Co 标“[GB3143 液体化学产品颜色测定法(Hazen单位--铂-钴色号)]或毫克铂/升。
3.2 试剂除另有说明外，测定中仅使用光学纯水(3.2.1)及分析纯试剂。
3.2.1 光学纯水；将0.2m滤膜(细菌学研究中所采用的)在100mL蒸馏水或去离子水中浸泡1h，用它过滤250mL蒸馏水或去离子水，弃去最初的250mL，以后用这种水配制全部标准溶液并作为稀释水。
3.2.2 色度标准储备液，相当于500度：将1.245±0.001g六氯铂(Ⅳ)酸钾K2PtCl6及1.000 0.001g 六水氯化钴( )(CoCl2 6H2O)溶于约 500mL 水(4.1)中 加 100 1mL 盐酸(ñ 1.18g/mL) 并在 1000mL 的容量瓶内用水稀释至标线 将溶液放在密封的玻璃瓶中 存放在暗处 温度不能超过 30本溶液至少能稳定 6 个 月3.2.3 色度标准溶液，在一组250mL的容量瓶中，用移液管分别加入2.50，5.00，7.50，10.00，12.50，15.00，17.50，20.00，30.00及35.00mL储备液(3.2.2)，并用水(3.2.1)稀释至标线。
水质色度检测
水质色度检测
目前现行的水质色度标准为《水质色度的测定》（GB 11903-89），其中水质色度的测定主要有两种方法，即铂钴比色法和稀释倍数法。
铂钴比色法一般用于地下水和生活饮用水中色度的监测；稀释倍数法主要用于生活污水和工业废水的监测。
我国现行的水质色度的国标测定方法为《水质色度的测定》（GB 11903-89），该标准由于方法简单，在我国环境监测部门和社会化监测机构中广泛使用，但实际该水质色度测定标准也存在一些问题：
1.水质色度测定标准中的稀释方法满足不了排放标准的要求。
该标准要求试料的色度在50倍以上时，应一次稀释到50倍以内，试料的色度在50倍以下时，按2n稀释倍数进行稀释，即在50倍之内只能出现2、4、8、16、32 和64 倍。
但目前许多排放标准并不是以2n 的倍数划分排放标准，这些限值按照现有的稀释倍数法是无法测定的。
2.水质色度测定方法的可操作性差。
方法要求对于色度超过50倍的废水，一次性稀释到50倍之内，如印染废水，开始时如何确定一次能稀释到50倍之内是需要监测人员通过多次试验，并且可能出现多种稀释的倍数。
3.水质色度测定方法对样品的保存时间没有具体要求。
现有标准要求采样量至少1L，采样后尽早测定。
尽早是个模糊的定性概念，没有具体的时间要求。
便携式色度测定仪
水质色度检测注意事项：
1.检测人员必须具备准确分辨色彩的能力，不能有色觉障碍和色盲。
2.水质色度检测样品应在天气晴至少云光线充足的条件下进行测定，否则应在特定光源下进行测定。
3.水质色度检测过程中实验人员应穿白色实验服，观察室墙体的颜色应为白色。
05总磷的测定（GBT11893-1989）
05总磷的测定（GBT11893-1989）总磷的测定一、测定范围本标准适用于地面水、污水和工业废水二、仪器1、分光光度计2、蒸汽灭菌器三、样品采集和保存1、采集500毫升水样后加入1毫升硫酸调节样品的pH,使之低于或等于1，或不加任何试剂于冷处保存。
2、含磷量较少的水样，不要用塑料瓶采样，因磷酸盐易吸附在瓶壁上。
四、测定过程注意事项1、采样瓶的洗涤及样品保存由于总磷易于吸附，因此在采样前应该对采样瓶进行清洗。
清洗时可先用铬酸洗液荡洗，洗去采样瓶内壁粘附的异物，然后再用自来水、蒸馏水淋洗，控干，切忌用含磷洗涤剂进行刷洗。
总磷的水样不稳定，采样后应立即分析，可以使测定结果变化最小。
如果采样后不能立即进行分析，样品需加盐酸或硫酸至pH≤2，并在24h内尽快测定。
2、过硫酸钾对测定结果的影响在日常的总磷测定过程中，过硫酸钾对测定结果的影响很大。
市售过硫酸钾质量参差不齐，杂质含量较高，导致空白值吸光度偏高，影响实验结果。
故尽可能的选用进口过硫酸钾。
其次，过硫酸钾在配制的过程中，由于其不易溶解，可放在水浴锅上水浴溶解，但温度不要超过50℃，防止温度过高，过硫酸钾分解失效。
3、色度、浊度的影响我们日常检测的废水，经常会遇见水样含有颜色或者浑浊，这就需要我们采用浊度-色度补偿消除其对最终测定结果的影响。
在测定过程中，我们对样品进行高温消解后，会发现水样变得澄清了。
当样品中总磷含量较低，样品又较为浑浊时，运用此方法是比较合适和准确的。
4、消解时间的影响在中性条件下用过硫酸钾使样品消解，将所含的磷全部氧化为正磷酸盐。
在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色络合物，其颜色深浅程度与浓度成正比，进而用分光光度法测定其含量。
这说明消解时间的改变直接影响了正磷酸盐的转化率，从理论上来说，如果正磷酸盐的转化率变低的话，其水样的总磷含量也会直接受到影响而变小。
一旦水样中非正磷酸盐转化完全，接下去的消解是多余的。
GB11893-89
1.适用范围本标准规定了用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）为氧化剂，将未经过滤的水样消解，用钼酸铵分光光度测定总磷的方法。
总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷。
本标准适用于地面水、污水和工业废水。
取25mL试料，本标准的最低检出浓度为0.01mg／L，测定上限为0.6mg／L。
在酸性条件下，砷、铬、硫干扰测定。
2.原理在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。
在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。
3.试剂本标准所用试剂除另有说明外，均应使用符合国家标准或专业标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水。
3.1 硫酸（H2SO4）：密度为1.84g／mL。
3.2 硝酸（HNO3）：密度为1.4g/mL。
3.3 高氯酸（HClO4）：优级纯，密度为1.68g/mL。
3.4 硫酸（H2SO4）：1：1。
3.5 硫酸（H2SO4）：约c（1/2H2SO4）＝1mo1/L。
将27mL硫酸（3.1）加入到973mL水中。
3.6 氢氧化钠（NaOH）：1mo1/L溶液。
将40g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。
3.7 氢氧化钠（NaOH）：6mo1/L溶液。
将240g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。
3.8 过硫酸钾（K2S2O8）：50g/L溶液。
将5g过硫酸钾溶解干水，并稀释至100mL。
3.9 抗坏血酸（C6H8O6）：100g/L溶液。
溶解10g抗坏血酸于水中，并稀释至100mL。
此溶液贮于棕色的试剂瓶中，在冷处可稳定几周。
如不变色可长时间使用。
3.10 钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于100mL 水中。
溶解0.35g酒石酸锑钾[KSbC4H4O7·1/2H2O]于100mL水中。
在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加到300mL硫酸（3.4）中，加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀。
福建地方标准——农村村庄生活污水排放标准
福建地方标准——农村村庄生活污水排放标准备案号:DB35 福建省地方标准DB 35/ —农村村庄生活污水排放标准(征求意见稿)2011- - 发布 2012- - 实施福建省质量技术监督局发布福建省环境保护厅DB35/ —目次前言 ..................................................................... ............ II 1 范围 ..................................................................... .......... 1 2 规范性引用文件 .....................................................................1 3 术语和定义 ..................................................................... .... 1 4 技术要求 ..................................................................... ...... 2 4.1 间接排放 ..................................................................... .. 24.1.1 控制项目 (2)4.1.2 标准值 .....................................................................2 4.2 直接排放 ..................................................................... .. 34.2.1 控制项目 (3)4.2.2 标准分级 (3)4.2.3 标准值 .....................................................................34.3 污水回用 ..................................................................... .. 44.3.1 控制项目 (4)4.3.2 标准值 .....................................................................4 5 其他规定 ..................................................................... ...... 5 6 监测 ..................................................................... .......... 5 7 标准实施与监督 .....................................................................5IDB35/ —前言为控制农村水污染，改善流域水环境质量，保护人体健康，维护生态平衡，根据《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国水污染防治法》、《中华人民共和国水污染防治法实施细则》、《福建省环境保护条例》、《关于加强农村环境保护工作意见的通知》(国办发[2007]63号)和《全国农村环境连片整治工作指南(试行)》(环办[2010]178号)，结合福建省农村实际，制定本标准。
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水质色度的测定
GB 11903-89
批准日期1989-09-01实施日期1989-09-01
水质色度的测定
GB 11903-89
Water quality-Determination of colority
1 主题内容与适用范围
本标准规定了两种测定颜色的方法。
本标准测定经15min澄清后样品的颜色。
pH值对颜色有较大影响，在测定颜色时应同时测定pH值。
1.1 铂钴比色法参照采用国际标准ISO 7887—1985《水质颜色的检验和测定》。
铂钴比色法适用于清洁水、轻度污染并略带黄色调的水，比较清洁的地面水、地下水和饮用水等。
1.2 稀释倍数法适用于污染较严重的地面水和工业废水。
两种方法应独立使用，一般没有可比性。
样品和标准溶液的颜色色调不一致时，本标准不适用。
2 定义
本标准定义取自国际照明委员会第17号出版物（CIE publication No.17），采用下述几条。
2.1 水的颜色
改变透射可见光光谱组成的光学性质。
2.2 水的表观颜色
由溶解物质及不溶解性悬浮物产生的颜色，用未经过滤或离心分离的原始样品测定。
2.3 水的真实颜色
仅由溶解物质产生的颜色。
用经0.45μm滤膜过滤器过滤的样品测定。
2.4 色度的标准单位，度：在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴(Ⅳ)和1mg铂[以六氯铂(Ⅳ)酸的形式]时产生的颜色为1度。
3 铂钴比色法
用氯铂酸钾和氯化钴配制颜色标准溶液，与被测样品进行日视比较，以测定样品的颜色强度，即色度。
样品的色度以与之相当的色度标准溶液(3.2.3)的度值表示。
注：此标准单位导出的标准度有时称为“Hazen际”或“Pt－Co标”[GB 3143《液体化学产品颜色测定法(Hazcn单位——铂－钴色号）》]、或毫克铂／升。
3.2 试剂
除另有说明外，测定中仅使用光学纯水(3.2.1)及分析纯试剂。
3.2.1 光学纯水：将0.2μm。
滤膜(细菌学研究中所采用的)在100mL蒸馏水或去离子水中浸泡1h，用它过滤250mL蒸馏水或去离子水，弃去最初的250mL，以后用这种水配制全部际准溶液并作为稀释水。
3.2.2 色度标准储备液，相当于500度：将1.245±0.001g六氯铂(Ⅳ)酸钾(K2PtC16)及1.000±0.001g六水氯化钴(Ⅳ)(CoCl2·6H2O)溶于约500mL水(
4.1)中，加100±1mL盐酸(p＝1.18g／mL)并在1000mL的容量瓶内用水稀释下标线。
将溶液放在密封的玻璃瓶中，存放在暗处，温度不能超过30℃。
个溶液至少能稳定6个月。
3.2.3 色度标准溶液：在一组250mL的容量瓶中，用移液管分别加入
2.50,5.00,7.50,10.00,12.50,15.00,17.50,20.00,30.00及35.00mL储备液(
3.2.2)，并用水(3.2.1)稀释至标线。
溶液色度分别为：5,10,15,20,25,30,35,40,50,60和70度。
溶液放在严密益好的玻璃瓶中，存放于暗处。
温度不能超过30℃。
这些溶液至少可稳定1个月。
3.3 仪器
3.3.1 常用实验室仪器和以下仪器。
3.3.2 具塞比色管，50mL。
规格一致，光学透明玻璃底部无阴影。
3.3.3 pH计，精度±0.1pH单位。
3.3.4 容量瓶，250mL。
3.4 采样和样品
所用与样品接触的玻璃器皿都要用盐酸或表面活性剂溶液加以清洗，最后用蒸馏水或去离了水洗净、沥干。
将样品采集在容积至少为1L的玻璃瓶内，在采样后要尽早进行测定。
如果必须贮存，则将样品贮于暗处。
在有些情况下还要避免样品与空气接触。
同时要避兔温度的变化。
3.5.1 试料
将样品倒入250mL(或更大)量筒中，静置15min，倾取上层液体作为试料进行测定。
3.5.2 测定
将一组具塞比色管(3.3.2)用色度标准溶液(3.2.3)充至标线。
将另一组具塞比色管用试料(3.5.1)充至标线。
将具塞比色管放在白色表面上，比色管与该表面应呈合适的角度，使光线被反射自具塞比色管底部向上通过液柱。
垂直向下观察液柱，找出与试料色度最接近的标准溶液。
如色度≥70度，用光学纯水(3.2.1)将试料适当稀释后，使色度落入标准溶液范围之中再行测定。
另取试料测定pH值。
3.6 结果的表示
以色度的际准单位(3)报告与试料最接近的标准溶液的值，在0～40度(不包括40度)的范围内，准确到5度。
40～70度范围内，准确到10度。
在报告样品色度的同时报告pH值。
稀释过的样品色度(A0)，以度计，用下式计算：
式中：V1——样品稀释后的体积，mL；
V0——样品稀释前的体积，mL；
A1——稀释样品色度的观察值，度。
4 稀释倍数法
4.1 原理
将样品用光学纯水(3.2.1)稀释至用目视比较与光学纯水相比刚好看不见颜色时的稀释倍数作为表达颜色的强度，单位为倍。
同时用目视观察样品，检验颜色性质：颜色的深浅(无色，浅色或深色)，色调(红、橙、黄、绿、蓝和紫等)，如果可能包括样品的透明度(透明、混浊或不透明)。
用文字予以描述。
结果以稀释倍数值和文字描述相结合表达。
4.2 试剂
4.2.1 光学纯水(3.2.1)。
4.3 仪器
4.3.1 实验室常用仪器及具塞比色管(3.3.1)、pH计(3.3.3)。
4.4 采样和样品
同3.4条
4.5 步骤
4.5.1 试料
同第3.5.l条。
4.5.2 测定
分别取试料(4.5.1)和光学纯水(4.2.1)于具塞比色管中，充至标线，将具塞比色管放在白色表面上，具塞比色管与该表面应呈合适的角度，使光线被反射自具塞比色管底部向上通过液柱。
垂直向下观察液柱，比较样品和光学纯水，描述样品呈现的色度和色凋，如果可能包括透明度。
将试料用光学纯水逐级稀释成不同倍数，分别置于具塞比色管井充至标线。
将具塞比色管放在白色表面上，用上述相同的方法与光学纯水进行比较。
将试料稀释至刚好与光学纯水无法区别为止，记下此时的稀释倍数值。
稀释的方法：试料的色度在50倍以上时，用移液管计量吸取试料于容量瓶中，用光学纯水稀至标线，每次取大的稀释比，使稀释后色度在50倍之内。
试料的色度在50倍以下时，在具塞比色管中取试料25mL，用光学纯水稀至标线，每次稀释倍数为2。
试料或试料经稀释至色度很低时，应自具塞比色管倒至量筒适量试料并计量，然后用光学纯水稀至标线，每次稀释倍数小于2。
记下各次稀释倍数值。
另取试料测定pH值。
5 结果的表示
将逐级稀释的各次倍数相乘，所得之积取整数值，以此表达样品的色度。
同时用文字描述样品的颜色深浅、色调，如果可能，包括透明度。
在报告样品色度的同时，报告pH值。
附加说明：
本标准由国家环境保护局标准处提出。
本标准由中国纺织大学负责起草。
本标准主要起草人奚旦立、陈季华。
本标准委托中国环境监测总站负责解释。