实验室有机合成危险操作、失误操作及防护合集
有机合成实验室操作和安全制度
有机合成实验室操作和安全制度有机合成实验室操作和安全制度(草案)制定人:有机合成实验室审批人:发布时间:2006年8月28日实验基本操作与规范1( 不得在实验室内携带食用食品饮料2( 按照实验实际需要，穿工作服，戴防护用品3( 保持实验室整洁，禁止随地丢弃垃圾和废料废液，水槽内禁止丢弃有毒化学物质 4( 含溶剂异味的物品以及腐蚀性物质，禁止敞口放于通风橱外5( 废液桶及时报告更换，不得敞口让其挥发;废液不得加的过满，活泼试剂容易和其他试剂反应造成放热放气的，应进行淬灭后才能倒入废液桶6( 易造成空气污染以及有发生危险的各种操作，应在通风橱内进行7( 存放试剂，回收溶剂，合成中间体，反应液应当有规范的标签8( 公用仪器(天平，油泵，旋蒸，真空干燥箱等)使用过后应进行适当的清洗处理 9(含刺激腐蚀性的试剂，储存前应用封口膜密封好以后才可放入试剂柜。
腐蚀性酸碱液体应放在通风橱。
10(过夜反应或者过夜使用仪器的，应写好标签或者标明，操作员应开启手机随时保持联络 11(过夜反应不宜做超过100度的油浴反应，冷凝水开至最小防止漏水，磁力搅拌开至适中防止跳子12(下班前应将旋蒸溶剂倒干防止挥发，含溶剂挥发的敞口容器应密封13(下班前关闭电器，气体阀门，自来水14(最后的离开人员应关灯，并检查水，电，气仪器使用规范1(油泵每隔4月进行一次换油保养，做好记录。
附录(1)2(天平每隔一周进行矫正以及保养，做好记录。
附录(2)3(旋蒸及隔膜泵每隔4月做次清洁保养，旋蒸水浴锅水面必须超过1/2，冷阱经常检查是否需要添加乙醇，做好记录。
附录(3)4(使用油泵前，应用水泵或者隔膜泵抽至几无溶剂，关闭前必先放空防止倒吸，油泵的出气口不得堵塞，如发现异常应及时报告5( 使用旋蒸抽固体粉末应先塞棉花，防止粉末吸入旋蒸腔体，如吸入尽快冲洗，以防污染。
抽易挥发性物质，腐蚀性物质以后，应及时清洗旋蒸。
6( 使用真空干燥箱应先打开真空阀，关闭放气阀;再连接真空;开真空干燥箱应先关闭真空阀，开放气阀，最后方可关闭真空泵。
实验室十大危险操作
干粉灭火器、湿布/石棉布或细砂。
〤要衣服不要皮肤
从酸缸中捞取玻璃器皿时 不加防护，或为了保护衣 服而有意将丝袜等脱掉， 被肉眼不可见的洗液灼伤。
其它常识性的不正确的操 作：将水倒入浓硫酸中、 加热试剂管口朝人或俯视 管口、直接嗅试管中逸出 的气体等）
华东师大实验室安全制度 ：10.禁止赤膊或 穿背心、平脚裤、拖鞋(室内为打腊地面除 外)上岗操作……
天津药物研究院安全制度 ： 6.在工作当中 禁止穿拖鞋，防止不安全事故发生。
不正规的仪器操作
〤离心机转头不配平、不轴对称、不拧紧盖 〤高压锅盖未对角拧紧、未注够去离子水 、
非自动高压锅消毒过程不在场 〤高温烤箱中放纸张/纱布/橡胶/塑料制品 〤开紫外灯忘关导致长时间暴露在紫外线下 〤用石英蒸馏器制备三蒸水时，先开电源后
WHO實驗室生物安全手冊第2版：化驗室傳播感染的預防措 施1.只限授權人士進入化驗室。
今年四月北京、安徽出现的非典疫情源于中国疾病预防控制 中心病毒病控制所腹泻病毒研究室室内感染：非典感染者宋 某称没去过存放SARS病毒的实验室，至少4个人在所内感染 SARS。在实验中有人将未经严格验证有效灭活的SRAS病毒带 入病毒病所的普通实验室进行实验，是最有可能的传染源。
氮气、二氧化碳、氩气是一种无色、无味、无毒、不可 燃的惰性气体，有很强的窒息性，会引起窒息危险。
在进入通凤不良有发生窒息危险场所处理液氮、液氩及 低温液体或低温气体而被冻伤时， 应及时将受伤部位放 入温水中浸泡或冲洗，切勿干加热。严重的冻伤应迅速 到医院治疗。
慎用玻璃
将温度计、玻璃管插 遇到锐利的管口、边
负荷过小的插销板和插座——当电器电流大于插销板和 插座额定电流时，一些插座或老式的插销板仍不跳闸而 超负荷运行，长时间使用会导致插销板和插座过热、元 器件融化、短路和漏电，可引发火灾或触电。
有机合成实验室操作和安全制度
有机合成实验室操作和安全制度一、实验室准入制度1.实验室准入权限：只有经过专业培训并获得有机合成实验室准入资格的人员，才能进入实验室工作。
2.实验室准入审批：新员工需要向实验室主管提交个人简历和相关培训证明，经过实验室主管批准后方可准入实验室。
二、实验室操作规范1.实验前准备：在进行实验前，应仔细阅读实验操作步骤和相关实验室安全手册，确保理解实验目的、操作步骤和安全注意事项。
2.个人防护装备：进入实验室时必须穿戴实验服、实验鞋，戴上眼镜和手套，并将长发束起来，以防止烧伤和污染。
3.实验室工作区域：不同实验室工作区域之间应设置适当的间隔，并妥善分离不同类别的试剂和废液。
4.试剂的存储和标识：试剂应按照相关规定储存在指定的储存柜中，储存柜上应有清晰的标识，包括试剂名称、含量和储存日期。
5.实验废物的处理：实验产生的废物应按照相关规定进行分类、收集和处理，禁止将废物倒入下水道或垃圾桶。
三、实验操作安全注意事项1.配置实验物质：实验物质需按照安全操作规程进行配制，避免发生误操作和事故。
2.液体泼洒防护：在进行液体操作时，应注意避免泼洒，特别是易燃、腐蚀性和有毒物质。
如发生泼洒，要及时清理和报告。
3.温度和压力控制：在进行高温、高压下的反应实验时，应设置适当的压力和温度监控仪器，并做好安全阀和疏水阀的维护。
4.气体泄漏处理：在进行气体实验时，应确保通风系统正常工作，如发现气体泄漏，应立即采取应急措施，关闭主阀门并报告。
四、事故应急处理1.小型事故：如发生小型事故，例如化学品泼溅、火焰爆炸等，应立即通过紧急停止实验和报告等方式控制事态发展。
2.大型事故：如发生大规模泄漏、火灾等危险情况，应立即向实验室主管汇报，同时组织人员从事故区域撤离，并启动事故应急预案。
五、实验室安全培训和演练1.新员工培训：新员工在准入实验室前，必须接受实验室安全培训，包括操作规范、防护装备使用和事故应急处理等内容。
2.定期培训：实验室定期组织安全培训讲座，加强员工的安全意识和操作技能。
有机合成中常见的危险反应
有机合成中常见的危险反应2018-01-27 有机合成在有机合成中，完全是重中之重。
下面介绍几种在平时做实验中常见的有可能引起危险的反应的注意事项供大家参考。
一、丁基锂和DIBAL-H之类的易燃液体试剂参与的反应1、一般取用100mL以下的试剂，可以用注射器抽取（同时用氮气球平衡内部压力），用量较大的可以用搭桥法：正压搭桥法和负压搭桥法2、正丁基锂和仲丁基锂可以用注射器抽取。
但叔丁基锂由于在针头拔出的瞬间很容易与空气摩擦起火所以只能用搭桥法（三甲基铝也类似极易着火）。
3、丁基锂遇水遇湿极易燃烧，因此反应要确保远离水源，保持操作台干燥整洁。
用氮气流吹干反应容器，针头，双头针软管等等确保整个体系无水。
4、空的丁基锂试剂瓶不能乱扔，要安全处理: 先用惰性气体置换瓶内空气，然后用THF稀释，加入乙醇或异丙醇淬灭。
5、用稀盐酸或饱和氯化铵溶液淬灭反应时，一定要充分搅拌，开始要做氮气保护下逐滴加入，后面可以加快。
整个过程一般在0摄氏度下进行，淬灭温度不能太低，淬灭试剂量至少要大于理论量的50%，先在0度下搅拌10min，后再升温到室温搅拌。
二、重氮甲烷参与的反应1、重氮甲烷是非常易爆的气体，制备装置是专门定制的一体化装置，绝不允许在实验室用磨口玻璃装置进行制备。
2、重氮甲烷必须现做现用，不允许把制备好的乙醚溶液放在冰箱中保存。
3、剩余的重氮甲烷可以在氮气流保护下用稀醋酸或很稀的盐酸（浓度要小于1N）小心淬灭，淬灭时会放出毒气，要在通风良好的通风橱中进行。
4、操作时动作要轻，不要撞击。
5、制备重氮甲烷的反应不能用油浴加热只能用水浴加热，而且水温不能超过70oC。
三、锂、钠、钾等易燃金属参与的反应1、要远离水源，保持操作台干燥整洁。
2、要快速切成小片，不要太薄，加入反应液中，开始反应液温度会上升较快，可以考虑用水浴冷却，但水浴上要用灭火毯盖住，防止金属掉入水中起火。
3、擦拭金属的纸不能直接仍入垃圾桶中，防止起火。
有机合成中常见的危险反应的注意事项（五）
有机合成中常见的危险反应的注意事项（五）有关有机合成中常见的危险反应的介绍，本期将终结，在做合成中肯定还有很多特殊的危险反应，可能有些很难发现的危险。
最后还是要提醒奋斗在实验室第一线的同仁们，安全第一，珍惜生命。
十二、高温反应1、高温加热反应使用控温仪的确保温度探头在油浴液面以下，而且变压器的电压也最好调在相应的电压值，双保险确保安全。
对于一些长时间的加热反应，最好不要用小功率的变压器连接大的油浴锅，因为小功率变压器会一直满载运行，有起火危险。
2、对于一些加热到180℃以上的反应：若是不超过230℃，建议换新的甲基硅油进行加热，因为旧的油很可能因为混入杂质而自燃；大于230℃的反应只能使用电热套或沙浴进行加热。
有大量固体析出的高温反应，若使用磁力搅拌可能会因为传热不良而发生爆沸甚至引起冲料或爆炸，因此只能使用机械搅拌。
3、进行高温反应时，操作台面要清理整洁空旷，准备好灭火毯，随时注意可能发生的危险，人不能离岗。
十三、氢化反应1、量较小的常压氢化反应可以用氢气球进行，量大的用专门的氢气袋，在用氢气袋装氢气时一定事先用惰性气体置换。
此类氢化反应在反应器下面最好加一个水浴，因为万一搅拌子将瓶子打破后，很可能起火。
2、对于一些对水不敏感的氢化反应，Raney Ni、Pt、Pd/C、Pd(OH)2等易燃催化剂可以用少量的水搅拌后投料，一些对水敏感的反应，一定要在反应瓶中充满惰性气体才能将催化剂一勺一勺的加入，切不可在称量纸上直接滑入，否则很容易摩擦起火。
反应结束后抽滤过程中，布氏漏斗的滤纸可以先用粉状无水硫酸钠或硅藻土压住，润湿，倒反应液过滤，若产品在硅藻土上的吸附性较强的话建议用无水硫酸钠。
抽滤时一定不能抽干，催化剂快要漏出液面时，要及时补加相应的溶剂或拔除橡皮管解除真空，以免催化剂和空气摩擦起火。
3、使用过的废弃的Raney Ni、Pt、Pd/C、Pd(OH)2等易燃催化剂要分别放入实验室中专门的催化剂回收瓶中，沾有催化剂的滤纸，擦纸绝对不能扔进垃圾桶，要先用水浸泡再倒入专门的回收桶中，沾有催化剂的橡皮管瓶子都要用水冲洗干净后再使用。
有机合成实验室操作和安全制度
有机合成实验室操作和安全制度（草案）制定人：有机合成实验室审批人：发布时间：2006年8月28日实验基本操作与规范1．不得在实验室内携带食用食品饮料2．按照实验实际需要，穿工作服，戴防护用品3．保持实验室整洁，禁止随地丢弃垃圾和废料废液，水槽内禁止丢弃有毒化学物质4．含溶剂异味的物品以及腐蚀性物质，禁止敞口放于通风橱外5．废液桶及时报告更换，不得敞口让其挥发；废液不得加的过满，活泼试剂容易和其他试剂反应造成放热放气的，应进行淬灭后才能倒入废液桶6．易造成空气污染以及有发生危险的各种操作，应在通风橱内进行7．存放试剂，回收溶剂，合成中间体，反应液应当有规范的标签8．公用仪器（天平，油泵，旋蒸，真空干燥箱等）使用过后应进行适当的清洗处理9．含刺激腐蚀性的试剂，储存前应用封口膜密封好以后才可放入试剂柜。
腐蚀性酸碱液体应放在通风橱。
10．过夜反应或者过夜使用仪器的，应写好标签或者标明，操作员应开启手机随时保持联络11．过夜反应不宜做超过100度的油浴反应，冷凝水开至最小防止漏水，磁力搅拌开至适中防止跳子12．下班前应将旋蒸溶剂倒干防止挥发，含溶剂挥发的敞口容器应密封13．下班前关闭电器，气体阀门，自来水14．最后的离开人员应关灯，并检查水，电，气仪器使用规范1．油泵每隔4月进行一次换油保养，做好记录。
附录(1)2．天平每隔一周进行矫正以及保养，做好记录。
附录(2)3．旋蒸及隔膜泵每隔4月做次清洁保养，旋蒸水浴锅水面必须超过1/2，冷阱经常检查是否需要添加乙醇，做好记录。
附录(3)4．使用油泵前，应用水泵或者隔膜泵抽至几无溶剂，关闭前必先放空防止倒吸，油泵的出气口不得堵塞，如发现异常应及时报告5．使用旋蒸抽固体粉末应先塞棉花，防止粉末吸入旋蒸腔体，如吸入尽快冲洗，以防污染。
抽易挥发性物质，腐蚀性物质以后，应及时清洗旋蒸。
6．使用真空干燥箱应先打开真空阀，关闭放气阀；再连接真空；开真空干燥箱应先关闭真空阀，开放气阀，最后方可关闭真空泵。
有机合成反应安全规范
有机合成反应安全规范在有机合成化学领域中，安全是至关重要的。
合理的安全措施可以预防事故发生，保护实验人员的生命安全和实验室的设备。
本文将介绍一些有机合成反应的安全规范，以确保实验室操作的安全性。
一、实验前的准备1. 安全装备：在进行有机合成反应前，确保实验室配备了必要的安全装备，如实验服、护目镜、手套、耳塞等。
操作人员应正确佩戴这些装备。
2. 实验室通风：有机合成反应通常伴随着有毒气体和蒸汽的生成。
确保实验室有良好的通风系统，并使用通风罩或排气管道，将有害物质排出室外。
3. 废液处理：合成反应过程中产生的废液可能含有有害或易燃物质。
正确处理废液，使用指定的废液容器，并确保废液处理符合相关环保法规。
二、实验操作的安全规范1. 实验室操作规程：在有机合成反应中，遵守实验室的操作规程是必要的。
熟悉实验室的紧急应急措施和实验物品的储存位置，以便在紧急情况下能够迅速采取措施。
2. 防止火灾和爆炸：有机合成反应中，常使用易燃的试剂和溶剂。
避免与明火、高温和氧化剂接触，保持实验室整洁，减少火灾和爆炸的风险。
3. 充分了解试剂：在进行反应前，要对试剂的性质、毒性和反应条件进行充分的了解。
遵循试剂的使用说明，并避免试剂的误用或混用。
4. 个人保护措施：进行有机合成反应时，必须佩戴适当的个人保护装备。
实验室操作人员应戴口罩、手套和实验服，避免直接接触有机化学试剂。
5. 注意溶剂的挥发性：很多有机反应涉及使用有机溶剂。
这些溶剂常常具有较高的挥发性，导致室内空气中浓度升高。
要保持实验室通风良好，避免有机溶剂蒸气的吸入。
三、应急处理1. 意外事故：在实验室操作过程中，意外事故不可避免，如溶剂泼洒、试剂泄漏等。
实验人员应随时保持警惕，并掌握正确的应急处理方法。
2. 毒性物质接触：一些有机试剂具有毒性，如氰化物、有机酸等。
如果接触到这些物质，应立即用大量水冲洗，并立即寻求医疗救助。
3. 火灾事故：如果发生火灾，迅速关闭气体阀门和电源，使用灭火器、灭火器材进行灭火，并及时通知相关部门获得支援。
实验室常见事故预防和处理
（3）实验室里不允许贮放大量易燃物。
一旦发生火灾事故，应首先切断电源及关闭 煤气开关，然后迅速将周围易着火的东西移 开。向火源撒沙子或用石棉布覆盖火源。有 机溶剂燃烧时，在大多数情况下，严禁用水 灭火。当装有可燃性物质的器皿着火时，可 用石棉布、表面皿、大烧杯等将其盖住，使 之与空气隔绝而灭火。当衣服着火时，千万 不要奔跑，可用灭火毯裹住身体灭火，或者 迅速脱下衣服，或者人在地上打滚以扑灭火 焰。
5．急救常识
（1） 玻璃割伤：如果为一般轻伤，应及时挤出污血，并用消过毒的镊子取出玻璃碎片， 用蒸馏水洗净伤口，涂上碘酒，再用创可贴或绷带包扎；如果为大伤口，应立即用绷带 扎紧伤口上部，使伤口停止流血，急送医务室就诊。
（2） 火伤：如为轻伤，在伤处涂以苦味酸溶液、玉树油、兰油烃或硼酸油膏；如为重 伤，立即送医务室或医院就诊。
发现烘箱有异味或冒烟时，应迅速切断 电源，使其慢慢降温，并准备好灭火器备用。 千万不要急于打开烘箱门，以免突然供入空 气助燃（爆），引起火灾。
熟悉实验室内灭火器材的位置和灭火器 的使用方法。
2． 爆炸事故的预防和处理
有机化学实验中，发生爆炸事故的原因大致如下：
（1）某些化合物容易爆炸。如：有机化合物中的过氧化物、芳香族多硝基化 合物和硝酸酯、干燥的重氮盐、叠氮化物、重金属的炔化物等，均是易爆物 品，在使用和操作时应特别注意。含过氧化物的乙醚蒸馏时，有爆炸的危险， 事先必须除去过氧化物。若有过氧化物，可加入硫酸亚铁的酸性溶液予以除 去。芳香族多硝基化合物不宜在烘箱内干燥。乙醇和浓硝酸混合在一起，会 引起极强烈的爆炸；
4． 触电事故的预防和处理
有机化学实验中常使用电炉、电热套、电动搅拌机等，使用电器 时，应防止人体与电器导电部分直接接触及石棉网金属丝与电炉电 阻丝接触；不能用湿的手或手握湿的物体接触电插头；电热套内严 禁滴入水等溶剂，以防止电器短路。
有机合成实验室操作和安全制度
有机合成实验室操作和安全制度（草案）制定人：有机合成实验室审批人：发布时间：2006年8月28日实验基本操作与规范1．不得在实验室内携带食用食品饮料2．按照实验实际需要，穿工作服，戴防护用品3．保持实验室整洁，禁止随地丢弃垃圾和废料废液，水槽内禁止丢弃有毒化学物质4．含溶剂异味的物品以及腐蚀性物质，禁止敞口放于通风橱外5．废液桶及时报告更换，不得敞口让其挥发；废液不得加的过满，活泼试剂容易和其他试剂反应造成放热放气的，应进行淬灭后才能倒入废液桶6．易造成空气污染以及有发生危险的各种操作，应在通风橱内进行7．存放试剂，回收溶剂，合成中间体，反应液应当有规范的标签8．公用仪器（天平，油泵，旋蒸，真空干燥箱等）使用过后应进行适当的清洗处理9．含刺激腐蚀性的试剂，储存前应用封口膜密封好以后才可放入试剂柜。
腐蚀性酸碱液体应放在通风橱。
10．过夜反应或者过夜使用仪器的，应写好标签或者标明，操作员应开启手机随时保持联络11．过夜反应不宜做超过100度的油浴反应，冷凝水开至最小防止漏水，磁力搅拌开至适中防止跳子12．下班前应将旋蒸溶剂倒干防止挥发，含溶剂挥发的敞口容器应密封13．下班前关闭电器，气体阀门，自来水14．最后的离开人员应关灯，并检查水，电，气仪器使用规范1．油泵每隔4月进行一次换油保养，做好记录。
附录(1)2．天平每隔一周进行矫正以及保养，做好记录。
附录(2)3．旋蒸及隔膜泵每隔4月做次清洁保养，旋蒸水浴锅水面必须超过1/2，冷阱经常检查是否需要添加乙醇，做好记录。
附录(3)4．使用油泵前，应用水泵或者隔膜泵抽至几无溶剂，关闭前必先放空防止倒吸，油泵的出气口不得堵塞，如发现异常应及时报告5．使用旋蒸抽固体粉末应先塞棉花，防止粉末吸入旋蒸腔体，如吸入尽快冲洗，以防污染。
抽易挥发性物质，腐蚀性物质以后，应及时清洗旋蒸。
6．使用真空干燥箱应先打开真空阀，关闭放气阀；再连接真空；开真空干燥箱应先关闭真空阀，开放气阀，最后方可关闭真空泵。
实验室安全分享事故案例
实验室安全分享事故案例介绍实验室是科学研究和创新的重要场所，然而，由于实验室环境的特殊性和实验操作的复杂性，安全事故时有发生。
本文将通过分享几个实验室安全事故案例，探讨事故的原因、影响以及预防措施，以提高实验室安全意识和防范能力。
事故一：化学品泄漏事故经过某大学化学实验室进行一次有机合成实验，实验人员在操作过程中不慎将有机溶剂泼洒在地板上，由于没有及时清理，溶剂蒸发后引发了火灾。
虽然火势很快被扑灭，但实验室内的化学品和设备受损严重，造成了财产损失。
事故原因1.实验人员操作不规范，没有及时清理泼洒的化学溶剂。
2.实验室缺乏火灾预防和灭火设施，导致火势无法迅速控制。
影响1.实验室设备和化学品的损失，造成了财产损失。
2.实验室工作受到中断，影响了科研进展。
预防措施1.实验人员应严格按照操作规程进行实验，及时清理泼洒的化学溶剂。
2.实验室应配备火灾预防和灭火设施，如灭火器、消防栓等，并定期检查和维护。
事故二：生物实验中的感染风险事故经过某研究机构进行一项病毒传播机制的研究，实验人员在操作过程中被病毒误触，导致感染。
虽然及时进行了治疗，但实验人员仍然遭受了一定的健康损害。
事故原因1.实验人员个人防护意识不强，没有正确佩戴防护装备。
2.实验操作过程中没有严格遵守生物安全规范。
影响1.实验人员的健康受到了威胁，需要进行治疗和康复。
2.实验室的声誉受损，影响了后续的科研合作和项目申请。
预防措施1.实验人员应严格遵守个人防护要求，正确佩戴防护装备，如手套、口罩、防护眼镜等。
2.实验操作应符合生物安全规范，如使用生物安全柜、严格消毒等。
事故三：设备故障导致的事故事故经过某医药企业进行一次药物制剂生产实验，在设备运行过程中发生故障，导致药物生产过程中的某个环节出现异常，最终影响了产品的质量。
事故原因1.设备维护不及时，导致设备故障。
2.设备操作人员对设备的操作和维护不熟悉。
影响1.产品质量受损，无法满足生产要求，造成经济损失。
有机合成作业安全规范
有机合成作业安全规范作为有机合成实验室的从业人员，安全工作是至关重要的。
为了确保实验室内的工作环境安全，减少事故的发生，我们有必要遵守一系列的安全规范。
本文将介绍有机合成作业的一些安全措施和操作规范，以提高实验室工作的安全性。
1. 实验前的准备在开始有机合成实验前，我们需要做好充分的准备工作。
首先，必须穿戴个人防护装备，包括实验服、面罩、手套和护目镜等。
个人防护装备的使用可以有效保护实验人员的安全，减少对有害物质的接触和吸入。
2. 实验室环境安全有机合成实验室应具备良好的通风设施，以保证空气的流通和有机物的排除。
此外，实验室内应配备灭火器等灭火设备，并确保其正常可用。
平时实验室内必须保持整洁，危险废弃物需按规定分类储存和处理。
3. 药品和试剂的储存有机合成实验室经常使用各种药品和试剂，正确的储存方法对于安全至关重要。
首先，药品和试剂应储存在标有化学品名称和危险性的容器中，并放置在专用的储存柜中。
其次，不同性质的药品和试剂应分开存放，以防止发生混合反应或泄漏事故。
最后，实验人员需要熟悉药品和试剂的危险性，了解其存储和处理的相关规定。
4. 操作规范在有机合成实验过程中，操作规范至关重要。
首先，实验前需要认真阅读实验手册，了解反应的步骤和条件。
其次，严格遵循操作步骤，按照正确的顺序加入药品和试剂。
在加入药品和试剂时，需要注意控制温度和反应速率，避免剧烈反应或爆炸的发生。
此外，实验过程中要经常观察反应的情况，及时采取必要的措施。
5. 废弃物的处理有机合成实验产生的废弃物需要进行正确的处理。
首先，废弃物必须分类储存，不同性质的废弃物应分开存放。
其次，废弃物的处理必须按照相关规定进行，避免对环境和人身安全造成危害。
在处理过程中，应穿戴好个人防护装备，以免接触有害物质。
6. 紧急情况的应急处置在实验过程中，可能会出现各种紧急情况，例如溢液、泄漏、火灾等。
一旦发生紧急情况，实验人员需保持冷静，并立即采取相应的应急措施。
有机合成危险操作、失误操作及防护合集
有机合成危险操作、失误操作及防护合集一、在酸性或碱性条件下做的反应，如果可能的话，产品后处理的时候，尽量中和一下。
否则，产品放久之后可能会分解。
我们这儿用完重氮甲烷后，总会加点酸去破坏剩余的重氮甲烷。
有位哥们胆子大直接用浓盐酸（应该用稀的盐酸或醋酸），结果和残余的碱剧烈放热，重氮甲烷的乙醚溶液呀~~~~就这样把他征服爆炸了！还有一位老师就是分液漏斗的塞子上没涂真空脂，一摩擦就把乙醚给烧起来了好恐怖呀！大家用重氮甲烷时一定要千万注意，第一次最好有个有经验的人在旁指导，不要自己随便做，量也不要太大，亚硝基甲基脲最多25克别贪多，要是需要量大就分几批去做夏天用乙醚的时候一定要注意。
我今年8月用乙醚萃取，只在分液漏斗里轻摇了一下，正要准备放气，炸了，还好没伤到我。
我的产品阿有一次我做分液萃取，先是用50ml HCl洗涤有机相（含产品)，然后再用50ml 5% NaHCO3洗涤产品，结果振摇的时候，塞子被冲开了，产品全部喷出来了。
原因是没有放气。
大家洗涤产品的时候一定要小心，如果洗涤会生成气体的话，一定要注意放气。
溶剂处理方面的潜在危险。
A、溶剂无水处理前，一定要预处理对于低沸点的溶剂，如乙醚，正戊烷等一定要先用干燥剂预先干燥，然后再加入钠丝进行回流，并且加热不能过快过高。
因为，一旦溶剂里面的含水量过大，那么生成氢气很剧烈的话，溶剂极易冲出体系，然后遇见明火或正在加热的电阻丝，发生爆炸。
这一点在有机所是有先例的，当时的惨状是，爆炸的冲击波从三楼冲到顶楼，把通风装置炸的粉碎。
包括对面实验室的整扇窗都被推倒。
对于醚类溶剂，如果生产时间较长，或者久置不用的话，一定不要震动，同时要加入还原剂，除掉生成的过氧化合物。
也是一个博士生，在处理久置不用的处理THF的装置的时候，刚一拔磨口活塞，就发生爆炸，满脸血肉模糊。
用钠处理的溶剂和卤代烷溶剂处理装置不能公用一个与大气相连的装置。
有些同学卫省事或节约空间，把所有溶剂处理装置中保证与大气相通的的装置相连，这样做的危险是很可能如果卤代烷，特别是二氯甲烷，加热的时候温度较高，无法冷凝下来，这样，有可能密度较大的卤代烷就会顺着相同的管道，进入用钠丝干燥的溶剂的体系。
实验室操作及防护规程
实验室操作及防护规程一、个人防护1、眼睛及脸部的防护（1)全防护眼镜眼睛和脸部是实验室中最易被事故所伤害的部位，因而对它们的保护尤为重要。
实验室内，所有试验人员必须带安全防护眼镜.来访者参观实验室亦必须佩戴安全眼镜。
（2)当化学物质溅入眼睛，应立即用水彻底冲洗。
冲洗时，应将眼皮撑开,小心地用自来水冲洗数分钟，再用蒸馏水冲洗,然后去医院进行治疗。
(3）面部防护用具用于保护脸部和喉部。
为了防止可能的爆炸及实验产生的有害气体造成伤害，可佩戴有机玻璃防护面具或呼吸系统防护用具。
2、手的防护(1）在实验室中为了防止手受到伤害,可根据需要选戴各种手套。
当接触腐蚀性物质，边缘尖锐的物体（如碎玻璃、木材、金属碎片），过热或过冷的物质时，均须带手套。
(2）手套必须爱护使用，以使其起到有效的防护作用。
手套每次使用前都必须查看，以确保无破损。
防护手套主要有以下几种：（a）聚乙烯一次性手套用于处理腐蚀性固体药品和稀酸（如稀硝酸)。
但手套不能用于处理有机溶剂，因为许多溶剂可以渗透聚乙烯，而在缝合处产生破洞.（b）医用乳胶手套①该类手套采用由乳胶制成，经处理后可重复使用.由于这种手套较短，应注意保护你的手臂。
②该手套不适于处理烃类溶剂（如乙烷、甲苯）及含氯溶剂（如氯仿)，因为这些溶剂会造成手套溶胀而破坏。
（c）橡胶手套橡胶手套较医用手套厚。
适于较长时间接触化学药品。
(d）薄布手套一般在操作分析天平、物化仪器等精密仪器时使用.（e）帆布手套一般用于高温物体。
（f）纱手套一般用于接触机械的操作。
3、脚的防护不得穿凉鞋、拖鞋以及高跟鞋进入实验室。
应穿平底、防滑、合成皮或皮质的满口鞋。
4、身体的防护所有人员进入实验室必须穿工作服，其目的是为了防止身体的皮肤和衣着受到化学药品的污染。
（1）工作服一般不耐化学药品的腐蚀，故当其受到严重腐蚀后，这些工作服必须换下更新。
(2）为了防止工作服上附着的化学药品的扩散，工作服不得穿到其他公共场所如食堂、会议室等.（3）每周清洗工作服一次.二、仪器设备的使用1、玻璃仪器正确的使用各种玻璃仪器对于减少人员伤害事故及保证实验室的安全是非常重要的。
有机实验室安全操作
7
三、易发生危险的操作规范
3.1、所有含碎裂瑕疵的玻璃仪器都不得抽真空防止碎裂，对于常压 使用的玻璃仪器如发现明显裂痕会造成危险可能的应小心砸碎后丢 弃； 3.2、黏合的玻璃器皿应小心用加热超声敲击等方式让其松动，不宜
强行拧开或用强力敲开，防止碎裂造成操作者损伤；
3.3、玻璃管插软管前应涂油脂使其润滑，带好帆布手套，一只手应 捏住玻璃管口近端，以免突然断裂造成操作者伤害； 3.4、使用柱层析分离时，加压操作必先拉下通风橱玻璃，储液球和 抽气头应固定妥当避免加压时引起的溶剂喷溅，注意戴好防护用具；
二、仪器使用规范
2.1、油泵每隔4月进行一次换油保养，做好记录。
油泵正常状态：抽气声音很轻，放气口出气油烟很少，振动小，抽气真空度高。 油泵保养及换油方法：
1）拔去电源，用纸擦去油泵表面的油污；
2）拧开油泵上方的塑料螺丝，再打开侧面的螺丝，收集废油； 3）倒干废油，拧上螺丝，倒入约100－150ml的石油醚，摇动油泵； 4）倒出石油醚，反复操作3，直到石油醚不见浊色； 5）用吹风机吹干溶剂，加入真空泵油，拧紧螺丝。
应先关闭真空阀，开放气阀，最后方可关闭真空泵。真空放气阀可使用棉花或
者软纸片控制气流，应保证气流缓慢不引起粉尘飞散。样品有污染真空干燥箱 的，样品本身有意味的，应自行清理，不得影响他人后续的实验。
6
2.7、冰箱内储藏的所有容器，反应瓶，试剂瓶不得敞口或长时间泄漏溶剂防止 内爆，禁止将含醚类溶剂放入冰箱冷藏。 2.8、冰箱门每日下班前应查看是否关紧，每隔4月进行除霜以及保养。附录(4) 2.9、实验操作人员最后关闭仪器前，必须确认仪器不在使用状态，不得随意关 闭造成他人实验停滞。而非合成实验室人员使用合成实验室设备也应规范操作 ，做到谁使用谁负责关闭。
有机合成中常见的危险反应
有机合成中常见的危险反应2016-11-25期在有机合成中，完全是重中之重。
下⾯介绍⼏种在平时做实验中常见的有可能引起危险的反应的注意事项供⼤家参考。
⼀、丁基锂和DIBAL-H之类的易燃液体试剂参与的反应1、⼀般取⽤100mL以下的试剂，可以⽤注射器抽取（同时⽤氮⽓球平衡内部压⼒），⽤量较⼤的可以⽤搭桥法：正压搭桥法和负压搭桥法2、正丁基锂和仲丁基锂可以⽤注射器抽取。
但叔丁基锂由于在针头拔出的瞬间很容易与空⽓摩擦起⽕所以只能⽤搭桥法（三甲基铝也类似极易着⽕）。
3、丁基锂遇⽔遇湿极易燃烧，因此反应要确保远离⽔源，保持操作台⼲燥整洁。
⽤氮⽓流吹⼲反应容器，针头，双头针软管等等确保整个体系⽆⽔。
4、空的丁基锂试剂瓶不能乱扔，要安全处理: 先⽤惰性⽓体置换瓶内空⽓，然后⽤THF稀释，加⼊⼄醇或异丙醇淬灭。
5、⽤稀盐酸或饱和氯化铵溶液淬灭反应时，⼀定要充分搅拌，开始要做氮⽓保护下逐滴加⼊，后⾯可以加快。
整个过程⼀般在0摄⽒度下进⾏，淬灭温度不能太低，淬灭试剂量⾄少要⼤于理论量的50%，先在0度下搅拌10min，后再升温到室温搅拌。
⼆、重氮甲烷参与的反应1、重氮甲烷是⾮常易爆的⽓体，制备装置是专门定制的⼀体化装置，绝不允许在实验室⽤磨⼝玻璃装置进⾏制备。
2、重氮甲烷必须现做现⽤，不允许把制备好的⼄醚溶液放在冰箱中保存。
3、剩余的重氮甲烷可以在氮⽓流保护下⽤稀醋酸或很稀的盐酸（浓度要⼩于1N）⼩⼼淬灭，淬灭时会放出毒⽓，要在通风良好的通风橱中进⾏。
4、操作时动作要轻，不要撞击。
5、制备重氮甲烷的反应不能⽤油浴加热只能⽤⽔浴加热，⽽且⽔温不能超过70oC。
三、锂、钠、钾等易燃⾦属参与的反应1、要远离⽔源，保持操作台⼲燥整洁。
2、要快速切成⼩⽚，不要太薄，加⼊反应液中，开始反应液温度会上升较快，可以考虑⽤⽔浴冷却，但⽔浴上要⽤灭⽕毯盖住，防⽌⾦属掉⼊⽔中起⽕。
3、擦拭⾦属的纸不能直接仍⼊垃圾桶中，防⽌起⽕。
要专门淬灭，⼀般先加⼊异丙醇淬灭，然后加⼊⼄醇，最后加⽔。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
实验室危险操作、失误操作及防护合集
一、实验操作方面的潜在危险
1、应该小心滴加、冷却的反应，一定要严格操作，需要缓慢进行。
2、反应前，一定要检查仪器有无裂痕。
对于反应体系气压变化大的反应，大家一般都会注意。
有些问题就是在你想不到的时候出现，例如，在实验时发现分液漏斗有一个裂痕，以为没有问题。
结果，在手中刚一摇晃时，就炸开了。
20%的KOH溶液喷了一脸，更可怕的是，溶液顺着桌面进入插座，引起电源短路，引发火灾。
3、实验中反应烧瓶里添加物料一定不要超过烧瓶溶剂的2/3。
加多了,结果反应过程中加热后物料体积增大的厉害,全部溢了出来,油浴锅就废了。
4、玻璃管、冷凝管上套胶塞时，一定小心用力，不要用猛力。
据说有人由于用力过猛被玻璃套管把手扎破，最狠的是在给冷凝管接皮管时居然把手腕的筋都扎断了，决不是危言耸听，这都时血淋淋的现实，请大家小心，做此类动作一定戴手套或垫白大衣。
5、玻璃仪器掉了滑落，无论多重要都不要用手去接，本人就有一次去接冰箱里掉出来的瓶子，虽然接到了，但瓶子被撞破，被划了一道大口子，缝了好几针。
有的时候人有去接掉了东西的本能，我感觉就是这样，看到滚下来一个东西，自然就要去接，但是我们应该心里警觉，先在这里打个预防针，下次遇到这样的情况：“不要去接”。
6、连接带孔的橡皮塞与玻璃管时将玻璃管用水或高油硅脂润湿。
7、存放样品的玻璃仪器，还应保证好样品有一个安全、稳定的放置，如存放在圆底烧瓶中的液体样品，有时一不小心，则可能物料泼洒，前功尽弃。
8、用电加热套要小心,反应瓶一定要密封好,尤其是有易挥发的溶剂时。
9、制取气体时先检查容器的气密性。
10、加热时容器外壁擦干。
11、用容器称量固体前容器内不能有水。
12、用滴管滴液体时不能把滴管伸入容器口。
13、分液漏斗的塞子上没涂真空脂，一摩擦就把溶剂乙醚给烧起来很恐怖。
14、有人做分液萃取，先是用50ml HCl洗涤有机相（含产品)，然后再用50ml 5% NaHCO3洗涤产品，结果振摇的时候，塞子被冲开了，产品全部喷出来了。
原因是没有放气。
大家在洗涤产品的时候一定要小心，如果洗涤会生成气体的话，一定要注意放气。
15、抽滤或旋转蒸发完一定要先拔下管子活着打开安全阀放气再关真空泵，防止倒吸。
16、开启原料桶时,斜侧身体,慢慢旋转,等听到有蒸气泻出,停顿一会,待蒸气排除,再完全打开桶盖!
二、关于减压蒸馏的几点潜在危险
1、请大家在进行减压蒸馏的时候一定要多加小心。
最重要的一点是：在减压蒸馏过程中不要离开~！要时刻关注压力的变化，以便采取积极措施！
2、大家在蒸馏或精馏过程中不要忘了开冷凝水，是严重一些不起眼的错误可能导致不可挽回的损失！
3、减压蒸馏结束后，最好冷却后去真空。
4、做实验要按规程，减压一定要用圆底瓶，不可用锥形瓶，容易内吸爆炸。
5、大家做实验一定要仔细，不可麻痹，有次做减压蒸馏，没把冷凝系统固定牢，结果溶剂从瓶口喷了出来，产品也被喷出去了！
三、关于爆炸的危险性
1、大家使用三氯化铝的时候一定要小心，遇水会强烈反应，甚至爆炸！
2、用双氧水、间氯过氧苯甲酸等氧化剂的时候，后处理一定要加还原剂处理彻底，然后是非常容易爆炸的。
3、使用烘箱时，烘含大量低沸点溶剂的料，这样容易使烘箱爆炸。
4、对于容易爆炸的反应物，如过氧化合物，叠氮化合物，重氮化合物，无水高卤酸盐，在使用的时候一定要小心，加热小心，量取小心，处理小心。
不要因为震动引起爆炸。
5、水浴锅加热时，注意水浴锅里的水是否蒸干，容易引起火灾。
长时间加热最好还是能用油浴，但用油浴的话一定要有人看着，油浴加热时,测温棒一点要放入油浴锅中,防止一直加热，高温油被引燃，引起火灾，引起爆炸。
6、对于加热、生成气体的反应，一定要小心不要成了封闭体系，以防爆炸。
四、关于高压釜使用的几点潜在危险（注意精馏操作的步骤以及简图）
1、高压釜催化加氢用的催化剂一定要防止着火！！！
2、用高压釜反应，个人觉得这家伙的危险系数比较大，应该时刻注意压力的变化，有一个我做了很久的氨解实验，一直都是好好的，就放松了警惕，结果有一次压力突变到120kg，还好没爆炸，不然我就完了！
3、做高压反应实验的时候，一定不能够带压操作！在动阀门和螺钉时一定检查放空管是否开启，不然，可能会飞起来的，十分危险！
五、在进行分馏操作时有的朋友经常容易犯错误，下面总结了几点经验：
1、在仪器装配时应使分馏柱尽可能与桌面垂直，以保证上面冷凝下来的液体与下面上升的气体进行充分的热交换和质交换，提高分离效果。
2、根据分馏液体的沸点范围，选用合适的热浴加热，不要在石棉网上用直接火加热。
用小火加热热浴，以便使浴温缓慢而均匀地上升。
3、液体开始沸腾，蒸气进入分馏柱中时，要注意调节浴温，使蒸气环缓慢而均匀地沿分馏柱壁上升。
若室温低或液体沸点较高，应将分馏柱用石棉绳或玻璃布包裹起来，以减少柱内热量的损失。
4、当蒸气上升到分馏柱顶部，开始有液体馏出时，应密切注意调节浴温，控制馏出液的速度为每2～3秒一滴。
如果分馏速度太快，产品纯度下降；若速度太慢，会造成上升的蒸气时断时续，馏出温度波动。
5、根据实验规定的要求，分段集取馏份，实验结束时，称量各段馏份。