外周血辅助性T细胞17调节性T细胞及二者比值在系统性红斑狼疮的研究

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T淋巴细胞在狼疮肾炎中的作用研究进展

T淋巴细胞在狼疮肾炎中的作用研究进展

T淋巴细胞在狼疮肾炎中的作用研究进展
张令歌;刘晓茜;李露
【期刊名称】《临床肾脏病杂志》
【年(卷),期】2022(22)3
【摘要】系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种由遗传、环境等多因素影响下导致的自身免疫性疾病,狼疮肾炎(lupus nephritis,LN)是SLE 常见的并发症,也是终末期肾病(end stage renal disease,ESRD)最常见的继发性病因。

在免疫反应过程中,T细胞的分化和功能受严格调节,以确保抵御病原体并防止自身免疫反应的发生,已知T细胞亚群与SLE的系统性自身免疫及器官炎症的发展密切相关,本文就T细胞的自身免疫耐受以及调节性T细胞、辅助性T细胞、自然杀伤T细胞、肾脏浸润T细胞在LN中的作用、机制及相关临床研究进展做一简要综述。

【总页数】5页(P248-252)
【作者】张令歌;刘晓茜;李露
【作者单位】西安医学院第一附属医院
【正文语种】中文
【中图分类】R59
【相关文献】
1.T淋巴细胞在骨关节炎中作用的研究进展
2.B淋巴细胞瘤-xL蛋白及其在肿瘤耐药中作用机制的研究进展
3.肿瘤浸润淋巴细胞与lncRNA在肿瘤发展中作用的研
究进展4.B淋巴细胞诱导成熟蛋白-1在变应性鼻炎中的作用研究进展5.肿瘤浸润T淋巴细胞在非小细胞肺癌中的作用研究进展
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MicroRNA在系统性红斑狼疮T细胞中的表达研究的开题报告

MicroRNA在系统性红斑狼疮T细胞中的表达研究的开题报告

MicroRNA在系统性红斑狼疮T细胞中的表达研究的开题报告一、研究背景系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种以免疫系统异常为主的自身免疫病,临床表现多样,包括乏力、低热、皮疹、关节痛、肝、肾、肺、心脏等多系统性病变。

SLE的病因尚不明确,但是已经确认免疫因素是导致该病发生的主要原因之一。

在SLE患者体内,T细胞被认为是起关键作用的免疫细胞,主要表现为T细胞发生代谢异常和活化,导致免疫系统失控反应,其中一些T细胞会产生大量炎性因子,引发多个脏器的损伤。

因此,对SLE免疫细胞中的分子机制进行深入探究,是治疗SLE疾病的重要方向。

微小RNA(microRNA, miRNA)是一类长度约为21至23个核苷酸的非编码RNA分子,其可以维持细胞功能的平衡,通过调控靶基因的翻译和降解而发挥生物学调节作用。

在SLE中,已经发现部分miRNA与该病发生、进展和预后的关系密切。

因此,通过分析SLE T细胞中miRNA 的表达变化,可以为SLE的发病机制和治疗靶点提供新的思路。

二、研究目的本研究旨在探究在SLE T细胞中存在的miRNA,核心目的包括:1. 鉴定SLE T细胞中miRNA的表达模式及差异。

2. 找出miRNA在SLE T细胞中的作用机制,是否与病变进程存在相关性。

3. 探讨SLE T细胞中miRNA作为潜在靶点的治疗效果。

三、研究方法本研究将使用实时荧光定量PCR (qRT-PCR)对人体SLE患者血液中的T细胞中miRNA进行分析。

详细步骤如下:1. 随机选择12例来自不同临床中心的SLE患者和12例来自同样的地区、同年龄段、同性别、健康人群的T细胞作为对照组,检测他们T 细胞中miRNA的表达水平。

2. 提取血液中T细胞的总RNA,采用miRcute PCR™(TIANGEN,中国)分析miRNA的表达水平,对基因表达差异进行计算:delta Ct = miRNA Ct - U6 Ct。

CD4 +CD25 +调节性T细胞与系统性红斑狼疮病情活动性关系的研究

CD4 +CD25 +调节性T细胞与系统性红斑狼疮病情活动性关系的研究
p s rte aou( E u y m t s S E)pt ns adepo eascao i i aeat es g ,e hoah , lm atd- N nioy ad e h s ai t, n xlr t oitnwt dss ci ae np rpty s " ni s Aa t d , e eh s i h e v t eu ・ D b n bt Ga dC ee . eh d :' ecnae f D C 2 Tcl n D C 8 Tcl f e p eabodf m pt ns i ohI 3l l M to s1 epretg 4 D 5 e s dC 4 D ’ e s r hrl l o ai t wt g n vs h oC lo i to t e CD4 CD2 r g l tv c ls a d s s e i up r t ・ s c a i n be we n 5 e u a i e T el n y t m c l us e y he
m a o u s a e a tv t g t s s die s c i e sa e
中国图书分类号 1 9 .4 1 32 1 5 文献标识码 A 文章编号 10 - 4 2 0 )506 -5 004 X( 07 0 -4 00 8
[ 摘
要 】 目的 : 检测系统性红斑狼疮 患者外周血 C 4 D 5 C 4 D 调 节性 T细 胞亚群 , D C 2 、 D C 8 探讨 其与疾 病活 动性 、
HU h o J n,L o g Zh ,L U n — a, T NG D — i HA h —a . P kn no dc lC l g C a —u I Y n — e I Dig Hu O a We ,Z NG S uL n e ig U in Me ia ol e e

T细胞发育在系统性红斑狼疮发病机制中的作用

T细胞发育在系统性红斑狼疮发病机制中的作用

T细胞发育在系统性红斑狼疮发病机制中的作用系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性疾病,它是由于机体免疫系统出现异常,导致免疫耐受失调而引发的。

T细胞是免疫系统中的重要组成部分,它们在SLE的发病机制中扮演着重要的角色。

本文将重点探讨T细胞在系统性红斑狼疮发病机制中的作用。

T细胞是免疫系统中的一类淋巴细胞,它们起着调节和调动免疫应答的作用。

在正常情况下,T细胞经过发育和分化后成熟并参与抗原识别和杀伤病原微生物的作用。

在SLE 患者中,T细胞的发育和功能异常,导致免疫系统失衡,无法正常对抗外源抗原或清除自身异常细胞。

T细胞的发育过程受多种因素调控,包括胸腺中的阳性选择和阴性选择过程。

阳性选择使得T细胞能够辨识自身和非自身抗原,并保留能力,而阴性选择则是通过消除自身抗原特异性T细胞来维持免疫耐受。

在SLE患者中,这些选择过程可能受到异常的调节,导致自身抗原特异性T细胞的产生和过度活化。

研究表明,T细胞的亚群分布在SLE患者中存在异常。

具体来说,CD4+T细胞亚群中的Th1、Th2和Th17细胞在SLE患者中的比例发生改变,这可能会导致免疫应答的不平衡。

Th1细胞主要产生干扰素-γ(IFN-γ)和促炎因子,而Th2细胞则主要产生IL-4、IL-5等抗炎因子。

在SLE患者中,Th1/Th2比例失衡(Th1细胞较多)可能导致免疫系统异常激活和自身组织炎症反应。

Th17细胞也在SLE的发病中发挥重要作用。

Th17细胞产生IL-17等细胞因子,它们与炎症因子的产生直接相关。

研究表明,在SLE患者中Th17细胞数量增加、功能异常和亚群分布失衡,从而导致炎症反应和自身免疫反应的加剧。

除了Th1、Th2和Th17细胞,调节性T细胞(Treg)也对SLE的发病过程起着重要的调节作用。

Treg细胞通过产生抑制性因子来抑制自身免炎炎反应的过度激活,维持机体免疫系统的免疫平衡。

在SLE患者中,Treg细胞的数量和功能都可能发生异常,导致免疫耐受失调和自身炎症反应的加剧。

辅助性T细胞17(Th17)与调节性T细胞(Treg)的平衡关系在全身炎症反应综合征(SIRS)中的作用及机制研究 (1)

辅助性T细胞17(Th17)与调节性T细胞(Treg)的平衡关系在全身炎症反应综合征(SIRS)中的作用及机制研究 (1)

transcription

Th9
Helper T lymphocytes9
辅助性 T 淋巴细胞 9
IFN-γ Interferon γ
γ 干扰素
TGF-β transforming growthfactorβ
β 转化生长因子
Socs3 suppressor of cytokine signaling 3 细 胞 因 子 信 号 传 送
激酶途径和核转录
因子 kB
CNS2 conserved noncoding sequence 保守非编码序列 2
CXCL8 Neutrophils and induction of 中 性 粒 细 胞 和 诱 导
chemokine
趋化因子
APC
Antigen presenting cells
抗原提呈细胞
Granulocyte-macrophage
阻抑蛋白 3
GM-CSF colonystimulating factor
粒细胞-巨噬细胞刺
激因子
-2-
第四军医大学硕士学位论文
CAM-1 cellular adhesion molecule 1
细胞黏附分子 1
NFkB nuclearfactor kB
中国人民解放军第四军医大学 二 O 一二年四月
第四军医大学硕士学位论文
目录
缩略语表 ................................................................................................................ 1 中文摘要 ................................................................................................................ 4 ABSTRACT .......................................................................................................... 7 前 言 .............................................................................................................. 11 文献回顾 .............................................................................................................. 13 正 文 .............................................................................................................. 27

系统性红斑狼疮患者外周血调节性T细胞与Thl7细胞失衡的研究

系统性红斑狼疮患者外周血调节性T细胞与Thl7细胞失衡的研究
医 学 研究 杂志 2 0 1 3 年3 月 第4 2 卷 第3 期
分泌减少 时会 减 弱对 蓝斑 的抑制 作 用 , 导致 蓝 斑 的激 活引起颅 内血管 收缩 , 随刺激加 大颅 内外 血管 均扩 张 ,
同时造成去 甲 肾上腺 素能 活性 增 强 , 儿茶 酚 胺 大量 释
・ 论
善 ・
B—E P等 ) 之 间 的相关 性 目前仍 未 知 晓 , 可作 为 以 后
研究 的重 点 , 用来 进一 步 阐明偏 头 痛 的发病 机制 。
参 考 文 献
1 章 正祥 ,曹克刚 , 高永红 ,等.多 巴胺 、 硝酸甘油诱导血管舒缩异
常s D大 鼠模 型 的建 立 [ J ] .中 国实 验 方 剂 学 杂 志 , 2 0 0 9 ,1 5 ( 7 ):
7 Mo s n a i m A D ,D i a mo n d S,W o l f ME,e t a 1 . En d o g e n o u s o p i o i d—l i k e
p e p t i d e s i n h e a d a c h e .A n o v e r v i e w[ J ] .He a d a c h e ,1 9 8 9,2 9( 6) :

2 3 7 6
4 O l e s e n J .T h e r o l e o f n i t r i c o x i d e( N O)i n m i g r a i n e ,t e n s i o n—t y p e
h e a d a c h e a n d c l u s t e r h e a d a c h e [ J ] .P h a r ma c o l T h e r , 2 0 0 8 , 1 2 0 ( 2 ) :

系统性红斑狼疮患者外周血滤泡辅助性T细胞和滤泡调节性T细胞表达变化及意义

系统性红斑狼疮患者外周血滤泡辅助性T细胞和滤泡调节性T细胞表达变化及意义

系统性红斑狼疮患者外周血滤泡辅助性T细胞和滤泡调节性T细胞表达变化及意义安平;邢倩【期刊名称】《临床医学进展》【年(卷),期】2024(14)4【摘要】目的:检测系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血中滤泡辅助性T细胞(Tfh)细胞亚型和效应记忆Tfh细胞(Tfh-EM)以及滤泡调节性T细胞(Tfr)的表达,并探讨其在SLE患者发病中的临床意义。

方法:流式细胞术分别检测30例SLE患者和26例健康对照的外周血中Tfh (CD4 CXCR5 )细胞亚型Tfh1 (CD4 CXCR5 CXCR3 CCR6−)、Tfh2 (CD4 CXCR5 CXCR3−CCR6−)、Tfh17 (CD4 CXCR5CXCR3−CCR6 )、Tfh-EM (CD4 CXCR5 ICOS PD-1 )和Tfr (CD4 CD25 CXCR5 CD127low)的水平。

收集入组SLE患者的临床资料及实验室指标,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测各组受试者外周血中白细胞介素21 (IL-21)。

结果:SLE组与健康对照组相比,外周血中Tfh-EM细胞、Tfh17细胞、总Tfh细胞的表达和外周血中IL-21水平较健康对照组表达升高(P均 P = 0.020)。

外周血Tfh-EM细胞在SLE组中高病情活动度的表达高于低疾病活动度的患者(P = 0.024)。

Tfh-EM细胞与抗ds-DNA抗体存在正相关(ρ = 0.444, P = 0.018),Tfr细胞的比率与疾病活动度SLEDAI-2K评分呈负相关(ρ = −0.392, P = 0.039)。

结论:SLE组Tfh表达升高致Tfh/Tfr比值失衡,Tfh-EM细胞、Tfh17表达异常可能参与了SLE的发生和发展。

【总页数】8页(P2469-2476)【作者】安平;邢倩【作者单位】青岛大学附属青岛市市立医院青岛【正文语种】中文【中图分类】R59【相关文献】1.滤泡辅助性T细胞在系统性红斑狼疮患者外周血中的变化2.滤泡辅助性T细胞和滤泡调节性T细胞在骨肉瘤患者中的数量变化及临床意义3.系统性红斑狼疮患者妊娠期外周血中滤泡辅助性T淋巴细胞的变化及其意义4.支气管哮喘患者外周血CD4^+CXCR5^+滤泡辅助性T细胞样细胞的变化及其意义5.系统性红斑狼疮患者外周血滤泡辅助性T细胞与CXCR5及其配体CXCL13基因表达水平的研究因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

系统性红斑狼疮患者外周血Th17细胞和IL-21水平及临床意义

系统性红斑狼疮患者外周血Th17细胞和IL-21水平及临床意义

系统性红斑狼疮患者外周血Thl2细胞和IF-21水平及临床意义杜娜①冯林①王黎醒①系统性红斑狼疮(SLE)是一种病因不明的自身免疫性疾病。

虽然SLE的确切发病机制尚未完全阐明,但T细胞和B细胞稳态的紊乱似乎有助于SLE的炎症的发展[17]o Thl细胞是自身免疫综合征中炎症的主要介质,特别是在类风湿关节炎,克罗恩病和多发性硬化症中,Thl7细胞是这些自身免疫疾病的主要驱动因素。

IF-21是常见丫链受体家族的成员,其主要由CD;T细胞,Th2-和T-滤泡辅助细胞产生[7]。

转录因子类视黄醇相关孤儿受体(ROR)-Y在T细胞中的高表达被认为特异性地定义Thl7细胞谱系。

IF-21受体((F-71R a)可以在各种细胞类型上表达,包括T细胞和B细胞,NK细胞,树突细胞和巨噬细胞。

IF-21与其受体IF-71Ra的连接促进B细胞依赖性PG产生,增强CD7+细胞的扩增及其细胞毒性能力,并增强幼稚CD3T细胞向效应T细胞的分化[7]。

研究发现[47],I F-21在T细胞的分化和功能中起关键作用。

其通过与ROR-Y受体结合驱动炎性Thl7细胞应答7F-2被认为是SLE中发生的炎性过程的关键细胞因子[]。

目前关于SLE 患者外周血Thl7细胞和IF-71水平的研究较少,本研究拟探讨SLE患者外周血Thl7细胞和IF-71水平及临床意义,为SLE的治疗提供理论及临床依据。

资料与方法1一般资料2418年7月一242年2月在我院肾内科及风湿科确诊的SLE患者186例,经临床表现、实验室检查(无溶血性贫血,但Coombs试验阳性;ANA滴度高于参考标准;抗dsDNA、抗Sm滴度高于参考标准;补体减低:C3/P4/PH54;抗磷脂抗体:狼疮抗凝物阳性/梅毒血清学试验假阳性/抗心磷脂抗体高于正常7倍或抗02GPI中滴度以上升高)及常规检查确诊,符合297年美国风湿病学院(ACR)修订的SLE分类诊断标准[2]。

记录186例SLE患者的SLE疾病活动性指数-2004(systemic Opus emthematosus dis-ease activity indey-2002, SLEDAI-2002)评分(基本无活动:<5分;轻度活动:=5分,<2分;中度活动:=2分,<2分;重度活动:=2分),分为非活动期SLE组(SLEDAI<5分)96例,活动期SLE组(= 5分)94例。

【2016年】调节性T细胞在自身免疫系统中的作用【临床医学论文】

【2016年】调节性T细胞在自身免疫系统中的作用【临床医学论文】

临床医学论文-调节性T细胞在自身免疫系统中的作用【关键词】调节性T细胞自身免疫系统作用免疫系统的稳态控制对机体至关重要。

1970年代,就发现了一种具有免疫抑制性质的T细胞-调节性T细胞(regulatory T cell, Treg),近年来成了免疫学领域研究的热点。

现就调节性T细胞(Treg)在自身免疫系统中作用的相关文献作一综述。

1 调节性T细胞的分类及功能调节性T细胞可分为天然产生的自然调节性T细胞(nTreg)和诱导产生的适应性调节性T细胞(aTreg或iTreg),如Th3、Tr1,另外尚有CD8 Treg、NKT 细胞等,与自身免疫性疾病的发生关系密切,其异常表达可导致自身免疫性疾病。

1.1 自然调节性T细胞(nTreg)主要为CD+4 CD+25 Treg。

Sakaguchi等[1]将CD+4 CD+25Treg缺陷的小鼠的T细胞转移到裸鼠中会导致多种自身免疫性疾病,而预先输入CD+4CD+25Treg可预防这类疾病的发生;将正常小鼠脾脏的CD+4 T细胞去除CD+25细胞后转移给同基因型T细胞缺陷小鼠将导致各种器官特异性自身免疫性疾病(包括Ⅰ型糖尿病、甲状腺炎和胃炎等)和系统性消耗疾病,而注射CD+4 CD+25细胞群可以抑制这些自身免疫疾病的发生,从而最早证明了该群细胞具备免疫调节能力。

CD+4 CD+25 Treg约占外周血及脾脏CD+4 T细胞的5%~10%,CD+4 CD+25 Treg除表达CD4分子和CD25分子外,其特征标志为其高表达转录因子Foxp3。

Foxp3不仅能作为CD+4 CD+25 Treg的标志分子,还是决定CD+4 CD+25 Treg功能的关键基因。

Scurfy小鼠的淋巴细胞增殖病和Foxp3基因除(Foxp3-/-)小鼠引起的疾病与人类的X染色体连锁的自身免疫性变态反应失调综合征(XLAAD)疾病非常相似外,且Foxp3-/-小鼠不显示CD+4 CD+25 Treg活性。

系统性红斑狼疮患者外周血调节性T细胞及TGF-β的检测

系统性红斑狼疮患者外周血调节性T细胞及TGF-β的检测
teC 4C 2 +( P 斗 es dte o ee G —p ma l ot to ep t gns f L . h D D 5F) 3rcl w rdT F yp ya i r n l i t a oeeio E X r la h l n a n mp a r e n h h s S 【 e r s u u rte a ssSs mc R g loyT cl ;G — K y wo d 】L p se h m t u ;yt i; eua r esT F p y o e t l

临床研究 ・
2 年月 4 第期 0 1第8 2 1 0 卷
系统 性红斑狼 疮患者 血调 外周 节性T 细胞及T F I的 G -3 检测 I
董 娟 刘秀梅 ( 山西医科 大学 附属第一医院 , 山西太原 0 0 0 ) 30 1 【 摘要】目的 研究系统性红斑狼疮 (E S E)患者外周血 c 4C 2 +0 P 细胞及细胞 因子 T F D +D 5F x 3 G —B的变化 ,分析其在 S E L
Байду номын сангаас
【 sr c 】 jcie T net a eepes n o ep e l d C 4 C 2 + F X 3 T cH n eT F ee i S E ad Ab ta t Ob etv oivsgt t x rso fpr hr bo D + D 5 O P + e sa dt G -p l l n L n i eh i i a l o h v
s a e y EL S a s y d b I A.Re u t e p re tg ft e CD4 C 5 F s l s T ec na e o h h + D2 0XP T c l W o e I t e S E p t ns t a h ti h e t y c nr l 3 el a lw r j } L a i t h n t a n t e h a h o t s 1 I e l o

系统性红斑狼疮患者调节性T细胞及相关细胞因子的变化

系统性红斑狼疮患者调节性T细胞及相关细胞因子的变化
p t og n sso a h e e i fSLE. M e h ds Flw c o e rc a ay i s e to o ytm ti n lss wa mplye o he p op  ̄ins o o d frt r o o fCD4
C 5 D2 T el a d C CD2 h cl nCI T el h eih rlbo d o L ( c l n D4 s 5 iT el i M g s cl i t ep r ea lo fS E n= 5 n d sn p 4)a
【 bt c】 Ob ci T vsi t tepo ro so C 4 D 5 rgl oyT cl n I A s at r j t e oi et ae h rp t n f D C 2 eua r esadCM e v n g o i t l
C 5 T el i eih rl lo D4 el,a dt elv l o yo ie ( D2 c l p r ea bo dC T c l n h es f tkn sn p s e c s TGF [ I ・ 0a d I - 2 - 。L 1 n L 1 ) 3 i ytmi lp sey h mao u S ns se c u u rt e t s( LE) h n t x lr r rl h oeo e uao yT el i h s ,te Oe poep i i t erl frg ltr cl n te ma y s
h atyv ln er n=2 ,ELIA se ly o h e eso eac tkn ( elh ou tes( 0) S wa mpo e frt elv l fSr yo ie TGF— ,I 一0 a d d s B L 1 n

Th17和 Treg 细胞及相关细胞因子在结核性胸膜炎患者中的变化及意义

Th17和 Treg 细胞及相关细胞因子在结核性胸膜炎患者中的变化及意义

Th17和Treg 细胞及相关细胞因子在结核性胸膜炎患者中的变化及意义摘要目的观察结核性胸膜炎患者调节性T细胞(Treg细胞)、辅助性T 细胞17(Th17)以及相关细胞因子水平变化情况,分析其在疾病发病机制中的作用。

方法43例结核性胸膜炎患者为研究组,43例入院进行健康检查者为对照组。

取两组研究对象静脉血,分别对Treg 、Th17细胞含量进行测定,同时检测相关因子水平,对检查结果进行分析。

结果对照组Th17、Th17/ Treg值、Treg分别为(0.76±0.13)%、(0.14±0.03)、(5.17±0.74)%,研究组Th17、Th17/ Treg值、Treg分别为(1.24±0.23)%、(0.27±0.06)、(4.28±0.62)%;研究组Th17、Th17/ Treg值高于对照组,Treg细胞含量低于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。

对照组白细胞介素(IL)-6、转化生长因子-β(TGF-β)、IL-17分别为(3.86±0.52)、(3.75±0.63)、(13.74±2.62)ng/L,研究组IL-6、TGF-β、IL-17分别为(4.96±0.84)、(3.52±0.75)、(18.04±3.62)ng/L;两组TGF-β水平比较差异无统计学意义(P>0.05),研究组IL-6、IL-17因子水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论Th17及Treg细胞通过其本身及分泌相关细胞因子在结核性胸膜炎的发病过程中可能起着重要作用。

关键词调节性T细胞;辅助性T细胞17;细胞因子;结核性胸膜炎【Abstract】Objective To observe changes of regulatory T cell (Treg)and helper T cell 17 (Th17)and related cytokines in tuberculous pleuritis patients,and to analyze their effects in pathogenesis. Methods There were 43 patients with tuberculous pleuritis as research group,and another 43 healthy people as control group. Venous blood in both groups were taken to detect Treg and Th17 cells contents and related cytokines levels,and the detection outcomes were analyzed. Results The control group had Th17,Th17/Treg value and Treg respectively as (0.76±0.13)%,(0.14±0.03),and (5.17±0.74)%,and the research group had Th17,Th17/Treg value and Treg respectively as (1.24±0.23)%,(0.27±0.06),and (4.28±0.62)%. The research group had higher Th17,Th17/Treg and lower Treg than the control group,and their differences all had statistical significance (P<0.05). The control group had interleukin(IL)-6,transforming growth factor-β(TGF-β)and IL-17 respectively as (3.86±0.52),(3.75±0.63)and (13.74±2.62)ng/L,and the research group had IL-6,TGF-β and IL-17 respectively as (4.96±0.84),(3.52±0.75)and (18.04±3.62)ng/L. There was no statistically significant difference of TGF-β level between the two groups (P>0.05). The research group had higher IL-6 and IL-17 levels than the control group,and the difference had statistical significance (P<0.05). Conclusion Th17 cane Treg cells shows important effects in tuberculous pleuritis progression by themselves and related cytokines.【Key words】Regulatory T cell;Helper T cell 17;Cytokines;Tuberculous pleuritis結核性胸膜炎是由结核分枝杆菌及其代谢产物侵入患者胸膜,从而导致的一系列炎症反应,早前研究认为疾病免疫机制为Th1细胞与结核分枝杆菌发生作用,但近几年有学者提出Th17、Treg 细胞在疾病免疫中起着重要作用[1]。

系统性红斑狼疮患者外周血调节性T细胞研究进展

系统性红斑狼疮患者外周血调节性T细胞研究进展
1.1 CD4+CD25+Treg
调节性T细胞的种类和表面标志 是目前研究最多的Treg,
占胸腺和外周血中CIM+T细胞的5%~lOOk,可抑 制机体的自身免疫反应,从而维持机体免疫稳定,控 制自身免疫性疾病的发生口1。CIM+CD25+Treg表 面表达多种分子标志,包括白细胞介素(interleukin, IL)-2受体的a链(CD25)、CD45RBlow、CD62L、 CDl03、细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA.4) 和糖皮质激素诱导肿瘤坏死因子受体(GITR)等。 然而这些细胞表面分子均非Treg的特征性标志,不 能据以区分Treg与活化的T细胞。Hori等发现
afe
divided into different subsets.And they
closely related
to
the development and progres-
sion of systemic lupus erythematosus.This review outlines the characteristics and functions of different subsets of and their role in the pathogenesis of systemic lupus erythematosus.
(inducible eostimulator,ICOS)信号通路缺陷有关。
TNFR,GITR)、Toll样受体(ToU-
receptors,TLR)也是Treg介导免疫抑制功能的
重要分子。CD4+CD25+Treg的功能需由特异性抗 原激活,一旦被活化,其免疫抑制作用即为非抗原特 异性,且不具有MHC限制性,可抑制同种同型或同 种异型T细胞的增殖。 Trl、Th3发挥免疫调节作用分别是通过IL-10、 TGF-B实现的,具有广泛的免疫抑制效应。这些细 胞之间免疫调节作用的机制相互交叉重叠,形成网 络,协同发挥作用¨引。

CD4+T细胞亚群在系统性红斑狼疮发病机制中的研究进展

CD4+T细胞亚群在系统性红斑狼疮发病机制中的研究进展

CD4+T细胞亚群在系统性红斑狼疮发病机制中的研究进展系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种多系统损害的慢性自身免疫性疾病,其特征是自身抗体及免疫复合物沉积。

在系统性红斑狼疮的慢性炎症过程中,CD4+T细胞亚群免疫平衡被破坏,尤其是Th1/Th2及Th17/Treg细胞失衡在系统性红斑狼疮的发生和发病机制中发挥关键作用。

本文以免疫紊乱为切入点,分别从细胞计数、细胞因子、基因水平等方面综述系统性红斑狼疮与CD4+T细胞亚群的关系,希望为全面理解系统性红斑狼疮的发病机制以及免疫治疗提供更系统的理论支持。

[Abstract] Systemic lupus erythematosus(SLE)is a chronically autoimmune disease with multiple systemic damages. It is characterized by deposition of autoantibodies and immune complexes. In the process of chronic inflammation of systemic lupus erythematosus,the immune balance of CD4+ T cell subsets is destroyed,especially the imbalance of Th1/Th2 and Th17/Treg cells plays a key role in the occurrence and pathogenesis of systemic lupus erythematosus. In this paper,taking the immune disorders as the starting point,from the cell count,cytokines,gene levels and other aspects respectively,we reviewed the relationship between systemic lupus erythematosus and CD4+ T cell subsets,hoped to provide a comprehensive understanding of the pathogenesis of systemic lupus erythematosus and a more systematic theoretical support for immunotherapy.[Key words] Systemic lupus erythematosus;CD4+ T cellsubsets;Imbalance;Related系統性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种全身性的自身免疫性疾病,其特征是对抗原的免疫应答和免疫复合物沉积,引起靶器官炎症和组织损伤。

调节性T细胞、TGF-β、IL-6、IL-10、IL-l7对系统性红斑狼疮的影响及其与中医证型的关系

调节性T细胞、TGF-β、IL-6、IL-10、IL-l7对系统性红斑狼疮的影响及其与中医证型的关系

2012年3月山东中医药大学学报第36卷第2期脑出血术后早期配合针刺治疗对患者神经功能影响的可能机制是:通过针刺对穴位的适宜刺激,增强中枢神经的感觉信息输入,使原未启用的神经通路替代受损并行的神经通路,存活神经元轴突芽生并构成神经细胞间新的突触联系,促进潜伏通路及休眠突触的活化,充分发挥中枢神经的代偿作用,同时建立脑的侧支循环[9]。

临床医师对于出血量少、病情平稳或后遗症患者治疗报道较多,相反,认为较大量脑出血是针刺的禁忌证。

对于中量以上出血患者尽早行微创术清除血肿,迅速降低颅压,因大部血肿被清除,解除或减轻了脑干的移位,这样就降低了早期针刺可能存在的风险,为早期针刺治疗较大量脑出血提供了可能。

本研究正是在脑出血患者微创术后,待生命指征稳定,于入院后第4天始加用针刺治疗,醒脑开窍针刺法与头体针综合运用,结果显示,脑出血微创术后早期应用针刺,对促进患肢的恢复方面有较好的疗效。

[参考文献][1]石学敏.“醒脑开窍”针刺法治疗中风病9005例临床研究[J].中医药导报,2005,11(1):4.[2]谭吉林,李国辉.体针与头针治疗缺血性中风的对照观察[J].中国针灸,2004,24(6):372.[3]Hatfield R H,McKernan R M.CSF neuron-specific enolase as a quantitative marker of neuronal damage in a rat stroke model[J].Brain Res,1992,577(2):249-252.[4]Missler U,Wiesmann M,Friendich C,et al.S-100protein and neuron-specific enolase concent rations in blood as indicators of infarction volume and prognosis disease in acute ischemic stro-ke[J].Stroke,1997,28(10):1956-1960.[5]葛林通,华开罗,林力,等.丹参注射液对颅内血肿微创清除术后灶周水肿影响的研究[J].中风与神经疾病杂志,2002,19(5):311.[6]杨霄鹏,李秋芳,杨瑞玲.脑出血患者血清神经元特异性烯醇化酶的动态变化和意义[J].中国实用神经疾病杂志,2008,11(9):37-38.[7]鲍春龄,张丽荣,东贵荣.头穴透刺对急性高血压性脑出血患者血浆内皮素、神经元特异性烯醇化酶的影响[J].针灸临床杂志,2005,21(9):21-22.[8]熊涛,瞿群威,沈玉杰.早期针灸干预对脑出血患者生活自理能力的影响[J].中国临床康复,2004,8(13):2534.[9]靳峰,刘春华,郭守刚,等.早期康复治疗对脑出血患者微创清除术后神经功能和日常生活能力的影响[J].中国康复医学杂志,2007,22(8):721-723.系统性红斑狼疮(SLE)的发病机制复杂,为多种因素作用的结果,其特点是免疫调节紊乱。

辅助性T细胞17(Th17)的特征及其在自身免疫性疾病中的作用

辅助性T细胞17(Th17)的特征及其在自身免疫性疾病中的作用

子, 每个 因子 都 是 通 过 激 活 S TAT 3来 实 现 其 功 能 的 , 相对 有 效 性 是 由该 因 子 的 受 体 数 目决 定 的 。 其
I 一3受体 不表 达 在初 始 C 4 L2 D T 细胞 上 , 只表 达在
分 化依赖 于 本 身 基 因 的 调 控 和 T 细 胞 或 其 他 造 血
过程 。Th 7细胞 有异 于 Th l l细胞 的原 因是 由于 缺
被发 现 , 开 展 了 很 多 相 关 研 究 , 主 要 分 泌 I 一 并 其 L
1 A 、I 一 7 I 一 1和 I 一 2。 7 L 1 F、 L 2 L2
Tl h 7细 胞 的 分 化 和 维 持 初 始 C 4 D T 细 胞
T 1 h 7细胞 的生 长 和存 活_ 。但 是 , 一 步 的研 究 7 ] 进
也发 现 , 一3只能作 用 于 已经表 达 I 一3受 体 的记 I 2 L L2
忆 性 T 细胞 , 对诱 导 幼 稚 细 胞 分 泌 I 一7无 效 _ ] L1 6 。
相反 ,L 6和 TGF 8 I- 一1作 用于 初 始 C 4 D T 细胞 , 驱
Th 7细胞 上 , 1 维持 T l h 7的生 存_ ; 反 ,L 6受体 9 相 I一
主要表 达 在初 始 C 4 D T 细胞上 , 以诱 导 Th 7的 可 l 形 成 。TNF a T l — 对 h 7分 化 的作用 颇有 争议 。有数
据表 明, TNF a是 一 个 重要 的 负 调 控 因 子 , 仅 中 — 不
乏 I N一 F 7和 T—e 转 录 因子及 其靶 标 H1 _ 。 bt X9 ]
I 一 、L 2 L 6 I 一1和 I -3是 同 一 个 家 族 的 细 胞 因 L2

T细胞发育在系统性红斑狼疮发病机制中的作用

T细胞发育在系统性红斑狼疮发病机制中的作用

T细胞发育在系统性红斑狼疮发病机制中的作用【摘要】摘要:系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,T细胞在其发病机制中扮演着重要的角色。

T细胞在发育和活化过程中的异常会导致免疫系统失衡,促进疾病进展。

调节性T细胞在系统性红斑狼疮中的作用被广泛研究,其功能失调可能导致炎症反应过度。

自身抗原特异性T细胞在系统性红斑狼疮中起着关键作用,导致自身免疫反应的持续发展。

T 细胞在发病机制中的调节作用至关重要,对疾病的进展起到关键性影响。

在系统性红斑狼疮的治疗中,T细胞具有潜在的疗效价值,可以成为新的治疗靶点。

本文综述了T细胞在系统性红斑狼疮发病机制中的重要性,并探讨了未来研究方向和临床应用前景。

【关键词】关键词:系统性红斑狼疮、T细胞、发育、活化、调节性T细胞、自身抗原、发病机制、治疗、重要性、未来研究、临床应用。

1. 引言1.1 系统性红斑狼疮简介系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus,SLE)是一种慢性自身免疫性疾病,主要影响皮肤、关节、肾脏、心脏和中枢神经系统等器官。

该疾病的发病机制复杂,涉及免疫系统的失调和自身免疫反应的增强。

SLE患者常表现为面部蝶形红斑、关节炎、贫血、发热等症状,严重时可能导致多器官损伤和功能障碍,严重影响患者的生活质量。

在SLE的发病机制中,T细胞发挥着重要的作用。

作为免疫系统的关键组成部分,T细胞在识别和清除异常细胞、病原体以及自身抗原方面发挥着关键作用。

在SLE患者中,T细胞的活化和功能失调可能导致自身免疫反应的异常,从而引发疾病的发展和进展。

了解T细胞在SLE发病机制中的作用,不仅有助于深入理解这一复杂疾病的发病过程,也为疾病的治疗和管理提供了新的思路和方法。

通过探究T细胞在SLE中的具体作用机制,可以为未来的研究和临床实践提供重要的参考和指导,有望为SLE患者带来更有效的治疗方案和更好的预后。

1.2 T细胞在免疫系统中的作用T细胞是免疫系统中的关键组成部分,扮演着抵抗感染和肿瘤的重要角色。

临床分离外周血淋巴细胞的意义

临床分离外周血淋巴细胞的意义

临床分离外周血淋巴细胞的意义1. 引言外周血淋巴细胞是免疫系统中重要的组成部分,对于人体免疫功能的评估和疾病诊断具有重要意义。

临床上,分离外周血淋巴细胞可以通过各种实验室技术进行,如流式细胞术、离心法等。

本文将详细探讨临床分离外周血淋巴细胞的意义及其应用。

2. 外周血淋巴细胞的组成和功能外周血淋巴细胞主要由T细胞、B细胞和自然杀伤(NK)细胞组成。

它们在人体免疫系统中发挥着重要的作用。

•T细胞:T细胞是一类重要的免疫调节细胞,包括辅助性T细胞(Th)、抑制性T细胞(Treg)和杀伤性T细胞(CTL)。

它们能够识别并攻击感染体内的病原体,并参与调节和协调免疫反应。

•B细胞:B细胞是免疫系统中的另一类重要细胞,主要负责产生抗体以及参与体液免疫反应。

B细胞可以通过识别和结合病原体抗原来触发免疫反应,并分泌特异性抗体来中和病原体。

•NK细胞:NK细胞是一类具有自然杀伤活性的淋巴细胞,能够直接杀伤肿瘤细胞和感染的细胞。

它们起到了重要的免疫监视作用,帮助清除异常或被感染的细胞。

3. 临床意义3.1 免疫功能评估外周血淋巴细胞的分离可以用于评估人体免疫功能的状态。

通过对淋巴细胞亚群进行计数和表型分析,可以了解患者的免疫系统是否正常工作。

例如,T细胞亚群CD4+/CD8+比值异常增高可能提示免疫功能紊乱,而B细胞数量下降可能与体液免疫缺陷有关。

3.2 炎症反应评估外周血淋巴细胞的分离还可以用于评估炎症反应的程度。

在某些炎症性疾病中,如风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等,淋巴细胞亚群的变化可以反映疾病的活动性和严重程度。

例如,风湿性关节炎患者外周血中CD4+T细胞和CD8+T细胞比例的改变与关节受累程度密切相关。

3.3 肿瘤诊断和监测外周血淋巴细胞的分离在肿瘤诊断和监测中也具有重要意义。

淋巴细胞亚群的异常计数和表型分析可以作为肿瘤早期诊断的辅助指标。

例如,在白血病患者中,外周血中异常淋巴细胞数量增加,而正常淋巴细胞数量减少。

T细胞受体重组删除环在系统性红斑狼疮患者中水平的研究的开题报告

T细胞受体重组删除环在系统性红斑狼疮患者中水平的研究的开题报告

T细胞受体重组删除环在系统性红斑狼疮患者中水平的研究
的开题报告
1. 研究背景
系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性疾病,其主要特征为自身抗体产生和免疫反应的激活。

近年来的研究表明,T细胞在SLE的发病中扮演着重要角色。

T细胞受体(TCR)是T细胞特异性表面受体,其功能障碍在SLE病理中有一定的影响。

其中,TCR重组删除环是一个可以影响T细胞受体免疫应答的因子,它与SLE的发展和进展有关。

2. 研究目的
本研究的目的是探究SLE患者血液中TCR重组删除环的水平,并分析其与SLE发生发展的关系,为SLE的早期诊断和治疗提供新的理论基础和实验依据。

3. 研究方法
本研究将采用ELISA法检测SLE患者和正常人血液中TCR重组删除环的浓度,并对结果进行统计学分析。

4. 研究意义
TCR重组删除环是影响T细胞免疫应答的重要因素,本研究将有助于深入了解它在SLE发病机制中的作用,并为临床诊断和治疗提供新的思路和方法。

5. 研究预期结果
本研究预期可以明确SLE患者血液中TCR重组删除环的水平,进一步了解其与SLE的关联性,为SLE的临床诊断和治疗提供新的理论依据。

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活动性 S L E患者外周血 T h 1 7细胞升高 、 T r e g细胞下降 , T h 1 7 / T r e g细胞 比值与疾病活动呈正相关 ,提示 S L E发 病不仅仅 是 T h l 7细胞升高或 T r e g 细胞下降 , 而是二者相互作用导致免疫失衡导致。
【 关键词 】 红斑狼疮 , 系统性 ;狼疮 肾炎 ;T淋巴细胞 ; 流式细胞术
0 . 0 5 ) ; S L E重度活动组 T r e g细胞低 于 S L E轻度活动组 , 差异有统计学 意义 ( 尸 < 0 . 0 5 ) 。L N组 T r e g 细胞与非 L N组
差异无统计学意义 。新发 S L E活动组 T r e g 细胞百分数低于健康对 照组和 S L E非活动组 ,差异均有统计学意义 ( P < 0 . 0 5 ) 。 补体降低组 S L E患者 T r e g细胞低 于补体正常组及健康对照组 , 差异均有统计学 意义 ( P < 0 . 0 5 ) 。 T r e g 细 胞百分数 与 S L E D A I 评分无相关性。③ s L E轻度 、 中度 、 重度 活动组 T h l 7 / T r e g比值均 高于健康 对照组和 S L E非
①s L E轻度 、 中度 、 重度活动组 T h l 7细胞 百分数均高于
健康 对照组和 S L E非活动组 , 差异均有 统计 学意义 ( 尸 < 0 . 0 5 ) ; S L E中度 、 重度 活动组 T h 1 7细胞均高 于 S L E轻度 活动组 , 差异均有统计 学意义 ( P < 0 . 0 5 ) ; L N组 T h l 7细胞 高于非 L N组 , 差异有统计学意义 ( P < 0 . 0 5 ) ; 新发 S L E活 动组 T h l 7细胞 百分数 高于健康 对照组和 S L E非活动组 , 差异均有统计学意义 ( 尸 < 0 . 0 5 ) 。补体 降低组 S L E患者 T h l 7 细胞高于补体正常组及健康对照组 , 差异均有统计学意义 ( P < 0 . 0 5 ) 。T h l 7细胞 百分数 与 S L E D A I 评分呈正 相关 。② s I 中度 、 重度活 动组 T r e g细胞百分数均低于健康对 照组和 S L E非活 动组 , 差 异均有统计学意义 ( J P < l
胞 比值高于健康对照组和 S L E非 活动组 , 差异均有统计学意义 ( 氏0 . 0 5 ) 。补体 降低组 S L E患者 T h 1 7 / T r e g比值 高于补体 正常组及健康对照组 , 差异均有统计学意义( P < 0 . 0 5 ) 。 T h 1 7 / T r e g比值与 S L E D A I 评 0 . 0 5 ) ; S L E中度 、 重度活动组 T h 1 7 / T r e g比值均高于 S L E轻 度活动组 , 差异均有 统计 学意义( P < 0 . 0 5 ) ; L N组 T h 1 7 / T r e g高于非 L N组 , 差异有统计学意义( P < 0 . 0 5 ) 。 新发 S L E活动组 T h 1 7 / T r e g 细
杨 宇峰 茹晋 丽 朱 剑 车国柱 靳志勇 孙 慧萍 靳雪琴 陈伟华 李小峰
【 摘
要】 目的 探讨 T h l 7 细胞和调节性 T细胞在 系统性红斑狼疮( S L E ) 、 狼疮 肾炎 ( L N ) 发生和发展中
的作用 , 以期寻找病情评估 的无创性新指标。方法 选取 S L E患者 1 0 3例及 2 3名健康体检者 , 其中L N患者 4 0 例, 新诊断 、 未治疗的 S L E患者 4 2例。S L E患者非活动组( S L E D A 1 0 — 4分) 患者 1 6例 、 轻度 活动组 ( S L E D A I 5 - 9 分) 患者 2 9 例、 中度活动组 ( S L E D A I 1 0 ~ 1 4分 ) 患者 2 6例 、 重度活动组( S L E D A I ≥1 5分 ) 患者 3 2 例。 用 四色分选
流式 细胞 仪检 测外 周 血 C D 4 + I L 一 1 7  ̄ r h 1 7细 胞 和 C D 4 + C D 2 5 + F O X P 3 + T r e g细胞 百分 数 ,分 析其 与疾 病 活动 性
( S L E D A I 评分 ) 、 补体 c 3 、 c 4和肾脏受累的关系。结果
P e r i p h e r a l b l o o d T h l 7 a n d T r e g c e l l s i n p a t i e n t s w i t h s y s t e mi c l u p u s e r y t h e ma t o s s Y u A NG Y u f e n g * , R J i n l i , z H U J i a n ,C H E G u o z h u J I N Z h i y o n g ,S U N Hu i p i n g ,J I N X u e q i n ,C HE N We i h u a ,L I X i a o f e n g .* D e p a r t m e n t o f
中国药物与临床 2 0 1 5 年4 月第 1 5 卷第 4 期C h i n e s e R e m e d i e s &C l i n i c s , A p r i l 2 0 1 5 , V o 1 . 1 5 , N o . 4

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外周 血 辅 助 性 T细胞 1 7调 节 性 T细胞 及二者 比值在 系统性红斑狼 疮 的研 究
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