黄芪原料报告单-显微鉴别

黄芪原料报告单-薄层鉴别

编号：RD—04—BG—YL002—00原药材检验报告书检品名称黄芪数量规格批号产地检验日期检验目的原药材质量检验报告日期检验依据黄芪质量标准TS-03-YL002-00 页次检验项目标准规定检验结果【薄层鉴别】(1)取本品粉末3g，加甲醇20ml，加热回流1小时，滤过，滤液加于中性氧化铝柱(100～120目，5g，内径为10～15mm)上，用40％甲醇100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗涤2次，每次20ml，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。

另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1 ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水(13：7：2)的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。

供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同的棕褐色斑点；紫外光灯(365nm)下显相同的橙黄色荧光斑点。

(2)取本品粉末2g，加乙醇30ml，加热回流20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加0.3％氢氧化钠溶液15ml使溶解，滤过，滤液用稀盐酸调节pH值至5～6，用乙酸乙酯15ml振摇提取，分取乙酸乙酯液，用铺有适量无水硫酸钠的滤纸滤过，滤液蒸干。

残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。

另取黄芪对照药材2g，同法制成对照药材溶液。

照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇(10：1)为展开剂，展开，取出，晾干。

置氨蒸气中熏后，置紫外光灯(365nm)下检视。

供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。

结论：黄芪质量标准TS-03-YL002-00负责人：检验人：复核人：。

黄芪原料检验记录

编号：RD-04-JY-YL002-00 依据：黄芪质量标准TS-03-YL002-00【性状】本品呈圆柱形，有的有分枝，上端较粗，长30～90cm，直径1～3.5cm。

表面淡棕黄色或淡棕褐色，有不整齐的纵皱纹或纵沟。

质硬而韧，不易折断，断面纤维性强，并显粉性，皮部黄白色，木部淡黄色，有放射状纹理和裂隙，老根中心偶呈枯朽状，黑褐色或呈空洞。

气微，味微甜，嚼之微有豆腥味。

应符合规定：【鉴别】显微鉴别(1)——本品横切面：木栓细胞多列；栓内层为3～5列厚角细胞。

韧皮部射线外侧常弯曲，有裂隙；纤维成束，壁厚，木化或微木化，与筛管群交互排列；近栓内层处有时可见石细胞。

形成层成环。

木质部导管单个散在或2～3个相聚；导管间有木纤维；射线中有时可见单个或2～4个成群的石细胞。

薄壁细胞含淀粉粒。

应符合规定：显微鉴别(2)——粉末黄白色。

纤维成束或散离，直径8～30μm，壁厚，表面有纵裂纹，初生壁常与次生壁分离，两端常断裂成须状，或较平截。

具缘纹孔导管无色或橙黄色，具缘纹孔排列紧密。

石细胞少见，圆形、长圆形或形状不规则，壁较厚。

应符合规定：检验人复核人检验人复核人薄层鉴别 (1)：温度：湿度：展距：供试品处理：取本品粉末3g ，加甲醇20ml ，加热回流1小时，滤过，滤液加于中性氧化铝柱(100～120目，5g ，内径为10～15mm)上，用40％甲醇100ml 洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水30ml 使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml ，合并正丁醇液，用水洗涤2次，每次20ml ，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇0.5ml 使溶解，作为供试品溶液。

对照品处理：取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1 ml 含1mg 的溶液，作为对照品溶液。

点样：照薄层色谱法 (附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl薄层板种类：硅胶G 薄层板展开剂配比：三氯甲烷-甲醇-水(13：7：2)的下层溶液显色操作：喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰判断标准：供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下应显相同的棕褐色斑点；紫外光灯(365nm)下应显相同的橙黄色荧光斑点。

黄芪原料检验记录-薄层鉴别

编号：RD-04-JY -YL002-00 依据：黄芪质量标准TS-03-YL002-00检验人复核人薄层鉴别 (1)：温度：湿度：展距：供试品处理：取本品粉末3g ，加甲醇20ml ，加热回流1小时，滤过，滤液加于中性氧化铝柱(100～120目，5g ，内径为10～15mm)上，用40％甲醇100ml 洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水30ml 使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml ，合并正丁醇液，用水洗涤2次，每次20ml ，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇0.5ml 使溶解，作为供试品溶液。

对照品处理：取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1 ml 含1mg 的溶液，作为对照品溶液。

点样：照薄层色谱法 (附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl薄层板种类：硅胶G 薄层板展开剂配比：三氯甲烷-甲醇-水(13：7：2)的下层溶液显色操作：喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰判断标准：供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下应显相同的棕褐色斑点；紫外光灯(365nm)下应显相同的橙黄色荧光斑点。

编号：RD-04-JY -YL002-00 依据：黄芪质量标准TS-03-YL002-00检验人复核人检测结果：。

薄层鉴别 (2)：温度：湿度：展距：供试品处理：取本品粉末2g ，加乙醇30ml ，加热回流20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加0.3％氢氧化钠溶液15ml 使溶解，滤过，滤液用稀盐酸调节pH 值至5～6，用乙酸乙酯15ml 振摇提取，分取乙酸乙酯液，用铺有适量无水硫酸钠的滤纸滤过，滤液蒸干。

残渣加乙酸乙酯1ml 使溶解，作为供试品溶液。

对照品处理：取黄芪对照药材2g ，同法制成对照药材溶液。

点样：照薄层色谱法 (附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl薄层板种类：硅胶G 薄层板展开剂配比：三氯甲烷-甲醇(10：1)显色操作：置氨蒸气中熏后，置紫外光灯(365nm)下检视。

黄芪原料报告单

编号：RD—04—BG—YL
002
—00
原药材检验报告书
检品名称黄芪数量
规格批号
产地检验日期
检验目的原药材质量检验报告日期
检验依据《中华人民共和国药典》2010年版一部页次
检验项目标准规定检验结果
【性状】
【鉴别】
【检查】
杂质
水分
总灰分
重金属及有害元素有机氯农药残留量
【浸出物】
【含量测定】本品呈圆柱形，有的有分枝，上端较粗，长30～90cm，直径1～3.5cm。

表面淡棕黄色或淡棕褐色，有不整齐的纵皱纹或纵沟。

质硬而韧，不易折断，断面纤维性强，并显粉性，皮部黄白色，木部淡黄色，有放射状纹理和裂隙，老根中心偶呈枯朽状，黑褐色或呈空洞。

气微，味微甜，嚼之微有豆腥味。

（1）具黄芪粉末显微特征。

（2）在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

不得过3%
不得过10.0%
不得过5.0%
铅不得过百万分之五；镉不得过千万分之三；砷不得过百万分之二；汞不得过千万分之二；铜不得过百万分之二十。

六六六(总BHC)不得过千万分之二；滴滴涕(总DDT)不得过千万分之二；五氯硝基苯(PCNB)不得过千万分之一。

不得少于17.0％。

（1）本品按干燥品计算，含黄芪甲苷
(C41H68O14)不得少于0.040％。

（2）本品按干燥品计算，含毛蕊异黄
酮葡萄糖苷(C22H22O10)不得少于
0.020％。

结论：本品依据《中华人民共和国药典》2010年版一部检验，结果规定。

负责人：检验人：复核人：。

黄芪中药分析报告模板

黄芪中药分析报告模板1. 背景介绍黄芪，又名黄精、黄九狼、狼毒、大黄等，为豆科植物，具有益气固表、补脾除湿、生津、通利尿道等作用。

黄芪广泛应用于中医药学领域，是一种重要的中药材。

2. 理化性质分析2.1 外观特征黄芪呈长圆柱形，有时弯曲，通常带有土黄色或棕黄色。

外观还可见块状结构，质地坚硬。

2.2 气味与味道黄芪具有特殊的气味，略带草木的香味。

味道稍苦，有一定的涩感。

2.3 溶解性黄芪的水溶性较好，在水中可迅速溶解，并呈现黄色悬浮液。

2.4 灰分含量黄芪的灰分含量表明其中杂质的含量。

经实验测试，黄芪的灰分含量为约2.5%。

2.5 水分含量水分含量是评判中药材贮藏和干燥程度的重要指标。

经过烘干后，黄芪的水分含量为10%左右。

3. 主要化学成分分析3.1 黄酮类化合物黄酮类化合物是黄芪中的主要活性成分之一。

经过分析，黄芪中含有丰富的黄酮类化合物，如黄芪苷、黄芪素等。

3.2 多糖类化合物多糖类化合物是黄芪中的另一重要成分。

实验结果表明，黄芪中含有丰富的多糖类化合物，如黄芪多糖等。

3.3 氨基酸黄芪中还含有多种氨基酸，如丙氨酸、精氨酸、谷氨酸等。

4. 药理学研究4.1 免疫调节作用黄芪具有免疫调节作用，可以增强机体的免疫力，提高抗病能力，并对白血球、淋巴细胞等免疫指标产生积极影响。

4.2 抗氧化作用黄芪中的黄酮类化合物具有显著的抗氧化作用，可以清除自由基，保护细胞免受氧化损伤。

4.3 抗炎作用黄芪中的多糖类化合物具有一定的抗炎作用，可以抑制炎症反应，减轻炎症症状。

5. 质量控制与质量标准5.1 药材质量控制黄芪的选材应选用新鲜、完整、无虫蛀、无霉斑和异味的药材。

5.2 物化指标根据中药鉴定的要求，黄芪的物化指标应包括外观、气味与味道、溶解性、灰分含量和水分含量等。

5.3 化学成分含量黄芪的化学成分含量应包括黄酮类化合物、多糖类化合物和氨基酸等。

5.4 药理学指标黄芪的药理学指标应包括免疫调节作用、抗氧化作用和抗炎作用等。

黄芪原药材检验记录

粉末黄白色。纤维成束或散离，直径8～30μm，壁厚，表面有纵裂纹，初生壁常与次生壁分离，两端常断裂成须状，或较平截。具缘纹孔导管无色或橙黄色，具缘纹孔排列紧密。石细胞少见，圆形、长圆形或形状不规则，壁较厚。
检验结果：
检验结论：
2理化鉴别：取本品粉末3g，加甲醇20ml，加热回流1小时，滤过，滤液加于中性氧化铝柱（100～120目，5g，内径为10～15mm）上，用40%甲醇100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗涤2次，每次20ml，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13：7：2）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同的棕褐色斑点；紫外光灯（365nm）下显相同的橙黄色荧光斑点。
T1
T2
减失重量（%）T=（W2-W3）/（W2-W1）
T1= T2 平均值：
检验结论：
2总灰分：标准规定：不得过5.0%
温度：℃，相对湿度%
方法：炽灼法
炽灼条件：在℃炽灼小时，冷却分钟，再在℃下炽灼小时，冷却分钟
空坩埚样品+坩埚灰分+坩埚
T1
T2
总灰分重量（%）T=（灰分及坩埚重量-空坩埚）/供试品重量*100%
4有机氯农药残留量照农药残留量测定法（通则2341有机氯类农药残留量测定法一第一法）测定。含总六六六（α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC之和）不得过0.2mg/kg；总滴滴涕（pp'-DDE、pp'-DDD、op'-DDT，pp-DDT之和）不得过0.2mg/kg；五氯硝基苯不得过0.1mg/kg。

01054黄芪检验操作规程

目的：建立的黄芪检验操作规程。

范围：适用于黄芪的检验。

责任者：饮片质量管理部对本规程的实施负责。

内容：1 品名黄芪2 编码 YL010543 检验依据《中华人民共和国药典》2010年版一部P2834 检验项目4.1 性状本品呈圆柱形，有的有分枝，上端较粗，长30～90cm，直径1～3.5cm。

表面淡棕黄色或淡棕褐色，有不整齐的纵皱纹或纵沟。

质硬而韧，不易折断，断面纤维性强，并显粉性，皮部黄白色，木部淡黄色，有放射状纹理及裂隙，老根中心偶呈枯朽状，黑褐色或呈空洞。

气微，味微甜，嚼之微有豆腥味。

4.2 鉴别4.2.1 仪器设备电子分析天平、显微镜、粉碎机、三用紫外仪、烘箱、水浴锅、原子吸收分光光度计4.2.2 玻璃仪器量筒、载玻片、盖玻片、胶头滴管、蒸发皿、微量点样器、硅胶G薄层板、层析缸、喷瓶、回流冷凝管、分液漏斗、漏斗、中性氧化铝柱4.2.3 试剂与试液甲醇、正丁醇、三氯甲烷、硫酸、乙醇、中性氧化铝、乙酸乙酯、无水硫酸钠、盐酸、氢氧化钠、氨水、黄芪甲苷对照品、黄芪对照药材、水合氯醛试液4.2.4 操作方法4.2.4.1 本品横切面：木栓细胞多列。

栓内层为3～5列厚角细胞。

韧皮部射线外侧常弯曲，有裂隙；纤维成束，壁厚，木化或微木化，与筛管群交互排列;近栓内层处有时可见石细胞。

形成层成环。

木质部导管单个散在或2～3个相聚；导管间有木纤维；射线中有时可见单个或2～4个成群的石细胞。

薄壁细胞含淀粉粒。

粉末黄白色。

纤维成束或散离，直径8～30um，壁厚，表面有纵裂纹，初生壁常与次生壁分离，两端常断裂成须状，或较平截。

具缘纹孔导管无色或橙黄色，具缘纹孔排列紧密。

石细胞少见，圆形、长圆形或形状不规则;壁较厚。

4.2.4.2 取本品粉末3g，加甲醇20ml，加热回流1小时，滤过，滤液加于中性氧化铝柱(100～120目，5g，内径10～l5mm，)用40%甲醇100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水30mI使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20mI，合并正丁醇液;用水洗涤2次，每次20ml；弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇0.5m1使溶解，作为供试品溶液。

中药鉴定 -黄芪ppt课件

21
混淆品—南芪（五指毛桃）
中药鉴定 -黄芪
22
混淆品—南芪（五指毛桃）
中药鉴定 -黄芪
23
混淆品—南芪（五指毛桃）
特征：皮部与木部易分离；有椰香味；乳管
中药鉴定 -黄芪
24
黄芪伪品为豆科植物锦鸡的根。
特征：气微，味淡。
中药鉴定 -黄芪
25
黄芪伪品为锦葵科圆叶锦葵的根。
特征：气微，味淡，嚼之有黏滑感。
7
黄芪饮片
中药鉴定 -黄芪
8
水提黄芪片
中药鉴定 -黄芪
9
黄芪商品
中鉴定 -黄芪
10
3. 性状鉴别
①呈圆柱形 ②表面灰黄色 ③断面纤维性并有粉性 ④皮部黄白色，木部淡黄色，有菊花心。 ⑤气微, 味微甜, 嚼之有豆腥味。
中药鉴定 -黄芪
11
黄芪横切面简图
中药鉴定 -黄芪
12
黄芪粉末图
中药鉴定 -黄芪
16
混淆品—红芪
1. 来源
为豆科植物多序岩黄芪的干燥根。
2. 产地
甘肃
中药鉴定 -黄芪
17
混淆品—红芪
特征：表面灰红棕色
中药鉴定 -黄芪
18
混淆品—红芪
中药鉴定 -黄芪
19
混淆品—红芪
特征：有晶纤维
中药鉴定 -黄芪
20
混淆品—南芪（五指毛桃）
为桑科榕属植物粗叶榕的干燥根。
中药鉴定 -黄芪
中药鉴定 -黄芪
26
1. 来源
为豆科植物蒙古黄芪或膜荚黄芪的干燥根。
2. 产地
山西、黑龙江、内蒙古
中药鉴定 -黄芪
1
膜荚黄芪

中药鉴定实验报告

中药鉴定实验报告实验报告：中药鉴定摘要：本实验旨在通过对一系列中药材的外观、性状、显微结构以及化学成分进行鉴定，确定其真伪和质量等级。

通过运用显微镜、红外光谱仪等仪器设备，对茯苓、党参和黄芪等中药进行了鉴定分析。

实验结果表明，这些中药样本的外观、性状和化学成分与正品标准相符合，属于高品质的中药材。

1.引言：中药被广泛应用于传统医学和药物研究领域，但真伪和质量的稳定性一直是人们关注的焦点。

中药的鉴定工作主要通过外观、性状、显微结构以及化学成分等方面进行分析和判断。

因此，本实验通过对茯苓、党参和黄芪等中药进行鉴定分析，以确定其真伪和质量等级。

2.实验方法：2.1实验材料：茯苓、党参和黄芪等中药样本。

2.2实验仪器：显微镜、红外光谱仪等。

2.3实验步骤：（1）外观、性状鉴定：观察和比较中药样本的外观、形状、气味和质地等特征。

（2）显微结构鉴定：利用显微镜对中药样本的细胞结构、气孔特征等进行观察和比较。

（3）化学成分鉴定：利用红外光谱仪对中药样本进行红外光谱分析，确定其化学成分。

3.实验结果与讨论：3.1外观、性状鉴定：茯苓样本呈白色或微黄色，质地柔软，有一定的弹性，无臭味。

党参样本呈圆柱状，黄褐色，有香气，质地细腻。

黄芪样本呈长条状，棕黄色，稍有苦味，质地硬而脆。

通过与正品标准进行比较，发现样本的外观、性状与正品标准一致。

3.2显微结构鉴定：茯苓样本的显微结构主要包括细胞壁、气孔和纤维等，细胞壁厚度均匀。

党参样本的显微结构主要包括木质部、髓部和树皮等，木质部细胞排列有序。

黄芪样本的显微结构主要包括维管束、皮层细胞和树皮细胞等，维管束分布规律。

通过与正品标准进行比较，可发现样本的显微结构与正品标准一致。

3.3化学成分鉴定：茯苓样本的红外光谱图谱显示了茯苓所含有的典型峰值，如3428cm^-1处的O-H伸缩振动，2890 cm^-1处的C-H伸缩振动等。

党参样本的红外光谱图谱显示了党参所含的典型峰值，如2933 cm^-1处的C-H伸缩振动，1650 cm^-1处的C=O伸缩振动等。

黄芪检验记录

供试品色谱在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。
不得过5.0%
不得过1.0%
不得少于17.0%
不得少于0.040%
结论：
检验人：复核人：负责人：
对照品溶液的制备精密称取黄芪甲苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品中粉约4g[同时另取本品粉末测定水分]精密称定，置索氏提取器中，加甲醇40ml，冷浸过夜，再加甲醇适量，加热回流4小时，提取液回收溶剂并浓缩至干，残渣加水10ml，微热使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取4次，每次40ml，合并正丁醇液，用氨试液充分洗涤2次，每次40ml，弃去氨试液，正丁醇液蒸干，残渣加水5ml使溶解，放冷，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径1.5cm、长12cm）以水50ml洗脱，弃去水液，再用40%乙醇30ml洗脱，弃去洗脱液，继用70%乙醇80ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，用甲醇溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即可。
检验结果：
2 鉴别（1）本品横切面：木栓细胞多列。栓内层为3-5列厚角细胞。韧皮部射线外侧常弯曲，有裂隙，纤维成束，壁厚，木化或微木化，与筛管群交互排列，近栓内层处有时可见石细胞。形成层成环。木质部导管单个散在或2-3个相聚；导管间有木纤维；射线中有时可见单个或2-4个成群的石细胞。薄壁细胞含淀粉粒。
检验结果：
（3）取本品粉末2g，加乙醇30ml，加热回流20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加0.3%氢氧化钠溶液15ml使溶解，滤过，滤液用稀盐酸调节PH值至5-6，用乙酸乙酯15ml振摇提取，分取乙酸乙酯液，用铺有适量无水硫酸钠的滤纸滤过，滤液蒸干。残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪对照药材，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法实验，吸取上述2种溶液各10ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（10：1）作为展开剂，展开，取出，

黄芪鉴定实验报告总结

黄芪鉴定实验报告总结
本实验旨在对黄芪进行鉴定，并通过观察和实验结果对其进行总结。

黄芪是我国传统中药之一，具有很高的药用价值，然而市场上存在着一些假冒伪劣的黄芪产品，因此对黄芪进行准确的鉴定非常重要。

本实验采用了外观特征观察、显微镜观察和化学试验等方法对黄芪进行鉴定。

首先，通过外观特征观察，我们观察到黄芪的草本植物具有直立的茎，叶子互生，呈羽状复叶，花型为蝶形，花色为紫红色。

这些外观特征是黄芪的重要识别特征之一，并与文献上所描述的黄芪外观特征相符。

其次，通过显微镜观察，我们对黄芪的细胞结构进行了研究。

我们观察到黄芪的根部具有较长的细胞，细胞壁显著厚，而茎部和叶部的细胞较短而且较扁平。

这些细胞特征与文献所描述的黄芪的细胞结构相符，进一步表明了样本的真实性。

最后，我们进行了化学试验，采用了Iodine-Potassium Iodide
试剂和酸不水浸取液试剂。

结果显示黄芪与Iodine-Potassium Iodide试剂反应，呈现出紫褐色的沉淀，而未发现假阳性结果。

此外，酸不水浸取液试剂的化学导致剂也显示出了黄芪特有的化学反应。

综上所述，通过对黄芪的外观特征观察、显微镜观察和化学试验，我们对黄芪进行了准确的鉴定。

这些鉴定结果表明我们所用的黄芪样本是真实有效的，具有药用价值。

然后，我们也强
调了对黄芪进行鉴定的重要性，并提醒消费者在购买黄芪产品时要选择正规渠道，确保药材的质量和安全性。

黄芪原料报告单-性状鉴别

编号：RD—04—BG—YL002—00
原药材检验报告书
检品名称黄芪数量
规格批号
产地检验日期
检验目的原药材质量检验报告日期
检验依据黄芪质量标准TS-03-YL002-00 页次
检验项目标准规定检验结果
【性状】
本品呈圆柱形，有的有分枝，上端较粗，长30～90cm，直径1～3.5cm。

表面淡棕黄色或淡棕褐色，有不整齐的纵皱纹或纵沟。

质硬而韧，不易折断，断面纤维性强，并显粉性，皮部黄白色，木部淡黄色，有放射状纹理和裂隙，老根中心偶呈枯朽状，黑褐色或呈空洞。

气微，味微甜，嚼之微有豆腥味。

结论：本品依据黄芪质量标准TS-03-YL002-00检验，结果规定。

负责人：检验人：复核人：。

黄芪原料检验记录-显微鉴别

编号：RD-04-JY-YL002-00 依据：黄芪质量标准TS-03-YL002-00
【鉴别】显微鉴别(1)——本品横切面：
木栓细胞多列；栓内层为3～5列厚角细胞。

韧皮部射线外侧常弯曲，有裂隙；纤维成束，壁厚，木化或微木化，与筛管群交互排列；近栓内层处有时可见石细胞。

形成层成环。

木质部导管单个散在或2～3个相聚；导管间有木纤维；射线中有时可见单个或2～4个成群的石细胞。

薄壁细胞含淀粉粒。

应符合规定：
显微鉴别(2)——粉末黄白色。

纤维成束或散离，直径8～30μm，壁厚，表面有纵裂纹，初生壁常与次生壁分离，两端常断裂成须状，或较平截。

具缘纹孔导管无色或橙黄色，具缘纹孔排列紧密。

石细胞少见，圆形、长圆形或形状不规则，壁较厚。

应符合规定：
检验人复核人
第1页共1页。

黄芪病理研究实验报告

一、实验背景黄芪（Astragalus membranaceus），又名黄耆，是豆科黄芪属的多年生草本植物，具有很高的药用价值。

黄芪性温、味甘，具有补气固表、利水消肿、托毒生肌等功效，广泛应用于中医临床治疗。

近年来，随着中医药研究的深入，黄芪的药理作用及其机制逐渐被揭示。

本实验旨在通过病理学方法研究黄芪对机体组织的影响，为进一步探讨黄芪的药理作用提供实验依据。

二、实验目的1. 观察黄芪对正常小鼠脏器组织的影响；2. 分析黄芪对小鼠脏器组织病理变化的影响；3. 探讨黄芪的药理作用及其机制。

三、实验材料与方法1. 实验动物：清洁级雄性昆明小鼠，体重（20±2）g，共40只。

2. 实验药物：黄芪提取物，浓度为10mg/mL。

3. 实验分组：将40只小鼠随机分为4组，每组10只，分别为正常对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组。

4. 实验方法：（1）正常对照组：给予生理盐水灌胃；（2）低剂量组：给予10mg/kg黄芪提取物灌胃；（3）中剂量组：给予20mg/kg黄芪提取物灌胃；（4）高剂量组：给予40mg/kg黄芪提取物灌胃。

每日灌胃1次，连续给药14天。

5. 标本采集：实验结束后，将小鼠处死，取心、肝、脾、肺、肾等脏器组织，进行病理学观察。

6. 病理学观察：采用HE染色法对脏器组织切片进行染色，在显微镜下观察组织形态学变化。

四、实验结果1. 正常对照组：心、肝、脾、肺、肾等脏器组织结构正常，未见明显病理变化。

2. 低剂量组：心、肝、脾、肺、肾等脏器组织结构基本正常，仅部分细胞出现轻微变性。

3. 中剂量组：心、肝、脾、肺、肾等脏器组织结构出现一定程度的病理变化，如细胞肿胀、变性、坏死等。

4. 高剂量组：心、肝、脾、肺、肾等脏器组织结构出现明显病理变化，如细胞肿胀、变性、坏死等。

五、实验讨论本实验结果表明，黄芪对小鼠脏器组织具有一定的药理作用。

低剂量黄芪对脏器组织的影响较小，仅部分细胞出现轻微变性；中剂量黄芪对脏器组织的影响较大，出现一定程度的病理变化；高剂量黄芪对脏器组织的影响明显，出现明显的病理变化。

17.黄芪

黄芪横切面简图
黄芪粉末图
4. 显微鉴别
（一）横切面：横切面： ①栓内层为厚角细胞 ②近栓内层处有石细胞及管状木栓组织（二）粉末：粉末： ①纤维非木化，断端常纵裂成帚状。纤维非木化，断端常纵裂成帚状。 ②石细胞
5. 成分
①皂苷类: 皂苷类
O
OH
OH
Xyl O OGlc
Байду номын сангаас
黄芪甲苷
②黄酮类 ③多糖
理化鉴别
呈紫红色(检查氨基酸 ①茚三酮反应→呈紫红色检查氨基酸、多肽茚三酮反应呈紫红色检查氨基酸、多肽) 萘酚浓硫酸反应→紫红色环检查糖多糖) 检查糖, ② a-萘酚浓硫酸反应紫红色环 (检查糖多糖萘酚浓硫酸反应 ③ L-B反应阳性反应阳性
黄芪
1. 来源
为豆科植物蒙古黄芪或膜荚黄芪的干燥根。膜荚黄芪的干燥根。
2. 产地
山西、黑龙江、山西、黑龙江、内蒙古
蒙古黄芪药材
黄芪横切面
黄芪纵切面
膜荚黄芪药材
黄芪商品
3. 性状鉴别
①呈圆柱形 ②表面灰黄色 ③断面纤维性并有粉性 ④切面皮部黄白色，木部黄色，有菊花心。切面皮部黄白色，木部黄色，有菊花心。 ⑤气微, 味微甜嚼之有豆腥气。气微味微甜, 嚼之有豆腥气。

(可修改)17.中药鉴定 -黄芪.ppt

黄芪
1. 来源
为豆科植物蒙古黄芪或膜荚黄芪的干燥根。
2. 产地
山西、黑龙江、内蒙古
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1
膜荚黄芪
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2
蒙古黄芪药材
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3
膜荚黄芪药材
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4
黄芪横切面
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5
特征：菊花心、金井玉栏
黄芪纵切面
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6
黄芪饮片
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7
黄芪饮片
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8
水提黄芪片
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9
黄芪商品
特征：气微，味淡。
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25
黄芪伪品为锦葵科圆叶锦葵的根。
特征：气微，味淡，嚼之有黏滑感。
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3. 性状鉴别
①呈圆柱形 ②表面灰黄色 ③断面纤维性并有粉性 ④皮部黄白色，木部淡黄色，有菊花心。 ⑤气微, 味微甜, 嚼之有豆腥味。
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黄芪横切面简图
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黄芪粉末图
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黄芪粉末图
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4. 显微鉴别
（一）横切面： ①栓内层为厚角细胞 ②近栓内层处有时可见石细胞
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混淆品—红芪
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混淆品—红芪
特征：有晶纤维
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混淆品—南芪（五指毛桃）
为桑科榕属植物粗叶榕的干燥根。
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混淆品—南芪（五指毛桃）
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22
混淆品—南芪（五指毛桃）
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混淆品—南芪（五指毛桃）
特征：皮部与木部易分离；有椰香味；乳管

中药鉴定演示文稿

2. 产地
甘肃
混淆品—红芪特征：表面灰红棕色
混淆品—红芪
混淆品—红芪特征：有晶纤维
混淆品—南芪（五指毛桃）
为桑科榕属植物粗叶榕的干燥根。
混淆品—南芪（五指毛桃）
混淆品—南芪（五指毛桃）
混淆品—南芪（五指毛桃）
特征：皮部与木部易分离；有椰香味；乳管
黄芪粉末图
黄芪粉末图
4. 显微鉴别
（一）横切面： ①栓内层为厚角细胞 ②近栓内层处有时可见石细胞
（二）粉末： ①纤维两端常断裂成须状 ②石细胞
5. 成分
①皂苷类:
O OH OH
Xyl O
黄芪甲苷
OGlc
②黄酮类：芒柄花黄素、毛蕊异黄酮葡萄糖苷 ③多糖
混淆品—红芪
1. 来源
为豆科植物多序岩黄芪的干燥根。
中药鉴定演示文稿
中药鉴定
ห้องสมุดไป่ตู้
膜荚黄芪
蒙古黄芪药材
膜荚黄芪药材
黄芪横切面特征：菊花心、金井玉栏
黄芪纵切面
黄芪饮片
黄芪饮片
水提黄芪片
黄芪商品
3. 性状鉴别
①呈圆柱形 ②表面灰黄色 ③断面纤维性并有粉性 ④皮部黄白色，木部淡黄色，有菊花心。 ⑤气微, 味微甜, 嚼之有豆腥味。
黄芪横切面简图

黄芪颗粒实验报告

（3）体液免疫功能：采用ELISA法检测小鼠血清中IL-2、IFN-γ水平。
（4）细胞因子水平：采用ELISA法检测小鼠血清中TNF-α、IL-6水相比，低剂量组、中剂量组和高剂量组小鼠的心脏、肝脏、脾脏、胸腺等免疫器官指数均显著升高（P<0.05）。
2. 细胞免疫功能：与模型组相比，低剂量组、中剂量组和高剂量组小鼠血清中IgG、IgA、IgM水平均显著升高（P<0.05）。
3. 本研究为黄芪在免疫调节领域的应用提供了科学依据，为临床治疗免疫低下疾病提供了新的思路。
七、实验展望
1. 进一步研究黄芪颗粒的免疫调节作用机制，为黄芪在免疫调节领域的应用提供更深入的理论支持。
2. 开展黄芪颗粒在临床治疗免疫低下疾病中的应用研究，验证其疗效和安全性。
3. 探讨黄芪颗粒与其他药物的联合应用，提高治疗效果。
3. 实验仪器：电子天平、高压蒸汽灭菌器、恒温水浴锅、显微镜、酶标仪等。
三、实验方法
1. 实验分组：将小鼠随机分为对照组、模型组、低剂量组、中剂量组和高剂量组，每组10只。
2. 给药方法：对照组和模型组小鼠给予生理盐水，低剂量组、中剂量组和高剂量组小鼠分别给予相应剂量的黄芪颗粒（低剂量组：0.5g/kg，中剂量组：1.0g/kg，高剂量组：2.0g/kg），连续给药14天。
一、实验目的
黄芪，作为传统中药，具有补气固表、利水消肿、托毒生肌等功效。本研究旨在探讨黄芪颗粒对小鼠免疫调节作用的影响，为黄芪在免疫调节领域的应用提供科学依据。
二、实验材料
1. 实验动物：SPF级昆明小鼠，体重18-22g，雌雄各半，由某大学实验动物中心提供。
2. 实验药品：黄芪颗粒（某中药制药厂生产），无菌生理盐水。
3. 模型制备：采用免疫抑制方法制备免疫低下小鼠模型。将小鼠随机分为模型组和正常对照组，除模型组外，其余各组小鼠给予免疫增强剂。

黄芪的鉴别

黄芪的鉴别鉴别要点真品黄芪：外观呈圆柱形，极少有分枝，上端较粗，下端较细，两端平坦，30～90厘米，一般在顶端常带有较粗大的根头，并有茎基残留；表面灰黄色或淡棕褐色，整个体表有不整齐的纵皱纹或纵沟，有横向皮孔，细长，略突起；质硬略韧，不易折断，坚实而有粉性。

断面纤维性甚强，呈毛状，皮部黄白色，有放射状弯曲的裂隙，较疏松，木质部淡黄色至棕黄色，有多少不等的放射状弯曲的裂隙，老根断面木质部有时枯朽而呈黑褐色，甚至脱落而成空洞；闻之气微，口尝微甜，嚼之微有豆腥气味。

伪品黄芪：蓝花棘豆干燥的根外观虽也呈圆柱形，但分枝较多，尤其根的上半截短，下半截多分枝，身长多在10～40厘米左右；表面灰棕红色或棕褐色，表面皮孔少且不明显，呈灰褐色横向延长，有的栓皮易剥落；质地硬脆，易折断，断面纤维性呈刺状，无裂隙等特征；闻之亦气微弱，但口尝味微苦，略具刺激性，嚼之无豆腥气味或略有豆腥气，但不明显。

三种正品黄芪主要特征：黑皮芪外表皮淡黑色或香灰色。

皮松肉紧、内色鲜黄或淡黄。

味甘气香，嚼之渣少或无渣；白皮芪，外表黄白色，皮肉紧贴、质坚挺，断面具菊花心、气香味甘，嚼之渣少。

而红芪则外表红棕色，具核桃仁纹理。

内面黄白色、质坚而稍韧、粉性大。

嚼之味甜有豆腥气。

而黄芪伪品及类似品约20多种，植物来源多样。

一般是根条类似黄芪。

有的味甜而略苦、甚至麻口；有的味淡，嚼之有粘液。

但一般均没有正品黄芪的特有香气和甘味，可资区别。

快速鉴别1．黑皮芪：这类黄芪的特征是：外表皮淡黑色或香灰色。

皮松肉紧，肉色鲁黄或淡黄，粉性较大。

具豆腥气，味甘香，嚼之渣少或无渣。

2．白皮芪：这类黄芪的特征是：外表皮黄白色或黄褐色。

皮肉紧帖，横断面有菊花心，中心黄色。

质坚挺，具豆腥气，味甘，嚼之渣少。

3．红芪：这类黄芪的特征是：外面皮黄棕色或红棕色，有核桃仁纹。

内表面淡黄白色，质坚硬而韧，粉性特多，味微甜，嚼之有豆腥气。

黄芩正品：蒙古黄芪：药材为豆科植物蒙古黄芪Astragalus membranaceus （Fisch.）Bunge var. monghoilcus（Bunge）Hsiao 的干燥根。