有害物质符合性声明(所有)更新至第十七批
reach法规附录14、17清单 -回复
reach法规附录14、17清单-回复Reach法规附录14、17清单：对于化学品注册和许可的申请要求引言：随着化学品的广泛应用和全球化贸易的发展，对化学品的安全性与环境影响越来越关注。
为了确保化学品在使用过程中对人体和环境的安全，欧盟于2007年颁布了法规附录14、17的清单，对化学品注册和许可的申请要求进行了明确规定。
本文将一步一步回答这两个附录内容。
第一步：了解附录14和附录17的背景和目的附录14和附录17是REACH法规（Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）的重要组成部分。
REACH法规旨在加强化学品管理和监管，以保护人类健康和环境。
附录14主要涉及化学品注册的要求，而附录17主要涉及化学品许可的要求。
第二步：详细介绍附录14和附录17的内容1. 附录14：化学品注册要求附录14列出了需要进行化学品注册的物质和物质群。
其中涵盖了各种化学品，包括纳米材料、致癌物质、生物累积性物质等。
拟进行注册的化学品必须遵循一系列要求，包括提供化学品的身份、制造和使用情况、物理化学性质、毒性数据、生态毒性数据等方面的信息。
此外，还需要提供化学品的安全使用说明和风险管理措施。
2. 附录17：化学品许可要求附录17列出了需要进行化学品许可的物质和物质群。
这些物质被认为具有高度关注的性质，包括对人体健康和环境的潜在危害。
拟进行许可的化学品需要经过严格的评估，以确定其是否符合化学品管理的要求。
对于需要许可的化学品，申请者需要提供详细的申请材料，包括化学品的用途、替代品的可行性、风险管理措施等信息。
第三步：解读附录14和附录17的关键要求1. 化学品注册要求的关键要点附录14对于化学品注册要求的关键要点包括：- 提供化学品的身份和制造或进口量。
- 提供化学品的物理化学性质、毒性数据、生态毒性数据等相关信息。
- 提供化学品的安全使用说明和风险管理措施。
reach法规附录14、17清单 -回复
reach法规附录14、17清单-回复“reach法规附录14、17清单”是指欧盟于2007年颁布的一项法律法规，旨在保护人类健康和环境免受化学物质的危害。
其中附录14和17列出了一系列特定的物质和用途，涉及到其注册、评估、许可和限制等方面的事项。
本文将逐步解析这两个清单，并探讨其对化学品管理和全球合规影响的重要性。
首先，我们先来了解一下REACH法规的背景和目的。
REACH是Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals （化学品注册、评估、许可和限制）的缩写。
REACH法规的首要目标是确保在欧盟市场上销售的化学品不会对人类健康和环境造成任何危害。
为实现这一目标，REACH法规采取了一系列措施，包括对化学物质进行注册、评估和许可，并在必要时限制其使用。
附录14和17是REACH法规中的两个重要部分。
附录14列出了需要进行注册的特定物质，而附录17则列出了需要经过许可和限制的特定物质。
这些物质包括致癌物质、致畸物质、致突变物质以及其他对人类健康和环境都具有潜在危害的物质。
REACH法规附录14的清单涉及到超过150个物质，其中包括某些重金属、有机物和其他各种类型的物质。
这些物质被认为具有严重的危害性，并且需要进行注册，以便进行更全面的评估和管理。
注册的过程要求生产商、进口商和经销商提供关于这些物质的详细信息，包括其用途、产量和潜在的风险。
通过此举，REACH法规的目标是确保这些物质不会对人类健康和环境造成任何危害。
另一方面，附录17列出了需要限制和许可的特定物质。
这些物质往往是在某些领域广泛使用，并且已被证实对人类健康和环境造成一定的危害。
因此，REACH法规要求对这些物质进行限制和控制，以减少其对人类健康和环境的负面影响。
同时，生产商、进口商和使用者需要获得相关的许可，以确保他们在使用这些物质时遵守安全和环保的标准。
reach 附录17要求
reach 附录17要求（最新版）目录1.REACH 附录 17 的概述2.REACH 附录 17 的具体要求3.REACH 附录 17 的实施与影响正文一、REACH 附录 17 的概述REACH（Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council）是欧盟议会和欧盟委员会于 2006 年颁布的一项法规，旨在保护人类健康和环境，减少化学物质对环境和人体的风险。
REACH 附录 17 是该法规的一个重要组成部分，主要规定了化学品在欧盟市场上的注册、评估、授权和限制等方面的要求。
二、REACH 附录 17 的具体要求1.注册：根据 REACH 附录 17 的规定，所有在欧盟市场上销售的化学品都需要进行注册。
注册过程包括提交化学品的基本信息、物理化学性质、环境风险、人体健康风险等方面的数据。
根据化学品的危险性和用途，注册分为不同阶段，分别对应不同的数据要求和时间节点。
2.评估：在注册过程中，化学品将被评估其对环境和人体健康的潜在风险。
评估分为两个层次：初级评估和二级评估。
初级评估主要根据化学品的物理化学性质、环境行为和生态毒性等进行，旨在筛选出可能具有较高风险的化学品。
二级评估则针对初级评估中筛选出的化学品，进行更深入的风险评估，包括对人体健康和环境的具体影响。
3.授权：对于具有较高风险的化学品，欧盟委员会可以采取授权措施，限制其在欧盟市场上的使用。
授权决定通常基于化学品的风险评估结果和经济社会因素。
授权可以分为两种类型：有条件授权和无条件授权。
有条件授权要求企业在使用特定化学品时采取特定措施，以降低风险；无条件授权则禁止或限制化学品的生产和销售。
4.限制：除授权外，REACH 附录 17 还规定了针对特定化学品的限制措施。
限制措施通常针对具有较高环境风险或人体健康风险的化学品，例如持久性有机污染物（POPs）和生物累积性物质（Bt）。
reach 17项
reach 17项REACH附录17包括欧洲市场在售和使用的某些有害物质、混合物和物品的限制清单，是管控有害物质的重要法规。
REACH附录17中包含的项目类型有：1.邻苯二甲酸酯（Phthalates）：这是一种广泛应用于塑料行业的增塑剂，可能对人体生殖系统产生影响。
2.短链氯化石蜡（Short-chain chlorinated paraffins）：主要用于润滑剂和防水剂，可能对环境和人体健康产生危害。
3.壬基酚聚氧乙烯醚（Nonylphenol polyethers）：常用作表面活性剂，可能对人体和环境造成影响。
此外，REACH附录17还涉及其他多种物质，并规定了相应的限制条件。
这些限制条件旨在保护人类健康和环境，促进绿色可持续发展。
REACH附录17的管控对象包括玩具、儿童用品等产品中的有害物质。
制造商、分销商、零售商和进口商应负责遵守和管理REACH附录17管制化学品相关的风险，确保产品符合相关限制要求。
REACH附录17的测试方法包括拆分产品为金属和非金属材质进行混测，关注物质数目分别为224项和79项。
REACH附录17中列出的物质和混合物可能对人体造成危害，其中包括多种常见的有害物质，例如邻苯二甲酸酯、短链氯化石蜡和壬基酚聚氧乙烯醚等。
这些物质可能对人体的生殖系统、免疫系统和神经系统等产生负面影响，导致各种健康问题，如生殖缺陷、免疫系统削弱、神经系统损伤等。
REACH附录17中的物质可能通过多种途径对人类造成危害，例如通过皮肤接触、吸入或摄入。
其中，某些物质可能对婴儿和儿童等敏感人群造成更大的危害，因为他们的身体发育尚未完全成熟。
此外，长期接触某些有害物质可能会增加患癌症、心血管疾病等慢性疾病的风险。
为了保护人类健康和环境，REACH附录17规定了一系列限制要求，限制了这些有害物质在产品中的使用和含量。
制造商、分销商、零售商和进口商需要遵守REACH附录17的要求，以确保产品符合相关限制。
欧盟reach法规附录17清单
欧盟REACH法规附录17清单是欧盟化学品管理法规REACH （Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）的一部分，该清单详细列出了受限制和受监管的化学品物质。
REACH法规是欧盟对化学品的最严格监管法规之一，旨在保护人类健康和环境，同时促进化学品的竞争力和创新。
欧盟REACH法规附录17清单所涉及的化学品物质主要包括受限制物质和优先受关注物质。
受限制物质指的是在欧盟境内生产、销售或进口的化学品中所禁止或受限制使用的物质，这些物质可能对人类健康或环境造成危害，比如致癌物质、致畸物质、激素干扰物质等。
而优先受关注物质则是指那些可能对人类健康或环境产生潜在危害的化学品物质，需要进行更加严格的监管和控制。
在欧盟REACH法规附录17清单中列出的化学品物质受到了严格的管控和限制，包括其在产品中的使用限制、标识要求、禁止使用等。
这些措施旨在减少化学品对人类健康和环境的潜在威胁，促进可持续发展和绿色化学品生产。
从我个人的角度来看，欧盟REACH法规附录17清单的制定和执行对于化学品行业和全球环境都具有重要意义。
这一法规的实施可以促使化学品生产企业更加重视产品安全和环保，避免使用有害物质，从而保障消费者和环境的安全。
欧盟REACH法规的标准和要求也能够影响全球化学品贸易和生产，引导全球化学品行业向更加环保、绿色的方向发展。
这一法规的推行也为其他国家和地区的化学品管理提供了重要借鉴和参考。
欧盟REACH法规附录17清单的制定和实施对于化学品行业、人类健康和环境都具有重要意义。
我们应该更加重视化学品的安全和环保问题，积极遵守和执行类似的法规要求，共同推动全球化学品行业向着更加健康、绿色的方向发展。
在学习欧盟REACH法规附录17清单的过程中，我们应该重点关注受限制和受监管的化学品物质，了解其对人类健康和环境可能产生的影响，并积极采取相应措施保护我们自己和环境。
REACH附录17
1.不得在以下场合使用： ——通过不同的相产生光或色彩效应的装饰物，例如装饰性的灯或烟灰缸， ——戏法和魔术， ——一人或者多人参与的游戏，或者任何具有类似目的的物品，甚至该物品只 用于装饰。 2.不符合第 1 条的物品，不得在市场上投放使用。 3.下列物质含有色素或香料，或两者兼具时，不得投放市场，除非是由于财政 有关的原因： ——用于装饰灯的燃料， ——存在呼吸危险且被标记为 R65 或者 H304, 4. 除 非 符 合 欧 洲 标 准 化 委 员 会 （ CEN ） 制 定 的 关 于 装 饰 性 油 灯 的 标 准 （EN14059），否则装饰性的油灯不可售卖给公众。 5. 在不与共同体对危险物质和混合物的分类，包装和标签条款相抵触的条件 下，供应商应确保其产品在投放市场前满足下列要求： （a）出售给广大市民的被标记为 R65 或 H304 的灯油，应具有清晰可见且难 以擦除的如下字样：“请将装有此液体的灯置于儿童够不到处”，及 2010 年 12 月 1 日起，“吞食少量灯油，甚至是仅仅蘸食灯芯-可能导致危及生命的肺部伤 害”， (b)供应给一般公众被标记为 R65 或 H304 的烧烤打火机液体，2010 年 12 月 1
1. 不可用于戏法和恶作剧或用于此类用途的物品中，例如使人打喷嚏的粉末 和臭气弹中。 2. 用于戏法和恶作剧的混合物或物品，不符合第 1 段的规定不可投放市场。 3. 但是，第 1 段和第 2 段不适用于含量不多于 1.5ml 液体的臭气弹。
1. 不可用于戏法和恶作剧或用于此类用途的物品中，例如使人打喷嚏的粉末 和臭气弹中。 2. 用于戏法和恶作剧的混合物或物品，不符合第 1 段的规定不可投放市场。 3. 但是，第 1 段和第 2 段不适用于含量不多于 1.5ml 液体的臭气弹。
reach 附录17要求
reach 附录17要求摘要：一、背景介绍二、Reach法规的要求三、Reach附录17的具体内容四、应对Reach附录17的建议正文：一、背景介绍REACH（Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）是欧盟关于化学品注册、评估、授权和限制的法规。
该法规于2007年6月1日正式实施，旨在加强对化学品的监管，保障人类健康和环境安全。
REACH法规对化学品的生产、贸易和使用产生深远影响，企业需充分了解和遵守相关要求，以确保合法合规。
二、Reach法规的要求Reach法规要求企业对在欧盟市场上生产、进口、销售或使用的化学品进行注册。
注册需要提供化学品的物理性质、化学性质、毒理特性、生态毒性等信息。
此外，企业还需要对具有高度关注度的物质进行评估，并可能需要获得授权才能继续生产或使用。
三、Reach附录17的具体内容Reach附录17主要涉及限制和授权的物质。
根据附录17的要求，企业需要对这些物质进行特殊处理，例如在生产、进口、销售或使用时需获得授权，或者在特定条件下进行限制。
此外，附录17还规定了这些物质的特定豁免情况。
四、应对Reach附录17的建议为应对Reach附录17的要求，企业应积极开展以下工作：1.对附录17中的物质进行全面了解，掌握其特性、用途、限制条件等；2.根据企业实际情况，评估附录17中物质在企业产品中的使用情况，确定是否需要申请授权；3.针对需要申请授权的物质，提前准备相关材料，并按照法规要求向相关部门提交申请；4.在符合法规的前提下，寻求替代品或改进生产工艺，降低对附录17中物质的依赖；5.定期关注法规更新，确保企业应对Reach附录17的措施始终符合最新法规要求。
总之，Reach附录17对化学品生产、贸易和使用企业提出了严格的要求。
(完整word版)有害物质符合性声明(所有)更新至第十七批
有害物质符合性声明
XXXXXX有限公司：
我公司在此声明，积极配合XXXXXX有限公司的有害物质管控工作，我公司提供给贵司的物料均符合贵司的以下有害物质管控标准：
*有意识的添加是指为了给产品的特性、外观或质量带来特定的效果，而希望不断地含有上述某种化学物质，在制造产品或零部件时故意使用的意思。
我司在此承诺：
1、在 RoHS 产品及单据上注明 RoHS 字样；否则按非 RoHS 品为不合格品处理。
2、根据贵司的标准要求，对提供给贵司的所有 RoHS 需求的产品进行权威检测，提供 CTI或 SGS 等权威机
构出具的有效检测报告；每年至少一次。
3、如我司因某种因素不能提供有效检测报告，贵司可以将我司所提供的产品送 CTI、SGS 等权威机构进行检
测，其检测费用由我司承担；
4、贵司对我司所提供的环保产品按 CTI、SGS 等权威机构的检测报告为控制依据，我司所提供的环保产品必
须符合原送至 CTI、SGS 等权威机构检测合格式样的材料品质保持一致；
5、我方如因某些因素中途变更材料或更改工艺，造成有害物质含量超出XXXX有限公司标准或受公司客户投
诉和索赔时，所造成的一切损失由我方负全责；
声明公司名称：
公司代表（签字盖章）：
日期：。
REACH法规附件十七限制物质清单最新修订版 中文
多体系管理运作----ISO/IEC 17025:2005&ISO 9001:2008多体系管理运作----ISO/IEC17025:2005&ISO 9001:2008多体系管理运作----ISO/IEC17025:2005&ISO 9001:2008多体系管理运作----ISO/IEC 17025:2005&ISO9001:2008多体系管理运作----ISO/IEC17025:2005&ISO9001:2008多体系管理运作----ISO/IEC 17025:2005&ISO 9001:2008多体系管理运作----ISO/IEC 17025:2005&ISO 9001:2008多体系管理运作----ISO/IEC17025:2005&ISO 9001:2008多体系管理运作----ISO/IEC17025:2005&ISO 9001:2008多体系管理运作----ISO/IEC 17025:2005&ISO9001:2008多体系管理运作----ISO/IEC 17025:2005&ISO 9001:2008多体系管理运作----ISO/IEC 17025:2005&ISO 9001:2008多体系管理运作----ISO/IEC 17025:2005&ISO 9001:2008多体系管理运作----ISO/IEC17025:2005&ISO9001:2008多体系管理运作----ISO/IEC17025:2005&ISO 9001:2008多体系管理运作----ISO/IEC 17025:2005&ISO 9001:2008多体系管理运作----ISO/IEC17025:2005&ISO 9001:2008多体系管理运作----ISO/IEC 17025:2005&ISO 9001:2008多体系管理运作----ISO/IEC17025:2005&ISO 9001:2008多体系管理运作----ISO/IEC 17025:2005&ISO9001:2008多体系管理运作----ISO/IEC17025:2005&ISO9001:2008备注：文件资料更新日期截止：2014年5月15日。
reach附录17 邻苯 检测标准
邻苯是一种重要的化学物质，也是一种常见的有机化合物。
它在许多化工领域都有着重要的应用，比如在某些药品和某些塑料制品的制造过程中扮演着关键角色。
然而，邻苯也是一种对人体有害的物质，有可能对健康造成危害。
对邻苯的检测标准至关重要。
在解释邻苯的检测标准之前，我们先来了解一下邻苯的具体性质和危害性。
邻苯的化学式为C6H6，结构简单，是由六个碳原子和六个氢原子组成的芳香烃。
在工业中，邻苯主要用作某些有机合成反应的溶剂，也可用于生产某些化学品。
然而，长期接触邻苯可能对健康造成危害，影响骨髓造血功能和免疫系统，甚至可能致癌。
对邻苯含量进行准确的检测至关重要。
接下来，我们来详细介绍一下关于邻苯检测的标准。
根据《reach附录17-邻苯》，欧盟对邻苯的检测标准有着明确的规定和要求。
在此附录中规定了对邻苯的最大残留限量，以确保产品中邻苯含量不超过安全标准。
附录中还规定了对邻苯的检测方法和技术要求，包括采样方法、检测仪器的选择和校准、实验室验证和质量控制标准等方面的要求。
这些标准的制定和执行，可有效保障产品中邻苯含量的安全性，也为产品质量的提升提供了有力保障。
总结回顾上述信息，我们可以看到，邻苯的检测标准在确保产品质量和保护消费者健康方面有着不可替代的作用。
了解并遵守相关的检测标准，对生产企业和社会公众都具有重要意义。
我们也应该意识到，国际社会在保护环境和人类健康方面的共识和努力，一直在不断加强。
我们有理由相信，对邻苯检测标准的不断完善和执行，将为全球化学品安全和健康事业做出更大贡献。
我个人对这个主题的理解是，科学技术的发展和监管规则的落实，对化学品的安全生产和使用起着举足轻重的作用。
只有严格遵守相关的检测标准和规定，才能有效防范和减少化学品对人体和环境造成的危害。
希望未来相关部门和企业能够更加重视化学品的安全生产和使用问题，为全球范围内的化学品安全发展做出更多的努力和贡献。
化学品的安全生产和使用对人类健康和环境保护至关重要。
REACH 附录17
*中文名稱僅為額外參考之用，為確保物質辨識資訊正確性與即時性， 請依 ECHA 網站公布之最新清單與辨識資訊為主。
EC No CAS No
限制情況
1. 不可用於紡織成品，例如與皮膚接觸之服裝、內衣及亞麻布
59536-65-1
之成品。
2. 未符合第一項要求的成品不得置於市場。
9
(a) 肥皂樹粉及含皂角苷的衍
生物
Quillaja saponaria
(b) Helleborus viridis 與
Helleborus niger(毛根科)樹根粉
歐洲化學總署公告附錄 17 限制清單 清單公告日期：2017.06.13
指定之物質、物質類組或混合 序號
物
英文名稱
EC No
多氯三聯苯 1 ― 混合物，包括 PCT 含量超 (Polychlorinated terphenyls, PCT)
過 0.005%(w/w)的廢棄油品
2 氯乙烯
Chloro-1-ethylene (monomer vinyl chloride)
― 通過不同的相位産生光或色彩效應的裝飾品，如裝飾燈或 煙灰缸； ― 各種特技與戲法； ― 一或多人參與的遊戲器具，包括具裝飾外觀者。 2. 符合第一條者得於市場上販售。 3. 下列情況中，除非是財政因素所要求，含有香水、著色劑或 兩者皆是者，不應在市場上販售： ― 可做為供應給一般大眾的裝飾燈之燃料，以及 ― 呈現呼吸危害性且被標示為 R65 或 H304 4. 供應給一般大眾的裝飾燈應遵守由歐盟標準化委員會 （CEN）所採行之歐洲裝飾燈標準（EN 14059），否則不應 在市場上販售。
有害物质限用声明标准
有害物质限用声明标准
有害物质限用声明标准通常是由各个国家和地区的政府或相关机构制定的。
这些标准旨在确保产品在生产、使用和处置过程中对环境和人类健康的影响最小化。
以下是一些常见的有害物质限用声明标准：
1.RoHS：RoHS是欧盟的一项指令，限制在电子设备中使用某些
有害物质。
RoHS对铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴联
苯醚等有害物质进行了限制。
2.REACH：REACH是欧盟的一项法规，旨在限制化学物质的使用
和排放。
REACH对许多有害物质进行了限制，包括镉、铅、
汞、六价铬、多溴联苯和多溴联苯醚等。
3.WEEE：WEEE是欧盟的一项指令，要求电子设备制造商在产品
寿命结束时将其回收和处理。
WEEE也对某些有害物质进行了
限制，如铅和汞等。
4.加州Prop 65：加州Prop 65是一项针对化学物质排放的法
规，对多达900多种有害物质进行了限制。
这些物质包括镉、铅、汞、六价铬、多溴联苯和多溴联苯醚等。
这些标准不仅要求制造商在产品中限制使用有害物质，还要求制造商在产品的整个生命周期内采取措施，确保这些有害物质不会对环境和人类健康造成负面影响。
不使用有害物质声明书
不使用有害物质声明书
致xxxx有限公司：
我们公司通过交易交付给贵公司的产品含包材、辅材均符合有害物质一览表中要求（符合的项目请用√标注）：
□RoHS基本要求（1~26项）□无卤要求（27、28、29项）
如未能符合上述要求者，本公司愿承担因此所引起的一切经济赔偿及法律责任。
且此声明书除经明文设定期限或贵公司书面同意之撤回解除外，其后凡与贵公司之交易、打样等行为皆为本声明之有效范围。
有害物质一览表：（单位：毫克/公斤=百万分之一=ppm）
此声明自本公司签名盖章起生效。
（连接处盖骑缝章）
公司名称：
公司地址：
公司负责任人签名：
公司公章：
日期：年月日。
reach附录17测试项目
reach附录17测试项目
华标检测对由以下材料制成的产品进行REACH附件17测试：
皮革
纺织品
合成材料（包括生物聚合物和聚氨酯）
橡胶
木
金属
胶粘剂
油漆、颜料和涂料
纸
REACH法规下的有毒有害物质清单
1.SVHC高关注度物质清单(大部分客户要求的REACH就是REACH SVHC)
SVHC是"Substance of Very HighConcern”(高度关注物质) 的英文简称，是指对于人类和环境造成风险而引起高度关注的物质。
根据REACH法规57条,具有以下-种或一-种以上的危险特性，而引起高度关注的物质,将被加入SVHC清单:
1、第1类,第2类致癌，致畸，具有生殖毒性的物质，即CMR1/2类物质;
2、持久性,生物累积性和毒性的物质,即PBT物质;
3、高持久性，胜物累积性的物质，即vPvB物质;
4)具有内分泌特性、或具持久性、生物累积性和毒性、或具高持久性、高生物累积性但不符合2、3两项的标准，同时有科学证据证明对人类或环境引|起严重影响的物质。
17项禁用溶剂声明书
17项禁用溶剂声明书摘要：1.禁用溶剂声明书的背景和意义2.声明书中的17 项禁用溶剂的具体内容3.这些禁用溶剂对环境和人体健康的影响4.我国对于禁用溶剂的管理和法规5.企业和个人应该如何遵守禁用溶剂声明书正文：【禁用溶剂声明书的背景和意义】近日，我国环保部门发布了一份名为“17 项禁用溶剂声明书”的文件，引起了社会各界的广泛关注。
这份声明书旨在加强对于有害物质的管控，保护环境和人体健康，同时也体现了我国对于环保问题的高度重视和严肃态度。
【声明书中的17 项禁用溶剂的具体内容】声明书中列出的17 项禁用溶剂包括了多种有害物质，例如苯、甲苯、二甲苯等。
这些溶剂在工业生产、化学品制造等领域中广泛使用，但是它们对环境和人体健康都存在着极大的危害。
【这些禁用溶剂对环境和人体健康的影响】禁用溶剂中的有害物质，如苯、甲苯、二甲苯等，都具有强烈的毒性和致癌性。
它们可以通过空气、水、土壤等途径进入环境，对生态系统造成破坏，同时也可能对人体健康产生严重影响，引发各种疾病。
【我国对于禁用溶剂的管理和法规】我国对于禁用溶剂的管理和法规十分严格。
环保部门会定期发布禁用溶剂的名单，要求企业和个人在使用化学品时必须严格遵守。
违反规定使用禁用溶剂的，将会受到法律的严厉处罚。
【企业和个人应该如何遵守禁用溶剂声明书】企业和个人在使用化学品时，应该严格遵守禁用溶剂声明书。
对于已知的禁用溶剂，应该坚决停止使用，改用环保、安全的替代品。
同时，也应该提高环保意识，加强对于化学品的管理和使用，保护好我们的环境和健康。
总的来说，禁用溶剂声明书的发布，体现了我国对于环保问题的高度重视和严肃态度。
(完整word版)有害物质符合性声明(所有)更新至第十七批
有害物质符合性声明
XXXXXX有限公司：
我公司在此声明，积极配合XXXXXX有限公司的有害物质管控工作，我公司提供给贵司的物料均符合贵司的以下有害物质管控标准：
ROHS检测项目限值要求
SVHC检测项目限值要求
其它检测项目限值要求
＊有意识的添加是指为了给产品的特性、外观或质量带来特定的效果，而希望不断地含有上述某种化学物质，在制造产品或零部件时故意使用的意思.
我司在此承诺：
1、在RoHS 产品及单据上注明RoHS 字样；否则按非RoHS 品为不合格品处理。
2、根据贵司的标准要求，对提供给贵司的所有RoHS 需求的产品进行权威检测,提供CTI或SGS 等权威
机构出具的有效检测报告；每年至少一次.
3、如我司因某种因素不能提供有效检测报告，贵司可以将我司所提供的产品送CTI、SGS 等权威机构进行
检测, 其检测费用由我司承担;
4、贵司对我司所提供的环保产品按CTI、SGS 等权威机构的检测报告为控制依据，我司所提供的环保产品
必须符合原送至CTI、SGS 等权威机构检测合格式样的材料品质保持一致；
5、我方如因某些因素中途变更材料或更改工艺，造成有害物质含量超出XXXX有限公司标准或受公司客户
投诉和索赔时，所造成的一切损失由我方负全责；
声明公司名称：
公司代表（签字盖章）：
日期：。
ROHS禁用物质符合性声明-------------(ROHS)
禁用物质
适用范围
含量限值
镉(Cd) 及镉化合物
铅(Pb) 及铅化合物汞(Hg) Nhomakorabea汞化合物
六价铬(Cr6+) 及化合物
多溴联苯(PBB) 多溴二苯醚（PBDE）
塑料(包括橡胶、薄膜)材料中使用的稳定剂、颜料、染料，涂料，油墨，电镀等所有用途
第73/769/EEC号指令和第91/338/EEC号指令禁止以外的镉电镀 用于印刷电路板而使用铅的涂料、颜料、油墨 零件的外部电极、引导端子等的焊锡处理 塑胶（包括橡胶）材料中的稳定剂、颜料，以及涂料、油墨等 除去下列暂不适用项以外的所有其它用途
〈10mg 〈5mg 〈8mg
赦免 赦免
〈800ppm
赦免
〈800ppm
特此声明!
公司名称： 公司（盖章）： 公司负责人签名： 生效日期：
禁用物质适用范围含量限值赦免用于印刷电路板而使用铅的涂料颜料油墨零件的外部电极引导端子等的焊锡处理塑胶包括橡胶材料中的稳定剂颜料以及涂料油墨等除去下列暂不适用项以外的所有其它用途一般用途焊锡赦免赦免电子器材中的陶瓷零件赦免赦免除去下列暂不适用项以外的所有其它用途小型荧光灯泡特殊功能直式荧光灯赦免其它照明灯赦免在吸收式电冰箱中作为碳钢冷却系统防腐剂的六价铬赦免阻燃剂使用的材料或产品塑料物料等所有用途公司名称
一般用途焊锡 铅合金： 暂 钢材 不 铝合金 适 铜合金 用 高熔点焊锡（即焊锡合金中铅含量85%以上的） 项 阴极射线管CRT、电子零件及荧光灯管使用的玻璃材料 电子器材中的陶瓷零件 作为电池材料的用途（根据欧洲电池指令91/157/EEC） 水银时钟 涂料、颜料、油墨 含水银的继电器、开关、传感器 塑料中的添加剂等 除去下列暂不适用项以外的所有其它用途
reach法规附录14、17清单 -回复
reach法规附录14、17清单-回复【reach法规附录14、17清单】是欧盟制定的一系列化学品法规，规定了可在欧洲市场销售和使用的化学品的要求和限制。
该清单包括了一系列具有潜在危害的化学品，包括致癌物质、生殖毒性物质、神经毒性物质等。
本文将逐步回答关于【reach法规附录14、17清单】的相关问题。
什么是【reach法规附录14、17清单】？【reach法规附录14、17清单】是欧盟制定的一份详细清单，规定了可在欧洲市场销售和使用的化学品的要求和限制。
该清单包括了一系列具有潜在危害的化学品，这些化学品可能对人类健康和环境造成风险。
附录14和附录17的分别是什么？附录14和附录17分别是【reach法规附录14、17清单】中的两个主要清单。
附录14列出了一系列特别关注的物质，这些物质被认为可能具有严重危害，包括致癌物质、生殖毒性物质、神经毒性物质等。
这些物质在使用和销售时需要严格的控制和监管。
附录17则列出了一些受限制的物质，规定了它们的使用限制和要求。
这些物质包括有害的溶剂、重金属、某些阻燃剂等。
目的是限制这些物质在产品和工业过程中的使用，以减少它们对人类健康和环境的潜在危害。
为什么制定【reach法规附录14、17清单】？【reach法规附录14、17清单】的制定是为了保护人类健康和环境，减少化学品对社会的潜在风险。
这些化学品可能对人类健康造成危害，包括致癌、生殖毒性、神经毒性等。
同时，这些化学品可能对环境造成污染，破坏生态系统的平衡。
通过制定【reach法规附录14、17清单】，欧盟可以对销售和使用这些化学品的行为进行监管和控制。
限制这些物质的使用，可以降低它们对人体、环境和工作场所的危害。
将【reach法规附录14、17清单】应用到具体的情境中要将【reach法规附录14、17清单】应用到实际情境中，需要了解清单中列出的物质和其相关限制。
企业和个人需要确保他们的产品和工艺符合相关要求，以保证产品的安全性和合规性。
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有害物质符合性声明
XXXXXX有限公司：
我公司在此声明，积极配合XXXXXX有限公司的有害物质管控工作，我公司提供给贵司的物料均符合贵司的以下有害物质管控标准：
*有意识的添加是指为了给产品的特性、外观或质量带来特定的效果，而希望不断地含有上述某种化学物质，在制造产品或零部件时故意使用的意思。
我司在此承诺：
1、在 RoHS 产品及单据上注明 RoHS 字样；否则按非 RoHS 品为不合格品处理。
2、根据贵司的标准要求，对提供给贵司的所有 RoHS 需求的产品进行权威检测，提供 CTI或 SGS 等权威机
构出具的有效检测报告；每年至少一次。
3、如我司因某种因素不能提供有效检测报告，贵司可以将我司所提供的产品送 CTI、SGS 等权威机构进行检
测，其检测费用由我司承担；
4、贵司对我司所提供的环保产品按 CTI、SGS 等权威机构的检测报告为控制依据，我司所提供的环保产品必
须符合原送至 CTI、SGS 等权威机构检测合格式样的材料品质保持一致；
5、我方如因某些因素中途变更材料或更改工艺，造成有害物质含量超出XXXX有限公司标准或受公司客户投
诉和索赔时，所造成的一切损失由我方负全责；
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