柳氮磺胺吡啶和5-氟尿嘧啶对裸鼠皮下移植瘤胰腺癌细胞BxPC-3凋亡基因的影响

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胰岛素增强5-Fu对裸鼠人食管癌移植瘤的抑制作用及其机制

１１细胞株和动物．
食管鳞癌细胞Ｅａ１９，养ｃ一０培
液为含１％胎牛血清的ＲＭＩ１４０Ｐ６０液，涤液为洗
ＰＳ液，Ｂ培养条件为５Ｃ３％Ｏ、７℃ 培养，验细胞实
处于对数生长期。裸鼠：ＡＢｃ品系，ＢＬ／８周龄，雄
０１８０２５０３３０３７，．５、．９、．３、．７）通过ＥＣＬ作出图，ＸＥＹ
＝
２５９５．０ｘ一００７５是依据标准蛋白含量和对应．３
吸光度作出的关系式。计算待测蛋白含量：准品标
的吸光度范围为００５～．７。选取此范围内与．４０３７
１３２免疫组化法检测食管癌细胞中周期素家族．．（ｙｌＤ１的表达步骤按北京中山ＳＣｃｎ）ｉＰ免疫组化
试剂盒说明书进行。用低倍镜选择背景清晰、比对
性。无菌空气层流室内饲养，持恒温（６～２保２８
［摘要］建立裸鼠人食管癌移植瘤模型，观察胰岛素是否增强５氟脲嘧啶（－ｕ对裸鼠移植瘤的化疗疗效并一５Ｆ）
探讨其机制。发现大、小剂量胰岛素联合５Ｆ中、一ｕ均较单用５Ｆ增强抑瘤作用。认为在裸鼠人食管癌移植瘤模型一ｕ
中，岛素能增强５Ｆ胰．ｕ对裸鼠人食管癌移植瘤的化疗疗效。推测胰岛素可以通过增加周期素家族蛋白的表达而

5-Fu尿嘧啶对人体胚胎肾细胞的抑制作用

5-Fu尿嘧啶对人体胚胎肾细胞的抑制作用摘要：运用MTT测定细胞活力的方法，检测经过不同浓度的5-氟尿嘧啶培养2天细胞的生长状况，计算不同浓度5-FU对细胞生长的抑制率。

实验结果表明，在一定的浓度范围内，随着5-FU 浓度的提高，细胞的抑制率也提高；而10ug/ml的5-FU已经对细胞有比较明显的抑制作用。

5-FU浓度达到150ug/ml左右时对细胞的抑制作用趋于最大，浓度再增大对细胞的抑制率基本稳定在75%左右不再上升。

5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil，5-FU)，是尿嘧啶5位的氢被氟取代的衍生物，是以抗代谢物而起作用，在细胞内转化为有效的氟尿嘧啶脱氧核苷酸后，通过阻断脱氧核糖尿苷酸受细胞内胸苷酸合成酶转化为胸苷酸，而干扰DNA的合成。

氟尿嘧啶同样可以干扰RNA的合成。

常用于治疗肿瘤。

但由于5-FU对用药的患者有比较大的毒副作用，为治疗结果带来更多的不利影响，且此药通常用于治疗胃癌[5]，对宫颈癌细胞会有多大疗效，用药的浓度等基本的药理信息还比较缺乏。

本实验用宫颈癌细胞做体外药物抑制效果实验，尝试探讨5-FU对细胞的抑制作用大小以及其用药浓度，为临床用药量研究提供基础资料。

关键词：5-氟尿嘧啶、细胞、MTT法、抑制率引言：MTT法作用原理MTT全称为3-(4,5)-dimethylthiahiazo (-z-y1)-3,5-di-phenytetrazoliumromide，汉语化学名为3-(4，5-二甲基噻唑-2)-2，5-二苯基四氮唑溴盐，商品名：噻唑蓝。

是一种黄颜色的染料。

MTT比色法，是一种检测细胞存活和生长的方法。

其检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色（或蓝色）结晶甲瓒（Formazan）并沉积在细胞中；在通常情况下，甲臜生成量与活细胞数成正比。

二甲基亚砜（DMSO）能溶解细胞中的甲瓒，因此用酶联免疫检测仪在490nm或570nm波长处测定其光吸收值，可间接反映活细胞数量。

氟尿嘧啶影响人大肠癌细胞增殖及凋亡的分子机制

氟尿嘧啶影响人大肠癌细胞增殖及凋亡的分子机制(作者：__________ 单位：___________ 邮编：___________ )作者：刘永年王索安赵明张伟赵海龙李菊英【摘要】目的研究氟尿嘧啶(5-Fluorouracial,5 —FU)体外影响人大肠癌Lovo细胞增殖抑制及诱导凋亡的分子机制。

方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)显色法，检测不同浓度5 —FU作用不同时间对Lovo 细胞生长所产生的不同影响；光镜观察凋亡细胞的形态特点；流式细胞术(FCM)检测凋亡细胞百分率；琼脂凝胶电泳、免疫组化SP法检测Lovo 细胞增殖核抗原Ki —67及凋亡相关基因蛋白p53、Fas表达水平。

结果5 —FU能抑制Lovo细胞生长，在一定剂量和时间范围内，通过光镜观察，见凋亡细胞明显增多，经5—FU诱导后，用FCM分析Lovo细胞，发现凋亡百分率增加并显示剂量和时间效应。

实验组细胞Ki —67表达明显低于对照组，Fas表达明显升高，而P53 在诱导前后均无表达。

结论 5 —FU能诱导Lovo细胞凋亡并抑制其增殖及侵袭性，Fas基因激活可能是触发Lovo细胞凋亡的主要机制。

【关键词】氟脲嘧啶大肠癌细胞凋亡流式细胞术琼脂凝胶电泳A MOLECULAR MECHANISM FOR EFFECTS OFAbstract Objective To study the molecular mechanism for 5-Fluorouracial(5-FU) and clarify whether it inhibit proliferation and induce apoptosis of colon cancer Lovo cells. Methods MTT Chromatography is adopted to test effects of 5-FU of different concen trati on and at differe nt time of reacti on over growth of Lovo cells; photomecha ni cal method used to observe con figurati on and characteristics of apoptosis cells; FCM employed to test the percentage of apoptosis cells; electrophoresis and immunized grouping SP applied to test antigen Ki-67 of Lovo cells proliferation and expression of P53 and Fas genetic proteins in relation to apoptosis. Results 5-FU inhibits growth of Lovo cells; it is found that within a limited dosage and period of time, there has been an obvious in crease in apoptosis cells un der the photomecha ni cal scope; the analysis of Lovo cells by FCM showed that after the in ducti on of 5-FU, the perce ntage of apoptosis cells has in creased; and FCM also displays dosage and time effects. Electrophoresis was obviously in a stripe shape of trapeziform .In the project group, Ki-67 expression in cells is clearly lower than that in the control group, and Fas expression in cells apparently tends to rise, whereas P53 has no expression before and after the induction.Conclusion 5-FU can induce apoptosis of Lovo cells and inhibit its proliferation and attack; activation of Fas gene might be the primary mecha nism of triggeri ng Lovo cells to apoptosis.Key words 5-FU Colon can cer Cell apoptosis FCM Electrophoresis 5-Fu在众多治疗大肠癌化疗药物中疗效最佳，故目前的化疗方案均以5 —Fu为主，辅以其他化疗药物和一些生物增效剂］1 ］。

氟尿嘧啶缓释剂对人结直肠癌裸鼠促肿瘤凋亡的机制研究

氟尿嘧啶缓释剂对人结直肠癌裸鼠促肿瘤凋亡的机制研究黄展宝;颜丽萍;李弘;石晓萍【摘要】Objective To observe the survivin/caspase-3 gene proteins expression level in nude mouse with color-ectal carcinoma subcutaneous transplanted by sustained-release fluorouracil implantation, and discuss the mechanism of sustained-release fluorouracil. Methods To establish the colorectal carcinoma subcutaneous transplanted model with LoVo cell used BALB/c nude mice, and divided into 4 groups randomly: the control group respectively the tail intravenous injection of PBS( A group ), the tail intravenous injection of 5-FU group( B group ), the intratu-mor injection of 5-FU group( C group ), the implant of sustained-release fluorouracil group( D group ). After the drugs intervening, contrasting the tumor weight and tumor inhibiting rates, the tumor tissues were observed by HE staining and detected by IHC with the survivin/caspase-3. Results Sustained-release fluorouracil can suppress the tumor growth significantly and it also can enhance the expression of caspase-3( D group:72. 88 ±4. 52 vs A group: 6.75 ±1.67 ,P <0. 05 ),reducing the expression of survivin( D group: 17. 00 ±8.26 vs A group:51.50 ±20.09, P <0. 05 ). Conclusion Sustained-release fluorouracil can develop the anticancer function in apoptosis by enhancing the expression of caspase-3 and reducing the expression of surviving. It can kill the tumor efficiently, and it can promise new ideas in clinical practice.%目的观察氟尿嘧啶缓释剂植入对人结肠癌裸鼠移植瘤模型中生存素(survivin)及半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-3(caspase-3)基因蛋白表达水平的影响,探讨其作用的相关机制.方法用人结直肠癌LoVo细胞株建立BALB/c裸鼠皮下移植瘤模型,并将其随机分为4组:PBS尾静脉注射组(A组)、5-FU尾静脉注射组(B组)、5-FU瘤内注射组(C组)、氟尿嘧啶缓释剂植入组(D组).用药干预后,记录瘤重,计算抑瘤率,瘤体进行HE染色,免疫组化法检测survivin及caspase-3表达水平.结果氟尿嘧啶缓释剂能够显著抑制移植瘤的生长,能显著提高caspase-3的表达[D组(72.88±4.52)与A组(6.75±1.67)比较,差异有统计学意义(P<0.05)],减少survivin的表达[D组(17.00±8.26)与A组(51.50±20.09)比较,差异有统计学意义(P<0.05)].结论氟尿嘧啶缓释剂可能通过下调survivin的表达、上调caspase-3的表达来发挥其在细胞凋亡方面的抗肿瘤作用,其对肿瘤细胞的有效杀伤,可为临床大肠癌的治疗提供新思路.【期刊名称】《安徽医科大学学报》【年(卷),期】2013(048)002【总页数】4页(P107-110)【关键词】氟尿嘧啶缓释剂;survivin;caspase-3;结直肠癌;裸鼠【作者】黄展宝;颜丽萍;李弘;石晓萍【作者单位】桂林医学院研究生学院,桂林,541001;桂林市第二人民医院消化内科,桂林,541001;桂林市第二人民医院消化内科,桂林,541001;桂林市第二人民医院消化内科,桂林,541001【正文语种】中文【中图分类】R735.3;R730.5新型植入用缓释氟尿嘧啶(商品名:中人氟安)是长效缓释抗肿瘤制剂，用其治疗恶性实体肿瘤对肿瘤预后有相当大的改善，其优势在临床已有相关报道［1］。

氟尿嘧啶缓释制剂对人结直肠癌裸鼠皮下种植瘤生长和Bcl-2Bax蛋白、SurvivinCaspase-3表达的影响

独创声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。

据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含未获得（注：如没有其他需要特别声明的，本栏可空）或其他教育机构的学位或证书使用过的材料。

与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。

学位论文作者签名：签字日期：年月日----------------------------------------------------------------学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解桂林医学院有关保留、使用学位论文的规定，有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅。

本人授权桂林医学院可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。

同时授权中国学术期刊（光盘版）电子杂志社、中国科学技术信息研究所将本学位论文收录到《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》、《中国学位论文全文数据库》，并通过网络向社会公众提供信息服务。

（保密的学位论文在解密后适用本授权书）学位论文作者签名：导师签字：签字日期：年月日签字日期：年月日2目录氟尿嘧啶缓释制剂对人结直肠癌裸鼠皮下种植瘤生长及Bcl- 2 /Bax蛋白、Survivin/Caspase-3表达的影响（论文标题） (1)中文摘要 (1)ABSTRACT (3)英汉缩略词对照表 (7)前言 (8)1 材料与方法 (11)1.1实验材料与仪器 (11)1.2主要实验试剂 (11)1.3 主要实验仪器 (12)1.4实验方法 (12)1.5统计方法 (17)2 结果 (17)2.1抑制裸鼠皮下种植瘤生长的结果 (17)2.2形态学观察 (19)2.3免疫组化法检测Bcl- 2 /Bax蛋白表达 (20)2.4 RT-PCR 检测Survivin/Caspase-3表达 (23)3 讨论 (24)3.1氟尿嘧啶缓释制剂抗肿瘤作用 (24)3.2 Bcl- 2 /Bax与结直肠癌的关系 (25)3.3S ur v iv in/Cas p as e-3与结直肠癌的关系 (26)3.4氟尿嘧啶缓释制剂对Bcl- 2 /Bax蛋白、Survivin/Caspase-3表达的影响 (28)124 结论 ………………………………………………………………… 29 参考文献………………………………………………………………29 综述…………………………………………………………………………… 35 攻读学位期间发表的文章目录……………………………………………… 46致谢……………………………………………………………………………47氟尿嘧啶缓释制剂对人结直肠癌裸鼠皮下种植瘤生长及Bcl- 2 /Bax蛋白、Survivin/Caspase-3表达的影响中文摘要目的：观察氟尿嘧啶缓释制剂对人结直肠癌裸鼠皮下种植瘤生长及Bcl- 2 /Bax蛋白、Survivin/ Caspase-3的影响。

5-Fu尿嘧啶对人体胚胎肾细胞的抑制作用

实验结果表明，在一定的浓度范围内，随着5-FU 浓度的提高，细胞的抑制率也提高；而10ug/ml的5-FU已经对细胞有比较明显的抑制作用。

5-FU浓度达到150ug/ml左右时对细胞的抑制作用趋于最大，浓度再增大对细胞的抑制率基本稳定在75%左右不再上升。

氟尿嘧啶同样可以干扰RNA的合成。

常用于治疗肿瘤。

本实验用宫颈癌细胞做体外药物抑制效果实验，尝试探讨5-FU对细胞的抑制作用大小以及其用药浓度，为临床用药量研究提供基础资料。

是一种黄颜色的染料。

MTT比色法，是一种检测细胞存活和生长的方法。

二甲基亚砜（DMSO）能溶解细胞中的甲瓒，因此用酶联免疫检测仪在490nm或570nm波长处测定其光吸收值，可间接反映活细胞数量。

三种5-Fu载药纳米微粒对人食管癌细胞体外杀伤效应的比较研究的开题报告

三种5-Fu载药纳米微粒对人食管癌细胞体外杀伤效应的比较研究的开题报告一、研究背景及意义食管癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤，具有高发、高死亡率的特点。

传统的治疗方法如手术、化疗、放疗等存在一定的局限性，因此需要新的治疗手段来提高患者的生存质量和治疗效果。

纳米材料因其良好的生物相容性和药物传递性能在肿瘤治疗中得到了广泛的应用。

5-氟尿嘧啶（5-Fu）是一种常用的化疗药物，但在治疗中会出现副作用和药物耐药性等问题。

通过将5-Fu载药于纳米微粒中，可以提高药物的生物利用度、降低副作用和增强药物的杀伤效果。

因此，本研究旨在比较三种不同形态的5-Fu载药纳米微粒对人食管癌细胞体外杀伤效果的差异，为食管癌的治疗提供新的治疗策略。

二、研究内容和方法1.研究范围和内容本研究选取三种不同形态的5-Fu载药纳米微粒（脂质体、聚乙二醇修饰纳米球和金属有机框架材料）对人食管癌细胞的杀伤效应进行比较研究，探究不同微粒对食管癌细胞的作用机制。

2.研究方法（1）3种载药微粒的制备及表征制备脂质体、聚乙二醇修饰纳米球和金属有机框架材料载药5-Fu纳米微粒，并通过粒径分布、Zeta电位、形貌和药物载荷量等性质表征。

（2）细胞实验利用MTT法检测不同载药微粒的细胞毒性，并通过荧光显微镜观察微粒对细胞增殖和凋亡的影响；通过流式细胞术检测微粒对细胞周期的影响。

（3）分子机制探究检测微粒对系膜转录因子-1（Snail1）和乙酰化组蛋白H3K9（Ac-H3K9）表达的影响，并利用Western blot法检测微粒对细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax和Caspase-3表达的影响。

三、预期成果及意义本研究将揭示不同载药微粒的杀伤效应及其作用机制。

通过比较不同载药微粒的活性和生物学效应，选取最优的载药微粒来增强药物的杀伤效果，从而为食管癌的治疗提供新的思路和方法。

同时，对纳米载药技术的发展和应用也将有重要的推动作用。

氟尿嘧啶通过激活促凋亡信号通路介导人肝癌细胞凋亡的治疗作用

氟尿嘧啶通过激活促凋亡信号通路介导人肝癌细胞凋亡的治疗作用任召磊【摘要】目的：研究氟尿嘧啶(5-Fu)通过激活促凋亡信号通路介导人肝癌细胞(HepG-2)凋亡的治疗作用。

方法体外培养HepG-2细胞,分别在0(空白对照组)、40、80、160μM浓度5-Fu干预72 h,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定5-Fu对HepG-2的抑制作用,DAPI染色检查细胞形态学的改变,Western blot法测定内源性Fas蛋白以及cleaved-caspase-8表达水平。

结果与空白对照组比较,5-Fu干预组明显抑制HepG-2的细胞增殖(P<0．01),诱导细胞凋亡。

此外,5-Fu可有效上调HepG-2内源性Fas蛋白和cleaved-caspase-8表达水平(P<0．01)。

结论氟尿嘧啶介导的抗肝癌作用是通过抑制HepG-2细胞增殖和激活内源性Fas信号通路而诱导癌细胞凋亡。

%Objective To investigate the therapeutic effect of fluorouracil mediating apoptosis-related in hu-man hepatoma carcinoma cells through activating the pro-apoptotic signaling pathway. Methods Cultured HepG-2 cells in vitro,the medication was treated with 0 (blank control group),40,80,160 μM 5-Fu concentration for 72 h,re-spectively. The inhibition effect of 5-Fu on HepG-2 was employed using the methylthiazolyl tetrazolium ( MTT) assay;morphological changes of HepG-2 was assessed through DAPI staining;endogenous expression of Fas and cleaved-caspase-8 in HepG-2 was measured by Western blotting assay. Results Compared with the blank control group,5-Fu treated groups significantly inhibited the proliferation of HepG-2 cells (P<0. 01),and induced apoptosis. Additionally, 5-Fu treatment effectively up-regulatedthe endogenous Fas and cleaved-caspase-8 levels in HepG-2 ( P<0. 01 ) . Con-clusion Fluorouracil-mediated antihepatocarcinoma role was via inhibiting HepG-2 cell proliferation and activating en-dogenous Fas signaling pathway to induce apoptosis in liver cancer.【期刊名称】《实用药物与临床》【年(卷),期】2014(000)005【总页数】4页(P537-539,540)【关键词】氟尿嘧啶;肝癌;细胞凋亡;信号通路【作者】任召磊【作者单位】山东省淄博矿业集团有限责任公司中心医院，山东淄博255100【正文语种】中文0 引言肝癌是侵入性肝脏的恶性肿瘤之一，且多见于原发性肝癌[1]。

化疗药物诱导胰腺癌细胞凋亡过程中p53和bcl

释疑
原作者的目的是想探讨两变量之间是否存在直线相关关系，因此宜作直线相关分析，计算相关系数r，进一步作假设检验，并求出r2之值，从而作出两变量之间有无直线相关关系的结论以及此相关有多大实际意义，而没有必要作直线回归分析。
《化疗药物诱导胰腺癌细胞凋亡过程中p53和 bcl-2化疗药物配伍：5-氟尿嘧啶（5-FU）、丝裂霉素（MMC）和表柔比星（E-ADM）诱导胰腺癌细胞株细胞发生凋亡过程中p53和bcl-2的基因表达量的变化进行了检测分析，并与细胞凋亡数量的变化进行了相关分析，原文中关于统计方法的描述：“使用回归方程进行相关分析”。结果：p53基因表达量与细胞凋亡数量变化呈正相关，bcl-2基因表达量与细胞凋亡数量的变化呈负相关，未给出回归方程或统计量，只是注明P值均<0.05。
分析
原作者混淆了相关与回归的概念，回归分析的目的是定量地描述两个变量之间的依存关系，以便用一个变量的值去推测另一个变量的值。相关分析的目的是描述两变量间呈直线关系的密切程度和方向，反映两随机变量的相互关系。回归分析只要求Y服从正态分布，相关分析要求X、Y均服从正态分布。回归和相关也存在一定的联系，回归系数b和相关系数r符号一致，它们的假设检验是等价的，r2=SS回/SS总，r2习惯上写成R2，称为确定系数，R2越接近于1，直线相关或回归分析的实际意义就越大。

姜黄素联合5-氟尿嘧啶对黏液表皮样癌细胞的增殖抑制和促凋亡作用及其机制

姜黄素联合5-氟尿嘧啶对黏液表皮样癌细胞的增殖抑制和促凋亡作用及其机制袁倩;吴发印;周鹤峰;董淋升【期刊名称】《广西医学》【年(卷),期】2018(040)008【摘要】Objective To explore the proliferation inhibition,apoptotic effects and potential mechanism of curcumin combined with 5-fluorouracil(5-FU) for the management of human mucoepidermoid carcinoma(MEC)-1 cells.Methods MEC-1 cells in logarithmic growth phase were treated with curcumin and 5-FU,respectively,at concentrations of 0,20,40,60,80 and 120 μmol/L,and the 50% inhibiting concentration(IC50) was determined.The MEC-1 cells were divided into curcumin group,5-FU group and combined medication group,and accepted intervention using corresponding drugs of IC50.The activity of proliferation was detected in each group 24 hours later. The apoptotic rate was detected at 24 hours after intervention with different concentrations(0,20 and 40 μmol/L) of corresponding drugs. All groups were treated with corresponding drugs of IC50,the control group was given phosphate buffered saline,and 24 hours later,the expression levels of nuclear factor kappaB(NF-κB) and cysteinyl aspartate specific proteinase(Caspase)-3 protein were detected.Results The growth inhibition rate of MEC-1 cells in the combined medication group was higher than that in the curcumin group or 5-FU group (all P<0.05).In each group,theapoptotic rates increased in turn for the cells treated with drugs at concentrations of 0,20,40 and 60 μmol/L(all P<0.05);being treated with drugs at concentrations of 20,40 and 60 μmol/L,the combined medication group obtained a higher apoptotic rate compared to the curcumin group or 5-FU group(all P<0.05).The relative expression level of Caspase-3 protein increased while of NF-κB protein decreased in the curcumin group,5-FU group and combined medication group compared to the levels in the control group(all P<0.05).In the combined medication group,the relative expression level of Caspase-3 protein was higher while of of NF-κB protein was lower than those in the curcumin group and 5-FU group(allP<0.05).Conclusion Compared to the monotherapy of curcumin or 5-FU,curcumin combined with 5-FU can effectively promote the apoptosis of MEC-1 cells via inhibiting cell proliferation, which might be related to inhibiting NF-κB activity and up-regulating Caspase-3 expression.%目的探讨姜黄素与5-氟尿嘧啶(5-FU)联合使用对人涎腺黏液表皮样癌(MEC)-1细胞的增殖抑制和促凋亡作用及其可能机制.方法取对数生长期MEC-1细胞,分别加入0、20、40、60、80、120 μmol/L的姜黄素、5-FU,检测并计算半数抑制浓度(IC50).将MEC-1细胞分为姜黄素组、5-FU组、联合用药组,加入IC50浓度的相应药物干预,24 h后检测各组增殖活性;各组加入不同浓度(0、20、40 μmol/L)的相应药物干预,24 h后检测细胞凋亡率;各组加入IC50浓度的相应药物干预,并设立对照组(磷酸盐缓冲液),24 h后检测各组核因子κB(NF-κB)、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)蛋白的表达水平.结果联合用药组的MEC-1细胞生长抑制率均高于姜黄素组、5-FU组(均P<0.05).各组中,0、20、40、60 μmol/L药物浓度干预下的细胞凋亡率依次升高(均P<0.05);20、40、60 μmol/L药物浓度干预下,联合用药组的细胞凋亡率均高于姜黄素组、5-FU组(均P<0.05).与对照组比较,姜黄素组、5-FU组、联合用药组的Caspase-3蛋白相对表达水平升高,而NF-κB蛋白相对表达水平降低(均 P <0.05).联合用药组的 Caspase-3蛋白相对表达水平高于姜黄素组、5-FU组,而NF-κB蛋白相对表达水平低于姜黄素组、5-FU组(均P<0.05).结论与单独使用比较,姜黄素与5-FU联合使用能更有效地抑制MEC-1细胞增殖并促进凋亡,其作用机制可能与抑制NF-κB活性、上调Caspase-3表达有关.【总页数】5页(P939-943)【作者】袁倩;吴发印;周鹤峰;董淋升【作者单位】遵义医学院第五附属(珠海)医院口腔颌面外科,广东省珠海市 519100;遵义医学院第五附属(珠海)医院口腔颌面外科,广东省珠海市 519100;遵义医学院珠海校区生物工程系,广东省珠海市 519041;遵义医学院第五附属(珠海)医院口腔颌面外科,广东省珠海市 519100【正文语种】中文【中图分类】R739.8【相关文献】1.5-氟尿嘧啶与阿司匹林联合用药对肺癌细胞H1299增殖和凋亡的影响及作用机制 [J], 陈岚兰;庄其宏;卢芳;罗文2.大黄素联合5-氟尿嘧啶对人胃癌细胞MKN45增殖抑制及诱导凋亡 [J], 苏河;田宏伟;马云涛;王晓鹏;马建勋3.5-氟尿嘧啶核苷前药脂质体对人鼻咽癌HNE-1细胞株增殖抑制与凋亡作用的影响 [J], 林力;邓碧4.大蒜素联合5⁃氟尿嘧啶对黏液表皮样癌MEC⁃1细胞增殖与凋亡的作用及机制[J], 吴发印; 徐海丽5.链球菌蛋白对5-氟尿嘧啶引起的小鼠脾细胞增殖抑制及凋亡的拮抗作用 [J], 王艳;平国玲;李卫红;朱俊萍;曹宁;张力平因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

柳氮磺胺吡啶和5-氟尿嘧啶对裸鼠皮下移植瘤胰腺癌细胞BxPC-3凋亡基因的影响

柳氮磺胺吡啶和5-氟尿嘧啶对裸鼠皮下移植瘤胰腺癌细胞BxPC-3凋亡基因的影响黄喆;郭克建;何三光【期刊名称】《中国普外基础与临床杂志》【年(卷),期】2008(15)8【摘要】目的探讨5-氟尿嘧啶(5-FU)和柳氮磺胺吡啶(sulfasalazine,SZ)对裸鼠皮下移植瘤胰腺癌细胞BxPC-3凋亡基因的作用。

方法用RT-PCR和Western blot 法分别检测5-FU及SZ单独或联合作用后裸鼠皮下移植瘤凋亡相关基因NF-κB(p65)、bcl-2及cyclinD1 mRNA和蛋白表达水平以及Bax蛋白表达水平的变化。

结果5-FU(7.5和15mg/kg)和SZ(10和20mg/kg)单独或联合作用裸鼠皮下移植瘤,其NF-κB(p65)mRNA表达相对含量和蛋白表达水平与各自对照组比较,除SZ组2个亚组外,其余各组均明显降低(P<0.01);bcl-2和cyclinD1在mRNA和蛋白水平以及Bax蛋白表达量与各自对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01);上述指标经多因素方差分析显示二者间有明显的交互作用。

结论Bax水平上调,bcl-2、cyclinD1及NF-κB(p65)水平下调可能是SZ可协同增强5-FU诱导裸鼠皮下移植瘤胰腺癌细胞BxPC-3凋亡的机理之一。

【总页数】5页(P550-554)【关键词】胰腺癌;5-氟尿嘧啶;柳氮磺胺吡啶;凋亡;核转录因子;皮下移植瘤【作者】黄喆;郭克建;何三光【作者单位】辽宁省肿瘤医院大肠外科;中国医科大学附属第一医院普外科【正文语种】中文【中图分类】R735.9;R73-361【相关文献】1.5-氮杂-2'-脱氧胞苷联合紫杉醇与氟尿嘧啶对人胃癌细胞系MKN-45裸鼠移植瘤生长的抑制作用 [J], 卞庚;赵文英;杨志敏;叶晓斌;陈冬云;陈景华;耿飚;沈国栋;程民2.5-氟尿嘧啶和柳氮磺胺吡啶对胰腺癌细胞株BxPC-3的抗增殖作用 [J], 黄喆;郭克建;郭仁宣;田雨霖3.多西紫杉醇联合伽马刀对肝癌细胞裸鼠皮下移植瘤凋亡作用的影响 [J], 李静娴;何迷;柳瑞;邢艺苑;简远熙;王家平;赵睿敏4.多西紫杉醇联合伽马刀对肝癌细胞裸鼠皮下移植瘤凋亡作用的影响 [J], 李静娴;何迷;柳瑞;邢艺苑;简远熙;王家平;赵睿敏;5.基质金属蛋白酶-10基因敲除对植入肺腺癌细胞株A549的裸鼠皮下移植瘤生长及细胞凋亡的影响 [J], 黄思光;曾建业;覃建颖;韦涌初;陆燕;黄洪;王斌强因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

三种裸鼠胰腺癌建模方法的比较

三种裸鼠胰腺癌建模方法的比较刘娜;杨文彬;曹罡;王磊【摘要】目的建立人胰腺癌细胞株BXPC-3裸鼠皮下瘤、腹腔内种植转移瘤以及原位移植瘤模型,探讨模型建立方法及其生物学特性.方法采用直接皮下瘤细胞注射法建立胰腺癌裸鼠皮下瘤模型,开腹后瘤块包埋法建立腹腔内种植转移瘤模型,瘤细胞悬液置入胰腺包膜下建立原位移植模型,观察三种模型接种阳性率及瘤块生长的速度,对移植瘤做病理检查.结果 3种模型构建的阳性率分别为:皮下瘤模型47％(7/15),腹腔种植转移瘤模型100％(14/14),原位移植模型100％ (14/14).后两种模型1月后发生肝转移、腹膜转移、肠系膜转移,3组间肿瘤生长速度比较,原位移植模型最快,腹腔种植转移模型其次,皮下瘤模型最慢,差异具有统计学意义(P＜0.01).病理检查符合胰腺低分化腺癌.结论成功建立了胰腺癌BXPC-3细胞株的皮下移植瘤模型、腹腔种植转移模型及原位移植模型,显示了各种模型的独特优势,为胰腺癌生物学行为的基础研究及治疗提供了实验平台.%To establish models of subcutaneous tumor, intra-abdominal metastasis tumor and in situ xenograft in nude mice with human pancreatic cancer cell line BXPC-3 to discuss the modeling methods and the biological characteristics of human pancreatic cancer model in nude mice. Methods Subcutaneous pancreatic tumor model was established by direct subcutaneous injection of human tumor cells in nude mice. Intra-abdominal metastasis tumor model was established by embedding tumor blocks in nude mice after laparotomy. Tumor orthotopic transplantation model was established by injecting tumor cell suspension into pancreatic capsules in nude mice. We observed all the three models for the positive rate of tumor inoculation and growthrate of tumor size, and then made pathological examination of the tumor. Results The positive rate of construction of the three models is as follows: 47% (7/15) for subcutaneous model, 100% (14/14) for tumor blocks embedded peritoneal metastatic tumor model, and 100% (14/14) for orthotopic model. The latter two models presented liver metastasis, peritoneal metastasis and mesenteric metastasis one month later. The rates of tumor formation in the three groups had significant differences (P<0.01). Pathological results accorded with poorly differentiated adenocarcinoma of the pancreas. Conclusion We have successfully established the models of subcutaneous tumor, intra-abdominal metastasis tumor and in situ xenograft in nude mice with human pancreatic cancer cell line BXPC-3. Different models show their unique advantages, which provides an experimental platform for basic research of the biological behavior of human pancreatic cancer and its treatment.【期刊名称】《西安交通大学学报（医学版）》【年(卷),期】2012(033)003【总页数】4页(P300-303)【关键词】胰腺癌;裸鼠;移植模型【作者】刘娜;杨文彬;曹罡;王磊【作者单位】西安交通大学医学院第二附属医院普外科,陕西西安710004;西安交通大学医学院第二附属医院超声科,陕西西安710004;西安交通大学医学院第二附属医院普外科,陕西西安710004;西安交通大学医学院第二附属医院普外科,陕西西安710004;西安交通大学医学院第二附属医院普外科,陕西西安710004【正文语种】中文【中图分类】R735.9流行病学调查显示，截止到2010年，全世界范围内大于230万的患者被确诊为胰腺癌，在最常见的导致死亡的肿瘤中排第8位。

丹皮酚联合5-氟尿嘧啶对裸鼠人肝癌移植瘤的抑制作用及其机制

丹皮酚联合5-氟尿嘧啶对裸鼠人肝癌移植瘤的抑制作用及其机制何峰;李劲东;王志明【期刊名称】《肿瘤防治研究》【年(卷),期】2011(38)5【摘要】目的探讨丹皮酚联合5-氟尿嘧啶对裸鼠人肝癌Bel-7404细胞皮下移植瘤裸鼠人肝癌移植瘤端粒酶活性及其hTERT表达的影响。

方法通过建立裸鼠人肝癌Bel-7404细胞皮下移植瘤模型,将荷瘤裸鼠随机分为4组(每组5只):①模型对照(MC)组、②5-氟尿嘧啶治疗(5-Fu)组、③丹皮酚治疗(Pae)组、④5-氟尿嘧啶联合丹皮酚治疗(5-Fu+Pae)组。

MC组经腹腔注射同体积0.9%氯化钠溶液;5-Fu组经腹腔注射5-Fu20 mg/kg;Pae组经腹腔注射Pae 100 mg/kg;5-Fu+Pae组经腹腔注射5-Fu20 mg/kg、Pae 100 mg/kg,隔日给药,连续给药5次。

对比各组肿瘤的体积和质量差异,采用PCR-TRAP方法检测各组端粒酶活性,运用RT-PCR和Western blot法检测各组对端粒酶逆转录酶基因(human telomerasereverse transcriptase,hTERT)mRNA和蛋白表达变化。

结果在采用5-Fu、Pae及联合用药干预后,肿瘤的体积和质量较模型对照组明显下降,其抑瘤率分别为45.32%、60.79%和80.22%。

PCR和Western blot结果显示5-Fu、Pae及联合用药均能显著降低端粒酶活性和hTERT mRNA和蛋白的表达。

结论 Pae具有协同5-Fu抗肿瘤的作用,其机制可能与降低端粒酶活性和hTERT的表达有关。

【总页数】4页(P505-508)【关键词】端粒酶;肝癌;5-氟尿嘧啶;丹皮酚【作者】何峰;李劲东;王志明【作者单位】中南大学湘雅医院普外科【正文语种】中文【中图分类】R73-36【相关文献】1.5-氮杂-2'-脱氧胞苷联合紫杉醇与氟尿嘧啶对人胃癌细胞系MKN-45裸鼠移植瘤生长的抑制作用 [J], 卞庚;赵文英;杨志敏;叶晓斌;陈冬云;陈景华;耿飚;沈国栋;程民2.苦参碱联合5-氟尿嘧啶对人胃癌裸鼠移植瘤的抑制作用 [J], 胡梅洁;曾晖;章永平;张曙;乔敏敏;付华;吴云林3.5-氟尿嘧啶联合L-精氨酸治疗裸鼠人肝癌移植瘤的研究 [J], 尹晓燕;姜军梅;刘吉勇;朱菊人4.三氧化二砷联合5-氟尿嘧啶抗裸鼠人结肠癌移植瘤的作用及其机制的研究 [J], 刘琳;赵伟;秦叔逵;李苏宜;邱少敏;王南瑶;陈惠英5.5-氟尿嘧啶联合L-精氨酸治疗裸鼠人肝癌移植瘤及其机制 [J], 尹晓燕;姜军梅;朱菊人因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

中药复方WCA-P及其拆方对人胰腺癌BxPC-3细胞悬液裸小鼠皮下接种瘤的影响

中药复方WCA-P及其拆方对人胰腺癌BxPC-3细胞悬液裸小鼠皮下接种瘤的影响曹妮达;徐娇雅;陈彬;沈天皓;顾缨;赵爱光;朱莹杰;杨金坤【期刊名称】《西部中医药》【年(卷),期】2017(030)001【摘要】目的:通过BxPC-3细胞株悬液造成胰腺癌裸小鼠皮下接种瘤模型,研究中药复方WCA-P及其拆方对皮下瘤的影响.方法:以人胰腺癌BxPC-3细胞株悬液对裸小鼠进行皮下接种成瘤,随机分为复方组、清热解毒组、健脾组、5-FU组和空白对照组,分别予以相应治疗药物,观察各组抑瘤率,并检测血清NK及CA199水平.结果:空白对照组小鼠非灌胃死亡率高,消瘦明显,中药干预小鼠非灌胃死亡率低,营养状况较好.实验结束时,空白对照组小鼠体质量明显轻于健脾组和复方组(P<0.05);清热解毒组小鼠体质量轻于健脾组、复方组和5-FU组,健脾组小鼠体质量重于复方组和5-FU组,复方组小鼠体质量重于5-FU组,但差异均无统计学意义(P>0.05).空白对照组小鼠血清NK水平低于5-FU组、健脾组和复方组(P<0.01),复方组血清NK 水平最高.各药物干预治疗组血清CA199水平均低于空白对照组(P<0.01).结论:中药及腹腔化疗可以改善人胰腺癌BxPC-3细胞悬液皮下接种瘤裸小鼠的营养状况和体质量;中药,尤其是含有健脾作用的中药复方可提高人胰腺癌BxPC-3细胞悬液皮下接种瘤裸小鼠血清NK水平并降低CA199水平,并可能对人胰腺癌BxPC-3细胞悬液皮下接种瘤裸小鼠的带瘤生存期有延长趋势.【总页数】4页(P7-10)【作者】曹妮达;徐娇雅;陈彬;沈天皓;顾缨;赵爱光;朱莹杰;杨金坤【作者单位】上海中医药大学附属龙华医院肿瘤一科,上海 200032;上海中医药大学附属龙华医院脾胃病研究所;上海光华中西医结合医院;上海中医药大学附属龙华医院肿瘤一科,上海 200032;上海市普陀区中心医院肿瘤科;上海中医药大学附属龙华医院肿瘤一科,上海 200032;上海市徐汇区中心医院;上海中医药大学附属龙华医院肿瘤一科,上海 200032;上海中医药大学附属龙华医院肿瘤一科,上海 200032;上海中医药大学附属龙华医院肿瘤一科,上海 200032;上海中医药大学附属龙华医院肿瘤一科,上海 200032【正文语种】中文【中图分类】R743【相关文献】1.中药复方WCA-P及其拆方对人胰腺癌BxPC-3细胞悬液裸小鼠皮下接种瘤的影响 [J], 曹妮达;徐娇雅;陈彬;沈天皓;顾缨;赵爱光;朱莹杰;杨金坤;2.清胰化积方对胰腺癌CFPAC-1移植瘤裸小鼠血清白细胞介素6、白细胞介素8及肿瘤坏死因子α表达的影响(英文) [J], 欧阳华强;刘鲁明;陈震;罗建民;于尔辛3.RPL31-siRNA对人胰腺癌BxPC-3细胞裸鼠皮下移植瘤生长的抑制作用 [J], 李朝东;刘春亮;夏玉叶;戈梅;陈代杰4.裸小鼠皮下人淋巴瘤移植瘤中间质纤维母细胞的体外转化 [J], 李仁;史历5.柳氮磺胺吡啶和5-氟尿嘧啶对裸鼠皮下移植瘤胰腺癌细胞BxPC-3凋亡基因的影响 [J], 黄喆;郭克建;何三光因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

5-FU在大剂量放疗中诱导人胰腺癌细胞株细胞凋亡的实验研究

5-FU在大剂量放疗中诱导人胰腺癌细胞株细胞凋亡的实验研究孙宝刚【期刊名称】《中国冶金工业医学杂志》【年(卷),期】2006(23)2【摘要】目的:通过对化疗药物5氟尿嘧啶(5FU)在大剂量放疗中诱导人胰腺癌细胞株细胞凋亡的观察,探讨化疗药物与放疗联合应用的作用机制,为临床制定合理的放化疗方案提供理论依据。

方法:将人胰腺癌细胞株panc1细胞放入培养箱中培育24h后分为三组,(1)单纯照射组:给予10Gy剂量γ射线照射24h;(2)先化后放组:先分别加入25、50、75、100μg/mL的5FU,24h后进行10Gy剂量γ线照射24h;(3)先放后化组:先给予10Gy剂量γ线照射,24h后分别加入25、50、75、100μg/mL的5FU作用24h。

分别采用透射电镜观察细胞凋亡的形态学表现;流式细胞仪计数细胞凋亡率;免疫组化测定Bcl2和Bax蛋白表达率。

结果:细胞凋亡的形态学表现,为细胞体积缩小、绒毛消失、凋亡细胞呈核固缩、形态多样、异染色质浓集于核膜处、分界清楚、凋亡小体形成。

细胞凋亡率:单纯照射组为9.75%;先化后放组分别为11.0%、16.7%、27.3%、15.2%;先放后化组分别为10.5%、12.9%、13.4%、14.6%。

Bcl2阳性表达率(%):单纯照射组为(32.9±0.2);先化后照组分别为(30.8±0.05)、(28.7±0.3)、(25.6±0.2)、(24.7±0.1);先照后化组分别为(32.0±0.5)、(31.7±0.3)、(31.0±0.2)、(33.4±0.1)。

Bax阳性表达率(%):单纯照射组为(25.4±0.2);先化后照组分别为(30.6±0.3)、(39.8±0.4)、(40.4±0.1)、(43.1±0.5);先照后化组分别为(24.6±0.1)、(26.7±0.3)、(25.9±0.2)、(23.9±0.5)。

5-氟尿嘧啶联合L-精氨酸治疗裸鼠人肝癌移植瘤的研究

5-氟尿嘧啶联合L-精氨酸治疗裸鼠人肝癌移植瘤的研究尹晓燕;姜军梅;刘吉勇;朱菊人【期刊名称】《中国药理学通报》【年(卷),期】2005(021)005【摘要】目的观察5-氟尿嘧啶联合L-精氨酸对裸鼠人肝癌移植瘤的作用并探讨其作用机制.方法采用BEL-7402细胞株建立裸鼠人肝癌移植瘤模型,分别给裸鼠腹腔注射生理盐水,5-氟尿嘧啶,5-氟尿嘧啶+L-精氨酸,观察各组药物对肿瘤的抑制作用,病理学观察移植瘤的坏死程度和范围,免疫组化测定移植瘤组织内诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达.化学比色法检测诱导型一氧化氮合酶的活性.硝酸还原酶法检测瘤组织内的一氧化氮的浓度,统计分析采用SPSS10.0软件进行one-way ANOVA,Bonferroni, Kruskal-Wallis H检验.结果 5-氟尿嘧啶联合L-精氨酸能明显增加对肿瘤生长的抑制作用,病理显示肿瘤的坏死范围增大, iNOS表达和活性增强,NO生成增加. 结论 5-氟尿嘧啶联合L-精氨酸能够抑制裸鼠人肝癌移植瘤的生长,其机制可能与诱导iNOS表达和活性增强,NO生成增加有关.【总页数】4页(P559-562)【作者】尹晓燕;姜军梅;刘吉勇;朱菊人【作者单位】山东大学山东省立医院消化内科,山东,济南,250021;山东大学山东省立医院消化内科,山东,济南,250021;山东大学山东省立医院消化内科,山东,济南,250021;山东大学山东省立医院消化内科,山东,济南,250021【正文语种】中文【中图分类】R-332;R345.44;R73-352【相关文献】1.重组腺病毒AdKDR-TK联合IL-12逆转录病毒血管靶向治疗裸鼠皮下人肝癌细胞移植瘤的实验研究 [J], 李宝金;邝伟明;朱欠元;赵辉;汪勇;张辉;孙宇2.胰岛素联合5-氟尿嘧啶对H22肝癌移植瘤裸鼠的化疗增效作用 [J], 王瑞林;耿丽;王留兴;樊青霞3.丹皮酚联合5-氟尿嘧啶对裸鼠人肝癌移植瘤的抑制作用及其机制 [J], 何峰;李劲东;王志明4.三氧化二砷联合5-氟尿嘧啶抗裸鼠人结肠癌移植瘤的作用及其机制的研究 [J], 刘琳;赵伟;秦叔逵;李苏宜;邱少敏;王南瑶;陈惠英5.5-氟尿嘧啶联合L-精氨酸治疗裸鼠人肝癌移植瘤及其机制 [J], 尹晓燕;姜军梅;朱菊人因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

5-氟尿嘧啶联合蒽贝素对结肠癌小鼠Caspase-3及NF-κB活性表达的影响

5-氟尿嘧啶联合蒽贝素对结肠癌小鼠Caspase-3及NF-κB活性表达的影响赵秀梅;王娟【期刊名称】《现代消化及介入诊疗》【年(卷),期】2016(021)002【摘要】目的探讨5-氟尿嘧啶联合蒽贝素对结肠癌小鼠Caspase-3及NF-KB活性表达的影响。

方法入选小鼠结肠癌细胞系SW480培养，并建立动物模型，对实验细胞及动物分为四组，每组10只，实验组分别予以5-氟尿嘧啶、蒽贝素、5-氟尿嘧啶联合蒽贝素，对照组予以生理盐水，对四组培养细胞分别进行细胞活性、肿瘤球体积大小、NF-kB活性及caspase-3活性、细胞凋亡的检测，对实验动物行肿瘤球变化率及小鼠生存时间检测，比较四组间差异。

结果联合应用5-FU及蒽贝素组细胞caspase-3活性显著高于对照组及单纯使用5-FU、蒽贝素组(P<0.05)；而NF-资B活性低于其他各组(P<0.05)；5-FU、蒽贝素组caspase-3活性显著高于对照组(P<0.05)，NF-资B活性低于对照组(P<0.05)；联合应用5-FU及蒽贝素组细胞的肿瘤体积变化率及生存时间显著优于对照组及单纯使用5-FU、蒽贝素组(P<0.05)；联合应用5-FU及蒽贝素组细胞的细胞处理24 h后细胞凋亡率显著高于对照组及单纯使用5-FU、蒽贝素组(P<0.05)；单纯使用5-FU、蒽贝素组24h 后细胞凋亡率显著高于对照组(P<0.05)。

结论蒽贝素同5-FU对C26结肠癌细胞抑制增殖促进凋亡有协同作用，经抑制NF-资B通路进而影响肿瘤生长，经与XIAP蛋白BIR-3功能Ⅱ的结合，提高Caspase-3活性，进而导致细胞增殖，促进细胞凋亡，为临床治疗结肠癌开辟新的化疗途径提供更多的实验依据。

【总页数】3页(P325-327)【作者】赵秀梅;王娟【作者单位】442000 湖北医学院附属人民医院药学部;442000 湖北医学院附属人民医院药学部【正文语种】中文【相关文献】1.5-氮杂-2-脱氧胞苷联合曲古抑菌素A对胃癌细胞SGC-7901MGMT表达及NF-κB活性的影响 [J], 孟兰;程民;沈国栋;徐婷娟;刘林青;唐杨琛;韩晓青;沈干;胡世莲2.维生素D3联合5-氟尿嘧啶对人食管癌Eca-109细胞移植瘤VDR表达的影响[J], 李钢;蒋迎九;余敏;汤为学3.5-氟尿嘧啶对结肠癌大鼠增殖细胞核抗原表达及端粒酶活性的影响 [J], 周亚东;李照强;豆发福;周岩;景彦4.5-氟尿嘧啶联合蒽贝素治疗结肠癌的研究 [J], 蒋正财;叶兵;周磊5.重组人生长激素及联合5-氟尿嘧啶对人结肠癌荷瘤裸小鼠的影响研究 [J], 王琳;谢贤和;李苏宜;陈岩菊;刘华;赵英;白殿卿;麦泽锋因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

5－Fu佐剂包裹物的抗肿瘤作用的实验研究

5－Fu佐剂包裹物的抗肿瘤作用的实验研究黄晋生;刘为纹;刘松青;房殿春;唐光哲【期刊名称】《肿瘤防治研究》【年(卷),期】1995(22)1【摘要】本文作了福氏完全佐剂（Ｆｒｅｕｎｄ’ｓｃｏｍｐｌｅｔｅａｄｊｕｖａｎｔ，ＦＣＡ）包裹５－Ｆｕ的抗肿瘤作用的实验研究。

在对小鼠Ｓ１８０肿瘤（腹水型），ＥＡＣ肿瘤（腹水型）及Ｈ２２肝癌（腹水型）荷瘤鼠的治疗实验中，一次性腹腔注射２ｍｇ～６ｍｇ的５－Ｆｕ（相当于７０公斤人给予７７８～２３３４ｍｇ的剂量）均不能显著延长荷瘤鼠的存活期，盐水ＦＣＡ亦无治疗作用，而５－ＦｕＦＣＡ却显示出显著的治疗效果。

４次实验，５－ＦＵ－ＦＣＡ治疗组荷瘤鼠平均存活期３０．６天～４８．３天，均显著长于同次实验的各对照组，且每次实验都有２／８至３／８的荷瘤鼠可完全治愈。

【总页数】3页(P9-11)【关键词】氟脲嘧啶;福氏完全佐剂;抗肿瘤;实验研究【作者】黄晋生;刘为纹;刘松青;房殿春;唐光哲【作者单位】海军总医院肿瘤临床实验室,第三军医大学西南医院【正文语种】中文【中图分类】R73－36【相关文献】1.生脉注射液对5-FU抗肿瘤增效减毒作用的实验研究 [J], 尹永祥;陈震;刘鲁明2.5—Fu福氏佐剂包裹物抗肿瘤作用的实验研究 [J], 刘松青; 黄晋生; 等3.5－Fu佐剂包裹物的抗肿瘤机理的实验研究 [J], 黄晋生;刘为纹;刘松青;房殿春;唐光哲4.福氏完全佐剂包裹 IL-2及(或)5-FU 对小鼠 S180肿瘤抑瘤作用的初步研究 [J], 黄晋生;刘为纹;刘新垣;范佩芳;袁爱力5.福氏佐剂包裹肿瘤坏死因子及/或5-Fu对小鼠艾氏腹水癌的抑瘤作用 [J], 黄晋生;刘为纹;刘新垣;范佩芳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

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胰腺外科 ! 基础与实验研究
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ห้องสมุดไป่ตู้!! 细胞凋亡是基因调控下的细胞主动死亡过程 # 其严重失衡对机体有损害作用 # 现已证实肿瘤的发
作者单位 #!%辽宁省肿瘤医院大肠外科 ! 沈阳 ! ’ 中 ! " " # (" (% !" 国医科大学附属第一医院普外科 ! 沈阳 ! " ! " " " ! 通讯作者 # 黄 ! 喆 # ( 4 5 6 7 0 2 / : 7 9 T / 3 6 0 9 7 / = = % 8 = 6 !" !; M M 作者简介 # 黄 ! 喆 ! # 男# 辽宁省鞍山市人# 医学博士# ! $ * " 年 >" !" 主治医师 # 辽宁省肿瘤医院大肠外科工作 # 主要从事大肠癌和胰腺癌基础与临床方面的研究 $