仙人掌多糖口服液的研制

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仙人掌多糖的分离纯化、结构和生物活性研究进展

６等形式。仙人掌多糖功效研究显示：具有良好的抗癌、抗氧化及抗衰老、降血糖、增强免疫力等活性。目）
前仙人掌多糖研究方面存在的技术难点有：提取方法多采用传统的水提醇沉法，多糖提取得率低，纯度不高，原料浪费严重，并影响到后续对多糖的结构分析和功效鉴定。
关键词：仙人掌多糖；分离纯化；结构鉴定；生物活性中图分类号：Ｔ２２３Ｓ０．文献标识码：Ａ文章编号：１０２１（００００８００６— ５３２１）３— １５— ５
仙人掌多糖的分离纯化、结构和生物活性研究进展
郭利平
（广东轻工职业技术学院，广州
摘
５００）１３０
要：近年来，国内外许多专家学者在仙人掌多糖的分离纯化、成分鉴定、药用功能及市场前景等方
面进行了大量的研究，并取得了较大进展。本文对仙人掌多糖的分离提取、多糖组成、多糖的功效、多糖的结构分析及目前存在的技术难点等方面的研究进展进行了综述。研究显示，仙人掌多糖可能由鼠李糖、果糖、半乳糖、木糖、阿拉伯糖、甘露糖及糖醛酸等聚合而成。糖苷键主要有（—２，（ —３，（ — ４１）１）１ ÷ ）及（－１－＋
ａｅ—ｒｔｒｉｇｒｄｃｉｎｏｌｏｌｃｓｎｍｍｕｏｄｌｔｎＴｅｔｃｎｌｇｃｌｒｂｅｎｔｅｆｌｅｌｗｒ— ｇｅａｄｎ，ｅｕｔｆｂｏｄｇｕｏｅａｄｉｏｎｍｏｕａｉ．ｈｅｈｏｏｉａｏｌｍｓｉｈｅｄａｏｅｏｐｉｒｃｖｒｎｕｔｙｈｔｗｔｒｅｔｃｉｎＴｉｘｒｃｉｎｗｌａｓｆｃｈｔｄｆｓｒｃｕａｎｌｓｎｉａｔｉｏｅｙａｄｐｒｙｂｏａｅｘｒｔ．ｈｓｅｔａｔｉｌｌｏａｆｔｅｓｕｙｏｕｔｒａａｙｉａｄｂｏｃｉｔｉａｏｏｅｔｔｌｓｖｙ

仙人掌保健饮料的制作

仙人掌保健饮料的制作
仙人掌保健饮料的制作
一、内容简介：
本发明是属于药用植物仙人掌类（包括仙人掌，仙人球等）根、
茎加工，处理，炮制等形式的`仙人掌类保健饮品的制备方法。

仙人掌，仙人球生长在南方各省，也可在北方，种植资源丰富，有野生也可人工栽培。

味苦，性寒，甘，无毒，功用主治：行气活血，清热解毒，治心胃气痛，痞块、痢疾，痔血，咳嗽、痛肿、疗疮，烫火伤等，且含有丰富的维生素a、c，并含有铁、锌、钙、钾等多种微量元素，其中含钾较多。

现代医药研究，它对散瘀消肿，补脾健胃、利尿、止泻，镇咳消炎，对糖尿病，动脉硬化，肥胖病，肝炎、肺炎，降低胆固醇也有一定疗效。

能抗衰益寿，增加肌体的免疫功能及抗病能力。

可制作口服液，各种类型茶，本产品己获国家发明专利。

专利号：941192873
二、社会经济效益
本产品属于尚未开发的产品，市场前景可观，生产成本低，有一定可观利润。

按口服液计算，每盒 10支 100ml，每盒成本 7～10元，每盒可获得50％-100%以上的利，按年产io万盒，则可获利10o万元以上，也可做成各种饮品，如袋泡茶、速溶茶等。

三、转让形式及费用
一次性转让，或按产品销售地区提出转让费，如利润分成j可先交技术资料费及人门费万元，利润接转让方占％，厂方有10～2 0万元即可生产。

有意者可而议。

仙人掌多糖口服液的研制

１２主要试剂．
ＯＤｓ取参照兰琦杰等人［的方法进行；菊糖（京天安甜菊糖制品有限公司，号：０６８１；Ｐ提５甜北批２００１）尼泊金乙酯（天津市科密欧化学试剂有限公司，号：０５３６；泊金丙酯（津市科密欧化学试剂有限公批２００２）尼天司，号：０７７９；批２００）阿拉伯糖对照品（Ｌ１ＦＵＫＡｉＣｅｋＢｏｈｍｉａ公司）营养琼脂培养基（东环凯微生物科技；广
炉，东格兰仕微波炉电器有限公司；Ｕ一８０广Ｔ１０Ｓ紫外可见分光光度计，京普析通用仪器有限责任公司；北
ＬＲＨ一５Ａ型强光照人工气候箱，２０广东省医疗器械厂生产；Ｗ— １净工作台，海博远实业有限公司医疗ＳＣ超上设备厂；Ｘ２０ＤＳ一８Ｂ不锈钢手提式压力蒸汽灭菌器，海申安医疗器械厂；上日立Ｚ５０－００原子吸收分光光度
尼泊金混合酯储备液的配制：别称取尼泊金乙酯、泊金丙酯０１０，分尼．６０ｇ混合，入微沸热水中，拌加搅至溶解，到２０ｍＬ容量瓶中，容，为储备液备用．转０定作
２实验方法
关键词：人掌多糖；交试验；仙正口服液

仙人掌饮料的研制

关键词：仙人掌；饮料；工艺
ＳｔｕｄｙｏｎＰｒｏｃｅｓｓｉｎｇＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙｏｆＣａｃｔｕｓＤｒｉｎｋｉｎｇＦｒｕｉｔＪｅｌｌｙ
ＧＵＩＣｈａｎｇ－ｌｉ，ＹＵＳｈｕ — ｋｕｎ，ＣＡＯＸｉａｏ — ｈｏｎｇ，ＣＨＥＮＧＧｕａｎｇ — ｃｈａｏ
ｉｔｉｓｃｕｌｔｉｖａｔｅｄｗｉｄｅｌｙｉｎＣｈｉｎａ．Ａｓｐｅｏｐｌｅｇｒａｄｕａｌｌｙｋｎｏｗｉｎｇｔｈｅｃａｃｔｕｓｎｕｔｉｒｉｔｏｎｈｅａｌｔｈｃａｒｅｖａｌｕｅ，ｔｈｅｃａｃｕｓｔｆｏｏｄｈａｓ
对仙人掌营养保健价值的认知，仙人掌食品开始受到关注。本研究以食用仙人掌为原料，研制开发一款仙人掌饮料。
结果表明：饮料中仙人掌汁含量２０％，蜂蜜２０％，黄原胶０．３％，产品呈翠绿色，入口滋味细腻清爽，口味协调，具有仙
人掌特有的清香味。
ｗｉｔｈ舶ｓｈｔａｓｔｅｏｆｃａｃｕｓｔ．ＴｈｅｐｏｄｒｕｃｔｉｓｉｎｌｎｅｉｗｉｔｈｔｈｅｍａｓｓｃｏｎｓｕｍｐｉｔｏｎｈａｂｔｉｓｗｉｔｈｑｕＭｉｉｆｅｄｑｕａｌｉｙ．ｔＴｈｕｓｉｔＣｎａｂｅ
ｐｒｏｄｕｃｅｄｉｎｓｃａｌｅａｓａｆｏｏｄ．

仙人掌多糖的研究进展

仙人掌多糖的研究进展摘要】仙人掌多糖具有明显的增强免疫、抗肿瘤、降血糖、抗氧化、抗衰老等活性，是仙人掌具有多种功效的原因之一。

本文主要综述了仙人掌多糖的提取、分离纯化方法和生物活性的研究进展。

【关键词】仙人掌多糖提取分离纯化生物活性仙人掌（Opuntia dillenii Haw.）为仙人掌科植物的根及茎，具有行气活血、清热解毒等功效，用于心胃气痛、痞块、痢疾、痔血、咳嗽、喉痛、肺痈、乳痈、疔疮、火伤、蛇伤等症，在我国有广泛分布。

仙人掌多糖（Opuntia dillenii polysaccharides，ODP）是从仙人掌科植物仙人掌中提取的蛋白多糖，是仙人掌具有多种功效的原因之一。

近年来，许多学者对仙人掌多糖进行了研究，取得较大进展。

本文对近年来仙人掌多糖的提取方法、分离纯化方法和生物活性作一综述。

1 仙人掌多糖的提取提取工艺:原料粉碎→烘干→提取→提取液→醇沉→离心→沉淀物→有机溶剂洗涤→冷冻干燥→仙人掌粗多糖。

1.1 水提法水提法为仙人掌多糖的传统提取方法。

金鑫等[1]研究了仙人掌多糖水提法的最佳工艺条件，以多糖提取得率为指标得最佳工艺：提取温度为80℃，提取时间为1h，固液比为1:40。

而刘洋等[2]应用响应面分析法优化仙人掌多糖的浸提工艺，结果表明：水料比5.5:1，浸提温度75℃，浸提时间2.2h，浸提1次，仙人掌多糖的提取率为0.81％。

1.2 醇提法严赞开等[3]比较了用不同体积分数的乙醇溶液提取米邦塔仙人掌茎多糖的效率，结果表明以60%的乙醇为最佳。

提取优化工艺为：以体积分数60％的乙醇为浸提剂，按每克仙人掌加15ml提取液投料，在70℃下浸提5h。

1.3 超声波提取法兰琦杰等[4]据回归模型及其期望函数途径进行模拟选优，得到仙人掌多糖提取率的优化条件为超声破碎时间38min左右，料液比1:36（g/ml），pH值7.16左右。

其中，影响仙人掌多糖活性的主要因子是pH值，在酸性或碱性环境下提取到的仙人掌粗多糖活性较低。

仙人掌多糖论文：仙人掌多糖提取工艺鸡新城疫病毒肠黏膜免疫

仙人掌多糖论文：仙人掌多糖提取工艺鸡新城疫病毒肠黏膜免疫【中文摘要】本研究是确定从单刺仙人掌中提取多糖的最佳工艺,研究仙人掌多糖(Opuntia monacantha polysaccharides, OMPS)对鸡新城疫病毒的体外抑制作用,并初步探讨其作用机理以及研究仙人掌多糖对免疫鸡十二指肠、空肠肠黏膜免疫的影响。

试验方法与结果如下：1.通过单因素考察和正交设计试验确定了仙人掌多糖“水提醇沉法”最佳提取工艺为：提取温度为100℃,提取时间为3h,料液比为1：8,乙醇沉淀浓度为70%。

在此工艺下仙人掌多糖的含量为38.6%,提取率为0.58%,蛋白质含量为0.037%。

2.通过三种不同的给药方式,即先加仙人掌多糖后攻鸡新城疫病毒(Newcastle disease virus, NDV)、仙人掌多糖和病毒同时加入以及先攻毒后加仙人掌多糖,用MTT (Thiazolyl Blue Tetrazolium Bromide)法在450nm测定细胞吸光度值,以病毒抑制率、半数治疗浓度、治疗指数为指标,评价仙人掌多糖对鸡新城疫病毒感染能力的影响。

结果表明,三种不同的给药方式对鸡新城疫病毒都有一定的抑制作用。

其中先加仙人掌多糖后攻毒组病毒抑制率最高,其次是仙人掌多糖和病毒同时加入组,最后为先攻毒后加仙人掌多糖组,结果表明仙人掌多糖具有明显抑制NDV的作用,特别是先加仙人掌多糖后攻毒效果最优,且有一定的量效关系,提示临床以预防给药为主。

3.雏鸡滴眼、滴鼻免疫鸡新城疫活疫苗后,灌服不同剂量的仙人掌多糖,结果显示免疫后第一周时抗体效价均显著提高。

免疫后第二周时抗体效价均达到最高值,随后下降。

仙人掌多糖高剂量组(160m/ml.kg)与生理盐水组比较,在免疫后第二周到第四周,均能极其显著提高抗体水平(P<0.01)。

中剂量组(80mg/ml.kg)与生理盐水组比较,在免疫后第二周差异极其显著(P<0.01),在免疫后第三周、第四周差异显著(P<0.01)。

利用印榕仙人掌的保健饮料制造方法[发明专利]

专利名称：利用印榕仙人掌的保健饮料制造方法专利类型：发明专利
发明人：尹善爱
申请号：CN201210491403.1
申请日：20121127
公开号：CN103829334A
公开日：
20140604
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及利用印榕仙人掌的保健饮料的制造方法，将重量百分率90～99.5％的印榕仙人掌茎和重量百分率0.5～10％的炒银杏果混合粉碎提取混合原料原液后，将重量百分率50～60％的所述混合原料原液和重量百分率40～50％的水稀释用60～80℃的温度熟成12～24小时并过滤之后，从纯结晶果糖或低聚果糖中至少选择一种以0.2～1％的重量百分率与重量百分率99～99.8％的所述过滤液状原料混合杀菌处理，以最大限度地保留印榕仙人掌茎的突出药效的同时提升摄取的消费者的嗜好度，而且适量混合银杏果，进一步增强印榕仙人掌所具有的抗炎症作用、缓解支气管哮喘、改善血液循环作用的利用印榕仙人掌的保健饮料的制造方法。

申请人：尹善爱
地址：韩国庆尙北道
国籍：KR
代理机构：北京青松知识产权代理事务所(特殊普通合伙)
代理人：郑青松
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仙人掌多糖提取工艺的研究

仙人掌多糖提取工艺的研究仙人掌多糖是由植物细胞壁中的木聚糖，多糖，半乳糖和可溶性蛋白质所组成的一种复杂的黏稠液体，它是仙人掌植物的一种饮料，具有独特的味道和营养价值。

随着现代人对饮食的关注，仙人掌多糖被认为是一种营养价值很高的饮料，因此越来越受到人们的喜爱，成为现代消费的首选。

由于仙人掌多糖给人们带来了许多营养和健康益处，因此它的提取工艺成为当前研究的热点。

研究仙人掌多糖提取工艺，可以有效提高仙人掌多糖的提取效率，获得更高质量的产品，为仙人掌多糖的加工科技技术提供参考。

目前，专家们对仙人掌多糖提取工艺的研究多以传统的手工提取方法为基础，如冷榨法、热榨法和溶剂提取法等。

冷榨法是将仙人掌果汁冷冻处理，在内部的蛋白质凝固，然后将其过滤，以提取仙人掌多糖。

这种方法虽然可以以较低的成本提取出极高质量的仙人掌多糖，但是由于时间和温度对蛋白质的影响，应用范围有限，无法得到高质量的仙人掌多糖。

热榨法是将仙人掌果汁经过加热，使果汁中的多糖和澄清剂等物质能够形成悬浮液，悬浮液上的澄清剂和木聚糖能够把多糖从果汁中抽提出来，并且形成浮渣，从而提取出仙人掌多糖。

它的优点是快速提取出仙人掌多糖，并且可以获得较高质量的产品，缺点是操作复杂，提取过程需要较长时间，耗能量较大。

溶剂提取法是用一种低毒性的有机溶剂将仙人掌中的多糖摩擦出来提取出来，这种方法的优点是快速提取，提取过程简单，提取出的仙人掌多糖的质量比较高，而且不会受到温度影响，缺点是溶剂有一定的毒性，在提取过程中容易受到污染，而且提取出的仙人掌多糖比较贵。

以上是有关仙人掌多糖提取工艺的研究，根据不同的技术和方法，专家们可以结合仙人掌特有的化学成分特点，采用最合适的提取工艺，以获得高质量的仙人掌多糖。

仙人掌多糖的提取工艺目前仍处于技术的发展阶段，未来还有很大的发展空间。

将会有更多的新的技术和方法出现，解决仙人掌多糖提取中的技术难题。

未来，仙人掌多糖在饮料加工科技中将发挥更大的作用，可以为社会健康带来更多的好处。

仙人掌多糖提取工艺的研究

仙人掌多糖提取工艺的研究仙人掌（Opuntiaficus-indica）是一种多肉植物，主要分布在南美洲和大洋洲。

它是一种经济性植物，其结果可以提供食物，药物，娱乐和其他重要的物质材料。

仙人掌的多糖含量较高，近年来被研究者广泛研究。

仙人掌多糖提取工艺的研究是发掘仙人掌的利用价值的关键，它对生物材料的开发和改善具有重要意义。

仙人掌多糖具有许多独特的功能，其中包括抑制血糖升高，保护肝脏和心脏，降低血脂，防止便秘和腹泻，抗炎，抗氧化等。

因此，仙人掌多糖被认为是一种潜在的有益物质，可以应用于食品，医药，化妆品等领域。

仙人掌多糖提取工艺的研究包括直接从仙人掌果实提取多糖和利用微生物转化仙人掌多糖两个方面。

首先，研究人员研究了从仙人掌果实提取多糖的不同方法，如溶剂萃取和超声萃取。

研究发现，溶剂萃取是一种有效的多糖提取方法，可以有效获取多糖，并降低生产成本。

其次，为了提高仙人掌多糖的生物活性，研究人员开发了利用微生物转化仙人掌多糖的方法，如细菌和真菌甲基化。

细菌和真菌甲基化可以有效转化仙人掌多糖，提高其生物活性，从而更好地被利用。

此外，通过将提取的仙人掌多糖进行结晶、干燥、纯化、多组分分析等研究，可以提高仙人掌多糖的利用价值。

仙人掌多糖的结晶是其利用的重要基础，研究者曾尝试采用离子交换法、溶剂热换法和离子沉淀法等方法实现仙人掌多糖结晶，从而获得纯度较高的提取物，提高仙人掌多糖的应用价值。

总之，仙人掌多糖提取工艺的研究及其利用价值对开发生物材料具有重要意义。

研究人员已经从不同的角度展开了仙人掌多糖的提取研究，如溶剂萃取、超声萃取和利用微生物转化等，并且已经尝试通过结晶、干燥、纯化、多组分分析等技术来提高仙人掌多糖的利用价值。

未来，可能需要更多的研究来探究仙人掌多糖的提取研究和其利用价值，为发掘仙人掌的优势提供更多科学依据。

仙人掌多糖提取工艺优化及其口服液的制备

仙人掌多糖提取工艺优化及其口服液的制备本文采用酶法处理优化了仙人掌多糖的提取工艺,研究了仙人掌多糖的分子量分布及各组分的生物活性。

制备了仙人掌多糖口服液,并对其稳定性进行了初步分析。

1.酶法制备仙人掌多糖以仙人掌多糖得率为考察指标,采用正交试验法分别研究了纤维素酶、果胶酶的作用温度、作用时间、溶液pH及酶浓度对仙人掌多糖得率的影响。

并与常温水提法进行了比较。

结果表明:纤维素酶提取的最佳条件为作用温度45℃、作用时间1.0 h、纤维素酶浓度0.4%、溶液pH 5.0;果胶酶提取的优化条件为作用温度45℃、作用时间2.0 h、果胶酶浓度0.6%、溶液pH 3.50。

其中果胶酶法提取增加仙人掌多糖得率更明显,最优组合得率高达13.85%。

与常温水提法（7.94%）相比增加了74.43%,果胶酶法提取具有提取时间短、得率高等优点。

2.仙人掌多糖的分子量分布研究本文通过分级醇沉、分步醇沉和超滤法研究了仙人掌多糖的分子量分布。

结果表明:分级醇沉的浓度对应的得率随醇浓度的升高而呈增加趋势;糖的含量变化起伏较大,醇浓度为10%时所得多糖含量比较低,醇浓度为40%和80%时所得多糖含量较高;分步醇沉的醇浓度为20%时沉淀下来的多糖所占比例最大,醇浓度达到90%时大部分多糖都可以沉淀下来;而多糖含量除90%醇浓度时较低外,其余相差不大;超滤后仙人掌多糖大部分分布在10kDa以下（72.3%）;100 kDa 以上部分也较多,占24.5%,其余各部分含量很少。

仙人掌多糖生物活性以100 kDa 以上部分最高,对·OH的清除率为55.56%,为5 kDa以下部分的10.23倍。

5 kDa以下部分生物活性最低,其余各部分仙人掌多糖的生物活性,整体随分子量的增加有所提高。

3.仙人掌多糖口服液的研制以仙人掌多糖为原料,采用正交设计确定口服液中关键成分的配比及制备工艺条件;采用强光照射、高温、Rogers加温加速试验对口服液的稳定性进行了研究。

仙人掌多糖提取工艺的研究

仙人掌多糖提取工艺的研究仙人掌是一种常见的绿色植物，生活在热带沙漠地区。

我国的东北，内蒙古等地也有栽培。

仙人掌科有8属125种以上。

它们都不是草本植物，因为它们没有根。

植物学家称之为附生植物。

第二天，他用毛笔在仙人掌茎上又划了几道口子，再把仙人掌放进盛满清水的玻璃瓶中，原以为可以减少创口感染，谁知刚才那株仙人掌好像活过来似的，竞使劲往外钻，挤破了玻璃，想爬出来。

真令人惊叹！我觉得这太神奇了，这简直是“野火烧不尽，春风吹又生”。

这里的自然环境还算优越，很适宜仙人掌的生长。

但就这样，仙人掌还是不能够成功的提取到多糖，原因是什么呢？科学家对此做了很多研究，发现仙人掌表面的细胞受损，所以阻止了它吸收多糖的物质进入细胞，而且仙人掌茎部的细胞结构十分特殊，极难被提取出来，只能抽取它的液汁，即用离心技术处理后，经分离、浓缩，才能达到我们需要的目的。

另外，仙人掌生长在沙漠里，那里阳光强烈，蒸发量大，为了节省水分，细胞萎缩，多糖无法渗透到其内部。

把新鲜的仙人掌从沙地里拔起来，去掉所有的刺，切成1毫米厚的薄片，放在自制的培养皿里，装上一半的自来水，用喷雾器把水雾调成细雾状，把它放在光照充足、通风良好的室内。

这种水溶液，能促进仙人掌对多糖的吸收，约3～ 4小时后，根系便会变成黄白色，茎表面布满了黄白色的粘稠胶状物质，也就是多糖，说明水溶液中已存在多糖了。

两个星期后，叶子逐渐枯黄，而且盆底有一些干了的碎屑。

又过了几天，浇过水后，用镊子轻轻夹取碎屑，你会发现，原来翠绿的仙人掌上已长出了一点一点乳白色的根，看着十分诱人，原来老根也能够新生啊！我高兴地拿去观察，发现根表面有一层白色茸毛，顶端有红色浆状物，将这些多糖连同叶子中的一起压榨，果然获得了大量的多糖。

仙人掌中含有许多氨基酸、维生素和矿物质，多吃能增强抵抗力。

仙人掌中所含的多糖是一种低分子量的蛋白质，这种蛋白质不能被人体直接吸收，而是先转化为一种糖类，再在胰脏或肠粘膜中由肠道微生物作用，经过酶的作用下，分解为单糖、双糖和多糖，然后吸收，供人体利用。

仙人掌多糖免疫调节作用的研究的开题报告

仙人掌多糖免疫调节作用的研究的开题报告
一、选题背景与意义
仙人掌是一种常见的植物，其含有多种生物活性成分，其中多糖是一种常见的活性成分。

近年来，对仙人掌多糖的免疫调节作用进行了广泛的研究，证明其具有较强的免疫调节功能，能够增强机体免疫力，降低免疫抑制风险，具有重要的临床应用价值。

二、研究目的
本研究旨在探究仙人掌多糖在免疫调节中的作用机理，为仙人掌多糖的临床应用提供依据，并为调节人体免疫系统提供新的思路。

三、研究内容
本研究将采用实验室动物模型，通过不同剂量的仙人掌多糖注射或灌胃，观察其对实验动物免疫系统的影响，包括对免疫细胞数量及活性的影响，对免疫因子基因表达及蛋白质水平的调控作用等。

同时，结合文献综述及分析研究结果，深入探究仙人掌多糖的免疫调节机理。

四、研究方法
本研究将采用实验室动物模型，选用特定的小鼠种类作为研究对象，分为实验组和对照组。

实验组将注射或灌胃不同剂量的仙人掌多糖，对照组注射或灌胃等量的生理盐水。

观察各组实验动物的免疫细胞数量、活性，免疫因子基因表达及蛋白质水平等免疫参数的变化，并进行对比分析。

同时，对照国内外文献，深入探究仙人掌多糖在免疫调节中的作用机理。

五、研究预期成果
本研究预期将了解到仙人掌多糖在免疫调节中的作用机理，为仙人掌多糖的临床应用提供有效的理论依据和科学依据，为调节人体免疫系统提供新的思路和方法。

同时，研究结果有望在新药开发和治疗免疫相关疾病方面发挥重要的作用。

仙人掌糖浆

仙人掌糖浆
佚名
【期刊名称】《中草药》
【年(卷),期】1978(0)1
【摘要】处方仙人掌(鲜品) 6250克尼泊金 1.5克苯甲酸钠 2.5克砂糖 2500克共制 5000毫升制法取仙人掌刮去刺,洗净,切碎,加水煎煮两次,第一次煎沸一小时,第二次煎沸半小时,压榨过滤,将两次滤液合并沉淀,取上清液,浓缩至约5000毫升。

【总页数】1页(P31-31)
【关键词】仙人掌;苯甲酸钠
【正文语种】中文
【中图分类】R286
【相关文献】
1.日本仙人掌中仙人掌孢囊线虫形态和分子鉴定 [J], 龙海;李芳荣;程颖慧;谢泳桂;李一农
2.灌根施用吡虫啉在仙人掌上的内吸特性及对仙人掌白盾蚧的防效研究 [J], 董金龙; 蓝炎阳; 赖宝春
3.二色仙人掌,中国仙人掌科一新归化种 [J], 李新华; 周闻; 郭嘉诚; 贾霜; 黄思雨
4.将酷爱的仙人掌展示给世界——汉斯·蒂曼和他的仙人掌种植园故事 [J], 旷野
5.最高的仙人掌──下加里福尼亚大仙人掌 [J],
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１２６产分析纯．
湛江师范学院学报（自然科学）
第３２卷
甜菊糖储备液的配制：称０．静置，搅拌，水浴加热使溶解，转到１４００ｇ甜菊糖加少许蒸馏水，００ｍＬ容量定容，作为储备液备用．瓶中，，尼泊金混合酯储备液的配制：分别称取尼泊金乙酯、尼泊金丙酯０．混合，加入微沸热水中，搅拌１６００ｇ至溶解，转到２定容，作为储备液备用．００ｍＬ容量瓶中，
２实验方法
２．１制备工艺流程
［］本实验选取Ｏ甜菊糖为矫味剂、尼泊金混合酯为防腐剂进行Ｏ工艺ＤＰｓ为主料、ＤＰｓ口服液的制备６．
流程如下：ＯＤＰｓ粉末 → 搅拌
加适量水加热搅拌均匀低温放置过滤 → 加甜菊糖溶液 → 趁热过滤２４ｈ
（）湖南长沙４广东湛江５１．湖南农业大学生物科学技术学院，１０１２８；２．湛江师范学院生命科学与技术学院，２４０４８采用正交试验确定口服液中关键成分的配比及制备工艺条件，并采用强光照射、高ＤＰｓ为原料，摘要：以Ｏ、温、加温加速试验对口服液的稳定性进行研究得出口服液的最佳灭菌条件为灭菌功率灭菌Ｒｏｅｒｓ．ＯＤＰｓ７００Ｗｇ；，，，最佳处方（以１Ｌ口服液计）为Ｏ甜菊糖０．尼泊金混合酯０．各项主要质量指标时间９ｍｉｎＤＰｓ１０ｇ６４ｇ０２５６ｇ符合口服液制剂法定质量标准．无需避光保存；高温试验、ＯＤＰｓ口服液对光照不敏感，Ｒｏｅｒｓ法测得ＯＤＰｓ口服液ｇ的ｔ０．说明在高温条件下，其稳定性较差，应低温储存．４ｈ，９为５．关键词：仙人掌多糖；正交试验；口服液
第６期
赵龙岩等：仙人掌多糖口服液的研制
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、、根据单因素实验结果，选取灭菌时间（甜菊糖质量浓度（尼泊金混合酯质量浓度（为考察因素，Ａ）ｂ）ｃ）每个因素设计３个水平，进行三因素三水平正交试验，优选参数组合．多糖含量是方案可行性的考察指标，具有质量意义，而灭菌效果作为考察指标具有安全意义，对于功能性食品来说，安全更为重要．按主次指标，多糖含量和菌落个数的比例为４∶６，规定菌落个数的最小值０为满分１每增加１多糖含量的最大值０．每下降０．综０分，５个菌落数减０．４分；１９９为满分１０分，００５减１分．合评分的计算公式为：多糖含量的分值 ×０．４＋菌落个数的分值 ×０．６．２．６产品质量标准２．６．１外观性状有无沉淀、颜色３个方面对Ｏ本实验从澄清度、ＤＰｓ口服液的外观性状进行考察．２．６．２理化指标［］（）Ｈ按中国药典附录ＶＨ测定７．１ＩＨｐｐ（）铅、砷的含量测定２用砷、铅标准物质配制成适当质量浓度的标准系列溶液，按仪器工作条件，用原子吸收分光光度计分别 ·Ｌ－１）砷含量，以质量浓度ｃ（为横坐标，吸光度Ａ为纵坐标，绘制标准曲线．得铅和砷回归方程测定铅、ｇ μ ２２（）（）分别为Ａ＝０．００６５ｃ－０．０１３６Ｒ＝０．９９６９和Ａ＝０．０００６ｃ＋０．００９５Ｒ＝０．９８９８精密吸取Ｏ置于三角瓶中，加５ｍ放置过夜，置电热板上ＤＰｓ口服液５ｍＬ，Ｌ浓硝酸和２．５ｍＬＨ２Ｏ２，确保样品不沸腾，消化液近１ｍ再加５ｍ继续消化至约１ｍ冷低温消解，Ｌ时，Ｌ浓硝酸和２．５ｍＬＨ２ＯＬ，２，，却，加水溶解，过滤于２用去离子水稀释至刻度，摇匀，即得测定Ａ空白５ｍＬ容量瓶中，ｓＰｂ的供试品溶液．再用蒸馏水定容至刻度后测对照用移液管精密量取１ｍＬ浓硝酸和０．５ｍＬＨ２Ｏ００ｍＬ容量瓶中，２置于１量．２．６．３微生物检测８（）菌落总数的检测同２．１３．
＋（）中图分类号：Ｒ９４４．１２文献标识码：Ａ文章编号：１００６－４７０２２０１１０６－０１２５－０７
，）仙人掌多糖（具有抗癌，抗衰老抗氧化，增强免疫活性，ＯｕｎｔｉａｄｉｌｌｅｎｉｉＨａｗ．ｏｌｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓＯＤＰｓｐｙｐ降血糖的作用，临床应用较广、疗效确切等特点，有望成为预防治疗糖尿病、心血管疾病，增强免疫功能的天
搅拌后过滤滤液中加入尼泊金加热调ｐ６．５Ｈ６．３ → 澄清滤液 → → ～乙、丙酯混合溶液搅拌过滤
分装 → 灭菌２．２多糖含量的测定多糖含量的测定采用本实验室优化的苯酚硫酸法进行：取２ｍ加入质量浓度为４％的苯酚Ｌ多糖样品，迅速加入浓硫酸５ｍ摇匀后静置５ｍ在４质量浓度与吸光度呈极好的线０．５ｍＬ，Ｌ，ｉｎ，８２ｎｍ处测定吸光度．２回归方程：性关系．Ａ＝２２．２１ｃ－０．００１１，Ｒ＝０．９９９９．２．３菌落总数卷第２６期
湛江师范学院学报ＪＯＵＲＮＡＬＯＦＺＨＡＮＪＩＡＮＧＮＯＲＭＡＬＣＯＬＬＥＧＥ
，２０１１Ｄｅｃ．Ｖｏｌ．３２Ｎｏ．６
仙人掌多糖口服液的研制
２２２２，，，，赵龙岩１，杨小舟１，程杰１，袁清霞１，曾富华２＊
收稿日期：２０１１－１１－０８）；）基金项目：广东省自然科学基金资助项目（湛江市科技计划项目（８１５２４０４８０１００００１１２０１１Ｄ０３２．，作者简介：赵龙岩（男，吉林安图人，湖南农业大学／湛江师范学院硕士研究生，从事天然产物开发与利用研究．１９８３—）＊通讯作者．
［］；甜菊糖（北京天安甜菊糖制品有限公司，批号：尼ＯＤＰｓ提取参照兰琦杰等人５的方法进行；２００６０８１１）；泊金乙酯（天津市科密欧化学试剂有限公司，批号：尼泊金丙酯（天津市科密欧化学试剂有限公２００５０３２６）
）；；司，批号：阿拉伯糖对照品（营养琼脂培养基（广东环凯微生物科技２００７０７１９ＦＬＵＫＡＢｉｏＣｈｅｍｉｋａ公司））；；有限公司，批号：伊红美蓝琼脂培养基（广东环凯微生物科技有限公司，批号：玫瑰２００８０１０１１２００７０７２１１））；广东环凯微生物科技有限公司，批号：铅标准储备液（由国家标准物质研究中红纳琼脂培养基（２００８０１０２６）；；心提供，批号：砷标准储备液（由国家标准物质研究中心提供，批号：其它试剂均为国２００７１２２２２００７０８０７）
］１－４然药物［至目前国内外对Ｏ相关实验较少，除Ｏ．ＤＰｓ产品的研发进展缓慢，ＤＰｓ胶囊的制备已有研究外，
其它剂型的产品研究开发还未见报道，更未见ＯＤＰｓ口服液制剂的研究报道．
１实验材料
１．１主要仪器；ＬＡＢＯＲＯＴＡ４００３ｃｏｎｔｒｏｌ型旋转蒸发仪，ＧｅｒｍａｎＨｅｉｄｏｌｈＩｎｃ．ＬｉｔｅｒＦｒｅｅｚｅＤｒＳｓｔｅｍ，Ａｍｅｒｉｃａｎ－ｙｐｙｙ；；格兰仕ＷＰ微波ＬａｂｃｏｎｃｏＩｎｃ．ＩＫＡＵＬＴＲＡ－ＴＵＲＲＡＸＴ２５型数控均质器，ＧｅｒｍａｎＩＫＡＣｏ．７００（２１）ｙ广东格兰仕微波炉电器有限公司；北京普析通用仪器有限责任公司；炉，ＴＵ－１８００Ｓ紫外可见分光光度计，广东省医疗器械厂生产；上海博远实业有限公司医疗ＬＲＨ－２５０Ａ型强光照人工气候箱，ＳＷ－Ｃ１超净工作台，设备厂；上海申安医疗器械厂；日立ＺＤＳＸ２８０Ｂ不锈钢手提式压力蒸汽灭菌器，５０００原子吸收分光光度－－；上海梅特勒－托利多仪器有限公司；计，ＪａａｎＨｉｔａｃｈｉＣｏ．ＪＡ２００３型电子分析天平，ＰＨＳ－３Ｃ型酸度计，ｐ厦门分析仪器厂；ＧＥＭＩＮＩ双温水浴摇床，ＲｏｂｂｉｎｓＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃＣｏ．．１．２主要试剂
［］
将待检样品稀释１分别取１ｍ将凉至４０、１００、１０００倍，Ｌ待检供试液加入灭菌平皿后，６ ℃ 的营养琼脂培养基倒入平皿约１并转动平皿，混合均匀．同时将营养琼脂培养基倒入加有１ｍ不含样５ｍＬ，Ｌ稀释液（的灭菌平皿内作空白对照．待琼脂凝固后，翻转平板，置３取出计算平板内菌品）６±１ ℃ 温箱内培养４８±２ｈ，（落数目，乘以稀释倍数，即得每ｇ每毫升）样品所含菌落总数（每个试验样品重复３次取平均ｃｆｕ· ｍＬ－１）．值．２．４灭菌工艺条件及ＯＤＰｓ口服液处方优化单因素实验２．４．１灭菌工艺条件对多糖含量及灭菌效果的影响利用微波灭菌，以Ｏ其中主要影响因素为功率和灭菌ＤＰｓ口服液的多糖含量及灭菌效果作为考察指标，时间，根据这两个因素进行单因素实验．准确称取Ｏ转置５按照流程，依次加入甜菊糖备用ＤＰｓ粉末５．０ｇ溶于适量蒸馏水中，００ｍＬ容量瓶中．），），液３含甜菊糖０．尼泊金混合酯备用液３含尼泊金混合酯０．加水定容，分１．２５ｍＬ（３２ｇ１２．５ｍＬ（０１２８ｇ／支）装（取制备的Ｏ设置微波功率为１灭菌６ｍ重复３次，对灭菌效１０ｍＬ．ＤＰｓ口服液，１９、４６２、７００Ｗ，ｉｎ，果和多糖含量进行考察．在７取Ｏ分别微波灭菌０．００Ｗ功率条件下，ＤＰｓ口服液，５、１．０、２．０、３．０、６．０、９．０，重复３次，对灭菌效果和多糖含量进行考察．ｍｉｎ２．４．２甜菊糖质量浓度对灭菌效果及多糖含量的影响，，称取Ｏ加入尼泊金混合酯０．分装５批，分别加甜菊糖至０．ＤＰｓ干粉２．５０ｇ００６４ｇ０２５％、０．０３１％、０．／支）蒸馏水定容至５在微波功率为７灭菌时间９ｍ０３７％、０．０４３％、０．０５０％，０ｍＬ分装（１０ｍＬ．００Ｗ，ｉｎ的条件下，对灭菌效果和多糖含量进行考察（重复３次）．２．４．３尼泊金混合酯质量浓度对灭菌效果及多糖含量的影响，，称取Ｏ加入甜菊糖０．分装５批，分别加尼泊金混合酯至０．ＤＰｓ干粉２．５０ｇ１６ｇ０１０％、０．０３３％、／支）蒸馏水定容至５在微波功率为７灭菌时间９ｍ０．０５５％、０．０７８３％、０．１００％，０ｍＬ分装（１０ｍＬ．００Ｗ，ｉｎ，（）的条件下对灭菌效果和多糖含量进行考察重复３次．２．５灭菌工艺条件及处方优化正交试验