06 转录
转录后加工名词解释
转录后加工名词解释
转录后加工是指在基因组中进行转录的过程后，对转录产物（RNA分子）进行进一步的修饰和加工的过程。
转录是指在DNA模板上合成RNA分子的过程，而转录后加工则是在RNA分子合成完成后对其进行一系列的修饰和处理。
转录后加工的目的是为了产生成熟的RNA分子，使其能够发挥特定的功能。
在转录后加工过程中，RNA分子经历剪接、修饰和运输等多个步骤，以形成成熟的RNA分子。
剪接是转录后加工中最重要的步骤之一。
在剪接过程中，RNA 分子的内含子（非编码区域）会被剪除，而外显子（编码区域）则会被保留下来。
这样一来，通过剪接，一个基因可以产生多个不同的成熟RNA分子，从而扩大了基因的功能和多样性。
除了剪接，转录后加工还包括其他的修饰过程。
例如，RNA分子可能会经历5'端帽子的添加和3'端的聚腺苷酸尾巴的加入，这些修饰可以保护RNA分子免受降解，并有助于其在细胞内的稳定性和转运过程中的识别。
此外，转录后加工还可以包括RNA编辑、互补RNA合成和核糖体扫描等过程。
RNA编辑是指在转录后，RNA分子中的碱基序列可以发生改变，从而导致RNA分子的信息内容发生变化。
互补RNA合成是指利用RNA分子作为模板合成互补的DNA分子。
核糖体扫描是指RNA分子被核糖体识别并翻译成蛋白质的过程。
总的来说，转录后加工是一系列对转录产物进行修饰和加工的过程，通过这些过程，RNA分子可以获得特定的功能和稳定性，从而发挥其在细胞中的重要作用。
从DNA到RNA的过程
50～70% 不敏感
RNA聚合酶Ⅱ 核质 hnRNA,mRNA,某些SnRNAs
RNA聚合酶Ⅲ 核质
tRNA,5SrRNA,某些 SnRNAs
20～40% ～10%
高度敏感
存在物种 特异性
酵母的RNA聚合酶有12个亚基，晶体结构已 定位了聚合酶Ⅱ的10个亚基，催化亚基位于 两个大亚基间的缝中，当DNA进入聚合酶时 下游的钳子（jaws）结构可夹住DNA链。
B. 转录复合物
在转录的不同阶段，RNA聚合酶将同 DNA结合，形成不同的复合物：
–在识别阶段，聚合酶与启动子可逆 性结合形成封闭二元复合物。
– 接着，结合处DNA双链解开，封闭复 合物变为开放二元复合物。
– 转录开始，由RNA聚合酶、DNA和新 生RNA形成三元复合物。
除RNA聚合酶外，真核生物转录还需要至少 7种辅助因子参与。这些蛋白辅助因子统 称转录因子。
—— DNA RNA
传本
递章
从的将
上介
到
半 部
绍 生
分物
。，信
即息
转的
录
1
2
基因作为唯一能够自主复制、永久存在 的单位，其生理学功能以蛋白质形式得 到表达。
DNA序列是遗传信息的贮存者，它通过 自主复制得到永存，并通过转录生成 mRNA，翻译生成蛋白质的过程控制所有 生命现象。
3
Flash 1-06
4
一、RNA转录的基本过程
5
无论在原核还是真核细胞中，RNA链的合成都 具有以下几个特点：
–RNA按5’→3’方向合成 –以DNA双链中的反义链为模板 –不需要引物参与 –合成的RNA有与DNA编码链相同的序列（A-U）
转录的基本过程包括：模板的识别，转录起始， 转录延伸，转录终止
转录和翻译的过程
转录和翻译的机制在不同物种间存在差异，这些 差异导致了不同物种具有独特的生物学特性和适 应性。
转录和翻译在生物进化中的贡献
转录和翻译的机制在生物进化中发挥了关键作用，促进了物种多样性的形 成和发展。
转录和翻译的变异可以影响基因表达水平和蛋白质功能，进而影响生物体 的适应性和进化。
转录和翻译的调控机制在生物进化中发挥了重要作用，使生物体能够适应 不同的环境条件和应对生存挑战。
转录和翻译都需要酶的参与
转录过程中需要RNA聚合酶，而翻译过程中需要多种酶参与。
转录和翻译都受到调控
转录和翻译的速率、方向和程度都受到多种因素的调控，包括激素、 生长因子和信号转导等。
04
转录和翻译过程中的错误和 校正
转录过程中的错误和校正
插入错误
在转录过程中，基因编码区意外地插入了核苷酸。
删除错误
基因编码区内的核苷酸被意外删除。
转录过程中的错误和校正
• 替换错误：一个核苷酸被另一个核苷酸错误地替 换。
转录过程中的错误和校正
校对编辑
在转录后，RNA聚合酶对RNA进行校对编辑，通过识别和替换错误的核苷酸来减少转录错误。
细胞内酶的校正
某些细胞内酶能够识别并校正转录过程中的错误核苷酸。
翻译过程中的错误和校正
某些蛋白质可以与DNA结合，影响RNA聚合酶的结合和转录活性， 从而调控特定基因的表达。
2. 顺式作用元件
DNA上的特定位点，如增强子和沉默子，可以影响RNA聚合酶的 活性，调控特定基因的转录。
3. 环境因素和信号分子
外部环境因素和信号分子可以通过影响转录因子的活性，进而调控 基因的表达。
02
翻译过程
作物改良
通过改变作物的基因转录和翻译过程，可以 培育出抗逆、抗病、优质、高产的作物品种 。
高中生物转录备课教案
高中生物转录备课教案
目标：让学生了解转录的概念和过程，并能够区分RNA合成的不同类型。
教学重点和难点：理解RNA的合成过程，区分核糖核酸和脱氧核糖核酸。
教学资源：PPT、实验视频、教科书
教学过程：
一、导入（5分钟）
1. 引入话题：请学生简单回答“什么是RNA？怎样进行RNA的合成？”
2. 展示实验视频，简单介绍转录的过程和意义。
二、理解转录的概念（10分钟）
1. 通过PPT展示转录的定义和过程，引导学生了解RNA的合成过程。
2. 讲解RNA的重要性和作用，引导学生探讨RNA在生物体内的功能。
三、区分RNA的类型（15分钟）
1. 分组讨论：让学生分组讨论核糖核酸和脱氧核糖核酸的区别，并通过PPT进行讲解。
2. 激发学生思维：提出问题，让学生分析RNA在蛋白质合成中的作用。
四、实验操作（20分钟）
1. 分发实验材料，让学生进行小规模的实验操作，观察RNA的合成过程。
2. 引导学生总结实验结果，讨论实验中的问题和解决方法。
五、课堂讨论（10分钟）
1. 开展课堂讨论，让学生分享实验心得和体会。
2. 鼓励学生提出问题，解答学生疑惑。
六、作业布置（5分钟）
1. 布置作业：要求学生整理本节课的内容，写一份关于RNA合成的学习笔记。
2. 提醒学生预习下节课内容。
教学反思：通过本节课的教学，学生能够初步了解转录的概念和过程，理解RNA的合成过程，并且能够区分不同类型的RNA。
希望学生能够通过实验操作和课堂讨论，深入理解RNA在生物体内的作用和重要性，不断提高自己的学习能力。
核酸的合成(RNA)
3
碱基的合成可由氨基酸经过多步生化反应生成， 也可从食物中摄取。
03 RNA的合成机制
转录过程
转录是RNA合成的关键过程， 它涉及以DNA为模板合成RNA
的过程。
在转录过程中，RNA聚合酶识 别DNA上的特定启动子序列，
并开始合成RNA链。
转录过程中，RNA聚合酶沿着 DNA模板移动，并添加与DNA 模板互补的核糖核苷酸到RNA 链上。
04
转录起始、延伸和终止
在延伸阶段，RNA聚合酶沿着DNA模板移动并 合成RNA链。
转录起始、延伸和终止过程中涉及一系列复杂的调控 机制，以确保RNA合成的准确性和效率。
转录起始是RNA合成的起始阶段，涉及RNA聚 合酶与DNA模板的结合。
转录终止是RNA合成的结束阶段，涉及RNA聚 合酶从DNA模板上释放并完成RNA链的合成。
RNA的合成是指通过一系列酶 促反应，将核苷酸聚合成为 RNA分子的过程。
RNA的合成过程
RNA的合成需要经过转录和翻译两个过程。
转录是指以DNA为模板，通过RNA聚合酶的作用，将核苷酸聚合成为RNA分子的过 程。
翻译是指以mRNA为模板，在核糖体上将氨基酸按照一定的顺序连接起来，形成蛋 白质的过程。
Байду номын сангаас4 RNA合成的调节
转录水平的调节
转录起始的调节
RNA聚合酶的启动子识别和结合是转录起始的关键步骤，可以通 过调控启动子的选择和使用来调节转录。
转录延伸的调节
转录过程中，RNA聚合酶的活性受到多种因素的调节，如磷酸化、 去磷酸化等，这些调控机制可以影响转录的速率和产量。
转录终止的调节
转录终止涉及RNA聚合酶到达终止子并释放RNA的过程，可以通 过调控终止子的选择和使用来调节转录。
基因组学中的转录组分析技术使用方法
基因组学中的转录组分析技术使用方法转录组分析是基因组学研究中的重要领域，它通过系统地研究生物体在给定条件下的转录产物，揭示基因表达的整体模式和调控机制。
转录组分析技术的快速发展使其成为深入理解基因功能和疾病发生机制的有力工具。
本文将介绍几种常用的转录组分析技术及其使用方法。
1. RNA测序（RNA-Seq）RNA测序是转录组分析中最常用的方法之一。
它通过将RNA转录本逆转录成cDNA，并进行高通量测序，得到转录本的序列信息。
RNA测序可用于定量和鉴定基因表达，以及寻找新的转录本和外显子。
以下是RNA测序的基本步骤：1.1 样品制备首先，需要从生物样品中提取RNA。
常用的RNA提取方法包括酚/氯仿法、磁珠法等。
提取到的RNA应经过质量检测，以确保其完整性和纯度。
1.2 cDNA合成与文库构建将RNA逆转录为cDNA是RNA测序的关键步骤。
可以使用逆转录酶和随机引物进行逆转录，或者采用寡核苷酸为引物进行选择性合成。
随后，通过文库构建将cDNA进行序列化准备。
1.3 测序和数据处理使用Illumina或其他平台进行高通量测序，得到转录本的序列信息。
然后，对测序结果进行质量控制、序列比对、表达量计算和差异表达分析等数据处理步骤。
最后，利用生物信息学工具和数据库进行功能注释和转录本定位。
2. 微阵列芯片分析微阵列芯片是一种广泛使用的转录组分析平台。
它基于杂交原理，通过将已知基因序列的探针固定在芯片表面，与待测样品中的RNA分子杂交，从而检测基因表达水平。
以下是微阵列芯片分析的基本步骤：2.1 样品制备样品制备与RNA测序相似，同样需要提取RNA并检测质量。
然后，将RNA转录为cRNA，并进行荧光染色。
2.2 杂交将样品中的cRNA与芯片上的探针进行杂交。
采用专业设备将样品加热至设定温度，以使cRNA与探针结合。
2.3 扫描和数据处理使用激光扫描芯片，记录荧光信号的强度和颜色。
然后对原始数据进行预处理和标准化，包括背景校正、探针归一化等。
分子生物学-复习提纲-06.转录的终止
转录碰上终止信号时，新生RNA链与模板DNA相脱离并释放。终止发生时，参与形成RNA-DNA杂合体的氢键被破坏，模板DNA链与编码链重新组合成DNA双链。
━ 终止的方式——基因序列、ρ因子
★ 基因序列决定的终止——发卡式结构、寡聚U
1–终止位点上ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ富含GC碱基的二重对称区，转录产生的RNA形成发卡式结构——RNA聚合酶出现暂停，RNA-DNA杂合链5’端的正常结构被破坏。
2–终止位点前一段4～8个A组成的序列，转录产物为3’端为寡聚U——使杂合链的3’端部分出现不稳定的rU·dA区域。
两者共同作用使RNA从三元复合物中解离出来。
– 终止效率——发卡式结构(至少6bp)和寡聚U序列(至少4个U) 长度的增加，终止效率逐步提高。
★依赖于ρ因子的终止
━ ρ因子——分子质量为2xl0^5的六聚体蛋白，它是NTP酶（核糖核苷酸酶），催化NTP的水解促使新生RNA链从三元转录复合物中解离出来，终止转录。
━ 终止机制：ρ因子不能识别这些终止位点。RNA合成起始以后，ρ因子附着在新生的RNA 链上，靠ATP水解产生的能量，沿着5’→3’向朝RNA聚合酶移动，到达RNA的3’端取代暂停在终止位点上的RNA聚合酶，使之从模板DNA上释放出来，同时释放mRNA，完成转录过程。
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转录组分析以及基因表达的调控
转录组分析以及基因表达的调控转录组学是研究生物体内所有mRNA的基因表达的全面方法。
这项技术已经逐渐成为生物医学和农业领域研究的一个热门话题。
基因表达是生物学研究中最重要的主题之一。
基因表达是指基因在细胞中被转录为mRNA的过程，然后这些mRNA被转录为蛋白质，从而控制细胞功能和生理状态。
尽管有很多因素影响基因表达的调控，但转录组数据分析已经成为查找基因表达调控通路的有效工具。
转录组分析是为了了解组织和细胞样品中基因表达的变化、可变性和多样性。
在这个领域有很多技术和工具可供使用，并且这些技术和工具得到了不断改进和完善。
转录组成果主要由两部分组成：基因表达定量和注释。
基因表达定量是通过分析样品中的所有转录本和基因表达水平，来确定样品中的主要生物过程。
注释是将这些转录本和基因与现代基因组数据库中的注释进行比对，从而对基因功能进行解释。
转录组数据的处理可以分为五个阶段：数据质量控制、序列比对、基因表达定量、差异表达分析和功能分析。
数据质量检查是最关键的一步，因为质量不佳的数据可能会影响结果的准确性。
因此，在进行任何其他分析之前，必须对原始数据进行质量控制。
序列比对是将转录组序列映射到参考基因组的过程。
一旦确定了参考基因组，软件程序就可以使用这些序列来识别其他的转录本和表达变异。
基因表达定量是将序列数据转换为可解释的定量表示。
这个阶段使用的工具通常使用reads count或FPKM(RPKM)作为表达水平的计量单位。
差异表达分析是通过比较不同组之间的基因表达水平来确定差异表达基因的集合。
在这个阶段，统计学工具通常用于判断差异表达的显著性。
最后一个阶段是功能注释，它通过将差异表达基因与已知功能信息进行比对来阐明基因表达调控的功能路径。
转录组分析的一个重要支撑是RNA-Seq技术，这是一种高通量的测序技术，能够破解RNA的转录和表达变化。
它通过测量RNA分子量的数量、长和序列，同时考虑外显子、嵌合体和新基因的表达，因此可以在不同的生物条件下测量基因表达的不同形式。
基因转录和表达的调控机制和应用
基因转录和表达的调控机制和应用在生物学中，基因转录和表达是非常常见的过程，是细胞内一种基本的遗传机制。
基因转录是指将基因内部的DNA序列转换为mRNA链的过程，而基因表达是指mRNA链转化为蛋白质的过程。
这个过程的调控机制包括转录因子和启动子等。
一、基因转录和表达的调控机制1. 转录因子转录因子是一种特殊的蛋白质，能够与DNA结合而调控基因表达，促进或抑制RNA聚合酶的运作。
它的表达可以被细胞内部的信号和外界环境因素所调控，因此它也被称为转录调控因子。
转录因子可以通过两种方式来调控基因转录和表达。
第一种方式是通过结合到启动子上，该启动子位于基因序列的起始点。
第二种方式是通过结合到增强子或增替子上，这些序列位于启动子附近的DNA序列内部。
2. 启动子启动子是一个重要的调控因子，是基因内部的一段特定的DNA序列。
在DNA 上，启动子位于转录起始点的上游区域，长约100至1000个碱基对之间。
大多数生物体的启动子仅为50~200个碱基对长。
启动子起到的作用就是识别和结合转录因子，然后促进RNA聚合酶与DNA的结合，促进启动基因转录的进程。
3. 去甲基化和甲基化DNA上的去甲基化和甲基化是另外一种基因表达的调控机制。
DNA甲基化是指在DNA序列种添加甲基化基团，而去甲基化则是指将甲基化基团从DNA中移除。
从而影响基因转录和表达。
甲基化是一种常见的基因转录和表达调控机制。
它可以通过特定的酶原地添加到DNA的胞嘧啶位点上，然后可以通过DNA去甲基化的过程来去除这些添加的甲基基团。
4. 基因启动子识别基因启动子识别是一个非常重要的过程。
如果RNA聚合酶与DNA没有正确的结合，那么基因的转录和表达就无法进行。
这个过程通常由小的RNA聚合酶和大的细胞核蛋白质复合体共同完成的。
二、应用1. 新药研发基因转录和表达调控机制的了解对于新药研发也是非常有帮助的。
这些药物可以被用于治疗癌症或其他疾病，也可以用于调控基因转录和表达过程，在基因治疗中有重要应用。
反转录获取目的基因流程
反转录获取目的基因流程今天咱们来聊一聊一个特别神奇的事情——反转录获取目的基因。
这就像是一场基因世界里的寻宝之旅呢！想象一下，基因就像是一本本小小的秘籍，藏在细胞这个大城堡里。
我们想要的那个目的基因呀，就是其中最珍贵的一本秘籍。
那怎么把这个秘籍拿到手呢？这就需要反转录啦。
我们先要有一种特别的东西，就像一把神奇的钥匙，这个东西叫做RNA。
RNA就像是基因秘籍的影子，它能把基因里的信息带出来一部分。
比如说，细胞里有个专门负责生产蛋白质的地方，RNA就像是小信使，把从基因那里得到的生产蛋白质的指令带出来。
那这个RNA怎么变成我们想要的目的基因呢？这时候就需要另外一个小助手啦，这个小助手是一种酶，它的名字有点难记，不过咱们就把它想象成一个超级魔法师。
这个魔法师可以把RNA变成一种像DNA的东西。
就好像这个魔法师挥动魔法棒，RNA 就慢慢变了模样，变成了和我们要找的目的基因很像的东西。
给你们举个例子吧。
就好像我们想要找到一个做超级美味蛋糕的秘方（目的基因），可是这个秘方在一个很神秘的地方（细胞里的基因）。
但是呢，有一个小纸条（RNA）上面写了一部分秘方的内容。
我们的魔法师（酶）就根据这个小纸条，重新写出了一个几乎一样的秘方（类似目的基因的东西）。
不过呀，这个刚刚变出来的东西还不是完全的目的基因呢。
还需要我们再做一些小调整。
我们要把这个像目的基因的东西放到一个特别的地方，就像把我们找到的有点像秘方的纸张放到一个小盒子里，这个小盒子可以帮助我们把这个东西变得更完美，让它完完全全成为我们想要的目的基因。
在这个过程中呀，每一步都像是在玩一个很有趣的游戏。
就像我们搭积木一样，一块一块地把这个获取目的基因的过程完成。
而且呀，这个目的基因可有用啦。
科学家们可以用它来做很多很多的事情。
比如说，研究为什么有的植物可以在很干旱的地方生长得很好，或者为什么有些小动物可以在黑夜里看得很清楚。
这一切的秘密可能就藏在这个目的基因里呢。
转录后的加工过程及RNA复制
➢ 外显子 (exon) ： 基因组中出现在成熟mRNA分子中的序列。
➢ 内含子 (intron) ： 位于外显子之间，出现在mRNA前体分子中， 剪接时被去除，不出现在成熟mRNA分子中。
E1
②
U6 U4
UG U5
UACUACA - AG
U1
U2
E2
U1、U4、U5 E1
③
U6 UG
UACUACA - AG
RNA复制酶 (RNA replicase)
RNA指导的RNA聚合酶 （RNA directed RNA polymerase， RDRP)
复制和转录的区别
模板 原料 酶 产物
配对
复制
转录Biblioteka 两股链均复制 模板链转录（不对称转录）
dNTP DNA聚合酶 子代双链DNA （半保留复制） A-T，G-C
mRNA前体经转酯反应切除内含子
剪接体参与mRNA前体的剪接（spliceosome）
剪接体: UsnRNP与mRNA前体结合形成的复合物
UsnRNP
snRNA
Uridine-rich small nuclear
ribonucleoprotein
核蛋白
分类：U1，U2，U4，U5，U6
可变剪接（alternate splicing of mRNA）
1. 各种RNA前体的加工主要有哪些类型? 2. 真核生物mRNA前体剪接部位的结构有 何特点？ 3. 真核生物mRNA前体剪接部位的结构有何 特点？mRNA前体的内含子如何被切除的？ 4. 为什么转录生成错误RNA远没有复制产 生错误DNA对细胞的影响大？
➢ 剪接和剪切 ➢ 3’-末端添加-CCA ➢ 碱基修饰
植物转录组学的研究进展
植物转录组学的研究进展随着基因测序技术和计算机技术的飞速发展，转录组学研究已成为生物学领域的一个热点。
其中，植物转录组学在植物基因组研究、新品种培育、功能基因组学等方面具有重要作用。
本文将介绍植物转录组学的研究进展及其应用。
一、什么是植物转录组学植物转录组学是指研究植物全基因组的转录水平。
转录组是指某一时间点内所有基因的转录产物。
植物转录组学通过高通量测序技术（如RNA-Seq）对组织、器官、生长阶段、环境变化等不同条件下的植物进行转录测序，以获得大量基因表达信息。
这些信息能够揭示植物基因的功能、基因调控网络的组成和生物代谢途径的调控机制等。
同时，植物转录组学也可以帮助鉴定新基因、开发新分子标记、研究基因功能等。
二、1.转录组测序技术随着测序技术的不断提高，高通量测序技术（如RNA-Seq）作为一种新型的转录组测序技术已经广泛应用于植物转录组学研究。
相比于前一代转录组测序技术（如microarray），高通量测序技术具有成本低、检测灵敏度高、检测范围广等优点。
同时，高通量测序技术也能够在基因水平上定量和分析不同样本之间的差异，这为植物转录组学的应用打下了基础。
2.转录组数据分析转录组数据分析是植物转录组学中不可忽视的环节。
由于测序数据庞大、细节丰富，转录组数据分析需要清晰的分析流程和可靠的生物信息学工具。
因此，多种数据分析软件、方法学和数据库已经被开发出来，如Trinity、STAR、Cufflinks、EdgeR、DESeq2、KOBAS等。
3.代表性研究成果植物转录组学在植物基因组研究、新品种培育、功能基因组学等方面的应用已经取得了丰硕的成果。
以水稻为例，通过转录组测序研究已经获得了海量的无参考和有参考基因型数据，并推出了“超级杂交水稻”等新品种。
同时，植物转录组学还为分子育种和分子标记辅助选择研究提供了理论和实践基础。
同时，植物转录组学研究也构建了植物物质代谢、信号传导和调节网络的系统模型，为研究植物生长发育、遗传变异和环境适应等奠定了基础。
遗传物质的复制转录翻译例题和知识点总结
遗传物质的复制转录翻译例题和知识点总结在生物学中，遗传物质的复制、转录和翻译是非常重要的概念，它们是生命遗传信息传递和表达的关键过程。
下面我们将通过一些例题来加深对这些知识点的理解，并对相关知识进行总结。
一、遗传物质的复制遗传物质的复制是指以亲代 DNA 为模板合成子代 DNA 的过程。
在这个过程中，DNA 双螺旋解开，两条链分别作为模板，按照碱基互补配对原则合成新的互补链，最终形成两个与亲代 DNA 完全相同的子代DNA 分子。
例题 1：一个 DNA 分子中，腺嘌呤（A）占碱基总数的 20%，则胞嘧啶（C）占碱基总数的（）A 20%B 30%C 40%D 50%解析：在 DNA 分子中，A ＝ T，G ＝ C。
A 占 20%，则 T 也占20%，那么 G ＋ C 占 1 2 × 20% ＝ 60%，所以 C 占 30%，答案选 B。
知识点总结：1、复制的时间：主要发生在细胞分裂的间期。
2、复制的场所：真核生物主要在细胞核中，原核生物主要在拟核中。
3、复制的条件：模板（亲代 DNA 分子的两条链）、原料（四种脱氧核苷酸）、能量（ATP）、酶（解旋酶、DNA 聚合酶等）。
4、复制的特点：半保留复制、边解旋边复制。
二、遗传物质的转录转录是指以 DNA 的一条链为模板合成 RNA 的过程。
RNA 包括mRNA（信使 RNA）、tRNA（转运 RNA）和 rRNA（核糖体 RNA）等。
例题 2：某 DNA 片段的碱基序列为 ATCGCTAGG，其转录生成的mRNA 的碱基序列为（）A UAGCGATCCB TAGCGATCC C UAGCGAUCCD ATGCGATGG解析：DNA 中的碱基 A、T、C、G 分别对应 RNA 中的碱基 U、A、G、C。
所以转录生成的 mRNA 的碱基序列为 UAGCGAUCC，答案选C。
知识点总结：1、转录的时间：个体生长发育的整个过程。
2、转录的场所：主要在细胞核中。
原核生物rna生物合成过程
原核生物rna生物合成过程《原核生物RNA生物合成过程》原核生物是一类简单的生物体，其RNA生物合成过程是其生存和繁殖的基础。
RNA生物合成是指在细胞内合成RNA分子的过程，包括转录和RNA的后处理。
转录是RNA生物合成的第一步。
在原核生物中，转录发生在细胞质中的核糖体上。
转录的过程通过酶RNA聚合酶（RNA polymerase）实现。
RNA聚合酶通过解开DNA双螺旋结构，使DNA的碱基序列作为模板来合成RNA链。
转录通常在DNA模板上的特定序列位置开始，并在终止序列位置停止。
原核生物的RNA聚合酶有多种类型，其中包括主要转录酶RNA聚合酶和副转录酶。
不同类型的酶负责合成不同类型的RNA分子。
主要转录酶合成的RNA分子包括转运RNA（tRNA）、核糖体RNA（rRNA）和信使RNA（mRNA），而副转录酶则合成其他类型的RNA分子，如小核RNA（snRNA）和小核仁RNA（snoRNA）。
在转录过程中，RNA聚合酶沿着DNA模板合成RNA链。
合成过程中，RNA链逐渐延伸，与DNA模板进行互补碱基配对。
具体来说，腺嘌呤（A）与DNA的胸腺嘧啶（T）配对，胸腺嘧啶（T）与DNA的腺嘌呤（A）配对，胞嘧啶（C）与DNA的鸟嘌呤（G）配对，鸟嘌呤（G）与DNA的胞嘧啶（C）配对。
转录的过程中，RNA链会逐渐脱离DNA模板，形成一条单链RNA分子。
转录完成后，RNA链需要进行一些后处理步骤，使其成为功能性的RNA分子。
这些后处理步骤包括剪接、修饰和成熟。
剪接是指在RNA链中剪除非编码序列（intron）的过程，只保留编码蛋白质所需的部分（外显子）。
修饰是指对RNA链进行化学修饰，例如加入甲基基团或其他化学修饰基团。
成熟是指RNA分子的最终形成，使其具备在细胞中发挥功能的能力。
总之，原核生物的RNA生物合成过程是一个复杂而关键的过程，涉及到酶RNA聚合酶的作用和不同类型的转录酶的参与。
通过转录和RNA的后处理，原核生物能够合成特定类型的RNA 分子，这些分子在维持生物体正常功能以及遗传信息传递过程中起着重要的作用。
转录组课件
个体化医疗
通过对个体转录组的分析，有助 于实现个体化医疗和精准治疗， 提高治疗效果和降低副作用。
02
CATALOGUE
转录组测序技术
转录组测序技术的原理
转录组测序技术基于下一代测序技术，通过对基因转录本的检测和分析，揭示基因的表达水平和调控 机制。
该技术通过将生物体的基因组DNA切割成小片段，然后对这些小片段进行测序，再通过计算机技术将这 些测序数据进行比对和分析，从而确定每个基因的转录本。
转录组测序技术的应用
转录组测序技术在生命科学、 医学和农业等领域具有广泛的
应用价值。
在生命科学领域，转录组测序 技术可用于研究基因的表达模 式和调控机制，揭示生命活动
的奥秘。
在医学领域，转录组测序技术 可用于诊断疾病、预测疾病进 展和评估治疗效果等。
在农业领域，转录组测序技术 可用于研究作物生长发育、抗 逆性和品质等性状，为育种提 供有力支持。
转录组学还能够研究药物对机体其他系统的影响，有助于全面了解药物的 副作用和相互作用，提高药物使用的安全性和有效性。
在个性化医疗中的作用
转录组学在个性化医疗中具有重要应用 价值，通过对个体基因表达的差异分析 ，有助于实现精准医疗和个性化治疗方 案。
通过比较不同个体之间的转录组数据，可以 发现个体间的基因表达差异和疾病易感性， 为个体化诊断和治疗提供依据。
差异表达分析
比较不同样本间基因表达量的变化，筛选显著差异表 达的基因。
基因功能注释与分类
利用基因本体论（GO）和KEGG等数据库，对基因进 行功能注释和分类。
转录组数据可视化的方法
散点图和箱线图
用于展示基因表达量和差异表达情况。
聚类分析热图
用于展示基因在不同样本间的聚类关系。
转录的定义高中生物
转录是遗传信息从DNA流向RNA的过程。
在细胞核中，转录是以DNA的一条链为模板，合成信使RNA（mRNA）的过程。
这个过程是由RNA聚合酶催化的，它会选择DNA双螺旋中的一条链作为模板，按照碱基互补配对原则（A对U，T对A，C对G，G对C），将四种核糖核苷酸（A、U、C、G）串联起来，形成与DNA模板链相对应的RNA链。
具体来说：
1. 场所：转录主要发生在细胞核内。
2. 模板：转录的模板是DNA分子的一条链。
3. 原料：转录的原料是四种核糖核苷酸。
4. 条件：转录需要能量（通常由ATP提供）、酶（RNA聚合酶）以及相应的原料和模板。
5. 产物：转录的最终产物是信使RNA（mRNA），它是蛋白质合成的模板。
转录是基因表达的第一步，其生成的mRNA随后会被送到细胞质中的核糖体上，进行翻译过程，即根据mRNA上的密码子合成特定的蛋白质。
这一过程是生物体内蛋白质合成的基础，对于维持生命活动至关重要。
转录中cici的活化
转录中cici的活化
Cici活化的转录如下：
活化转录是指对基因进行转录的过程，通过激活转录因子或其他调控机制来增加基因的表达。
Cici的活化转录是由一系列调控事件组成的复杂过程，其中涉及到多种转录因子和调控元件的互动。
在Cici的活化转录中，首先会发生转录激活因子的结合。
这些转录激活因子通常可以识别和结合到基因的启动子区域。
一旦转录激活因子与基因的启动子结合，它们会改变某些基因的初始结构，使得转录酶能够结合并开始基因的转录。
另外，Cici活化转录过程中还可能涉及到甲基化修饰。
甲基化修饰是一种通过添加甲基基团的方式来改变DNA序列的修饰方式。
这种修饰可以直接或间接地影响基因的转录。
在Cici 的活化转录中，甲基化修饰可能会起到调节基因活性的作用。
此外，Cici的活化转录还可能受到其他转录调控元件的调控，如增强子和启动子附近的转录抑制因子等。
这些元件可能通过与转录因子的相互作用或调节染色质结构的方式来影响基因的转录。
需要注意的是，Cici的活化转录是一个复杂的过程，其中涉及到许多调控因子和调控机制的互动。
因此，对于Cici的活化转录的具体细节，还需要进一步的研究来进行深入的了解。
植物叶片空间转录组
植物叶片空间转录组是指对植物叶片不同区域或不同细胞类型的基因表达进行高通量测序，以揭示叶片发育过程中不同细胞类型的基因表达模式及其调控机制。
该技术可以帮助科学家深入了解叶片中不同细胞类型的基因表达谱，以及植物如何根据不同的生长环境和生理状态调节基因表达。
植物叶片空间转录组的研究通常采用单细胞分辨率的测序技术，如单细胞RNA测序（scRNA-seq），并结合组织透明化、显微成像等技术，对叶片中的不同细胞类型进行定位和分离。
这样就可以对每个细胞进行测序，并分析其基因表达谱，从而了解不同细胞类型之间的差异和特点。
植物叶片空间转录组的研究成果可以帮助科学家更好地理解植物生长发育的调控机制，为植物育种和园艺学提供新的思路和方法。
例如，通过研究叶片发育过程中不同细胞类型的基因表达模式，可以筛选出与重要农艺性状相关的基因，用于定向改良作物；同时，还可以利用该技术探索植物应对环境胁迫的机制，提高作物的抗逆性。
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生化测试六：转录
一、填空题
1. 真核生物mRNA转录后的成熟步骤主要包括__________、__________、__________、__________、。
2. 真核生物mRNA的5'末端有一个帽子结构是____________，3'末端有一个尾巴是_________
3. mRNA前体5/ 加帽过程中甲基的供体是。
4. DNA上某段碱基顺序为5/-ACTAGTCAG—3/，转录后的mRNA上相应的碱基顺序
是。
5. DNA指导的RNA聚合酶由数个亚单位组成，其核心酶的组成是。
6. 简单终止子的结构特点为：；；。
7. mRNA前体5/ 加帽的功能是和。
8.真核生物的结构基因根据其特点也称为，包括和。
9.通过逆转录作用生成的DNA称为。
10.tRNA的转录后加工包括在3/加上序列。
二、多项或单项选择题
1.真核细胞mRNA的加工修饰不包括:（）
A. 除去非结构信息部分
B. 在mRNA的3'末端加polyA尾巴
C. 经过较多的甲基化过程
D. 在mRNA的5'末端形成帽子结构
E. mRNA由核内不均一RNA转变而来
2. 逆转录酶催化（）
A.以RNA为模板的DNA合成
B.以DNA为模板的RNA合成
C.以mRNA为模板的蛋白质合成
D.以DNA为模板的DNA合成
E.以RNA为模板的RNA合成
3. 含修饰核苷酸最多的RNA是（）
A. rRNA
B. tRNA
C. mRNA
D. 5S rRNA
E. hnRNA
4. RNA生物合成中包括下列哪种结合（）
A. DNA聚合酶与DNA结合
B. RNA聚合酶与DNA结合
C. Sigma因子与RNA结合
D. 解链蛋白与RNA结合
E. 起动因子与DNA聚合酶结合
5.下列有关mRNA的论述何者是正确的（）
A.mRNA是基因表达的最终产物
B.mRNA遗传密码的方向是5ˊ→3ˊ
C. mRNA密码子与tRNA反密码子通过A…T，G…C配对结合
D.每分子mRNA有三个终止密码子
6.冬虫夏草素是阻止mRNA前体加工成熟过程中的（）
A. 5/ 加帽
B. 3/加polyA
C.拼接
D.甲基化
7. 真核生物RNA聚合酶II完成下列基因的转录:
A. rRNA编码基因
B. tRNA编码基因
C. mRNA编码基因
D. 5S tRNA编码基因
8. 原核生物基因转录的启动子一般包括以下组分
A.起始子
B.增强子
C. -10序列
D.基因内启动子
E. -35序列
9. 基因表达式的顺式作用元件包括以下成分:
A.启动子
B.结构基因
C. RNA聚合酶
D.转录因子
10.端粒酶是属于__________
A.限制性内切酶
B. DNA聚合酶
C. RNA聚合酶
D.肽酰转移酶
11.真核生物mRNA帽子结构中，m7G与多核苷酸链通过三个磷酸基连接，其方式是：（）
A.2' －5’
B. 3’－5’
C.3’－3’
D.5’－5’
12. 反转录酶除了有以RNA为模板生成RNA－DNA杂交分子的功能外，还有下列活性（）
A. DNA聚合酶和RNase A
B. DNA聚合酶和S1核酸酶
C. DNA聚合酶和RNase H
D.S1核酸酶和RNase H
13．嘌吟霉素的作用是（）
A.抑制DNA合成
B.抑制RNA合成
C.抑制蛋白质合成的延伸
D.抑制蛋白质合成的终止
14．DNA分子上被依赖于DNA的RNA聚合酶特异识别的顺式元件是（）
A. 弱化子
B.操纵子
C.启动子
D.终止子
15. 真核生物RNA聚合酶的抑制剂是（）
A. 利福霉素
B.放线菌素
C.利链霉素
D. a鹅膏蕈碱
三、是非题
1. DNA复制与转录相同点在于都是以双链DNA为模板，以半保留方式进行，最后形成链状产物。
（）
2. 基因表达的最终产物都是蛋白质。
（）
3. RNA病毒不含DNA基因组，根据中心法则它必须先进行反转录，才能复制和增殖。
（）
4. DNA拓扑异构酶I的作用与DNA复制有关，拓扑异构酶II与基因转录有关。
（）
5.基因转录的调节涉及蛋白质因子与DNA调控序列，以及蛋白质因子之间的相互作用。
（）
6. 转录酶又称为依赖DNA的RNA聚合酶。
（）
7. 转录的模板链也称为正链。
（）
8. RNA聚合酶所催化的反应需要引物。
（）
9. RNA聚合酶依赖其σ亚基实现对RNA链的特异结合。
（）
10.利福平是RNA合成起始时β因子活性的抑制剂，因此利福平可以抑制转录起始。
（）
11.通过选择性拼接、编辑和再编码，一个基因可以产生多种蛋白质。
（）
四、名词解释
1. 转录后加工
2. 转录因子
3. 外显子
4. 套索RNA
5. 启动子（promoter）
6. 反转录
7. 同源体
8. hnRNA
9.抗终止
五、问答题
1.hnRNA的转录后加工包括哪些主要步骤，各有何意义？
2.嘌呤霉素和链霉素，利福霉素和放线菌素D分别抑制蛋白质和RNA的生物合成，它们各自的作用特点如何？
3.已知DNA的序列为:
W: 5'-AGCTGGTCAATGAACTGGCGTTAACGTTAAACGTTTCCCAG-3'
C: 3'-TCGACCAGTTACTTGACCGCAATTGCAA TTTGCAAAGGGTC-5'
---------------------------------------->
上链和下链分别用W和C表示,箭头表明DNA复制时,复制叉移动方向.试问:
A. 哪条链是合成后滞链的模板?
B. 试管中存在单链W,要合成新的C链,需要加入哪些成分?
C. 如果需要合成的C链中要被32P标记,核苷酸中的哪一个磷酸基团应带有32P?
D. 如果箭头表明DNA的转录方向,哪一条链是RNA的合成模板?
4. 如果下面的DNA双链从右向左进行转录，问①哪条是有义链？②产生什么样的mRNA顺序？③mRNA顺序和
DNA的反义链顺序之间的信息关系是怎样的？
_______5′-A-T-T-C-G-C-A-G-G-C-T- 3′链1
_______3′-T-A-A-G-C-G-T-C-C-G-A- 5′链2
←---------转录方向---------------。