布地奈德混悬液雾化治疗妊娠合并支气管哮喘的疗效评价
布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的临床效果分析
布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的临床效果分析摘要：目的：分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的临床效果。
方法：将2022年6月-2023年6月医院诊治的80例儿童支气管哮喘患儿随机分为对照组（常规治疗）和研究组（雾化吸入布地奈德混悬液），各40例，观察两组治疗情况。
结果：研究组治疗有效率高于对照组，P<0.05；治疗后，研究组炎性因子水平低于对照组，P<0.05。
结论：布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童支气管哮喘可降低气道炎症反应，疗效可靠，可推荐应用。
关键词：布地奈德混悬液；雾化吸入；儿童支气管哮喘支气管哮喘是儿科常见呼吸道疾病，环境、遗传、饮食等均可导致疾病的发生。
儿童正处于快速生长发育阶段，哮喘导致的反复咳嗽、气喘、胸闷等症状不仅严重影响着患儿的日常生活，还会对其身心发育造成影响，因此需积极治疗[1]。
药物是治疗儿童支气管哮喘的主要方法，考虑到患儿的特殊性，在制定治疗方案时，不仅要考虑到药物有效性，还应当选择合理用药途径，从而提升治疗安全性。
布地奈德作为一种糖皮质激素，能通过多种途径来抑制气道炎症反应，改善病症。
雾化吸入的治疗方式则能让药物直接接触病灶，这不仅能提升治疗效果，也能降低全身不良反应发生率[2]。
本次研究探究分析了布地奈德混悬液雾化吸入的实际效果，总结如下。
1资料与方法1.1一般资料将2022年6月-2023年6月医院诊治的80例儿童支气管哮喘患儿随机分为对照组和研究组，各40例。
对照组男、女分别为22例、18例，年龄2-10（5.75±1.48）岁；研究组男、女分别为21例、19例，年龄2-12（5.81±1.44）岁。
纳入标准：（1）符合疾病诊断标准[3]；（2）近期未使用其他药物治疗；（3）患儿能够配合且家长签署知情同意书。
排除标准：（1）合并免疫系统疾病；（2）对研究用药过敏；（3）合并先心病等先天性疾病。
两组一般资料无差异，P>0.05，有可比性。
布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床观察及护理
布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床观察及护理郭钰【摘要】目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果和护理方法.方法选取小儿支气管哮喘患儿80例,按照患儿随机数字抽签法将其分为对照组和观察组各40例.对照组给予常规治疗,观察组给予布地奈德混县液雾化治疗,均对患儿实施积极的护理,比较患儿临床疗效.结果观察组患儿的临床有效率显著高于对照组(P<0.05).结论在常规治疗基础上给予支气管哮喘患儿布地奈德混悬液治疗的效果更加显著,且在积极加强患儿护理的同时,进一步提高了患儿的预后水平,具有积极的推广意义.【期刊名称】《哈尔滨医药》【年(卷),期】2018(038)004【总页数】2页(P395-396)【关键词】布地奈德混悬液;雾化吸入;患儿支气管哮喘;疗效;护理方法【作者】郭钰【作者单位】河南省漯河市郾城区人民医院科室儿二科,河南漯河462300【正文语种】中文【中图分类】R562.2支气管哮喘是常见的慢性肺部疾病，发病群体广泛。
患儿由于身体免疫力功能还不够完善，在季节交替、气候变换时，极易患上支气管哮喘[1]。
患儿在临床上常表现为咳嗽、喘息、鼻塞、呼吸困难等，诊断显示肺部明显啰音。
布地奈德混悬液用于治疗小儿支气管哮喘的疗效已经得到认可，现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料：研究选取2015年4月至2016年4月我院收治的小儿支气管哮喘患儿共80例，按照随机数字抽签法将其分为对照组和观察组各40例。
对照组中男22例，女18例，年龄2个月～11岁，平均（5.4±0.5）岁；观察组中男 19例，女 21例，年龄4个月～12岁，平均（5.3±0.3）岁。
患儿一般资料比较无差异（P＞0.05），具有可比性。
患儿均无药物过敏史。
1.2 治疗方法：对照组给予常规抗感染、纠正电解质及痉挛、止咳等治疗；观察组在此基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗，10～15 min/次，2次/天，7天/疗程，持续治疗2个疗程比较疗效。
吸入布地奈德混悬液在小儿支气管哮喘急性发作期中的效果
吸入布地奈德混悬液在小儿支气管哮喘急性发作期中的效果【摘要】目的分析吸入布地奈德混悬液在小儿支气管哮喘急性发作期间的效果。
方法选取2020年11月-2022年10月本院收治的100例小儿支气管哮喘患者，以随机抽签法分组，各50例。
对照组实施常规治疗，观察组在对照组基础上实施吸入布地奈德混悬液治疗。
对比治疗效果。
结果观察组治疗有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。
结论采用吸入布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘可取得较好的效果，可快速改善患儿的临床症状，且用药安全性较高，并有利于肺功能调节，提高小儿的整体睡眠质量，对患儿康复具有促进性的作用。
【关键词】布地奈德混悬液；小儿支气管哮喘；应用效果【 Abstract 】 Objective To analyze the effect of inhalation of budesonide suspension during acute attack of bronchial asthma in children. Methods A total of 100 children with bronchial asthma admitted to our hospital from November 2020 to October 2022 were selected and pided into 50 cases each by random drawing method. The control group received conventional treatment, and the observation group received inhaled budesonide suspension on the basis of the control group. The therapeutic effect was compared. Results The effective rate of observation group was higher than control group, the difference was statistically significant (P<0.05). Conclusion Inhaled budesonide suspension in the treatment of children with bronchial asthma can achieve good results, can quickly improve the clinical symptoms of children, and high drug safety, and is beneficial to theregulation of lung function, improve the overall quality of sleep in children, and has a promoting role in the rehabilitation of children.【 Key words 】 Budesonide suspension; Bronchial asthma in children; Application effect小儿支气管哮喘急性发作是儿童常见的呼吸系统疾病之一，特别是在冬春季节【1】。
布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效研究
哮 喘是儿童最 常见 的呼吸道慢性疾 病之一 。在哮喘 的形 成 和发 展过 程中 ， 气道炎症和气道高反应性为两个 重要 因素 ， 故具有 抗炎及抑制炎症介质释放作用的糖皮质激素 ，尤其是 吸入激素 已成为防治哮喘的一线药物… 。据调查 ， 我国０ ～ １ ４ 岁 城 市儿 童哮喘的发病率是 ０ ． ５ ％ ３ ． ４ ％。随着人们生活水平 的 不 断提 高 ， 儿童哮喘 的发病率呈现 出逐年上升态势 ， 而发病年 龄却 表现出 日趋减小的趋势 ， 给患儿 的身心健康 、 生活质量造 成 了严 重的影响。布地奈 德混悬液雾化吸入是常用 的诊治支 气管 哮喘的药物之一 ， 疗效显著 。２ ０ １ １ 年 ５ 月 ２ ０ １ ３年 ５月 ， 我 院采用 布地奈 德混 悬液雾化治疗 ８ ０例支气管哮 喘患儿 ， 效 果 良好 ， 报 道 如下 。
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北方药学 ２ ０ １ ３年悬液雾化 吸入治疗小儿 哮喘 的疗效研 究
杨青布 公（ 安徽省芜湖市无为县人民医院 芜湖 ２ ３ ８ ３ ０ ０ ）
摘要 ： 目的 ： 探讨布地奈德 混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效 ， 为临床提供科 学依据。方法： 选取 ２ ０ １ １ 年 ５月 ２ ０ １ ３年 ５月我 院收治的 １ ６ ０例 支气管哮喘患儿临床资料 ， 随机分 为常规组 ８ Ｏ例 ， 予以吸氧 、 控 制感染、 解痉平喘、 补液、 纠正酸碱 失衡等 治疗； 观 察组 ８ ０例在常规组基础上加 用布地奈德混 悬液 雾化 吸入 治疗。结果 ： 常规组显 效 ２ ３例 ， 有效 ２ ６例 ， 无效 ３ ｌ 例， 总有效率 ６ １ ． ２ ５ ％； 观察组显效 ４ ８ 例， 有效 ２ ５例 ， 无效 ７例 ， 总有效率 ９ １ ． ２ ５ ％。 两组 比较差异有统计学意义（ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） 。 结论 ： 布地奈德混 悬 液雾化吸入 治疗 小儿哮喘 ， 使用 简便、 安全可靠、 疗效显著 ， 复发 率低 ， 无不良反应 ， 值得 临床推广。 关键词 ： 小儿 哮喘 布地奈德气雾剂 中图分类号 ： Ｒ ７ ２ ５ ． ６ 文献标识码 ： Ｂ 文章编号 ： １ ６ ７ ２ — ８ ３ ５ １ （ ２ ０ １ ３） ０ ９ — ０ ０ １ ４ — ０ ２ ２ ． ２两组患者临床症状 、体征消失时间及住院时间的 比较 ： 观 察 组患儿的临床症状 、体征消失时间及住院时间 明显短 于常 规组 ， 两组 比较差 异有统计学意义（ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） ， 见表 ２ 。
分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效
分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效发布时间：2022-03-08T11:27:54.092Z 来源：《医师在线》2021年11月22期作者：周治平[导读]周治平（南部县人民医院；四川南充637300）【摘要】目的：分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。
方法：选取我院2019年1月～2021年1月期间收治的60例哮喘患儿作为本次探究对象，将60例患儿随机平均分为对照组和实验组1和实验组2，每组20例.对照组患儿进行临床常规治疗即给予常规补液、吸氧、抗感染、解痉平喘、镇静、酸碱平衡维持等治疗；实验组1在对照组基础上加入0.5 mg 布地奈德混悬液雾化吸入治疗；实验组2在对照组基础上加入1.0mg 布地奈德混悬液雾化吸入治疗。
观察对比三组患者治疗的临床效果以及不良情况发生率。
结果：对照组患儿的临床总有效率为75%其不良反应发生率为15.0%；实验组1的临床总有效率为90%其不良反应发生率为5%；实验组2的临床总有效率为95%其不良反应发生率为5%。
三组患者在治疗1小时后其临床症状、体征改变明显，三组之间的差异具有统计学意义（p<0.05）。
结论：布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘具有良好的临床效果，能显著改善其症状以及体征，同时增加剂量、高频率使用布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘效果更佳，并且不良反应发生率并未增加，因此该治疗方式值得临床推广使用。
【关键词】布地奈德混悬液；雾化吸入；小儿哮喘近年来随着社会发展的加快，小儿哮喘的发病率呈逐年上升的趋势，小儿哮喘会引起明显的临床症状因此会严重干扰小儿的日常生活，同时会损伤小儿的身体健康。
本位主要目的是为探究使用不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效，同时观察不良情况发生率，以便于更好的进行临床治疗，尽快帮助小儿恢复健康，具体内容报道如下。
1资料和方法1.1一般资料。
选取我院2019年1月～2021年1月期间收治的60例哮喘患儿作为本次探究对象，将60例患儿随机平均分为对照组和实验组1和实验组2，每组20例.对照组患儿进行临床常规治疗即给予常规补液、吸氧、抗感染、解痉平喘、镇静、酸碱平衡维持等治疗；实验组1在对照组基础上加入0.5 mg 布地奈德混悬液雾化吸入治疗；实验组2在对照组基础上加入1.0mg 布地奈德混悬液雾化吸入治疗。
布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化治疗哮喘急性发作的效果
在临床上支气管哮喘属呼吸道常见病症的一种，发作极 易反复，且最近几年其患病率、死亡率均明显升高，给患者身 心健康带来严重的影响[1]。现阶段，临床主要以雾化手段对该 症展开治疗，采用气体射流原理，经外力撞击转变具备药理 效果的水滴至微小雾滴，使其重量减轻，让其在气体中悬浮 成为气雾剂，便于高浓度药物直达肺部、呼吸道，进而使炎症 反应、高反应状态有效缓解，从而对病情实施有效控制。布地 奈德混悬液即为雾化治疗该症常用的药物，但单一给药的疗 效存在局限性，疗效不甚理想，为提升其疗效，临床建议联合 给药。本文选取我院 96 例患者展开对比研究，分析中药汤剂 联合布地奈德混悬液、硫酸特布他林治疗哮喘急性发作的作 用，详细如下。 1 资料与方法 1.1 临床资料 2017 年 10 月~2020 年 10 月，在我院接受治疗 的哮喘急性发作患者中选取 96 例，以入院先后顺序为依据 均衡分为两组，每组 48 例，其中对照组男 28 例，女 20 例，年 龄 21~65 岁，平均（34.23±4.31）岁，病程 1 个月~3 年，平均 （3.11±2.22）个月；观察组男 30 例，女 18 例，年龄 22~71 岁， 平均（35.18±3.78）岁，病程 1 个月~2 年，平均（3.15±2.19）个 月。组间一般数据对比（ >0.05）。我院伦理委员会审核批准 了本次研究。96 例患者均知晓本次研究，自愿加入并签署了 同意书。 1.2 方法 雾化前 96 例患者均需接受常规的治疗，吸氧、抗感 染等。对照组采用中药汤剂治疗，组方：百部 10 克，桔梗 10 克，白前 10 克，紫菀 10 克，荆芥 10 克，黄芩 10 克，射干 10
吸入后，可有效稳定平滑肌和内皮细胞，有助于组织释放炎
性因子，纤毛运动的功能加强，气道黏膜水肿有效缓解并消
布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗哮喘合并支气管扩张患者的效果
性激素水平的影响及原因分析[J].中国妇幼保健，2021，4（13）：54.[16]刘强.大剂量甲基泼尼松联合丙种球蛋白对病毒性脑炎患儿神经功能，红细胞及体液免疫功能的影响研究[J].实用心脑肺血管病杂志，2015，7（23）：163-166.[17]黄洁婕，蓝婧，黄佳，等.糖皮质激素联合熊去氧胆酸治疗自身免疫性肝炎的临床效果分析[J].智慧健康，2023，9（2）：166-168，172.[18]刘龙，刘遥，高方媛，等.慢性肝病合并自身免疫性血液系统疾病的临床特征及应用糖皮质激素治疗效果分析[J].临床肝胆病杂志，2021，37（8）：1878-1882.[19]杨莲娣，高晓峰.涤痰汤联合激素治疗自身免疫性脑炎验案1则[J].湖南中医杂志，2021，37（6）：79-81.（收稿日期：2023-05-15） （本文编辑：马娇）①钦州市第一人民医院 广东 钦州 535000布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗哮喘合并支气管扩张患者的效果吴尚君①【摘要】 目的：探究对哮喘合并支气管扩张患者应用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗的效果。
方法：本次研究纳入2018年2月—2021年12月在钦州市第一人民医院住院治疗的108例哮喘合并支气管扩张的患者为研究对象，随机将其分为对照组和试验组，各54例。
对照组给予吸入用布地奈德混悬液治疗，试验组给予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗。
比较两组疗效、肺功能指标水平、炎症因子水平、症状缓解时间、不良反应。
结果：试验组治疗总有效率为94.44%，明显高于对照组的81.48%，差异有统计学意义（P <0.05）；治疗后，试验组第1秒用力呼气容积（forced expiratory volume in one second，FEV 1）、用力肺活量（forced vital capacity，FVC）、FEV 1/FVC%明显高于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）；治疗后，试验组C 反应蛋白（C-reactive protein，CRP）、白细胞介素-2（interleukin-2，IL-2）、白细胞介素-8（interleukin-8，IL-8）、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）明显低于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）；试验组的咳嗽、咯痰、呼吸困难、胸闷四项临床症状缓解时间均早于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）；试验组不良反应发生率为5.56%，明显低于对照组的20.37%，差异有统计学意义（P <0.05）。
不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的对比分析
不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的对比分析杨涛;刘丽【摘要】目的探究不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的对比效果.方法研究时间:2015年12月-2016年12月,选取我院82例哮喘急性发作患儿为研究对象,采用随机住院病历单双号法分为研究组(n=41)和对照组(n=41),所有患儿均给予基础治疗方式,包括吸氧以及应用抗生素抗感染、止咳、祛痰等药物,研究组则在此基础上给予高剂量的地奈德混悬液进行吸入治疗,对照组则给予小剂量布地奈德混悬液雾化吸入,观察对比其临床疗效.结果研究组患儿咳嗽、呼吸急促及哮鸣音等临床症状消失时间较对照组短,且呼吸道感染频率较对照组少,P<0.05.两组患儿治疗前峰流速(PEF)所占预计值的百分比无明显差异(P>0.05),经治疗后,研究组峰流速(PEF)所占预计值的百分比明显高于对照组,P<0.05.结论针对小儿哮喘急性发作患儿给予高剂量布地奈德治疗后,可快速改善哮喘急性发作临床症状,并减少呼吸道感染发生次数,对提高预后疗效、缩短治疗时间具有显著疗效,同时可行性和安全性极高.【期刊名称】《中国继续医学教育》【年(卷),期】2018(010)009【总页数】3页(P118-120)【关键词】不同剂量;布地奈德混悬液;小儿哮喘急性发作;对比效果【作者】杨涛;刘丽【作者单位】宁夏回族自治区人民医院儿科,宁夏银川 750021;宁夏回族自治区人民医院儿科,宁夏银川 750021【正文语种】中文【中图分类】R562小儿哮喘是儿科呼吸系统疾病的常发病，且属于临床上一类非特异气道慢性炎症疾病。
在哮喘急性发作后，主要表现为阵发性急性哮喘、呼吸频率加快以及呼气时间延长等体征[1]。
随着空气质量下降及环境污染现象严重，进一步增加了小儿哮喘的发病几率，且逐渐呈升高趋势。
小儿哮喘在发病期可分为急性期和缓解期，在缓解期主要给予吸氧、扩张支气管等控制体征方案，在急性期则实施快速止咳、缓解痉挛等方案进行对症治疗[2]。
布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗哮喘性支气管炎
布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的疗效张雨发表时间：2019-07-31T09:20:00.543Z 来源：《中国结合医学》2019年第06期作者：张雨[导读] 哮喘性支气管炎是由多种细胞特别是肥大细胞、嗜酸性粒细胞和 T 淋巴细胞参与的慢性气道炎症，齐齐哈尔市昂昂溪精神病人疗养院黑龙江齐齐哈尔 161031 【摘要】：目的：观察分析布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗哮喘性支气管炎患者的临床疗效。
方法：选取我院2018年1月~2019年3月收治的120例哮喘性支气管炎患者作为本次研究的观察对象，随机分为对照组和治疗组，每组各有患者60例。
对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗，治疗组给予吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗。
比较两组患者的气喘、哮鸣音、咳嗽和湿罗音消失时间，比较两组的临床疗效。
结果：治疗组总有效率为96.67%，明显高于对照组的81.67%，差异有统计学意义（P<0.05）。
与对照组比较，治疗组气喘消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间以及哮鸣音消失时间均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。
结论：布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗哮喘性支气管炎患者的临床疗效显著，可以快速的改善患者的临床症状，临床值得广泛的推广。
【关键词】：哮喘性支气管炎；吸入用复方异丙托溴铵溶液；布地奈德混悬液；雾化吸入Efficacy of budesonide suspension and compound ipratropium bromide in the treatment of asthmatic bronchitis [abstract] objective: to observe and analyze the clinical effect of budesonide suspension and compound ipratropium bromide solution combined with atomization inhalation in the treatment of asthmatic bronchitis patients.Methods: 120 patients with asthmatic bronchitis admitted to our hospital from January 2018 to March 2019 were selected as the observation objects in this study, and randomly divided into control group and treatment group, with 60 patients in each group.The control group received atomization inhalation treatment of budesonide suspension, while the treatment group received atomization inhalation treatment of compound ipratropium bromide solution combined with budesonide suspension.The duration of asthma, wheezing, cough and moist rale disappearance was compared between the two groups, and the clinical efficacy of the two groups was compared.Results: the total effective rate of the treatment group was 96.67%, which was significantly higher than that of the control group (81.67%, P<0.05).Compared with the control group, the duration of asthma disappearance, cough disappearance, lung rale disappearance and asthma disappearance were significantly reduced in the treatment group, with statistically significant differences (P<0.05).Conclusion: combined atomization inhalation of budesonide suspension and compound ipratropium bromide solution in the treatment of asthmatic bronchitis patients has a significant clinical effect, which can rapidly improve the clinical symptoms of patients, and is worthy of extensive clinical promotion. 【 key words 】 : asthmatic bronchitis;Compound ipratropium bromide solution for inhalation;Budesonide suspension;Atomization inhalation哮喘性支气管炎是由多种细胞特别是肥大细胞、嗜酸性粒细胞和 T 淋巴细胞参与的慢性气道炎症，临床多表现为喘息、气促、胸闷、咳嗽等症状，随着病情加重，还会进展为支气管哮喘或者并发肺气肿等，严重影响患者生活质量。
不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入对小儿哮喘急性发作期疗效的研究
不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入对小儿哮喘急性发作期疗效的研究李丽平【摘要】目的探讨小儿哮喘急性发作期不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入的疗效.方法哮喘急性发作患儿98例,随机分为两组,每组49例,在进行常规治疗的基础上对照组给予0.5 mg/次、观察组给予1.0 mg/次的布地奈德混悬液雾化吸入治疗.应用SPSS19.0软件,所获数据采用方差分析、t检验和x2检验.结果两组有效率比较,P＜0.005.两组喘息、呼吸困难、哮鸣音以及咳嗽等消失时间比较,P均＜0.0005.两组治疗后CRP值和IL-6值比较,P均＜0.0005.两组CD3+、CD4+水平比较,P 均＜0.005.两组治疗后IgA,IgG水平比较,P＜0.0005;IgE水平比较,P＜0.005.结论大剂量应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作不仅能够提高临床治疗效果,对炎性因子、体液免疫与细胞免疫均有一定影响.【期刊名称】《菏泽医学专科学校学报》【年(卷),期】2017(029)001【总页数】4页(P36-38,47)【关键词】布地奈德/治疗应用;布地奈德/投药和剂量;雾化吸入;支气管哮喘/治疗;炎性因子;免疫学【作者】李丽平【作者单位】菏泽医学专科学校,山东菏泽274000【正文语种】中文【中图分类】R562.25支气管哮喘是常见的呼吸道慢性疾病之一。
小儿哮喘急性发作主要表现为阵发型急促哮喘，反复性咳嗽、喘鸣、呼气时间延长诱发呼吸困难，同时还伴有其他呼吸道相关疾病[1]。
近年来，随着我国工业化的发展导致严重的空气污染，使得小儿哮喘急性发作的发生率逐年增加，已经严重影响了患病儿童的生活、学习以及身心健康，如果得不到及时有效的治疗，其生命将受到严重的威胁[2]。
多年的临床实践发现，布地奈德混悬吸入治疗已取得良好的临床效果，但使用的剂量大小仍持有不同的观点。
为此，我们自2013年10月—2015年10月期间对儿童支气管哮喘采用不同剂量布地奈德雾化吸入治疗，效果满意。
吸入用布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的效果及对肺功能的影响
吸入用布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的效果及对肺功能的影响【摘要】吸入用布地奈德混悬液是一种治疗小儿哮喘急性发作的有效药物。
本文通过对相关研究的总结和分析，探讨了吸入用布地奈德混悬液的治疗效果以及对肺功能的影响。
研究发现，吸入用布地奈德混悬液能显著缓解小儿哮喘急性发作的症状，并且能够改善患儿的肺功能。
文章还提及了使用吸入用布地奈德混悬液的注意事项、副作用，以及其他治疗小儿哮喘急性发作的方法。
综合评价表明，吸入用布地奈德混悬液在治疗小儿哮喘急性发作方面具有显著的疗效，并且对改善肺功能有积极作用。
未来的研究还可以进一步探讨该药物的安全性和长期效果。
【关键词】吸入用布地奈德混悬液, 小儿哮喘急性发作, 肺功能, 治疗效果,注意事项, 副作用, 其他治疗方法, 结论, 综合评价, 展望1. 引言1.1 研究背景哮喘的发病机制涉及多种因素，包括遗传、环境、免疫和炎症等。
在哮喘急性发作时，气道炎症反应加剧，气道平滑肌痉挛，粘液分泌增多，造成气道狭窄，呼吸困难等症状。
吸入用布地奈德混悬液是一种糖皮质激素类药物，通过抑制炎症反应减轻气道炎症，促进气道平滑肌松弛，从而缓解呼吸道症状，改善肺功能。
对于吸入用布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的具体效果和对肺功能的影响还需要进一步研究。
本研究旨在探讨吸入用布地奈德混悬液在治疗小儿哮喘急性发作中的作用及其对肺功能的影响，为临床治疗提供更为全面的依据和参考。
1.2 研究目的本研究的目的是探讨吸入用布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的效果以及对肺功能的影响。
通过对患有小儿哮喘的儿童进行吸入用布地奈德混悬液治疗，我们希望观察该药物对哮喘急性发作的缓解效果和对肺功能的影响。
我们也将探讨使用吸入用布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作时需要注意的事项，以及该药物可能出现的副作用。
通过本研究的开展，我们希望为临床治疗小儿哮喘提供更加有效和安全的药物选择，并为改善患儿的肺功能提供更好的方法和方向。
普米克令舒氧驱雾化吸入联合阿斯美及顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察
普米克令舒氧驱雾化吸入联合阿斯美及顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察摘要目的观察吸入用布地奈德混悬液（普米克令舒）氧驱雾化吸入联合复方甲氧那明胶囊（阿斯美）及孟鲁司特钠片（顺尔宁）治疗咳嗽变异性哮喘（CV A）的临床疗效。
方法64例咳嗽变异性哮喘患者，随机分为观察组与对照组，各32例。
对照组给予班布特罗和氯雷他定治疗，观察组给予普米克令舒、阿斯美及顺尔宁联合治疗。
观察两组临床效果。
结果观察组总有效率为93.75%，高于对照组的71.88%，差异有统计学意义（P＜0.05）。
治疗后观察组第一秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%）、用力肺活量占预计值百分比（FVC%）、呼气高峰流量（PEFR）均优于治疗前，差异有统计学意义（P＜0.05），且治疗后观察组均优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论普米克令舒氧驱雾化吸入联合阿斯美及顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘疗效明显，值得临床推广。
关键词咳嗽变异性哮喘；吸入用布地奈德混悬液；复方甲氧那明胶囊；孟鲁司特钠片Observation of efficacy of pulmicort oxygen-driven inhalation combined with Asmeton and Singulair in the treatment of cough variant asthma HE Xiao-zhu. Department of Respiratory Medicine，Jiangsu Kunshan Dianshan Lake People.s Hospital，Kunshan 215345，China【Abstract】Objective To observe the clinical efficacy of budesonide suspension for inhalation （Pulmicort）oxygen-driven inhalation combined with compound methoxyphenamine capsules （Asmeton）and montelukast sodium tablets （Singulair）in the treatment of cough variant asthma （CV A）. Methods A total of 64 cough variant asthma patients were randomly divided into observation group and control group，with 32 cases in each group. The control group was treated with bambuterol and loratadine，and the observation group was treated with Pulmicort，Asmeton and Singulair. The clinical effect in two group was observed. Results The observation group had higher total effective rate as 93.75% than 71.88% in the control group，and the difference was statistically significant （P＜0.05）. After treatment，the observation group had better forced expiratory volume in 1 second percentage of expected value （FEV1%），forced vital capacity percentage of expected value （FVC%），peak expiratory flow rates （PEFR）than before treatment，and the difference was statistically significant （P＜0.05）. After treatment，the observation group was better than the control group，and the difference was statistically significant （P＜0.05）. Conclusion Combination of pulmicort oxygen-driven inhalation，Asmeton and Singulair shows obvious efficacy in the treatment of cough variant asthma，and it is worthy of clinical promotion.【Key words】Cough variant asthma；Budesonide suspension for inhalation；Compound methoxyphenamine capsules；Montelukast sodium tablets咳嗽變异性哮喘为一类不典型的支气管哮喘，无明显的年龄分布特点，其主要的临床表现为咳嗽，典型的支气管哮喘发作时主要表现为呼气性呼吸困难，肺部体征以呼气相为主的哮鸣音，呼气相延长，呈散在或弥漫性分布，咳嗽变异性哮喘发作时缺乏典型的临床表现，但其本质是支气管哮喘，气道高反应性增高、慢性气道炎症为其主要的发病机制，发作多由接触过敏原、呼吸道病毒感染、运动、药物等因素引起，容易误诊或漏诊为其他疾病[1，2]。
小剂量糖皮质激素布地奈德吸入在支气管哮喘治疗中的应用价值分析
经验交流111小剂量糖皮质激素布地奈德吸入 在支气管哮喘治疗中的应用价值分析罗德睿 （贵州医科大学第三附属医院，贵州黔南 558000）摘要：目的 分析小剂量糖皮质激素布地奈德吸入在支气管哮喘治疗中的应用价值。
方法 选取我院2022年1月~2023年1月收治的64例支气管哮喘患者为研究对象，随机分为参照组（32例）与实验组（32例）。
两组给予不同的治疗方案，并观察和对比治疗效果。
结果 治疗后，两组FEV1、FEV1pred%、PEFpred%均明显改善，且实验组优于参照组（P ＜0.05）；治疗后，两组ROCC、MVV 均明显改善，且实验组优于参照组（P ＜0.05）。
实验组治疗总有效率高于参照组，不良反应发生率低于参照组，两组比较差异显著（P ＜0.05）。
结论 小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗支气管哮喘疗效显著，可有效改善局部炎症反应，缓解症状，促进肺功能改善，且具有一定的安全性。
关键词：支气管哮喘；小剂量；糖皮质激素布地奈德；肺功能支气管哮喘是由多种细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病[1~2]，是一种变态反应炎症。
主要特征包括气道慢性炎症、气道对多种刺激因素呈现高反应性、广泛多变的可逆性气流受限，以及随着病程延长而导致的一系列气道结构的变化及重构。
哮喘所引起的临床症状，根据轻重程度不同而不同[3~4]。
其中，重度患者可引起端坐呼吸和出现三凹征，极危重可时导致昏迷，甚至死亡。
糖皮质激素是支气管哮喘急性发作期必不可少的治疗药物[5~6]。
但由于目前临床糖皮质激素的剂型较多，包括注射剂、口服药、雾化吸入以及铁剂等。
在治疗疗效及安全性上存在差异。
同时，长期且大量吸入糖皮质激素会增加感染风险[7~8]，引起鼻窦炎等不良反应，导致患者治疗依从性降低。
本研究旨在探讨小剂量糖皮质激素布地奈德吸入在支气管哮喘治疗中的应用价值。
1资料与方法1.1 临床资料选取我院2022年1月~2023年1月收治的64例支气管哮喘患者为研究对象，随机分为参照组（32例）与实验组（32例）。
喘可治注射液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续
０ ． ０ ５ ） ； ２组 血 清 Ｅ Ｃ Ｐ和 Ｉ Ｌ一 ４水平 均 显 著 降 低 ， Ｉ Ｆ Ｎ一 和Ｉ ｇ Ｇ 、 Ｉ ｇ Ａ及 Ｉ ｇ Ｍ 水平均显著升 高（ Ｐ均 ＜ ０ ． ０ ５ ） ， 且 观 察 组 改
程， 共 治 疗 ２个 疗 程 。
丰 富的 经验 ， 其 注 重 调 节 患 者 的整 体 功 能 ， 改 善 局 部 病 灶 的 病
理生理状态 ， 从 而 促 进 疾 病 的预 后 ， 具有安全可靠 、 价格低廉 、 操 作 简 便 等 优 势 。本 研 究 观察 了 喘 可 治 注 射 液 联 合 布 地 奈 德 混 悬 液 雾 化 吸人 治 疗 哮 喘 慢 性 持 续 期 的 疗 效 ， 现报道如下 。
案 经 医 学 伦 理 委 员 会 的批 准 。 １ ． ２ 治 疗 方 法 对 照 组 给 予 布 地 奈 德 混 悬 液 （ Ａ ｓ ｔ ｒ ａ Ｚ ｃ ｎ ｅ ｃ ａ Ｐ ｔ ｙ Ｌ ｔ ｄ ， 生 产批 号 ： Ｌ Ｏ Ｔ ３ １ ３ ４ ６ １ ， 规格 ： ２ ｍ ｇ ／ 支） ２ ｍ ｇ 加入 ２ ｍ Ｌ
０ ． ９ ％氯化钠溶 液 中雾化 吸人 ， ２次／ ｄ ， 连 续 治 疗 １个 月 。 观 察组在对照组治疗基础 上给予喘 可治注射 液 （ 广 州 健 心 药 业 有限公司 ， 国药准字 Ｚ ２ ０ ０ １ ０ １ ７ ２ ， 规格 ： ２ ｍ Ｌ ／ 支） １ ｍ Ｌ加 入 １ ０ ｍ Ｌ ０ ． ９ ％ 氯 化 钠 溶 液 中雾 化 吸 入 ， ２次／ ｄ ， 以 ２周 为 １个 疗
布地奈德序贯治疗成人支气管哮喘急性发作
布地奈德序贯治疗成人支气管哮喘急性发作的研究【摘要】目的：观察布地奈德序贯治疗哮喘急性发作的疗效及经济学。
方法将80例哮喘患者随机分为两组：普米克令舒（吸入用布地奈德混悬液）雾化治疗组及对照组，两组基础药物相同。
对两组症状体征消失的天数、激素用量、疗效，住院天数及总住院费用等进行评价。
结果治疗组于治疗后主要临床表现缓解时间、临床疗效与对照组无明显差异；激素用量，住院天数及总住院费用明显少于对照组。
结论布地奈德序贯治疗能明显改善哮喘症状，降低全身糖皮质激素用量，减少住院天数，节省医疗费用。
【关键词】布地奈德;哮喘;序贯治疗【中图分类号】r562.2+5【文献标识码】a【文章编号】1008-6455（2011）04-0461-01study of sequential therapy on the patients of acute exacerbation of adult asthma with budesonidelu liyan zhao hui ji hui et,al.【abstract】objective:observation about effect and drun economy of sequential therapy on the patients of acute exacerbation of adult asthma withbudesonidemethods:80patients with asthma were randomly divided into two groups:pulmicort repules （budesonide suspl inhalator） inhalation treatment group including 40 cases andcontrol group including 40 cases，the basic drugs in two groups were the same: symptom,disappear days of sign,clinical efficacy, quantity of hormone ,the days stay in hospital and clinical cost were evaluated .results:in treatment group，main clinical situation，improved contrasting to pretreatment. however tow groups was no significant difference. quantity of hormone，the days stay in hospital and clinical cost were significantly superior to the controlgroup.conclusions:sequential therapy with budesonide can obviously improve symptoms of asthma，decrease use of glucocorticoid and the days stay in hospital,less clinical cost.【key words】budesonide;asthma;sequential;therapy我们对2004-2006年我科收治的80例支气管哮喘急性发作患者，在全身应用解痉、平喘、抗炎药物治疗的基础上，使用普米克令舒（布地奈德混悬液）进行雾化吸入及普米克都保序惯治疗，观察其临床疗效。
吸入用布地奈德混悬液缓解成人支气管哮喘急性发作的疗效分析
吸入用布地奈德混悬液缓解成人支气管哮喘急性发作的疗效分析董充慧;任晖;苏杭;李晓萌;董大伟;赵琪【摘要】目的：观察吸入用布地奈德混悬液缓解成人支气管哮喘急性发作的临床疗效。
方法选择2013年2月～2015年2月于我院确诊为支气管哮喘且处于急性发作期的患者60例，随机分为两组。
其中对照组则采用常规泼尼松口服联合沙丁胺醇治疗，观察组采用吸入用布地奈德混悬液雾化吸入联合沙丁胺醇治疗。
比较两组患者治疗后临床疗效。
结果观察组疗效优于对照组（χ2=6.51，P＜0.05）。
结论布地奈德较口服泼尼松龙治疗成人支气管哮喘急性发作效果更佳。
%ObjectiveTo observe the Budesonide Suspension for Inhalation acute clinical efficacy of adult bronchial asthma remission.Methods 60 cases of patients with acute phase diagnosed as bronchial asthma from February 2013 to February 2015 in our hospital, randomly divided into two groups. The control group with normal oral prednisone with salbutamol therapy, observation group with inhalation with cloth to Ned suspension liquid atomization inhalation combined pare two groups after treatment in patients with clinical efficacy.Results Observation curative effect is better than that of control group (χ2=6.51,P<0.05).Conclusion Budesonide oral prednisone dragon better treatment effect of adult acute bronchial asthma.【期刊名称】《中国继续医学教育》【年(卷),期】2015(000)028【总页数】2页(P124-125)【关键词】支气管哮喘;急性发作;布地奈德混悬液;吸入;肺功能【作者】董充慧;任晖;苏杭;李晓萌;董大伟;赵琪【作者单位】163316 黑龙江省大庆市人民医院;163316 黑龙江省大庆市人民医院;163316 黑龙江省大庆市人民医院;163316 黑龙江省大庆市人民医院;163316黑龙江省大庆市人民医院;163316 黑龙江省大庆市人民医院【正文语种】中文【中图分类】R562支气管哮喘为多种炎症细胞参与的慢性呼吸道疾病，其急性发作时处于气道高反应状态，患者可因缺氧进而发生呼吸衰竭，危及生命。
布地奈德混悬液联合喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察
布地奈德混悬液联合喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察褚明慧【摘要】目的观察布地奈德混悬液联合喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法选取支气管哮喘急性发作患儿80例,随机均分为对照组和观察组(n=40),2组均给予布地奈德混悬液雾化吸入,观察组加用喘可治注射液肌肉注射.观察疗效.结果观察组喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间明显短于对照组(P＜0.05);2组治疗后24h时FEV1、VC、FEV1/FVC均治疗前改善(P＜0.05),观察组较对照组治疗后改善更为明显(P＜0.05);观察组治疗后24h时总有效率为95.00％明显高于对照组80.00％(P＜0.05).结论布地奈德混悬液联合喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作,疗效较单独使用布地奈德效果更好,有助于缩短症状及体征改善时间,利于肺功能恢复,提高疗效.【期刊名称】《当代医学》【年(卷),期】2016(022)003【总页数】2页(P122-123)【关键词】布地奈德混悬液;喘可治注射液;支气管哮喘;急性发作【作者】褚明慧【作者单位】辽宁 125001 辽宁省葫芦岛市中心医院儿科【正文语种】中文支气管哮喘又简称为哮喘，其具体发病机制尚不完全清楚，但是研究发现与遗传、环境及化学物质刺激均可能有关[1]，以支气管高反应性及气道梗阻、肺部症状为主要临床表现。
在支气管哮喘发生时如得不到及时治疗，严重者可导致死亡。
本研究将支气管哮喘急性发作患儿给予布地奈德混悬液联合中药制剂喘可治注射液进行治疗，结果显示疗效较好，现将结果报道如下。
1.1 一般资料选取辽宁省葫芦岛市中心医院2014年1月～2014年12月期间诊治的支气管哮喘急性发作患儿80例为研究对象，纳入标准：（1）符合支气管哮喘诊断标准[1]，同时伴有咳嗽、气喘等急性发作。
（2）在24h内未使用过抗胆碱药、β受体阻滞剂及糖皮质激素类药物进行治疗。
排除标准：（1）合并肺部感染者。
布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床观察及护理
布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床观察及护
理
郭钰
【期刊名称】《哈尔滨医药》
【年(卷),期】2018(038)004
【摘要】目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果和护理方法.方法选取小儿支气管哮喘患儿80例,按照患儿随机数字抽签法将其分为对照组和观察组各40例.对照组给予常规治疗,观察组给予布地奈德混县液雾化治疗,均对患儿实施积极的护理,比较患儿临床疗效.结果观察组患儿的临床有效率显著高于对照组(P<0.05).结论在常规治疗基础上给予支气管哮喘患儿布地奈德混悬液治疗的效果更加显著,且在积极加强患儿护理的同时,进一步提高了患儿的预后水平,具有积极的推广意义.
【总页数】2页(P395-396)
【作者】郭钰
【作者单位】河南省漯河市郾城区人民医院科室儿二科,河南漯河462300
【正文语种】中文
【中图分类】R562.2
【相关文献】
1.布地奈德混悬液联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效观察与护理 [J], 阮志华
2.布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床观察及护理 [J], 李翠娟
3.硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘合并肺炎的临床效果 [J], 虞致新;谢小琴
4.硫酸沙丁胺醇联合不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘合并肺炎支原体感染的临床观察 [J], 刘娟
5.硫酸沙丁胺醇联合不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘合并肺炎支原体感染的临床观察 [J], 刘娟
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布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠片治疗支气管哮喘的临床疗效
布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠片治疗支气管哮喘的临床疗效马平【期刊名称】《临床合理用药杂志》【年(卷),期】2016(0)3【摘要】目的探讨布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠片治疗支气管哮喘的临床疗效。
方法选取2012—2013年德阳市东汽医院收治的支气管哮喘患者78例,随机分成治疗组和对照组,每组39例。
对照组给予布地奈德治疗,治疗组给予布地奈德联合孟鲁司特钠治疗。
比较两组患者的临床疗效、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气高峰流量(PEFR)。
结果治疗前两组患者的FEV1、FVC和PEFR 比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组FEV1、FVE和PEFR高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠片治疗支气管哮喘的临床疗效显著,可有效改善患者肺功能,且不良反应少。
【总页数】2页(P13-14)【作者】马平【作者单位】四川省德阳市东汽医院门诊内科【正文语种】中文【中图分类】R562.25【相关文献】1.孟鲁司特钠颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘的疗效及其对血清抗凝血酶Ⅲ、CD5抗原样蛋白和补体3水平的影响2.多索茶碱片与布地奈德混悬液联合应用方案治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性评价3.多索茶碱片与布地奈德混悬液联合应用方案治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性评价4.麻杏石甘汤加减联合孟鲁司特钠和布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效5.吸入用布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿慢性咳嗽的临床疗效因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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喘轻中度急性发作 的孕妇随机分为两组 ， 在常规治疗的基础上 ， 治疗组给予布地奈 德混 悬液雾化吸入治疗。结果 憋消失时间 、 哮鸣音 消失时 间、 住院天数及肺功能改善方面与对照组 比较差异有统计学意义。结论 治疗妊娠合并 支气管哮喘显示 良好的疗效 ， 可代替全身使用糖皮质激素 ， 降低了激 素对妊娠的不 良影响。
１３ ２０
临床肺科 杂志
２１ ０ ２年 ７月 第 ｌ ７卷第 ７期
布 地奈 德 混悬 液 雾化 治疗 妊娠 合 并支 气 管 哮喘 的疗效 评价
廖 雪梅
【 摘要】 目的 观察 布地奈德混悬液雾化治疗 妊娠合并支气 管哮喘轻中度急性发作 的疗效 。方法 将６ Ｏ例妊娠合并 哮
治疗组在 喘
混悬液 （ 阿司利康制药有限公 司） 化吸人 （ 采用空气压缩 雾 亦
泵雾化器雾 化 吸入 ） １ｍ ／ ，． ／ ，１ 。两组 孕妇 ４ ， ｇ次 ０ ５ｈ 次 ｑ２ｈ
ｎ ｎ ｙ ｗｉ ｌ ｏ ｍｏ ｅ ａ ｅ ａ ｕ ｅ Ｍ ｅｈｏ ｓ ６ ａ ｉｎ ｓ ｉ ｓ ｍａ ｄ ｒｎ ｒ ｇ ａ ｃ ｔ ｌ ｏ ｍｏ ｅ ａｅ ａ ｕ ｅ ｅ ｉｏ ｅ ｗｅ ｅ ｒ ｎ ｏ ｙ ａ ｃ ｔ ｍｉ ｔ ｄ ｒ ｔ ｃ ｔ ． ｔ ｄ ０ ｐ ｔｅ ｔ ｎ ａ ｈ ｕ ｇｐ ｅ ｎ ｎ ｙ ｗｉ ｍｉ ｔ ｄ ｒ ｔ ｃ ｔ ｐ ｓ ｄ ｒ ａ ｄ ｍｌ ｈ ｄ ｉ ｈ ｄ ｄ ｖｄ ｄ ｉ ｔ ｗｏ ｇ ｏ ｐ ．Ｔｈ ｅ ｔ ｎ ｏ ｐ ｒ ｃ ｉ ｅ ｔｍｉ ｔ ｎ ｉ ｈ ａ ｉｎ ｔｅ ｔ ｎ ｆｂ ｄ ｓ ｎ ｄ ｕ ｐ ｎ ｉｎ ｂ ｓ ｄ ｏ ｈ ｏ ｖ ｎ ｉｎ ｌ ｉ ｉ ｅ ｎ ｏ ｔ ｒ ｕ ｓ ｅ ｔ ａ ｍｅ ｔｇ ｕ ｅ ｅｖ ｄ ａｏ ｚ ｉ ｎ ａ ｔ ｒ ａ ｍｅ ｔｏ ｕ ｅ ｏ ｉ ｅｓ ｓ ｅ ｓｏ ａ ｅ ｎ ｔ ｅ ｃ ｎ ｅ ｔ ａ ｒ ｒ ａｏ ｌ ｏ ｏ ｔ ａｍｅ ｔｏ ｅ ｃ ｎ ｒ ｌｇ ｏ ｐ Ｒｅ ｕ ｔ Ｔｈ ｉ ａ ｐ ａ ａ ｃ ｉ ｆａ ｈｍａ ａ ｄ ｗ ｅ ｚｎ ｏ ｎ ｒ ｔ ｎ ｆｔ ｏ ｔｏ ｒ ｕ ． ｓ ｌ ｅ ｈ ｓ ｅ ｄ ｓ ｐ ｅ ｒ ｎ ｅ ｔｍｅ ｏ ｓ ｎ ｈ ｅ ｉ ｇ ｓ ｕ ｄ，ｈ ｓ ｉ ｌｚ ｔ ｎ ｄ ｙ ｎ ｈ ｕ ｇ ｆ ｎ ｔｏ ｏ ｐ ｔ ｉａｉ ａ ｓａ ｄ ｔ ｅｌ ｎ ｃ ｉｎ ａ ｏ ｕ
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支气管哮喘是一种常见 的气道慢 性炎症性 疾病 ， 妊娠合 并哮喘是哮喘管理中的一种 特殊情况 ， 由于对母体和 胎儿 的 影响较大 ， 以在 临床上倍受关注和重视 。据资料报道 ， 所 妊娠 妇女哮喘发病率估计在 ３７ ～ ． ％ ， 且随着人 口的增加 ． ％ ８４ 而 这一发病率可能还会上升 ｊ 。由于妊娠哮 喘的特殊性 ， 要求
ｈ ｕ ｅ ｏ ｉ ｅ ｓ ｓ ｅ ｓｏ ｎ ａ ｔ ｈ ｒ ｐ ａ ｏ ｅ ｔ ｅｂ ｏ ｃ ｉ ａ ｈ ｔ ｐ ｅ ｎ ｎ ｙ ｔ Ｔ ｅ ｂ ｄ ｓ ｎ ｄ ｕ ｐ ｎ ｉｎ ｉ ｈ ａｉｎ ｔ ｅａ ｙｃ ｎ ｉ ｒ ｖ ｈ ｒ ｎ ｈ ａ ｓ ｍａ ｗｉ ｒ ｇ ａ ｃ ．Ｉ ｙ ｔｋ ｈ ｌ ｃ ｆ ｌ ｃ ｃ ｒｉｏ ｄ ａ ｄ ｌ ｏ ｍｐ ｌ ｈ ｍａ ａ ｅ ｔ ｅｐ ａ ｅ ｏ ｕ ｏ ｏ ｔ ｉ ｇ ｃ ｎ ａ ｏ ｄ ｔ ｅ ｓｄ ｆ ｃ ｆｇ ｕ ｏ ｏ ｔ ｏ ｄ ｖ ｉ ｈ ｉ ｅ ｅｆ ｔｏ ｌ ｅ ｃ ｒｉ ｉ ． ｅ ｃ
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布地奈德混悬液雾化 吸人
【 关键词】 妊娠合并支气管 哮喘； 布地奈德混悬液 ； 化吸人治疗 雾
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