XX县人民医院新技术新项目临床应用管理制度(2017年修订版)
新技术、新项目临床应用管理办法
新技术、新项目临床应用管理办法总则为进一步加强我院新技术、新项目的管理,鼓励各临床、医技科室开展新技术、新项目,规范医疗行为,保证医疗安全,维护医患关系的健康和谐,特制定本制度。
第一章新技术、新项目的概念第一条凡是近年来国内外医学领域具有发展前景且在我院尚未开展和使用的临床医疗、护理新手段,称为新技术、新项目。
第二章新技术、新项目准入的必备条件第二条拟开展的新技术、新项目应符合国家相关法律法规和各项规章制度的规定。
经医院医疗技术管理委员会审批后,才能开展。
对其中的二、三类技术按上级主管部门管理要求进行审批。
第三条拟开展的新技术、新项目应具有科学性、有效性、安全性、创新性和效益性。
第三章新技术、新项目的准入程序第四条各专业开展的新技术必须实行准入。
必须保障应用项目的安全性、有效性、效益性和合理性。
新开展技术必须有可行性论证报告第五条我院各科室新开展的一类、二类和三类医疗技术必须按规定上报审批。
其中核准的二、三类医疗技术项目,由医务科到省行政服务中心申请在医疗机构执业许可证副本上,进行医疗技术登记,才能合法的开展该项技术。
第六条申报者应具有主治医师或相当主治医师及以上专业技术职称的本院临床、医技、护理人员,须认真书写《新技术、新项目申请书》,经本科讨论审核,科主任签署意见后报送科教科。
第七条科教科应对《新技术、新项目申请书》进行审核。
第八条经科教科审核通过、备案后,申请科室即可按申报项目开展工作,各有关科室应积极协助新技术、新项目的开展,不得以任何理由相互推诿。
第四章可行性论证的主要内容第九条包括新技术、新项目的来源,省内开展本项目的现状,开展的目的、内容、方法、质量指标,保障条件,预期结果与效益等。
具体内容包括: 1.开展该项医疗技术的目的、意义和实施方案; 2.该项医疗技术的基本概况,包括国内外应用情况、适应证、禁忌证、不良反应、技术路线、质量控制措施、疗效判定标准、评估方法,与其他医疗技术诊疗同种疾病的风险、疗效、费用及疗程比较等; 3.开展该项医疗技术具备的条件,包括主要技术人员的执业注册情况、资质、相关履历,设备、设施、其他辅助条件、风险评估及应急预案; 4.医学伦理审查报告; 5.参加培训情况等。
新技术新项目准入及临床应用管理制度
新技术新项目准入及临床应用管理制度新技术、新项目准入及临床应用管理制度是指针对医疗领域中出现的新技术和新项目,进行准入审查和临床应用管理的一系列制度和流程。
该制度的实施旨在保证医疗技术的安全性、有效性和可行性,促进医疗技术的健康发展,同时为医疗机构和患者提供可靠的技术支持。
一、新技术、新项目准入审查制度新技术、新项目准入审查制度是指对医疗领域中新出现的技术和项目进行准入审查的制度。
该制度由相关部门牵头,形成专家组成员评估、技术审核、安全评估等程序。
新技术、新项目准入审查需要考虑技术的先进性、有效性、可行性和安全性等方面因素,确保新技术、新项目能够为患者提供更好的诊疗服务。
新技术、新项目临床应用管理制度是指对通过准入审查的新技术和新项目在临床应用过程中的管理制度。
该制度包括技术推广、临床实施、效果监测等方面的内容。
临床应用管理制度需要建立技术推广机构,负责技术的培训和推广,并进行临床实施和效果监测,及时调整技术应用策略,保证技术能够最大限度地发挥作用。
在实施新技术、新项目准入及临床应用管理制度时,需要明确一些关键要点和程序:1.准入条件:明确新技术、新项目准入的条件,包括相关技术标准、操作规范、质量控制要求等。
同时应建立技术研究和验证的程序,确保技术的可靠性和有效性。
2.专家评审:组织相关专家对新技术、新项目进行评审,评估技术的先进性和可行性,并提出适当的改进建议。
3.安全评估:对新技术、新项目进行安全评估,包括对技术操作的风险评估、系统的人机工效学评估等,确保技术在应用过程中不会给患者和医务人员带来潜在的风险。
4.临床应用管理:建立临床应用管理制度,包括技术推广、临床实施、效果监测等内容。
同时,在应用过程中要建立技术教育培训和技术支持体系,保证医务人员能够熟练操作新技术、新项目,并解决在应用过程中遇到的问题。
5.监管机制:建立相应的监管机制,包括日常巡查、定期评估和不良事件报告等,对技术的应用过程进行监管,确保技术能够按照规定的标准和程序进行使用,提高技术的安全性和有效性。
医院新技术新项目管理制度
医院新技术新项目管理制度一、为了加强对本院新技术、新项目临床应用的管理,保障医疗安全,提高医疗质量,促进医学科学的发展,制定本制度。
二、本制度所称新技术、新项目是指近年来在国内外医学领域具有发展趋势的新项目(即通过新手段取得的新成果),在本院尚未开展过的项目和尚未使用的临床医疗、医技及护理等新手段。
三、新技术、新项目的分级对开展的新技术、新项目,按项目的科学性、先进性、实用性、安全性分为国家级、省级、市级。
(一)国家级:具有国际先进水平的新成果,在国内医学领域里尚未使用的医疗、医技及护理新业务。
(二)省级:具有国内先进水平的新成果,在省内尚未开展的新项目和尚未使用的医疗、医技及护理新业务。
(三)市级:具有省内先进水平,在本市及本院尚未开展的新项目和尚未使用的医疗、医技及护理新业务四、新技术、新项目准入的必备条件:(一)拟开展的新技术、新项目应符合国家相关法律法规和各项规章制度。
(二)拟开展的新技术、新项目应具有科学性、先进性、安全性、创新性和效益性。
(三)拟开展的新技术、新项目所使用的医疗仪器须有《医疗仪器生产企业许可证》、《医疗仪器经营企业许可证》、《医疗仪器产品注册证》和产品合格证,并提供加盖本企业印章的复印件备查;使用资质证件不齐的医疗仪器开展新技术、新项目,一律不准进入。
(四)拟开展的新技术、新项目所使用的药品须有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和产品合格证,进口药品须有《进口许可证》,并提供加盖本企业印章的复印件备查;使用资质证件不齐的药品开展新项目,一律不准进入。
五、下列情况不列入新技术、新项目申报范围:(一)违反国家有关法律法规,或属落后、淘汰技术,不宜再行使用;(二)与己有的同类技术相比,技术风险高,创伤大,不宜推广应用;(三)引进的技术未得到同行公认,有明显争议,尚未有明确使用结论的技术;(四)违反技术常规,技术机理不明,没有准确的资料和数据证明引进的技术为成熟技术;(五)缺乏足够的临床应用例次数,尚未有明确临床应用价值。
XX县人民医院新技术新项目临床应用总结归纳管理制度守则(2017年修订版)
精心整理XX县人民医院新技术新项目临床应用管理制度(修订版)为加强医疗技术管理,促进我院临床医疗技术水平的提高,加快科技兴院的步伐,进一步规范新技术新项目准入管理及评选流程,激发专业技术人员临床应用新技术新项目的积极性和创造性,号)、《河(豫卫医[2015]37订如下。
一、新技术新项目概念根据省级备案类医疗技术、国家限制类医疗技术三类。
1项目:⑴、创伤性的诊断和治疗项目;⑵、使用二、三类医疗器械的诊断和治疗项目;⑶、生物基因诊断和治疗项目;⑷、使用产生高能射线设备的诊断和治疗项目;⑸、使用新试剂的诊断项目;⑹、其它可能对人体健康产生影响的新技术新项目。
2、省级备案类医疗技术:安全性、有效性确切,但技术难度较大、风险较高或涉及一定伦理问题的医疗技术。
根据《河南省备案类医疗技术目录(2015年版)》,对目录内所列的医疗技术按照省级备案类医疗技术进行管理。
3、国家限制类医疗技术:安全性、有效性确切,但技术难度大、风险高,对医疗机构的服务能力、人员水平有较高要求,需要限定条件;或者存在重大伦理风险,需要严格管理的医疗技术。
根据《限制临床应用的医疗技术(2015年版)》,对所列的医疗技术按照国家限制类医疗技术进行管理。
三、新技术新项目准入的必备条件(一)申报的新技术新项目需在我院执业机构许可证批准、登记的诊疗科目范围内。
(二)拟开展的新技术新项目必须符合国家相关法律法规、各项规章制度及社会伦理规范。
(三)拟开展的新技术新项目应具有科学性、有效性、安全性、创新性和效益性。
?(四)经营企业许可证》、和产品合格证,进口药品须有《迸口许可证》齐的药品开展新项目,一律不准进入。
四、新技术新项目准入及管理流程:1、受理新技术新项目立项申请。
25项(含医疗、护理专业),个人每年申请开展新34诊疗常规、指南,广泛查阅国内外相关着作及文献,并收集、整理,写出书面自我评估报告,制定常见并发症及意外情况应急预案,提交科主任进行全科集体讨论。
新技术、新项目临床应用管理制度
竹溪县中医院新技术、新项目临床应用管理制度为促进我院持续发展,提高学科整体医疗技术水平,进一步规范新技术、新项目的申报和审批流程,完善新技术项目的临床应用质量控制管理,保障医疗安全,提高医疗质量,根据卫生部2009年颁布的〔2009〕18号《医疗技术临床应用管理办法(试用)》文件精神,结合我院的实际,特制定我院新技术、新项目临床应用管理制度。
一、新技术、新项目是指在我院范围内首次应用于临床的诊断和治疗技术,包括:(一)、使用新试剂的诊断项目;(二)、使用二、三类医疗器械的诊断和治疗项目;(三)、创伤性诊断和治疗项目;(四)、生物基因诊断和治疗项目;(五)、使用产生高能射线设备的诊断和治疗项目;(六)、其它可能对人体健康产生重大影响的新技术、新项目。
二、我院对新技术项目临床应用实行三类管理。
(一)、第一类医疗技术项目:安全性、有效性确切,由我院审批后可以开展的技术。
(二)、第二类医疗技术项目:安全性、有效性确切,但涉及一定伦理问题或者风险较高,必须报省卫生厅批准后才能开展的医疗技术项目。
(三)、第三类医疗技术项目:安全性、有效性不确切,风险高,涉及重大伦理问题,或需要使用稀缺资源,必须报卫生部审批后才能开展的医疗技术项目。
三、新技术、新项目准入申报流程:(一)、开展新技术、新项目的临床、医技科室,项目负责人应具有主治医师以上专业职称的本院职工,认真填写《新技术、新项目准入申报表》(附件1),经科室讨论审核,科主任签字同意后报送医务科。
(二)、在《申报表》中应就以下内容进行详细的阐述:1、拟开展的新技术、新项目目前在国内外或其它省、市医院临床应用基本情况;2、临床应用意义、适应症和禁忌症;3、详细介绍疗效判定标准、评价方法,对有效性、安全性、可行性等进行具体分析,并对社会效益、经济效益进行科学预测。
4、技术路线:技术操作规范和操作流程;5、拟开展新技术、新项目的科室技术力量、人力配备和设施等和各种支撑条件;6、详细阐述可预见的风险评估以及应对风险的处理预案。
医疗机构新技术、新项目准入管理制度
医疗机构新技术、新项目准入管理制度为加速医院发展,提高学科整体医疗技术水平,进一步规范新技术、新项目的申报和审批流程,完善新技术项目的临床应用质量控制管理,保障医疗安全,提高医疗质量,结合我院的实际,特制定新技术、新项目管理制度。
一、新技术项目包括:1、使用新试剂的诊断项目;2、使用二、三类医疗技术器械的诊断和治疗项目;3、创伤性诊断和治疗项目;4、生物基因诊断和治疗项目;5、使用产生高能射线设备的诊断和治疗项目;6、其它可能对人体健康产生重大影响的新技术、新项目。
二、我院对新技术项目临床应用实行三类、三级准入管理。
1、第一类医疗技术项目:安全性、有效性确切,由我院审批后可以开展的技术。
2、第二类医疗技术项目:安全性、有效性确切,但涉及一定伦理问题或者风险较高,必须报市卫计委批准后才能开展的医疗技术项目。
3、第三类医疗技术项目:安全性、有效性不确切,风险高,涉及重大伦理问题,或需要使用稀缺资源,必须报省卫计委审批后才能开展的医疗技术项目。
三、新技术、新项目准入申报流程:1、开展新技术、新项目的临床、医技科室,项目负责人应具有主治医师以上专业职称的本院职工,其认真填写《新技术、新项目开展申报表》,经科室讨论审核,科主任签字同意后报送医务科。
2、在《申报表》中应就以下内容进行详细的阐述:(1)、拟开展的新技术、新项目目前在国内外或其它省、市医院临床应用基本情况;(2)、临床应用意义、适应症和禁忌症;(3)、详细介绍疗效判定标准、评价方法,对有效性、安全性、可行性等进行具体分析,并对社会效益、经济效益进行科学预测。
(4)、技术路线:技术操作规范和操作流程;(5)、拟开展新技术、新项目的科室技术力量、人力配备和设施等和各种支撑条件;(6)、详细阐述可预见的风险评估以及应对风险的处理预案。
3、拟开展的新技术、新项目所需的医疗仪器、药品等须提供《生产许可证》、《经营许可证》、《产品合格证》等各种相应的批准文件复印件。
医院新技术、新项目管理制度制度
医院新技术、新项目管理制度制度1、新技术、新项目准入制度1、医院鼓励医护人员引进开展新技术、新项目,提高医院竞争力,但必须具有科学性、实用性,可操作性,能产生较高的社会效益和经济效益。
2、科室应结合实际需求,于每年12月组织科内成员对下年拟开展的新技术(项目)进行充分论证,并向医教部提交申请开展新技术、新项目审批表,经医教部审查后报医院科学技术委员会、伦理委员会论证,对于论证通过的项目,由医院行文下发各科室执行。
如果为II类及以上技术项目由医教部组织填报四川省XX 类医疗技术临床应用能力技术审核申请书,经批准后开展。
3、申报时应写清项目主要负责人、协作单位、所需设备及效益分析。
可行性论证及保障患者安全措施及风险处置预案。
4、开展新技术、新项目,必须符合国家法律、法规、规定,为医院执业登记许可范围。
5、对于新开展手术,要求前5例按医院重大、特殊手术进行审批,并完善相关知情同意签字手续。
6、职能部门及科室每半年对开展新技术、项目进行质量、安全、疗效、效益追踪、提出改进意见。
7、医院每年对开展的新技术、新项目进行评审,并给予奖励。
8、医教部对每项新技术建立档案资料。
2、终止新技术、新项目制度1、新技术、新项目未经审批或审批未通过者,必须无条件终止。
2、开展过程中存在以下问题须终止(1)技术力量上不能保证开展项目的医疗安全(例如:人员培训不到位、操作不熟练)。
(2)设备不到位,设备的安全性能不能保证开展的新项目的安全。
(3)科室设施不能保证开展新项目的安全。
(4)经临床运用因费用过高,患者不能接受,社会效益、经济效益低下。
(5)经临床运用后,临床效果不明显。
(6)、在开展过程中,出现严重损害或致残,甚至死亡者。
(7)、出现医疗事故。
(8)、出现医疗纠纷,必须及时报告医教部,医教部报分管院长或院长,由医教部组织相关人员(院内院外专家)讨论研究决定是否终止或继续开展。
3、在实施过程中,必须有定期的总结分析,疗效评估,及时报告医教部,如未进行此项工作者,必须终止。
新技术、新项目管理制度
新技术、新项目管理制度新技术、新项目是医学科学发展的产物。
为更好的、更安全的应用于临床,制定以下规章制度。
一、集体讨论制度1、新技术、新项目提出后,为保证其安全有效的应用于临床,在开展新技术、新项目之前,有关医生应广泛的查阅国内外相关著作及文献,并收集、整理,写出书面综述或报告(附相关资料),制定各种意外情况应急预案,评估是否符合伦理道德,并提交科主任进行全科集体讨论。
2、全科讨论由科主任主持,参与人员应包括科室大部分正副主任医师、主治医师、住院医师,充分发表意见,认真进行讨论,讨论内容应有详细的书面记录,其结果由开展项目负责人写出书面报告,讨论结果以书面形式提交医务科。
二、报批程序经全科人员讨论同意后,应详细填写《新技术、新项目、重大手术申请书》(表-1)、首例需要填写《新技术、新项目、重大手术可行性评价表》(表-2)报送医务科,医务科进行初审合格后,提交医院医学伦理委员会审批,委员表决结果为“同意”的比例达到2/3视为审批通过,再报请医院学术委员会及医务科审核、评估,经论证同意后报请主管院长审批。
主管院长审批后,由物价办负责向物价部门申报收费标准,批准后方可实施。
新技术新项目的前5例均需履行报批手续。
5例后视情况由医务科决定是否继续报批。
三、知情同意程序为对患者的生命安全负责,尊重患者的知情同意权,实施新技术、新业务开展患者知情同意制度。
在开展新技术、新业务前,医师应向患者或其委托人详细交代病情,重点交代新技术,新疗法给患者带来的好处和可能存在的问题,尊重患者或委托人的意见,并在新技术、新业务知情同意书上签字后方可实施。
四、疗效的分析评价程序对于新技术、新疗法,一经开展即应完善对疗效的评价分析,不断总结经验,改正不足,使其更加完善。
及时填写新技术、新项目、重大手术效果评价表(附表-3)。
1、认真记录病历资料,随访观察疗效。
2、定期总结病历,与常规操作进行比较。
3、检索文献、查阅资料,与其它医院进行比较。
XX县人民医院新技术新项目临床应用管理制度(2017年修订版)
XX县人民医院新技术新项目临床应用管理制度(修订版)为加强医疗技术管理,促进我院临床医疗技术水平的提高,加快科技兴院的步伐,进一步规范新技术新项目准入管理及评选流程,激发专业技术人员临床应用新技术新项目的积极性和创造性,提高医疗质量,保障医疗安全。
根据《医疗技术临床应用管理办法》(卫医政发[2009]18号)、《河南省卫生计生委转发国家卫生计生委关于取消第三类医疗技术临床应用准入审批有关工作的通知》(豫卫医[2015]37号)文件规定,结合我院的实际,现将我院新技术新项目临床应用管理制度修订如下。
一、新技术新项目概念新技术新项目是指近年来在国内外医学领域具有发展趋势的新技术新项目,在我院范围内首次应用于临床的诊断、治疗和护理技术及护理用具改良,称为新技术新项目。
二、新技术新项目分类根据《河南省卫生计生委转发国家卫生计生委关于取消第三类医疗技术临床应用准入审批有关工作的通知》(豫卫医[2015]37号)文件精神,我院对开展的新技术新项目按照技术的安全性、有效性及科学性、先进性、实用性分为院级医疗技术、省级备案类医疗技术、国家限制类医疗技术三类。
1、院级医疗技术:安全性、有效性确切,通过常规管理能够保证其安全性、有效性的医疗技术。
近两年内在我院范围内首次应用于临床的诊断、治疗、护理等方面的院级医疗技术,包括下列项目:⑴、创伤性的诊断和治疗项目;⑵、使用二、三类医疗器械的诊断和治疗项目;⑶、生物基因诊断和治疗项目;⑷、使用产生高能射线设备的诊断和治疗项目;⑸、使用新试剂的诊断项目;⑹、其它可能对人体健康产生影响的新技术新项目。
2、省级备案类医疗技术:安全性、有效性确切,但技术难度较大、风险较高或涉及一定伦理问题的医疗技术。
根据《河南省备案类医疗技术目录(2015年版)》,对目录内所列的医疗技术按照省级备案类医疗技术进行管理。
3、国家限制类医疗技术:安全性、有效性确切,但技术难度大、风险高,对医疗机构的服务能力、人员水平有较高要求,需要限定条件;或者存在重大伦理风险,需要严格管理的医疗技术。
医院新技术新项目管理制度
医院新技术新项目管理制度第一章总则第一条目的和依据为规范医院内新技术和新项目的管理,提高医院的科研创新本领和服务水平,订立本规章制度。
本制度依据国家相关法律法规和医院管理要求订立,适用于医院内涉及新技术和新项目的课题申报、研究、批准、实施、预算、验收和成绩转化等各个环节。
第二条定义1.新技术:指在医学领域、医疗设备领域以及其他相关领域具有创新性和应用性的新的技术或方法。
2.新项目:指医学科研、医疗服务、医院管理等各个领域中的新的课题、项目或计划。
第二章申报和评审第三条申报要求1.提交申报料子时,申请人应认真描述新技术或新项目的背景、目标、方法、预期成绩、预算等内容,并供应相关证明料子。
2.申报料子中应清楚标明申请人、参加人员的姓名、职称、联系方式等基本信息。
第四条申报审查1.医院设立新技术和新项目管理委员会,负责审查和评审申报料子。
2.申报审查应依据医院的发展战略、科研规划以及资金预算情况进行综合评估,确保申报内容与医院各项工作的整体协调性。
3.申报料子通过初审后,需组织专家进行评审,并出具评审看法。
第五条评审标准1.评审标准包含项目的创新性、技术可行性、发展前景以及预期成绩等。
2.评审结果依照优先级排序,列入立项计划的项目应符合医院科研发展的重点方向。
第三章立项和实施第六条立项程序1.依照评审结果,医院将经过批准的新技术和新项目纳入立项计划。
2.立项计划应包含项目名称、负责人、研究目标、研究方法、周期、经费预算等内容。
第七条经费管理1.医院依据项目立项计划,进行经费拨付,并建立健全的资金管理制度。
2.经费使用应依照项目实施计划和财务规定进行,严格掌控经费的使用范围和准确度,确保经费使用的合理性和透亮度。
第八条项目实施1.项目负责人应依据立项计划组织实施,并定时提交项目进展报告。
2.项目实施过程中,应加强质量管理,确保数据的准确性和可靠性。
第四章验收和成绩转化第九条验收要求1.项目完成后,应组织专家进行验收,评估项目实现的成绩和效果。
县人民医院新技术、新项目临床应用管理制度
浦北县人民医院新技术、新项目临床应用管理制度为促进我院持续发展,提高学科整体医疗技术水平,进一步规范新技术、新项目的申报和审批流程,完善新技术项目的临床应用质量控制管理,保障医疗安全,提高医疗质量,根据卫生部2009年颁布的〔2009〕18号《医疗技术临床应用管理办法(试用)》文件精神,结合我院的实际,特制定我院新技术、新项目临床应用管理制度。
一、新技术、新项目是指在我院范围内首次应用于临床的诊断和治疗技术,包括:(一)、使用新试剂的诊断项目;(二)、使用二、三类医疗器械的诊断和治疗项目;(三)、创伤性诊断和治疗项目;(四)、生物基因诊断和治疗项目;(五)、使用产生高能射线设备的诊断和治疗项目;(六)、其它可能对人体健康产生重大影响的新技术、新项目。
二、我院对新技术项目临床应用实行三类管理。
(一)、第一类医疗技术项目:安全性、有效性确切,由我院审批后可以开展的技术。
(二)、第二类医疗技术项目:安全性、有效性确切,但涉及一定伦理问题或者风险较高,必须报省卫生厅批准后才能开展的医疗技术项目。
(三)、第三类医疗技术项目:安全性、有效性不确切,风险高,涉及重大伦理问题,或需要使用稀缺资源,必须报卫生部审批后才能开展的医疗技术项目。
三、新技术、新项目准入申报流程:(一)、开展新技术、新项目的临床、医技科室,项目负责人应具有主治医师以上专业职称的本院职工,认真填写《新技术、新项目准入申报表》(附件1),经科室讨论审核,科主任签字同意后报送医务科。
(二)、在《申报表》中应就以下内容进行详细的阐述:1、拟开展的新技术、新项目目前在国内外或其它省、市医院临床应用基本情况;2、临床应用意义、适应症和禁忌症;3、详细介绍疗效判定标准、评价方法,对有效性、安全性、可行性等进行具体分析,并对社会效益、经济效益进行科学预测。
4、技术路线:技术操作规范和操作流程;5、拟开展新技术、新项目的科室技术力量、人力配备和设施等和各种支撑条件;6、详细阐述可预见的风险评估以及应对风险的处理预案。
新技术新项目临床应用管理办法精编版
新技术、新项目临床应用管理办法为加强对新技术、新项目临床应用的管理,规范新技术、新项目在临床的应用,提高医疗技术水平和医疗质量,保障医疗安全,根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》和《医疗事故处理条例》等法律、法规制定本办法。
一、定义新技术、新项目是指我院尚未开展的新医疗技术和项目,医院鼓励研究、开发和应用医疗新技术、新项目,鼓励引进国内外先进医疗技术。
新技术、新项目应当遵循科学、安全、合法以及符合社会伦理规范的原则。
禁止开展已明显落后或不再适用,需要淘汰或技术性、安全性、有效性、经济性、伦理及法律等方面与保障公民健康不相适应的技术和项目。
新技术、新项目的认定时间为自批准之日起一年内。
新技术、新项目是指在我院范围内首次应用于临床的诊断和诊疗技术,包括:1、技术引进项目:即我院未开展,与上级医院协作而开展的高新技术,通过协作达到自我掌握。
2、技术改进(改良)项目:在我院已开展的诊断和治疗手段基础上有所改进(改良)的项目。
3、院级新技术、新项目:我院未开展,其他医院已开展的技术项目,且获得一定社会和经济效益。
不包括:1:使用医院购置新试剂的诊断项目。
2:使用医院购置的大型仪器设备的诊断项目。
二、开展新技术、新项目的条件:开展新技术人员必须是中级以上职称人员;第一例新技术施行者必须接受该技术省级医院培训的经历,经科室同意,报医务科,经医院批准后方可开展该项新技术;医院其他人员开展该项技术必须在新技术临床试用期结束后,经医院批准临床推广应用,在已掌握该项技术人员的指导下开展5例以上,经科室同意,报医务科,经医院批准后方可独立开展该项新技术。
三、申报与评审程序1、拟开展新技术、新项目的科室或个人,在每年度的3月底前向医院学术管理(医疗技术)委员会申请进行技术评价,并向医务科提交以下材料:(1)《新技术、新项目临床应用专业技术评价申请书》(2)开展新技术、新项目相关人员执业证书(复印件)(3)拟开展新技术、新项目临床应用的可行性报告,包括:①开展新技术、新项目的目的、意义和实施方案;②开展新技术、新项目的设备、设施及其他相应辅助支持条件;③主要技术人员的资质、履历;④该新技术、新项目目前国内、外的应用情况,风险评估及应急方案;⑤适应证、禁忌症和疗效判定标准;⑥技术路线、质量控制措施和疗效评价指标及方法;⑦应用新技术、新项目与其他技术治疗同种疾病的风险、疗效、费用及疗程比较;⑧卫生行政主管部门规定的其他材料。
新技术和新药品临床应用管理制度
新技术和新药品临床应用管理制度一、总则为了规范新技术和新药品在临床应用中的管理,提高医院临床研究的科学性和规范性,保证患者的安全和权益,订立本管理制度。
二、适用范围本制度适用于医院临床部门及相关科室。
三、审批机构及程序1.医院设立新技术和新药品临床应用审批委员会,负责审批新技术和新药品的临床应用申请。
2.申请人需向委员会提出书面申请,包含以下内容:–申请人姓名、职称及所在科室;–新技术或新药品的相关资料、研究方案及临床应用计划;–安全性评估及临床试验结果报告;–相关研究团队及合作机构情况介绍。
3.审批委员会进行评审,包含但不限于以下内容:–申请人的资质及科研本领评估;–新技术或新药品的安全性、有效性和适应症评估;–临床试验方案及计划的科学性和可行性评估;–患者知情同意及保密措施评估。
4.审批委员会进行会议评审,由主任委员召集并记录会议内容和看法。
评审看法依据多数票决议,如有特殊情况需要特别处理时,可由主任委员做出决策。
5.审批结果分为三种情况:–批准临床应用;–要求申请人增补料子并重新申请;–拒绝申请。
6.审批结果将以书面形式通知申请人,并在医院内网公示。
四、临床试验管理1.临床试验前,申请人必需向医务部门提交临床试验方案和计划,并获得医务部门的认可。
2.临床试验过程中,申请人需依照试验方案的要求组织实施,并确保试验过程符合伦理要求和法律法规,保护患者安全和权益。
3.临床试验期间,申请人需定期向医务部门报告试验进展情况,包含但不限于患者招募情况、试验数据收集和分析、不良事件报告等。
4.临床试验结束后,申请人需向医务部门提交试验结果和总结报告。
五、临床应用管理1.批准临床应用的新技术和新药品,需有相关科室负责人进行管理,并订立认真的使用方案和操作规程。
2.相关科室负责人应组织相关人员进行培训,确保其具备使用新技术和新药品的必需知识和操作技能。
3.临床应用过程中,需建立使用登记制度,将使用情况及时记录并上报。
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XX县人民医院新技术新项目临床应用管理制度(2017年修订版)本专业高、中、初级专业技术职务人员,充分发表意见,进行认真讨论,讨论内容应有详细书面记录。
6、经全科人员讨论同意后,详细填写《新技术新项目准入申报审批表》(附件1),并附相关资料报送医务科、护理部。
申请开展省级备案类及国家限制类医疗技术的还需填写《新技术新项目伦理审查申请表》(附件2),并提供相关资料。
⑴、在《新技术新项目准入申报审批表》中应就以下内容进行详细阐述:①、拟开展的新技术新项目目前在省、市医院临床应用基本情况;②、临床应用意义、适应症和禁忌症;③、详细介绍疗效判定标准、评价方法,对有效性、安全性、可行性等进行具体分析,并对社会效益、经济效益进行科学预测;④、诊疗常规和操作规范;⑤、拟开展新技术新项目的科室技术力量、人力配备和设施等各种支撑条件;⑥、详细阐述可预见的风险评估以及应对风险的处理预案。
⑵、省级备案类及国家限制类医疗技术在《新技术新项目伦理审查申请表》应就以下内容进行详细阐述:①开展本项目的意义;②本项目在省、市医院临床应用基本情况;③预期结果;④安全性预测及可能出现的危害;⑤开展人员专业培训经历及熟练掌握程度。
需提供的相关资料包括该项目诊疗常规及操作规程、知情同意书、常见并发症及意外情况应急预案。
(二)立项审批流程1、医务科、护理部对科室申报的新技术新项目材料进行审核,审核内容包括:⑴、《新技术新项目准入申报审批表》;⑵、申报新技术新项目是否符合国家相关法律法规和规章制度、诊疗操作常规;⑶、申报的新技术新项目是否具有科学性、先进性、安全性、可行性和效益性;⑷、申报的新技术新项目所使用的医疗仪器和药品资质证件是否齐全,由药械科或设备科出具医疗仪器和药品资质审核证明;⑸、医院房屋、设备、设施等硬件条件,及参加成员的科室、专业、职称、分工及职责是否能够满足开展需要;⑹、其他应当提交的材料。
2、如属同一专业申报项目雷同者,应通过相互协商确定项目负责人后协作开展。
以往在我院已申报或开展的新技术新项目或超本专业执业范围内开展的新技术新项目不予受理。
3、对于院级医疗技术,医务科、护理部经审核符合条件,提交学术委员会进行论证、评估,经学术委员会审核合格,报请业务院长审批,每年4月中旬前公布当年度同意立项的新技术新项目,立项结果确定后在医院公示栏及网站公示五天,公示期满印发正式文件,即可开展。
4、对于河南省备案类医疗技术和国家限制类医疗技术,除按上述程序进行审批外,还应按照国家卫计委制定的各类技术管理规范和我省相关规定,根据自身诊疗条件,综合评估是否具备开展医疗技术应用能力,慎重选择开展适宜的医疗技术项目,经自我对照评估,并经医院伦理委员会及医院学术委员会审核后,向市级卫生计生行政部门申请备案,在《医疗机构执业许可证》副本备注栏注明,并向社会公示后,方可允许开展。
院长及科室主任对河南省备案类医疗技术和国家限制类医疗技术的管理和临床应用承担主体责任。
(三)质量控制流程1、经批准的医疗新技术新项目,实行科主任/护士长负责制,按计划具体实施,实施过程中应严格遵循相关法律法规、技术方案、操作规程开展该项技术,所有资料未经医院学术委员会批准,不得作任何修改。
医务科、护理部负责协调保障,以确保此项目顺利开展并取得预期效果。
2、新技术新项目一经开展即应完善对疗效的评价分析,不断总结经验,改正不足,使其更加完善。
⑴、认真记录病历资料,随访观察疗效。
⑵、定期总结病历,与常规操作进行比较。
⑶、检索文献,查阅资料,与其它医院进行比较。
⑷、撰写报告或文章。
(四)、中止流程:新技术新项目在临床应用过程中出现下列情况之一的,项目负责人应当立即停止该项目的临床应用,并启动医疗技术风险处理预案、医疗技术损害处理预案等相应应急预案,科主任/护士长立即向主管部门报告。
主管部门根据实际情况报告医院学术委员会,由学术委员会决定是否启动新技术新项目中止流程:1、该项医疗技术被国家、省卫计委废除或者禁止使用;2、从事该项医疗技术主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化,不能正常临床应用;3、发生与该项医疗技术直接相关的严重不良后果;4、该项医疗技术存在医疗质量和医疗安全隐患;5、该项医疗技术存在伦理缺陷;6、该项医疗技术临床应用效果不确切;7、省级以上卫生行政部门规定的其他情形。
(五)、监督管理流程1、新技术新项目时限周期为一年,起始时间从医院同意立项或上级卫生计生主管部门批准之日起计算。
2、医务科/护理部做为主管部门,对于全院开展的新技术新项目进行全程管理和评价,建立医院新技术新项目管理档案,对全院开展的新技术新项目不定期进行追踪督查,及时发现医疗技术风险,并督促相关科室及时采取相应措施。
3、每年7月份,项目负责人将开展新技术新项目的情况做出书面汇总,填写《西平县人民医院新技术新项目半年度工作报告》(附件3);项目周期结束后,填写《西平县人民医院新技术新项目年度工作报告》(附件4),内容包括诊疗病例数、适应症掌握情况、临床应用效果、并发症、合并症、不良反应、随访情况、安全性、有效性、经济效益、社会效益。
4、新技术新项目开展周期一般为1年,项目负责人应在规定的起止时间主持完成新技术新项目的结题工作。
到期未结题,需填写《新技术新项目延续申请》(附件5),并说明未结题原因,可申请再延续1年,未申请延续的新技术新项目视为中止开展该项目。
对2年内仍未结题的,自动中止开展。
如需再次申请开展,重新申请新技术新项目立项。
(六)、安全事件应急流程1、拟开展的新技术新项目因技术复杂,操作难度大等原因,开展过程中可能出现事先难以预料的情况。
一旦发生紧急意外情况,立即启动应急预案,经现场医护人员采取补救措施后仍难以处理时,即刻向上级医师报告,若上级医师处理不了时,应迅速通知科主任/护士长到场,并立即报告主管部门或院领导。
凡属手术或操作的,需要履行重大手术上报制度并在医务科备案。
2、经治医师对紧急意外情况后出现的病情变化、上级医师的诊疗方案意见及诊疗情况应及时记录,同时必须坚守岗位,不得擅自离开,至患者病情稳定为止。
(七)、评选流程1、医院每年12月份组织学术委员会对申报的新技术新项目进行一次评选奖励。
申请参加评选的新技术新项目,项目主持人必须按照评选通知要求,及时提交以下材料:⑴、《新技术新项目年度工作报告表(附件4)》;⑵、《新技术新项目评选申请书(附件6)》;⑶、临床科室提交申请鉴定的归档病历病案号5份或以上;⑷、门诊、医技科室如无住院病例,需提交典型病例报告10例或以上;⑸、新技术新项目评选PPT电子版。
要求表格内容填写真实完整,数据详实,医务科/护理部负责从病案室调取病案。
2、医务科、护理部对项目提交材料进行初审后,由医院委托学术委员会各专业组相关专家与医务科、护理部代表联合组成专家组,到申请参加评选的项目所在科室进行项目验收。
科主任负责召集科室全体人员参加,由项目负责人向专家组提供原始存档、原始图像等资料,并汇报项目周期内新技术新项目开展情况,专家组负责撰写项目验收报告并提交院领导审核。
3、医院组织学术委员会对新技术新项目进行审核评定,学术委员会对参评项目按照《新技术新项目评分标准》(附件7)进行综合评分。
为体现评选严谨、公平、公正、公开的原则,如项目主持人系评审专家,应在该项目打分时实行回避制度(本人对该项目分值打分时空项);专家有事中途离场时,对所未参评的项目分值打分时空项。
4、评选过程采取项目主持人现场PPT报告、专家提问、当面答辩、即时打分方式进行,评分表采用专家实名制打分。
计算得分时,去除一个最高分和一个最低分后,取剩余分值的平均值为最后得分。
成绩汇总后提交院办公会研究。
5、医院从符合评选条件的新技术新项目中评选出一、二、三等奖及优秀奖,一等奖奖励3000—50000元,二等奖奖励2000元,三等奖奖励1000元,优秀奖奖励500元。
对评选出的新技术新项目给予所开展科室医疗质量考评成绩加分,对项目负责人在任现职期限内给予职称评定加分。
五、其他1、各科室在开展新技术新项目时,应注意留存文字、影像等资料,要求病历中病程记录、手术记录、医嘱、检查检验报告单、护理记录单等内容能体现新技术新项目临床应用及疗效评价的相关内容,必要时可由财务科提供收支证明材料,否则该病历在申请评选活动中不予认定。
2、医院对新技术新项目统一建档管理,对于医疗安全好、有效性好,具有经济和社会效益的院级医疗技术列为常规技术管理,连续3年追踪监管,自评选之后三年内,每年向医院提交《西平县人民医院新技术新项目年度工作报告》。
要求项目科室每年开展例数在评选当年例数基础上逐年递增,如果开展例数小于上一年度例数,经医院调查核实无合理理由,提交医院学术委员会评议,酌情收回奖金。
3、省级备案类医疗技术、国家限制类医疗技术应当自上级卫生计生主管部门备案后,准予开展技术之日起3年内,每年向医院提交《西平县人民医院新技术新项目年度工作报告》,内容应涵盖诊疗病例数、适应证掌握情况、临床应用效果、并发症、合并症、不良反应、随访情况等。
3、未经医院批准的新技术新项目严禁在临床应用,否则将视作违规操作,一经发现,除给予当事科室通报批评外,由此引起的医疗或医学伦理上的缺陷、纠纷、事故由当事人及其科室负责人承担全部责任。
4、新技术新项目准入及评选过程由医院监察室全程监督,对公示内容有疑议者,可向医院监察室反映。
经医院监察室调查,新技术新项目在准入、实施及评选过程中有弄虚作假行为的,除给予立即中止该项目外,并按医院有关规定进行处罚,对相关责任人5年内禁止申报新技术新项目。
六、本制度自2017年3月7日起正式实施,原《西平县人民医院新技术新项目临床应用管理制度》(西医字[2013]07号)及《新技术新项目临床应用管理补充规定》(西医字[2014]06号)同时废止。
制度内容由医务科负责解释。
附件1:《新技术新项目伦理审查申请表》附件2:《新技术新项目准入申报审批表》附件3:《新技术新项目半年度工作报告》附件4:《新技术新项目年度工作报告》附件5:《新技术新项目延续申请》附件6:《新技术新项目评选申请表》附件7:《新技术新项目评分标准》附件1西平县人民医院新技术新项目准入申报表附件2西平县人民医院新技术新项目伦理审查申请表需提供的审查资料:1、诊疗常规及操作规程;2、知情同意书3、不良反应应急预案。
填表人:日期:附件3西平县人民医院新技术新项目半年度工作报告表一、基本信息二、项目开展情况统计注:(例数不限,不够可附页)二、科室自我评价三、需说明的其它问题四、医院职能部门评价及后续要求附件4西平县人民医院新技术新项目()年工作报告表一、基本信息二、项目开展情况统计注:(例数不限,不够可附页)二、科室自我评价三、需说明的其它问题四、医院职能部门评价及后续要求附件5:西平县人民医院新技术新项目延续申请表附件6西平县人民医院新技术新项目评选申请书附件7西平县人民医院新技术新项目评分标准Array评选流程:项目主持人现场PPT报告,限时8分钟→评委提问,项目主持人现场答辩→评委打分。