遗传系谱题的解题思路

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旁系
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正常男女 患病男女
(6)伴X隐性遗传。 如色盲病、血友病、进行性肌营养不良等
(7)伴X隐性遗传
下列四个遗传图中，能够排除和血友病传递方式一样的一组是（ ） A．①④ B．②③ C．①③ D．②④ C
1、该遗传病的致病基因在
染色体上。是常
遗传病。
隐性
2、如果8和10婚配，属于
血亲，经遗传咨询，推算其子女中患病概率为
⑤代入检验假设是否正确。
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传
细胞质遗传（母系遗传）
伴Y染色体遗传
常染色体隐性遗传
伴X染色体隐性遗传
伴X染色体显性遗传
(1)常染色体隐性遗传 如果是隐性且女性患者的父亲或儿子不患病， 则必为常染色体隐性遗传。
如：白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等。
(2)伴Y遗传(为罕见病) 患者只为男性，无女性，但伴Y遗传极为罕见。若为伴Y遗传，则非直系血亲(即外家 族婚配来的)男性一般不患病，否则为伴X隐性遗传。
遗传系谱题的解题思路
1、该遗传病的致病基因在
染色体上。是
遗传病。
2、如果8和10婚配，属于
血亲，经遗传咨询，推算其子女中患病概率为
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正常男女 患病男女
遗传系谱题的一般解题思路： （1）试题提供的情景一般是典型化的，勿左。 （2）提出各种可能的假设，利用排除法确定可能成立的某一假设。
思维定式： ①细胞质遗传—母系遗传（母病子女全病） ②伴Y染色体遗传—均男性，父传子；
③判断显隐关系—从后往前看； 显性遗传：连续性 代代患病 有中生无 隐性遗传：不连续 隔代遗传 无中生有
④判断 “常染色体遗传”还是 “伴X遗传” ； 常染色体遗传：性状在男性和女性中出现几率相等。 伴性遗传：男女患病比例明显不同。
如外耳道多毛症
排除伴X显性遗 传
排除伴Y遗传
排除伴X隐性遗 传和常染色体隐 性遗传
(3)常染色体显性遗传 如：软骨发育不全
(4)伴X显性遗传 女性患者多于男性患者，系谱中男性患者 的母亲和女儿必患病
如抗维生素D佝偻病、
(5)伴X隐性遗传 男性患者多于女性患者，多数交叉遗传。 女性患者的父亲和儿子必患病