分析化学试题(二)参考答案
分析化学试题及答案2
一、填空题（10分）1、同离子效应使难溶电解质的溶解度，盐效应使难溶电解质的溶解度，后一种效应比前一种小得多。
2、K2Cr2O7标准溶液的浓度为0.02000mol·dm-3，则它对Fe，Fe2O3，FeSO4·7H2O的滴定度分别为 g·cm-3， g·cm-3， g·cm-3。
3、已标定的Na2S2O3溶液在保存中吸收了不少的CO2，影响了浓度。
若用该“标准”溶液滴定I2，则在实际滴定中，消耗的NaS2O3的量将（偏高、偏低），使得I2的浓度产生（正、负）误差。
为防止这种现象发生，可加入少量，使溶液呈弱碱性。
4、在少数次的分析测定中，可疑数据的取舍常用检验法。
5、碘量法的主要误差来源是。
6、反应N2O4（g）== 2NO2（g）是一个熵的反应。
在恒温恒压下平衡，各使n(N2O4)：n（NO2）增大，平衡向移动；n（NO2）将；若向该系统中加入Ar（g），n（NO2）将；α（N2O4）将。
7、PH=4.0与PH=10.0的两强电强电解质溶液等体积混和后PH为。
8、以HCl标准溶液滴定NH3. H2O时，分别以甲基橙和酚酞作指示剂，耗用HCl 的容积分别为V甲V酚表示，则V甲V酚的关系是。
9、向浓度均为0.01mol·dm-3的KBr、KCl、K2CrO4的混合溶液中逐渐滴加入0.01mol·dm-3AgNO3水溶液，析出沉淀的先后顺序为。
二、选择题（30分）1、下列哪种方法可以减少测定中的偶然误差（）。
A、对照试验B、空白试验C、校正仪器D、增加平行试验的次数2、以下试剂能作为基准物的是（）。
A、干燥过的分析纯CaOB、分析纯 SnCl2.2H2OC、光谱纯三氧化二铁D、99.99%金属铜3、MnO4—与Fe2+反应的平衡常数是（已知Eθ（MnO4—/Mn2+）==1.51V，Eθ（Fe3+/Fe2+）=0.77V ） ( )A、320.0B、3.4×1012C、5.2×1062D、4.2×10534、为了获得纯净而且易于过滤的晶形沉淀，要求（）。
分析化学复习试题习题 (2)
(一)选择题3-1 H2PO4-的共轭碱是：A．H3PO4；B．HPO42-；C．PO43-；D．OH-；E．H+。
3-2 NH3的共轭酸是：A．NH2-；B．NH2OH；C．N2H4；D．NH4+；E．NH4OH。
3-3 按质子理论，Na2HPO4是：A．中性物质；B．酸性物质；C．碱性物质；D．两性物质；E．酸碱惰性物质。
3-4 按质子理论，下列物质中哪些具有两性？A．HCO3-；B．CO22-；C．HPO42-；D．NO3-；E．HS -；3-5 下列阴离子的水溶液，若浓度（单位：mol/l）相同，则何者碱度最强？A．A．CN -（K Hcn =6.2*10-10）；B．B．S2-（K HS-=7.1*10-15 ,K H2S =1.3*10-7）；C．C．F -（K HF=3.5*10-4）；D．D．CH3COO -（K HAc =1.8*10-5）；E．E．Cl -（K Hcl>>1）；3-6 下列说法中哪些是错误的？A．A．某盐的水溶液呈中性，可推断该盐不水解：B．B．KCLO3与AgNO3反应生成AgCL沉淀；C．C．在水溶液中电离度大的物质，其溶解度亦大；D．D．氯化氢气体在干燥条件下不能使蓝石蕊试纸变红；E．E．纯水中H+和OH-的浓度（单位：mol/l）相同。
3-7 下列说法中，哪个是正确的？A．A．NaHCO3中含氢，故其水溶液呈酸性；B．B．浓HAc(17mol/l)的酸度大于17mol/LH2SO4水溶液的酸度；C．C．浓度（单位：mol/l）相等的一元酸和一元碱反应后，其溶液呈中性；D．D．弱酸溶液愈稀，其电离度愈大，因而酸度亦愈大；E．E．当[H+]大于[OH--]时，溶液呈酸性。
3-8 水的离子积在18。
C时为0.64*10-14,25。
C时为1.00*10-14，则下列说法中哪些是正确的？A．A．水的电离是吸热过程；B．B．水的PH值在18。
C时大于在25。
分析化学第六版分析化学模拟试题（二）及答案
分析化学第六版分析化学模拟试题（二）及答案分析化学模拟试题（二）班级姓名分数一、选择题( 共17题34分)1、以加热驱除水分法测定CaSO4·H2O中结晶水的含量时，称取试样0.2000g。
已知天平称量误差为0.1mg，分析结果的有效数字应取：( )A、一位B、两位C、三位D、四位2、pKa＝5.0的一元弱酸HA，用NaOH溶液滴定至一半时，溶液pH约为( )A、1.3 B．2.5 C．5.0 D．7.53、用纯水把下列溶液稀释10倍时，其中pH值变化最大的是( )A、0.1mol·L-1 HClB、1mol·L-1 HAc +1mol·L-1 NaAc C．0.1mol·L-1 HAcD．0.1mol·L-1 HAc +0.1mol·L-1 NaAc4、用HCl标准溶液测Na2CO3含量时，滴定产物为CO2，若c(HCl)=0.1000mol·1-1，则HCl对Na2CO3的滴定度T为( )A、0.005300 g·ml-1B、0.01060 g·ml-1C、0.008400 g·ml-1D、0.04200 g·ml-15、以0.10 mol·L-1NaOH滴定含0.10 mol·L-1 HCl和2.0×10-4 mol·L-1盐酸羟胺（pK a= 6.00）混合溶液，滴定HCl至化学计量点时溶液的pH是（）A、5.00B、6.00D、5.205、在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+的混合溶液中，用EDTA测定Fe3+和Al3+。
要消除Fe3+、Al3+的干扰最简便的是( )A、沉淀分离法B、控制酸度法C、配位掩蔽法D、离子交换法6、欲用EDTA测定试液中的阴离子，宜采用( )A、直接滴定法B、间接滴定法C、置换滴定法D、返滴定法7、已知Al3+离子浓度为2×10-2mol/L，若用2×10-2mol/LEDTA溶液滴定时，其最高允许酸度的计算公式可以用下列（）式计算。
分析化学试题二及答案
分析化学试题二及答案一、填空：1、一元弱酸可用强碱直接滴定的条件为。
2、摩尔法的指示剂是，佛尔哈德法指示剂是。
3、在测定混合碱（双指示剂法）时，若V酚＞V甲＞0，则为。
若V甲＞0，V酚=0, 则为。
4、电势分析法测氟离子浓度时采用的TISAB的全称是，其组成及作用有三类，分别为：(1) ；(2) ；(3) 。
5、以二甲酚橙为指示剂，用EDTA滴定3+Al时，不能用直接法测定，其原因主要有、。
6、为了掩蔽干扰离子，可考虑，，等掩蔽方法。
7、分子的吸收光谱是由于分子选择性的了某些波长的光而产生的。
8、按分离组份的机理不同，液相色谱可分为（任意说出4个）色谱，色谱，色谱和色谱。
9、在比色分析时，如被测样有吸收，则应用作参比溶液。
10、影响沉淀纯度的主要原因有、。
二、选择填空：1、下列原因对分析结果有何影响（1）EDTA法测水的硬度时，PH=9 （）（2）用K2Cr2O7为基准物质标定Na2S2O3时，淀粉液加入过早（）（3）重量分析时，用定性滤纸过滤沉淀（）（4）用法扬司法测定氯化物时，未加硝基苯（）（5）用0.1000mol/LNaOH滴定Ka=1.0×10 –7的弱酸（）A.正误差B. 负误差C.无影响D.平行结果混乱2、应用于紫外吸收光谱分析法的跃迁一般为（）A．σ→σ* B。
n→σ* C。
n→π* D。
π→π*3、色谱分析中，与样品组成无关的是：（）A．保留时间；B．死时间；C．相对保留值；D．质量校正因子4、液相色谱较气相色谱的分离效果更好，是因为它（）A．可供选择的流动相更多；B．可进行梯度洗脱；C．可供选择的检测器更多；D．样品无需气化。
5、在紫外吸光光度法中，测得T=30%，则A= （）A. 0.30B. 0.42C. 0.48D. 0.526、原子吸收分析中光源的作用是（）A、提供试样蒸发和激发所需能量；B、在广泛的光谱区域内发射连续光谱；C、发射待测元素基态原子所吸收的特征共振辐射；D、产生具有足够能量的散射光。
分析化学试题及答案(2)
一．单项选择1. 下列各项叙述中不是滴定分析对化学反应要求的是（ D ）。
A. 反应必须有确定的化学计量关系B. 反应必须完全C. 反应速度要快D. 反应物的摩尔质量要大2. 重量分析法测定0.5126 g Pb3O4试样时，用盐酸溶解样品，最后获得0.4657 g PbSO4沉淀，则样品中Pb的百分含量为（ C ）。
（已知Pb3O4=685.6，PbSO4=303.26，Pb=207.2）。
A. 82.4%B. 93.1%C. 62.07%D. 90.8%3. 用含少量NaHCO3的基准Na2CO3标定盐酸溶液时（指示剂变色点为pH5.1），结果将（ D ）。
A. 偏低B. 不确定C. 无误差D. 偏高分析：m不变，但消耗盐酸的V减小，由m/M =CV，则C增大4. 用K2Cr2O7基准物以置换碘量法标定Na2S2O3溶液浓度，常以淀粉液为指示剂，其加入的适宜时间是滴定至近终点时加入，若滴定开始时加入则会发生（ B ）。
A. 标定结果偏高B. 标定结果偏低C. 对标定结果无影响D. 指示剂不变色，无法指示滴定终点。
5．下列操作中，产生负误差的是( D )。
A.铬酸钾法测Cl-，控制溶液pH＝4.0B.吸附指示剂法测I-，使用二甲基二碘荧光黄为指示剂C.铁铵矾法测Br-，未滤过沉淀，亦未加有机溶剂保护沉淀D.铁铵矾法测Cl-，未滤过沉淀，亦未加有机溶剂保护沉淀6．下列叙述中，哪个不是重量分析对称量形式的要求（ C ）。
A. 称量形式必须有确定的化学组成B. 称量形式必须稳定C. 称量形式的颗粒要大D. 称量形式的摩尔质量要大7．对滴定突跃没有影响的常数或变量是（ A ）。
A. 氧化还原滴定法中的C Red或C OxB. 沉淀滴定法中溶度积常数K spC. 配位滴定法中的K MY，D. 酸碱滴定法中的K a和C a二．填空题1.同离子效应使难溶电解质的溶解度减小，盐效应使难溶电解质的溶解度增大，后一种效应比前一种小得多。
兰州大学《分析化学》15秋在线作业2满分答案
兰州大学《分析化学》15秋在线作业2满分答案一、单选题（共10 道试题，共30 分。
）1. 电子能级间隔越小，跃迁时吸收的光子的( )A.能量越大B.波长越长C.波数越大D. 频率越高正确答案：B2. 如果要求分析结果达到0.1%的准确度，使用万分之一的分析天平称取试样时至少应称取的重量为( )A.0.05 gB.0.1 gC.0.2 gD. 1.0 gE.正确答案：C3. 红外光谱中，不是分子的所有振动形式的相应红外谱都能被观察到，这是因为( )A.分子中既有振动运动，又有转动运动B.分子中有些振动能量石简并的C.分子中有C、H、O以外的原子存在D. 分子中有些振动能量是相互抵消正确答案：B4. 有2组分析数据，要比较它们的精密度有无显著性差异，应采用( )A.F检验B.t检验C.Q检验D. G检验正确答案：A5. 用KMnO4标准溶液滴定Na2C2O4时，反应速度由慢到快的原因是( )A.歧化反应B.诱导反应C.催化反应D.自身催化反应正确答案：D6. 某色谱峰，其峰高0.607倍处色谱峰宽度为4mm，半峰宽为( )A.4.77mmB.6.66mmC.D. 3.33mm正确答案：A7. 用平面色谱定性分析的主要依据是( )A.分配系数B.分配比C.组分移动的距离D. 比移植正确答案：D8. 因为在测定时溶液中的( )才产生了pH玻璃电极的膜电位。
A.分子穿过了玻璃膜B.H+与溶胀水化层中的H+交换作用C.Na+与溶胀水化层中的Na+交换作用D. 电子穿过了玻璃膜：B9. 当HCl溶于液氨时，溶液中的最强酸是( )A.H3O+B.NH3C.NH4+D. NH2-正确答案：C10.调节0.1mol／l磷酸盐溶液(pKa1 = 2.6, pKa2 = 7.21, pKa3 = 12.32) 的pH=8.0时，溶液中各种存在型体平衡浓度间关系是( )。
A.[PO43-] >[HPO42-]B.[H2PO4-]>[HPO42-]C.[HPO42-]>[H2PO-]D.[H3PO4]>]H2PO4-]正确答案：C《分析化学》15秋在线作业2二、多选题（共 5 道试题，共20 分。
吉大15秋学期《分析化学》在线作业二满分答案
吉大15秋学期《分析化学》在线作业二满分答案一、单选题（共 15 道试题，共 60 分。
）1. 有两组分析数据，要比较它们的精密度有无显著性差异，则应当用（）A. F检验B. t检验C. Q检验D. G检验——————选择：A2. Ca2+、Mg2+共存时，在Ph=（）条件下，不加掩蔽剂可用EDTA滴定Ca2+？A. 5分析化学答案B. 10C. 12D. 2——————选择：C3. Volhard法测定下列离子时，发生沉淀转化而引起滴定误差的是（）A. Cl-B. Br-C. I-D. SCN-——————选择：A4. 以某吸附指示剂（pKa=5.0）作为银量法的指示剂，测定的pH应控制在（）A. Ph<5B. pH>5C. 5∠pH<10D. pH>10——————选择：C5. 如果被吸附的杂质和沉淀具有相同的晶格，就可能形成（）A. 表面吸附B. 机械吸留C. 包藏D. 混晶——————选择：D6. 用EDTA直接滴定有色金属离子M，终点所呈现的颜色是（）A. 游离指示剂的颜色B. EDTA-M络合物的颜色C. 指示剂-M络合物的颜色D. 上述A+B的混合色——————选择：D7. 以EDTA为滴定剂，铬黑T为指示剂，不出现封闭现象的离子是（）A. Fe3+B. Al3+C. Cu2+D. Mg2+——————选择：D8. 用洗涤的方法能有效地提高沉淀纯度的是（）A. 混晶共沉淀B. 吸附共沉淀C. 包藏共沉淀D. 后沉淀——————选择：B9. 用吸附指示剂法测定Cl-时，应选用的指示剂是（）A. 二甲基二碘荧光黄B. 荧光黄C. 甲基紫D. 曙红——————选择：B10. 有0.5000g纯的KIOx，将其还原成碘化物后用23.36ml0.1000mol/LAgNO3溶液恰能滴到计量点，则x应是（）A. 2B. 3C. 5D. 7——————选择：B11. 在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是（）A. 精密度高，准确度也必然高B. 准确度高，精密度也就高C. 精密度是保证准确度的前提D. 准确度是保证精密度的前提——————选择：C12. 下列测定中将产生正误差的是（）A. Fajans法测定Cl-时加入糊精B. 在硝酸介质中用Volhard法测定Ag+C. 测定Br-时选用荧光黄作为指示剂D. 在弱碱性溶液中用Mohr法测定CN-——————选择：C13. 在含有AgCl沉淀的溶液中，加入氨水，将使AgCl沉淀的溶解度增大，这种效应属于（）A. 同离子效应B. 盐效应C. 酸效应D. 络合效应——————选择：D14. 可用下列何种方法减免分析测试中的系统误差（）A. 进行仪器校正B. 增加测定次数C. 认真细心操作D. 测定时保持环境的湿度一致——————选择：A15. 用铬酸钾指示剂法时，滴定应在（）溶液中进行。
2020年10月自考分析化学(二)试题及答案解析浙江
12018年10月分析化学(二)试题浙江省课程代码：03047本试卷分A 、B 卷，使用2018年版本教材的考生请做A 卷，使用2018年版本教材的考生请做B 卷；若A 、B 两卷都做的，以B 卷记分。
A 卷一、单项选择题（本大题共20小题，每小题1分，共20分）在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1.影响数据精密度的原因主要是（ ）A.偶然误差B.系统误差C.正误差D.负误差2.按下式计算试样中某组分含量，X%=1000000.1246.47/221.52)-(25.001.000⨯⨯⨯×100%，结果应表示为（ ）A.43%B.42.9%C.42.89%D.42.886%3.某含铁的物质(NH4)Fe(SO4)2·12H2O （以M 表示其化学式），根据Fe2O3测定时，应用的换算因数是（ ）A.M/Fe2O3B.M/2Fe2O3C.2M/Fe2O3D.4M/Fe2O34.用沉淀重量法测定Ca2+，应选沉淀剂是（ ）A.Na2CO3B.Na2SO4C.（NH4）2C2O4D.H2C2O45.非水酸碱滴定中，滴定弱酸常选用的溶剂是（ ）A.二甲基甲酰胺B.冰HAcC.甲基异丁基酮D.苯－甲醇6.铁胺钒指示剂法中，采用直接滴定法可测定（）A.I－B.Cl－C.Br－D.Ag+7.金属离子M可以被准确滴定的条件是（）A.lgCMKMY≥6B.lgCMKMY≥8C.lgCMK'MY≥6D.lgCMK'MY≥88.以ZnO为基准物标定EDTA标准溶液时，常用指示剂为（）A.二甲酚橙（X.O）B.PANC.甲基红D.铬黑T9.下列滴定可用滴定剂本身作指示剂的有（）A.直接碘量法测Vc含量B.铈量法测Fe2+含量C.K2Cr2O7法测土壤中有机质D.重氮化滴定法测芳伯胺类药物10.电位滴定法测得某一元弱酸溶液在半计量点和计量点处的pH值分别为4.9和9.0，则该弱酸的pKa为（）A.9.0B.4.5C.4.9D.2.511.在吸收光度法中，It/I0定义为透过光强度与入射光强度之比，称为（）A.吸光度B.透光率C.百分透光率D.光密度12.有两个完全相同的1.00cm厚度的比色皿，分别盛有甲、乙两种不同浓度同一有色物质的溶液，在同一波长下测得的吸光度分别为甲0.240，乙0.360，若甲的浓度为4.40×10－3mol/L，则乙的浓度（mol/L）为（）A.8.80×10－3B.2.20×10－32C.4.40×10-3D.6.60×10－313.在90.0MHz的核磁共振仪中，某质子的化学位移为2.00ppm，则在60.0MHz的仪器中，其化学位移（ppm）为（）A.3.00B.2.00C.1.33D.4.0014.化合物CH3CH2OH中，三种H核的δ值顺序为（）a b cA.δc>δb>δaB.δa>δb>δcC.δb>δc>δaD.δb>δa>δc15.某分子离子的m/e值为150，该分子可能对应的化学式为（）A.C8H8NO2B.C9H10NO2C.C9H10O2D.C8H12N316.化合物CH3CH2CH2COCH3发生麦氏重排，产生一稳定性较强的碎片离子，此离子的m/e值为（）A.57B.58C.59D.7217.固定液的选择性可用下列哪个来衡量？（）A.保留值B.理论塔板数C.相对保留值D.分离度18.现有四个组分a、b、c、d，其k分别为0.5、0.8、1.2和1.0，当用相同洗脱剂洗脱时，最先被洗出柱的是（）A.a组分B.b组分C.c组分D.d组分19.在硅胶薄板上，用丙酮作展开剂，下列哪种化合物的比移值最大？（）A.羧酸B.胺C.酯D.芳烃320.下列各种色谱定量分析中，哪个方法不必用标准品？（）A.标准曲线法B.内标标准曲线法C.归一化法D.单点校正法二、多项选择题(本大题共4小题，每小题2分，共8分)在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
(全新整理)10月自考浙江试题及答案解析分析化学(二)试卷及答案解析
1浙江省2018年10月高等教育自学考试分析化学（二）试题课程代码：03047一、单项选择题（本大题共15小题，每小题2分，共30分）在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1.根据试样用量的多少，微量分析是指( ) A.0.01-0.1g B.0.1-10mg C.>0.1gD.<0.1mg2.样品中被测组分是Al （M Al =26.98g/mol ），称量形式是Al 2O 3（M 32O AL =101.96g/mol ），则换算因数F 值是( ) A.0.5292 B.0.2646 C.3.7791D.1.88953.在含有AgCl 沉淀的溶液中，加入氨水，将使AgCl 沉淀的溶解度增大，这种效应属于( )A.同离子效应B.异离子效应C.配位效应D.酸效应4.在非水滴定中，标定HClO 4常用的基准物质是( ) A.无水碳酸钠 B.硼砂C.苯甲酸D.邻苯二甲酸氢钾5.用沉淀滴定法测定Ag +，选用下列何种方式为宜？( ) A. Mohr 法直接滴定 B. Mohr 法间接滴定 C. V olhard 法直接滴定D. Volhard 法间接滴定6.Ca 2+、Mg 2+离子共存时，在何种条件下，不加掩蔽剂可用EDTA 滴定Ca 2+？( ) A. pH=5 B. pH=10 C. pH=12D. pH=27.用浓度为0.1000mol ·L－1的I 2标准溶液标定Na 2S 2O 3溶液，若标定结束时所消耗I 2溶液体积和Na 2S 2O 3溶液体积相等，则Na 2S 2O 3溶液的浓度为( ) A.0.1000mol ·L －1B.0.2000mol ·L －1C.0.05000mol·L－1D.0.01000mol·L－18.若使用永停滴定法滴定至化学计量点时电流降至最低点，则说明()A.滴定剂和被滴定剂均为不可逆电对B.滴定剂和被滴定剂均为可逆电对C.滴定剂为可逆电对，被滴定剂为不可逆电对D.滴定剂为不可逆电对，被滴定剂为可逆电对9.玻璃电极使用前必须在水中浸泡，其主要目的是()A.清洗电极B.活化电极C.校正电极D.清除吸附杂质10.吸光性物质的摩尔吸光系数取决于下列哪种因素？()A.比色皿厚度B.该物质浓度C.吸收池材料D.入射光波长11.某化合物中两种质子，在100MHz的仪器上测出其化学位移差（δ）为1.1ppm，在200MHz的仪器上测出的结果为()A.δ差为2.2ppmB.共振频率差为55HzC.δ差为1.1ppmD.共振频率差为110Hz12.某一化合物的质谱图上出现M、M+2及M+4峰，其相对丰度为9∶6∶1，则该化合物的分子式中含氯原子()A.1个B.2个C.3个D.4个13.在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于()A.样品中沸点最高组分的沸点B.样品中各组分沸点的平均值C.固定液的沸点D.固定液的最高使用温度14.在化学键合相色谱法中，选择不同类别的溶剂，可以改善分离度，因为()A.提高分配系数比B.容量因子增大C.保留时间增长D.色谱柱柱效提高15.要使两组分的相对比移值发生变化，可以采用的手段是()A.改变薄层厚度B.改变固定相粒度C.改变展开温度D.改变固定相种类23二、多项选择题(本大题共4小题，每小题2分，共8分)在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
分析化学2试题及答案
分析化学2试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种物质不是分析化学中常用的缓冲溶液？A. 盐酸B. 醋酸C. 磷酸D. 硼酸答案：A2. 滴定分析中，滴定终点的判断依据是：A. 颜色变化B. 体积变化C. 温度变化D. 压力变化答案：A3. 原子吸收光谱法中，测定元素含量的基本原理是：A. 吸收光谱B. 散射光谱C. 荧光光谱D. 拉曼光谱答案：A4. 以下哪种仪器不适用于液相色谱分析？A. 紫外检测器B. 质谱检测器C. 红外光谱仪D. 荧光检测器答案：C5. 在电位滴定中，指示电极的作用是：A. 测量溶液的电导率B. 测量溶液的pH值C. 测量溶液的电位D. 测量溶液的电流答案：C6. 红外光谱分析中，用于识别分子中官能团的特征吸收峰是：A. 指纹区B. 吸收峰C. 反射峰D. 散射峰答案：A7. 质谱分析中，用于确定分子离子峰的是：A. 单电荷离子B. 双电荷离子C. 多电荷离子D. 负离子答案：A8. 以下哪种方法不是色谱分离技术？A. 纸色谱B. 薄层色谱C. 气相色谱D. 离心分离答案：D9. 在酸碱滴定中，如果滴定剂的浓度未知，可以通过：A. 标准溶液B. 空白试验C. 预滴定D. 后滴定答案：C10. 以下哪种物质不是分析化学中常用的指示剂？A. 酚酞B. 甲基橙C. 硫酸铜D. 溴酚蓝答案：C二、填空题（每空1分，共20分）1. 在酸碱滴定中，滴定剂的浓度通常是_________的。
答案：已知2. 原子吸收光谱法中，样品原子化的方法有_________、_________和_________。
答案：火焰、石墨炉、氢化物发生3. 高效液相色谱（HPLC）中，常用的检测器有_________、_________和_________。
答案：紫外、荧光、质谱4. 质谱分析中，分子离子峰的符号是_________。
答案：M+5. 在红外光谱分析中，_________区是用于鉴定分子中官能团的区域。
最新分析化学试题(二)参考答案
分析化学试题（二）答案一、选择题（每题2分，共20分）1 预测某水泥熟料中的SO3含量,由4人分别进行测定。
试样质量均为2.2g，4人获得4份报告如下。
哪一份报告是合理的？（D）A 2.0852%；B 2.085%；C 2.09%；D 2.1%；2 某人用EDTA直接滴定法测出铁矿石中铁的质量分数，由计数器算得结果为7.628195%，你认为此时应取几位有效数字（A）A 3；B 5；C 4；D 23 对某试样进行平行三次测定，得CaO平均含量为30.6%，而真实含量为30.3%，则30.6%-30.3%=0.3%为（B）。
A 相对误差；B 绝对误差；C 相对偏差；D 绝对偏差4 Ag2CrO4在0.0010mol•L-1AgNO3溶液中的溶解度较在0.0010mol•L-1K2CrO4中的溶解度（A） Ag2CrO4的Ksp=2.0×10-12A 小B 相等C 可能大可能小D 大5 使用EDTA滴定法测定水的硬度时，标定EDTA浓度应使用的基准物质为（C）。
A 邻苯二甲酸氢钾；B 硼砂；C 碳酸钙；D 草酸钙6 滴定分析要求相对误差±0.1%，若称取试样的绝对误差为0.0002g，则一般至少称取试样为（B）A 0.1g；B 0.2g；C 0.3g；D 0.4g7 摩尔法的指示剂是（B）。
A K2Cr2O7；B K2CrO4；C Fe3+；D SCN-8 氧化还原滴定的主要依据是（C）。
A 滴定过程中氢离子浓度发生变化；B 滴定过程中金属离子浓度发生变化：C 滴定过程中电极电位发生变化；D 滴定过程中有络合物生成。
9 BaSO4沉淀在0.1mol·L-1 KNO3溶液中的溶解度较其在纯水中的溶解度为大，其合理的解释是（ B）A 酸效应；B 盐效应；C 配位效应；D 形成过饱和溶液10 晶形沉淀的沉淀条件是（C）A 浓、冷、慢、搅、陈B 稀、热、快、搅、陈C 稀、热、慢、搅、陈D 稀、冷、慢、搅、陈二、填空题（每空1分，共30分）1 在分析过程中，下列情况各造成何种（系统、偶然）误差。
10月浙江自考分析化学(二)试题及答案解析
浙江省2018年10月高等教育自学考试分析化学(二)试题课程代码：03047一、单项选择题（本大题共20小题，每小题1分，共20分）在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1.称量时天平零点稍有变动，对称量结果造成的误差是（）A.系统误差B.偶然误差C.过失误差D.仪器误差2.两位分析人员对同一试样进行分析，得到两组分析数据，要判断两组分析数据的平均值之间有无显著性差异，应采用（）A.Q检验B.F检验C.t检验D.方差检验3.为了获得良好的沉淀形状，下列沉淀在生成后需要陈化的是（）A.AgClB.Fe(OH)3·XH2OC.Al(OH)3·XH2OD.BaSO44.药典规定药物纯度检查项目中，对某些药物要求检查“干燥失重”，利用的是下列哪种重量分析法？（）A.挥发法B.萃取法C.沉淀法D.电解法5.AgCl沉淀在1.0mol/L HCl中的溶解度比在水中大，这是因为（）A.同离子效应B.异离子效应C.配位效应D.酸效应6.用0.10mol/L HCl 20.0ml与0.10mol/L NH3·H2O 20.0ml完全作用，终点pH值是（NH3·H2O的K a＝5.6×10-10）（）A.9.28B.7.00C.3.02D.4.727.某一元弱酸HIN（pK a=4.74），在何种情况下以HIN为主要存在形式？（）A.pH<4.74B.pH>4.74C.pH=4.74D.pH<3.748.非水酸碱滴定中，滴定不太弱的酸常选用的溶剂是（）1A.二甲基甲酰胺B.冰HAcC.甲基异丁基酮D.苯－甲醇9.Mohr法要求的溶液的最合适pH范围是（）A.pH2～10B.pH6.5～10.5C.pH2～6.5D.pH>1010.用浓度为0.01000 mol·L－1的KMnO4溶液滴定FeSO4溶液，若滴定结束时所消耗KMnO4溶液体积和FeSO4溶液体积相等，则FeSO4的浓度应为（）A.0.01000mol·L－1B.0.02000mol·L－1C.0.05000mol·L－1D.0.1000mol·L－111.直接电位法测定溶液的pH最常用的电极对为（）A.玻璃电极和SCEB.双铂电极C.铂电极和SCED.玻璃电极和Ag-AgCl电极12.苯乙酮的紫外吸收光谱中，λmax＝319nm（ε为50）的吸收带是（）A.E1带B.R带C.B带D.E2带13．. 的紫外吸收光谱上有两个吸收峰，E2带λmax=211nm，B带λmax=270nm，加入NaOH后，其吸收峰的变化为（）A.长移B.短移C.无E2带D.无B带14.某化合物受电磁辐射作用，振动能级发生变化，产生的光谱波长范围是（）A.紫外光B.X射线C.可见光D.红外线15.下列a、b、c、d四种烯的υC=C值的大小顺序为（）A.a>b>c>dB.a>d>b>cC.d>c>b>aD.d>b>c>a16.使用90.0MHz核磁共振仪，测得某质子的化学位移为2.00ppm，则其与TMS的共振频率相差（）A.90HzB.180Hz2C.30HzD.45Hz17.有一含奇数个电子的离子，其m/e值为120，该离子可能对应的分子式为（）A.C5H2ON3+.B.C6H6N3+.C.C7H4O2+.D.C7H6ON+.18.利用气-液色谱分析样品，若样品中各组分之间主要差别为沸点一般选用（）A.强极性固定液B.中等极性固定液C.氢键型固定液D.非极性固定液19.下列哪种氧化铝适于分离碱性成分?（）A.碱性氧化铝B.酸性氧化铝C.中性氧化铝D.以上三种20.反相键合相色谱（RHPLC）中，一般采用的固定相和流动相是（）A.固定相为非极性键合相，流动相为非极性溶剂B.固定相为极性键合相，流动相为极性溶剂C.固定相为非极性键合相，流动相为极性溶剂D.固定相为极性键合相，流动相为非极性溶剂二、多项选择题(本大题共4小题，每小题2分，共8分)在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
分析化学试题2
首页南华大学化工专业分析化学课程答题纸专业班级姓名学号一、选择题（60分）1．实验室中用以保干仪器的CoCl2变色硅胶，变为何种颜色时表示已失效：（A）红色（B）蓝色（C）黄色（D）绿色（）2．在以CaCO3为基准标定EDTA溶液时，下列哪种仪器需用操作溶液淋洗三次：（A）滴定管（B）容量瓶（C）锥形瓶（D）量筒（）3．滴定分析的相对误差一般要求为0.1%,滴定时耗用标准溶液的体积应控制在（A） 10ML以下（B） 10～15ML （C） 20～30ML（D） 15～20ML （E） 50ML以上（） 4．某基准物A的摩尔质量为130g/mol,用它标定0.02mol/L的B溶液,假定反应为5A+2B=2P,则每份基准物的称取量应是（A） 0.02～0.03g （B） 0.06～0.07g （C） 0.1～0.2g（D） 0.2～０.4g （E） 0.4～０.6g( ) 5．用甲醛法测定铵盐中氨(其摩尔质量为14.01g/mol)的含量.0.15g试样耗去20ml 0.10mol/L NaOH溶液,则试样中N的含量约为（A） 40% （B） 23% （C） 19%（D） 9% （E） 5%( ) 6.共轭酸碱对的Ka和Kb的关系是（A） Ka=Kb （B） Ka.Kb=1 （C） Ka/Kb=Kw（D）Kb/Ka=Kw （E）Ka·Kb=Kw( )7.某酸碱指示剂的K HIN=1.0X10-5,则从理论上推算，其PH变色范围是（A）4～5 （B） 5～6 （C） 4～6(D) 5～7 (E) 4.5～5.5( )8.已知浓度为C(单位mol/L)的EDTA溶液中,Y4-离子的酸效应为a,则Y4-离子的浓度等于(A) a/c (B) ac (C) c/a(D) c (E) 1/ac( ) 9．下列关于精密度、准确度、系统误差、偶然误差之间的关系描述正确的是：（A）准确度高，精密度一定高.（B）精密度高，不一定能保证准确度高.(C) 系统误差小，准确度一定较高.（D）偶然误差小，准确度一定较高.（E）准确度高，系统误差、偶然误差一定较小.（）10．下列有关莫尔法的叙述中，错误的是：（A）由于卤化银沉淀吸附被滴定的卤离子而使滴定终点提早出现.（B） AgCl吸附Cl-比AgBr吸附Br-要严重的多.（C） AgI吸附I-比AgBr吸附Br-要严重的多.（D） S2-、CO32-等离子的存在会干扰莫尔法测定卤离子.（E）莫尔法既可用AgNO3滴定卤离子，也可用NaCl滴定Ag+离子.（）11．在EDTA（Y）配位滴定中，金属（M）离子指示剂（In）的应用条件是（A） In与MY应有相同的颜色；（B） In与MIn应有显著不同的颜色；（C） In与MIn应当都能溶于水；（D） MIn应有足够稳定性，且K‘Min>K’MY（E） MIn应有足够稳定性，且K‘Min<K’MY（）12．用碘量法测定铜时，加入NH4HF2的作用是：（A）使滴定终点容易观察；（B）控制溶液酸度；（C）掩蔽Fe3+离子，消除干扰；（D）减少沉淀对I3-的吸附；（E）减少I2的挥发.（）13、在用EDTA滴定Ca2+、Mg2+离子时，下列何种掩蔽剂可以掩蔽Fe3+离子？（A）三乙醇胺（B）抗坏血酸（C）NH3（C）乙二胺（）14、佛尔哈德法测Cl-时，溶液中未加硝基苯，分析结果会出现下面哪一种情况？（A）偏高（B）偏低（C）无影响（）15、在溶液中有浓度均为0.01mol/l的Fe3+、Cr3+、Zn2+、Mg2+等离子，已知：KspFe(OH)3=1.1×10-36 KspCr(OH)3 =7.0×10-31KspZn(OH)2=1.0×10-17 KspMg(OH)2 = 1.8×10-11当氢氧化物开始沉淀时，下列哪一种离子所需PH值最小？（A）Fe3+（B）Cr3+（C）Zn2+ （D）Mg2+（）16、在光度测定中，当试剂和显色剂均有颜色时，参比溶液应选下面哪一种？（A）蒸馏水（B）加了试剂和显色剂的溶液（C）将一份试液加入掩蔽剂掩蔽被测组分，再加试剂与显色剂（D）未加显色剂只加入试剂的溶液（）17、在Fe3+、Mg2+、Ca2+、Al3+混合液中，用EDTA法测定Fe3+、Al3+，要消除Mg2+、Ca2+的干扰，最简便的方法是：（A）控制酸度法（B）沉淀分离法（C）络合掩蔽法（D）溶剂萃取法（）18、用SO42-使Ba2+形成BaSO4沉淀时，加入适量过量的SO42-，可以使Ba2+沉淀更完全，这是利用何种效应？（A）盐效应（B）酸效应（C）络合效应（D）溶剂化效应（E）同离子效应（）19、莫尔法测定Cl-的含量时，要求介质为中性或弱碱性，若溶液的酸度过高，则有：（A）AgCl沉淀不完全（B）AgCl沉淀易胶溶（C）Ag2CrO4沉淀不易形成（D）AgCl沉淀吸附Cl-增强（）20、溶液中有M、N两种离子共存，用EDTA选择滴定金属离子M时，N离子不干扰，需要控制一定的酸度。
分析化学模拟试题
分析化学模拟试题(II)一、填空题（每空1分，共25分）1．系统误差具有（）性和（）性。
2．偶然误差表示测量的（）性,用( )来衡量。
3．一学生几次重复实验，结果很接近，但老师还说结果偏低或偏高，则该学生实验中存在（）误差。
4．配制NaCl标准溶液时，NaCl未经烘干，用此标准溶液标定AgNO3溶液，会使标定出的AgNO3溶液浓度偏（）5．用硼砂基准物质标定HCl溶液时，配制的硼砂溶液未冷却到室温就定容，则标定出的HCl溶液浓度偏（）6．苯甲酸（Ka=6.2×10-5）能否用NaOH直接滴定（），若能滴定，pH突跃范围偏向（）区。
7．已知某酸碱指示剂的变色点为pH=3.3，则其离解常数为（）8．某二元酸Ka l=1.0×10-4,Ka2=1.0×10-10,用NaOH标准溶液滴定，pH突跃个数为（），滴定终点时pH 值为（）。
9．pH在（）情况下，酸效应对配合物的稳定性无影响。
10．配位滴定中，在（）情况下，可通过控制酸度的办法，滴定M离子使N离子不干扰。
11．在Ca2+ Mg2+共存时，用EDTA测定Ca2+，要消除Mg2+的干扰，宜采用（）法。
12．在配位滴定中如果K′f(MIn)>K′f(MY)就会产生指示剂（）现象。
13．用Na2C2O4标定KMnO4时，若温度高于90℃则（）会分解，使测定结果偏（）。
14．若碘量法在强酸性介质中进行，则（）会分解，（）易被空气中的氧气所氧化。
15．间接碘量法是利用I-的还原性，测定具有（）性的物质。
16．K2Cr2O7法测定Fe2+时，加入H3PO4的目的是（）。
17．莫尔法测定Cl－时，滴定在pH=3的溶液中进行，则测定结果（）18．佛尔哈德法测定氯离子时，终点用力摇动溶液，将产生（）反应，它使测定结果（）。
二、选择题（每选择一次1分，共20分）1．有一化验员称取0.503g铵盐试样，用甲醛法测定其中氨的含量，滴定消耗18.30mL 0.2800 mol·L－1NaOH 溶液，她写了如下五种计算结果，其中对的为（）a. 17%；b.17.4%；c. 17.44%；d.17.442%；e. 17.4417%2. 欲将两组测定结果进行比较，看其精密度有无显著差异，则应比较它们的（）a．绝对误差；b．相对误差；c．平均偏差；d．标准偏差3．滴定分析相对误差如果要求在0.04%，滴定一次读数误差为0.02mL，则滴定时所消耗溶液的体积应该为（）a. 2mL；b. 5mL；c. 20mL；d. 25mL;4．下列物质中可用于直接法配制标准溶液的是（）a. 固体NaOH(G·R)；b. 浓HCI（G·R）；c. 固体K2Cr2O7(G·R)；d. 固体KMnO4（C·P）5．若基准物质H2C2O4·2H2O，保存不当部分风化，用它来标定NaOH溶液的浓度时，其结果（）a. 偏高；b. 偏低；c. 正好；d. 偏低或偏高不定6．标定HCI标准溶液浓度常用的基准物质有（）a.无水CaCO3；b. H2C2O4·2H2O；c.硼砂（Na2B4O7·10H2O）；d. 邻苯二甲酸氢钾7．返滴定法测定CaCO3含量时，滴定前已赶去气泡，滴定过程中碱滴定管下端出现气泡，则测定结果（）。
国开电大 分析化学(本)形考任务二答案
分析化学形考任务（二）（请学习完第四章后完成本次形考作业）一、单项选择题（每题2分，共80分）1、电子能级间隔越小，跃迁时吸收的光子的（ B ）A.能量越大B. 波长越长C. 波数越大D. 频率越高2、下列四种波数的电磁辐射属于可见光区的是（ A ）A.760cm-1B. 2.0×104cm-1C. 5.0cm-1D. 0.1cm-13、波长为500 nm的绿色光其能量（ A ）A.比紫外光小B. 比红外光小C. 比微波小D. 比无线电波小4、紫外-可见分光光度法的合适检测波长范围是（ C ）A.400～760nmB. 200～400nmC. 200～760nmD. 10～200nm5、下列说法正确的是（ A ）A. 按比尔定律，浓度c与吸收度A之间的关系是一条通过原点的直线B. 比尔定律成立的必要条件是稀溶液，与是否单色光无关C. 称为比吸收系数，是指浓度为1%（W/V）的溶液，与是否单色光无关。
D. 同一物质在不同波长处吸光系数不同，不同物质在同一波长处的吸光系数相同6、某化合物（正己烷）=329nm，（水）=305nm，该吸收跃迁类型为（ B ）A. nB.C. nD. *7、某有色溶液，当用1cm吸收池时，其透光率为T，若改用2cm的吸收池，则透光率应为（ A ）A.2TB. 2lgTC. TD. T28、1,3-丁二烯有强紫外吸收，随着溶剂极性的降低，其将（ B ）A.消失B.短移C.不变化，但 增强D.不能断定9、丙酮在乙烷中有强紫外吸收=279nm ，，此吸收峰由哪种能级跃迁引起的？（ A ） B. *→ππ C. *→σσ D. *→σn10、下列类型的电子能级跃迁所需能量最大的是（ A ）A. *→σσB. *→σnC. *→ππD. *→σπ11、在紫外-可见光谱分析中极性溶剂会使被测物吸收峰（ C ）A. 消失B. 精细结构更明显C. 位移D. 分裂12、下列化合物中，同时具有、跃迁的化合物是（ C ） A.一氯甲烷 B.丙酮 C. 1，3-丁二烯 D.甲醇13、符合比尔定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置将（ C ）A. 向长波方向移动B. 不移动，但峰高值降低C. 向短波方向移动D. 不移动，但峰高值升高14、在紫外-可见分光光度计中，常用的检测器为（ D ）A. 二极管B. 高莱池C. 真空热电偶D. 光电倍增管15、下列四种化合物，在紫外光区出现2个吸收带的是（ B ）A. 乙烯B. 1，4-戊二烯C. 1，3-丁二烯D. 丙烯醛16、助色团对谱带的影响是使谱带（ A ）A. 波长变长B. 波长变短C. 波长不变D. 谱带蓝移17、当透光率的测量误差分光光度计测量有色化合物的浓度相对标准偏差最小时的吸光度值为（ D ）A. 0.368B. 0.334C. 0.443D. 0.43418、有色配合物的摩尔吸光系数与下述哪个因素有关（ B ）A. 比色皿厚度B.有色物质浓度C.吸收池材料D.入射光波长19、某物质在某波长处的摩尔吸收系数（）很大，则表明（ B ）A. 该物质对某波长的吸光能力很强B. 该物质浓度很大C. 光通过该物质的溶液的光程长D. 测定该物质的精密度很高20、有一KMnO4溶液，浓度为c时，吸收入射光的40%，现如将浓度增加一倍，则该溶液的透光率为（ D ）A. 80%B. 60%C. 36%D. 20%21、下列对荧光产生的叙述正确的是（ C ）A. 从第一电子激发态的不同能级发出光量子回到基态B. 从激发三线态的不同能级发出光量子回到基态C. 从第一电子激发态的最低振动能级发出光量子回到基态D. 从激发三线态的最低振动能级发出光量子回到基态22、荧光物质的激发光谱与紫外吸收光谱的形状（ B ）A. 完全一样B. 基本相似C.肯定不一样D.难以说清23、荧光法与紫外吸收法相比的优点是（ B ）A. 应用范围广B. 灵敏度高C. 因使用荧光标准液校正仪器所以准确D. 使用两个光栅作为单色器24、荧光分光光度计常用的光源是（ C ）A. 空心阴极灯B. 氙灯C. 氘灯D. 硅碳棒25、中红外区的特征区是指（ B ）cm-1范围内的波数A. 4000 ~ 400B. 4000 ~ 1250C. 1250 ~ 400D. 10000 ~ 1026、光栅红外分光光度计常用的检测器是（ C ）A. 光电池B. 热导池C. 光电倍增管D. 真空热电偶27、下列叙述不正确的是（ D ）A. 共轭效应使红外吸收峰向低波数方向移动B. 氢键作用使红外吸收峰向低波数方向移动C. 诱导效应使红外吸收峰向高波数方向移动D. 氢键作用使红外吸收峰向高波数方向移动28、鉴别醛类化合物分子结构中的-CHO的特征峰是（ A ）A.1715cm-1B. 1725cm-1及2820cm-1、2720cm-1C. 1680cm-1、1630cm-1D. 1800cm-1、2962cm-129、利用中红外吸收光谱鉴别酮类与醛类的主要区别是（ C ）A. 酮类与醛类的V C=O频率相同B. 酮类与醛类的V C=O频率相差很大C. 醛具有2820cm-1及2720cm-1 双峰D. 酮类与醛类的V C-O频率相同30、一物质分子式为C5H10O，其IR光谱表明在1725cm-1处有强吸收，请判断它可能属于下列何种物质（ B ）A. OB.COH2C CH2CH3CH3 C.OHD.OHCH331、下面有关红外分光光度法错误的是（ B ）。
分析化学(二)试卷
分析化学（二）试卷您的姓名： [填空题] *_________________________________1. 化学计量点是指（） [单选题] *A. 滴定液和被测物质质量完全相等的那一点B. 指示剂发生颜色变化的转折点C. 滴定液与被测物质按化学反应式反应完全时的那一点(正确答案)D. 被测物质与滴定液体积相等的那一点2. 能够用直接配制法配制滴定液的试剂必须是（） [单选题] *A. 纯净物B. 化合物C. 单质D. 基准物质(正确答案)3. 间接法配制的滴定液，其准确浓度测定的过程，称为（） [单选题] *A. 滴定B. 标定(正确答案)C. 测定D. 以上都不是4. 直接滴定中，标准溶液与被测溶液之间（） [单选题] *A. 物质的量相等B. 摩尔质量之比等于它们反应间的系数比，即MA:MB=a:bC. 物质的量之比等于它们反应间的系数比，即nA:nB=a:b(正确答案)D. 摩尔质量相等5.滴定分析中，对化学反应的主要要求是（） [单选题] *A. 反应必须定量完成(正确答案)B. 反应必须有颜色变化C. 滴定剂与被测物必须是1:1的计量关系D. 滴定剂必须是基准物质6. 酸碱滴定的基本反应表示为（） [单选题] *A. M2+ + Y2- = MYB. H++ OH-= H2O(正确答案)C. Ag+ + Cl- = AgClD. Cr2O72- + 6Fe2+ + 14H+ = 2Cr3+ + 6Fe 3+ +7H2O7.标定HCl和NaOH溶液常用的基准物质是（） [单选题] *A. 硼砂和EDTAB. 草酸和K2Cr2O7C. CaCO3和草酸D. 硼砂和邻苯二甲酸氢钾(正确答案)8. 既可用来标定NaOH溶液，也可用作标定KMnO4的物质为（） [单选题] *A. H2C2O4·2H2O(正确答案)B. Na2C2O4C. HClD. H2SO49. 滴定管可估读到±0.01mL，若要求滴定的相对误差小于0.1%，至少应耗用体积（） mL。
【良心出品】工业分析化学经典试题答案02
第三章煤分析一、填空题:1.煤是由有机质、矿物质和水组成.2.煤中的有机质主要由碳、氢、氧、氮、硫等元素组成.3. 煤的工业分析项目有水分, 灰分, 挥发分和固定碳含量等四项4.煤的元素分析是指煤中碳、氢、氧、氮、硫五个项目煤质分析的总称。
5.制样的目的是将采集的煤样, 经过破碎、混合和缩分等程序制备成能代表原来煤样的分析用煤样.6.根据水分的结合状态煤中水分可分为游离水和结晶水两大类。
7.煤中的硫通常以无机硫和有机硫两种状态存在.8. 艾士卡试剂的成分是Na2CO3和MgO的混合物。
9.煤的发热量是指单位质量的煤完全燃烧时所产生的热量1.二、问答题:煤的工业分析包括哪些项目？答案：煤的工业分析项目有水分, 灰分, 挥发分和固定碳含量等四项2 什么是煤的灰分？煤的灰分来自矿物质有哪几种情况？煤的灰分测定有几种方法？答案：煤的灰分是煤完全燃烧后剩下的残渣, 是煤中矿物质在煤燃烧过程中经过分解、化合反应后的产物, 用符号A表示。
灰分来源与这几种情况:首先, 原生矿物质: 成煤植物中所含的无机元素；其次, 次生矿物质: 煤形成过程中混入或与煤伴生的矿物质；第三, 外来矿物质：煤炭开采和加工处理中混入的矿物质测定煤灰分的方法有两种分别是缓慢灰化法和快速灰化法3 什么是煤的挥发分？如何测定煤的挥发分？答案: 将煤放在与空气隔绝的容器内, 在高温下经一定时间加热后, 煤中的有机质和部分矿物质分解为气体释出, 由减小的质量再减去水的质量即为煤的挥发分因为煤中可燃性挥发分不是煤的固有物质, 而是在特定条件下, 煤受热的分解产物, 而且其测定值受温度、时间和所用坩埚的大小、形状等不同而异, 测定方法为规范性试验方法, 因此所测的结果应称为挥发分产率, 用符号V表示。
测定过程：称取空气干燥煤样1.0(0.01g, 于已在900(10℃灼烧恒量的专用坩锅内, 轻敲坩埚使试样摊平, 然后盖上坩埚盖, 置于坩埚架上, 迅速将坩埚架推至已预先加热至900(10℃的高温炉的稳定温度区内, 并立即开动秒表, 关闭炉门。
化学分析二级试题及答案
化学分析二级试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种物质不属于碱？A. NaOHB. KOHC. NH4ClD. Ca(OH)22. 根据化学计量学，1摩尔物质的质量等于：A. 1克B. 其相对原子质量或相对分子质量的克数C. 1千克D. 其相对原子质量或相对分子质量的千克数3. 以下哪种元素的原子序数为2？A. 氢B. 氦C. 锂D. 铍4. 以下哪种化合物属于共价化合物？A. NaClB. MgOC. HClD. Fe5. 以下哪种物质是强酸？A. 醋酸B. 柠檬酸C. 碳酸D. 硫酸6. 以下哪种物质是强碱？A. 氢氧化钠B. 氢氧化钾C. 氢氧化铵D. 氢氧化镁7. 以下哪种物质是强电解质？A. 醋酸B. 乙醇C. 硫酸D. 蔗糖8. 以下哪种物质是弱电解质？A. 硫酸B. 氯化钠C. 醋酸D. 蔗糖9. 以下哪种物质是难溶性盐？A. NaClB. CaCO3C. KClD. Na2SO410. 以下哪种物质是可溶性盐？A. 硫酸钡B. 氯化银C. 氯化钠D. 碳酸钙二、填空题（每题2分，共20分）1. 化学方程式中，表示反应物和生成物的量的关系是______。
2. 摩尔质量的单位是______。
3. 元素周期表中，原子序数为1的元素是______。
4. 化学中，表示物质的量的单位是______。
5. 化学中，表示物质的量的单位是摩尔，其符号是______。
6. 氧化还原反应中，失去电子的物质被称为______。
7. 氧化还原反应中，获得电子的物质被称为______。
8. 根据化学计量学，1摩尔物质的质量等于其相对原子质量或相对分子质量的______。
9. 强酸是指在水溶液中完全电离的酸，例如______。
10. 强碱是指在水溶液中完全电离的碱，例如______。
三、简答题（每题10分，共30分）1. 描述什么是化学平衡，并举例说明。
2. 解释什么是酸碱中和反应，并给出一个具体的反应方程式。
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分析化学试题(二)答案一、选择题(每题 2 分，共20 分)1 预测某水泥熟料中的3含量, 由4 人分别进行测定。
试样质量均为 2.2g ，4 人获得 4 份报告如下。
哪一份报告是合理的？( D )A 2.0852% ；B 2.085% ；C 2.09% ；D 2.1% ；2 某人用直接滴定法测出铁矿石中铁的质量分数，由计数器算得结果为7.628195% ，你认为此时应取几位有效数字( A )A 3 ；B 5 ；C 4 ；D 23 对某试样进行平行三次测定，得平均含量为30.6%，而真实含量为30.3%，则30.630.30.3% 为（ B ）A 相对误差；B 绝对误差；C 相对偏差；D绝对偏差4 24 在0.0010 ?13 溶液中的溶解度较在0.0010 ?1K24 中的溶解度(A ) 24 的 2.0 x 10-12A 小B 相等C 可能大可能小D 大5 使用滴定法测定水的硬度时，标定浓度应使用的基准物质为( C )。
A 邻苯二甲酸氢钾；B 硼砂；C 碳酸钙；D 草酸钙6 滴定分析要求相对误差±0.1%，若称取试样的绝对误差为0.0002g ，则一般至少称取试样为( B )A 0.1g ；B 0.2g ；C 0.3g ；D 0.4g7 摩尔法的指示剂是( B )。
A K 22O7 ；B K 24；C 3+； D8 氧化还原滴定的主要依据是( C )。
A 滴定过程中氢离子浓度发生变化；B 滴定过程中金属离子浓度发生变化：C 滴定过程中电极电位发生变化；D 滴定过程中有络合物生成。
9 4沉淀在0.13溶液中的溶解度较其在纯水中的溶解度为大，其合理的解释是（ B ）A 酸效应；B 盐效应；C 配位效应；D 形成过饱和溶液10 晶形沉淀的沉淀条件是（C ）A 浓、冷、慢、搅、陈B 稀、热、快、搅、陈C 稀、热、慢、搅、陈D 稀、冷、慢、搅、陈二、填空题（每空 1 分，共30 分）1 在分析过程中，下列情况各造成何种（系统、偶然）误差。
（ 1 ）称量过程中天平零点略有变动（偶然误差）；（2）分析试剂中含有微量待测组分（系统误差）；（3）读取滴定管读数是，最后一位数值估读不准（偶然误差）；（4）某分析方法本身不够完善或有缺陷（系统误差）。
2 0.908001 有（六）位有效数字；0.024 有（两）位有效数字；0. 0 1 625 取 3 位有效数字为（0.0162 ）；21.56501取4位有效数字为（21.57 ）；615000取 2 位有效数字为5（6.2 X 105）。
3对一般滴定分析的准确度，要求相对误差w 0.1%,常用万分之一天平可称准至(0.0001 )g。
用减量法称取试样时，一般至少应称取(0.2 )g 才能满足要求。
4 滴定管的读数常有± 0.01 的误差，则在一次滴定中的绝对误差可能为(土0.02 )。
常量滴定分析的相对误差一般要求应w0.1%，为此，滴定时消耗标准溶液的体积必须控制在( 20 )以上。
5写出下列换算因数的表达式：(1)测定样品中2Q的含量，称量形式为4，贝廿(M(Cr2O3)/2M(PbCrO4)) ； ( 2)测定样品中P的含量，称量形式为2F2O7，贝U( 2M (P)/M (Mg2P2O7))。
6 一元弱酸在溶液中以()和()两种物种存在，若一元弱酸的解离常数为，则两种物种的分布分数表达式分别为：S( C()/{C()} )，5 = ( /{C()})。
当(=)时，33 ;当<时，3 > S,溶液中以( )为主要的存在物种；当( > )时，5 <3，溶液中以( )为主要的存在物种。
7 写出下列物质的：2- 31) 4也水溶液的为(C()+ C(H 34)= C()( 3)+ C( 4 -)+2 C(4-))。
2) 44水溶液的为( C()(H 24-)+2C(H34)()( 3)( 43-))。
3) 水溶液的为( C(H2P) + C() = C(P 2-) + C() )。
8 试分析下列效应对沉淀溶解度的影响 (增大、减小或无影响)3.38（1 分）（1 分） （1 分）（1）同离子效应（减小）;（2）盐效应（增大）;（3）酸 效应（增大）;（4）配位效应（ 增大 ） 三、计算题（共50分） 计算可能用到的数据：3的1.8 X 10-5 ；的1.8 X 10-5;H 34 的 1= 7.6 X 10-3, 2= 6.3 X 10-8, 3= 4.4 X 10-13 ； 的 7.7 X 10-13；（3）2+ 的「= 103.36 , P 2=107.211根据有效数字的运算规则进行计算（ 每小题2分，共6分）（2 分）（2） 0.0223 X 21.78 X 2.05631 = 0.0223 X 21.8 X 2.06=1.00 （2 分）3.10 21.14 5.10 = 3.10 21.1 5.100.001120 0.001122 用0.01000 • 1溶液滴定20.00 0.01000 • 1溶液，计算:（1）滴定前值；（2）化学计量点时值。
（10分） 解：（1）滴定前，溶液中的主要来自的解离。
，1.8 X 10-5因 C • 0.010 X 1.8 X 10-5>20 , >500 （1 分）所以，C （）上―K a 0.010 1.8 10 5 4.2 X 10-4 • 1（1） 213.64 + 4.4 + 0.3244 =213.6 + 4.4 +0.3 = 218.32.98 105（2 分）(2)化学计量点时，与定量反应全部生成。
此时溶液的主要 由的解离所决定1.0 X 10-14/（1.8 X 10-5）=5.6 X 10-10, C （）= 0.005000 • 1 （1 分）因 C • 0.005000 X 5.6 X 10-10>20 , >500 （1分）所以，C （） . C —K b ,0.005000 5.6 10 10 1.7 X 10一6 • 1 （2分）5.77 8.23（1 分）3计算下列各溶液的值：（1） 0.10 • 14； （2）0.10 • 124 （11分） 解：（1） 1.0 X 10-14/（1.8 X 10-5）=5.6 X 10-10 （1 分）因 C • 0.10 X 5.6 X 10-10>20 , >500 所以 C （） C K a 0.10 5.6 10 10 7.5 X 10-6 • 1（1 分）（2） 因 C • 3=0.10 X 4.4 X 10-13<20 , C>20 2 （1 分）（1 分）（1 分）（1 分）（1 分） （1 分）5.12 所以C （H ） ,7 KW ）（1 分）6.3_10_8 （0.10_4.4_10_13_10_14 ）； 0.10（1 分） -10 1=1.8X 10•（1 分）9.744用计算说明，在5.00的乙酸缓冲溶液中能否用0.02000 •的滴定同浓度的2+?已知18.0 , a （）=2.0 , 5.00时，Y （H ）=6.6 ,。
a （）=0 （ 5 分）5在0.10 • 1介质中，用3+滴定2+,试计算化学计量点电位 E 计、0.1%、0.1%。
已知在此条件下，32+电对E =0.73V , 42+电对的E =0.07V 。
（8分）（10 分） 解：设在0.1 • 1氨水溶液中的溶解度为 X • 1,贝U,1C （）= X •（1 分）C （） + C （（ 3）+） + C （（ 3）2+） = X •1 （ 1 分）解:/ = - a （）- a Y （H ）= 18.0-2.0-6.6=9.4因 C （M 计）=0.01000 • 1 故 C （M 计）•/ （0.01000 X 109.4）=7.4>6.0（3 分）（1 分）（1 分）解:1 0.732 0.071 20.29v0.1E 2o.1E 1（2 分）3 0.0592Z2 0.073 0.0592Z10.73 （1 分）（1 分）3 0.05922 3 0.059210.16V0.55V（2 分）6忽略离子强度的影响，计算在 0.1 • 1氨水溶液中的溶解度。
Ag（NH3） 1 1C（NH3） 2C2（NH3）（1分）5 10分）=1+10(2 分)Ag(NH3)C(Ag)C(Ag )依C() -C()所以解得:3.36 7.21 2 5.21X 0.1+10 X (0.1) =10 =1.6 X故C(Ag)誥H3—X X 7.7 X 10-131.6 105-43.5 X 104(1 分)(1 分)(1 分)X(21.6 105。