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2018届新人教课标Ⅰ高三化学一轮总复习资料word版:第十一章 第2讲

2018届新人教课标Ⅰ高三化学一轮总复习资料word版:第十一章 第2讲

2018届新人教课标Ⅰ高三化学一轮总复习资料word版:第十一章第2讲部门: xxx时间: xxx制作人:xxx整理范文,仅供参考,勿作商业用途第2讲烃和卤代烃[考纲要求]1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例,比较它们在组成、结构、性质上的差异。

2.了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及应用。

3.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。

4.了解加成反应、取代反应和消去反应。

5.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。

考点一烷烃、烯烃、炔烃的结构和性质1.烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式2.物理性质3(1>烷烃的化学性质①取代反应如乙烷和氯气生成一氯乙烷:CH3CH3+Cl2错误!CH3CH2Cl+HCl。

b5E2RGbCAP②分解反应③与氧气的反应燃烧通式为CnH2n+2+错误!O2错误!nCO2+(n+1>H2O。

p1EanqFDPw(2>烯烃的化学性质①与酸性KMnO4溶液的反应能使酸性KMnO4溶液褪色,发生氧化反应。

②燃烧燃烧通式为CnH2n+错误!O2错误!nCO2+nH2O。

DXDiTa9E3d③加成反应。

④加聚反应如nCH2===CH—CH3错误!。

(3>炔烃的化学性质①与酸性KMnO4溶液的反应能使酸性KMnO4溶液褪色,如:CH≡CH错误!CO2(主要产物>。

RTCrpUDGiT②燃烧燃烧通式为CnH2n-2+错误!O2错误!nCO2+(n-1>H2O。

5PCzVD7HxA③加成反应CH≡CH+H2错误!CH2===CH2,jLBHrnAILgCH≡CH+2H2错误!CH3—CH3。

xHAQX74J0X④加聚反应nCH≡CH错误!CH===CH。

题组一判断烃的空间结构1.下列关于甲烷结构的说法中正确的是( >A.甲烷的分子式是CH4,5个原子共面B.甲烷分子中,碳原子和氢原子形成了4个不完全相同的碳氢共价键C.甲烷分子的空间构型属于正四面体结构D.甲烷中的任意三个原子都不共面答案C解读甲烷分子中的5个原子最多3个原子共面,选项A、D 错;甲烷分子中的4个碳氢共价键完全相同,选项B错。

高二化学复习资料 2018年高二化学知识点的复习资料

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高二化学复习资料2018年高二化学知识点的复习资料高二化学马上就要考试了,化学的知识点你都掌握了吗?知识点的复习还是要靠平时的积累。

下面由小编为大家提供关于2018年高二化学知识点的复习资料,希望对大家有帮助!2018年高二化学知识点复习:常见基础知识1原子半径(1)除第1周期外,其他周期元素(惰性气体元素除外)的原子半径随原子序数的递增而减小;(2)同一族的元素从上到下,随电子层数增多,原子半径增大。

2元素化合价(1)除第1周期外,同周期从左到右,元素最高正价由碱金属+1递增到+7,非金属元素负价由碳族-4递增到-1(氟无正价,氧无+6价,除外);(2)同一主族的元素的最高正价、负价均相同(3) 所有单质都显零价3单质的熔点(1)同一周期元素随原子序数的递增,元素组成的金属单质的熔点递增,非金属单质的熔点递减;(2)同一族元素从上到下,元素组成的金属单质的熔点递减,非金属单质的熔点递增4元素的金属性与非金属性(及其判断)(1)同一周期的元素电子层数相同。

因此随着核电荷数的增加,原子越容易得电子,从左到右金属性递减,非金属性递增;(2)同一主族元素最外层电子数相同,因此随着电子层数的增加,原子越容易失电子,从上到下金属性递增,非金属性递减。

判断金属性强弱金属性(还原性) 1,单质从水或酸中置换出氢气越容易越强2,最高价氧化物的水化物的碱性越强(120号,K最强;总体Cs最强最非金属性(氧化性)1,单质越容易与氢气反应形成气态氢化物2,氢化物越稳定3,最高价氧化物的水化物的酸性越强(120号,F最强;最体一样)5单质的氧化性、还原性一般元素的金属性越强,其单质的还原性越强,其氧化物的阳离子氧化性越弱;元素的非金属性越强,其单质的氧化性越强,其简单阴离子的还原性越弱。

推断元素位置的规律判断元素在周期表中位置应牢记的规律:(1)元素周期数等于核外电子层数;(2)主族元素的序数等于最外层电子数。

阴阳离子的半径大小辨别规律由于阴离子是电子最外层得到了电子而阳离子是失去了电子6周期与主族周期:短周期(13);长周期(46,6周期中存在镧系);不完全周期(7)。

2018人教版高中化学82总复习:有机反应类型(基础)知识讲解

2018人教版高中化学82总复习:有机反应类型(基础)知识讲解

高考总复习《有机反应类型》【考纲要求】1、了解常见的有机反应类型,根据加成、取代反和消去等反应的特点,判断有机反应类型,并能书写给定反应物和反应类型的反应的化学方程式。

2、分别从加(脱)氧、脱(加)氢的角度来认识氧化反应(还原反应)。

3、掌握加聚反应和缩聚反应的特点。

【内容讲解】考点一、取代反应1、定义:有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。

2、能发生取代反应的常见有机物:典型有机物的取代反应有机物类别烷烃甲烷与氯气,光照条件,氢原子被氯原子代替烯烃无炔烃无芳香烃苯和液溴在溴化铁催化下生成溴苯,苯的硝化,甲苯的硝化卤代烃在氢氧化钠的水溶液中卤原子被取代成羟基。

酚与饱和溴水反应成三溴苯酚。

醇酯化;分子间脱水;与氢溴酸取代醛无羧酸酯化;分子间脱水成酸酐酯酯的水解(酸性或碱性条件)氨基酸分子间脱水成肽多肽水解低聚糖水解要点诠释:典型的的取代反应−−−−→C2H5—OH+HBrC2H5—Br+H—OH NaOH∆−−−→C2H5—OH+NaBr或C2H5—Br+NaOH2H OΔ−−−→CH3CH2Br+H2OCH3CH2OH+HBr H+∆浓H2SO4C2H5OH+H—OC2H5140C︒−−−−→浓硫酸C2H5—OC2H5+H2OOCHOCHHOHCCH||323-+--||2523OOHHOCCCH+--61266126211221242OHCOHCOHOHC SOH+−−−→−+稀(蔗糖)(葡萄糖)(果糖)1、定义:不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合成新的化合物的反应。

2、能发生加成反应的官能团:双键、三键、苯环、羰基(醛、酮)等。

3、典型的加成反应222BrCHCH+===(水溶液)BrCHBrCH22-→(溴水褪色)CHClCHHClCHCH===−−→−+---===2催化剂(制取塑料用)||22222BrBrCHCHCHCHBrCHCHCHCH===--→+===-===(1,2加成)||22222r BBrCHCHCHCHBrCHCHCHCH-===-→+===-===(1,4加成)+3H2Ni(环己烷)加热、加压催化剂−−→−-+===OHHCHCH22OHCHCH23(工业制乙醇)∆−→−+--||23OHHCCH Ni OHCHCH--23||233OHCHCCH Ni∆−→−+--|33OHCHCHCH--脂肪油催化剂)(23517351723317235172331723317|||3|COOCHHCCOOCHHCCOOCHHCCOOCHHCHCOOCHHCCOOCHHC−−→−+要点诠释:(1)酯基、羧酸中的碳氧双键难与氢气加成。

2018年高考化学知识点总结材料

2018年高考化学知识点总结材料

考点一 把握分类标准,理清物质类别1.物质常见的分类情况2.氧化物的常见分类方法氧化物⎩⎪⎪⎨⎪⎪⎧按组成元素⎩⎪⎨⎪⎧金属氧化物:如K 2O 、CaO 、Fe 2O 3非金属氧化物:如SO 2、CO 2、SO 3、P 2O 5按性质⎩⎪⎨⎪⎧ 成盐氧化物⎩⎪⎨⎪⎧酸性氧化物:如CO 2、SO 3碱性氧化物:如Na 2O 、CuO 两性氧化物:如Al 2O 3不成盐氧化物:如CO 、NO 特殊氧化物:如Fe 3O 4、Na 2O 2、H 2O23.正误判断,辨析“一定”与“不一定” (1)同种元素组成的物质一定是纯净物(×)(2)强碱一定是离子化合物,盐也一定是离子化合物(×)(3)碱性氧化物一定是金属氧化物,金属氧化物不一定是碱性氧化物(√) (4)酸性氧化物不一定是非金属氧化物,非金属氧化物也不一定是酸性氧化物(√) (5)能电离出H +的一定是酸,溶液呈碱性的一定是碱(×) (6)在酸中有几个H 原子就一定是几元酸(×)(7)含有离子键的化合物一定是离子化合物,共价化合物一定不含离子键(√) (8)盐中一定含金属元素(×)(9)能导电的一定是电解质,不导电的一定是非电解质(×)(10)强电解质的导电性一定大于弱电解质的导电性(×)4.识记常见混合物的成分与俗名(1)水煤气:CO、H2(2)天然气(沼气):主要成分是CH4(3)液化石油气:以C3H8、C4H10为主(4)裂解气:以C2H4为主(5)水玻璃:Na2SiO3的水溶液(6)王水:浓盐酸与浓硝酸的混合物(体积比3∶1)(7)波尔多液:主要成分是CuSO4和Ca(OH)2(8)肥皂:主要成分是C17H35COONa(9)碱石灰:NaOH、CaO(10)铝热剂:铝粉和金属氧化物的混合物(11)漂白粉:Ca(ClO)2和CaCl2的混合物考点一洞悉陷阱设置,突破阿伏加德罗常数应用一、抓“两看”,突破“状态、状况”陷阱一看“气体”是否处于“标准状况”。

高中化学必背重要知识点(2018)精编版

高中化学必背重要知识点(2018)精编版

2018第一轮复习高考化学知识点河南师大附中实验部必背重要知识点(1)常见物质的俗名无机部分:纯碱、苏打、天然碱、口碱:Na2CO3小苏打:NaHCO3大苏打:Na2S2O3石膏(生石膏):CaSO4·2H2O 熟石膏:2CaSO4·H2O 莹石:CaF2重晶石:BaSO4(无毒)碳铵:NH4HCO3 石灰石、大理石:CaCO3生石灰:CaO 食盐:NaCl 熟石灰、消石灰:Ca(OH)2芒硝:Na2SO4·7H2O (缓泻剂) 烧碱、火碱、苛性钠:NaOH 绿矾:FaSO4·7H2O 干冰:CO2明矾:KAl (SO4)2·12H2O 漂白粉:Ca (ClO)2、CaCl2(混和物)泻盐:MgSO4·7H2O 胆矾、蓝矾:CuSO4·5H2O 双氧水:H2O2皓矾:ZnSO4·7H2O硅石、石英:SiO2刚玉:Al2O3 水玻璃、泡花碱、矿物胶:Na2SiO3铁红、铁矿:Fe2O3磁铁矿:Fe3O4黄铁矿、硫铁矿:FeS2铜绿、孔雀石:Cu2 (OH)2CO3菱铁矿:FeCO3赤铜矿:Cu2O 波尔多液:Ca (OH)2和CuSO4石硫合剂:Ca (OH)2和S玻璃的主要成分:Na2SiO3、CaSiO3、SiO2过磷酸钙(主要成分):Ca (H2PO4)2和CaSO4重过磷酸钙(主要成分):Ca (H2PO4)2天然气、沼气、坑气(主要成分):CH4水煤气:CO和H2硫酸亚铁铵(淡蓝绿色):Fe (NH4)2 (SO4)2溶于水后呈淡绿色光化学烟雾:NO2在光照下产生的一种有毒气体王水:浓HNO3与浓HCl按体积比1:3混合而成。

铝热剂:Al + Fe2O3或其它氧化物。

尿素:CO(NH2) 2有机部分:氯仿:CHCl3电石:CaC2电石气:C2H2 (乙炔) TNT:三硝基甲苯酒精、乙醇:C2H5OH 氟氯烃:是良好的制冷剂,有毒,但破坏O3层。

2018年最新高中化学知识点总结

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2018高中化学全部知识点总结一、俗名无机部分:纯碱、苏打、天然碱、口碱:Na2CO3小苏打:NaHCO3大苏打:Na2S2O3石膏(生石膏):CaSO4.2H2O 熟石膏:2CaSO4·.H2O 莹石:CaF2重晶石:BaSO4(无毒)碳铵:NH4HCO3 石灰石、大理石:CaCO3生石灰:CaO 食盐:NaCl 熟石灰、消石灰:Ca(OH)2芒硝:Na2SO4·7H2O (缓泻剂) 烧碱、火碱、苛性钠:NaOH 绿矾:FaSO4·7H2O 干冰:CO2明矾:KAl (SO4)2·12H2O 漂白粉:Ca (ClO)2、CaCl2(混和物)泻盐:MgSO4·7H2O 胆矾、蓝矾:CuSO4·5H2O 双氧水:H2O2皓矾:ZnSO4·7H2O 硅石、石英:SiO2刚玉:Al2O3 水玻璃、泡花碱、矿物胶:Na2SiO3铁红、铁矿:Fe2O3磁铁矿:Fe3O4黄铁矿、硫铁矿:FeS2铜绿、孔雀石:Cu2 (OH)2CO3菱铁矿:FeCO3赤铜矿:Cu2O 波尔多液:Ca (OH)2和CuSO4石硫合剂:Ca (OH)2和S 玻璃的主要成分:Na2SiO3、CaSiO3、SiO2过磷酸钙(主要成分):Ca (H2PO4)2和CaSO4重过磷酸钙(主要成分):Ca (H2PO4)2天然气、沼气、坑气(主要成分):CH4水煤气:CO和H2硫酸亚铁铵(淡蓝绿色):Fe (NH4)2 (SO4)2溶于水后呈淡绿色光化学烟雾:NO2在光照下产生的一种有毒气体王水:浓HNO3与浓HCl按体积比1:3混合而成。

铝热剂:Al + Fe2O3或其它氧化物。

尿素:CO(NH2) 2有机部分:氯仿:CHCl3电石:CaC2电石气:C2H2 (乙炔) TNT:三硝基甲苯酒精、乙醇:C2H5OH氟氯烃:是良好的制冷剂,有毒,但破坏O3层。

醋酸:冰醋酸、食醋CH3COOH裂解气成分(石油裂化):烯烃、烷烃、炔烃、H2S、CO2、CO等。

【步步高】2018届新人教课标Ⅰ高三化学一轮总复习资料word版:第六章 第2讲

【步步高】2018届新人教课标Ⅰ高三化学一轮总复习资料word版:第六章 第2讲

第2讲原电池化学电源[考纲要求]1.了解原电池的工作原理,能写出电极反应和电池反应方程式。

2.了解常见化学电源的种类及其工作原理。

考点一原电池及其工作原理1.概念把化学能转化为电能的装置。

2.工作原理以锌铜原电池为例3(1>一看反应:看是否有能自发进行的氧化还原反应发生(一般是活泼性强的金属与电解质溶液反应>。

(2>二看两电极:一般是活泼性不同的两电极。

(3>三看是否形成闭合回路,形成闭合回路需三个条件:①电解质溶液;②两电极直接或间接接触;③两电极插入电解质溶液。

b5E2RGbCAP题组一原电池工作原理的考查1.下列装置中能构成原电池产生电流的是( >答案B 解读A项,电极相同不能构成原电池;C项,酒精不是电解质溶液,不能构成原电池;D项,锌与电解质溶液不反应,无电流产生。

p1EanqFDPw2.有关电化学知识的描述正确的是( > A.CaO+H2O===Ca(OH>2,可以放出大量的热,故可把该反应设计成原电池,把其中的化学能转化为电能DXDiTa9E3d B.某原电池反应为Cu+2AgNO3===Cu(NO3>2+2Ag,装置中的盐桥中可以是装有含琼胶的KCl饱和溶液RTCrpUDGiT C.原电池的两极一定是由活动性不同的两种金属组成D.理论上说,任何能自发进行的氧化还原反应都可设计成原电池答案D解读CaO+H2O===Ca(OH>2不是氧化还原反应,KCl和AgNO3反应生成AgCl沉淀易阻止原电池反应的发生;作电极的不一定是金属,如石墨棒也可作电极。

5PCzVD7HxA规避原电池工作原理的4个易失分点(1>只有放热的氧化还原反应才能通过设计成原电池将化学能转化为电能。

(2>电解质溶液中阴、阳离子的定向移动,与导线中电子的定向移动共同组成了一个完整的闭合回路。

(3>无论在原电池还是在电解池中,电子均不能通过电解质溶液。

最新整理高三化学2018高中化学必考知识点大总结.docx

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最新整理高三化学教学2018高中化学必考知识点大总结2018高中化学必考知识点大总结一、物理性质1、有色气体:F2(淡黄绿色)、Cl2(黄绿色)、Br2(g)(红棕色)、I2(g)(紫红色)、NO2(红棕色)、O3(淡蓝色),其余均为无色气体。

其它物质的颜色见会考手册的颜色表。

2、有刺激性气味的气体:HF、HCl、HBr、HI、NH3、SO2、NO2、F2、Cl2、Br2(g);有臭鸡蛋气味的气体:H2S。

3、熔沸点、状态:①同族金属从上到下熔沸点减小,同族非金属从上到下熔沸点增大。

②同族非金属元素的氢化物熔沸点从上到下增大,含氢键的NH3、H2O、HF 反常。

③常温下呈气态的有机物:碳原子数小于等于4的烃、一氯甲烷、甲醛。

④熔沸点比较规律:原子晶体》离子晶体》分子晶体,金属晶体不一定。

⑤原子晶体熔化只破坏共价键,离子晶体熔化只破坏离子键,分子晶体熔化只破坏分子间作用力。

⑥常温下呈液态的单质有Br2、Hg;呈气态的单质有H2、O2、O3、N2、F2、Cl2;常温呈液态的无机化合物主要有H2O、H2O2、硫酸、硝酸。

⑦同类有机物一般碳原子数越大,熔沸点越高,支链越多,熔沸点越低。

同分异构体之间:正》异》新,邻》间》对。

⑧比较熔沸点注意常温下状态,固态》液态》气态。

如:白磷》二硫化碳》干冰。

⑨易升华的物质:碘的单质、干冰,还有红磷也能升华(隔绝空气情况下),但冷却后变成白磷,氯化铝也可;三氯化铁在100度左右即可升华。

⑩易液化的气体:NH3、Cl2,NH3可用作致冷剂。

4、溶解性①常见气体溶解性由大到小:NH3、HCl、SO2、H2S、Cl2、CO2。

极易溶于水在空气中易形成白雾的气体,能做喷泉实验的气体:NH3、HF、HCl、HBr、HI;能溶于水的气体:CO2、SO2、Cl2、Br2(g)、H2S、NO2。

极易溶于水的气体尾气吸收时要用防倒吸装置。

②溶于水的有机物:低级醇、醛、酸、葡萄糖、果糖、蔗糖、淀粉、氨基酸。

2018最新版高中化学总复习资料(全)

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化学第一轮复习——基础理论实质:有电子转移(得失与偏移) 特征:反应前后元素的化合价有变化还原性 化合价升高 弱氧化性↑还原剂氧化反应 氧化产物氧化剂 还原反应 还原产物↓ 氧化性 化合价降低 弱还原性氧化还原反应:有元素化合价升降的化学反应是氧化还原反应。

有电子转移(得失或偏移)的反应都是氧化还原反应。

概念: 氧化剂:反应中得到电子(或电子对偏向)的物质(反应中所含元素化合价降低物)还原剂:反应中失去电子(或电子对偏离)的物质(反应中所含元素化合价升高物) 氧化产物:还原剂被氧化所得生成物; 还原产物:氧化剂被还原所得生成物。

失电子,化合价升高,被氧化双线桥:氧化剂 + 还原剂 = 还原产物 + 氧化产物得电子,化合价降低,被还原电子转移表示方法 单线桥: 电子还原剂 + 氧化剂 = 还原产物 + 氧化产物 二者的主 表示意义、箭号起止 要区别: 电子数目等依据原则:氧化剂化合价降低总数=还原剂化合价升高总数找出价态变化,看两剂分子式,确定升降总数;方法步骤:求最小公倍数,得出两剂系数,观察配平其它。

有关计算:关键是依据氧化剂得电子数与还原剂失电子数相等,列出守恒关系式求解。

配平 氧化还原反应变化反应物→概念及转化关系→产物①、由元素的金属性或非金属性比较;(金属活动性顺序表,元素周期律) ②、由反应条件的难易比较;③、由氧化还原反应方向比较;(氧化性:氧化剂>氧化产物;还原性:还原剂>还原产物) ④、根据(氧化剂、还原剂)元素的价态与氧化还原性关系比较。

元素处于最高价只有氧化性,最低价只有还原性,处于中间价态既有氧化又有还原性。

①、活泼的非金属,如Cl 2、Br 2、O 2 等;②、元素(如Mn 等)处于高化合价的氧化物,如MnO 2、KMnO 4等氧化剂: ③、元素(如S 、N 等)处于高化合价时的含氧酸,如浓H 2SO 4、HNO 3 等④、元素(如Mn 、Cl 、Fe 等)处于高化合价时的盐,如KMnO 4、KClO 3、FeCl 3、 ⑤、过氧化物,如Na 2O 2、H 2O 2等。

【步步高】2018届新人教课标Ⅰ高三化学一轮总复习资料word版:第一章 第3讲

【步步高】2018届新人教课标Ⅰ高三化学一轮总复习资料word版:第一章 第3讲

第3讲物质的量气体摩尔体积[考纲要求]1.知道摩尔(mol>、阿伏加德罗常数、摩尔质量、气体摩尔体积的含义。

2.能根据物质的量与微粒(原子、分子、离子等>数目、物质的质量、气体体积(标准状况>之间的相互关系进行有关计算。

3.能正确解答阿伏加德罗常数及阿伏加德罗定律与物质的组成、结构及重要反应综合应用题。

考点一物质的量、摩尔质量1.物质的量(1>物质的量(n>,的物理量物质的量是表示含有单位为一定数目粒子的集合体。

>mol(摩尔(2>物质的量的规范表示方法:(3>阿伏加德罗常数(N A>0.012kg12C所含原子数为阿伏加德罗常数,其数值约为6.02×1023,单位为mol-1。

公式:N A=错误!2.摩尔质量(1>摩尔质量是单位物质的量的物质所具有的质量。

单位是g·mol-1。

公式:M=错误!。

(2>数值:以g·mol-1为单位时,任何粒子的摩尔质量在数值上都等于该粒子的相对分子(原子>质量。

深度思考1.1molNaCl和1molHCl所含的粒子数相同吗?答案不相同。

因为NaCl是离子化合物,组成微粒是Na+和Cl-,而HCl是共价化合物,组成微粒是HCl分子。

2.阿伏加德罗常数(N A>与6.02×1023完全相同吗?答案不相同。

6.02×1023是个纯数值没有任何物理意义,而阿伏加德罗常数(N A>是指1mol任何微粒所含的粒子数,它与0.012kg12C所含的碳原子数相同,数值上约为6.02×1023。

题组一有关概念的理解1.下列说法中正确的是(>A.1mol任何物质都含有6.02×1023个分子B.1molNe中含有约6.02×1024个电子C.1mol水中含2mol氢和1mol氧D.摩尔是化学上常用的一个物理量答案B解读有些物质是由离子或原子构成的,故A错;使用摩尔表示物质的量时,应用化学式表明粒子的种类,故C错;摩尔是物质的量的单位,而不是物理量,故D 错。

人教版2018最新版本高考化学复习(全套)(专题拔高特训-通用版)

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3、注意课本中的实验操作及科学探究的内容。 4、具体操作: 认真听课及时复习巩固、多做多练多总结、 准备一本笔记本,记录重点的知识规律和重 点题型、准备一本错题本及时纠错。 另外,永远走在别人的前面,充分发挥联想 的能力。
阿伏加德罗常数的综合应用
陷阱一、“标准状况”“常温常压”的应用方面 练习: 1、在标准状况下,1mol戊烷所占体积是22.4L( ) 2、常温常压下,22gCO2气体所含的分子数大于0.5 mol( ) 注意:物质的质量、摩尔质量、微粒个数不受外界条件的影响。 陷阱二、物质的组成方面 练习: 1、1molD2O所含的质子数、电子数、中子数分别为多少mol?
第二章 第一节
物质的分类
一、简单分类法及其应用 1、氧化物: (1)酸性氧化物:(举例) (2)碱性氧化物:(举例) (3)两性氧化物:(举例) (4)不成盐氧化物:不能与酸或碱反应生成相应价态的盐和水的氧化物。 (举例) (5)特殊氧化物:(举例)
2、盐: (1)正盐:(举例) (2)酸式盐:(举例) (3)碱式盐:(举例) 二、分散系及其分类 1、分类:溶液、胶体、浊液(本质区别?) 2、胶体的性质: (1)丁达尔效应(?); (2)电泳: 1、不用自来水而用蒸馏水; (3)聚沉:①、②、③。 2、溶液不能过稀; Fe(OH)3胶体的制备方法及其要注意的问题? 3、加热时间不能过长。
(0.1g)
(2)容量瓶:一条刻度线,两个数据(容积与温度) ①不能配制任意体积的溶液;
②不能将固体或溶液直接在容量瓶中溶解或稀释(烧杯); ③不能将过冷或过热的溶液直接转移到容量瓶中(冷却至室温); ④不能作为反应容器或用来长期贮存溶液。
②左物右码
注意:容量瓶在使用前要检漏(方法)
(3)其他仪器:量筒、烧杯、玻璃棒、胶头滴管等。 2、配制过程(误差分析): (1)计算; (2)称量; (3)溶解(仪器); (4)冷却(室温); (5)移液(仪器);

【步步高】2018届新人教课标Ⅰ高三化学一轮总复习资料word版:第一章 第5讲

【步步高】2018届新人教课标Ⅰ高三化学一轮总复习资料word版:第一章 第5讲

第5讲物质的量在化学方程式计算中的应用和化学计算中的数学思想考点一物质的量在化学方程式计算中的应用题型一一般比例式法在化学方程式计算中的应用(1>化学方程式在量方面的含义a A(g>+b B(g>===c C(g>+d D(g>质量比aM A∶bM B∶cM C∶dM D物质的量比a∶b∶c∶d体积比a∶b∶c∶d(2>一般步骤①根据题意写出并配平化学方程式。

②依据题中所给信息及化学方程式判断过量,用完全反应的量进行求解。

③选择适当的量(如物质的量、气体体积、质量等>的关系作为计算依据,把已知的和需要求解的量[用n(B>、V(B>、m(B>或设未知数为x表示]分别写在化学方程式有关化学式的下面,两个量及单位“上下一致”。

④列比例式,求未知量。

例1已知:IO错误!+5I-+6H+===3I2+3H2O。

工业上利用NaIO3和NaHSO3反应来制取单质I2。

①NaIO3不足时:2NaIO3+6NaHSO3===2NaI+3Na2SO4+3H2SO4②NaIO3足量时还会发生:5NaI+NaIO3+3H2SO4===3I2+3Na2SO4+3H2O现模拟工业制取I2。

在含31.2gNaHSO3的溶液中逐滴加入2mol·L-1NaIO3溶液V mL。

(1>当V=________mL时,再滴NaIO3就开始析出I2。

(2>当V为55mL时,生成的I2的质量为________g。

答案(1>50(2>7.62解读(1>n(NaHSO3>=0.3mol,依据化学方程式2NaIO3+6NaHSO3===2NaI+3Na2SO4+3H2SO42 6n(NaIO3>0.3 mol错误!=错误!,得出n(NaIO3>=0.1 molV(NaIO3>=0.05 L即50 mL(2>参加反应②的n(NaIO3>=(0.055L-0.05 L>×2 mol·L-1=0.01mol,依据方程式可知NaI过量,用NaIO3求解5NaI+NaIO3+3H2SO4===3I2+3Na2SO4+3H2O130.01 mol n(I2>错误!=错误!,求出n(I2>=0.03mol题型二差量法在化学方程式计算中的应用(1>差量法的应用原理差量法是指根据化学反应前后物质的量发生的变化,找出“理论差量”。

2018年高考化学知识点总结(最新整理)

2018年高考化学知识点总结(最新整理)

(7)波尔多液:主要成分是 和 Ca(OH)2 (8)肥皂:主要成分是 C17H35COONa (9)碱石灰:NaOH、CaO (10)铝热剂:铝粉和金属氧化物的混合物 (11)漂白粉:Ca(ClO)2 和 CaCl2 的混合物
考点一 洞悉陷阱设置,突破阿伏加德罗常数应用
一、抓“两看”,突破“状态、状况”陷阱
三、记“组成”,突破“物质组成”陷阱
题组三 物质的组成与结构 3.正误判断,正确的划“√”,错误的划“×”。 (1)在常温常压下,32 g 18O2 中含有 2NA 个氧原子(×) (2)17 g —OH 与 17 g OH-所含电子数均为 10NA(×) (3)相同质量的 N2O4 与 NO2 中所含原子数目相同(√)
3.氧化剂或还原剂不同,所表现的化合价不同。如: Cu 和 Cl2 反应生成 CuCl2,而 Cu 和 S 反应生成 Cu2S。 4.注意氧化还原的顺序。如: 向 FeI2 溶液中通入 Cl2,首先氧化 I-,再氧化 Fe2+。 题组六 氧化还原反应中电子转移数目的判断 6.正误判断,正确的划“√”,错误的划“×”。 (1)5.6 g 铁粉与硝酸反应失去的电子数一定为 0.3NA(×) (2)0.1 mol Zn 与含 0.1 mol HCl 的盐酸充分反应,转移的电子数目为 0.2NA(×) (3)1 mol Na 与足量 O2 反应,生成 Na2O 和 Na2O2 的混合物,转移的电子数为 NA(√) (4)1 mol Na2O2 与足量 CO2 充分反应转移的电子数为 2NA(×) (5)向 FeI2 溶液中通入适量 Cl2,当有 1 mol Fe2+被氧化时,共转移的电子的数目为 NA(×) (6)1 mol Cl2 参加反应转移电子数一定为 2NA(×) 题组七 2015 年“NA”应用高考试题汇编 7.(2015·全国卷Ⅰ,8)NA 为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是( ) A.18 g D2O 和 18 g H2O 中含有的质子数均为 10NA B.2 L 0.5 mol·L-1 亚硫酸溶液中含有的 H+离子数为 2NA C.过氧化钠与水反应时,生成 0.1 mol 氧气转移的电子数为 0.2NA D.密闭容器中 2 mol NO 与 1 mol O2 充分反应,产物的分子数为 2NA 答案 C 解析 A 项,D2O 和 H2O 的质子数相同(均为 10),但 D2O、H2O 的摩尔质量不同,分别为 20 g·mol-1 和 18 g·mol-1,所以 18 g D2O 和 H2O 的物质的量不同,质子数不同,错误;B 项, n(H2SO3)=2 L×0.5 mol·L-1=1 mol,但 H2SO3 是弱酸,部分电离,所以 H+数目小于 2NA, 错误;C 项,发生的反应是 2Na2O2+2H2O===4NaOH+O2↑,转移电子数为 2e-,所以生成 0.1 mol 氧气转移的电子数为 0.2NA,正确;D 项,发生反应:2NO+O2===2NO2,生成 2 mol NO2,常温下 NO2 和 N2O4 之间存在平衡 2NO2N2O4,所以分子数小于 2NA,错误。 8.(2015·全国卷Ⅱ,10)NA 代表阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是( ) A.60 g 丙醇中存在的共价键总数为 10NA B.1 L 0.1 mol·L-1 的 NaHCO3 溶液中 HCO -3 和 CO 2-3 的离子数之和为 0.1NA C.钠在空气中燃烧可生成多种氧化物,23 g 钠充分燃烧时转移电子数为 1NA D.235 g 核素 29325U 发生裂变反应:29325U+10n―裂―变→9308Sr+15346Xe+1010n,净产生的中子(10n)数为 10NA 答案 C 解析 A 项,60 g 丙醇的物质的量是 1 mol,根据其结构式可知,1 mol 丙醇分子中存在的 共价键总数为 11NA,错误;B 项,根据电解质溶液中物料守恒可知,1 L 0.1 mol·L-1 的 NaHCO3

【步步高】2018届新人教课标Ⅰ高三化学一轮总复习资料word版:第一章 第2讲

【步步高】2018届新人教课标Ⅰ高三化学一轮总复习资料word版:第一章 第2讲

第2讲物质的分离和提纯[考纲要求]1.了解物质分离、提纯的意义和方法;掌握过滤、分液、蒸馏等操作步骤及要求。

2.绘制和识别典型的实验仪器装置图。

考点一物质分离、提纯的常用物理方法1.物质分离、提纯的区别(1>物质的分离将混合物的各组分分离开来,获得几种纯净物的过程。

(2>物质的提纯将混合物中的杂质除去而得到纯净物的过程,又叫物质的净化或除杂。

2.物质分离、提纯的常用物理方法试根据所学的知识填写操作方法及相关内容。

图1图2图3图4图5图1如>1(,。

方法过滤:、装置的名称:适用范围把不溶性进行分离。

固体与液体注意事项:①一贴:滤纸紧贴漏斗内壁;二低:滤纸上缘低于漏斗边缘,液面低于滤纸边缘;三靠:烧杯紧靠玻璃棒,玻璃棒轻靠三层滤纸处,漏斗下端紧靠烧杯内壁。

②若滤液浑浊,需更换滤纸,重新过滤。

浑浊的原因可能是滤纸破损、滤液超过滤纸边缘。

(2>结晶是晶体从饱和溶液中析出的过程,对溶解度受温度变化影响不大的固态溶质,采用蒸发溶剂的方法,而对溶解度受温度变化影响相当大的固态溶质,采用冷却饱和溶液的方法。

如图2,方法、装置的名称:蒸发结晶。

适用范围:溶解度随温度变化较小的物质。

注意事项:①玻璃棒的作用:搅拌,防止液体局部过热而飞溅;②当有大量晶体析出时,停止加热,利用余热蒸干而不能直接蒸干。

(3>如图3,方法、装置的名称:分液。

适用范围:①萃取:利用溶质在互不相溶的溶剂里的溶解度不同,用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂组成的溶液里提取出来;②分液:两种液体互不相溶且易分层。

注意事项:①溶质在萃取剂中的溶解度比在原溶剂中大;②萃取剂与原溶剂不反应、不相溶;③萃取剂与溶质不反应。

(4>如图4,方法、装置的名称:蒸馏。

适用范围:沸点相差较大的液体混合物注意事项:①温度计的水银球放在蒸馏烧瓶的支管口处;②蒸馏烧瓶内要加沸石;③冷凝管水流方向应为“逆流”。

(5>如图5,方法、装置的名称:升华。

2018最新版高中化学总复习资料(全)

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化学第一轮复习——基础理论实质:有电子转移(得失与偏移) 特征:反应前后元素的化合价有变化还原性 化合价升高 弱氧化性↑还原剂氧化反应 氧化产物氧化剂 还原反应 还原产物↓ 氧化性 化合价降低 弱还原性氧化还原反应:有元素化合价升降的化学反应是氧化还原反应。

有电子转移(得失或偏移)的反应都是氧化还原反应。

概念: 氧化剂:反应中得到电子(或电子对偏向)的物质(反应中所含元素化合价降低物)还原剂:反应中失去电子(或电子对偏离)的物质(反应中所含元素化合价升高物) 氧化产物:还原剂被氧化所得生成物; 还原产物:氧化剂被还原所得生成物。

失电子,化合价升高,被氧化双线桥:氧化剂 + 还原剂 = 还原产物 + 氧化产物得电子,化合价降低,被还原电子转移表示方法 单线桥: 电子还原剂 + 氧化剂 = 还原产物 + 氧化产物 二者的主 表示意义、箭号起止 要区别: 电子数目等依据原则:氧化剂化合价降低总数=还原剂化合价升高总数找出价态变化,看两剂分子式,确定升降总数;方法步骤:求最小公倍数,得出两剂系数,观察配平其它。

有关计算:关键是依据氧化剂得电子数与还原剂失电子数相等,列出守恒关系式求解。

配平 氧化还原反应变化反应物→概念及转化关系→产物①、由元素的金属性或非金属性比较;(金属活动性顺序表,元素周期律) ②、由反应条件的难易比较;③、由氧化还原反应方向比较;(氧化性:氧化剂>氧化产物;还原性:还原剂>还原产物) ④、根据(氧化剂、还原剂)元素的价态与氧化还原性关系比较。

元素处于最高价只有氧化性,最低价只有还原性,处于中间价态既有氧化又有还原性。

①、活泼的非金属,如Cl 2、Br 2、O 2 等;②、元素(如Mn 等)处于高化合价的氧化物,如MnO 2、KMnO 4等氧化剂: ③、元素(如S 、N 等)处于高化合价时的含氧酸,如浓H 2SO 4、HNO 3 等④、元素(如Mn 、Cl 、Fe 等)处于高化合价时的盐,如KMnO 4、KClO 3、FeCl 3、 ⑤、过氧化物,如Na 2O 2、H 2O 2等。

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化学第一轮复习——基础理论实质:有电子转移(得失与偏移) 特征:反应前后元素的化合价有变化还原性 化合价升高 弱氧化性还原剂 氧化反应氧化产物 氧化剂 还原反应 还原产物氧化性 化合价降低 弱还原性氧化还原反应:有元素化合价升降的化学反应是氧化还原反应。

有电子转移(得失或偏移)的反应都是氧化还原反应。

概念: 氧化剂:反应中得到电子(或电子对偏向)的物质(反应中所含元素化合价降低物)还原剂:反应中失去电子(或电子对偏离)的物质(反应中所含元素化合价升高物) 氧化产物:还原剂被氧化所得生成物; 还原产物:氧化剂被还原所得生成物。

失电子,化合价升高,被氧化双线桥:氧化剂 + 还原剂 = 还原产物 + 氧化产物得电子,化合价降低,被还原电子转移表示方法 单线桥: 电子还原剂 + 氧化剂 = 还原产物 + 氧化产物 二者的主 表示意义、箭号起止 要区别: 电子数目等依据原则:氧化剂化合价降低总数=还原剂化合价升高总数找出价态变化,看两剂分子式,确定升降总数;方法步骤:求最小公倍数,得出两剂系数,观察配平其它。

有关计算:关键是依据氧化剂得电子数与还原剂失电子数相等,列出守恒关系式求解。

①、由元素的金属性或非金属性比较;(金属活动性顺序表,元素周期律) ②、由反应条件的难易比较;③、由氧化还原反应方向比较;(氧化性:氧化剂>氧化产物;还原性:还原剂>还原产物) ④、根据(氧化剂、还原剂)元素的价态与氧化还原性关系比较。

元素处于最高价只有氧化性,最低价只有还原性,处于中间价态既有氧化又有还原性。

①、活泼的非金属,如Cl 2、Br 2、O 2 等;②、元素(如Mn 等)处于高化合价的氧化物,如MnO 2、KMnO 4等氧化剂: ③、元素(如S 、N 等)处于高化合价时的含氧酸,如浓H 2SO 4、HNO 3 等④、元素(如Mn 、Cl 、Fe 等)处于高化合价时的盐,如KMnO 4、KClO 3、FeCl 3、 ⑤、过氧化物,如Na 2O 2、H 2O 2等。

①、活泼的金属,如Na 、Al 、Zn 、Fe 等;②、元素(如C 、S 等)处于低化合价的氧化物,如CO 、SO 2等还原剂: ③、元素(如Cl 、S 等)处于低化合价时的酸,如浓HCl 、H 2S 等配平 强弱比较氧化还原反应氧化剂、还原剂变化反应物→概念及转化关系→产物④、元素(如S 、Fe 等)处于低化合价时的盐,如Na 2SO 3、FeSO 4等 ⑤、某些非金属单质,如H 2 、C 、Si 等。

概念:在溶液中(或熔化状态下)有离子参加或生成的反应。

离子互换反应离子非氧化还原反应 碱性氧化物与酸的反应类型: 酸性氧化物与碱的反应离子型氧化还原反应置换反应一般离子氧化还原反应化学方程式:用参加反应的有关物质的化学式表示化学反应的式子。

用实际参加反应的离子符号表示化学反应的式子。

表示方法 写:写出反应的化学方程式;离子反应: 拆:把易溶于水、易电离的物质拆写成离子形式;离子方程式: 书写方法:删:将不参加反应的离子从方程式两端删去;查:检查方程式两端各元素原子种类、个数、电荷数是否相等。

意义:不仅表示一定物质间的某个反应;还能表示同一类型的反应。

本质:反应物的某些离子浓度的减小。

金属、非金属、氧化物(Al 2O 3、SiO 2)中学常见的难溶物 碱:Mg(OH)2、Al(OH)3、Cu(OH)2、Fe(OH)3生成难溶的物质:Cu 2++OH -=Cu(OH)2↓ 盐:AgCl 、AgBr 、AgI 、CaCO 3、BaCO 3生成微溶物的离子反应:2Ag ++SO 42-=Ag 2SO 4↓发生条件 由微溶物生成难溶物:Ca(OH)2+CO 32-=CaCO 3↓+2OH -生成难电离的物质:常见的难电离的物质有H 2O 、CH 3COOH 、H 2CO 3、NH 3·H 2O 生成挥发性的物质:常见易挥发性物质有CO 2、SO 2、NH 3等 发生氧化还原反应:遵循氧化还原反应发生的条件。

定义:在化学反应过程中放出或吸收的热量; 符号:△H单位:一般采用KJ ·mol -1测量:可用量热计测量研究对象:一定压强下在敞开容器中发生的反应所放出或吸收的热量。

反应热: 表示方法:放热反应△H<0,用“-”表示;吸热反应△H>0,用“+”表示。

燃烧热:在101KPa 下,1mol 物质完全燃烧生成稳定氧化物时所放出的热量。

定义:在稀溶液中,酸跟碱发生反应生成1molH 2O 时的反应热。

中和热:强酸和强碱反应的中和热:H +(aq)+OH -(aq)=H 2O(l); △H=-57.3KJ ·mol -弱酸弱碱电离要消耗能量,中和热 |△H|<57.3KJ ·mol -1原理:断键吸热,成键放热。

反应热的微观解释:反应热=生成物分子形成时释放的总能量-反应物分子断裂时所吸收的总能量 定义:表明所放出或吸收热量的化学方程式。

意义:既表明化学反应中的物质变化,也表明了化学反应中的能量变化。

热化学 ①、要注明反应的温度和压强,若反应是在298K ,1atm 可不注明; 方程式 ②、要注明反应物和生成物的聚集状态或晶型; 书写方法 ③、△H 与方程式计量数有关,注意方程式与△H 对应,△H 以KJ ·mol -1单位,化学计量数可以是整数或分数。

④、在所写化学反应方程式后写下△H 的“+”或“-”数值和单位,方程式与△H 之间用“;”分开。

盖斯定律:一定条件下,某化学反应无论是一步完成还是分几步完成,反应的总热效应相同。

化合反应 A+B=ABAB=A+B置换反应 A+BC=C+AB 复分解反 AB+CD=AC+BD氧化还原反应 概念、特征、本质、分析表示方法、应用按化合价有无变化分类化学反应的能量变化化学反应:非氧化还原反应离子反应本质、特点、分类、发生的条件 放热反应 吸热反应①、定义:表示含有一定数目粒子的集体。

②、符号:n物质的量 ③、单位:摩尔、摩、符号mol④、1mol 任何粒子(分、原、离、电、质、中子)数与0.012kg 12C 中所含碳原子数相同。

⑤、、架起微观粒子与宏观物质之间联系的桥梁。

①、定义:1mol 任何粒子的粒子数叫阿伏加德罗常数。

阿伏加德罗常数: ②、符号N A③、近似值:6.02×1023①、定义:单位物质的量气体所占的体积叫~基本概念 气体摩尔体积:②、符号:VmL·mol -1①、定义:单位物质的量物质所具有的质量叫~摩尔质量:②、符号:M ③、单位:g·mol -1或kg·mol -1④、若以g·mol -1为单位,数值上与该物质相对原子质量或相对分子质量相等。

①、定义:单位体积溶液中所含溶质B 的物质的量来表示溶液组成的物理量叫溶质B 的物质的量浓度。

物质的量浓度:②、符号:c(B)mol·L -1①、定律:在相同温度和压强下,相同体积的作何气体都含有相同数目的分子。

同温同压下:212121N N=n n =V V②、推论: 同温同压下:212121Mr Mr =M M =ρρ 同温同体积下:212121N N =n n =P P Ⅰ、气体休的密度和相对密度:标况下:1-L •g 4.22Mr=mol•.4L 22M =)(ρ气体 A 气体对B 气体的相对密度:)B (M )A (M =)B (ρ)A (ρ=)B (D Ⅱ、摩尔质量M (或平均摩尔质量M —)M=22.4L ·mol -1×ρ,•••+)B (n +)A (n •••+)B (M •)B (n +)A (M •)A (n =M —M —=M(A)ф(A)+M(B)ф(B)+··· ф为体积分数。

①、以物质的量为中心的有关物理量的换算关系:③、运用:阿伏加德 罗定律及 其推论:物质的量物质×N A×化合价÷M②、物质的量与其它量之间的换算恒等式:)(V •c =)S +100(M )S (m =H ΔQ =N N =V )g (V =M m =n A m 溶液溶液③、理想气体状态方程(克拉伯龙方程):PV=nRT 或 RT M m=PV (R=8.314J/mol ·K ) ④、影响物质体积大小的因素:①、溶液稀释定律:溶质的量不变,m(浓)·w(浓)= m(稀)·w(稀);c(浓)·V(浓)=c(稀)·V(稀)②、溶解度与溶质质量分数w 换算式: 100%×S+100S= w w —1w •100=S ③、溶解度与物质的量浓度的换算: cM—1000d 1000cM=S )s +100(M s •ρ•1000=c ④、质量分数与物质的量浓度的换算: ρ1000cM= w M w •ρ•1000=c ⑥、一定物质的量浓度 主要仪器:量筒、托盘天平(砝码)、烧杯、玻璃棒、胶头滴管、容量瓶溶液的配配制: 方法步骤:计算→称量→溶解→转移→洗涤→振荡→定容→摇匀→装瓶识差分析:关键看溶质或溶液体积的量的变化。

依据MVm =V n =c 来判断。

中子N (核素)原子核近似相对原子质量质子Z 元素符号原子结构 : 决定原子呈电中性 电子数(Z 个): 体积小,运动速率高(近光速),无固定轨道核外电子 运动特征电子云(比喻) 小黑点的意义、小黑点密度的意义。

排布规律 → 电子层数 周期序数及原子半径表示方法 → 原子(离子)的电子式、原子结构示意图随着原子序数(核电荷数)的递增:元素的性质呈现周期性变化: ①、原子最外层电子数呈周期性变化元素周期律 ②、原子半径呈周期性变化③、元素主要化合价呈周期性变化决定X)(A Z ×V(溶液V (溶液)×96500C·mol -1 ÷V m (22.4L/mol) ×△H÷△H⑤、溶液浓度换算式: 物质的量的相关计算关系及其它④、元素的金属性与非金属性呈周期性变化①、按原子序数递增的顺序从左到右排列;元素周期律和 排列原则 ②、将电子层数相同的元素排成一个横行; 元素周期表 ③、把最外层电子数相同的元素(个别除外)排成一个纵行。

①、短周期(一、二、三周期) 周期(7个横行) ②、长周期(四、五、六周期) 周期表结构 ③、不完全周期(第七周期) ①、主族(ⅠA ~ⅦA 共7个) 元素周期表 族(18个纵行) ②、副族(ⅠB ~ⅦB 共7个) ③、Ⅷ族(8、9、10纵行)④、零族(稀有气体)同周期同主族元素性质的递变规律 ①、核电荷数,电子层结构,最外层电子数 ②、原子半径性质递变 ③、主要化合价④、金属性与非金属性 ⑤、气态氢化物的稳定性 ⑥、最高价氧化物的水化物酸碱性电子层数: 相同条件下,电子层越多,半径越大。

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