药理学多选题
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3．关于药物的排泄，叙述正确的是(ABCE) A．药物经肾小球滤过，经肾小管排出 B．有肝肠循环的药物影响排除时间 C．极性高的水溶性药物可由胆汁排出 D. 弱酸性药物在酸性尿液中排出多 E．极性高、水溶性大的药物易排出
4．关于生物利用度的叙述，正确的是(ACDE) A．指药物被吸收利用的程度 B．指药物被机体吸收和消除的程度 C．生物利用度高表明药物吸收良好
1
D．是检验药品质量的指标之一 E．包括绝对生物利用度和相对生物利用度
5．消除半衰期对临床用药的意义(BCD) A．可确定给药剂量 B．可确定给药间隔时间 C．可预测药物在体内消除的时间 D．可预计多次给药达到稳态浓度的时间 E．可确定一次给药后效应的维持时间
6．舌下给药的优点在于（ABCD） A．避免胃肠道刺激 B．避免首关消除 D．吸收较迅速 E. 吸收量大
21. 与阿托品有关的作用是(ABCE) A. 解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快 B. 少量可解除血管痉挛改善微循环 C. 中毒时可致惊厥 D. 近视清楚，远视模糊 E. 升高眼压
22. 阿托品的用途有(ABCDE) A. 解除平滑肌痉挛 B. 抑制腺体分泌 C. 抗感染性休克 D. 缓慢型心律失常 E. 解除有机磷酸酯类中毒
11．非竞争性拮抗剂的特点是(ABD) A．与受体结合非常牢固 B，使激动药量效曲线降低 C．提高激动剂浓度可以对抗其作用 D．双倒数作图法可以显示其特 性 E．具有激动药与拮抗药两重特性
12.下列关于药物作用机制的描述中，正确的是(ABCE ) A．参与、影响细胞物质代谢过程 B。抑制酶的活性 C．改变特定环境的理化性质 D．产生新的功能 E. 影响转运体的功能
2
E. 一个细胞上同种受体只有一种亚型
9．下述关于药物毒性反应的叙述，正确的是(ABCDE) A．一次用量超过剂量 B．长期用药 C. 病人对药物高度敏感 D．病人肝或肾功能低下 E. 病人对药物过敏
10．竞争性拮抗剂具有下列特点(ACDE) A．使激动药量效曲线平行右移 B. 使激动剂的最大效应降低 C．竞争性拮抗作用是可逆的 D．拮抗参数 pA2 越大，拮抗作用越强 E．与受体有高度亲和力，无内在活性
D. 肾衰 E. 支气
25.氯丙嗪不良反应有 (ABCDE) A.体位性低血压 B.嗜睡、无力、鼻塞、心动过速 C.帕金森氏综合症 D.肝损害 E.迟发性运动障碍
26. 既可治疗支气管哮喘，又可治疗心脏骤停的药物(AC) A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 麻黄碱 E. 氨茶碱
C．避免胃肠道破坏
7．下面对受体的认识，哪些是正确的(CD) A. 受体是首先与药物直接结合的大分子 B．药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应 C．受体兴奋后可能引起效应器官功能的兴奋或抑制 D．受体与激动药及拮抗药都能结合 E. 一个细胞上的某种受体数目是固定不变的
8．下述关于受体的认识，哪些是正确的(ABCD) A．介导细胞信号转导的功能蛋白质 B．受体对相应的配体有较高的 亲和力 C．受体对相应的配体有较高的识别能力 D．具有高度选择性和特异 性
23. 下面描述正确的是(ABCDE)
5
A. 东莨菪碱有明显的中枢镇静作用 B. 新斯的明对骨骼肌兴奋作用最强 C. 新斯的明是易逆性胆碱酯酶抑制药 D. 有机磷酸酯类是难逆胆碱酯酶抑制药 E. 有机磷酸酯类中毒可用阿托品和解磷啶解救
24. 肾上腺素的用途包括(ABE) A. 心脏骤停 B. 过敏性休克 C. 心衰 管哮喘
4
D. 直接兴奋骨骼肌终板的 N2 受体 E. 促进运动神经末梢释放 Ach
19. 属于胆碱受体阻断药的有(CDE) A. 可乐定 B. 新斯的明 C. 阿托品 莨菪碱
D. 琥珀胆碱
E. 东
20. 有机磷农药中毒时(ABCD) A. 应迅速清除毒物 B. 解磷定应用的目使磷酰化胆碱酯酶复活 C. 及早足量反复地使用阿托品 D. 解磷定与阿托品合用的目的是增加疗效 E. 阿托品可复活胆碱脂酶
D. 骨骼肌运
16. 胆碱能神经包括(ABDE) A. 交感神经节前纤维 B. 副交感神经节前纤维 C. 全部交感神经节后纤维 D. 副交感神经节后纤维 E. 运动神经
17. 关于毛果芸香碱正确的是(ABDE) A. 是 M 受体激动剂 B. 治疗青光眼 C. 扩瞳 E. 腺体分泌增加
D. 降眼压
18. 新斯的明具有强大的骨骼肌收缩作用，主要通过(CDE) A. 抑制运动神经末梢释放 Ach B. 直接兴奋骨骼肌终板的 N1 受体 C. 抑制胆碱酯酶
6
29. 下列哪些药物对 β 受体(激动或阻断)有明显的作用(ACDE) A. 普萘洛尔 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 麻黄 碱 E. 肾上腺素
27. 下列哪些药物能明显加快心率(ACE) A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 多巴胺 E. 大剂量阿托品
D. 治疗量
28. β 受体阻断药的药理作用是 (BCDE) A. 血管收缩冠脉流量减少 B. 支气管平滑肌收缩 压 D. 心传导减慢 E. 心肌抑制，耗氧量降低
C. 可降眼
多选题
1. 新药开发研究的重要性在于：(ABCDE) A. 为人们提供更多的药物? B. 发掘效果优于旧药的新药 C. 研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物 D. 开发祖国医药宝库 E. 可以探索生命奥秘
2．有关药物血浆半衰期的叙述中，正确的是(ABCDE) A．血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间 B．血浆半衰期能反映体内药量的消除度 C．可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间 D．血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关 E．一次给药后，经过 4—5 个半衰期已基本消除
13．口服给药的缺点为(ABCDE) A．大多数药物发生首过效应 B．对胃肠黏膜有刺激作用 C．易被酶破坏
3
பைடு நூலகம்
D．易受食物影响 E. 易受胃肠道 pH 值影响
14．联合应用两种以上药物的目的在于(BCD) A．减少单味药用量 B．减少不良反应 C．增强疗效 少耐药性发生
E．改变遗传异常
D．减
15. 下列哪些效应器上分布 N1 受体(CE) A. 心肌 B. 支气管平滑肌 C. 植物神经节 动终板 E. 肾上腺髓质
4．关于生物利用度的叙述，正确的是(ACDE) A．指药物被吸收利用的程度 B．指药物被机体吸收和消除的程度 C．生物利用度高表明药物吸收良好
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D．是检验药品质量的指标之一 E．包括绝对生物利用度和相对生物利用度
5．消除半衰期对临床用药的意义(BCD) A．可确定给药剂量 B．可确定给药间隔时间 C．可预测药物在体内消除的时间 D．可预计多次给药达到稳态浓度的时间 E．可确定一次给药后效应的维持时间
6．舌下给药的优点在于（ABCD） A．避免胃肠道刺激 B．避免首关消除 D．吸收较迅速 E. 吸收量大
21. 与阿托品有关的作用是(ABCE) A. 解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快 B. 少量可解除血管痉挛改善微循环 C. 中毒时可致惊厥 D. 近视清楚，远视模糊 E. 升高眼压
22. 阿托品的用途有(ABCDE) A. 解除平滑肌痉挛 B. 抑制腺体分泌 C. 抗感染性休克 D. 缓慢型心律失常 E. 解除有机磷酸酯类中毒
11．非竞争性拮抗剂的特点是(ABD) A．与受体结合非常牢固 B，使激动药量效曲线降低 C．提高激动剂浓度可以对抗其作用 D．双倒数作图法可以显示其特 性 E．具有激动药与拮抗药两重特性
12.下列关于药物作用机制的描述中，正确的是(ABCE ) A．参与、影响细胞物质代谢过程 B。抑制酶的活性 C．改变特定环境的理化性质 D．产生新的功能 E. 影响转运体的功能
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E. 一个细胞上同种受体只有一种亚型
9．下述关于药物毒性反应的叙述，正确的是(ABCDE) A．一次用量超过剂量 B．长期用药 C. 病人对药物高度敏感 D．病人肝或肾功能低下 E. 病人对药物过敏
10．竞争性拮抗剂具有下列特点(ACDE) A．使激动药量效曲线平行右移 B. 使激动剂的最大效应降低 C．竞争性拮抗作用是可逆的 D．拮抗参数 pA2 越大，拮抗作用越强 E．与受体有高度亲和力，无内在活性
D. 肾衰 E. 支气
25.氯丙嗪不良反应有 (ABCDE) A.体位性低血压 B.嗜睡、无力、鼻塞、心动过速 C.帕金森氏综合症 D.肝损害 E.迟发性运动障碍
26. 既可治疗支气管哮喘，又可治疗心脏骤停的药物(AC) A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 麻黄碱 E. 氨茶碱
C．避免胃肠道破坏
7．下面对受体的认识，哪些是正确的(CD) A. 受体是首先与药物直接结合的大分子 B．药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应 C．受体兴奋后可能引起效应器官功能的兴奋或抑制 D．受体与激动药及拮抗药都能结合 E. 一个细胞上的某种受体数目是固定不变的
8．下述关于受体的认识，哪些是正确的(ABCD) A．介导细胞信号转导的功能蛋白质 B．受体对相应的配体有较高的 亲和力 C．受体对相应的配体有较高的识别能力 D．具有高度选择性和特异 性
23. 下面描述正确的是(ABCDE)
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A. 东莨菪碱有明显的中枢镇静作用 B. 新斯的明对骨骼肌兴奋作用最强 C. 新斯的明是易逆性胆碱酯酶抑制药 D. 有机磷酸酯类是难逆胆碱酯酶抑制药 E. 有机磷酸酯类中毒可用阿托品和解磷啶解救
24. 肾上腺素的用途包括(ABE) A. 心脏骤停 B. 过敏性休克 C. 心衰 管哮喘
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D. 直接兴奋骨骼肌终板的 N2 受体 E. 促进运动神经末梢释放 Ach
19. 属于胆碱受体阻断药的有(CDE) A. 可乐定 B. 新斯的明 C. 阿托品 莨菪碱
D. 琥珀胆碱
E. 东
20. 有机磷农药中毒时(ABCD) A. 应迅速清除毒物 B. 解磷定应用的目使磷酰化胆碱酯酶复活 C. 及早足量反复地使用阿托品 D. 解磷定与阿托品合用的目的是增加疗效 E. 阿托品可复活胆碱脂酶
D. 骨骼肌运
16. 胆碱能神经包括(ABDE) A. 交感神经节前纤维 B. 副交感神经节前纤维 C. 全部交感神经节后纤维 D. 副交感神经节后纤维 E. 运动神经
17. 关于毛果芸香碱正确的是(ABDE) A. 是 M 受体激动剂 B. 治疗青光眼 C. 扩瞳 E. 腺体分泌增加
D. 降眼压
18. 新斯的明具有强大的骨骼肌收缩作用，主要通过(CDE) A. 抑制运动神经末梢释放 Ach B. 直接兴奋骨骼肌终板的 N1 受体 C. 抑制胆碱酯酶
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29. 下列哪些药物对 β 受体(激动或阻断)有明显的作用(ACDE) A. 普萘洛尔 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 麻黄 碱 E. 肾上腺素
27. 下列哪些药物能明显加快心率(ACE) A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 多巴胺 E. 大剂量阿托品
D. 治疗量
28. β 受体阻断药的药理作用是 (BCDE) A. 血管收缩冠脉流量减少 B. 支气管平滑肌收缩 压 D. 心传导减慢 E. 心肌抑制，耗氧量降低
C. 可降眼
多选题
1. 新药开发研究的重要性在于：(ABCDE) A. 为人们提供更多的药物? B. 发掘效果优于旧药的新药 C. 研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物 D. 开发祖国医药宝库 E. 可以探索生命奥秘
2．有关药物血浆半衰期的叙述中，正确的是(ABCDE) A．血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间 B．血浆半衰期能反映体内药量的消除度 C．可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间 D．血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关 E．一次给药后，经过 4—5 个半衰期已基本消除
13．口服给药的缺点为(ABCDE) A．大多数药物发生首过效应 B．对胃肠黏膜有刺激作用 C．易被酶破坏
3
பைடு நூலகம்
D．易受食物影响 E. 易受胃肠道 pH 值影响
14．联合应用两种以上药物的目的在于(BCD) A．减少单味药用量 B．减少不良反应 C．增强疗效 少耐药性发生
E．改变遗传异常
D．减
15. 下列哪些效应器上分布 N1 受体(CE) A. 心肌 B. 支气管平滑肌 C. 植物神经节 动终板 E. 肾上腺髓质