植物组织培养技术(二).pptx
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植物组织培养常规技术幻灯片PPT
(3)确定最佳的取材时期 。 (4)内部已污染的材料弃之不用 。 2. 材料表面灭菌 (1)对灭菌剂的要求 (2)常用灭菌剂种类 (3)灭菌方法
常用外表灭菌剂的使用及其效果
种类
酒精 升汞 漂白粉 次氯酸钠 次氯酸钙
使用浓度 (%)
70-75 0.1-0.2 饱和上清液 2-10 9-10
灭菌时间 (分)
使用超净工作台应注意的问题
超净工作台不应安装在尘埃太多的地方。
在使用前应预热30-40分钟。
操作前应先将实验材料和操作器械、药品等物品事 先放入台内,不要中途拿进。
台面上放置的东西不宜太多,特别是注意不要把东 西迎面堆的太高,以免挡住气流。
定期检查,更换过滤器。
〔六〕接种器械的灭菌
❖灭菌方法 灼烧灭菌法:
离心机
〔五〕驯化移植室
❖ 用途:主要用于试管苗的驯化和移栽;也可用于 母株的预栽培。
❖ 设施:室内应备有弥雾装置、荫棚、移植床〔苗 床〕、恒温恒湿控制仪、光照调节装置等设施以 及培养土、培养盆〔钵〕、育苗盘等器材。
❖ 驯化移植室1、2
二、常用仪器设备与器械
〔一〕常用仪器设备: 超净工作台 ;高压蒸汽灭菌锅 ;冰箱 ;烘箱 ; 天平 ;蒸馏水器 ;酸度计 ;摇床与转床 ;光照 培养箱
20~50
15
75~150
20
250~500
25
1000
30
1500
35
2000
40
121℃ 122℃ 120℃
排汽一 定舒缓, 以免造成 培养基沸 腾,沾染 瓶塞引起 污染。
负压过滤器
〔三〕植物材料消毒
1.减少材料带菌的防范措施 (1)取材前对母株的预处理 :减少带菌机会,改善生理
常用外表灭菌剂的使用及其效果
种类
酒精 升汞 漂白粉 次氯酸钠 次氯酸钙
使用浓度 (%)
70-75 0.1-0.2 饱和上清液 2-10 9-10
灭菌时间 (分)
使用超净工作台应注意的问题
超净工作台不应安装在尘埃太多的地方。
在使用前应预热30-40分钟。
操作前应先将实验材料和操作器械、药品等物品事 先放入台内,不要中途拿进。
台面上放置的东西不宜太多,特别是注意不要把东 西迎面堆的太高,以免挡住气流。
定期检查,更换过滤器。
〔六〕接种器械的灭菌
❖灭菌方法 灼烧灭菌法:
离心机
〔五〕驯化移植室
❖ 用途:主要用于试管苗的驯化和移栽;也可用于 母株的预栽培。
❖ 设施:室内应备有弥雾装置、荫棚、移植床〔苗 床〕、恒温恒湿控制仪、光照调节装置等设施以 及培养土、培养盆〔钵〕、育苗盘等器材。
❖ 驯化移植室1、2
二、常用仪器设备与器械
〔一〕常用仪器设备: 超净工作台 ;高压蒸汽灭菌锅 ;冰箱 ;烘箱 ; 天平 ;蒸馏水器 ;酸度计 ;摇床与转床 ;光照 培养箱
20~50
15
75~150
20
250~500
25
1000
30
1500
35
2000
40
121℃ 122℃ 120℃
排汽一 定舒缓, 以免造成 培养基沸 腾,沾染 瓶塞引起 污染。
负压过滤器
〔三〕植物材料消毒
1.减少材料带菌的防范措施 (1)取材前对母株的预处理 :减少带菌机会,改善生理
植物组织培养学 (2)PPT课件
第七章 植物的脱毒与快速 繁殖
1
植物主要组织培养技术
• 植物细胞工程的中心内容实质上就是植物细胞、组织和器 官的培养
• 从技术上说它是一种从单细胞到植株的无性繁殖技术 • 从遗传的角度来讲,它具有遗传的保守性和变异性。利用
其保守性可以进行植物的快速繁殖,建立植物种质资源库 及生产有用化合物;利用其变异性可以进行体细胞诱变、 体细胞杂交以及基因工程等
病毒侵染到植株的叶片后,经过一段时间,即向附 近细胞增殖转移,转移速度很慢,每小时只有几微米 .当叶片内病毒浓度增大到一定量时,就转移到韧皮 部,随后通过维管束转移到其他部分。 由于植株生长点附近病毒的浓度很低,甚至没有 。所以,应用茎尖培养脱毒研究获得成功。由于 茎尖培养脱毒效果好,后代遗传性稳定,所以是 目前生产上最常用的脱毒措施。
19
为什么茎尖培养能够除去病毒?
• 病毒运转速度慢。 • 茎尖分生组织没有维管束,病毒只能通过胞间连
丝传递,赶不上细胞分裂和生长的速度,所以生 长点的病毒数量极少,几乎测不出来。
20
基本原理
➢茎尖脱毒是控制植物病毒的有效途径 • 药物防治病毒效率低 • 抗病毒育种步履维艰 • 组织培养的高效隔离防止了病毒的再侵染 ➢脱毒—保持种性—快繁已成为一个技术体
2
为什么要培育脱毒苗?
由病毒引起植物产量和品质退化的事例甚多。大多数园 艺植物都受到一种或几种病毒侵染,且带毒株率高。病毒 对寄主植物可造成毁灭性危害,导致大幅度减产,甚至全株 死亡。潜隐性病毒侵染植物造成症状不明显的慢性危害, 不易被发现,尤其危险。受病毒侵染的植物全身终身带毒 ,目前尚无有效药物可以治愈。利用植物茎尖等方法脱毒 ,培育无病毒苗,是解决病毒危害的有效途径。
4
郁 金 香
1
植物主要组织培养技术
• 植物细胞工程的中心内容实质上就是植物细胞、组织和器 官的培养
• 从技术上说它是一种从单细胞到植株的无性繁殖技术 • 从遗传的角度来讲,它具有遗传的保守性和变异性。利用
其保守性可以进行植物的快速繁殖,建立植物种质资源库 及生产有用化合物;利用其变异性可以进行体细胞诱变、 体细胞杂交以及基因工程等
病毒侵染到植株的叶片后,经过一段时间,即向附 近细胞增殖转移,转移速度很慢,每小时只有几微米 .当叶片内病毒浓度增大到一定量时,就转移到韧皮 部,随后通过维管束转移到其他部分。 由于植株生长点附近病毒的浓度很低,甚至没有 。所以,应用茎尖培养脱毒研究获得成功。由于 茎尖培养脱毒效果好,后代遗传性稳定,所以是 目前生产上最常用的脱毒措施。
19
为什么茎尖培养能够除去病毒?
• 病毒运转速度慢。 • 茎尖分生组织没有维管束,病毒只能通过胞间连
丝传递,赶不上细胞分裂和生长的速度,所以生 长点的病毒数量极少,几乎测不出来。
20
基本原理
➢茎尖脱毒是控制植物病毒的有效途径 • 药物防治病毒效率低 • 抗病毒育种步履维艰 • 组织培养的高效隔离防止了病毒的再侵染 ➢脱毒—保持种性—快繁已成为一个技术体
2
为什么要培育脱毒苗?
由病毒引起植物产量和品质退化的事例甚多。大多数园 艺植物都受到一种或几种病毒侵染,且带毒株率高。病毒 对寄主植物可造成毁灭性危害,导致大幅度减产,甚至全株 死亡。潜隐性病毒侵染植物造成症状不明显的慢性危害, 不易被发现,尤其危险。受病毒侵染的植物全身终身带毒 ,目前尚无有效药物可以治愈。利用植物茎尖等方法脱毒 ,培育无病毒苗,是解决病毒危害的有效途径。
4
郁 金 香
《植物组织培养技术》 精品课程.ppt
课程设计思路
课程的设计思路--课程设计与开发流程
课程定位及服务面向
行业企业技术人员、专业教师
典型工作任务
社
Hale Waihona Puke 会 评知识、能力、素质要求
价
及
行 业
课程标准
调
查
课程内容结构
教材
教学过程设计
教学做一体化教学
校内外实训基地
教学内容的选取、组织与实施
• 教学内容的针对性与适用性
课程主要根据组培企业所需要的培养基制作 工、接种工、组培苗驯化工和组培生产管理员等 职业岗位实际工作任务制定课程标准,选取教学 内容,同时,兼顾学生未来的可持续发展,渗透 “必需、够用”的理论知识。
本课程教学队伍由7名专职教师和3名来自企业的兼职 教师组成。教师队伍 7名专任教师中有博士生研究生1名, 硕士研究生5名。专任教师主编和参编了国家及行业“十一 五”规划教材11本,其中主编1人,副主编2人;编写了具 有高等职业特色的校本教材4本。课程负责人近年来发表论 文14篇,第一作者发表的SCI论文1篇,国家级一级期刊论 文2篇,核心期刊论文2篇;主编校本教材一部。本团队的教 师近年来参与校外实训基地以及周边地区的技术服务项目 20多项,取得了较好的社会效益和经济效益。
务
课程学习项目设计
模块二 基本技术
模块三
模块四
拓展技术 综合应用
1、 导入
2、 解析
3、 实施
4、 展示
5、 评价
导
项项
项
项
项
项
项
向
目目
目
目
目
一二
三
四
五
目 六
目 七
组 培 必 备 知 识
课程的设计思路--课程设计与开发流程
课程定位及服务面向
行业企业技术人员、专业教师
典型工作任务
社
Hale Waihona Puke 会 评知识、能力、素质要求
价
及
行 业
课程标准
调
查
课程内容结构
教材
教学过程设计
教学做一体化教学
校内外实训基地
教学内容的选取、组织与实施
• 教学内容的针对性与适用性
课程主要根据组培企业所需要的培养基制作 工、接种工、组培苗驯化工和组培生产管理员等 职业岗位实际工作任务制定课程标准,选取教学 内容,同时,兼顾学生未来的可持续发展,渗透 “必需、够用”的理论知识。
本课程教学队伍由7名专职教师和3名来自企业的兼职 教师组成。教师队伍 7名专任教师中有博士生研究生1名, 硕士研究生5名。专任教师主编和参编了国家及行业“十一 五”规划教材11本,其中主编1人,副主编2人;编写了具 有高等职业特色的校本教材4本。课程负责人近年来发表论 文14篇,第一作者发表的SCI论文1篇,国家级一级期刊论 文2篇,核心期刊论文2篇;主编校本教材一部。本团队的教 师近年来参与校外实训基地以及周边地区的技术服务项目 20多项,取得了较好的社会效益和经济效益。
务
课程学习项目设计
模块二 基本技术
模块三
模块四
拓展技术 综合应用
1、 导入
2、 解析
3、 实施
4、 展示
5、 评价
导
项项
项
项
项
项
项
向
目目
目
目
目
一二
三
四
五
目 六
目 七
组 培 必 备 知 识
第二章植物组织培养的一般技术ppt课件
称量大量元素的化合物用感量为0.01克的扭力天平 即可。
微量元素母液的配制
微量元素母液浓度宜为原培养基配方中用量的100 倍。
一般将微量元素分别称量溶解,贮存在一个瓶个, 但也有将KI分别配制,单独贮存在棕色瓶中。
称量微量元素化合物宜用感量为0.0001g的电子分 析天平。
铁盐母液配制
无菌操作
大量元素母液的配制
大量元素母液浓度一般为原培养基浓度的10、20或 50倍,有时也可用l00倍,倍数不宜过高,也不宜过 低。
有时将CaCl2·2H2O单独配制保存,以免长期贮存发 生沉淀。
将全部大量元素配在一起时,为防止在混合时发生沉 淀,须在各药品充分溶解后,按表中顺序混合,氯化 钙最后加入,以免与硫酸镁形成沉淀。
玻璃器皿及耐热用具等可采用干热灭菌
用于无菌操作的器械采用灼烧灭菌
布制品采用高压灭菌
其他
植物材料的表面灭菌
培养基的成分及作用
在完善的培养基配方中至少应包括下述几个部分:
大量元素 微量元素 铁盐 有机成分 琼脂 糖 植物激素 PH 其它成分
多年的研究结果: Cu有促进离体根生长的作用; Mo是合成活跃硝酸还原酶所必不可少的元素,也
肌醇:本身没有促进生长的作用,但有助于活性物质的发挥, 并参与糖代谢,能使培养组织快速生长,对胚状体和芽的形 成有良好的影响
氨基酸:甘氨酸、丝氨酸、酪氨酸、谷氨酰胺、天冬酰胺、 水解酪蛋白、水解乳蛋白
有机添加物:椰乳、香蕉等
琼脂
一种从海藻中提取出来的凝固剂,一般使用浓度为 0.6%—1%。以前使用琼脂条,现在使用琼脂粉, 以色白、洁净的为好。
它们作用强弱顺序:2,4-D >NAA>IBA>IAA
微量元素母液的配制
微量元素母液浓度宜为原培养基配方中用量的100 倍。
一般将微量元素分别称量溶解,贮存在一个瓶个, 但也有将KI分别配制,单独贮存在棕色瓶中。
称量微量元素化合物宜用感量为0.0001g的电子分 析天平。
铁盐母液配制
无菌操作
大量元素母液的配制
大量元素母液浓度一般为原培养基浓度的10、20或 50倍,有时也可用l00倍,倍数不宜过高,也不宜过 低。
有时将CaCl2·2H2O单独配制保存,以免长期贮存发 生沉淀。
将全部大量元素配在一起时,为防止在混合时发生沉 淀,须在各药品充分溶解后,按表中顺序混合,氯化 钙最后加入,以免与硫酸镁形成沉淀。
玻璃器皿及耐热用具等可采用干热灭菌
用于无菌操作的器械采用灼烧灭菌
布制品采用高压灭菌
其他
植物材料的表面灭菌
培养基的成分及作用
在完善的培养基配方中至少应包括下述几个部分:
大量元素 微量元素 铁盐 有机成分 琼脂 糖 植物激素 PH 其它成分
多年的研究结果: Cu有促进离体根生长的作用; Mo是合成活跃硝酸还原酶所必不可少的元素,也
肌醇:本身没有促进生长的作用,但有助于活性物质的发挥, 并参与糖代谢,能使培养组织快速生长,对胚状体和芽的形 成有良好的影响
氨基酸:甘氨酸、丝氨酸、酪氨酸、谷氨酰胺、天冬酰胺、 水解酪蛋白、水解乳蛋白
有机添加物:椰乳、香蕉等
琼脂
一种从海藻中提取出来的凝固剂,一般使用浓度为 0.6%—1%。以前使用琼脂条,现在使用琼脂粉, 以色白、洁净的为好。
它们作用强弱顺序:2,4-D >NAA>IBA>IAA
植物组织培养..ppt
以下培养基出现的现象说明什么问题?
激素配比对组织培养的影响
在培养基中需要添加生长素和细胞分裂素等植物激素,其浓度、 使用的先后顺序、用量的比例等都影响结果。
生长素/细胞分裂素
高 利于根分化、抑制芽的形成
适中 利于愈伤组织的形成 低 利于芽的形成
1. 同微生物培养基相比,Mห้องสมุดไป่ตู้培养基的配方有哪些明显的不同?
概念 研究的水平
细胞整体水平或细 胞器水平
细
研究的目的
按照人们的意愿来改
胞
变细胞内的遗传物质
工
或获得细胞产品
程
植物细胞工程
分类
动物细胞工程
细胞工程与基因工程相比:
前者是细胞水平或细胞器水平上生物技术, 后者是分子水平上的生物技术。
思考:
克隆多莉羊技术是 细胞 水平上的技术, 培育抗虫棉是 分子水平上的技术。
2、理论基础:细胞的全能性
细胞的全能性
1、概念:生物体的细胞具有使后代细胞形成
完整个体的潜能的特性,叫做细胞的 全能性。
2、原因:从理论上讲,每个细胞都包含该物种
的全部遗传物质(全部基因),所以 每个活细胞都应具有全能性 。
3、全能性的比较
1)受精卵>生殖细胞>体细胞 2)植物细胞全能性一般比动物细胞强
植物细胞工程的理论基础 是什么?通常采用的技术手段 有哪些?
植 所采用技术 物 的理论基础 细 胞 工 通常采用的 程 技术手段
植物细胞的全能性 植物组织培养 植物体细胞杂交
1、植物组织培养的概念
在无菌和人工控制的条件下,将离体的植 物器官、组织、细胞,培养在人工控制的培 养基上,给予适宜的培养条件,诱导其产生 愈伤组织、丛芽,最终形成完整的植株。
植物组织培养技术PPT模板
3
培养
实训项目十六马铃薯的脱
毒与快繁
4
实训项目十七百合鳞茎培
5
养
实训项目十八大蒜叶片培
养
6
技能与实训项目
实训项目十九草莓花药培养 实训项目二十苹果胚培养 实训项目二十一细胞的悬浮培养 实训项目二十二试管苗的驯化与 移栽 实训项目二十三河北杨的组培快 繁技术
感谢聆听
07 六生殖器官培养
六生殖器官培养
一花药和花粉培养技术 二胚胎培养与子房培养 三植物离体授粉
08 七细胞培养
七细胞培养
一单细胞培养 二细胞悬浮培养
09 八种质保存
八种质保存
一种质资源保存的一般概念 二低温保存 三超低温保存
九常见园林植物的快速繁殖
10 技术
九常见园林植物的快速繁殖技术
a
一玫瑰组 培快繁试
验研究
b
二康乃馨 脱毒及组
培快繁
c
三球根秋 海棠组培 快繁技术
d
四百合组 培快繁技
术
e
五长寿花 组培快繁
技术
f
六蝴蝶兰 的组培快
繁方法
九常见园林植物的 快速繁殖技术
七仙客来的组培快繁技术研究 八菊花的组培快繁技术 九非洲菊的组织培养 十北海道黄杨组培快繁 十一河北杨组培快繁技术研究
202x
植物组织培养技术
演讲人
2 0 2 x - 11 - 11
01 绪论
绪论
一植物组织培养实验室设备
02 和基本操作
一植物组织培养实验室 设备和基本操作
一植物组织培养实验室的设置和 基本设备 二基本操作 三常用仪器、设备及用具
03 二植物组织培养基本技术
二植物组织培养基 本技术
《植物组织培养》PPT课件 (2)
精选PPT
44
三、原生质体培养方法
精选PPT
45
1.液体浅层培养
1、材料的来源 2、前处理 3、酶处理 4、渗透压
精选PPT
11
1、材料的来源
无菌试管苗叶片、上胚轴和 子叶
温室或生长室栽种的植物 培养细胞
精选PPT
12
温室或生长室栽种的植物
一般生长在下述条件下的植株能产生较好的效 果:低光照强度1000lx,短日照,温度范围20-25度, 相对湿度60%-80%,以及充足的氮肥供应.
甘蔗植株只有现在黑暗条件下培养12小时后分离 的原生质体才能原生质体,才会获得较精高选P的PT 原生质体产量。
14
B、消毒
C、保证酶解充分进行,促使酶溶液渗入到叶 片的细胞间隙中。
方法:
1.撕去叶片的下表皮,然后以无表皮的一面向下, 使叶片漂浮在酶溶液中;
Pectinase 黑曲霉 Sigma Chemical Co., St. Louit, MO 63178,USA Pectolyase Y-23 黑曲霉 Seishin Pharm. Co. Ltd., Tokyo, Japan
半纤维素酶
Rhozyme HP-150 黑曲酶 Rohm and Hass Co., Philadelphia, PA 19105, USA
–高活性低
–低原生质体损坏多
–纤维素酶,p H5.4,果胶酶5.8,两种混合5.4~5.6
–
精选PPT
23
4.渗透剂
植物细胞壁对细胞有良好的保护作用。去除细胞壁之后如 果溶液中的渗透压和细胞内的渗透压不同,原生质体有可能 涨破或收缩。因此在酶液、洗液和培养液中渗透压应大致和 原生质体内的相同,或者比细胞内渗透压略大些。渗透压大 些有利于原生质体的稳定,但也有可能阻碍原生质体的分裂。
植物组织培养学课件 (2)
第三节 脱毒苗鉴定
• 经茎尖组织培养的脱毒苗,要进行检测鉴定,确 定是否还有病毒的存在。只有经检测后被鉴定为 无病毒的苗,才能确认为脱毒苗,方可用于扩大 繁殖。
• 一、直接检测法 • 直接观察待测植株生长状态是否异常,茎叶上
有无特定病毒引起的可见症状,从而可判断病毒 是否存在。
二、指示植物(indicating Plant)法
外植体预处理
• 预处理是提高脱毒效果的辅助措施
• 一般采用热处理:分干热和湿热两种
• 湿热处理一般只适用于母本植物的休眠芽,在 温水中浸渍数分钟至数小时,简单易行,但易 使材料受伤,应严格控制处理时间和温度
• 其它材料在实际中使用较多的是干热处理,处 理温度一般在50℃以下,根据植物的耐热性和 病毒的失活温度而定
立,因而病毒无法在分生组织中复制
• 抑制因子
• 1976年,Martin-Tanguy等 • 在分生组织中自然存在某种抑制因子
技术规程
一、 茎尖培养脱毒
• (一)通过茎尖培养脱毒的原理 • 1.病毒在植物体内的分布
感染病毒植株的体内病毒的分布并不均匀,病毒的数量随 植株部位及年龄而异,越靠近茎顶端区域的病毒的感染深 度越低,生长点(约0.1~1.0mm区域)则几乎不含或含病毒 很少。这是因为分生区域内无维管束,病毒只能通过胞间
茎尖大小
脱毒率
mm 叶原基数 成苗数 脱毒株数
%
0.12
1
50
24
48.00.Leabharlann 724218
42.9
0.60
4
64
0
0
(五)提高脱毒效果
切取茎尖进行组培前,进行预处理,可以提高脱毒 效果。 1.高温处理 又称温热疗法。某些病毒受热以后, 不稳定,失去活性,病毒部分或全部钝化。
植物细胞工程 植物组织培养技术 PPT课件
(2)由C形成植株的过程利用了__植__物_组__织__培_养__技术,形成愈伤组 织需要经过__脱__分_化__过程,愈伤组织形成D需要经过__再__分_化___过程。 整个培养过程要在__无__菌____条件下进行。
(3)植物体细胞融合成功的标志是:_再_生__出__新__的_细__胞__壁_________。 (4)目前植物体细胞杂交还存在许多问题没有解决, 如_不_能__按__照_人__的__意__愿_表__达__两_个__亲__本_的__性__状,尽管如此,这项新技术在 __克_服__远__缘_杂__交__不_亲__和__的_障__碍__等方面取得的重大突破还是震撼人心的。
16
(二)植物体细胞杂交技术
17
(二)植物体细胞杂交技术
1.概念: 2.优点:
克服远缘杂交不亲和的障碍 大大扩展了杂交的亲本组合范围 3.常见去壁方法:酶解法(纤维素酶和果胶酶) 4.诱导原生质体融合的方法: 物理法:离心、振动、电激 化学法:聚乙二醇(PEG)
18
(二)植物体细胞杂交技术
5.过程(如右图) 6.细胞融合完成的标志是:
杂种细胞再生出细胞壁。 7.原理:
细胞膜流动性、细胞全能性
19
要点突破 讲练互动
例3 用细胞工程技术将天竺葵与香茅草杂交 产生了驱蚊香草,有关培育过程的叙述错误 的是( )
A.需要用酶解法制备原生质体 B.愈伤组织是一群已经分化的薄壁细胞 C.克服了远缘杂交不亲和的障碍 D.包含了有丝分裂和细胞分化的过程
1、概念:
2、原理: 植物细胞的全能性
3、基本过程:
高的度植分物化器官、脱分化
再分化 愈伤组织
芽和根
组织、细胞
(外植体)
4、条件:
(3)植物体细胞融合成功的标志是:_再_生__出__新__的_细__胞__壁_________。 (4)目前植物体细胞杂交还存在许多问题没有解决, 如_不_能__按__照_人__的__意__愿_表__达__两_个__亲__本_的__性__状,尽管如此,这项新技术在 __克_服__远__缘_杂__交__不_亲__和__的_障__碍__等方面取得的重大突破还是震撼人心的。
16
(二)植物体细胞杂交技术
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(二)植物体细胞杂交技术
1.概念: 2.优点:
克服远缘杂交不亲和的障碍 大大扩展了杂交的亲本组合范围 3.常见去壁方法:酶解法(纤维素酶和果胶酶) 4.诱导原生质体融合的方法: 物理法:离心、振动、电激 化学法:聚乙二醇(PEG)
18
(二)植物体细胞杂交技术
5.过程(如右图) 6.细胞融合完成的标志是:
杂种细胞再生出细胞壁。 7.原理:
细胞膜流动性、细胞全能性
19
要点突破 讲练互动
例3 用细胞工程技术将天竺葵与香茅草杂交 产生了驱蚊香草,有关培育过程的叙述错误 的是( )
A.需要用酶解法制备原生质体 B.愈伤组织是一群已经分化的薄壁细胞 C.克服了远缘杂交不亲和的障碍 D.包含了有丝分裂和细胞分化的过程
1、概念:
2、原理: 植物细胞的全能性
3、基本过程:
高的度植分物化器官、脱分化
再分化 愈伤组织
芽和根
组织、细胞
(外植体)
4、条件:
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
母液的配制方法:
• 单配法:将培养基配方中的各种成分分别配成一定浓度的 母液。一般用a:b表示,即每b毫升溶液中含有a毫克溶质。
• 混配法:将几类营养成分按配方中的用量扩大一定倍数称 量,分别溶解后每一类混合在一起定容到一定体积配成混 合母液,浓度可用a mg/L表示,即配制一升培养基吸取该 母液a ml.
• 环境的相对湿度可以影响培养基的水分蒸发,一般要求70%— 80%的相对湿度,常用加湿器或经常洒水的方法来调节湿度。湿 度过低会使培养基丧失大量水分,导致培养基各种成分浓度的改 变和渗透压的升高,进而影响组织培养的正常进行。湿度过高时, 易引起棉塞长霉,造成污染。
渗透压(penetrating pressure)
不同植物的最适pH值
种类 杜鹃 越桔 蚕豆 番茄
最适pH值 4.0 4.5 5.5 5.7
种类 月季 胡萝卜、石刁柏 桃
最适pH值 5.8 6.0 7.0
氧气(oxygen)
• 氧气是组织培养中必需的因素,瓶盖封 闭时要考虑通气问题,可用附有滤气膜 的封口材料。通气最好的是棉塞封闭瓶 口,但棉塞易使培养基干燥,夏季易引 起污染。固体培养基可加进活性炭来增 加通气度,以利于发根。培养室要经常 换气,改善室内的通气状况。液体振荡 培养时,型、培养基等
湿度 (humidity)
• 湿度的影响包括培养容器保持和环境的湿度条件,容器内主要受 培养基水分含量和封口材料的影响。前者又受琼脂含量的影响。 在冬季应适当减少琼脂用量,否则,将使培养基干硬,以致不利 于外植体接触或插进培养基,导致生长发育受阻。封口材料直接 影响容器内湿度情况,但封闭性较高的封口材料易引起透气性受 阻,也会导致植物生长发育受影响。
• 1.光照强度(light intensity) • 光照强度对培养细胞的增殖和器官的分化有重要影响,从目前的
研究情况看,光照强度对外植体及细胞的最初分裂有明显的影响。 一般来说,光照强度较强,幼苗生长的粗壮,而光照强度较弱幼 苗容易徒长。 • 2.光质(light wave) • 光质对愈伤组织诱导,培养组织的增殖以及器官的分化都有明显 的影响。如百合珠芽在红光下培养,8周后,分化出愈伤组织。但 在蓝光下培养,几周后才出现愈伤组织,而唐菖蒲子球块接种15d 后,在蓝光下培养首先出现芽,形成的幼苗生长旺盛,而白光下 幼苗纤细。 • 3.光周期(light period) • 试管苗培养时要选用一定的光暗周期来进行组织培养,最常用的 周期是16h的光照,8h的黑暗。研究表明,对短日照敏感的品种的 器官组织,在短日照下易分化,而在长日照下产生愈伤组织,有 时需要暗培养,尤其是一些植物的愈伤组织在暗下比在光下更好。 如红花、乌饭树的愈伤组织。
第二节 培养基的制备
• 一、母液(stock solution)的配制和保存 • 在植物组织培养工作中,配制培养基是日常必备的工作。为简便
起见,通常先配制一系列母液,即贮备液。所谓母液是欲配制液 的浓缩液,这样不但可以保证各物质成分的准确性及配制时的快 速移取,而且还便于低温保藏。一般母液配成比所需浓度高10100倍。母液配制时可分别配成大量元素、微量元素、铁盐、有机 物和激素类等。配制时注意一些离子之间易发生沉淀,如Ca2+ • 和S042+,Ca2+、Mg2+和PO43- 一起溶解后,会产生沉淀,一定 要充分溶解再放入母液中。配制母液时要用蒸馏水或重蒸馏水。 药品应选取等级较高的化学纯或分析纯。药品的称量及定容都要 准确。各种药品先以少量水让其充分溶解,然后依次混合。一般 配成大量元素、微量元素、铁盐、维生素等母液,其中维生素、 氨基酸类可以分别配制,也可以混在一起。母液配好后放人冰箱 内低温保存,用时再按比例稀释。
• 培养基中由于有添加的盐类、蔗糖等化 合物,因此,而影响到渗透压的变化。 通常1—2个大气压对植物生长有促进作 用,2个大气压以上就对植物生长有阻碍 作用,而5—6个大气压植物生长就会完 全停止,6个大气压植物细胞就不能生存 。
pH值 (pH value)
• 不同的植物对培养基最适pH值的要求也是不同的(表 2—1),大多在5、6.5左右,一般培养基皆要求5.8, 这基本能适应大多植物培养的需要。
• pH值适度因材料而异,也因培养基的组成而不同。以 硝态氮作氮源和以铵态氮作氮源就不一样,后者较高 一些。一般来说当pH值高于6.5时,培养基全变硬; 低于5时,琼脂不能很好地凝固。因为高温灭菌会降低 pH值(约0.2—0.3个pH值)因此在配制时常提高pH值 0.2—0.3单位。pH值大小调整可用0.1M的NaOH和 0.IM的HCI来调整。lml的NaOH可使pH值升高0.2单 位,lml的HCl可使pH值降低0.2单位。调节时一定要 充分搅拌均匀。
• 不同培养目标采用的培养温度也不同,百合鳞片在30℃以下再生 的小鳞茎的发叶速度和百分率都比在25℃以下的高。桃胚在2— 5℃条件进行一定时间的低温处理,有利于提高胚培养成活率。用 35℃处理草莓的茎尖分生组织3—5d,可得到无病毒苗。
光照(light)
• 组织培养中光照也是重要的条件之一,主要表现在光强、光质、 以及光照时间方面
二 环境条件
• 在植物组织培养中温度、光照、湿度等 各种环境条件,培养基组成、pH值、渗 透压等各种化学环境条件都会影响组织 培养育苗的生长和发育。
温度(temperature)
• 因为温度是植物组织培养中的重要因素,所以植物组织培养在最 适宜的温度下生长分化才能表现良好,大多数植物组织培养都是 在23~27℃之间进行,一般采用25± 2℃。低于15℃℃时培养, 植物组织会表现生长停止,高于35℃时对植物生长不利。但是, 不同植物培养的适温不同,百合的最适温度是20℃、月季足2527℃、番茄是28℃。温度不仅影响植物组织培养育苗的生长速度, 也影响其分化增殖以及器官建成等发育进程。如烟草芽的形成以 28℃为最好,在120℃以下,33℃以上形成率皆最低。