[史上最强生物课件]专题三 植物组织培养技术
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专题3《植物组织培养》课件
制备MS固 体培养基 移栽
外植体 消毒 试管苗
接种
(无菌操作)
愈伤组织
(幼苗长壮后)
丛芽、生根(胚状体P38)
愈伤组织:外植体培养一段时间后会通过细胞分裂形 成愈伤组织。是一种高度液泡化的无定形状 态的薄壁细胞。
植物组织培养的MS培养基
无机营养成分: 大量元素及部分微量元素 有机营养成分: ① 含N物质:包括维生素和氨基酸 ② 碳源:2%—5%的蔗糖 ③ 琼脂 ④ 相关激素:生长素,细胞分裂素 PH值:5.0-6.0
实验结果 有利于细胞分裂,但细胞 不分化 细胞既分裂又分化 分化频率提高
两种激素的浓度、使用的先后顺序和用量比例等都会影 响实验结果。
设置对照实验可以取用一个经过灭菌的装有培养
基的锥形瓶,与接种操作后的锥形瓶一同培养,
用以说明培养基制作合格,没有被杂菌污染。
五.菊花茎的组织培养和月季的花药培养比较
菊花茎的组织培养 理论依据 月季的花药培养
细胞的全能性 脱分化、再分化 材料、营养、植物激素、pH、温度、光照等。
菊花组培:每日用日光灯照12 h 月季组培:开始不需光照,试管苗形成后才需光照
产生花粉植株(单倍体植株)的两种途径:
选修一:P 38
花药中 的花粉 花药中 的花粉
胚状体 愈伤组织
丛芽 生根 丛芽 移栽
结果分析与评价
选修一:P 39
1、能够通过镜检找到处于适宜的发育期的花核靠边期的花粉粒。
思考:你打算做几组重复?你打算设置对照实
验吗? 答:每种材料或配方至少要做一组以上的重复。
专题3 植物组织培养
一、植物组织培养的概念
在无菌和人工控制的条件下,将离体的植物器官、 组织、细胞,培养在人工控制的培养基上,给予适宜 的培养条件,诱导其产生愈伤组织、丛芽,最终形成 完整的植株。 必要条件: 细胞离体 一定的营养物质、激素和其他外界条件
专题3 植物的组织培养技术 课件 人教版选修一
菜
单
选修一 生物技术实践
抓 纲 扣 本 夯 实 基 础
生 物
A.②和③过程会发生减数分裂
B.①过程需生长素而③过程需细胞分裂素
C.①过程有细胞增殖但无细胞分化 D.此兰花的花药离体培养所得植株为二倍体
【解析】
剖 题 探 法 突 破 考 点
①是脱分化,②是再分化,①②③过程
均发生的是有丝分裂;①过程需要生长素和细胞分裂素 的共同调节;①过程有细胞增殖,但没有发生细胞分化; 花药离体培养后得到的植株为单倍体。 【答案】 C
菜 单
选修一 生物技术实践
抓 纲 扣 本 夯 实 基 础
生 物
②使用顺序不同,结果不同,具体如下:
使用顺序 先使用生长素,后使用细 胞分裂素 实验结果 有利于细胞分裂,但细胞不 分化 细胞既分裂又分化 分化频率提高
剖 题 探 法 突 破 考 点
先使用细胞分裂素,后使 用生长素 同时使用
菜
单
选修一 生物技术实践
剖 题 探 法 突 破 考 点
消毒后的茎尖外植体,在适宜条件下培养一段时间后, 统计再生丛芽外植体的比率 (m) ,以及再生丛芽外植 体上的丛芽平均数(n),结果如下表。
菜
单
选修一 生物技术实践
抓 纲 扣 本 夯 实 基 础
生 物
培养基编号
浓度/mg·L-1
6-BA
1 2
IAA
0 0.1
m/% 76.7 77.4 66.7 60.0
电泳法
带电性质 各种分子 的差异以及 分子本身大小、形状的不同
菜
单
选修一 生物技术实践
抓 纲 扣 本 夯 实 基 础
生 物
(2)实验操作程序
植物组织培养技术.pptx
③插入时应注意方向,不要倒插。茎段、茎尖 基部插入培养基利于吸收水分和养分
思考:你打算做几组重复?你打算设置对照实 验吗?
答:每种材料或配方至少要做一组以上的重复。 设置对照实验可以取用一个经过灭菌的装有培养 基的锥形瓶,与接种操作后的锥形瓶一同培养, 用以说明培养基制作合格,没有被杂菌污染。
(四)培养
愈伤组织:细胞排列疏松而无规则,是高度液泡 化的、成无定形状态的薄壁细胞。
人参的愈伤组织
菠萝的愈伤组织
1、影响植物组织培养的因素 (1)植物材料的选择
烟草和胡萝卜的组织培养较为容易
枸杞愈伤组织的芽诱导比较难 同一植物材料的年龄、保存时间的长短会 影响实验结果
菊花的组织培养一般选择未开花植株的茎 上部新萌生的侧枝
使用顺序
先使用生长素,后使用 细胞分裂素
先使用细胞分裂素后使 用生长素
同时使用
实验结果 有利于细胞分裂,但不 利分化 细胞既分裂也分化
分化频率高
③生长素和细胞分裂素同时使用,用量的比例 对植物细胞发育方向的影响 生长素 > 细胞分裂素: 有利于根的分化 生长素 < 细胞分裂素: 有利于芽的分化,抑
2、配置培养基
① 配制培养液
② 调PH ③培养基的分装 分装到锥形瓶中,每瓶分装50ml或100ml 由于菊花的茎段的组织培养比较容易,因此 不必添加植物激素
3、灭菌 分装好的培养基连同其他器械一起进行高压蒸 汽灭菌
(二)外植体消毒
1、选材:菊花茎段,取生长旺盛的嫩枝 2、消毒
①流水冲洗
菊花茎段用流水冲洗后可少许洗衣粉,用软刷 轻轻刷洗,刷洗后在流水下冲洗20min左右
必要条件: 一定的营养物质、激素和其他 外界条件
原理: 细胞的全能性
思考:你打算做几组重复?你打算设置对照实 验吗?
答:每种材料或配方至少要做一组以上的重复。 设置对照实验可以取用一个经过灭菌的装有培养 基的锥形瓶,与接种操作后的锥形瓶一同培养, 用以说明培养基制作合格,没有被杂菌污染。
(四)培养
愈伤组织:细胞排列疏松而无规则,是高度液泡 化的、成无定形状态的薄壁细胞。
人参的愈伤组织
菠萝的愈伤组织
1、影响植物组织培养的因素 (1)植物材料的选择
烟草和胡萝卜的组织培养较为容易
枸杞愈伤组织的芽诱导比较难 同一植物材料的年龄、保存时间的长短会 影响实验结果
菊花的组织培养一般选择未开花植株的茎 上部新萌生的侧枝
使用顺序
先使用生长素,后使用 细胞分裂素
先使用细胞分裂素后使 用生长素
同时使用
实验结果 有利于细胞分裂,但不 利分化 细胞既分裂也分化
分化频率高
③生长素和细胞分裂素同时使用,用量的比例 对植物细胞发育方向的影响 生长素 > 细胞分裂素: 有利于根的分化 生长素 < 细胞分裂素: 有利于芽的分化,抑
2、配置培养基
① 配制培养液
② 调PH ③培养基的分装 分装到锥形瓶中,每瓶分装50ml或100ml 由于菊花的茎段的组织培养比较容易,因此 不必添加植物激素
3、灭菌 分装好的培养基连同其他器械一起进行高压蒸 汽灭菌
(二)外植体消毒
1、选材:菊花茎段,取生长旺盛的嫩枝 2、消毒
①流水冲洗
菊花茎段用流水冲洗后可少许洗衣粉,用软刷 轻轻刷洗,刷洗后在流水下冲洗20min左右
必要条件: 一定的营养物质、激素和其他 外界条件
原理: 细胞的全能性
《植物组织培养技术》课件
04 植物组织培养技术的应用实例
快速繁殖技术
快速繁殖技术是指利用植物组 织培养技术,快速、大量繁殖
植物种苗的一种方法。
该技术广泛应用于花卉、果树 、林木等植物的快速繁殖,能 够大大缩短繁殖周期,提高繁
殖系数。
快速繁殖技术还可以通过控制 培养条件,实现植物的定向繁 殖,如矮化、无病毒等。
快速繁殖技术具有高效、环保 、可重复利用等优点,是现代 农业和林业生产的重要手段之 一。
濒危植物保护与复壮是保护生 物多样性和维护生态平衡的重 要手段之一,具有深远的社会 意义和生态意义。
05 植物组织培养技术的挑战与前景
技术瓶颈与解决方案
技术瓶颈
目前植物组织培养技术面临的主要瓶颈包括培养基的优化、外植体的选择与处 理、污染控制以及基因转化效率等。
解决方案
针对这些问题,研究者们正在探索新型的培养基成分、优化外植体的选择标准 、开发新型的消毒方法以及改进基因转化技术,以期提高植物组织培养的效率 和成功率。
指任何一个植物细胞都包含该物种的 全套遗传信息,具有发育成完整个体 的潜在能力。
植物细胞全能性证明
植物细胞全能性的应用
植物组织培养技术利用植物细胞的全 能性,通过离体培养获得完整的植株 ,广泛应用于植物繁殖、品种改良、 基因工程等领域。
许多植物细胞如胡萝卜、烟草、草莓 等在适宜条件下能够发育成完整的植 株,证明了植物细胞的全能性。
技术发展趋势与展望
发展趋势
随着生物技术的不断发展,植物组织培 养技术也在不断进步和完善。未来,该 技术将更加注重与基因编辑、合成生物 学等新兴技术的结合,以实现更为精准 和高效的植物育种和种质资源保护。
VS
展望
未来,植物组织培养技术有望在农业、园 艺、林业等领域发挥更大的作用,为解决 全球粮食安全、生态恢复等问题提供有力 支持。
高三生物植物组织培养技术课件
(4)愈伤组织: 愈伤组织: 愈伤组织 在人工培养基上由外植 体脱分化形成的一团无序生 长的薄壁细胞。( 。(具有细胞 长的薄壁细胞。(具有细胞 分裂能力) 分裂能力) (5) 胚状体: 胚状体: 在离体植物细胞、组织或器官培养过程中, 在离体植物细胞、组织或器官培养过程中, 由一个或一些体细胞, 由一个或一些体细胞,经过胚胎发生和发育过 形成的与合子胚相类似的结构。 程,形成的与合子胚相类似的结构。
常用灭菌剂使用浓度及效果比较表
植物组织培养消毒与接种示意图
无菌苗培养
(1) 愈伤组织与不定芽的诱导培养 ) 选用合适的培养基分别对植物材料进行 愈伤组织和不定芽的诱导。 愈伤组织和不定芽的诱导。 (2) 生根培养 ) 选用生根培养基对无菌苗进行生根培养。 选用生根培养基对无菌苗进行生根培养。
(3)材料的移栽及温室培养: )材料的移栽及温室培养: 炼苗:先在外界环境闭瓶锻炼3天 炼苗:先在外界环境闭瓶锻炼 天,再 开瓶锻炼3天 开瓶锻炼 天(以培养基上开始长出菌为 宜)。 移栽:去净培养基, 移栽:去净培养基,可先在灭过菌的 珍珠岩或蛭石上培养使根系发达再转移到 土壤中。 土壤中。
(6)再分化: 再分化: 再分化 已经脱分化的细胞在一定条件下, 已经脱分化的细胞在一定条件下, 又可经过愈伤组织或胚状体, 又可经过愈伤组织或胚状体,再 分化出根和芽, 分化出根和芽,形成完整植株 , 这一过程叫作再分化。 这一过程叫作再分化。
(7) 不定芽: 不定芽: 凡从叶、 凡从叶、根、或茎节间等通常不 形成芽的部位生出的芽, 形成芽的部位生出的芽,则统称 为不定芽
第五章 影响植物组织培养的影响因 素及注意事项
影响植物组织培养的几个因素
• • • • • 植物的材料 培养基 植物激素 pH值 值 外界因素(温度,光照,通气状况, 外界因素(温度,光照,通气状况,材料处 理等) 理等)
植物的组织培养技术(共27张PPT)
➢按培养方法分为
固体培养 液体培养
看护培养 微室培养
按培养过程分为
初代培养
继代培养
离体的植物器官、组织、细胞 将植物的器官如胚、胚乳、珠心、子房、根、茎、叶、花和幼果的部分组织接种在无菌培养基上进行培养。
初代培养 继代培养 运用组织培养的途径,一个单株一年可以繁殖几万到几百万个植株,而且均来自一单一的个体,遗传性状一致。
再分化:经脱分化的组织或细胞在一定的培养条件 下可有转变为各种不同细胞类型的能力。
4.植物组织培养分类
➢按材料的类别分
愈伤组织培养 细 胞 培养
器 官 培养
原生质体培养
最为常见的组织培养
悬浮细胞培养 单细胞培养
胚、胚乳、珠心、子房、根、茎、叶、 花和幼果的部分组织的培养
⑴愈伤组织培养
将外植体接种在人工培养基上,由于植物生长调节剂的存 在,而其细胞脱分化形成愈伤组织,然后通过再分化形成再 生植株。它是最为常见的。
1.组织培养定义
组织培养是指用
无菌方法使植 物体的离体器
官、组织和细胞 在人为提供的条 件下生长和发育 的所有培养技术 的总称,也称之 为离体培养。
(二)奠基阶段(从20世纪30
年代末到50年代中):
1934年,White 用番茄根尖 建立起第一个活跃生长的无性繁 殖系,从而使非胚器官的培养首 先获得成功。
脱 分 化
离体的植物器官、 组织、细胞
愈伤组织
植物全能性 的表达
根、芽
胚状体 再生植株
游离单细胞 或原生质体
人工种子
培养条件:基 本培养基和适 宜的植物生长 调节物质,适 宜的温度、空 气、无菌环境、 适合的PH、 适时光照等。
脱分化:将分化组织的已停止分裂的细胞从植物体 部分的抑制性影响下解脱出来,恢复细胞的分裂活性。
植物组织培养PPT课件
1978年,Melchers等进行了番茄和马铃薯的体细胞杂交。
1979年,Marton提出了利用植物原生质体和土壤农杆菌共培养的方法进行转化。 1981年,Larkin和Scowcroft引入“体细胞无性系变异(Somaclonal variation)”这一术语。 1982年,Krens等的工作证明,原生质体可以摄入裸露的DNA,表明可以用外源DNA对原生 质体进行遗传转化。 1982年,Zimmermann利用电刺激进行原生质体融合。 1985年,Horsch等用土壤农杆菌对叶盘进行感染和转化,并得到再生的转化植株。
1948年,Skoog等通过对烟草茎段和髓培养发现,不定芽和不定根的发生由生长素/腺嘌呤的比例决 定。
1950年,Ball从红杉愈伤组织培养中再生获得器官。
1952年,Morel和Martin通过分生组织培养获得大丽花的脱毒植株,同年,首次应用微型嫁接技 术。
1953年,Tuleche首次从花粉培养中获得银杏的单倍体愈伤组织。
蒜等。
茎尖培养脱毒
virus-free tissue
脱毒马铃薯种薯生物反应器液体培养
2、用于植物遗传育种
包括种质资源离体保存;花粉花药培养产生单倍体;胚乳培 养产生三倍体;胚培养拯救杂种胚克服远缘杂交障碍;原生质 体培养进行体细胞杂交;植物体细胞无性系变异诱导和筛选; 用于植物基因转移操作等。
2、植物组织培养技术的初步形成(1930-1960年)
1933年,我国植物生理学家李继侗培养银杏胚胎,并发现银杏胚乳提取液可促进离体胚的生长。
1937年,White发现B族维生素对离体根培养的重要性。并指出IAA对植物生长发育的控制起重要 作用。
1937,1938年,Gantheret在培养基中加入上述生长因子,使得柳树形成层诱导形成的愈伤组织连续 生长。Nobecomt对烟草种间杂种茎段的形成层细胞培养也得到了类似的结果。
1979年,Marton提出了利用植物原生质体和土壤农杆菌共培养的方法进行转化。 1981年,Larkin和Scowcroft引入“体细胞无性系变异(Somaclonal variation)”这一术语。 1982年,Krens等的工作证明,原生质体可以摄入裸露的DNA,表明可以用外源DNA对原生 质体进行遗传转化。 1982年,Zimmermann利用电刺激进行原生质体融合。 1985年,Horsch等用土壤农杆菌对叶盘进行感染和转化,并得到再生的转化植株。
1948年,Skoog等通过对烟草茎段和髓培养发现,不定芽和不定根的发生由生长素/腺嘌呤的比例决 定。
1950年,Ball从红杉愈伤组织培养中再生获得器官。
1952年,Morel和Martin通过分生组织培养获得大丽花的脱毒植株,同年,首次应用微型嫁接技 术。
1953年,Tuleche首次从花粉培养中获得银杏的单倍体愈伤组织。
蒜等。
茎尖培养脱毒
virus-free tissue
脱毒马铃薯种薯生物反应器液体培养
2、用于植物遗传育种
包括种质资源离体保存;花粉花药培养产生单倍体;胚乳培 养产生三倍体;胚培养拯救杂种胚克服远缘杂交障碍;原生质 体培养进行体细胞杂交;植物体细胞无性系变异诱导和筛选; 用于植物基因转移操作等。
2、植物组织培养技术的初步形成(1930-1960年)
1933年,我国植物生理学家李继侗培养银杏胚胎,并发现银杏胚乳提取液可促进离体胚的生长。
1937年,White发现B族维生素对离体根培养的重要性。并指出IAA对植物生长发育的控制起重要 作用。
1937,1938年,Gantheret在培养基中加入上述生长因子,使得柳树形成层诱导形成的愈伤组织连续 生长。Nobecomt对烟草种间杂种茎段的形成层细胞培养也得到了类似的结果。
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②突变体的利用: 突变体的利用: 在植物组织培养过程中, 在植物组织培养过程中,由于培养细胞一直处 于不断的分生状态, 于不断的分生状态,因此容易受到培养条件和外界 压力(如射线、化学物质等)的影响而发生突变。 压力(如射线、化学物质等)的影响而发生突变。 从这些产生突变的个体中可以筛选出对人们 有用的突变体,进而培育成新品种。 有用的突变体,进而培育成新品种。 ③细胞产物的工厂化生产: 细胞产物的工厂化生产: 可以利用植物组织培养技术大量生产某些细 胞产物,如蛋白质、脂肪、糖类、药物、香料、 胞产物,如蛋白质、脂肪、糖类、药物、香料、生 物碱等。 物碱等。
专题3 专题3 植物的组织培养
P290
1、为什么利用植物的一个花瓣就可以培育出完整 的植株? 的植株? 2、细胞为什么具有全能性? 细胞为什么具有全能性? 生物的每一个细胞都包含有该物种所特有的 全套遗传物质, 全套遗传物质,都有发育成完整个体所必需的全部 基因。 基因。 3、为什么在生物体内的细胞不能表现出全能性? 为什么在生物体内的细胞不能表现出全能性? 基因在特定的时间和空间条件下选择性表达, 基因在特定的时间和空间条件下选择性表达, 细胞分化为不同的组织、器官。 细胞分化为不同的组织、器官。 4、植物细胞表现全能性的前提条件是什么? 植物细胞表现全能性的前提条件是什么?
植物体细胞杂交的思维误区警示: 植物体细胞杂交的思维误区警示: ——要认清植物体细胞杂交和有性杂交的区别 ——要认清植物体细胞杂交和有性杂交的区别 (1)植物体细胞杂交 (1)植物体细胞杂交 若两个不同品种的植物细胞A 若两个不同品种的植物细胞A、B进行融合,A含有2X条 进行融合,A含有2X ,A含有2X条 染色体,2个染色体组,基因型为Aabb,B含有2Y条染色体,2 染色体,2个染色体组,基因型为Aabb,B含有2Y条染色体,2 ,2个染色体组 Aabb,B含有2Y条染色体 个染色体组,其基因型为ccDd,则新植株应为四倍体, 个染色体组,其基因型为ccDd,则新植株应为四倍体,其体 ccDd,则新植株应为四倍体 细胞中染色体数为2X+2Y,基因型为AabbccDd 细胞中染色体数为2X+2Y,基因型为AabbccDd。 2X+2Y,基因型为AabbccDd。 从例中不难看出, 从例中不难看出,体细胞杂交即两个细胞融合成一个 细胞,不管染色体数、 细胞,不管染色体数、基因组还是染色体组都采用直接相 加的方法。 加的方法。
10、 10、细胞脱分化后形成的愈伤组织 的全能性有何变化? 变高! 的全能性有何变化? 变高! 11、 11、植物组织培养需要哪些培养 条件? 条件? ①营养物质 水、无机盐、蔗糖、氨基酸和有机酸等; 无机盐、蔗糖、氨基酸和有机酸等; ②激素 如细胞分裂素、生长素等; 如细胞分裂素、生长素等; ③环境条件 无菌、适宜的温度和pH等。 无菌、适宜的温度和pH pH等
9、脱分化和再分化的比较: 脱分化和再分化的比较:
比较内容 过程 脱分化 外植体→ 外植体→愈伤组织 再分化 愈伤组织→ 愈伤组织→幼苗 有根、芽 有根、
形成体特 排列疏松、高度液泡 排列疏松、 化的薄壁细胞 点
a.离体 a.离体 a.离体 a.离体 b.适宜的营养 b.适宜的营养 b.适宜的营养 b.适宜的营养 c.生长素 生长素/ c.生长素/细胞分裂 c.生长素 生长素/ 需要条件 c.生长素/细胞分裂素 素的比例高或低诱 的比例适中 导生芽或生根 d.不需光 d.不需光 d.光照 d.光照
12.为什么整个过程要求消毒、灭菌及无菌操作? 12.为什么整个过程要求消毒、灭菌及无菌操作? 为什么整个过程要求消毒 防止受到微生物污染! 防止受到微生物污染! 13.决定细胞脱分化、再分化的关键因素是什么? 13.决定细胞脱分化、再分化的关键因素是什么? 决定细胞脱分化 植物激素的种类和比例浓度。 P 290 植物激素的种类和比例浓度。 当细胞分裂素与生长素共同使用时, 当细胞分裂素与生长素共同使用时,能强烈 促进愈伤组织的形成。当细胞分裂素与生长素浓 促进愈伤组织的形成。当细胞分裂素与生长素浓 的发生; 度比高时 有利于芽的发生 浓度比低时 度比高时,有利于芽的发生;浓度比低时,有利 于根的发生 于根的发生。 的发生。 一般情况下外植体越幼小,分化的程度就越 一般情况下外植体越幼小, 低,组织培养的成功率就越高。 组织培养的成功率就越高。
④培育转基因植物 (如抗虫棉等) 如抗虫棉等) (2)作物新品种的培育 (2)作物新品种的培育 单倍体育种: ①单倍体育种: 花药离体培养过程就是植物组织培养过程。 花药离体培养过程就是植物组织培养过程。
单倍体育种的优点是后代不发生性状分离 单倍体育种的优点是后代不发生性状分离,都 后代不发生性状分离, 是纯合子,能够稳定遗传,明显缩短了育种年限。 是纯合子,能够稳定遗传,明显缩短了育种年限。
5、植物组织培养一般要经过哪两个的基本过程? 植物组织培养一般要经过哪两个的基本过程?
6、愈伤组织的细胞有何特点?全能性是高还是低? 愈伤组织的细胞有何特点?全能性是高还是低? 排列疏松、 排列疏松、高度液泡化的薄壁细胞 7、胚状体有何特点? 胚状体有何特点? 胚状体是由愈伤组织细胞诱导分 化出具有胚芽、胚根、 化出具有胚芽、胚根、胚轴的胚状结 进而长成完整植株。 构,进而长成完整植株。
16.植物体细胞融合的第一步是什么? 16.植物体细胞融合的第一步是什么? 植物体细胞融合的第一步是什么 17.用什么方法可以去除细胞壁 17.用什么方法可以去除细胞壁? 用什么方法可以去除细胞壁? 酶解法——果胶酶 酶解法——果胶酶、纤维素酶 果胶酶、 18.去除细胞壁后的植物细胞又叫做什么 18.去除细胞壁后的植物细胞又叫做什么? 去除细胞壁后的植物细胞又叫做什么? 原生质体 19.诱导原生质体融合的诱导剂叫什么 19.诱导原生质体融合的诱导剂叫什么? 诱导原生质体融合的诱导剂叫什么? 聚乙二醇(PEG) 聚乙二醇(PEG) 20.诱导原生质体融合的物理方法主要有哪些种 20.诱导原生质体融合的物理方法主要有哪些种? 诱导原生质体融合的物理方法主要有哪些种? 离心、振动、电激 离心、振动、 21.融合后的杂种细胞可以直接生长为杂种植株吗? 21.融合后的杂种细胞可以直接生长为杂种植株吗? 融合后的杂种细胞可以直接生长为杂种植株吗 否,还需对杂种细胞进行组织培养
8、什么是不定芽,在组织培养中胚状体和不定芽相比有 什么是不定芽, 何优点? 何优点? 在高等植物正常的个体发育中,芽一般是只从茎尖 在高等植物正常的个体发育中, 或叶腋等的一定位置生出。所以这种象顶芽、腋芽、副芽 或叶腋等的一定位置生出。所以这种象顶芽、腋芽、 等均在一定部位生出的芽,称为定芽.与此相反,凡从叶、 等均在一定部位生出的芽,称为定芽.与此相反,凡从叶 根、或茎节间等通常不形成芽的部位生出的芽,则统称为 节间等通常不形成芽的部位生出的芽, 不定芽。 不定芽。 在植物组织培养中,不定芽方式和胚状体方式是愈伤 在植物组织培养中, 组织形态发生的两种最常见和最重要的方式。 组织形态发生的两种最常见和最重要的方式。胚状体方式 比不定芽方式有更多的优点, 比不定芽方式有更多的优点,如胚状体产生的数量比不定 芽多,胚状体可以制成人工种子,等等。 芽多,胚状体可以制成人工种子,等等。
22.植物体细胞融合的优点是什么? 22.植物体细胞融合的优点是什么? 植物体细胞融合的优点是什么 能够克服远缘杂交不亲和的障碍。 能够克服远缘杂交不亲和的障碍。 23.植物体细胞的杂交过程 23.植物体细胞的杂交过程
24.植物体细胞杂交未解决的问题是什么? 24.植物体细胞杂交未解决的问题是什么? 植物体细胞杂交未解决的问题是什么 目前还不能让杂种植物完全按人们的需要去 表达亲代的优良性状。 表达亲代的优良性状。
25.杂交细胞有哪些种类型 25.杂交细胞有哪些种类型 有三种:AA、BB、AB,符合要求的只有AB,需 符合要求的只有AB, 有三种:AA、BB、AB,符合要求的只有AB,需 要进行筛选。 要进行筛选。 26.杂交细胞AB形成的标志是什么? 26.杂交细胞AB形成的标志是什么? 杂交细胞AB形成的标志是什么 新的细胞壁的生成。 新的细胞壁的生成。 27.杂种植株遗传物质的变化有什么特点 杂种植株遗传物质的变化有什么特点? 27.杂种植株遗传物质的变化有什么特点? 细胞融合属于染色体变异, 细胞融合属于染色体变异,杂种植株的染色体 数通常是两亲本细胞染色体数目之和, 数通常是两亲本细胞染色体数目之和,形成异源多 倍体。 倍体。
③人工种子: 人工种子: 植物组织培养得到的 胚状体、不定芽、 胚状体、不定芽、顶芽或 腋芽, 腋芽,包上人工种皮就可 以形成人工种子。右图是 以形成人工种子。 人工种子的结构示意图。 人工种子的结构示意图。 注意 人工种皮中可以加入适量的养分、无机盐、 人工种皮中可以加入适量的养分、无机盐、 有机碳源以及农药、抗生素、有益菌等, 有机碳源以及农药、抗生素、有益菌等,以利于胚 状体生长发育成幼苗。 状体生长发育成幼苗。
28.植物体细胞杂交的原理有哪些? 28.植物体细胞杂交的原理有哪些? 植物体细胞杂交的原理有哪些 ①原生质体融合的过程利用了细胞膜的流动性, 原生质体融合的过程利用了细胞膜的流动性, ②杂种细胞发育成杂种植株 利用了细胞的全能性。 利用了细胞的全能性。 29.利用植物组织培养技术生产人参皂甙需要经过 29.利用植物组织培养技术生产人参皂甙需要经过 脱分化和再分化过程吗? 脱分化和再分化过程吗? 否,人参的愈伤组织就可以产生人参皂甙。 人参的愈伤组织就可以产生人参皂甙。 30.利用植物组织培养技术繁殖名贵花卉, 30.利用植物组织培养技术繁殖名贵花卉,进行离 利用植物组织培养技术繁殖名贵花卉 体培养时为什么不要用该植株的花粉? 体培养时为什么不要用该植株的花粉? 利用花粉培育出的植物是单倍体植物。 利用花粉培育出的植物是单倍体植物。
1.某优良品种水稻的基因型为AaBb, 1.某优良品种水稻的基因型为AaBb,其花药通过组 某优良品种水稻的基因型为AaBb 织培养形成了试管苗。下列对这一培养过程的叙述, 织培养形成了试管苗。下列对这一培养过程的叙述, 错误的是 D