清洁级SD大鼠标准生物学指标的建立
SD大鼠生长发育指标和主要脏器正常参考值的探讨_项华
21.9
108.3 ±18.3
16.9
125.7 ±29.7
23.6
177.9 ±28.8
16.2
95%CI
74.8 ～ 83.8 103.6 ～ 113.0 118.0 ～ 133.4 170.5 ～ 185.3
周数
1 2 3 4
动物数
60 60 60 60
x±s
表 3 4 ～ 8 周龄 SD大鼠的每周食物利用率
(浙 )2003 -0001号 , 动物饲料 执行标准 GB14924 -2001。 1.2 仪器
称量动物及饲料用 MD2K-2型 电子天平 (上海天平仪器 厂生产感重 2000 ～ 0.1 g), 称量脏器重量用 JJ300型精 密电子 天平 (美国双杰 兄弟公司生产 , 感重 500 ～ 0.01 g)。 1.3 实验方法
2 结果 2.1 4 ～ 8周龄 SD大鼠的体重
雌 、雄大鼠 4～ 8周龄体重均数 、标准 差 、变异系数 、95% CI 见表 1。 结果表明 , 雌 、雄大鼠 4周内 体重变异 度都不是很 大 ,
30 0
中国卫生检验杂志 2008年 2月 第 18卷 第 2期 ChineseJournalofHealthLaboratoryTechnology, Feb2008;Vol18 No2
雄性
变异系数
95%CI
大鼠模型
为了研究过度训练状态下心肌组织损害的变化规律,采用建立一般训练和过度训练大鼠模型,应用
形态学手段和分子生化技术,对训练后两组大鼠心肌线粒体内钙含量、脂质过氧化反应产物丙二醛(MDA)、
谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)、超氧化物歧化酶(SOD)、心肌组织匀浆内酸性磷酸酶(Acid Phosphatase,
大鼠,取心室肌测定线粒体丙二醛、超氧化物歧化酶、谷胱苷肽过氧化物酶、磷脂酶Ａ2及Ｃａ2+浓度.结果表
明:过度训练状态下,大鼠心肌线粒体丙二醛含量、磷脂酶Ａ2活性及Ｃａ2+浓度显著升高,超氧化物歧化酶、
谷胱苷肽过氧化物酶活性显著下降.过度训练后,大鼠心肌线粒体自由基产生增加,抗氧化能力下降,引起线
粒体膜脂质过氧化水平增加,膜降解反应增强,从而导致大鼠心肌线粒体损伤和心肌组织的损伤.
化，体重和肝脾重量显著降低，生物标志物水平降低"结论通过慢性束缚h过度疲劳h饮食失调法可以建立稳
定的应激肠功能紊乱大鼠模型，[RI!HQ*%!RKYM!OYQ!II等内源性物质可作为模型的评价指标"
应激所致肠功能紊乱大鼠模型的建立及内源性标志物的评价
有氧训练对Ｄ
将健康SD大
鼠100只，40只作为正常对照，其余60只建立糖尿病大鼠模型，建模成功35只。正常对照和糖
RC!AX!TCE浓度及:i活性均较安静时显著性增高( ! e &6 &!，! e &6 &’) ; BRX浓度!8WC活性较安静时显著降低
实验动物学题库+答案
实验动物学题库+答案
1、一般药理研究,常选用的动物包括小鼠、大鼠、狗、猫和猴等。
A、正确
B、错误
答案：A
2、清洁级大鼠需要控制的病毒指标是汉坦病毒、仙台病毒。
A、正确
B、错误
答案：A
3、近交系动物具有明确的品系背景资料,包括品系名称、近交代数、遗传组成、主要生物学特性等。
A、正确
B、错误
答案：A
4、近交品系动物中任何一个基因位点上纯合子的概率高达 99%,因而能繁殖出完全一致的纯合子,品系内个体相互交配不会出现形状分离。
A、正确
B、错误
答案：A
5、实验动物医学就是研究实验动物的各种疾病包括传染性疾病、营养代谢性疾病、遗传性疾病以及恶劣环境所致疾病的科学。
A、正确
B、错误
答案：B
6、大、小鼠感染流行性出血热多表现为隐性感染,一般无临床症状。
A、正确
B、错误
答案：A
7、蟾蜍、青蛙和地鼠一样均属于冬眠动物。
A、正确
B、错误
答案：A
8、羊、马、牛等都属于草食性反刍动物。
A、正确
B、错误
9、在制造和鉴定脊髓灰质炎疫苗时,猕猴是唯一的实验动物。
A、正确
B、错误
答案：A
10、兔对化学刺激或电刺激不敏感,很少用于筛选镇咳药。
A、正确
B、错误
答案：A
11、大鼠的致癌试验需 2~3 年,通常意味着是终生试验。
A、正确
B、错误
答案：A
12、动物尸体是实验动物设施产生的主要废弃物之一。动物房舍中必须设置容量充足的冷藏设备以暂时贮存尸体。感染病原微生物或放射性物质的动物尸体,可以直接做掩埋处理或焚烧,感染性的动物尸体应该用装载生物危害物质的塑胶袋妥善包装,经蒸汽高温高压灭菌后,再以一般处理无害性动物尸体方法如置人冷冻库冷冻保存,尸体由冷冻库取出后需先解冻再予焚烧以避免燃烧不完全及浪费燃料。
SD 大鼠脓毒血症_11
SD 大鼠脓毒血症
大鼠脓毒血症建立方法 SD 大鼠, 体重 190～270 g ,雌雄均有, 禁食 24 h 后进行实验。
用 2.5 %戊巴比妥钠按 1 ml/ kg 体重, 腹腔注射麻醉大鼠, 随机分为实验组和对照组(假手术组) 。
常规消毒腹部, 在下腹部正中央切口, 长约 2 cm , 打开腹腔寻找盲肠, 小心分离其远端与大肠的系膜, 盲肠内如有粪便, 则把粪便小心挤向相连的大肠, 实验组在盲肠远端 1/ 2 处用无菌 4 号丝线紧紧结扎, 并用无菌 7 号针头在已结扎盲肠远段中央处贯通穿刺。
然后把盲肠推回腹腔, 关闭腹腔, 逐层缝合。
对照组仅做开腹分离盲肠远端与大肠的系膜及关腹手术。
术后按 50 ml/ kg 体重皮下注射生理盐水, 补充手术中丢失的体液, 连续观察 24h , 整个实验过程中在室温 22～25 ℃环境进行并让大鼠自由饮水。
在盲肠结扎前、结扎后 8 h、 16h、和 24h 在无菌条件下取大鼠尾血 1 滴进行细胞培养, 实验组还在无菌条件下取腹腔渗出液少许进行细菌培养。
用结扎整个盲肠加穿刺的方法可复制出动物的理想败血症模型, 因为动物模型血液细菌培养阳性, 培养出来的细菌与感染灶细菌完全或部分相同, 动物表现与临床败血症类似, 重复性好, 模
1/ 21
型复制后有一定的存活时间供研究之用。
有人把结扎整个盲肠改为结扎盲肠 1/ 2 , 把穿刺盲肠 2 次改为贯通穿刺盲肠, 操作更为简便, 效果也令人满意。
造成盲肠缺血坏死, 自身肠道的细菌进入腹腔造成感染。
血液培养显示, 在CL P 后 16 h , 血液已有大肠杆菌及绿脓杆菌生成, 与腹腔渗出液细菌培养结果相同; 培养出的菌种与报道略有不同, 这可能是由于大鼠来源及实验室的条件不同造成的。
胎儿生长受限SD大鼠模型的建立和相关信号转导机制
中国组织工程研究与临床康复 第14卷 第50期 2010–12–10出版
Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research December 10, 2010 Vol.14, No.50
ISSN 1673-8225 CN 21-1539/R CODEN: ZLKHAH
9354
Department of Obstetrics and
Gynecology, People’s Hospital of Ningxia Hui Autonomous Region, Yinchuan 750021, Ningxia Hui Autonomous Region, China
Fan Yang ☆, Doctor, Chief physician, Department of Obstetrics and
Gy necology, People’s Hospital of Ningxia Hui Autonomous Region, Yinchuan 750021, Ningxia Hui Autonomous Region, China
yangf0803@
Supported by: the Natural Science Foundation of Ningxia Hui
Autonomous Region, No. NZ09143*
Received: 2010-07-14 Accepted: 2010-09-06
宁夏自治区人民医院妇产科，宁夏回族自治区银川市 750021
实验动物的微生物学及寄生虫学控制
种类
培育者及育成时间
小鼠
Pleasants,1959
大鼠
Reyniers1946；Gustafsson,1948
豚鼠
Miyakawa1958; Tanami,1959;
兔
Wostmann1959; Luckey,1963
狗
Glimsedt,1946
猫
Bleby,1969
山羊、绵羊 Smith,1961,1966
• 3、免疫学研究中的应用
无菌动物体内既无抗原也无特异性抗体，处于 一种“原始状态”，很适合用于各种免疫功能 的研究。 如，无菌动物暴露于微生物，先产生α球蛋白，
再产生β球蛋白，最后产生γ球蛋白。
常用无菌动物进行免疫抑制剂试验研究。
4、肿瘤学研究 （1）制备人体肿瘤模型需要免疫抑制
动物，而普通动物给予免疫抑制剂后常 继发感染死亡，所以可以应用无菌动物。
SPF动物特点
1、微生物特点 SPF动物除一、二级动物应排除的病原体 外，不携带主要潜在感染或条件致病和对 研究实验干扰大的病原。
2、来源 SPF动物来源于无菌动物或剖腹产动物。
3.饲养管理
SPF动物必须饲养在温湿度恒定的万级空气净 化的屏障系统中，实行严格的微生物控制。
SPF动物的应用
目前国际上公认SPF动物适用于所有科研实验， 是国际标准级别的实验动物。它的应用价值在于 它无人畜共患病，无主要传染病，无对实验研究 可能产生干扰的微生物。各种疫苗生产所采用的 动物应为SPF动物。如SPF蛋，（无垂直感染）， 以及生物学鉴定等。
高脂饮食诱导肥胖与肥胖抵抗型非酒精性脂肪肝大鼠模型的建立
高脂饮食诱导肥胖与肥胖抵抗型非酒精性脂肪肝大鼠模型的建立目的：利用高脂、高能饲料建立肥胖与肥胖抵抗型非酒精性脂肪肝大鼠模
型。方法：140只雄性SD大鼠，体质量100±10g。随机抽取20只作为正常对照组，喂食普通饲料；剩余120只用于模型建立，喂食高脂、高能饲料。结果：O-N与OR-N组大鼠在喂养期间体重差距逐渐增大，至8w末，O-N组体重显著高于OR-N组及正常对照组（P <0.01）；两组ALT、TG均显著升高（P <0.05），而O-N组大鼠血清TC、TG显著高于OR-N组（P <0.05）；两组肝重量、脂肪重量及脂体比、肝指数均显著升高，O-N组肝重量、脂肪重量及体重均显著高于OR-N组（P <0.05，0.01），但肝指数、脂体比间未见显著差异；O-N组、OR-N 组肝细胞内弥散大量脂肪空泡。结论：成功用高脂、高能饲料建立肥胖与肥胖抵抗型非酒精性脂肪肝大鼠模型，与人类发病特征相似，为肥胖与非酒精性脂肪的研究提供更有针对性的动物模型。
标签：肥胖抵抗；非酒精性脂肪肝；大鼠；动物模型
近年来，我国非酒精性脂肪肝（NAFL）的发病率呈上升趋势，特别是由于饮食结构的不合理引起的肥胖与NAFL的相关性，已成为人们关注的热点。但在非酒精性脂肪肝动物模型建立的研究中发现，同一品系、同一批大鼠饲用相同的高脂饲料，其中部分发生肥胖，部分不发生肥胖，前者被称为肥胖傾向（obesity prone，OP），而后者被称为肥胖抵抗（obesity resistance，OR）[1]，具体机制尚不十分清楚。为深入研究NAFLD的发病机制及肥胖与NAFLD的关系，建立符合人类自然发病规律的动物模型极为重要。
单纯性肥胖大鼠模型的建立
单纯性肥胖大鼠模型的建立
通过高脂饮食诱发建立SD大鼠单纯性肥胖的动物模型。26只成年SD大鼠为实验对象按体重随机分成4组，雌雄各50%，其中高脂饮食组6只，高糖饮食组6只，高脂高糖组6只归为实验组，普通饮食组8只归为对照组。先全部予以普通饲料喂养2w，称量体重，再分别进行高脂饮食、高糖饮食、高脂高糖饮食、普通饮食喂养6w，称量体重。选取SD大鼠采用高脂高糖喂养的方式成功建立营养性大鼠肥胖模型，其中高脂高糖饮食组大鼠体重增加迅速且高于高脂饮食组。高脂高糖喂养法是操作便捷、饲料配方简单经济且最为快速高效的建立单纯性肥胖大鼠模型的方法。
标签：肥胖；大鼠；高脂饮食；高糖饮食
肥胖症（obesity）是一组常见的代谢症群。当人体进食的热量多于消耗的热量时，多余热量以脂肪形式储存于体内，当其量超过正常生理的需要量，且达一定值时就演变为肥胖症。在世界范围内，肥胖发病率逐年增加，WHO已将肥胖症定位为一种重要的疾病，它已成为世界范围内重要的公共卫生问题。肥胖可引起高血压、糖尿病、冠心病、高脂血症、睡眠呼吸暂停、抑郁症等[1]，其它还包括肿瘤、不育症、结石等与寿命及生活质量直接相关的疾病。特别是肥胖达到病态性肥胖时（BMI超过40），其死亡率会急剧增加。因此，治疗肥胖症的方法成了现今最热门的讨论话题之一，而建立动物肥胖模型则成为研究治疗方法至关重要的前提和条件。
1资料与方法
1.1动物以26只成年SD大鼠为实验对象，体重（350±20）g，雌雄各半，清洁级，由成都中医药大学动物试验中心提供。
1.2饲料配方普通饲料由成都中医药大学动物试验中心提供，第一种高脂饮食组，每100g普通饲料中添加猪油50g，奶粉20g，鸡蛋一个（约80g）；第二种高糖饮食组，每100g普通饲料中添加白糖150g；第三组高脂高糖组，每200g 普通饲料中添加猪油50g，白糖150g，奶粉20g，鸡蛋一个（约80g）。
实验动物微生物学分类及控制
四、实验动物的微生物和寄生虫控制国家标准
不同等级啮齿类、兔、犬和猴等实验动物要 求排除的细菌、病毒、寄生虫应根据国家技术监 督检验检疫总局发布的有关实验动物微生物学等
级 及 监 测 标 准 (GB14922.2—2001 、 GB14922.1—
2001)。
第二节
实验动物的微生物等级
GB 14922-1994《实验动物 微生物学和寄生 虫学监测等级（啮齿类和兔类）》
性肠炎等的流行，可导致动物大批死亡或质量下
降，从而给动物的生产和实验的正常进行带来严
重影响。
2.干扰实验结果
实验动物的微生物和寄生
虫感染可不同程度干扰实验结果，从而影响研究
工作的准确性和可靠性，甚至得出错误的结论。
隐性感染常导致动物生理生化指标的改变，使实
验得不到应有的结果。或因实验处臵，动物抵抗 力下降，使隐性感染显性化，导致疾病的发生。
无菌动物的特点
（一）形态学改变 消化系统：无菌动物盲肠及其内容物重量可达体重25%， 多数情况下，无菌动物盲肠是普通动物的5—10倍。无菌 动物由于盲肠膨大，肠壁菲薄，常易发生肠扭转导致肠 壁破裂而死亡。有关盲肠膨大原因尚无定论。
血液循环系统：心脏相对变小，白细胞数少，且数量波 动范围小，与无病原体入侵有关。 免疫系统：由于无菌动物几乎没有受过抗原刺激，其免 疫机能基本上处于原始状态。胸腺中网状上皮细胞较大， 其胞浆内泡状结构和溶酶体较少，胸腺和淋巴结处于不 活跃状态，脾脏变小。
2型糖尿病大鼠模型的建立及其验证
2型糖尿病大鼠模型的建立及其验证论著
燕娟1 郭巍伟1 梁执群1 李志国1 郭永昌2
(山西医科大学1人文社会科学学院;2实验动物中心 山西 太原 030001)
【摘要】 目的 制备一种发病过程类似人类2型糖尿病的动物模型。方法 雄性S D成年大鼠高糖高脂饲料喂养
1个月,诱发出胰岛素抵抗,给予小剂量链脲佐菌素(STZ)25mg/kg,腹腔注射,建立2型糖尿病大鼠模型。结果 试验
组大鼠血糖升高,对胰岛素敏感性下降,从生化指标和形态学方面证实造模成功。结论 本实验2型糖尿病大鼠模型
造模成功,它具有中度高血糖、胰岛素抵抗、成功率高等特点,是人类2型糖尿病及其药物研究的理想动物模型。
【关键词】 糖尿病 动物模型 大鼠
Type2d i a betes ra t m odel and its ver i f i ca ti on.YAN Juan,G UO W ei-w ei,L I ANG Zhi-qun,et al.ShanxiM edical U niversity,College O f Hu2
m anities A nd Social Science,Taiyuan Shanxi030001,China.
【Abstract】 O bjecti ve Preparati on of a disease si m ilar t o human type2diabetes ani m al model.M ethods Male S D adult rats fed high-
fat high-sugar a month,induced insulin resistance,given l ow-dose strep t ozot ocin(STZ,25mg/kg,intraperit oneal injecti on),set up in type2
2型糖尿病大鼠模型的建立与评价
远心端 ,切口 ,近心端方向插入 PE50 导管 (插管中 预先注入 5 ×104U /L 肝素生理盐水溶液 ) ,结扎固 定后连接一个三通管 ,出口端与静脉导管相接 ,一进 口端与输注胰岛素的蠕动泵 (进口端接 40 U /L 的 胰岛素 )相连 ,另一进口端与微量注射仪的注射器 (内装 0156 mol/L 葡萄糖溶液 )相接 。剪开右颈部 皮肤 (近中线 ) ,分离颈总动脉 ,结扎远心端 ,动脉夹 夹住近心端后 ,切口 ,于近心端方向插入 PE50导管 (插管中预先注入 5 ×104 U /L 肝素生理盐水溶液以 润滑插管 ) ,结扎固定后亦连接一个三通管以取血 样 ,两个进口端用肝素帽封闭 。静置 30 m in后先测 定基础血糖值 (BB G) ,然后以 8 mU / ( kg·m in) 恒 速输注胰岛素 , 6 mg / ( kg·m in)输注 0156 mol/L 葡 萄糖溶液 , 10 m in后取血测定血糖值 (用 1 m l盛有 012 m l的 1 ×106 U /L 肝素钠注射器从右侧三通管 的一个进口端回抽 014 m l血后 ,用注射器从另一进 口端取一滴血用于纸片法测血糖 , 然后将回抽的 014 m l血连同肝素钠推入体内 ) ,调整葡萄糖输注 率 ,使血糖维持在 BB G ±015 mmol/L ,每 8 m in测定 血糖 1次 ,当连续 3次血糖值均在上述范围时 ,即达 到稳定状态 。达到稳态后 ,每 5 m in测血糖一次 ,记 录稳态下最后 6次葡萄糖灌流速度 ( GIR )的平均值 作为 GIR [m g / ( kg·m in) ]。 1. 2. 3 腹腔注射小剂量 STZ联合 CFA 高脂组大 鼠 ( n = 64只 )空腹 6 h后腹腔注射 STZ 12 mg / kg, 次日腹腔注射 CFA 015 m l/ kg[ 3 ] , 7 d后尾静脉采血 用血糖仪测定随机血糖 ,以随机血糖 > 1111 mol/L 为 T2DM 成模标准 [ 4 ] ,血糖不达标的重复上述步骤 , 3次仍不达标者 ,退出该实验 。空白对照组仅注射 等量枸橼酸缓冲液 。 1. 2. 4 指标检测 生化法测 TG、FB G,化学发光法 测 F Ins。 1. 3 统计学处理 用 SPSS 1110 软件进行统计学 处理实验数据 ,数据用 x ±s表示 ,计量资料的两组 间比较采用两样本 t检验 , F Ins和胰岛素敏感指数 ( ISI)呈非正态分布 ,进行自然对数转换后比较 , ISI
第二章第二节 实验动物微生物学质量的标准化
无菌动物的应用
1 微生物和寄生虫学研究：无菌动物和悉生 动物是研究宿主与微生物寄生虫相互关系绝 好的实验动物。
2 免疫学研究：无菌动物机体内既无抗原， 也无特异性抗体，处于一种免疫“原始状 态”，很适用于各种免疫功能的研究。
无菌动物的应用 3 放射医学研究 4 营养、代谢疾病的研究 5 老年病学的研究 6 毒理和药理学研究 7 肿瘤学研究 8 心血管疾病的研究
普通级动物的特性
该类实验动物在饲养管理中必须采取一定的 防护措施： 饲料、垫料要消毒，并防止野鼠的污染 饮水要符合城市饮水卫生标准 外来动物必须严格隔离检疫 房屋要有防野鼠、防昆虫的设备 坚持经常性的环境卫生及笼器具的清洗消毒 严格处理淘汰及死亡动物 限制无关人员进入实验室
普通级动物的应用
由于该类实验动物仅达到微生物学质量控制 的“起码”要求，对实验结果的反应性较差， 因而国际上普遍认为仅可作为生物医学中示 教之用，或作为某些科学研究为探索方法而 进行的预实验之用，不可供科研、生产和检 定之用。
2、实验动物细菌学监测：进行病原菌的分离与培 养 3、实验动物真菌学监测 4、实验动物寄生虫学监测
（三）、检测频率
普通级动物：每三个月至少检测动物一次
清洁动物：每三个月至少检测动物一次
无特定病原体动物：每三个月至少检测动物一次 无菌动物：每年检测动物一次。每2--3周检查一次 动物的生活环境标本和粪便标本
SD大鼠90d喂养试验生理生化指标正常参考值的研究
SD大鼠90d喂养试验生理生化指标正常参考值的研究
郎天琦;邹世颖;侯曼;刘棒;黄昆仑;贺晓云
【摘要】建立本实验室清洁级SD大鼠在90 d喂养试验中生理生化指标的正常参考值范围,为科学研究、试验结果评价提供准确、科学的参考依据.选取10组SD大鼠90 d喂养试验生理生化指标数据,对血液学指标及血清生化指标进行统计分析.结果得到11-12周龄和17-18周龄不同性别SD大鼠血液学、血清生化指标的正常参考范围.多数血清生化指标受年龄和性别的影响;表明在科学研究、试验结果评价时,要充分考虑性别和年龄对SD大鼠血液学、血清生化指标带来的影响.
【期刊名称】《中国兽医杂志》
【年(卷),期】2016(052)012
【总页数】3页(P99-101)
【关键词】清洁级SD大鼠;血液学;血清生化指标
【作者】郎天琦;邹世颖;侯曼;刘棒;黄昆仑;贺晓云
【作者单位】中国农业大学食品科学与营养工程学院,北京海淀100083;中国农业大学食品科学与营养工程学院,北京海淀100083;农业部转基因生物食用安全监督检验测试中心(北京),北京海淀100083;中国农业大学食品科学与营养工程学院,北京海淀100083;中国农业大学食品科学与营养工程学院,北京海淀100083;中国农业大学食品科学与营养工程学院,北京海淀100083;农业部转基因生物食用安全监督检验测试中心(北京),北京海淀100083;中国农业大学食品科学与营养工程学院,北京海淀100083;农业部转基因生物食用安全监督检验测试中心(北京),北京海淀100083
经肺炎衣原体感染的SD大鼠的病理学特征变化分析研究
• 4270 .现代生物医学进展 Progress in Modern Biomedicine V〇L20 NO*22 NOV2020
doi:10.13241 /j .cnki.pmb.2020.22.015
经肺炎衣原体感染的s d大鼠的病理学特征变化分析研究*
李红芬1汤由之2张智弘1张炜明|李俊3
(江苏省人民医院1病理学部;2整形外科;3肿瘤科江苏南京210029)
摘要目的:探讨与分析大鼠肺炎衣原体感染后的病理学特征变化。方法:研究时间为2019年5月到2020年2月。将30只斯泼 累格.多雷(Sprague D aw ley,SD)大鼠随机分为2组-实验组与对照组,每组各15只大鼠。实验组大鼠从鼻腔吸入40 jxL含lx1〇3感染颗粒的肺炎衣原体，对照组吸入等剂量的无菌磷酸液缓冲液。观察与检测大鼠一般行为、血液学指标与病理学变化情况。结 果：实验组肺实变面积达25 %~50 %,细支气管和小血管周围出现小灶性淋巴细胞及单个核细胞聚集，肺泡腔有大量炎性渗出，肺 泡壁伴随有充血，支气管周围见大量嗜中性粒细胞浸润。小鼠一般行为表现为活力下降，毛发皱乱，进食和饮水减少，进食明显减 少。接种后3d,实验组的白细胞总数、中性粒细胞比例高于对照组，淋巴细胞比例低于对照组(P<0.05);实验组的血清白细胞介素 -6(Interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-a(Tumor necrosis factor-d,TNF-〇()浓度都显著高于对照组(/><0.05);实验组的肺炎衣原体IgG抗体相对表达水平显著高于对照组(P<0.05);实验组的血清血■管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor, VEGF)、D-二聚体(D-dimer,D-D)表达水平都显著高于对照组(户《0.05),:,结论：大鼠肺炎衣原体感染后伴随有肺组织病理损伤，也可诱发VE-F G与D-D的表达，促进肺组织炎症细胞浸润，可导致大鼠白细胞总数、中性粒细胞比例增加，促进炎症因子的释放。
清洁级SD大鼠血液生理及生化指标正常参考值的观察
清洁级ＳＤ大鼠血液生理及生化指标正常参考值的观察樊林花李丹刘茂林樊平花
［摘要］目的 建立本实验室清洁级ＳＤ大鼠正常驻生理生化指标参考范围，为科学研究、实验结果评价提供准确、可靠科学的
参考依据。方法 采用全自动生化检定仪及血细胞分析仪对不同周龄段、不同性别的清洁级ＳＤ大鼠的血液生理指标及生化指标值进行测定。结果 得到６－８周龄和１０－１２周龄不同性别ＳＤ大鼠血液生理及生化值的平均值反正常参考范围。多数生化指
标受年龄和性别的影响，生理指标受性别影响不大，但年龄对此有一定影响。结论 在科学研究、实验结果评价时，要充分考虑性别和年龄对实验动物血液生理及生化指标的影响。
清洁级；ＳＤ大鼠；生化指标；生理指标
１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７３－５５５２．２０１１．１９．００１４
Ｒ３３１１Ａ１６７３－５５５２（２０１１）１９－００３３－０２
Ｉｎｖｅｓｔｉｎｇａｔｉｏｎ ｏｎ Ｎｏｒｍａｌ Ｒｅｆｅｒｅｎｏｅ Ｒａｎｇｅ ａｎｄ Ｖａｌｕｅｓ ｏｆ Ｂｌｏｏｄ Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌ ａｎｄ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｉｎｄｅｘｅｓ ｉｎ Ｃｌｅａｎ ＳＤ Ｐａｔ ＦＡＮ Ｌｉｎ－ｈｕａ ＬＩ Ｄａｎ Ｌｉｕ Ｍａｏ－ｌｉｎ
作者单位：０３０００１太原，山西医科大学实验动物中心（樊林花、刘茂林）；山西医科
大学儿科医学系（李丹）；汕西医科大学第二医院胸外科（樊平花）
作者简介：樊林花（１９７２－），女，硕士学历，实验师。
Ｅｍａｉｌ：ｆｌｈ＿ｌｘ＠ｓｉｎａ．ｃｏｍ
响更明显。
＠＠［１］徐培渝，刘晓刚，王正书，等．成都地区ＳＤ大鼠参考值范围的探讨
糖尿病肾病大鼠模型制备方法与模型建立标准研究-石光,石岩,孙晓波,等
171
第16卷 第7期 2014 年 7 月
辽宁中医药大学学报
JOURNAL OF LIAONING UNIVERSITY OF TCM
Vol. 16 No. 7 Jul .，2014
近年来随着人们生活水平不断提高，饮食
结构与劳动方式的改变，导致糖尿病的发病率呈明显上升趋势。其中糖尿病肾病（diabetic nephropathy，DN）是糖尿病最重要的合并症之一，是糖尿病患者的主要死因之一。约有30%的糖尿病患者发展为糖尿病肾病，且多数患者将进展为终末期肾病。但是糖尿病肾病的发病机制尚未完全清楚，药物干预手段较少，研究有待于深入，因此建立较理想的动物模型来研究该病的相关问题将具有重要意义。
据报道目前已有十几种糖尿病动物模型，有些仅表现为轻度血糖升高，还有一些则不出现肾脏病变。其中出现肾脏病变的动物模型有如：db/db 小鼠、KK 小鼠、Gk 大鼠、SHR/N-cp 大鼠等。这些动物模型来源稀少，饲养条件苛刻，有些动物模型不能真正模拟人类糖尿病肾脏病变且模型建立标准不统一，不利于科学研究。急需来源广泛，经济廉价，易于控制的动物模型及一套完善的模型建立标准。近年来研究主要采用几种模型制备方法，单独链脲佐菌素造模，链脲佐菌素配合高脂高糖饮食，链脲佐菌素配合单肾切除，链脲佐菌素配合单肾结扎，但模型建立标准不尽相同，难以统一。通过文献查阅对以上几种模型制备方法进行分析、比较，总结出合理且
易于控制的模型制备方法。对于模型建立标准，则
提出一种思路。
1 模型制备方法选择1.1 单独链脲佐菌素
静脉或腹腔注射大量链脲佐菌素造成糖尿病模型，然后依其自然病情发展成糖尿病肾病模型。张润云等[1]通过研究中药糖肾清1号对糖尿病肾病模型大鼠肾组织中纤维化因子表达的影响，进行糖尿病肾病大鼠模型制备，采用SD 大鼠，SPE/VAF 级，按64 mg/kg 腹腔注射链脲佐菌素（STZ）柠