健康人生物学衰老标志物的个体化评价及衰老程度判定
人体皮肤衰老评价标准
人体皮肤衰老评价标准
皮肤衰老是不可逆转的自然现象，它是人类生活中不可避免的营养及环境因素，所引起的一种综合现象，影响着人体皮肤的健康和外观。
为更好地辨别皮肤衰老程度，科学家们积极地研究制订了一系列的皮肤衰老评价标准。
一般来说，皮肤衰老的评价标准是从面部皮肤中获取的。
它能够准确反映出皮肤衰老的特征，但有时也会受到其他因素的干扰。
一般而言，皮肤衰老的评估标准是分为三种：外部表对照、活动性检查和定量测量。
首先，外部表对照是基于表层皮肤状态和皮肤衰老损伤程度来评估皮肤衰老。
这种方法利用皮肤衰老的特征，如皱纹、斑点、老化和光老化，将所观察到的改变，与标准样本分类对照，从中确定状态阶段。
其次，皮肤衰老的动态检查也是对皮肤衰老程度的重要指标。
它将受试者的皮肤动态性能力及皮肤老化损伤程度联系起来，以辩认皮肤的衰老状态。
一般而言，皮肤活性性能的检查包括皮肤横向弹性测定、皮肤温度测定、皮肤病变检查等。
最后，定量测量的方法是将皮肤衰老的状况和改变通过机械设备对外表皮肤状态进行精确的测量，以确定皮肤衰老的阶段。
它能够在一定程度上发现皮肤衰老度，而且准确率更高。
定量测量方法一般包括光度测定、落差/色相/平滑度检查、皮肤湿度检查等。
皮肤衰老的评价标准是形成有效的皮肤护理技术的基础，因此，
科学家们对其有着很强的兴趣。
由于各类不同的护理方法，可产生出不同类型的衰老症状，借助这些评价标准，可以更好地了解皮肤衰老的原因，并为抗衰老护理提供有效的科学依据。
通过上述标准，可准确评估皮肤衰老的程度，改善皮肤日渐减退的元气，从而实现抗衰老的梦想。
衰老的检测和评价方法研究进展
衰老的检测和评价方法研究进展本文通过对衰老的检测和评价方法进行分析研究，提出对于衰老的评价，应以衰老特点和中医理论为指导，体现“本土化”，将量表评定、生物学指标、引入新的评价方法和其他简易有效方法相结合，从多途径、多层次、多维度进行衰老的综合评估。
标签：衰老；检测；评价；研究人口老龄化是21世纪对人类最严重的挑战之一，而衰老是人口老龄化面临的首要问题，衰老的检测和评价评价是衰老研究领域中的关键问题和难点问题。
本文就衰老的检测和评价方法进行分析与探讨。
1生物学年龄测定和衰老程度的评估衰老是增龄性变化，其程度随年龄增加而逐渐加重。
通常我们所说的老年年龄是指历法年龄，又叫年代年龄、时序年龄、实足年龄，是以年为单位表示出生以后所经历时间长短的个体年龄。
但不同个体衰老的起点、速度、程度与年龄未必一致，在同一年龄阶段的不同个体，其差异常常很大，有“未老先衰”的，也有虽老而“不减当年”的。
如赵英杰等[1]将健康中老年人分不同等级进行中西医综合测试，通过逐步回归分析计算，推导中西医结合生理学年龄方程，生理学年龄大于历法年龄3.77岁者，视为过度衰老。
目前，由于所选择的项目在代表衰老程度上不一定十分精确，项目多了又不实用，所以迄今为止尚未有公认的适应于临床实施的检测人体老化度的方法。
2衰老指標的检测对衰老指标进行检测，有利于进一步探讨衰老的原因和机理，制定衰老的标准及程度，从而评价延缓衰老的效果，预测衰老的速度。
衰老指标可归纳为以下几个方面：解剖形态学指标：包括外形、脱发、老年斑、角膜环等；生理功能指标：神经、内分泌、免疫等各个器官系统功能的相关指标和检测；生化和分子生物学指标：如自由基相关指标、血脂等；心理指标的测定：如记忆力、语言流畅性、反应性等。
3问卷量表的调查研究3.1 引用现有的问卷或量表3.1.1老年人健康和衰老的多维、综合评价对老年人健康状况的评价，学界以往通常仅用死亡和疾病来评价，于20 世纪60年代末美国的Sanders较早地提出了健康期望寿命（ALE）的概念，成为衡量老年人健康状况的新指标[3]。
《人体皮肤衰老评价标准》
《人体皮肤衰老评价标准》
1.人体皮肤衰老评价标准是根据皮肤的纹理和弹性来评估皮肤年龄。
2.面部皮肤的皱纹数量、深度和分布也是评估衰老的重要指标。
3.肤色不均匀、暗沉和面部血管扩张是皮肤衰老的显著特征之一。
4.皮肤的弹性和紧致度在评价衰老程度时也起着关键作用。
5.皮肤松弛和下垂是皮肤衰老的明显迹象。
6.人体皮肤的细纹和皱纹的数量和深度可以评估出皮肤的衰老程度。
7.皮肤的弹性减弱和弹性纤维的损失也是皮肤衰老的表现。
8.年龄斑、色素沉着和色素暗沉是衰老皮肤的典型特点。
9.皮肤的脆弱性增加和干燥程度的加剧也是皮肤衰老的迹象之一。
10.面部肌肤的松弛和下垂会导致面部轮廓的改变和老化的外观。
11.皮肤的脂质层变薄和水分含量减少也是皮肤衰老的重要指标。
12.衰老皮肤的弹性和紧致度减弱，容易出现皱纹和皮肤下垂。
13.皮肤的血液循环变差，导致面部容易出现暗沉和水肿。
14.年龄增长和体内胶原蛋白的流失导致皮肤弹性的减弱和皱纹的
增加。
15.尽管皮肤衰老是不可避免的过程，但良好的护肤和生活习惯可
以减缓衰老的速度。
16.皮肤的弹性和紧致度可以通过适当的皮肤护理和营养补充来改善。
17.定期做面部按摩和使用抗衰老产品可以帮助改善皮肤的血液循
环和促进胶原蛋白的产生。
18.避免长时间暴露在阳光下和使用合适的防晒霜可以减少皮肤衰
老的风险。
19.补充适量的维生素C和E等抗氧化物质可以帮助保护皮肤免受
自由基的损伤。
20.保持良好的饮食和生活习惯，如少吸烟、少喝酒和充足的睡眠，对延缓皮肤衰老有积极影响。
抗衰老评价体系 高分综述
抗衰老评价体系高分综述
抗衰老评价体系是一种用来评估抗衰老产品或策略有效性的系统。
该体系通常基于科学研究和临床实验，综合考虑多个指标和因素，以便客观地评估一个抗衰老产品或策略的综合效果。
以下是一个高分综述的抗衰老评价体系：
1.长期效果：评估一个抗衰老产品或策略长期使用的效果。
这
包括观察参与者的健康状况、寿命延长、年龄相关疾病的发生率等指标。
2.生物标志物：评估一个抗衰老产品或策略对人体生物标志物
的影响。
生物标志物可以是血液中的化学物质、基因表达水平、细胞老化等指标，用来衡量衰老过程的程度和一个抗衰老产品或策略的功效。
3.功能评估：评估一个抗衰老产品或策略对人体功能的影响。
这包括身体机能如肌肉力量、肌耐力、平衡能力等，以及认知功能如记忆力、注意力等指标。
4.心理评估：评估一个抗衰老产品或策略对心理健康的影响。
这包括抑郁症状、焦虑症状、生活满意度等指标，以及认知功能的心理评估。
5.安全性：评估一个抗衰老产品或策略的安全性。
这包括副作用、不良事件、药物相互作用等因素的评估。
安全性对于任何抗衰老产品或策略来说都是至关重要的评价指标。
综述将通过对以上指标和因素的评估，给出一个抗衰老产品或策略的综合评分。
这将有助于人们判断产品的功效和安全性，并选择最适合自己的抗衰老策略。
男人性衰老5大标志
男人性衰老5大标志
杨大中
【期刊名称】《家庭医药：就医选药》
【年(卷),期】2012()5
【摘要】衰老不仅体现在松弛的皮肤、越来越明显的眼袋和逐渐变大的肚腩，当岁月偷走你的青春，私处也会慢慢走向衰老。
对于男性来说，性器官的衰老主要体现在以下5个方面：
【总页数】1页(P80-80)
【关键词】衰老;性功能;男性;性生活
【作者】杨大中
【作者单位】
【正文语种】中文
【中图分类】R339.38
【相关文献】
1.男人性衰老五大标志 [J], 杨大中
2.1O大最经典抗衰老中药/男人性衰老没有上限/健康"五快"活到百岁 [J],
3.健康人生物学衰老标志物的个体化评价及衰老程度判定 [J], 白小涓;吴兵;韩璐璐;陈香美
4.研究衰老标志物可从衰老生化本质出发 [J], 印大中;高军
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
你是否衰老了，请用以下标准来测量
你是否衰老了，请用以下标准来测量你是否衰老了，请用以下标准来测量在日常生活中，人们总是把中年时期看作是身强力壮、精力充沛的时期，认为中年人的生理功能发育成熟。
对外界一些不良刺激抵抗力强，所以，许多人对儿童和老人的健康比较关心，而对中年的保健却不大重视。
中年人自身对一些慢性疾病多采取忍耐、迁就，抱无所谓的态度。
其实，这都是不妥当的。
从保健角度讲，这与无病早防，有病早治的原则是相违背的，也不符合中年时期的生理变化特征，对中年人的健康是极为不利的。
人类生命的机体在生长发育成熟后。
各种生理功能趋向稳定，但这种稳定是相对的，随着时间的推移，机体各种生理功能在起着各种变化，只是变化的程度不同，速度有快有慢，有迟有早罢了。
中年是一个跨越近30年的生活阶段。
在这过程中，机体的生理功能经历了发育成熟、旺盛强壮(35岁以后)，相对稳定平衡(40岁左右)及功能减退逐渐衰老(45岁以后)三个不同的阶段。
处于不同阶段的人，虽然都可称为中年，但各自的生理功能、心理欲望、所担负的社会家庭责任及社会生活的经历可能会有很大的差别。
因此，我们在研究中年人疾病时，不能脱离上述特点。
中老年时期机体生理功能的变化特点有如下几个方面：1.内分泌的变化健康管理专家说：人到中年，机体各种生理功能逐渐出现衰老的迹象，最先是内分泌的改变。
首先生长激素停止分泌，肾上腺皮质激素的降解率减慢，血液的浓度相对的升高，通过反馈机制来抑制下丘脑垂体释放ACTH以调节血中皮质醇的水平。
其次是性激素的变化。
近年的一些研究结果表明，在进入老年以前，性激素已出现明显变化的过渡时期，据报告：正常男性激素(T)在青春期最高，平均值为65mmol/h，从40岁开始下降，59岁已下降到正常的l0～15%，以后稳定在此低水平，但80岁时仍保留有30%左右，可见这种变化在40岁后最为明显。
健康管理专家说：祖国医学早在《黄帝内经》中就有较为精确的论述，并和上述资料是一致的。
认为妇女衰老始于35岁，“35岁任脉衰，面始焦发始堕，49岁任脉虚。
细胞衰老标志物及检测方法
细胞衰老标志物及检测方法1. Telomeres: 在细胞分裂过程中，染色体末端的DNA重复序列，逐渐变短。
使用末端限制性片段长度多态性（TRFLP）和荧光原位杂交（FISH）等技术可以检测telomeres的长度。
2. 蛋白质修饰: 蛋白质修饰受到氧化应激、甘糖化和甲基化等生物化学过程的影响。
采用Western blotting等技术可以检测蛋白质修饰的变化。
3. 染色质重组: 细胞老化会导致染色质结构的改变。
采用荧光原位杂交（FISH）和全基因组测序等方法可以检测染色质重组的程度。
4. DNA损伤修复: 细胞老化会影响DNA损伤修复能力。
通过单细胞凝胶电泳（comet assay）和免疫组化分析（immunohistochemistry）等方法可以检测DNA损伤和修复的情况。
5. 胰岛素抵抗: 细胞老化和胰岛素抵抗之间存在相互关系。
通过胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）和葡萄糖耐量试验（OGTT）等方法可以检测胰岛素抵抗的程度。
6. 细胞凋亡: 细胞老化会导致细胞凋亡的增加。
使用DNA laddering和免疫组化技术可以检测细胞凋亡的发生。
7. 氧化应激指标: 细胞内氧化应激的程度与细胞老化密切相关。
可通过测量过氧化物酶（superoxide dismutase，SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase，GPx）、丙二醛（malondialdehyde，MDA）等指标来评估氧化应激的水平。
8. 端粒酶活性: 端粒酶对端粒的修复和维持起着关键作用。
通过荧光原位酶活性测定（TRAP）和端粒酶逆转录酶定量PCR等方法可以检测端粒酶活性。
9. 甘糖化终产物: 甘糖化终产物的积累是细胞老化的标志之一。
可以使用高性能液相色谱（HPLC）和质谱分析等方法检测甘糖化终产物的水平。
10. 炎症标志物: 细胞老化伴随着炎症反应的增加。
通过检测白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）和C-反应蛋白等标志物的水平可以评估炎症的程度。
衡量衰老的标准是什么
衡量衰老的标准是什么胡德祥既然按日历计算的实际年龄大小不足以衡量衰老，哪衡量衰老的标准究竟是什么呢？目前，科学家们制定了生理和心理年龄的测量方法，我们可以通过这些方法来衡量自己的衰老程度。
生理年龄的测量生理年龄是指生理学上的年龄，它表示一个人生命活力的高低。
英国科学家日前制订出一套新的健康检测法，可以大致测试出个体的生物学年龄。
测试1：瞳孔大小年纪越大瞳孔越小，但在强光下瞳孔会收缩，因此应在平日的光线下测量瞳孔大小。
得分：4毫米30岁，2毫米60岁。
测试2：大脑活性由100开始倒数到零，每次隔7个数字(100,93,86......)，并记录所花时间。
得分：少于20秒 40岁以下，20-25秒40-60岁。
测试3：眼角膜环在镜子中观察自己的眼球，多数人会发现角膜会围着一条白色的曲线，曲线越长，说明体的胆固醇越高。
如果生理年龄有80岁，就会发现一个完整的角膜环。
测试4：皮肤弹性捏着手背皮肤1分钟，然后放松，留意皮肤回复平坦状态的时间。
皮肤越老，需要的复原时间就越长。
得分：少于1秒20岁以下，1-2秒20-30岁，3-4秒30-40岁，5-10秒40-50岁，11-30秒50-60岁，30-45秒60-70岁。
测试5：反射动作测试者将一把45厘米长的尺子垂直拎起，使其下端与被测者的手处于同一水平上。
测试者松手使尺子自由降落，记录被测者接住尺子时已下落的距离，年纪越小则尺子下落距离越少。
得分：少于14厘米20岁以下，14-24厘米20-30岁，24-29厘米30-40岁，29-35厘米40-50岁，35-40厘米50-60岁。
测试6：平衡将右腿弯曲成45度，用左脚站立，双手放在臀部，闭上眼睛，记录失去平衡右脚落地的时间。
这样做3次，每次相隔数分钟，计算平均时间。
得分：60-69秒30-40岁，50-59秒40-50岁，40-49秒50-60岁，30-39秒60-70岁，20-29秒70-80岁。
心理年龄的测量心理年龄反映着某人的心理健康状态，可表达心理活动的发育、成长与老化的程度。
衰老的生物学标志及检测指标
衰 老抗 原 的分 子 和细 胞生 物 学
r
Ma 老抗原
I 与 g
G
。 ,
gu
e
r
i te M B K
a
y
发 现 衰老 细 胞 的 衰
。
学研究的严格 选择标准
;o R toc o l
o
称为
S E N IE U R
此 抗原 的 出现标 志细 胞 衰老 死 亡
它
自身 抗 体 结 合 而 被 吞 噬 细 胞 吞 噬 清
59
、 。
H
e a
t Sho e
k pro
t e in s
,
h s ps )
有 核细 胞 内还 有 一 种 诱导 的 细 胞表 面 补塾 成
HC C
。
样 的蛋 白质 参与 和 帽形
CI
一 、
a s h P 是 动 物细 胞 应答 高 温 或 应 激
,
(s t e r s ) 而 产 生 的 一 类 蛋 白质
国 际 学术 交流 衰 老 的 生 物 学 标 志 及 检 测 指 标
北 京 医 院 老 年 医 学研 究所 免疫 室
刘俊达
。
近十年 来
,
,
老 年 医 学逐 渐兴 起并 急速 发 展
。
降 低 与免 疫 功 能 衰 退 密 切 相 关
,
;
(4 )
培养 T
、
戈为 新 兴 学 科 民
这 是 因 为随 着人 类 寿 命的 延
。 。 、
是
T
淋巴细
肩的 发病 机理 及老 年人 的保 健 问题 白于近年 生物 科学 技术 的进 展 物学 技术 日益 推广 应 用
细胞衰老检测指标及衰老模型研究进展
细胞衰老(cellular senescence,CS)是细胞增殖、分化能力和生理功能逐渐发生衰退的变化过程[1~2]。
细胞衰老研究是衰老机制、抗衰老、抗癌[3]研究的重要内容之一,而构建细胞的衰老模型是研究细胞衰老必不可少的步骤。
根据诱发因素的不同,细胞衰老可以划分成应激诱导早衰(stress-inducedpremature senescence,SIPS)、复制性衰老(replicative senescence,RS)[4~5]、癌基因诱导衰老(oncogene-in-duced senescence,OIS)。
衰老指标对于验证所制备模型成功与否十分重要,指标的选择也同样重要。
目前,不同文献中使用的衰老细胞模型和检测指标都不尽相同。
不同情况下如何选用合适的模型和检测指标尚无统一标准。
本文讨论和分析了现有的一些细胞衰老模型的建立方法,列举了常用的细胞衰老检测指标并总结了其选择方法,以便为相关的研究提供参考。
1检测指标细胞衰老的特征包括细胞形态变化、细胞周期阻滞、氧化应激水平和染色质的改变。
由于没有单一的性状可以独自定义细胞衰老,所以体外衰老表型的确定往往需要多个特征同时验证,有文献建议至少验证3个不同的特征[6]。
具体的检测指标有基于这些特征的通用指标,如:衰老相关的β-半乳糖苷酶(senescence-associated beta-galac-tosidase,SA-β-Gal)活性升高、细胞形态改变、衰老相关蛋白质累积、细胞周期分布改变、DNA 损伤灶产生[7]、衰老相关的分泌表型(senescence-as-sociated secretory phenotype,SASP)[1,8]等;也有基于DOI:10.16605/ki.1007-7847.2021.03.0138细胞衰老检测指标及衰老模型研究进展张凌云,刘缨*(北京中医药大学生命科学学院,中国北京102488)摘要:细胞衰老被认为是一种细胞生长周期停滞状态,它不可逆转。
衰老的生物学标志物及其研究现状-人体生理学论文-基础医学论文-医学论文
衰老的生物学标志物及其研究现状-人体生理学论文-基础医学论文-医学论文——文章均为WORD文档，下载后可直接编辑使用亦可打印——摘要：生物学年龄是通过衰老相关的生物学标志物间接评价人体衰老程度的一种标准。
衰老的生物学标志物是一组能够分析机体功能状态的生物学指标，与年龄有着定量或者定性的关系，不仅能评定衰老程度而且能够监测衰老过程。
筛选出可靠且易测的标志物，是对生物学年龄进行科学准确评价的前提。
本文从生物细胞学、表观遗传学、化学分子、免疫功能、自主神经功能等方面综述了国内外关于衰老的生物学标志物的研究现状，并对生物学年龄评估方法未来的发展提出了思考与展望。
关键词：衰老; 生物学年龄; 生物学标志物;Abstract：Biological age is a standard to evaluate the degree of human aging indirectly through biological markers which are related to caducity.The markers of aging are a group of biological indicators that can analyze the functional state of the body and have a quantitative orqualitative relationship with age.They can not only assess the degree of aging but also monitor the aging process.Screening out the markers which are reliable and easy to measurable is the premise of scientific and accurate evaluation of biological age.The paper has summarized the status of biological markers of aging in China and abroad in terms of biological cytology,epigenetics,chemical molecules,immune function,autonomic nerve function.And on this basis,the future development of methods to evaluate biological age has been put forward.Keyword：aging; biology age; biomarker;1 、绪论衰老是生命现象中一个复杂的过程，可以定义为细胞、组织和器官的功能和完整性逐渐降低，从而导致疾病及与疾病相关的风险增加，并最终导致[1]。
衰老的生物学指标
衰老的生物学指标人的年龄可以分为生理年龄、心理年龄和历法年龄。
历法年龄又叫做年代年龄、时序年龄和实足年龄，也就是说自出生后每过1年则增加1岁。
心理年龄即指不同年龄层人群的心理特点各不相同。
但是，心理年龄目前尚无明确的划分标准。
关于生理年龄，即衰老的生物学指标，国内外已有很多研究，大体可分为解剖学指标、生理学指标和生物化学指标。
1．衰老的解剖学指标衰老的解剖学指标包括身高、坐位身高、体重、指距(两臂展开时两中指端的最大距离)、胸围、呼吸差(用力吸气末和用力呼气末的胸围差)、腰围、皮下脂肪厚度、皮肤弹性、体表面积、脊柱变形程度、皮肤白斑、老年斑、白发数量、脱发程度、甲皱微循环情况、耳垂及人中长度、眼裂大小、角膜老年环情况、角膜和晶体的浑浊程度、鼻毛白化率等。
2．衰老的生理学指标衰老的生理学指标包括视觉、听觉、嗅觉、味觉、皮肤痛温觉、肢体位置觉、震动觉、周围神经的传导速度及反应时间等神经系统检查；肺活量、最大通气量、深吸气量、1秒时间与时间肺活量百分比(即吸气末1秒钟内以最大速度呼出的气体量除以肺活量所得的结果，成年男性为82.14％，女性为84.11％，此数值与年龄呈负相关。
也就是说，年龄越大，此数值越小)、闭合气量(主要反映小气道功能)与肺活量的百分比、功能残气量与肺活量的比等呼吸功能检查；标准肾小球滤过率(与肾血流量密切相关，随着年龄增长逐渐减低，90岁时可减至46％)、标准肾血流量、内生肌酐清除率、血清尿素氮定量检查、血及尿微球蛋白检查、酸负荷试验等肾功能检查；血液流变学，如红细胞压积、全血粘度、血沉等，凝血指标，如血小板聚集性、血栓素A2、纤维蛋白原等，抗凝指标，如前列环素、抗凝血酶Ⅲ等，纤溶指标，如组织纤溶酶原激活物、纤溶酶原激活抑制物等血液系统的检查；外周血酸性非特异性酯酶标记的T淋巴细胞阳性率(青年期最高，中年期显著下降，老年期最低)、刀豆A诱导的T淋巴细胞转化率、外周稳定性花环及活性花环形成试验、血清免球蛋白A、G、M和总补体活性、白细胞介素-2、白细胞介素-3等免疫功能的检测；血清性激素、甲状腺激素、肾上腺皮质激素、胰岛素、生长激素等内分泌功能的检查；骨皮质及骨密度、肌力、闭目单腿直立试验等运动系统的检查等。
衰老的相关关系及其评价指标构想论文
衰老的相关关系及其评价指标构想论文衰老的相关关系及其评价指标构想论文衰老是人口老龄化面临的首要问题，如何对衰老进行客观量化的评价，进而采取有效措施延缓衰老，提高生存质量，是中老年人的迫切需要。
衰老评价是衰老研究领域中的关键问题和难点问题，目前国内外学者对衰老的机制、防治研究日益深入，取得了一定成绩，但对衰老的检测和评价方面，尚无特异性的生物学检测手段，也没有统一的评价标准和方法。
本文就衰老的评价问题进行分析与探讨，以期提出一种客观科学、系统全面、量化有效的评价方法。
1 衰老的概念随着年龄增长，中老年人生理功能逐渐衰退，引起一系列心身变化，处于一个特殊过程和状态---衰老。
不仅表现在生理健康方面，而且表现在心理健康和社会适应方面，如目前老年人群中广泛存在的“离退休综合征”、“空巢综合征”、孤独、抑郁等〔1〕，日益成为普遍的社会问题。
从词源学看，衰老指到一定年龄并出现一系列衰老表现的生理过程。
可见，衰老是指人在生长发育达到成熟期后才开始或加速，形态结构和生理功能出现一系列退行性变化，不仅出现躯体表现，同时在心理、社会适应、自我体认等方面也有明显变化，并逐渐走向死亡而不可逆转的生命过程，具有累积性、普遍性、渐进性、内生性和危害性的特点〔2〕。
它表现在多个方面，是一个渐进过程，要以整体论、过程论、动态论来把握，这给衰老评价研究奠定了基石。
2 衰老的相关关系2. 1 老年与衰老老年和衰老不能等同，老年人多有衰老，但衰老未必限于老年人。
老年是机体生命活动的一个年龄阶段，衰老是机体在组织结构和生理功能方面退行性变化的连续动态过程。
我国将 45 ~ 59 岁划分为初老年、60 ~ 89 岁为老年期〔3〕。
可见，衰老并不是自 60 岁而是 40 岁左右开始。
一般来说，老必然衰，年龄越老，衰老程度就越重，但个体存在差异。
2. 2 衰老与老年病理论上衰老分为生理性和病理性。
一般衰老指生理性衰老，为生理现象。
病理性衰老也称异常衰老，主要指因生理性衰老进一步发展而引起的老年性疾病，有些可表现出明显的衰老征象，从而导致衰老加速。
第一部分 衰老检测指标阅读说明
第一部分衰老检测指标阅读说明一、衰老基本调查衰老综合调查包括外观衰老特征评价及常见的衰老生理反映。
衰老最直观的表现就是外观的老化。
外观衰老特征评价的多项指标都与年龄有高度相关性，且各项指标之间也存在显著相关性，相互关联、相互影响，能够很好的反映外观的衰老情况。
二、中医体质调查中国传统医学将人体体质分为九种，各有特点，其衰老表现亦不相同，根据不同体质，针对性地补充营养，可以达到良好的延缓衰老的效果。
表1 九种体质特点三、身高体重测定过胖或过瘦都会影响健康，过胖会造成糖尿病、心血管疾病等死亡率高的疾病，过瘦会导致营养不良。
我们可以用体重指数（BMI）来计算自己的理想体重。
体重指数（BMI）＝体重(kg)÷[身高(m)]2表2 体重指数范围四、皮肤检查婴幼儿和青少年皮肤弹性好，丰满无皱。
但随着年龄的增长，皮下纤维交联增加、结缔组织化、弹性纤维及脂肪含水量减少导致皮肤粗糙和松弛，表面失去光泽，是突出的衰老特征之一。
同时，胶原含量的减少会导致皮肤储水能力降低，变得干燥，年龄的增长、内分泌紊乱以及不良的生活习惯等都会导致黑色素的增多。
所以，皮肤的状态能很好的反应机体衰老的程度。
表3 皮肤水分、弹性、色度参考范围五、骨密度检查随着年龄的增长，机体骨皮质厚度逐渐变薄，骨小梁逐渐减少并变细，同时，机体合成胶原能力下降，骨质合成流失平衡被打破。
因此，随着年龄的增加，骨密度会逐渐减弱。
女性从35~40岁开始，绝经后下降更为明显，男性骨密度下降约为50岁左右。
因此及时检测骨密度可以反映机体的衰老。
表4 骨密度测量T值国际参考范围六、肺功能测定人的肺活量随增龄而变化的趋势明显，肺泡弹性降低，气体交换面积减少，导致肺活量减少，肺部功能降低。
机体从30～80岁约降低50％，平均每年下降1％。
因此，定期测定肺部功能对于观察机体的衰老状况是非常有意义的。
肺功能检测项目包括：肺活量、屏气时间等。
相对肺活量=肺活量/身高（mL/m）表5 肺活量、屏气时间参考范围七、听力测定随着年龄的增长，肌体各器官功能都会衰退，听觉器官也会随着年龄的增长而渐趋老化。
人体皮肤衰老评价标准 全国团体标准信息
人体皮肤衰老评价标准全国团体标准信息人体皮肤衰老评价标准是一项重要的医学研究领域，旨在确定皮肤的生理和形态学变化，以及如何评估皮肤老化的程度和速度。
为了支持和规范皮肤衰老评价的工作，全国团体标准信息发布了一份详细的标准文件，其中包含以下内容：
1. 皮肤衰老的定义和分类：通过对皮肤结构和功能变化的描述，将皮肤衰老分为自然衰老和外部因素引起的衰老两种类型。
2. 皮肤衰老评价指标：根据皮肤生理和形态学变化的特点，提出了一系列评价指标，包括表皮厚度、皮肤弹性、皮肤色素沉着、皮肤光泽度等。
3. 评价方法和标准：针对每个评价指标，详细描述了评价方法和标准。
例如，表皮厚度的评价可以通过皮肤切片染色和显微镜观察，标准则根据年龄和性别确定。
4. 数据处理和分析：介绍了如何处理评价数据和进行统计分析，以得出皮肤衰老的程度和速度。
这份标准文件为医学研究人员提供了一份规范的指南，有助于促进皮肤衰老评价的标准化和科学化。
- 1 -。
人体衰老度测定方法
人体衰老度测定方法
不谦真人一直想的一个问题是，如何判断人体的衰老度？今天终于略有所得，写成本文。
在自然界，有些个体庞大的物种往往更长寿，譬如说，大象，鲨鱼，鲸鱼等都比较长寿，但在人类，有些身材高大的人可能更容易老，而非洲的俾格米人身材矮小，也寿命很短。
这些看似矛盾的现象究竟蕴含了怎样的自然奥秘呢？
不谦真人以为，生物体的生长衰老历程与生长周期有关，生长周期比较长的生物个体可能更不容易老，而生长周期比较短的生物个体容易衰老。
定义：人体的生长度＝身高（增量）÷年龄（增量）
人体年幼时的生长度为正值，意味着一直在生长，而生长到身材最高时，就会变为负值，意味着一直在衰老。
定义：人体的生长度加速度＝人体的生长度（增量）÷年龄（增量）定义：人体的生长力＝人体生长惯量×人体的生长度加速度＋人体的生长力初量
有了以上定义后，我们就可以计算测量人体的衰老度以及期望寿命。
以上定义，类同与速度，加速度，质量，作用力等概念。
即人体的生长力是有限的，发育到最大身高时，人体的生长度加速度为零。
之后则不断消耗人体的生长力，故可以通过相关数据测量判定人体的期望寿命。
人体的生长力对年龄积分，就是人体一生的生长能，用尽则终。
衰老的生物学标志
衰老的生物学标志
马宏;张宗玉;童坦君
【期刊名称】《生理科学进展》
【年(卷),期】2002(033)001
【摘要】目前制约哺乳动物衰老研究的一个重要因素就是缺少可靠、易测的评估生物学年龄的衰老标志,本文论述了八项可作为衰老生物学标志的指标及其检测方法,它们是成纤维细胞的体外增殖能力、DNA损伤修复能力、线粒体DNA片段缺失、DNA甲基化水平、端粒的长度、衰老相关β-半乳糖苷酶活性、晚期糖基化终产物水平、基因表达谱.
【总页数】4页(P65-68)
【作者】马宏;张宗玉;童坦君
【作者单位】北京大学医学部生物化学与分子生物学系,北京,100083;北京大学医学部生物化学与分子生物学系,北京,100083;北京大学医学部生物化学与分子生物学系,北京,100083
【正文语种】中文
【中图分类】Q255;R592
【相关文献】
1.阴道毛滴虫衰老生物学标志分子β-半乳糖苷酶基因克隆和蛋白表达 [J], 史咏梅;傅玉才;许铭炎;许锦阶;徐晓园;刘居理
2.血管衰老的机制及其生物学标志物 [J], 于凯;白小涓
3.一种人体衰老生物学标志的“可干预性”分析 [J], 陈献文;宋其林;李侠;高本
4.衰老生物学标志 [J], 范新青;张宗玉;童坦君
5.人体衰老生物学标志的三维表示方法 [J], 宋其林;高本;李侠;杨秋实;青雪梅因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
ａｍｏｎｇ ａｇｉｎｇ ｇｒｏｕｐｓ：ｔｈｅｒｅ ｉｎｃｒｅａｓｅｄ
ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓ ｉｎ ＰＰ ａｍｏｎｇ ３ ａｇｉｎｇ ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ ４
ｔｏ
ａｇｅ ｇｒｏｕｐｓ．ＰＰ
ｇｒｏｕｐ：
４－
ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ｉｎ ｅａｒｌｙ ａｇｉｎｇ ｇｒｏｕｐ
ｉｎｌｎ
ｎｏｒｍａｌ
ａ６ｎｇ ｇｒｏｕｐ
ａｎｄ ｄｅｌａｙｅｄ ａｇｉｎｇ
ｇｒｏｕｐ（ｙｏｕｎｇ
４９．０ ４－６．９，３７．６±６．４，３０．８ ４－７．６
Ｈｇ，Ｆ＝９３．２，Ｐ＜０．０１；ｍｉｄｄｌｅ—ａｇｅｄ ｇｒｏｕｐ：５２．９±７．３，４４．３
５．９，３２．７ ４－８．４ ｍｍ Ｈｇ，Ｆ＝１２５．７，Ｐ＜０．０１；ｙｏｕｎｇ—ｅｌｄｅｒ ｇｒｏｕｐ：６１．９ ４－７．６，５１．６ ４－６．６，３７．１ ４－８．７ ｍｍ Ｈｇ，Ｆ＝１９６．５，Ｐ＜０．０１；ｅｌｄｅｒ ｇｒｏｕｐ：７２．２ ４－１３．７，６１．１ ４－６．８，４３．８ ４－１０．８ ｍｍ Ｈｇ，Ｆ＝６０．２， Ｐ＜０．０１ １．Ｔｈｅｒｅ
万方数据
生堡匡堂盘查垫！！生！旦！！旦箜！！鲞笠！Ｑ塑堕趔丛型』ｇ！ｉ塑：丛型！！！：垫！！：ｙ堂：竺！：盟垒！Ｑ
ｃｈｒｏｎｏｌｏｇｉｃａｌ ａｇｅ鹪ａｎ ｉｎｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｖａｒｉａｂｌｅ ｆｏｒ ｌｉｎｅａｒ ｒｅｇｒｅｓｓｉｏｎ．Ｂａｓｅｄ ｓｔａｎｄａｒｄ ｄｅｖｉａｔｉｏｎ ｏｆ ｒｅｇｒｅｓｓｉｏｎ ｌｉｎｅ，ｔｈｅｙ
ｍｍ
Ｈｇ，Ｆ＝１２５．７，Ｐ＜０．０１；年轻老人组：（６１．９±７．６）、（５１．６±６．６）、（３７．１±８．７）ｍｍ
Ｈｇ，Ｆ＝
１９６．５，Ｐ＜０．０１；老年组（７２．２±１３．７）、（６１．１±６．８）、（４３．８±１０．８）ｍｍ Ｈｇ，Ｆ＝６０．２，Ｐ＜０．０１］。 ＥＤＶ在提前衰老均较正常衰老和延缓衰老显著降低。ＩＭＴ、ＭＶＥＬ、Ｅ／Ａ、ＣＹＳＣ及ＦＩＢ在不同年龄组 内的衰老程度间比较差异有统计学意义。结论（１）生物学年龄积分在衰老评价中具有重要作用， 为临床进行衰老干预提供了目标人群。（２）ＩＭＴ、ＥＤＶ、Ｅ／Ａ、ＭＶＥＬ、ＰＰ、ＦＩＢ、ＣＹＳＣ ７项生物学标志物 可用于构建衰老生物学年龄积分公式，为衰老干预提供靶点。 【关键词】 衰老；生物学标记；横断面研究
ｗｅｒｅ
ｓａｍｅ ｔｉｍｅ，ｔｈｅ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓ ｏｆ ７ ｂｉｏｍａｒｋｅｒｓ
ｏｂｓｅｒｖｅｄ ｉｎ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ａｇｉｎｇ ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ ４ ａｇｅ ｇｒｏｕｐｓ．Ｒｅｓｕｌｔｓ
ｗｅｒｅ
ｎｏ
（１）Ａ ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ ｏｆ ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ａｇｅ ｓｃｏｒｅ：ｔｈｅｒｅ
ｃｎ
【Ａｂｓｔ隋ｃｔ】
ａｇｅ
ｓｃｏｒｅ
ａ百ｎｇ
ｆｏｒ ｈｅａｌｔｈｙ ｐｅｏｐｌｅ ｂｙ ｔｈｅ
ＳＯ ａｓ
ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ
ｅｑｕａｔｉｏｎ ａｎｄ ｏｂｓｅｒｖｅ ｔｈｅ ｄｉｆｉｅｒｅｎｃｅｓ ｏｆ ｖａｒｉｏｕｓ ａｇｉｎｇ ｂｉｏｍａｒｋｅｒｓ
ｔｏ
ｐｒｏｖｉｄｅ ｏｌｄ
ｗｅｒｅ
ｔａｒｇｅｔｓ
ｗｅｒｅ
ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓ ｉｎ ＥＤＶ ａｍｏｎｇ ３ ａｇｉｎｇ ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ ４
ｔｏ
ａｇｅ ｇｒｏｕｐｓ．ＥＤＶ ｉｎｃｒｅａｓｅｄ
ｗｅｒｅ
ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ｉｎ ｅａｒｌｙ ａ矛ｎｇ ｇｒｏｕｐ
ｎｏｒｍａｌ ａｇｉｎｇ ｇｒｏｕｐ ａｎｄ ｄｅｌａｙｅｄ ａｇｉｎｇ ｇｒｏｕｐ．Ｔｈｅｒｅ
ｏｆ
Ｇｅｒｉａｔｒｉｃｓ．
Ａｆｆｉｌｉａｔｅｄ Ｈｏｓｐｉｔａｌ．Ｃｈｉｎａ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｓｈｅｎ，ａｎｇ １１０００１．Ｃｈｉｎａ
Ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇ
ａｕｔｈｏｒ：ＢＡ！Ｘｉａｏ－ｊｕａｎ，Ｅｍａｉｌ：ｘｊｕａｎｂａｉ＠ｙａｈｏｏ．ＣＯｌｌｋ
Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ
Ｔｏ ｅｓｔｉｍａｔｅ ｔｈｅ ｄｅｇｒｅｅ ｏｆ ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ
ｃｏｎｄｕｃｔｅｄ ｆｏｒ ｔｈｅ ｆｏｌｌｏｗｉｎｇ ７ ｂｉｏｍａｒｋｅｒｓ：ｅｎｄ ｄｉａｓｔｏｌｉｃ
ｖｅｌｏｃｉｔｙ ｏｆ ｅａｒｌｙ ｆｉｌｌｉｎｇ
ａｔｒｉａｌ
ｅａｒｌｙ ｆｉｌｌｉｎｇ（ＭＶＥＬ），ａｒｔｅｒｉａｌ ｐｕｌｓｅ
ｖｅｌｏｃｉｔｙ（ＥＤＶ），ｉｎｔｉｍａ－ｍｅｄｉａ ｔｈｉｃｋｎｅｓｓ（ＩＭＴ）， ｆｉｌｌｉｎｇ（Ｅ／Ａ），ｍｉｔｒａｌ ｖａｌｖｅ ａｎｎｕｌｕｓ ｌａｔｅｒａｌ ｗａｌｌ ｏｆ ｐｅａｋ ｖｅｌｏｃｉｔｙ ｐｒｅｓｓｕｒｅ（ＰＰ），ｆｉｂｒｉｎｏｇｅｎ（ＦＩＢ）ａｎｄ ｃｙｓｔａｔｉｎ Ｃ（ＣＹＳＣ）．Ａｔ ｔｈｅ
ｇｒｏｕｐｓ．（２）Ｔｈｅ
ｔｏ ｃｏｎｓｔｒｕｃｔ
ａｂｏｖｅ ７ ｂｉｏｍａｒｋｅｒｓ
ｃｏｍｐｅｔｅｎｔ ｆｏｒ ｔｈｅ
ａｇｉｎｇ．Ｔｈｅｙ
Ｃａｌｌ
ｎｏｔ
ｏｎｌｙ ｂｅ ｕｓｅｄ
ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ
ａｇｅ
ｓｃｏｒｅ
ｅｑｕａｔｉｏｎ，ｂｕｔ ａｌｓｏ ｐｒｏｖｉｄｅ
ｃｌｉｎｉｃａｌ ｔａｒｇｅｔｅｄ ｉｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎｓ ｆｏｒ ａｇｉｎｇ．
ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ａｇｉｎｇ ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ ｓａｍｅ ｉｎ
ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓ ｉｎ
ｗｅｒｅ
ｃｈｒｏｎｏｌｏｇｉｃａｌ ａｇｅ ａｍｏｎｇ ３ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓ
ｃｈｒｏｎｏｌｏｇｉｃａｌ
ａｇｅ ｇｒｏｕｐｓ．Ｈｏｗｅｖｅｒ，ｔｈｅｒｅ
ｆｉｎａｌｌｙ ｓｅｌｅｃｔｅｄ ａｎｄｕｐ（＜４５ ｙｒ），ｍｉｄｄｌｅ—ａｇｅｄ ｇｒｏｕｐ（４５～５９ ｙｒ），ｙｏｕｎｇ—ｅｌｄｅｒ ｇｒｏｕｐ（６０—７４
ａ
ｙｒ）ａｎｄ ｅｌｄｅｒ ｇｒｏｕｐ（≥７５ ｙｒ）．Ｔｈｅｙ ｒｅｃｅｉｖｅｄ
ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｅｘａｍｉｎａｔｉｏｎｓ．Ｔｈｅ ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ
ｓｏｍｅ
ｂｉｏｌｏｇｉｃａ］ａｇｅ ｓｃｏｒｅ（ｙｏｕｎｇ
ｇｒｏｕｐｓ ａｎｄ
ｇｒｏｕｐ：Ｆ＝９１．８，Ｐ＜０．Ｏｌ；ｍｉｄｄｌｅ—ａｇｅｄ ｇｒｏｕｐ：Ｆ：１３４．５，Ｐ＜０．０１；
ｙｏｕｎｇ－ｅｌｄｅｒ ｇｒｏｕｐ：Ｆ＝１９９．５，Ｐ＜０．０１；ｅｌｄｅｒ
ｖａｒｉａｎｃｅ（ａｇｉｎｇ
ｂｉｏｍａｒｋｅｒｓ ｉｎ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ
ｇｒｏｕｐ：Ｆ＝８２．１，Ｐ＜０．叭）．（２）Ｔｗｏ－ｗａｙ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｃｈｒｏｎｏｌｏｇｉｃａｌ ａｇｅ ｇｒｏｕｐｓ ｆｏｒ ｂｉｏｍａｒｋｅｒｓ）：ｔｈｅｒｅ ｗｅｒｅ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓ ｏｆ ７ ｃｈｒｏｎｏｌｏｇｉｃａｌ ａｇｅ ｇｒｏｕｐｓ ａｎｄ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ａｇｉｎｇ ｇｒｏｕｐｓ．（３）Ａ ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ ｏｆ ｂｉｏｍａｒｋｅｒｓ
ｓｃｏｒｅ
ａｓ ａ
ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｖａｉｌａｂｌｅ ａｎｄ ｔｈｅ
ＤＯＩ：１０．３７６０／ｃｍａ．ｊ．ｉｓｓｎ．０３７６－２４９１．２０１
１．１０．００５
基金项目：国家重点基础研究发展计划“９７３”项目（２００７ＣＢ５０７４０５） 作者单位：１１０００１沈阳，中国医科大学附属第一医院老年病科（白小涓、吴兵、韩璐璐）；解放军总医院肾病中心 （陈香美） 通信作者：白小涓，Ｅｍａｉｌ：ｘｊｕａｎｂａｉ＠ｙａｈｏｏ．ｃｏｒｎ．ｃａ
ａｇｅ
１０８
ｐｈｙｓｉｃａｌ，ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｉｃａｌ，ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃ ａｎｄ
ＷａＳ ｗａｓ
ｓｃｏｒｅ
ｅｑｕａｔｉｏｎ
ｅｍｐｌｏｙｅｄ ｔａｋｅｎ
ｔｏ
ｃｏｍｐｕｔｅ ｔｈｅ
ｉｎｄｉｖｉｄｕａＪ
ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ａｇｅ
ｓｃｏｒｅｓ
ｆｏｒ ａｌｌ
ｓｕｂｊｅｃｔｓ．Ｔｈｅｌｌ山ｅ ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ａｇｅ
ｆｏｒ ｃｌｉｎｉｃａｌ
ａｎｔｉ．ａｇｉｎｇ
ｉｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎ．Ｍｅｔｈｏｄｓ
ｔｏ ａｇｅｓ：ｙｏｕｎｇ
Ａ ｔｏｔａｌ ｏｆ ２８７６
ｓｕｂｊｅｃｔｓ ａｇｅｄ ３０—９８ ｓｕｂｊｅｃｔｓ
ｔｏｔａｌ ｏｆ
ｗｅｒｅ
ｙｅａｒｓ
ｒｅｃｒｕｉｔｅｄ ｆｒｏｍ ３
ｇｒｏｕｐｓ
Ｃｈｉｎｅｓｅ ｃｉｔｉｅｓ ｉｎ ２００３．Ａｆｔｅｒ ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ．８５２ ｈｅａｌｔｈｙ ａｃｃｏｒｄｉｎｇ
曼堡医堂盘查！！！！生！旦！ｉ旦箜！！鲞筮！！塑蔓盟坠型』垦！ｉ坠：丛！望！！！：垫！！：！型：！！：塑！：！Ｑ
・６６９・
．临床研究．
健康人生物学衰老 标志 物的个体化评价 及衰老程度判定
白小涓
吴兵韩璐璐
陈香美
【摘要】
目的（１）应用已建立的生物学年龄积分公式对健康人群进行生物学年龄的个体化评
价及衰老程度判定。（２）观察不同衰老程度生物学标志物的差异，为临床进行衰老干预提供靶点。 方法２００３年对沈阳、北京、大连地区２８７６名３０～９８岁受试者进行筛选，最终入选健康人８５２名， 按年龄分为４组：青年组（＜４５岁），中年组（４５～５９岁），年轻老人组（６０一７４岁），老年组（≥７５ 岁）。利用已构建的生物学年龄积分公式进行个体化牛物学年龄积分计算，以生物学年龄积分为因 变量，时序年龄为自变量作线性回归将８５２人分为延缓衰老，正常衰老和提前衰老。按衰老程度和时 序年龄分组对构建生物学年龄积分的７个生物学标志物［颈动脉舒张期最大前向血流速度（ＥＤＶ）、 脉压（ＰＰ）、颈动脉内膜中层厚度（ＩＭＴ）、二尖瓣环侧壁充盈早期峰流速度（ＭＶＥＬ）、二尖瓣Ｅ／Ａ比值 （Ｅ／Ａ）、胱蛋白酶抑制剂（ＣＹＳＣ）、纤维蛋白原（ＦＩＢ）］进行双因素方差分析。同时观察，在不同年龄 组不同衰老程度间的差异。结果（１）按衰老程度分组后，相同年龄组内的时序年龄比较差异无统 计学意义，但生物学年龄积分比较差异有统计学意义（青年组：Ｆ＝９１．８，Ｐ＜０．Ｏｌ；中年组：Ｆ＝１３４．５， Ｐ＜０．０１；年轻老人组：Ｆ＝１９９．５，Ｐ＜０．０１；老年组：Ｆ＝８２．０，Ｐ＜０．０１）。（２）７项牛物学标志物在衰 老程度分组和时序年龄分组的双因素方差分析中，不同年龄组问及不同衰老程度间差异均有统计学 意义。（３）ＰＰ在提前衰老均较正常衰老和延缓衰老有显著增加［青年组：（４９．０±６．９）、（３７．６± ６．４）、（３０．８±７．６）ｍｍ Ｈｇ，Ｆ＝９３．２，Ｐ＜０．０１；中年组：（５２．９±７．３）、（４４．３±５．９）、（３２．７ ４－８．４）