第7章水和废水的监测-3
污水处理的监测分析
污水处理的监测分析标题：污水处理的监测分析引言概述：污水处理是环境保护的重要环节，对于保障水资源的可持续利用具有重要意义。
监测分析是评估污水处理效果和指导污水处理工作的重要手段。
本文将从监测分析的角度，分析污水处理的四个关键部份，包括进水监测、处理过程监测、出水监测和污泥监测。
一、进水监测：1.1 污水进水量监测：通过监测污水进水量，可以了解污水处理厂的负荷情况，为合理调整处理工艺提供依据。
1.2 污水进水水质监测：监测进水水质的主要指标，如COD、BOD、氨氮等，可以评估进水水质的变化，为后续处理工艺的选择和调整提供依据。
1.3 进水监测设备：合理选择和使用进水监测设备，如自动取样器、在线监测仪器等，保证监测数据的准确性和可靠性。
二、处理过程监测：2.1 污水处理工艺监测：监测处理过程中的重要参数，如曝气量、混合液浓度、沉淀池污泥浓度等，及时了解处理工艺的运行情况，及时调整工艺参数。
2.2 处理效果监测：监测处理过程中的关键指标，如COD、BOD、氨氮去除率等，评估处理效果的好坏，及时发现问题并采取措施。
2.3 处理过程监测设备：选择合适的处理过程监测设备，如在线监测仪器、流量计等，确保监测数据的准确性和稳定性。
三、出水监测：3.1 出水水质监测：监测出水水质的主要指标，如COD、BOD、氨氮等，评估出水水质是否达标，及时发现问题并采取措施。
3.2 出水排放监测：监测出水排放的量和方式，确保出水排放符合相关环保法规和标准。
3.3 出水监测设备：选择适合的出水监测设备，如在线监测仪器、自动取样器等，保证监测数据的准确性和可靠性。
四、污泥监测：4.1 污泥特性监测：监测污泥的主要特性，如含水率、有机物含量、重金属含量等，评估污泥的处理效果和处理后的处理方案。
4.2 污泥处理过程监测：监测污泥处理过程中的关键参数，如温度、氧化还原电位、pH值等，了解污泥处理过程的运行情况，及时调整处理方案。
4.3 污泥监测设备：选择适合的污泥监测设备，如干固含水率分析仪、重金属分析仪等，确保监测数据的准确性和可靠性。
《环境监测》课程习题-复习
环境监测课程习题.思考题第一章绪论一、名词解释1、环境监测2、环境优先污染物3、环境标准4、环境优先监测二、填空（每个0.5分）1、按监测目的可将监测分为监视性监测、特定目的监测、研究性监测。
2、环境监测的特点有综合性、连续性、追踪性。
3、环境标准按管理的层次可分国际级、国家级、地方级三个层次，并遵循地方标准优先的原则。
4、监测分析方法有三个层次，它们是国家标准分析方法、统一分析方法和等效方法。
三、思考题1、环境监测的主要任务是什么？2、环境监测的主要内容和特点是什么？环境监测按监测目的可分为哪几类？3、根据环境污染的特点说明对近代环境监测提出哪些要求？4、环境监测和环境分析有何区别？5、我国目前环境监测分析方法分哪几类?6、为什么分光光度法在目前环境监测中还是较常用的方法？它有何特点？发展方向是什么？7、试分析我国环保标准体系的特点。
8、为什么要分别制定环境质量标准和排放标准？9、既然有了国家排放标准，为什么还允许制订和执行地方排放标准？10、制订环保标准的原则是什么？是否标准越严越好？11、环境污染和环境监测的特点各是什么？12、环境监测的目的是什么？13、简述环境监测发展趋势。
14、简述优先污染物筛选的原则。
第二章水和废水监测一、名词解释1、水质污染2、水体自净3、水质监测4、瞬时水样5、混合水样6、流速仪法7、湿式消解法8、干灰化法9、富集或浓缩10、混合水样11、综合水样12、凯式氮13、化学需氧量14、高锰酸盐指数15、生化需氧量16、总需氧量17、平均比例混合水样18、酸度19、PH值20、酚酞酸度21、碱度22、臭阈值23、总残渣24、总可滤残渣25、悬浮物（SS）26、地下水27、离子交换法28、共沉淀29、细菌总数30、污泥体积指数31、溶解氧32、真色33、表色二、思考题1、简要说明监测各类水体水质的主要目的和确定监测项目的原则。
2、如何制订水污染监测方案？以河宽< 50m 的河流为例，说明如何布设监测断面和采样点？3、对于工业废水排放源，怎样布设采样点和采集有代表性的水样？4、解释下列术语，说明各适用于什么情况？瞬时水样；混合水样；综合水样；平均混合水样；平均比例混合水样。
第七章 环境污染的监测与评价
汞 Hg
（2）汞的环境毒理作用
汞及其化合物可通过呼吸道、消化道及皮肤等进入机体， 以肾脏汞含量为最高。汞在生物体内分布的递减次序为：
肾＞肝＞血液＞脑＞末梢神经 各种汞化合物的通透性差异很大： 汞被消化道吸收少，一般不会引起中毒；
间
生态适应与生态进化过程。
范
漫长毒害过程：环境污染物的稀释过程、慢
围
性中毒反应过程和环境毒物的生物积累、生
上
物放大过程等。
微观的毒害过程主要指环境毒物通过生态系
空 统的物理、化学和生物过程，水－土、气－ 间 土、根－土、植－土界面的毒物传输等过程。
尺
度 宏观的毒害过程则指跨流域、跨区域乃至全 上 球范围的环境毒物传输与扩散，即长距离迁
壤
染的土壤镉含量为对照土壤中镉含量的4～6倍。
镉 Cd
（2）镉的环境毒理作用
蓄积性是镉对机体作用的重要特点，镉进入机体后主要 可在肾、肝和脾中蓄积。镉在体内分布的递减次序是：
肝 肾＞脾 肺 胰腺 肾上腺 睾丸＞脑 心 肠 肌肉
当高浓度吸收镉时，临界器官是肺，主要症状是肺水肿。 长期低浓度摄入镉时，临界器官是肾和肺，主要症状是
（二） 环境污染物的毒作用时相
效应器官
毒物
毒物的机型与 计量
吸收、分布、 代谢、排泄
靶器官中生物 学作用
效应
暴露相
毒物动力 学相
毒效相
毒物吸收的有效性取决于暴露相，而进入机体内毒物的毒性变化取决 于代谢、转化状况。
三、主要污染物及其环境毒理学效应
（一） 重金属的环境毒理学效应
特 重金属和配位体的相互作用，重金属的有机化，重金属的氧化 性 还原反应，重金属的蓄积作用是重金属毒性作用的特性。
废水监测专题教育课件
图2.4 海洋生物污染监测样品——鱼内脏旳采集
二、水质监测旳对象和目旳
水质监测旳分类 环境水体监测 水污染源监测 水质监测旳对象 环境水体：地表水（江、河、湖、库、海水）
地下水 水污染源：工业废水
生活污水和医院污水等
水质监测旳目旳：
(1) 对江、河、水库、湖泊、海洋等地表水和地下 水中旳污染因子进行经常性旳监测，以掌握水质现状 及其变化趋势。
500m
1500m
河流监测断面设置
AC B
A-A’对照断面
G-G’削减断面
C’
B-B’、C-C’、D-D’、F-F’控
制断污面染源
排污口
水流方向
自来水取水口
F
D
G
A’
B’
D’ E
G’ F’
E’
河流监测断面设置示意图
3. 采样点位旳设置
设置监测断面后，应根据水面旳宽度拟定断 面上旳采样垂线，再根据采样垂线处水深拟定采 样点旳数目和位置。
地下水2.1亿m3
上海2023年需水量为158.5亿m3
全球平均
地下水
需水量
我国
可利用地表水
不可利用 地表水
（一）水质污染分类
化学型污染——由酸碱、有机和无机污染造成旳污 染；
物理型污染——色度、浊度、悬浮固体、热污染、 放射性；
生物型污染——生活污水、医院污水。
（二）水体自净和水体环境容量
污染物进入水体后首先被稀释，随即经过复杂旳 物理、化学和生物转化，使污染物浓度降低、性质发 生变化，水体自然地恢复原样旳过程称为自净。
2. 监测断面和采样点旳设置
为评价完整江河水系旳水质，需要设置背景断面、 对照断面、控制断面和削减断面；对于某一河段，只需 设置对照、控制和削减（或过境）三种断面。
《环境监测》课程习题
环境监测课程习题.思考题第一章绪论一、名词解释1、环境监测2、环境优先污染物3、环境标准4、环境优先监测二、填空（每个分）1、按监测目的可将监测分为监视性监测、特定目的监测、研究性监测。
2、环境监测的特点有综合性、连续性、追踪性。
3、环境标准按管理的层次可分国际级、国家级、地方级三个层次，并遵循地方标准优先的原则。
4、监测分析方法有三个层次，它们是国家标准分析方法、统一分析方法和等效方法。
三、思考题1、环境监测的主要任务是什么环境监测的主要内容和特点是什么环境监测按监测目的可分为哪几类2、根据环境污染的特点说明对近代环境监测提出哪些要求3、环境监测和环境分析有何区别4、我国目前环境监测分析方法分哪几类5、为什么分光光度法在目前环境监测中还是较常用的方法它有何特点发展方向是什么6、试分析我国环保标准体系的特点。
7、为什么要分别制定环境质量标准和排放标准8、既然有了国家排放标准，为什么还允许制订和执行地方排放标准10、制订环保标准的原则是什么是否标准越严越好11、环境污染和环境监测的特点各是什么12、环境监测的目的是什么13、简述环境监测发展趋势。
14、简述优先污染物筛选的原则。
15、简述环境监测的过程。
第二章水和废水监测一、名词解释1、水质污染2、水体自净3、水质监测4、瞬时水样5、混合水样6、流速仪法7、湿式消解法 8、干灰化法 9、富集或浓缩10、混合水样11、综合水样12、凯式氮13、化学需氧量 14、高锰酸盐指数 15、生化需氧量16、总需氧量 17、平均比例混合水样 18、酸度19、PH值 20、酚酞酸度 21、碱度22、臭阈值 23、总残渣 24、总可滤残渣25、悬浮物（SS） 26、地下水 27、离子交换法28、共沉淀 29、细菌总数30、污泥体积指数31、溶解氧 32、真色33、表色二、思考题1、简要说明监测各类水体水质的主要目的和确定监测项目的原则。
2、如何制订水污染监测方案以河宽 < 50m 的河流为例，说明如何布设监测断面和采样点3、对于工业废水排放源，怎样布设采样点和采集有代表性的水样工厂废水采样点应如何设置4、解释下列术语，说明各适用于什么情况瞬时水样；混合水样；综合水样；平均混合水样；平均比例混合水样。
水和废水监测分析方法
水和废水监测分析方法
水和废水的监测分析方法可以通过多种途径实现。
常见的方法包括化学分析、生物监测、物理检测等。
化学分析方法可以利用各种仪器设备对水样中的化学成分进行定量或半定量的分析，包括常规的水质指标监测和特定污染物的检测。
生物监测则是通过对水中生物指标的观察和测定，来判断水体的健康状况和污染程度。
物理检测则主要是通过测定水样的物理性质，比如溶解氧、浊度、颜色等指标来评估水质的情况。
综合利用这些方法，可以全面监测和分析水和废水的情况，从而采取相应的控制和治理措施，保护水环境。
(环境监测)第三章水和废水监测
监测指标
pH值、化学需氧量、氨 氮、总磷、重金属等。
监测方法
在各企业废水排放口设 置在线监测仪器，实时
监控废水排放情况。
监测结果
部分企业废水处理未达 标，需进行整改和加强
监管。
某河流的水质监测案例
监测目的
了解河流的水质状况，评估水环境质量，为 污染治理提供依据。
监测方法
在河流的上游、中游和下游设置监测断面， 定期采集水样进行分析。
pH值监测
通过测量水体的酸碱度， 了解水质的基本化学性质。
溶解氧监测
检测水体中溶解氧的含量， 评估水体的自净能力和生 物活性。
有机物监测
通过分析水体中的有机物 种类和浓度，了解水体的 污染状况。
生物监测方法
微生物监测
通过检测水体中的细菌、病毒等微生 物，评估水体的卫生状况和潜在的健 康风险。
生物群落监测
学依据。
重金属含量
要点一
总结词
重金属含量是衡量水体污染程度的重要指标之一，对环境 和人体健康具有潜在的危害。
要点二
详细描述
重金属是指比重较大的金属元素，如铅、汞、镉、铬等。 这些元素在自然状态下不易溶于水，但在工业生产、采矿 、冶炼等过程中可能被释放到环境中。重金属含量过高会 对人体和生态系统造成严重危害，如致癌、致畸、致突变 等。因此，对重金属含量的监测是水质监测的重要内容之 一，对于预防和控制水体重金属污染具有重要意义。
VS
详细描述
pH值是水质监测的重要参数之一，它反 映了水体的酸碱程度。pH值的范围通常 在0-14之间，其中7为中性。低于7表示 酸性，高于7表示碱性。pH值的异常变化 可能会对水生生物产生毒性效应，影响生 态平衡，同时也会对工业用水造成不良影 响，如腐蚀设备和管道。此外，过酸或过 碱的水体也可能对人类健康产生负面影响 。
环境监测第四版部分课后习题答案
环境监测部分课后习题答案第一章绪论一、名词解释1、环境监测：环境监测是通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量或环境污染程度及其变化趋势。
2、特定目的的环境监测：特定目的的环境监测又称为特例监测，是具有某些特定目的或用途的环境监测。
3、环境标准：为了保证人群健康，防治环境污染，促使生态良性循环，合理利用资源，促进经济发展，根据环境保护法和相关规定，对有关环境的各项工作所做的相关规定。
4、环境优先监测：对环境优先污染物（对众多有毒污染物进行分级排队，从中筛选出潜在危害性大，在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象。
这一过程就是数学上的优先过程，经过优先选择的污染物称环境优先污染物）进行的环境监测，称为环境优先监测。
二、简答思考1、环境监测的主要目的是什么？答：环境监测的主要目的可归纳为以下四点：根据环境质量标准，评价环境质量根据污染物特点、分布情况和环境条件，追踪污染源，研究和提供污染变化趋势，为实现监督管理、控制污染提供依据。
收集环境本底数据，积累长期监测资料。
为研究环境容量，实施总量控制、目标管理、预测预报环境质量提供数据。
为保护人类健康、保护环境、合理使用自然资源、制定环境法规、标准规划等服务。
2、环境监测技术有哪些？并简述其发展趋势。
答：（1）环境监测技术包括采样技术、测试技术和数据处理技术。
以下以测试技术为主说明其类型。
环境监测的测试技术包括以下两种：、化学物理技术：对环境样品中污染物的成分分析及其结构与状态的分析多采用化学分析方法和仪器分析方法。
仪器分析则是以物理和物理化学方法为基础的分析方法。
、生物技术：生物技术是利用动植物在污染环境中所产生的各种反应信息来判断环境质量的方法。
生物监测技术包括测定生物体内污染物含量，观察生物在环境中受伤害所表现的症状，通过测定生物的生理化学反应，生物群落结构和种类变化等，来判断环境质量。
（2）环境监测技术的发展趋势可归纳为以下三点：①、新技术不断应用到监测技术中，新技术的应用使环境监测的精确度、覆盖面积、监测能力得以提升。
水和废水监测分析方法(第四版)
第一章理化指标第一部分污水无机废水主要含有重金属、重金属络合物、酸碱、氰化物、硫化物、卤素离子以及其他无机离子等。
有机废水含有常用的有机溶剂、有机酸、醚类、多氯联苯、有机磷化合物、酚类、石油类、油脂类物质一、色度真实颜色：是指去除浊度后水的颜色，测定时如水样浑浊，应放置澄清后取上清液或用孔径为0.45um滤膜过虑或经离心后再测定；表观颜色：没有悬浮物的水所具有的颜色，包括了溶解性物质所产生的颜色，测定未经过滤或离心的原始水样的颜色即为表观颜色，对于清洁的或浊度很低的水，这两种颜色相近，对着色很深的工业废水其颜色主要由于胶体和悬浮物所造成故可根据需要测定真实颜色或表观颜色。
方法选择：测定较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的色度，用铂钴比色法，以度数表示结果。
对受工作废水污染的地表水和工业废水，可用文字描述颜色的种类和深浅度，并以稀释倍数法测定色的强度。
1．铂钴比色法：仪器：50ml具塞比色管试剂：氯铂酸钾、六水氯化钴、盐酸二、PH值1．玻璃电极法-----现在已经很少用以玻璃电极为指示电极、饱合甘汞电极为参比电极组成电池，在25℃的理想条件下根据电动势的变化测量出PH值，PH计上一般都有温度补偿装置，用以校正温度对PH的影响。
(1)仪器：各种型号的PH计或离子活度计、玻璃电极、甘汞电极或银-氯化银电极、磁力搅拌器、50ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯.(2)试剂：氯化钾2．便携式PH计法(B)-----较常用的复合电极法以玻璃电极为指示电极，以Ag/AgCl等为参比电极全在一起组成PH复合电极。
利用复合电极来测定水样的PH值。
仪器：各种型号的便携式PH计、0 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯三、残渣（SS）残渣分为总残渣、可滤残渣和不可滤残渣三种，总残渣是污水在一定温度下蒸发，烘干后剩留在器皿中的物质，包括“不可滤残渣”（即截留在滤器上的全部残渣，也称为悬浮物）和“可滤残渣”（即通过滤器的全部残渣，也称为溶解性固体）。
《水和废水部分监测项目》的检出限及有效位数
硫化物
《水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法》GB/T 16489-1996
0.005mg/L
3
3
《水质硫化物的测定碘量法》HJ/T 60-2000
0.02mg/L
3
3
31
硫酸盐
《水质硫酸盐的测定铬酸钡分光光度法（试行）》HJ/T 342-2007
8mg/L
水和废水部分监测项目的检出限及有效位数
序号
监测项目
分析方法
最低检出浓度（量）
有效数字最多位数
小数点后最多位数
备注
1
pH值
《水质pH值的测定玻璃电极法》GB/T 6920-1986
0.1（pH值）
2
2
《大气降水pH值的测定电极法》GB/T 13580.4-1992
0.1（pH值）
2
2
2
臭
水和废水监测分析方法》（第四版增补版）国家环保总局2002年第三篇综合指标和无机污染物第一章理化指标
3
仅做纳氏试剂光度法
序号
监测项目
分析方法
最低检出浓度（量）
有效数字最多位数
小数点后最多位数
备注
16
高锰酸盐指数
《水质高锰酸盐指数的测定》GB/T 11892-1989
0.5mg/L
3
1
17
化学需氧量
《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》GB/T 11914-1989
10mg/L
3
0
《水和废水监测分析方法》（第四版增补版）第三篇第三章快速密闭催化消解法
直接：0.01mg/L
萃取法：结果<0.1mg/L时保留到小数点后四位，结果≥0.1mg/L时保留三位有效数字。
水污染控制工程第七章
Se S010 K1t
（7-4）
式中：t—污水与滤料平均接触时间，与滤层深度，水力负荷以及 滤料特性有关。
H Echenfelder提出可用下式计算接触时间 t C n q
（7-5）
式中：C、n是与滤料比表面积及水流特性有关的常数。当为紊流 时，n=2/3；当为层流时，n=1/2。代入式7-4，得
生物滤池的设计计算
供氧量 由温差确定
（7-8）
v = 0.075△T - 0.15 式中：v ─ 空气流速(m/min)
△T ─ 池内外温差，一般为6℃
氧的利用率一般按5～8％考虑。
生物滤池的运转管理与优、缺点
运行管理
挂膜、防止堵塞、减小环境影响
优点
动力省（不需曝气）、操作运转简便
缺点
处理效率低于活性污泥法
工艺特征及优缺点
工艺特征
工艺特征 高负荷率、滤层内部的分层
优缺点 与普通生物滤池和高负荷生物滤池相比，塔式生物滤池具有如下的 优缺点： 1）具有较高的负荷率，因此所需滤池体积较小； 2）塔身高，因而占地面积小； 3）对冲击负荷的适应性好。当受突变负荷冲击时，一般只是上层滤 料的生物膜受到影响，因此可较快地恢复正常工作； 4）塔身高,形成拔风状态,通风效果好;必要时塔顶可加设引风机; 5）由于塔身高，因而废水的提升费用高； 6）运行管理不甚方便。
生物滤池的设计计算
工艺设计
有机负荷法 已知 Fv a 滤料层容积 b 平面尺寸
V A H
Q ( S0 S e ) V FV
H=1~3m
（7-1） （7-2）
c 校核水力负荷
Q q A
（7-3）
q应在适宜范围内，否则改变H，重新求A
当代给水与废水处理原理(第二版)第7章
由图7-10可以看出，TbOD试验可以提供三 个重要设计参数：⑴BODL；⑵处理过程所 需的O2量；⑶细菌产量。
这一TbOD测定方法是由Busch及Hiser提出 的，由于这一方法的基本假定是底物为溶解 状的，所以当废水中含有较多的非溶解状的 有机物颗粒时，测得的结果就不会像图7-10 那样的典型形式。另外，这一方法还假定 COD把有机物氧化成CO2、水及无机物，但 这一条件在某些情况并不能得到满足。
7-5 微生物集团的模型
在生物化学过程中，微生物集团的形
态不外是固定在填料壁面上的微生物膜或 者在液相内处于悬浮状态的微生物絮体。 微生物间为凝胶。微生物的尺寸以um来 计，而膜或絮体的尺寸以102um来计。微 生物集团的凝胶部分据报道约为23～38％， 是和填料床的自由空间数值类似。微生物 集团的模型见图7—12。
⑹ 计算
稀释系数= a b
b
CODu 混合液初始COD-混合液最小COD
CODi 滤液初始COD-滤液最小COD
TbOD= CODi
ab b
细菌生长的COD=（ CODi - CODu ）* a b
b
O的菌M滤后代T液 的b表O初C混DO始试D合值C验液O，结D的值所果初的以可始C应绘CO该O成DDf代i图，值表7也C-废O1就0D水所是m样i，示去的O的除F初曲混代始线合表C。液混O图D中合值中细液。， FM=OM-OF代表了在混合液中所接种的细菌的COD 值。当混合液的COD曲线变水平后，表示了水中有 机物已经消耗光，其值CODm与混合液初始COD之 差完全CO转Dm化i-成CO细D菌m代物表质了后B所OD需坪的值氧，量即。废当水滤中液的的有C机OD物 曲用线所变 去成 除水 的平 氧后 的，总需CO要Df量i-C，O这Df个代量表按了定由义于也微就生是物有作 机可C菌O物分细Dm的 解 胞，总 成 所另两 需BO一部 的D部值分 氧分（，量BB一，OO部在DDLL分图-（）为中C，摄用O如D入虚m图i的线-7C-氧表O1D0示量所m出C）示O来是D。m。生Bi-O长D细L
《水和废水部分监测项目》的检出限及有效位数
仅做纳氏试剂光度法
序号
监测项目
分析方法
最低检出浓度(量)
有效数字最多位数
小数点后最多位数
备注
16
高锰酸盐指数
《水质高锰酸盐指数的测定》GB/T11892-1989
0.5mg/L
3
1
17
化学需氧量
《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》GB/T11914-1989
10mg/L
3
0
《水和废水监测分析方法》（第四版增补版）第三篇第三章快速密闭催化消解法
30
硫化物
《水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法》GB/T16489—1996
0。005mg/L
3
3
《水质硫化物的测定碘量法》HJ/T60—2000
0。02mg/L
3
3
31
硫酸盐
《水质硫酸盐的测定铬酸钡分光光度法（试行）》HJ/T342—2007
8mg/L
3
1
《水质无机阴离子的测定离子色谱法》HJ/T84—2001
《水质硒的测定原子荧光光度法》SL.327。3-2005
0.3μg/L
3
1
64
铜
《水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法》
GB/T7475-1987
直接法：0.05mg/L螯合萃取法：1μg/L
3
直接法：2螯合萃取：1
65
苯
《水质苯系物的测定气相色谱法》
GB/T11890-1989
液上：0.005mg/L，二硫化碳萃取：0。05mg/L
-
-
—
文字描述法或臭阈值法
3
总硬度
《水质钙和镁总量的测定EDTA滴定法》GB/T7477-1987
07地表水和污水监测技术规范(HJ_T91-2019)
地表水和污水监测技术规范2003-01-01实施 HJ/T 91—2002[1] 前言依据《中华人民共和国环境保护法》第十一条“国务院环境保护行政主管部门建立监测制度、制订监测规范”的要求，制定本技术规范。
本规范规定了地表水和污水监测的布点与采样、监测项目与相应的监测分析方法、流域监测、监测数据的处理与上报、污水流量计量方法、水质监测的质量保证、资料整编等内容。
本规范还规定了污染物总量控制监测、建设项目污水处理设施竣工环境保护验收监测、应急监测的基本方法。
本规范由国家环境保护总局科技标准司提出。
本规范由中国环境监测总站负责起草。
本规范委托中国环境监测总站负责解释。
本规范为首次发布，于2003年01月01日起实施。
[2] 1 范围本规范适用于对江河、湖泊、水库和渠道的水质监测，包括向国家直接报送监测数据的国控网站、省级（自治区、直辖市）、市（地）级、县级控制断面（或垂线）的水质监测，以及污染源排放污水的监测。
[3] 2 引用标准以下标准和规范所含条文，在本规范中被引用即构成本规范的条文，与本规范同效。
GB 6816—86 水质词汇第一部分和第二部分GB 11607—89 渔业水质标准GB 12997—91 水质采样方案设计技术规定GB 12998—91 水质采样技术指导GB 12999—91 水质采样样品的保存和管理技术规定GB 5084—92 农田灌溉水质标准GB/T 14581—93 水质湖泊和水库采样技术指导GB 50179—93 河流流量测量规范GB 15562.1—1995 环境保护图形标志排放口（源）GB 8978—1996 污水综合排放标准GB 3838—2002 地表水环境质量标准HJ/T 15—1996 超声波明渠污水流量计卫生部卫法监发［2001］161号文，生活饮用水卫生规范ISO 555—1：1973 明渠中液流的测量稳流测量的稀释法第一部分恒流注射法ISO 555—2：1987 明渠中液流的测量稳流测量的稀释法第二部分积分法ISO 555—3：1987 明渠中液流的测量稳流测量的稀释法第三部分恒流积分法和放射示踪剂积分法ISO 748：1979 明渠中液流的测量速度面积法ISO 1070：1973 明渠中液流的测量斜速面积法当上述标准和规范被修订时，应使用其最新版本。
室外给水设计第七章 水处理
第七章水处理第一节一般规定第7.1.1条水处理工艺流程的选择及主要构筑物的组成，应根据原水水质、设计生产能力、处理后水质要求，参照相似条件下水厂的运行经验、结合当地条件，通过技术经济比较综合研究确定。
注：高浊度水处理，应按有关设计规范执行。
第7.1.2条水处理构筑物的生产能力，应按最高日供水量加自用水量确定，必要时还应包括消防补充水量。
城镇水厂和工业企业自备水厂的自用水量应根据原水水质和所采用的处理方法以及构筑物类型等因素通过计算确定。
城镇水厂的自用水率一般可采用供水量的5～10%。
第7.1.3条水处理构筑物的设计，应按原水水质最不利情况（如沙峰等）时，所需供水量进行校核。
第7.1.4条设计城镇水厂和工业企业自备水厂时，应考虑任一构筑物或设备进行检修、清洗或停止工作时仍能满足供水要求。
第7.1.5条净水构筑物应根据具体情况设置排泥管、排空管、溢流管和压力冲洗设备等。
第7.1.6条城镇水厂和工业企业自备水厂的废水和泥渣，应根据具体条件做出妥善处理。
滤池反冲洗水的回收应通过技术经济比较确定，在贫水地区应优先考虑回收。
第7.1.7条净水构筑物上面的主要通道，应设防护栏杆。
第7.1.8条在寒冷地区，水处理构筑物应有防冻措施。
当采暖时，室内温度可按５℃设计；加药间、检验室和值班室等的室内温度可按１５℃设计。
第二节预沉第7.2.1条当原水含沙量高时，宜采取预沉措施。
当有天然地形可以利用，且技术经济合理时，也可采取蓄水措施，以供沙峰期间取用。
第7.2.2条预沉措施的选择，应根据原水含沙量及其组成、沙峰持续时间、排泥要求、处理水量和水质要求等因素，结合地形并参照相似条件下的运行经验确定，一般可采用沉沙，自然沉淀或凝聚沉淀等。
第7.2.3条预沉池的设计数据，可参照当地运行经验或通过原水沉淀试验确定。
第7.2.4条预沉池一般可按沙峰持续时期内原水日平均含沙量设计（但计算期不应超过一个月）。
当原水含沙量超过设计值期间，必要时应考虑在预沉池中投加凝聚剂或采取其它设施的可能。
环境监测第三版习题解
可计算DO。定量反应摩尔数之比： no2 : nNa2S2O3 = 1 : 4
31(30)、高锰酸盐指数和化学需氧量在应用上有何区别？ 二者在数量上有何关系？为什么？
高锰酸盐指数：水样在规定条件下用高锰酸钾处理，消耗高锰 酸钾的量用O2 mg/l表示（表征水中还原性污染物的指标）。 它不等于理论需氧量或有机物需氧量，因在该条件下，许多还 原物质部分被氧化。
化学需氧量：水样在规定条件下用K2 Cr2 O7处理，消耗K2 Cr2 O7 的量用O2 mg/l表示（表征水中还原性污染物指标）。 K2 Cr2 O7 氧化力很强，氧化程度很高，大多数有机物氧化率可达95～100% （吡啶除外）。
30(29)、根据重铬酸钾法和库仑滴定法测定COD的原理， 分析两种方法的联系、区别和影响测定准确度的因素。
重铬酸钾法原理：强酸溶液，用K2Cr2O7（定量且过量）氧 化水中还原性物质〈主要是有机物〉，两小时回流；过量的 K2Cr2O7，以试亚铁灵为指示剂，用 NH4Fe(SO4)2 回滴， 消耗量为V1；同样条件下作空白实验，消耗亚铁铵标样为V0 。 再根据C亚铁铵计算CODCr，以O2的（mg/L）表示。
TOD: 指水中能被氧化的物质（有机碳氢化合物，含S、N、P 等化合物）燃烧生成稳定的氧化物所需的氧量。( O2， mg/1) [使用仪器对水中有机物进行监测。]
TOC: 构成有机物成分中碳的总含量，以C（ mg/1 ）表示。
第七章 城市污水处理厂水质监测
第七章城市污水处理厂水质监测第一节水质监测实习目的与要求一、实习目的和要求（1）掌握污水厂采样点位置的设置、水样采集和保存方法，了解水样采集器具有的使用方法。
（2）掌握水样中COD Cr、BOD5、pH、TN、NH3-N、TP、SS和DO的常用分析测定方法，了解这些指标对污水处理厂运行管理的指导作用。
（3）了解水样中其他无机物和有机物的分析方法的分析测定方法。
（4）掌握活性污泥中MLSS、SV30和SVI的测定方法，了解它们对污水处理厂处理效果的重要性。
（5）掌握水样中细菌总数、总大肠菌群的测定方法，了解它们对评价水质状况的重要性。
（6）掌握污水处理运行状况与生物相之间的关系，学会利用生物相判断污水处理装置的运行条件和处理水的水质状况。
（7）掌握水处理的指示生物种类，学会识别重要的指示生物。
二、能力目标（1）能根据污水水质和预处理要求，正确选择预处理方法；掌握预处理过程中仪器的正确使用方法，解决污水处理过程中遇到的一般性技术问题。
（2）能够熟练进行COD Cr、BOD5、pH、NH3、TP、SS和DO的测定，并根据测定结果，对水处理构筑物的运行条件状况进行分析评价。
（3）能够熟练进行活性污泥中MLSS、SV30和SVI的测定，并能够利用测定结构来评价污水的处理效果和运行状况。
（4）能根据生物相的观察结果对水处理装置的运行条件和水处理效果进行判断。
第二节城市污水处理厂的水质监测一、水质监测的对象和目的（1）水质监测对象城市污水处理厂水质监测的对象为污水处理厂进、出水，以及各个工艺单元的进、出水或混合液。
（2）水质监测目的城市污水处理厂水质监测是每座污水处理厂每日例行的工作，其目的是为保证输配系统的安全运行，不堵塞，无严重腐蚀性物质进入，对重点污染源进入监控；保证污水处理厂的正常稳定运行，确保进水水质控制在允许范围；监控污水处理厂的出水水质，考核污水处理厂工艺运行成果，严格控制未达标水质的排放；监控污水处理厂污泥的安全性，监控污泥中的重金属含量在标准控制之内，以保证不造成二次环境污染。
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2．高锰酸钾修正法 该方法适用于含大 量亚铁离子，不含其他还原剂及有机物 的水样。用高锰酸钾氧化亚铁高子，消 除干扰，过量的高锰酸钾用草酸钠溶液 除去，生成的高价铁离子用氟化钾掩蔽。 其他同碘量法。
5NO-2 +2MnO-4 +6H + 5NO3 +2Mn 2+ +3H 2O
5Fe +MnO +8H 5Fe +Mn +4H 2O
当水中含有氧化性物质、还原性 物质及有机物时，会干扰测定， 应预先消除并根据不同的干扰物 质采用修正的碘量法。
修正的碘量法
1．叠氮化钠修正法 水样中含有亚硝酸盐 会干扰碘量法测定溶解氧，可用叠氮化钠 将亚硝酸盐分解后再用碘量法测定。分解 亚硝酸盐的反应如下： 2NaN3+H2SO4 = 2NH3+Na2SO4 NH3+HNO2 = N2O+N2+H2O 应当注意，叠氮化钠是剧毒、易爆试 剂，不能将碱性碘化钾· 叠氮化钠溶液直接 酸化，以免产生有毒的叠氮酸雾。
MnO(OH)2+2H2SO4＝Mn(SO4)2+3H2O
Mn(SO4)2+2KI=MnSO4+K2SO4+I2
;2NaI
cV 8 1000 DO V水
式中 c——Na2S2O3标液浓度，mol/L； ——消耗Na2S2O3标液的体积，mL； ——水样体积，mL； 8 ——O2与lmol Na2S2O3反应的O2的质 量，g/mol。
溶解于水中的分子态氧称为溶解氧、水中溶解氧 的含量与大气压力、水温及含盐量等因素有关。 大气压力下降、水温升高、含盐量增加，都会导 致溶解氧含量降低。 清洁地表水溶解氧接近饱和。 当有大量藻类繁，殖时，溶解氧可能过饱和；当 水体受到有机物质、无低于3-4mg/L时,许多鱼类 呼吸困难，继续减少，则会窒息死亡。一般规定 水体中的溶解氧至少在4mg/L以上。在废水生化 处理过程中，溶解氧也是一项重要控制指标。 测定水中溶解氧的方法有碘量法及其修正法和 氧电极法。清洁水可用碘量法；受污染的地面水 和工业废水必须用修正的碘量法或氧电极法。
2+ 4 + 3+ 2+
5C+4MnO-4 +12H + 5CO2 +4Mn 2+ +6H 2O
(3)膜电极法 尽管修正的碘量法在一定程度 上排除或降低了DO测定时的干扰，但由于 水中污染物的多样性及复杂性，在应用于 生活污水和工业废水中DO的测定时，该方 法还是受到很多限制。如采用碘量法测定 水样的DO，很难实现DO的现场测定，也 无法实现DO的在线监测。
7.4水中的溶解气体和溶解氧
7.4.1水中的溶解气体
空气的溶入，有机物质的分解和水生生物 的新陈代谢都是水中溶解气体的来源。
气体在水中的溶解度遵循亨利定律，即当温度不变 时，气体在液体中的溶解度与该气体在此液体上 方的分压成正比
C平＝ap气
式中 C平 平衡时气体在液体中的溶解度； a 一定温度下该气体的亨利定律常数； p气 该气体在液体上方的分压。
7.4.2水中的溶解氧
溶解在水中的分子态氧称为溶解氧(DO)。天然水 中的溶解氧主要来自于大气中氧，也 有水中藻 类等水生生物通过光合作用产生的氧。清洁地面 水中溶解氧一般接近饱和，由于藻类的生长，有 时会过饱和。污染水体的有机、无机还原性物质 在氧化过程中会消耗溶解氧，若大气中的氧来不 及补充，水中的溶解氧就会逐渐降低，以至接近 于零，此时厌氧菌繁殖，导致水质恶化。废水中 因含有大量污染物质，一般溶解氧含量较低。
严格来讲，亨利定律只适用于理想气 体的稀溶液，且在溶液中依此定律与气相 建立平衡的只是仍呈分子状态的游离气体， 不包括与水发生化学反应的那部分气体。 对于天然水和大部分废水而言，多是常压 下的气体稀溶液，可以适用亨利定律。
气体在水中的溶解度与气体本身的性质、气体的分 压、温度和其他杂质的影响等因素有关。通常， 越是能与水发生化学反应的气体在水中的溶解度 就越大。如O2、N2和H2不与水发生化学反应，它 们在水中的溶解度很小；SO2、Cl2和CO2能与水 发生一定反应，它们的溶解度稍大；而NH3易与 水反应生成NH4OH，因此它的溶解度很大。气体 在水中的溶解度与其分压成正比。一般，温度越 高气体在水中的溶解度越小。水中杂质含量越高， 则气体的溶解度越小。
水中溶解氧的含量与大气中氧的分压、水 温和水中含盐量等因素有密切关系。 1atm(101325Pa)时，不同温度条件下清洁 水中的饱和溶解氧数值列于表7-11。
采集普通水样要用专门的溶解氧瓶，采集深水样 品时要使用双瓶采样器，如图7-11所示。采样时， 注意不使水样与空气接触，避免曝气。瓶内需完 全充满水样，盖紧瓶塞，瓶塞下不要残留任何气 泡。若从管道或水龙头采取水样，可用橡皮管或 聚乙烯软管，一端紧接龙头，另一端深入瓶底， 任水沿瓶壁满溢出数分钟后加塞盖紧，不留气泡。 从装置或容器中采样时宜用虹吸法。水样中的溶 解氧很不稳定，要在现场及时加入溶解氧固定化 试剂(硫酸锰和碱性碘化钾)，以避免水样中溶解 氧在运输及保存过程中的损失。
碘量法
在水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中的溶解 氧将二价锰氧化成四价锰，并生成氢氧化物沉淀。 加酸后，沉淀溶解，四价锰又可氧化碘离子而释 放出与溶解氧量相当的游离碘。以淀粉为指示剂， 用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘，可计算 出溶解氧含量。反应式如下： MnSO4+2NaOH＝Na2SO4 +Mn(OH)2 2Mn(OH)2+O2＝2MnO(OH)2 (棕色沉淀)
水中的溶解氧虽然并不是污染物质，但通 过溶解氧的测定，可以大体估计水中的有 机物为主的还原性物质的含量，是衡量水 质优劣的重要指标。溶解氧还影响水生生 物的生存，如当溶解氧低于4mg/L时，许多 鱼类的呼吸会发生困难，甚至窒息而死。 在废水生化处理过程中，往往要通过曝气 提供充足的溶解氧供给微生物降解污染物 质之需。
注意事项：溶解氧电极要用碘量法进行校 正。薄膜易被水中杂质(如藻类、胶体性物 质或碳酸盐等)堵塞或损坏，需及时清洗并 更换。