农田杂草病原真菌资源调查

宁夏农田杂草病原真菌资源调查

摘要

收集了宁夏部分地区35种杂草上的植物病原真菌，并对每种病原菌进行初步镜检、分离培养和鉴定。结果表明，宁夏农田杂草共有菌物4亚门、9纲和亚纲、8目、10科、23属、46种。其中宁夏新纪录种10个,宁夏寄主新纪录种7个。新记录种分别是芒柄锈菌Puccinia miscanthi、百合科炭疽刺盘孢菌Colletotrichum liliacerum、曼陀罗生链格孢新种Alternaria daturicola、稗黑粉菌Ustilago trichophora、禾生炭疽菌Colletotrichum graminicola、损毁链格孢Alternaria destruens、狗牙根平脐孺孢Bipolaris cynodontis、尖角突脐孺孢Exserohilum monoceras、旋花柄锈菌Puccinia convolvuli和角果藜单胞锈菌Uromyces ceratocarpi。

关键词：杂草病原真菌宁夏

A survey of pathogenic fungi on farmland weeds in ningxia

Abstract

Pathogenic fungi on 35 species of weeds were collected and identified in ningxia .The results showed that there were 46 species in Ningxia ,which belonged to 4 subphylums , 9 classes and subclasses ,8 orders ,10 famalies , 23 genera . Among them,10 newly recorded species for Ningxia and 7 newly recorded hosts for ningxia were found. Newly recorded species were Puccinia miscanthi、Colletotrichum liliacerum、

Alternaria daturicola、Ustilago trichophora、Colletotrichum graminicola、Alternaria destruens、Bipolaris cynodontis、Exserohilum monoceras、Puccinia convolvuli and Uromyces ceratocarpi。

Key words: W eeds Pathogenic fungi Ningxia

目录

1 引言

农田杂草直接或间接影响着农业生产，影响着农作物的产量、质量和品质。此外，一些杂草的种子或花粉含有有毒生物碱，能使人畜中毒。目前杂草的主要防治手段是化学除草和人工拔草。人工拔草费时费力，而化学除草则带来了环境污染，破坏生态平衡，耐药性种群上升，抗性种群不断出现，因此需要新的除草技术来替代或补充当前化学除草剂。生物除草剂具有对目标杂草选择性高、专一性强、无残留、对环境安全、持续的生防效果等优点，正符合了农业可持续发展的要求，近年来倍受关注。利用杂草病原真菌控制杂草的危害是一条有效的新途径。杂草病原微生物资源调查是微生物除草剂研究开发的基础工作,积极开展农田重要杂草病原微生物的调查，建立农田杂草的病原微生物资源数据库，并进行科学评价，不仅具有重要的科学意义，而且也具有广阔的应用前景。

本研究拟广泛收集宁夏农田杂草病害样品，对杂草病原真菌作属或种鉴定。研究结果将为宁夏及我国杂草草病原真菌资源的研究提供资料，并为进一步筛选高效真菌除草剂提供理论依据。

2材料与方法

2.1 材料

2.1.1标本的采集

在5—10月份，从军马场、贺兰原种场、隆德、宁大实验农场、平吉堡、青铜峡市等县市调查采集杂草病害标本。采集时尽量选择植物具有典型病害症状的部位，对那些植物病害症状不是很明显但已显示部分症状的标本，采集后在实验室进行保湿或分离培养；对采集的每一种标本都详细记录采集寄主、地点、时间、生境和病害症状等。在标本采集和制作过程中对病害标本进行照相。

2.1.2腊叶标本的来源

来源是宁夏大学农学院植保实验室历年采集和贮藏的腊叶标本。

2.2方法

2.2.1培养基

根据不同真菌分离的要求，我们采用了不同的培养基。本研究所采用的主要培养基及配方如下：

PDA培养基：葡萄糖20g，马铃薯200g，琼脂20g，蒸馏水1000ml。

燕麦培养基：燕麦片30g,琼脂20g,蒸馏水1000ml。

水琼脂培养基：琼脂20g,蒸馏水1000ml。

2.2.2 显微镜检查与鉴定

对症状明显的新鲜标本，直接挑取真菌组织，制片，在显微镜下观察鉴定；对那些症状不明显者在23-25℃下保湿培养2-5天后观察或用培养基分离培养后再鉴定；所有标本在OLYMPUS B071显微镜下观察鉴定。对一些病原菌进行显微照相。查阅相关资料，将病原菌鉴定到属或种。

2.2.3分离培养与鉴定

取4-5mm 病健组织于75%酒精中漂洗30s→0.1%升汞中浸泡2min→（75% 酒精+无菌水）漂洗2—3s, 无菌水漂洗3 次, 移入PDA 培养基平板上, 26℃恒温箱中培养[1]。待菌落长出后, 从组织块菌落边缘挑取少量菌丝放入滴有清水的载玻片上，后

盖上盖玻片在显微镜下观察鉴定。对一些病原菌进行显微照相。查阅相关资料，将病原菌鉴定到属或种。

2.2.4 形态学观察

将菌株接种在PDA 培养基上, 26℃恒温培养5 d, 记录菌落形态, 观察记录孢子形态及产孢结构,测量孢子( 20 个) 和孢子梗大小等, 进行详细描述,查阅专著文献进行鉴定。对在PDA 平板上不易产孢的菌株, 挑取小块菌饼转移至水琼脂平板, 15

d 后进行显微观察。

2.2.5促进产孢的方法

一些真菌特别是有丝分裂孢子真菌，往往在培养后难于产孢。主要采用了以下促进产孢的方法：（1）将纯培养的菌落中不规则挖去几小块培养基，进行刺伤刺激产孢；（2）用太阳光照射等方法减少培养基中的水分；（3）将其置入4℃冰箱内冷冻。

3 实验结果

3.1杂草病原真菌种类及组成

通过对杂草病害标本的鉴定[2-15]，鉴定出的杂草病原真菌为4亚门、9纲和亚纲、8目、10科、23属、46种，见表1及表2。

表1 宁夏各门菌物纲和亚纲、目、科、属、种的数量

亚门纲和亚纲目科属种占总种数的比例/‰

鞭毛菌亚门 1 1 2 4 6 13.04

子囊菌亚门 3 2 2 2 3 6.52

担子菌亚门 3 2 2 3 13 28.26

半知菌亚门 2 3 4 14 24 52.17

由表1可知，按种的数量,各亚门种类的排序为:半知菌亚门>担子菌亚门 > 鞭毛菌亚门 >子囊菌亚门。

表2 宁夏各亚门真菌种类

门种

鞭毛菌亚门东北霜霉Peronospora manshurica

寄生霜霉Peronospora parasitica

苍耳轴霉属Plasmopora sp.

粉霜霉Peronospora farinase

苦苣菜生盘霜霉Bermia sonchicola