孟鲁司特钠致儿童患者精神系统不良反应临床分析-论文
孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效及不良反应分析
孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效及不良反应分析李燕芳;蒋立群;蔡泽波【摘要】目的:分析研讨孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效及不良反应.方法:随机从我院2016年5月～2018年6月收治的小儿喘息性支气管炎患者中抽取80例进行讨论,用随机数字法分组,40例接受常规治疗(对照组),另40例接受常规治疗联合孟鲁司特钠治疗(研究组),观察比较两组治疗效果和安全性.结果:研究组总疗效高于对照组,数据差异较大(P＜0.05).研究组症状改善时间、住院时间低于对照组,数据差异较大(P＜0.05).研究组共发生1例心悸、1例头痛,对照组未发生明显不良反应,组间数据无较大差异(P＞0.05).结论:小儿喘息性支气管炎采用孟鲁司特钠药物治疗,可显著提升疗效,改善气道高反应性,预防病情发展,改善生活质量.【期刊名称】《北方药学》【年(卷),期】2019(016)008【总页数】2页(P138-139)【关键词】小儿;喘息性支气管炎;孟鲁司特钠;不良反应【作者】李燕芳;蒋立群;蔡泽波【作者单位】深圳市福田区妇幼保健院儿科深圳518000;深圳市福田区妇幼保健院儿科深圳518000;深圳市福田区妇幼保健院儿科深圳518000【正文语种】中文【中图分类】R725.6喘息性支气管炎指合并喘息症状的婴幼儿急性支气管炎[1]，多发于婴幼儿人群，主要表现为黏液分泌增多、气道狭窄、支气管痉挛等特异性炎症状态，并合并气道高反应性，长时间慢性发作，病情可能会发展至支气管哮喘，甚至呼吸衰竭，严重影响身体健康。
另外，部分患儿可合并细菌、病毒感染，尤其是呼吸道合胞病毒感染[2]。
因疾病反复发作，临床治疗难度较大。
以往采用的常规治疗方式，疗效不理想。
孟鲁司特钠属于常用药物，抗炎效果好。
且有研究明确指出，孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎疗效突出[3]。
本研究共讨论80例小儿喘息性支气管炎病例。
报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料：研究对象共80例，确诊为小儿喘息性支气管炎。
国内孟鲁司特钠致不良反应文献分析
·调查研究·中国当代医药2021年2月第28卷第4期CHINA MODERN MEDICINE Vol.28No.4February2021<18岁18~50岁>50~65岁>65岁合计94362243310137663240.6321.8718.7518.75100.00年龄男(例)女(例)合计(例)构成比(%)孟鲁司特钠为高选择性半胱氨酰白三烯(Cys-LTs)受体拮抗剂,通过抑制细胞白三烯(LT)C4、LTE4与受体的结合,可缓解LT介导的支气管炎症和痉挛状态,减轻LT所致的激惹症状,改善肺功能。
主要用于预防支气管哮喘和支气管哮喘的长期治疗。
也用于治疗阿司匹林敏感的哮喘,预防运动性哮喘。
对激素已耐药的患者亦有效[1]。
现临床广泛应用于各种原因诱发的哮喘、支气管炎的治疗。
随着孟鲁司特钠在我国的应用日趋广泛,其导致的不良反应(ADR)也越来越受到人们的关注,但对国内外的ADR进行综合分析的文献较多,而仅对中国国内发生的ADR进行深入综合分析的文献相对较少。
本文通过对国内孟鲁司特钠ADR报道进行分析,以了解孟鲁司特钠在中国人群应用的安全性,为临床安全合理用药提供参考。
1资料与方法以“孟鲁司特钠”“顺尔宁”为关键词,分别在中国期刊网全文数据库(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据库检索2000年1月~2019年12月期间发表的文献,剔除相同文献,得到国内公开报道的孟鲁司特钠致ADR个案文献资料,共30篇。
逐一查阅原文,以国家ADR监测中心制定的ADR因果关系评价标准为基本纳入标准,剔除患者或用药基本信息不全的文献报告,得到符合标准的文献29篇(32例)[2-30]。
2结果32例ADR中男22例(68.75%),女10例(31.25%),年龄12个月~86岁,出现ADR时间30min~5个月。
ADR 累及系统或器官包括神经及精神系统、皮肤及其附件、泌尿系统、消化系统、运动系统等。
孟鲁司特钠致神经精神系统不良反应文献分析
合ꎮ 研究表明ꎬ孟鲁司特钠不仅能有效控制哮喘
症状ꎬ改善哮喘患者肺功能ꎬ降低气道高反应性ꎬ
还具有抑制气道重塑及抗肺纤维化、抗气道炎症
收稿日期:２０２０ － ０７ － １６
作者单位:１ 首都医科大学宣武医院药学部ꎬ北京 １０００５３ꎻ２
ａｃｔｉｏｎｓ ｃａｕｓｅｄ ｂｙ ｍｏｎｔｅｌｕｋａｓｔ ｓｏｄｉｕｍ ｎｅｅｄ ｔｏ ｂｅ ｐａｉｄ ａｔｔｅｎｔｉｏｎ ｔｏ ｂｙ ｍｅｄｉｃａｌ ｗｏｒｋｅｒｓꎬｅｓｐｅｃｉａｌｌｙ ｉｎ ｃｈｉｌｄｒｅｎ ａｎｄ ｐａ￣
ｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ａ ｈｉｓｔｏｒｙ ｏｆ ｎｅｕｒｏｐｓｙｃｈｉａｔｒｉｃ ｄｉｓｅａｓｅｓ. Ｉｔ ｉｓ ｒｅｃｏｍｍｅｎｄｅｄ ｔｈａｔ ｗｈｅｎ ｍｏｎｔｅｌｕｋａｓｔ ｓｏｄｉｕｍ ｉｓ ｕｓｅｄ ｃｌｉｎｉｃａｌｌｙꎬ
临床在应用孟鲁司特钠时ꎬ严格按照说明书的适应证及推荐剂量给药ꎬ并密切监测患者是否出现神经精神系统的
异常症状ꎮ
[ 关键词] 孟鲁司特ꎻ神经精神系统ꎻ药品不良反应
Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｌｉｔｅｒａｔｕｒｅ ｏｎ ａｄｖｅｒｓｅ ｒｅａｃｔｉｏｎｓ ｏｆ ｎｅｕｒｏｐｓｙｃｈｉａｔｒｉｃ ｓｙｓｔｅｍ ｃａｕｓｅｄ ｂｙ
ｃａｌ ｍａｎｉｆｅｓｔａｔｉｏｎｓ ａｎｄ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｍｅｔｈｏｄｓ ｗｅｒｅ ｒｅｃｏｒｄｅｄ ｆｏｒ ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ ａｎａｌｙｓｉｓ. Ｒｅｓｕｌｔｓ Ａ ｔｏｔａｌ ｏｆ ２１ ａｒｔｉｃｌｅｓ ｗｅｒｅ ｉｎ￣
ｃｌｕｄｅｄꎬｉｎｖｏｌｖｉｎｇ ２９ ｐａｔｉｅｎｔｓꎬｏｆ ｗｈｉｃｈ ｔｈｅ ｃｈｉｌｄｒｅｎ ｕｎｄｅｒ １８ ｙｅａｒｓ ｏｌｄ ｈａｄ ｔｈｅ ｈｉｇｈｅｓｔ ｐｒｏｐｏｒｔｉｏｎ. Ｔｈｅ ｍｏｓｔ ｃｏｍｍｏｎ
孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床观察
孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床观察摘要：目的针对孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的疗效进行观察。
方法我院自2012年1月～12月以来收治的73例小儿哮喘患儿，将其随机分为对照组32例和观察组41例。
对照组采取常规疗法进行治疗，观察组在常规疗法治疗的基础上加服孟鲁司特钠进行综合治疗。
对比分析对照组和观察组患儿的疗效、不良反应及反复情况等方面。
结果观察组患儿的疗效明显优于对照组，不良反应和出现反复的几率也比对照组低，且P<0.05，比较差异具有统计学意义。
结论孟鲁司特钠治疗小儿哮喘，效果显著，不良反应少，反复几率低，值得临床推广。
关键词：孟鲁司特钠；小儿哮喘；临床观察所谓哮喘，又名支气管哮喘，是一种可逆性、梗阻性呼吸道疾病，严重危害儿童身体健康的常见慢性呼吸道疾病[1]。
小儿哮喘不仅影响患儿的学习和生活，还影响到患儿的成长发育，若治疗不及时或治疗不当，将导致病情向成人哮喘发展，进而损伤患儿的肺功能，甚至引起严重哮喘发作。
孟鲁司特钠又称顺尔宁，能够抑制半胱氨酰白三烯（CysLT1）受体，达到控制和减少哮喘发作的目的[2]。
2012年1月～12月以来，我院共收治了73例小儿哮喘，取其临床材料进行回顾性分析，观察组41例患儿采用孟鲁司特钠进行治疗，取得理想效果。
1资料与方法1.1一般资料将我院自2012年1月～12月以来收治的73例小儿哮喘患儿随机分成对照组和观察组两组。
观察组41例中，男性患儿27例，占65.9%，女性患儿14例，占34.1%，年龄为3～15岁，平均年龄为（4.5±1.2）岁，病程在0.5～5.0年。
对照组32例，男性患儿21例，占65.6%，女性患儿11例，占34.4%，年龄为2～17岁，平均年龄为5.1±2.3岁，病程在1.5～6.5年。
两组患儿一般资料无统计学意义P>0.05。
1.2排除标准本研究中，为降低研究的风险，确保患儿的生命安全，存在如下情况的患儿予以排除：本身患有重大疾病；处于急性发作期；伴有如心、肝、肾等其它严重疾病；1个月内服用了如抗组胺药、全身皮质激素等规定限制药物的患者。
“药品不良反应”文件文集
“药品不良反应”文件文集目录一、我国药品不良反应监测体系的现状、问题与对策研究二、药品不良反应严重程度分级评分标准的制定及药品不良反应严重度指数的应用三、《药品不良反应报告和监测管理办法》的发展研究四、药品不良反应及安全用药知识在某三甲医院三类医务人员中认知度研究五、1388例严重药品不良反应报告分析六、孟鲁司特钠致儿童药品不良反应文献的病例分析我国药品不良反应监测体系的现状、问题与对策研究关键词：药品不良反应监测体系、现状、问题、对策在医药领域，药品不良反应监测体系对于保障公众用药安全具有重要意义。
本文将介绍我国药品不良反应监测体系的现状，分析存在的问题，并提出相应的对策建议。
我国药品不良反应监测体系的发展历程可以追溯到上世纪90年代初。
经过多年的建设，已经建立了覆盖全国的药品不良反应监测网络，主要采用被动监测和主动监测相结合的方式收集药品不良反应信息。
目前，全国共有药品不良反应监测中心34个，省级监测中心128个，地市级监测中心865个，县级监测中心2267个。
虽然我国药品不良反应监测体系已经取得了一定的成绩，但仍存在以下问题：监测能力不足。
我国药品不良反应监测体系在主动性监测和风险预警方面仍有欠缺，部分地区监测工作仍停留在被动收集阶段。
数据质量不高。
由于被动监测为主，数据质量受到多方面因素的影响，如医生报告的及时性和准确性、患者对药品不良反应的认识不足等。
公众认知度低。
对药品不良反应的认识不足，导致部分患者对不良反应报告存在抵触心理，影响了数据的收集。
完善监测体系。
加强主动监测和风险预警能力建设，提高监测工作的主动性。
同时，完善相关制度和规范，加强监测工作的制度化建设。
加强专业人才培养。
提高报告人员的业务水平，加强培训，提高报告的准确性和及时性。
提高数据质量。
加强对数据质量的评估和管理，建立数据质量评估标准，对数据进行审核和筛选，确保数据的准确性和完整性。
加强公众宣传教育。
通过媒体、公益活动等多种渠道，加强对药品不良反应的宣传教育，提高公众对药品不良反应的认识和重视程度，增强公众的报告意识。
孟鲁司特钠和酮替芬治疗小儿支气管炎的效果及不良反应观察
孟鲁司特钠和酮替芬治疗小儿支气管炎的效果及不良反应观察发布时间：2021-03-04T03:28:57.591Z 来源：《中国医学人文》(学术版)2020年第12期作者：凌世萌1（通讯作者）宋代平2 [导读] 对孟鲁司特及酮替芬治疗小儿支气管炎的临床疗效及不良反应发生率进行对比分析评价。
1重庆市巴南区张杰儿科诊所 400054；2重庆市永川区人民医院儿科 402160【摘要】目的对孟鲁司特及酮替芬治疗小儿支气管炎的临床疗效及不良反应发生率进行对比分析评价。
方法以2018年1月-2019年6月期间，我院收治的110名支气管炎患儿为研究对象，采用随机数字法进行分组，对照组55例，给予孟鲁司特钠治疗；实验组55例，给予孟鲁司特钠和酮替芬联合治疗。
对比两组患儿的临床治疗效果、症状消失时间和不良反应发生率。
结果实验组患儿治疗有效率显著高于对照组，临床症状和体征消失时间短于对照组，不良反应发生率也显著低于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。
结论在小儿支气管炎的治疗中，应用孟鲁司特钠和酮替芬联合治疗，临床效果更好，能迅速改善患儿的临床症状，不良反应发生率低，值得推广使用。
【关键词】孟鲁司特钠；酮替芬；小儿支气管炎；临床疗效引言小儿支气管炎是儿科十分常见的上呼吸道感染疾病，主要是由于普通感冒、流行性感冒的病毒性感染或者细菌感染导致的，患病率较高，临床主要表现为发烧、咳嗽、咳痰等症状。
急性支气管炎治疗不及时可转为慢性，可表现为持续性咳嗽，经久不愈，反复发作，严重者可发展成肺炎，出现肺不张、肺气肿、支气管扩张等并发症，严重影响患儿身体健康。
临床治疗以控制感染和对症治疗为主，选择合适的治疗方案，对于促进患儿康复具有十分重要的作用 [1]。
本次研究，以2018年1月-2019年6月期间，我院收治的110例支气管炎患儿为研究对象，观察使用孟鲁司特钠和酮替芬联合治疗的临床疗效、症状体征改善情况以及不良反应发生率，具体内容如下。
孟鲁司特钠不良反应文献分析
男
１ Ｏ
２
女
２ Ｏ
１
合 计
３ ０
３
年龄（ 岁）
５ １～６ ５ ＞６ ５
男
Ｏ ３
女
２ ０
合 计
２ ３
泌尿系统损 害 ： 文献 ［ ９ ］ 报道 １例用药 当晚夜 间出现小便 困
（ ４ ５ ． ４ ５ ％） ； 年龄 最 小 的 ５岁 ， 最大 的 ７ ３岁 ， 年 龄 分 布 见表 １ 。
表 １ 患 者性 别 与 年 龄 分 布 （ 例） 年龄 （ 岁）
＜１ ２ １ ２～２ ９
３ ０ —５ Ｏ
服药 ３ ０ ｒ ａ ｉ ｎ后 自觉头痛 、 头胀， 自服对 乙酰氨基酚 后症 状好转 。 文献［ ７ ］ 报道 １例双上肢震 颤， 停药后症状消失。 文献 ［ ８ 】 报道 １ 例
症状 再 次 出现 。 中 枢及 外 周 神 经 系统 损 害 ： 文献【 ６ 】 另报道 １ 例患者头痛 ， 在
文献 ： 共搜 索到 相关 文献 １ １ 篇 ， 剔 除重 复报道 ， 共计 个 案
１ １ 例。
性别 与年 龄 ： １ １例个 案报 道 中 ， 男 ６例 （ ５ ４ ． ５ ５ ％） ， 女 ５例
罕 见 的 不 良反 应 ， 应 特 别 关 注 老人 与儿 童 用 药 。 以确 保 其 安 全 应 用 。
关键词 ： 孟鲁司特钠 ； 不 良反应 ； 文献分析
中 图 分类 号 ： Ｒ ９ ６ ９ ． ３ ； Ｒ９ ７ ４ ． ２ 文献 标 识 码 ： Ａ 文章 编 号 ： １ ０ ０ ６— ４ ９ ３ １ （ ２ ０ １ ４ ） ０ ３— ０ ０ ６ ６ —０ ２
一例孟鲁斯特钠诱发的精神异常患者的药学监护体会
一例孟鲁斯特钠诱发的精神异常患者的药学监护体会周宏;张瑞芬【摘要】目的对1例支气管哮喘急性发作伴肺部感染的患者进行跟踪治疗,探讨患者在药物治疗中出现精神异常的原因.方法检索国内外关于可疑药物-孟鲁斯特钠等致精神异常的相关文献,整理相应的理论依据,为临床药物治疗提出合理建议.结果诱发精神异常等不良反应的药物较多,分析患者所用药物,锁定可疑药物孟鲁斯特钠和莫西沙星,予及时停用孟鲁司特钠,10 d后患者病情好转出院.结论有精神性疾病的哮喘患者使用孟鲁斯特钠时,需密切关注该药引起的精神异常,减少药害事件的发生.%Objective To explore the reasons for mental disorders in the course of drug treatment, by tracking the treatment of a case of acute exacerbation of bronchial asthma complicated with lung infection. Methods Literatures concerning suspected drug-montelukast sodium-induced psychosis in domestic and international journals were reviewed, the corresponding theory basis was sorted out,then the reasonable suggestions for clinical therapy was put forward. Re sults Clinical pharmacists identified the suspected drug of montelukast sodium and moxifloxacin by analyzing for ther apeutic drugs,and stopped using montelukast sodium in time for the patient. As a result,the patient's condition im proved, and he was discharged after 10 d. Conclusion As montelukast sodium is used for treating asthma patients with mental disorders,close attention should be paid to drug-induced psychosis,to reduce the incidence of drug induced inju ry.【期刊名称】《实用药物与临床》【年(卷),期】2012(015)002【总页数】2页(P95-96)【关键词】支气管哮喘;抑郁症;孟鲁司特钠;莫西沙星;药学监护【作者】周宏;张瑞芬【作者单位】山西省临汾市人民医院,临汾041000;山西省临汾市人民医院,临汾041000【正文语种】中文支气管哮喘是一种气道的慢性炎症性疾病，临床常用治疗药物有糖皮质激素、β2受体激动剂、抗胆碱能药物、茶碱类、白三烯调节剂等。
孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良反应观察
临床医药文献电子杂志Electronic Journal of Clinical Medical Literature 2020 年第 7 卷第 3 期2020 Vol.7 No.3142孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良反应观察陈启志（百色市妇幼保健院，广西百色 533000）【摘要】目的 分析孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良反应情况。
方法 选自2017年2月～2019年6月本院收治的小儿哮喘患儿70例，将患儿随机编号，抽签法分2组各35例，对照组给予常规治疗，试验组在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗，比较治疗效果、复发和不良反应。
结果 试验组治疗总有效率为94.28%，高于对照组77.15%，P＜0.05；试验组不良反应率与对照组相比差异无统计学意义P＞0.05，试验组复发率分别为2.86%，均低于对照组17.14%，P＜0.05。
结论 在小儿哮喘治疗中，孟鲁司特钠效果理想，且安全性较高，复发率较低，值得借鉴。
【关键词】小儿哮喘；孟鲁司特钠；白三烯；复发率【中图分类号】R725.6 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2020.3.142.02小儿哮喘是儿科常见慢性呼吸道疾病，临床症状以咳嗽、胸闷、打喷嚏等为主，严重时伴有呼吸困难情况，疾病迁延不愈且反复发作，严重影响患儿发育，也会增加家属负担[1]。
目前针对小儿哮喘，临床治疗以药物缓解病情为主，多使用糖皮质激素，短期效果理想，但停药后容易复发，因此临床重视找寻一种高效且长期疗效理想的治疗方式。
研究证实，哮喘发作与白三烯介质有关，其参与哮喘发病全过程，从此机制出发，临床主张给予哮喘患儿白三烯受体拮抗剂治疗，抑制白三烯介质，避免其诱发炎症，达到治疗目的[2]。
本文选择小儿哮喘患儿作为研究样本，探究了不同治疗方式效果和复发率情况，评估其安全性，旨在为同类患儿治疗提供科学指导，做出如下报道。
1 资料与方法1.1 一般资料选自2017年2月～2019年6月本院收治的小儿哮喘患儿70例，将患儿随机编号，抽签法分2组各35例。
孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽的临床效果分析
孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽的临床效果分析【摘要】本研究旨在探讨孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽的临床效果。
通过对治疗机制、研究设计与方法、研究结果分析、慢性咳嗽症状改善情况以及副作用及安全性评估的综合分析，发现孟鲁司特钠在缓解小儿肺炎支原体感染引起的慢性咳嗽方面表现出显著的疗效，同时安全性较高。
研究结果表明，孟鲁司特钠可有效改善患儿的咳嗽症状，提高生活质量。
本研究认为孟鲁司特钠是一种有效治疗小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽的药物，并有望成为未来儿科咳嗽治疗的重要选择。
未来的研究将进一步探讨该药物在不同年龄段患儿中的应用效果，以及相关的长期疗效和安全性评估。
【关键词】小儿肺炎支原体感染、孟鲁司特钠、慢性咳嗽、临床效果、研究设计、副作用、安全性、改善情况、未来研究、治疗机制1. 引言1.1 背景介绍小儿肺炎支原体感染是小儿常见的呼吸道感染性疾病，主要由肺炎支原体引起。
肺炎支原体是一种细菌，感染后可引起咳嗽、喉咙痛、发热等症状。
在某些情况下，肺炎支原体感染可能导致慢性咳嗽的发生和持续。
慢性咳嗽是一种常见的症状，对患儿的生活质量和健康状况都会造成一定影响。
对于小儿肺炎支原体感染后引起的慢性咳嗽，目前临床上常规的治疗方案主要包括抗生素和支气管扩张剂等药物。
1.2 研究目的本研究旨在评估孟鲁司特钠在治疗小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿中的临床效果，并探讨其安全性及副作用情况。
具体目的包括但不限于：1. 评估孟鲁司特钠对小儿肺炎支原体感染的治疗机制，探讨其对病原体的消灭及患儿症状的改善机制；2. 分析临床研究设计与方法，包括研究对象的选择标准、用药方案的制定以及数据采集和分析方法；3. 分析研究结果，评估孟鲁司特钠在小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿中的治疗效果；4. 调查慢性咳嗽症状在治疗过程中的改善情况，包括咳嗽频率、咳痰情况等；5. 对孟鲁司特钠的副作用及安全性进行评估，包括可能出现的不良反应及对患儿身体健康的影响。
小儿咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特钠治疗的临床疗效及不良反应分析
1582019 年第 6 卷第 92 期2019 Vol.6 No.92临床医药文献电子杂志Electronic Journal of Clinical Medical Literature小儿咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特钠治疗的临床疗效及不良反应分析李 元（中国人民解放军新疆军区总医院，新疆 乌鲁木齐 830000）【摘要】目的 探究小儿咳嗽变异性哮喘在使用孟鲁司特钠治疗后的临床疗效及不良效果评估。
方法 回顾选取我院2017年2月～2018年2月所收治的咳嗽变异性哮喘患儿80例作为分组用药治疗研究对象。
所有患儿按照随机数字法均分为A 、B 两组，每组患儿40例。
对A 组患儿采用孟鲁司特钠进行治疗，B 组患儿采用常规方法进行治疗。
比较两组患儿的治疗前后数据差异。
结果 所有80例患儿在经过不同方式进行治疗以后，病症情况均出现不同程度好转。
A 组患儿采用孟鲁司特钠治疗后在患儿停止咳嗽时间、疗效性、不良反应发生几率上明显优秀于B 组患儿。
两组患儿数据比较，差异有统计学意义（P ＜0.05）。
结论 在治疗小儿咳嗽变异性哮喘上，使用孟鲁司特钠治疗的患儿在疗效上、疾病控制性、不良反应发生率上更具优势，值得在治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床用药推广使用。
【关键词】小儿咳嗽变异性哮喘；孟鲁司特钠；临床疗效；不良反应【中图分类号】R725.6 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2019.92.158.01由于目前医疗事业的进步。
在儿童时期咳嗽性变异哮喘是唯一性，而病发时间一般多为夜晚与凌晨。
患儿常伴慢性咳嗽，且对患儿引发支气管哮喘存在一定的先兆。
而临床上均建议采用药物治疗，而不同的药物对患儿的疗效与不良反应发生几率意义重大。
故我院展开探究采用不同药物治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及发生不良反应结果报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料本研究回顾选取我院2017年2月～2018年2月所收治的咳嗽变异性哮喘患儿80例作为分组用药治疗研究对象。
孟鲁司特钠致小儿脱发一例
-短篇报道•孟鲁司特钠玫小儿脱发一例!卢金淼*，李琴，李智平#(复旦大学附属儿科医院临床药学部，上海201102)中图分类号R974文献标志码C文章编号1672-2124(2019)08-1023-02DOI10.14009/j.—/.1672-2124.2019.08.038摘要1例4岁患儿，服用孟鲁司特钠咀嚼片约5个月&近2个月来发现有2小块(约2cmx2cm)头皮头发长不出，用药5个月后于皮肤科诊断为斑秃&停用孟鲁司特钠并对症治疗，1个月后随访，斑秃处无明显变化&孟鲁司特钠导致小儿脱发比较罕见&长期使用该药时，应关注其致脱发或斑秃的不良反应&关键词孟鲁司特钠；儿童；脱发；药品不良反应One Case of Hair Loss in Children Caused by Montelukast Sodium!LU Jinmiao$LI Qin,LI Zhiping(Dept,of Pharmacy,@filiated Children5s Hospital of Fudan University$ Shanghai201102,China)ABSTRACT A4-yeee old child had taken montelukasi sodium chewabie tablets foe about5months.In the past2 months,p was found that2smal l pieces(about2cm l2cm)of scclp hale could not grow out,which was diaanosed with alopecia areatt aftee5months of treatment.The application of montelukat sodium was stopped and the child was given expectant treatment,ateo1-month follow-up,there was no signiPcant change in alopecia areata.It was rarely seen that montelukat sodium caused haie loss i children.Long—erm application of montelukat should bepaid atention te its adverss deg reactions of haie loss oe alopaciv areete.KEYWORDS Montelukass sodium；Children；Haie loss；Adverss drug reaction孟鲁司特钠是由默沙东公司原研的抗过敏处方药，于1999年在我国上市，其为口服白三烯受体拮抗剂的非激素类抗炎药，可特异性抑制气道半胱氨酰白三烯受体，用于预防和长期治疗成人和＞1岁儿童的哮喘及过敏性鼻炎-1-.）孟鲁司特钠咀嚼片用于儿童主要治疗哮喘及预防白日和夜间的哮喘症状,也可缓解季节性过敏性鼻炎;其不良反应包括口渴、嗜睡、散瞳、运动过度和腹痛，未见与脱发相关不良反应，长期使用的不良反应报道较少，尤其是低龄儿童。
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察及不良反应分析
1.2 治疗方法：予以对照组止咳、平喘、抗感染等常规干预；研究 发病机制尚不明确，发病机制复杂，在临床上多认为该病的本质
组联合孟鲁司特钠 （杭州默沙东制药有限公司，国药准字 和哮喘相同[4]。小儿咳嗽变异性哮喘具有迁延不愈、病情反复等
J20130047），6 岁以下单次服用 4mg，6 岁以上单次服用 5mg， 特点，主要以反复发作的刺激性干咳为临床表现，在夜间或清晨
[3]黄伟旋，陈兆鑫，陈晓峰.冠心 1 号汤剂治疗冠心病稳定型心 绞痛（气阴两虚夹瘀型）的临床研究[J].中西医结合心脑血管病 杂志，2018，16（23）：3476-3478. [4]王子宽，杨竞肖，白宝宝，等.参麦注射液联合不同类型他汀类 药物治疗不稳定型心绞痛的近期疗效比较[J].现代生物医学进 展，2017，17（4）：664-667. [5]匡旭东，孙家庆，肖利华.冠心止痛贴配合丹七活血汤及阿托伐 他汀治疗对心血瘀阻型冠心病心绞痛患者血脂代谢及血管内皮 功能的影响[J].现代中西医结合杂志，2018，27（26）：2927-2930.
以均数依标准差（x依s），以 t 检验；计数资料以百分比（%）表示，以 考虑为：临床对小儿咳嗽变异性哮喘常使用 茁 受体激动剂或是
字2 检验。P约0.05 表示差异具有统计学意义。
糖皮质激素治疗，但，这种治疗方法对中青年患者具有很好的疗
2结果
效，但由于患儿各脏器尚未发育完全，通常因机体耐受力差会出
2.1 两组治疗效果：研究组治疗总有效率比对照组高（P约0.05）， 现一系列不良反应[6]。在本次研究中，临床对小儿咳嗽变异性哮
咳嗽变异性哮喘属于临床儿科常见、多发的呼吸系统疾病， 学特性。此外，孟鲁司特钠可促进嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细
综上所述，在治疗冠心病心绞痛中应用生脉散汤剂联合阿 托伐他汀治疗方式，可有效改善临床症状，提高治疗效果，促进 血脂水平快速恢复正常，具有较好的临床实践价值。 参考文献 [1]吴保军.阿托伐他汀联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛 的临床研究[J].现代药物与临床，2017，32（3）：411-414. [2]费峰.调脂通脉汤联合阿托伐他汀钙对冠心病合并心绞痛患 者血脂代谢、血流动力学及血清 VCAM-1 水平的影响[J].四川中 医，2018，417（8）：57-60.
101例药源性睡眠障碍文献分析
101例药源性睡眠障碍文献分析张东肃;蔡乐;苏晔;史红;杨梅;康怡;朱莹【摘要】Objective: To explore the characteristics of sleep disorders caused by drugs in order to provide references for rational drug use in clinic. Methods: Literature on drug-induced sleep disorders were searched through databases including CNKI (1979 – 2017), Wanfang database (1990 – 2017) and VIP database (1989 – 2017). A total of 101 cases reported in 68 literature were enrolled and retrospectively anaylzed according to basic situation of patients, administration route, occurrence time of sleep disorder, kind of suspect drugs, etc. Results: Among the 101 cases, male patients were more than female patients, the ratio of male to female was 1.24 : 1. Most reported cases (59 cases, 58.42%) were in middle age (20 –59 years old). Sleep disorders were mainly caused by antimicrobial agents (35 cases, 34.65%). A total of 66 cases (65.35%) with drug-induced sleep disorders were orally administrated. And there were 62 cases (62.00%) developed sleep disorders on the first day of administration. All the 101 cases (100.00%) were fully recovery or improved. Conclusion: There were many kinds of drugs which could lead to sleep disorder. Clinical staff should be aware of drug-induced sleep disorders. For the high-risk population and the high-risk drugs, strengthened precautions must be taken against drug-induced sleep disorders.%目的:探讨各类药物导致药源性睡眠障碍的规律和特点,为临床合理用药提供参考.方法:检索中国期刊全文数据库(CNKI)(1979 – 2017年)、万方数据库(1990 – 2017年)和维普数据库(VIP)(1989– 2017年)有关药物致睡眠障碍的文献资料,采用回顾性研究方法对符合纳入标准的68篇文献中报道的101例病例报告中患者基本情况、给药途径及发生时间、药品种类等情况进行统计分析.结果:101例药源性睡眠障碍患者中,男性患者多于女性患者,男女比例为1.24 : 1.青中年患者(20 ～ 59岁)报告例数较多,共计59例(58.42%).不良反应发生以抗菌药物为主,共计35例(34.65%).给药途径以口服给药为主共计66例(65.35%). 不良反应发生时间多在用药当天发生,共计62例(62.00%).101例患者预后良好,痊愈、好转101例(100.00%).结论:药源性睡眠障碍涉及药物种类较多,临床应提高对药源性睡眠障碍的认识,加强对高危人群及高危药物的预警防范.【期刊名称】《中国药物应用与监测》【年(卷),期】2018(015)003【总页数】4页(P158-161)【关键词】药源性疾病;睡眠障碍;药品不良反应【作者】张东肃;蔡乐;苏晔;史红;杨梅;康怡;朱莹【作者单位】首都医科大学附属北京朝阳医院药事部,北京 100020;首都医科大学附属北京朝阳医院药事部,北京 100020;首都医科大学附属北京朝阳医院药事部,北京 100020;首都医科大学附属北京朝阳医院药事部,北京 100020;首都医科大学附属北京朝阳医院药事部,北京 100020;首都医科大学附属北京朝阳医院药事部,北京100020;首都医科大学附属北京朝阳医院药事部,北京 100020【正文语种】中文【中图分类】R969.3失眠按病因可分为原发性和继发性两类。
与孟鲁司特钠相关儿童遗尿1例报道并文献复习
•案例分析•与孟鲁司特钠相关儿童遗尿1例报道并文献复习"杨明明，梁洁，周瑜，曹霞，卢慧娜，陈启雄#（重庆市中医院儿科，重庆400021）［摘要］孟鲁司特钠导致的儿童遗尿在临床中少见&该文回顾性分析'例与孟鲁司特钠相关的儿童遗尿患儿的临床资料，包括8床症状、辅助检查及7疗情况。
患儿在口服孟鲁司特钠36h后出现遗尿，完善相关检查排除泌尿系统发育畸形及泌尿道感染，考虑与孟鲁司特钠神经系统不良反应有关&立即停用孟鲁司特钠，患儿遗尿好转后未再复发&医务人员应在用药过程中密切关注此不良反应并立即停药&［关键词］孟鲁司特钠；遗尿；不良反应；病例报告；文献复习DOI：10.3969/j.issn.1009-5519.2021.02.054中图法分类号:R725.6文章编号：10095519（2021）02034802文献标识码:B儿童哮喘是常见的呼吸道慢性疾病，在我国发病率高，且有增长趋势。
孟鲁司特钠作为儿童轻度哮喘长期控制用药或中重度哮喘辅助用药已有20余年［1］*既往研究表明，长期使用孟鲁司特钠安全性与安慰剂相当，且部分家长害怕吸入糖皮质激素引起不良反应，因此，孟鲁司特钠作为部分轻中度儿童哮喘长期维持治疗的首选方案⑵。
但是，近年来关于孟鲁司特钠在儿童中使用时产生的不良反应报道逐渐增多，特别是2020年3月美国食品药品监督管理局（FDA）对孟鲁司特钠可能引起严重的神经系统反应如抑郁、自杀倾向、睡眠障碍等提出了黑框警告，引起了全球高度关注［35］*本课题组最近发现1例患有哮喘的患儿在使用孟鲁司特钠过程中出现遗尿，其原因与孟鲁司特钠的神经系统不良反应密切相关，通过分享该病例的诊疗经过，为临床哮喘患儿使用孟鲁司特钠过程中监测神经系统不良反应提供思路*1临床资料1.1一般资料患儿，女，5岁6个月，体重18kg，因“反复咳嗽6个月”于2019年6月24日到本院哮喘门诊就诊*6个月前，患儿无明显诱因出现阵发性干咳，3-5声/次,夜间及剧烈运动后咳嗽加重，无打喷嚏、鼻塞等症状，抗生素治疗无效，予雾化治疗后好转，但停药后反复*病程中，否认低热、盗汗、体重下降，否认异物吸入史及刺激性呛咳史*既往史：婴儿时有湿疹病史，否认鼻炎、尊麻疹病史*家族史：父亲有哮喘病史。
孟鲁司特钠致严重精神系统紊乱1例
孟鲁司特钠致严重精神系统紊乱1例李蒙;杨晨;袁恒杰【摘要】One 65-year-old male patient was hospitalized due to continuous severe cough with phlegm for 1 month. The patient has a medical history of chronic obstructive pulmonary disease for 20 years and was considered as acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease this time. The patient was given montelukast sodium 10 mg every night for cough on the 5thday after admission. Two days later, the patient developed obvious limbs tremor and had foot hyperactivity. Mental disorders induced by montelukast sodium was considered and montelukast sodium was stopped immediately. Three years ago, the patient had been given montelukast sodium and developed limbs tremor and nightmare 1 week later. According to the standard of adverse drug reaction reporting and monitoring methods, the clinical pharmacist considered that the relevance between montelukast sodium and the mental system disorder was definite. The symptoms of mental disorder was improved after the withdrawal. And the pateint was discharged 5 days later without any mental disorders.%1例65岁男性患者,因剧烈咳嗽咳痰1个月余入院.既往慢性阻塞性肺疾病病史20年,此次考虑慢性阻塞性肺疾病急性加重.患者入院后咳嗽改善不佳,于第5天给予口服孟鲁司特钠片(10 mg,qn),2 d后患者出现四肢大幅震颤,睡眠时手足多动,考虑为口服孟鲁司特钠所致,故停用.患者3年前曾口服孟鲁司特钠片,约1周后出现四肢震颤严重,噩梦等类似表现.根据国家药品不良反应报告和监测管理办法采用的标准,临床药师判定孟鲁司特钠导致精神系统紊乱的关联性评价为肯定.停药后患者症状逐渐减轻,5 d后患者出院.【期刊名称】《中国药物应用与监测》【年(卷),期】2018(015)002【总页数】3页(P121-123)【关键词】孟鲁司特钠;精神系统紊乱;药品不良反应【作者】李蒙;杨晨;袁恒杰【作者单位】天津医科大学总医院药剂科,天津 300052;天津医科大学总医院药剂科,天津 300052;天津医科大学总医院药剂科,天津 300052【正文语种】中文【中图分类】R969.31 临床资料患者，男性，65岁，因“剧烈咳嗽咳痰1个月余”入院。
探究孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良反应状况
125投稿邮箱：zuixinyixue@世界最新医学信息文摘 2019年 第19卷 第32期·药物与临床·探究孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良反应状况郭峰仕（张家口仁爱医院，河北 张家口 076450）0 引言小儿哮喘是发病率较高的慢性呼吸道疾病，病情反复迁延，治愈难度高，极大的影响了患儿的身体健康和生活质量。
患儿病发后的主要临床表现有咳嗽、胸闷等，严重时会出现喘息、呼吸困难等。
临床上治疗小儿哮喘的药物较多，主要有β2受体激动剂和糖皮质激素，患儿在摄入后临床症状会得到缓解，但停药后极易发生复发。
临床研究发现孟鲁司特钠在治疗小儿哮喘方面具有良好的效果[1]。
基于此，本文将我院收治的小儿哮喘患儿作为研究对象，探究了孟鲁司特钠的治疗效果。
1 资料与方法1.1 一般资料。
随机选择68例本院治疗的哮喘患儿，治疗时间为2017年2月至2018年2月，均分为两组，每组各34例，对照组男女比例为20:14；年龄为4-15岁，平均（7.6±2.3）岁；病程为1-6年，平均（3.2±0.2）年，观察组男女比例为19:15；年龄为3.5-13岁，平均（6.9±2.4）岁；病程为1-5.5年，平均（3.4±0.3）年。
比较两组患者的基本资料，组间差异不明显（P>0.05）。
1.2 方法。
对照组采用常规治疗，患者需要接受抗炎、止咳、调节酸碱以及水电解质平衡、平喘、吸氧等治疗。
同时还需要给予患者予布地奈德混悬液（批准文号： H20140475；澳大利亚AstraZeneca Pty Ltd ），采用雾化吸入的方式进行治疗，剂量标准为每日2次，每次0.2 mg ，患者需要持续治疗4周[2]。
观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠（国药准字H20083372；鲁南贝特制药有限公司），年龄低于4岁患儿的剂量标准为4 mg/次，年龄在6-12岁的患儿服用剂量为5 mg ，年龄超过12岁的患儿服用剂量为10 mg ，每日1次，持续治疗4周。
孟鲁司特钠治疗小儿变异性哮喘的临床疗效探讨
孟鲁司特钠治疗小儿变异性哮喘的临床疗效探讨目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿变异性哮喘的临床疗效。
方法选取我院2011年4月～2014年1月收治的180例小儿变异性哮喘患者作为研究对象，随机分为实验组和对照组各90例，对照组患者仅给予常规对症治疗，实验组患者在常规治疗的基础上加用孟鲁斯特钠治疗，比较两组患者临床治疗效果、各项症状缓解时间以及肺功能改善情况。
结果实验组患者临床治疗效果总有效率显著优于对照组（P＜0.05）。
实验组患者咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间以及哮喘持续时间均明显短于对照组患者，两组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。
治疗后两组患者FEV1和PEF（%）均较治疗前得到一定改善，差异有统计学意义（P ＜0.05），其中实验组患者改善较明显，与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。
对照组患者不良反应发生率显著高于实验组患者，差异有统计学意义（x2=4.185，P＜0.05）。
结论小儿变异性哮喘应用孟鲁斯特钠治疗可以有效改善肺部功能，迅速缓解临床症状，同时其安全性较高，值得在临床治疗中推广应用。
标签：孟鲁斯特钠；变异性哮喘；小儿小儿变异性哮喘是儿科常见疾病，患病率约为0.94%～4.71%[1]。
其又被称为咳嗽性哮喘，阵发性咳嗽是其主要的临床症状，多发作在清晨或夜间，特别是在运动后会加重。
因其临床症状并不特殊，常被误诊为支气管炎或普通感冒，经过反复治疗后咳嗽症状仍未能得到有效改善，对患儿的生活质量造成了严重影响[2]。
孟鲁斯特钠是一种白三烯受体拮抗剂，能够抑制释放炎性介质，具有良好的抗炎平喘作用[3]。
为探讨鲁司特钠治疗小儿变异性哮喘的临床疗效，本研究选取180例小儿变异性哮喘患者进行研究，现将结果报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取我院2011年4月～2014年1月收治的180例小儿变异性哮喘患者作为研究对象，均符合变异性哮喘临床诊断标准[4]，排除合并感染性疾病、严重心、肝、肾脏系统疾病以及有糖皮质激素和白三烯受体拮抗剂药物过敏史患者。
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性分析
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性分析【摘要】目的：研究孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。
方法：选取2018年1月-2019年3月收治80例小儿咳嗽变异性哮喘患儿，抽签法划分甲组与乙组（n=40），甲组普米克令舒治疗，乙组孟鲁司特钠治疗，比较临床疗效与不良反应。
结果：甲组有效率77.5%，不良反应发生率20%,乙组有效率97.5%，不良反应发生率5%，比较具有统计学意义（P＜0.05）。
结论：小儿咳嗽变异性哮喘患儿选择孟鲁司特钠治疗，可以提升患儿临床疗效，具有较高安全性。
【关键词】孟鲁司特钠；小儿咳嗽变异性哮喘；临床疗效临床小儿咳嗽变异性哮喘发病率较高，和遗传原因、心理状态与免疫因素等相关，呈持续干咳症状，夜间与晨起时患儿咳嗽症状严重，会发生不同年龄段，如果未选择药物治疗，会逐渐发展成哮喘[1]。
小儿咳嗽变异性哮喘病程较长、诊治难度高，对患儿身心健康影响较大，临床多以对症药物治疗治疗，即给予止咳、平喘药物，整体疗效不佳。
白三烯是人体内重要炎性介质，可增加血管通透性，致炎性细胞累积，同时可参与呼吸道炎性反应进程，因此可选用白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘，众多治疗药物中，孟鲁司特钠应用率较高。
本文选取80例小儿咳嗽变异性哮喘患儿，研究孟鲁司特钠治疗效果，报道总结如下。
1资料和方法1.1.基本资料选取2018年1月-2019年3月收治80例小儿咳嗽变异性哮喘患儿，抽签法划分甲组与乙组（n=40）。
在甲组中，男女比例21：19，患儿年龄范围3-12岁，均龄（7.5±0.5）岁。
在乙组中，男女比例22：18，患儿年龄范围4-11岁，均龄（7.5±0.3）岁。
比较甲组、乙组患儿性别与年龄等资料，不具有统计学意义（P＞0.05）。
1.1.方法2组患儿选择常规治疗方法，如解痉平喘与化痰止咳等，根据患儿病情以雾化吸入方式进行沙丁胺醇（生产企业：深圳大佛药业有限公司，批准文号：国药准字H20000348）治疗。