盐酸非那吡啶136-40-3
盐酸非索非那定片说明书
核准日期:2021年4月12日修改日期:2021年6 月8日盐酸非索非那定片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称:盐酸非索非那定片英文名称:Fexofenadine Hydrochloride Tablets汉语拼音:Yansuan Feisuofeinading Pian【成份】本品主要成份为盐酸非索非那定。
化学名称:2-[4-[(1RS)-1-羟基-4-(4-羟基二苯甲基)–哌啶-1-基)丁基]苯基]-2-甲基丙酸盐酸盐化学结构式:分子式:C32H39NO4·HCl分子量:538.13【性状】本品为浅红色胶囊型薄膜包衣片,一面刻有数字“012”,另一面刻有字母“e”,除去包衣后显白色。
【适应症】适用于缓解成人和12岁及12岁以上儿童的季节性过敏性鼻炎的相关症状。
如打喷嚏,流鼻涕,鼻、上腭、喉咙发痒,眼睛发痒、潮湿、发红。
【规格】120mg【用法用量】成人、12岁及12岁以上儿童:口服,一日一次,一次120mg,用水送服。
肾功能不全患者的推荐起始剂量为60mg,一日一次。
【不良反应】以下列出的不良反应的发生率采用如下定义:十分常见(≥10%);常见(≥1%,<10%);偶见(≥0.1%,<1%);罕见(≥0.01%,<0.1%);十分罕见(<0.01%);未知(依据现有数据而不能确定)。
在对季节性过敏性鼻炎等适应症进行的安慰剂对照临床研究中,与安慰剂相比,报告了以下不良事件,其发生率与安慰剂相当:各类神经系统疾病:常见:头痛(>3%),嗜睡(1-3%),头晕(1-3%)胃肠系统疾病:常见:恶心(1-3%)在对季节性过敏性鼻炎等适应症进行的所有对照临床研究中,报告了以下不良事件,其发生率低于1%且与安慰剂相似:胃肠系统疾病:未知:口干全身性疾病及给药部位各种反应:偶见:疲乏在成人中,在上市后监测期间报告了以下不良事件。
发生率未知,无法从现有数据中确定。
免疫系统疾病:已报告过敏反应,包括面部和颈部突然肿胀(血管神经性水肿),胸闷,呼吸困难,潮热和其它全身性速发过敏反应。
(吡啶)
危险性类别:
第3.2类 中闪点易燃液体
危险货物包装标志:
7;40
包装类别:
Ⅱ
储运注意事项:
储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。仓温不宜超过30℃。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、酸类分开存放。储存间内的照明、通风等设施应采用防爆型,开关设在仓外。配备相应品种和数量的消防器材。罐储时要有防火防爆技术措施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。灌装时应注意流速(不超过3m/s),且有接地装置,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。运输按规定路线行驶。
LC50:
健康危害:
有强烈刺激性;能麻醉中枢神经系统。对眼及上呼吸道有刺激作用。高浓度吸入后,轻者有欣快或窒息感,继之出现抑郁、肌无力、呕吐;重者意识丧失、大小便失禁、强直性痉挛、血压下降。误服可致死。
慢性影响:长期吸入出现头晕、头痛、失眠、步态不稳及消化道功能紊乱。可发生肝肾损害。可引起皮炎。
IDLH:1000ppm
环境信息:
EPA有害废物代码:RCRA号码 U196、D038。
资源保护和回收法:款261,有毒物或无其他规定。
资源保护和回收法:款261.24,毒性特性,条例规定最高浓度水平 5.0mg/L。
资源保护和回收法:禁止土地存放的废物。
资源保护和回收法:通用的处理标准 废水 0.014mg/L;非液体废物 16mg/kg。
燃烧性:
易燃
建规火险分级:
甲
闪点(℃):
17
自燃温度(℃):
482
爆炸下限(V%):
1.7
爆炸上限(V%):
12.4
危险特性:
其蒸气与空气形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源引着回燃。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。强酸能引发剧烈溅射。腐蚀某些塑料、橡胶和涂料。
麻醉药品海关编号
英文名 Coca Leaf
Cannabis Poppy Shell Cannabis resin Opium Dextropropoxyphene Acetylmethadol Alphacetylmethadol Alphamethadol Betacetylmethadol Betamethadol Dimenoxadol Dimepheptanol Noracymethadol Methadone Normethadone Isomethadone Tilidine Diampromide
Benzethidine Betahydroxyfentanyl Betahydroxy-3-methylfentanyl Betameprodine Betaprodine Etoxeridine Hydroxypethidine Metazocine 3-methylfentanyl MPPP Norpipanone Parafluorofentanyl PEPAP Pethidine intermediate B Pethidine intermediate C Phenampromide Phenazocine Piminodine Properidine Remifentanil Levorphanol Drotebanol Levomethorphan Levophenacylmorphan Norlevorphanol Phenomorphan Racemethorphan Racemorphan Clonitazene Etonitazene Proheptazine
附件1:
麻醉药品海关商品编号
海关商品编 号
1211300010 1211903930 1211903940 1301909020 1302110000 2922140000 2922199031 2922199031 2922199031 2922199032 2922199032 2922199033 2922199033 2922199033 2922310020 2922310020 2922390030 2922440000 2924299050
高效液相色谱法测定盐酸非索非那定片的含量及其有关物质_刘翠
。 本实验 参考国内外文献方法
[ 3, 4]
建立了
反相高效液相色谱法测定盐酸非索非那定片含量及 其有关物质 , 方法简便 , 专属性强 , 重现性良好 。
方法与结果
波长的选择
图 1 盐酸非索非那定结构
仪器与试药
日立 L 7110高效液相色谱仪 (L 7420紫外检
精密称取盐酸非索非那定对照品适量 , 加甲醇 -1 溶解 , 制成 1m g mL 的盐酸非索非那定溶液 , 按紫 外分光光度法在 200 ~ 400 nm 波长范围内扫描 , 记 录紫外吸 收光 谱图 , 测得 其 最大 吸收 波 长为 210 nm , 并参照文献 [ 4] 选择 210 n m 为盐酸非索非那定 — 1511 —
[ 1, 2] -1 1 1 1 1 1 2
测器 , 浙江大学 N3000色谱工作站 )。 盐酸非索非那定 对照 品 ( 由北京万生药业 有限公司提 供, 批号: 20041201, 含量 99 . 7%, HPLC 法测定 ) ; 替米沙坦对照 品( 由黑龙江乌苏里江制药有限公司哈尔滨分公司提 供 , 批号 : 040101, 含量 99 . 6%, HPLC 法测定 ); 盐酸非 索非那定片 ( 北京万生药业有限公司 , 规格 : 每片 60 mg, 批号 : 20041201, 20041202, 20041203) 。 甲醇 、 乙腈为 色谱纯 ; 磷酸 , 三乙胺为分析纯 ; 水为双重蒸馏水 。
1 盐酸非索非那定
-1 -1 -1 -1 -1
图 2 空白辅料色谱图ห้องสมุดไป่ตู้
3 . 2 降解产物干扰试验 取盐酸非索非那定片进行 破坏性试验 。 酸破坏 : 取供试品适量 , 加 1m o l L 盐 酸溶液制成 500 μ g m L 的盐 酸非索非那定 溶液 , 100 ℃水浴放置 30 m in, 放冷 , 用 1 mo l L 氢氧化钠 溶液调节至中性 , 过滤 , 精密量取续滤液 1 . 0m L置于 100m L量瓶中加流动相稀释至刻度 , 摇匀待测 。 碱 破坏 : 取供试品适量 , 加 1m ol L 氢氧化钠溶液制成 500 μ g mL 的盐酸非索非那定溶液 , 100 ℃ 水浴放置 30m in, 放冷 , 用 1 m o l L 盐酸溶液调节至中性 , 过 滤 , 精密量取续滤液 1 . 0m L置于 100 mL 量瓶中加流 动相稀释至刻度 , 摇匀待测 。 氧化破坏 : 取供试品适 量 , 加 30% 过氧化氢试液 , 制成 500 μ g mL 的盐酸 非索非那定溶液 , 100 ℃水浴放置 30 m in, 过滤 , 精密 量取续滤液 1 . 0 mL 置于 100 mL 量瓶中加流动相稀 释至刻度 , 摇匀待测 。 结果表明酸破坏和氧化破坏 后有明显的降解杂质峰 , 本实验条件下 , 盐酸非索非 那定与破坏性试验产生的有关物质完全分离 , 结果 见图 3。
2015年版药典二部拟新增品种名单
曾用名
乳酸米力农注射液
克林霉素磷酸酯溶液
利培酮口腔崩解片
L-谷氨酰胺 L-谷氨酰胺胶囊 L-谷氨酰胺颗粒
第 3 页,共 10 页
序号 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177
品种名称(2015年版药典名称) 谷胱甘肽片 妥布霉素地塞米松眼膏 妥布霉素地塞米松滴眼液 肝素钙 肝素钙注射液 尿素软膏 阿仑膦酸钠 阿仑膦酸钠片 阿仑膦酸钠肠溶片 阿卡波糖 阿卡波糖片 阿卡波糖胶囊 阿立哌唑 阿立哌唑口崩片 阿立哌唑片 阿立哌唑胶囊 阿昔洛韦葡萄糖注射液 阿昔莫司 阿昔莫司胶囊 阿那曲唑
附件1: 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51
品种名称(2015年版药典名称) 盐酸阿普林定片 盐酸纳美芬 盐酸纳美芬注射液 注射用盐酸纳洛酮 盐酸林可霉素滴耳液 盐酸林可霉素滴眼液 盐酸非那吡啶 盐酸非那吡啶片 盐酸罗哌卡因 盐酸罗哌卡因注射液 注射用盐酸罗哌卡因 盐酸舍曲林 盐酸舍曲林片 盐酸舍曲林胶囊 盐酸金刚乙胺 盐酸金刚乙胺片 盐酸金刚乙胺颗粒 盐酸法舒地尔 盐酸法舒地尔注射液 盐酸氟西汀 盐酸氟西汀片 盐酸氟西汀胶囊 盐酸氟桂利嗪片 盐酸氟桂利嗪分散片 盐酸班布特罗 盐酸班布特罗片 盐酸氨溴索注射液 盐酸氨溴索糖浆 盐酸特比萘芬 盐酸特比萘芬片 盐酸特比萘芬乳膏 盐酸特拉唑嗪 盐酸特拉唑嗪片 盐酸特拉唑嗪胶囊 盐酸羟考酮 盐酸羟考酮片 盐酸替扎尼定 盐酸替扎尼定片 盐酸硫必利 盐酸硫必利注射液 盐酸氮卓斯汀 盐酸氮卓斯汀片 盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂 盐酸瑞芬太尼 注射用盐酸瑞芬太尼 盐酸雷尼替丁泡腾颗粒 格列吡嗪缓释胶囊 格列美脲 格列美脲片 格列美脲胶囊 恩曲他滨 恩曲他滨胶囊 氨苄西林丙磺舒颗粒 第 7 页,共 10 页
盐酸非索非那定片---精品资料
盐酸非索非那定片百科名片盐酸非索非那定片,是一种第二代H1受体拮抗剂,能选择性地阻断受H1受体,具有良好的抗组胺作用,但无抗-5羟色胺,抗胆碱和抗肾上腺素作用。
因此没有镇静作用及其他中枢神经系统作用。
也不能通过血脑屏障。
本品适用于季节性过敏性鼻炎、慢性特发性荨麻疹等病症的治疗。
盐酸非索非那定片(1张)煤焦油泵通用名称:盐酸非索非那定片商品名称:莱多菲英文名称:Fexofenadine Hydrochloride Tablets汉语拼音:Yansuanfeisuofeinading Pian 煤焦油泵[成份]本品主要成份是盐酸非索非那定,其化学名称为α,α-二甲基-4-[1-羟基-4-[4-(羟基二苯甲基)-1-哌啶基]-丁基]-苯乙酸盐酸盐。
分子式:C32H39NO4·HCL分子量:538.13[性状]本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
[适应症]1、季节性过敏性鼻炎3GR螺杆泵盐酸非索非那定片适用于缓解成人和6岁及6岁以上年龄儿童的季节性过敏性鼻炎症状,这些症状包括打喷嚏,流鼻涕,鼻/腭/喉部发痒、眼睛发痒/水肿/发红。
2、慢性特发性荨麻疹盐酸非索非那定片适用于治疗成人和6岁及6岁以上年龄儿童的慢性特发性荨麻疹的皮肤症状,能够显著减轻瘙痒和风团的数量。
沥青齿轮泵[规格] 30mg[用法与用量]1、季节性过敏性鼻炎成人、12岁及12岁以上儿童,盐酸非索非那定的推荐剂量为60mg,一日两次,或180mg一日一次。
肾功能不全沥青泵的患者推荐起始剂量为60mg,一日一次。
6至11岁儿童,盐酸非索非那定的推荐剂量为30mg,一日两次,肾功能不全的儿童患者推荐起始剂量为30mg,一日一次。
2、慢性特发性荨麻疹KCB齿轮油泵成人、12岁及12岁以上儿童,盐酸非索非那定的推荐剂量为60mg,一日两次。
肾功能不全患者推荐起始剂量为60mg,一日一次。
6至11岁儿童,盐酸非索非那定的推荐剂量为30mg,一日两次。
HPLC法测定拉呋替丁胶囊含量及有关物质
HPLC法测定拉呋替丁胶囊含量及有关物质孙莉;张萍;金建平【摘要】Objective To establish a method for determination of lafutiding capsules and its related substances. Method The column was Agilent ZORAX Eclipse XDB C18 column( 150 mm x4. 6 mm,5 μm ). The mobile phase was methanol-1% ammonium acetate solution ( pH adjusted to 5. 7 with glacial acetic acid )( 40:60 ). The flow-rate was 1.0 ml · Min-1 , and the detection wavelength was 279 nm. Results The calibration curves of lafutiding was 10. 12 ~ 506 mg · L-1 ( r =0. 999 9 ),the average recovery rate was 100. 75 % and RSD was 0. 67% . Conclusion The method is sensitive,accurate and rapid, which can be used to determine the content of lafutiding capsules and its related substances.%目的建立HPLC法测定拉呋替丁胶囊含量及有关物质.方法用Agilent ZORAX Eclipse XDB C18 (150 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-1%醋酸铵溶液(冰醋酸调节pH为5.7)(40:60)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为279 nm.结果拉呋替丁线性范围为10.12~506 mg·L-1(r=0.999 9);平均回收率为100.75 %,RSD为0.67 %.结论该方法灵敏,快速,结果准确,可用于拉呋替丁胶囊的质量控制.【期刊名称】《安徽医药》【年(卷),期】2012(016)004【总页数】3页(P452-454)【关键词】HPLC;拉呋替丁胶囊;含量;有关物质【作者】孙莉;张萍;金建平【作者单位】安徽省芜湖市药品检验所,安徽,芜湖,241001;安徽省芜湖市药品检验所,安徽,芜湖,241001;安徽省芜湖市药品检验所,安徽,芜湖,241001【正文语种】中文拉呋替丁是一种第二代组胺H2受体拮抗剂,具有持续的抗分泌作用和潜在的胃黏膜保护作用,主要用于消化性溃疡、胃炎、反流性食管炎、胃溃疡、十二指肠溃疡及其它相关症状的治疗[1]。
盐酸赛拉嗪标准
盐酸赛拉嗪标准
盐酸赛拉嗪是一种常用的药物,被广泛用于治疗各种精神障碍和神经系统疾病。
它是一种典型的抗精神病药物,可以有效地缓解精神分裂症、躁郁症、抑郁症等疾病的症状。
盐酸赛拉嗪的化学名称为4-[3-(2-氯丙基)-5-氟-1H-吡啶-2-基]-
1-哌啶乙酸盐酸盐,分子式为C21H23ClFNO2·HCl,分子量
为414.3。
它是一种白色或类白色结晶性粉末,易溶于水和乙醇,不溶于氯仿和乙醚。
盐酸赛拉嗪具有很强的镇静、抗精神病、抗焦虑和抗抑郁作用。
它的主要作用机制是通过阻断多巴胺D2受体、5-羟色胺5-
HT2受体和α1肾上腺素受体等来发挥作用。
同时,它还能够
增强γ-氨基丁酸(GABA)的抑制作用,从而减轻神经系统
的兴奋性。
盐酸赛拉嗪的用药剂量和用药方法应该根据患者的具体情况而定。
一般来说,成人每日口服剂量为50-800毫克,分2-3次
服用。
老年人和肝肾功能不全患者应该减少剂量,并严密观察药物的不良反应。
盐酸赛拉嗪一般需要连续使用数周或数月,才能达到最佳的治疗效果。
盐酸赛拉嗪可能会引起一些不良反应,如口干、便秘、头晕、嗜睡、体重增加等。
严重的不良反应包括锥体外系症状、心律失常、白细胞减少等。
因此,在使用盐酸赛拉嗪时,应该注意监测患者的身体状况,并及时调整剂量或停药。
总之,盐酸赛拉嗪是一种安全有效的药物,但也存在一定的风险和不良反应。
在使用时,应该遵循医生的建议,并根据患者的具体情况进行个性化治疗。
同时,应该注意监测患者的身体状况,及时发现和处理不良反应,以确保治疗的安全和有效。
非那吡啶片
非那吡啶片【药品名称】通用名称:非那吡啶片商品名称:康比信英文名称:Phenazopyridine Hydrochloride Tablets汉语拼音:Feinabiding Pian【成份】主要成份:非那吡啶化学名称:2,6-二氨基-3-(苯偶氮基)吡啶盐酸盐。
其结构式为:分子式 C11H11N5·HCl分子量 249.70【性状】本品为咖啡色糖衣片,除去糖衣后为褐红色。
【适应症】本品用以缓解尿路感染或刺激引起的泌尿道疼痛、尿道口烧灼感、尿急、尿频等不适症状。
【规格】0.1g【用法用量】成人:口服,饭后服用。
一次100mg~200mg(1~2片),一日3次。
连续服用本品一般不应超过2天。
在治疗尿道感染时,应与抗菌药物联合给药。
【不良反应】1、胃肠不适、头痛、皮疹。
2、曾报道出现贫血、中性粒细胞减少症、血小板减少症、肾结石及肾毒性反应。
有报道偶尔出现肝功能异常、溶血性贫血、高铁血红蛋白血症和急性肾衰竭。
【禁忌】1、对本品成份过敏患者禁用;2、肾功能不全、肾小球肾炎、尿毒症及严重的肝炎者禁用。
【注意事项】1、不要长期使用本品治疗未经诊断的尿道疼痛。
因本品会掩盖病情,可能延误诊断。
2、给药期间本品会使尿液变为橙红色,停药后橙红色即可消失。
如果本品服药时在口腔中含服过久,也有可能造成牙齿变色。
如出现皮肤和眼结膜黄染,应立即停药,并检查肾功能。
3、本品可能会引起胃肠不适,应饭后服用。
4、肝损伤患者、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症患者慎用本品。
5、本品对某些实验室检查指标会有影响。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确,建议孕妇及哺乳期妇女慎用本品。
【儿童用药】尚不明确。
【老年用药】通常是老年患者肾功能低下,服用正常剂量的本品可能会导致血药浓度的增加而引起不良反应,此类病人应慎用。
【药物相互作用】本品为偶氮类化合物,可能会干扰以分光法或颜色反应为基础的尿分析。
【药物过量】过量时可能会引起高铁血红蛋白血症。
非那西汀
62-44-2 目录基本信息物理化学性质应用领域安全数据制备方法上下游产品信息化学品安全说明书(MSDS)62-44-2(安全特性,毒性,储运)图谱信息知名试剂公司产品信息非那西丁价格(试剂级)供应商62-44-2 结构式基本信息更多【中文】非那西丁【英文名称】1-ACETYL-P-PHENETIDIN4-ACETOPHENETIDIDE4-acetophenetidine4'-ETHOXYACETANILIDE4-ETHOXYACETANILIDEACETOPHENETIDINACETOPHENETIDINEACET-P-PHENETIDINEACETYL-P-PHENETIDINEN-[4-ETHOXYPHENYL]ACETAMIDEN-ACETYL-4-ETHOXYANILINEN-ACETYL-P-PHENETIDINN-ACETYL-P-PHENETIDINEN-(P-ETHOXYPHENYL)ACETAMIDEP-ACETOPHENETIDIDEP-ACETOPHENETIDINEP-ETHOXYACETANILIDEPHENACETINPHENACETINE1-Acetamido-4-ethoxybenzene【CAS】62-44-2【中文名称】对乙酰氨基苯乙醚对乙酰乙氧基苯胺非那西丁乙酰乙氧基苯胺醋酰氧乙苯胺非那西汀乙酰对氨基苯乙醚4-乙氧基乙酰苯胺N-乙酰-4-乙氧基苯胺N-乙酰基对乙氧基苯胺对乙氧基乙酰苯胺非那西丁(乙酰对氨基苯乙醚)非那西丁(乙酰对氨基苯乙醚)/非那西汀【EINECS 编号】200-533-0【分子式】C10H13NO2【MDL 编号】MFCD00009094【分子量】179.22【MOL 文件】62-44-2.mol物理化学性质回目录【外观性质】白色结晶粉末,微有苦味。
【溶解性】微溶于水,溶于多数有机溶剂。
【熔点】133-136 °C(lit.)【沸点】132 °C / 4mmHg【储存条件】2-8°C【form 】powder【水溶解性】0.076 g/100 mL【敏感性】Hygroscopic【Merck 】14,7204【BRN 】1869238应用领域回目录【用途一】解热镇痛药,用于治疗发热头痛、神经痛等【用途二】对乙酰氨基苯乙醚用作有机合成原料及药物中间体。
泽泻醇在小胶质细胞中对基质金属蛋白酶3与一氧化氮的抑制作用
泽泻醇在小胶质细胞中对基质金属蛋白酶3与一氧化氮的抑制作用刘瑜【摘要】This paper investigates the inhibitory effect and mechanism of alismol on neuroinflamination in the activated BV2 microglial cells which are stimulated by lipopolysaccharides(LPS). NO was measured by using Griess reagent. RT-PCR and Western blot are used to analyse ERK, JNK, Akt, and MMP3 . Alismol can significantly inhibit LPS-induced NO production and the MMP3 expression. The mechanism is involved to its inhibition of PI3K/Akt pathway.%利用脂多糖(LPS)刺激小鼠小胶质细胞BV2,研究泽泻醇对炎症相关分子的抑制及机制.Griess法测定一氧化氮(NO)浓度,RT-PCR和Western blot法检测细胞外调节蛋白激酶(ERK)、p38、c-Jun氨基末端激酶(JNK)、蛋白激酶B(Akt)、基质金属蛋白酶3(MMP3)的变化.研究结果表明,泽泻醇不仅对LPS刺激小胶质细胞产生的NO有明显抑制作用,还能在mRNA与蛋白质水平抑制MMP3的表达,这种抑制与其对PI3K/Akt通路的干预相关.阐述了泽泻醇对小胶质细胞的抑制与PI3K/Akt通路的相关机制.【期刊名称】《实验技术与管理》【年(卷),期】2012(029)010【总页数】4页(P47-50)【关键词】小胶质细胞;泽泻醇;一氧化氮;基质金属蛋白酶3【作者】刘瑜【作者单位】南开大学医学院,天津 300071【正文语种】中文【中图分类】R914Abstract:This paper investigates the inhibitory effect and mechanism of alismol on neuroinflammation in the activated BV2microglial cells whichare stimulated by lipopolysaccharides(LPS).NO was measured by using Griess reagent.RT-PCR and Western blot are used to analyse ERK,JNK,Akt,and MMP3 .Alismol can significantly inhibit LPS-induced NO production and the MMP3expression.The mechanism is involved to its inhibition of PI3K/Akt pathway.Key words:microglia;alismol;NO;MMP3小胶质细胞是中枢神经系统内的免疫细胞,长期激活而形成中枢神经系统的慢性炎症,其释放的大量氧自由基、炎症介质细胞因子以及基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMP)是神经元损伤的重要原因之一,也是阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)与帕金森病(Parkinson’s disease,PD)等许多中枢神经退行性疾病发生与发展的重要因素之一[1-2]。
非那吡啶 原理
非那吡啶原理
非那吡啶(Phenylpiracetam)是一种脑功能增强药物,属于噻
唑类化合物。
其原理尚不完全清楚,但研究表明非那吡啶可能通过多种机制发挥作用。
首先,非那吡啶可能通过增加神经递质的合成和释放来增强大脑的活性。
研究发现,非那吡啶可能增加多巴胺、去甲肾上腺素和5-羟色胺的合成和释放,从而提高神经递质在神经元之
间的传递效率。
其次,非那吡啶可能通过增加突触可塑性来改善学习和记忆能力。
突触可塑性是指神经元之间连接的强度和效率可以通过学习和记忆过程发生变化的能力。
研究发现,非那吡啶可以增加海马体中突触可塑性相关蛋白的表达,从而促进学习和记忆的形成和保持。
此外,非那吡啶还可能通过改善脑血流和氧合来提高认知功能。
研究显示,非那吡啶可以增加大脑中的血液流量和氧气供应,从而提高神经元的代谢和功能。
总的来说,非那吡啶可能通过增加神经递质合成和释放、改善突触可塑性、促进脑血流和氧合等多种机制来增强脑功能。
然而,需要进一步的研究来全面了解非那吡啶的作用原理。
盐酸非那吡啶片说明书
盐酸非那吡啶片盐酸非那吡啶片使用说明书•【药品名称】通用名称:盐酸非那吡啶片英文名称:Phenazopyridine Hydrochloride Tablets汉语拼音:Yansuan Feinabiding Pian•【成份】本品为咖啡色糖衣片,除去糖衣后为褐红色。
•【性状】本品为糖衣片。
•【适应症】本品用以缓解尿路感染或刺激引起的泌尿道疼痛、尿道口烧灼感、尿急、尿频尿急等不适症状。
•【规格】0.1克•【用法用量】成人:口服,饭后服用。
一次100mg~200mg(1~2片),一日3次。
连续服用本品一般不应超过2天。
在治疗尿道感染时,应与抗菌药物联合给药。
•【不良反应】1、胃肠不适、头痛、皮疹。
2、曾报道出现贫血、中性粒细胞减少症、血小板减少症、肾结石及肾毒性反应。
有报道偶尔出现肝功能异常、溶血性贫血、高铁血红蛋白血症和急性肾衰竭。
•【禁忌】1、对本品成份过敏患者禁用;2、肾功能不全、肾小球肾炎、尿毒症及严重的肝炎者禁用。
•【注意事项】1、不要长期使用本品治疗未经诊断的尿道疼痛。
因本品会掩盖病情,可能延误诊断。
2、给药期间本品会使尿液变为橙红色,停药后橙红色即可消失。
如果本品服药时在口腔中含服过久,也有可能造成牙齿变色。
如出现皮肤和眼结膜黄染,应立即停药,并检查肾功能。
3、本品可能会引起胃肠不适,应饭后服用。
4、肝损伤患者、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症患者慎用本品。
5、本品对某些实验室检查指标会有影响。
•【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确,建议孕妇及哺乳期妇女慎用本品。
•【儿童用药】尚不明确。
•【老年用药】通常是老年患者肾功能低下,服用正常剂量的本品可能会导致血药浓度的增加而引起不良反应,此类病人应慎用。
•【药物相互作用】本品为偶氮类化合物,可能会干扰以分光法或颜色反应为基础的尿分析。
•【药物过量】过量时可能会引起高铁血红蛋白血症。
急救措施为亚甲基蓝1-2mg/kg静脉给药或100-200mg维生素C口服,可快速纠正,并消除紫绀。
三氟乙酸酐和吡啶机理
三氟乙酸酐和吡啶机理
三氟乙酸酐和吡啶在有机合成中常被用作反应试剂。
它们可以发生反应生成吡啶三氟乙酰胺盐(pyridinium triflate),这是一种有用的活化试剂。
下面是三氟乙酸酐和吡啶的反应机理的简要描述:
1.起始物质:三氟乙酸酐(trifluoroacetic anhydride)和吡啶
(pyridine)。
2.吡啶的碱性:吡啶是一种碱性分子,它能够接受质子。
在
反应开始时,吡啶会接受三氟乙酸酐中的一个氧原子上的
羟基(-OH)质子,形成吡啶的阳离子形式。
3.吡啶三氟乙酰胺盐的形成:吡啶的阳离子形式与三氟乙酸
酐中的氯根离子(-Cl)发生反应,形成吡啶三氟乙酰胺盐。
这个阳离子对于很多反应是一个有用的活化试剂。
4.活化试剂的应用:生成的吡啶三氟乙酰胺盐可以参与许多
反应中的活化过程,例如醇或胺的酯化、胺的酰化等。
这
些反应中,吡啶三氟乙酰胺盐能够作为酯或酰基的氧化剂
或离去基团。
总体来说,三氟乙酸酐和吡啶的配对能够进行活化反应,生成吡啶三氟乙酰胺盐,从而促进有机合成中的各种官能团转化。
盐酸异丙嗪(非那刚,非那根,抗胺荨,盐酸普鲁米近)
盐酸异丙嗪(非那刚,非那根,抗胺荨,盐酸普鲁米近)
【适用症】: 1.用于各种过敏症(如哮喘、荨麻疹等)、孕期呕吐、
乘船等引起的眩晕。
2.可与氨茶碱等合用治疗哮喘。
3.与氯丙嗪等
配成冬眠注射液,用于人工冬眠。
【注意事项】: 4.驾驶员、机械操作人员和运动员禁用。
5.肝功能减
退者慎用。
6.急性中毒时可致嗜睡、眩晕和口、鼻、喉发干以及腹痛、腹泻、呕吐等。
严重中毒者可致惊厥,继之中枢抑制。
此时可用安定
静注,忌用中枢兴奋药。
7.凡酚噻嗪类药物所需注意事项,均适用于
盐酸异丙嗪。
8.光致敏者不能再用。
【商品名】: 盐酸普鲁米近;非那根
【用法与用量】: 1.口服:每次12.5~25mg,1日2~3次。
2.肌注:每次2.5%1~2ml(25~50mg)。
3.静注:因
有刺激作用,不宜皮下注射。
【不良反应】: 不良反应有困倦、思睡、口干,偶有胃肠刺激症状、
皮炎。
【药物相互作用】: 避免与度冷丁、阿托品多次合用。
不宜与氨茶碱
混合注射。
【规格】: 【包装】: 1.片剂:每片12.5mg、25mg。
2.针剂:每支25mg(1ml)、50mg(2ml)。
原料药质量研究
非泼罗尼质量研究工作的试验资料及文献资料非泼罗尼英文名Fipronil汉语拼音Feipoluoni化学名(RS)-5-氨基-1-(2,6-二氯-a,a,a-三氟-对-甲苯基)-4-三氟甲基亚磺酰基吡唑-3-腈结构式分子式及分子量C12H4Cl2F6N4OS437.111.1样品及对照品来源11.1.1 供试品供试品非泼罗尼由本厂五车间生产,批号为:20100401、20100402、20100403。
11.1.2 非泼罗尼对照品11.1.2.1参考对照品批号:SZBB187XV,含量:97.9%;来源:Sigma-Aldrich公司11.1.2.2 工作对照品批号:F20100401,有关物质:0.25%,含量(色谱纯度):99.6%,来源:自制。
11.1.2.3 非泼罗尼磺酰物对照品批号:H20100401,有关物质:0.3%,含量(色谱纯度):99.5%,来源:自制。
11.2 性状11.2.1 外观、臭、味取本品三批样品及对照品适量,观察外观、臭、味,均为白色结晶性粉末,无臭,无味,检验结果见表11-1。
表11-1. 外观检验结果批号外观20100401 白色结晶性粉末,无臭,无味20100402 白色结晶性粉末,无臭,无味20100403 白色结晶性粉末,无臭,无味参考对照品白色结晶性粉末,无臭,无味工作对照品白色结晶性粉末,无臭,无味由此可见,本品应为白色结晶性粉末,无臭,无味。
11.2.2 溶解度参照中国兽药典2005年版一部凡例中的试验方法进行溶解度检查。
测定法取本品适量,研细,称取适量,加入一定容量的溶剂,在25±2℃每隔5分钟振摇30秒钟,30分钟内观察溶解情况,如看不到溶质颗粒时,即认为已完全溶解。
溶解度试验结果见表11-2。
表11-2. 溶解度测定结果溶剂溶解度测定结果结论水50mg在500 ml中不全溶。
几乎不溶甲醇 3.1012g在3.1 ml中不全溶,在25ml中全部溶解。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
12 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
https:// 3/4
4 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议 仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。 如果吸入 请教医生。出示此安全技术说明书给到现场的医生看。 在皮肤接触的情况下 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸,给于人工呼吸。请教医生。 在眼睛接触的情况下 用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。 如果误服 用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料
8 接触控制/个体防护
8.1 暴露控制
适当的技术控制 根据工业卫生和安全使用规则来操作。休息以前和工作结束时洗手。 人身保护设备 眼/面保护 带有防护边罩的安全眼镜符合EN166要求请使用经官方标准如NIOSH(美国)或EN166(欧盟)检测与批 准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取手套在使用前必须受检查。请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮 肤部位接触此产品.使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手所选择的保护手套必须符合EU的886/EEC规定和从它衍生出来的EN376标准。 身体保护 全套防化学试剂工作服,防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。 呼吸系统防护 如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型 (US)或P3型(EN143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使 用全面罩式送风防毒面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼 吸器和零件。.
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶解性 / 水溶性 无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值 无数据资料
https:// 2/4
化学品安全技术说明书
p) 自燃温度(°C / °F) 无数据资料
5.3 救火人员的预防
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
1/4
化学品安全技术说明书
5.4 进一步的信息
碳氧化物,氮氧化物,氯化氢气体
6 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。防止粉尘的生成。防止吸入蒸汽、气雾或气体。保证充分的通风。将人员撤离到安全 区域。避免吸入粉尘。
法规信息 无数据资料
https://
Powered by TCPDF ()
4/4
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。扫掉和铲掉。存放在合适的封闭的处理容器内。
7 安全操作与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。防止粉尘和气溶胶生成。在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防 火保护措施。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。请教医生。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料
5 消防措施
5.1 灭火介质
火灾特征 无数据资料 灭火方法及灭火剂 无数据资料
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
无数据资料
2 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球化学品统一分类和标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
2.3 其它危害物
-无
3 成分/组成信息
3.1 物质
分子式 - C11H12ClN5 分子1 UN编号
欧洲陆运危规 : 无数据资料 国际海运危规 : 无数据资料 国际空运危规 : 无数据资料
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规:无危险货物 国际海运危规:无危险货物 国际空运危规:无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规 : 无数据资料 国际海运危规 : 无数据资料 国际空运危规 : 无数据资料
9 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状 : 无数据资料
颜色 : 无数据资料
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体) 无数据资料
化学品安全技术说明书
https://
1 化学品及企业标识
1.1 产品标识符
化学品俗名或商品名: 盐酸非那吡啶 CAS No.: 136-40-3 别名: 2,6-二氨基-3-苯偶氮基吡啶盐酸盐;3-苯偶氮基-2,6-二氨基吡啶单盐酸盐;非那吡啶盐酸盐;
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
化学品安全技术说明书
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料
13 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。与易燃溶 剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧 污染了的包装物 无数据资料 进一步的说明: 无数据资料
14.4 包裹组
欧洲陆运危规 : 无数据资料 国际海运危规 : 无数据资料 国际空运危规 : 无数据资料
14.5 环境危害
欧洲陆运危规 :否
国际海运危规 海运污染物 :否 国际空运危规 : 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
15 法规信息
15.1 专门对此物质或混合物的安全,健康和环境的规章 / 法规
急性毒性 半致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 472 mg/kg 亚 急性毒性 无数据资料 刺激性(总述) 无数据资料 皮肤腐蚀/刺激 无数据资料 严重眼损伤 / 眼刺激 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞诱变 无数据资料 致癌性 该产品是或包含被 IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分 美国环保署遗传毒理计划发现致癌力阳 性 美国国立癌症研究所( NCI)发现明显致癌 在对动物的研究中 ,只有有限的致癌迹象 IARC: 2B - Group 2B: Possibly carcinogenic to humans (Phenazopyridine hydrochloride) 生殖毒性 生殖毒性 特异性靶器官系统毒性(一次接触) 吸入 - 可能引起呼吸道刺激。 特异性靶器官系统毒性(反复接触) 潜在的健康影响
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料
10 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 敏感性(危险反应的可能性)
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
无数据资料
11 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息