第九章 掺杂..
半导体物理与器件习题
半导体物理与器件习题目录半导体物理与器件习题 (1)一、第一章固体晶格结构 (2)二、第二章量子力学初步 (2)三、第三章固体量子理论初步 (2)四、第四章平衡半导体 (3)五、第五章载流子输运现象 (5)六、第六章半导体中的非平衡过剩载流子 (5)七、第七章pn结 (6)八、第八章pn结二极管 (6)九、第九章金属半导体和半导体异质结 (7)十、第十章双极晶体管 (7)十一、第十一章金属-氧化物-半导体场效应晶体管基础 (8)十二、第十二章MOSFET概念的深入 (9)十三、第十三章结型场效应晶体管 (9)一、第一章固体晶格结构1.如图是金刚石结构晶胞,若a 是其晶格常数,则其原子密度是。
2.所有晶体都有的一类缺陷是:原子的热振动,另外晶体中常的缺陷有点缺陷、线缺陷。
3.半导体的电阻率为10-3~109Ωcm。
4.什么是晶体?晶体主要分几类?5.什么是掺杂?常用的掺杂方法有哪些?答:为了改变导电性而向半导体材料中加入杂质的技术称为掺杂。
常用的掺杂方法有扩散和离子注入。
6.什么是替位杂质?什么是填隙杂质?7.什么是晶格?什么是原胞、晶胞?二、第二章量子力学初步1.量子力学的三个基本原理是三个基本原理能量量子化原理、波粒二相性原理、不确定原理。
2.什么是概率密度函数?3.描述原子中的电子的四个量子数是:、、、。
三、第三章固体量子理论初步1.能带的基本概念◼能带(energy band)包括允带和禁带。
◼允带(allowed band):允许电子能量存在的能量范围。
◼禁带(forbidden band):不允许电子存在的能量范围。
◼允带又分为空带、满带、导带、价带。
◼空带(empty band):不被电子占据的允带。
◼满带(filled band):允带中的能量状态(能级)均被电子占据。
导带:有电子能够参与导电的能带,但半导体材料价电子形成的高能级能带通常称为导带。
价带:由价电子形成的能带,但半导体材料价电子形成的低能级能带通常称为价带。
第九章---非晶硅薄膜
第一个非晶硅太阳电池被研制出(效率:2.4%);随后其效率
增长到4%。
1980年非晶硅太阳电池实现商品化。日本三洋电气公司利
用非晶硅太阳电池率先制成计算器电源,并实现工业化生
产。
当前,非晶硅薄膜电池已发展成为实用廉价的太阳电池品 种之一,具有相当的工业规模。目前世界非晶硅太阳电池 生产600MW/年以上,效率7-8%,应用范围从多种电子消费 产品如手表、计算器、玩具到户用电源、光伏电站。
构等都有重要影响。
氢在非晶硅中会形成Si—H键,以SiH、SiH2、SiH3及 (SiH2)n等集团。这些集团可用红外光谱去检测:
氢的态密度:指单位能量中不同氢键的数目。
氢在非晶硅中的正面作用:补偿悬挂键和改变带隙
改变带隙:随着非晶硅中氢含量的增加,其带隙宽度从1.5eV
开始逐渐增宽致1.7eV,其悬挂键缺陷密度为1015-1016cm-3.
氢在非晶硅中的负面作用,氢在非晶硅中生成光致亚稳缺陷,
形成S-W效应。
S-W效应:在长期光照下,其光电导和暗电导同时下降,然后 才保持稳定,其中暗电导可以下降几个数量级,从而导致非晶 硅太阳能电池的光电转换效率降低,经150-200度短时间热处 理,其性能可恢复。
制备条件:辉光放电制备的
非晶硅薄膜,衬底温度为
由于辉光放电,因此会再两电极间形成辉光区。当垫子从印记发射时, 能量很小,只有1eV左右,不能和气体分子作用,在电场的作用下, 垫子逐渐具有了更高的能量,可以和气体分子作用,使气体分子激发 发光,形成辉光。
辉光放电过程中,等离子体的温度,电子的温度和浓度是重
要的因素,其中电子的温度最为关键。虽然反应气体的温度
经济刑法(打印) (有答案)
第九章生产、销售伪劣商品罪(p185)一、生产、销售伪劣产品罪(p189)本罪的行为对象是伪劣产品。
所谓“伪”,是指以假充真。
所谓“劣”,是指掺杂、掺假、以次充好以及以不合格产品冒充合格产品。
依照我国《产品质量法》第2条的规定,谓“产品”,是指经过加工、制作,用以销售的各类物品。
判断的依据:国家标准、行业标准以及在产品上注明采用的企业标准。
司法实践中,行为人在产品中掺杂、掺假、以假充真,以次充好或者以不合格产品冒充合格产品的行为,往往交织在一起,行为人或是同时实施多种行为,或是实施其中的一种行为而具有多种性质。
行为人只要实施其中之一的,即构成本罪,同时实施多种行为的,也只构成一罪,不构成数罪。
销售金额达到5万元以上。
“销售金额”是指生产者、销售者出售伪劣产品后所得和应得的全部违法收入。
伪劣产品尚未销售的,货值金额达到15万元以上的,以生产、销售伪劣产品罪(未遂)定罪处罚。
主观方面是故意,以营利为目的,过失不构成本罪。
具体地说,行为人明知自己在产品中掺杂、掺假,以假充真,以次充好或者以不合格产品冒充合格产品行为,会造成危害市场经济秩序和消费者权益的结果,希望或者放任这种结果的发生。
是否明知伪劣产品的判断,第一,是否具备正当资格;第二,有无质量标记、说明书等;第三,进货渠道是否正当、手续是否齐全;第四,交易方式、时空是否正常;第五,看价格是否合理;第六,看账目是否合规合制,还要结合行为人的年龄、职业、阅历、经验等判断。
生产、销售伪劣产品罪的认定:1.明知他人生产、销售伪劣,而为其提供贷款、资金、帐号、发票、证明、许可证,或者提供制假生产技术的,以生产、销售伪劣产品罪共犯论处。
2.生产、销售伪劣产品罪与其它生产、销售伪劣商品犯罪的关系(第149条,生产销售第141条至第148条所列产品,不构成各该条规定的犯罪,但是销售金额在5万元以上的,依照第141条的规定定罪处罚,即以生产、销售伪劣产品罪论处;生产、销售第141条至条148条所列产品的,构成各该条规定的犯罪,同时又构成第140条规定之生产、销售伪劣产品罪的,依照处罚较重的规定定罪处罚)3.生产销售伪劣产品罪与其他罪名的竟合问题(生产、销售伪劣产品,同时又构成侵犯知识产权罪、合同诈骗罪、非法经营罪的,属于想像竞合,依照处罚较重的犯罪处罚)二、生产、销售假药罪(p193)有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
半导体物理学第九章知识点
第9章半导体异质结构第6章讨论的是由同一种半导体材料构成的p-n结,结两侧禁带宽度相同,通常称之为同质结。
本章介绍异质结,即两种不同半导体单晶材料的结合。
虽然早在1951年就已经提出了异质结的概念,并进行了一定的理论分析工作,但是由于工艺水平的限制,一直没有实际制成。
直到气相外延生长技术开发成功,异质结才在1960年得以实现。
1969年发表了第一个用异质结制成激光二极管的报告之后,半导体异质结的研究和应用才日益广泛起来。
§9.1 异质结及其能带图一、半导体异质结异质结是由两种不同的半导体单晶材料结合而成的,在结合部保持晶格的连续性,因而这两种材料至少要在结合面上具有相近的晶格结构。
根据这两种半导体单晶材料的导电类型,异质结分为以下两类:(1)反型异质结反型异质结是指由导电类型相反的两种不同的半导体单晶材料所形成的异质结。
例如由p型Ge与n型Si构成的结即为反型异质结,并记为pn-Ge/Si或记为p-Ge/n-Si。
如果异质结由n型Ge 与p型Si形成,则记为np-Ge/Si或记为n-Ge/p-Si。
已经研究过许多反型异质结,如pn-Ge/Si;pn-Si/GaAs;pn-Si/ZnS;pn-GaAs/GaP;np-Ge/GaAs;np-Si/GaP等等。
(2)同型异质结同型异质结是指由导电类型相同的两种不同的半导体单晶材料所形成的异质结。
例如。
在以上所用的符号中,一般都是把禁带宽度较小的材料名称写在前面。
二、异质结的能带结构异质结的能带结构取决于形成异质结的两种半导体的电子亲和能、禁带宽度、导电类型、掺杂浓度和界面态等多种因素,因此不能像同质结那样直接从费米能级推断其能带结构的特征。
1、理想异质结的能带图界面态使异质结的能带结构有一定的不确定性,但一个良好的异质结应有较低的界面态密度,因此在讨论异质结的能带图时先不考虑界面态的影响。
(1)突变反型异质结能带图图9-1(a)表示禁带宽度分别为E g1和E g2的p型半导体和n型半导体在形成异质pn结前的热平衡能带图,E g1 E g2。
半导体异质结构讲解课件概要
异质结:两种不同的半导体单晶材料组成的结 pn结是在一块半导体中用掺杂的办法做成两个导电类型不同的部分。一般pn结 的两边是用同一种材料做成的,也称为“同质结”。广义上说,如果结两边是 用不同的材料制成,就称为“异质结”,但一般所说的指两种不同半导体材料 的接触构成的半导体异质结。根据结两边的半导体材料的导电类型,异质结可 分为两类:反型异质结(p-n,n-p)和同型异质结(n-n,p-p)。另外,异质结又可 分为突变型异质结和缓变型异质结,当前人们研究较多的是突变型异质结。
9.1.4 突变同型异质结的若干公式
1/ 2
9.2 半导体异质pn结的电流电压特性及注入特性 9.2.1 突变异质pn结的电流电压特性 异质pn结的电流主 要由扩散机制决定
p n 低势垒尖峰
EF
由n区扩散向结处的电子, 只有能量高于势垒尖峰 的才能通过发射机制进 入p区,异质结电流主要 由电子发射机制决定
二维电子气
GaAs
EF
n+-AlxGa1-xAs
E
在GaAs近结处 形成电子的势阱
调制掺杂异质结界面处能带图
V(z)
0
z
调制掺杂异质结势阱区内电子势能函数
GaAs的导带底位于布里渊区中心 k = 0, 导带底附近电子的 m* 各向同性
h 2 * x, y, z V ( z ) x, y, z E x, y, z 2m
用分离变量法求解
2
( x, y, z ) ( x, y)u ( z )
h * x, y Exy x, y 2 2 2m x y
2 2 2
h u( z) * V ( z )u ( z ) Ez u ( z ) 2 2m z
半导体物理学第九章知识点
半导体物理学第九章知识点第9章半导体异质结构第6章讨论的是由同⼀种半导体材料构成的p-n结,结两侧禁带宽度相同,通常称之为同质结。
本章介绍异质结,即两种不同半导体单晶材料的结合。
虽然早在1951年就已经提出了异质结的概念,并进⾏了⼀定的理论分析⼯作,但是由于⼯艺⽔平的限制,⼀直没有实际制成。
直到⽓相外延⽣长技术开发成功,异质结才在1960年得以实现。
1969年发表了第⼀个⽤异质结制成激光⼆极管的报告之后,半导体异质结的研究和应⽤才⽇益⼴泛起来。
§9.1 异质结及其能带图⼀、半导体异质结异质结是由两种不同的半导体单晶材料结合⽽成的,在结合部保持晶格的连续性,因⽽这两种材料⾄少要在结合⾯上具有相近的晶格结构。
根据这两种半导体单晶材料的导电类型,异质结分为以下两类:(1)反型异质结反型异质结是指由导电类型相反的两种不同的半导体单晶材料所形成的异质结。
例如由p型Ge与n型Si构成的结即为反型异质结,并记为pn-Ge/Si或记为p-Ge/n-Si。
如果异质结由n型Ge 与p型Si形成,则记为np-Ge/Si或记为n-Ge/p-Si。
已经研究过许多反型异质结,如pn-Ge/Si;pn-Si/GaAs;pn-Si/ZnS;pn-GaAs/GaP;np-Ge/GaAs;np-Si/GaP等等。
(2)同型异质结同型异质结是指由导电类型相同的两种不同的半导体单晶材料所形成的异质结。
例如。
在以上所⽤的符号中,⼀般都是把禁带宽度较⼩的材料名称写在前⾯。
⼆、异质结的能带结构异质结的能带结构取决于形成异质结的两种半导体的电⼦亲和能、禁带宽度、导电类型、掺杂浓度和界⾯态等多种因素,因此不能像同质结那样直接从费⽶能级推断其能带结构的特征。
1、理想异质结的能带图界⾯态使异质结的能带结构有⼀定的不确定性,但⼀个良好的异质结应有较低的界⾯态密度,因此在讨论异质结的能带图时先不考虑界⾯态的影响。
(1)突变反型异质结能带图图9-1(a)表⽰禁带宽度分别为E g1和E g2的p型半导体和n型半导体在形成异质pn结前的热平衡能带图,E g1 E g2。
《管理学》第九章重难点笔记
《管理学》第九章重难点笔记第九章人力资源管理9.1 复习笔记【知识框架】【重点难点归纳】一、人力资源计划1.人力资源计划的任务编制和实施人力资源计划的目标,就是要通过规划人力资源管理的各项活动,使组织的需求与人力资源的基本状况相匹配,确保组织总目标的实现。
人力资源计划的任务主要包括:(1)系统评价组织中人力资源的需求量;(2)选配合适的人员;(3)制定和实施人员培训计划。
2.人力资源计划的过程(1)人力资源计划的过程(见图9-1)人力资源计划的整个过程大致可以分为六个步骤。
前三个步骤分别是:在组织战略规划框架之下编制人力资源计划、招聘员工、选用员工。
这一阶段的目的是要发掘有能力的人才并加以选用。
后三个步骤分别是:职前引导、培训、职业生涯发展。
这三项活动是为了确保组织既能留住人才,又能使员工技能得以更新,符合组织未来的发展要求。
上述程序均会受到来自于政府政策和法律的约束。
(2)人力资源计划的编制编制人力资源计划是程序中的第一步,这一步亦可以细分为三个具体的步骤:①评估现有的人力资源状况;②评估未来人力资源状况;③制定一套相适应的人力资源计划,以确保未来的人力资源供需的匹配。
3.人力资源计划编制的原则(1)既要能保证企业短期自下而上的需要,又要能促进企业的长期发展。
通过人力资源计划的编制和组织实施,要确保组织获得必要的人力资源,保证组织中管理人员数量的补充和管理者素质的不断提高。
(2)既要能促进员工现有人力资源价值的实现,又要能为员工的长期发展提供机会。
人力资源计划的编制和组织实施既要注意现有人力资源条件的充分运用,又要在使用中为他们提供提高和完善自己的机会。
二、员工的招聘与解聘1.员工招聘的标准(1)员工招聘是指组织及时寻找、吸引并鼓励符合要求的人到本组织中任职和工作的过程。
组织需要招聘员工可能基于以下几种情况:①新设立一个组织;②组织扩张;③调整不合理的人员结构;④员工因故离职而出现的职位空缺等。
第九章(扩散)-14
硅中的硼和磷这两种杂质往往同 时靠这两种机制进行扩散,哪一种扩 散机制占主导必须取决于工艺条件。 在考虑杂质的有效扩散率时,必须把 这两种扩散模式都考虑进去。
例子:硅中常见的杂质原子
填隙型:O, Au, Fe, Cu, Ni, Zn, Mg
替位型:P, B, As, Al, Ga, Sb, Ge
常用B源:片状固态BN氮化硼扩散 活化处理 4BN + 3O2 2B2O3 + 2N2 900 C 1 h. 通 O2 扩散 2B2O3 + 3Si 3SiO2 + 4B BN片与硅片大小相当,和硅片相间均匀放置在舟上。 不需载气,但以N2或Ar2保护。 锑的箱法扩散 硅片与扩散源同放一箱内, 在N2气保护下扩散 源 : Sb2O3 : SiO2 = 1:4 (粉末重量比) 2Sb2O3 + 3Si = 4Sb + 3SiO2 常用P源:单磷酸铵NH4H2PO4 (用惰性陶瓷黏合剂热压形成) 五氧化二磷P2O5
x j 4 Dt ln[
Q CB Dt
1
]
预沉积扩散:
CB x j 2 Dterfc [ ] CS
扩散率随温度的变化关系
扩散掺杂工艺
气态相源扩散(gas source) 液态源扩散(liquid source) 固态源扩散(solid source) 旋涂源扩散(spin-on-glass)
C (0, t ) Dt
可以看出在假设表面浓度固定的前提下, 总的杂质剂量随时间的平方根而增加。
剂量单位是单位面积内的杂质数量(/cm2), 由于杂质分布深度小于1mm ,因此一个1015 cm-2 的剂量就可以产生一个高掺杂浓度(>1019 cm-3)
第九章-单晶硅制备-直拉法
直拉生长工艺
⑤晶颈生长 晶颈直径的大小,要根据所生产的单晶的重量决定,
其经验公式为 d=1.608×10-3DL1/2
d为晶颈直径; D为晶体直径;L为晶体长度,cm。 目前,投料量60~90kg,晶颈直径为4~6mm。 晶颈较理想的形状是:表面平滑,从上至下直径微收
或等径,有利于位错的消除。
于引晶位置,稳定之后将晶种降至与熔硅接触并充分 熔接后,拉制细颈。 籽晶在加工过程中会产生损伤,这些损伤在拉晶中就 会产生位错,在晶种熔接时也会产生位错 拉制细颈就是要让籽晶中的位错从细颈的表面滑移出 来加以消除,而使单晶体为无位错。
➢ 引晶的主要作用是为了消除 位错。全自动单晶炉采用自动 引晶。如果特殊情况需要手动 引晶,则要求:细晶长度大于 150mm,直径4mm左右,拉 速2-5mm/min
直拉生长工艺
腐蚀清洗的目的是除去运输和硅块加工中,在硅料表面留下 的污染物。
HNO3比例偏大有利于氧化, HF的比例偏大有利于SiO2的剥 离, 若HF的比例偏小,就有可能在硅料表面残留SiO2,所 以控制好HNO3和HF的比例是很重要的。
腐蚀清洗前必须将附在硅原料上的石墨、石英渣及油污等清 除干净。
拉晶过程中的保护气流
2、利用热场形成温度梯度
热场是由高纯石墨部件和保温材料(碳毡)组成。
➢ 石墨加热器:产生热量,熔化多 晶硅原料, 并保持熔融硅状态;
单晶热场温度分布
➢ 石墨部件:形成氩气流道,并隔 离开保温材料;
➢ 保温材料:保持热量,为硅熔液提供合 适的温度梯度。
3 单晶炉提供减压气氛保护、机械运动和自动控制系统
安装热场
装料
化料
收尾
等径
转肩
放肩
引晶
半导体工艺教案第九章(DOC)
第九章掺杂【教学目标与要求】1.理解掺杂的概念和方法2.了解扩散原理和扩散工艺3.熟悉离子注入和退火工艺4、了解掺杂的质量控制【教学重点与难点】扩散工艺、离子注入和退火工艺、质量控制【课程类型】【教学方法与手段】【学时分配】【教学内容及教学过程】9.1概述9.1.1掺杂概念在前面已经介绍了在半导体中哪怕引入一点点杂质也会大大改变半导体的导电性。
本章就要介绍给半导体引入指定杂质的工艺过程,也就是掺杂。
掺杂的目的就是改变半导体的导电类型,形成N型层或P型层,以形成PN 结和各种半导体器件,从而形成半导体集成电路;或改变材料的电导率。
经过掺杂,杂质原子将要代替原材料中的部分原子,材料的导电类型决定于杂质的化合价,如硅中掺入五价的磷(施主杂质)将成为N型半导体,掺入三价的硼(受主杂质)将成为P型半导体。
9.1.2掺杂的两种方法掺杂的方法有两种:热扩散和离子注入。
热扩散法是最早使用也是最简单的掺杂工艺,热扩散是利用高温驱动杂质进入半导体的晶格中,并使杂质在半导体衬底中扩散。
这种方法对温度和时间的依赖性很强。
于20世纪50年代开始研究,20世纪70年代进入工业应用阶段,随着VLSI超精细加工技术的发展,现已成为各种半导体掺杂和注入隔离的主流技术。
离子注入是通过把杂质离子变成高能离子来轰击衬底,从而把杂质注入到半导体衬底中的掺杂方法。
9.1.3掺杂工艺流程半导体制造中的污染无时无刻不在,所以掺杂之前要对衬底进行清洗等前处理。
大部分的掺杂是在半导体衬底中指定的区域掺杂——选择性掺杂,也就是有些区域需要掺杂,其他区域不掺杂。
怎样实现选择性掺杂呢?那就是在掺杂之前在半导体衬底表面生长一层掩蔽膜(这层掩蔽膜具有阻挡杂质向半导体衬底中扩散的能力),然后对掩蔽膜进行光刻和刻蚀,去掉衬底上面待掺杂区域的掩蔽膜,不掺杂区域的掩蔽膜要保留下来,得到选择扩散窗口。
然后放入高温扩散炉中进行掺杂,则在窗口区就可以向半导体衬底中扩散杂质,其他区域被掩蔽膜屏蔽,没有杂质进入,实现对半导体衬底中的选择性扩散。
第九章 掺杂
可得菲克第二定律式解的表达式
x N x, t N S erfc 2 Dt
其中Ns为表面杂质恒定浓度(cm-3),D是扩 散系数 (cm2/s),X是由表面算起的垂直 距离(cm), t是扩散时间 (s),erfc表示余 误差函数.
恒定表面源扩散的主要特点可总结如下: (1)决定杂质分布形式的主要因素 由图可以看到,在表面浓度Ns一定的情况 下,扩散时间越长,杂质扩散距离就越深, 扩进到硅片内的杂质数量就越多.图中各 条曲线下所围的面积,可直接反应出进入 硅片内的杂质数量。
假没扩散之前在硅片表面上 所淀积的杂质 均匀地分布在一薄 层h内,每单位面积上 的数量为 Q,如图所示.
如果杂质在硅片内要扩散的深度远大干h, 还假设杂质不蒸发以及硅片厚度远大于要 扩散深度, 则有如下的初始条件和边界条 件:
又由于
0
N ( x, t )dx Q
x Q exp 4 Dt Dt
DN
2
N D 2 t x
物理意义:存在浓度梯度的情况下,随着时间的推
移,某点x处杂质原子浓度的增加(或减少)是扩
散杂质粒子在该点积累(或流失)的结果。
恒定表面源扩散分布 是指在扩散过程中,硅片表面的杂质浓度始 终是保持不变的。 它的初始条件和边界条件为: 初始条件:N x,0 0 在扩散开始时,硅片内没有杂质 边界条件:N 0, t NS N , t 0 假定杂质在硅片内扩散的深度远小于硅片的 厚度
扩散的原理被引入到半导体制造工艺 中,它是一种基本的掺杂技术。通过 扩散将一定种类和一定数量的杂质掺 入到硅片或其它晶体中,以改变其电 学性质。
• 掺杂扩散是集成电路生产中一步重要工 艺.应用扩散方法改变硅和锗导电类型的 想法,是在1952年提出来的。目前扩散方 法已广泛用来形成晶体管的基极、发射极、 集电极, 双极器件中的电阻,在MOS制造 中形成源和漏,互连引线,多晶硅的掺杂 等.
第九章 掺杂
杂质源的吸水性较强,如果两次扩散相隔时 间较长,那么在扩散之前要进行一次脱水处 理,即在一 定温度下,由惰性气体保护进 行一定时间的热处理.
个别的杂质源(加CaO:P205)对石英有 腐蚀作用,需要把 源放到白金坩埚中.另 外为了保证扩散的重复性和稳定性,要根据 源量损失情况加入新源,使用一定时间后要 全部换成新源.从 扩散系统来看。箱法扩 散既具有闭管扩散的特点,也具有开管扩 散的优点.
Q(t)
N(x,t)dx
0
0 Nserfc(2
x )dx Dt
2
NS
Dt
恒定源扩散,其表面杂质浓度Ns基本上由 该杂质在扩散温度(900—1200℃)下的固溶 度决定.而在这样的温度范围内,固溶度 随温度变化不大,可见恒定源扩散,很难 通过改变温度来达到控制表面浓度Ns的目 的,这也是该方法的不足之处.
(2)结深
如果扩散杂质与硅片原有杂质的导电类型
不同,则在两种杂质浓度相等处形成P—N
结.其结的位置Xj可根据N(Xj,t)= NB
由
N
x,
t
NS
erf
c
2
x Dt
式求出:
xj 2
Dt erfc 1 NB A Ns
Dt
其中NB为硅片内原有杂质浓度,A仅与比 值NB / Ns有关的常 数, A与NB / Ns之 间的关系如图所示.
菲克第二定律: N
2N
D
t
x 2
物理意义:存在浓度梯度的情况下,随着时间的推 移,某点x处杂质原子浓度的增加(或减少)是扩 散杂质粒子在该点积累(或流失)的结果。
恒定表面源扩散分布 是指在扩散过程中,硅片表面的杂质浓度始 终是保持不变的。 它的初始条件和边界条件为: 初始条件:Nx,0 0 在扩散开始时,硅片内没有杂质
第九章 掺杂..
x N x, t1 N S1erfc 2 Dt 11
Q 2 N S1
D1t1
1. 2. 3. 4.
预扩散步骤 预清洗与刻蚀 扩散 去除氧化物 评估
• 开管扩散 开管扩散系统如图所示.
杂质源和准备扩散的硅片相距一定距离放 在石英管内,一般是通过情性气体把杂质 源蒸气输运到硅片表而.在扩散温度下杂 质的化合物与硅反应,生成单质 的杂质原 子并向硅内扩散.在硅片表面上经化学反 应产生的杂质浓度虽然很高,但浓度还是 受杂质在硅中的固溶度所决定,因此, 温 度对浓度有直接影响.开管扩散的重复性 和稳定性都很好。
结深是工艺控制中一个重要参数.由结深 公式可以看到, Xj与扩散系数D和扩散时间 t的平方根成正比. D与温度T是指 数关系, 所以在扩散过程中,温度通过D对扩散深度 以及杂质分布情况的影响,同时间t相比更 为重要.
(3)杂质浓度梯度 扩散后各处的杂质浓度梯度也是一个重要 工艺参数.如果杂质按余误差函数分布, 可求得梯度为
杂质源的吸水性较强,如果两次扩散相隔时 间较长,那么在扩散之前要进行一次脱水处 理,即在一 定温度下,由惰性气体保护进 行一定时间的热处理. 个别的杂质源(加CaO:P205)对石英有 腐蚀作用,需要把 源放到白金坩埚中.另 外为了保证扩散的重复性和稳定性,要根据 源量损失情况加入新源,使用一定时间后要 全部换成新源.从 扩散系统来看。箱法扩 散既具有闭管扩散的特点,也具有开管扩 散的优点.
(2)结深 如果扩散杂质与硅片原有杂质的导电类型 不同,则在两种杂质浓度相等处形成P—N 结.其结的位置Xj可根据N(Xj,t)= NB x 由 N x, t N S erfc 式求出:
2 Dt
材料掺杂课程设计
材料掺杂课程设计一、教学目标本课程的学习目标包括知识目标、技能目标和情感态度价值观目标。
知识目标要求学生掌握材料掺杂的基本概念、掺杂方法及其对材料性能的影响。
技能目标要求学生能够运用所学知识分析实际问题,具备一定的实验操作能力和科学探究能力。
情感态度价值观目标在于培养学生的创新意识、团队合作精神和社会责任感。
通过本课程的学习,学生将能够:1.准确地描述材料掺杂的基本概念和掺杂方法。
2.分析不同掺杂元素对材料性能的影响。
3.运用所学知识解决实际问题,提出合理的材料掺杂方案。
4.具备实验操作能力和科学探究能力。
5.培养创新意识、团队合作精神和社会责任感。
二、教学内容本课程的教学内容主要包括材料掺杂的基本概念、掺杂方法、掺杂元素对材料性能的影响以及实际应用。
1.材料掺杂的基本概念:介绍掺杂的定义、目的和分类。
2.掺杂方法:介绍常见的掺杂方法,如固溶体掺杂、离子注入、分子束外延等。
3.掺杂元素对材料性能的影响:分析不同掺杂元素对材料导电性、热稳定性、光学性能等的影响。
4.实际应用:介绍掺杂技术在半导体、光学材料、高温超导等方面的应用。
三、教学方法本课程采用多种教学方法,包括讲授法、讨论法、案例分析法和实验法,以激发学生的学习兴趣和主动性。
1.讲授法:通过讲解基本概念、掺杂方法和掺杂元素对材料性能的影响,使学生掌握课程基础知识。
2.讨论法:学生针对实际问题进行讨论,培养学生的分析问题和解决问题的能力。
3.案例分析法:分析具体的掺杂实例,使学生更好地理解掺杂技术在实际应用中的作用。
4.实验法:安排实验课程,培养学生的实验操作能力和科学探究能力。
四、教学资源本课程的教学资源包括教材、参考书、多媒体资料和实验设备。
1.教材:选用权威、实用的教材,为学生提供系统的学习资源。
2.参考书:提供相关领域的参考书籍,丰富学生的知识体系。
3.多媒体资料:制作课件、视频等多媒体资料,提高课堂教学效果。
4.实验设备:配置实验设备,确保实验课程的顺利进行。
人教版七年级下册数学第九章含参不等式以及含参不等式组的解法
人教版七年级下册数学第九章含参不等式以及含参不等式组的解法含参不等式以及含参不等式组的解法在中考中经常出现,它们往往掺杂参数来增加难度。
但只要我们读清楚题目并找到解题思路,就能迎刃而解。
本节课将重点讲解如何读题去寻找解题思路。
对于含参不等式,我们需要分类讨论情况。
当不等式为ax0、a0时,解集为任意数;当b≤0时,这个不等式无解。
当不等式为ax≥b时,解集情况也需要分类讨论。
当b≥0时,解集为任意数;当b<0时,这个不等式无解。
在这些需要讨论的情况下,等号最后讨论才方便,不会讨论重合。
例如,对于不等式kx+2>2x-3,我们可以移项、合并同类项,并进一步讨论取值。
对于含参不等式组,我们需要观察解集,并根据解集分类讨论情况。
例如,对于不等式组{x>1.x>3},解集为x>3;对于不等式组{x1.x3},无解。
练题:1、求不等式kx+2>3的解集。
2、(1)求不等式mx-2<-7-nx的解集;(2)求不等式m2x+1<-x+5的解集。
3、关于x的方程5x-2m=-4-x的解满足2<x<10,求m的取值范围。
4、(1)求不等式(x-a)(x-b)>0的解集;(2)求不等式x-20x-18x-16x-14x-12>5的解集。
5、(1)已知关于x的不等式组{x-a≥5-2x。
x>a+2},只有四个整数解,求实数a的取值范围;(2)已知关于x的不等式组{x<3a-2.x<1.x<1-k}无解,则a的取值范围是?已知关于x的不等式组为:begin{cases}x-a>0\\x-a<5\\x-a>3\\x-a<8\\x-a>6\\x-a<11end{cases}求a的取值范围。
首先,我们可以将每个不等式都变形为$x>a$的形式,得到:begin{cases}x>a\\x<a+5\\x>a+3\\x<a+8\\x>a+6\\x<a+11end{cases}接下来,我们可以将这些不等式表示在数轴上,如下图所示:image.png](/upload/image_hosting/ed4z3l4y.png)根据图中的表示,我们可以发现,对于任意一个整数解x,它都必须同时满足这6个不等式,也就是说,它必须在数轴上被标记为黑色的点。
《杂质掺杂》课件 (2)
电子学领域
应用于半导体器件,如场效应晶体管和集成电 路。
抗菌剂
掺杂材料具有抗菌性能,在医疗和食品加工等 领域有广泛应用。
3 中性杂质掺杂
引入中性成分,影响晶体的物理和化学性质。
离子掺杂的意义
离子掺杂可调节晶格缺陷、改变材料的导电性能和化学性质,丰富材料的应 用领域和功能。
共价掺杂的类型
同位素掺杂
将同位素引入材料中,改变材料 的同位素组成。
化合物掺杂
引入化合物杂质,通过共价键形 成和改变材料的特性。
纳米掺杂
通过纳米杂质,增强材料的力学 性能和导电性。
掺杂的概念
掺杂是指将杂质引入材料中,改变材料的特性和性能。
掺杂的分类
杂质掺杂
将杂质引入晶体中,改变晶格结构和晶体特性。
能带掺杂
通过掺杂引入能带混杂,改变材料的导电性能和能带结构。
离子掺杂
将离子引入晶体中,调节晶格缺陷和材料导电性。
杂质掺杂的意义1 改变导电性2 调节晶格结构控制材料的导电性能,使 其适用于不同的电子器件。
共价掺杂的影响
改变材料的导电性
引入不同的共价键,调节材 料的导电性能。
提高材料的力学性能
通过共价掺杂,增强材料的 强度、硬度和韧性。
调节光学性能
改变材料的能带结构和能量 级,调节光学特性。
掺杂材料的应用
光电子领域
掺杂材料在光电器件中起关键作用,如光电二 极管、太阳能电池等。
光伏材料
用于太阳能电池和光电器件,提高能量转换效 率。
改变晶体的晶格结构,提 高材料的力学性能或光学 性能。
3 提高材料的稳定性
掺杂能够降低材料的活度, 提高其稳定性和耐久性。
能带掺杂的种类
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扩散的原理被引入到半导体制造工艺 中,它是一种基本的掺杂技术。通过 扩散将一定种类和一定数量的杂质掺 入到硅片或其它晶体中,以改变其电 学性质。
• 掺杂扩散是集成电路生产中一步重要工 艺.应用扩散方法改变硅和锗导电类型的 想法,是在1952年提出来的。目前扩散方 法已广泛用来形成晶体管的基极、发射极、 集电极, 双极器件中的电阻,在MOS制造 中形成源和漏,互连引线,多晶硅的掺杂 等.
• 影响淀积工艺的因素 一、特定杂质的扩散率。扩散率越高,杂质 在晶圆中的穿越越快。扩散率随温度的上 升而变大。 二、杂质在晶圆中的最大固溶度。随温度的 升高而升高。
• 预淀积 在较低温度下采用恒定表面源扩散的方 式在 硅片表面淀积一定量Q的杂质原子。 由于扩散温度低,扩散时间短,杂质原子 在硅片表面的扩散深度极浅。杂质浓度遵 循余误差函数分布,即
如果扩散时间为t,那么通过单位表面积扩 散到硅片内部的杂质数量Q(t),可通过对 N(x,t)积分求出(或者通过扩散流密度的表 达式求出):
Q(t ) N ( x, t )dx
0
0
x 2 N s erfc( )dx N S Dt 2 Dt
恒定源扩散,其表面杂质浓度Ns基本上由 该杂质在扩散温度(900—1200℃)下的固溶 度决定.而在这样的温度范围内,固溶度 随温度变化不大,可见恒定源扩散,很难 通过改变温度来达到控制表面浓度Ns的目 的,这也是该方法的不足之处.
如果把固态源做成片状,其尺寸可与硅片相 等或略大寸硅片, 源片和硅片相同并均匀 的放在石英舟上,在扩散温度下,杂质源 蒸气包围硅片并发生化学反应释放出杂 质.这种方法本身并不需 要携带气体,但 为了防止逆扩散和污染,扩散过程中也通 入一定 量的氮或氩作为保护气体.
• 箱法扩散 箱法扩散是把杂质源和硅片装在由石英或者 硅做成的箱内, 在氮气或氩气保护下进行扩 散.杂质源可以焙烧在箱盖的内壁, 或者放 在箱内,其源多为杂质的氧化物.在高温下, 杂质源的蒸气充满整个箱内空间,并与硅表 面反应,形成一层含有杂质的薄 氧化层,杂 质由氧化层直接向硅中扩散.箱法扩散的硅 表面浓度 基本由扩散温度下杂质在硅中的固 溶度决定,均匀性较好.为了保持箱内杂质 源蒸气压的恒定和防止杂质源大量外泄,要 求箱子 要有一定的密封。因为氧化物
NB N ( x j , t ) NS e
x2 j
4 Dt
求出,其中NB为原硅片内的杂质浓度,Xj为 结深,
表达式为
Ns x j 2 Dt ln( ) NB
也可写为
x j A Dt
A与比值Ns / NB有关,但因为Ns是随时间 变化的,所以A也将随时间变化,这与恒定 源扩散情况是不相同的. 对于有限源扩散 来说,扩散时间较短,结深Xj将随 Dt 的增 加而增加.另外,在杂质分布形式相同的 情况下, NB越大.结深 越浅。
有限表面源扩散的杂质是预先淀积的, 在整个扩散过程中杂质数量保持不变.上 图中各条分布曲线下面所包围的面积能直 接反映出预淀积杂质的数量,各条曲线下 面的面积应该相等. 有限源扩散的表面杂质浓度是可以控 制的,这种扩散方式有利于制作表面浓度 低,而深度较大的P—N结.如果以x=o 2 Q x 代入 式 N x, t exp
(3)杂质浓度梯度 将式 N x, t
x2 Q exp 4 Dt Dt
对x微分,可求出任意位置上的杂质浓度梯度
N ( x, t ) x
( x ,t )
x N ( x, t ) 2 Dt
在P-N结处杂质浓度梯度为
N ( x, t ) x
第九章 掺杂
掺杂:本征半导体的导电性很差,只有在硅 中加入少量杂质,使其结构和电导率发生改 变时,硅才能成为一种有用的半导体,这个 过程称为掺杂。 掺杂有两种方式:扩散和离子注入
9.1 扩散 • 扩散的概念 扩散是粒子从浓度较高的地方向着浓度较 低的地方进行,从而使得粒子的分布逐渐 趋于均匀,浓度的差别越大,扩散越快; 温度越高,扩散也越快。
杂质源的吸水性较强,如果两次扩散相隔时 间较长,那么在扩散之前要进行一次脱水处 理,即在一 定温度下,由惰性气体保护进 行一定时间的热处理. 个别的杂质源(加CaO:P205)对石英有 腐蚀作用,需要把 源放到白金坩埚中.另 外为了保证扩散的重复性和稳定性,要根据 源量损失情况加入新源,使用一定时间后要 全部换成新源.从 扩散系统来看。箱法扩 散既具有闭管扩散的特点,也具有开管扩 散的优点.
9.1.5 电场效应 高温扩散时,掺入到硅中的杂质一般 处于电离状态,电离的施主和电子,或电 离的受主与空穴将同时向低浓度区扩散。 因电子或空穴的运动速度比电离杂质快得 多,因而在硅中将产生空间电荷区,建立 一个自建场,使电离杂质产生一个与扩散 方向相同的漂移运动,从而加速了杂质的 扩散。
9.1.6扩散工艺的步骤
杂质总量可表示为:
x N x, t1 N S1erfc 2 Dt 11
Q 2 N S1
D1t1
1. 2. 3. 4.
预扩散步骤 预清洗与刻蚀 扩散 去除氧化物 评估
• 开管扩散 开管扩散系统如图所示.
杂质源和准备扩散的硅片相距一定距离放 在石英管内,一般是通过情性气体把杂质 源蒸气输运到硅片表而.在扩散温度下杂 质的化合物与硅反应,生成单质 的杂质原 子并向硅内扩散.在硅片表面上经化学反 应产生的杂质浓度虽然很高,但浓度还是 受杂质在硅中的固溶度所决定,因此, 温 度对浓度有直接影响.开管扩散的重复性 和稳定性都很好。
实际生产中的扩散温度一般为900— 1200℃,在这样的温度范围内,常用杂质,如 硼、磷、砷等的固溶度变化不大,因而单纯采 用恒定表面源扩散很难得到低表面浓度的杂质 分布形式。为了同时满足对表面浓度、杂质数 量以及结深等方面的要求,实际生产中所采用 的扩散方法往往是上述两种扩散方式的结合, 也就是将扩散过程分为两步来完成,其中第一 步称为预扩散或预淀积,第二步称为主扩散或 再分布。
假没扩散之前在硅片表面上 所淀积的杂质 均匀地分布在一薄 层h内,每单位面积上 的数量为 Q,如图所示.
如果杂质在硅片内要扩散的深度远大干h, 还假设杂质不蒸发以及硅片厚度远大于要 扩散深度, 则有如下的初始条件和边界条 件:
又由于
0
N ( x, t )dx Q
x Q exp 4 Dt Dt
可得菲克第二定律式解的表达式
x N x, t N S erfc 2 Dt
其中Ns为表面杂质恒定浓度(cm-3),D是扩 散系数 (cm2/s),X是由表面算起的垂直 距离(cm), t是扩散时间 (s),erfc表示余 误差函数.
恒定表面源扩散的主要特点可总结如下: (1)决定杂质分布形式的主要因素 由图可以看到,在表面浓度Ns一定的情况 下,扩散时间越长,杂质扩散距离就越深, 扩进到硅片内的杂质数量就越多.图中各 条曲线下所围的面积,可直接反应出进入 硅片内的杂质数量。
满足上述条件,可得菲克第二定律式解的表 达式 2
N x, t
这就是有限源扩散时杂质浓度分布的表达式,e- x /4Dt 为高斯函 数.
2
有限表面源扩散的特点可总结如下: (1)杂质分布情况 对于有限表面源扩散,当温 度相同时,杂质 浓度随扩散时间 的变化情况,如下图所示.
由图可以看到,扩散时间越长,杂 质扩散 得就越深,表面浓度就越 低.扩散时间相 同时,扩散温度 越高,杂质扩散得也越深, 表面 浓度下降得越多.
xj
2Ns xj
N ln( s Ns
NB
)
NB
杂质梯度将随扩散深度(或结深)的增加而减 小.
目前制造硅双极晶体 管的扩散方法、杂质 分布及有关参数如图 所示。基区的杂质分 布是采用有限扩散方 式完成的,杂质分布 为高斯分布。发射区 是采用恒定源扩散完 成的,杂质分布是余 误差分布。集电区即
衬底中的浓度为NB。
• 间隙式扩散比替位式扩散快得多。
两种扩散的扩散系数可表示为:
Ea D D0 exp KT
D0 a
2
a为晶格常数; v为振动频率
慢扩散杂质在(111)硅中的扩散系数
快扩散杂质在(111)硅中的扩散系数
7.1.2 扩散层杂质原子的浓度分布
菲克第一定律: j 菲克第二定律: N
N ( x, t ) x Ns e Dt
x2 4 Dt
x ,t
由上式可知,梯度受Ns 、 t和D(即温度T) 的影响.在实际生产中,可以改变其中某 个量,使杂质浓度分布的梯度满足要 求.例如,在其它量不变的情况下,可选 用固溶度大的杂质,即通过提高Ns来增大 梯度.
有限表面源扩散 是指在扩散过程中,杂质源限定于扩散前 淀积在硅片表面极薄层内的杂质总量Q,没 有补充或减少,依靠这些有限的杂质向硅片 内进行的扩散。
• 固溶度:是指杂质在一定温度下,能溶入固体硅 中的最大浓度。 10 在通常的扩散条件下,表 10 面杂质浓度可近似取其扩 10 散温度下的固溶度。
22 21 20
固溶度(cmˉ³)
1019 1018 1017 1016 1015
800 900 1000 1100 1200 1300 1400
温度(℃) 杂质在硅中的固溶度
(2)结深 如果扩散杂质与硅片原有杂质的导电类型 不同,则在两种杂质浓度相等处形成P—N 结.其结的位置Xj可根据N(Xj,t)= NB x 由 N x, t N S erfc 式求2 Dterfc A Dt Ns
其中NB为硅片内原有杂质浓度,A仅与比 值NB / Ns有关的常 数, A与NB / Ns之 间的关系如图所示.
9.1.3 横向扩散 实际扩散中,杂质在通过窗口垂直向硅中 扩散的同时,也将在窗口边缘沿表面进行横向 扩散,横向扩散的距离约为纵向扩散距离的 75%~85%。 由于横向扩散的存在,实际扩散区域大于 由掩模版决定的尺寸,此效应将直接影响到 VLSI 的集成度。