原子吸收光谱讲座
合集下载
原子吸收光谱法课件
原子吸收光谱法课件
欢迎来到原子吸收光谱法课件！本课件将为您介绍原子吸收光谱法的定义和 原理，并探讨其在科学实验室中的常见仪器，以及样品制备和操作步骤。
原子吸收光谱法的定义和原理
原子吸收光谱法是一种分析方法，通过测量样品中特定元素的吸收光谱来定 量分析该元素的浓度。基于原子对特定波长的吸收特性，该方法被广泛应用 分析食品中的微量元素和有害物质，确 保食品安全和质量合规。
3 药物研发
用于药物制剂中活性成分的浓度分析，确保 药品质量和疗效。
4 金属分析
用于金属合金、地质样品等材料中金属元素 的定量分析，检测材料成分。
优缺点分析
优点
高选择性和准确度，能够定量分析微量元素。适用于多种样品类型。
缺点
需要专用设备和经验操作，成本较高。对于某些元素和化合物可干扰。
技术的进展和未来发展趋势
原子吸收光谱法的技术不断发展，提高了灵敏度和分析速度。未来的发展趋 势包括更小型化的仪器、多元素分析和在线监测技术的推广。
总结和要点
• 原子吸收光谱法是一种常用的定量分析方法。 • 不同类型的原子吸收光谱仪器适用于不同的分析需求。 • 样品制备和操作步骤对结果的准确性至关重要。 • 应用领域广泛，包括环境监测、食品安全和药物研发。 • 优点包括高准确度和选择性，缺点包括设备成本和干扰因素。 • 技术的进展将进一步提高分析性能和便捷性。
常见的原子吸收光谱仪器
火焰原子吸收光谱仪
适用于常见金属元素的分析，如 铁、铜和锌。操作简单，常用于 实验室环境。
石墨炉原子吸收光谱仪
适用于痕量金属元素的分析，如 铅和汞。能够提高灵敏度和准确 度，但操作较为复杂。
电感耦合等离子体原子发 射光谱仪
适用于多元素的快速分析，可检 测从微量到痕量的元素含量。具 有高灵敏度和低检测限。
欢迎来到原子吸收光谱法课件！本课件将为您介绍原子吸收光谱法的定义和 原理，并探讨其在科学实验室中的常见仪器，以及样品制备和操作步骤。
原子吸收光谱法的定义和原理
原子吸收光谱法是一种分析方法，通过测量样品中特定元素的吸收光谱来定 量分析该元素的浓度。基于原子对特定波长的吸收特性，该方法被广泛应用 分析食品中的微量元素和有害物质，确 保食品安全和质量合规。
3 药物研发
用于药物制剂中活性成分的浓度分析，确保 药品质量和疗效。
4 金属分析
用于金属合金、地质样品等材料中金属元素 的定量分析，检测材料成分。
优缺点分析
优点
高选择性和准确度，能够定量分析微量元素。适用于多种样品类型。
缺点
需要专用设备和经验操作，成本较高。对于某些元素和化合物可干扰。
技术的进展和未来发展趋势
原子吸收光谱法的技术不断发展，提高了灵敏度和分析速度。未来的发展趋 势包括更小型化的仪器、多元素分析和在线监测技术的推广。
总结和要点
• 原子吸收光谱法是一种常用的定量分析方法。 • 不同类型的原子吸收光谱仪器适用于不同的分析需求。 • 样品制备和操作步骤对结果的准确性至关重要。 • 应用领域广泛，包括环境监测、食品安全和药物研发。 • 优点包括高准确度和选择性，缺点包括设备成本和干扰因素。 • 技术的进展将进一步提高分析性能和便捷性。
常见的原子吸收光谱仪器
火焰原子吸收光谱仪
适用于常见金属元素的分析，如 铁、铜和锌。操作简单，常用于 实验室环境。
石墨炉原子吸收光谱仪
适用于痕量金属元素的分析，如 铅和汞。能够提高灵敏度和准确 度，但操作较为复杂。
电感耦合等离子体原子发 射光谱仪
适用于多元素的快速分析，可检 测从微量到痕量的元素含量。具 有高灵敏度和低检测限。
《原子吸收光谱》课件
能级和轨道
电子在不同能级和轨道上运动，这决定了原子的化学性质。
原子的吸收光谱
1
光谱线
2
原子吸收特定波长的光，产生独特的
光谱线。
3
激发态和基态
原子在吸收光能量后，从基态跃迁到 激发态。
弛豫过程
原子从激发态返回基态，释放能量， 形成吸收光谱。
原子光谱的种类
连续光谱
发射光谱
由连续频谱范围内的波长组成， 在光源中产生如彩虹般的颜色。
总结和展望
《原子吸收光谱》是一门重要的科学领域，它帮助我们理解原子的结构和特性，应用于多个领域，推动 科学和技术的发展。展望未来，我们将继续不断改进仪器和方法，加深对原子吸收光谱的理解。
由明亮的发射线组成，与物质 的元素成分相关。
吸收光谱
由暗线组成，表示在光通过物 质时被吸收的波长。
原子吸收光谱的仪器
原子吸收光谱常用的仪器包括火焰光谱仪和原子吸收光谱仪。这些仪器可以 测量光的吸收强度，从而确定物质中的元素种类和含量。
原子吸收光谱的成像技术
1பைடு நூலகம்
光纤束传输
利用光纤将光信号传输到光谱仪，增加灵活性和精确度。
2
光栅分光镜
使用光栅分光镜在波长范围内进行光谱分离和测量。
3
探测器技术
现代探测器技术提高了光谱的分辨率和灵敏度。
应用范围
1 环境监测
原子吸收光谱用于检测和分析土壤、水和大气中的污染物。
2 食品安全
用于检测食品中的有害物质，确保食品安全和质量。
3 药物分析
在药物研发和质量控制过程中，用于分析药物中的成分。
《原子吸收光谱》PPT课 件
欢迎来到本次《原子吸收光谱》PPT课件。在这个课件中，我们将深入研究 原子的结构、吸收光谱种类、仪器和成像技术，以及其应用范围。让我们一 起来探索这个引人入胜的主题吧！
电子在不同能级和轨道上运动，这决定了原子的化学性质。
原子的吸收光谱
1
光谱线
2
原子吸收特定波长的光，产生独特的
光谱线。
3
激发态和基态
原子在吸收光能量后，从基态跃迁到 激发态。
弛豫过程
原子从激发态返回基态，释放能量， 形成吸收光谱。
原子光谱的种类
连续光谱
发射光谱
由连续频谱范围内的波长组成， 在光源中产生如彩虹般的颜色。
总结和展望
《原子吸收光谱》是一门重要的科学领域，它帮助我们理解原子的结构和特性，应用于多个领域，推动 科学和技术的发展。展望未来，我们将继续不断改进仪器和方法，加深对原子吸收光谱的理解。
由明亮的发射线组成，与物质 的元素成分相关。
吸收光谱
由暗线组成，表示在光通过物 质时被吸收的波长。
原子吸收光谱的仪器
原子吸收光谱常用的仪器包括火焰光谱仪和原子吸收光谱仪。这些仪器可以 测量光的吸收强度，从而确定物质中的元素种类和含量。
原子吸收光谱的成像技术
1பைடு நூலகம்
光纤束传输
利用光纤将光信号传输到光谱仪，增加灵活性和精确度。
2
光栅分光镜
使用光栅分光镜在波长范围内进行光谱分离和测量。
3
探测器技术
现代探测器技术提高了光谱的分辨率和灵敏度。
应用范围
1 环境监测
原子吸收光谱用于检测和分析土壤、水和大气中的污染物。
2 食品安全
用于检测食品中的有害物质，确保食品安全和质量。
3 药物分析
在药物研发和质量控制过程中，用于分析药物中的成分。
《原子吸收光谱》PPT课 件
欢迎来到本次《原子吸收光谱》PPT课件。在这个课件中，我们将深入研究 原子的结构、吸收光谱种类、仪器和成像技术，以及其应用范围。让我们一 起来探索这个引人入胜的主题吧！
原子吸收光谱法ppt课件
7
定量分析的依据
基态原子对共振线的吸收程度 与蒸气中基态原子的数目和原子蒸气 厚度的关系，在一定的条件下，服从 朗伯－比耳定律：
8
定量分析的依据
由于原子化过程中激发态原子数目和离子 数很少，因此蒸气中的基态原子数目实际上接近 于被测元素的总原子数目，而总原子数目与溶液 中被测元素的浓度c成正比。在L一定条件下：
9
原子吸收分光度计
10
原子吸收分光度计
光源 原子化器 单色器 检测系统
思考：光学系统（单色器）为什么在原子化器和检 测系统之间？
11
➢光 源
提供待测元素的特征光谱。获得较 高的灵敏度和准确度。
光源应满足如下要求； 1 能发射待测元素的共振线； 2 能发射锐线； 3 辐射光强度大，稳定性好。
12
注意：在高浓度时，标准曲线易发生弯曲。 27
➢标准加入法
计算法:
设容量瓶A，待测元素浓度Cx，吸光度Ax； 容量瓶B，待测元素浓度为(Cx+Cs)，吸光 度为Ax+s，可求得被测试液元素的浓度为:
28
➢标准加入法
作图法:
设同体积容量瓶编号 A B C D
试液+标准溶液浓度 cx cx+ cs cx+ 2cs cx+ 4cs
原子化过程分为干燥、灰化（去除基体）、 原子化、净化( 去除残渣）四个阶段，待测元 素在高温下生成基态原子。
21
石墨炉原子化装置
优点：原子化程度高，试样用量少（1100μL），可测固体及粘稠试样，灵敏度 高，检测极限10-12 g/L。
缺点：精密度差，测定速度慢，操 作不够简便，装置复杂。
22
➢单色器
质和内充惰性气体的光谱; 14
定量分析的依据
基态原子对共振线的吸收程度 与蒸气中基态原子的数目和原子蒸气 厚度的关系，在一定的条件下，服从 朗伯－比耳定律：
8
定量分析的依据
由于原子化过程中激发态原子数目和离子 数很少，因此蒸气中的基态原子数目实际上接近 于被测元素的总原子数目，而总原子数目与溶液 中被测元素的浓度c成正比。在L一定条件下：
9
原子吸收分光度计
10
原子吸收分光度计
光源 原子化器 单色器 检测系统
思考：光学系统（单色器）为什么在原子化器和检 测系统之间？
11
➢光 源
提供待测元素的特征光谱。获得较 高的灵敏度和准确度。
光源应满足如下要求； 1 能发射待测元素的共振线； 2 能发射锐线； 3 辐射光强度大，稳定性好。
12
注意：在高浓度时，标准曲线易发生弯曲。 27
➢标准加入法
计算法:
设容量瓶A，待测元素浓度Cx，吸光度Ax； 容量瓶B，待测元素浓度为(Cx+Cs)，吸光 度为Ax+s，可求得被测试液元素的浓度为:
28
➢标准加入法
作图法:
设同体积容量瓶编号 A B C D
试液+标准溶液浓度 cx cx+ cs cx+ 2cs cx+ 4cs
原子化过程分为干燥、灰化（去除基体）、 原子化、净化( 去除残渣）四个阶段，待测元 素在高温下生成基态原子。
21
石墨炉原子化装置
优点：原子化程度高，试样用量少（1100μL），可测固体及粘稠试样，灵敏度 高，检测极限10-12 g/L。
缺点：精密度差，测定速度慢，操 作不够简便，装置复杂。
22
➢单色器
质和内充惰性气体的光谱; 14
原子吸收光谱分析法PPT精品课程课件讲义
谢谢聆听
THANK YOU FOR YOUR ATTENTION
二、测定条件的选择
1．分析线 一般选待测元素的共振线作为分析线，测量高浓度时，也 可选次灵敏线 2．通带（可调节狭缝宽度改变） 无邻近干扰线（如测碱及碱土金属）时，选较大的通带 ，反之（如测过渡及稀土金属），宜选较小通带。 3．空心阴极灯电流 在保证有稳定和足够的辐射光通量的情况下，尽量选较 低的电流。 4．火焰 依据不同试样元素选择不同火焰类型。 5．观测高度 调节观测高度（燃烧器高度），可使元素通过自由原子 浓度最大的火焰区，灵敏度高，观测稳定性好。
2.检出极限
在适当置信度下，能检测出的待测元素的最小浓度或最 小量。用接近于空白的溶液，经若干次（10-20次）重复测定 所得吸光度的标准偏差的3倍求得。 (1)火焰法
cDL=3Sb/Sc
(2)石墨炉法
单位：μgmL-1
mDL=3Sb/Sm
Sb：标准偏差
Sc（Sm）：待测元素的灵敏度，即工作曲线的斜率。
（一）特点
• 选择性高： • 准确度高： • 灵敏度高： • 应用广
• 难熔元素、非金属元素测定困难；
• 不能多元素同时测定。
（二）光源
提供待测元素的特征光谱。获得较高的 灵敏度和准确度。
（三）、原子化系统
1.作用
将试样中
离子转变成
原子蒸气。
2燃烧器
作用：支持火焰并通过火焰的作用使试样 原子化。
PPT内容可自行编辑
原子吸收光谱分析法
主讲：XX XX
凡大医治病，必当安神
定志，无欲无求，先发大慈恻 隐之心，誓愿普救含灵之苦。
- - 孙思邈
PPT内容可自行编辑
开始上课！
一、特征参数
原子吸收光谱法(AAS).
第五讲 原子吸收光谱法(AAS)
第五讲 原子吸收光谱法(AAS)
原子吸收光谱法(atomic absorption spectroscopy,AAS )是利用气态原子可以吸收 一定波长的光辐射,使原子中外层电子从基态 跃迁到激发态的现象而建立的.由于各种原子 中电子的能级不同,将有选择性地共振吸收一 定波长的光辐射,这个共振吸收波长恰好等于 该原子受激发后发射光谱的波长，由此可作为 元素定性的依据,而吸收辐射的强度可作为定 量的依据.AAS现在已成为无机元素定量分析应 用最广泛的一种分析方法．
原子吸收分析示意图
原子吸收分析特点
干扰少，准确度高 灵敏度高 测定范围广 操作简便，分析速度快 仪器结构简单
缺点: 光源；各元素的分析条件；非金属元素
分析原理
元素通过一定温度火焰后,变为原子蒸气.原 子蒸气对共振辐射的吸收程度和其中基态原 子数成正比亦即与原子浓度成正比. 和分光光度法的基本原理相似,原子吸收与 原子浓度的关系也符合朗伯-比尔定律.
A.
A lg
I0 I
KC
原子吸收光谱仪的构成
光源:提供特征锐线光谱 原子化器：产生原子蒸汽，使被测元素
原子化 分光系统：将被测分析线与光源其他谱
线分开，并阻止其他谱线进入检测器 检测系统： 数据处理系统
空心阴极灯的结构
原 子 化 器
测量条件的选择
吸收线的选择 灯电流的选择 火焰种类的选择 燃烧气和助燃气的流量 火焰高度 石墨炉原子化条件的选择
定量分析方法
标准曲线法 标准加入法 内标法
干扰及消除
物理干扰 光谱干扰 电离干扰 化学干扰 背景干扰
问题讨论
第五讲 原子吸收光谱法(AAS)
原子吸收光谱法(atomic absorption spectroscopy,AAS )是利用气态原子可以吸收 一定波长的光辐射,使原子中外层电子从基态 跃迁到激发态的现象而建立的.由于各种原子 中电子的能级不同,将有选择性地共振吸收一 定波长的光辐射,这个共振吸收波长恰好等于 该原子受激发后发射光谱的波长，由此可作为 元素定性的依据,而吸收辐射的强度可作为定 量的依据.AAS现在已成为无机元素定量分析应 用最广泛的一种分析方法．
原子吸收分析示意图
原子吸收分析特点
干扰少，准确度高 灵敏度高 测定范围广 操作简便，分析速度快 仪器结构简单
缺点: 光源；各元素的分析条件；非金属元素
分析原理
元素通过一定温度火焰后,变为原子蒸气.原 子蒸气对共振辐射的吸收程度和其中基态原 子数成正比亦即与原子浓度成正比. 和分光光度法的基本原理相似,原子吸收与 原子浓度的关系也符合朗伯-比尔定律.
A.
A lg
I0 I
KC
原子吸收光谱仪的构成
光源:提供特征锐线光谱 原子化器：产生原子蒸汽，使被测元素
原子化 分光系统：将被测分析线与光源其他谱
线分开，并阻止其他谱线进入检测器 检测系统： 数据处理系统
空心阴极灯的结构
原 子 化 器
测量条件的选择
吸收线的选择 灯电流的选择 火焰种类的选择 燃烧气和助燃气的流量 火焰高度 石墨炉原子化条件的选择
定量分析方法
标准曲线法 标准加入法 内标法
干扰及消除
物理干扰 光谱干扰 电离干扰 化学干扰 背景干扰
问题讨论
原子吸收光谱法PPT讲稿
- 17 -
赫尔兹马克变宽△νR 随待测元素原子密度升高而 增大，在原子吸收法中，测定元素的含量较低， △νR一般可忽略不计。
碰撞变宽都与气体压力有关：压力升高，粒子间 相互碰撞加剧，碰撞变宽越严重，因此碰撞变宽 又称压力变宽。
- 18 -
(4) 自吸变宽 光源空心阴极灯内，共振发射线被灯内同种基态
宽）和自吸变宽影响。
- 21 -
2. 基态原子数与原子化温度的关系
原子吸收光谱是利用待测元素气态基态原子对同 种原子的特征辐射的吸收来测定的。
样品在分析前需原子化，而原子化过程中试样原 子不可能全部处于基态，部分原子处于激发态。
基态原子化程度愈高，原子吸收光谱法的灵敏度 也愈高。
- 22 -
-9-
元素的特征谱线：
各种元素的原子结构和外层电子排布不同：从 基态 激发态跃迁吸收能量不同，所产生的 共振吸收线具有特征性和选择性。
各种元素的基态 第一激发态跃迁最易发生， 吸收最强，是最灵敏线，是各种元素的特征谱 线。
利用基态原子蒸气对该原子特征谱线的吸收可 以进行定量分析。
- 10 -
在一定条件的热平衡状态下，激发态原子数Ni和 基态原子数N0之间的关系可以用玻耳兹曼方程表 示：
Ni gi exp Ei N0 g0 kT
式中，gi和g0分别为激发态和基态的统计权重， Ei为激发能。
- 23 -
Ni gi exp Ei N0 g0 kT
温度越高，Ni/N0值愈大；在相同温度下，激发能 Ei小的元素其Ni/N0值愈大。
1960年以后，得到迅速发展，成为测定微量或 痕量金属元素的可靠分析方法。
-3-
2. 原子吸收光谱法的特点
✓ 检出限低：10-10 ～ 10-14 g。 ✓ 准确度高：1%～5%。 ✓ 选择性高：一般情况下共存元素不干扰。 ✓ 应用范围广：可测定70多个元素（各种样
赫尔兹马克变宽△νR 随待测元素原子密度升高而 增大，在原子吸收法中，测定元素的含量较低， △νR一般可忽略不计。
碰撞变宽都与气体压力有关：压力升高，粒子间 相互碰撞加剧，碰撞变宽越严重，因此碰撞变宽 又称压力变宽。
- 18 -
(4) 自吸变宽 光源空心阴极灯内，共振发射线被灯内同种基态
宽）和自吸变宽影响。
- 21 -
2. 基态原子数与原子化温度的关系
原子吸收光谱是利用待测元素气态基态原子对同 种原子的特征辐射的吸收来测定的。
样品在分析前需原子化，而原子化过程中试样原 子不可能全部处于基态，部分原子处于激发态。
基态原子化程度愈高，原子吸收光谱法的灵敏度 也愈高。
- 22 -
-9-
元素的特征谱线：
各种元素的原子结构和外层电子排布不同：从 基态 激发态跃迁吸收能量不同，所产生的 共振吸收线具有特征性和选择性。
各种元素的基态 第一激发态跃迁最易发生， 吸收最强，是最灵敏线，是各种元素的特征谱 线。
利用基态原子蒸气对该原子特征谱线的吸收可 以进行定量分析。
- 10 -
在一定条件的热平衡状态下，激发态原子数Ni和 基态原子数N0之间的关系可以用玻耳兹曼方程表 示：
Ni gi exp Ei N0 g0 kT
式中，gi和g0分别为激发态和基态的统计权重， Ei为激发能。
- 23 -
Ni gi exp Ei N0 g0 kT
温度越高，Ni/N0值愈大；在相同温度下，激发能 Ei小的元素其Ni/N0值愈大。
1960年以后，得到迅速发展，成为测定微量或 痕量金属元素的可靠分析方法。
-3-
2. 原子吸收光谱法的特点
✓ 检出限低：10-10 ～ 10-14 g。 ✓ 准确度高：1%～5%。 ✓ 选择性高：一般情况下共存元素不干扰。 ✓ 应用范围广：可测定70多个元素（各种样
原子吸收光谱法演示精品PPT课件
14
钨丝灯光源和氘灯，经分光后，光谱通带0.2nm。 而原子吸收线半宽度：10-3nm。
15
德国耶拿公司
连续光源：高聚焦短弧氙灯 分辨率：2pm（10-12m） 价格：80多万人民币左右（普通：60万） 光源价格：1万人民币左右
16
2、原子化器
作用
将试样中待测组分转变成原子蒸气。
原子化方法
火焰法 高温原子化 无火焰法—电热高温石墨管 冷原子化
20
（3）火焰 作用：试样雾滴在火焰中，经蒸发，干燥，离解（还原）
等过程产生大量基态原子。 分区：焰心（发射强的分子带和自由基，很少用于分析）、
内焰（基态原子最多，为分析区）和外焰（火焰内部 生成的氧化物扩散至该区并进入环境）。
燃烧速度：混合气着火点向其它部分的传播速度。当供气速 度大于燃烧速度时，火焰稳定。但过大则导致火 焰不稳或吹熄火焰，过小则可造成回火。
第七章 原子吸收分光光度法
1
一、概 述
2
1、定义 原子吸收分光光度法（AAS）
（atomic absorption spectrophotometry ） 基于气态的基态原子在某特定波长光的辐射
下、原子外层电子对光的特征吸收这一现象建 立起来的光谱分析方法。(位于紫外可见区）
3
光源 分光系统
样品池
O2 900-1400 2550-2933 高燃烧速度，高温，但不易控制
N2O ~390
~2880 高温，适于难分解氧化物的原子化
低温，适于易解离的元素，如碱金
Air
~82
~2198 属和碱土金属。
22
石墨炉原子化器
——电源、保护系统和石墨管三部分。
23
电源：10~25V，500A。用于产生高温。
钨丝灯光源和氘灯，经分光后，光谱通带0.2nm。 而原子吸收线半宽度：10-3nm。
15
德国耶拿公司
连续光源：高聚焦短弧氙灯 分辨率：2pm（10-12m） 价格：80多万人民币左右（普通：60万） 光源价格：1万人民币左右
16
2、原子化器
作用
将试样中待测组分转变成原子蒸气。
原子化方法
火焰法 高温原子化 无火焰法—电热高温石墨管 冷原子化
20
（3）火焰 作用：试样雾滴在火焰中，经蒸发，干燥，离解（还原）
等过程产生大量基态原子。 分区：焰心（发射强的分子带和自由基，很少用于分析）、
内焰（基态原子最多，为分析区）和外焰（火焰内部 生成的氧化物扩散至该区并进入环境）。
燃烧速度：混合气着火点向其它部分的传播速度。当供气速 度大于燃烧速度时，火焰稳定。但过大则导致火 焰不稳或吹熄火焰，过小则可造成回火。
第七章 原子吸收分光光度法
1
一、概 述
2
1、定义 原子吸收分光光度法（AAS）
（atomic absorption spectrophotometry ） 基于气态的基态原子在某特定波长光的辐射
下、原子外层电子对光的特征吸收这一现象建 立起来的光谱分析方法。(位于紫外可见区）
3
光源 分光系统
样品池
O2 900-1400 2550-2933 高燃烧速度，高温，但不易控制
N2O ~390
~2880 高温，适于难分解氧化物的原子化
低温，适于易解离的元素，如碱金
Air
~82
~2198 属和碱土金属。
22
石墨炉原子化器
——电源、保护系统和石墨管三部分。
23
电源：10~25V，500A。用于产生高温。
原子吸收光谱AAS精讲共67页
61、奢侈是舒适的，否则就不是奢侈 。——CocoCha nel 62、少而好学，如日出之阳；壮而好学 ，如日 中之光 ；志而 好学， 如炳烛 之光。 ——刘 向 63、三军可夺帅也，匹夫不可夺志也。 ——孔 丘 64、人生就是学校。在那里，与其说好 的教师 是幸福 ，不如 说好的 教师是 不幸。 ——海 贝尔 65、接受挑战，就可以享受胜利的喜悦 。——杰纳勒 尔·乔治·S·巴险!整个生命就是一场冒险。走得最远的人，常是愿意 去做，并愿意去冒险的人。“稳妥”之船，从未能从岸边走远。-戴尔．卡耐基。
梦 境
3、人生就像一杯没有加糖的咖啡，喝起来是苦涩的，回味起来却有 久久不会退去的余香。
原子吸收光谱AAS精讲 4、守业的最好办法就是不断的发展。 5、当爱不能完美，我宁愿选择无悔，不管来生多么美丽，我不愿失 去今生对你的记忆，我不求天长地久的美景，我只要生生世世的轮 回里有你。
原子吸收光谱分析讲座
原 子 的 能 级
激发态
能 量
能 量 基 态
原子吸收光谱定义 : 当一束光通过一均匀体系 ,测定基态原子 对特征辐射的吸收程度 . Planck能量关系式 △E = En – Eo = hν = h C/λ
h ν C λ
布朗克常数 频率 光速 波长
基 态 激发态 量子化
2.3 基态原子数与温度的关系 在原子吸收外光路中的被测元素的基态原子数的多少决 定测定的灵敏度的高低 ,基态原子数的多少与温度的关 系符合波尔兹曼关系式.(Boltzmann)
中间薄层区 第二反应区
空气/乙炔火焰分类
空气 / 乙炔 = 6 / 1 ( L/min ) 火焰清晰呈淡兰色 ,燃烧温度较高 ,原子化区域较 小重现性差 .可分析碱金属 ,Au ,Ag等高熔点金属 化学计量火焰 空气 / 乙炔 = 6 /1.5 ( L/min ) 火焰兰色透明层次清晰 ,温度最高 ,乙炔和空气按 化学反应等摩尔量完成 ,火焰背景低干扰少 ,不易 形成氧化物的元素均可分析 . 富燃火焰 空气 / 乙炔 = 6 / 2 ( L/min ) 火焰燃烧不充分温度低 ,层次模糊 ,黄色发亮 ,伴 有大量分解产物 C ,CH ,CHO具有较强的还原性 对 易形成氧化物的元素如 Al ,Cr ,Mo ,等有利分析. 贫燃火焰
空心阴极灯使用注意
3.2 原子化系统 火焰原子化系统 石墨炉原子化系统 氢化物原子化系统 1> 火焰原子化系统
空气/乙炔火焰结构
空气/乙炔火焰性质
第一反应区 有清晰的兰色光带 ,燃烧不完全 ,温度未达到最高 有CH ,CN ,CHO 分解产物 .碱金属元素可在该区分 析 燃烧充分 ,温度最高 .是火焰分析的主要区域 燃烧充分 ,有部分原子电离 .解离的基态原子再次 结合为化合物 .中间温度高 ,外焰温度梯度降低该 区域不能作实际分析 .
原子吸收光谱法精讲
燃气 C2H2 C2H2
C2H2
H2 H2 H2 丙烷
助燃气
燃烧速度 /cm.s-1
温度/oC
特点
Air
158-266
2100-2500
温度较高，最常用（稳定、噪声小、 重现性好，可测定 30 多种元素）
O2
1100-2480
3050-3160
高温火焰，可作上述火焰的补充， 用于其它更难原子化的元素
旦发生重叠干扰，则要求仪器可分辨两条波长相差0.1Å的谱线。
消除：另选分析线。如V线（3082.11Å）对Al 线（3082.15 Å）的干扰；
多谱线的元素产生的谱线之间的干扰等。
2. 非吸收线干扰：来自被测元素自身的其它谱线或光源中杂质的谱线。
消除：减小狭缝和灯电流或另选分析线。
3. 火焰的直流发射：火焰的连续背景发射，可通过光源调制消除。
（类似样品容器）、分光系统及检测系统。
原子化器 空心阴极灯
切光器
单色仪
检测器
燃气
样品液
助燃气
雾化器
废液
原子化系统
原子吸收仪器结构示意图
一、流程
1.作用
二、光源
提供待测元素的特征光谱。获得较高的灵敏度和准确度
。光源应满足如下要求；
（1）能发射待测元素的共振线； （2）能发射锐线；
（3）辐射光强度大，
种谱线称为共振发射线(它们
都简称共振线)。
2、原子吸收线的形状 原子吸收光谱线线宽~0.001nm
原子发射光谱线线宽~0.0005nm
（有谱线展宽现象） 因此，光谱测定的特征谱线会有区别：
测定元素 吸收分析线波长 发射分析线波长
Al
3093
原子吸收光谱讲义
原子吸收光谱仪火焰法检测细胞内重金属含量一、实验目的1.掌握原子吸收光谱仪的使用方法2.掌握生物体内重金属含量测定方法二、实验原理2.1原理原子吸收是一个受激吸收跃迁的过程。
当有辐射通过自由原子蒸气，且入射辐射的频率等于原子中外层电子由基态跃迁到较高能态所需能量的频率时，原子就产生共振吸收。
原子吸收分光光度法就是物质产生的原子蒸气对特定波长光的吸收作用来进行定量分析的。
当光源发射的某一特征波长的辐射通过原子蒸气时，被原子中的外层电子选择性的吸收，使透过原子蒸气的入射幅度强度减弱，其减弱程度与蒸气相中该元素的原子浓度成正比。
当实验条件一定时，蒸气相中的原子浓度与试样中该元素的含量（浓度）成正比。
因此，入射辐射减弱的程度与试样中该元素的含量（浓度）成正比。
定量关系式是：A=lg（I0/I）=KcL式中：A是吸光度；I0是入射辐射强度；I是透过原子蒸气吸收层的透射辐射强度；K是吸收系数；c是样品溶液中被测元素的浓度；L是原子吸收层的厚度。
2.2 测定方法2.2.1标准曲线法原子吸收光谱分析是一种相对测定方法，不能由分析信号的大小直接获得被测元素的含量，需要通过一个关系式将分析信号与被测元素的含量关联起来。
校正曲线就是用来将分析信号（即响应信号）转换为被测元素的含量（或浓度）的“转换器”，此转换过程称为校正。
之所以要进行校正，是因为同一元素含量在不同的试验条件下所得到的分析信号强度是不同的。
校正曲线的制作方法是，用标准物质配制标准系列溶液，在标准条件下，测定各标准样品的吸光度数值Ai，以吸光度Ai（i = 1，2，3，4，5…）对标准样品的含量ci（i = 1，2，3，4，5…）绘制校正曲线I=f（c）。
在相同条件下，测定待测样品的吸光度Ax，根据被测元素的吸光度Ax从校正曲线求得其含量cx。
三、实验步骤1.配置标准溶液梯度配置重金属标准溶液0mg/L、0.5mg/L、1mg/L、1.5mg/L、2mg/L2.样品消解与过膜将在重金属溶液中培养3天的细菌离心，过滤，过0.2μm滤膜，消解稀释2000倍待测。
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
20:58:09
表1 地表水环境质量标准基本项目标准限值 单位：mg/L
序号 10 11 16 18
20:58:09
分类 铜≤ 锌≤ 镉≤ 铅≤
标准值
项目
Ⅰ类 0.01 0.05 0.001 0.01
Ⅱ类 1.0 1.0 0.005 0.01
Ⅲ类 1.0 1.0 0.005 0.05
Ⅳ类 1.0 2.0 0.005 0.05
20:58:09
石墨炉部分
1. 打开氩气，压力为0.4左右； 2. 开循环冷却水，自动进样器； 3. 打开石墨炉（注意总开关）； 4. 打开主机电源和软件，设置元素和参数（可调用保存设置）； 5. 听到三声提示后联机，谱线搜索； 6. 打开石墨炉加热开关； 7. 测试标准曲线和样品； 8. 测试完毕先断开联机，关石墨炉加热开关；关循环冷却水和氩气，关 闭自动进样器和石墨炉（包括总闸），再关闭主机和电脑。
备注：火焰和石墨炉同时需要使用时各自配件均需打开。
20:58:09
PE A300
1. 打开主机电源，稳定后打开电脑。 2. 进入AA WinLad Analyst中的Menus and Tool bar屏。 3. 在Lamps屏中点击打开所测元素灯，并预热15-20分钟。 4. 在File的open中点击Method，打开所测元素的方法，若是新元素则需在 New中建立新方法，同时在Workspace中打开或新建所测元素的工作站。 5. 打开空气压缩机，压力达到3.5MPa左右。 6. 打开乙炔气，压力0.1MPa，将助燃气调至适当值，待Flame屏上红色 （×），显为绿色（√）点火。 7. 按方法所选择的标准点数及浓度进行标准曲线的测定。 8. 进行样品的测定。 9. 测试完毕，清洗完燃烧头后，先关闭火焰，再关掉乙炔气瓶，最后点击 Flame屏中的Bleed Gases，放出管道内残余气体，待绿色（√）恢复到红 色（×）即可。 10. 关闭元素灯。 11. 关闭所有窗口及AA WinLad 屏，并关闭计算机，然后关闭主机。
作用：将待测样中待测元素变成气态
燃烧器
的基态原子。
种类： 预混合室
火焰原子化器
雾化器
石墨炉原子化 石墨炉原子化器 器
20:58:09
原子吸收分光光度法特点
1、灵敏度高，检出限低。 2、准确度高。 3、选择性好。 4、 操作简便，分析速度快。 5、应用广泛。 6、分析不同元素，必须使用不同元素灯。 7、对于复杂样品需要进行化学预处理。
原子吸收分光光度法讲座
atomic absorption spectrometry,AAS
ə՝tɔmik əb՝sɔ:p∫ən spek՝trɔmitri
分析化验室
陈 忠
20:58:09
原子吸收分光光度法的概念
依据原子蒸气对特定谱线的吸收进行定量分析。原子吸收光谱法
(AAS)是利用气态原子可以吸收一定波长的光辐射，使原子中外层的 电子从基态跃迁到激发态的现象而建立的。由于各种原子中电子的能 级不同，将有选择性地共振吸收一定波长的辐射光，这个共振吸收波 长恰好等于该原子受激发后发射光谱的波长，由此可作为元素定性的 依据，而吸收辐射的强度可作为定量的依据。 是本世纪50年代中期出现并在以后逐渐发展起来的一种新型的
光源（发射特征谱线）→原子化器（试样转化为原子蒸气）→分 光系统（分离特征谱线）→检测系统 （信号转换、放大、显示）
20:58:09
仪器结构
岛津AA6800
光源 原子化 系统 分光系 统及检 测系统
20:58:09
PE AA300
原子化 系统 分光系 统及检 测系统
光源
20:58:09
原子化系统
20:58:09
20:58:09
大气降水：
钾、钠 《大气降水中钾和钠的测定 GB/T 13580.12-1992 钙、镁 《大气降水中钙和镁的测定 GB/T 13580.13-1992 原子吸收分光光度法》
原子吸收分光光度法》
： 铅 《环境空气 铅的测定 石墨炉原子吸收分光光度法（暂行）》 HJ/T 539-2009 固定污染源： 铅 《固定污染源废气 铅的测定 火焰原子吸收分光光度法（暂行）》 HJ 538-2009 镉 《大气固定污染源 镉的测定 火焰原子吸收分光光度法（暂行）》 HJ/T 538-2009
20:58:09
方法标准汇总
本站检测项目:铜、锌、铅、镉、铁、锰、镍、总铬、钾、 钠、钙、镁（共计12项）。其中火焰法：全部12项 石墨炉法：铜、铅、镉3项 水和废水：
火焰法 钾、钠 《水质 钾和钠的测定 火焰原子吸收分光光度法》 GB/T 119041989 钙、镁 《水质 钙和镁的测定 原子吸收分光光度法》 GB/T 11905-1989 总铬 《水和废水监测分析方法》（第四版）火焰原子吸收法 镍 《水质 镍的测定 火焰原子吸收分光光度法》 GB/T 11912-1989 铁、锰 《水质 铁、锰的测定 火焰原子吸收分光光度法》 GB/T 119111989 铜、锌、铅、镉 《水质 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法》 GB/T 7475-1987 石墨炉 铅、镉、铜《水和废水监测分析方法》（第四版）石墨炉原子吸收法
仪器分析方法，在地质、冶金、机械、化工、农业、食品、轻工、生
物医药、环境保护、材料科学等各个领域有广泛的应用。主要适用样 品中微量及痕量组分分析。
20:58:09
吸收 光谱
产生共振吸收线（简称共振线）
第一激发态
基态
发射一定频率 的辐射能量
产生发射共振线（也简称共振线）
发射 光谱
20:58:09
分析流程
Ⅴ类 1.0 2.0 0.01 0.1
基本操作
岛津AA6800
火焰部分
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 打开空气压缩机，压力在0.4以下（0.38左右为宜）； 打开乙炔气，压力0.095MPa，筏门一圈至一圈半； 打开仪器主机和电脑软件，设置元素参数（可调用保存设置）； 听到主机三声提示后联机； 等11分钟漏气检查（仅火焰法需要）； 点火，先调零后空白； 测试标准曲线和样品。 测试完毕断开联机，先关乙炔气，后关空气压缩机和主机。