血糖仪质控及维护手册精选文档
血糖仪质量控制制度简版
血糖仪质量控制制度引言概述：血糖仪作为现代医疗领域中重要的诊断工具，对于糖尿病患者的管理和治疗起着至关重要的作用。
然而，由于市场上血糖仪品牌众多，质量参差不齐，因此建立一套严格的血糖仪质量控制制度是必要的。
本文将从五个大点阐述血糖仪质量控制制度的重要性和具体内容。
正文内容：1. 血糖仪质量控制制度的重要性1.1 提高血糖仪的准确性1.1.1 确保血糖仪的测量结果准确可靠1.1.2 降低测量误差，提高临床诊断的准确性1.2 保障糖尿病患者的安全性1.2.1 避免因血糖仪质量问题导致的误诊或漏诊1.2.2 防止使用低质量血糖仪对患者造成伤害2. 血糖仪质量控制制度的具体内容2.1 严格的质量检测标准2.1.1 确定血糖仪的测量误差范围2.1.2 制定合理的质量评估指标2.2 定期的质量监控与评估2.2.1 对生产商进行定期质量检查2.2.2 对已销售的血糖仪进行抽样检测2.3 建立完善的售后服务体系2.3.1 提供血糖仪的维修和更换服务2.3.2 对用户的使用问题进行解答和指导3. 血糖仪质量控制制度的实施效果3.1 提高了血糖仪的整体质量水平3.1.1 血糖仪的准确性得到明显提升3.1.2 减少了血糖仪的故障率和维修率3.2 提升了糖尿病患者的治疗效果3.2.1 提供更准确的血糖数据，有利于医生制定更科学的治疗方案3.2.2 提高了患者对血糖监测的信心和依从性3.3 保障了患者的健康和安全3.3.1 避免了因低质量血糖仪引发的医疗纠纷3.3.2 降低了患者因误诊或漏诊而带来的风险总结：血糖仪质量控制制度的建立对于提高血糖仪的准确性、保障糖尿病患者的安全性具有重要意义。
具体内容包括严格的质量检测标准、定期的质量监控与评估以及建立完善的售后服务体系。
实施这一制度可以提高血糖仪的整体质量水平，提升糖尿病患者的治疗效果，并保障患者的健康和安全。
血糖仪质量控制制度的建立是现代医疗管理的重要一环，应得到各方的高度重视与支持。
血糖仪质控及维护手册
血糖仪质控及维护手册重庆市人民医院Chongqing General血糖仪质控及维护手册科室日期血糖检测仪临床使用管理制度1.由专人负责本科室血糖仪质控并登记。
责任人不在岗时，由其他人员负责。
护士长应每月定期检查质控情况。
2.每台血糖仪均应当有质控记录，应包括测试日期、时间、仪器的校准、试纸条批号及有效期、仪器编号及质控结果。
每种血糖仪均应当有相应浓度葡萄糖的质控品。
3.如果质控结果超出范围，则不能进行血糖标本测定。
应当找出失控原因并及时纠正，重新进行质控测定，直至获得正确结果。
4.血糖仪质控的频率与记录（1）每天一次质控品室内检测，并记录（2）当更换新批号试纸条、电池或仪器、应当追加质控品室内检测，并记录。
（3）每月对血糖仪进行清洁维护与质控，并记录（4）每半年血糖仪与检验科生化分析仪结果比对，结果一式二份分别保存在检验科及病区存档。
（5）护士长应每月定期督导检查质控记录情况，并签字确认。
5. 血糖仪保养和维护规程（1）血糖仪保存与操作应在温度（6～44℃）与湿度（10～90%）的环境中，适用的红细胞压积范围至少为30%-60%。
（2）卫生部要求血糖检测的线性范围至少为1.1 mmol/l -33.3mmol/l，低于1.1 mmol/l便会显示LO，高于33.3 mmol/l显示HI。
（3）质控液应放于清洁干燥处，常温保存，切勿进冰箱，且标明开封日期，最多不应超过3个月。
（4）血糖仪使用后，应对仪器进行简单维护。
a.用沾有清水的棉签清洁仪器表面，并将仪器彻底晾干。
如有需要，可用75%酒精棉球擦拭仪器表面。
b.清洁仪器应在关机状态下进行。
(5) 勿将仪器浸泡水中或置于高压灭菌器中清洁或消毒。
（6）仪器显示电量不足时应及时更换电池，更换电池程序如下： a.关闭血糖仪； b.开启仪器的电池盒盖，更换电池，并确保电池盒盖安装到位； c.开机调试至正常待机状态； d.废弃电池按照环保要求妥善处置。
血糖仪质量控制制度
血糖仪质量控制制度一、背景介绍血糖仪是一种用于测量人体血液中葡萄糖浓度的医疗设备，广泛应用于糖尿病患者的日常血糖监测。
为了确保血糖仪的准确性和可靠性，制定一套科学合理的血糖仪质量控制制度至关重要。
本文将详细介绍血糖仪质量控制制度的内容和要求。
二、血糖仪质量控制制度的目的血糖仪质量控制制度的目的是确保血糖仪的准确性和可靠性，提高血糖监测的精确度，保障糖尿病患者的健康和生活质量。
三、血糖仪质量控制制度的内容1. 校准要求：血糖仪应在出厂前经过严格的校准，确保测量结果的准确性。
校准应符合国家相关标准和规定，并由具备相应资质的机构进行。
2. 校准周期：血糖仪应定期进行校准，以保持其准确性。
校准周期应根据血糖仪的使用频率和精度要求来确定。
普通建议每3个月进行一次校准。
3. 质控液使用：质控液是用于检验血糖仪准确性的标准溶液。
质控液的选择应符合国家相关标准和规定，并由具备相应资质的机构提供。
质控液的使用应按照说明书要求进行，确保准确性和可靠性。
4. 质控测试频率：为了确保血糖仪的准确性，应定期进行质控测试。
质控测试的频率应根据血糖仪的使用频率和精度要求来确定。
普通建议每周进行一次质控测试。
5. 质控测试记录：每次进行质控测试时，应记录测试结果和日期，并保留相关记录。
质控测试记录的保存时间应符合国家相关法规和要求。
6. 故障处理：如果血糖仪在使用过程中浮现故障，应即将住手使用，并由专业维修人员进行检修和维护。
故障处理记录应详细记录故障情况、处理方法和结果。
7. 培训和考核：为了确保血糖仪的正确使用和操作，应对使用人员进行培训和考核。
培训内容包括血糖仪的正确使用方法、质控测试的操作流程等。
考核结果应记录并作为使用人员绩效考核的重要依据。
8. 定期评估：血糖仪质量控制制度应定期进行评估，以确保其适应性和有效性。
评估内容包括校准准确性、质控测试结果的稳定性、故障处理的及时性等。
四、血糖仪质量控制制度的执行1. 质量控制责任：公司管理层应明确血糖仪质量控制的责任和权力，并指定专人负责执行和监督血糖仪质量控制制度。
血糖仪质量控制制度
血糖仪质量控制制度一、引言血糖仪是一种用于测量人体血糖水平的仪器，对于糖尿病患者来说，准确的血糖测量结果对于治疗和管理疾病至关重要。
为了确保血糖仪的质量和准确性，制定血糖仪质量控制制度是必要的。
二、目的本制度的目的是确保血糖仪的质量控制过程符合国家相关标准和要求，保证血糖仪的准确性和可靠性。
三、适合范围本制度适合于所有使用血糖仪的医疗机构、糖尿病管理中心以及个人使用血糖仪的糖尿病患者。
四、血糖仪质量控制流程1. 选择合适的血糖仪：根据糖尿病患者的需求和医疗机构的要求，选择符合国家标准的血糖仪，并确保其具备准确测量血糖水平的功能。
2. 购买合格的试纸：血糖仪使用的试纸是测量血糖水平的关键因素之一。
购买具有质量保证的试纸，并确保其符合相关标准和要求。
3. 建立血糖仪使用和维护规范：制定血糖仪的使用和维护规范，包括正确的使用方法、定期的清洁和校准等。
4. 培训操作人员：对于医疗机构和糖尿病管理中心的工作人员，提供血糖仪的操作培训，确保他们能正确使用血糖仪并遵守相关规范。
5. 定期校准血糖仪：根据血糖仪的要求，定期进行校准，以确保血糖仪的准确性和可靠性。
6. 进行质量控制测试：定期进行质量控制测试，使用标准血样或者质控液进行测试，评估血糖仪的准确性和一致性。
7. 记录和分析测试结果：对于每次质量控制测试，记录测试结果并进行分析，以评估血糖仪的性能和稳定性。
8. 处理异常情况：如果质量控制测试结果异常，及时采取纠正措施，包括重新校准血糖仪、更换试纸或者维修血糖仪等。
9. 建立质量控制档案：建立血糖仪质量控制档案，包括血糖仪的购买记录、校准记录、质量控制测试记录等，以备查阅和审计。
五、血糖仪质量控制的要求1. 血糖仪的准确性应符合国家相关标准和要求，误差范围应在可接受范围内。
2. 试纸的质量应符合国家相关标准和要求，确保试纸的稳定性和准确性。
3. 操作人员应经过培训，熟悉血糖仪的使用方法和维护规范，并具备正确操作的能力。
血糖仪质控记录本
CareSens C韩国i-SENS,Inc.生产，全球信赖，值得选择全方位符合ISO15197-2013标准与全国1000多家二级以上医院建立了合作关系77项国际专利，屡获国际大奖CareSens C COOLCareSens IIi-SENS血糖仪操作规程一、标本采集规程请确保充足的采血量，否则会造成测试结果偏低。
采血前手臂下垂10秒，轻轻按摩手指，或在温水中浸泡2分钟，促进血液循环。
根据角质层厚度选择合适的采血针。
不要用力挤压采血部位，以免造成组织液溢出，稀释血样，造成测试结果偏低。
为了保证血样的纯正，请丢弃第一滴血，使用第二滴血监测1、用75%乙醇擦拭采血部位，待干后进行皮肤穿刺。
备注：采血部位通常采用指尖、足跟两侧等末梢毛细血管全血，水肿或感染的部位不宜采血；用酒精消毒，或用温水和肥皂水把手指洗干净，待手指完全干燥后开始采血，否则残留的水或酒精会稀释采得的血样，造成测试结果偏低；不可用碘酒或碘伏消毒,会造成测试结果偏高。
2、将一次性采血装置（安全针）拧开，靠在手指一侧，用力使一次性采血装置（安全针）压向手指，针打出后血液自然流出。
备注：每次测试时选择不同的扎针点，以减少采血疼痛，以获得至少0.5微升的圆形血滴。
二、血糖检测规程1、准备好i-SENS血糖仪，试纸，一次性采血装置（安全针），75%乙醇，棉签等必需品。
将试纸插入血糖仪中，仪器自动开机，并出现采血符号。
备注：根据《关于规范医疗机构临床使用便携式血糖检测仪采血笔的通知》（卫医发〔2008〕54号）的要求，对不同患者进行血糖采血操作时，必须使用一次性采血装置；一次性采血装置不得重复使用。
2、将试纸顶端吸血区接触血样，血样自动定量虹吸到试纸上，听到“哔”的声响或倒计时开始后可移开。
备注：要保证试纸和血样充分接触，以达到所需的检测量；试纸不可用力压在手上，以防手指表皮堵塞试纸吸血区，阻碍吸血；开机后2分钟内无任何操作，血糖仪将自动关闭。
血糖仪质量控制制度
血糖仪质量控制制度一、引言血糖仪是一种用于测量人体血糖水平的仪器，广泛应用于医疗机构、家庭和个人。
为了确保血糖仪的准确性、可靠性和安全性，制定血糖仪质量控制制度是必要的。
本文将详细介绍血糖仪质量控制制度的目的、适合范围、责任分工、流程和监督机制。
二、目的血糖仪质量控制制度的目的是确保血糖仪的测量结果准确可靠，提高患者的治疗效果和生活质量。
通过建立科学的质量控制流程，有效监控血糖仪的性能，并及时采取纠正措施，以保证血糖仪的质量符合相关标准和要求。
三、适合范围本制度适合于所有使用血糖仪的医疗机构、家庭和个人。
无论是在医疗机构还是在家庭和个人使用血糖仪，都必须遵守本制度的规定。
四、责任分工1. 血糖仪供应商：负责向市场提供质量可靠的血糖仪产品，并提供相应的技术支持和售后服务。
2. 医疗机构：负责购买合格的血糖仪产品，并建立科学的质量控制流程，培训医护人员正确使用血糖仪，并及时维修和更新血糖仪设备。
3. 家庭和个人：负责按照血糖仪说明书正确使用血糖仪，定期进行质量控制测试，并及时维修和更换血糖仪设备。
五、流程1. 选择血糖仪供应商：医疗机构应根据血糖仪的性能、准确性和可靠性选择合适的供应商，并签订购买合同。
2. 建立质量控制流程：医疗机构应制定科学的质量控制流程，包括血糖仪的校准、质量控制测试、数据记录和结果分析等环节。
3. 培训医护人员：医疗机构应组织相关培训，确保医护人员熟练掌握血糖仪的正确使用方法和质量控制流程。
4. 定期质量控制测试：医疗机构和家庭个人应定期进行血糖仪的质量控制测试，包括内部质控和外部质控。
内部质控是通过使用标准样品进行自检，外部质控是参加由权威机构组织的血糖仪质量评估活动。
5. 数据记录和结果分析：医疗机构和家庭个人应建立完善的数据记录系统，记录血糖仪的质量控制测试结果，并进行定期的结果分析，及时发现和解决质量问题。
6. 维修和更换血糖仪设备：医疗机构和家庭个人应及时维修和更换浮现故障或者不符合质量要求的血糖仪设备，确保血糖仪的正常使用。
血糖仪管理规程(精编文档).doc
【最新整理，下载后即可编辑】目录一、标本采集规程。
二、血糖检测规程。
三、质控规程。
四、检测结果报告出具规程。
五、废弃物处理规程。
六、贮存、维护和保养规程。
标本采集规程一、标本采集前的准备1.检查血糖试纸和品管液贮存是否恰当。
2.检查血糖试纸和品管液的有效期及条码是否符合。
3.检查一次性采血针的有效期是否恰当。
4.检查血糖仪性能，保持其清洁。
5.检测者进行手消毒。
二、标本采集1.血糖仪处于待检状态。
严格执行无菌技术操作规程，必须使用一次性采血针，使用后的一次性采血针不得重复使用。
2.采血时必须一人，一针，一片（试纸），避免交叉感染。
3.采血部位通常采用指尖、足跟两侧的末梢毛细血管全血，所选择采血部位的皮肤应完整，无烧伤、冻疮、发绀、水肿、感染或硬茧。
4.手臂下垂10-15秒，使局部组织自然充血。
用75%酒精擦拭采血部位，待自然干燥后，用左手拇指和食指固定采血部位使皮肤和皮下组织绷紧，右手持一次性采血针自指端内侧刺入，深度2-3mm，立即出针。
5.皮肤穿刺后，弃去第一滴血，轻轻从手指根部向采血点按摩，获取一滴饱满血液以满足血样量的要求（约米粒大小），将第二滴血置于试纸上指定区域。
6.将干棉球压制穿刺点。
7.正确读取血糖结果。
三、标本采集后的处理1.采血后的废弃物品，不得随意丢弃，应统一用利器盒收集，及时按感染性废弃物处理原则处理。
2.清洁血糖仪，进行手消毒。
3.记录检测结果（包括病人姓名、测定日期、时间、结果、单位和检测者签名），并告知病人。
备注：1.非一次性包装试纸，在使用中注意取出试纸后，应立即使用配套筒盖盖严试纸筒，以确保试纸在有效期内完全有效。
在取试纸时应避免接触留取血样区。
2.血滴样本的体积要适中，避免因过度挤压导致的组织液渗出。
3.不可在日光直射血糖仪和试纸的条件下或在光线易变的环境下进行测试，避免在电磁场干扰源2米以内的区域进行检测。
血糖检测规程一、测试前的准备1.检查血糖试纸和品管液贮存是否恰当。
血糖仪质量控制制度
血糖仪质量控制制度一、背景介绍血糖仪是一种用于测量人体血液中葡萄糖水平的设备，广泛应用于糖尿病患者的日常管理和医疗机构的诊断与治疗。
为了确保血糖仪的准确性和稳定性，制定一套完善的质量控制制度是非常必要的。
二、目的本文旨在制定一套血糖仪质量控制制度，确保血糖仪在使用过程中的准确性和可靠性，提高糖尿病患者的治疗效果和生活质量。
三、适合范围本质量控制制度适合于所有使用血糖仪的医疗机构和糖尿病患者。
四、质量控制措施1. 仪器校准血糖仪在使用前需要进行校准，确保其准确性和稳定性。
校准方法包括使用标准血糖溶液进行比对校准，校准周期为每一个月一次。
2. 质量控制品使用每天使用控制品进行质量控制，控制品应具备与人体血液相似的特性。
质量控制品的使用应符合以下要求：- 每次测量前使用质量控制品进行校验，确保血糖仪的准确性。
- 每一个批次的质量控制品应具备相同的特性，以保证测量结果的可比性。
- 控制品的使用频率应根据血糖仪的使用频率和要求进行确定。
3. 质量控制记录建立质量控制记录表，记录每次质量控制品的使用情况和结果。
记录表包括以下内容：- 质量控制品的批次号和有效期。
- 使用质量控制品的日期和时间。
- 测量结果和与标准值的比对。
4. 质量控制评估定期对血糖仪的质量控制结果进行评估，以确保血糖仪的准确性和稳定性。
评估方法包括以下内容：- 比对质量控制结果与标准值的差异，评估仪器的准确性。
- 分析质量控制结果的稳定性，评估仪器的可靠性。
- 根据评估结果，及时采取纠正措施，如重新校准仪器或者更换质量控制品。
五、培训和沟通为了确保血糖仪质量控制制度的有效实施，需要进行培训和沟通工作。
具体措施包括：1. 对医疗机构的相关人员进行血糖仪的使用和质量控制培训，确保操作规范和准确性。
2. 定期组织质量控制制度的培训和交流会议，分享经验和解决问题。
3. 建立有效的沟通渠道，及时反馈和处理血糖仪使用中的问题和意见。
六、风险管理血糖仪质量控制制度的实施过程中存在一定的风险，需要进行风险管理。
血糖仪的日常维护与保养
血糖仪的日常维护保养
血糖仪的日常维护保养
1、血糖仪要放置在干燥清洁处，正常室温下存放即可避免摔打、沾水等。
2、血糖仪允许工作的温度是10~40摄氏度，湿度是20%~80%，太冷、太热、过湿均会影响其准确性。
3、测试血糖时，不可避免会受到环境中灰尘、纤维、杂物等的污染，特别是检测时不小心涂抹在其上的血液，都将会影响测试结果，因此要定期清洁和保养机器，清除血渍、布屑、灰尘。
4、清洁时,应用软布蘸清水擦拭，不要用清洁剂清洗或将水渗入血糖仪内，更不要将血糖仪浸入水中或用水冲洗,以免损坏。
对测试区的清洁一定要注意，擦拭时不要使用酒精等有机溶剂,以免损伤其光学部分。
5、注意将试纸条保存在干燥阴凉的地方，每次使用时不要触碰试纸条的测试区，并注意其有效期为开封后三个月。
6、血糖仪每月质控一次。
常见故障与排除
E-1血糖试纸损坏:拔出试纸后重新插入,如果试纸损坏则要更换。
E-2密码牌不正确:关闭罗氏卓越型血糖仪后,插入新的密码牌。
E-3检测血糖中发生错误:丢弃试纸后重复测试。
E-4血糖试纸吸入的血液量不足,或检测启动后才滴加血液:请丢弃试纸后重复测试。
E-5密码牌来自过期试纸:确认血糖仪试纸的时间和日期。
E6在显示屏上出现血滴符号之前，已经在试纸上滴加了血液:丢弃试纸后重复测试。
E-7发生了一电子错误:将罗氏卓越型血糖仪关机后重新开机,或将电池取出,数秒钟后重新装入。
E-9电池即将耗尽:请更换电池。
血糖仪的质控资料
影响质控结果的关键因素
温度
整个系统，特别是血糖试纸和质控液必须存储在30℃以下， 且不能冷藏
质控时要求室温条件下（20-25℃）获取的结果，当温度发 生改变势必将会影响测试结果.一般地, 温度高则测试结果高； 反之亦然
操作流程 血糖试纸 质控液 ……
自5月1日起，使用新的质控本，对血糖仪 规范质控 原来的质控本各病区保留 每台血糖仪使用1本质控本 糖尿病小组将不定期下病房检查质控落实情 况
什么时候做质控？
每天监测血糖前，均要对血糖仪进行质控！
在以下情况下需要追加质控
当更换新的批号试纸时 血糖仪更换电池后 当怀疑血糖仪或血糖试纸有问题时 当血糖仪曾跌落或损坏时
当清洁血糖仪后等需要进行质控测试
当测试结果与患者临床症状不一致时
如何判断质控结果？
只要当质控结果在目标范围内时(通常印在试纸瓶标签上)， 即可判断该血糖仪及所使用的血糖试纸是能够正常工作， 可用于患者的血糖监测 如果质控结果不在目标范围内，请联系糖尿病小组
做好血糖仪的日常质量控制，是进行临床血 糖监测的重要保障！
Thank You！
准备好血糖仪及效期 内的试纸，插入试纸
轻轻摇动质控 液，不致气泡
顶面
第一滴质控液挤在 瓶盖顶面的凹槽内
将试纸的吸样区轻触 质控液滴，直至吸满
显示检测结果，自 动标识为质控液检 测结果
核对测试结果是否落在 试纸瓶上标注的允许范 围内，若在此范围内， 说明该血糖可以正常工 作；若结果超出此范围 ，请联系糖尿病小组
血糖仪的日常质控
产生偏差的主要原因
产生偏差的主要原因有以下几种：
操作者的技术 仪器的调教 试纸本身 测试样本的血细胞压积率 糖酵解 样本水分的挥发 内源性/外源性的干扰物质 ……
血糖仪质量控制制度
血糖仪质量控制制度 The document was finally revised on 2021
血糖仪质量控制制度
1.血糖仪检测结果与本机构实验室生化方法检测结果的比对与评估，每6个月不少于1次。
2.每台血糖仪均应当有质控记录，应包括测试日期、时间、仪器的校准、试纸条批号及有效期、仪器编号及质控结果。
管理人员应当定期检查质控记录。
3.每天血糖检测前，都应当在每台仪器上先进行质控品检测。
当更换新批号试纸条、试剂贮藏温度或湿度环境超出许可条件、自我感觉与检测结果不一致时、血糖仪更换电池、或仪器及试纸条可能未处于最佳状态时，应当重新进行追加质控品的检测。
每种血糖仪均应当有相应浓度葡萄糖的质控品，通常包括高、低两种浓度。
4.失控分析与处理：如果质控结果超出范围，则不能进行血糖标本测定。
应当找出失控原因并及时纠正，重新进行质控测定，直至获得正确结果。
5.采用血糖仪血糖检测的医疗机构均应当参加血糖检测的室间质量评估。
血糖仪质量控制制度
血糖仪质量控制制度一、引言血糖仪是一种用于测量人体血液中葡萄糖水平的设备，广泛应用于糖尿病患者的日常监测和治疗过程中。
为了确保血糖仪的准确性和可靠性，制定一套完善的质量控制制度至关重要。
本文旨在详细描述血糖仪质量控制制度的各个方面，包括质量控制的目的、范围、流程、方法和记录等。
二、目的血糖仪质量控制制度的目的是确保血糖仪的测量结果准确可靠，以提供准确的血糖水平信息，帮助糖尿病患者管理疾病，降低并发症风险。
三、范围本质量控制制度适用于所有使用血糖仪进行血糖测量的医疗机构、实验室和个人用户。
四、流程1. 选择合适的质控品在进行血糖仪质量控制之前，首先需要选择合适的质控品。
质控品应具备与人体血液相似的物理和化学特性，且其浓度范围应覆盖常见的血糖水平。
2. 设定质控标准根据质控品的特性和浓度范围，制定相应的质控标准。
质控标准应包括高、中、低三个水平，以验证血糖仪在不同浓度下的准确性和可靠性。
3. 进行质控测试按照设定的质控标准，使用质控品进行质控测试。
测试时，应按照血糖仪的使用说明书进行操作，并记录测试结果。
4. 分析质控结果根据质控测试的结果，进行数据分析。
通过比较实际测量值与质控标准值的差异，评估血糖仪的准确性和可靠性。
如果测试结果超出了设定的质控标准范围，需要进行故障排除和维修。
5. 记录和报告所有质控测试的结果应进行记录和报告。
记录应包括测试日期、质控品批号、实际测量值、质控标准值、差异值等信息。
报告应及时提交给相关部门或个人，以便进行数据分析和质量改进。
五、质控方法1. 内部质控内部质控是指使用已知浓度的质控品进行测试，以评估血糖仪的准确性和可靠性。
内部质控应定期进行，频率根据实际情况而定。
2. 外部质控外部质控是指将质控样品送往独立实验室或质控机构进行测试，以评估血糖仪的准确性和可靠性。
外部质控应定期进行，频率根据实际情况而定。
3. 校准和调试血糖仪应定期进行校准和调试，以确保其测量结果的准确性和可靠性。
血糖仪质量控制制度
血糖仪质量控制制度标题：血糖仪质量控制制度引言概述：血糖仪是一种用于测量血液中葡萄糖浓度的医疗设备，对于糖尿病患者来说具有重要的监测作用。
为了确保血糖仪的准确性和可靠性，建立一套完善的质量控制制度是非常必要的。
一、产品质量控制1.1 确保产品合格：对血糖仪进行全面的质量检测，确保产品符合相关标准和规定。
1.2 严格质量把关：建立质量把关制度，对生产过程中的每个环节进行严格把关，确保产品质量稳定可靠。
1.3 定期质量评估：定期对血糖仪进行质量评估，及时发现问题并进行改进。
二、使用质量控制2.1 培训和教育：对医护人员和患者进行血糖仪的正确使用培训和教育，提高使用效率和准确性。
2.2 校准和维护：定期对血糖仪进行校准和维护，确保测量结果准确可靠。
2.3 质量监控：建立质量监控制度，定期对使用过程进行监控和评估，及时发现问题并解决。
三、数据质量控制3.1 数据采集准确性：确保血糖仪数据采集准确可靠，避免数据误差对治疗产生影响。
3.2 数据存储安全：建立安全的数据存储系统，保护患者隐私和数据安全。
3.3 数据分析和应用：对采集的数据进行分析和应用，为患者提供更加精准的治疗方案和建议。
四、售后服务质量控制4.1 及时响应服务：建立完善的售后服务体系，对用户提出的问题和需求进行及时响应和解决。
4.2 服务质量评估：定期对售后服务质量进行评估，不断改进和提升服务水平。
4.3 用户满意度调查：定期对用户进行满意度调查，了解用户需求和反馈，为服务提供参考。
五、监督和评估5.1 内部监督：建立内部监督机制，对质量控制制度进行定期评估和监督。
5.2 外部评估：定期邀请第三方机构进行质量评估和监督，确保质量控制制度的有效性和可靠性。
5.3 持续改进：根据监督和评估结果，及时进行改进和调整，不断提升血糖仪质量控制制度的水平。
结语：建立完善的血糖仪质量控制制度，对于确保血糖仪的准确性和可靠性具有重要意义。
只有通过严格的产品质量控制、使用质量控制、数据质量控制、售后服务质量控制以及监督和评估，才能为糖尿病患者提供更加安全和有效的血糖监测服务。
血糖仪质量控制制度
血糖仪质量控制制度一、背景介绍血糖仪是一种用于测量人体血液中血糖水平的医疗设备。
由于血糖水平对于糖尿病患者的管理至关重要，因此血糖仪的质量控制非常重要。
本文将介绍血糖仪质量控制制度的相关内容。
二、目的和范围本制度的目的是确保血糖仪在使用过程中的准确性和可靠性，以提供准确的血糖测量结果。
本制度适用于所有使用血糖仪的医疗机构和个人。
三、血糖仪的选购和验收1. 选购血糖仪应根据实际需要，选择具备以下特点的产品：准确性高、稳定性好、操作简便、数据存储方便等。
2. 在购买血糖仪时，应与供应商签订购销合同，并明确产品的规格、型号、数量、价格等相关信息。
3. 在验收血糖仪时，应检查产品的外观是否完好，是否有损坏或破损现象。
4. 验收血糖仪时，还应对其进行性能测试，确保其准确性和稳定性符合要求。
四、血糖仪的日常维护和保养1. 每台血糖仪应有专人负责日常维护和保养工作，并建立相应的维护记录。
2. 定期对血糖仪进行校准，确保其准确性和稳定性。
3. 定期对血糖仪进行清洁和消毒，以防止交叉感染的发生。
4. 定期更换血糖仪的电池，以确保其正常工作。
5. 定期检查血糖仪的外观和功能，如有损坏或故障应及时修理或更换。
五、血糖仪的使用和操作1. 操作人员应接受相关培训，熟悉血糖仪的使用方法和操作规程。
2. 在使用血糖仪前，操作人员应洗手并戴上手套，以确保操作的卫生。
3. 操作人员应按照血糖仪的说明书进行操作，并注意操作的顺序和步骤。
4. 在进行血糖测量时，应选择适当的测量部位，并进行必要的准备工作，如清洁皮肤等。
5. 操作人员应记录血糖测量结果，并及时告知患者或医生。
六、血糖仪的质量监控和评估1. 建立血糖仪的质量监控和评估制度，定期对血糖仪进行质量评估。
2. 对血糖仪进行质量评估时，应使用标准血糖溶液进行比对，评估其准确性和稳定性。
3. 对血糖仪进行质量评估的结果应进行记录，并及时采取相应的措施，如校准、维修或更换设备。
七、血糖仪的故障处理和报废1. 当血糖仪出现故障时，操作人员应立即停止使用，并及时报告相关负责人。
2015医院血糖仪质控要求与流程
类别护理质量管理名称使用便携式血糖仪的质控要求制定部门护理部参考文献临床护理工作手册生效日期2015-1-14 修订日期版次第1版文件保留期限1年适用部门全院各科室适用人群护理管理人员、护士审核部门护理质量与安全管理委员会签发人医院使用便携式血糖仪的质控要求根据卫生计生委《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）》要求，血糖仪使用需要建立完善的检测质量保证体系，包括室内质控和室间质评。
医院现常用的便携式血糖仪有瑞特和强生公司提供的两种机型，对血糖仪质控要求如下：一、室内质控要求：1、病区使用的每台血糖仪均应当有质控记录，包括测试日期、时间、仪器的校准、试纸条批号及有效期、仪器编号及质控结果。
2、每天运用血糖仪检测血糖前均应进行质控检测。
3、如遇试纸条更换新批号、更换电池或试纸条异常时，应重新进行质控。
4、使用前检查的内容：（1）外观是否有破损或液体污染。
（2）检测条座是否破损或液体污染。
（3）检测条与质控液的效期（4）电池是否变形或漏液（5）关机后血糖仪检测条座及外部是否干燥、清洁。
5、质控液使用要求：室内质控时使用的测试液均由供货商提供。
质控液在常温下开盖之后有效期为三个月；未开启的质控液有效期在1年以上。
每天使用前至少做一个水平的质控！6、失控处置措施：（1）应立刻停止该血糖仪的使用。
（2）重新领取血糖仪以替换失控的血糖仪。
（3）联系厂家并协助分析失控原因，作出纠正措施。
二、室间质评要求每6个月由医院的检验部门进行一次室间质评，即比较血糖仪检测结果与生化分析仪之间的偏差。
样本量常规为50例(静脉血样与检验科生化仪作比对)三、血糖仪储存维护保养方法1、保存于‐10-60℃的温度下，避免暴露于潮湿环境中。
2、血糖仪操作温度为10-40℃，操作相对湿度为10-90%。
3 当血糖仪进入一个空间且环境温度改变时，请等待至少30分钟后再做测试。
4 检测条存放于原购买的检测条罐内，并置于室温4℃到30℃及相对湿度小于90%的环境中，且勿冷冻。
血糖监测仪的日常维护与校准
《血糖监测仪的日常维护与校准》一、引言在当今社会，糖尿病的发病率日益增高，血糖监测仪成为了糖尿病患者管理疾病的重要工具。
准确的血糖监测结果对于调整治疗方案、控制血糖水平至关重要。
然而，很多患者在使用血糖监测仪时，往往忽略了对其进行日常维护与校准，这可能导致监测结果出现偏差，影响疾病的治疗效果。
因此，了解血糖监测仪的日常维护与校准方法，对于糖尿病患者来说具有重要意义。
二、血糖监测仪的工作原理血糖监测仪主要通过电化学法或光化学法来检测血液中的葡萄糖浓度。
在电化学法中，血液中的葡萄糖与试纸中的酶发生反应，产生电子，通过监测电子的流动来确定葡萄糖的浓度。
在光化学法中，血液中的葡萄糖与试纸中的试剂发生反应，产生颜色变化，通过监测颜色的深浅来确定葡萄糖的浓度。
三、血糖监测仪的日常维护1. 保持清洁（1）血糖仪应保持清洁，避免灰尘、污垢等杂质进入仪器内部。
使用后，应及时用干净的软布擦拭血糖仪表面，清除血迹、污渍等。
（2）血糖仪的测试区应保持干燥、清洁，避免受潮、污染。
在进行测试前，应确保测试区干净，无血迹、污渍等。
2. 妥善存放（1）血糖仪应存放在干燥、通风、避光的地方，避免高温、潮湿、阳光直射等环境。
（2）血糖仪应远离磁场、电场等干扰源，以免影响仪器的正常工作。
（3）血糖仪应存放在儿童不易接触到的地方，以免发生意外。
3. 定期更换电池（1）血糖仪使用电池供电，当电池电量不足时，会影响仪器的正常工作。
因此，应定期检查电池电量，及时更换电池。
（2）更换电池时，应使用与血糖仪型号相匹配的电池，避免使用劣质电池。
4. 避免碰撞和摔落（1）血糖仪是一种精密仪器，应避免碰撞和摔落，以免损坏仪器内部的电子元件。
（2）在携带血糖仪时，应使用专用的盒子或袋子，避免与其他物品混放。
四、血糖监测仪的校准1. 为什么要校准血糖监测仪血糖监测仪在使用过程中，可能会受到环境因素、使用方法等因素的影响，导致监测结果出现偏差。
因此，需要定期对血糖监测仪进行校准，以确保监测结果的准确性。
血糖仪质控规则完整版
血糖仪质控规则HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】便携式血糖仪质控规则与操作流程目的：为了确认血糖仪的性能、血糖试纸的质量及操作者的熟练程度，以确保患者得到准确、可靠的检测结果。
质控频率：1.每天进行血糖仪检测前，都应当在每台仪器上进行质控液检测。
2.当更换新批号试纸、血糖仪更换电池、仪器或试纸可能未处于最佳状态时，应当重新进行质控品的检测。
注明：每种血糖仪均有相应浓度葡萄糖的质控品，包括高、低两种浓度。
失控分析与处理：如果质控结果超出质控的标准范围，则不能进行血糖标本测定。
应当找出失控原因并及时纠正，重新进行质控测定，直至获得正确结果。
提示：采用血糖仪血糖检测的医疗机构均应当参加血糖检测的室内质量评估。
质控操作流程：1.插入试纸，校正编码，待屏幕出现吸血符号时，可进行质控测试。
2.将质控液摇匀，丢弃第一滴质控液，使用清洁棉纸擦拭瓶口。
待仪器屏幕吸血符号出现后，根据检测血糖步骤，吸取质控液。
3.等待5秒，仪器会显示出检测结果。
4.将检测结果与试纸筒上的血糖质控范围进行对比。
如果质控液的检测结果在质控范围之内，说明仪器和检测试纸工作正常，可对血糖进行检测。
5.将试纸取下，仪器自动关机，本次质控操作完成。
注意事项1.仅使用与血糖检测仪匹配的模拟血糖质控液进行测试，质控液只能用于检测仪器和检测试纸的自检。
2.模拟血糖质控液请在4-30℃的条件下保存，应储存于密闭的瓶中，切记冷冻或冷藏。
3.每瓶模拟质控液在首次开启后3个月内用完，并在每打开一瓶新的模拟质控液后，在瓶上标注需要丢弃日期。
请勿使用过期模拟血糖质控液。
4.在进行质控之前，将质控液保存在室温（20-25℃）条件下至少30分钟后方可使用。
5.不能吞服和注射质控液。
质控液含有染料，可使衣物染色。
质控液超出有效期应立即停止使用。
如果检测结果超出试纸筒上所示的范围，请停止使用此仪器检测血糖。
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血糖仪质控及维护手册
精选文档
TTMS system office room 【TTMS16H-TTMS2A-TTMS8Q8-
血糖仪质控及维护手册
科室
日期
血糖检测仪临床使用管理制度
1. 由专人负责本科室血糖仪质控并登记。
责任人不在岗时，由其他人员负责。
护士长
应每月定期检查质控情况。
2. 每台血糖仪均应当有质控记录，应包括测试日期、时间、仪器的校准、试纸条批号
及有效期、仪器编号及质控结果。
每种血糖仪均应当有相应浓度葡萄糖的质控品。
3. 如果质控结果超出范围，则不能进行血糖标本测定。
应当找出失控原因并及时纠
正，重新进行质控测定，直至获得正确结果。
4. 血糖仪质控的频率与记录
（1）每天一次质控品室内检测，并记录
（2）当更换新批号试纸条、电池或仪器、应当追加质控品室内检测，并记录。
（3）每月对血糖仪进行清洁维护与质控，并记录
（4）每半年血糖仪与检验科生化分析仪结果比对，结果一式二份分别保存在检验科及病区存档。
（5）护士长应每月定期督导检查质控记录情况，并签字确认。
5. 血糖仪保养和维护规程
（1）血糖仪保存与操作应在温度（6～44℃）与湿度（10～90%）的环境中，适用的红细胞压积范围至少为30%-60%。
（2）卫生部要求血糖检测的线性范围至少为1.1 mmol/l -33.3mmol/l ，低于1.1 mmol/l 便会显示LO ，高于33.3 mmol/l 显示HI 。
（3）质控液应放于清洁干燥处，常温保存，切勿进冰箱，且标明开封日期，最多不应超过3个月。
（4）血糖仪使用后，应对仪器进行简单维护。
?a.用沾有清水的棉签清洁仪器表面，
并将仪器彻底晾干。
如有需要，可用75%酒精棉球擦拭仪器表面。
?b.清洁仪器应在关机状态下进行。
?
(5) 勿将仪器浸泡水中或置于高压灭菌器中清洁或消毒。
（6）仪器显示电量不足时应及时更换电池，更换电池程序如下：?a.关闭血糖仪；?b.开启仪器的电池盒盖，更换电池，并确保电池
盒盖安装到位；?c.开机调试至正常待机状态；?d.废弃电池按照环保要求妥善
处置。
6.血糖仪质控维护登记表格的填写说明
表内“是否在控”，在控 “√”表示，未做质控 “/”表示。
表内“清洁与维护”，已清洁维护“√”表示，未清洁维护“/”表示。
重庆市人民医院
Chongqing General Hospital
血糖仪质控维护登记表血糖仪器型号：拜安捷2
血糖仪质控维护登记表血糖仪器型号：强生稳豪倍优型
血糖仪质控维护登记表血糖仪器型号：三诺金准型。