精深中医药大学 药理学 期末复习重点
药理学期末重点复习重点
名词解释副作用：是药物在治疗剂量下发生的不符合用药目的的不适反应，是药物本身固有的作用。
毒性反应：是指剂量过大或用药时间过长药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应。
首过效应：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或有胆汁排泄的量大，则进入全身血液循环内的有效药物量明显减少的一种现象。
生物利用度：是指制剂中药物被吸收进入人体循环的速度与程度。
肾上腺素翻转：α受体阻断药能选择性地与α肾上腺素受体结合，其本身不激活或较少激活肾上腺素受体，却能阻碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激活药与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。
耐药性：系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。
耐药性根据其发生原因可分为获得耐药性和天然耐药性。
耐受性：是指人体对药物反应性降低的一种状态，按其性质有先天性和后天获得性之分。
耐受性是一种生物学现象，是药物应用的自然结果。
调节麻痹：是一种调节障碍可为单侧或双侧。
可突然发病，也可由部分性调节衰竭迁延发展形成。
原因可为眼局部或全身等多种因素，可为先天性异常，或神经性；也可为药物作用、感染、中毒、外伤等。
二重感染：抗广谱抗生素长期使用，使敏感菌受到抑制，不敏感菌（如真菌等）趁机在体内繁殖生长，造成二重感染，又称菌群交替症。
合并应用肾上腺皮质激素，抗代谢或抗肿瘤药物更易引发二重感染。
抗菌谱：是泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能抑制（或杀灭）微生物的类、属、种范围。
治疗指数：为药物的安全性指标。
通常将半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值称为治疗指数。
但治疗指数并不能完全反映药物的安全性。
药物半衰期：一般可称作生物半效期或者是生物半衰期，也可以简写为“t1/2”，指的是血液中药物浓度或者是体内药物量减低到二分之一所花费的时间。
反跳现象β受体阻断药停药后的现象：心动过速、血压升高、心绞痛等“停药综合征”。
药理学期末复习资料(简答题、论述题、名词解释)
药理学期末复习资料（简答题、论述题、名词解释）一、简答题1.阿托品的主要临床用途有哪些？答：（1）抑制腺体分泌；（2）治疗虹膜睫状体炎、儿童验光配镜；（3）缓解内脏绞痛；（4）治疗缓慢型心律失常；（5）抗休克；（6）解救有机磷酸酯类中毒。
2.简述强心苷的药理作用。
答：（1）正性肌力作用（增强心肌收缩力）；（2）负性频率作用；（3）负性传导作用；（4）利尿及扩张血管作用。
3.简述常用抗菌药的作用机制。
答：（1）抑制细菌细胞壁的合成；（2）抑制细菌蛋白质的合成；（3）影响细菌核酸代谢；（4）影响细菌叶酸代谢；（5）影响细菌胞质膜通透性。
4.简述阿司匹林的药理作用。
答：（1）解热、镇痛和抗炎抗风湿作用；（2）影响血小板的功能：减少血小板的凝聚和抗血栓形成，达到抗凝作用。
5.简述硝酸甘油和普萘洛尔合用治疗心绞痛的药理学基础。
答：（1）硝酸甘油可缩小β受体阻断药所致的心室容积增大和心室射血时间延长；（2）β受体阻断药能对抗硝酸甘油所引起的反射性心率加快和心肌收缩力加强。
6.简述氢氯噻嗪的降压机理。
答：用药初期由于排钠利尿减少血容量，长期用药由于排钠造成血管平滑肌细胞内钠减少，Na+–Ca2+交换减少，细胞内Ca2+含量降低，血管平滑肌舒张而降压。
7.磺胺药为何可损害肾脏？如何防治？答：原因：磺胺药及乙酰化产物在尿中溶解度降低，尤其在酸性尿中易析出结晶损伤肾小管，引起肾脏损害。
防治：（1）用药期间多喝水；（2）同服等量碳酸氢钠，碱化尿液；（3）定期检查尿液；（4）失水、休克、老年人及肾功能不全者应慎用。
8．简述新药临床试验的分期及意义。
答：（1）Ⅰ期：初步的临床药理学及人体安全性评价。
观察人体对新药的耐受程度和药动学，为制订给药方案提供依据。
（2）Ⅱ期，治疗作用的初步评价阶段，观察对患者的治疗作用和安全性，为Ⅲ期研究设计和给药方案确定提供依据。
（3）Ⅲ期，扩大临床试验阶段（批准试生产后进行），进一步验证治疗作用和安全性，评价利益风险关系，最终为获批提供充分依据。
药理学考试重点知识点归纳
药理学考试重点知识点归纳药理学重点知识总结第二章药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。
药物的不良反应：1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。
2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。
3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。
4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。
5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。
6、特异性反应：受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。
1/ 4激动药：既有亲和力双有内在活性。
拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。
分竞争性和非竞争性。
第二信使：环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学)：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。
解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。
第六章胆碱受体激动药一、 M、 N 胆碱受体激动药：乙酰胆碱(ACH) 作用：1、 M 样作用：心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱，扩张几乎所有血管，血压下降，胃肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋，腺体分泌增加，眼瞳孔括约肌和睫状收缩。
2、 N 样作用：激动 N1 胆碱受体，表现为消化道、膀胱等处的平滑肌收缩加强，腺体分泌增加，心肌收缩力加强和小血管收缩，血压上升。
过大剂量由兴奋转入抑制。
激动 N2 胆碱受体，使骨骼肌收缩。
3、中枢作用：不易透过血脑屏障另有：氨甲酰胆碱二、 M 胆碱受体激动药：毛果芸香碱作用：1、眼：表现为缩瞳、降低眼内压调节痉挛。
2、腺体：分泌增加尤以汗腺和唾液腺。
应用：1、青光眼2、缩瞳另有：氨甲酰甲胆碱三、 N 胆碱受体激动药：烟碱、洛贝林第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药一、易逆性胆碱酯酶抑制剂：新斯的明：口服吸收小而不规则，不表现中枢作用。
药理学期末考试重点总结
名词解释1、肝肠循环.有些药物及代谢物经胆汁排泄入十二指肠，一些结合型药物在肠中受细菌和酶的水解可被再吸收，形成肠肝循环，可使药物消除缓慢，作用时间明显延长。
2、二重感染（菌群交替症）. 长期大剂量应用广谱抗生素如四环素类，使敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成二重感染。
4、首剂现象. 首剂效应，又称首剂综合征或首剂现象，系指一些病人在初服某种药物时，由于肌体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。
最初发现引起首剂效应的药物为α1受体阻滞剂哌唑嗪，该药引起的首剂效应表现为恶心、头晕、头痛、心悸、嗜睡、体位性低血压、休克等；β受体阻滞剂和钙拮抗剂也可引起首剂效应。
为预防哌唑嗪的首剂效应，可采用临睡前给药，并从小剂量（0.5mg）开始；一旦发生首剂效应，应使患者平卧，一般无须特殊处理。
5、首过消除（首过效应、首关消除、首关效应、首关代谢）. 从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必须先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。
10、效能.指药物产生的最大效应，此时以达到最大有效量，若再增加剂量，效应不再增加。
15、部分激动剂. 具有激动剂和拮抗剂的双重特性，亲和力较强，内在活性弱。
16、副作用. 指药物在治疗剂量时产生与治疗目的无关的作用。
17、调节痉挛. 毛果芸香碱作用域睫状肌的M胆碱受体，使远物难以清晰地成像于视网膜上，故看近物清楚，看远物模糊。
睫状肌上的M受体被激动→睫状肌收缩→悬韧带松弛→晶状体变突，屈光度增大→眼视近物清楚，视远物模糊。
18、调节麻痹. 睫状肌松弛退向外缘，悬韧带向周围拉紧，使晶状体处于扁平状态，导致屈光度降低，不能将近距离的物体清晰地成像于视网膜上，看近物模糊不清，只适于看远物。
20、后遗效应. 是指停药后原血药浓度已降至阈浓度以下而残存的药理效应。
(完整版)中医药大学中药药理学期末复习重点
中药药理学是以中医药基本理论为指导，运用现代科学方法，研究中药与机体相互作用和作用机制的学科
。
中药药理学研究内容：
中药药效学研究中药对机体以及病原体的作用、作用机制和物质基础
中药药动学研究机体对中药的吸收、分布、代谢和排泄。
学科任务：阐明中医药理论，促进中药学发展，研制新药，实现中药现代化
第二章
4）阻止过敏介质释放5）抑制抗体的产生
6.葛根素对心血管系统的药理作用：
1）降血压2）改善脑循环3）抗心肌缺血4）抗心律失常
7.清热药的主要药理作用
1）抗病原体2）抗毒素3）解热4）抗炎5）调节免疫功能6）抗肿瘤
8.知母解热的有效成分及其作用机制
有效成分：芒果苷、菝葜皂苷元
作用机制：解热特点慢而持久。知母能抑制细胞膜上Na+，k+—ATP酶活性使产热减少
9.黄芩的现代应用
1）呼吸道感染性疾病2）流行性腮腺炎3）病毒性肝炎
10.大黄泻下的作用机制（包括作用部位及成分）
有效成分：番泻苷A和大黄酸苷、大黄素作用部位：大肠、结肠、小肠
作用机制：1）口服后，结合型蒽苷大部分未经小肠吸收而抵达大肠，被肠道细菌酶（主要为β葡萄糖苷酶）水解成大黄酸蒽酮而刺激肠黏膜及肠壁肌肉层内神经丛，促进肠蠕动而致泻2）大黄酸蒽酮、大黄素具有胆碱样作用，可兴奋平滑肌上M胆碱受体，加快肠蠕动3）大黄酸蒽酮可抑制细胞膜上Na+,k+—ATP酶，阻碍Na+转运吸收，使肠腔内渗透压增加，肠腔容积增大，机械性刺激肠壁，使肠蠕动加快
1）作用的多效性2）量效关系的相对不规则性3）某些作用的双效调节性4）作用相对缓慢、温和
4．炮制对中药药效的影响
1）消除或降低药物的毒性或副作用2）增强药物的作用3）改变药物的性能与功效
中医院校 药理学考试 重点
名词解释二重性：药物对机体能产生预防和治疗作用，也会产生不良反应。
治疗指数：用来表示药物安全性的指标，为LD50和ED50的比值，该值越大越安全。
后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时仍残存的药理效应。
亲和力：指药物与受体结合的能力，亲和力是作用强度的决定因素。
内在活性：也称效应力，指药物与受体结合引起受体激动产生效应的能力，是药物最大效应或作用性质的决定因素。
肝肠循环：由肝细胞分泌至胆汁中的某些药物与葡萄糖醛酸结合转化为代谢产物，排泄入小肠后被酶水解又成为原形药物，并被肠粘膜上皮细胞重吸收由肝门静脉进入全身循环，这种现象称为生物利用度：或称生物有效度，指血管外给药时，药物制剂被机体吸收利用的程首过消除（首过效应）：指口服给药后，药物经胃肠道吸收后，部分在肠黏膜和肝脏中被代谢灭活，进入体循环的有效药量显著减少。
首剂现象：指首次给予哌唑嗪治疗某些高血压患者时，90分钟内可出现直立性低血压、心悸、昏厥等现象，若将首次剂量减至0.5mg，并在临睡前服用，便可避免发生。
肾上腺素升压作用的翻转：肾上腺素静脉给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。
如果事先给予α受体阻断剂阻断α受体，再给肾上腺素，由于肾上腺素兴奋α受体的缩血管作用被断，使β2受体作用占优势，使升压转为降压。
调节痉挛：睫状肌的M受体兴奋→睫状肌向瞳孔中心方向收缩→悬韧带松弛→晶状体变凸→屈光度增加→视近物清楚，远物模糊，称为调节痉挛。
调节麻痹：抗胆碱药如阿托品可阻断眼睫状肌M受体，使睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体处于扁平状态，屈光度降低，不能将近距离的物体清晰地成像于视网膜上。
视近物模糊，视远物清楚。
这种作用称为调节麻痹。
医源性肾上腺皮质功能亢进症（库欣综合征）：长期大剂量使用糖皮质激素引起物质代谢和水盐代谢紊乱的结果，表现为满月脸、水牛背、向心性肥胖、皮肤变薄、痤疮、多毛、浮肿、血钾降低、高血压、高血脂、高血糖等。
化学治疗：指对病原体所引起的感染性疾病以及对恶性肿瘤采用的药物治疗抗生素：对病原体具有抑制或杀灭作用的某些微生物代谢及其化学合成、半合成品或结构改造的衍生物。
中药药理学·期末复习重点
1.中药药理学：在中医药理论指导下，运用现代科学技术和方法，研究中药与机体相互作用及作用规律的学科。
2.中药药效学：研究中药对机体的作用、作用环节与效应，以及产生作用和效应的物质基础及机制。
3.中药药动学：研究中药在体内吸收、分布、代谢、排泄的动态过程及特点，定量揭示中药在体内的量-时-效的关系。
4.中药毒理学：研究中药对生物体有害效应、机制、安全性评价与危险度评价。
5.中药药理学任务：1)研究中药对机体的药理作用、作用机制和物质基础，以及机体对中药的药动学过程；2)阐明中药药性、中药功效、中药配伍合单味药、方剂、中成药应用的科学内涵，提高中药的临床疗效，指导临床科学合理地应用中药；3)评价中药产生毒性的物质基础、作用机制和增效减毒原理，为临床安全用药提供科学依据；4)发现创新中药，科学评价中药新药的有效性和安全性，为中药新药开发奠定基础；5)揭示中药药理学的科学内涵，推动中药现代化、国际化、产业化，推进中西医结合。
6.陈克恢最早通过药理实验发现麻黄的有效成分为麻黄碱，具有肾上腺素样作用。
7.中药四气：又称四性，是指中药寒、热、温、凉四种不同的药性。
8.中药四气的现代研究（简答）：1)中枢神经系统功能，多数寒凉药（石膏、知母、黄芩）对中枢神经系统呈现抑制作用，多数温热药（麻黄、马钱子、桂枝）具有中枢兴奋作用。
2)自主神经系统功能，寒凉药对自主神经系统具有抑制作用，温热药具有兴奋性效应。
寒凉药抑制CA类合成，降低交感神经活性，抑制肾上腺皮质功能和代谢功能。
给寒证、阳虚证患者分别服用温热药和助养药后，可以提高细胞内cAMP含量，使失常的cAMP/cGMP比值恢复正常。
给阳证、阴虚证患者分别服用寒凉药和滋阴药后，可以提高细胞内cAMP含量，使失常的cAMP/cGMP比值恢复正常。
3)内分泌系统功能4)能量代谢9.五味：指酸、苦、甘、辛、咸五种由口常而直接感知的真实滋味。
1)辛味药主要含挥发油，其次为苷类、生物碱。
中药药理期末重点总结
中药药理期末重点总结引言：中药是我国独特的宝贵资源，具有丰富的药理活性成分和疗效。
药理学是研究药物与生物体相互作用机制的学科，对于深入了解中药的药效和作用机制至关重要。
本文将围绕中药药理学的关键内容进行总结，帮助读者更好地掌握这一科目的重点知识。
一、中草药的药效分类1.阳性药效：促进生理功能的药效，如补益药物、兴奋药物等。
2.阴性药效：抑制生理功能的药效，如镇静药物、抗过敏药物等。
3.平衡药效：达到生理平衡的药效，如调和药物、助消化药物等。
二、中草药的主要药理作用1.免疫调节作用：中草药可以通过调节免疫系统的功能，增强人体抵抗力，保持机体的免疫平衡。
2.抗氧化作用：中草药中的一些活性成分能够清除体内的自由基，减少氧化损伤，具有抗衰老和抗炎作用。
3.抑菌作用：中草药中的一些有效成分具有一定的抑菌作用，可用于治疗感染性疾病。
4.抗肿瘤作用：中草药中的某些成分具有抗肿瘤的作用，可以干扰癌细胞的生长和分裂，抑制肿瘤的发展。
三、中草药的药效评价方法1.治疗效果评价：通过观察中草药在临床上的应用效果，评估其治疗功效和安全性。
2.药效物质评价：通过分离、提纯和鉴定中草药中的有效成分，确定其主要药效物质。
3.药理学评价：通过实验研究和临床试验，评估中药的药理作用和机制。
4.药理学指标评价：通过测定中药对相关指标的影响，评估其药效表现。
四、中草药的药物相互作用1.药物-药物相互作用：中草药中的活性成分可能与其他药物发生相互作用，影响其疗效和安全性。
2.药物-食物相互作用：饮食中的某些成分可能影响中草药的吸收、代谢和排泄，从而影响药物疗效。
3.药物-病理状态相互作用：某些疾病状态可能影响中草药的代谢和效果，需要警惕这种相互作用。
五、中草药的不良反应和毒性1.中草药可能引起一些不良反应，如过敏反应、消化系统不适等，需注意药物的使用和监测。
2.中草药中的一些成分可能具有毒性作用，需要掌握药物的毒理学知识，并合理应用中草药。
药理学(药)期末复习重点
药理学复习题一、名词解释1.药物作用的选择性：一定剂量范围内，多数药物吸收后，只对某一、二种器官或组织产生明显的药理作用，而对其他组织作用很小甚至无作用，药物的这种特性称为选择性。
2.生物利用度：指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好；反之，则药物吸收差。
3.治疗指数：是药物安全性的指标，以LD50/ED50比值表示，此值越大越安全。
4.首关消除：口服药物，经胃肠道吸收后，经肝门静脉进入肝脏，再进入体循环前被肠黏膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存，使进入人体循环的药量明显减少，这种现象称为首关消除。
5.半衰期：体内血药浓度下降一半所需要的时间，是表示药物消除速度的一种参数。
6.二重感染：长期大量应用广谱抗生素，使体内敏感细菌被抑制，而不敏感细菌得以繁殖而引起的新感染。
7.抗菌活性：抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的能力称为抗菌活性。
8.安全范围：5%致死量（LD5）与95%有效量（ED95）之间的距离称为药物的安全范围。
9.量效关系：药物剂量与效应之间的规律变化称为量效关系。
10.抑菌药：仅有抑制病原微生物生长繁殖而无杀灭作用的药物，称抑菌药。
11.耐受性：反复给药后机体对该药的反应减弱，这种现象称为耐受性。
12.抗菌谱：抗菌药物的抗菌范围，根据抗菌范围大小，分为窄谱抗菌药和广谱抗菌药。
13.后遗效应：指停药后血浆药物浓度已降到阈浓度以下时残存的生物效应。
如，服用巴比妥类催眠后，次日出现乏力、困倦现象等。
14.药酶诱导剂：药物代谢主要在肝脏经药酶的催化，有些药物能增强药酶的活性，加速其本身或者其他药物的代谢，称为药酶诱导剂。
15.药酶抑制剂：药物代谢主要在肝脏经药酶的催化，有些药物能抑制或减弱药酶的活性，减慢其本身或者其他药物的代谢，称为药酶诱导剂。
二、填空题在有关知识点信息的提示下，重点要求掌握的药物分类、主要的药理过程及其临床应用。
1．药物作用的基本表现是（）和（）。
兴奋抑制2．药物产生一定效应所需要剂量称为药物作用的（）。
药理期末知识总结
药理期末知识总结药理学是研究药物在体内发挥作用的科学，旨在探讨药物的各种性质、作用机制、药动学和药效学等方面的知识。
药理学的学习对于医学、药学等相关专业的学生来说非常重要，不仅能够帮助他们理解药物的治疗原理，还有助于他们合理使用药物，提高临床实践能力。
在这篇文章中，我将总结药理学期末考试中常见的知识点，帮助大家更好地掌握药理学的核心内容。
一、药物的分类药物可以按不同的方式进行分类，如根据药理学作用、化学结构、治疗用途等进行分类。
1. 根据药理学作用：药物可分为激动药、抑制药、替代药、拮抗药四类。
激动药通过激发细胞的活性以发挥其作用，比如激素、生长因子等；抑制药通过抑制细胞的活性以达到治疗效果，比如抗生素、化疗药物等；替代药通过替代体内某种物质达到治疗效果，比如血液制品、人工关节等；拮抗药则是通过与药物或激素结合形成复合物，从而减轻或消除其生理功能，比如抗凝剂、抗生素拮抗药等。
2. 根据化学结构：药物可以分为无机化合物、有机化合物和生物碱。
无机化合物包括无机酸、无机碱、无机盐等，如氢氧化钠、磺酸铵等；有机化合物则是指以碳作为主要元素的化合物，比如酮类、酰胺类、酯类等；生物碱则是从天然植物或动物体内提取的生物活性大分子化合物，如阿托品、奎宁等。
3. 根据治疗用途：药物可以根据其治疗作用进行分类，比如抗生素、心脑血管药物、抗肿瘤药物等。
二、药物的吸收、分布、代谢和排泄药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄是其药代动力学的重要组成部分，对于药物的疗效、安全性和合理用药有着重要的影响。
1. 吸收：药物在体内的吸收通常是由口服给药、皮肤吸收、肌肉注射、静脉注射等途径进行的。
吸收速度受到若干因素的影响，包括药物的性质、给药途径、溶解度、肠胃道pH值等。
2. 分布：药物在体内的分布通常是指药物分布于组织器官、毛细血管和细胞外液等处。
药物的分布系数受到药物的脂溶性、离子性和分子大小等因素的影响。
3. 代谢：药物在体内的代谢是指药物经过生物化学反应转化为代谢产物。
(完整版)中药药理学期末考试知识点总结
1、抗病原微生物作用2、抗细菌内毒素作用3、抗炎作用4、解热作用5、对免疫功能的作用6、抗肿瘤作用7、抑制血小板聚集，抗凝血8、镇静，降压，保肝利胆，抗心律失常二、黄芩：1．功效 清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎。
2．化学成分：黄酮类化合物 黄芩甙、黄芩素、汉黄芩甙、汉黄芩素等。
还含有氨基酸、挥发油、豆甾醇、黄芩酶等。
三、黄连2、药理作用（1）抗病原微生物：主要为生物碱，小檗碱，药根碱，巴马亭（2）抗细菌毒素、抗腹泻（抗细菌内毒素引起的腹泻）（3）抗炎、解热（4）镇静催眠（5）降血糖（6）抗溃疡（7）抗肿瘤四、青蒿（5）抗疟原虫：有效成分：青蒿素【泻下药】1、泻下药共同的药理作用1、泻下作用：结合型蒽苷。
（1）刺激性泻下（2）容积性泻下（3）润滑性泻下2、利尿作用3、抗病原微生物4、抗炎5、抗肿瘤2、大黄与功效主治相关的药理作用：（1）泻下（2）利胆、保肝（3）抗溃疡、抗急性胰腺炎（4）利尿、改善肾功能（5）对血液系统的影响1）止血作用2）改善血液流变性3）降血脂（6）抗病原体、抗炎、抗肿瘤、免疫调节、解热（7）抗过氧化及抗自由基、抗衰老【泻下成分及机制】【结合型蒽苷，其中以番泻苷的作用最强。
机制：①大黄口服后，结合型蒽苷大部分未经小肠吸收而抵达大肠，在大肠被细菌酶水解生成苷元，苷元刺激肠粘膜及肠壁肌层内的神经丛，促进肠蠕动而发挥致泻作用；②蒽酮具有胆碱样作用，可兴奋平滑肌上M胆碱受体，加快肠蠕动；③大黄抑制肠平滑肌上Na+,K+-ATP酶，抑制Na+从肠腔转移至细胞内，使肠腔内渗透压升高，肠腔容积增大，机制性刺激肠壁，使肠蠕动加快；④部分原型蒽苷自小肠吸收后，经过肝脏转化，还原成苷元，由血液或胆汁运至大肠而发挥泻下作用。
】【祛风湿药】1、祛风湿药共同的药理作用1、抗炎作用：抑制或减轻炎症的局部的基本病理变化，缓解局部红、肿、热、痛。
2、镇痛作用：清风藤碱和乌头碱的镇痛作用部位在中枢3、对免疫系统作用（1）雷公藤、五加皮、独活、豨莶草、青风藤对机体免疫功能有明显抑制作用：可作用于免疫过程中的不同阶段和不同免疫成分。
《药理学》期末复习题资料
《药理学》期末复习题资料1.药物：是指能影响机体组织器官生理功能和细胞代谢过程，用于预防、诊断、治疗疾病及计划生育的化学物质。
2.药物效应动力学：研究药物对机体的作用及作用机制。
3.药物代谢动力学：研究机体对药物的作用及作用机制。
4.吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程。
5.对因治疗：用药的目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病，也叫治本。
6.对症治疗：用药的目的在于改善疾病的症状或减轻患者的痛苦，也叫治标。
7.不良反应：与用药目的无关，并给患者带来不适或者痛苦的反应。
8.副反应：药物在治疗量时出现的与用药目的无关的反应。
9.首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必须通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力强，或由胆汁排泄的量大，则进入全身血液循环内的有效药物量明显减少。
10.后遗反应：停药后，血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应。
11.继发反应：由药物的治疗作用所引发的不良后果。
12.耐受性：连续用药后，机体对药物的反应性降低，须增加剂量方可保持原有的药物效应。
13.耐药性：在化学治疗中，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低，需加大剂量才能显效。
14.反跳现象：突然停药，患者的症状加重或原有的疾病复发的现象。
15.代谢：药物作为外源性物质在体内经酶或者其他作用使药物的化学结构发生改变。
16.恒比消除：在单位时间内体内药物的消除量与血浆药物浓度成正比。
17.恒量消除：不论血药浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。
18.生物利用度：指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。
19.调节痉挛：兴奋睫状肌上的M受体，使睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸，屈光度增加，视近物清楚，视远物模糊的现象。
20.肾上腺素升压的反转作用：α受体阻断药与肾上腺素合用时，能将肾上腺素的升压作用翻转为降压作用。
21.抗生素：来自真菌或细菌的具有干扰细菌生长繁殖过程中必需的某些重要的结构与生化过程的典型抗菌药物，而对感染细菌的真核细胞无明显的毒性作用。
药理学复习精要复习
药理学复习精要一、复习时的注意点：1. 把握尺度：掌握：出题比例>60％，一般题面较难。
主要包括：1每章的1-2个代表性药物基本理论、概念。
熟悉：出题比例30％，不难、不深。
主要包括：重要章节一些非代表性、但常用药物，主要考其特点。
了解：出题比例<10％，更不难。
大致只要知道药名即可。
（以下【考点精要】大致涵盖了掌握及熟悉的所有内容。
）2 .复习方法：每章1~2个重点药物，在理解的基础上，死背！药理作用：背标题为主。
记住有几个。
作用机制：归纳成1～2句话。
临床应用：紧靠药理作用背。
不良反应：背特征性的几个。
药动学：有特点时，才会考，一般1～2个。
二、各章复习精要第一单元药物作用的基本原理【考点精要】1．量效关系的基本概念。
2．副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应的基本概念。
3．药物的吸收、分布、代谢、排泄及其影响因素。
4．半衰期和连续多次给药的药．时曲线。
【精要解析】【助记方法】记忆副作用、毒性反应等概念时，应注意与治疗目的相联系记忆。
【本章往年真题精选】1.不良反应不包括cA．副作用B．变态反应C．戒断效应 D．后遗效应E．继发反应2、药物在体内与血浆蛋白结合后eA 药物作用增强B 药物代谢加快C 药物转运加快D 药物排泄加快E 暂时失去药理活性3、药物在体内开始作用的快慢取决于aA 吸收B 分布C 生物转化D 消除E 排泄4、经肝药酶生物转化的药物与肝药酶抑制药合用后其效应bA 减弱B 增强C 不变D 消失E 以上都不是5、药物产生副反应的主要是因为cA 用药剂量过大B 血药浓度过高C 药物效应选择性低D 患者肝肾功能不良E 特异质反应第二单元拟胆碱药【考点精要】1．M受体兴奋药：毛果芸香碱对眼睛的作用和毛果芸香碱的应用。
2．新斯的明的作用及应用。
【精要解析】拟胆碱药的作用及应用【助记方法】毛果芸香碱是拟胆碱药，新斯的明是胆碱酯酶抑制剂，都产生M样作用。
【本章往年真题精选】1.有关毛果芸香碱的叙述，错误的是cA．能直接激动M受体，产生M样作用B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加c．可使眼内压升高D．可用于治疗青光眼E．常用制剂为l％滴眼液2.新斯的明一般不用于eA．重症肌无力 B．阿托品中毒 c．肌松药过量中毒D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘3、以下哪一项是N2受体激动时的效应aA 骨骼肌收缩B 瞳孔收缩C 心脏兴奋D 平滑肌收缩E 神经节兴奋4、临床上毛果芸香碱主要用于治疗bA 重症肌无力B 青光眼C 术后腹胀气D 房室传导阻滞E 有机磷农药中毒5、新斯的明的哪项药理作用最强大eA 对心脏的抑制作用B 促进腺体分泌作用C 对眼睛的作用D 对中枢神经的作用E 骨骼肌兴奋作用第三单元有机磷酸酯类中毒与解救【考点精要】1．药物解救原则2．胆碱酯酶复活药的应用。
药理期末考点总结
药理期末考点总结药理学是研究药物的作用机制、药物在机体内的代谢和排泄、药物相互作用等的科学。
掌握药理学的知识对于合理使用药物、预防和治疗疾病具有重要意义。
以下是药理学的一些重要考点总结，供大家在期末考试中参考。
一、药物的分类1. 按化学结构分类（1）有机化合物药物，如阿司匹林、氨苄青霉素等。
（2）无机化合物药物，如硫酸铜、磺胺药等。
2. 按制剂性状分类（1）固体药物，如片剂、胶囊等。
（2）液体药物，如注射剂、滴剂等。
3. 按作用部位和效应分类（1）中枢神经系统药物，如镇静催眠药、抗焦虑药等。
（2）心血管系统药物，如降压药、扩血管药等。
（3）消化系统药物，如抗酸药、止痛药等。
（4）呼吸系统药物，如氨茶碱、沙丁胺醇等。
（5）泌尿系统药物，如利尿剂、消炎药等。
（6）内分泌系统药物，如胰岛素、甲状腺药物等。
（7）抗生素和化学抗菌药物，如青霉素、四环素等。
（8）抗肿瘤药物，如化疗药物、免疫抑制剂等。
4. 按其药代动力学特性分类（1）短效药物，如硫喷妥钠、吗啉胍等。
（2）长效药物，如地高辛、普萘洛尔等。
5. 按其来源分类（1）化学合成药物，主要是通过化学合成得到的药物。
（2）生物制剂，主要是通过生物技术制备的药物，如基因工程药物、体素疫苗等。
二、药物的吸收、分布、代谢和排泄1. 药物吸收过程（1）给药途径：口服给药、注射给药、局部给药等。
（2）影响药物吸收的因素：剂型、药物物理化学性质、pH 值、溶解度等。
2. 药物分布过程（1）药物与血浆蛋白结合：药物与血浆蛋白的结合会影响药物的有效浓度和药物的代谢和排泄。
（2）组织分布：药物在体内的分布是不均匀的，不同组织和器官的分布差异很大。
3. 药物代谢过程（1）肝脏是药物主要的代谢器官，药物主要经过肝脏的氧化、还原、羟化、脱甲基等反应进行代谢。
（2）药物代谢的前提是药物必须能够被肝脏细胞摄取，各种药物在摄取和代谢速率上有差异。
4. 药物排泄过程（1）肾脏是主要的药物排泄器官，药物主要通过肾小管的被动转运和主动分泌进行排泄。
中药药理学期末复习资料
中药药理学期末复习资料一、引言中药药理学是指研究中药的药理作用、机制和疗效的学科。
中药作为我国特有的药物资源，具有悠久的历史和丰富的临床应用经验，对于治疗各种疾病有着重要的作用。
因此，掌握中药的药理学知识，具有重要的理论和实践意义。
本文将从中药药理学的基本概念、中药的主要药理作用、中药的毒性作用和中药的临床应用等方面进行介绍和复习。
二、中药药理学的基本概念1.中药药理学的定义和研究内容中药药理学是研究中药的药理作用、机制和疗效的学科。
它主要研究中药对生物体的各种系统、器官、细胞和分子水平的作用，包括其药理学特性、药理动力学、药效学和药物相互作用等。
2.中药药理学的重要性中药药理学的研究可以揭示中药的药理作用和机制，为中药的临床应用提供科学依据。
同时，还能发现和开发新的中药药物，促进中药现代化的发展。
此外，中药药理学还可以帮助理解中药与西药的相互作用，并提供中药的药物相互作用和安全性评价的依据。
三、中药的主要药理作用1.中药的祛病作用中药可以通过调节机体的生理功能和改善机体的病理状态来达到治疗疾病的目的。
例如，黄连具有清热解毒、止泻和抗菌作用；人参具有益气养阴、补虚止血的作用等。
2.中药的抗氧化作用中药中的一些活性成分具有抗氧化作用，可以清除自由基，保护细胞免受氧化损伤。
例如，黄酮类化合物具有明显的抗氧化作用，可延缓细胞老化和预防心血管疾病的发生。
3.中药的抗炎作用中药中的一些成分具有抗炎作用，可以抑制炎症反应的发生和发展，减轻炎症症状。
例如，黄芩酮具有明显的抗炎作用，可用于治疗各种炎症性疾病。
四、中药的毒性作用。
药理学期末复习重点4
药理学期末复习重点41、药理学基本概念（1）药物是指影响细胞生物学的过程，用于预防（保健）、治疗、诊断疾病及具有某些特殊用途（避孕、堕胎等）的物质。
（2）药物只能使细胞原有功能产生量的变化，但不能产生质的改变。
（3）药物经加工制成符合临床使用的成品，称药物制剂或药品。
（4）药物、食物、及毒物之间并无绝对的界限，一般仅存在用量差异。
（5）药物的两重性：治疗作用、不良反应。
2、药理学的概念及发展（1）药理学是研究药物与机体（含病原体）之间相互作用规律的科学，是一门以生理学、生物化学、病理学等为基础，将基础医学与临床医学、医学与药学紧密联系，为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的桥梁学科。
（2）《神农本草经》是中国最早的一本药书，也是世界上第一本药学著作；《新修本草》是中国第一部由政府颁发的药典，也是世界上最早的药典。
3、药理学研究方法（1）根据研究对象不同分为基础药理学方法（实验药理学和实验治疗方法）、临床药理学；（2）实验药理学方法：采用健康动物整体或离体器官、细胞、微生物等作为研究对象；实验治疗方法：以病理模型动物或组织器官等为研究对象；临床药理学方法：以健康志愿者或患者作为研究对象，进行药效学药动学和药物安全性研究。
（3）药理学必须遵循科学研究的一般规律，符合随机、对照、重复、均衡的原则。
4、药物的基本作用一、药物作用药物作用是指药物对机体的初始影响是动因；药理效应是指药物作用的结果为机体反应的表现。
（一）基本作用（1）兴奋与抑制：药理效应使机体原有功能水平提高称为兴奋；使原有功能活动减弱称为抑制，如苯巴比妥的镇静作用，深度抑制称为麻痹。
（2）杀灭病原体：有些药物通过杀灭或抑制机体内的病原微生物、寄生虫及恶性肿瘤细胞，消除或缓解由它们引起的疾病，如青霉素治疗脑膜炎。
（3）补充不足（补充治疗）：如胰岛素（糖尿病）、硫酸亚铁（缺铁性贫血）、维生素等。
（4）双向作用：与受体分布和反应性剂量有关（二）药物作用类型（1）作用和吸收作用（全身作用）局部作用：药物无吸收而在用药部位发挥的直接作用，如局部麻醉，口服硫酸镁的导泻作用；吸收作用：药物被吸收入血后分布到机体各部分而产生作用，如口服地高辛的强心作用；（2）原发作用和继发作用——直接作用和间接作用原发作用：药物对机体首先产生的作用，如地高辛使心肌收缩力增强；继发作用：药物的原发作用引起的进一步作用，如地高辛使心输血量增加，利尿；（3）对因治疗和对症治疗对因治疗（治本）的目的消除原发致病因素，如青霉素治疗脑膜炎；对症治疗（治标）的目的消除或减轻疾病症状，如吗啡镇痛，阿司匹林解热；二、药物作用规律药物作用规律表现具有特异性、选择性、两重性、差异性、量效关系和构效关系。
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药理学复习第一章绪论1、药理学：是研究药物与生物体之间相互作用规律的学科。
2、药效学：药物的作用、作用机制、临床应用、不良反应等，称为药物效应动力学，简称药效学。
3、药动学：药物在机体的吸收、分布、代、及排泄过程，特别是血药浓度随时间变化的规律等，称为药物代动力学，简称药动学。
第二章药物对机体的作用----药效学1、药物作用的两重性：凡符合用药目的或能达到防治效果的作用称为治疗作用；凡不符合用药目的或产生对患者不利的作用，称为不良反应。
药物对机体能产生预防和治疗作用，同时也会出现不良反应，称为药物作用的两重性。
2、药物的不良反应：副作用阿托品用于解除胃肠痉挛时，可引起口干、心悸、便秘等反应。
毒性反应变态反应后遗反应服用巴比妥类引起的“宿醉现象”继发反应长期使用广谱抗生素后继发的葡萄球菌性肠炎特异质反应①先天性血浆胆碱酯酶缺乏的人对骨骼肌松驰药司可林特别敏感。
②先天性G6-PD缺乏者服用磺胺及伯氨喹啉后可发生溶血。
致畸反应药物依赖性①躯体性：指使用麻醉药品如吗啡后，产生欣快感，停药后出现严重戒断症状(生理功能紊乱)。
②精神性：由于停药引起的主观上不适的感觉，精神上渴望再次连续用药。
3、药物剂量：1）最小有效量：阈剂量，刚引起药理效应的剂量。
2）治疗量：常用量，介于阈剂量与极量之间，临床使用对大多数患者有效，而又不会出现中毒的剂量。
4、量效曲线特征性变量：（1）强度（效价）：药物产生一定效应所需要的剂量或浓度。
（2）效能：药物产生最大效应的能力。
强度高，用量小；效能大，疗效好。
5、质反应量效曲线：治疗指数：表示药物安全性的指标，TI LD ED ，数值越大，表示有效剂量与中毒剂量（或致死剂量）间距离越大，越安全。
6、药物与受体结合后引起生理效应的条件：（1）亲和力（亲合力）：药物与受体结合的能力。
是效价强度的决定因素。
﹡（2）在活性（效应力）：药物与受体结合后能进一步引起生物效应的能力。
是药物最大效应或作用性质的决定因素。
第三章药物的体变化——药动学1、影响脂溶扩散的因素是什么？①膜面积和膜两侧的浓度差：越大，越易扩散②脂溶性大，易扩散③解离度➢非解离型：脂溶性大、易扩散➢解离型：脂溶性小、难扩散④环境PH值➢弱酸性药物酸性环境：非解离型多、脂溶性大、易扩散碱性环境：反之➢弱碱性药物酸性环境：解离型多、脂溶性小、难扩散碱性环境：反之？归纳：酸性药物在偏酸环境中易扩散到偏碱侧2、吸收：药物从给药部位经跨膜转运进入全身血液循环的过程首关消除（首关效应）：指口服给药后，部分药物在胃肠道、肠黏膜和肝脏被代灭活，使进入体循环的药量减少的现象。
3、分布：药物从血液进入全身组织器官的过程。
①药物与血浆蛋白结合的特点和意义：1）可逆性：处于动态平衡，当已游离的药物被代和排泄，可从结合型解离出游离药物补充。
2）结合率：结合率低的作用较强。
3）饱和性：血浆蛋白有限，饱和后，增加药量，作用↑，毒性↑。
4）竞争性：当高血浆蛋白结合率的药物共存时，易发生竞争血浆蛋白结合位点，结合力强者把结合力弱者从血浆蛋白结合位点排挤下来，使后者游离浓度↑，作用↑，毒性↑。
②血脑屏障：是指血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞外液间，以及由脉络膜丛形成的血浆与脑脊液间的屏障。
故使许多分子大、极性高的药物不能透过BBB进入脑组织的生理屏障。
4、转化：药物在体发生的化学结构变化。
①药物转化的最终结果：第一相：氧化、还原、水解产物多数是灭活的代产物，但也有少数变成活化或毒性代产物。
第二相：结合可使代产物水溶性和极性增高，利于药物经肾排泄，防止和减少药物在体长期贮留及引起蓄积中毒。
②药酶的诱导剂：能增强药酶活性的药物药酶抑制剂：能降低药酶活性的药物5、排泄：药物或其代产物经排泄器官或分泌器官排出体外的过程肝肠循环：某些经胆汁排泄的药物的代产物，在小肠中被相应的水解酶转化成原型药物，可被重吸收而再进入体循环。
意义：肝肠循环可使药物消除缓慢，作用维持时间持久。
6、影响吸收、分布和排泄的因素各是什么？吸收：1．药物：理化性质，剂型，制剂工艺2．机体：pH、胃肠功能、吸收环境3. 其他：首过效应、容物，等。
分布：1．药物与血浆蛋白结合多数药物在血浆中与血浆蛋白结合。
血清蛋白是主要的结合蛋白。
2、细胞膜屏障1）血-脑屏障→脑细胞、脑脊液脂溶性高，易脂溶扩散2）胎盘屏障→多数药物易进入胎儿循环3、体液PH值临床上用碳酸氢钠碱化血液、尿液，能促进巴比妥类弱酸性药物由脑细胞向血浆转运，并促进从尿排出，因而可解救巴比妥类药物中毒。
4、器官血流量和再分布①血流量，以肝中最多，肾、脑、心次之。
②脂肪组织是脂溶性药物的储库（再分布）。
5、药物与组织的亲和力▪碘----甲状腺四环素----牙与骨骼排泄：1、肾排泄影响因素→肾脏功能①滤过：滤过率、分子大小②重吸收：脂溶性易吸收--受尿液pH影响（酸药酸境吸收多排泄少）③分泌：酸、碱性药物两类主动分泌系统。
同类药物之间有竞争性抑制现象。
分泌减少者，作用增强，作用维持久2、胆汁排泄3、其他排泄①乳汁排泄：偏酸排碱药（吗啡、阿托品、麦角生物碱）②唾液、毛发、皮肤、泪腺、汗腺7、生物利用度（F）：血管外给药时，进入血液循环的相对数量。
8、半衰期（t1/2）：是指血浆药物浓度下降一半所需的时间。
9、稳态血药浓度（C ss；坪值）：连续给药5-7个t ½后血药浓度可达到一个稳态水平。
第六章拟胆碱药1、毛果芸香碱对眼的作用:1)缩瞳 M受体兴奋---环状肌收缩－－瞳孔缩小2）降低眼压可通过缩瞳作用，虹膜向中心拉紧，虹膜根部变薄，前房角间隙变大，房水易于通过巩膜静脉窦进入循环，房水回流受阻，眼压减低。
3）调节痉挛作用于睫状肌上的M受体，能调节于近视，使远距离的物体不能清晰地成像于视网膜上，故看近物清楚，看远物模糊。
2、新斯的明作用：兴奋骨骼肌抑制AChE、激动N2-R、促进ACh释放收缩平滑肌应用：1.重症肌无力2.手术后腹气胀、尿潴留3.阵发性室上性心动过速4.解救肌松药过量中毒如筒箭毒碱过量时的解救。
第七章抗胆碱药1、阿托品药理作用：（﹡﹡﹡﹡）1. 抑制腺体分泌(1)对唾液腺、汗腺抑制作用最强;(2)对泪腺、呼吸道次之；(3)对胃酸分泌影响较小。
2. 解除平滑肌痉挛松弛脏平滑肌，对过度活动或痉挛的脏平滑肌松弛作用更明显。
作用强度比较：胃肠道＞膀胱＞胆管、输尿管、支气管＞子宫3. 对眼的作用(1)扩瞳阿托品阻断虹膜环状肌上的M受体，使环状肌松弛退向四周边缘所致(2)升高眼压扩瞳可使前房角间隙变窄，房水回流受阻。
(3)调节麻痹阻断睫状肌上的M受体，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变固定扁平状，屈光度降低，视近物模糊不清，只能视远物。
4. 对心血管系统作用(1)解除迷走神经对心脏的抑制作用(1～2mg) ，表现为心率加快，传导加速。
(2) 扩血管，改善微循环：这与阻断M受体作用无关。
较大剂量阿托品: 直接扩皮肤血管；解除小血管痉挛，改善微循环。
5. 兴奋中枢临床应用：▲ 1.腺体分泌过多（1）全身麻醉前给药（2）严重盗汗和流涎症▲2.脏绞痛：胃肠绞痛>膀胱刺激症>胆绞痛和肾绞痛(胆绞痛，肾绞痛与镇痛药合用)3.眼科：（1）虹膜睫状体炎（2）检查眼底（3）验光配镜，使调节麻痹，晶状体固定现少用，仅儿童验光时用.▲4．缓慢型心律失常治疗迷走神经过度兴奋所致窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心律失常。
5．抗休克用于治疗暴发型流行性脑脊髓膜炎、中毒性菌痢、中毒性肺炎等所致的休克。
6. 有机磷酸酯类中毒▪及早、足量、反复（阿托品化→维持量）▪阿托品化指征：瞳孔较前扩大、颜面潮红、皮肤粘膜干燥、轻度躁动不安、心率加快、肺部罗音明显减少或消失。
不良反应：1．口干，皮肤干燥（高热病人! ）痰难以咳出（支气管炎症病人!）2．畏光，近物不清（青光眼! ）3．排尿困难，便秘（前列腺肥大病人! ）4．心慌 (心率加快的病人!)5．面部潮红6．中枢兴奋第八章拟肾上腺素药1、去甲肾上腺素NA /NE作用：1）血管激动血管的α1受体，是血管收缩，主要是使小动脉和小静脉的收缩。
2）心脏对心脏β1受体作用较弱，反射性兴奋迷走神经，反可使心率减慢；血管收缩，外周阻力增加，心输出量一般不变或稍降。
3）血压血管收缩，外周阻力增加，BP增加4）对代的影响（较大剂量才产生）血糖增加；游离脂肪酸增加应用：1）休克早期，小剂量，短时间；神经源性、过敏性休克等2）药物中毒性低血压#3）上消化道出血2、异丙肾上腺素ISO作用：1）心脏：兴奋β1-R，心力↑，心率↑，传导↑，心输出量↑，心肌耗氧量↑2）血管：兴奋β2 -R，扩骨骼肌血管。
3）血压：（1）小剂量，收缩压↑∕舒压稍↓；（2）较大剂量，收缩压↓∕舒压↓，Bp↓。
4）松驰支气管平滑肌：强大而迅速，但不能消除黏膜水肿。
机制：①兴奋β 2 –R，扩支气管平滑肌②抑制过敏性物质（组胺）释放5)促进代：促进糖原和脂肪分解。
应用：1.心跳骤停:心注射。
2.II .III度房室传导阻滞。
3.支气管哮喘:舌下或气雾吸入能控制急性发作。
4.休克:适用于血容量已补足而心输出量较低.外周阻力较高的休克缺陷：未必增加肾血流量3、肾上腺素Adr作用：1）兴奋心脏兴奋心脏β1 受体，心肌收缩力增强，传导加速，心率加快2）缩舒血管α-R⊕（占优势）→皮肤粘膜、脏血管（肾脏）→收缩β-R⊕（占优势）→肝脏、骨骼肌、冠脉→舒3）血压强心→心输出量↑→收缩压↑对肾上腺素作用的翻转作用：若事先给有α受体阻断药，再给肾上腺素，此时由于受体作用占优势，使升压转为降压。
4)支气管平滑肌：松弛（兴奋β2-R）5)促进代血糖↑;脂肪分解↑应用：1）用于心脏骤停的抢救（心室注射）。
2)局部止血3)与局麻药配伍目的：①减少吸收中毒②延长局麻时间③收缩血管，减少手术出血。
禁忌！：末梢部位手术时，以免局部组织缺血坏死4)支气管哮喘（急、重症的抢救）5)过敏性休克（首选）作用：肾上腺素可激动α受体，收缩小动脉和毛细血管，降低通透性；同时激动受体，改善心功能；另外激动 2 受体可缓解支气管痉挛和减少过敏介质释放。
5、多巴胺激动α1-R→皮肤、粘膜血管收缩→血压↑激动β1-R→心肌收缩力↑→治疗休克脏血管扩→脏供血↑激动DA-R 肾血管扩→肾功↑（肾血流量和肾小球滤过↑），尿量↑→治疗急性肾衰作用于肾小管→Na+排出↑4、麻黄碱特点1、对心血管和支气管的作用与AD相似,但起效慢,作用弱而持久.2、中枢兴奋作用较强.3、化学性质稳定，口服有效4、易产生快速耐受性第十一章镇静催眠药1、地西泮药理作用：该类药物有抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥癫痫、中枢性肌肉松弛等临床应用：1.治疗焦虑症，消除焦虑患者的紧、忧虑、恐惧及失眠症状。
2.用于镇静、催眠。