舒血宁对急性脑梗死临床疗效
舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效观察
舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效观察目的:观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效。
方法:58例急性脑梗死患者随机分为舒血宁注射液治疗组(n=28)和血塞通注射液对照组(n=30)。
比较两组治疗前后神经功能缺损程度评分及疗效。
结果:治疗组的总有效率为89.3%,对照组的总有效率为70.0%,两组患者治疗后疗效比较,差异有统计学意义(P＜0.05)。
结论:舒血宁注射液治疗急性脑梗死效果显著,且不良反应较少,是目前治疗急性脑梗死较好的药物,可在临床进一步推广使用。
[Abstract] Objective: To observe the clinical curative effect of Shuxuening injection in the treatment of acute cerebral infarction patients. Methods: 58 patients with acute cerebral infarction were randomly divided into Shuxuening injection treatment group (n=28) and Xuesaitong injection control group (n=30). Compared the neurologic deficits score and curative effect between the two groups after the treatment. Results: The total effective rate of Shuxuening treatment group was 89.3%, while the control group was 70.0%. Compared the treatment efficacy of the two groups, there was a significant difference (P＜0.05). Conclusion: The effect of Shuxuening injection in treating acute cerebral infarction is obvious, with fewer side effects. It is a better drug in treatment of acute cerebral infarction, and the use of Shuxuening should be further promoted clinically in the future.[Key words] Acute cerebral infarction; Shuxuening injection; Neurologic deficits; Xuesaitong injection隨着我国老龄化社会的到来,脑梗死事件的发生率也逐年增加,被称为“人类健康的头号杀手”,其特点是患病率高、致死率高、致残率高以及复发率高,严重危害人们的健康,给家庭和社会增加了很大的负担。
舒血宁治疗急性脑梗死的疗效观察
致脑 局部的急性血流被终 断 ，血液 供应 也 出现异 常 障碍 ，加
之脑 组织表现 出缺血及 低氧状 态 ，致使 患者 脑组 织 出现 缺血 性的脑软化或者是坏死症 状 ，进 而诱发 神经 系统 类病 症 。急 性 脑梗死发病较急 ，所 以给予患 者及 时治疗 是挽 救患者 生命 的唯一途径… 。本研究 旨在探讨 舒血 宁治疗 急性 脑梗死 的 临 床疗 效 ，现报道如下。
２ ． １ 两组 患者临床疗效 比较
试验 组未 出现不 良反应 ，而对
照组 出现 ４例 （ １ ０ ． ５ ３ ％ ）不 良反应 ；试验组总有效率 高于对
照组 ，差异有统 计学意义 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ，见表 １ ） 。
２ 结 果
ＭＲ Ｉ 、Ｃ Ｔ检查 后 发现 存在 缺血 性病 灶 。排 除 标准 ：并 发 肾、
心 、肝功能不全以及 昏迷者 。且 本研 究经 我 院医学 伦理 委员 会的审核和批准 ，患者和家 属均 签署知 情 同意 书 ；本研 究无 中途 脱落或退 出者 。 １ ． ２ 一般资 料 选取 ２ ０ １ ３年 ３月—２ Ｏ １ ４年 ９月于北 京市 门 头沟 区医 院急诊 内科接 受诊治的 ７ ６例 急性 脑梗死患 者 ，随机 分成对照组和试验组 ，各 ３ ８例。对 照组 中男 ２ ２例 ，女 １ ６例 ； 年龄 ４ ２— ７ ５岁 ，平均 （ ６ ０ ． ０± ２ ． ２ ）岁 ；其 中 ，单 侧脑梗死 ９
级 以上 ，神经功 能缺 损评 分减少 １ ８ ％ 一 ４ ５ ％ ；无 效 ：患者 的 临床指征与 临床症 状等 未发 生任何 改变 ，神经 功 能缺损评 分 减少 ＜１ ７ ％ 。总有效率 ＝痊愈率 ＋显效率 ＋有效率 。 １ ． ６ 统计学 方法 采 用 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ９ ． ０统 计 软件进 行 数 据处 理 ， 计数资料采用 ｘ 检 验 ；计量 资料 以 ±ｓ 表示 ，采用 ｔ 检 验。 以 Ｐ＜ ０ ． ０ ５为差异有统计学意义 。
舒血宁对急性脑梗死患者神经功能恢复的影响及疗效分析
（ ． ｐ ｒｍｅ ｔ ｆ Ｐ ａ ｍａｙ，． ｎｅｎ ｌ ｅ ｉ ｎ ， ｈ ｅｐ ｅ Ｓ ｏｐ ｔｌｏ １ Ｄｅ ａ ｔ ｎ ｈ ｒ ｃ ２ Ｉ ｔｒ ａ ｄ ｃ ｅ ｔｅＰ ｏ ｌ ’ Ｈ ｓ ｉ ｆ ｏ Ｍ ｉ ａ
Ｌｉ ｇ ｎ Ｃｏ ｎ ｙ， ｎ ｕ ３ １ ０ Ｇｕ ｎ ｘ ， ｉ ａ ｎ ｙｕ ｕ ｔ Ｌｉ ｇｙ ｎ ５ ３ ０ ， ａ ｇ ｉ Ｃｈ ｎ ）
ｃ ｎｓ ｃ ｔｖｅ ｍｅｄ ｃ ｔｏｎ． ｈ ｈａ ｇｉ ｃ ｅ Ｎ Ｆ－ ｈｓＣＲ Ｐ， Ｌ－ Ｍ ＥＳＳ， ＤＬ ｎ ｈｅ ｃ ａ ｉ ｅ ｅ ｆ ｃ ｅ ｅ ｒ ｃ ｒ ｏ ｅ ｕｉ ｉａ ｉ ｔ ｅ ｃ ｎ ｎｇ ｓ ｏｒ ｓｏｆＴ ａ， — Ｉ ６， Ａ ａ ｄ ｔ ｕｒ ｔｖ ｆｅ ｔｗ ｒ ｅ ｏ —
果 。 结 果 治疗 后 两 组 Ｔ ＿、ｓＣ Ｐ及 Ｉ－ 均 显 著 下 降 （ ＮＦ ａ ｈ— Ｒ Ｌ６ Ｐ＜ Ｏ ０ ） ＭＥ Ｓ及 Ａ Ｌ评 分 显 著 升 高 （ ＜ Ｏ Ｏ ） ．１ ， Ｓ Ｄ Ｐ ． １，
观 察组 ＴＮＦａ ｈ － Ｒ 、Ｌ６下 降 较 对 照 组 更 明 显 （ ＜ ０ ０ ） Ｍ Ｅ Ｓ及 ＡＤ ＿、 ＳＣ Ｐ Ｉ－ Ｐ ．１， Ｓ Ｌ评 分 升 高 较 对 照 组 更 明 显 （Ｐ ＜ ００ ） ． １ 。观 察 组 治 疗 总 有 效 率 为 ９ ． １ ， 照 组 治 疗 总 有 效 率 为 ６ ． ９ ， 察 组 总 有 效 率 显 著 高 于 对 照组 （ ＜ ２ １ 对 ５７ ％ 观 Ｐ ００ ） 结论 ．５。 舒 血 宁 能 明 显 促 进 急 性 脑 梗 死 患者 神 经 功 能 的 恢 复 ， 低 炎 症 反 应 。 降 临床 疗效 较 为 肯 定 。
中 图分 类 号 ： ４ ． ３ Ｒ ７ ３ ３ 文献标识码 ： Ａ
舒血宁注射液治疗急性脑梗死临床疗效观察
【 键词 】 舒血 宁 注射液 急性 脑梗 死 血液 流 变 学 关
【 图 分 类 号 】 Ｒ７ 中 ４２
【 献标 识 码 】 Ａ 文
【 文章 编号 】 １ ７ — ７ ２２ ０ ） ２ｂ一０ ８ — １ ４ ０ ４ （ ０ ９０ （ ） ０ １ ０ ６
药 物 与 临 床
ＣＩ ＲＧ Ｄ Ａ ＨＡ ｏＥＮ ＥＩＬ ＮＦ Ｉ Ｍ Ｃ
匿固
舒 血 宁注 射 液 治 疗 急 性 脑 梗 死 临 床 疗 效观 察
张 斌 （ 海 县人 民医 院 新疆 福 海 福 ８６ ０ ） ３ ４ ０
【 摘要 】 目的 观 察舒血 宁 注射液 对 急性脑梗 死 的临床 疗效 。 方法 对 １ ６ 急性 脑梗 死 患者 随机 分 为 ２ ： ９例 纽 舒血 宁治 疗组 ８ ８例； 对 照组 ８ 倒。比较 ２ ８ 组疗效 。 果 舒血宁纽基 本痊愈 ４ 例（３４）总显效率 ６ ．％ 总有效率 ９ ． ， 结 ７ ５． ， ％ ８９ ， ６３ 明显高于对照组（５３ 、５ ． ％ １． ％ ９６ ％、 ７ ．％。 血宁 组 治疗后血液 流 变学改善 与对 照组 比较 差异有 非常显 著性 ， ８１ ）舒 且未 见明 显副作 用 。 结论 舒血 宁 注射液是 治 疗急性 脑梗
急 性 脑梗 死 是 临床 常 见 病 ， 发病 ， 易 致残 ， 重 威胁 人 们 多 极 严 的 健康 。本文 观 察舒 血 宁 注 射液 治 疗 急性 脑梗 死 患 者 ｌ ６例 ， ９ 对 其 疗 效 及安 全 性 进 行 了临 床 对 照研 究 ， 报 道 如下 。 现 １ 资料 与方 法 １ １ 入 选标 准 ． 经头 颅 Ｃ 检查 确诊 ， 除 了出血性 脑卒 中 ， Ｔ 排 并无 治疗 药物禁 忌 证； 均为 突发 偏 身肢 体活 动 障碍 ， 、痛觉 障碍 或 伴有 言 语障 碍 。 触 １２ 一 般资料 ． １６ ９例患 者均 为我院 内科 住院 患者 ， 按随 机数 字表 法随机 分为 ２
舒血宁治疗脑梗死的临床疗效观察
分为两组 ： 治疗组 ６ ５例 ， 中男 ３ 其 ７例 ， 女
２ ８例 ； 龄 ４ 年 ０～８ ｌ岁 ， 均 （ ６±８ 岁 ； 平 ５ ）
灌注损伤。
早期应用舒血 宁注射 液是 急性脑 梗 治 痨组赣 ２嚣 蠹 鬻 ｌ ｏ 黧 ＿
底节区脑梗死 ４ ５例 ， 脑 梗 死 ｌ 丘 ０例 ， 多
缀Ｉ 囊 冀 ：
…
凄
嚣 麓 瓣 藩 ｉ
治疗 鬟 ２ ±． 冀 组 ６ ２ ｓ ８ ６
蘸 缀 隧 Ｐ 蠢 鳓 戮
８霉２ ２ ９ ｌ ５ ．
ｉ ＿≈
一 ・ ． 墅堕一
墨照 － 圭 ． 堡互 翌照
叠 蠹 垂¨ 萋 尊蓦 毫
般 资 料 ： 择 在 ２ ０ 年 １月 ～ 选 ０６
２０ 年 １月 我 院 住 院 的 发 病 后 １～ ０８ ２天 的 急 性 脑 梗 死 患 者 ， 符 合 １９ 均 ９ ５年 中华 医学会第 四届 脑血管 病会 议 确定 的 《 各
红细胞在血管 内聚集 ， 低 血液黏 滞度 。 降
类脑血管疾病 的诊 断要 点》 断标准 ， 诊
并 经 头颅 Ｃ Ｔ或 ＭＲ 证 实 ， 除 脑 出血 和 Ｉ 排 其他 颅 内疾 患 。脑 梗 死 患 者 １６例 ， ３ 随机
舒血宁还可以改善 脑局部 的血液循环 ， 特
别是改善微循 环作用 ， 从而改善脑组织代 谢， 能从多方面保护脑组织缺血缺氧时再
资 料 与 方 法
一
差表示 ， 采用 ｔ 检验进 行统 计学 处理 。Ｐ ＜ ．５认 为差异有显著性 。 ００
（Ａ ） Ｐ Ｆ 受体 阻断作 用 ， 能拮抗 Ｐ Ｆ 抑制 Ａ ， 血小板聚集 ， 纤维 蛋 白原溶 解 ， 而 降 使 从 低血浆黏滞度 ， 改善微循环。银杏 叶提取
舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效分析
舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效分析【摘要】目的探讨舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。
方法采用舒血宁注射液治疗100例患者，对照组60例患者，治疗前后比较患者临床疗效及治疗组中各型的临床疗效，做统计学处理。
结果治疗组的基本痊愈、显效及总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0．01，P＜0．05）。
治疗组中轻型、中型基本痊愈、显效及总有效率明显高于重型，其差异有统计学意义（P ＜0．01）。
结论舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效显著、安全可靠，对轻、中型效果较好。
【关键词】舒血宁注射液；急性脑梗死急性脑梗死发病率高、致残率高，其所致的损害是多因素、多机制、多环节的恶性连续过程，目前尚无特别有效的治疗方法。
我们于2006年6月至2007年12月应用舒血宁注射液治疗急性期脑梗死患者100例及曲克芦丁注射液治疗急性脑梗塞患者60例，观察比较两组患者临床疗效及治疗组中各型的临床疗效取得了一定的疗效，现报告如下。
1 资料与方法1．1 一般资料全部患者均经头颅CT检查，符合中华神经科学会1995年修订的“各类脑血管疾病诊断要点”[1]，均在1周内发病，采用单盲对照，随机分成2组：治疗组100例，男76例，女24例，年龄54～86岁，平均年龄68．9岁；对照组60例，男50例，女10例，年龄52～85岁，平均年龄67．5岁岁。
分型标准：①轻型：神志清楚，语言流畅，患肢肌力在Ⅲ级以上；②中型：神志淡漠，可有不完全性运动性失语，患肢肌力Ⅱ～Ⅲ级；③重型：嗜睡或昏迷，完全性运动性失语，患肢肌力Ⅱ级以下。
治疗组：轻型34例，中型48例，重型18例。
对照组：轻型20例，中型28例，重型12例。
两组患者性别、年龄、病后入院时间、神经功能缺损程度、伴发疾病及既往史均无显著性差异，具有可比性。
1．2 方法治疗组给予舒血宁注射液（山西银湖制药有限公司。
国药准字Z14021945，5 ml/支）20 ml加入250 mlNS，静脉滴注，1次/d。
舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床评价
舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床评价摘要】目的：探讨急性脑梗死患者应用舒血宁注射液治疗临床疗效。
方法：收集我院2017年6月—2018年6月收治的急性脑梗死患者60例，随机分为观察组30例采用舒血宁注射液治疗，对照组30例采用常规治疗，对两组患者的治疗效果进行观察分析评价。
结果：观察组总有效率为80.0%明显高于对照组的总有效率的60.0%，两组之间差异显著具有统计学意义(P<0.05)。
两组患者治疗前MESS和ADL评分比较无明差异(P>0.05)，治疗后两组患者MESS和ADL评分均优于治疗前，观察组 MESS评分明显低于对照组，观察组ADL评分明显高于对照组，差异显著具有统计学意义(P<0.05)。
结论：急性脑梗塞患者应用舒血宁注射液治疗，对神经缺损功能的恢复，提高患者生活质量，值得临床推广使用。
【关键词】急性脑梗死；舒血宁注射液；疗效；评价【中图分类号】R743.3 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2019）04-0064-02脑梗死又称缺血性脑卒中，是指各种原因如缺血、缺氧所致脑部血液供应障碍，引起脑组织发生局限性缺血性坏死或脑软化改变，出现相应神经功能缺损。
舒血宁注射液是银杏叶提取物问世以来，已经被广泛应用于心、脑血管病的治疗方面，并取得了一定的疗效[1]。
现对舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效进行分析如下。
1.资料与方法1.1 一般资料收集我院2017年6月—2018年6月收治的急性脑梗死患者60例，随机分为观察组30例给予舒血宁注射液治疗，对照组30例，给予常规药物治疗，观察组患者，其中男16例，女14例，患者年龄46～72岁，平均年龄55.6±2.5岁；经CT或MRI诊断为脑梗死；梗死部位：13例为基底节区，9例为腔隙性，6例为多发性，2例为小脑。
对照组患者，其中男15例，女15例，患者年龄47～73岁，平均年龄56.5±3.5岁；经CT或MRI诊断，脑梗死部位：14例为基底节区，8例为腔隙性，5例为多发性，3例为小脑。
舒血宁注射液对急性脑梗死患者的临床疗效和血清IL-6的影响
舒血宁注射液对急性脑梗死患者的临床疗效和血清 Ｉ Ｌ 一 ６ 的影响
周 胜 华
浙江 省 湖州 市第 三人 民 医院 浙江 湖州 ３ １ ３ ０ ０ ０ 关 键 词 舒 血 宁 注 射 液 急 性 脑 梗 死 血 清 Ｉ Ｉ 一 ６
３ ８ 卜３ ８ ２ ．
Ｅ ２ ］ 徐 以增 ， 张 永玲 ， 张发 荣． 脑 出 血 急 性 期 中 医 实 验 研 究 进 展
粘 度 ，增 加 缺 血 脏 器 血 流 量 ， 改 善 微 循 环 及 血 流 变 ， 清 除 自 由 基 ， 减 轻 有 害 物 质 的 损 害 ，保 护 神 经 细 胞 。 ４ 参 考 文 献
［ １ ］ 全 国第 四次 脑 血 管 病 学 术 会 议 ． 脑 卒 中 患 者 临 床 神 经 功 能 缺
２ ． １ 疗效判 定 标 准 ：依 据 患 者 神 经 功 能 缺 损 积 分 值 的减 少 （ 功 能 改 善 程 度 ） 及 治 疗 后 的 生 活 能 力 状 况
（ 病 残程 度 ）判 定 ｌ 】 。 基 本 痊 愈 ：功 能 缺 损 评 分 减 少
损程度评 分 标 准 （ １ ９ ９ ５ ） ［ Ｊ ］ ． 中华 神 经 科 杂 志 ， １ ９ ９ ６ ， ２ ９ （ ６ ） ：
院 ，诊 断标 准 符 合 第 四届 全 国脑 血 管 会 议 修 订 为 准 ，
均 经 颅脑 Ｃ Ｔ或 ＭＲ Ｉ 扫 描 证 实 为 脑 梗 死 。所 有 病 例 均
排 除严 重感 染 、肿瘤 、慢性 心 肝 肾 功 能不 全 和 昏迷 患 者 等 。将 ９ Ｏ例 患 者 随机 分 为两 组 。治疗 组 ４ ５人 ，其 中男 ２ ５例 ，女 ２ ０例 ；平 均 年龄 ６ ２ ． ０ ±６ ． ６岁 。对 照 组 ４ ５人 ，其 中 男 ２ ５例 ，女 ２ Ｏ例 ；平 均 年 龄 ６ １ ． ４ ± ６ ． ３岁 。两组 一般 资 料具有 可 比性 （ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） 。 １ ． ２ 方 法 ：两 组 均 采 取 神 经 内科 常规 治疗 ，应 用 阿 司匹林 和脑 蛋 白水 解 物 及 按 病 情 需 要 应 用 治 疗 高 血 压 、糖 尿 病 、冠 心 病 、脑 水 肿 及 营 养 脑 神 经 等 药 物
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
舒血宁对急性脑梗死临床疗效
【摘要】目的观察舒血宁对急性脑梗死病近期临床疗效。
方法将68例急性脑梗死患者随机分为舒血宁治疗组34例与复方丹参对照组34例。
治疗组给予舒血宁10~15ml加入5%葡萄糖250ml静脉滴注,1次/d,14d为一疗程。
对照组给予复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖250ml静脉滴注,1次/d,14d为一疗程,观察治疗后临床疗效及神经功能缺损评分情况。
结果治疗组的显效率和总有效率明显高于对照组(P<0.01),神经功能缺损评分较对照组明显改善(P<0.01)。
结论舒血宁治疗急性脑梗死近期疗效好,安全,无副作用。
【关键词】舒血宁;脑梗死;临床观察
舒血宁注射液是由银杏叶中提取的黄铜甙类和银杏内酯制成的注射液,临床上已广泛应用于缺血性心脑血管疾病。
我院使用舒血宁注射液治疗治疗脑梗死34例,疗效满意,现报告如下。
1资料与方法
1.1临床资料选取2000年3月至2006年6月在我院急诊留观和内科住院的急性脑梗死病例,均符合1995年中华医学会第四届全国脑血管病的诊断标准。
随机分为两组,治疗组34例,男23例,女11例,年龄53~82岁,平均(6
2.2±10.6)岁,头颅CT检查,空隙性脑梗死8例,单灶性脑梗死19例,多发性脑梗死7例。
对照组34例,平均年龄(61.5±9.6),头颅CT检查,腔隙性脑梗死7例,单灶性脑梗死20例,多发性脑梗死7例。
两组间年龄、性别及临床表现比例均无显著性差
异,具有可比性。
1.2治疗方法治疗组给予舒血宁注射液10~15ml加入5%葡萄糖或生理盐水250ml静脉滴注,1次/d14d为一个疗程,观察一个疗程,对照组给予复方丹参20ml加入5%葡萄糖或生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,14d为一个疗程,观察一个疗程。
两组均适量应用脱水剂降颅压,常规给予小剂量肠溶阿司匹林,或潘生丁抗血小板聚集,对高血压患者予以控制血压,同时配合使用脑保护剂。
1.3疗效评定根据1995年全国脑血管病学术会议制定的脑梗死评定标准。
①基本痊愈:神经功能缺损评分减少90%~100%,病残程度0级;②显效:神经功能缺损评分减少46%~89%;③好转:神经功能缺损评分减少18%~46%;④无变化:神经功能缺损评分减少0%~17%:⑤恶化:神经功能缺损评分增加>18%。
1.4统计学方法两组治疗前后神经功能缺损程度评分比较采用组间比较的t检验。
两组临床疗效比较采用秩和检验,率的比较采用χ2检验。
2结果
2.1神经功能缺损评分见表1治疗组治疗后神经功能缺损评分较对照组改善明显。
2.2临床疗效见表2治疗组临床疗效明显优于对照组
2.3不良反应两组在治疗中未出现明显不良反应。
3讨论
急性脑梗死病灶是由中心坏死区及周围缺血半暗带组成,而缺血半暗带内因仍由侧枝循环存在,尚有大量可存活的神经元,保护这些神经元是急性脑梗死治疗成功的关键。
而脑缺血再灌注损伤和使脑损伤加剧。
脑缺血-再灌注损伤的病理生理机制如兴奋性氨基酸中毒学说,自由基损伤,钙离子超载等一系列代谢影响,导致生精细胞的损伤[1],目前已倍受关注。
舒血宁注射液是由银杏叶中提取的黄铜甙类和银杏内酯制成的注射液具有广泛的药理作用[2],能阻止脑细胞缺血造成细胞膜的离子转运紊乱,从而防止细胞内的Ca2+超负荷与脑细胞的损伤。
能清除多种氧自由基,是一种广谱的自由基清除剂,兼有超氧化物岐化酶作用,能分解超氧阴离子,并具有稳定细胞膜的作用。
故银杏叶提取物具有抗氧化、保护神经元作用,对缺血-再灌注神经元凋亡具有拮抗作用[3]。
另外,银杏叶提取物含有强有力的血小板活化因子(PAF)拮抗剂[4],抑制血小板的聚集,降低血黏度,减少微血栓的形成,并对抗PAF所介导的炎症反应及对抗脑血管的损害作用,从而改善脑循环,改善肢体运动功能障碍。
本组研究使用舒血宁治疗急性脑梗死有效率明显高于对照组﹙P<0.01﹚,14d后两组患者神经功能缺损评分较治疗前明显降低(P<0.01),治疗组明显低于对照组(P<0.01)。
表明舒血宁治疗急性脑梗死疗效满意,安全,无副作用。
参考文献
[1]王维治.神经病学.人民卫生出版社,2001:131.
[2]张万帆,谢守霞,杨吉乡,等.银杏提取物对大鼠肾脏缺血-再灌注损伤热休克蛋白表达的影响.中华急诊医学杂志,2005,14(3):215-218.
[3]姚晨玲,黄培志,贾宜昌,等.银杏叶提取物对神经元缺糖却氧/复糖损伤的作用,中华急诊医学杂志,2005,14(11):916-919.
[4]蒋军广,谭伟丽,王丽华,等.银杏叶提取物对老年肺心病患者抗脂质过氧化损伤的影响.中国危重病急救医学2006,18(4);246-247.
. .。