芳烃习题

第八章_芳香烃习题

第八章芳香烃1、写出下列化合物的构造式或命名给出化合物： (1) 4-甲基-5-（对溴苯基）-1-戊炔 (2) 2，4，6-三硝基甲苯 (3)(4)CH 2Cl(5) 1-氟-2，4-二硝基苯 (6) 对氨基苯磺酸(7) 对氯苄基氯（8）CH 3CH 3(1)CH 3（9）CH 3(3)（10）SO 3H（11）Br(7)CH 3（12）CH(CH 3)2CH 32.选择题（1）下列各组中两个变化所发生的反应，属于同一类型的是( )① 由甲苯制甲基环己烷、由乙烷制溴乙烷 ② 乙烯使溴水褪色、乙炔使酸性高锰酸钾水溶液褪色 ③ 由乙烯制聚乙烯，苯乙烯制取聚苯乙烯 ④ 由苯制硝基苯、由苯制溴苯（A ）只有②③ （B ）只有③④ （C ）只有①③ （D ）只有①④（2）能够说明苯中不是单双键交递的事实是( )（A ）邻二甲苯只有一种（B ）对二甲苯只有一种（C ）苯为平面正六边形结构（D ）苯能和液溴反应（3）苯环上有一个—C 4H 9和一个—C 3H 7两个取代基的有机物共有同分异构体( ) （A ）12种（B ）4种（C ）8种（D ）24种（4）某烃的结构简式为ph C CH 3C3H ，它可能具有的性质是( ) （A ）它能使溴水褪色,但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色（B ）它既能使溴水褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色（C ）易溶于水，也易溶于有机溶剂（D ）能发生加成反应，一定条件下最多可与三倍物质的量的氢气加成（5）C 6H 5OCH 3 (I),C 6H 5COCH 3 (II),C 6H 6 (III),C 6H 5Cl (IV)四种化合物硝化反应速率次序为: ( )(A) I>III>II>IV (B) I>III>IV>II (C) IV>I>II>III (D) I>IV>II>III（6）CO2HNO2进行硝化反应的主要产物是是( )CO2HNO2NO2CO2HNO2O2NCO2HNO2NO2CO2HNO2NO2(A)(B) (C)(D)（7）NO2进行硝化反应的主要产物是( )NO2NO2NO2NO2NO2NO2NO2NO2(A)(B)(C)(D)（8）苯乙烯用热KMnO4氧化,得到产物是( )(A)CH2COOH CH CH2OHOH(B)CO2H (D)CH2CHO(C)（9）傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是( )(A) 使用AlCl3作催化剂(B) 使反应在较高温度下进行(C) 通过酰基化反应,再还原(D) 使用硝基苯作溶剂（10）CH3C(CH3)3用KMnO4氧化的产物是( )(A)COOHC(CH 3)3(B)CH 3COOH(D)CHOC(CH 3)3(C)COOHCOOH（11）根据定位法则哪种基团是间位定位基( )(A) 带有未共享电子对的基团 (B) 负离子 (C) 致活基团 (D) 带正电荷或吸电子基团（12）正丙基苯在光照下溴代的主要产物是( )(A) 1-苯基-1-溴丙烷 (B) 1-苯基-2-溴丙烷 (C) 邻溴丙苯 (D) 对溴丙苯（13）邻甲基乙苯在KMnO 4,H + 作用下主要产物是( )(A) 邻甲基苯甲酸 (B) 邻苯二甲酸 (C) 邻甲基苯乙酸 (D) 邻乙基苯甲酸（14）由萘氧化成邻苯二甲酸酐的条件是( )(A) CrO 3,CH 3COOH (B) V 2O 5,空气,400～500℃ (C) KMnO 4,H + (D) O 3,H 2O （15）分子式为C 9H 12的芳烃,氧化时,生成三元羧酸,硝化时只有一种一元硝化物,则该化合物的构造式应为 ( )(A)CH 3CH 3H 3CCH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3(B)(C)(D)（16）CH 2CH 2CH 2( )(A)(B)(C)(D)COCH 2CH 2CH 3OCH 2CH 2CH 2CO（17）芳香硝基化合物最主要用途之一是做炸药,TNT 是什么化合物? ( )(A)NO 2O 2NNO 2O 2NNO 2NO 2CH 3NO 2NO 2O 2NCOOHNO 2NO 2O 2N(B)(C)(D)OH（18）下列化合物按发生芳环亲电取代反应的活性最大的为 ( ) (A) 溴苯 (B) 三氟甲苯 (C) 甲苯 (D) 苯酚（19）下列化合物哪个没有芳香性? ( )(A)(B)(C)(D)+NO（20）下列哪个具有芳香性? ( )(A)(B)(C)(D)+NO（21）下列反应属于哪种类型? ( )C 6H 6+CH 3AlCl 36H 5COCH 3(A) 亲电反应 (B) 亲核反应 (C) 自由基反应 (D) 周环反应（22）下面化合物进行硝化反应速率最快的是 ( )(A)(B)(C)(D)COCH 3CH 3OCH 3NHCOCH 3（23）下面化合物中无芳香性的是( )(A)(B)(C)(D)+_+（24）下面化合物中有芳香性的是 ( )(1)(2)(3)(4)+(A) (2) (3) (B) (1) (2) (C) (1) (4) (D) (1) (3)（25）下列化合物中, 不能发生傅-克烷基化反应的是( )(A)(B)(C)(D)CH3CH 2ClNO 2（26）PhCH=CHCH 3与HBr 反应的主要产物为 ( )(A)(B)(C)(D)PhCHCH 2CH 3BrPhCH 2CHCH 3BrBrCH CHCH 3BrCHCH 2CH 3Br（27）下列反应,当G 为何基团时,反应最难？( )G+RCClOAlCl 3GCOR(A) ─NO 2 (B) ─OCH 3 (C) ─CH(CH 3)2 (D) ─H（28）由苯合成对氯间硝基苯磺酸可由三步反应完成,你看三步反应以哪个顺序较好? ( )(A) (1) 磺化 (2) 硝化 (3 )氯化 (B) (1) 氯化 (2) 磺化 (3) 硝化 (C) (1) 硝化 (2) 磺化 (3)氯化 (D) (1) 氯化 (2) 硝化 (3) 磺化 3．完成下列反应式：（1）△C 2H 5H 3C （2）＋(CH 3)3CClCH 3CH 3AlCl（3）H 2SO 4ClH 3C（4）Br 2Cl 2hvH 3C（5）H 2SO 4＋60℃（6）CH 2ClCH 33＋CO Zn-Hg 浓HCl（7）CH 3CH(CH 3)2(CH 3)3C4H +（8）H 2SO 4NO 2NH HNO 3CO（9）H 2SO 4KMnO 4BrC 2H 5HNO 3（10）OCH 3COCH 3O（11）＋（12）24CH 2O 2 N（13）NO 22OCH 3Fe（14）+ClCH 2CH(CH 3)23（15）24H KMnO 4HNO 3（16）CH 2ClCH 3AlCl ＋CO C O（17）CH 2CH 2CH 3NBSC 2H 5OH KOH4. 将下列化合物进行一次硝化，试用箭头表示硝基进入的位置（指主要产物）CH 3NO 2NHCOCH 3NO 2ClOHCOOHCH 3CH 3OHSO 3HBrClNO 2COCH 3COOH5. 预测下列化合物溴代的主要产物：（1）对氯硝基苯（2）间二硝基苯（3）CH 3NH 2( 4 ) O-ClC 6H 4COCH 3 ( 5 ) m-CH 3C 6H 4CN( 6 )NO 2NH 2( 7 ) p-ClC 6H 4COCH 3CH 3( 8 )NO 2OHOCH 3( 9 )( 10 )OHCH 3( 11 )NH 3HSO 3(12 )CF 36. 用反应机理解释下列反应过程：(1)+(CH 3)2CHCH 23C(CH 3)3(2)3CH 2CH 2C OO7. 鉴别下列各组化合物：（1）苯、乙苯、苯基乙炔（2）环己烷、环己烯、苯8. 由苯或甲苯和其它无机物合成下列化合物： NO 2COOHCH 3CH(CH 3)2COOHBrNO 2BrCH 2ClBrO 2NCH 3COOHCl CH 2CH 2CH 3NO 2(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)9. 推测结构：（1）化合物（A）的分子式为C9H8，在室温下能迅速使Br2-CCl4溶液和稀的KMnO4溶液褪色，在温和条件下氢化时只吸收1mol H2，生成化合物（B），（B）的分子式为C9H10；（A）在强烈的条件下氢化时可吸收4mol H2，强烈氧化时可生成邻苯二甲酸；试写出（A），（B）的构造式。

有机化学题库(4)

第六章芳烃（习题）一、命名下列化合物1．NO 2COOHBr；2．CHO；3．Br OCH 3；4．NH 2SO 3H ； 5．CH CH 2Br6．NO 2CH 3SO 3H； 7．NH 2COOH； 8．NO 2NH 2Cl； 9．ClC 2H 5CH 3； 10.COOHCl11.NO 2ClCH 3； 12. NO 2BrCl； 13.BrCl ； 14.CH(CH 3)2C 2H 5二、由名称写出结构式1．3,5－二溴－2－硝基甲苯； 2．2－硝基－3－甲氧基甲苯； 3．β－萘磺酸 4．环己烯基苯； 5．间氟苯乙烯；6．邻氨基苯甲酸； 7．3－苯基戊烷； 8．4,4’－二硝基联苯； 9．3－氯－2－萘甲酸； 10.4－氯－2,3－二硝基甲苯 11.2－氯－6－溴苯胺； 12.间氯苯乙烯；13.3－羟基－5－碘苯乙酸 14.4－硝基－2,4’－二氯联苯。

三、完成下列反应式 1．KMnO 4C 2H 5H 3C2．＋(CH 3)3C CH 3CH 3AlCl 33．H 2SO 4ClKMnO 4H 3CHNO 3 4．Br 2Cl 2hvH 3CFe5．H 2SO 4＋60℃6.CH 2ClCH 3AlCl 3＋CO Zn-Hg 浓HCl7．＋COOHOHCH 3CH 3HNO 3(2 mol)8．24NO 2NH HNO 3CO9.24△KMnO 4BrC 2H 5HNO 310.△KMnO 4(CH 3)3C11.H 2SO 4HNO 3COO12.Br 2OCH 3COCH 3O13.AlCl 3＋14．H 2SO 4CH 2HNO 3O 2 N15.CH 2ClCH 2AlCl 3CO16.CH 2CH 2(CH 3)2C HF17．NO 2Cl 2OCH 3Fe18．H 2SO 4NO 2CH 3OHNO 319．H 2SO 4ClNHCOCH3HNO 320．O 221．H 2SO 4H +KMnO 4HNO 3,22．CH 2ClCH 3AlCl 3＋CO C O23．AlCl 3CH 2CH 2CH 2Cl24．+ CH 3CH 2CH 2CH 2ClAlCl 3100CKMnO 425．CH 2COCl326．+CH 2KMnO 4CH 2AlCl 3四、回答问题1．判断下列各化合物或离子中具有芳香性的是（）。

有机化学第7、8章习题答案

第7章芳烃及非苯芳烃思考题答案思考题7-1苯具有什么结构特征? 它与早期的有机化学理论有什么矛盾?答案：苯分子具有高度的不饱和性，其碳氢比相当于同分子量的炔烃，根据早期的有机化学理论，它应具有容易发生加成反应、氧化反应等特性。

但事实上，苯是一种高度不饱和却具异常稳定性的化合物。

因此，要能够很好地解释这一矛盾是当时有机化学家所面临的重大挑战。

[知识点：苯的结构特征]思考题7-2早期的有机化学家对苯的芳香性认识与现代有机化学家对苯的芳香性认识有什么不同?答案：早期的有机化学把那些高度不饱和的苯环类结构并具有芳香气味的化合物称为芳香化合物，这些化合物所具有的特性具称为芳香性。

随着对事物认识的不断深入，人们已经意识到，除了苯环以外还有一些其他类型的分子结构也具有如苯一样的特别性质。

现在仍然迫用芳香性概念，但其内涵已超出了原来的定义范围。

现在对芳香性的定义为：化学结构上环状封闭的共轭大π键，不易被氧化，也不易发生加成反应，但是容易起亲电反应的性质。

[知识点：苯的芳香性]思考题7-3 关于苯分子的近代结构理论有哪些?其中,由Pauling提出的共振结构理论是如何解释苯分子结构?答案：现代价键理论：苯分子中的六个碳原子都以sp2杂化轨道和相邻的碳和氢原子形成σ键，此sp2杂化轨道为平面其对称轴夹角为120°，此外每个碳原子还有一个和平面垂直的p轨道，六个p轨道相互平行重叠形成了一个闭合共轭体系。

分子轨道理论：基态时，苯分子的六个π电子都处在成建轨道上，具有闭壳层电子结构。

离域的π电子使得所有的C-C键都相同，具有大π键的特殊性质因此相比孤立π键要稳定得多。

Pauling提出的共振结构理论：苯的每个1，3，5-环己三烯都是一种共振结构体，苯的真实结构是由这些共振结构式叠加而成的共振杂化体。

【知识点：苯近代结构理论】思考题7-4什么是休克尔规则? 如何利用休克尔规则判别有机分子的芳香性? 答案：休克尔规则：单环化合物具有同平面的连续离域体系，且其π电子数为4n+2,n为大于等于0的整数，就具有芳香性；如果π电子数为芳香性，符合4n，为反芳香性，非平面的环状共轭烯烃则为非芳香性。

有机课后习题答案

1. 某化合物的分子量为60，含碳%、含氮%、含氧%，确定该化合物的分子式。

解：① 由各元素的百分含量，根据下列计算求得实验式1:2:133.3:7.6:34.3162.53:17.6:121.40== 该化合物实验式为：CH 2O② 由分子量计算出该化合物的分子式216121260=+⨯+该化合物的分子式应为实验式的2倍，即：C 2H 4O 22. 在C —H 、C —O 、O —H 、C —Br 、C —N 等共价键中，极性最强的是哪一个？解：由表1-4可以查得上述共价键极性最强的是O —H 键。

3. 将共价键⑴ C —H ⑵ N —H ⑶ F —H ⑷ O —H 按极性由大到小的顺序进行排列。

解：根据电负性顺序F > O > N > C ，可推知共价键的极性顺序为： F —H > O —H > N —H > C —H4. 化合物CH 3Cl 、CH 4、CHBr 3、HCl 、CH 3OCH 3中，哪个是非极性分子？解：CH 4分子为高度对称的正四面体空间结构，4个C —H 的向量之和为零，因此是非极性分子。

5. 指出下列化合物所含官能团的名称和该化合物所属类型。

CH 3OH(2)碳碳三键，炔烃羟基，酚(1) CH 3CH 2C CH(4)COOH酮基，酮羧基，羧酸(6) CH 3CH 2CHCH 3OH 醛基，醛羟基，醇(7) CH 3CH 2NH 2氨基，胺6. 甲醚（CH 3OCH 3）分子中，两个O —C 键的夹角为°。

甲醚是否为极性分子？若是，用表示偶极矩的方向。

解：氧原子的电负性大于碳原子的电负性，因此O —C 键的偶极矩的方向是由碳原子指向氧原子。

甲醚分子的偶极矩是其分子中各个共价键偶极矩的向量之和，甲醚分子中的两个O —C 键的夹角为°，显然分子是具有极性的，其偶极矩的方向如下图所示。

37. 什么叫诱导效应？什么叫共轭效应？各举一例说明之。

有机化学(第四版)习题解答

高鸿宾（主编）有机化学（第四版）习题解答化学科学学院罗尧晶编写高鸿宾主编《有机化学》（第四版）作业与练习第二章饱和烃：烷烃和环烷烃练习（P60—62）：（一的1，3，5，7，9，11小题）、（五）、（六）、（十三）第三章不饱和烃：烯烃和炔烃作业：（P112—117）：（二）、（四）、（七）、（十一）、（十五的2，3小题）、（十六的2~5小题）、（二十一）第四章二烯烃共轭体系练习：（P147—149）：（三）、（十）、（十一）、（十三）第五章芳烃芳香性作业：（P198—202）：（二）、（三）、（九）、（十）、（十六）、（十七）、（十八的2、5~10小题）、（二十四）第六章立体化学练习：（P229—230）：（五）、（六）、（七）、（十二）第七章卤代烃作业：（P263）；（P290-295）：（P263）：（习题7.17）、（习题7.18）、（习题7.19）。

（P290-295）：（六）、（七）、（八）、（十的1、2、5小题）、（十三的1、2小题）、（十四的1、2小题）第九章醇和酚作业：（P360—362）：（二）、（三的2、4小题）、（五）、（九的1、3小题）第十一章醛、酮和醌作业：（P419—421）：（一）、（三）、（七题的1—9小题）、（十三）、（十四）第十二章羧酸练习：（P443—444）：（一）、（三）、（五）、（七）第十三章羧酸衍生物练习：（P461—464）：（一）、（四）、（六）、（七）（八题的1、3小题）、第十四章β-二羰基化合物作业：（P478—480）：（一）、（五）、（七）第十五章有机含氮化合物作业：（P526—530）：（三）、（四）、（八）、(十一)第二章烷烃和环烷烃习题解答（一）题答案：（1） 3-甲基-3-乙基庚烷（2）2，3 -二甲基-3-乙基戊烷（3）2，5-二甲基-3，4 -二乙基己烷（4）1，1-二甲基-4-异丙基环癸烷（5）乙基环丙烷（6）2-环丙基丁烷（7）1，5-二甲基-8-异丙基二环[4.4.0]癸烷（8）2-甲基螺[3.5]壬烷（9）5-异丁基螺[2.4]庚烷（10）新戊基（11）2′-甲基环丙基（12）1′-甲基正戊基（四）题答案：（1）的透视式：（2）的透视式：（3）的透视式：Cl HCH 3H 3C ClHCH 3CH 3ClHHCH 3Cl ClCH 3H H（4）的投影式：（5）的投影式：BrBr CH 3HH H 3CBrBr CH 3CH 3HH（五）题解答：都是CH 3-CFCl 2的三种不同构象式；对应的投影式依次分别如下：ClClClClClClFFFHH H H H H H H ( )( )( )123验证如下：把投影式（1）的甲基固定原有构象位置不变，将C-C 键按顺时针方向分别旋转前面第一碳0°、60°、120°、180°、240°得相应投影式如下：ClCl ClClClClClCl ClFF FF F H HH H H HHH H H H H HH H ( )( )( )( )( )ab c de各投影式对应的能量曲线位置如下：由于（a ）、（c ）、（e ）则为（1）、（2）、（3）的构象，而从能量曲线上，其对应能量位置是一样的，所以前面三个透视式只是CH 3-CFCl 2的三种不同构象式。

烷烃不饱烃芳烃卤代烃立体化学补充习题

烷烃1．用中文系统命名法命名或写出结构式。

CH 3CH 2CHCH 2CH 2CCH 2CH 3CH 3CH 3CH H 3C CH 3CH 3CHCCCH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3(1)(2)CH 3CHCH 2CH 2CH 2CHCHCH 2CH 3CH 3CH 3H 3C(3)(4)(5) 四甲基丁烷 (6) 异己烷解答：(1) 2,6,6-三甲基-3-乙基辛烷。

有几种等长的碳链可供选择时，选择含有支链数目最多的碳链为主链，并让支链具有最低位次。

(2) 3,3,4,5-四甲基-4-乙基庚烷。

选择最长的碳链为主链。

(3) 2,6,7-三甲基壬烷。

从距支链最近的一端开始编号。

(4) 3-甲基-4-异丙基庚烷(CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3(6)CCCC CH 3CH 3CH 3CH 3H 3H 3(5)2．不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列。

(1) 2,3-二甲基戊烷 (2) 正庚烷 (3) 2-甲基庚烷 (4) 正戊烷 (5) 2-甲基己烷解答：(3) > (2) > (5 )> (1) > (4)。

烷烃的沸点随相对分子质量增加而明显提高。

此外，同碳数的各种烷烃异构体中，直链的异构体沸点最高，支链烷烃的沸点比直链的低，且支链越多，沸点越低。

3．写出下列烷基的名称及常用符号。

(1) CH 3CH 2CH 2― (2) (CH 3)2CH ― (3) (CH 3)2CHCH 2― (4) (CH 3) 3C ― (5) CH 3― (6) CH 3CH 2―解答：(1) 正丙基(n -Pr-) (2) 异丙基(i -Pr-) (3) 异丁基(i -Bu-)(4) 叔丁基(t -Bu-) (5)甲基(Me-) (6) 乙基(Et-)4．判断下列各对化合物是构造异构、构象异构、还是完全相同的化合物。

ClCH 3H H 3CH Cl ClCl CH 3H H H 3C(1)(2)(3)(4)(5)(6)CH 3H 3C C 2H 5H HH 3C CH 3HH H 5C 2C 2H 5HH 32532H 5H 3H 33解答：(3)、(6)等同；(2)、(5)构造异构；(1)、(4) 构象异构5．由下列指定的化合物制备相应的卤代物，用Cl 2还是Br 2？为什么？(1)CH 3+ X2 (1分子)CH 3X+ HX(2)+ X 2X+ HX解答：(1) 用Br 2。

有机化学第七章芳香烃习题答案

第七章芳香烃7-1 命名下列各化合物或写出构造式。

（1）5-硝基-1-溴萘（2）9,10-二氯菲（3）4-苯基-2-戊烯（4）(S)-1-苯基-1-溴丙烷（5）4-溴联苯（6）2-蒽磺酸(7)(8)(9)27-2 将下列各组中间体按稳定性由强至弱排列。

（1）A＞B＞C；（2）B＞C＞A＞D；（3）C＞B＞A。

7-3 将下列化合物按硝化反应的速率由快至慢排列。

（2）＞（4）＞（3）＞（7）＞（5）＞（1）＞（6）7-3 将下列化合物按与HCl反应的速率由快至慢排列。

（4）＞（2）＞（1）＞（3）7-5 用NMR法鉴别下列各组化合物。

（1）、两个化合物的1H-NMR谱都有三组信号，其中间的信号明显不同，前者是四重峰(2H)、三重峰(3H)和多重峰(5H)；而后者是双峰(6H)、多重峰(1H)和多重峰（5H）。

（2）、两者芳环上H的谱图明显不同，前者苯上的4个H是等同的，分子共有二组峰，单峰（6H），双峰（4H）；而后者芳环的4个H为AB2C型，对应的谱图（峰）较复杂[单峰(6H)、单峰(1H)和多重峰(3H)]。

7-6 完成下列各反应式。

(1)ClCH2CH(CH3)CH23AlCl3+CH2CH3 CH3CH3OH+++COOH(2)(3)CH3CH22C CCH3CH2C CH HCH3+Cl2hν4H2(4)CH HCHO, HCl, ZnCl2CH3ClH2C CH3CH2Cl(5)+(6)CH CHHNO3/H2SO4CH CH2OH ClOCH3OCH3OCH3NO2NO2V 2O 5+NO 2O 2C O C NO 2OO(7)2HNO 3/H 2SO 4NO 2O 2N(8)AlCl 3+(9)(CH 3)2C=CH 2H 2SO 4CH 2H 3COH 3CO CH 3(10)H 3COCH CH 2COClCH 2H 3COH 3COCH CH 2C O H 3COCH 3(H 3C)3C3+(CH 3)3Cl+浓H 24(11)O OOOOOCH 3CH 3CH 3CH 3C(CH 3)3SO 3H(12)(13)+CH 3CH 3(H 3C)3C （热力学控制产物）（主）（主）7-7 用苯、甲苯或萘为主要原料合成下列化合物。

芳烃习题与解答

( 3 ) P-CH3OC6H4CH=CHC6H5
Br + HBr
H
P-CH3OC6H4-CH-CH-C6H5
Br H
13. (1)立体异构的1,2-二苯基乙烯的氢化热是:顺式为 110KJ/mol, 反式为86.2 KJ/mol,哪个异构体稳定?
(2)顺式1,2-二苯基乙烯可借下列两种方法变为反式(但反过来不行);可在光照下和少量Br2作用,也可在过氧化物存在下和少量HBr作用(但HCl不行).导致转变的可能因素是什么?你能提出一个发生转变的过程吗?
CH3
甲
CH2CH2CH3
or
HC CH3
CH3
CH3
丙乙
CH2CH3
CH3
CH3
6.比较下列各组化合物进行硝化反应的活性顺序：
(1)苯；1,3,5-三甲苯；甲苯；间二甲苯；对二甲苯.
1,3,5-三甲苯＞间二甲苯＞对二甲苯＞甲苯＞苯
(2) 苯；溴苯；硝基苯；甲苯甲苯＞苯＞溴苯＞硝基苯
COOH
-H
CH3 CH3
CH3 CH3 C CH=C CH3
H3C
C6H5
8.当甲苯和 CBrCl3 的混合物在紫外线照射下，反应生成适量的溴苄和氯仿。
(1) 写出这个反应的历程。
(引发) CBrCl3 hv
CCl3 + Br
CH3
CH2
（传递） CCl3 +
CHCl3 +
CH2 + CBrCl3
(终止略)
四氢萘
十氢萘
NO2 α-硝基萘
( 7 ) Br2
Br2 CCl4
( 8 ) 浓H2SO4 ，80℃
H2SO4 80℃

有机化学习题及考研指导-6第六章单环芳烃答案

第六章单环芳烃参考答案习题A一、 1. 甲苯2. 对溴苯酚3. 邻硝基甲苯4. 间硝基苯磺酸5. 3-乙基甲苯6. 苯胺7. 1,3,5-三甲苯（均三甲苯） 8. 3-苯基丙烯 9. 3-碘苯酚 10. 苯甲醚二、1.2.CH CH 23.CH 24.5.CH 2CH 2CH 36.HONO 27.Cl2Br8.CH 3NO 2Cl9.OHNO 2NO 2O 2N10.H 2N三、1. CH3ClCH3Cl+2. CH2CH33. COOHCOOH 4.O2N NO25. CH3NO2CH3NO2+6.CH2Cl7. CH2CH3SO3H CH2CH3SO3H+8. C2H5CH3H3C9.OC(CH3)3，OC(CH3)3Cl10.，Cl11. CH2CH3，COOH，COOHNO212. ONO2四、1. B2. C3.A4.A5.B五、1.（1）CH 2CH 3CHCH 2CCH_++_（白色沉淀）（2）C 3H7CH CH2_+（褪色）（褪色）_⎽（3）_+（褪色）（褪色）_⎽环己烷环己烯甲苯（4）_+（褪色）（褪色）_+⎽1,3,5-三甲苯叔丁基苯1-苯基丙烯2.在苯和甲苯的混合物中加入浓硫酸，甲苯亲电取代活性比苯强，发生磺化反应生成甲基苯磺酸，溶于浓硫酸中；而苯常温不能用浓硫酸磺化，且与浓硫酸不相容，通过分液将苯分离。

然后再将下层浓硫酸层加水水解，使对应的苯磺酸发生逆磺化反应脱去磺酸基，重新转变成甲苯而分层，最后再分液将甲苯分离。

六、322AlCl3Cl 光Cl2.第一步硝基苯不发生傅克烷基化反应。

NO 2CH 2CH 34NO 2COOH3. 第一步得到硝基苯，第二步不反应。

4.32AlCl 3Cl COCH 3COCH 3CH 2CH 3FeCOCH 3CH 2CH 3Cl COCH 3CH 2CH 3Cl+七、 1. （1）CH 3CH 3（2）BrBrBr2. （1）（2）2（3）（4）3（5）（6）（7）（8）3. （1） A > D > B > C （2） B > C > A4. （1） B > D > E > C > A （2） D > A > B > C1. 甲苯的硝化和硝基苯的硝化都属于苯环上的亲电取代反应，但甲基是供电子基团，使苯环上电子云密度增加有利于亲电取代反应的进行；硝基是强吸电子基团，使苯环上电子云密度下降，不利于反应进行。

(完整版)芳烃习题答案

第七章芳烃1、写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之。

答案：解:CH2CH2CH3CH(CH3)2CH3C2H5CH3C2H5丙苯异丙苯邻乙甲苯间乙甲苯CH3 C2H5CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3对已甲苯连三甲苯偏三甲苯均三甲苯2、写出下列化合物的构造式。

（1）2-硝-3，5-二溴基甲苯（2）2，6-二硝基-3-甲氧基甲苯（3）2- 硝基对甲苯磺酸（4）三苯甲烷（5）反二苯基乙烯（6）环己基苯（7）3-苯基戊烷（8）间溴苯乙烯（9）对溴苯胺（10）对氨基苯甲酸（11）8－氯－萘甲酸（12）（E）－1－苯基－2－丁烯答案：CH 3O2N NO2OCH3(2)CH3SO3HNO2(3)COOHNH2(10)（11）Cl COOH（12）CH2CH3 3、写出下列化合物的结构式。

（o,m,p）代表邻,间,对。

（1）2-nitrobenzoie acid （2）p-bromotoluene（3）o-dibromobenzene （4）m-dinitrobenzene（5）3,5-dinitrophenol （6）3-chloro-1-ethoxybenzen （7）2-methyl-3-phenyl-1-butanol（8）p-chlorobenzenesulfonic acid （9）benzyl bromide （10）p-nitroaniline（11）o-xylene （12）tert-butylbenzene （13）p-cresol （14）3-phenylcyclohexanol （15）2-phenyl-2-butene （16）naphthalene答案：（1）NO2COOH（2）CH3Br（3）BrBr（4）NO2NO2（5）OHO2N NO2（6）OC2H5Cl（7）CHCHCH2OHCH3CH3（8）SO3HCl（9）CH2Br（10）NH2NO2（11）CH3CH3（12）C(CH3)3（13）OHCH3（14）HO（15）C CHCH3CH3（16）4、在下列各组结构中应使用“”或“ ”才能把它们正确地联系起来，为什么？(1)HHH与HHH(2)EH与HE(3)(CH3)2C O与CH3C CH2OH(4)答案：解:这两个符号表示的意义不同，用可逆号表示的是平衡体系，两边的结构式互变异构关系。

有机化学章节习题参考答案(7-10)

（4）
习题 10-3．出分子式为 C5H10O 的醛和酮的同分异构体，并加以命名。答案：
CHO
CHO
CHO
C2H5 H CH3
CHO
H C2H5 CH3
CHO
戊醛二甲基丙醛
3-甲基丁醛
R-2-甲基丁醛 S-2-甲基丁醛 2,2-
习题 10-6．用化学方法区别下列各组化合物：答案：（1）加 Tollens 试剂并加热，能产生银镜的为苯甲醛。（2）加 Tollens 试剂并加热，能产生银镜的为己醛。（3）加 I2/NaOH 溶液，能产生亮黄色固体的为 2-己酮。（4）加饱和 NaHSO3 溶液，能产生固体的为丙酮。（5）加 Na，有气体产生的是 2-己醇。（6）加 I2/NaOH 溶液，能产生亮黄色固体的为 1-苯基乙醇。（7）加饱和 NaHSO3，能产生固体的为环己酮；剩下的各加入 Na，有气体产生的为环己醇。（8）加饱和 NaHSO3，能产生固体的为环己酮；剩下的各加入 I2/NaOH 溶液，能产生亮黄色固体的为 2-己醇。
COOH
NO2 NHCOCH3
NO2 CH2CH3
CH2CH3
NO2
NO2
COOH
HNO3 H2SO4
COOH OH HNO3 H2SO4 O2N
COOH
HNO3 H2SO4
CH3
OCH3
H3CO
HNO3 H2SO4
NO2
COOH OH
COOH OH
COOH
NO2
NO2
CH3 OCH3
NO2
OCH3
(3) CH3CH2CH3 + MgBr(OC2H5) (4) CH3CH2CH3 + MgBr2 (5) CH3CH2CH3 + Br Mg (C C CH2 CH2 CH3)

《有机化学》练习题(大学)(一)芳烃

第八章芳烃一.选择题A1. C 6H 5OCH 3(I),C 6H 5COCH 3(II),C 6H 6(III),C 6H 5Cl(IV)四种化合物硝化反应速率次序为:(A) I >III>II>IV (B) I>III>IV>II (C) IV>I>II>III (D) I>IV>II>IIIC2.起硝化反应的主要产物是:BC3. 硝化反应的主要产物是:C4. 苯乙烯用热KMnO 4氧化,得到什么产物?A5苯乙烯用冷KMnO 4氧化,得到什么产物?C6. C 6H 6 + CH 3Cl (过量) 100℃ 主要得到什么产物?CO 2H NO 2(A)(B)(C)(D)CO 2H NO 22O 2N CO 2H NO 2CO 2H NO 2NO 2CO 2H NO 2NO 2NO 2(C)(D)(B)(A)O 2N NO 2NO 2NO 2NO 2NO 2NO 2NO 2(C)(D)(B)(A)CH 2COOH CH OH CH 2OH CO 2H CH 2CHO (C)(D)(B)(A)CH 2COOH CH OH CH 2OH CO 2H CH 2CHO (C)(D)(B)(A)CH 3CH 3CH 33CH 3CH 3CH 3CH 3C7. 傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是:(A) 使用AlCl 3作催化剂 (B) 使反应在较高温度下进行(C) 通过酰基化反应,再还原 (D) 使用硝基苯作溶剂 A8. 用KMnO 4氧化的产物是:D9. 根据定位法则哪种基团是间位定位基?(A) 带有未共享电子对的基团 (B) 负离子 (C) 致活基团 (D) 带正电荷或吸电子基团 A10. 正丙基苯在光照下溴代的主要产物是:(A) 1-苯基-1-溴丙烷 (B) 1-苯基-2-溴丙烷 (C) 邻溴丙苯 (D) 对溴丙苯 B11.邻甲基乙苯在KMnO 4,H +作用下主要产物是:(A) 邻甲基苯甲酸 (B) 邻苯二甲酸 (C) 邻甲基苯乙酸 (D) 邻乙基苯甲酸 B12. 由萘氧化成邻苯二甲酸酐的条件是:(A) CrO 3,CH 3COOH (B) V 2O 5,空气,400～500℃ (C) KMnO 4,H + (D) O 3,H 2O A 13. 分子式为C 9H 12的芳烃,氧化时,生成三元羧酸,硝化时只有一种一元硝化物,则该化合物的构造式应为:B14.主要产物是:B 15.有一个氯化物和镁在四氢呋喃中反应的产物倒在干冰上,得到邻甲氧基苯甲酸, 该化合物为:CH 3C(CH 3)3COOH C(CH 3)3CH 3COOH COOH COOH CHO C(CH 3)3(D)(C)(B)(A)CH 3H 3C CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3(D)(C)(B)(A)CH 2CH 2CH 2COCl AlCl 3CH 2CH 2CH 2CO (C)(A)COCH 2CH 2CH 3(D)(B)OCH 3Cl OCH 2Br COOH COCl OCH 3CH 2ClOCH 3(A)(B)(C)(D)Cl NO 2+NO 2A 16.是什么类型的反应? (A) 亲电取代 (B) 亲核取代 (C) 加成-消除 (D) 自由基反应C17. 芳香硝基化合物最主要用途之一是做炸药,TNT 是什么化合物?C 18.下列化合物哪一个能溶于NaHCO 3?(A) 苯胺 (B) 对甲苯酚 (C) 苯甲酸 (D) 乙酰苯胺 D19. 下列哪个化合物具有芳香性?(A) 环丙烯酮 (B) 环戊二烯 (C) 环辛四烯 (D) [10]轮烯 B20.下列化合物哪个没有芳香性?C21. 下列哪个具有芳香性?A 22. 下列反应经过的主要活性中间体是:(A) 碳正离子(或离子对中碳原子为正电一端) (B) 碳负离子(及烯醇盐负离子碎片)(C) 卡宾(即碳烯Carbene) (D) 乃春(即氮烯Nitrene) (E) 苯炔(Benzyne)A23. 下列反应属于哪种类型:(A)亲电反应 (B)亲核反应 (C)自由基反应 (D)周环反应D24.下面化合物进行硝化反应速率最快的是:(D)(C)(B)(A)O 2N NO 2COOH2CH 3NO 2O 2N 2O 2N NO 22OH O 2N NO 22+O N (D)(C)(B)(A)(A)(C)N +H (B)NH H +(D)CH CH 22+CH 3Ph C 6H 6+CH 3COCl C 6H 5COCH 33(A)COCH 3CH 3(B)OCH 3(C)NHCOCH 3(D)C25. 下面化合物中无芳香性的是:D26.下面化合物中有芳香性的是: (A) (1) (2) (B) (1) (3) (C) (2) (3) (D) (2) (4)A 27.下面化合物中有芳香性的是:(A) (2) (3)(B) (1) (2) (C) (1) (4) (D) (1) (3)B28. 下列化合物中, 不能发生傅-克烷基化反应的是：A29.PhCH=CHCH 3与HBr 反应的主要产物为:B 30. 煤焦油的主要成分(约占70%)是:(A) 芳香烃 (B) 烯烃 (C) 环烷烃 (D) 杂环化合物 B31. 左式,CCS 名称应是:(A) 2,5-二甲基萘 (B) 1,6-二甲基萘 (C) 1,5-二甲基萘 (D) 2,10-二甲基萘A32. 下列反应,当G 为何基团时,反应最难？(A) ─NO 2 (B) ─OCH 3 (C) ─CH(CH 3)2 (D) ─HD 33 由苯合成对氯间硝基苯磺酸可由三步反应完成,你看三步反应以哪个顺序较好?(A) (1)磺化 (2)硝化 (3)氯化 (B) (1)氯化 (2)磺化 (3)硝化 (C) (1)硝化 (2)磺化 (3)氯化 (D) (1)氯化 (2)硝化 (3)磺化二.填空题(A)+(B)_(C)(D)+(1)(2)(3)(4)_+NN H (1)(2)(3)(4)+(D)CH 2Cl (C)CH 3(B)NO 2(A)(A) PhCHCH 2CH 3 (B) PhCH 2CHCH 3(C) Br Br Br CH CHCH 3 (D) Br CHCH 2CH 3CH 33G+O AlCl 3G CORNO 21.无O 2,无过氧化物2. 2Ph 3CCl + 2Ag ────────→ ? (C 38H 30)3. 4.5.化合物2-硝基-3,5-二溴甲苯的结构式是：6.化合物2-硝基对甲苯磺酸的结构式是：7. 8.9.10.11.12.13.1415. C lr （）1（）2 M g , E t 2O D 2O ? 16. 17. 18.二茂铁的结构式是_______________，其分子式的完整写法是______________。

芳烃及芳烃的转化习题

1、目前催化重整装置处理能力是多少？PX生产能力是多少？2、该装置主要原料有哪些？产品有哪些？3、装置中C-、D-、E-、T- 分别代表什么设备？4、该装置有哪些工段，其任务分别是什么？5、B、T、PX、OX、MX分别代表什么物质？6、画出装置流程简图。

预加氢单元1、主反应有哪些？主要目的是什么？采用什么催化剂？2、汽提塔作用是什么？催化重整单元1、什么是催化重整？（催化重整的目的是什么？）2、重整反应有温降说明了什么？3、重整进料中水含量高有什么影响？怎样处理？4、在重整反应中为什么要注氯？5、什么是芳烃潜含量？为什么要分析原料芳烃潜含量？6、重整为什么要选择低压操作？7、重整反应器为什么要分成几个反应器操作？催化剂装入量为什么不同？8、如何判断裂化反应加剧？9、重整催化剂中毒有什么现象？10、重整裂化加剧的原因？怎样控制？11、重整催化剂再生的步骤？12、重整催化剂在什么条件下还原的？13、催化重整过程中包括那些主反应和副反应？14、催化重整为什么要临氢操作？15、再生器内重整催化剂为什么要进行干燥？16、什么是双功能催化剂？催化重整采用什么催化剂？各种活性组分其什么催化作用？17、什么是芳构化反应？什么是芳烃的异构化反应、歧化反应、烷基转移反应、烷基化反应？举例写出相应的反应方程式。

抽提单元1、单元的任务是什么？萃取剂是什么？2、抽提液含那些成分？抽余液含那些成分？萃取液采用什么分离方法回收循环使用？分馏单元1、任务是什么？包括哪些塔？有那些产品？2、OX是采用什么分离方法、从那些混合物中分离出来的？歧化单元1、任务是什么？包括哪些主要设备？有那些产品？2、歧化反应采用什么催化剂？有哪些主副反应？吸附分离单元1、任务是什么？包括哪些主要设备？有那些产品？2、PX是采用什么分离方法、从那些混合物中分离出来的？3、采用什么吸附剂？什么脱附剂？4、了解模拟移动床吸附分离的过程和原理。

异构化单元任务是什么？包括哪些主要设备？1。

芳烃习题和答案

芳烃习题和答案芳烃是有机化学中的一类重要化合物，由苯环和苯环之间的碳链组成。

芳烃具有独特的结构和性质，在化学领域中有着广泛的应用。

本文将介绍一些关于芳烃的习题和答案，帮助读者更好地理解和掌握这一知识点。

1. 问题：苯是最简单的芳烃，其分子式为C6H6。

请问苯分子中有几个共轭π电子体系？答案：苯分子中有6个共轭π电子体系。

苯分子中的6个碳原子通过共轭键连接在一起，形成了一个连续的π电子云。

这个连续的π电子云可以在整个分子中自由移动，形成共轭π电子体系。

2. 问题：请问苯环中的碳-碳键长度是否相等？答案：苯环中的碳-碳键长度是相等的。

苯环中的6个碳原子通过共轭键连接在一起，共享电子。

由于共轭π电子体系的存在，碳-碳键的长度相对较短，约为1.39 Å。

3. 问题：请问苯环中的碳原子的杂化方式是什么？答案：苯环中的碳原子的杂化方式是sp2杂化。

苯环中的每个碳原子形成三个σ键，其中一个σ键与另一个碳原子形成共轭π键，另外两个σ键与邻接的碳原子形成单键。

sp2杂化使得碳原子的轨道平面与苯环平面重合，有利于形成共轭π电子体系。

4. 问题：请问苯环中的氢原子是否都等同？答案：苯环中的氢原子是等同的。

苯环中的6个氢原子都与苯环上的碳原子相连，而且它们所处的环境是相同的。

由于苯环的对称性，苯环中的氢原子是等同的，具有相同的化学环境和化学性质。

5. 问题：请问苯环中的π电子体系是否具有稳定性？答案：苯环中的π电子体系具有稳定性。

苯环中的π电子体系非常稳定，这是由于芳香性的存在。

苯环中的π电子体系通过共轭键连接在一起，具有连续的π电子云。

这种连续的π电子云使得苯环具有芳香性，从而增加了分子的稳定性。

通过以上的习题和答案，我们可以更好地理解和掌握芳烃的相关知识。

芳烃作为有机化学中的重要分子，具有独特的结构和性质。

对于学习有机化学的人来说，掌握芳烃的相关知识是非常重要的。

希望本文对读者有所帮助，能够加深对芳烃的理解。

《有机化学》(第四版)第五章芳烃(习题答案)

第五章芳烃芳香性思考题P152 习题5.1 写出四甲(基)苯的构造异构体并命名。

解：CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3H 3CCH 3CH 3CH 3H 3C1,2,3,5-四甲(基)苯1,2,3,4-四甲(基)苯1,2,4,5-四甲(基)苯P152 习题5.2 命名下列各化合物或基：解：CH 3C 2H 5CH(CH 3)2CH 2CH 2C=CCH 3HH 3C1-甲基-2-乙基-4-异丙基苯1,2-二苯乙烷顺-2-苯基-2-丁烯(E)-2-苯基-2-丁烯CH 3CH 3CHC(CH 3)3(CH 3)3C 2,6-二甲基苯基β-苯乙基2,2,4,4-四甲基-3-苯基戊烷CH 2CH 22-苯乙基P153 习题5.3 写出下列各化合物或基的结构式：(1) 异丁苯CH 2CHCH 3CH 3(2) 间甲苯基环戊烷CH 3(3) (E)-1,2-二苯乙烯C=CH PhPhH(4) 顺-5-甲基-1-苯基-2-庚烯C=CHHCH 2CHCH 2CH 3CH 2CH 3(5) 二苯甲基CH C 6H 5C 6H 5(6) 3-苯基-2-丙烯基CH 2CH=CH C 6H 5P156 习题5.4 甲苯的沸点比苯高30.5℃，而熔点低~100℃，为什么？解：甲苯的相对分子质量大于苯，分子间色散力大于苯，因比甲苯的沸点也高于苯；但苯分子的对称性好，晶格能大于甲苯，因此苯的熔点高于苯。

P161 习题5.5 写出乙苯与下列试剂作用的反应式(括号内是催化剂)：(1) Cl 2(FeCl 3) (2) 混酸 (3) 正丁醇(BF 3) (4) 丙烯(无水AlCl 3) (5) 丙酸酐(CH 3CH 2CO)2O(无水AlCl 3) (6) 丙酰氯CH 3CH 2COCl(无水AlCl 3) 解：(1)CH 3CH 2CH 3CH 2ClClCH 2CH 3Cl FeCl 3+(2) 混酸CH 3CH 2CH 3CH 2NO 2+NO 2CH 2CH 3(3)BF 3323C 2H 5CHCH 2CH 3CH 3CH 2CH 3+CHCH 2CH 3CH 2CH 3CH 3(4)233+CH(CH 3)2CH 2CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3CH(CH 3)2(5)(CH 3CH 2CO)2O 3+COCH 2CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3CCH 2CH 3O(6)323CH 2CH 3+COCH 2CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3CCH 2CH 3OP161习题5.6 由苯和必要的原料合成下列化合物：(1)解：HO H SO +(或环己烯)(2) 叔丁苯解：C CH 3CH 3CH 3+ CH 2=C CH 3CH 3H SO (3) CH 2(CH 2)5CH 3解：HCl+C(CH 2)5CH 3OCH 3(CH 2)5C O3CH 2(CH 2)5CH3(4)C CH 2CH 2OC OH O解：OOO+3CCH 2CH 2C OH OOP164 习题5.7 试以苯和必要的原料合成正丙苯。

芳烃习题答案

芳烃习题答案芳烃习题答案芳烃是有机化学中的一类重要化合物，具有芳香性质。

在学习有机化学过程中，芳烃的性质和反应是非常重要的内容。

下面将针对芳烃的一些常见习题进行解答，帮助读者更好地理解和掌握这一知识点。

1. 问：苯和甲苯的结构式分别是什么？答：苯的结构式为C6H6，由六个碳原子和六个氢原子组成，形成一个六元环结构。

甲苯的结构式为C6H5CH3，其中一个苯环上的一个氢原子被甲基基团替代。

2. 问：苯和甲苯的芳香性质有何不同？答：苯和甲苯都具有芳香性质，即具有特殊的香味和稳定的共轭π电子体系。

然而，由于甲苯中的甲基基团的存在，其芳香性相对苯来说稍弱一些。

3. 问：苯和甲苯的物理性质有何不同？答：苯是一种无色液体，密度较小，沸点为80.1℃，熔点为5.5℃。

甲苯也是无色液体，密度较大，沸点为139℃，熔点为-95℃。

由于甲基基团的引入，甲苯的物理性质相对苯来说有所改变。

4. 问：苯和甲苯的化学反应有何不同？答：苯和甲苯都可以发生亲电取代反应和加成反应。

但是由于甲基基团的存在，甲苯对亲电试剂的反应活性相对苯来说会有所降低。

此外，甲苯中的甲基基团也可以发生取代反应。

5. 问：苯和甲苯的共轭体系对化学反应有何影响？答：苯和甲苯的共轭体系使得芳烃具有较高的稳定性和反应活性。

共轭体系中的π电子可以参与反应，增强分子的稳定性。

此外，共轭体系还可以影响芳烃的光学性质和电子性质。

6. 问：苯和甲苯可以通过什么方法合成？答：苯可以通过苯环的重排反应合成，也可以通过苯环的还原反应合成。

甲苯可以通过甲基化反应合成，其中最常用的方法是甲醇和氯甲烷的反应。

7. 问：苯和甲苯有哪些重要的应用？答：苯和甲苯都是重要的有机溶剂，在化学工业中广泛应用于溶解、萃取和反应等方面。

此外，苯和甲苯还可以用作原料合成其他有机化合物，如染料、药物和塑料等。

通过以上习题的解答，我们对芳烃的性质和反应有了更深入的了解。

芳烃作为有机化学的重要内容之一，对于理解和掌握有机化学的基本原理和反应机理具有重要意义。

有机答案汇总(别只抄答案)

第二章烷烃习题1. 用IUPAC 命名法命名下列化合物，并指出其中的伯、仲、叔、季碳原子。

（1）2,3,5,5-四甲基庚烷2,3-二甲基戊烷（3）2,6-二甲基-4-乙基庚烷（4）3,3-二甲基-4-乙基-4-（1,2-二甲基丙基）辛烷CH 3 CH CH CH 2 C CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3（5）3-甲基-4-乙基庚烷（6）3-甲基-4-乙基-5-异丙基辛烷2.写出下列化合物的结构式。

（1）新戊烷（2）甲基乙基异丙基甲烷（3）4-叔丁基庚烷（4）2，4-二甲基-4-乙基庚烷（5）2，2，4-三甲基戊烷（6）2-甲基-3-乙基已烷3.用Newman投影式写出1,2-二氯乙烷的最稳定构象和最不稳定构象。

稳定不稳定4. 把下列化合物CH 3CFCl 2的三个透视式改写成纽曼投影式。

它们是否是相同构象？5. 比较下列各组化合物的沸点高低。

（1）(a) CH 3CH 2C(CH 3)3，(b) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3(b)> (a)（2）（a ）庚烷，（b ）辛烷，(c) 3,3-二甲基戊烷，(d) 2,3-二甲基己烷，(e)2,2,4,4-四甲基丁烷(b)>(d)>(a)>(c)>(e) 6. 按稳定性大小排列下列自由基(3)>(2)>(1)7. 在光照下，乙烷和丙烷与氯发生一氯代反应，写出一氯代反应的主要产物及其反应(1) (CH 3)2CHCH 2CH 2 (2) (CH 3)2CHCHCH 3 (3) (CH 3)2CCH 2CH 3...机理。

链引发：链增长：链终止：8. 用轨道杂化理论阐述丙烷分子结构中的C-C 键和C-H 键的形成。

45%55%CH 3CH 2CH 3 + Cl 2 CH 3CH 2CH 2Cl + CH 3CHCH 3Cl第三章烯烃、二烯烃习题1. 用系统命名法（IUPAC）命名下列化合物，如有顺反异构用Z-E标记。

有机化学习题

有机化学习题院系班级学号姓名武汉工业学院化学教研室第一章烷烃和脂环烃一、用系统命名法命名下列化合物（5）（6）二、三、四、五、写出2-甲基丁烷进行一氯代反应的最主要产物，并写出其反应机理。

六、画出1,2-二溴乙烷的几个极端构象式，并比较其稳定性大小。

七、完成下列反应方程式八、某环烷烃的分子式为C6H12，与HBr加成后生成2-甲基-3-溴戊烷。

推测该化合物的结构并写出有关反应式。

第二章不饱和烃一、命名下列化合物或给出结构式（7）新戊基乙炔（8）4-甲基-1-戊炔（9）二、1. 乙烯和溴乙烯2. 氯乙烯和1,2-二氯乙烯3. 二丁烯和异丁烯4. 丙烯和2-丁烯5、6、A. CH3CH=CH2 B. CH2=CH2 C CF3CH=CH2 D. (CH3)2C=CH2三、将下列碳正离子按稳定性大小排列成序。

(3) A. B. C.四、用化学方法除去下列化合物中的少量杂质。

1. 己烷中少量的己烯2. 丙烯中少量的丙炔五、排出乙炔钠、NaOH、NaNH2的碱性顺序。

六、写出异丁烯与下列试剂反应的主要产物。

七、写出1-丁炔与下列试剂反应的主要产物。

(5)八、完成下列反应式（5）（6）（7）(CH3)2C==CHCH3( )（8）( )（9）（10）(11)(12)CH3CH2C CH1. NaNH22. CH3CH2BrC CCH2CH3HHH3CH2C13.CH3CH2CH CH2Cl2Cl2高温低温+CHO14九、鉴别下列化合物（2）(A) 2-甲基戊烷(B) 4-甲基-1-戊烯(C) 4-甲基-1-戊炔(D) 4-甲基-1, 3-戊二烯(3) A．丁烷 B. 甲基环丙烷 C. 1-丁烯 D. 1-丁炔 E 1,3-丁二烯十、（1）3-甲基-1-丁烯与HCl加成产生两种氯代烷的混合物，它们可能是什么试写出详细的反应历程。

(2) 写出下列反应的机理C=CH2 CH3HBrCCH3CH3Br++CH3CH3BrCH3H3C Br十一、完成下列转化（1）（2）以乙炔为原料合成顺-3-己烯和反-3-己烯(无机试剂任选)。

有机化学(第三版马祥志主编)课后习题问题详解

第一章绪论习题参考答案1. 某化合物的分子量为60，含碳40.1%、含氮6.7%、含氧53.2%，确定该化合物的分子式。

解：① 由各元素的百分含量，根据下列计算求得实验式1:2:133.3:7.6:34.3162.53:17.6:121.40== 该化合物实验式为：CH 2O② 由分子量计算出该化合物的分子式216121260=+⨯+该化合物的分子式应为实验式的2倍，即：C 2H 4O 22. 在C —H 、C —O 、O —H 、C —Br 、C —N 等共价键中，极性最强的是哪一个？解：由表1-4可以查得上述共价键极性最强的是O —H 键。

3. 将共价键⑴ C —H ⑵ N —H ⑶ F —H ⑷ O —H 按极性由大到小的顺序进行排列。

解：根据电负性顺序F > O > N > C ，可推知共价键的极性顺序为： F —H > O —H > N —H > C —H4. 化合物CH 3Cl 、CH 4、CHBr 3、HCl 、CH 3OCH 3中，哪个是非极性分子？解：CH 4分子为高度对称的正四面体空间结构，4个C —H 的向量之和为零，因此是非极性分子。

5. 指出下列化合物所含官能团的名称和该化合物所属类型。

CH 3OH(2)碳碳三键，炔烃羟基，酚(4)COOH酮基，酮羧基，羧酸(6) CH 3CH 2CHCH 3OH (1) CH 3CH 2C CH(3) CH 3COCH 3(5) CH 3CH 2CHO醛基，醛羟基，醇(7) CH3CH2NH2氨基，胺6. 甲醚（CH3OCH3）分子中，两个O—C键的夹角为111.7°。

甲醚是否为极性分子？若是，用表示偶极矩的方向。

37. 什么叫诱导效应？什么叫共轭效应？各举一例说明之。

（研读教材第11～12页有关容）8. 有机化学中的离子型反应与无机化学中的离子反应有何区别？解：无机化学中的离子反应是指有离子参加的反应，反应物中必须有离子。

练习习题习题1. 命名 5.取代位置2. 反应3. 找错误4. 活性 6. 合成7. 推断题练习：6-2 命名下列化合物CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 3CH 2CH 3(1) (2)(3)间二乙苯对乙基间异丙基甲苯 1,2,3,5-四甲苯1-甲基-4-乙基-3-异丙基苯6-3 完成下列反应(1)+ CH 3C CH 2CH 3AlCl 3AlCl 3CH 2Cl + (2)(3)C OCl +AlCl 3(4)+CH 3CH 2Cl AlCl 3CH 2C CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3C O6-4 异丙苯的溴化反应，在光照下和在铁催化剂作用下的反应产物有何不同？C CH 3CH 3Br Br 2 FeCHCH 3CH 3BrCHCH 3CH 3Br+CHCH 3CH 3Br 2光照6-5 用箭头表示下列化合物一元硝化时硝基进入苯环的位置BrOHOCCH 3(3)(2)(1)(5)(4)SO 3HOCH 3COOH(6)(9)(8)(7)C NH 2ONHCCH 3OOCCH 3O6-6 完成下列反应COOH COOHCOOHC CH 3CH 3CH 3CH 3KMnO 4H +(3)(2)H+KMnO 4CH 2CH 2CH (1)H+KMnO 4CH 3CHCH 3CH 3C HOOC CH 3CH 3CH 36-7 由苯合成下列化合物NO 2Cl(1)NO 2混酸CH 3CH 3I AlCl 3(2)CH 3ClFeCl 2FeCl 2SO 3HBr(3)BrBr 2FeSO 3H Br浓H 2SO 46-8 命名下列化合物(2)(1)SO 3HCH 3CH 3NO 2(3)COOHCH 31-甲基-4-硝基萘5-甲基-2-萘磺酸4-甲基-2-萘甲酸习题：1.命名下列化合物(3)CH3NO2CH3CH CH3CH3 (2)C(CH3)3(1)CH(CH3)2(4)叔丁苯间异丙基甲苯对硝基甲苯异丙苯NO 2(5)(6)CH 3NO 2CH 2CH 3ClCH CH 3(7)对氯乙苯2,4-二硝基甲苯1,1-二苯乙烷2-甲基-3-苯基丁烷对烯丙基甲苯 3-对甲苯基丙烯(8)(9)CH CH 3CH CH 3CH 3CH 3CH 2CH=CH 2??CH 2CH 2ClCH 3（2）3．完成下列反应式Cl 2光苯,AlCl 3+CH 2CH 3SO 3HCH 2CH 3SO 3H（1）AlCl 3H 2SO 4+ ClCH 2CH 3CH 2CH 3CH 3（3）CH 3NO 2?H 2SO 4混酸SO 3HCH 3NO 2FeCl 2 (4)CH 3KMnO 4H++Cl CH 3ClCH 3COOHClClCOOH+CH 3C CH 2CH 3(5)CH 3OH+ H 2SO 4C CH 3CH 3CH 3CH 3OHH +KMnO 4CH 2CH 3C(CH 3)3（6）C(CH 3)3COOHH 2SO 4+(CH 3CO)2OCH 3(7)（8）HNO 3H 2SO 4CH 3CH 3COCH 3+CH 3C CH 3O CH 3NO 24．指出下列反应中的错误不反应CH-CH 3CH 3NO 2COOHCHCH 2CH 3ClCH 2CH 2CH 2Cl光Cl 2CH 3CH 2CH 2Cl AlCl 3(1)CH 2CH 2CH 3(2)NO 2CH 3CH 2Cl AlClNO 2CH 2CH 3KMnO 4 H +CH 2COOHNO 25．比较下列各组化合物硝化反应的活性（1）苯，甲苯，氯苯，苯酚，苯酚〉甲苯〉苯〉氯苯（2）甲苯，对二甲苯，苯，硝基苯对二甲苯〉甲苯〉苯〉硝基苯（3）氯苯、硝基苯、苯甲醚、苯苯甲醚〉苯〉氯苯〉硝基苯（4）苯甲酸、溴苯、对硝基苯甲酸、甲苯甲苯〉溴苯〉苯甲酸〉对硝基苯甲酸6．用箭头表示下列各化合物发生一元硝化时，硝基进入的位置OCH 3CN(3)ClNO 2(2)OHCH 3(1)(4)COOH CH 3(5)CHONO 2(6)CH 3OHCH 3(7)SO 3H(8)(9)NHCOCH 3C 2H 5NO 2(12)CH 2NO 2(11)(10)(16)CN(15)CH 3SO 3HOC O (14)C CH 3(13)O(1)CH 2CH 3CH Br CH 27．完成下列转变NaOH 醇Br 2 FeBrCH 2CH 3BrCHCH 3Cl Cl 2光CH3COClAlCl3 Zn-Hg HCl(2)CH2CH3NO2混酸CNO2OCH3 C CH3O8．以苯或甲苯为原料，合成下列化合物C 2H 5SO 3HCl （1）CH 2CH 3CH 2CH 3SO 3HCH 2CH 3SO 3HClCH2NO2（2）+ CH2Cl2AlCl32CH2混酸产物CH2ClNO2+产物AlCl3（1）（2）（3）CH2CH2CH3CH3CH2COCl AlCl3C CH2CH3O产物HClZn HgCH 3CH 3ClCl 2FeCH 2Cl ClCl 2光照CH 2Cl Cl（4）CH 3CH 3NO 2混酸COOH NO 2KMnO 4H+COOHNO 2（5）CH3CH3Br COOHBrCOOHBrNO2（6）COOHBrNO29．三种芳烃分子式均为C 9H 12 , 经酸性高锰酸钾氧化后，A 生成一元羧酸、B 生成二元羧酸、C 生成三元羧酸。

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