药品知识及仓储管理
药品及库存物资管理制度范文
药品及库存物资管理制度范文一、目的与适用范围本制度的目的是为了规范药品及库存物资的管理工作，确保药品和物资的有效使用和合理分配，提高医疗服务水平，保障患者的健康和安全。
本制度适用于医疗机构的药品及库存物资管理工作。
二、责任与权限1. 医院药剂科负责制定和实施药品及库存物资的管理制度，监督检查药品和物资的采购、配送、储存和使用情况，并提出改进建议。
2. 各科室负责根据患者的需求和临床需要提出药品和物资的需求计划，并按照规定程序报批。
3. 药剂科负责审批和定期更新医院的药品目录和物资清单，并负责药品和物资的准入和退出工作。
4. 各科室负责按照规定程序和要求进行药品和物资的采购工作，并确保采购的质量和数量符合要求。
5. 药剂科负责药品和物资的储存和保管工作，确保其质量和安全。
6. 医院领导及相关部门负责监督医院药品和物资的采购、使用和管理工作，并对违反规定的行为进行处理。
三、需求计划与采购1. 各科室根据患者的需求和临床需要，编制药品和物资的需求计划，并按照规定程序报批。
2. 药剂科负责审批和汇总各科室的需求计划，并制定采购计划。
3. 采购计划应包括药品和物资的种类、数量、规格、要求和预计使用时间等内容，并按照规定程序进行审批。
4. 采购工作应按照公开、公平、公正的原则进行，确保采购的质量和数量符合要求。
5. 采购合同和票据要妥善保管，备查无误。
四、药品和物资的准入和退出1. 药剂科负责药品和物资的准入和退出工作。
2. 药品和物资的准入应符合相关法规和标准，并经过注册、审批和验收等程序。
3. 药品和物资的退出应及时进行，对过期、损坏和过时的药品和物资要及时处理和更新。
4. 药品和物资的准入和退出记录要详细、准确，并按照要求进行保存。
五、药品和物资的储存与保管1. 药剂科负责药品和物资的储存和保管工作。
2. 药品和物资的储存要按照要求进行分类、分区和分级，并设置相应的标识和警示。
3. 药品和物资的储存环境要符合相关要求，包括温度、光线、湿度和通风等。
第二章药品的仓储管理
2.消防安全是药品仓库安全工作的重点。首先应落实 防火措施，其次要确保火灾发生时的顺利扑救，即 消防设备的正常及安全灭火知识的普及
目标检测
一、单项选择题
1.冷库的温度要求为（ ）
A.≤20℃
D.0～10℃
B.2～10℃
E.20 ～ 30℃
C.0～30℃
2.货区平面布局形式中，对通风采光不利，存取货物不 方便的是（ A.横列式 ） B.纵列式 C.纵横式 D.倾斜式
3
1 2
1.手动液压叉车 2.前移式叉车 4.侧面叉车 5.平衡重式叉车
5 4
3.叉腿式叉车
一、药品仓库设备
2.搬运装卸设备
（2）搬运传送设备 包括各种手推车、电瓶车或内燃机搬运
车、拖车、牵引车、运货卡车、各种输送机、电梯等
各式平面传送装置和垂直传送装置等
一、药品仓库设备
3.分拣设备
1
3
2
4
1.翻板式分拣机 3.滑块式分拣机
火源可分为直接火源（明火、电火花、雷电）和间接
火源（加热引燃起火和商品本身自燃起火）。仓库的 火灾可分为：普通火、油类火、电气火、爆炸性火灾。 常用的灭火方法有隔离法、窒息法和冷却法
（一）防火措施
1.制定安全防火工作的各
项规章制度和责任制 2.宣传教育 3.火种管理 4.及时清除易燃杂物
（二）消防设备
小李方可独立工作
学以致用
知识运用：
• 1.各操作岗位应当通过输入用户名及密码等身份确认方式
登录后,方可在权限范围内录入、查询数据，但不能修改数 据信息
• 2.修改数据需提出申请，经管理人员批准后方可修改并记
录修改的原因 • 3.各岗操作人员的姓名、操作时间、数据记录等均由系统
药品的仓储管理培训
药品的仓储管理培训药品的仓储管理是保证药品质量和供应链顺畅运行的重要环节。
合理的仓储管理能够确保药品储存环境符合要求，有效避免药品变质或污染，提高药品利用率和安全性。
以下是药品仓储管理的一些培训内容：1. 药品储存环境管理：- 药品的储存环境包括温度、湿度、光照等因素，而不同药品对环境的要求有所不同。
培训人员需了解不同药品的储存要求，并学习如何调节储存环境，确保药品的安全性和稳定性。
- 培训内容还应包括如何选择合适的储存设备和工具，如冰箱、保温箱等，并掌握正确使用和维护的方法。
2. 药品检验和记录管理：- 仓储管理人员需要了解药品的质量标准，并学习如何进行药品的检验和记录。
培训内容包括学习药品检验方法和技巧，如颜色、味道、外观等的观察和比对，以及相关记录的填写和归档。
- 培训人员还需要了解不同类型药品的储存期限及其变质、损坏的特征，并规定相应的警戒期限和处理方式。
3. 药品包装和标识管理：- 药品包装和标识是保证药品能够准确、安全、有效地使用的重要依据。
仓储管理人员需要学习药品包装和标识的相关知识，包括学习不同药品包装材料的特点和使用方法，以及掌握正确的标识要求和规范。
- 培训人员还需学习如何对包装和标识进行日常检查和维护，并及时处理出现的问题，确保药品包装和标识的完整性和可靠性。
4. 药品库存管理：- 高效的库存管理是药品供应链正常运作的关键。
仓储管理人员需要学习如何进行药品的采购、入库、出库和盘点，并掌握正确的记录和监控方法。
- 培训内容还包括学习如何设置库存警戒线和库存周转率的计算方法，以及如何优化库存管理，避免药品过期、滞销等问题的发生。
药品的仓储管理对于保障患者用药安全和提高医疗质量至关重要。
通过培训仓储管理人员的专业知识和技能，能够确保药品质量的稳定和供应链的畅通，从而为患者提供更好的医疗保障。
药品的仓储管理是保证药品质量和供应链顺畅运行的重要环节。
合理的仓储管理能够确保药品储存环境符合要求，有效避免药品变质或污染，提高药品利用率和安全性。
药品储存的管理制度
药品储存的管理制度是保障医院及其相关部门库房中各类药品安全、高效存放和使用的重要规范性文件。
良好的药品储存管理制度的制定和执行，对于保障药品质量、提高医疗服务水平具有至关重要的作用。
以下将从以下几个方面介绍药品储存管理制度的相关内容。
一、药品库房的建设和管理1.库房建设要求药品库房应符合药品GSP（Good Storage Practice）的要求，有专门的库房，区分不同类型的药品。
库房应具备良好的通风、防潮、降温、防尘等设施条件，并有专门的存放区域和货架。
2.库房温湿度控制库房内的温度应保持在符合药品规定的范围内，避免过高或过低的温度对药品造成不良影响。
湿度要求稳定，并进行合理的湿度调节，避免药品受潮。
3.库房灯光和通风库房内的照明设施应达到GMP（Good Manufacturing Practices）的要求，保证对库房内药品的照明和工作人员工作的照明。
库房应保持良好的通风条件，排除潮湿和异味。
4.货架管理和标识库房内的货架应按照药品的类别和效期进行划分和放置，货架上的药品应有清晰的标识和记录。
库房内的药品应按照先进先出的原则进行管理，确保药品的使用时间合理和准确。
5.库房的安全管理库房内应设有相应的防火设施，确保药品的安全存储。
库房应有专人负责管理和监督，对库房的出入进行严格控制，禁止未经许可的人员进入。
二、药品储存的操作规范1.进货验收对于进货的药品，应进行严格的验收和检查。
包括检查药品的包装和标签是否完好无损，过期日期是否符合要求，是否有异味等。
验收合格的药品才能入库储存。
2.药品分类储存药品储存时应按照不同的类别进行划分，避免不同类别药品混存造成的交叉污染和药品错用等问题。
同时还应避免不同性质的药品相互接触导致药品品质的变化。
3.药品定期检查库房内的药品应定期检查有效期，将即将过期或已过期的药品进行处理，避免使用过期药品。
对于不合格的药品应立即进行处理，不能流入临床使用。
4.药品调剂和出库管理库房应建立药品调剂和出库管理制度，通过合理的计划和调度，确保药品的合理使用和准确出库，避免因药品临时调剂而导致药品管理混乱。
药品的仓储管理培训
药品的仓储管理培训仓储管理是药品行业中一个非常重要且复杂的环节，它涉及到药品安全、储存、配送以及库存管理等多个方面，对于保障药品的质量和有效性具有至关重要的作用。
为了提高仓储管理人员的专业素质和工作效能，以下是一篇针对药品仓储管理的培训文章：尊敬的仓储管理人员：大家好！药品仓储管理是保障药品质量与安全的重要环节，也是公司日常运营的核心。
为了提高大家的仓储管理水平，现将一些重要的培训要点分享给大家。
首先，我们需要关注药品的安全性。
每个仓库都必须严格遵守药品储存的安全规定。
我们需要确保药品存放在干燥、通风、无火源的环境中，远离有害物质和直接阳光照射。
同时，药品的储存应按照标签上规定的温度、湿度和光线条件进行，保证药品质量的稳定性。
其次，我们必须保证药品的储存顺序和准确性。
合理的仓库布局和储存管理是提高工作效率的关键。
我们应根据药品的特性、数量、有效期等因素，采用合适的储存方法和设备。
同时，在入库时要对药品进行清点、分类和规范标记，以确保药品易于整理和查找，并实时进行库存记录和更新。
第三，药品的配送和发货也是我们必须重视的环节。
我们需要确保配送员对药品的正确搬运和装卸，以避免药品的损坏和污染。
在药品发货时，我们要对每一批药品进行严格的检查和清点，并确保售出的药品与订单一致，以保证客户的满意度和信任度。
最后，仓储管理人员必须熟悉相关法律法规和公司的内部规章制度。
我们需要详细了解国家药品管理法律法规，并遵循相关标准和规定来处理药品仓储管理过程中的各项事务。
同时，公司内部也有一些规章制度需要我们遵守和执行，如药品的处理、报废、售后等程序，这些都是为了确保药品质量和安全，以及公司的可持续发展。
亲爱的仓储管理人员们，良好的仓储管理是公司发展的基础，也是我们对患者和客户负责的表现。
通过今天的培训，我希望大家能够深入了解仓储管理的重要性，加强自身的专业素养，提高工作效率和品质，为公司的发展做出积极的贡献。
谢谢大家的聆听！祝大家在日后的工作中取得更好的成绩！继续写相关内容，长度限制为1500字。
药品保管储存管理制度范本
药品保管储存管理制度范本一、目的与适用范围本制度的目的是确保药品的储存、保管和管理工作规范化、科学化，提高药品的质量和安全性，保证药品的有效性和适宜性，适用于本单位以下所有相关药品管理和保管工作。
二、管理责任1. 本单位药品管理委员会负责药品管理工作的整体策划和协调，制定药品管理政策和制度，监督药品管理工作的执行。
2. 药剂科负责药品的储存、保管和管理工作，确保药品的合理使用。
3. 药品管理员负责具体的药品储存和管理工作，按照相关制度和要求，确保药品的安全和有效性。
三、药品储存和保管要求1. 药库的温度、湿度、通风等环境条件应符合国家药品储存标准，药柜、货架、冰箱等储存设备要保持整洁，并定期进行清洁和消毒。
2. 药品应按照名称、剂型、规格、生产批号等进行分类、分区存放，严禁混存。
3. 药品的进货、验收、入库应按照规定的程序和要求进行，确保药品的真实性和完整性。
4. 药品的储存和保管要符合药物特性和要求，对易受潮、易挥发、易变质等药品应特别注意。
禁止将过期药品或者质量受损的药品放入储存区域。
5. 药品的储存室门禁严格控制，只有经过培训和授权的人员才能进入，禁止存放与药品无关的物品。
四、药品管理要求1. 药品的销售和出库应按照规定的程序和要求进行，确保药品的流通环节合法合规。
2. 药品的调剂和配药要严格按照医嘱和药物配送单进行，确保药品用量准确。
3. 药品的库存要做到动态管理，定期进行盘点，及时补充和报废过期药品。
4. 药品的质量跟踪和不良反应监测要进行，及时上报相关部门和处理。
5. 药品的档案要做到完整、准确和保密，定期进行审核和整理。
五、制度执行和检查1. 药剂科负责对药品储存和管理工作进行定期检查和评估，发现问题及时整改。
2. 药品管理员要按照本制度的要求和操作规范执行，并定期参加培训和考核。
3. 领导要重视药品管理工作，对储存和保管情况进行抽查和检查，并及时表扬或者处理不合格情况。
六、制度的修订和解释1. 本制度的修订必须经过药品管理委员会的讨论和批准，修订后应及时通知各相关人员。
药品储存管理制度范文
药品储存管理制度范文一、目的为了规范药品的储存管理，确保药品的质量和安全性，提高药品管理工作的效率，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于所有使用、储存和管理药品的单位或个人。
三、职责与义务1. 药品库管理员负责药品的储存管理工作，包括药品的分类、入库、出库、库存盘点等。
2. 仓库保管员负责仓库的管理和维护，确保仓库的干净、整洁、无异味。
3. 部门负责人负责对药品的储存管理工作进行监督，落实责任制。
4. 所有使用药品的人员必须按照规定的程序进行操作，并且要密切关注药品的有效期限。
四、储存环境要求1. 储存室应保持干燥、通风、防潮。
2. 储存室内温度应保持在15℃-25℃之间，相对湿度应保持在50%-70%之间。
3. 储存室内不得存放易燃、易爆、易腐烂等物品。
4. 储存室内应具备良好的照明设备，并保持照明设备的正常使用。
五、药品分类与标识1. 药品应按照药品性质和用途进行分类，并标注清晰可见。
2. 药品标签应包含药品名、规格、批号、生产日期、有效期等信息。
3. 药品容器上的标签应清晰、完整、无污染。
六、药品入库管理1. 药品的入库应由专人进行，入库前应进行验收，并将验收结果记录在相应的入库记录表中。
2. 药品应按照生产日期、有效期等顺序进行储存，先进先出原则。
3. 每批药品入库后应及时进行质量抽样检测，并将检测结果记录在入库记录表中。
七、药品出库管理1. 药品的出库应有相应的出库手续，包括领用单、领用人员的签字等。
2. 对于急需用药，应当提供相应的紧急出库手续，包括相关医生的紧急出库申请单、核实签字等。
3. 出库后应及时更新库存信息，并将出库记录记录在相应的出库记录表中。
八、库存盘点管理1. 每年至少进行一次全面盘点，并将盘点结果进行记录和备案。
2. 盘点时应按照储存位置和分类进行盘点，并将盘点结果与库存记录进行对比，发现差异要及时核实和处理。
3. 盘点结束后应将盘点结果报告上级主管部门核验。
九、药品有效期管理1. 所有使用药品的人员应密切关注药品的有效期限，并在使用前仔细检查。
药品GMP仓库管理基础知识
药品GMP仓库管理基础知识在药品生产企业中，药品GMP（Good Manufacturing Practice）仓库是非常重要的组成部分，它为药品生产的质量、安全和有效性提供了保证。
本文将从以下几个方面介绍药品GMP仓库管理的基础知识。
1. 药品GMP仓库的定义和分类药品GMP仓库可以被定义为一个专业的仓储场所，用于存放、管理药品原材料、辅料、包材、成品及其检测样品等物品。
根据药品的性质和需求，药品GMP仓库可以被分为以下几类：•原辅料仓库：用于储存药品生产中所需的原材料和辅料。
•包材仓库：用于储存药品包装所需的各种包材，如胶囊、瓶子、塑料袋等。
•成品仓库：用于储存药品生产完成后的成品。
•检测样品仓库：用于储存用于药品质量检测的样品。
2. 药品GMP仓库管理的基本原则药品GMP仓库管理的基本原则可以概括为“严格控制、统一管理、精细操作、标准运行”，具体内容如下：2.1 严格控制药品GMP仓库管理过程中需要严格控制以下方面：•温度、湿度、光照等环境条件。
•各种物品的存放和使用。
•进出仓库的人员和车辆设备。
•各种记录和文档的管理和保存。
2.2 统一管理药品GMP仓库管理需要进行统一的管理和领导，确保整个管理流程的纵向和横向的协调和一致性，尤其是在以下方面：•仓储设施的管理和维护。
•仓库的货物管理，包括货品入库、出库、盘点、损益等。
•质量管理，包括合格品与不合格品的判定、处理和追溯。
•人员的培训、岗位责任和考核评价。
2.3 精细操作药品GMP仓库管理需要进行精细操作，包括以下方面：•仓库货品的分类、标识、包装、封装和储存。
•货品的搬运、装卸和运输方式的选择和规范。
•各种记录和文档的书写、查看和审核。
•仓库日常的清洁和消毒。
2.4 标准运行药品GMP仓库管理需要进行标准化的运行，确保仓库管理工作的可预期性、可量化性、可验证性和可持续性，包括以下方面：•根据相关法规和标准制定合适的管理规定和操作规程。
•进行自查和内审，及时发现和纠正问题。
药品的仓储管理
自学
• 仓储持有成本是指为保持适当的库存而发生的成 本，它包括资金占用成本、仓储维护成本、仓储 运作成本、物品损耗成本4方面。
• 订货成本指企业为了实现一次订货而进行的各种 活动的费用，包括处理订货的差旅费、办公费、 常设机构的基本开支等支出。
• 缺货成本是指由于库存供应中断而造成的损失。 • 在途库存持有成本：在途库存包括入库在途商品
二、药品分类储存的方法
药品分类储存的方法主要是采用分区分类、货位编 号保管的方法对仓储作业区进行布置。 1．采用分区分类、货位编号保管方法的优点
（1）为存取药品提供准确位置，方便药品的 入库、上架、查询、出库，节省重复找寻药品的 时间，提高工作效率。
（2）利于合理使用仓库空间。 （3）便于药品养护和检查盘点。
• 麻醉药品库 • 一类精神药品库 • 医疗用毒性药品库 • 放射性药品库 • 危险品库
•1、砖混或钢混结构的无窗建筑 •2、基本设施牢固，具有抗撞击打能力 •3、装有钢制保险房门，双门双锁 •4、备有防盗、防火、报警装置 •5、专用仓库与110联网
• 讨论：生物制品（疫苗、血液制品等）应 该储存在哪类库房？
• (三)晒场
– 根据中药的特点，仓库应修筑必要的商品摊晒场地。场 地应选高燥地段，四周不受或少受建筑物遮蔽的影响， 铺设水泥地面，表面平坦光洁。也可利用钢筋混凝土建 成的库房平顶，经过技术加工作为晒场使用。
• (四)加工(整理)场地
– 商品的加工整理是中药仓库常规作业，应有专供作业的 室内场地。要求光线充足，空气流通，装有通风除尘设 施，备置必要的操作用品和机械器具。
工作的各项记录、凭证、台账的填写方法。
• 学会药品库存数量控制的基本技术。
• 仓储的概念和性质：
药品仓库管理规章制度范本
药品仓库管理规章制度范本第一章总则第一条为加强药品仓库管理，规范药品仓库的运作，保障药品的安全性和有效性，制定本规章。
第二条本规章适用于所有药品仓库的管理工作，包括药品进货、储存、搬运、分装、配送等环节。
第三条药品仓库的管理工作必须遵守国家相关法律、法规和规章制度，确保药品的质量和安全。
第二章药品仓库的设置和管理第四条药品仓库必须建立完善的档案管理制度，包括仓库的基本信息、进出货记录、库存清单等。
第五条药品仓库必须定期对库存进行盘点，确保库存信息的准确性和实时性。
第六条药品仓库必须定期对过期或损坏的药品进行清理和处理，严禁使用过期或损坏的药品。
第七条药品仓库必须建立安全防护设施，包括防火、防水、防潮等设施，确保药品的安全性和稳定性。
第八条药品仓库必须建立安全警示标识，对危险品和易燃易爆品进行分类存放，严格遵守相关规定。
第九条药品仓库必须对进货、储存、搬运、配送等环节进行严格管理，确保药品的质量和安全。
第十条药品仓库必须定期对工作人员进行培训和考核，提高工作人员的业务水平和服务意识。
第十一条药品仓库必须建立健全的应急预案，对突发事件进行及时应对和处理，确保药品的安全和稳定。
第三章药品的储存和保管第十二条药品仓库必须对药品进行分类存放，按照药品的特性和要求进行储存和保管。
第十三条药品仓库必须对温度、湿度、光线等环境因素进行监测，确保药品的质量和安全。
第十四条药品仓库必须对药品进行定期检查和维护，发现问题及时进行处理和调整。
第十五条药品仓库必须对库存进行定期清点和整理，确保药品的库存信息的准确性和实时性。
第十六条药品仓库必须建立健全的质量管理体系，对药品的来源、储存、使用等环节进行严格管理。
第十七条药品仓库必须对进出货记录进行详细登记和备份，确保药品的流通和使用的可追溯性。
第十八条药品仓库必须对库房、货架、货箱等设施进行定期检查和维护，发现问题及时进行维修和更换。
第四章药品的配送和使用第十九条药品仓库必须建立健全的配送和使用制度，对药品的配送和使用进行严格管理。
药品保管储存管理制度模版
药品保管储存管理制度模版1. 目的本制度的目的是确保药品的储存管理符合相关法律法规和标准要求，保证药品的质量和安全性，防止药品受损、污染或过期，确保药品的有效性和稳定性。
2. 适用范围本制度适用于本单位所有储存药品的部门和人员。
3. 责任分工3.1 药库管理员负责药品储存及相关工作的组织、协调和监督。
3.2 药品采购人员负责药品采购、验收和入库工作。
3.3 科室负责人负责各科室药品的领用和使用管理。
3.4 所有员工都有责任遵守本制度，并及时向药库管理员报告药品变动情况。
4. 药品储存环境要求4.1 温度和湿度控制：药品储存环境的温度应符合相关规定，一般应控制在15-25℃，湿度应控制在40-70%之间。
4.2 光照控制：药品储存区应避光或者采取合适的遮光措施，以避免药品受到阳光直射。
4.3 通风要求：药品储存区应保持通风良好，避免异味或污染物进入。
4.4 防火措施：药品储存区应设置专门的消防设施，并定期检查维护，以确保安全。
4.5 防尘措施：药品储存区应保持干净整洁，禁止存放灰尘、杂物等容易导致药品受污染的物质。
5. 药品储存管理要求5.1 药品分类存放：根据药物特性和储存要求，将药品进行分类存放，并标明药品的名称、批号、有效期等信息。
5.2 药品包装要求：药品应保持完整的包装，避免破损、变形或渗漏。
5.3 入库验收：采购人员应按照规定程序进行药品验收，并核对药品的名称、规格、批号、有效期等信息，确保药品的质量和数量正确。
5.4 药品定期检查：药库管理员应定期对储存的药品进行检查，包括药品的包装完好性、有效性等，并记录检查结果。
5.5 药品临期管理：药库管理员应及时对即将过期的药品进行清点，并向领用单位提早通知，确保药品在有效期内使用完毕。
5.6 药品退货处理：药库管理员应及时处理过期、破损或不合格的药品，并按照相关要求进行退货或报废处理。
6. 药品领用和使用管理6.1 领用申请：各科室负责人应按需申请领用药品，填写完整的申请表，并提交给药库管理员。
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呵护健康
药品知识及仓储管理
主要内容：
一
二 三 四 五 药品基本知识 药品储存 药品养护
出库与运输
不合格药品处理
（一）药品基本知识
1.药品的概念：
药品指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的 地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能与主 治、用法和用量的物质。
2. 药品的分类：
包括中药材，中药饮片、中成药、化学原料药 及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、放 射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品。 以上属于药品自然属性的分类，另外根据药品 使用的安全性需要对其流通使用的监管还有各种不 同的分类：处方药与非处方药；内服药与外用药； 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药 品等特殊管理药品等。
• 小儿豉翘清热颗粒（同贝） • 中包装：6盒/条 • 小包装：6袋/盒
5.药品批准文号
国产药品批准文号
• • • • • 系指国家批准的该药品的生产文号 国药准（试）字+1位字母+8位数字 H:化学药品；B：保健药品；Z：中成药； S：生物制品；T：体外化学诊断试剂； F：药用辅料；J：进口分包装药品
绿色
黄色
红色
零 待 合 货 发 格 称 药 品 取 品 库 库 库 （区） （区） （区）
待 验 药 品 库 （区）
退 回 药 品 库 （区）
不 合 格 品 库 （区）
药品储存
常温库：0-30℃ 阴凉库：不超过20℃ 冷库：2-10℃ 湿度：45%-75%
阴凉处贮存
• 概念：系指在不超过20℃的温度下 贮存药物的方法。 • 对象：凡易升华的药物、低熔点的 药物、易挥发的药物以及温度升高 而易被氧化分解的药物等采用本法 贮存。
特殊管理药品
特殊药品及其特点 根据《药品管理法》的规定，国家对 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、 放射性药品实行特殊管理。另外，根据 有关行政法规，对药品类易制毒化学品 和兴奋剂也实行一定的特殊管理。
本公司经营的特殊管理药品：
1. 蛋白同化制剂、肽类激素
司坦唑醇、睾酮类、尿（绒）促性素、胰岛素类等
药品的标识简介：
N
轻放 切勿倒置 堆码层数极限
大家要在工 作中善于观 察和学习
防潮
药品储存
药品堆垛距离
• 药品与墙、屋顶间距 ＞30cm
＞30cm
• 药品与散热器、供热管道间距 • 药品与地面间距 ＞10cm
仓间主通道宽度应不少于200厘米，辅通道宽度应 不少于100厘米
药品堆码垛距离
屋顶
3.药品的名称
• （一)通用名：
• 中国药典委员会按照“中国通用名称命名原则”制定 的药品名称为中国药品通用名称。国家药典或药品标准采用 的通用名称为法定名称。通用名称不可用作商标注册。 • 如阿司匹林
•
•
(二)商品名：
商品名又称商标名，即不同厂家生产的同一药物制剂可 以起不同的名称，具有专有性质，不得仿用。商标名通过注 册即为注册药名，常用®表示： • 如百优解 苏州礼来盐酸氟西汀胶囊（分散片） • 吗丁啉 西安杨森多潘立酮片
易串味药品
是指含有麝香、冰片、樟脑等易挥发性 成分的药品。该类药品应放入易串味库 与其他药品分开。
药品储存
药品的效期管理
药品有效期系指药品被批准的使用期限 药品储存时，应将药品按批号及效期远近相 对集中存放，便于对药品实施有效的进出库 控制。
药品储存
对近效期药品应进行重点养护，对法定 效期短的品种还应建立药品养护档案 保管员应及时、准确的掌握库存近效期 药品的状况，按月填写“近效期药品催 销表”
2. 含麻黄碱类复方制剂
复方甘草片、复方（氨氛）甲麻口服液、复方福尔可定口服液、伪麻 类等
3.第二类精神药品（特殊药品）
右佐匹克隆片、氯硝西泮片、阿普唑仑片、地西泮片(安定 片)、艾司唑仑片、苯巴比妥钠注射液
行政法规
含麻黄碱 类复方制 剂
蛋白同化 制剂及肽 类激素
《麻醉药品和精神药品管理条例》 2005年
30cm 30cm
墙
30cm
药品
10cm
地面
堆垛要求
（一）安全要求
• 三不倒臵： 轻重不倒置、软硬不倒置、标志不倒置 • 留足五距，做到五不靠： 四周不靠墙、柱，顶不靠棚和灯 • 保持“三条线”： 上下垂直，前后、左右成线
• （二）方便要求 “垛垛成活” 一垛货不被另一垛货围成“死垛” • （三）节约要求 做到“三个用足” 面积用足，高度用足，荷重定额用足
2、经过分包装的进口药品
①用大包装的注册证号前+B； ②国药准字J+4位年号+4位顺序号
• 例： • 医药产品注册证号ZC20100004 • 进口药品注册证号BH20030184
6.处方药与非处方药标识
• 非处方药忠告语：请仔细阅读药品使用说明书并 按说明书使用或在药师指导下购买和使用！
OTC OTC
• 蛋白同化制剂、肽类激素的批发企业只 能向医疗机构、蛋白同化制剂、肽类激 素的生产企业和其他同类批发企业供应 蛋白同化制剂、肽类激素。 • 除胰岛素外，药品零售企业不得经营蛋 白同化制剂或者其他肽类激素。 • 禁止使用现金交易。 • 储存条件要与经营的品种相适应。
• 建立健全客户档案，资质不全或过效期 的客户一律停止销售，不把此类药品销 售给不具备经营资格的单位。 • 销售记录真实，具有可追溯性，销售票 据所开单位与实际购药单位一致。
甲类非处方药 乙类非处方药
处方药
• 警示语：凭医师处方销售、购买和 使用
外用药品标识
常见外用药品剂型
• 1.溶液：是药物的水溶液。具有清洁、收敛作用， 主要用于湿敷。如溶液中含有抗菌药物还可发挥抗 菌、消炎作用，常用的有3%硼酸溶液、过氧化氢溶 液、1:8000高锰酸钾溶液、0.2%～0.5%醋酸铝溶液、 0.1%硫酸铜溶液等。 • 2.酊剂和醑剂：是药物的酒精溶液或浸液，酊剂是 非挥发性药物的酒精溶液，醑剂是挥发性药物的酒 精溶液。常用的有2.5％碘酊、复方樟脑醑等。 • 3.粉剂：有干燥、保护和散热作用。主要用于急性 皮炎无糜烂和渗出的皮损，常用的有滑石粉、氧化 锌粉、炉甘石粉等。 • 4.洗剂：是粉剂（30%～50%）与水的混合物，二 者互不相溶。有止痒、散热、干燥及保护作用。常 用的有炉甘石洗剂、复方硫磺洗剂等。
9.硬膏：由脂肪酸盐、橡胶、树脂等组成的半固体基质贴附 于裱褙材料上（如布料、纸料或有孔塑料薄膜）。硬膏可牢固 地粘着于皮肤表面，作用持久，可阻止水分散失、软化皮肤和 增强药物渗透性的作用。常用的有氧化锌硬膏、肤疾宁硬膏、 剥甲硬膏等。 • 10.涂膜剂：将药物和成膜材料（如梭甲基纤维素纳、梭丙基 纤维素纳等）溶于挥发性溶剂（如丙酮、乙醚、乙醇等）中制 成。外用后溶剂迅速蒸发，在皮肤上形成一均匀薄膜，常用于 治疗慢性皮炎，也可以用于职业病防护。 • 11.凝胶： 是以有高分子化合物和有机溶剂如丙二醇、聚乙二 醇为基质配成的外用药物。凝胶外用后可形成一薄层，凉爽润 滑，无刺激性，急、慢性皮炎均可使用。常用的有过氧化苯甲 酰凝胶、阿达帕林凝胶等。 • 12.气雾剂：又称为喷雾剂，喷涂后药物均匀分布于皮肤表面， 可用于治疗急、慢性皮炎或感染性皮肤病。 •
凉暗处贮存
• 概念：系指避光并不超过20℃条件 下贮存药物的方法 。 • 对象：通常既受温度升高影响又遇 光加速氧化、分解的药物应采用本 法贮存 。
冷处贮存
• 概念： 系指在 2℃～10℃温度范 围内贮存药物的方 法 。 • 对象：大多数生物 制品应采用本法贮 存，如人血白蛋白 注射液。
干燥处贮存
《易制毒化学品管理条例》
《反兴奋剂条例》Βιβλιοθήκη 2005年2004年
《放射性药品管理办法》
《医疗用毒性药品管理办法》
1989年
1988年
经营条件
• 依照药品管理法的规定取得《药品经营许可 证》的药品批发企业，具备下列条件，并经 省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督 管理部门批准，方可经营蛋白同化制剂、肽 类激素： • （一）有专门的管理人员； • （二）有专储仓库或者专储药柜； • （三）有专门的验收、检查、保管、销售和 出入库登记制度； • （四）法律、行政法规规定的其他条件。 • 蛋白同化制剂、肽类激素的验收、检查、 保管、销售和出入库登记记录应当保存至超 过蛋白同化制剂、肽类激素有效期2年。
• 概念：《中国药典》未作规定，参考 USP：平均相对湿度<40%，不超过 45% 。 • 对象：凡吸潮及吸湿后易引起潮解、 稀释、发霉、氧化或分解等的药物需 采用本法贮存 。
避免冻结或避免冰冻贮存
• 概念：是指需在冷处保存，但又防止冻结的 贮存方法 。 • 对象：凡冰冻后可变性失效的药物如中性胰 岛素注射液、破伤风联合疫苗等生物制品需 采用此种方法贮存。
4.药品的剂型与规格
药品规格的表示通常用含量、容量、浓度、质 量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来 表示。 阿莫西林胶囊：0.25g*10s*2板/盒 400盒/件 同一种药品常常不仅有不同的规格，还有各级 不同大小的包装单位。因此确定某种药品时必须确 定其剂型与规格。请大家提货、复核时务必核对清 楚！
防冻贮存
• 概念：是指可在正常温度条件下贮 存，但在天气变冷时需要防冻的贮 存方法。 • 对象：如甲醛溶液过冷可以聚合， 某些液体药物制剂冻结后体积膨胀 可使容器破裂等。
药品储存 搬运和堆垛要求 应严格遵守药品外包装图式标志的 要求，规范操作。 怕压药品控制高度。 不同品种或同品种不同批号药品不 得混跺。
• 知柏地黄丸：国药准字Z41020414 • 拉米夫定片：国药准字H20103283 • 重组乙型肝炎疫苗：国药准字S20100002 • 补肾温阳酒：国药准字B20020572
§1 药品的分类
进口药品批准文号 1、未经过分包装的进口药品 进口药品注册证号：H(Z、S)+4位年号+4位顺序号 医药产品注册证号：H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号