药理学主观性题目
药理习题(含答案解析)
药理学题目及答案（1~21章）第一章绪言一、选择题A型题（最佳选择题,按题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。
）1．药理学作为医学基础课程的重要性在于它：DA．阐明药物作用机制B．改善药物质量，提高疗效C．可为开发新药提供实验资料与理论依据D．为指导临床合理用药提供理论基础E．具有桥梁科学的性质2．药物:DA．是一种化学物质B．能干扰细胞代谢活动的化学物质C．能影响机体生理功能的物质D．是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E．是具有滋补营养、保健康复作用的物质3．药理学是研究：DA．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物的学科D．药物与机体相互作用及其原理E．与药物有关的生理科学4．药物代谢动力学(药代动力学)研究的内容是：EA．药物作用的动能来源B．药物作用的动态规律C．药物在体内的变化D．药物作用强度随剂量、时间及血药浓度随时间的消长规律E．药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律5．药物效应动力学(药效学)研究的内容是：CA．药物的临床疗效B．药物的作用机制C．药物对机体的作用规律D．影响药物疗效的因素E．药物在体内的变化B型题（配伍题。
按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案，每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。
）A．有效活性成分B．制剂C．生药D．药用植物E．人工合成同类药6．罂粟：D7．阿片：B8．阿片酊：B9．吗啡：A10．哌替啶：EA．《神农本草经》B．《神农本草经集注》C．《新修本草》D．《本草纲目》E．《本草纲目拾遗》11．我国最早的药物专著是：A12．世界上第一部药典是：C13．明代杰出医药学家李时珍的巨著是：DC型题（比较配伍题。
按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。
）A．药物对机体的作用及其原理B．机体对药物的影响及其规律C．两者均是D．两者均不是14．药物效应动力学是研究：A15．药物代谢动力学是研究：B16．药理学是研究：CX型题（多选题。
药理学试题及答案
药理学试题及答案药理学试题及答案试题一：1. 请解释药理学的定义并列举其研究内容。
2. 什么是药效学？请简要描述药效学的研究对象和方法。
3. 请解释药物的作用机制，并以药物A为例进行说明。
4. 请描述药物的代谢与排泄过程，并阐述药物代谢酶的作用。
5. 什么是体内给药动力学？请简要描述药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案一：1. 药理学是研究药物在生物体中的作用和药物-生体间相互关系的学科。
其研究内容包括药物的起效机制、药物的作用过程、药物的作用效果、药物的代谢和排泄等方面。
2. 药效学是研究药物在生物体内的作用效果及其影响因素的学科。
其研究对象是药物的药效，即药物对生物体产生的效应。
研究方法包括体外研究、动物实验和临床试验等。
3. 药物的作用机制是指药物在体内产生作用的方式和途径。
以药物A为例，其作用机制可以是通过与特定受体结合，改变受体的构象或活性，进而影响细胞内的信号转导路径，最终产生药物的效应。
4. 药物的代谢与排泄过程是药物在体内通过化学反应转化为代谢产物，并被排出体外的过程。
药物代谢酶是催化药物代谢反应的酶类。
它们能够使药物发生氧化、还原、水解等反应，使药物变得更加水溶性，便于体内排泄。
5. 体内给药动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程以及其相互关系的学科。
药物的吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程；药物的分布是指药物在体内各组织和器官之间的分布情况；药物的代谢是指药物在体内经过化学转化的过程；药物的排泄是指药物及其代谢产物从体内排出的过程。
这些过程相互作用，决定了药物在体内的药效和持续时间。
西安交通大学19年3月课程考试《药理学》作业考核试题(含主观题)辅导资料
西安交通大学19年3月课程考试《药理学》作业考核试题（含主观题）1、A2、A3、C4、E5、A一、单选题共10题，20分1、某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应,这属于下列哪种反应?()A高敏性B过敏反应C耐受性D成瘾性E变态反应正确答案是：A2、心脏骤停时,应首选何药急救()。
A肾上腺素B多巴胺C麻黄碱D去甲肾上腺素E地高辛正确答案是：A3、根据递质的不同,将传出神经分为()。
A运动神经与植物神经B交感神经与副交感神经C胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经D中枢神经与外周神经E迷走神经与运动神经正确答案是：C4、不同的药物具有不同的适应证,它可取决于()。
A药物的不同作用B药物作用的选择性C药物的不同给药途径D药物的不良反应E以上均可能正确答案是：E5、下列哪种剂量会产生副作用()。
A治疗量B极量C中毒量DLD50E最小中毒量正确答案是：A6、pKa是指()。
A弱酸性、弱碱性药物引起50％最大效应的药物浓度的负对数B药物解离常数的负倒数C弱酸性、弱碱性药物在溶液中50％解离时的pH值D激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度E药物消除速率常数的负对数正确答案是：C7、下列对胃肠平滑肌受体的描述哪点正确()。
A存在α1、β1受体B存在α受体和N1受体C存在α2受体和β1受体D存在α2、β2受体E存在α1、β2受体正确答案是：D8、氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用()。
A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D多巴胺E阿托品正确答案是：B9、药物的半数致死量(LD50)是指()。
A抗生素杀死一半细菌的剂量B抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C产生严重副作用的剂量D能杀死半数动物的剂量E致死量的一半正确答案是：D10、毛果芸香碱对眼睛的作用是()。
A缩瞳.升眼压.调节痉挛B扩瞳.升眼压.调节痉挛C缩瞳.降眼压.调节痉挛D缩瞳.降眼压.调节麻痹E缩瞳.升眼压.调节麻痹正确答案是：C二、多选题共10题，30分1、克林霉素的抗菌特点是()。
药理学期末主观题
第一章绪论二、名词解释1．药物(drug)：2．药物效应动力学(pharmacodynamics)：3．药物代谢动力学(pharmacokinetics)：三、填空题1．药理学是研究药物与包括间相互作用的和的科学。
2．明代李时珍所著是世界闻名的药物学巨著，共收载药物种，现已译成种文字。
3．研究药物对机体作用规律的科学叫做学，研究机体对药物影响的科学叫做学。
4．药物一般是指可以改变或查明及，可用以、、疾病，但对用药者无害的物质。
5．药理学的分支学科有药理学、药理学、药理学、药理学和药理学等。
四、简述题1．试简述药理学在生命科学中的作用和地位。
2．试简述药理学在新药开发中的作用和地位。
五、论述题1．试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义。
2．试论述药物代谢动力学及药物效应动力学的规律对应用药物的重要意义。
第二章药物效应动力学二、名词解释1．效应及作用(effect and action)：2．药物作用的选择性(selectivity)：3．量效关系(dose-effect relationship)：4．效能(efficacy)：5．效价强度(potency)：6．半数有效剂量(ED50)：7．治疗指数(therapeutic index)：8．药物作用机制(mechanism of action)：9．药物的受体(receptor)：10．激动药(agonist)：11．拮抗药(antagonist)：l2．药物的不良反应(untoward reaction)：13．毒性反应(toxic reaction)：l4．副作用(side effect)：15．后遗效应(after effect)：l6．继发反应(secondary effect)：17．药物的特异质反应(idiosyncratic reaction)：三、填空题1．受体是一类大分子的，存在于或或。
2．药物的量效曲线可分为和两种。
从中可获得ED50及LD50的参数。
药理学试题库及答案(含10套试卷及答案)
药理学试题库及答案（共10套试卷及答案）试卷（一）一、单项选择题（每题1分，共30分）1．氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效：（E）A．急性胃肠炎B．放射病C．恶性肿瘤D．药物E．晕动病2．治疗胆绞痛宜选用：（A）A．阿托品+哌替啶B．吗啡+氯丙嗪C．阿托品+氯丙嗪D．阿托品+阿司匹林E．哌替啶+氯丙嗪3．吗啡对哪种疼痛是适应症：（D）A．分娩阵痛B．颅脑外伤剧痛C．诊断未明的急腹症疼痛D．癌症剧痛E．感冒头痛4．阿司匹林的镇痛适应症是：（D）A．内脏绞痛B．外伤所致急性锐痛C．分娩阵痛D．炎症所致慢性钝痛E．胃肠道溃疡所致慢性钝痛5．与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是由于它：（D）A．不抑制呼吸B．无成瘾性C．镇痛作用较吗啡强10倍D．不影响子宫收缩，不延缓产程E．镇痛时间比吗啡持久6.竞争性拮抗剂的特点是（B）A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，无内在活性C.有亲和力，有内在活性D.无亲和力，有内在活性E.以上均不是7.药物作用的双重性是指(D)A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(B)A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量9.可用于表示药物安全性的参数(D)A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5010.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是（B）A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.十二指肠11．毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状（A）A．缩瞳、降眼压，调节痉挛B．扩瞳、升眼压，调节麻痹C．缩瞳、升眼压，调节痉挛D．扩瞳、降眼压，调节痉挛E．缩瞳、升眼压，调节麻痹12.5mg时便清醒过来，该病人睡了(B)A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h14.弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物（D）A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少E.无变化15.药物的时量曲线下面积反映（D）A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间16.阿托品不能单独用于治疗（C）A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克17.时量曲线的峰值浓度表明（A）A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好18.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（C）A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩19.胆碱能神经不包括（B）A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20.乙酰胆碱作用消失主要依赖于（D）A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为（A）A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体22.下列哪种效应是通过激动M-R实现的？(D)A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张23.ACh作用的消失，主要（D）A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏24.M样作用是指（E）A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25.碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为（A）A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒，最好应当使用(D)A.阿托品B.解磷定C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27.治疗量阿托品一般不出现(C)A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光，视力模糊E.烦躁不安，呼吸加快28.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是(D)A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速E.脑血管意外29.静滴剂量过大，易致肾功能衰竭的药物是(C)A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱30.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是(D)A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长，减少吸收中毒E.使局部血管扩张，使局麻药吸收加快二、多选题（每题2分，共10分）1、药物与血浆蛋白结合（ADE）A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒2.药物与血浆蛋白结合的特点是(ABCDE)A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用3.去甲肾上腺素消除的方式是（ACD）A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢4.关于去甲肾上腺素的描述，哪些是正确的(ABD)A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5.阿托品滴眼后可产生下列效应（ACD）A.扩瞳B.调节痉挛C.眼内压升高D.调节麻痹E.视近物清楚三、名词解释（每题5分，共20分）1.毒性反应：由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高，使机体产生病理变化或有害反应。
药理学概念试题及答案
药理学概念试题及答案试题一：什么是药理学？答案：药理学是研究药物在生物体内的作用、副作用和代谢过程的科学。
试题二：临床药学与药理学有何区别？答案：临床药学是应用药理学知识对药物在临床上的使用进行评价和管理的学科。
而药理学则更注重于药物的理论研究，包括药物的作用机制、药物代谢途径等方面的研究。
试题三：请解释药物的作用机制。
答案：药物的作用机制是指药物与生物体内的目标分子相互作用，产生生理或生化效应的过程。
不同药物有不同的作用机制，可以通过影响受体、酶活性、细胞信号传导等途径来发挥作用。
试题四：什么是药物副作用？答案：药物副作用是指除了治疗预期效应之外，药物所产生的额外的不良效应。
副作用可能是药物与生物体其他组织或机制发生非特异性的相互作用所致。
试题五：请解释药物代谢。
答案：药物代谢是指药物在生物体内经过一系列化学反应发生转化的过程。
药物代谢多发生在肝脏中，一般分为两个阶段：相位I代谢和相位II代谢。
试题六：药物给药途径对药物吸收有何影响？答案：药物给药途径是指药物进入生物体的路径。
不同的给药途径会对药物的吸收产生影响。
例如，口服给药途径需要经过肠道吸收，而注射给药途径可以直接将药物注射到血液循环中，因此注射给药途径的药物吸收速度更快。
试题七：请解释药物药动学。
答案：药物药动学是研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。
药物药动学可以用来研究药物的体内行为，并帮助确定药物的合理用药方案。
试题八：什么是药物药效学？答案：药物药效学是研究药物与生物体之间的关系，包括药物的效应强度、药效曲线、剂量-响应关系等方面的科学。
药物药效学可以用来评估药物的疗效和安全性。
试题九：请解释药物选择性。
答案：药物选择性是指药物与目标分子之间的特异性相互作用。
选择性越高，药物对目标分子的作用越强，对其他分子的作用越弱，从而减少不良副作用的发生。
试题十：什么是药物相互作用？答案：药物相互作用是指两个或更多药物在体内同时使用时，彼此之间发生的相互影响。
药理学主观性试题
抗高血压药1．“首剂现象”：是指哌唑嗪抗高血压在首次给予某些患者时，出现体位性低血压、心悸、昏厥等现象。
在饥饿、低盐、直立体位时较易发生，若将首次剂量改为0.5mg，并在临睡前服用，便可避免发生。
系指一些病人在初服某种药物时，由于肌体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应beta-内酰胺类抗生素1.赫氏反应四、问答题1.简述青霉素G的不良反应和其防治措施。
2.试述头孢菌素类药物的分类。
每类各举一药名并简述其作用特点。
-内酰胺酶抑制剂有哪些？ 3.beta-内酰胺类耐药性产生的机制是什么？常用4.半合成青霉素与天然青霉素相比有何优点？分别举例说明。
抗菌药物概论、化学合成抗菌药一、名词解释1.化疗指数2.耐药性3.抗菌谱4.抗菌后效应（PAE）三、问答题1.抗菌药物的分类有哪些？每类各举一药名。
2.简述抗菌药的作用机制及代表药物。
3.简述磺胺类药物的不良反应和防治措施。
4.选择新诺明（SMZ）和甲氧苄氨嘧啶（TMP）合用的药理依据是什么？5.试述氟喹诺酮类药理作用的主要特点有哪些？解热镇痛消炎药三、问答题1.常用解热镇痛药的分类，每类举一药名。
2.比较阿司匹林与氯丙嗪对体温影响的特点。
3.吗啡、阿司匹林的镇痛作用与临床应用有何区别？M胆碱受体阻断药（作业题）二、名词解释1．调节麻痹：由于睫状肌上的M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体变得扁平，曲光度变小，视近物不清，这种现象被称为调节麻痹。
2．调节痉挛：兴奋睫状肌上的M受体，使睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸，曲光度增加，视远物模糊，这种现象称调节痉挛。
四、问答题1．山莨菪碱的作用特点及主要用途是什么？2．阿托品有哪些主要用途？分别阐述其药理作用依据。
抗慢性心功能不全药三、问答题1．治疗慢性心功能不全的药物有哪几类？列出主要代表药物。
2．简述强心苷用于治疗充血性心力衰竭的药理学基础。
3．试述强心苷正性肌力作用的机制。
4．简述强心苷的不良反应及中毒的防治措施。
医学药理考试题库及答案
医学药理考试题库及答案医学药理学是一门研究药物与生物体相互作用的科学，它涉及到药物的作用机制、药物的吸收、分布、代谢和排泄等方面。
以下是一些医学药理学的考试题库及答案，供参考：选择题1. 药物的药效学主要研究的是：A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物在体内的分布D. 药物对生物体的作用及作用机制答案：D2. 以下哪个不是药物代谢的主要器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 肺D. 肠道答案：C3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间C. 药物完全排出体外所需的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B4. 以下哪种药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 普萘洛尔D. 胰岛素答案：C5. 以下哪个药物是抗生素？A. 阿莫西林B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 地尔硫卓答案：A填空题6. 药物的疗效与剂量之间的关系通常可以用____来描述。
答案：剂量-反应曲线7. 药物的生物利用度是指药物从给药部位吸收到____的相对量。
答案：血液循环8. 药物的副作用是指在治疗剂量下，除了____之外的药物作用。
答案：治疗作用9. 药物的耐受性是指机体对药物____的减少。
答案：反应性10. 药物的交叉耐药性是指一种药物引起的耐药性可以影响到____。
答案：其他药物简答题11. 简述药物的药动学和药效学的区别。
答案：药动学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及这些过程对药物浓度的影响。
药效学则研究药物对生物体的作用和作用机制，包括药物如何影响生物体的生理和病理过程。
12. 解释什么是药物的耐受性和依赖性。
答案：药物的耐受性是指机体对药物效果的逐渐减少，需要增加剂量才能达到原有的效果。
依赖性则是指机体对药物产生的一种需求状态，停药后会出现戒断症状。
论述题13. 论述药物相互作用的类型及其对临床治疗的影响。
答案：药物相互作用包括协同作用、拮抗作用和相加作用等。
药理学试题及答案
药理学试题及答案药理学是研究药物在生物体内的作用和机理的科学，对于医学和药学领域起着重要的作用。
以下是一些药理学的试题及其答案，供学习参考。
1. 定义药理学。
答案：药理学是研究药物在生物体内产生的作用、吸收、分布、代谢和排泄的科学。
2. 什么是药物的作用？答案：药物的作用是指药物在生物体内引起的生理或化学的效应。
3. 请解释药物的选择性作用。
答案：药物的选择性作用是指药物在作用过程中选择性地与特定的靶点结合，而不与其他非靶点结合。
4. 请举例说明药物的副作用。
答案：药物的副作用是指药物使用过程中产生的不良反应，如头痛、恶心、皮疹等。
5. 什么是药物的半衰期？答案：药物的半衰期是指药物在生物体内减少一半所需要的时间。
6. 解释药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：吸收是指药物进入生物体内的过程，分布是指药物在生物体内的分布情况，代谢是指药物在生物体内被代谢产生新的化合物，排泄是指药物从生物体内被排出的过程。
7. 什么是药物的药代动力学？答案：药物的药代动力学是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
8. 请解释药物相互作用。
答案：药物相互作用是指两种或多种药物同时或连续使用时产生的药物效果相加、相乘或相互抵消的互相影响现象。
9. 什么是药物滥用？答案：药物滥用是指将药物以非医疗目的或以非法的方式使用的行为。
10. 解释药物耐受性的概念。
答案：药物耐受性是指连续或长期使用某种药物后，药物对生物体的作用逐渐减弱的现象。
11. 解释药物敏感性的概念。
答案：药物敏感性是指个体对某种药物的反应程度不同的现象。
12. 请列举一些药物的给药途径。
答案：口服、静脉注射、肌肉注射、皮下注射、皮试等。
13. 解释药物的剂量与反应之间的关系。
答案：剂量与药物的反应呈正相关关系，即剂量越大，药物反应越强。
14. 什么是药物的首过效应？答案：药物的首过效应是指药物经过肝脏代谢后，在达到全身循环前，药物在肠道或肝脏中被部分或完全失活的现象。
药理学题库(含答案)
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1、药效学是研究：A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案：C2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案：A3、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案：E4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着：A、用离体器官来研究药物作用B、用动物实验来研究药物的作用C、收集客观实验数据来进行统计学处理D、通过空白对照作比较分析研究E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用标准答案：E第二章机体对药物的作用——药动学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制标准答案：A2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99% 标准答案：C3、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变标准答案：D4、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对标准答案：B5、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案：C6、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案：C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！标准答案：B8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案：C9、药物与血浆蛋白结合：A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案：C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案：E11、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案：C12、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂／水分布系数增大E、分子量减小标准答案：C13、促进药物生物转化的主要酶系统是：A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶标准答案：B14、下列药物中能诱导肝药酶的是：A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案：B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案：D16、药物的生物利用度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案：E17、药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案：B18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案：B19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型标准答案：B20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案：C21、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：B22、dC/dt=-kC n是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型标准答案：C23、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg ／d1，经计算其表观分布容积为：A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L标准答案：D24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为：A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血浆药物浓度标准答案：A25、决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案：E26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：D27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：A、2～3次B、4～6次C、7～9次D、10～12次E、13～15次标准答案：B28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案：C29、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A、每4h给药1次如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案：E二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
药理学试题(含答案)-药理学测试题
药理学试题一一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分)1 受体2 化疗指数3 零级动力学消除4 半衰期5 肾上腺素升压作用翻转二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分)1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。
2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。
3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。
复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。
4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用.5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________,_________________________, ___________________________。
6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和_________________________方面。
7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。
8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。
9. 丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制酶而发挥抗甲状腺作用。
药理学期末试题及答案
药理学期末试题及答案第一部分：选择题1. 药理学的定义是什么？A. 研究药物的引入方式B. 研究药物的剂量和给药途径C. 研究药物的运输和代谢过程D. 研究药物与生物体相互作用的科学答案：D2. 下列哪个是药物的作用靶点？A. 酶B. 细胞膜C. DNAD. 细胞核答案：A3. 下列哪个描述是药物的不良反应？A. 药物引起的治疗效果B. 药物引起的不良效应C. 药物的剂量和给药途径D. 药物在体内的代谢过程答案：B4. 下列哪个是合理用药的原则？A. 尽量使用高剂量药物B. 尽量使用联合用药C. 尽量使用无选择性的药物D. 尽量使用尽早用药答案：D5. 药物的代谢主要发生在哪个器官？A. 肺B. 肝脏C. 肾脏D. 心脏答案：B第二部分：判断题1. 药物的剂量-效应曲线是一种直线关系。
B. 错答案：B2. 药物的药理作用与机体生理状态有关，同一药物在不同生理状态下的作用可能会有所不同。
A. 对B. 错答案：A3. 细胞膜通透性是影响药物吸收的重要因素。
A. 对B. 错答案：A4. 药物的生物利用度越高，说明该药物的吸收越好。
A. 对B. 错答案：A5. 药物的排泄主要通过肾脏进行。
A. 对答案：A第三部分：主观题1. 请简述药物的三大作用机制。
答案：药物的作用机制主要包括药物与受体结合、酶抑制和细胞膜通透性调节。
药物与受体结合是常见的药物作用机制，药物与受体结合后可以激活或抑制相关信号通路，从而产生治疗效果。
酶抑制是指药物能够抑制特定酶的活性，从而干扰相关代谢途径，如抑制病原体复制。
细胞膜通透性调节是指药物能够改变细胞膜的通透性，影响药物的吸收和排泄。
2. 请解释药物的半衰期是什么，并简述对药物的影响。
答案：药物的半衰期是指药物在体内消失一半的时间。
它是判断药物在体内停留时间长短的重要指标。
半衰期越长，药物在体内的作用时间越长，需要减少给药频率。
半衰期影响药物的剂量和给药途径选择，也对药物的安全性与毒副作用产生影响。
药理学练习题及答案
药理学练习题及答案药理学练习题及答案药理学是研究药物在生物体内作用机制和效应的学科。
它对于理解药物的治疗效果以及不良反应至关重要。
在学习药理学的过程中，练习题是一种非常有效的学习方法。
下面是一些常见的药理学练习题及其答案，希望能帮助大家更好地理解和掌握药理学知识。
1. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 氨基糖苷类药物C. 布洛芬D. 氯丙嗪答案：B. 氨基糖苷类药物解析：抗生素是一类能够抑制或杀灭细菌的药物，氨基糖苷类药物就是其中的一种。
阿司匹林是非甾体抗炎药，用于缓解疼痛和降低发热。
布洛芬也是非甾体抗炎药，用于缓解疼痛和消炎。
氯丙嗪是一种抗精神病药物，用于治疗精神疾病。
2. 下列哪个药物是用于治疗高血压的？A. 阿司匹林B. 甲状腺素C. 氨茶碱D. 利尿剂答案：D. 利尿剂解析：高血压是一种常见的心血管疾病，利尿剂是用于治疗高血压的一类药物。
阿司匹林是非甾体抗炎药，用于缓解疼痛和降低发热。
甲状腺素是一种激素，用于治疗甲状腺功能亢进症。
氨茶碱是一种支气管扩张剂，用于缓解哮喘症状。
3. 下列哪个药物是用于治疗抑郁症的？A. 维生素CB. 抗生素C. 抗焦虑药物D. 抗抑郁药物答案：D. 抗抑郁药物解析：抑郁症是一种常见的精神疾病，抗抑郁药物是用于治疗抑郁症的一类药物。
维生素C是一种维生素，对抑郁症没有治疗作用。
抗生素是用于治疗细菌感染的药物。
抗焦虑药物是用于治疗焦虑症的药物。
4. 以下哪个药物是用于治疗糖尿病的？A. 胰岛素B. 维生素B12C. 阿司匹林D. 抗生素答案：A. 胰岛素解析：糖尿病是一种慢性代谢性疾病，胰岛素是用于治疗糖尿病的一种药物。
维生素B12是一种维生素，对糖尿病没有治疗作用。
阿司匹林是非甾体抗炎药，用于缓解疼痛和降低发热。
抗生素是用于治疗细菌感染的药物。
5. 下列哪个药物是用于治疗癫痫的？A. 抗生素B. 抗癫痫药物C. 维生素DD. 利尿剂答案：B. 抗癫痫药物解析：癫痫是一种常见的神经系统疾病，抗癫痫药物是用于治疗癫痫的一类药物。
药理学试题及参考答案
药理学试题及参考答案药理学试题及参考答案药理学是研究药物在生物体内的作用机制和效应的学科。
作为医学和药学领域的重要分支，药理学试题对于学生的学习和考核具有重要意义。
下面将介绍一些常见的药理学试题及其参考答案，希望能够对学生们的学习有所帮助。
一、选择题1. 下列哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 维生素CC. 青霉素D. 双氯芬酸参考答案：C. 青霉素2. 下列哪种药物可用于治疗高血压？A. 氨茶碱B. 氨基葡萄糖C. 氨苯蝶啶D. 氨氯地平参考答案：D. 氨氯地平3. 下列哪种药物可用于治疗抑郁症？A. 丙戊酸B. 丙胺酸C. 布洛芬D. 氨酚烷胺参考答案：B. 丙胺酸二、判断题1. 镇痛药属于抗生素类药物。
参考答案：错误2. 非处方药可以自行购买和使用，不需要医生处方。
参考答案：正确3. 乙醇是一种中枢神经系统抑制剂。
参考答案：正确三、问答题1. 请解释药物代谢的概念及其对药物作用的影响。
参考答案：药物代谢是指药物在生物体内被分解、转化和排泄的过程。
药物代谢主要发生在肝脏，通过一系列酶的作用，使药物转化为代谢产物，然后被排泄出体外。
药物代谢对药物的作用有重要影响，一方面，药物代谢可以使药物失去活性，从而减轻或消除药物的不良反应；另一方面，药物代谢也可以使药物转化为活性代谢物，增强药物的疗效。
2. 请简要介绍一下药物的作用机制。
参考答案：药物的作用机制是指药物通过与生物体内的靶点相互作用，产生一系列生物学效应的过程。
药物可以通过多种方式发挥作用，包括与受体结合、调节酶活性、改变细胞膜通透性等。
药物的作用机制决定了药物的药效和不良反应，对于合理用药和药物研发具有重要意义。
综上所述，药理学试题涵盖了药物分类、作用机制、药物代谢等内容，通过解答这些试题，可以帮助学生加深对药理学知识的理解和掌握。
同时，对于医学和药学专业的学生来说，药理学试题也是学习和考核的重要内容，希望本文所提供的试题和参考答案能够对学生们的学习有所帮助。
临床药理主观题目
※名词解释(1)Pharmacy History:药历，临床药师在为患者提供药学服务过程中，以合理用药为目的，收集临床资料，通过综合、分析、整理、归纳而书写形成的完整记录，是为患者进展个体化药物治疗的重要依据，是开展药学服务的必备资料。
(2)pliance：依从性：病人遵守治疗计划的程度。
(3)Rational Use of Drug, RUD：在正确的时间，以正确的剂量，用正确的药物，通过正确的途径，给予正确的病人。
或，患者应承受适于他们临床需要的治疗药物，符合他们个体化的剂量和给药时段，在他们所处社会环境来说消耗最低的本钱。
(4)ADR：合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反响。
(5)ADE：药物治疗期间发生的任何不利的医疗事件，该事件并非一定与该药有因果关系。
(6)Unanticipated Adverse Reaction：药物引起的不良反响在性质和严重程度上与说明书或上市批文不一致；或根据药物的特性无法预料类似不良反响。
(7)Intensive Medicines Monitoring：对局部上市新药加强监测，以利于与时发现一些未知的或非预期的不良反响，并作为这类药品的早期预警系统。
(8)Intensive Hospital Monitoring：指定有条件的医院，报告不良反响和对药品不良反响进展系统监测研究。
(9)Cohort Studies：定期跟踪随访暴露组与非暴露组ADR的发生率，分析“因〞“果〞关系；包括回顾性研究：收集过去药物治疗时发生的特定反响和前瞻性研究：事先设定用药与不用药人群，有目的的收集全部资料。
(10)Case-control Studies：调查一组发生了某种药物ADR的人群(病例)和过去同时期未发生该ADR的人群(对照)，比拟两组应用该药物的百分比，统计该药物与该DAR发生的因果关系。
(11)Dechallenge：去激发试验。
观察停药后药物不良事件是否消失。
药理学主观性试题
抗高血压药1．“首剂现象”：是指哌唑嗪抗高血压在首次给予某些患者时，出现体位性低血压、心悸、昏厥等现象。
在饥饿、低盐、直立体位时较易发生，若将首次剂量改为0.5mg，并在临睡前服用，便可避免发生。
系指一些病人在初服某种药物时，由于肌体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应beta-内酰胺类抗生素1.赫氏反应四、问答题1.简述青霉素G的不良反应和其防治措施。
2.试述头孢菌素类药物的分类。
每类各举一药名并简述其作用特点。
-内酰胺酶抑制剂有哪些？ 3.beta-内酰胺类耐药性产生的机制是什么？常用4.半合成青霉素与天然青霉素相比有何优点？分别举例说明。
抗菌药物概论、化学合成抗菌药一、名词解释1.化疗指数2.耐药性3.抗菌谱4.抗菌后效应（PAE）三、问答题1.抗菌药物的分类有哪些？每类各举一药名。
2.简述抗菌药的作用机制及代表药物。
3.简述磺胺类药物的不良反应和防治措施。
4.选择新诺明（SMZ）和甲氧苄氨嘧啶（TMP）合用的药理依据是什么？5.试述氟喹诺酮类药理作用的主要特点有哪些？解热镇痛消炎药三、问答题1.常用解热镇痛药的分类，每类举一药名。
2.比较阿司匹林与氯丙嗪对体温影响的特点。
3.吗啡、阿司匹林的镇痛作用与临床应用有何区别？M胆碱受体阻断药（作业题）二、名词解释1．调节麻痹：由于睫状肌上的M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体变得扁平，曲光度变小，视近物不清，这种现象被称为调节麻痹。
2．调节痉挛：兴奋睫状肌上的M受体，使睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸，曲光度增加，视远物模糊，这种现象称调节痉挛。
四、问答题1．山莨菪碱的作用特点及主要用途是什么？2．阿托品有哪些主要用途？分别阐述其药理作用依据。
抗慢性心功能不全药三、问答题1．治疗慢性心功能不全的药物有哪几类？列出主要代表药物。
2．简述强心苷用于治疗充血性心力衰竭的药理学基础。
3．试述强心苷正性肌力作用的机制。
4．简述强心苷的不良反应及中毒的防治措施。
药理学期末主观题
第一章绪论二、名词解释1．药物(drug)：2．药物效应动力学(pharmacodynamics)：3．药物代谢动力学(pharmacokinetics)：三、填空题1．药理学是研究药物与包括间相互作用的和的科学。
2．明代李时珍所著是世界闻名的药物学巨著，共收载药物种，现已译成种文字。
3．研究药物对机体作用规律的科学叫做学，研究机体对药物影响的科学叫做学。
4．药物一般是指可以改变或查明及，可用以、、疾病，但对用药者无害的物质。
5．药理学的分支学科有药理学、药理学、药理学、药理学和药理学等。
四、简述题1．试简述药理学在生命科学中的作用和地位。
2．试简述药理学在新药开发中的作用和地位。
五、论述题1．试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义。
2．试论述药物代谢动力学及药物效应动力学的规律对应用药物的重要意义。
第二章药物效应动力学二、名词解释1．效应及作用(effect and action)：2．药物作用的选择性(selectivity)：3．量效关系(dose-effect relationship)：4．效能(efficacy)：5．效价强度(potency)：6．半数有效剂量(ED50)：7．治疗指数(therapeutic index)：8．药物作用机制(mechanism of action)：9．药物的受体(receptor)：10．激动药(agonist)：11．拮抗药(antagonist)：l2．药物的不良反应(untoward reaction)：13．毒性反应(toxic reaction)：l4．副作用(side effect)：15．后遗效应(after effect)：l6．继发反应(secondary effect)：17．药物的特异质反应(idiosyncratic reaction)：三、填空题1．受体是一类大分子的，存在于或或。
2．药物的量效曲线可分为和两种。
从中可获得ED50及LD50的参数。
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抗高血压药
1．“首剂现象”：是指哌唑嗪抗高血压在首次给予某些患者时，出现体位性低血压、心悸、昏厥等现象。
在饥饿、低盐、直立体位时较易发生，若将首次剂量改为0.5mg，并在临睡前服用，便可避免发生。
系指一些病人在初服某种药物时，由于肌体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应beta-内酰胺类抗生素
1.赫氏反应
四、问答题
1.简述青霉素G的不良反应和其防治措施。
2.试述头孢菌素类药物的分类。
每类各举一药名并简述其作用特点。
-内酰胺酶抑制剂有哪些？ 3.beta-内酰胺类耐药性产生的机制是什么？常用
4.半合成青霉素与天然青霉素相比有何优点？分别举例说明。
抗菌药物概论、化学合成抗菌药
一、名词解释
1.化疗指数
2.耐药性
3.抗菌谱
4.抗菌后效应（PAE）
三、问答题
1.抗菌药物的分类有哪些？每类各举一药名。
2.简述抗菌药的作用机制及代表药物。
3.简述磺胺类药物的不良反应和防治措施。
4.选择新诺明（SMZ）和甲氧苄氨嘧啶（TMP）合用的药理依据是什么？
5.试述氟喹诺酮类药理作用的主要特点有哪些？
解热镇痛消炎药
三、问答题
1.常用解热镇痛药的分类，每类举一药名。
2.比较阿司匹林与氯丙嗪对体温影响的特点。
3.吗啡、阿司匹林的镇痛作用与临床应用有何区别？
M胆碱受体阻断药（作业题）
二、名词解释
1．调节麻痹：由于睫状肌上的M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体变得扁平，曲光度变小，视近物不清，这种现象被称为调节麻痹。
2．调节痉挛：兴奋睫状肌上的M受体，使睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸，曲光度增加，视远物模糊，这种现象称调节痉挛。
四、问答题
1．山莨菪碱的作用特点及主要用途是什么？
2．阿托品有哪些主要用途？分别阐述其药理作用依据。
抗慢性心功能不全药
三、问答题
1．治疗慢性心功能不全的药物有哪几类？列出主要代表药物。
2．简述强心苷用于治疗充血性心力衰竭的药理学基础。
3．试述强心苷正性肌力作用的机制。
4．简述强心苷的不良反应及中毒的防治措施。
5．卡托普利用于充血性心力衰竭的治疗作用有哪些？
镇痛药
三、问答题
1.吗啡为什么可用于治疗心源性哮喘？而禁用于支气管哮喘？
2.哌替啶与吗啡在作用、应用上有何异同？
3.吗啡的主要药理作用及应用。
4.何谓成瘾性？吗啡等镇痛药产生成瘾性的机理及有何防治措施？
药效学
一.名词解释
1．药物作用 2．药物效应 3．局部作用 4．全身作用 5．不良反应 6．药源性疾病7．副作用 8．毒性反应 9. 变态反应 10．继发性反应 11．后遗效应 12．致畸作用13．受体 14.配体 15．激动剂 16．拮抗剂 17.竞争性拮抗剂 18．非竞争性拮抗剂19．剂量—效应关系 20．量效曲线 21．最小有效量 22．半数有效量(ED50) 23．半数有效浓度(EC50) 24．半数致死量(LD50) 25．半数中毒量 26．效能27．效价强度 28．构效关系 29．拮抗参数PA2 30．受体上调 31．agonist 32．antagonist 33．adverse reaction 34．graded response 35．efficacy
36. potency 37．dose－response relationship
二.问答题
1．在某一药物的量效曲线上可以得到哪些信息?
2．从受体角度解释药物耐受性产生的原因。
3．半数有效量与半数最大有效量的区别是什么?
4．简述药理学中的信号转导理论。
5．从药物与受体作用角度简述激动剂与拮抗剂的特点。
6．效价强度与效能在临床用药上有何意义？
7．由停药引起的不良反应有哪些？
利尿药和脱水药
三、问答题
1.速尿利尿作用特点及主要不良反应。
2.噻嗪类利尿作用特点及临床应用。
3.试比较氨苯蝶啶和安体舒通作用的异同。
抗菌药物及其他（思考题）
抗菌药物概论及抗菌药物的合理应用
1、抗菌药抑菌或杀菌的机制有哪几方面？
2、耐药性产生机制主要有哪几种方式？
3、临床合理使用抗菌药物要注意哪几方面？
人工合成抗菌药
1、简述磺胺类药物的基本结构及其作用机制。
2、简述磺胺类药物的不良反应和防治措施。
3、选择SMZ和TMP合用的药理依据是什么？
4、试述氟喹诺酮类药理作用的主要特点有哪些？
Beta内酰胺类抗生素
1、简述青霉素G的抗菌谱。
2、简述第三代头孢菌素的药理特性。
3、Beta-内酰胺酶抑制剂与?-内酰胺类抗生素组成复方制剂有何优点？
大环内酯类及其他抗生素
1、新的半合成大环内酯类抗生素有哪些优点？
2、红霉素可用于敏感菌引起的哪些感染？
3、简述克林霉素的临床用途。
4、简述万古霉素的抗菌作用。
氨基糖苷类抗生素及多粘菌素
1、细菌对氨基糖苷类产生耐药性的机制是什么？
2、简述氨基糖苷类的抗菌机制。
3、简述庆大霉素的临床用途。
4、简述多粘菌素的作用机制。
广谱抗生素
1、简述四环素类药物的抗菌谱及其抗菌作用机制。
2、四环素类药物的不良反应及其预防措施有哪些？
3、氯霉素的不良反应有哪些？
抗真菌药和抗病毒药
1、简述两性霉素B抗真菌作用及临床应用特点。
抗结核病药
1、抗结核病药的用药原则有哪些？
2、为什么异烟肼对结核杆菌以外的细菌无效？
3、结核病治疗为什么要早期用药？
155、抗结核药联合用药的目的是什么？
抗寄生虫病
1、根据抗疟药的作用环节及临床应用可将药物分为哪几类？写出各类主要药物。
2、氯喹有哪些作用和用途？
3、抗阿米巴药可分为哪几类？写出各类主要药物。
4、卤化喹啉类药物抗阿米巴原虫的作用机制是什么？
抗恶性肿瘤药
1、细胞增殖周期可分为哪几期？作用于各期的药物有哪些？
2、根据药物对增殖周期中各期肿瘤细胞作用不同，抗癌药可分为哪几类？
3、甲氨蝶呤抗肿瘤的机制是什么？
4、大剂量间歇疗法有哪些优点？
5、抗肿瘤药常见的不良反应有哪些？
广谱抗生素
二、名词解释
1.二重感染。