药械化妆品生产监管股2016年工作总结暨2016年工作计划
药监部门年度工作总结范文7篇
药监部门年度工作总结范文7篇篇1在过去的一年中，药监部门在上级领导的关怀与支持下，始终坚持“以监督为中心，监、帮、促相结合”的工作方针，全面落实“安全第一，预防为主”的工作原则，全力开展药品监管工作。
经过全体人员的共同努力，较好地完成了各项工作任务。
现将一年来的工作情况总结如下：一、加强学习，不断提高队伍素质药监部门是一个新组建的部门，人员来自四面八方，素质参差不齐。
为了提高队伍的整体素质，我们采取多种形式的学习方式，多渠道进行培训。
1. 开展集中学习活动。
每周安排固定的时间，组织大家集中学习药品管理法律法规、药监部门工作职责等有关内容。
在学习过程中，大家积极发言，相互交流，形成了一个团结、紧张、活泼的学习氛围。
2. 开展业务培训活动。
一年来，我们邀请了省市药监部门的领导和专家，举办了多期药品监督管理人员培训班。
培训内容主要包括药品管理法律法规、药品检验检测技术、药品监督管理执法程序等。
通过培训，提高了大家的业务技能和执法水平。
3. 开展交流学习活动。
我们定期组织人员到兄弟单位进行参观学习，相互交流工作经验，取长补短，共同提高。
通过这些学习活动，不仅提高了队伍的整体素质，也增强了部门的凝聚力和向心力。
二、强化监管，确保药品安全有效药品安全是人民群众最关心的问题之一。
为了确保药品的安全有效，我们采取了多种措施加强监管。
1. 制定药品监管计划。
根据年度工作计划和上级部署，我们制定了详细的药品监管计划，明确监管任务和目标。
同时，我们还根据实际情况及时调整计划，确保监管工作的顺利进行。
2. 加强日常监督检查。
我们采取定期检查和突击检查相结合的方式，对辖区内的药品生产、经营、使用单位进行全面检查。
在检查过程中，我们严格依法办事，对违法行为坚决予以查处。
3. 开展专项整治活动。
针对药品市场存在的问题，我们开展了多项专项整治活动。
这些活动主要包括打击制售假劣药品、整治药品广告、清理家庭小药箱等。
通过这些专项整治活动，我们有效地净化了药品市场，保障了人民群众的用药安全。
医院药械科工作总结暨工作计划9篇
医院药械科工作总结暨工作计划9篇第1篇示例：医院药械科工作总结暨工作计划一、工作总结医院药械科是医院的重要部门之一，负责管理和使用医疗器械以及药品等。
经过一段时间的工作，我们药械科取得了一定的成绩，但也存在一些不足之处。
在过去的工作中，我们主要做了以下几方面工作：1. 加强器械管理。
我们对医疗器械的采购、保养、维修等工作进行了规范化管理，确保医疗器械的安全有效使用。
2. 强化药品管理。
我们建立了严格的药品采购与使用制度，加强了药品的储存、配送和监管，保证了药品的质量安全。
3. 加强沟通协调。
我们与临床科室和供应商保持密切的沟通与合作，及时协调解决各类问题，确保医疗器械和药品的供应充足。
4. 加强人员培训。
我们定期组织培训，提升药械科工作人员的业务水平和服务意识，确保工作的高效率和高质量。
5. 完善档案管理。
我们建立了健全的档案管理制度，确保了工作的规范化和信息的及时性，为医院提供了可靠的数据支持。
我们在工作中也存在一些问题，主要表现在以下几个方面：1. 人员配备不足。
药械科的人员较少，工作任务繁重，需要加大人员配备，在确保质量的前提下提高效率。
2. 设备陈旧。
部分设备已经使用较长时间，性能有所下降，需要及时更新和更换设备，提高工作效率。
3. 工作流程不畅。
部分工作流程不够完善，存在繁琐和冗杂的环节，需要进行优化和简化，提高工作效率。
4. 安全隐患存在。
在工作中发现一些安全隐患，需要及时处理，确保职工和患者的安全。
二、工作计划为了进一步提高药械科的管理水平和工作效率，我们将制定以下工作计划：1. 加强人员配备。
拟增加药械科人员，提高工作效率，确保医疗器械和药品的及时供应。
2. 更新设备设施。
计划对较陈旧的设备进行更新和更换，提高工作效率和服务质量。
4. 加强安全管理。
定期对药械科进行安全隐患排查，发现问题即时处理，确保工作环境的安全。
5. 进一步加强与临床科室和供应商的沟通与合作，共同提高服务质量，保障患者的安全。
化妆监管品工作总结
化妆监管品工作总结化妆品监管是保障公众健康和安全的重要环节，我从事化妆品监管品工作已有一段时间，通过这段时间的实践和经验总结，我深刻认识到化妆品监管的重要性和工作的复杂性。
在这份工作总结中，我将从以下几个方面进行阐述：一、工作内容及职责作为一名化妆品监管品工作人员，我的主要职责是监督和管理化妆品生产、销售和使用环节中的合规行为。
具体来说，我的工作内容包括：1.制定和修订化妆品监管政策和标准，确保其与国际接轨；2.对化妆品生产企业进行许可和备案审批，确保其符合法律法规要求；3.对化妆品销售企业进行监督和检查，打击假冒伪劣产品；4.对化妆品使用者的投诉进行调查和处理，保护消费者权益；5.与相关部门和机构合作，开展化妆品安全评估和风险监测。
二、工作中的亮点和成绩在工作中，我注重以下几个方面的工作，取得了一定的成绩：1.加强行业自律，与行业协会和企业建立了良好的合作关系，共同制定了一系列行业标准和规范；2.建立了化妆品生产企业的档案和信息管理系统，提高了监管的效率和准确性；3.定期组织化妆品市场的巡查和抽检工作，发现并处置了一批假冒伪劣产品；4.加强了与消费者的沟通和反馈，建立了消费者投诉处理机制，提高了消费者满意度；5.积极参与国际化妆品监管领域的交流和合作，提升了自身的专业水平和国际视野。
三、存在的问题和改进方向在工作中，我也意识到了一些问题和不足之处，需要加以改进：1.监管力量不足，导致无法对所有化妆品企业和产品进行全面监管；2.部分企业不重视化妆品监管，存在违规行为；3.消费者对化妆品安全知识的了解度较低，需要加强宣传和教育工作；4.国内化妆品监管与国际接轨还存在一定差距，需要加强国际合作和学习。
为了解决以上问题，我将在以后的工作中做出以下改进：1.加强监管队伍建设，提高监管力量和能力；2.完善监管体系，建立多层次、多领域的监管机制；3.加大对企业的执法力度，严厉打击违规行为；4.加强宣传和教育工作，提高公众对化妆品安全的认知度；5.加强国际交流和合作，学习先进的化妆品监管经验和技术。
化妆品监管工作计划范文
化妆品监管工作计划范文一、介绍化妆品是指用于改善皮肤、美化外貌、调整气味或保持清洁卫生的制品，包括皮肤护理产品、彩妆产品、头发护理产品、口腔护理产品等。
随着人们生活水平的提高，对美丽的追求越来越强烈，化妆品市场规模也在不断扩大。
然而，与之相对应的是，一些不法商家不惜使用禁用成分或掺假掺杂，销售劣质产品以谋取暴利，给消费者的身体健康带来了严重风险。
因此，加强化妆品监管，保障消费者权益，提高化妆品安全水平成为当前的紧迫任务。
二、化妆品监管的现状近年来，我国对化妆品监管工作已经有了一系列的法律法规依据，包括《化妆品卫生监督条例》、《化妆品安全技术规范》等。
各级监管部门也在不断加大对违法违规行为的打击力度，加强化妆品市场的监督管理。
但是，由于监管工作的复杂性以及一些地方监管力度不足，一些不法商家还是能够钻法律的空子，滥用添加剂、掺假掺杂等违法行为依然屡禁不止。
三、化妆品监管工作目标为了加强对化妆品市场的监管力度，提高化妆品安全水平，保护消费者的权益，我们制定了以下化妆品监管工作计划：1. 提升监管力度。
通过加强监管部门人员培训，提高他们对化妆品监管工作的认识和能力，确保监管能力的提升。
同时，加大对违法违规行为的打击力度，对于违规销售的商家，要依法予以严厉处罚。
2. 完善监管体系。
建立全国统一的化妆品监管信息系统，实现对全国范围内的化妆品生产、流通和消费的信息化监管。
同时，加强对化妆品生产企业、销售企业和化妆品产品的日常监管和检查工作，对于发现的违法行为要及时进行处理。
3. 加强对化妆品从业者的监管。
对于化妆品从业者的资格要求，要严格执行，从源头上杜绝无资质、无质量保证的供应商。
并对化妆品从业者进行定期的技术培训，提高他们的专业水平和安全意识。
4. 完善消费者投诉渠道。
建立便捷的消费者投诉渠道和快速处理机制，对于消费者的投诉要及时处理，对于违法的产品要立即下架并通知消费者进行退换货。
四、化妆品监管工作计划1、加强对化妆品市场的监督管理。
药械科年度总结范文(3篇)
第1篇一、前言在过去的一年里，药械科在院领导的正确领导下，紧紧围绕医院的工作重点和要求，以深化医药卫生体制改革为主线，以实施基本药物制度为抓手，全体职工团结协作、求真务实，圆满完成了各项工作任务。
现将药械科年度工作总结如下：二、工作回顾（一）加强药械管理，确保药品质量安全1. 严格执行药品采购制度。
药械科严格按照《药品管理法》及相关法律法规，对药品采购进行严格审查，确保药品质量。
全年采购药品30余批次，采购金额达万元，实现利润万元。
2. 加强药品储存与养护。
药械科严格执行药品储存与养护制度，确保药品在储存过程中的质量安全。
同时，加强药品库存管理，避免药品过期、失效。
3. 规范处方调配。
药械科严格执行处方调配工作流程，处方调配差错率控制在万分之一以下。
进一步落实医院处方书写规范的相关细则，严格执行《处方管理办法》，每月展开处方点评工作，对有问题的处方上报医务科。
（二）深化基本药物制度，提高医疗服务水平1. 巩固基本药物制度成果。
药械科积极配合市卫生局完成新基本药物目录的修订工作，目录外必须使用的慢性病用药，经卫生局审批后从建有双向转诊关系的二级医院采购，并全部实施零差价销售。
2. 加强基本药物临床应用管理。
药械科组织医务人员开展基本药物临床应用培训，提高医务人员对基本药物的认识和应用水平。
3. 开展基本药物监测评价。
药械科作为地区唯一的实施基本药物监测评价点，积极开展基本药物监测评价工作，为上级部门提供决策依据。
（三）加强科室管理，提升服务质量1. 规范科室管理制度。
药械科对科室的制度、规范、程序进行了一次梳理，查漏补缺，制定了一套完整的科室管理文件，使大家有章可循，用制度管人。
2. 加强绩效工资发放。
药械科配合医院搞好绩效工资发放，打破大锅饭，按劳分配，重质量，充分调动了职工的积极性和创造性。
3. 开展“三好一满意”活动。
药械科积极参与“三好一满意”活动，加强礼仪学习，优化服务流程，不断提高服务水平，努力提高药房窗口服务形象。
化妆品专项整治工作总结范文
化妆品专项整治工作总结范文为严厉打击利用网络生产销售违法化妆品行为，整顿和规范化妆品市场秩序，根据你局《关于开展化妆品“线上净网线下清源”专项行动第一阶段的通知》要求，11月至12月，在全县范围内组织开展了化妆品“线上净网线下清源”专项行动第一阶段工作，现将工作开展情况总结如下：一、工作开展情况专项行动第一阶段，现场监督检查化妆品电子商务经营单位16家（均为入驻化妆品电子商务平台销售化妆品）、化妆品电子商务平台2家，发出监督意见书17份。
（一）高度重视，认真组织。
结合监管工作实际，制定印发了第一阶段工作通知，明确了工作目标、工作重点、工作措施和工作要求，并严格按照通知要求对辖区化妆品电子商务经营单位和化妆品电子商务平台进行了清理排查和监督检查。
（二）行动迅速，重点突出。
对辖区16家通过网络监测掌握的化妆品电子商务经营单位落实主体责任，建立并执行化妆品进货查验记录等制度情况及经营化妆品是否合法合规以及2家电子商务平台（饿了么、美团外卖）经营者履行管理责任（建立执行平台内化妆品经营实名登记、发现违法制止和报告、停止提供电子商务平台服务等制度）以及发布化妆品消费提示语等情况进行了监督检查，未发现入驻化妆品电子商务平台内内化妆品经营单位销售非法添加禁用物质化妆品、假冒化妆品、未取得批准文号的特殊用途化妆品、未经备案的非特殊用途化妆品、经国家药监局或省级药监局公告或者通告的不符合国家化妆品卫生标准的化妆品、违法宣称药妆等的化妆品行为，也未发现有在网页展示违法宣称化妆品功效信息的情况。
（三）加强宣传，营造氛围。
以专项行动为契机，面对面向化妆品电子商务经营单位、化妆品电子商务平台科普新修订《化妆品监督管理条例》和化妆品安全，督促化妆品电子商务经营单位和化妆品电子商务平台落实的主体责任，自觉抵制利用网络销售违法化妆品行为。
二、存在的问题（一）化妆品电子商务经营单位。
主要表现：1.建立并执行化妆品进货查验记录制度不到位； 2.未按要求在网页展示所经营化妆品的企业信息、产品资质信息和发布化妆品消费提示语。
化妆品监管个人工作总结
化妆品监管个人工作总结一、前言2023年，我国化妆品监管工作取得了显著成果，为维护公众用妆安全，促进化妆品产业高质量发展发挥了重要作用。
作为一名化妆品监管人员，我深感责任重大，始终坚守岗位，全力以赴。
在此，我对过去一年的工作进行总结和反思，为今后的工作提供借鉴。
二、工作回顾1. 学习化妆品监管法规和政策过去的一年，我深入学习国家药监局和相关部委发布的化妆品监管法规、政策及实施细则，掌握政策走向和监管要求。
通过学习，提高了自己的业务素质，为实际工作提供了有力支撑。
2. 参与化妆品监管各项工作（1）化妆品备案管理：协助组织开展化妆品备案工作，严格审查化妆品备案资料，确保化妆品合规上市。
（2）化妆品生产许可：参与化妆品生产许可证的审核、现场检查等工作，确保化妆品生产企业符合法规要求。
（3）化妆品经营监管：联合相关部门开展化妆品经营环节执法检查，严厉打击非法经营、假冒伪劣等行为。
（4）化妆品不良反应监测：关注化妆品不良反应监测信息，及时处理化妆品不良反应报告，保障消费者权益。
3. 化妆品监管能力提升为提高化妆品监管能力，我参加了一系列培训和研讨活动，如全国化妆品监管工作会议、化妆品监管业务培训等。
通过与同行交流，学习先进的管理理念和经验，不断提升自己的监管水平。
4. 化妆品产业协作与发展积极推动化妆品产业协作与发展，与化妆品企业、科研院所、行业协会等保持良好沟通，了解产业发展态势和需求，为化妆品监管工作提供有力支持。
三、工作反思1. 加强学习，提高自身业务素质。
化妆品监管政策法规不断更新，作为一名监管人员，要不断提高自己的业务水平，适应监管工作的新要求。
2. 严谨工作，确保化妆品安全。
在化妆品监管工作中，要严谨细致，严把化妆品备案、生产许可、经营监管等关口，确保化妆品安全。
3. 改进工作方法，提高工作效率。
在工作中，要不断探索创新，改进工作方法，提高化妆品监管工作效率。
4. 加强沟通协作，形成监管合力。
202X年药械化监管工作总结3篇
202X年药械化监管工作总结3篇下文是我为您精心整理的《202X年药械化监管工作总结3篇》，您浏览的《202X年药械化监管工作总结3篇》正文如下：202X年药械化监管工作总结第1篇202X年药械化监管工作的总体思路是：认真贯彻落实国家、省、州局及X委、市X府的工作部署，以l坚持问题导向、实行风险监管、强化检查手段l为监管抓手，以l四个最严l为原则，规范药Y品、化妆品及医疗器械经营、使用行为。
根据年初工作安排，我局进一步加强了对药械化流通领域的监管力度，巩固规范工作成果，保护了合法经营，打击了违法经营行为，营造了良好的竞争环境，在全局团结协作和共同努力下完成了各项工作任务，现将今年工作开展情况总结如下：一、药Y品监管情况（一）开展药Y品经营、使用环节日常监管。
结合辖区实际，按照l 监管区域无盲区、监管品种无遗漏、监管环节无断层l的整体要求，年初制定了《加强202X年药械化安全监管工作方案》、《关于印发医疗器械日常监管工作方案》等，明确重点，落实责任、细化分工、确保监管工作落到实处。
截至目前，我局共出动执F人员378人次，车辆147台次，经营环节，监督检查药Y品经营企业157家次；使用环节，监督检查药Y 品使用单位107家次。
共签订《医疗机构药Y品质量安全和医疗器械使用管理责任书》40份、《止痛类药Y品经营使用责任书》、《含麻黄碱类复方制剂经营使用责任书》96份。
检查发现，部分经营企业还存在：供X 货商资质证明文件过期未及时索取新证、质量保证协议书未签zi盖章、购进药Y品未按要求索取发p票、拆零药Y品未集中存放、处方药的销售登记记录不规范、购货票据未按月装订备查等；部分使用单位存在供X 货商档案不齐、直接接触药Y品人员未进行年度健康检查并建立健康档案、调配药Y品时裸手操作等问题。
针对查见的问题执F人员要求相关单位依法进行整改。
（二）有重点的开展专项整治。
1、开展芬太尼类药Y品专项检查为进一步贯彻落实（甘市监办〔202X〕19号）文件和《药Y品管理法》、《M醉药Y品和精神X品管理条例》等法律法规要求。
药械科工作总结与明年计划【三篇】
药械科工作总结与明年计划【三篇】【篇一】药械科工作总结与明年计划一、继续深入持久开展三好一满意活动，坚持药品质量第一的思想，以病人为中心，为人民防病提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务。
二、加强药品管理。
根据临床需求制定药品采购计划，按时足量在河南省医药招标采购网上申报，并做好药品供应管理、进销账目统计报表工作。
三、严格执行卫生行业的服务用语，坚决杜绝冷、硬、顶、推、拖等现象，发现问题及时解决。
四、进一步加强基本药物制度实施，增加基本药物品种，提高基本药物使用比例，使基本药物使用比例ge;70%。
五、严格按照二级医院十大指标宏观监管内容做好药事管理的各项工作。
六、积极开展处方点评工作。
根据《处方管理办法》制定我院处方实施细则，落实抗菌药物处方点评制度，每月对25%的抗菌药物处方、医嘱进行点评。
麻醉处方合格率达到100%，普通处方合格率ge;95%。
七、积极开展合理用药督导检查工作，药品收入占业务总收入比例力争控制在le;39.5%，督导、检查临床各科室执行控制药占比实施情况，严格落实双十制度，发现问题及时处理。
八、加强抗菌药物临床应用管理，严格控制抗菌药物使用比例，住院患者抗菌药物使用率le;60%，门诊抗菌药物处方比例le;20，急诊患者抗菌药物处方比例le;40%，ⅰ类切口手术患者预防使用抗菌药物比例le;30%，抗菌药物使用强度le;40ddd。
接受抗菌药物治疗的住院患者微生物检验样本送检率不低于30%。
九、积极开展临床药师参与临床查房、会诊和疑难病症的用药讨论，鼓励科室人员发表论文，需引进药学专业本科生一名。
十、做好药品和医疗器械不良反应收集上报工作，1月检查1次，没有认真登记的.督促其及时登记，杜绝医疗隐患。
十一、严格执行河南省药品及低值耗材中标价格，并在河南省医药招标网上申报。
药品实行零差价，严把药品及低值耗材质量关。
十二、认真做好大型设备的招标及网上上报工作。
设备人员每周到各临床科室检查设备运行情况，定期进行保养，发现问题及时解决，保证设备的正常运行。
食品药品监督管理所化妆品安全专项整治工作总结
食品药品监督管理所化妆品安全专项整治工作总结2024年，食品药品监督管理所在保障人民群众的生命安全和身体健康方面开展了一系列化妆品安全专项整治工作。
通过全面加强对化妆品市场的监督和管理，我们取得了一定的成果，但也面临着一些问题和挑战。
在此，我将对2024年化妆品安全专项整治工作进行总结。
其次，我们加强了对化妆品市场的日常监测和抽检工作。
通过定期对市场上的化妆品进行抽检，我们发现了一批不合格产品，并及时采取了相应的措施，包括责令下架、召回和处罚等。
这些措施有效地维护了消费者的合法权益，提高了整个化妆品市场的秩序和规范。
另外，我们还加强了对化妆品广告和宣传的监管。
通过加大对化妆品广告的审核力度，我们发现并处理了一批违法违规的广告宣传行为。
同时，我们还加强了对网络上的虚假宣传和推销行为的监控和打击，保护了消费者的知情权和选择权。
然而，仍然存在一些问题和挑战。
首先，化妆品市场仍然存在一些不法企业和个体经营者，他们以低价、次品和假冒伪劣产品来吸引消费者。
这对于整个行业的健康发展和消费者的权益保护构成了威胁。
其次，一些化妆品企业在产品研发、生产和销售过程中存在一些不规范和不合理的行为，导致产品质量和安全性无法得到有效保障。
最后，一些消费者对于化妆品的安全性和质量认知不足，缺乏对化妆品市场的正确判断能力，容易受到虚假宣传和不合理推销的影响。
为了解决这些问题和挑战，我们将采取以下措施：一是加强对化妆品市场的监督和管理，加大对违法违规企业的打击力度，维护市场秩序和公平竞争。
二是加强对化妆品企业的培训和指导，推动企业规范化经营和产品质量提升。
三是加强对消费者的宣传和教育，提高他们的安全意识和责任意识，引导他们理性消费和正确选择。
综上所述，2024年食品药品监督管理所在化妆品安全专项整治工作中取得了一定的成果，但仍然面临一些问题和挑战。
我们将继续加强对化妆品市场的监管和管理，保障消费者的合法权益和生命安全。
同时，我们也希望能够得到社会各界的支持和参与，共同推动化妆品行业的健康发展，为人民群众提供更安全、更优质的化妆品产品。
医院药械科工作总结暨工作计划5篇
医院药械科工作总结暨工作计划5篇第1篇示例：医院药械科是医院内部非常重要的一个部门，负责医疗器械和药品的采购、管理、使用和维护等工作。
在过去的一年里，药械科全体职工团结一心，努力工作，取得了一定的成绩。
在此，我代表药械科全体同仁，总结过去一年的工作，并制定未来的工作计划，希望在新的一年里进一步提升我们的工作水平，为医院的发展贡献力量。
一、过去一年工作总结1. 有效管理医疗器械和药品：我们建立了完善的医疗器械和药品台账，对所有器械和药品进行了分类管理和定期盘点，确保了医院的用药安全和医疗质量。
2. 严格执行相关规定：我们严格按照国家和医院的相关规定规范进行工作，没有出现重大的违规行为，为医院的安全稳定作出了贡献。
3. 积极参与培训学习：我们积极参与各种培训学习，提高了工作水平和专业知识水平，为更好地服务患者提供了保障。
4. 细心维护设备：我们每天对医疗器械和药品进行检查和保养，确保其正常运转和使用寿命，最大程度地延长设备的使用寿命。
5. 及时处理问题：我们在工作中遇到问题时，能够迅速找出原因并及时解决，确保了医院的正常运转和医疗服务的顺利进行。
二、未来一年工作计划1. 进一步提高管理水平：在未来一年里，我们将进一步完善医疗器械和药品的管理制度，建立更加科学、严谨的管理模式，提高管理效率和管理水平。
5. 加强团队合作：我们将进一步加强团队合作意识，密切配合其他部门的工作，形成良好的工作氛围，共同为医院的发展和患者的健康服务尽力。
医院药械科在过去一年里取得了一定的成绩，未来一年，我们将继续努力，进一步提升工作水平，为医院的发展做出更大的贡献。
希望全体同仁团结一心，携手同心，共同努力，共创辉煌！【2000字】第2篇示例：医院药械科是医院重要的部门之一，负责管理和使用医疗设备、器械、药品等各项医疗资源，是医疗卫生工作中不可或缺的一环。
作为药械科的工作人员，我们在过去一年里努力工作，不断提升自身素质和服务水平，为医院的药械管理工作做出了积极的贡献。
做化妆品的工作总结范文(3篇)
第1篇一、前言随着社会经济的快速发展，化妆品行业在我国日益繁荣，市场竞争日益激烈。
作为一名化妆品销售员，我深知自己肩负着为公司创造价值、为客户提供优质服务的重任。
现将我在过去一年的化妆品销售工作中所取得的成绩和不足进行总结，以期为今后的工作提供借鉴和改进。
二、工作回顾1. 培训与成长过去的一年，我参加了公司组织的多次专业培训，包括产品知识、销售技巧、客户服务等方面的培训。
通过培训，我对化妆品行业有了更深入的了解，掌握了丰富的专业知识，提高了自己的销售技能。
2. 销售业绩在过去的一年里，我努力拓展客户资源，加强与客户的沟通与交流，取得了较好的销售业绩。
以下是我销售业绩的具体情况：（1）销售额：全年销售额达到XX万元，同比增长XX%。
（2）销售量：全年销售量达到XX万件，同比增长XX%。
（3）客户满意度：客户满意度达到XX%，较去年同期提高XX%。
3. 团队协作在团队协作方面，我积极参与公司组织的各项活动，与同事共同为提升团队凝聚力而努力。
在团队活动中，我充分发挥自己的优势，为团队争取到了多项荣誉。
4. 客户服务在客户服务方面，我始终坚持“客户至上”的原则，为客户提供热情、周到的服务。
以下是我客户服务的具体措施：（1）了解客户需求：在销售过程中，我主动了解客户需求，为客户提供个性化的产品推荐。
（2）解答客户疑问：对于客户提出的疑问，我耐心解答，确保客户满意。
（3）跟踪服务：在客户购买产品后，我主动跟踪服务，了解客户使用情况，确保客户满意度。
三、工作不足1. 销售技巧有待提高虽然我在销售过程中取得了一定的成绩，但与优秀销售员相比，我的销售技巧还有待提高。
今后，我将加强学习，提高自己的销售能力。
2. 客户关系维护不足在客户关系维护方面，我还有待加强。
今后，我将更加关注客户需求，加强与客户的沟通与交流，提升客户满意度。
3. 团队协作意识需加强在团队协作方面，我还有待加强。
今后，我将积极参与团队活动，提高团队协作意识，为团队创造更多价值。
药监部门年度工作总结范文5篇
药监部门年度工作总结范文5篇第1篇示例：药监部门年度工作总结近年来，我国药品市场发展迅速，药品种类不断增加，质量安全问题也日益受到关注。
为了维护人民群众的健康权益，药监部门一直在努力加强监管，推动药品行业健康发展。
下面就是我国药监部门近一年来的工作总结。
一、药品监管药监部门加强了对药品品种审批、生产、流通和使用环节的监管力度，严格执行药品管理法规，加强对违法违规药品的打击力度。
在打击假冒伪劣药品和非法药品方面，我国药监部门开展了多起行动，查处了一大批违法违规行为，维护了药品市场秩序，保障了人民群众的用药安全。
二、药品生产质量管理药监部门通过加强对药品生产企业的监督检查，推动药品生产质量管理工作的落实。
对于违法生产行为，药监部门积极开展整治行动，督促企业整改，提升药品生产质量水平。
药监部门还加强了对进口药品的质量监管，确保进口药品符合我国的药品质量标准。
药监部门在药品流通环节，对药品批发企业和零售药店进行监督管理，严格执行《药品经营质量管理规范》，规范药品流通行为。
在一些地方，药监部门建立了全程追溯制度，加强对药品流通环节的监督，保障了患者用药的安全。
四、药品安全风险评估与预警药监部门在药品安全风险评估与预警方面，加强了与卫生部门、食品药品监管部门的合作，建立了跨部门联防机制。
对于重大药品安全事件，药监部门及时发布预警信息，指导社会各界采取有效措施，保障公众用药安全。
五、药品宣传教育药监部门加强了对药品安全知识的宣传教育工作，开展了多种形式的宣传活动，提高了人民群众的药品安全意识。
药监部门还针对不同群体，开展了有针对性的宣传教育工作，帮助公众正确使用药品，预防药品安全事件的发生。
药监部门在过去的一年里取得了一定的成绩，但也面临着很多挑战。
药监部门将继续加强监管力度，完善监管机制，促进药品行业规范发展，维护人民群众的用药安全。
希望各方共同合作，共同努力，共同推动我国药品监管工作取得更大的成就。
第2篇示例：药监部门年度工作总结随着医药产业的不断发展和创新，药品市场上涌现出越来越多的新药和保健品。
化妆品监管工作总结
化妆品监管工作总结近年来，随着社会的进步和消费水平的提升，化妆品市场迅速发展。
为了保障公众的健康与安全，化妆品监管工作变得尤为重要。
本文将总结过去一年来我单位的化妆品监管工作，并展望未来的挑战和发展方向。
一、加强市场监管为了打击假冒伪劣化妆品，我单位积极推进市场监管工作。
我们与相关部门合作，加大对化妆品市场的巡查力度，加强对涉嫌假冒伪劣化妆品的取缔行动。
通过开展专项行动，我们成功查获了多批涉嫌假冒伪劣化妆品，并对相关违法企业进行了严惩。
此外，我们还配合各级市场监管部门，制定并完善监管政策与法规，提升监管工作的有效性。
二、加强质量监控化妆品的质量安全是我们工作的核心。
今年，我们进一步加强对化妆品生产企业的质量监控工作。
通过对企业的抽检和质量评估，我们发现并处理了多起存在质量安全问题的化妆品。
同时，我们还加强了对化妆品成分、生产工艺和标签的监管，确保化妆品的安全性和真实性。
三、提升企业自律意识作为企业的主体，化妆品生产企业在安全生产和质量管控方面承担着重要责任。
我单位通过开展化妆品企业的培训和教育，推动企业树立安全第一的理念，提升企业的自律意识。
通过企业的积极参与，我们成功推动了一批企业对生产流程进行了改进，确保产品的质量安全。
四、加强消费者权益保护消费者的权益保护是化妆品监管工作的重要方面。
我单位积极开展消费者权益宣传活动，引导消费者正确选购化妆品，提高消费者对化妆品质量和安全的认知。
同时，我们建立了化妆品投诉举报平台，及时受理和处理消费者的投诉和举报，确保消费者权益得到有效保护。
五、未来的发展方向尽管我们在化妆品监管工作方面取得了一定成绩，但仍面临一些挑战和问题。
未来，我们将进一步加强与相关部门和国际组织的合作，积极参与国际化妆品质量标准和监管规范的制定，提升我国化妆品监管的国际影响力。
同时，我们将继续加强对化妆品市场的监控，加大惩处力度，营造安全、健康的市场环境。
总结：化妆品监管工作是我单位的重要职责，今年我们在市场监管、质量监控、企业自律意识和消费者权益保护等方面取得了一系列成果。
化妆品监管半年工作总结
一、工作背景为加强化妆品市场监管，保障消费者用妆安全，我国各级药品监管部门紧紧围绕国家药品监督管理局的统一部署，积极开展化妆品监管工作。
现将2023年上半年化妆品监管工作总结如下：一、工作进展1. 加强法规体系建设。
上半年，国家药品监督管理局修订发布了《化妆品监督管理条例》等法规，进一步完善了化妆品监管法规体系。
2. 优化审评审批机制。
针对化妆品注册备案流程，国家药品监督管理局推出了“一网通办”、“一窗受理”等便民措施，提高了审评审批效率。
3. 强化上市后监管。
各级药品监管部门加强了对化妆品生产、经营、使用环节的监督检查，严厉打击违法违规行为。
4. 推进化妆品安全评估制度。
国家药品监督管理局启动了化妆品安全评估试点工作，逐步推进化妆品安全评估制度的实施。
5. 严格化妆品广告监管。
各级药品监管部门对化妆品广告进行了全面清理，严厉打击虚假宣传、误导消费者的违法行为。
二、工作成效1. 提升化妆品质量安全水平。
通过加强监管，化妆品质量安全水平得到明显提升，消费者用妆安全得到有效保障。
2. 优化化妆品产业发展环境。
监管部门积极推动化妆品产业高质量发展，为化妆品企业提供了良好的发展环境。
3. 增强公众安全意识。
通过开展化妆品安全知识普及活动，提高了公众对化妆品安全问题的关注和认识。
4. 强化国际合作与交流。
积极参与国际化妆品监管事务，加强与国际化妆品监管机构的交流与合作。
三、存在问题1. 部分化妆品企业主体责任意识不强，存在违法违规行为。
2. 部分化妆品产品存在质量问题，消费者投诉举报增多。
3. 部分化妆品广告宣传存在虚假宣传、误导消费者等问题。
四、下一步工作计划1. 持续加强法规体系建设，完善化妆品监管法规体系。
2. 优化审评审批机制，提高化妆品注册备案效率。
3. 强化化妆品上市后监管，严厉打击违法违规行为。
4. 推进化妆品安全评估制度实施，提高化妆品质量安全水平。
5. 加强化妆品广告监管，严厉打击虚假宣传、误导消费者等违法行为。
化妆品工作计划(通用3篇)
化妆品工作计划（通用3篇）2024年化妆品工作计划篇1转眼间又要进入新的一年20xx年了，新的一年对我们来产是一个充满挑战、机遇、希望与压力开始的一年，也是我非常重要的一年。
家庭、生活和工作压力驱使我要努力工作和认真学习。
在此，我订立了本年度工作计划，以便使自己在新的一年里有更大的进步和成绩。
一、熟悉公司新的规章制度和业务开展工作。
公司在不断改革，订立了新的规定，作为化妆品的美导，必须以身作责，在遵守公司规定的同时全力开展业务工作。
1、在第一季度，针对现有的老客户资源做业务开发，把可能有需求的客户全部开发一遍，有意向合作的客户安排见面洽谈。
2、在第二季度的时候，通过到专业市场、参加专业展销会、上网、电话、陌生人拜访等多种业务开发方式开发客户，加紧联络老客户感情，组成一个循环有业务作的客户群体。
在大力开拓市场的同时，不能丢掉该等客户交办的各类业务，与该等客户保持经常性联系，及时报告该等客户交办业务的进展情况。
3、第三季度的“十一”“中秋”双节，带来的无限商机，给后半年带来一个良好的开端。
并且，随着我对高端业务专业知识与综合能力的相对提高4、第四季度就是年底了，这个时候要全力维护老客户交办的业务情况。
首先，要逐步了解老客户中有潜力开发的客户资源。
二、制订学习计划。
学习，对于业务人员来说至关重要，因为它直接关系到一个业务人员与时俱进的步伐和业务方面的生命力。
我会适时的根据需要调整我的学习方向来补充新的能量。
化妆品的美导专业知识、综合能力、都是我要掌握的内容。
知己知彼，方能百战不殆，在这方面还希望业务经理给与我支持。
三、增强责任感、增强服务意识、增强团队意识。
积极主动地把工作做到点上、落到实处。
我将尽我最大的能力减轻领导的压力。
2024年化妆品工作计划篇2如何作为一名合格的营销人员，需要一份营销计划;如何作为一名优秀的营销人员，需要一份优秀的营销计划;如何制作一份优秀的营销计划，需要为您提供、搜集的规范模板。
药械监管科__年度总结(3篇)
第1篇一、前言2022年，药械监管科在上级部门的正确领导下，紧紧围绕国家药品监督管理局的工作部署，以保障人民群众用药安全为目标，以深化改革、强化监管为主线，以科技手段为支撑，积极推进药品、医疗器械和化妆品的监管工作。
现将2022年度工作总结如下：一、工作回顾1. 加强药品监管（1）完善药品监管制度。
根据国家药品监督管理局的要求，我们积极推动药品监管制度的完善，制定了一系列规范性文件，如《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》等，确保药品生产、流通和使用环节的规范运行。
（2）强化药品生产监管。
加大对药品生产企业的监督检查力度，对不符合生产条件的药品生产企业依法进行查处，确保药品生产质量。
（3）加强药品流通监管。
对药品流通企业进行严格审查，确保药品流通环节的合法合规，打击违法经营行为。
（4）规范药品广告监管。
对药品广告进行严格审查，确保广告内容真实、合法，切实维护消费者权益。
2. 强化医疗器械监管（1）完善医疗器械监管制度。
根据国家药品监督管理局的要求，制定了一系列医疗器械监管规范性文件，如《医疗器械生产质量管理规范》、《医疗器械经营质量管理规范》等。
（2）加强医疗器械生产监管。
对医疗器械生产企业进行监督检查，确保生产过程符合规范要求。
（3）规范医疗器械流通监管。
对医疗器械流通企业进行审查，确保医疗器械流通环节的合法合规。
（4）严格医疗器械广告监管。
对医疗器械广告进行审查，确保广告内容真实、合法。
3. 加强化妆品监管（1）完善化妆品监管制度。
根据国家药品监督管理局的要求，制定了一系列化妆品监管规范性文件，如《化妆品生产质量管理规范》、《化妆品经营质量管理规范》等。
（2）加强化妆品生产监管。
对化妆品生产企业进行监督检查，确保生产过程符合规范要求。
（3）规范化妆品流通监管。
对化妆品流通企业进行审查，确保化妆品流通环节的合法合规。
（4）严格化妆品广告监管。
对化妆品广告进行审查，确保广告内容真实、合法。
化妆品生产行业工作总结
化妆品生产行业工作总结化妆品生产行业作为现代化工业的一部分，扮演着重要角色。
在过去一段时间里，我在一家化妆品生产企业工作，负责生产线的控制和管理。
在这个过程中，我积累了很多宝贵的工作经验和体会。
在本文中，我将总结我在化妆品生产行业工作的体验和感受。
一、工作内容概述在我所在的化妆品生产企业，我的主要工作是监控并优化生产线的运作。
我负责确保生产线的正常运转，生产过程的顺利进行，并保证产品品质的稳定。
具体而言，我的工作包括以下几个方面：1. 生产计划管理：制定合理的生产计划，协调各个部门之间的配合，保证生产任务按时完成。
2. 原料采购与库存管理：负责原料的采购工作，确保库存充足，避免因原料短缺导致生产延误。
3. 生产线管理：监控生产线上的各个环节，及时发现并解决生产中的问题，提高生产线的效率和产量。
4. 质量控制：负责产品质量的管控，执行严格的质检标准，确保产品符合相关法规和企业标准。
二、工作中的挑战与应对策略在化妆品生产行业工作中，我面临了许多挑战。
首先，化妆品生产对产品质量要求非常高，因此需要严格控制每一个环节和工序。
其次，原料成本和库存管理是非常重要的，需要在保证生产线正常运转的同时，控制成本和库存风险。
最后，也是我工作中最常遇到的问题之一，就是生产线上的故障和设备维护。
为了应对这些挑战，我采取了以下一些应对策略：1. 强化质量管理：严格执行质检标准，确保每一批产品都符合相关质量要求。
加强与质检部门的沟通和合作，及时解决质量问题。
2. 优化供应链管理：与供应商建立良好的合作关系，确保原料及时供应，减少库存风险。
同时，进行定期的库存盘点和整理，降低库存持有成本。
3. 设备维护与故障排除：定期对生产设备进行维护保养，预防故障的发生。
遇到故障时，及时联系厂家进行维修，确保生产线的稳定运行。
三、心得与体会通过在化妆品生产行业的工作经历，我不仅学到了专业知识和技能，还获得了一些宝贵的心得和体会。
首先，团队合作非常重要。
化妆品综合治理工作总结
化妆品综合治理工作总结
化妆品作为人们日常生活中不可或缺的一部分，对于美容行业的发展起着至关
重要的作用。
然而，随着化妆品市场的不断扩大和消费者对产品质量和安全的要求不断提高，化妆品综合治理工作显得尤为重要。
在过去的一段时间里，我们积极开展了化妆品综合治理工作，并取得了一定的成效，现总结如下：
首先，我们加强了对化妆品生产企业的监管。
通过建立健全的监管制度和加强
对化妆品生产企业的检查，我们有效提高了化妆品的生产质量和安全水平。
同时，我们还加大了对违法违规企业的处罚力度，有效遏制了一些不法企业的恶行。
其次，我们加强了对化妆品市场的监管。
我们加强了对化妆品市场的巡查和监
测工作，及时发现并处理了一些市场上流通的假冒伪劣产品，保障了消费者的合法权益。
同时，我们还加强了对化妆品广告的监管，杜绝了一些虚假夸大宣传的现象。
再次，我们加强了对化妆品进口产品的监管。
我们建立了进口化妆品的备案制度，对进口化妆品进行了严格的检验和监管，确保了进口化妆品的质量和安全。
最后，我们加强了对消费者的宣传和教育。
我们通过举办化妆品安全知识宣传
活动和开展消费者投诉处理工作，增强了消费者对化妆品安全的意识，提高了消费者对化妆品的选择和使用的安全水平。
综上所述，化妆品综合治理工作的开展对于保障消费者的合法权益和促进化妆
品行业的健康发展具有重要意义。
我们将继续加强化妆品综合治理工作，为消费者提供更加安全、放心的化妆品产品，为化妆品行业的发展做出更大的贡献。
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药械化妆品生产监管股2016年工作总结暨
2016年工作计划
一年来，药械化妆品生产监管工作在局党组的领导下，坚持党的群众路线，以台账工作法为牵引，认真贯彻落实各级食品药品监督管理工作会议精神，围绕保安全、促发展的主题，积极推进新版GMP实施、新药注册、药品化妆品生产企业新建工作，以日常巡查和专项检查为抓手加大监管力度，提高药械化妆品安全性的可控能力，确保了药械化妆品生产监管目标的实现。
目前，全县药械化妆品生产形势稳定，未发生药械化妆品质量安全事故。
一、基本情况
截止11月20日，出动车辆50台（次）、人员148人（次）检查企业（单位）100家（次）【药品生产企业30家（次），在建化妆品生产企业1家（次）、特殊管理药品经营企业40家（次）、蛋肽制剂经营企业10家（次）、药品类易制毒化学品使用企业（含特殊药品复方制剂生产企业）5家（次）、医疗用毒性药品经营企业4家（次）、使用特殊药品医疗机构10家（次）】，在坚持日常巡查的基础上，组织开展了药品安全专项整治亮剑行动（药品化妆品生产环节）、药品生产行业安全生产大检查、药源性兴奋剂专项检查、明胶空心胶囊专项清理、粉尘防爆等5项专项监督检查，共发
出责令改正通知书6份、监督意见书6份，当场处罚3家，立案查处药品化妆品生产企业违法案件2件，监督销毁未在GMP规定条件下贮存的板蓝根颗粒待包装品公斤、健脾糕片待包装品公斤（货值金额元），监督销毁超过有效期特殊特殊管理药品苯巴比妥注射液50支，巡查上报并监控网络舆情15起，审查药品经营企业换发《药品经营许可证》暨GSP 认证申报资料239家（次）,完成省、市食品药品监管局抽调GSP认证检查4家药品批发企业、9家药品零售。
二、工作开展情况
（一）以规范为目的，以日常巡查和专项检查为工作抓手，加强了药品化妆品生产的有效监管。
根据年度工作安排及德阳市食品药品监督管理局《关于进一步明确药品化妆品生产监管事权划分的通知》（德市食药监发〔2016〕205号）精神，在严格落实每季度不低于1次现场检查的经常性巡查制度基础上，初步实现药品生产和监管信息直报，组织开展了药品安全专项整治亮剑行动（药品化妆品生产环节）、药品生产行业安全生产大检查、药源性兴奋剂专项检查、明胶空心胶囊专项清理和粉尘防爆等5项专项监督检查，圆满完成了辖区内药品化妆品生产环节的监管工作任务，下达整改通知书6份、监督意见书6份；对非法生产、问题整改落实不彻底、上级飞行检查存在问题多的生产企业依法进行了查处，当场行政处罚（警告）3家、立案查处生产违法
案件2件，责令2家企业停产整顿、没收非法生产产品40360袋（瓶）；监督企业销毁未在GMP规定条件（D级洁净区）贮存造成质量安全隐患的板蓝根颗粒待包装品公斤、健脾糕片待包装品公斤（货值金额元），从源头上制止了存在质量安全隐患的药品流入市场。
（二）以安全为底线，以紧盯死守为基本要求，加强了特殊（专门）管理药品的持续监管。
一是以推进新版药品GMP、GSP的实施为契机，督促企业加强了特殊管理药品、专门管理药品安全管理的设施建设、制度修订、人员培训，以规范的目的。
目前，2家特殊管理药品、专管药品批发企业全部通过新版药品GSP认证、6家特殊管理药品零售企业（全县共8家）通过新版药品GSP现场检查，1家药品类易制毒化学品使用企业的新建专门库房通过现场验收，1家中药材麻黄使用企业按公安部门的要求建立了专门库房。
二是严格落实季度巡查制度，紧盯死守，以达安全的目的。
目前，已按照工作进度安排，现场检查特殊管理药品经营企业40家（次）、蛋肽制剂经营企业10家（次）、药品类易制毒化学品使用企业（含特殊药品复方制剂生产企业）5家（次）、医疗用毒性药品经营企业4家（次）。
对发现的不规范问题及时进行了督促整改。
三是严查细管，以达无流弊的目的。
以流向追查、帐物核查为手段，对辖区内的2家特殊管理药品批发企业分别随机抽取了5笔销售流向进行了真实
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性追查，对四川逢春制药有限公司2年内盐酸麻黄碱、中药材麻黄的使用情况进行了帐、物核查。
经检查，特殊管理药品批发环节流向真实；药品生产环节药品类易制毒化学品管理和含麻黄碱复方制剂生产销售符合规定，制剂生产中麻黄来源清楚、流向明白，未发现流弊现象。
（三）以发展为已任，以帮扶指导为主要手段，加强了对企业发展的扶持力度。
一是在我局的指导和协调下，四川逢春制药有限公司新药川射干黄酮胶囊成功注册，分别取得国家食品药品监督管理总局核发的药品批准文号（国药准字Z20160008）和新药证书（国药证字Z20160006）。
二是加强了九寨沟天然药业集团有限责任公司中江制药分公司、中江县鹏浩化妆品有限公司2家新建企业的指导帮扶力度，提升了建设和取得许可的速度。
目前，九寨沟天然药业集团有限责任公司德阳制药分公司已取得药品生产许可，正积极开展药品注册和GMP认证申报工作，中江县鹏浩化妆品有限公司申报《化妆品生产企业卫生许可证》已获受理。
三是针对新版GSP推进速度快，实施时间紧迫的特点，顺应企业的需求，采取了集中培训、分类指导、个别帮扶、电话全天接受咨询等措施，2次深入企业现场培训302人（次）、2次组织企业集中培训510人（次），反响强烈、效果明显。
（四）以工作为大局，以责无旁贷的服从态度，完成了局党组安排的其他相关工作。
一是在加强我局政务微
博@中江食品药品监管日常维护的工作中，严密监控网络舆情，在公安网监部门、政府网管部门和一线执法人员的支持下，全年共处置与我局监管工作相关的网络舆情16起，最大限度地防止了舆情的无序扩散。
二是根据工作安排，担负任务繁重、时间紧迫、要求严格的药品经营企业换发《药品经营许可证》暨GSP认证申报资料的审查工作。
目前，共审查完成药品经营企业换发《药品经营许可证》暨GSP认证申报资料239家（次）。
三、亮点工作：帮扶企业发展有力，效果明显
（一）在我局的指导和协调下，四川逢春制药有限公司新药川射干黄酮胶囊日前成功注册，分别取得国家食品药品监督管理总局核发的药品批准文号（国药准字Z20160008）和新药证书（国药证字Z20160006）。
新药川射干黄酮胶囊的获批使我县医药企业在新药的研究和产业化开发上迈出了坚实的一步，拥有了第一个全国独家生产的药品品种，社会效益和经济效益前景可观，对促进我县医药经济的快速发展具有十分重要的现实意义。
（二）加强了九寨沟天然药业集团有限责任公司中江制药分公司、中江县鹏浩化妆品有限公司2家新建企业的指导帮扶力度，提升了建设和取得许可的速度。
目前，九寨沟天然药业集团有限责任公司中江制药分公司已取得药品生产许可，正积极开展药品注册和GMP认证申报工作，中
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江县鹏浩化妆品有限公司申报《化妆品生产企业卫生许可证》已获四川省食品药品监督管理局受理。
（三）措施得力，食品药品安全网络舆情管控成效明显。
在加强政务微博@中江食品药品监管日常维护的工作中，管理员严密监控网络舆情，对百度贴吧、麻辣社区论坛、天涯社区论坛等重点舆情源实时刷新，及时发现涉及本单位的各类民生诉求等信息并作出回应。
在公安网监部门、政府网管部门的支持和一线执法人员的配合下，全年共依法处置食品药品安全网络舆情16起，最大限度地防止了舆情的无序扩散，维护了稳定，增强了食品药品消费信心。
（四）主动作为，规范行政执法文书。
执法文书是反映具体行政行为是否依序、合法的一个重要组成部分。
但是，最新一轮机构改革后，由于职能的整合，行政执法文书不规范、不统一的矛盾显现，执法风险加剧。
为此，我局不等不靠，抽调专人，认真研究新职能，博采众长，4月中旬率先在全市食品药品监管系统规范统一了行政执法文书。
11月，以我局行政执法文书为模板，全市食品药品监管系统规范了行政执法文书。
四、存在问题
执法人员缺乏，不能保证基本的监督检查工作的正常开展，影响了监督检查的质量，降低了监督检查的合法性，增强了监督执法工作的风险性。
五、2016年度工作重点
（一）加强药械化妆品生产监管，积极探索长效管理机制
1.严格生产全过程监管，确保日常检查覆盖率达100﹪。
2.加强基本药物质量监管，确保实现三个全覆盖（生产企业日常检查全覆盖、本地生产企业中标品种抽验全覆盖、电子监管全覆盖）。
3.以机构改革为契机，深入推进药械化妆品安全监管体系建设，配备较为完整的监管机构和能完成基本监管任务的人员、装备。
4.巩固药品安全专项整治亮剑行动成果，打击违法生产行为，确保辖区内药械化妆品生产质量安全。
（二）加强帮扶，有序推进2016年版药品GMP 认证工作，强化生产质量管理
1.监督、指导四川天然生中药饮片有限公司在2016年底前四个完成（按照新修订药品GMP要求完成质量管理体系的建立和完善，完成必要药品质量管理人员配备，完成管理软件建立、更新、验证和试运行，完成质量管理体系和软件的员工培训）的基础上，按照2016年版药品GMP组织药品生产并通过认证；指导新建的九寨沟天然药业集团有限责任公司德阳制药分公司通过2016年版药品GMP认证。
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2.加强对中江县鹏浩化妆品有限公司的指导帮扶力度，提升企业建设和取得《化妆品生产企业卫生许可证》的速度。
做好从西藏引进二类医疗器械生产企业的承接准备工作。
3.加强监管能力建设。
完善内部工作机制，强化监管人员队伍建设，争取保证执法检查必需的人员配备并加大以南华所、辑庆所为重点的人员培训力度，提升基层监管所的药械化妆品生产监管能力和素质。
（三）加大特药监管力度，确保生产经营使用安全
1.加强二类精神药品、医疗用毒性药品经营企业和放射性药品使用单位的日常监督检查，确保日常监督检查覆盖率达到100﹪，现场检查全年不少于4次。
2.加强药品类易制毒化学品管理，使用特殊药品生产复方制剂的生产企业现场检查每年不少于4次。