2007年执业药师资格考试试题和解答——药物分析
西药执业药师药学综合知识与技能2007年真题-(3)
西药执业药师药学综合知识与技能2007年真题-(3)一、A型题（本大题16小题．每题1.0分，共16.0分。
题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。
）第1题1.020×105有效数字的位数是( )。
A 6位B 5位C 4位D 3位E 2位【正确答案】：C【本题分数】：1.0分【答案解析】[知识点] 有效数字第2题取对乙酰氨基酚适量，配制成10.00μg/ml的溶液，在257nm波长处测得吸收度为 0.715，则百分吸收系数( )。
A 7150B 7.15C 71.5D 0.715E 715【正确答案】：E【本题分数】：1.0分【答案解析】[知识点] 紫外-可见分光光度法第3题减少分析测定中偶然误差的方法为( )。
A 进行对照试验B 进行空白试验C 进行仪器校准D 进行分析结果校正E 增加平行试验次数【正确答案】：E【本题分数】：1.0分【答案解析】[知识点] 误差第4题关于中国药典，最正确的说法是( )。
A 一部药物分析的书B 收载所有药物的法典C 一部药物词典D 我国制定的药品标准的法典E 我国中草药的法典【正确答案】：D【本题分数】：1.0分【答案解析】[知识点] 《中华人民共和国药典》简介第5题《中华人民共和国药典》规定“精密称定”时，系指重量应准确在所取重量的( )。
A 百分之一B 千分之一C 万分之一D 百分之十E 千分之三。
西药执业药师药学综合知识与技能2007年真题-(1)
西药执业药师药学综合知识与技能2007年真题-(1)一、B型题(子母单选)（共32小题,共16.0分）是一组试题（2至4个）公用一组A、B、C、D、E五个备选。
选项在前，题干在后。
每题只有一个正确答案。
每个选项可供选择一次,也可重复选用，也可不被选用。
考生只需为每一道题选出一个最佳答案。
第1题A．22.44 B．22.43C．22.42 D．22.40E．22.4522.4449修约后的数字为( )。
【正确答案】：A【本题分数】：0.5分【答案解析】[知识点] 有效数字第2题22.4451修约后的数字为( )。
【正确答案】：E【本题分数】：0.5分【答案解析】[知识点] 有效数字第3题22.4050修约后的数字为( )。
【正确答案】：D【本题分数】：0.5分【答案解析】[知识点] 有效数字第4题22.4150修约后的数字为( )。
【正确答案】：C【本题分数】：0.5分【答案解析】[知识点] 有效数字第5题22.4259修约后的数字为( )。
【正确答案】：B【本题分数】：0.5分【答案解析】[知识点] 有效数字第6题A．淀粉指示剂B．喹哪啶红-亚甲蓝混合指示剂C．二苯胺指示剂D．邻二氮菲指示剂E．酚酞指示剂原料药的含量，应选( )。
非水滴定法测定维生素B1【正确答案】：B【本题分数】：0.5分【答案解析】及其制剂的分析[知识点] 维生素B1第7题碘量法测定维生素C的含量，应选( )。
【正确答案】：A【本题分数】：0.5分【答案解析】[知识点] 维生素C及其制剂的分析第8题A．Marquis反应B．绿奎宁反应C．Vitaili反应D．双缩脲反应。
2007年药学专业知识二真题及解析
2007年《药学专业知识（二）》真题第 1题：通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是A.对流干燥B.辐射干燥C.间歇式干燥D.传导干燥E.介电加热干燥【正确答案】：D【试题解析】：本题考查的是干燥方法的相关知识。
干燥方法按加热方式分为热传导干燥、对流干燥、辐射干燥、介电加热干燥等。
其中通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是传导干燥。
故答案为D。
第 2题：包衣的目的不包括A.掩盖苦味B.防潮C.加快药物的溶出速度D.防止药物的配伍变化E.改善片剂的外观【正确答案】：C【试题解析】：本题考查的是包衣目的的相关知识。
包衣的目的包括：避光、防潮，以提高药物的稳定性；遮盖药物的不良气味和味道，增加患者顺应性；隔离配伍禁忌成分；改善外观；改变药物的释放位置和速度。
但不能加快药物的溶出速度。
故答案为C。
第 3题：有关筛分的错误表述是A.物料中含湿量大，易堵塞筛孔B.物料的表面状态不规则，不易过筛C.物料的粒度越接近筛孔直径时越易过筛D .物料的密度小，不易过筛E.筛面的倾斜角度影响筛分的效率【正确答案】：C【试题解析】：本题考查影响过筛操作的因素。
物料的粒度越接近于分界直径(即筛孔直径)时越不易分离。
第 4题：关于滴丸和微丸的错误表述是A .普通滴丸的溶散时限要求是：应在30min内全部溶散B .包衣滴丸的溶散时限要求是：应在1h内全部溶散 C.可以将微丸制成速释微丸，也可以制成缓释微丸 D .可以用挤出滚圆法、沸腾制粒法、包衣锅法制备微丸 E .微丸的直径应大于2.5mm[答案]E[解析]本题考查滴丸和微丸的相关知识。
微丸的粒径为0.5-3.5mm，E项错误。
在新版《应试指南》中已将微丸改为小丸，考生应注意。
【正确答案】：E第 5题：为促进药物释放，在氨茶碱可可豆脂栓剂中，宜加入少量非离子型表面活性剂，其HLB值应在A . 11以上B . 10?7之间C . 6?3之间D . 2?0之间E . 0以下【正确答案】：A【试题解析】：本题考查的是栓剂的相关知识。
2007年执业药师资格考试试题与解答——药物分析7078702312
2007年执业药师资格考试试题与解答——药物分析
一、A型题（最佳选择题）共15题，每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2m1（每1m1相当于1μg的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001％，应取供试品的量为（）
A.0.20g
B.2.0g
C.0.020g
D.1.0g
E.0.10g
P（23）正文部分未收载的内容是（）
A.鉴别
B.含量测定
C.杂质检查
D.用法与剂量
E.包装与贮藏
73.测定盐酸土霉素的比旋度时，若称取供试品0.5050g，置50ml量瓶中。
加盐酸液（9→1000）稀释至刻度，用2dm长的样品管测定，要求比旋度为-188°一-200°。
则测得的旋光度的范围应为（）
A.-3.80一-4.04
B.-380一-404
C.-1.90——2.02
D.-190——202
E.-1.88——2.00
4.蔗糖加硫酸煮沸后，用氢氧化钠试液中和，再加何种试液，产生红色沉淀（）
A.过氧化氢试液
B.硝酸银试液。
2007年执业药师考试《药学专业知识一》真题
1、药物副作用是指：A、药物蓄积过多引起的反应。
B、在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应C、停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应D、极少数人对药物特别敏感产生的反应E、过量药物引起的肝、肾功能障碍2、半数有效量(ED50)是指A、药物产生最大效应时所需剂量的一半B、引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的浓度或剂量C、一半动物产生毒性反应的剂量D、产生等效反应所需剂量的一半E、常用治疗量的一半3、关于受体的概念哪项是正确的A、与配体结合无饱合性B、与配体结合不可逆性C、结合配体的结构多样性D、是位于细胞核上的基因片断E、均有相应的内源性配体4、下列哪一个药物是肝药酶的诱导剂A、氯霉素B、对氨基水杨酸C、异烟肼D、地西泮E、苯巴比妥5、外周血管痉挛性疾病可用何药治疗A、酚妥拉明B、东莨菪碱C、阿托品D、普奈洛尔E、多巴酚丁胺6、静脉给与治疗剂量时，可使心率明显加快，收缩压上升，但舒张压下降，总外周阴力下降的药物是A、去甲肾上腺素B、异丙肾上腺素C、肾上腺素D、去氧肾上腺素E、多巴胺7、普萘洛尔诱发或加重支气管哮喘的主要原因是A、促进肥大细胞释放组胺B、直接兴奋支气管平滑肌C、阴断支气管平滑肌β2受体D、兴奋平滑肌M受体E、阻断支气管平滑肌β1受体8、苯海索治疗帕金森病的作用机制主要是A、激动黑质-纹状体通路的多巴胺受体B、抑制外周左旋多巴脱羧转变成多巴胺C、促进中枢释放多巴胺D、阻断中枢纹状体的胆碱能受体E、阻断外周的胆碱能受体9、下述哪一作用是吗啡对中枢神经系统的药理作用A、扩瞳B、止吐C、缩瞳D、催眠E、麻醉10、在治疗量时，主要兴奋大脑皮层的药物是A、尼克刹米B、洛贝林C、贝美洛D、咖啡因E、二甲弗林 1 2 3 4 5 下页。
西药执业药师药学专业知识(二)2007年真题
西药执业药师药学专业知识(二)2007年真题(总分140, 考试时间90分钟)药剂学部分一、A型题(最佳选择题)每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1. 某药师欲制备含有毒剧药物的散剂，但药物的剂量仅为0.0005g，故应先制成A 10倍散B 50倍散C 100倍散D 500倍散E 1000倍散2. 能够避免肝脏对药物的破坏作用(首关效应)的片剂是A 舌下片B 咀嚼片C 分散片D 泡腾片E 肠溶片3. 关于物料恒速干燥的错误表述是A 降低空气温度可以加快干燥速率B 提高空气流速可以加快干燥速率C 物料内部的水分可以及时补充到物料表面D 物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同E 干燥速率主要受物料外部条件的影响4. 在进行脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过A 0.1%B 0.5%C 1%D 1.5%E 2%5. 软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是A 1:(0.2～0.4):1B 1:(0.2～0.4):2C 1:(0.4～0.6):1D 1:(0.4～0.6):2E 1:(0.4～0.6):36. 软膏剂质量评价不包括的项目是A 粒度B 装量C 微生物限度D 无菌E 热原7. 适合于药物过敏试验的给药途径是A 静脉滴注B 肌内注射C 皮内注射D 皮下注射E 脊椎腔注射8. 关于热原耐热性的错误表述是A 在60℃加热1小时热原不受影响B 在100℃加热热原也不会发生热解C 在180℃加热3～4小时可使热原彻底破坏D 在250℃加热30～45分钟可使热原彻底破坏E 在400℃加热1分钟可使热原彻底破坏9. 关于热原的错误表述是A 热原是微生物的代谢产物B 致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C 真菌也能产生热原D 活性炭对热原有较强的吸附作用E 热原是微生物产生的一种内毒素10. 关于常用制药用水的错误表述是A 纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B 纯化水中不含有任何附加剂C 注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D 注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E 纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂11. 属于非离子型表面活性剂的是A 肥皂类B 高级脂肪醇硫酸酯类C 脂肪族磺酸化物D 聚山梨酯类E 卵磷脂12. 混悬剂质量评价不包括的项目是A 溶解度的测定B 微粒大小的测定C 沉降容积比的测定D 絮凝度的测定E 重新分散试验13. 具有点的表面活性剂是A 十二烷基硫酸钠B 蔗糖脂肪酸酯C 脂肪酸单甘油酯D 脂肪酸山梨坦E 聚山梨酯14. 制剂中药物的化学降解途径不包括A 水解B 氧化C 异构化D 结晶E 脱羧15. 关于包合物的错误表述是A 包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊B 包合过程是物理过程而不是化学过程C 药物被包合后，可提高稳定性D 包合物具有靶向作用E 包合物可提高药物的生物利用度16. 利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法是A 制成溶解度小的盐或酯B 与高分子化合物生成难溶性盐C 包衣D 控制粒子大小E 将药物包藏于溶蚀性骨架中17. 药物经皮吸收的主要途径是A 透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血B 通过汗腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血C 通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血D 通过皮脂腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血E 透过完整表皮进入表皮层，并在真皮积蓄发挥治疗作用18. 粒径小于3μm的被动靶向微粒，静注后的靶部位是A 骨髓B 肝、脾C 肺D 脑E 肾19. 一般认为在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是A 散剂＞水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂B 包衣片剂＞片剂＞胶囊剂＞散剂＞混悬液＞水溶液C 水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂D 片剂＞胶囊剂＞散剂＞水溶液＞混悬液＞包衣片剂E 水溶液＞混悬液＞散剂＞片剂＞胶囊剂＞包衣片剂20. 关于促进扩散的错误表述是A 又称中介转运或易化扩散B 不需要细胞膜载体的帮助C 有饱和现象D 存在竞争抑制现象E 转运速度大大超过被动扩散21. 关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是A 研究对象的选择条件为:年龄一般为18～40岁，体重为标准体重±10%的健康自愿受试者B 在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂C 采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期D 整个采样期时间至少应为3～5个半衰期或采样持续到血药浓度为的1/10～1/20E 服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量22. 关于单室静脉滴注给药的错误表述是A k0是零级滴注速度B 稳态血药浓度与滴注速度k0成正比C 稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D 欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期E 静滴前同时静注一个k0的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态23. 常见药物制剂的化学配伍变化是A 溶解度改变B 分散状态改变C 粒径变化D 颜色变化E 潮解24. 关于生物技术药物特点的错误表述是A 生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物B 临床使用剂量小、药理活性高C 在酸碱环境或体内酶存在下极易失活D 易透过胃肠道黏膜吸收，多为口服给药E 体内生物半衰期较短，从血中消除较快二、B型题(配伍选择题)备选答案在前，试题在后。
2007年执业药师资格考试药学专业知识(一)真题
收藏本卷辅助工具重做错题查看成绩统计2007年执业药师资格考试药学专业知识(一)真题试卷说明：◇本卷共分为6大题135小题，作答时间为120分钟，总分100 分，60 分及格。
◇试卷年份：2007 年◇试卷来源：好学教育医学网校说明：本套试卷缺少五道试题。
一、(药理学)A型题(最佳选择题)共24题。
每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1用于抗艾滋病病毒的药物是（）。
A.利巴韦林B.扎那米韦C.齐多夫定D.阿昔洛韦E.碘苷本题共1分，您的得分纠错收藏我要提问参考答案: C 系统解析:本题考查抗病毒药物的临床应用。
齐多夫定是美国FDA第一个批准用于艾滋病感染的药物，利巴韦林即病毒唑，为广谱抗病毒药，阿昔洛韦对疱疹病毒疗效突出，扎那米韦是流感病毒神经氨酸酶抑制剂，碘苷为人工合成的抗病毒药，局部用于治疗眼部或皮肤疱疹病毒和牛痘病毒感染。
网友解析发悬赏征求解析关注此题解析(1)提供解析暂时还没有人分享解析，您是第一位我的笔记查看网友笔记》支持最大字数：0/150提交公开我的笔记2化学结构、抗菌作用和抗菌机制均与磺胺类药物相似的抗麻风病药物是（）。
A.利福平B.氯法齐明C.沙利度胺D.阿奇霉素E.氨苯砜本题共1分，您的得分纠错收藏我要提问参考答案: E 系统解析:本题考查氨苯砜的抗菌作用特点。
氨苯砜属砜类化合物，为抑制叶酸合成的抗茵药，与磺胺药的化学结构、抗茵作用和抗菌机制类似。
网友解析发悬赏征求解析关注此题解析(1)提供解析苹子：氨苯砜选择性的作用于麻风病毒，对其有较强的抗菌作用，对其他微生物几无作用。
作用机制与磺胺类类似，抑制细菌的二氢蝶酸合酶，干扰四氢叶酸的合成，抑制细菌的生长繁殖。
这一抗菌作用可被二氢蝶酸得底物------对氨基苯甲酸对抗。
利福平与氨苯砜联合应用，单独使用易致耐药性。
为麻风治疗中联合用药的必要药物。
沙利度胺（反应停），对麻风病并无疗效，与抗麻风药合用减少麻风反应2012-07-13 17:54:00反对0赞同0我的笔记查看网友笔记》支持最大字数：0/150提交公开我的笔记3毛果芸香碱临床用于（）。
07年药分试题及答案
四川大学期终考试试题（A卷）（2006~2007第2 学期）课程号：50505630 课序号：课程名称：药物分析Ⅰ 任课教师：成绩：适用专业年级：药学专业2004级学生人数：印题份数：学号：姓名：考试须知四川大学学生参加由学校组织或由学校承办的各级各类考试，必须严格执行《四川大学考试工作管理办法》和《四川大学考场规则》。
有考试违纪作弊行为的，一律按照《四川大学学生考试违纪作弊处罚条例》进行处理。
四川大学各级各类考试监考人员，必须严格执行《四川大学考试工作管理办法》、《四川大学考场规则》和《四川大学监考人员职责》。
有违反学校规定的，严格按照《四川大学教学事故认定及处理办法》进行处理。
一、名词解释（24分）1. 杂质限量2. 干燥失重3. 色谱柱的理论板数（色谱系统适用性试验）4. 凯氏定氮法5. 检测限6. 耐用性7.8.二、选择题（30分）（一）单项选择题在备选答案中，只有一个正确答案。
请选出并在答案中相应的字母上画“√”。
1．《中国药典》凡例规定，“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的A. 十分之一B. 百分之一C. 千分之一D. 万分之一E. 十万分之一2. 氯化物检查法所使用的沉淀剂是A. HNO3B. Na2SC. CH3CSNH2D. AgNO3E. HgBr23. 炽灼残渣检查所用的试剂是A. 硝酸B. 氯化钠C. 盐酸D. 硫酸肼E. 硫酸4. 残留溶剂检查法规定，以下溶剂中属于第一类溶剂的是A. 三氯甲烷B. 甲醇C. 乙醇D. 苯E. 甲苯5. 检查某药物中的硫酸盐，称取供试品1.0g，加水使成40ml后，依法检查，与标准硫酸钾溶液（0.1mg/ml）5ml制成的对照液比较，不得更浓。
硫酸盐的限量为A. 0.1%B. 0.5%C. 0.01%D. 0.05%E. 0.001%6. 取供试品，加吡啶溶液溶解后，加铜吡啶试液，即显紫色沉淀。
此反应鉴别的药物是A. 苯巴比妥B. 硫喷妥钠C. 盐酸普鲁卡因D. 黄体酮E. 维生素A7. 取供试品少量，置试管中，加等量的二氧化锰，混匀，加硫酸湿润，缓缓加热，发生的气体能使湿润的碘化钾淀粉试纸显蓝色。
执业药师考试药物分析习题及答案
第一章绪论（药典概况）一、填空题1．中国药典的主要内容由、、和四部分组成。
2．目前公认的全面控制药品质量的法规有、、、。
3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的。
4．药物分析主要是采用或等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。
所以，药物分析是一门的方法性学科。
5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑______、______、______三者的检验结果。
6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_____、_____、____的重要方面二、选择题1、良好药品生产规范可用（）A、USP表示B、GLP表示C、BP表示D、GMP表示E、GCP表示2、药物分析课程的内容主要是以（）A、六类典型药物为例进行分析B、八类典型药物为例进行分析C、九类典型药物为例进行分析D、七类典型药物为例进行分析E、十类典型药物为例进行分析3、良好药品实验研究规范可用（）A、GMP表示B、GSP表示C、GLP表示D、TLC表示E、GCP表示4、美国药典1995年版为（）A、第20版B、第23版C、第21版D、第19版E、第22版5、英国药典的缩写符号为（）A、GMPB、BPC、GLPD、RP－HPLCE、TLC6、美国国家处方集的缩写符号为（）A、WHOB、GMPC、INND、NFE、USP7、GMP是指A、良好药品实验研究规范B、良好药品生产规范C、良好药品供应规范D、良好药品临床实验规范E、分析质量管理8、根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（）A、鉴别，检查，质量测定B、生物利用度C、物理性质D、药理作用三、问答题1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？2．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？3．常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？4．中国药典（2005年版）是怎样编排的？5．什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？6．常用的药物分析方法有哪些？7．药品检验工作的基本程序是什么?8．中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？9．药典的内容分哪几部分？建国以来我国已经出版了几版药典？10．简述药物分析的性质？四、配伍题1、A：RP－HPLCB：BPC：USPD：GLPE：GMP（1）反相高效液相色谱法（2）良好药品生产规范2、A：GMPB：BPC：GLPD：TLCE：RP－HPLC（1）英国药典（2）良好药品实验研究规范第三章 药物的杂质检查一、选择题1．药物中的重金属是指（ ）A 、Pb 2＋B 、影响药物安全性和稳定性的金属离子C 、原子量大的金属离子D 、在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质2．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑（ ）A 、氯化汞B 、溴化汞C 、碘化汞D 、硫化汞3．检查某药品杂质限量时，称取供试品W （g ），量取标准溶液V （ml ），其浓度为C（g/ml ），则该药的杂质限量（%）是（ ）A 、%100⨯C VWB 、%100⨯V CWC 、%100⨯W VCD %100⨯CVW 4．用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（ ）A 、1mlB 、2mlC 、依限量大小决定D 、依样品取量及限量计算决定5．药品杂质限量是指（ ）A 、药物中所含杂质的最小容许量B 、药物中所含杂质的最大容许量C 、药物中所含杂质的最佳容许量D 、药物的杂质含量6．氯化物检查中加入硝酸的目的是（ ）A 、加速氯化银的形成B 、加速氧化银的形成C 、除去CO 2+3、SO 2-4、C 2O 2-4、PO 3-4的干扰D 、改善氯化银的均匀度7．关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（ ）A 、杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量B 、杂质限量通常只用百万分之几表示C 、杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑D 、检查杂质，必须用标准溶液进行比对8．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（ ）A 、吸收砷化氢B 、吸收溴化氢C 、吸收硫化氢D 、吸收氯化氢9．中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（ ）A 、硫酸盐检查B 、氯化物检查C 、溶出度检查D 、重金属检查10．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH 值是（ ）A 、B 、3.5C 、D 、11．硫氰酸盐法是检查药品中的（ ）A 、氯化物B 、铁盐C 、重金属D 、砷盐E 、硫酸盐12．检查药品中的杂质在酸性条件下加入锌粒的目的是（ ）A 、使产生新生态的氢B 、增加样品的溶解度C 、将五价砷还原为三价砷D 、拟制锑化氢的生产E 、以上均不对13．检查药品中的铁盐杂质，所用的显色试剂是（ ）A 、AgNO 3B 、H 2SC 、硫氰酸铵D 、BaCl 2E 、氯化亚锡14．对于药物中的硫酸盐进行检查时，所用的显色剂是（ ）A 、AgNO 3B 、H 2SC 、硫代乙酰胺D 、BaCl 2E 、以上均不对15．对药物中的氯化物进行检查时，所用的显色剂是（ ）A、BaCl2B、H2SC、AgNO3D、硫代乙酰胺E、醋酸钠16．检查药品中的重金属杂质，所用的显色剂是（）A、AgNO3B、硫氰酸铵C、氯化亚锡D、H2SE、BaCl217．在碱性条件下检查重金属，所用的显色剂是（）A、H2SB、Na2SC、AgNO3D、硫氰酸铵E、BaCl218．古蔡法检查药物中微量的砷盐，在酸性条件下加入锌粒的目的是（）A、调节pH值B、加快反应速度C、产生新生态的氢D、除去硫化物的干扰E、使氢气均匀而连续的发生19．古蔡法是指检查药物中的（）A、重金属B、氯化物C、铁盐D、砷盐E、硫酸盐20．用TLC法检查特殊杂质，若无杂质的对照品时，应采用（）A、内标法B、外标法C、峰面积归一化法D、高低浓度对比法E、杂质的对照品法21．醋酸氟氢松生产过程中可能引入对人体剧毒的微量杂质是（）A、Pb2+B、AS3+C、Se2+D、Fe3+22．取左旋多巴0.5g依法检查硫酸盐，如发生浑浊与标准硫酸钾（每1ml相当于100ug 的SO42+）2mg制成对照液比较，杂质限量为（）A、%B、%C、%D、%E、%23．为了提高重金属检查的灵敏度，对于含有2－5ug重金属杂质的药品，应选用（）A、微孔滤膜法依法检查B、硫代乙酰胺法（纳氏比色管观察）C、采用硫化钠显色（纳氏比色管观察）D、采用H2S显色（纳氏比色管观察） E 采用古蔡法24．干燥失重检查法主要是控制药物中的水分，其他挥发性物质，对于含有结晶水的药物其干燥温度为（）A、105℃B、180℃C、140℃D、102℃E、80℃25．有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质，中国药典采用（）A、与标准比色液比较的检查法B、用HPLC法检查C、用TLC法检查D、用GC法检查E、以上均不对26．药物的干燥失重测定法中的热重分析是（）A、TGA表示B、DTA表示C、DSC表示D、TLC表示E、以上均不对27．少量氯化物对人体是没有毒害作用的，药典规定检查氯化物杂质主要是因为它（）A、影响药物的测定的准确度B、影响药物的测定的选择性C、影响药物的测定的灵敏度D、影响药物的纯度水平E、以上都不对。
执业药师考试药物分析部分试题及答案
E、1.9～4.9
91、某溶液的pH值约为6，用酸度计测定其精密pH时，应选择的两个标准缓冲液的pH值是
A、1.68，4.00B、5.00，6.86
C、4.00，6.68D、6.86，9.18
E、1.68，6.86
92、以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于
A、吸附色谱B、离子交换色谱
[118-120]
A.中和滴定法B.硫酸铈滴定法
C.非水溶液滴定法D.络合滴定法
E.高锰酸钾滴定法
以下药物选择的含量测定方法为
118.阿司匹林
119.硫酸亚铁
120.硫酸亚铁片
[121-124]
A.氯化物B.砷盐
C.铁盐D.硫酸盐
E.重金属
可用于检查的杂质为
121.在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法
C、5～5.5D、6～6.5
E、7～7.5
95、红外分光光度法在药物杂质检查中主要用来检查
A、合成反应中间体B、无紫外吸收的杂质
C、具有挥发性的杂质D、金属的氧化物或盐
E、无效或低效的晶型
96、用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量，若供试品的称样量为W(g)，氢氧化钠滴定液的浓度为C(mol/L)，消耗氢氧化钠滴定液的体积为V(ml)，每1ml的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的阿司匹林，则含量的计算公式为
C、胶束色谱D、分子排阻色谱
E、亲合色谱
93、用HPLC测得两组分的保留时间分别为8.0和10.0min，峰宽分别为2.8和3.2mm，记录纸速为5.0mm/min，则两峰的分离度为
A、3.4B、3.3
C、4.0D、1.7
E、6.8
2007年执业药师资格考试《药学综合知识与技能》真题
专业的手机考试平台，绝对实用的手机考试软件，支持Android和iPhone手机。
>>免费下载2007年执业药师资格考试《药学综合知识与技能》真题一、A型题(最佳选择题)（共40小题,每题1.0分，共40.0分）A型题题干在前，选项在后。
共有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。
1、药学服务的效果体现在（ ）。
A.确认患者存在的或潜在的病症B.提高药物治疗的安全性、有效性、依从性和经济性C.有助于研究药物的作用机制D.协助规范医师的处方行为E.预测潜在的药品不良反应参考答案：B解析：本题考查药学服务的效果。
药学服务的效果体现在提高药物治疗的安全性、有效性、依从性和经济性，即降低和节约药物治疗费用，合理利用医药资源等方面。
具体表现如下：(1)改善病情或症状，如疼痛、发热、哮喘、高血压、高血脂、高血糖等。
(2)减少和降低发病率、复发率、并发症、死亡率。
(3)缩短住院时间，减少急诊次数和住院次数。
(4)提高治疗依从性，帮助患者按时、按量、按疗程使用药物。
(5)指导药品的正确使用方法。
(6)预防药品不良反应的发生率，减少药源性疾病的发生率。
(7)节约治疗费用，提高治疗效益2、药师在接受护士咨询时，应重点关注的内容是（ ）。
A.药品经济学知识B.药物制剂的等效性C.药品在人体内的药动学参数D.注射剂的配制、溶媒、浓度和滴注速度E.药品的生产厂商和批号参考答案：D解析：本题考查护士用药咨询。
护理的工作特点决定了护士需要更多地获得有关药物的剂量、用法，注射剂配制溶媒、浓度和输液滴注速度，以及输液药物的稳定性和配伍的理化性质变化、配伍禁忌等信息。
3、青霉素钠注射剂的皮试药液浓度应为（ ）。
A.100U/mlB.250U/mlC.500U/mlD.750u/mlE.1000U/ml参考答案：C解析：本题考查常用药物皮肤敏感试验的药液浓度。
青霉素钾注射剂、青霉素钠注射剂、青霉素V钾片的皮试药液浓度都是500U/ml。
药师考试药物分析部分试题及答案
105-106
A.比色法B.比浊法
C.在490nm处测定吸收度的方法D.高效液相色谱法
E.薄层色谱法.
105.检查盐酸四环素中的差向异构体、脱水美他环素及其他杂质;采用
106.检查丙璜舒中有关物质;采用
107-108
A.0.002mgB.0.01～0.02mg
C.0.01～0.05mgD.0.05～0.08mg
96.中国药典用银量法测定苯巴比妥的含量;指示终点的方法是
A.铬酸钾法B.铁铵矾指示剂法吸附指示剂法
C.自身指示法D.电位法
E.永停法
97.精密称取供试品约0.5g;加冰醋酸与醋酐各10ml;加结晶紫指示剂1~2滴;用高氯酸滴定液0.1mol/L滴定..用此方法测定含量的药物是
A.磺胺嘧啶B.硫酸阿托品
药师考试药物分析部分试题及答案
一、A型题最佳选择题共16题;每题1分..每题的备选答案中只有一个最佳答案..
85.称量时的读数为0.0520;其有效数字为
A.5位B.4位
C.3位D.2位
E.1位
86.在中国药典中;通用的测定方法收载在
A.目录部分B凡例部分
C.正文部分D.附录部分
E.索引部分
87.以下关于熔点测定方法的叙述中;正确的是
129.盐酸氯丙嗪
130.地西泮
131.磺胺甲恶唑
132.硝苯地平
三、X型题多项选择题共８题;每题１分..每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案..少选或多选均不得分..
133.验证杂质限量检查方法需考察的指标有
A.准确度B.专属性
C.检测限D.定量限
E.线性
134.美国药典
A.缩写是USPB.缩写是PUS
执业药师药物分析第二章 药物分析基础习题及答案
第二章药物分析根底一、A1、旋光计的检定应采用A、水B、石英旋光管C、标准石英旋光管D、梭镜E、蔗糖溶液2、“药品检验报告书〞必须有A、送检人签名和送检日期B、检验者、送检者签名C、送检单位公章D、应有详细的实验记录E、检验者、复核者签名和检验单位公章3、检验记录作为实验的第一手资料A、应保存一年B、应妥善保存，以备查C、待检验报揭发出后可销毁D、待复合无误后可自行处理E、在必要时应作适当修改4、药品检验工作程序A、性状、检查、含量测定、检验报告B、鉴别、检查、含量测定、原始记录C、取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与报告D、取样、鉴别、检查、含量测定E、性状、鉴别、含量测定、报告5、取样要求：当样品数为n时，一般就按A、n≤300时，按n的1／30取样B、n≤300时，按n的1／10取样C、n≤3时，只取1件D、n≤3时，每件取样E、n>300时，随便取样6、6.5349修约后保存小数点后三位A、6.535 D、6.536 E、6.5317、系统误差A、随机误差或不可定误差B、由于仪器陈旧使结果严重偏离预期值C、误差在测量值中所占的比例D、测量值与平均值之差E、测量值与真值之差8、以下误差中属于偶然误差的是A、指示剂不适宜引入的误差B、滴定反响不完全引入的误差C、试剂纯度不符合要求引入的误差D、温度波动引入的误差E、未按仪器使用说明正确操作引入的误差9、误差为A、测量值与真实值之差B、测量值对真实值的偏离C、误差占测量值的比例D、SDE、RSD10、将0.12与6.205相乘，其积应是A、0.7446 D、0.74 E、0.711、将0.369、0.0035、0.18相加，其和应是B、0.552 D、0.55 E、0.612、假设38000只有两位有效数字的话,那么可写为A、3.8×104B、38×103C、0.38×105D、38E、3.813、0.00850为简便可写成A、0.85×10-2B、8.5×10-3C、8.5×10-4D、8.50×10-3E、850×10-514、对药品检验工作中测量的有效数字的要求是A、只允许最末的一位差1B、只允许最末二位欠佳C、只允许最后一位差±1D、只允许最后一位差0.3mgE、只允许最后一位差215、不属于系统误差者为A、方法误差B、操作误差C、试剂误差D、仪器误差E、偶然误差16、用分析天平称得某物0.1204g，加水溶解并转移至25ml容量瓶中，加水稀释至刻度，该溶液每ml含溶质为A、0.00482gB、4.8×10-3gC、4.82mgD、4.82×10-3gE、4.816mg17、方法误差属A、偶然误差B、不可定误差C、随机误差D、相对偏差E、系统误差18、减少分析测定中偶然误差的方法为A、进展对照试验B、进展空白试验C、进展仪器校准D、进展分析结果校正E、增加平行试验次数19、检测限与定量限的区别在于A、定量限规定的最低测定浓度应符合精细度要求B、定量限规定的最低测定量应符合准确度要求C、检测限是以信噪1：15(2：1)来确定最低水平，而定量限是以信噪比(3：1)来确最低水平D、定量限规定的最低浓度应符合一定的精细度和准确度要求E、检测限以ppm、ppb表示，定量限以％表示20、RSD表示A、回收率B、标准偏差C、误差度D、相对标准偏差E、变异系数21、精细度是指A、测得的测量值与真值接近的程度B、测得的一组测量值彼此符合的程度C、表示该法测量的正确性D、在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度E、对供试物准确而专属的测定能力22、回收率属于药物分析方法验收证指标中的A、精细度B、准确度C、检测限D、定量限E、线性与范围23、测得值与真值接近的程度A、精细度B、准确度C、定量限D、相对误差E、偶然误差24、度量溶液吸光度和浓度间是否存在线性关系可以用A、比例常数B、相关常数C、相关系数D、回归方程E、相关规律25、用于药物杂质定量检查的分析方法验证不需要考虑A、耐用性B、检测限C、精细度D、准确度E、定量限26、用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑A、范围B、线性C、准确度D、耐用性E、精细度27、线性方程式是A、x=y+aB、y=a+xC、y=b±axD、y=bxE、A=a+Bc28、一个测定方法测定结果的精细度好，准确度也应该高的前提是A、消除误差B、消除了系统误差C、消除了偶然误差D、多做平行测定次数E、消除了干扰因素29、定量限常用信噪比法来确定，一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进展确定A、10：1B、8：1C、5：1D、3：1E、2：130、测定样品的重复性实验，至少应有多少次测定结果才可进展评价A、10B、6C、8D、5E、331、用于原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验证不需要考虑A、精细度B、准确度C、检测限D、选择性E、线性与范围32、原料药物分析方法的选择性应考虑以下哪些物质的干扰A、体内内源性杂质B、内标物C、辅料D、合成原料、中间体E、同时服用的药物二、B1、A.重铬酸钾B.碘化钠C.亚硝酸D.水E.汞灯<1> 、紫外分光光度计测定吸收度的检定<2> 、紫外-可见分光光度计波长的校正E.感量为0.1g当称量的相对误差小于千分之一时<1> 、称样量为大于100mg应选用<2> 、称样量为小于10mg应选用<3> 、称样量为10～100mg应选用E.0.001<1> 、1位<2> 、2位<3> 、3位<4> 、4位E.6.25以下数字修约后要求保存3位有效数字<1> 、6.2448<2> 、6.2451<3> 、6.2050<4> 、6.2750D.1.03×104E.3.15×10-2<1> 、0.0315可写为<2> 、pH1.35的有效数字位数应是6、A.检测限B.定量限C.回收率D.耐用性E.线性<1> 、一般按信噪比3：1来确定<2> 、〔测得量-样品量〕/参加量*100％<3> 、一般按信噪比10：1来确定<4> 、测试结果和被测组分的浓度(或量)成正比关系的程度表示7、A.定量限B.精细度C.检测限D.准确度E.专属性<1> 、用SD或RSD可以表示<2> 、用回收率表示的是<3> 、可定量测得某药物的最低水平参数<4> 、鉴别反响、杂质检查和含量测定方法，均应考察的是8、A.判断药物的纯度是否符合标准的限量规定B.测定结果与真实值或参考值接近的程度C.在规定的条件下，同一个均匀样品，经过屡次取样测定所得结果之间的接近程度D.试样中被测物能被检测出的最低量E.在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力<1> 、精细度<2> 、专属性<3> 、检测限<4> 、准确度9、A.精细度B.准确度C.专属性D.检测限E.定量限<1> 、在规定的测试条件下，屡次测定同一均匀样品所得结果之间接近程度<2> 、在其他组分可能存在的情况下，分析方法能准确地测出被测组分的能力<3> 、分析方法在规定的实验条件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量三、X1、用重量法校正的分析仪器有A、容量瓶B、移液管C、温度计D、分光光度计E、滴定管2、药物分析实验室使用的分析天平A、定期检定，专人负责保养B、有机械天平和电子天平两种C、称量的方法有减量法和增量法两种D、样量大于100mg，应选感量0.1mg的天平E、感量有1mg、0.1mg、0.01mg等种类3、关于取样正确的描述为A、一般为等量取样B、应全批取样，分部位取样C、一次取得的样品应至少供2次检验使用D、取样需填写取样记录E、取样后应混合作为样品4、样品总件数为n，如按包装件数来取样，其原那么为5、检验报告书应包括的内容有A、规格批号B、检验依据C、检验工程D、送检人盖章E、取样日期6、使用分析天平称量方法有A、增量法B、减量法C、等量法D、恒量法E、定量法7、规定必须进展校正的常用分析仪器有A、烧杯B、分析天平C、pH计D、容量瓶E、分光光度计8、有关偶然误差论述中，正确的有A、偶然误差又称绝对误差B、它是由偶然的原因引起C、它在分析中无法防止D、正、负偶然误差出现的概率大致一样E、出现有一定的规律性9、偶然误差的特点为A、由偶然的因素引起B、大小不固定C、正、负不固定D、绝对值大或小的误差出现概率分别小或大E、正、负误差出现概率大致一样10、系统误差的特点是A、有固定的大小B、有固定的方向(正或负)C、重复测定重复出现D由固定因素引起E、正、负误差出现的概率大致一样11、偶然误差亦可称为A、可定误差B、不可定误差C、随机误差D、不可知误差E、滴定误差12、属于系统误差的有A、试剂不纯造成的误差B、操作者判断滴定终点颜色偏深造成的误差C、温度变化造成的误差D、滴定管刻度不准造成的误差E、天平砝码不准引入的误差13、以下哪些是系统误差A、砝码受蚀B、天平两臂不等长C、样品在称量过程中吸湿D、操作人员对滴定终点颜色变化不敏锐E、温度变化对测量结果有较大影响14、原料药中常含的杂质有A、辅料B、中间体C、副产物D、降解产物E、赋形剂15、精细度可以分为以下几个层次A、准确度B、重复性C、重现性D、专属性E、中间精细度16、药物杂质限量检查要求的效能指标为A、耐用性B、准确度C、检测限D、专属性E、精细度17、精细度可用以下哪些指标来表示A、偏差B、相关系数C、标准偏差D、相对标准偏差E、回收率18、用于评价药物含量测定方法的指标A、定量限B、精细度C、准确度D、专属性E、线性范围19、与药物分析有关的统计学参数A、标准偏差B、限量C、回归系数D、相对标准偏差E、相关系数20、分析方法验证的指标有A、精细度B、准确度C、检测限D、敏感度E、定量限答案局部一、A1、【正确答案】C【答案解析】旋光计：?中国药典?规定，应使用读数至0.01。
【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)2007年真题-1
高空气的流速使物料表面气膜变薄，减少传热和传质 的阻力。 4.在进行脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过
• A．0.1% • B．0.5% • C．1% • D．1.5% • E．2%
【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】
本题思路：[解析] 本题考查片剂的质量检查。 片剂脆碎度检查法:片重为 0.65g 或以下者取若干
【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】
【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查倍散的制备。 倍散是在小剂量的毒剧药中添加一定量的填充剂制成 的稀释散，以利于下一步的配制。稀释倍数由剂量而 定:剂量 0.1～0.01g 可配成 10 倍散(即 9 份稀释剂与 1 份药物均匀混合的散剂)，0.01～0 分 1g 配成 100 倍散，0 分 1g 以下应配成 1000 倍散。 2.能够避免肝脏对药物的破坏作用(首关效应)的片剂 是
【score:1 分】
【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查软膏剂的质量评价。 《中国药典》2005 年版在制剂通则项下规定，软膏 剂应作粒度、装量、微生物和无菌等项目检查。另 外，软膏．剂的质量评价还包括软膏剂的主药含量、 物理性质、刺激性、稳定性的检测和软膏剂中药物的 释放和经皮扩散等项目的评定。 7.适合于药物过敏试验的给药途径是
• A．降低空气温度可以加快干燥速率 • B．提高空气流速可以加快干燥速率 • C．物料内部的水分可以及时补充到物料表面 • D．物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化
情况相同
• E．干燥速率主要受物料外部条件的影响
【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】
２００７年执业药师考试考点大汇总-药物分析-磺胺类药物的分析
磺胺类药物的分析☆☆考点1：碘胺类药物及其结构磺胺类药物是⼀类⽤于治疗细菌感染性疾病的合成药物，均具有对氨基苯磺酰胺的基本结构。
《中国药典》收载有磺胺甲唑、磺胺嘧啶、磺胺异唑等磺胺类药物多种，其中磺胺甲唑、磺胺嘧啶的结构如下：两个药物均有对氨基苯磺酰胺的基本结构，其中磺胺甲唑磺酰胺基N原⼦上为5-甲基异唑基取代，⽽磺胺嘧啶则为嘧啶基取代。
两个药物均有芳伯氨基，因此可以发⽣重氮化反应和重氮化-偶合反应，可⽤于含量测定和鉴别。
磺酰胺基氮原⼦上的氢受磺酰基吸电⼦效应的影响，⽐较活泼，可以与银、铜、钴等⾦属离⼦成盐，不同的磺胺药物与硫酸铜反应可⽣成不同颜⾊的铜盐沉淀，常⽤于本类药物的鉴别。
☆☆考点2：碘胺类药物的鉴别试验1．重氮化-偶合反应具有芳伯氨基的本类药物，可⽤重氮化-偶合反应鉴别。
此反应收载在《中国药典》附录“⼀般鉴别试验”项下，称为“芳⾹第⼀胺类”鉴别反应。
鉴别⽅法为：取供试品约50mg，加稀盐酸1ml，加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴，滴加碱性β-萘酚试液数滴，⽣成橙黄⾊⾄猩红⾊沉淀。
反应⽅程式为：磺胺嘧啶和磺胺甲唑均有芳伯氨基，所以均使⽤此反应进⾏鉴别。
2．与硫酸铜的成盐反应本类药物磺酰胺基上的氢原⼦⽐较活泼，具有酸性，可以和⾦属离⼦（如Cu2+、Ag+、CO2+等）⽣成难溶性沉淀。
其中与硫酸铜的反应常⽤于本类药物的鉴别，反应如下：如磺胺甲唑的鉴别⽅法为：取本品约0.1g，加⽔与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，振摇使溶解，滤过，取滤液，加硫酸铜试液1滴，即⽣成草绿⾊沉淀。
磺胺嘧啶采⽤相同的⽅法试验，⽣成黄绿⾊沉淀，放置后变为紫⾊。
3．红外光谱法本类药物数量较多，⼜都具有共同的母核，为区别不同的磺胺药物，《中国药典》收载有红外分光光度法鉴别本类药物。
其中磺胺嘧啶的特征峰有：磺胺甲唑的特征峰有：☆☆☆☆☆考点3：磺胺类药物的含量测定1．磺胺甲唑和磺胺嘧啶的含量测定磺胺嘧啶、磺胺甲唑具有芳伯氨基，《中国药典》使⽤亚硝酸钠滴定法测定含量。
西药执业药师药学专业知识(二)2007年真题-(3)
西药执业药师药学专业知识(二)2007年真题-(3)二、B型题(配伍选择题)备选答案在前，试题在后。
每组若干题。
每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。
A.头孢曲松B.头孢噻吩钠C.头孢克肟D.头孢克洛E.头孢羟氨苄1. 水溶液在pH8以上室温条件下，水解生成的药物是答案：B2. 结构中7位侧链为片断的药物是答案：A[解答] 本组题考查头孢菌素类药物的结构。
头孢噻吩钠(Cefalotin sodium)[典]是对头孢菌素C结构修饰得到的第一个半合成抗生素，其特点是可用于耐青霉素细菌引起的各种感染，如败血症、呼吸道感染、尿道感染、心内膜炎等，但由于口服吸收差，故须注射给药。
本品在干燥固态下比较稳定，水溶液在25℃存放24小时会失活8%，溶液的酸因为头孢噻吩钠3位的乙酰氧基经水解生成脱乙酰基头孢噻吩钠，后者再经环合生成内酯环。
故101题选B。
通过以上结构式即可知102题选A。
A.更昔洛韦B.泛昔洛韦C.西多福韦D.阿德福韦E.阿昔洛韦3. 为喷昔洛韦前体药物的是答案：B4. 为第一个上市的开环核苷类抗病毒药物是答案：E[解答] 本组题考查抗病毒药物。
C5-OH的开环脱氧鸟苷衍生物，对巨细胞病毒(CMV)的作用比阿昔洛韦强，对耐阿昔洛韦的单纯疱疹病毒仍然有效。
但毒性比较大，临床上主要用于治疗巨细胞病毒引起的严重感染。
喷昔洛韦(Penciclovir)是更昔洛韦的电子等排体，与阿昔洛韦有相同的抗病毒谱，但生物利用度较低。
泛昔洛韦(Famciclovir)是喷昔洛韦的前体药物，口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦，生物利用度可达77%。
西多福韦(Cidofovir)是胞嘧啶非环状核苷类衍生物，以单磷酸酯的形式存在，进入体内后经宿主细胞的酶将其转化为活化西多福韦二磷酸酯而发挥作用。
阿昔洛韦是第一个上市的开环类核苷类抗病毒药物，系广谱抗病毒药物，现已作为抗疱疹病毒的首选药物。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
2007年执业药师资格考试试题与解答——药物分析
一、A型题（最佳选择题）共15题，每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2m1（每1m1相当于1μg的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001％，应取供试品的量为（）
A.0.20g
B.2.0g
C.0.020g
D.1.0g
E.0.10g
P（23）正文部分未收载的内容是（）
A.鉴别
B.含量测定
C.杂质检查
D.用法与剂量
E.包装与贮藏
73.测定盐酸土霉素的比旋度时，若称取供试品0.5050g，置50ml量瓶中。
加盐酸液（9→1000）稀释至刻度，用2dm长的样品管测定，要求比旋度为-188°一-200°。
则测得的旋光度的范围应为（）
A.-3.80一-4.04
B.-380一-404
C.-1.90——2.02
D.-190——202
E.-1.88——2.00
4.蔗糖加硫酸煮沸后，用氢氧化钠试液中和，再加何种试液，产生红色沉淀（）
A.过氧化氢试液
B.硝酸银试液
C.碱性酒石酸铜试液
D.亚硫酸钠试液
E.硫代乙酰胺试液
5.按中国药典（1995年版）精密量取50ml某溶液时，宜选用（）
A.50m1量简
B.50m1移液管
C.50ml滴定管
D.50m1量瓶
E.100ml量筒
6.某药物的摩尔吸收系数（ε）很大，则表示（）
A.光通过该物质溶液的光程长
B.该物质溶液的浓度很大
C.该物质对某波长的光吸收能力很强
D.该物质对某波长的光透光率很高
E.测定该物质的灵敏度低
7.既具有酸性又具有还原性的药物是（）
A.维生素A
B.咖啡因
C.苯巴比妥
D.氯丙嗪
E.维生素C
8.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）
A.1.5
B.3.5
C.7.5
D.9.5
E.11.5
9.在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（）
A.除去I2
B.除去AsH3
C.除去H2S
D.除去HBr
E.除去SbH3
10.可用四氮唑比色法测定的药物为（）
A.雌二醇
B.甲睾酮
C.醋酸甲羟孕酮
D.苯丙酸诺龙
E.醋酸泼尼松
11.使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1m1碘滴定液（0.1mol/l），相当于维生素C的量为（）
A.17.6lmg
B.8.806mg
C.176.lmg
D.88.06mg
E.1.761mg
12.减少分析测定中偶然误差的方法为（）
A.进行对照试验
B.进行空白试验
C.进行仪器校准
D.进行分析结果校正
E.增加平行试验次数
13.咖啡因和茶碱的特征鉴别反应是（）
A.双缩脲反应
B.Vitali反应
C.Marquis反应
D.紫脲酸铵反应
E.绿奎宁反应
14.重量法测定时，加入适量过量的沉淀剂，可使被测物沉淀更完全，这是利用（）
A.盐效应
B.酸效应
C.络合效应
D.溶剂化效应
E.同离子效应
15.中国药典（1995年版）中规定，称取“2.00g”系指（）
A.称取重量可为1.5-2.5g
B.称取重量可为1.95-2.05g
C.称取重量可为1.995-2.005g
D.称取重量可为1.9995-2.0005g
E.称取重量可为1-3g
答案
题号：1
答案：B
题号：2
答案：D
解答：USP（23）版正文部分未收载用法与剂量，故本题答案应选D.
题号：3
答案：A
解答：旋光度（α）和浓度（c）、液层厚度（L）以及该物质的比旋度[α]三者成正比，α＝[α]×c×L.
α＝[α]×c×L＝一188×0.5050／50×2＝一3.80
α＝[α]×c×L＝一200×0.5050／50×2＝一4.04
故本题答案应选A。
题号：4
答案：C
解答：蔗糖是含有半缩醛基的双糖分子，其结构中含有醛基，具有还原性，能与碱性酒石酸铜（Fehling试液）反应，生成红色的氧化亚铜沉淀，故本题答案应选C.
题号：5
答案：B
解答：中国药典（1995年版）“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
量简、量瓶、滴定管等的精密度均不能达到要求，故本题答案应选B.
题号：6
答案：C
解答：摩尔吸收系数是物质的特性常数，吸收系数愈大，表明该物质的吸光能力愈强。
故本题答案应选C.
题号：7
答案：E
解答：维生素C中含有二烯醇基，因此既有酸性又具较强的还原性。
其他药物无此两重性。
故本题答案应选E.
题号：8
答案：B
解答：pH值3.5时，硫化物沉淀比较完全，酸度太大或太小都会使颜色显色变浅，从而使结果不正确。
故本题答案应选B.
题号：9
答案：C
解答：锌粒或供试品中若含有
S2- SO32- S2O32-
等离子时，在酸性情况下可生成硫化氢，也能使溴化汞试纸染色。
使用醋酸铅棉花的目的是使硫化氢生成硫化铅而被除去。
故本题答案应选C.
题号：10
答案：E
解答：C17上的α-醇酮基具有还原性，在强碱性溶液中能将四氮唑盐定量地还原为有色甲替，因此C17位具α-醇酮基的药物可用四氮唑比色法测定。
题中只有醋酸泼尼松在C17上有α-醇酮基，故本题答案应选E。
题号：11
答案：B
题号：12
答案：E
解答：A、B、C、D四个方法均能减少系统误差，但不能减少偶然误差。
只有增加平行试验次数才能减少偶然误差，故本题答案选E。
题号：13
答案：D
解答：咖啡因和茶碱均系黄嘌呤类生物碱，紫脲酸铵反应是黄膘吟类生物碱的特征反应，故选D.其他几个不是黄嘌呤类生物碱的特征鉴别反应，故不应选择。
题号：14
答案：E
解答：加入适量过量的沉淀剂；可使构晶离子浓度增大，使沉淀的溶解度降低，这是利用同离子效应，使沉淀更完全。
而盐效应、酸效应、络合效应使沉淀的溶解度增大，使沉淀不完全。
故本题答案应选E.
题号：15
答案：C
解答：中国药典规定“称取”供试品的量可根据数值的有效位数来决定，称取“2.00g”系指称取重量可为1.995-2.005g.故本题答案应选C。