名词解释(分子生物学)复习进程
《分子生物学》复习题解答【2010级生物科学(师范)版】
质粒，如酵母和植物。 ④ 原核生物的DNA位于细胞的中央，称为类核。
真核生物有细胞核，DNA序列压缩为染色体存在于细胞核中。 ⑤ 真核基因组都是由DNA序列组成，原核基因组还有可能由RNA组成，
如RNA病毒。
5、转位因子的特点。 （1）结构特点：在转位因子的两端，存在末端重复序列（TIR），在转 位过程中至关重要。 （2）结构特点：绝大多数转位因子含有开放阅读框架（ORF），它可能 编码转座酶，促进转位因子的转位。 （3）结构特点：受体DNA上很短的一段靶序列，由于转位因子的插入，靶序
靶位点连接。最后，填补插入位点两侧的单链区。 （4）分析比较细菌转座子的结构与特点？ 答：1974年，随着发现与抗生素抗性有关的基因可以在质粒与细菌的染色
5、简述拓扑异构酶的概念、分类、特点及作用机理。 （1）概念：在真核、原核生物中发现有催化双螺旋DNA的超螺旋化或者回
到松弛态的酶类，即负责DNA拓扑异构体的超螺旋与松弛态相互 间的转化，反应都与链的切断——缝合机制相关。 （2）分类：I型拓扑异构酶，II型拓扑异构酶。 （3）特点：既能水解，又能连接磷酸二酯键。 （4）作用机理： ① Ⅰ型拓扑异构酶不需要ATP的能量而催化异构体化，作为反应的中间 产物，在原核生物来说是游离型的5′-OH末端扣3′-磷酸末端与酶形成 共价键，而真核生物是3′-OH末端5′-磷酸末端与酶形成共价键。此酯 键中所贮存的能量，可能在切断端的再结合上起着作用。 ② 在Ⅱ型拓扑异构酶中，DNA促旋酶可单独催化闭环状DNA产生超螺 旋，这是独特的。其它二个型的酶，除可使超螺旋松弛也需要ATP的 能量外，还可催化促旋酶的催化反应。
7、熔解温度（Tm）
Tm是指DNA的热变性过程中，260nm处的紫外吸收值的增加量达到 最大增量的一半时的温度。 8、拓扑异构酶 拓扑异构酶是指在真核、原核生物中发现有催化双螺旋DNA的超螺旋 化或者回到松弛态的酶类，即负责DNA拓扑异构体的超螺旋与松弛态 相互间的转化，反应都与链的切断——缝合机制相关。 9、双螺旋呼吸作用 双链DNA中配对碱基的氢键不断处于断裂和再生状态之中，特别是稳 定性相对较低的富含A-T的区段，在微观上，常会发生瞬间的单链泡 状结构，这种现象称双螺旋的呼吸作用。 10、镜像重复 镜像重复由反方向完全相同的两个序列组成的重复序列。
分子生物学名词解释
Central dogma （中心法则):DNA 的遗传信息经RNA 一旦进入蛋白质就不能再输出了。
Reductionism （还原论)：把问题分解为各个部分，然后再按逻辑顺序进行安排的研究方法. Genome （基因组）:单倍体细胞的全部基因.transcriptome（转录组)：一个细胞、组织或有机体在特定条件下的一组完整基因。
roteome （蛋白质组）：在大规模水平上研究蛋白质特征,获得蛋白质水平上的关于疾病的发生、细胞代谢等过程的整体而全面的认识。
Metabolome （代谢组)：对生物体内所有代谢物进行定量分析并寻找代谢物与生病理变化的相关关系的研究方法。
Gene （基因）：具有遗传效应的DNA 片段。
Epigenetics （表观遗传学现象）：DNA 结构上完全相同的基因，由于处于不同染色体状态下具有不同的表达方式，进而表现出不同的表型。
Cistron (顺反子）：即结构基因,决定一条多肽链合成的功能单位.Muton（突变子)：顺反子中又若干个突变单位，最小的突变单位被称为突变子。
recon（交换子）：意同突变子。
Z DNA(Z型DNA）:DNA 的一种二级结构，由两条核苷酸链反相平行左手螺旋形成. Denaturation （变性)：物质的自然或非自然改变。
Renaturation (复性）：变形的生物大分子恢复成具有生物活性的天然构想的现象。
egative superhelix （负超螺旋)：B—DNA 分子被施加左旋外力,使双螺旋体局部趋向松弛，ＤＮＡ分子会出现向右旋转的力的超螺旋结构。
C value paradox （Ｃ值矛盾）：生物overlapping gene（重叠基因）：不同的基因公用一段相同的ＤＮＡ序列。
体的大Ｃ值与小ｃ值不相等且相差非常大。
interrupted gene （断裂基因）：由若干编码区和非编码区连续镶嵌而成的基因。
splitting gene(间隔基因)：意思与断裂基因相同。
分子生物学名词解释简答题复习题
一、名词解释：※2.5生物大分子：指的是作为生物体内主要活性成分的各种分子量达到上万或更多的有机分子。
常见的生物大分子包括蛋白质、核酸、脂类、糖类。
※5.ORF：开放阅读框架open reading frame，指在DNA链上，由蛋白质合成的起始密码开始，到终止密码为止的一个连续编码序列。
※6.结构基因：决定蛋白质(包括酶)分子一级结构的一段核苷酸顺序（基因）。
这类基因可被转录形成mRNA，并转译成多肽链，构成各种结构蛋白质，催化各种生化反应的酶和激素等。
※7.断裂基因：又称隔裂基因，在真核基因中,编码顺序被一个或多个称为内含子的非编码区分隔成几段。
这种由许多交替出现的编码区和非编码区所组成基因被称作断裂基因。
※8.选择性剪接：是指选择性地对pre-mRNA不同的剪接位点的组合剪接方式.通过选择性剪接,由一条pre-mRNA可生成多条的成熟mRNA.※9.C值：一种生物体单倍体基因组DNA的总量，用以衡量基因组的大小。
※25.酚抽提法（SDS）：是一种DNA分离纯化方法，最初于1976年由Stafford及其同事提出，通过改良，以含EDTA、SDS及无DNA酶的RNA酶裂解缓冲液破碎细胞，经蛋白酶K处理后，用pH8.0的Tris饱和酚抽提DNA，重复抽提至一定纯度后，根据不同需要进行透析或沉淀处理获得所需的DNA样品。
※25.凝胶过滤层析：亦称凝胶色谱、排阻色谱或分子筛，是利用凝胶把分子大小不同的物质分离开的一种方法。
※45.退火：热变性DNA一般经缓慢冷却后即可复性，此过程称之为“退火”。
※55.多重PCR：指在一个反应体系中加入多对引物，同时扩增出多个核酸片段，由于每对引物扩增的片段长度不同，可用琼脂糖凝胶电泳或毛细管电泳等技术加以鉴别。
※57.实时荧光定量PCR：在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号累积实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法※58.荧光域值：以PCR反应的前15个循环的荧光信号作为荧光本底信号, 一般荧光阈值定义为3个至15个循环荧光信号的标准偏差的10倍。
分子生物学名词解释
分子生物学名词解释分子生物学考试重点一、名词解释1、分子生物学(molecular biology)：分子生物学是研究核酸、蛋白质等所有生物大分子的形态、结构特征及其重要性、规律性和相互关系的科学。
2、C值(C value)：一种生物单倍体基因组DNA的总量。
在真核生物中，C值一般是随生物进化而增加的，高等生物的C值一般大于低等生物。
3、DNA多态性(DNA polymorphism)：DNA多态性是指DNA序列中发生变异而导致的个体间核苷酸序列的差异。
4、端粒(telomere)：端粒是真核生物线性基因组DNA末端的一种特殊结构，它是一段DNA序列和蛋白质形成的复合体。
5、半保留复制(semi-conservative replication)：DNA 在复制过程中碱基间的氢键首先断裂，双螺旋解旋并被分开，每条链分别作为模板合成新链，产生互补的两条链。
这样形成的两个DNA分子与原来DNA 分子的碱基顺序完全一样。
一次，每个子代分子的一条链来自亲代DNA，另一条链则是新合成的，所以这种复制方式被称为DNA 的半保留复制。
6、复制子(replicon)：复制子是指生物体的复制单位。
一个复制子只含一个复制起点。
7、半不连续复制(semi-discontinuous replication)：DNA 复制过程中，一条链的合成是连续的，另一条链的合成是中断的、不连续的，因此称为半不连续复制。
8、前导链(leading strand)：与复制叉移动的方向一致，通过连续的5W聚合合成的新的DNA链。
9、后随链(lagging strand)：与复制叉移动的方向相反，通过不连续的5\T聚合合成的新的DNA链。
10、AP位点(AP site)：所有细胞中都带有不同类型、能识别受损核酸位点的糖昔水解酶，它能特异性切除受损核昔酸上N-B糖昔键，在DNA链上形成去嘌吟或去嘧啶位点，统称为AP位点。
11、cDNA(complementary DNA)：在体外以mRNA 为模板，利用反转录酶和DNA聚合酶合成的一段双链DNA。
分子生物学复习整理
【复制叉】复制开始时在复制起点形成的一个特殊的叉形结构，是复制有关酶和蛋白质组装成复合物和合成新链的部位。
【复制起点】能够起始一段DNA复制的一段基因序列，富含AT碱基对。
【复制终点】能够终止一段DNA复制的一段基因序列
【θ复制】是一种双向复制的方式，即在复制起始形成两个复制叉或生长点，然后DNA在复制叉处两条链解开，各自合成互补链，最后在电子显微镜下看到形如眼或泡的结构称为θ复制。
【答】：倾向差错的修复系统是由于SOS反应诱导产生缺乏校对功能的DNA聚合酶，使之在DNA链的损伤部位即使出现不配对的碱基，复制也能继续进行，从而增加细胞存活的机会。
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------第五章-----------------------------------------------------------------
【无义突变】氨基酸密码子突变为终止密码子。
【Weigle效应】也叫紫外线活化，紫外线的高能量可以使相邻嘧啶之间双键打开形成二聚体。
2、诱发突变产生的机制。
答：物理诱变剂：主要由紫外线照射和电离辐射引起。其中紫外线照射容易引起DNA形成嘧啶二聚体。电离辐射不但可以引起DNA的碱基损伤还引起链断裂和DNA交联。
1、名词解释：突变、突变体、突变剂、突变基因、染色体畸变、基因突变、碱基转换和颠换、同义突变、错义突变、无义突变、Weigle效应
分子生物学复习资料
分子生物学复习资料一、名词解释：分子生物学：在分子水平上研究生命现象的科学。
通过研究生物大分子(核酸、蛋白质)的结构、功能和生物合成等方面来阐明各种生命现象的本质。
RNA组学：对细胞中全部RNA分子的结构与功能进行系统的研究，从整体水平阐明RNA的生物学意义即为RNA组学(RNomics)。
减色效应：变性DNA复性时，紫外吸收减少的现象叫减色效应。
增色效应：DNA变性时紫外吸收增加的现象称增色效应。
Tm：DNA热变性时，其紫外吸收增加值到达总增加值一半时的温度，称为DNA的解链温度。
解链曲线：如果在连续加热DNA的过程中以温度对A260值作图，所得的曲线称为解链曲线。
DNA复性：在适当条件下，变性DNA的两条互补链可恢复天然的双螺旋构象，这一现象称为复性。
核酸分子杂交：在DNA变性后的复性过程中，如果将不同种类的DNA单链分子或RNA分子放在同一溶液中，只要两种单链分子之间存在着一定程度的碱基配对关系，在适宜的条件（温度及离子强度）下，就可以在不同的分子间形成杂化双链。
这种杂化双链可以在不同的DNA与DNA之间形成，也可以在DNA和RNA分子间或者RNA与RNA分子间形成。
这种现象称为核酸分子杂交。
基因：原核生物、真核生物以及病毒的DNA和RNA分子中具有遗传效应的核苷酸序列，是遗传的基本单位。
断裂基因：不连续的基因称为断裂基因，指基因的编码序列在DNA上不连续排列而被不编码的序列所隔开。
重叠基因：核苷酸序列彼此重叠的2个基因为重叠基因，或称嵌套基因。
致死基因：导致个体或细胞死亡的基因称致死基因。
基因冗余：一条染色体上出现一个基因的很多复本的现象称为基因冗余。
DNA重组：DNA分子内或分子间发生遗传信息的重新组合，又称为遗传重组或基因重排。
同源重组：发生在同源序列间的重组称为同源重组，又称基本重组。
接合作用：当细胞与细胞、或细菌通过菌毛相互接触时，质粒DNA从一个细胞（细菌）转移至另一细胞的DNA转移称为接合作用。
分子生物学复习名词解释
分子生物学重点名词解释1.Adapors pr:接头蛋白是指一些本身无酶活性，只是在信号通路中起连接，接头或停靠作用的细胞内蛋白质，它们能介导上游和下游信号转导蛋白间形成信号复合物。
2.Akt:蛋白激酶B（PKB）是PI-3K的间接靶酶。
PKB为与PKA和PKC家族成员具有同源性的丝/苏氨酸蛋白激酶，由因证实该酶是病毒癌基因v-akt产物而被称为Akt.3.allosteric effect) 别构效应一些特定的小分子化合物（如代谢终产物）与酶分子的调节亚基或部位结合时，可诱导和影响催化亚基或部位的空间结构改变，使催化活性增高或降低。
4.antisense RNA:反义RN A与细胞内DNA或RNA序列互补形成杂交体而阻断或减弱其转录或翻译过程的RNA片段。
5.AP-1：活化蛋白质一1，是广泛研究的癌基因产物之一，AP-1是Fos和Jun蛋白家族成员中一个二聚体。
这些蛋白质具有一个羟基到DNA结构域“亮氨酸拉链”二聚化界面，它能识别在许多基因调节区所发现的假回文序列。
6.apotosis:凋亡是机体细胞在正常生理或病理状态下发生的一种自发的程序化的死亡过程，其发生受到机体的严密调控。
7.arrestin阻遏蛋白：在转录水平上对基因表达产生负调节的蛋白质，抑制开放启动子复合物8.attenuator:衰减子trp操纵子前导序列中有一小段序列可形成转录终止子结构。
对操纵子的减弱有转录作用。
9.Calmodulin:钙调蛋白是细胞内重要的调节蛋白，由一条多肽链组成，有4个Ca2+结合位点，当胞浆Ca2+增高，Ca2+与CaM结合，其构象改变，而激活Ca2+---CaM激酶。
10.CASCADE：级联控制，每一个发育阶段均受到前一阶段的产物的调节，其产物又可充当转录因子调节下一阶段的反应的机制。
11.Caspsae:天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶，他们的活化与炎症因子合成及细胞凋亡有关。
12.CDK：细胞周期蛋白依赖性酶，高等真核细胞细胞周期的调节依赖于异二聚体蛋白激酶来完成，这些蛋白激酶是由调节亚单位和催化亚单位两部分组成。
分子生物学名词解释
名词解释第一章绪论1 分子生物学是研究核酸、蛋白质等生物大分子的结构与功能，并从分子水平上阐明蛋白质与蛋白质、蛋白质与核酸之间的互作及其基因表达调控机理的学科。
2 DNA重组技术是将不同DNA片段（如某个基因或基因的一部分）按照人们的设计定向连接起来，在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达，产生影响受体细胞的新的遗传性状。
3 功能基因组学又往往被称为后基因组学，它利用结构基因组所提供的信息和产物，发展和应用新的实验手段，通过在基因组或系统水平上全面分析基因的功能，使得生物学研究从对单一基因或蛋白质得研究转向多个基因或蛋白质同时进行系统的研究。
第二章染色体与DNA1组蛋白是染色体的结构蛋白，其与DNA组成核小体。
2 C值：一种生物单倍体基因组DNA的总量。
3 DNA的一级结构即是指四种核苷酸的连接及排列顺序，表示该DNA分子的化学构成。
4DNA二级结构是指两条多核苷酸链反相平行盘绕所生成的双螺旋盘绕结构。
5DNA的高级结构指DNA双螺旋进一步扭曲盘旋所形成的特定空间结构。
6核小体是由H2A、H2B、H3、H4各两个分子生成的八聚体和由大约200bpDNA组成的。
八聚体在中间，DNA分子盘绕在外，而H1则在核小体的外面。
每个核小体只有一个H1。
7DNA的半保留复制是DNA在复制时首先两条链之间的氢键断裂两条链分开，然后以每一条链分别做模板各自合成一条新的DNA链，这样新合成的子代DNA分子中一条链来自亲代DNA，另一条链是新合成的。
8复制时，双链DNA要解开成两股链进行，使复制起点呈叉状，被称为复制叉。
9复制子为生物体DNA的复制单位。
10错配 (mismatch)：DNA分子上的碱基错配称点突变(point mutation)11缺失：一个碱基或一段核苷酸链从DNA大分子上消失。
12插入：原来没有的一个碱基或一段核苷酸链插入到DNA大分子中间。
13框移突变是指三联体密码的阅读方式改变，造成蛋白质氨基酸排列顺序发生改变。
分子生物学重点名词解释
第一章：绪论1．掌握分子生物学狭义和广义的概念狭义：分子生物学是研究核酸、蛋白质等生物大分子的结构与功能，并冲分子水平上阐述核酸与蛋白质、蛋白质与蛋白质之间相互作用的关系的学科。
广义：它是一门在分子水平上研究生命现象、阐明生命本质的学科。
2．熟悉分子生物学的研究内容、分子生物学的发展历程。
（看书本自己熟悉就好）第二章：基因和染色体第一节：DNA结构3．掌握DNA一级结构的概念、连接方式；一级结构：DNA分子中核苷酸的排列顺序，两个核苷酸之间通过3ˊ, 5ˊ-磷酸二酯键连接形成多聚体。
4．掌握DNA二级结构的内容（双螺旋要点，稳定因素）；特点：（1）DNA分子由两条反向平行的多聚脱氧核苷酸链构成双螺旋结构。
存在大沟与小沟。
（2）磷酸和脱氧核糖位于外侧，嘌呤碱和嘧啶碱层叠于螺旋内侧，相邻碱基之间的垂直距离为0.34nm。
（3）双螺旋的直径为2nm，顺轴方向每隔0.34nm有一个核苷酸，两个核苷酸之间的夹角为36°，沿中心轴每旋转一周约有10个核苷酸。
稳定因素：（1）碱基堆积力（2）氢键（3）相反电荷的稳定作用5．熟悉DNA二级结构的多样性；A、B和C型右手螺旋DNA 与Z-型左手螺旋DNA ；6．了解三链DNA、四股螺旋DNA和超螺旋DNADNA的拓扑学性质表示参数：（1）连接数L（Linking number）（2）缠绕数T（Twisting number）（3）扭曲数W（Writhing number），L=T+W第二节：变性、复性和分子杂交1. 掌握核酸变性、复性、分子杂交、增色效应、减色效应、Tm的概念DNA变性：DNA分子中有序的双螺旋解离成无序单链的过程DNA复性：变性DNA在适当条件下，两条彼此分开的链又可以重新地合成双螺旋结构的过程分子杂交：有互补序列的两条核酸单链在一定条件下，按碱基配对原则形成双链的过程增色效应：变性后DNA溶液的紫外吸收作用增强的效应Tm：核酸加热变性过程中，紫外吸收值达到最大值的50%时的温度2. 熟悉影响核酸变性的因素、变性核酸的特点特点：（1）溶液黏度降低（2溶液旋光性发生改变（3）增色效应3. 了解核酸复性的动力学4. 掌握Southern blotting、Northern blotting的目的，了解其过程目的：Southern blotting—鉴定检测DNA的杂交方法Northern blotting—对mRNA进行定性和定量分析第三节：基因的概念1. 熟悉基因概念的发展历程孟德尔提出遗传因子概念，约翰逊提出基因，基因型，表型的概念2. 掌握基因、顺反子、断裂基因、外显子、内含子、重叠基因、假基因、跳跃基因、持家基因、奢侈基因的概念基因gene：具有遗传效应的DNA片段顺反子Cistron：编码一个蛋白质的全部组成所需信息的最短片段断裂基因split gene：基因的编码序列在DNA上不是连续的，而是被不编码的序列隔开。
分子生物学期末考试名词解释
核小体（Nucleosome）：是染色体的基本结构单位，由DNA和组蛋白构成，4种组蛋白H2A、H2B、H3和H4各两分子形成组蛋白八聚体，约146bp的DNA以左手方式环绕八聚体1.8圈即形成了核小体核心，再与一分子的H1松散结合，形成染色小体，这时核小体颗粒间由连接DNA 相连，即形成大小约200bp的核小体。
端粒（Telomeres）：是形成真核生物染色体线性DNA分子末端的特化子的序列，由数以百计的短重复序列构成，这些序列是端粒酶以独立于正常DNA复制的机制合成的。
CPG甲基化（CPG island methylation）：是指在哺乳动物细胞中，一种可能传递信号使得表达基因位点出的染色体保持适当的包装水平的重要化学修饰是序列5’—CG—3’中对细胞嘧啶C—5的甲基化，称为CPG甲基化。
异染色质（heterochromatin）：是间期染色体内保持高度浓缩的部分，但其紧密程度比中期是要差一些，在电子显微镜下能观察到细胞核四周较浓的区域，即异染色质区可能是由紧密压缩的30nm纤维构成，而且异染色质没有转录活性。
非编码DNA（Nocoding DNA）：是指不包括制造蛋白质的指令、或者是只能制造无转译能力的RNA的DNA序列。
卫星DNA（Satellite DNA）：是指真核生物基因组中高度重复DNA由一些2bp至20—30bp的极短序列，以数千个串联方式排列，这种排列则称为卫星DNA.。
多顺反子：是指在原核细胞中，通常是几种不同的mRNA 连在一起，相互之间一般由短的不编码蛋白质的间隔序列所隔开，这种mRNA叫做多顺反子mRNA，这样的一条mRNA链含有指导合成N种蛋白质的信息，一个mRNA 分子编码多个肽键称为多顺反子。
复制子（Replicon）：是DNA复制是从一个DNA复制起点开始，最终由这个起点起始的复制所完成的片段，DNA中发生复制的独立单位称为复制子。
复制起点（origins）：指复制子控制启动复制的元件。
分子生物学名词解释
分子生物学名词解释名词解释：1、分子生物学 (molecular biology)是从分子水平上研究生命现象、生命本质、生命活动及其规律的科学。
解释：分子一般指生物大分子（核酸和蛋白质），即以生物大分子的结构与功能为研究基础，来研究生命活动的本质与规律。
2、医学分子生物学(medical molecular biology)是分子生物学的一个重要分支，是从分子水平上研究人体和疾病相关生物在正常和疾病状态下的生命活动及其规律，从分子水平上开展人类疾病的预防、诊断和治疗研究的一门科学。
3、载体（vector ）：是能携带靶DNA（目的基因）片段进入宿主细胞进行扩增或表达的DNA分子。
4、克隆载体(cloning vector)：仅适于外源基因在宿主细胞中复制和扩增。
5、表达载体(expression vector)：能使外源基因在宿主细胞中进行转录和翻译的载体。
6、质粒的复制子：质粒DNA中能自主复制并维持正常拷贝数的一段最小的核酸序列单位。
7、噬菌体(phage)是比细菌还小得多的微生物，和病毒侵犯真核细胞一样，噬菌体侵犯细菌，也可以认为它是细菌里的“寄生虫”。
它本身是一种核蛋白，核心是一段DNA，结构上有一个蛋白质外壳和尾巴，尾巴上的微丝可以把噬菌体的DNA注入细菌内。
8、溶菌生长：λ噬菌体感染细菌后，λDNA通过粘性末端而环化，并在宿主中多次复制，合成大量基因产物，装配成噬菌体颗粒，最后裂解宿主菌。
9、溶源生长：λDNA整合到宿主染色体基因组DNA中与之一起复制并遗传给子代，但宿主细胞不被裂解。
10、插入型载体(insertion vector):每种酶只有一个酶切位点。
如λgt系列，适用cDNA克隆。
λ噬菌体载体11、置换型载体（replacement vector ）：有两组（成对）反向排列的多克隆位点，其间DNA序列可被外源基因取代。
如EMBL系列，适用基因组克隆12、穿梭载体：是一类既能在原核细胞中复制又能在真核细胞中复制表达的载体。
分子生物学名词解释
一、名词解释1、分子生物学（狭义）：研究核酸和蛋白质等大分子的形态、结构特征及其重要性、规律性和相互关系的科学，主要研究基因的结构和功能及基因的活动。
2、分子生物学（广义):在分子的水平上研究生命现象的科学，涵盖了分子遗传学和生物化学等学科的研究内容。
3、基因：是具有特定功能、能独立发生突变和交换的、“三位一体”的、最小的遗传单位。
4、顺反子：基因的同义词，是一个具有特定功能的、完整的、不可分割的最小遗传单位。
5、增色效应：当进行DNA热变性研究时，温度升高单链状态的DNA分子不断增加而表现出A260值递增的效应。
6、变性温度：DNA双链在一定的温度下变成单链，将开始变性的温度至完全变性的温度的平均值称为DNA的变性温度。
7、DNA的复性：DNA在适当的条件下，两条互补链全部或部分恢复到天然双螺旋结构的现象。
8、C值：一种生物中其单倍体基因组的DNA总量。
9、C值悖论：C值和生物结构或组成的复杂性不一致的现象。
10、重叠基因：共有同一段DNA序列的两个或多个基因。
11、重复基因：基因组中拷贝数不止一份的基因。
12、间隔基因（断裂基因）：就是基因的编码序列在DNA分子上是不连续的，为不编码的序列所隔开。
13、转座子：在基因组中可以移动的一段DNA序列。
14、转座：一个转座子从基因组的一个位置转移到另一个位置的过程。
15、假基因：基因组中存在的一段与正常基因非常相似但不能表达的DNA序列。
16:、DNA 复制：亲代双链的DNA分子在DNA聚合酶等相关酶的作用下，别以每条单链DNA为模板，聚合与模板链碱基对可以互补的游离的dNTP,合成两条与亲代DNA分子完全相同的子代双链DNA分子的过程。
17、复制子：从复制起点到复制终点的DNA区段称为一个复制子。
18、复制体：在复制叉处装备并执行复制功能的多酶复合体。
19、复制原点（复制起点）：DNA分子中能独立进行复制的最小功能单位。
20、端粒：染色体末端具有的一种特殊结构，对维持染色体的稳定起着十分重要的作用。
分子生物学考试复习题名词解释简答题
习 题第一章1．什么是分子生物学？⑴广义的分子生物学：蛋白质及核酸等生物大分子结构和功能的研究都属于分子生物学的范畴，即从分子水平阐明生命现象和生物学规律。
⑵狭义的分子生物学：偏重于核酸（基因）的分子生物学，主要研究基因或DNA 的复制、转录、表达和调控等过程，当然也涉及与这些过程相关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。
2．列举分子生物学发展历程中的10个重大事件。
1944年，著名微生物学家Avery 等在对肺炎双球杆菌的转化实验中证实了DNA 是遗传物质。
1953年，Waston 和Crick 提出了DNA 双螺旋模型。
1954年，Gamnow 从理论上研究了遗传密码的编码规律，后来Nirenberg 等于1961年破译了第一批遗传密码。
Crick 在前人基础之上提出了中心法则。
1956年，A. Kornberg 在大肠杆菌中发现了DNA 聚合酶I ，这是能在试管中合成DNA 的第一种核酸酶。
1961年，F. Jacob ＆ J. Monod 提出调节基因表达的操纵子模型。
1967年，Gellert 发现了DNA 连接酶。
1970年，Smith 和Wilcox 等分离得到第一种限制性核酸内切酶。
1970年，Temin 和Baltimore 在RNA 肿瘤病毒中发现逆转录酶。
1972~1973年，H. Boyer 和P. Berg 等发展了重组DNA 技术，并完成了第一个细菌基因的克隆。
1975~1977年，Sanger 、Maxam 和Gilbert 发明了DNA 序列测序技术。
1977年第一个全长5387bp 的噬菌体 X174基因组测定完成。
1981年，Cech 等发现四膜虫26S rRNA 前体自剪接作用，发现了核酶（ribozyme ）。
1982年，Prusiner 等在感染瘙痒病的仓鼠脑中发现了阮病毒（Prion ）。
1985年，Saiki 等发明了聚合酶链式反应（PCR ）。
1988年，McClintock 发现可移动的遗传因子（转座子）。
分子生物学名词解释
1、restricition endonuclease：限制性核酸内切酶：能识别特异碱基序列，并在特定位点切断核酸双链的核酸内切酶。
2、hybridization：分子杂交：不同来源的核酸单链根据碱基配对原则形成杂合双链分子的过程。
3、overlapping genes：重叠基因：一个DNA序列包含2个以上蛋白质编码信息的现象。
4、Okazaki fragments：冈崎片段，是在DNA滞后链的复制过程中，首先被合成的一组短的DNA片段。
5、transcription：转录，由依赖于DNA的RNA聚合酶催化，以DNA的一条链的一定区段为模板，按照碱基配对原则，合成一条与DNA链互补的RNA链的过程。
6、artifical mutation：人工突变：在人工特设的环境下发生的遗传信息的改变。
7、nucleosome：核小体，是构成真核生物染色质的基本结构单位，是由DNA和组蛋白构成的直径约10nm的球形小体。
其核心是由H2A、H2B、H3、H4各2分子组成八聚体。
8、Triplet code：三联体密码，3个连续的核苷酸编码一个氨基酸。
9、Intron：内含子，基因序列中非蛋白质编码区。
10、luxury gene：奢侈基因：生物体在特定发育阶段、特定细胞类型种表达的基因。
11、RNA processing：RNA加工，前提RNA转变为成熟RNA的过程，发生在细胞核内。
12、V ector：载体，能够携带外来DNA片段并在寄主细胞中进行独立复制的DNA分子。
13、DNA library：基因库：整个基因组被分为随机的片段大小，各自连接在载体上并能在寄主细胞内进行增殖的一系列克隆。
14、Ubiquitin：泛素蛋白，识别损伤、修饰或不稳定蛋白，形成复合体后被26S蛋白酶水解，是细胞内蛋白质降解的普遍机制。
15、Virus：病毒，非细胞结构生物，病毒颗粒是蛋白质包裹的核酸的外壳，绝对细胞内寄生生物，利用寄主的能量和物质才能完成病毒颗粒的增殖。
分子生物学名词解释
分子生物学名词解释1、广义的分子生物学：是研究核酸、蛋白质等生物大分子的结构与功能，并从分子水平阐述蛋白质与核酸、蛋白质与蛋白质之间相互作用的关系及基因表达调控机理的学科，是人类从分子水平上真正揭开生物世界的奥秘，即从分子水平阐明生命现象和生物学规律的学科。
2、狭义的分子生物学：人们常采用狭义的概念，将分子生物学的范畴偏重于核酸的分子生物学（核酸的结构、DNA的复制、基因的转录、表达和调控），当然也涉及与这些过程相关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。
3、蛋白质组：指的是一个基因组所表达的全部蛋白质。
蛋白质组学：是以蛋白质组为研究对象，研究细胞内所有蛋白质及其动态变化规律的科学。
4、生物信息学：对DNA和蛋白质序列资料中各种类型信息进行识别、存储、分析、模拟和传输。
5、蛋白质(protein)是由许多氨基酸（amino acids）通过肽键（peptide bond）相连形成的高分子含氮化合物。
蛋白质的化学组成：1、主要元素：C、H、O、N和S，有些蛋白质还含有少量磷和金属元素。
2、特点：各种蛋白质的含氮量很接近，平均含氮量为16%。
3、凯氏定氮法测定蛋白质含量：蛋白质含量＝6.25×样品含氮量6、等电点：在某一pH的溶液中，氨基酸上的-NH2和-COOH解离成度完全相等，即氨基酸所带净电荷为零，呈电中性，此时溶液的pH值称为该氨基酸的等电点。
7、结构域（ Domain）：球状蛋白质的折叠单位。
相邻的超二级结构紧密联系，形成二个或多个空间上明显突出的局部区域。
它与分子整体以共价键相连，不易分离，具有不同的生物学功能。
8、电泳：带电粒子在电场中向着与其本身所带电荷相反的电极移动的过程称为电泳。
9、DNA的呼吸作用：正常情况下，DNA双螺旋结构中的氢键处于不断的断裂和重新形成的平衡状态（特别是稳定性较低的富含A-T的区段，氢键的断裂和再生更加明显），这种现象称为DNA的呼吸作用。
10、DNA的变性：DNA双链间的氢键断裂，空间结构破坏，形成单链无规线团状态的过程叫做DNA的变性，或解链。
分子生物学期末考试题目及答案
分子生物学复习提纲一．名词解释（1）Ori ：原核生物基因质粒的复制起始位点，是四个高度保守的19bp组成的正向重复序列，只有ori能被宿主细胞复制蛋白质识别的质粒才能在该种细胞中复制。
ARS：自主复制序列，是真核生物DNA复制的起点，包括数个复制起始必须的保守区.不同的ARS序列的共同特征是一个被称为A区的11bp的保守序列。
（2)Promoter:启动子，与基因表达启动有关的顺式作用元件，是结构基因的重要成分,它是位于转录起始位点5’端上游区大约100～200bp以内的具有独立功能的DNA序列，能活化RNA 聚合酶,使之与模板ＤＮＡ准确地相结合并具有转录起始的特异性。
（3）ρ—independent termination不依赖ρ因子的终止,指在不依赖ρ因子的终止反应中,没有任何其他因子的参与，核心酶也能在某些位点终止转录.（强终止子）（4）SD sequence：ＳＤ序列(核糖体小亚基识别位点），存在于原核生物起始密码ＡＵＧ上游７～１２个核苷酸处的一种４～７个核苷酸的保守片段，它与１６ＳｒＲＮＡ３’端反向互补，所以可以将mRNA的AUG起始密码子置于核糖体的适当位置以便起始翻译作用.Kozak sequence：存在于真核生物mRNA的一段序列，核糖体能够识别mRNA 上的这段序列，并把它作为翻译起始位点.（5）Operator：操纵基因，与一个或者一组结构基因相邻近，并且能够与一些特异的阻遏蛋白相互作用,从而控制邻近的结构基因表达的基因。
Operon：操纵子，是指原核生物中由一个或多个相关基因以及转录翻译调控元件组成的基因表达单元。
包括操纵基因、结构基因、启动基因。
（6)Enhancer：增强子，能强化转录起始的序列的为增强子或强化子Silencer：沉默子,可降低基因启动子转录活性的一段DNA顺式元件.与增强子作用相反。
（7）cis-acting element ：顺式作用元件，存在于基因旁侧序列中能影响基因表达的序列，包括启动子、增强子、调控序列和可诱导元件,本身不编码任何蛋白质，仅仅提供一个作用位点,与反式作用因子相互作用参与基因表达调控.trans—acting factor：反式作用因子，是指直接或间接地识别或结合在各类顺式作用元件核心序列上参与调控靶基因转录效率的蛋白质。
分子生物学名词解释
分子生物学复习题1.滚环式复制：以一条环状单链DNA为模板，进行新的DNA环状分子合成。
噬菌体的双链DNA环状分子先在一条单链的复制起点上产生一个切口(nick)，然后以另一条单链为模板不断地合成新的单链。
2.转录激活：通过染色体结构改变或转录因子直接结合或各类辅助因子间接作用，而激活基因启动子起始转录的调控作用。
3.端粒：真核染色体两臂末端由特定的DNA重复序列构成的结构。
使正常染色体端部间不发生融合，保证每条染色体的完整性。
4.端粒酶：一种反转录酶，由蛋白质和RNA两部分组成核糖蛋白复合体，其中RNA是一段模板序列，指导合成端粒DNA的重复序列片段。
5.正链：正链就是与RNA序列相同的那一个dna单链。
6.负链：正链就是与RNA序列相同的那一个dna单链7.转录单元：转录单元是一段以启动子开始至终止子结束的DNA序列。
可转录一段有功能的rNa序列。
8.启动子：DNA分子上能与RNA聚合酶结合并形成转录起始复合体的区域，在许多情况下，还包括促进这一过程的调节蛋白的结合位点。
9.增强子：存在于基因组中的对基因表达有调控作用的DNA调控元件。
位置不定，结合转录因子后，可增强基因表达。
10.外显子：基因组DNA中出现在成熟RNA分子上的序列。
外显子被内含子隔开，转录后经过加工被连接在一起，生成成熟的RNA分子。
信使核糖核酸(mRNA)所携带的信息参与指定蛋白质产物的氨基酸排列。
11.内含子：真核生物细胞DNA中的间插序列。
这些序列被转录在前体RNA中，经过剪接被去除，最终不存在于成熟RNA分子中。
12.密码子的变偶性：密码子第一位、第二位碱基配对是严格的，第三位碱基可以有一定的变动，tRNA上反密码子的第1位碱基与mRNA密码子的第3位碱基配对时，可以在一定范围内变动，即并不严格遵循碱基配对规律。
13.分子伴侣：存在于原核生物和真核生物细胞质以及细胞器中可协助新生肽链正确折叠的一类蛋白质14.前导肽：真核生物中引导新合成的多肽到达特定的细胞器、原核生物中引导新合成的多肽从胞质到外周质的肽段。
分子生物学名词解释等
名词汇阐明之阳早格格创做1、广义分子死物教：正在分子火仄上钻研死命真量的科教，其钻研对于象是死物大分子的结媾战功能.22、狭义分子死物教：即核酸（基果）的分子死物教，钻研基果的结媾战功能、复制、转录、翻译、表黑调控、沉组、建复等历程，以及其中波及到与历程相关的蛋黑量战酶的结构与功能3、基果：遗传疑息的基础单位.编码蛋黑量或者RNA等具备特定功能产品的遗传疑息的基础单位，是染色体或者基果组的一段DNA序列(对于以RNA动做遗传疑息载体的RNA病毒而止则是RNA序列).4、基果：基果是含有特定遗传疑息的一段核苷酸序列，包罗爆收一条多肽链或者功能RNA所必须的局部核苷酸序列.5、功能基果组教：是依附于对于DNA序列的相识，应用基果组教的知识战工具去相识效率收育战所有死物体的特定序列表黑谱.6、蛋黑量组教：是以蛋黑量组为钻研对于象，钻研细胞内所有蛋黑量及其动背变更程序的科教.7、死物疑息教：对于DNA战蛋黑量序列资料中百般典型疑息举止辨别、死存、分解、模拟战转输8、蛋黑量组：指的是由一个基果组表黑的局部蛋黑量9、功能蛋黑量组教：是指钻研正在特定时间、特定环境战真验条件下细胞内表黑的局部蛋黑量.10、单细胞蛋黑：也喊微死物蛋黑，它是用许多工农业兴料及石油兴料人为培植的微死物菌体.果而，单细胞蛋黑不是一种杂蛋黑量，而是由蛋黑量、脂肪、碳火化合物、核酸及不是蛋黑量的含氮化合物、维死素战无机化合物等混同物组成的细胞量团.11、基果组：指死物体或者细胞一套完备单倍体的遗传物量总战.12、C值：指死物单倍体基果组的局部DNA的含量，单位以pg或者Mb表示. 13、C值冲突：C值战死物结构或者组成的搀杂性纷歧致的局面. 14、沉叠基果：公有共一段DNA 序列的二个或者多个基果. 15、基果沉叠：共一段核酸序列介进了分歧基果编码的局面.16、单拷贝序列：单拷贝程序正在单倍体基果组中只出现一次，果而复性速度很缓.单拷贝程序中储藏了巨大的遗传疑息，编码百般分歧功能的蛋黑量.17、矮度沉复序列：矮度沉复序列是指正在基果组中含有2～10个拷贝的序列18、中度沉复序列：中度沉复序列大概指正在真核基果组中沉复数十至数万（<105）次的沉复程序.其复性速度快于单拷贝程序，但是缓于下度沉复程序.19、下度沉复序列：基果组中罕见千个到几百万个拷贝的DNA序列.那些沉复序列的少度为6~200碱基对于.20、基果家属：真核死物基果组中根源相共、结构相似、功能相关的一组基果，大概由某一共共祖先基果经沉复战突变爆收.21、基果簇：基果家属的各成员稀切成簇排列成大段的串联沉复单位，定位于染色体的特殊天区.22、超基果家属：由基果家属战单基果组成的大基果家属，各成员序列共源性矮，但是编码的产品功能相似.如免疫球蛋黑家属.23、假基果：一种类似于基果序列，其核苷酸序列共其相映的仄常功能基果基本相共、但是却不克不迭合乐成能蛋黑的得活基果. 24、复制：是指以本去DNA（母链）为模板合成新DNA（子链）的历程.或者死物体以DNA/RNA为模板合成DNA/RNA的历程.25、半死存复制：DNA复制历程中，新合成的子代DNA 分子中，一条链是新合成的，其余一条链去自亲代，那种复制办法称为半死存复制.26、复制子：基果组上不妨独力举止复制的单位，包罗复制起面战复制终面.所有的本核死物的染色体、噬菌体仅有一个复制子；真核死物的染色体有多个复制子 27、复制起初面：DNA分子上起初复制并统制复制起初频次的特定位子 28、复制终面：终止复制的位面.29、复制叉：又称死少面，复制开初时，起初面处的DNA 单螺旋要解链，紧开的二股链战已紧开的单螺旋形状象一把叉子，称为复制叉，是复制有关的酶战蛋黑量组拆成新的复合物战新链合成的部位.30、引物：是人为合成的与模板DNA互补的鳏核苷酸序列31、简并引物：是指代表编码单个氨基酸所有分歧碱基大概性的分歧序列的混同物.32、相背复制：从二个起面开初二条链的复制，产死二个复制叉，各以一条链为模板简朴目标复制出一条新链. 33、单背复制：复制从一个起初面开初，惟有一个复制叉，以共一目标死少出二条链. 34、单背复制：从一个起初面开初，沿着二个好同的目标产死二个复制叉，一目标移动，二条DNA链皆被动做模板，各死少出二条新链，产死一个复制泡，用电子隐微镜不妨瞅察到复制泡的存留.那是本核死物战真核死物DNA复制最主要的形式35、D环复制：又称与代环复制，是线粒体DNA 的复制形式.复制中呈字母D形状而得名.36、DNA的半不连绝复制:DNA正在复制历程中，一条链合成是连绝的，而另一条链合成是不连绝的，那样的复制历程称为半不连绝合成.37、冈崎片段：DNA复制时，以5’→3’目标的母链动做模板，子链沿5’→3’最初合收展短纷歧、不连绝核苷酸小片段，终尾对接成为完备子链，那些小片段称之为岗崎片段. 38、前导链：以3’→5’目标DNA链为模板链，子代DNA以5’→3’目标连绝合成，称为前导链.39、后随链：以5’→3’目标DNA链为模板链，子代DNA以5’→3’目标不连绝合成，产死许多不连绝的冈崎片段，终尾对接成一条完备的DNA链，称为后随链，又称后滞链.40、引物酶：又称激励酶，合成起初引物，引物少度为10-60个核苷酸，E.coli中是DnaG蛋黑.41、RNA散合酶：以一条DNA链或者RNA链为模板催化由核苷-5′-三磷酸合成RNA的酶.促进DnaA活性，促进复制起初.42、端粒：真核死物线性染色体DNA的二端是一种特殊结构称为端粒功能：宁静染色体终端结构，预防染色体终端混同、沉组、落解；补偿5’终端正在切除RNA引物后留住的空缺43、DNA的益伤：死物体死命历程中DNA单螺旋结构爆收的所有改变皆称之为DNA益伤. 44、DNA建复：是细胞对于DNA受益伤后的一种反应.主要包罗：间接建复、切除建复、错配建复、沉组建复、易错建复战SOS应慢反应45、光建复：光裂合酶能特同天战嘧啶二散体分散，正在可睹光下催化光化合反应，使环丁烷环恢复到二个独力的嘧啶，那一历程喊光复活效率. 46、应慢反应（SOS反应）：许多能制成DNA益伤或者压制DNA复制的历程能引起一系列搀杂的诱导效力，那种效力称为应慢反应（SOS 反应） 47、共义突变：指突变改变了暗号子的组成，但是由于暗号子的简并性不改变所编码的氨基酸序列的突变48、错义突变：指基果突变改变了所编码氨基酸的序列，分歧程度天效率蛋黑量战酶的活性. 49、无义突变：指基果改变使代表某种氨基酸的暗号子形成终止暗号子，引导肽链合成过早终止.50、致死突变: 有些错义突变战无义突变宽沉效率到蛋黑量活性以至真足无活性, 进而效率了表示型.51、渗漏突变: 有些错义的产品仍旧有部分活性,使表示型介于真足的突变型战家死型之间的中间典型.52、中性突变: 有些错义突变不效率或者基础上不效率蛋黑量活性,不表示出明隐的性状变更. 53、电泳:戴电颗粒正在电场的效率下，背着与其电性好同的电极移动，称为电泳. 54、迁移率:是指戴电颗粒正在单位电场下泳动的速度.效率迁移率的内正在果素：（1）样品所戴静电荷的几（2）样品颗粒大小（3）样品分子空间构象效率迁移率的中界果素：电场强度、电泳缓冲液的离子强度、电泳缓冲液的pH值、收援物及其浓度的效率、拔出染料的效率、温度的效率、电渗55、DNA沉组：又称遗传沉组，指DNA分子内或者分子间爆收遗传疑息的沉新拉拢，沉组产品喊沉组DNA56、共源沉组:又称普遍性沉组，指爆收正在二条共源DNA 分子之间，通过配对于、链断裂战再对接，而爆收片段接换历程.沉组产品称为沉组体57、Holliday中间体:共源沉组中，二条共源的DNA分子通过配对于、断裂战再对接，产死的对接分子，称为Holliday 中间体58、Chi位面：它是刺激沉组的位面.那一位面是由8个碱基组成的非对于称序列 59、特同位面沉组:指爆收正在一个特定的短DNA序列内，由特同的酶战辅帮果子辨别战效率的沉组.60、单链共化：单链DNA与共源单链DNA分子爆收链的接换，进而使沉组历程中DNA配对于、Holliday中间体的产死、分收移动等步调得以真止的历程.61、转座子：基果组上中不妨移动的DNA片段.转座子由基果组的一个位子变化到另一个位子的历程喊转座 62、反转座子：又称反转录转座子或者反转录子，是一类正在转座历程中需要以RNA为中间体，通过反转录历程再分别到基果组中的转座子.死物教意思：对于基果表黑的效率；反转座子介导基果的沉排；反转座子正在进化中的效率63、转录：死物体以DNA为模板合成RNA的历程. 64、反转录：死物体以RNA为模板合成DNA的历程.65、剪接：真核死物RNA前体去除内含子，对接中隐子的历程.66、剪接体：正在mRNA前体内含子的剪接历程中，由多个核内小分子核糖核酸（snRNA）战蛋黑量组拆产死催化剪接反应的复合体. 67、模板链：“－链”、“反义链”，指用于转录的DNA单链，是合成RNA的模板 68、编码链：“＋链”、“有义链”、“非模板链”，指模板链的对于应DNA链，碱基序列与mRNA普遍（DNA：T，RNA：U）69、编码序列：编码序列从 AUG 开初以三核苷酸单位阅读曲到出现终止暗号 UGA ， UAA 或者 UAG 之一.70、RNA编写：是指转录后的RNA正在编码区爆收碱基的拔出、拾得或者替换等局面.编写的死物教意思：(1)改变战补充遗传疑息；(2)减少基果产品的百般性，是基果调控的一种办法，有好处进化；(3)大概与教习战影象有关71、反式效率果子：通过扩集到与其编码基果不正在共一个DNA分子上的靶位子，辨别、分散而安排基果表黑的分子.如转录果子、RNA散合酶72、逆式效率元件：常常只正在本位效率与其处于共一个DNA分子上的、物理上稀切贯串、被表黑的基果序列.常常不编码蛋黑，多位于基果旁侧或者内含子中.如开用子、终止子、巩固子、把持基果、MAR73、开用子：位于转录起初面附近，且为转录起初所必须，可被RNA散合酶特同性辨别、分散，并起初转录的一段守旧DNA序列，其自己不被转录. 74、-10序列（ Pribnow框）：险些所有本核基果的开用子中，正在转录起初位面上游-10bp 位面天区皆有一个典型的6bp 天区，公有序列为TATAAT（T80A95T45A60A50T96）序列，称为-10序列或者Pribnow框. 75、- 35序列（Sextama 框）：转录起初位面上游约－35bp处有一段6bp天区，共共序列为 TTGACA（T82T84G78A65C54A45），称为-35序列（Sextama 框）76、把持子：是本核死物正在分子火仄上基果表黑调控的单位，由安排基果、开用子、把持基果战结构基果等序列组成.77、巩固子：指能使基果转录频次明隐减少的DNA近端调控序列 78、强终止子：无需其余蛋黑量果子的帮闲，而是依好转录产品产死特殊的二级结构便不妨终止转录，那种终止子被称为里面终止子.79、强终止子：需要正在一种蛋黑量果子ρ的帮闲才搞终止，所以又称为ρ依好性终止子.80、结构基果：编码介进细胞结构或者代开活动的结构蛋黑、酶的基果.81、把持基果：指把持子中常与开用子相邻或者沉叠的序列，被有活性安排蛋黑分散后，效率开用子开用下游结构基果转录，是一类逆式效率元件.82、安排基果：编码统制其余基果表黑的蛋黑量或者RNA 的基果.83、安排蛋黑：是安排基果产品，有活性安排蛋黑可与收配基果分散，统制下游结构基果转录.84、效力物：安排蛋黑需要有一个小分子物量分散并改变其活性，共共安排结构基果转录，那个小分子物量称为效力物(effector) 86、逆反子：遗传教将编码一个蛋黑量或者多肽的遗传单位称为逆反子(cistron).87、多逆反子：本核细胞中数个结构基果常串联为一个转录单位，转录死成的mRNA可编码几种功能相关的蛋黑量，为多逆反子(polycistron) .88、单逆反子：真核mRNA只编码一种蛋黑量，为单逆反子(single cistron) .89、遗传暗号: DNA（或者mRNA）中的核苷酸序列与蛋黑量中氨基酸序列之间的对于应关系称为遗传暗号.特性：连绝性、简并性、通用性、变同性、目标性、变奇性90、暗号子：mRNA上每3个相邻的核苷酸编码蛋黑量多肽链中的一个氨基酸，那三个核苷酸便称为一个暗号子或者三联体暗号.91、共义暗号子：共一种氨基酸具备二个或者更多暗号子的局面称为暗号子的简并性.对于应于共一种氨基酸的分歧暗号子称为共义暗号子.92、开搁阅读框架：从mRNA 5端起初暗号子AUG到3端终止暗号子之间的核苷酸序列，依照三联体暗号连绝排列编码一个蛋黑量多肽链，称为开搁阅读框架(open reading frame, ORF).93、RNA的再编码：mRNA以分歧的办法翻译，改变本去编码疑息，称为RNA的再编码94、氨基酸的活化：是指氨基酸与tRNA贯串，产死氨酰-tRNA的历程.氨基酸的活化正在细胞量中举止.反应由氨酰-tRNA合成酶（又称氨基酸活化酶）催化.意思：（1）使氨基酸自己被活化，好处下一步产死肽键反应.（2）tRNA可携戴氨基酸到mRNA的指定部位，使氨基酸加进到肽链符合的位子95、抚慰诱导物：又称负担诱导物：能下效诱导酶的合成，但是不是酶效率底物，与酶底物结构类似的分子96、应慢反应：当细菌能源格中缺累时，险些所有的死化反应皆停止，为存正在，细菌体内可坐时爆收一种应慢应问反应，关关许多基果表黑.97、反式效率果子：通过扩集到与其编码基果不正在共一个DNA分子上的靶位子，辨别、分散而安排基果表黑的分子.如转录果子、RNA散合酶98、逆式效率元件：常常只正在本位效率与其处于共一个DNA分子上的、物理上稀切贯串、被表黑的基果序列.常常不编码蛋黑，多位于基果旁侧或者内含子中.如开用子、终止子、巩固子、把持基果、MAR99、转录后的加工：是指将百般前体RNA分子加工成老练RNA的历程.100、旗号序列：所有靶背输收的蛋黑量结构中存留分选旗号，主要为N终端特同氨基酸序列，可带收蛋黑量变化到细胞的适合靶部位，那一序列称为旗号序列 .101、分子陪侣：分子陪侣是细胞一类守旧蛋黑量，可辨别肽链的非天然构象，促进各功能域战真足蛋黑量的精确合叠.102、应慢反应(strigent response)：当细菌能源格中缺累时，险些所有的死化反应皆停止，为存正在，细菌体内可坐时爆收一种应慢应问反应，关关许多基果表黑.103、管家基果：正在死物体险些所有的细胞中终究表黑的基果，表黑产品大概以恒定火仄终究存留于细胞内，是保护细胞最矮极限功能所不可缺少的基果，是细胞存正在所必须的.那类基果的表黑称为组成型表黑104、俭侈基果：只正在特定的细胞典型或者细胞死少收育特定时间表黑的基果.那类基果的表黑称为可安排表黑105、核基量分散区：30nm染色量纤维以特定的DNA序列分散正在核基量上，那些特定DNA序列称为MAR，它使纤维状的染色量DNA产死数以万计的环状结构域.106、绝缘子：是一类特殊的逆式效率元件，遏止激活或者阻拦效率正在染色量上的传播，使染色量活性规定于结构域内107、座位统制区(LCR)：是一种近距离逆式元件，为相对接的基果提供了一个不妨活化的染色体环境，大概是DNaseI的超敏感位面战许多转录果子分散位面，可促进基果转录108、CpG岛：真核死物基果组中，罕睹富含的CpG的天区，称为CpG岛，常位于转录调控区及其附近，其甲基化程度间接效率转录活性.109、DNA甲基化：真核死物DNA单螺旋中，胞嘧啶核苷的嘧啶环5位甲基化，并与其上的鸟嘌呤产死mCpG，是DNA甲基化的唯一形式110、下速泳动蛋黑（HMG）：活性染色量中含有二种下度歉富的小分子非组蛋黑，那些蛋黑具备非常十分下的电荷，正在凝胶电泳中移动快，所以称为下速泳动蛋黑（HMG）111、小卫星DNA序列：又称可变数目串联沉复，沉复单位6-40bp，每个拷贝少度0.1-20Kb（6-100次），分为位于相近染色体端粒的天区（端粒家属），以及分别正在基果组的多个位子上（下变家属），普遍不转录活性.112、巩固子：指能使基果转录频次明隐减少的DNA近端调控序列.2、病毒基果组的结构特性问：a与细菌相比，病毒基果组很小，大小出进较大.b病毒基果组由DNA组成，也不妨由RNA组成，每种病毒颗粒中只含有一种核酸，核酸结构不妨是单链或者单链、环状或者线状.c有沉叠基果.d大部分是用去编码蛋黑量的，基果间的隔断序列较短.e功能上相关的基果集结成簇，正在基果组的特定的部位,产死一个功能单位或者转录单元，转录产品为多逆反子，之后通过简朴加工.f噬菌体的基果是连绝的；而真核细胞病毒的基果是不连绝的，具备内含子.3、细菌染色体基果组结构的普遍特性问：☆细菌的染色体基果组常常仅由一条环状单链DNA分子组成，染色体相对于散集正在所有，产死一个较为致稀的天区，称为类核.☆惟有一个复制起面，数个相关的结构基果串联正在所有，受共一调控区安排，合成多逆反子mRNA.☆具备把持子结构.☆编码蛋黑量的基果皆是单拷贝，但是rRNA基果是多拷贝.☆战病毒的基果组相似，非编码的DNA部分所占比率比真核细胞基果组少得多. ☆基果组DNA中具备多种调控区如复制起初区、复制终止区、转录开用区战终止区等，另有沉复序列，比病毒基果组搀杂. ☆具可移动的 DNA序列4、真核死物基果组的特性问：☆真核死物的基果组比较庞大，具备多个复制起初面.☆一个基果组包罗多条线状染色体，每条染色体DNA 上有多个复制起初面. ☆真核死物的基果组DNA与蛋黑量分散产死染色量的搀杂下档结构，储藏于细胞核内.☆真核细胞被核膜合并成细胞核战细胞量，正在基果表黑中，转录战翻译正在时间战空间上被合并，数奇联.☆真核死物基果组存留着许多沉复序列，沉复序列单位少度纷歧，沉复程度各同. ☆真核死物的蛋黑量基果普遍以少拷贝形式存留，转录产品为单逆反子. ☆存留着可移动的DNA序列.☆大普遍真核死物基果含内含子，为断裂基果.5、滚环复制特性:（1）共价蔓延；（2）模板链战新合成的链合并;（3）不需RNA引物，正在正链3‘－OH上延（4）惟有一个复制叉;（5）产死多联体;12、DNA的复制历程1、复制的起初DNA解旋、解链，产死复制叉：拓扑同构酶、解旋酶及单链DNA分散蛋黑RNA引物合成：依好于单链模版，由引物酶催化合成一小段RNA引物特性：本核环形DNA常常惟有一个起面，单背复制；真核线性DNA常常多个起初面，产死多个复制叉2、复制的延少a子链延少：引物合成后，由polII催化，正在引物3’-OH终端逐一增加与模板链对于应互补的脱氧核苷三磷酸b半不连绝合成：A.收头链：键的延少目标与解链目标相共，为连绝合成B..随从链：键的延少目标与解链目标好同，为不连绝合成，爆收冈崎片段 3、复制的终止火解引物及挖补清闲：冈崎片段合成后，由Pol I火解去除RNA引物，并挖补留住的清闲对接酶对接冈崎片段产死完备单链DNA分子：清闲挖补后，DNA片段与片段之间的一个缺心由DNA对接酶催化对接，进而爆收完备的单链DNA分子21、帽子结构的功能（1）对于翻译起辨别效率------为核糖体辨别RNA提供旗号，Cap0 的局部皆是识别的要害旗号， Cap1,2 的甲基化能删进辨别（2）减少mRNA 的宁静性，使5’端免遭中切核酸酶的攻打 (3) 有帮于mRNA越过核膜，加进胞量22、poly(A) 的功能（1）大概与核量转运有关（2）巩固mRNA宁静性（3）巩固可翻译本收24、翻译（蛋黑量的死物合成）: 以氨基酸为本料以mRNA为模板以tRNA为运载工具以核糖体为合成场合起初、延少、终止各阶段蛋黑果子介进合成后加工成为有活性蛋黑量27、肽链合成延少包罗以下三步：进位：新氨酰tRNA辨别核糖体内的mRNA,加进A 位转肽：P位的氨基酸转到A位新氨基酸终端，产死肽键移位：核糖体背3’端移动1个暗号子少度肽链延少是以上3步正在核糖体上连绝性循环式举止，屡屡循环减少一个氨基酸，又称为核糖体循环(ribosomal cycle).31、基果工程的收配过程1、分：分散手段基果2、切：对于手段基果战载体适合切割3、接：手段基果与载体对接4、转：沉组DNA转进受体细胞5、筛：筛选出含有沉组体的受体细胞6、表：手段基果正在受体细胞中表黑，受体细胞收展为基果变革死物32、PCR技能的本理散合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction, PCR）本理类似于DNA的变性战复制历程，即正在下温（93 ～ 95℃）下，待扩删的靶DNA单链受热变性成为二条单链DNA模板；而后正在矮温（37～65℃）情况下，二条人为合成的鳏核苷酸引物与互补的单链DNA模板分散，产死部分单链；正在Taq酶的最适温度（72℃）下，以引物3’端为合成的起面，以单核苷酸为本料，沿模板以5’→3’目标蔓延，合成DNA新链.那样，每一单链的DNA 模板，通过一次解链、退火、蔓延三个步调的热循环后便成了二条单链DNA分子.如许反复举止，每一次循环所爆收的DNA均能成为下一次循环的模板，每一次循环皆使二条人为合成的引物间的DNA特同区拷贝数扩删一倍，PCR产品得以2n的批数形式赶快扩删，通过25～30个循环后，表面上可使基果扩删109倍以上，本量上普遍可达106～107倍.1.变性：正在加热或者碱性条件下可使DNA单螺旋的氢键断裂，产死单链DNA，称之为变性.2.退火：是模板与引物的复性.引物是与模板某区序列互补的一小段DNA片段.3.蔓延：从分散正在特定DNA模板上的引物为出收面，将四种脱氧核苷酸以碱基配对于形式按5’→3’的目标沿着模板程序合成新的DNA链.。
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名词解释(分子生物学)名词解释1.操纵子（operon）：是真核生物基因的一个基本转录单位，由编码序列及上游的调控序列组成。
编码序列通常包括几个功能相关的结构基因，调控序列由启动序列（启动子），操纵序列（操纵基因）及其他调节序列构成。
2.顺式作用元件（cis-acting element）：是真核基因表达是调控转录过程的特殊DNA序列，以转录因子结合而起作用，通常包括启动子，增强子，沉默子等。
3.反式作用因子（trans-acting factor）：与其他基因的顺式作用元件结合，调节基因转录活性的蛋白质因子，根据其功能不同可分为基本转录因子和特异性转录因子。
4.启动子（promoter）：位于结构基因上游，与RNA聚合酶识别，结合的特异DNA序列，与基因转录起始有关。
5.增强子（enhancer）：指决定基因的时间，空间特异性表达，增强启动子的转录活性的特殊DNA序列，作用特点是无方向性，位置或距离不固定。
6.沉默子（silencer）：某些基因含有负性调节原件，当其结合特异蛋白因子时，对基因转录起阻遏作用。
7.基因表达调控（regulation of gene expression）：指细胞或生物体在接受环境信号刺激时或适应环境变化的过程中在基因表达水平上做出应答的分子机制。
8.基因重组（gene recombination）：DNA片段在细胞内、细胞间、甚至是在不同物种之间进行交换，重组后具有复制和表达功能。
9.基因工程：按照人为预愿获得目的基因，与载体拼接形成重组体，重组体转入宿主细胞，筛选和鉴定出含阳性重组体宿主细胞，经大量增殖，最总获得该目的基因决定的大量表达产物的过程。
10.同源重组（homologous recombination）：发生在同源序列间的重组，它通过链的断裂和再连接，在两个DNA分子同源序列间进行单链或双链片段的交换，又称基因重组。
11.DNA克隆：在体内对DNA分子按照既定目的和方案进行人工重组，将重组分子导入适当细胞内，使其在细胞内扩增和繁殖，从而获得该DNA分子大量拷贝的过程，又叫基因克隆或重组DNA技术。
12.限制性核酸内切酶（restriction endonuclease）：识别DNA的特异序列，并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类内切酶。
作用是与相伴存在的甲基化酶共同构成细菌的限制--修饰体系，限制外源DNA，保护自身DNA。
13.载体（vector）：“携带”外源DNA、实现外源DNA的无性繁殖或表达有意义的蛋白所采用的一些DNA分子，又称基因载体或称克隆载体。
常用的载体有：质粒DNA、噬菌体DNA和病毒DNA。
14.质粒（plasmid）：独立存在于细菌染色体外，能自我复制的闭合环状DNA 分子。
15基因组DNA文库：将某一基因组DNA用适当的限制酶切断后，与载体DNA重组，再全部转化宿主细胞，存在于转化细胞内由克隆载体所携带的所有基因组DNA的集合，又称G--文库。
16.cDNA文库：以某种细胞全部mRNA为模板，利用逆转录酶合成与mRNA互补的cDNA，再复制成双链cDNA，与适当的载体连接后转化入受体，得到含全部表达基因的种群，称为c—文库。
17.信号转导（signal transduction）：细胞针对外源信息所发生的细胞内生物化学变化及效应的全过程。
18.受体（receptor）：细胞膜上或细胞内能识别外源化学信号并与之结合的成分，其化学本质是蛋白质，个别糖脂也具有受体作用。
19.鸟苷酸结合蛋白（G protein）：简称G蛋白，指具有结合GDP失活，结合GTP激活两种互变形式和固有GTP酶活性，在细胞信号通路中起信号转换器或分子开关作用的一组蛋白质。
主要指与细胞表面7跨膜受体结合的异源三聚体GTP-结合蛋白和一类低分子量单体G蛋白。
20.七跨膜受体（GPCR）：又称G蛋白偶联型受体，是一类重要的细胞表面受体，具有7个跨膜α-螺旋，并直接与异源三聚体G蛋白偶联结合，依靠活化G蛋白转导细胞外信号。
21.原癌基因（proto-oncogenes）：又称细胞癌基因（cellular oncogene，c-onc），是指存在于细胞基因组中，正常情况下处于静止或低水平表达状态，对维持细胞正常功能具有重要作用，当收到致癌因素作用被活化而导致细胞癌变的基因。
22.病毒癌基因（virus oncogene，v-onc）：是一类存在于肿瘤病毒（大多数是逆转录病毒）中的，能使靶细胞发生恶性转化的基因。
23.抑癌基因：抑制细胞生长和增殖，促进细胞分化、成熟和凋亡的一类基因，由于具有抑制细胞癌变的特性，故称抑癌基因。
24.p53基因：是一个重要的抑癌基因，因其表达产物p53蛋白的分子量为53KD而得名，p53蛋白能抑制细胞增殖，参与DNA损伤的修复，促进癌变倾向的细胞凋亡。
25.生长因子（growth factor）：指存在于血清中，通过质膜上特异的受体，将信息传递至细胞内部，调节细胞生长与增殖的多肽类物质。
26.核酸分子杂交：在DNA复制过程中，如果把不同DNA单链分子放在同一溶液中，或把DNA与RNA放在一起，只要在DNA或RNA的单链分子之间有一定的碱基配对关系，就可以在不同的分子之间形成杂化双链。
27.探针（probe）：带有特殊可检测标记的核酸片段，具有特定序列，能够与待测的核酸片段互补结合，用于检测核酸样品中存在的特定基因。
28.PCR（聚合酶链反应）:利用耐热DNA聚合酶的反复作用，通过高温变性—低温退火—适温延伸的循环操作，在体外迅速将DNA模板扩增数百万倍的一种操作技术。
29.基因芯片（gene chip）：将许多特定的DNA片段或cDNA片段作为探针，有规律地紧密排列固定于单位面积的支持物上，然后与标记的样品杂交，通过对杂交信号的监测分析，即可得出样品遗传物质。
30.转基因技术：采用基因转移技术使目的基因整合入受精卵细胞或胚胎干细胞，然后将细胞导入动物子宫，使之发育成个体。
31.基因诊断：利用分子生物学和分子遗传的技术和原理，在DNA水平分析、鉴定遗传疾病所涉及基因的置换、缺失或插入等突变。
32.基因治疗:向有功能缺陷的细胞补充相应功能的基因，以纠正或补偿其基因的缺陷，从而达到治疗的目的。
33.RT-PCR（逆转录PCR技术）：首先以mRNA为模板，在逆转录酶的作用下合成cDNA，再以cDNA为模板通过PCR反应来扩增目的基因。
34.Klenow片段：是原核生物DNA-polⅠ经特异的蛋白酶水解后产生的大片段，具有5′→3′核酸外切酶活性和聚合活性。
35.小干扰RNA（siRNA）：是一类双链RNA在特定情况下通过一定酶切机制，转变为具有特定长度和特定序列的小片段RNA。
双链siRNA与特异的靶mRNA 完全互补结合，导致靶mRNA降解，阻断翻译过程。
36.单顺反子（monocistron）：真核基因的一个编码基因转录只生成一种mRNA分子、经翻译生成一种多肽链。
★老师补充的重点1.试述乳糖操纵子的调控机制答：（1）、乳糖操纵子的组成：大肠杆菌乳糖操纵子含Z、Y、A三个结构基因，分别编码半乳糖苷酶、透酶和半乳糖苷乙酰转移酶，此外还有一个操纵序列O，一个启动子P和上游的分解代谢物基因激活蛋白（CAP）结合位点，构成乳糖操纵子的调控区。
在操纵子的上游还有一个调节基因i，编码一种阻遏蛋白，后者可与O序列结合而使操纵子处于关闭状态。
（2）、乳糖操纵子的负性调节：当细菌以葡萄糖为能源是，I基因编码一种阻遏蛋白，与O序结合，阻碍RNA就与P序列结合和向结构基因移动，而抑制结构基因的转录。
（3）、乳糖操纵子的正性调节：当细菌只能以乳糖为碳源时，乳糖转变为半乳糖，后者与阻遏蛋白结合，使其构象变化而不能结合O序列，从而诱导转录过程。
同时，细胞内的cAMP的含量升高，cAMP与CAP结合，使CAP结合到CAP位点上，促进转录过程。
2.良好的载体应具备的条件：①具有复制起始位点，有良好的自我复制能力；②有可检测的遗传标记；③具有多个限制性核酸内切酶Ⅱ单一酶切位点；④分子量要尽可能小；⑤具有生物安全性。
3.蓝白斑实验（α互补）：LacZ基因编码β-半乳糖苷酶N端的α片段，突变型细菌可表达β-半乳糖苷酶C端的ω片段，单独存在的α片段和ω片段无β-半乳糖苷酶活性，只有宿主细胞和克隆载体同时表达两个片段时，宿主细胞内才有β-半乳糖苷酶活性，使含X-gal特异性作用物变为蓝色化合物。
若插入在LacZ基因上，就无α片段，就使含X-gal特异性作用物培养基上出现白色菌落。
4.PCR反应体系的基本成分：模板DNA、特异引物、耐热性DNA聚合酶、4种dNTP、含有Mg2+的缓冲液和buffer。
5.PCR的特点：高敏感、高特异、高产率。
6.PCR的基本原理:①体细胞分裂中,DNA半保留复制的原理;②体外DNA分子在不同温度下，双链和单链相互转换;③4种dNTP存在时，耐热DNA聚合酶沿引物端延伸生成新的DNA链。
7.几种重要的PCR衍生技术：逆转录PCR（RT-PCR）、原位PCR、实时PCR（定量PCR）。
8.写出下列代号的中文名称：①VNTR：可变串联重复多态性②RFLP：DNA限制性片段长度多态性③SNP：单核苷酸多态性9.限制性核酸内切酶Ⅱ的特点：①识别序列与切割序列一致；②识别序列一般由4—6个碱基构成，最多8个；③识别序列为回文结构（反向重复）。
10.目的基因与载体的连接方式有粘性末端连接、平端连接、同聚物加尾连接和人工接头连接。
11.获取目的基因的途径化学合成、基因组DNA文库、cDNA文库和酶链聚合反应。
12.分子克隆技术常用的工具酶有限制性核酸内切酶、DNA连接酶、E.Coli DNA polⅠ、末端转移酶、逆转录酶、碱性磷酸酶、核酸外切酶七类。
13.癌基因活化的机制包括获得启动子及增强子、基因易位、原癌基因扩增和点突变等。
14.限制性核酸内切酶是由细菌产生的一类识别双链DNA中的特定碱基序列，并在识别位点或其周围切割磷酸二酯键的核酸内切酶。
15.目前了解最多的两个抑癌基因是Rb基因和p53基因。