补充(天然药物化学)
(医疗药品)天然药物化学实验指导
天然药物化学实验指导（供药学药剂专业用）河北医科大学药学院天然药物化学教研室2006年3月前言天然药物化学是运用现代科学理论与技术研究天然药物中化学成分的一门学科，是药学、药剂、药分、中药学等专业及相关专业本科学生必修的专业课，是国家职业药师(中药学)资格考试必考课程。
本课程在有机化学、分析化学、有机化合物波谱学、中药学、生药学等课程的基础上，重点讲授天然药物中化学成分的化学结构、理化性质、提取分离方法、结构鉴定、生理活性、天然药物新药开发等方面的基本原理和实验技能，培养学生具有从事天然药物方面的研究、开发和生产的能力，为我国药学事业的发展输送人才。
天然药物化学实验是天然药物化学课的重要的、必不可少的组成部分。
学习的主要目的是通过实验检验在课堂上所学的理论知识，使学生对理论知识的理解更加深入，掌握得更加牢固；通过实验训练学生的基本操作技能，培养学生分析问题和解决问题的能力，使学生获得从事天然药物化学科研工作的基本训练；使学生养成严谨的科学态度和良好的科学作风。
实验教学的重点是加强学生基本操作技能的训练，要求学生掌握以下技能：（一）提取分离方面1.要求掌握常用的经典方法的原理及操作。
其中包括液-固提取法（浸渍、渗漉、回流提取等）、液-液萃取法（简单萃取法、梯度萃取法、逆流分布法）、重结晶法等。
2.掌握纸色谱、薄层色谱、柱色谱的原理和基本操作。
（二）结构鉴定方面1.化学方法①掌握各类化学成分的一般定性反应在鉴定中的应用；②掌握重要衍生物的制备方法及其在结构鉴定中的应用；③了解重要降解反应的原理及应用。
2.光谱方法了解UV、IR、NMR、MS在天然药物化学成分结构测定中的应用。
目录实验须知1实验技能操作规范2实验一大黄中蒽醌苷元的提取、分离和检识8实验二芦丁的提取、水解；黄酮类化合物与糖类的鉴别10实验三苦参生物碱的提取、分离、鉴别和生物碱的检识15实验四利用纸色谱先导设计法从洋金花中提取分离生物碱19实验五一叶萩碱的分离和鉴定23实验六青蒿素的提取、分离和检识25实验七穿心莲内酯的提取、分离、鉴定及亚硫酸氢钠加成物的制备26实验八设计性实验29附录31实验须知学生要求1、第一次实验前要清点所有仪器，若有缺损则向教师报告并填单补充。
天然药物化学全部课件
包括天然药物的 提取、分离、鉴 定和结构分析
研究天然药物的 化学结构和生物 活性
旨在发现新的药 物和药物先导化 合物
天然药物化学的发展历程
古代：天然药物 的起源和发展， 如中药、藏药等
近代：天然药物 化学的兴起，如 植物化学、生物 碱等
现代：天然药物 化学的深入研究 ，如天然产物全 合成、结构修饰 等
食品添加剂：用于改善食 品口感、色泽、营养等， 如天然色素、天然香料等
环境友好型农药：用于替 代化学农药，如植物源农 药、微生物农药等
03
天然药物化学成分 的提取与分离
提取方法与原理
溶剂提取法：利用有机溶剂将天然药物中 的有效成分溶解出来
蒸馏法：通过加热使天然药物中的挥发性 成分挥发出来
升华法：利用天然药物中的某些成分在特 定温度下升华的特性进行提取
对人才培养的要求与建议
加强基础教育：注重化学、生物、药学等基础知识的学习 培养实践能力：加强实验操作、数据分析等实践技能的培养 拓宽视野：关注国内外天然药物化学的最新发展和趋势，拓宽知识面 提高创新能力：鼓励学生独立思考、勇于创新，提高解决问题的能力
感谢观看
汇报人：
结晶法：通过改变溶液浓度或温度，使目标成分 结晶析出
色谱法：利用不同成分在固定相和流动相中的 分配系数差异进行分离，包括薄层色谱、柱色 谱等
电泳法：利用电场对带电分子的定向移动进行分 离，包括纸电泳、凝胶电泳等
超临界流体色谱法：利用超临界流体的物理化 学性质进行分离，包括二氧化碳超临界流体色 谱等
提取与分离实例分析
色谱法：利用不同成分在色谱柱上的移动 速度不同进行分离
电泳法：利用电场使不同成分在电泳液中 移动速度不同进行分离
超临界流体萃取法：利用超临界流体的物 理性质进行提取和分离
《天然药物化学》PPT课件
具有抗炎、抗菌、抗病毒等药理活性，对呼吸系 统有保护作用。
三萜及其苷类成分
具有抗炎、抗肿瘤、免疫调节等药理活性。
化学成分与药理活性的关系
甾体及其苷类成分
具有抗炎、抗肿瘤、免疫调节等药理活性，对心血管系统有保护作用。
生物碱类成分
具有镇痛、抗炎、抗肿瘤等药理活性，对神经系统有保护作用。
天然药物化学的历史与发展
历史
天然药物化学的发展经历了传统药物利用、天然药物成分研究和现代天然药物化学三个 阶段。
发展
随着分离纯化技术、波谱解析技术和结构鉴定技术等的发展，天然药物化学在药物研发 中的地位逐渐提高，为新药的发现提供了更多的可能性。同时，随着组学技术、合成生
物学和人工智能等新技术的发展，天然药物化学的研究领域也在不断扩大和深化。
天然药物的化学成分类型
甾体及其苷类成分
强心苷、甾体皂苷、甾体醇、甾体酸等。
生物碱类成分
有机胺类、吡咯烷类、吡啶类、异喹啉类等。
各类化学成分的结构特点
糖类成分
具有羟基和羰基，可形成糖苷键 。
苯丙素类成分
具有苯环和丙烷链，可形成多种衍 生物。
醌类成分
具有醌式结构，可发生氧化还原反 应。
各类化学成分的结构特点
05
天然药物的开发与利用
天然药物的资源分布与保护
我国天然药物资源概况
种类繁多，分布广泛，具有地域特色。
天然药物资源的保护
保护生态环境，合理开采，可持续利用。
濒危药用植物的保护
建立保护区，人工繁育，替代品研究。
天然药物的合理开发与利用
天然药物的采集与加工
适时采集，科学加工，保证药效。
天然药物的开发策略
天然药物化学简答题及补充
1*天然药物化学研究的内容有哪些？答：天然药物中各类化学成分的结构特点、理化性质、提取分离与鉴定方法，操作技术及实际应用。
2*如何理解有效成分和无效成分？答：有效成分是指天然药物中经药效实验筛选具有生物活性并能代表临床疗效的单体化合物，能用结构式表示，具有一定的物理常数。
天然药物中不代表其治疗作用的成分为无效成分。
一般认为天然药物中的蛋白质、多糖、淀粉、树脂、叶绿素、纤维素等成分是无效成分或杂质。
3*天然药物有效成分提取方法有几种？采用这些方法提取的依据是什么？答：①溶剂提取法：利用溶剂把天然药物中所需要的成分溶解出来，而对其它成分不溶解或少溶解。
②水蒸气蒸馏法：利用某些化学成分具有挥发性，能随水蒸气蒸馏而不被破坏的性质。
③升华法：利用某些化合物具有升华的性。
4*常用溶剂的亲水性或亲脂性的强弱顺序如何排列？哪些与水混溶？哪些与水不混溶？答：石油醚>苯>氯仿>乙醚>乙酸乙酯>正丁醇（与水互不相容）>丙酮>乙醇>甲醇>水5*两相溶剂萃取法是根据什么原理进行？在实际工作中如何选择溶剂？答：利用混合物中各成分在两相互不相溶的溶剂中分配系数不同而达到分离的目的。
实际工作中，在水提取液中有效成分是亲脂的多选用亲脂性有机溶剂如苯、氯仿、乙醚等进行液‐液萃取；若有效成分是偏于亲水性的则改用弱亲脂性溶剂如乙酸乙酯、正丁醇等，也可采用氯仿或乙醚加适量乙醇或甲醇的混合剂。
6*色谱法的基本原理是什么？答：利用混合物中各成分在不同的两相中吸附、分配及其亲和力的差异而达到相互分离的方法。
7*聚酰胺吸附力与哪些因素有关？答：①与溶剂有关：一般在水中吸附能力最强，有机溶剂中较弱，碱性溶剂中最弱；②与形成氢键的基团多少有关：分子结构中含酚羟基、羧基、醌或羰基越多，吸附越牢；③与形成氢键的基团位置有关：一般间位＞对位＞邻位；④芳香核、共轭双键越多，吸附越牢；⑤对形成分子内氢键的化合物吸附力减弱。
探究天然药物化学成分
探究天然药物化学成分天然药物是指通过从植物、动物或矿物中提取活性物质制成的药物。
它们的活性成分通常是由多种化学物质组成的混合物，这些化学物质具有治疗疾病的功效。
以下将探究一些常见的天然药物化学成分。
植物药是最常见的天然药物类型，其活性成分主要来自植物的不同部分，如根、茎、叶、花和果实。
这些药物的活性成分包括多种化学物质，如生物碱、黄酮类化合物、苯酮等。
生物碱是一类具有广泛药理作用的天然化合物，常见于藿香正气丸、驱风散等药物中。
其中最著名的生物碱是吗啡，它是罂粟中提取的主要活性成分，具有镇痛和镇咳作用。
除吗啡外，还有可待因、吗啡酮等其他生物碱药物也被广泛应用。
黄酮类化合物是一类具有抗氧化和抗炎作用的化学物质，广泛存在于许多植物中。
其中最常见的黄酮类化合物是大豆异黄酮，它在大豆制品中含量较高。
大豆异黄酮具有降低胆固醇、预防心血管疾病和更年期症状缓解的作用。
苯酮是一类具有镇痛和抗炎作用的化学物质。
最著名的苯酮之一是阿司匹林，它是从柳树皮中提取的活性成分。
阿司匹林具有降低发热、镇痛、抗血小板凝聚等作用，在心脑血管疾病的预防和治疗中应用广泛。
除了植物药外，动物药也是一类常见的天然药物。
比如蜂胶、蛇毒等都是以动物为原料制成的药物。
蜂胶是蜜蜂从树皮、花粉等天然物质中采集而来的物质，含有丰富的活性成分，具有抗菌、抗炎、抗氧化等多种药理作用。
矿物药也是天然药物中的一类，主要来自矿石和矿物资源。
例如硫磺和石膏等矿物药物，它们含有丰富的矿物质成分，具有抗菌、消炎、抗病毒等作用。
天然药物化学成分是多种多样的，包括生物碱、黄酮类化合物、苯酮等。
通过对这些活性成分的研究，可以深入了解天然药物的药理作用，并为药物的研发和合理应用提供指导。
天然药物化学名词解释
天然药物化学名词解释 Document number：NOCG-YUNOO-BUYTT-UU986-1986UT1、天然药物：来源于天然资源的药物，是药物的重要组成部分，亦是创新药物和先导物的重要来源2、天然药物化学：现代科学理论、方法和技术研究天然药物中化学成分、寻找药效成分的一门学科3、有效成分（Effective Constituents）指具有生理活性、有药效，能治病的成分。
4、有效部位：指含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的部位，称为有效部位。
如：总生物碱、总皂苷或总黄酮等。
5、无效成分（Inffective Constituents）指无生理活性、无药效，不能治病的成分。
6、有毒成分：指能导致疾病的成分。
7、有效部位（Effective Extracts）指含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的部位，称为有效部位。
如：总生物碱、总皂苷或总黄酮等。
8、提取常用方法：1．浸渍法 2．渗漉法 3．煎煮法 4．回流提取法 5．连续回流提取法9、利用分子中价键的伸缩及弯曲振动在波数4000～500cm-1红外区域引起的吸收，而测得的吸收图谱叫红外光谱。
特征频率区4000～1600 cm-1指纹区1500～600 cm-110、常见官能团伸缩振动区：①O-H、N-H （3750~3000 cm-1）②C-H （3300~2700 cm-1 ）③C≡C（2400~2100 cm-1 ）④C=O （1900~1650 cm-1 ）⑤C=C （1690~1600 cm-1 ）11、已知物的鉴定，一般通过光谱图中吸收峰的位置、强度和峰形与已知化合物的标准红外光谱图相比较，可以判断被测定的化合物是否与已知化合物的结构相同。
红外光谱对未知结构化合物的鉴定，主要用于官能团的确认、芳环取代类型的判断。
12、质谱(mass spectrometry)，就是化合物分子经电子流冲击或用其他手段打掉一个电子后，形成正电离子，在电场和磁场的作用下，按质量大小排列而成的图谱。
天然药物化学课件全
天然药物化学课件全天然药物化学是一门研究天然产物的化学成分及其在生命科学中作用的学科。
天然药物化学研究的物质主要来自于植物、动物、微生物等天然有机体，其化学成分包括各种有机化合物，如生物碱、多酚类、甾体类、鞣质类等。
天然药物化学是研究天然药物化合物结构及其合成、化学特性、药理作用、毒性与安全性等方面的重要学科。
天然药物具有来源广泛、药效显著、副作用少等特点，在现代医学领域发挥着重要的作用。
同时，天然药物的研究也为新药物的开发提供了重要的参考依据。
一、天然药物概述天然药物是指在天然的有机体中寻找、提取并用于治疗疾病的药物。
天然药物的来源包括了植物、动物、微生物等天然有机体。
在早期的医学实践中，各种天然药物被广泛用于治疗各种疾病，这些药物中主要包括植物药、动物药、矿物药等。
随着现代医学的发展，对天然药物化学的研究也越来越深入。
通过对天然药物的分离提取和化学分析，科学家们成功地提取了各种有益的化合物，如生物碱、多酚类、甾体类、鞣质类等。
这些化合物具有广泛的药理作用，如镇痛、抗炎、抗氧化、抗菌、解热等。
二、天然药物化学研究方法1. 分离技术分离技术是天然药物化学研究中的重要环节，其目的是将复杂的混合物中的有益化合物提取出来，为后续研究打下基础。
常见的分离技术包括萃取、柱层析、高效液相色谱等。
2. 化学鉴定化学鉴定是对天然药物中的化合物进行结构鉴定的重要手段，其目的是确定化合物的分子式、结构，以及它们的物理和化学性质。
常见的化学鉴定技术包括核磁共振、质谱、红外光谱等。
3. 药理学研究药理学研究是研究天然药物的药理活性、作用机制等方面的重要方法。
通过药理学研究，可以了解天然药物在人体内的药效，进而为其临床应用提供参考。
常见的药理学研究方法包括药效学实验、分子生物学实验等。
三、典型天然药物分析1. 全叶黄素全叶黄素又称为木莲黄素，是常见的一种天然有机化合物。
其被广泛应用于药物、保健品、食品、日用化妆品等领域。
天然药物化学天然药物化学教学大纲
《天然药物化学》大纲天然药物化学是运用现代科学理论与技术研究天然产物中生物活性物质的一门学科，是药学专业、药剂专业、药分专业及相关专业本科学生必修的专业课，是国家职业药师(中药学)资格考试必考课程。
本课程在有机化学、分析化学、有机化合物波谱学、药用植物学、中药学等课程的基础上，重点讲授天然产物中具有生物活性物质的化学结构、理化性质、提取分离、结构鉴定、生理活性、中药开发等方面的基本原理和实验技能，培养学生具有从事天然药物方面的研究、开发和生产的能力，为我国药学事业的发展输送人才。
（一）总论（10学时）1．主要内容：（1）天然药物化学的概念、研究范围、内容与任务。
（2）学习天然药物化学的目的。
（3）天然药物化学成分主要的生物合成途径，如：醋酸-丙二酸途径（AA-AM途径）、甲戊二羟酸途径（MV A途径）、桂皮（Cinnamiv Acid Pathway）及莽草酸途径（Shikinmic Acid Pathway）、氨基酸途径（Amino Acid Pathway）、复合途径等。
（4）天然药物化学成分常用的提取与分离方法。
（5）天然药物化学成分结构研究的主要方法与程序。
2．基本要求（1）掌握天然药物化学研究内容。
（2）掌握天然药物化学成分取分离的原理及方法。
（3）熟悉天然药物化学成分生物合成的过程及相互关系。
（4）了解天然药物化学成分结构研究的一般方法与程序。
（5）了解天然药物化学的内容和任务及其在药学事业中的地位。
（二）糖和苷（8学时）1．主要内容：（1）单糖的绝对构型、端基差向异构、环氧结构及构象。
（2）糖的分类：单糖、低聚糖、多聚糖；苷的分类：氧－苷、硫－苷、氮－苷、碳－苷。
（3）糖的化学性质：氧化反应，糠醛形成反应，醚化反应，酰化反应、缩酮和缩醛化反应，硼酸络合反应。
（4）苷键的裂解：酸催化水解反应，酸催化甲醇解，乙酰解，过碘酸裂解反应，酶解等。
（5）糖的核磁共振谱：糖的1HNR-谱、13C-NMR谱基本特征，苷化位移。
天然药物化学的名词解释
天然药物化学的名词解释天然药物化学是一门研究天然药物成分的科学，涉及到化学、生物学、药学等多个领域。
天然药物指的是来源于植物、动物或微生物的天然产物，具有治疗疾病或改善健康的功效。
天然药物化学的主要目标是探索和解析天然药物的组成，以及研究其化学结构、活性成分、合成方法和药理学作用等。
1. 天然药物天然药物是指从自然界中提取的药用物质，包括植物、动物和微生物的产物。
植物药物是最常见和广泛应用的天然药物，如中草药；动物药物则包括从动物身上提取的成分，如海洋生物中的海绵类、蛇类、蛤蟆等；微生物药物则是从微生物（如菌类）中获得的天然产物。
2. 化学结构天然药物化学关注的一个重要方面是其化学结构。
通过分析、解析和研究天然药物的化学结构，我们可以确定它们的组成和性质。
化学结构包括原子的组织方式和它们之间的键结构。
通过了解天然药物的化学结构，我们可以更好地理解其作用机制、活性成分和药理学效果。
3. 活性成分天然药物中的活性成分是指具有药理学活性和治疗功效的化学物质。
这些活性成分可以直接影响人体的生理过程，并对疾病的发展和预防起到关键作用。
例如，中草药中的有效成分可以治疗各种疾病，如心脏病、癌症、感冒和消化系统问题等。
活性成分可以通过天然药物化学的研究来检验、鉴定和提取，以确保其纯度和活性。
4. 合成方法天然药物化学的另一个重要方面是合成方法的研究。
有时，天然药物的来源不足或不便利，将其进行人工合成是一种有效的方法。
通过合成方法，可以制备满足医学需求的药物。
合成方法包括分子修饰、衍生物的合成和新化合物的设计等。
这些方法可以改良天然药物的性质，并增强其治疗效果。
5. 药理学作用药理学作用是指天然药物对人体的生理和病理过程的影响。
在天然药物化学中，研究人员通过对药物的作用机制、药动学和药效学等方面的探索，来解释天然药物对人体的具体作用。
这样的研究有助于更好地理解天然药物的疗效和安全性，从而为临床应用提供科学依据。
总结：天然药物化学为我们提供了深入了解天然药物的机会，从而更好地利用自然界的资源来改善人们的健康。
天然药物化学医学知识
天然药物的化学成分具有多种药理活性，如抗肿 瘤、抗炎、抗菌等作用，需要进行系统的药理活 性研究。
02
天然药物化学与医学的关系
天然药物在医学中的应用
疾病诊断
01
天然药物可以作为诊断试剂，协助医生对病情进行诊断和鉴别
。
药物治疗
02
许多天然药物已被证实具有药理作用，可作为药物治疗的辅助
自身免疫性疾病治疗
天然药物化学医学知识可以用于治疗自身免疫性疾病，如类风湿关节炎、系 统性红斑狼疮等，具有一定的疗效和优势。
在抗病毒方面的应用
病毒预防
天然药物化学医学知识可以用于病毒预防，如通过调节人体免疫力、抑制病毒繁 殖等方式，降低病毒感染的风险。
病毒感染治疗
天然药物化学医学知识可以用于病毒感染治疗，如中药复方抗病毒口服液、干扰 素等，具有一定的疗效和优势。
天然药物化学在医学中的重要性
疾病治疗
天然药物化学对医学的重要作用之一是开发新的药物和治疗策略，以改善疾病的治疗效果 。
预防疾病
天然药物化学还为预防疾病提供了新的途径，如开发疫苗和免疫调节剂，提高人体的免疫 力。
基础研究
天然药物化学在医学领域的基础研究方面也发挥了重要作用，为医学教育和研究提供了重 要内容。
01
原理
蒸馏法是利用不同物质在相同温度下的蒸汽压差异，将目标物质从溶
液中分离出来。
02
应用
该方法在天然药物提取分离中可用于分离挥发油、生物碱盐等物质。
03
优点
操作简便，分离效果好，可用于分子量较小且蒸汽压较大的物质。
05
天然药物化学医学知识的应用
在抗肿瘤方面的应用
肿瘤预防
天然药物化学医学知识在肿瘤预防中具有重要作用，如 通过调节人体免疫力、抑制肿瘤细胞增殖等方式，降低 肿瘤发生的风险。
天然药物化学基础课程
1、目的和意义 ①：探索天然药物防病治病机理。（有效成分是物质
基础） ②：控制天然药物及其制剂的质量。（有效成分→定
性、定量分析） ③：改进剂型，提高临床疗效。 ④：促进天然药物的开发利用。
a.扩大药源。 b.降低毒性，提高疗效。 c.提取原料和中间体。 d.进行结构修饰和改造，研制新药。
2、天然药物化学的学习方法 ①：打好基础，掌握重点，理解原理
三、天然药物及其有效成分
重点掌握： 1.有效成Байду номын сангаас 2.无效成分 3.有效部分
三、天然药物及其有效成分 1.有效成分： 通常把具有一定生理活性，具有治疗作用， 可以用分子式和结构式表示，并具有一定的物 理常数（如熔点、沸点、旋光度、溶解度等） 的单体化合物，成为有效成分或活性成分
*有效成分是天然药物具有药效的物质基础
天然药物化学基础课程
一、天然药物化学的学习内容：
定义： 天然药物化学是运用现代科学理论与方法研
究天然药物中化学成分的一门学科。
一、天然药物化学的学习内容：
研究内容：
研究天然药物中各类化学成分的：
① 结构特点 ② 物理化学性质 ③ 提取、分离、检识方法 ④ 主要类型化学成分的结构鉴定
二、天然药物的来源及应用
②：列表表示、图表归纳，简单明了。
③：理论与实验相结合。 ④：一般规律和特殊实例相结合。
人有了知识，就会具备各种分析能力， 明辨是非的能力。 所以我们要勤恳读书，广泛阅读， 古人说“书中自有黄金屋。 ”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识， 培养逻辑思维能力； 通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平， 培养文学情趣； 通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。 有许多书籍还能培养我们的道德情操， 给我们巨大的精神力量， 鼓舞我们前进。
天然药物化学名词汇总
药物（Drug or Medicine）：国家批准用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、功能主治、用法、用量的一类制品。
《天然药物化学》是一门运用现代化学和药学科学理论与方法研究天然药物物质基础的一门学科天然药物化学（The medicinal chemistry of natural product）中药化学（The chemistry of traditional chinese medicine）植物化学（Phytochemistry）生药学Pharmacognosy /pharmacognostics ：天然药材的来源、形态、组织特征和化学成分及鉴定传统药物指植物药、动物药和矿物药（历代药学著作所载药物情况定。
天然药物学：天然来源药效物质的化学结构、制备原理、质量控制、药理作用的科学。
中药(chinese traditional medicine)：依据中医学理论和临床经验应用于医疗保健的药物。
包括中药材和中成药。
草药(herbal medicine)：指用以治病或地区性口碑相传的民间药，其中也有本草记载的药物。
民族药(national medicine)中草药(chinese herbal medicine)有效成分提取常用方法：溶剂法、水蒸气蒸馏法、升华、超临界流体提取（如超临界CO2提取技术）溶剂提取法：浸渍法、渗滤法、煎煮法、回流提取法、连续提取法溶剂极性由小到大：石油醚—苯—氯仿—乙醚—乙酸乙酯—丙酮—乙醇—甲醇—水有效成分分离常用方法：系统溶剂分离法、溶剂萃取法、沉淀法、盐析法、分馏法、结晶法、色谱法、膜法系统溶剂分离法：从亲脂性到亲水性（或由低极性到高极性的次序组成的溶剂系统，依次提取药料中各种不同成分的方法。
天然药物成分鉴定程序：物理常数的测定、分子式的测定、化合物功能团和分子骨架的推定、化合物结构式的确定。
物理常数的测定：熔点—mp纯物质熔点不超过1-2 ℃；沸点—bp 纯物质沸点不超5℃；比旋光度；折光率。
天然药物化学的基本任务
天然药物化学的基本任务
天然药物化学的基本任务包括以下几个方面：
1. 分离和鉴定天然药物化学成分：天然药物化学研究的首要任务是从天然源中分离和鉴定具有药理活性的天然化合物。
通过使用不同的分离技术和分析方法，如柱层析、液相色谱-质谱联用等，可以纯化和鉴定天然化合物的化学结构，为进一步研究和利用提供基础。
2. 研究天然药物化学成分的药理活性：天然药物中存在多种具有生物活性的化合物，对其进行药理活性研究，了解其对人体的作用机制和潜在的药效，是天然药物化学的重要任务。
通过检测其对特定疾病的治疗效果，评估其药效和安全性，为天然药物的合理利用提供理论依据。
3. 研究天然药物的化学合成和修饰：天然药物的结构和生物活性往往与其特定的化学结构密切相关，在天然药物化学的研究中，可以通过合成和修饰天然化合物，改变其结构和活性，以获得更安全、有效的药物。
因此，研究天然药物的合成和修饰方法，是天然药物化学的基本任务之一。
4. 深入了解天然药物的来源和生物合成途径：天然药物往往由植物、动物、微生物等生物生产，其生物合成途径对于理解天然药物的生物学活性和规模化生产至关重要。
因此，研究天然药物的来源和生物合成途径，可以为天然药物的发现、鉴定和利用提供指导和支持。
综上所述，天然药物化学的基本任务是分离和鉴定活性成分、研究药理活性、化学合成和修饰、以及深入了解天然药物的来源和生物合成途径。
这些任务有助于揭示天然药物的化学本质和生物活性，为天然药物的开发和利用提供科学依据。
【医疗药品管理】天然药物化学
1.天然药物化学：是运用现代科学理论与方法，研究天然药物中化学成分（主要是生理活性成分或药效成分）的一门学科。
2.生物合成途径：醋酸－丙二酸途径(AA-MA)代谢产物：脂肪酸类、酚类、蒽醌类。
甲戊二羟酸途径(MVA)代谢产物：萜类、甾体类化合物、胡萝卜素类。
桂皮酸途径及莽草酸途径代谢产物：苯丙素类、黄酮类苯丙烯、苯丙酸、香豆素、木质素、木脂体。
氨基酸途径代谢产物：生物碱类。
3.溶剂极性顺序：乙酸≥吡啶≥水≥乙腈≥甲醇≥乙醇≥丙酮≥正丁醇≥乙酸乙酯≥乙醚≥二氯甲烷≥氯仿≥苯≥三氯乙烷≥四氯化碳≥二硫化碳≥石油醚。
4.分离因子β：表示分离的难易，A、B两种溶质在同一溶剂系统中分配系数的比值β≥100——仅作一次简单萃取就可实现基本分离100>β≥10——需萃取10－12次β≤2——作100次以上萃取才能实现基本分离。
5.液－滴逆流色谱（DCCC）：可使流动相呈液滴形式垂直上升或下降，通过固定相的液柱，实现物质的逆流色谱分离，分配用的两相溶剂不必震荡，故不易乳化或产生泡沫，特别适用于皂苷类的分离。
上行：流动相密度大。
6.分离提纯：硅胶、氧化铝：极性吸附（硅胶：酸性，氧化铝：碱性），活性炭：非极性吸附在水中对溶质表现出较强的吸附能力。
聚酰胺：氢键吸附（＋分配原理）极性非极性均适用，适合分离酚类、醌类、黄酮类（羟基、羰基多的、分子小的、芳香核共轭双键多的易被吸附，分子内氢键不易吸附），用不断提高浓度的含水醇洗脱。
离子交换树脂：酸，阴离子交换树脂，碱洗脱；碱，阳离子交换树脂，酸洗脱。
7.苷键的裂解：酸催化水解反应：水或稀醇溶液中，与稀酸共热催化水解，酸水解易难程度为：N-苷>O-苷>S-苷>C-苷、呋喃糖苷>吡喃糖苷、酮糖>醛糖、去氧糖>羟基糖>氨基糖、芳香苷>脂肪苷、苷元小基团苷键横键>苷键竖键、苷元大基团苷键竖键>苷键横键、N-处于酰胺时，N-苷也难水解，水解后生成糖和苷元。
天然药物化学(沈阳药科大学) 天然药物化学
9'
9
8'
8
7'
3
2
7
1
2'
1' 6'
4
6
5
3'
5'
4'
1型
(8-8')
9'
9
8'
8
7'
3
2
7
1
2'
1' 6'
4
6
5
3'
5'
4'
2型
(8-8', 7-2')
3型 (8-8', 7-2')
4型 (3-3')
5型 (5-1', 2-2')
6型 (5-1', 2-2', 1-5', 6-6')
OH OH 后朴酚
OH
OH 和后朴酚
倍半木脂素 (sesquilignans) 和 二木脂素类 (dilignans)
O
H3CO HOH2C
O
HO OCH3
O
HO
O O
OCH3
H3CO O
CH2OH
H3CO O
CH2OH
OCH3
OH 拉帕酚A
拉帕酚F
OCH3 OH
木质素的理化性质
结晶性：多数不易结晶 溶解性：脂溶性，成苷后溶于水； 光学活性：酸碱或加热易发生变化。 波谱性质：UV, NMR, IR, MS 化学性质：氧化－还原反应等 提取分离 结构鉴定：旋光谱和圆二色谱
13C-NMR (CDCl3)
天然药物化学学习的顺口溜
天然药物化学知识点顺口溜所言中药三大类，植物动物矿物堆。
植物药占大多数，其他二者愧不如。
植物生长发育中，新陈代谢多成分。
有的遍布植物体，也有仅在器官中。
糖类脂肪和蛋白，鞣质苷类生物碱；挥发油里氨基酸，树脂色素无机盐。
当取部分做药用，药理作用先弄清；有效成分已查明，物质基础自然定.中药材中成分杂，有效无效可转化。
苷类成分常有效，偶尔也被无情抛。
鞣质似乎无作为，收敛止血不是吹。
蛋白多肽常弃用，珍珠药中分量重。
中药针剂有意义，其他剂型没法比，迅速入血快起效，安全更比效重要。
化学成分不掌握，何谈中药之效果？中药成分若不清，药物效果难保证。
有效成分提分离，配液灌装注射剂。
重视生产和实际，理论同样要学习。
第一节生物碱通常所说生物碱，生物体内是来源；主要特征须含氮，有机分子无须言。
研究生物碱最早，成就当然也很高。
一万多种生物碱，临床应用好几百。
长春新碱长春碱，秋水仙碱喜树碱。
三尖杉碱樟柳碱，汉防己碱川芎碱。
伪麻黄碱麻黄碱，钩藤总碱钩藤碱，广玉兰碱轮环藤，举不胜举言不尽。
一、生物碱的分类生物碱按母核分，大大小小十多种。
有机胺类麻黄碱，益母草碱秋水仙。
吡咯烷类千里光，吡啶类中有槟榔；喹啉衍生喜树碱，异喹啉类小檗碱。
吲哚类中长春新，莨菪烷类阿托品；咪唑类毛果芸香，甾类茄碱肠胃伤。
喹唑酮类常山碱，嘌呤类里咖啡碱；还有二萜乌头碱，算上其他类别全。
二、生物碱的性质1、多数碱无色结晶，少数碱颜色不同。
小檗碱则有点黄，烟碱更甚呈油状。
2、一般分子结构中，有手性碳有手性；多数碱为左旋体，少数不具旋光性。
3、多数碱难溶于水，亲脂溶于氯仿中；乙醚乙醇和丙酮，苯石油醚也能溶。
碰到稀酸则成盐，几乎不溶遇到碱；若有内酯羧酚羟，结果可能不一样。
4、生物碱多有碱性，氮孤电子是原因；季胺最强仲胺中，伯胺叔胺步后尘。
有生物碱呈中性，酰胺结构已形成；此碱遇酸不成盐，比如咖啡秋水仙。
也有碱呈两面性，羧酚羟基是内因；遇酸逢碱皆能溶，吗啡槟榔喜相逢。
5、每逢特殊酸和盐，多数碱能生沉淀。
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部分没答案的填空题
1. 醌类按其化学结构可分为下列四类：①_苯醌、②菲醌、③萘醌、④蒽醌。
2. 根据分子中羟基分布的状况不同，羟基蒽醌可分为_大黄素型和__茜草素型__两种类型。
1．黄酮类的苷元有多种形式，其中水溶性最大的黄酮苷元是花青素类。
6.分子中有羧基的皂苷称为酸性皂苷，皂苷元上的羧基与糖缩合而成的苷称为酯皂苷。
双糖链皂
苷是指三萜皂苷元与2条糖链形成的皂苷。
14．强心苷的色谱行为一般根据吸附作用原理考虑。
在纸色谱鉴定中，一般应用甲酰胺作固定相，
可获得较好的分离效果。
16．甾体皂苷的乙醇液可被胆甾醇沉淀，生成的分子复合物用乙醚回流时，胆甾醇可溶于乙醚，而皂苷不溶，从而可达到分离目的。
17．吉拉德试剂在一定条件下与含羰基的甾体皂苷元生成腙，借以与不含羰基的皂苷元分离。
2. 生物碱生物合成的基本原理主要包括：环合反应、C-N键和C-C键的裂解。
名词解释（我那份的解释是这样的，觉得哪个对就用哪个）
7、黄酮：黄酮类是以2-苯基色原酮为基本母核，3位无含氧取代的一类化合物。
两个具有酚羟基的苯环通过中央
三碳原子相互连接而成的一系列化合物。
12、甾体化合物：甾体化合物是一类结构中具有环戊烷骈多氢菲的甾核的化合物，都是从甲戊二羟酸生物合成途
径转化而来的。