电转仪使用方法
东方仪器DDSJ-319L 型电导率仪使用说明书
友情提示●请在使用本仪器前，详细阅读本说明书。
●仪器超过一年必须送计量部门或有资格的单位复检，合格后方可使用。
●所使用电极的保质期参见电极的使用说明书，超过保质期后，不管是否使用过，其性能都会受到影响，应及时更换。
●如果仪器长时间不使用，用户应断开电源适配器的电源，以免长时间供电引起发热进而损坏仪器，为您带来不必要的损失。
●用户不应该使用不符合我公司仪器要求的电源适配器，以免损坏仪器，为您带来不必要的损失。
DDSJ-319L型电导率仪使用说明书目录1 仪器的安装1.1 开箱 (4)1.2 仪器结构 (4)1.3仪器安装 (6)1.3.1多功能电极架的安装 (6)1.3.2测量电极的安装 (6)1.3.3电源适配器的安装 (6)1.3.4打印机连接线的安装 (7)1.3.5仪器日常使用 (7)2 仪器操作指南 (8)2.1简介 (8)2.1.1术语解释 (8)2.1.2仪器的特点 (9)2.1.3 仪器的主要技术性能 (11)2.1.4 仪器的操作方式 (12)2.1.5 总操作框图 (13)2.2 测量方法 (15)2.2.1测量方法介绍 (15)2.2.2测量方法的参数 (16)2.2.3创建自己的测量方法 (21)2.3开机、关机和按键 (22)2.4用户登录和起始界面 (23)2.5仪器操作 (25)1上海仪电科学仪器股份有限公司2.5.1快捷方式 (25)2.5.2系统设置 (26)2.6 电极ID管理 (28)2.7 电极校正 (31)2.7.1 校正电极常数 (32)2.7.1.1 校正前准备 (33)2.7.1.2 检查测量参数 (33)2.7.1.3 检查图形属性 (34)2.7.1.4 开始校正 (34)2.7.1.5 校正结果报告 (35)2.7.2 校正TDS系数 (36)2.7.3 校正海水盐度 (37)2.8测量 (38)2.8.1 测量开始前的准备 (38)2.8.2 开始测量的几种途径 (38)2.8.3从“重复上次测量”开始测量 (38)2.8.4从“开始直接测量”开始测量 (39)2.8.5从“开始方法测量”开始测量 (39)2.8.6从“样品列表测量”开始测量 (40)2.8.6.1设置样品列表 (41)2.8.6.2进样器设置 (42)2.8.6.3电极校正 (43)2.8.6.4测量结果选择 (45)2.8.6.5输出选项 (45)2.8.6.6 开始测量 (46)2DDSJ-319L型电导率仪使用说明书2.8.7电导率测量方法的测量 (46)2.8.8 TDS测量方法的测量 (50)2.8.9盐度测量方法的测量 (50)2.8.10电阻率测量方法的测量 (50)2.9数据中心 (51)2.9.1查阅当前测量单元 (51)2.9.2查阅电极的校正数据 (51)2.9.3查阅存贮结果 (51)2.9.3.1查阅设置 (51)2.9.3.2查阅结果 (52)2.9.3.3结果报告 (53)2.9.3.4统计结果 (53)2.9.3.5输出设置 (54)2.9.3.6输出 (54)3 仪器维护 (56)3.1仪器的维护 (56)3.2常见故障排除 (56)4 仪器的附件信息 (57)5 附录 (58)附录1：仪器输出设备及操作说明 (58)附录2：故障现象与故障排除表 (60)附录3：术语解释 (61)附录4：仪器分类 (61)附录5：产品订购信息 (62)3上海仪电科学仪器股份有限公司1仪器的安装1.1开箱在仪器的装运包装箱中可找到以下部件：1．DDSJ-319L型电导率仪 l台2．REX-3型电极支架（带底座） 1只3．附件 1套1.2 仪器结构1.2.1 仪器正面图仪器正面示意图（图1）1）主机2） REX-3型电极架（带底座）3）相应测量单元以及测量电极1.2.2 仪器后面图4DDSJ-319L 型电导率仪使用说明书5仪器后面示意图 (图2)4) 电导测量单元 5) 电源插座 6) USB1插座7) COM1插座 8) COM2插座 9) USB2插座13) 温度电极插座 14) 电导电极插座 15) 接地插座1.2.3仪器配件仪器附件示意图(图3)上海仪电科学仪器股份有限公司621) 接地线22) DJS-1-L 型电导电极24) T-818-L 型温度电极25) REX-3型电极架26) USB 连线27） 电源适配器1.3 仪器安装打开仪器包装，取出DDSJ-319L 型电导率仪、电极支架以及相关附件。
细胞电转仪操作流程
细胞电转仪操作流程
1. 细胞准备：
收集并洗涤细胞，调整细胞浓度至推荐范围，通常在10^6-10^7 cells/mL之间。
如果需要，对细胞进行特定处理，如饥饿或预热等。
2. 核酸准备：
根据实验要求准备好适量的DNA或RNA溶液，计算出每个样品所需的体积和浓度。
3. 混合细胞与核酸：
将细胞悬液与核酸溶液轻轻混匀，按照设备手册建议的比例加入到电转杯中。
4. 设置参数：
打开细胞电转仪，根据细胞类型、细胞数量以及所用仪器的操作手册设置合适的电压、脉冲长度、脉冲次数及脉冲间隔等参数。
5. 装载电转杯：
将含有细胞和核酸混合物的电转杯放入电极板之间，并确保电极接触良好。
6. 执行电击：
启动电转程序，按照预设的条件进行电转化。
7. 恢复培养：
电转完成后，迅速将电转杯中的细胞转移至预冷的含血清或其他营养成分的缓冲液中，以终止电穿孔效应，降低细胞毒性。
8. 孵育与检测：
继续将细胞在适宜温度下孵育一段时间，以便核酸整合入细胞内并表达。
在合适的时间点可以通过荧光显微镜观察、PCR扩增、Western Blot检测、流式细胞术分析等方式验证转染效率。
9. 后续处理：
根据实验目的，可以进一步进行细胞培养、基因表达功能研究、药物筛选等下游实验。
Neon细胞电转仪中文使用说明(MPK5000)
一，简单的3步骤程序。
1.将收集到的细胞和待转染的分子（例如DNA，RNA，siRNA）的混合物加入到提取物中。
2.将带专用枪头的移液器插入带有电极杯的移液器座中; 在设备上选择程序，然后按开始。
3.拔下移液器，将转染的细胞转移到含有适当培养基的培养容器中。
注：1.为了避免污染，强烈建议只使用电极杯10次。
建议在切换到不同质粒DNA / siRNA或细胞类型时更换电极杯和缓冲液2.为了确保重复性和排除转染条件的变化，建议不要使用枪头超过2次二，软件操作程序1.按下电源开关（位于设备背面，第vii页）打开Neon®设备。
本机检查确保Neon®移液器站已连接到设备，然后显示启动屏幕。
2.按Voltage启动数字键盘输入电压值。
按所需的电压值，然后按Done保存该值。
注意：如果任何输入值超出限制，则会显示错误信息，并自动设置最小的限制值。
3.按Width激活数字键盘输入宽度值。
按所需的宽度值，然后按Done保存该值。
4.按Pulses激活数字键盘以输入脉冲值。
按所需的脉冲值，然后按Done保存该值。
5.如果要保存这些电穿孔参数，请按主屏幕上的“Save”将程序保存在数据库中。
6.按所需的程序号码编辑程序。
选定的程序会突出显示。
7.显示“Edit”屏幕后，按键盘按钮输入用户名。
光标自动移动到下一个字段协议，并突出显示为红色。
继续输入Voltage，Width和Pulses信息。
8。
按Enter键将信息保存在数据库中。
9.继续准备细胞和DNA，并设置用于电穿孔的移液器座三，细胞与DNA混合物准备注意事项：1.将纯化的DNA重悬于1-5μg/μL浓度的去离子水或TE缓冲液（10mM TrisHCl，1mM EDTA，pH8.0）中。
浓度可能因细胞类型而异。
2.DNA量不应超过使用总体积的10％。
3.通过测量A 260/280比例来检查纯化的DNA制剂的纯度。
电穿孔的比例应至少为1.8。
4.该装置已经用4-7kb质粒进行常规测试，质粒高达约20kb 不应该是问题。
8716B1 单相数字电参数测量仪 使用说明书
8716B1 单相数字电参数测量仪使用说明书( Rev. 3.10 )青岛青智仪器有限公司地址：青岛市高新区宝源路780号联东U谷A-8号楼东网址： Http：//更多详细资料，例如通讯协议，上位机软件，请扫描下方二维码至公司网站技术资料中下载目录第一章主要性能及技术指标 (3)第二章使用说明 (5)第三章串行口使用说明 (13)第四章继电器串使用说明 (14)第五章装箱清单 (14)第六章使用注意事项及故障排除方法 (15)第一章主要性能及技术指标8716B1单相数字电参数测试仪采用了先进的32位高速处理器和双路24位AD转换器，具有高精度、宽动态范围、结构紧凑灵巧等特点，是新一代数字化电参数测量仪器，可以测量有效值电压、电流、有功功率、视在功率、无功功率、电能累计、电能计时、频率、功率因数。
产品符合标准《DB37/T557-2005数字式电参数测量(试)仪》。
产品适用的型式批准证书编号：89E0105-37。
测试原理为：电压有效值为： Urms＝(∫0T V2(t)dt/T)1/2 电压直流分量为： Udc＝∫0T V(t)dt/T电流有效值为： Irms＝(∫0T I2(t)dt/T)1/2 电流直流分量为： Idc＝∫0T I(t)dt/T电压交流分量为： Uac＝（Urms2-Udc2）1/2 电流交流分量为： Iac＝（Irms2-Idc2）1/2有功功率为： P＝∫0T V(t)• I(t)dt/T 视在功率为： S ＝Urms• Irms功率因数为： PF＝P/(Urms*Irms) 无功功率为： Q ＝(S2 －P2 )1/2扩展功能：RS232/485通讯，继电器报警输出；电流钳功能。
注意：订货时请对测试对象及特殊的技术要求、使用要求进行特别说明。
1.测量精度：表1测量精度2. 其他参数：输入方式：电压电流均为浮置输入；电压输入阻抗约2MΩ；1A电流输入档阻抗约10mΩ，其他电流输入档阻抗约1mΩ；测量信号最大峰值：电压电流均为最大量程的1.6倍；A/D转换：速率约8k/秒，24位，电压、电流同时采样；显示更新：约3次/秒；继电器触点容量：250V AC，3A ；DC 30V，3A；阻性整机功耗：< 6V A；仪表重量：约3.0 kg ；仪表尺寸: 宽x 高x深：260 x 112 x 303 mm开孔尺寸：宽x 高：224 x 90 mm3. 工作环境：大气压力：（86～106）kPa ；温度：（0～40）℃ ； 相对湿度：≤85%RH仪表工作电源：AC (85～265)V 50/60Hz 或DC(100～300)V4. 安全要求绝缘电阻：测量端子与电源线之间绝缘电阻不低于2MΩ；耐 电 压：测量端子与电源线之间能承受2000V 50Hz正弦波电压；以上技术参数的说明中所用到的术语定义请参见GB/T 13978-1992 《数字多用表通用技术条件》。
MicroPulser电穿孔仪的操作及维护规程
Bio-Rad MicroPulser电穿孔仪的操作及维护规程1、功能介绍选择预设程序电穿孔仪预设了常用的微生物电击程序，包括5个细菌和5个真菌电击程序。
如下:按程序即被调出，按"Raise"和"Lower"键显示出不同的真菌转化程序。
电击的参数自动按显示的程序设定。
同样的，选择"Bacteria "程序相同。
选择手动模式A.改变电压按"Settings"键，当"Manual"旁的LED灯亮时，显示屏显示电压值（单位kV）。
按"Raise"和"Lower"键在kV to kV之间改变电压设置。
如果仪器刚刚打开，显示值为""。
B.截短脉冲当"Manual"旁的LED灯亮时，同时按"Raise"和"Lower"键LED屏显示“t —表示为脉冲选择了时间。
开机时的默认设置为标准的指数衰减脉冲，衰减过程并不被截短，显示为“一一”。
同时按"Raise"和"Lower"键后只松开"Lower"键，显示数字为截短的脉冲持续时间，单位为毫秒（ ms），从1毫秒开始以毫秒为增量一直到4毫秒。
限定脉冲时间在1-4毫秒之间。
同时按"Raise"和"Lower"键后只松开"Raise"键，可以调整脉冲时间到更短。
脉冲功能按"Pulse"键到电容充电至设定电压；"PLS"显示在显示屏上。
脉冲完成后会发出一声响，如果是一次设置好的多重脉冲则在整个脉冲过程中每次脉冲后发出一声响，"PLS" —直在显示屏上显示。
要想手动多重脉冲，则可以在一次脉冲完成发出一声响后，再次按"Pulse"键。
电参数综合测量仪操作指导书
文件制修订记录1.0目的/Aim:1.1为电参数测量仪操作提供作业指导书,确保电参数测试仪对产品工作电压、电流、电能量、功率和功率因子的测量精度。
2.0参考文件/Reference Instruction:2.1电参数综合测量仪用户手册。
3.0设备/材料/ Equipment/Material:3.1 AN8720P电参数测试仪(需权威计量部门定期校验并在一定的期限范围内使用)。
4.0准备/要求/Prepare/Requirement:4.1 电源插座的下方放入保险丝,仪器接通电源, 确保输入电压为单相220伏,测试场所保持整齐、干净。
5.0安全/维护/Safety/Maintenance:5.1 使用本仪器之前,请认真阅读操作规程及使用说明书,并严格按规程操作,以免造成操作人员的人身伤害或仪器损坏。
5.2 测量过程中,请勿触摸测量仪后面板上的接线部分,谨防触电！5.3 拆接测量仪后面板上的接线时,请务必在切断电源后,再行操作！5.4 各输入输出端子连接部分应采取绝缘保护措施,以防止触电事故。
5.5 万一发生任何问题,请立即关闭电源。
5.6 不要让测量仪长时间超量程运行,测量仪允许的冲击信号幅值不要超过正常信号的1.6倍.测量仪不用时,请将仪表电源线拔下。
5.7 测量仪长期不用时,请包装保存在干燥、无粉尘、无强烈震动的环境下。
5.8 测量仪长时间保存后再次使用,使用前应开机30分钟后再测量使用。
6.0操作程序/Operation Process:6.1仪器参数设置6.1.1非锁定时,按“参数设置”按键即可进入参数设定状态.进入参数设定状态后,提示符“SET”点亮.每按一次“参数设置”按键会依次进入通讯地址、波特率、校验位、门限电流值显示单位的参数设定,相应提示符同时点亮.参数设定状态下,用“增/减”键可修改参数数值.第五次按下“参数设置”键,退出参数设定状态,提示符“SET”熄灭,设置值将被保存。
BIO-RAD电转化仪使用教程(自制)
BIO-RAD Gene Pulser Xcell Electroporation SystemBIO-RAD电转化仪使用教程（自制）cexoihtydx 20110902一电转仪示意图Figure 1 connecting the shockpad to the Gene Pulser Xcell main unit.Figure 2 Shockpod with cuvette.Figure 3 Gene Pulser Xcell front panel.二电转仪主界面在主界面中，我们经常会用到：4. Pre-set protocols和5. User protocolsPre-set protocols(预置方案)中，有Bacterial,Fungal和Mammalian三种预置方案。
下面简单介绍一下Bacterial中E. coli和Fungal中Pichia pastoris的电转化方案和注意事项。
三Electroporation of Bacterial Cells (E. coli)1 制备电转化感受态细胞1). Inoculate 5 ml of a fresh overnight E. coli culture into 500 ml of L-broth ina 2.8 L Fernbach flask.2). Grow the cells at 37°C shaking at 300 rpm to an OD600 of approximately 0.5–0.7. The best resultsare obtained with cells that are harvested at early- to mid-log phase; the appropriate cell densitydepends on the strain and growth conditions but should be about 4–5 x 107cells/ml.3). Chill the cells on ice for ~20 min. For all subsequent steps, keep the cells as close to 0°C as possi-ble (in an ice/water bath) and chill all containers in ice before adding cells. Transfer the cells to asterile, cold 500 ml centrifuge bottle and centrifuge at 4000 xg for 15 minutes at 4°C.4). Carefully pour off and discard the supernatant. It is better to sacrifice yield by pouring off a fewcells than to leave any supernatant behind.5). Gently resuspend the pellet in 500 ml of ice-cold 10% glycerol. Centrifuge at 4000 xg for 15 minutes at 4°C; carefully pour off and discard the supernatant.6). Resuspend the pellet in 250 ml of ice-cold 10% glycerol. Centrifuge at 4000 xg for 15 minutesat4°C; carefully pour off and discard the supernatant.7). Resuspend the pellet in ~20 ml of ice-cold 10% glycerol. Transfer to a 30 ml sterile Oakridge tube.Centrifuge at 4000 xg for 15 minutes at 4°C; carefully pour off and discard the supernatant.8). Resuspend the cell pellet in a final volume of 1–2 ml of ice-cold 10% glycerol. The cell concentration should be about 1–3 x 1010cells/ml.9). This suspension may be frozen in aliquots on dry ice and stored at -70°C. The cells are stable forat least 6 months under these conditions.2 电转化转化参数：Pre-set protocols (E. coli)V oltage(V) 1800Capacitance(µF) 25Resistance(ohm) 200Cuvette(mm) 11). Thaw the cells on ice. For each sample to be electroporated: place a 1.5 ml microfuge tube onice, place either a 0.1 or 0.2 cm electroporation cuvette on ice, and place a 17 x 100 mm tubewith 1 ml of SOC at room temperature.2). To a cold, 1.5 ml polypropylene microfuge tube, add 20 µl of cell suspension if electroporating in 0.1 cmcuvettes, or 20–40 µl of cell suspension if electroporating in 0.2 cm cuvettes. Add 1 to 2 µlof DNA(DNA should be in a low ionic strength buffer such as water or TE). Mix well and incubateon ice for ~1 minute. (Note: it is best to mix the plasmids and cells in a microfuge tube since the narrow gap ofthe cuvettes prevents uniform mixing.)3). From the Home screen on Gene Pulser Xcell open the Pre-set Protocols screen, then the BacterialProtocol screen (press 4, then Enter twice). When using the 0.1 cm cuvettes, press Enter to open E. coli, 1mm cuvette Protocol Detail screen. When using the 0.2 cm cuvettes, press 2 then Enter, or 3 then Enter, to select the Protocol Detail screens for E. coli to pulse at 2.5 or 3.0 kV, respectively.4). Transfer the mixture of cells and DNA to a cold electroporation cuvette and tap the suspension to the bottom. Place the cuvette in the ShockPod. Push the chamber lid down to close.5). Pulse once.6). Remove the cuvette from the chamber and immediately add 1 ml of SOC medium to the cuvette.Quickly but gently resuspend the cells with a Pasteur pipette. (The period between applying the pulse and transferring the cells to out growth medium is crucial for recovering E. coli transformants (Dower et al., 1988). Delaying this transfer by even 1 minute causes a 3-fold drop in transformation.This decline continues to a 20-fold drop by 10 minutes.)7). Transfer the cell suspension to a 17 x 100 mm polypropylene tube and incubate at 37°C for 1 hour,shaking at 225 rpm.8). Check and record the pulse parameters. The time constant should be close to 5 milliseconds. Thefield strength can be calculated as actual volts (kV) / cuvette gap (cm).9). Plate on LB plates with antibiotic.3 溶液和试剂1). L-Broth: 10 g Tryptone peptone, 5 g Yeast extract, 5 g NaCl; dissolve in 1.0 L water.Autoclave.2). LB agar plates with selective antibiotic: prepare L broth as above, adding 15g of agar perliter. Autoclave. Cool to 55–60°C and add antibiotic. Pour 12–15 ml per 100 mm plate.3). 10% (v/v) Glycerol: 12.6 g glycerol (density = 1.26 g/cc) in 90 ml of water. Autoclave or filtersterilize.4). TE: 10 mM Tris-HCl pH 8.0, 1 mM EDTA.5). SOB: 2.0 g Tryptone peptone, 0.5 g Yeast extract, 0.2 ml 5 M NaCl, 0.25 ml 1 M KCl; dissolvein 90 ml water. Adjust pH to 7.0. Bring volume to 100 ml. Autoclave. Add 1.0 ml sterile 1 M MgCl2and 1.0 ml sterile 1 M MgSO4.6). SOC: to 100 ml SOB, add 2.0 ml sterile 1 M glucose (sterilize by filtration).4 注意事项1). 细菌电转化电压一般默认为1.8 KV即可，某些细菌可能会需要更高的电压，可以参考电转化仪器厂商的相关资料以及文献报道。
bio电转仪使用手册
bio电转仪使用手册一、简介Bio电转仪是一种用于测量生物电信号的仪器，主要用于医学研究和临床诊断。
本手册将详细介绍Bio电转仪的使用方法、操作步骤和注意事项，以帮助用户正确高效地操作该仪器。
二、仪器结构1. 主机：Bio电转仪的核心部件，包含高精度的信号采集和处理模块。
2. 探头：与被测对象直接接触，采集生物电信号。
3. 连接线：连接主机和探头，传输信号和供电。
4. 显示屏：显示实时测量结果和参数设置。
三、使用方法1. 准备工作在使用Bio电转仪之前，确保如下准备工作已完成：a. 确认仪器和电源正常工作。
b. 清洁探头，并检查是否存在损坏。
c. 将探头正确连接到主机，并确保连接牢固。
d. 检查是否有足够的传输线，以保证正常使用。
e. 打开仪器电源，并待显示屏正常启动后，进入下一步操作。
2. 调整参数a. 使用仪器自带的控制按钮或触摸屏，设置适当的参数。
参数设置包括采样频率、增益、滤波器等。
b. 根据测量对象的特点和需要，选择合适的参数。
如需测量心电图，可选择较高的采样频率和适当的增益。
3. 测量过程a. 将探头正确安放在被测对象的表面，确保电极与皮肤充分接触，同时保持稳定且不产生干扰。
b. 确认所有参数设置正确后，开始测量。
在测量过程中，保持被测对象的舒适和安静，避免产生干扰信号。
c. 实时观察显示屏上的测量结果，并进行记录或保存。
如有异常信号或测量错误，可尝试调整参数或重新测量。
四、注意事项1. 使用过程中，应遵守以下注意事项：a. 避免将仪器及配件放置在潮湿或易受污染的环境中。
b. 操作时需注意安全，避免电击和损伤。
c. 仪器和配件需定期进行清洁和维护，以确保正常使用和延长寿命。
d. 使用前务必阅读并理解本使用手册，并按照要求正确操作。
2. 避免干扰a. 在测量过程中，尽量避免接近大功率电源或其他强电磁源，以免产生干扰信号。
b. 当探头未使用时，可对其进行屏蔽，防止外部干扰。
3. 不当操作及异常情况处理a. 遵循正确的操作流程，避免不当触摸或擅自改变参数设置。
电转化感受态细胞流程
电转化感受态细胞流程- 2005/09/21 23:141．电转化感受态细胞的制备1. 用枪头挑取单克隆菌落，投入盛有10ml LB液体培养基的50ml离心管中。
（同时做培养基和枪头的空白对照）2. 37℃，220rpm，培养14-16个小时。
3. 第二天，以1：100的比例将这10ml菌液倒入1000ml LB液体培养基中，37度，220rpm，振摇2-3小时，每半小时测一次OD，当OD值达到0.3-0.4时，停止培养。
4. 将菌液在冰上预冷30分钟，随后将菌液分装到500ml 预冷的离心杯中，4℃，2500rpm离心10分钟。
5. 弃上清，离心杯中加入少量ddH2O，使沉淀悬浮后，再将水注满离心杯，4℃，4000rpm离心10分钟。
6. 弃上清，加少量灭菌水，重悬菌体，再将水注满离心杯，4000rpm，4℃，离心10min。
7. 弃上清，往离心杯中加入少量10%甘油(灭菌，预冷)，重悬菌体，再加满10%甘油, 4℃, 4000rpm, 离心10min。
8. 弃上清，每个离心杯中加入5ml10％的甘油，使沉淀悬浮后，将菌液以300ul/管分装于1.5ml的离心管中，-80 ℃冰箱中保存。
同时取100 μl感受态加0.01ng puc18直接电穿孔转化，检测转化效率。
9. 次日观察转化子生长情况，并记录。
2．连接产物纯化1．将连接产物转移至一1.5ml Eppendorf管中，加入下列试剂:10ul of ddH2O2ul of 3M NaAC（PH5.2）50ul of 无水乙醇轻轻混匀，稍微离心并将其置于-20℃放置1小时以上；2.4℃，top Speed 离心30分钟；3.小心移去上清，避免接触到管底的沉淀物；4.加入500ul70％的乙醇，轻轻颠倒几次洗涤沉淀（注：不要离心混匀）；5.4℃，top Speed离心5分钟；6.小心移去上清，将此Eppendorf管置空气中直至无乙醇气味；7.加入10ulddH2O重新溶解沉淀，4℃短期保存，-20℃长期保存备用；3.电转化1. 从-80℃冰箱中取出感受态细胞，置于冰上解冻；2. 取1 μl 纯化后的质粒于一1.5ml的离心管中，将其和0.1CM的电极杯一起置于冰上预冷。
转速表（计）的原理、使用方法和相关计算
转速(Rotational Speed)：做圆周运动的物体单位时间内沿圆周绕圆心转过的圈数，叫做转速，（与频率不同）。
常见的转速有：额定转速和最大转速等。
用符号"n"表示；其国际标准单位为r/S （转/秒）或 r/min （转/分），也有表示为RPM (转/分 ，主要为日本和欧洲采用，我国采用国际标准)。当单位为r/S时，数值上与频率相等，即n=f=1/T，T为作圆周运动的周期。
3、让转速表的测试轴与被测轴接触，保持一定的压力同步运转，并保持在同一中心线上。
4、待转速表指针稳定后，就可以测得被测旋转物的转速。转速等于量程开关选择的量程上限与读数盘满量程的比值乘以读数盘读数。
5、测量线速度时，应使用转轮测试头。
6、测得的读数按下面的公式进行换算：线速度(m/min)=(量程开关选择的量程上限/读数盘满量程)×转速表×转轮测试头周长
4、向心力F心＝mV2/r＝mω2r＝mr(2π/T)2＝mωv=F合
5、周期与频率：T＝1/f
6、角速度与线速度的关系：V＝ωr
7、角速度与转速的关系ω＝2πn(此处频率与转速意义相同)
8、主要物理量及单位：弧长(s):米(m)；角度(Φ)：弧度（rad）；频率（f）：赫（Hz）；周期（T）：秒（s）；转速（n）：r/s；半径(r):米（m）；线速度（V）：m/s；角速度（ω）：rad/s；向心加速度：m/s2。
3、电动式转速仪
由小型交流发电机、电缆、电动机和磁性表头组成。小型交流发电机产生交流电，交流电通过电缆输送，驱动小型交流电动机，小型交流电动机的转速与被测轴的转速一致。磁性转速头与小型交流电动机同轴连接在一起，磁性表头指示的转速自然就是被测轴的转速；电动式转速，异地安装非常方便，抗振性能好，广泛运用于柴油机和船舶设备。
bio电转仪使用手册
bio电转仪使用手册一、简介与概述本手册旨在为您提供bio电转仪的使用方法、操作步骤以及维护保养等方面的详细指导。
电转仪是一种高效、便捷的将生物大分子、细胞等样本转移到靶细胞或试剂上的设备。
通过使用电转仪，您可以实现实验室研究、药物筛选、基因转移等多方面的应用。
在开始使用电转仪之前，请务必仔细阅读本手册，以确保安全、正确地操作设备。
二、操作步骤1.准备工作a.设备开机：将电源线插入电源插座，按下设备开关，待设备启动后进行下一步操作。
b.样本准备：根据实验需求，将待转染的样本（如细胞、质粒、寡核苷酸等）制备好，放入电转杯中。
c.设置参数：根据实验需求，设置电转参数，如电压、电流、时间等。
您可以参考设备说明书或预先设定的参数进行调整。
2.电转过程a.细胞转染：将电转杯放入设备上，按照设定的参数进行电转。
电转过程中，请确保细胞紧密排列，以获得更好的转染效果。
b.质粒转染：将质粒DNA与转染试剂混合后，放入电转杯中，按照设定的参数进行电转。
注意在转染过程中，保持试剂盒的稳定性。
c.其他样品转染：根据样品性质，选择适当的转染方法，如脂质体介导转染、慢病毒转染等，并按照相应步骤进行电转。
3.转染后处理a.清洗设备：实验结束后，及时关闭设备电源，用清水冲洗设备表面，避免残留物影响设备性能。
b.样品收集与检测：根据实验需求，收集转染后的样品，并进行相应检测，如细胞活力、基因表达等。
三、设备维护与保养1.定期检查设备电源线、插头、开关等部件，确保设备正常运行。
2.保持设备工作环境干燥、通风，避免阳光直射。
3.严禁在设备表面放置重物或尖锐物品，以免损坏设备外观。
4.实验过程中，请勿让儿童、宠物接近设备，确保实验安全。
四、安全与注意事项1.操作设备时，请务必佩戴实验室防护用具，如手套、口罩等。
2.遵循实验室安全规程，避免触电、火灾等事故。
3.如有异常情况，请立即关闭设备电源，并及时联系售后服务。
五、故障排除与售后服务1.如遇设备故障，请先检查电源、电缆、插头等是否正常。
8710C 8718C 电参数测试仪 使用说明书
8710C/8718C电参数测试仪使用说明书版本•2023年08月第1.4版青岛青智仪器有限公司地址：青岛市高新区宝源路780号联东U谷A-8号楼东技术热线：(0)139****0323网址：Http：//更多详细资料，例如通讯协议，上位机软件，请扫描下方二维码至公司网站技术资料中下载感谢：欢迎选择青智仪器有限公司的产品，在本产品使用前请详细阅读本手册，以便于正确使用。
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有限保证及责任限定1.青智仪器有限公司保证每一个产品在正常使用和维修期间都没有材料缺陷和制造工艺问题。
测试仪的保证期限为1.5年；其附件的保证期限为90天。
保证期从发货之日算起。
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电转化方案
一、酵母菌电转化方案:方案一。
1、负80度取出涂平板。
30度培养二天。
2、取平板单菌落接种到10ml YPD培养基的50ml的三角瓶中30度过夜摇培3、4度3000~4000rpm半分钟离心收获细胞。
4、用20ml TE/LioAC(0.1M/0.1M pH7.5)重悬细胞，并在30度摇床摇培45分钟5、加0。
5ml 1M DTT 再摇15分钟6、加20ml双蒸水4度3500rpm离心半分钟第一次沉淀用30ml冰冷的无菌水重悬第二次沉淀用20ml冰冷的1M 的山梨醇重悬第三次沉淀用1ml冰冷的1M 的山梨醇重悬8、每40ul一个转化体系分装9、转化条件1。
5KV 20uF 200Ω 40ul yeast /reaction 100ng DNA/reaction<5ul10、加150ul 1M山梨醇快速混合酵母和DNA，然后涂在选择培养基上。
方案二、1、负80度取出涂平板。
30度培养二天。
2、取平板单菌落接种到10ml YPSD（加SORBITOL）培养基的50ml的三角瓶中30度过夜摇培3、4度3000~4000rpm半分钟离心收获细胞。
4、加20ml双蒸水4度3500rpm离心半分钟5、第一次沉淀用30ml冰冷的无菌水重悬第二次沉淀用20ml冰冷的1M 的山梨醇重悬第三次沉淀用1ml冰冷的1M 的山梨醇重悬6、每40ul一个转化体系分装7、转化条件1。
5KV 20uF 200Ω 40ul yeast /reaction 100ng DNA/reaction<5ul8、加1000ul 1M山梨醇快速混合酵母和DNA，9、30度温浴1~2小时，不能摇动。
然后涂在选择培养基上。
二、怎么样选择电转仪（电转仪的功能与适用对象）美国著名BTX是专业的细胞融合、电穿孔仪的生产厂家。
自从1983年起，苛求的科研工作者就已经把BTX产品作为电融合、转基因等应用领域的首选仪器。
除了占世界领导地位的电融合、转基因系统外，BTX的产品还包括多达25种相关的配件，其中有多种专业的电极，给用户更多的选择。
美国伯乐电转化仪使用说明
Gene pulser xcell TM Electroporation system quick guide产品名称: Gene Pulser Xcell 电穿孔系统产品型号: Gene Pulser Xcell 电穿孔系统产品展商: 众磊（）生物科技发展有限公司驻沪办简单介绍Gene Pulser Xcell 电穿孔系统Gene Pulser Xcell 电穿孔系统的详细介绍【介绍】电穿孔是功能强大的将核酸、蛋白及其它分子导入多种细胞的高效技术。
通过高强度的电场作用，瞬时提高细胞膜的通透性，从而吸收周围介质中的外源分子。
这种技术可以将核苷酸、DNA 与RNA、蛋白、糖类、染料及病毒颗粒等导入原核和真核细胞内。
电转化相对其它物理和化学转化方法，是一种有价值和有效的替代方法。
Gene Pulser Xcell 系统的设计，基于Bio-Rad 15年来在电转化技术上经验积累，它提供指数波和方波波型选择、系统配置选择及友好的用户界面。
主要特点指数波和方波波型确保所有细胞类型（原核及真核）均可获得最佳的电转化效果Bio-Rad 专利的* PulseTrac 电路和电弧保护设计，确保可重复性并保护样品模块化设计可根据研究需要选择系统用户友好的数字化界面，具有直观的编程以控制所有参数，包括附属模块的参数包括人工操作、预设规程、用户规程、一个优化规程及其它先进功能等程序选择指数波或方波脉冲选择Gene Pulser Xcell 系统可产生指数波和方波波型，使你选择最适合你细胞的波型与规程。
指数波和方波均能有效地用于电转化及电融合。
电穿孔波型对不同类型细胞的转化效率有很重要的影响。
左，指数衰变脉冲。
当一个充电至电压为V 0 的电容器放电到细胞，加在细胞上的电压随时间以指数方式下降。
从起始电压下降到V0 / e 所需的时间称为为时间常数τ, 一种方便的脉冲时间表达方式。
右，方波脉冲。
放电到样品后截断电容器脉冲可产生方波脉冲。
电转化方案
一、酵母菌电转化方案:方案一。
1、负80度取出涂平板。
30度培养二天。
2、取平板单菌落接种到10ml YPD培养基的50ml的三角瓶中 30度过夜摇培3、4度3000~4000rpm半分钟离心收获细胞。
4、用20ml TE/LioAC(0.1M/0.1M pH7.5)重悬细胞，并在30度摇床摇培45分钟5、加0。
5ml 1M DTT 再摇15分钟6、加20ml双蒸水 4度3500rpm离心半分钟第一次沉淀用30ml冰冷的无菌水重悬第二次沉淀用 20ml冰冷的1M 的山梨醇重悬第三次沉淀用 1ml冰冷的1M 的山梨醇重悬8、每40ul一个转化体系分装9、转化条件1。
5KV 20uF 200Ω 40ul yeast /reaction 100ngDNA/reaction<5ul10、加150ul 1M山梨醇快速混合酵母和DNA，然后涂在选择培养基上。
方案二、1、负80度取出涂平板。
30度培养二天。
2、取平板单菌落接种到10ml YPSD（加SORBITOL）培养基的50ml的三角瓶中 30度过夜摇培3、4度3000~4000rpm半分钟离心收获细胞。
4、加20ml双蒸水 4度3500rpm离心半分钟5、第一次沉淀用30ml冰冷的无菌水重悬第二次沉淀用 20ml冰冷的1M 的山梨醇重悬第三次沉淀用 1ml冰冷的1M 的山梨醇重悬6、每40ul一个转化体系分装7、转化条件1。
5KV 20uF 200Ω 40ul yeast /reaction 100ngDNA/reaction<5ul8、加1000ul 1M山梨醇快速混合酵母和DNA，9、30度温浴1~2小时，不能摇动。
然后涂在选择培养基上。
二、怎么样选择电转仪（电转仪的功能与适用对象）美国著名BTX是专业的细胞融合、电穿孔仪的生产厂家。
自从1983年起，苛求的科研工作者就已经把BTX产品作为电融合、转基因等应用领域的首选仪器。
除了占世界领导地位的电融合、转基因系统外，BTX的产品还包括多达25种相关的配件，其中有多种专业的电极，给用户更多的选择。
电转化仪使用方法
电转化仪使用方法嘿，朋友们！今天咱就来讲讲这电转化仪的使用方法。
电转化仪啊，就像是一个神奇的魔法盒子，能帮我们完成一些特别的实验任务呢！想象一下，它就是那个能把普通的东西变得神奇的宝贝。
首先呢，咱得把电转化仪准备好，就像战士上战场前要检查自己的武器一样。
确保它的各个部件都完好无损，没有啥毛病。
这可是关键的第一步哦！然后呢，把要处理的样本啥的准备好。
这就好比做饭，食材得先备好不是？可别马马虎虎的，不然出来的结果可能就不那么理想啦。
接下来，按照操作说明，一步一步来。
别着急，就像走楼梯一样，稳稳当当的。
设置好各项参数，可别设置错啦，不然那不就乱套了嘛。
在操作的过程中，要时刻留意电转化仪的状态。
它要是有啥“小情绪”，咱得赶紧发现呀。
就像照顾小孩子一样，得细心着呢。
你说这电转化仪是不是挺有意思的？它能帮我们在实验里探索好多未知的东西。
但咱可不能小瞧它哦，得认真对待它。
使用电转化仪的时候，还得注意安全。
这可不是开玩笑的，电这东西可得小心点。
就好像过马路要左右看一样，不能马虎。
还有啊，用完了电转化仪，也得好好收拾收拾。
把它擦干净，放好，就像我们每天睡觉前要把自己的床铺好一样。
总之呢，电转化仪是个很重要的实验工具，咱得学会正确使用它。
这样才能让它发挥出最大的作用呀！大家可都要记住这些要点哦，别到时候手忙脚乱的。
相信大家都能很好地驾驭这个神奇的小盒子，让我们的实验更顺利，更成功！怎么样，是不是对电转化仪的使用方法更清楚啦？那就赶紧去试试吧！。
重庆奔腾数控技术研究所 WDJD-3 WDZJ-3 多功能数字直流激电仪 转换器 高密度电法 说明书
5-1 与仪器有关的特殊名词················································································6 5-2 选择系统工作方式····························································································6 5-3 开机、调节对比度···························································································7 5-4 接地电阻监测··································································································7 5-5 电池电压检测··································································································8 5-6 设置工作参数···································································································9 5-7 测量··················································································································11 5-8 显示剖面、断面及断面参数表········································································15 5-9 清除操作········································································································16 5-10 联机通讯········································································································17 5-11 硬件测试········································································································18 5-12 测试WDZJ-3多路电极转换器····································································18 六、操 作 注 意 事 项 ····································································································19 七、故障诊断··············································································································19 八、仪器保养···············································································································20 九、仪器（基本系统）成套性···················································································20
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电转仪使用方法
电转仪，又称电流转速仪，是一种常用的工业仪器。
它的主要作
用是测量电动机或发电机的转速和电流，以便监控设备的运行情况。
在工业生产中，电转仪被广泛应用于各类机械设备和生产线的监控与
维护。
首先，我们来了解一下电转仪的组成和工作原理。
一般的电转仪
由转速传感器、电流传感器、显示器和控制元件等组成。
转速传感器
通常采用磁性感应原理，可通过感应旋转物体的磁场变化来测量转速。
电流传感器则可以用来测量电动机或发电机的电流大小。
两者的数据
通过显示器进行显示，并且可以通过控制元件进行报警或控制信号的
输出。
接下来，我们来了解一下电转仪的使用方法。
首先，在使用之前，需要对电转仪进行正确的接线和安装。
将转速传感器安装在需要监测
转速的设备上，并将其连接到电转仪的转速输入端。
电流传感器则需
要安装在电动机或发电机的电流回路上，并将其连接到电转仪的电流
输入端。
此外，还需要将电转仪与电源进行连接，以确保其正常工作。
在接线和安装完成后，我们可以启动设备，并观察电转仪的显示。
通常情况下，电转仪会显示设备的转速和电流数值。
如果设备的转速
或电流异常，电转仪会发出警报或输出相应的控制信号，提醒操作人
员进行检修或维护。
除了实时监测外，电转仪还具备一定的数据记录和分析功能。
操作人员可以通过电转仪的存储和回放功能，查看设备的转速和电流变化趋势，以便进行故障诊断和优化改进。
此外，电转仪还可以与其他设备进行联网，实现远程监控和数据传输，提高工作效率和便利性。
总的来说，电转仪的使用方法包括接线和安装、启动设备、观察显示、分析数据等步骤。
正确使用电转仪可以帮助我们及时了解设备的运行情况，及时发现和解决潜在问题，提高工业生产的安全性和效率。
因此，在工业生产中，合理应用电转仪是非常重要的，它不仅可以保护设备安全，还可以提高工作效率，促进生产的可持续发展。