科室麻醉药品和第一类精神药品管理制度

科室麻醉药品和第一类精神药品管理制度
为加强医院科室麻醉药品和第一类精神药品的管理，促进麻醉药品和第一类精神药品的合法、安全、合理使用，保证医疗安全和患者正常医疗需求，防止麻醉药品、第一类精神药品流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法》并结合我院实际情况，制定本制度。

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（附表1
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内，保证随时可用。

2、定期核对检查批号、效期、外观质量，发现问题，如有沉淀、污染、变色、潮解、过期、标签模糊、包装损坏或有涂改和其它可能影响药品质量的情况，应停止使用，同时应立即报告护士长，详细做好登记，及时汇报药剂科处理。

3、药品必须在有效期内使用，做到先进先出，防止过期失效。

每月对药品效期进行自查，建立药品效期记录本并做好登记工作。

对接近有效期6个月的药品，应及时联系药房予以更换，以确保药品质量。

4、麻醉药品、第一类精神药品使用后的空安瓿应妥善保存，补充时必须凭专用、有资质的执业医师处方和空安瓿到药房领药。

补充基数时，可向药房工作人员要求
标记。

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清点。

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品、第一类精神药品注射剂的残余量能在双人监督下被销毁并有记录。

5、医院定期对麻醉药品和第一类精神药品的使用管理情况进行督查。

督查内容包括：药品质量、贮存条件、帐物相符、批号、效期、特殊药品管理等内容。

6、发现下列情况，应当立即向医院药剂科和保卫部门报告：在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢；骗取或者冒领的。

7、临床科室备用的麻醉药品和第一类精神药品，只能供住院患者，并按医嘱使
用，其他人员
药事管
二0一
日
：科室麻
：科室麻。