2020年高考生物难点突破专题12 遗传系谱图专项突破(解析版)

《2020届高考生物难点专项突破》
专题12 遗传系谱图类题目专项突破
（解析版）
该类题型以系谱图为信息载体，考查学生对遗传规律的理解和应用能力、数学思维的迁移和概率的运算，是高考遗传命题的常用方式。

【典例1】（2019 浙江4月）下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且Ⅰ4无乙病基因。

人群中这两种病的发病率均为1/625。

A.若Ⅳ2的性染色体组成为XXY ，推测Ⅲ4发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ5
B.若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52
C.Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，与Ⅲ5基因型相同的概率是24/39
D.若Ⅱ1与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是1/39
【答案】B
【解析】根据题图分析，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴Y 染色体遗传病。

若Ⅳ2的性染色体组成为XXY ，则可能是①Ⅲ4生殖细胞在减数第一次分裂后期同源染色体分离时发生异常；②Ⅲ5的生殖细胞在减
数第二次分裂后期着丝粒断裂后形成的染色体未分到两个细胞中。

两者染色体畸变的可能性相近，
A 选项错误；设甲病的基因为A 、a ，乙病的基因为
B 、b ，可得Ⅲ4的基因型为aaXY b ，因为人群中这两种病的发病
率均为1/625，所以Ⅲ5基因型为Aa 的概率为，故Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子，患甲病的概率为
，只患乙病的概率是，B选项正确；因为甲病为常染色体隐性遗传病，故Ⅰ1和
Ⅰ2的基因型均为Aa，则Ⅱ1的基因型为AA的概率为，为Aa的概率为，结合B选项的分析可知，Ⅳ3的基因型为AA的概率为，基因型Aa的概率为，Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，与Ⅲ5基因型相同的概率为，C选项错误；Ⅱ1的基因型为AA的概率为，为Aa的概率为，与正常男性结合，子女只有可能患甲病，该正常男性基因型为Aa的概率为，故子女患病的可能为，D选项错误。

【典例2】（2019 江苏）下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用X B、X b表示。

人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：L M L M（M型）、L N L N（N型）、L M L N（MN型）。

已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N 型。

下列叙述正确的是
A.Ⅱ-3的基因型可能为L M L N X B X B
B.Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型
C.Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2
D.Ⅲ-1携带的X b可能来自于I-3
【答案】AC
【解析】仅研究红绿色盲，依题意和图示分析可知：Ⅱ-1的基因型为X b Y，由此推知：Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别是X B Y和X B X b，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型及其比例为X B X B∶X B X b＝1∶1。

仅研究MN血型，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别是L M L M和L N L N，因此Ⅱ-1、Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型均为L M L N。

综上分析，Ⅱ-3的基因型为
L M L N X B X B或L M L N X B X b，Ⅱ-2是红绿色盲携带者的概率是1/2，A、C正确；Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型分别是
L M L M和L N L N，因此Ⅱ-4的基因型为L M L N，表现型为MN型，B错误；Ⅰ-1和Ⅱ-4的基因型均为X B Y，因
此Ⅲ-1携带的X b来自于Ⅱ-3，Ⅱ-3携带的X b来自于Ⅰ-2，即Ⅲ-1携带的X b可能来自于Ⅰ-2，D错误。

故选AC。

【典例3】（2017 浙江新高考 11月）甲、乙两种单基因遗传病的家系图如下,人群中这两种病的发病率均为10-4。

两种病同时发生时胚胎致死。

I3和Ⅱ8无甲病家族史,Ⅲ7无乙病家族史,家系中无突变发生。

下列叙述正确的是（）
A．Ⅱ1和Ⅲ4产生含甲病基因配子的概率分别是1/3和1/16
B．理论上,Ⅱ3和Ⅱ4结婚生出的子、女中各可能有6种基因型和3种表现型
C．若Ⅳ３的性染色体组成为XXY,则推测Ⅲ8发生染色体变异的可能性大于Ⅲ7
D．若Ⅱ1与人群种某正常男性结婚,所生子女患病的概率约为1/300
【答案】D
【解析】I1和I2无甲病，而II2患甲病可推出甲病为常染色体隐性遗传病，用A和a基因表示。

III7无乙病家族史，IV3患乙病，又II7（男性患者）的母亲与女儿都患乙病，且从系谱图来看，患甲病的女性患者比男性患者多，可推出乙病为伴X显性遗传，用B和b基因表示。

I1和I2的基因型均为Aa，II1的基因型为1/3AA，2/3Aa，产生a的概率为1/3。

由于I3无甲病史，其基因型为AA，I4基因型为Aa，推出II7为1/2AA,1/2Aa；II8无甲病史，其基因型为AA，所以Ⅲ8基因型为3/4AA、1/4Aa，可以产生a的概率为1/8。

A错误；分析系谱图可知，II3的基因型为AaX b Y；II4的基因型为AaX B X b，其子女有12种基因型，8种表现型，B错误；IV3的性染色体为XXY，表现型异常，基因型为X B X-Y，其亲代III7基因型为X b Y，Ⅲ8基因型为X B X b，X B X-Y 中异常的两条X染色体可以来自Ⅲ8，也可来自Ⅲ7，不能推测可能性的大小，C错误；II1正常，无乙病，所以不考虑乙病，则甲病基因型为1/3AA，2/3Aa，某正常男性的基因型AA或Aa，aa的概率为10-4，推出a=1/100，A=99/100，AA=（99/100）2，Aa=2×1/100×99/100，可计算出在正常人群中Aa的概率为2/101，因此二者婚配后所生子女患病的概率为：2/3×2/101×1/4=1/303≈1/300，D正确。

【考点分析】据题文和选项的描述可知：该题考查学生对基因的分离定律、基因的自由组合定律、伴性遗传等相关知识的识记和理解能力，解答此题的切入点为系先判断甲乙两种病的显隐性及遗传方式，再判断图中亲代的基因型，进而推知子代的表现型，然后结合各选项准确答题。

【典例4】（2016 浙江）下图是先天聋哑遗传病的某家系图,Ⅱ2的致病基因位于1对染色体,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。

Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。

不考
虑基因突变。

下列叙述正确的是( )
A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴染色体隐性遗传病
B．若Ⅱ2所患的是伴染色体隐性遗传病,Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因
C．若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅲ2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4 D．若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条染色体长臂缺失,则该染色体来自母亲
【答案】D
【解析】由正常的Ⅰ3和Ⅰ4生出了患病的Ⅱ3和Ⅱ6，可判断此病为隐性遗传病，又因为Ⅱ3女性，其父亲正常，所以致病基因不可能位于X染色体上，A错误；若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2不患病的原因是Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，B错误；若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，假设Ⅱ2的致病基因为a,Ⅱ3的致病基因为b,则Ⅲ2的基因型为AaBb,所以其与某相同基因型的人婚配，子女中患病个体的基因型为aabb、Abb、aaB，概率为1/16+3/16+3/16=7/16,C错误；因Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，所以若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲，D正确。

【考点分析】本题主要考查遗传系谱图、变异等知识点，意在考查考生的理解、逻辑分析、图形分析能力。

本题综合性强，难度大，要求考生充分利用文字信息和图示信息，对每个选项有针对性的展开分析。

【典例5】（2015 浙江）甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。

下列叙述正确的是（）
A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4
C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4中表现型
D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
【答案】D
【解析】由Ⅱ3和Ⅱ4甲病正常而后代Ⅲ7患甲病可知，甲病为隐性遗传病，且Ⅱ4不携带甲病致病基因，由此
推断甲病为伴X染色体隐性遗传病。

由Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病而后代Ⅲ1患乙病可知，乙病为常染色体隐性遗传病；A错误。

用A、a表示甲病致病基因，B、b表示乙病致病基因，则Ⅱ1的基因型为BbX A X a，Ⅲ5的基因型为B_X A X＿，两者基因型相同的概率为2/3×1/2＝1/3；B错误。

Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别是BbX A X a和bbX A Y，理论上其后代共有8种基因型、6种表现型；C错误。

若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，而亲本有关的染色体组成为X A X a和X A Y，因此最可能是母亲的卵原细胞在减数第二次分裂后期出现异常；D正确。

【考点分析】本题主要是考查人类遗传病的判断、遗传概率的计算及变异原因的推断。

遗传系谱图试题的解题技巧
(1)遗传系谱图的解题思路
①寻求两个关系：基因的显隐性关系；基因与染色体的关系。

②找准两个开始：从子代开始；从隐性个体开始。

③学会双向探究：逆向反推(从子代的分离比着手)；顺向直推(已知表现型为隐性性状，可直接写出基因型；若表现型为显性性状，则先写出基因型，再看亲子关系)。

(2)对于系谱图中遗传病概率的计算。

若不知道遗传方式，则首先要以系谱图中“各家庭成员的亲子代的表现型”的为切入点，判断出该病的遗传方式，再结合系谱图写出双亲的基因型，最后求出子代的表现型及比例。

若已知遗传方式，则需结合系谱图写出双亲的基因型，最后求出子代的表现型及比例。

如果是两种遗传病相结合的类型，可采用“分解组合法”，即从每一种遗传病入手，算出其患病和正常的概率，然后依题意进行组合，从而获得答案。

1．（2019·全国高三单元测试）图所示系谱图中，最可能的遗传方式为（）
A.常染色体显性遗传
B.X染色体显性遗传
C.常染色体隐性遗传
D.X染色体隐性遗传
【答案】B
【解析】该遗传病表现出代代遗传，故可能属于显性遗传，而第二代男性的后代中女性个体全部患病，则很可能是伴X显性遗传，故选B。

2．（2019·广西南宁二中高三）下列是单基因遗传病的2个遗传系谱图，相关说法不正确的是
A．图1①个体与不携带该病致病基因的女性婚配，后代患病概率为1/2
B．图2②个体与不携带该病致病基因的女性婚配，后代患病概率为1/2
C．通过家族遗传系谱图可确定遗传病的遗传性质
D．通过遗传咨询和产前诊断可以预防人类遗传病
【答案】A
【解析】由图1可知患病女性的父亲不患病，患病男性的女儿不患病，患者的后代不患病，此病为常染色体隐性遗传病，①个体与不携带该病致病基因的女性婚配，后代均不患病，A错误；由图2可知患者均为男性，此病为伴Y染色体遗传病，②个体与不携带该病致病基因的女性婚配，后代男孩均患病，后代患病概率为1/2，B正确；如要判断遗传病的遗传类型需要从家族系谱图中分析患者与正常个体的关系而得出，C 正确；人类遗传病有单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，可通过遗传咨询和产前诊断进行预防，D正确。

3．（2019·天津高三期末）以下四个遗传系谱图中，●■患病个体，可能患有伴X显性遗传病的是
A．A B．B C．C D．D
【答案】B
【解析】据图分析，图中正常的双亲生出了有病的儿子，表示的是常染色体或X染色体上的隐性遗传病，A 错误；图中母亲有病、父亲正常，子女都正常，可以表示常染色体显性或隐性遗传病、伴X显性遗传病，但是不能表示伴X隐性遗传病，B正确；图中父亲有病，女儿正常，不可能表示伴X显性遗传病，C错误；图中父亲有病，但是有一个女儿正常，因此不可能表示伴X显性遗传病，D错误。

4．（2019·福建省霞浦第一中学）如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(Ⅱ1不携带致病基因)。

下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述，不正确的是( )
A．从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传
B．若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，生两病兼发孩子的概率为1/24
C．若Ⅲ1与Ⅲ5结婚，生患病男孩的概率为1/8
D．若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，后代中只患甲病的概率为7/12
【答案】B
【解析】分析遗传系谱图：Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病，生有患乙病的儿子Ⅲ2，（Ⅱ1不携带致病基因）故乙病为伴X染色体隐性遗传病；Ⅱ5和Ⅱ6患甲病，生有不患病的女儿Ⅲ3，故甲病属于常染色体显性遗传病，据此作答。

根据试题分析：甲病属于常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；Ⅲ1不患病，有患乙病的弟弟，故Ⅲ1的基因型及概率为aaX B X B（1/2）、aaX B X b（1/2），Ⅲ4患甲病，有不患甲病的弟弟，故Ⅲ4关于甲病的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，关于乙病的基因型为X B Y，若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，生患两病孩子的概率为（1-2/3×1/2）×1/2×1/2×1/2=1/12，B错误；Ⅲ1的基因型及概率为aaX B X B（1/2）、aaX B X b（1/2），Ⅲ5的基因型为aaX B Y，若Ⅲ1与Ⅲ5结婚，生患病男孩的概率为1/2×1/4=1/8，C正确；若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，后代中只患甲病的概率为（1-2/3×1/2）×（1-1/2×1/4）=7/12，D正确。

故选B。

5．（2019·江西高三）如图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是（）
A.该遗传病为伴X染色体显性遗传
B.该遗传病男性患者多于女性
C.Ⅰ—2不一定为杂合体
D.若Ⅲ—7 与Ⅲ—8结婚，则患病女孩的概率为1/3
【答案】D
【解析】根据5和6双亲患病，后代出现了正常个体，且为女性，说明该病为常染色体显性遗传病。

据此答题。

A、根据分析可知，该遗传病为常染色体显性遗传，若为伴X染色体显性遗传，9号应患病，A错误；
B、常染色体显性遗传中男性患者和女性患者出现的概率相同，B错误；
C、由于Ⅱ-4不含致病基因，所以Ⅰ-2患者一定同时含有正常的基因和致病基因，即一定为杂合体，C错误；
D、设致病基因为A，Ⅲ-7不患病，基因型为aa，Ⅲ-9的基因型也为aa，故Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型均为Aa，则Ⅲ-8基因型为1/3AA、2/3Aa，若Ⅲ-7与Ⅲ-8结婚，则患病女孩的概率为1/3×1/2+2/3×1/2×1/2=1/3，D正确。

6．（2019·山东高考模拟）下图1是某家庭有关甲病(相关基因用A、a表示)的遗传系谱图，图2是另一家庭有关乙病(相关基因用B、b表示)的遗传系谱图。

已知两种遗传病都是单基因遗传病，其中一种遗传病的致
病基因位于X染色体上，且两个家庭的成员均不携带对方家庭所患遗传病的致病基因。

下列有关判断错误
．．的是
A．图1中3号的致病基因来自1号和2号
B．图1中4号的基因型是AA或Aa
C．若图1中4号与图2中Ⅲ号婚配，则他们生出一个携带这两种遗传病致病基因男孩的概率是1/12 D．若图1中5号与图2中Ⅲ号婚配，则他们生出一个携带这两种遗传病致病基因女孩的概率是1/8
【答案】C
【解析】A、图1中由于甲病是常染色体隐性遗传病，1、2号个体的基因型均为Aa，3号、5号个体基因型为aa，故3号的致病基因来自1、2号，正确；
B、图1中，1、2号个体的基因型均为Aa ，4号表现型正常，基因型是1/2AA，1/2Aa，正确；
C、若图1中4号基因型是1/3AA，2/3Aa，图2中Ⅲ号携带色盲基因的概率为1/2，1/2X B X b，两者婚配，则他们生出一个携带这两种遗传病致病基因男孩的概率是2/3×1/2×1/2×1/4=1/24，错误；
D、若图1中5号基因型为aa，图2中Ⅲ号携带色盲基因的概率为1/2，1/2X B X b，两者婚配，则他们生出一个携带这两种遗传病致病基因女孩的概率是1/2×1/2×1/2=1/8，正确；故选C。

7．如图是一对夫妇（11号和2号）孕前在医院咨询专家得到的遗传系谱图，4号个体已死亡，且不知是否患该病。

据图分析正确的是（）
A．该遗传病可能是红绿色盲症
B．4号个体不含该遗传病致病基因
C．如果只考虑此病的遗传，图中的纯合体最少有三人
D．该夫妇的孩子患此病概率不小于1/12
【答案】D
【解析】设显性基因为A，隐性基因为a。

1号和2号表现型正常，5号患病，可判断该病为隐性遗传病。

父方3号正常而其女儿9号有病，可排除伴X隐性遗传病，故该病为常染色体隐性遗传病。

红绿色盲症属于伴X隐性遗传病，9号有病，其父亲3号正常，从而排除该遗传病是红绿色盲症的可能，A错误；该遗传病为常染色体隐性遗传病，设9号的基因型为aa，则4号个体的基因型为Aa或aa，B错误；如果只考虑此病，图中只有5号和9号两人可确定为纯合体，C错误；6号基因型为1/3AA、2/3Aa，当7号为AA时（孩子患病概率最小），11号和12号的子女发病率最低，此时11号基因型为2/3AA、1/3Aa，所以11号与12
号（基因型为Aa）的孩子患此病的概率为1/3×1/4=1/12，D正确。

故选D。

8．（2019·甘肃武威十八中高三）如图是根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图，有关叙述错误的是（）
A．该病是由隐性致病基因引起的遗传病
B．若4号个体不携带致病基因，则该病的遗传方式是伴X遗传
C．若7号个体与10号个体婚配，则生出患病孩子的概率是1/8
D．为预防生出患遗传病的后代，7号个体婚前最好进行遗传咨询
【答案】C
【解析】根据题意和图示分析可知：3号与4号个体正常，8号个体有病，说明该病是隐性遗传病，但不能确定是常染色体上隐性或X染色体上隐性遗传病。

3号与4号个体均正常，但他们却有一个患病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病是隐性遗传病，A正确；若4号个体不携带致病基因，却有一个患病的儿子，则该病的遗传方式是伴X遗传，B正确；若该病是常染色体隐性遗传病，7号个体与10号个体婚配，则生出患病孩子的概率是2/3×1/4=1/6；若该病是伴X隐性遗传病，7号个体与10号个体婚配，则生出患病孩子的概率是1/2×1/4=1/8，C错误；由于该病是隐性遗传病，为预防生出患遗传病的后代，7号个体婚前最好进行遗传咨询，D正确。

9．（2019·福建厦门外国语学校高三）下图为某单基因遗传病的家族系谱图，已知Ⅰ-2为携带者。

下列说法正确的是
A．该病为X染色体隐性遗传病
B．一定为携带者的是Ⅱ-3
C．Ⅱ-4是携带者的概率为1/2
D．Ⅲ-2是纯合子的概率为1/3
【答案】B
【解析】Ⅱ-3和Ⅱ-4均正常，他们的儿子Ⅲ-1患病，可推知该病为隐性遗传病，相关基因可能在常染色体上，也可能在X染色体上，所以不能确定该病为X染色体隐性遗传病，A项错误；不管该病是常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ-3都一定是携带者（因为她的儿子Ⅲ-1患病），故B项正确；如果该病为常染色体隐性遗传病，由于Ⅲ-1患病，所以Ⅱ-4一定是携带者。

如果该病是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ-4一定不是携带者，故C项错误；如果该病为常染色体隐性遗传病，由于Ⅱ-3和Ⅱ-4均为携带者，Ⅲ-2表现正常，所以Ⅲ-2是纯合子的概率为1/3。

如果该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ-3为携带者，Ⅲ-2表现正常，所以Ⅲ-2是纯合子的概率为1/2，故D项错误。

10．如图是人类某种遗传病的系谱图，4、5为同卵双胞胎。

据力分析下列说法正确的是
A．根据系谱图分析，该病一定是伴X染色体隐性遗传病
B．若1携带致病基因，则这对夫妇再生一个患病男孩的概率是1/4
C．若1携带致病基因，则4、5为杂合子的概率均为2/3
D．若1不携带致病基因，且7患病，则5与一正常男子结婚，生下正常孩子的概率为1/4
【答案】C
【解析】由于1、2号夫妇无病，生出得病的男孩，可确定该病为隐性遗传病，但不能进一步确定致病基因在染色体上的位置。

该病可能是伴X染色体隐性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病，A错误；若1携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，设相关基因用A、a表示，则再生一个患病男孩的概率是
1/4×1/2=1/8，4、5为同卵双胞胎，基因型一般相同，均为1/3AA，2/3 Aa，B错误，C正确；若1不携带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，若7有病，则5必然是致病基因的携带者(X A X a），与正常男子(X A Y）结婚，生下正常孩子的概率为3/4，D错误。

11．（2019·四川高考模拟）由低密度脂蛋白受体基因突变产生的高胆固醇血症，是一种严重的单基因遗传病，患者体内血浆胆固醇浓度是正常人的几倍。

下图为某患者的家庭系谱图，Ⅱ-7不携带该病的致病基因（不考虑新的基因突变或其它变异）。

下列分析错误的是（）
A．血浆中的胆固醇是构成细胞膜的重要成分
B．高胆固醇血症是常染色体上的显性遗传病
C．家庭系谱图中的患病个体一定都是杂合子
D．该病的发病率等于该致病基因的基因频率
【答案】D
【解析】根据题意及系谱图分析：若高胆固醇血症为隐性遗传病，由于Ⅱ-6为患者，但是他的儿子Ⅲ-9却正常，则排除伴X隐性遗传，又因为Ⅱ-7不携带致病基因，则排除常染色体隐性遗传；若为显性遗传病，由于Ⅰ-1患病但其女儿Ⅱ-4正常，则排除伴X显性遗传，所以高胆固醇血症为常染色体显性遗传病。

血浆中的胆固醇是构成人体细胞膜的重要成分，A正确；根据以上分析已知，高胆固醇血症为常染色体显性遗传病，B正确；已知高胆固醇血症为常染色体显性遗传病，Ⅰ-2、Ⅱ-4、Ⅱ-7正常，基因组成为隐性纯合子，因此该家庭系谱图中的患病个体一定都是杂合子，C正确；已知该病为常染色体显性遗传病，其的发病率并不等于该致病基因的基因频率，D错误。

12．（2018·湖北高考模拟）如图为甲乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，下列叙述正确的是
A．甲病为伴X染色体隐性遗传病
B．乙病患者都是男性，该遗传病为伴Y遗传
C．调查乙的发病率需在患者家系中统计
D．乙病患者的一个细胞中最多可存在4个致病基因
【答案】D
【解析】根据Ⅲ3和Ⅲ4表现正常，而儿子患有乙病，可知乙病为隐性遗传病，根据Ⅱ1和Ⅱ2正常，而儿子Ⅲ2患有甲病，可知甲病也为隐性遗传病，Ⅰ1患有甲病，但Ⅱ3正常，说明甲病不是伴X隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传病。

根据分析可知，甲病若为伴X隐性遗传病，则Ⅰ1患有甲病，Ⅱ3应患甲病，而实际不患病，说明甲病不是伴X隐性遗传病，A错误；乙病若为伴Y遗传，则男性患者的父亲也应该患乙病，而Ⅲ4正常，所以乙病不是伴Y遗传，B错误；调查乙的发病率应在人群中随机调查，C错误；根据分析可知乙病为隐性遗传病，但不能确定是常染色体隐性遗传还是伴X隐性遗传，若为常染色体隐性遗传，则乙病患者的体细胞含有两个乙病致病基因，细胞分裂时经过DNA复制后，细胞中最多含有4个乙病的致病基因，D正确。

故选D。

13．（2019·石河子第二中学）下图为甲病(A－a)和乙病(B－b)的遗传系谱图。

其中乙病为伴性遗传病，下列相关叙述，正确的是()
A.甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.Ⅱ3的基因型是AAX B Y或AaX B Y
C.Ⅱ5为纯合子的概率是1/2
D.Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子不患病的概率是19/24
【答案】C
【解析】甲病符合“有中生无”为显性，如果是X染色体上显性遗传病，Ⅱ3 的女儿一定患病，与题目不符，甲病一定是常染色体上显性遗传病；A错误；分析遗传系谱图可知，Ⅱ-3患甲病不患乙病，且后代有不患甲病的个体，因此Ⅱ-3的基因型是AaX B Y，B错误；分析遗传系谱图可知，Ⅱ-5不患甲病对甲病来说基因型是aa，Ⅱ-5不患乙病，但其兄弟患乙病，因此对乙病来说Ⅱ-5的基因型是X B X B、X B X b，各占1/2，所以Ⅱ-5的基因型是aaX B X B或aaX B X b，aaX B X B的概率是1/2，C正确；先分析甲病，Ⅲ10 的基因型是1/3AA、2/3Aa，Ⅲ13的基因型是aa，孩子要不患病，Ⅲ10的基因必须是Aa，而Aa的可能性是2/3，2/3Aa×aa，不患甲病是(2/3)×(1/2)=1/3；再分析乙病，Ⅲ10 的基因型是1/4X B X b, Ⅲ13的基因型是X b Y，后代患乙病的概率是
(1/4)×(1/2)=1/8，不患乙病的概率是7/8，所以Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子不患病的概率是(1/3)×(7/8)=7/24，D错误。

故选：C。

14．（2019·辽宁省凌源市第二高级中学高三期末）如图显示一种单基因遗传病（B、b）在两个家族中的遗传系谱，其中Ⅱ9不携带致病基因，据图判断下列叙述正确的是（）
A．该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
B．Ⅲ11的致病基因只来自Ⅱ6和Ⅰ1
C．若Ⅲ14为女性，其基因型为BB或Bb
D．若Ⅲ14为女性，Ⅲ11与Ⅲ14结婚生育一个患病男孩的概率为1/12
【答案】A
【解析】Ⅱ8与Ⅱ9正常，后代Ⅲ15患病，属无中生有，为隐性遗传病，若致病基因在常染色体上，则Ⅲ15基
因型为bb，其父母应为致病基因携带者，而其父Ⅱ9不携带致病基因，故该病为X染色体隐性遗传病。

据此，Ⅲ11基因型为X b X b，Ⅱ6的基因型为X b Y，Ⅲ15基因型为X b Y，Ⅱ9是X B Y，则Ⅱ8是X B X b。

由分析可知，该病是X染色体上的隐性遗传病，A正确；Ⅲ11是女患者即X b X b，其致病基因来自Ⅱ6即X b Y和Ⅱ7，Ⅱ6
的致病基因来自Ⅰ2即X B X b，因此Ⅲ11的致病基因来自Ⅰ2和Ⅱ7，B错误；Ⅱ9是X B Y，Ⅱ8是X B X b，若Ⅲ14为女性，其基因型为X B X B或X B X b，C错误；若Ⅲ14为女性，其基因型可能是X B X B或X B X b，Ⅲ13即X B Y 与Ⅲ14结婚生育一个患病男孩即X b Y的概率为1/2×1/4=1/8，D错误。

15．（2019·江西南康中学高考模拟）如图为某欧洲皇室家族遗传病的系谱图，己知Ⅱ-4和Ⅱ-6不携带该病的致病基因，且该病在群体中的发病率为1/10000。

下列说法错误的是（）
A．这种遗传病是常染色体隐性遗传病
B．若Ⅲ﹣5和Ⅲ﹣6近亲婚配，子代患病概率为1/24
C．Ⅲ﹣1与正常女性婚配子代患病概率为1/202
D．Ⅰ﹣1、Ⅰ﹣2、Ⅲ﹣1、Ⅲ﹣2一定是杂合子
【答案】B
【解析】分析系谱图：图中Ⅰ﹣1号Ⅰ﹣2表现正常，生了一个患病的Ⅱ﹣2，女儿患病，父亲表现正常，因此该病为常染色体隐性遗传病，A正确；由于Ⅰ﹣1号Ⅰ﹣2均为Aa，因此表现型正常的Ⅱ﹣3和Ⅱ﹣5
的基因型均为1/3AA、2/3Aa；又由于“Ⅱ﹣4和Ⅱ﹣6不携带该病的致病基因”，因此Ⅲ﹣5和Ⅲ﹣6的基因型均为2/3AA、1/3Aa，若Ⅲ﹣5和Ⅲ﹣6近亲婚配，子代患病概率=1/3×1/3×1/4=1/36，B错误；根据题意可知，该病在群体中的发病率为1/10000，即a的基因频率为1/100，A的基因频率为99/100，因此人群中AA基因型频率为99/100×99/100，Aa的基因型频率为2×99/100×1/100，Ⅲ﹣1与正常女性（AA：Aa=99：2）婚配子代患病概率=2/101×1/4=1/202，C正确；由于Ⅱ﹣2为患者，基因型可以表示为aa，因此表现型正常的双亲和儿子基因型均为Aa，D正确。

故选B。

16．（2019·贵州省铜仁第一中学高三月考）如图为某种单基因遗传病的系谱图（阴影代表患者，其余为正常）。

假设Ⅲ2和Ⅲ3所生孩子H患该遗传病的概率是11/72，下列叙述正确的是（）。