吉大17春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二
吉大《生物药剂与药物动力学》在线作业二【答案57890】
吉大《生物药剂与药物动力学》在线作业二
红字部分为答案！
一、单选题
1.生物体内进行药物代谢的主要酶系是()
A.肝微粒体代谢酶
B.乙酰胆碱酯酶
C.琥珀胆碱酯酶
D.单胺氧化酶
2.多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是()
A.3
B.10
C.4-5
D.6-7
3.关于药物的分布叙述错误的是
A.药物在体内的分布是不均匀的
B.药效强度取决于分布的影响
C.药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D.药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
E.药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
4.影响药物分布的因素不包括
A.体内循环的影响
B.血管透过性的影
C.药物与血浆蛋白结合力的影响
D.药物与组织亲和力的影响
E.药物制备工艺的影响
5.对药物动力学含义描述错误的是
A.用动力学和数学方法进行描述
B.最终提出一些数学关系式
C.定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系
D.可知道药物结构改造、设计新药
E.制订最佳给药方案
6.溶出度的测定方法中错误的是
A.溶剂需经脱气处理
B.加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃
C.调整转速使其稳定。
D.开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，
E.经不大于1．0μm微孔滤膜滤过，
7.影响药物代谢的主要因素没有
A.给药途径
B.给药剂量
C.酶的作用
D.生理因素。
吉大17春秋学期《药物化学》在线作业二
一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。
） V 1. 奥美拉唑为A. 组胺受体拮抗剂B. 醛糖还原酶抑制剂C. 磷酸二酯酶抑制剂D. 质子泵抑制剂2. TMP的化学名是A. 6-氯-3，3-二氢苯并噻二嗪B. 4-氨基-N-（5-甲基-3-噻唑基）-苯磺酰胺C. 2-氨基-N-（5-甲基-3-乙基）-苯磺酰胺D. 5-［（3，4，5-三甲氧苯基）-甲基］-2，4-嘧啶二胺3. 药物化学学科的首要任务是A. 药物偶然获得，抓住机遇B. 开发和发展新药C. 发现天然活性物质D. 先导化合物的发现4. 属于抗代谢类药物的是A. 盐酸氧化氮芥B. 氟尿嘧啶C. 阿霉素D. 顺铂E. 长春新碱5. 药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质A. 水杨酸B. 苯酚C. 水杨酸苯酯D. 乙酰苯酯E. 乙酰水杨酸苯酯6. 马来酸氯苯那敏A. 是抗溃疡药B. 是H1受体拮抗剂C. 是氨基醚类药物D. 能有效降低血糖7. 氟脲嘧啶的特征定性反应是A. 异羟肟酸铁盐反应B. 使溴褪色C. 紫脲酸胺反应D. 成苦味酸盐E. 硝酸银反应8. 雷尼替丁含有下列哪种芳杂环A. 噻吩环B. 咪唑环C. 呋喃环D. 噻唑环9. 以下药物中对COX具有不可逆抑制作用的是A. 吲哚美辛B. 布洛芬C. 阿司匹林D. 萘普生10. 盐酸吗啡水溶液的pH值为A. 1-2B. 2-3C. 4-6D. 6-8E. 7-9二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。
） V 1. 关于β-内酰胺类抗生素的说法正确的有A. 一般毒性较小B. 是临床应用最多的抗生素C. 青霉素是β-内酰胺类抗生素D. 克拉维酸是β-内酰胺酶抑制剂E. β-内酰胺环羰基的α-碳无侧链BCD2. 下列叙述与异烟肼不相符的是A. 异烟肼的肼基具有氧化性B. 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大C. 遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大D. 异烟肼的肼基具有还原性BC3. 生物体内II相反应中可以与I相反应产物结合的包括A. 葡萄糖醛酸B. 硫酸C. 甘氨酸D. 谷胱甘肽E. 盐酸BCD4. 下列不属于单环β-内酰胺类抗生素的是A. 链霉素C. 舒巴坦D. 氨曲南BC5. 可使药物脂溶性减小的基团是A. 烃基B. 羧基C. 氨基D. 羟基CD三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。
吉大17春学期《药理学(含实验)》在线作业二满分答案材料
吉大17春学期《药理学（含实验）》在线作业二一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。
）1. 受体阻断剂（拮抗剂）是：A. 有亲和力又有内在活性B. 无亲和力又无内在活性C. 有亲和力而无内在活性D. 无亲和力但有内在活性E. 亲和力和内在活性都弱正确答案：C2. 阿托品对眼睛的作用是A. 散瞳、升高眼内压、调节麻痹B. 散瞳、降低眼内压、调节麻痹C. 散瞳、升高眼内压、调节痉挛D. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E. 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛正确答案：A3. 产生副作用的药理基础是：A. 药物剂量太大B. 药理效应选择性低C. 药物排泄慢D. 病人反应敏感E. 用药时间太长正确答案：B4. 产生副作用的剂量是：A. 治疗量B. 极量C. 无效剂量D. LD50E. 中毒量正确答案：A5. 某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于：A. 0．693/KB. K/0．5C0C. 0．5C0/KD. K/0．5E. 0．5/K正确答案：C6. 下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应？A. LD50B. 无效剂量C. 极量D. 中毒量E. 阈浓度以下的血药浓度正确答案：E7. β1受体主要分布于A. 骨骼肌运动终板B. 心脏C. 支气管粘膜D. 胃肠道平滑肌E. 神经节正确答案：B8. 药理学是研究：A. 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学B. 药物作用的科学C. 临床合理用药的科学D. 药物实际疗效的科学E. 药物作用和作用规律的科学正确答案：A9. 碳酸锂主要用于治疗A. 焦虑症B. 躁狂症C. 抑郁症D. 精神分裂症E. 以上均不是正确答案：B10. 支气管哮喘急性发作时，应选用A. 异丙肾上腺素喷雾给药B. 麻黄碱C. 心得安D. 色甘酸钠E. 阿托品正确答案：A吉大17春学期《药理学（含实验）》在线作业二二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。
）1. 阿托品对眼睛的作用是A. 散瞳B. 升高眼内压C. 调节麻痹D. 缩瞳E. 调节痉挛正确答案：ABC2. 可用于甲状腺危象的药物为A. 3碘甲状腺元氨酸B. 丙硫氧嘧啶C. 普萘洛尔D. 大剂量碘剂E. 小剂量碘剂正确答案：BCD3. 强心苷中毒的停药指证A. 黄视征B. 剧烈呕吐C. 心率<60次/分D. 头痛E. 疲倦正确答案：ABC4. 钙通道阻断剂对心脏的作用是A. 负性肌力B. 正性肌力C. 负性传导D. 负性频率E. 正性频率正确答案：ACD5. 属于抗绿脓杆菌青霉素类的是A. 羧苄西林B. 哌拉西林C. 青霉素VD. 磺苄西林E. 氨苄西林正确答案：ABD吉大17春学期《药理学（含实验）》在线作业二三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。
吉大17春学期《药物化学》在线作业二
吉大17春学期《药物化学》在线作业二一、单选题（共10 道试题，共40 分。
）1. 奥美拉唑为A. 组胺受体拮抗剂B. 醛糖还原酶抑制剂C. 磷酸二酯酶抑制剂D. 质子泵抑制剂正确答案：2. TMP的化学名是A. 6-氯-3，3-二氢苯并噻二嗪B. 4-氨基-N-（5-甲基-3-噻唑基）-苯磺酰胺C. 2-氨基-N-（5-甲基-3-乙基）-苯磺酰胺D. 5-［（3，4，5-三甲氧苯基）-甲基］-2，4-嘧啶二胺正确答案：3. 药物化学学科的首要任务是A. 药物偶然获得，抓住机遇B. 开发和发展新药C. 发现天然活性物质D. 先导化合物的发现正确答案：4. 属于抗代谢类药物的是A. 盐酸氧化氮芥B. 氟尿嘧啶C. 阿霉素D. 顺铂E. 长春新碱正确答案：5. 药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质A. 水杨酸B. 苯酚C. 水杨酸苯酯D. 乙酰苯酯E. 乙酰水杨酸苯酯正确答案：6. 马来酸氯苯那敏A. 是抗溃疡药B. 是H1受体拮抗剂C. 是氨基醚类药物D. 能有效降低血糖正确答案：7. 氟脲嘧啶的特征定性反应是A. 异羟肟酸铁盐反应B. 使溴褪色C. 紫脲酸胺反应D. 成苦味酸盐E. 硝酸银反应正确答案：8. 雷尼替丁含有下列哪种芳杂环A. 噻吩环B. 咪唑环C. 呋喃环D. 噻唑环正确答案：9. 以下药物中对COX具有不可逆抑制作用的是A. 吲哚美辛B. 布洛芬C. 阿司匹林D. 萘普生正确答案：10. 盐酸吗啡水溶液的pH值为A. 1-2B. 2-3C. 4-6D. 6-8E. 7-9正确答案：吉大17春学期《药物化学》在线作业二二、多选题（共5 道试题，共20 分。
）1. 关于β-内酰胺类抗生素的说法正确的有A. 一般毒性较小B. 是临床应用最多的抗生素C. 青霉素是β-内酰胺类抗生素D. 克拉维酸是β-内酰胺酶抑制剂E. β-内酰胺环羰基的α-碳无侧链正确答案：2. 下列叙述与异烟肼不相符的是A. 异烟肼的肼基具有氧化性B. 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大C. 遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大D. 异烟肼的肼基具有还原性正确答案：3. 生物体内II相反应中可以与I相反应产物结合的包括A. 葡萄糖醛酸B. 硫酸C. 甘氨酸D. 谷胱甘肽E. 盐酸正确答案：4. 下列不属于单环β-内酰胺类抗生素的是A. 链霉素B. 氯霉素C. 舒巴坦D. 氨曲南正确答案：5. 可使药物脂溶性减小的基团是A. 烃基B. 羧基C. 氨基D. 羟基正确答案：吉大17春学期《药物化学》在线作业二三、判断题（共10 道试题，共40 分。
吉大药物化学在线作业二
吉大《药物化学》在线作业二试卷总分：100 测试时间：--一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。
）1. 环磷酰胺做成一水合物的原因是( C )A. 易于溶解B. 不易分解C. 可成白色结晶D. 成油状物E. 提高生物利用度满分：4 分2. 下列哪一项不是药物化学的任务( C )A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术B. 研究药物的理化性质C.确定药物的剂量和使用方法D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法E. 探索新药的途径和方法满分：4 分3. 盐酸吗啡的氧化产物主要是( A )A. 双吗啡B. 可待因C. 阿朴吗啡D. 苯吗喃E. 美沙酮满分：4 分4. 氟脲嘧啶是( D )A. 喹啉衍生物B. 吲哚衍生物C. 烟酸衍生物D. 嘧啶衍生物E. 吡啶衍生物满分：4 分5. 属于合成的抗结核药物的是( A )A. 异烟肼B. 链霉素C. 庆大霉素D. 利福霉素E. 利福平满分：4 分6. 头孢氨苄的7位侧链与以下哪个药物类似( C )A. 苯唑西林B. 青霉素VC. 氨苄西林D. 头孢拉丁满分：4 分7. 各种青霉素在化学上的区别在于( B )A. 形成不同的盐B. 不同的酰基侧链C. 分子的光学活性不一样D. 分子内环的大小不同E. 聚合的程度不一样满分：4 分 8. 以下药物中对COX 具有不可逆抑制作用的是 ( C )A. 吲哚美辛B. 布洛芬C. 阿司匹林D. 萘普生满分：4 分9. 下列药物中属于吩噻嗪类抗精神失常药的是 ( A )A. 奋乃静B. 地西泮C. 卡马西平D. 苯妥英钠 满分：4 分10. 关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是 ( C )A. 天然产物B. 白色,有丝光的结晶或结晶性粉末C. 水溶液呈碱性D. 易氧化E. 有成瘾性满分：4 分二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。
）1. 关于β-内酰胺类抗生素的说法正确的有 ( ABCD )A. 一般毒性较小B. 是临床应用最多的抗生素C. 青霉素是β-内酰胺类抗生素D. 克拉维酸是β-内酰胺酶抑制剂E. β-内酰胺环羰基的α-碳无侧链满分：4 分2. 生物体内II 相反应中可以与I 相反应产物结合的包括 (ABCD )A. 葡萄糖醛酸B. 硫酸C. 甘氨酸D. 谷胱甘肽E. 盐酸满分：4 分3. 生物体内属于I相反应类型的是( ABCD )A. 氧化反应B. 还原反应C. 水解反应D. 羟化反应E. 结合反应满分：4 分4. 下列哪种抗生素不具有广谱的特性( BCD )A. 阿莫西林B.链霉素C. 青霉素GD. 青霉素V满分：4 分5. 下列不属于单环β-内酰胺类抗生素的是( ABC 0A. 链霉素B. 氯霉素C. 舒巴坦D. 氨曲南满分：4 分三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。
生物药剂学与药动学大规模作业答案
生物药剂学与药动学大规模作业答案1. 生物药剂学概述1.1 定义生物药剂学是研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）过程，以及药物的药效学和药代动力学特性的学科。
1.2 目的生物药剂学的目的是了解药物在体内的行为，以便设计出更有效、更安全、更可口的药物。
1.3 主要研究内容- 药物的吸收：研究药物通过生物膜进入血液循环的过程。
- 药物的分布：研究药物在体内的分布规律和影响因素。
- 药物的代谢：研究药物在体内的化学转化过程。
- 药物的排泄：研究药物及其代谢产物的排出过程。
2. 药动学概述2.1 定义药动学是研究药物在体内的动态变化过程，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄，以及血药浓度随时间变化的规律。
2.2 目的药动学的目的是了解药物在体内的行为，以便确定合适的剂量、给药方式和给药频率，以达到最佳的治疗效果。
2.3 主要研究内容- 吸收：研究药物通过生物膜进入血液循环的过程。
- 分布：研究药物在体内的分布规律和影响因素。
- 代谢：研究药物在体内的化学转化过程。
- 排泄：研究药物及其代谢产物的排出过程。
- 血药浓度-时间曲线：研究血药浓度随时间变化的规律。
3. 生物药剂学与药动学的应用3.1 药物设计生物药剂学和药动学的研究结果可以为药物设计提供重要信息，如药物的分子结构、药物的剂型和给药方式等。
3.2 药物治疗生物药剂学和药动学的研究结果可以为药物治疗提供重要信息，如药物的剂量、给药方式和给药频率等。
3.3 药物安全性评价生物药剂学和药动学的研究结果可以为药物安全性评价提供重要信息，如药物的毒副作用、药物的代谢产物等。
3.4 药物研发生物药剂学和药动学的研究结果可以为药物研发提供重要信息，如药物的临床试验设计、药物的疗效评价等。
4. 总结生物药剂学和药动学是药物研发和治疗的重要基础学科，它们的研究结果可以为药物的设计、治疗和评价提供重要信息。
吉大药学2017年《生物制药学》离线作业及答案
一、问答题：（每题10分，共100分）1．成纤维细胞型细胞的特点及来源。
答：特点：细胞生长时胞体呈棱形或不规则的三角形，中央有圆形核，胞质向外伸出2～3个突起。
细胞群常借该突起连接成网，生长时呈放射状、漩涡状或火焰状走行。
?来源：中胚层组织来源的细胞，如成纤维细胞、心肌细胞、平滑肌细胞和成骨细胞等。
渗透力??从发酵液中的溶解氧浓度的变化，就可以了解微生物生长代谢是否正常，工艺控制是否合理，设备供氧能力是否充足等问题，帮助查找发酵不正常的原因和控制好发酵生产。
5．固定化酶的优点。
答：（1）酶的稳定性提高。
????（2）反应后，酶与底物和产物易于分开，产物中无残留酶，易于纯化，产品质量高。
?（3）反应条件易于控制，可实现转化反应的连续和自动控制。
?（4）酶的利用效率高，单位酶催化的底物量增加，用酶量减少。
?（5）比水溶性酶更适合于多酶反应。
6．生物技术的主要技术范畴。
答：生物技术是人们利用微生物、动植物体对物质原料进行加工，以提供产品来为社会服务的技术。
?；??细胞引发不希望发生的反应，如抗TNF-a单抗???二、抗体介导的细胞毒作用抗体结合到目的细胞上，如肿瘤细胞，引发免疫细胞如单核细胞、NK细胞等的细胞毒作用，杀死目的细胞。
?三、补体介导的细胞毒作用抗体有补体结合位点，在抗体结合到目的细胞上后，引发补体效应，杀死目的细胞。
9．HAT选择性培养基中H、A、T分别代表哪种成分？常用的化学融合剂是哪种物质？答：HAT（H—Hypoxanthine次黄嘌呤，A—Aminopterin甲氨喋呤，T——Thymidine?胸腺嘧啶核苷）培养基的选择培养。
?HAT培养基也就是指含有这三种物质的细胞培养基。
对￡具有合成DNA原料的核苷酸的形成上，在细胞内具有起始合成途径（denovopathway）和中间合成途径（salvagepathway）。
中间合成途径包括：通过HAT。
生物药剂与药物动力学模拟试题2
生物药剂与药物动力学模拟试题2生物药剂学和药物动力学》是一本由XXX撰写，2011年由XXX出版的图书，该书系统地介绍了生物药剂学与药物动力学的基本概念、基础理论、研究方法及其应用，注重概念的理解与应用，紧密联系临床用药和新药开发的实践。
该书分为15章，附录三个，内容包括生物药剂学概述、口服药物的吸收、非口服药物的吸收、药物的分布、药物代谢、药物排泄、药物动力学概述、单室模型、多室模型、多剂量给药、非线性药物动力学、统计矩分析、药物动力学在临床药学中的应用、药物动力学在新药研究中的应用、药物动力学研究进展、附录一药物动力学符号注释、附录二拉普拉斯变换、附录三若干药物的药物动力学参数表。
Caco-2细胞模型来源于人结肠，主要应用于研究药物吸收的潜力、药物转运的机制（包括吸收机制和排除机制）、药物、营养物质、植物性成分的肠道代谢。
然而，该模型存在一些不足之处，如细胞培养时间过长，该模型本身为纯细胞系，缺乏在小肠上皮细胞中的黏液层，缺少细胞培养标准以及试验操作标准，使结果有时缺乏可比性。
已知某药的消除速率常数为0.1h-1，吸收速率常数为1h-1，表观分布容积为10L，最低有效浓度为 2.2ug/ml，今有10mg、20mg、20mg、50mg的片剂，其吸收率为80%。
①若每天3次给药，应选用哪一种片剂？②若服用20mg的片剂，要维持最低有效血药浓度，每天应服几次。
药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有一定影响。
当药物主要与血浆蛋白结合时，其表观分布容积小于它们的真实分布容积；而当药物主要与血管外的组织结合时，其表观分布容积大于它们的真实分布容积。
蛋白结合率高的药物，通常体内消除较慢。
肾小管主动分泌是指药物在肾小管上皮细胞内通过主动转运进入肾小管腔的过程。
其特征包括：需要载体参与，需要能量，可受ATP酶抑制剂二硝基酚的抑制，由低浓度向高浓度逆梯度转运，存在竞争性抑制作用，有饱和现象，当血药浓度逐渐增高时，肾小管分泌量将达到特定值，该值被称为肾小管的饱和分泌量。
中南大学《生物药剂与药物动力学 》网上(课程)作业二及参考答案
(一) 单选题1. 下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是(A)表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小(B) 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积(C) 表观分布容积不可能超过体液量(D) 表观分布容积的单位是L/h(E) 表观分布容积具有生理学意义参考答案：(A)2. 药物在体内以原型不可逆消失的过程是(A)吸收(B) 分布(C) 代谢(D) 排泄(E) 转运参考答案：(D)3. 下列哪一种过程一般不存在竞争抑制(A)肾小球过滤(B) 胆汁排泄(C) 肾小管分泌(D) 肾小管重吸收(E) 药物从血液中透析参考答案：(A)4. 以下错误的是(A)淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用(B) 乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收(C) 都对(D) 都不对参考答案：(D)5. 酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利(A)水杨酸(B) 葡萄糖(C) 四环素(D) 庆大霉素(E) 麻黄碱参考答案：(A)6. 体内细胞对微粒的作用及社摄取主要有以下几种方式(A)胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运(B) 膜孔转运、吸附、融合、内吞(C) 膜孔转运、胞饮、内吞(D) 膜间作用、吸附、融合、内吞参考答案：(D)7. 药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是(A)胆汁(B) 汗腺(C) 唾液腺(D) 泪腺(E) 呼吸系统参考答案：(A)8. 药物代谢的部位与哪些因素无关(A)药物代谢酶的体内分布(B) 局部器官血流量(C) 局部组织血流量(D) 药物与组织蛋白的结合能力参考答案：(D)9. 药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素(A)肾小球过滤(B) 肾小管分泌(C) 肾小管重吸收(D) 尿量(E) 尿液酸碱性参考答案：(C)10. 药物排泄的主要器官是(A)肝(B) 肺(C) 脾(D) 胃(E) 肾参考答案：(E)11. 分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项(A)肾小球过滤(B) 胆汁排泄(C) 重吸收(D) 肾小管分泌(E) 尿排泄过度参考答案：(B)12. 药物和血浆蛋白结合的特点有(A)结合型与游离型存在动态平衡(B) 无竞争性(C) 无饱和性(D) 结合率取决于血液pH(E) 结合型可自由扩散参考答案：(A)13. 以下关于蛋白结合的叙述正确的是(A)蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应(B) 药物与蛋白结合是不可逆过程，有饱和和竞争结合现象(C) 药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障(D) 蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应参考答案：(A)14. 在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收返回肝门静脉的现象被称为(A)肝的首过作用(B) 肝代谢(C) 肠肝循环(D) 胆汁排泄(E) 肠肝排泄参考答案：(C)15. 药物的表观分布容积是指(A)人体总体积(B) 人体的体液总体积(C) 游离药物量与血药浓度之比(D) 体内药量与血药浓度之比(E) 体内药物分布的实际容积参考答案：(D)16. 以下哪项不属于I相反应(A)侧链烷基氧化(B) 脱氨、脱硫(C) 硝基还原(D) 酰肼水解(E) 甲基结合参考答案：(E)17. 药物与蛋白结合后(A)能透过血管壁(B) 能由肾小球滤过(C) 能经肝代谢(D) 不能透过胎盘屏障参考答案：(D)18. 以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是(A)药物的亲脂性，药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢(B) 药物的亲脂性，药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢(C) 药物血浆蛋白结合率越高，越易向脑内转运(D) 延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率参考答案：(B)19. 5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为(A)W/O/W型?W/O型?O/W型(B) W/O型?W/O/W型?O/W型(C) O/W型?W/O/W型?W/O型(D) W/O型?O/W型?W/O/W型参考答案：(A)20. 以下哪项反应的代谢物极性比原型小(A)羟化(B) 嘌呤氧化(C) 甲基化(D) 硫酸结合(E) 硝基还原参考答案：(C)(二) 多选题1. 药物代谢之后可能的情况有(A)失活(B) 活性增强(C) 活性降低(D) 药理作用激活(E) 产生毒性代谢产物参考答案：(ABCDE)2. 影响肾小球滤过的因素有哪些(A)药物分子量(B) 肾小球的膜通透性(C) 肾小球有效滤过压改变(D) 药物血浆蛋白结合率(E) 肾血流量参考答案：(BCDE)3. 外源性物质在肾小管的重吸收的程度取决于药物的(A)脂溶性(B) pKa(C) 尿量(D) 尿pH值(E) 分子量参考答案：(ABCD)4. 能发生乙酰化代谢反应的药物可能具有下列哪些官能团(A) 芳胺基(B) 肼基(C) 磺酰胺基(D) 脂肪族氨基参考答案： (ABCD)5. 药物淋巴转运的意义正确的是(A)脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统(B) 当传染病、炎症、癌转移等使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运(C) 淋巴循环可避免首过作用(D) 直肠给药时，大部分药物直接进入淋巴管转运(E) 毛细血管与毛细淋巴管内的液体流速几乎一致参考答案： (ABC)6. 一个肾单位由哪些部分组成(A) 肾小体(B) 近曲小管(C) 髓袢(D) 远曲小管(E) 集合管参考答案：(ABCDE)7. 下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是(A)药酶有一定的数量，因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的(B)药物代谢的目的是使原型药物灭活，并从体内排出(C) 老人代谢速度减慢，因此服用与正常人相同剂量，易引起不良反应和毒性(D) 盐酸羟苄丝肼为脱羧酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴代谢，增加入脑量参考答案：(ACD)8. 制备长循环微粒的方法有(A)改善微粒亲水性(B)增加微粒表面柔韧性(C)增加微粒的空间位阻(D)与特异抗体结合(E)制成磁性微粒参考答案：(ABC)9. 酸化尿液有利于下列哪些药物的肾排泄(A)水杨酸(B) 葡萄糖(C) 四环素(D) 庆大霉素(E) 麻黄碱参考答案：(BCDE)10. 药物的结合反应包括哪些(A)葡萄糖醛酸结合(B) 蛋白结合(C) 硫酸结合(D) 乙酰化(E) 甲基化参考答案：(ACDE)11. 下面哪些因素可以影响微粒在体内的分布(A)粒径(B)电荷(C)pH值(D)血流量(E)蛋白结合参考答案：(AB)12. 细胞对微粒的作用有哪几种方式内吞吸附融合膜间作用吞噬(A)(B) (C) (D) (E) 参考答案：(ABCD)13. 以下哪些酶不属于微粒体酶系(A)黄素单加氧酶(B) P450酶(C) 酯键水解酶(D) 甲基化转移酶(E) 磺基转移酶参考答案：(CDE)14. 人血浆中主要有三种蛋白与大多数药物结合有关，分别为(A)白蛋白(B)α1-酸性蛋白(C)多糖蛋白(D)脂蛋白(E)P-糖蛋白参考答案：(ABD)15. 提高药物脑内分布的方法有(A)颈动脉灌注高渗甘露醇溶液(B) 增加药物亲脂性(C) 制成聚乙二醇表面修饰的纳米粒(D) 将药物与氨基酸载体的配体结合(E) 鼻腔给药参考答案：(ABCDE)16. 下列论述正确的是(A)光学异构体对药物代谢无影响(B)酞氨苄青霉素是氨苄西林的前体药物，在肝脏转化为后者而发挥作用(C)黄体酮具有很强的肝首过效应，因此口服无效(D) 硝酸甘油具有很强的肝首过效应，因此通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可提高生物利用度参考答案：(CD)17. 药物代谢第一相反应包括(A)氧化(B) 还原(C) 水解(D) 结合参考答案：(ABC)18. 药物的肾排泄包括(A)肾小球滤过(B) 肾小管分泌(C) 肾小管重吸收(D) 集合管收集参考答案：(ABC)19. 促进药物淋巴转运的方法有(A)制成脂质体(B) 制成微球(C) 制成复合乳剂(D) 多肽药物(E) 中性药物参考答案：(ABCD)20. 体内常见的结合剂主要包括(A)葡萄糖醛酸(B) 乙酰辅酶A(C) s-腺苷甲硫氨酸(D) 硫酸参考答案：(ABCD)(三) 判断题1. 从胆汁排泄的药物，其极性一般比较小。
吉大17春秋学期《药物毒理学》在线作业二
一、单选题（共 15 道试题，共 60 分。
） V 1. 容易引起肺泡巨噬细胞和肺泡II型细胞磷质代谢障碍的药物是（）。
A. 胺碘酮B. 博来霉素C. 呋喃妥因D. 马利兰2. 常见的肾毒性药物不包括（）。
A. 对乙酰氨基酚B. 头孢噻吩C. 庆大霉素D. 青霉素3. 大鼠长期致癌试验的实验期限通常为（）。
A. 3个月B. 半年C. 1年D. 2年4. 异烟肼常可引起中毒性精神病，可服用下列药物中的哪种进行防治（）。
A. 维生素B2B. 维生素B6C. 维生素CD. 维生素E5. 毒物在组织的存储形式不包括（）。
A. 肝和肾组织B. 骨骼组织C. 脂肪组织D. 血清6. 以下引起药物性哮喘的药物致病机制叙述错误的是（）。
A. 对花生四烯酸环氧酶通路抑制B. 特异性抗体IgE介导的I型变态反应C. β受体激动剂D. 对咽喉、气管的直接刺激7. 药物引起的氧化溶血常见情况不包括（）。
A. 服用“氧化性”药物如非那西汀B. 出现异常血红蛋白MC. 出现异常血红蛋白HD. 服用氰化物和硫化氢8. 与速发型过敏反应有关的是（）。
A. IgAB. IgEC. IgGD. IgM9. 氯丙嗪引起溢乳-闭经综合症的机制是（）。
A. 催乳素分泌减少B. 阻断结节-漏斗通路的乙酰胆碱受体C. 阻断结节-漏斗通路的多巴胺受体D. 激动结节-漏斗通路的乙酰胆碱受体10. 内分泌器官对药物损害作用敏感性最强的是（）。
A. 甲状腺B. 胰腺C. 肾上腺D. 垂体11. 药物引起自身免疫的典型疾病是（）。
A. 药物源性狼疮B. 哮喘C. 过敏性皮炎D. 荨麻疹12. 吗啡药物依赖性的特征是（）。
A. 有身体依赖性没有精神依赖性B. 有精神依赖性没有耐受性C. 有身体依赖性没有耐受性D. 有精神依赖性、身体依赖性和耐受性13. 下面哪组中药所含有的毒性成份为生物碱类（）。
A. 乌头碱、马钱子B. 苦杏仁、桃仁C. 万年青、夹竹桃D. 巴豆、大黄14. 药物的毒性反应是指（）。
吉大17春秋学期《药学导论》在线作业二
一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。
） V 1. 关于细胞工程错误的描述是A. 细胞工程部分实验要求无菌条件B. 细胞融合是细胞工程的重要基本技术C. 细胞培养需在无菌条件下进行D. 在特定培养基上可获得具有双亲遗传特性的杂合细胞2. 天然药物化学成分中属于一次代谢产物的是A. 生物碱B. 蛋白质C. 黄酮D. 皂苷3. 天然药物中的化学单体具有一定开发前景，但活性或毒性方面存在一定缺陷，这时可将其作为（）进行开发A. 先导化合物B. 创新药物C. 前体药物D. 制剂药物4. 属于主动靶向制剂的是A. 修饰的脂质体B. 纳米囊C. 栓塞制剂D. 乳剂5. 利用微生物细胞的一种多种酶，把一种化合物转变成结构相关的更有经济价值的产物为A. 微生物菌体发酵B. 微生物代谢产物发酵C. 生物工程细胞发酵D. 微生物转化发酵6. 下列不属于主动靶向制剂的是A. 修饰的脂质体B. 抗癌药前体药物C. 特异性载体将药物经特异性受体加入特异细胞内D. 乳剂7. 不属于特殊药品管理A. 麻醉药品B. 精神药品C. 放射性药品D. 贵重药品8. 关于比旋度的描述错误的是A. 属于物理常数B. 取决于手性药物的分子结构特征C. 可用于检查药品的纯杂程度D. 不可用于测定含量9. 某药的血浆半衰期为3h，那么经过多少小时基本从体内消除干净A. 3hB. 6hC. 9hD. 12h10. 我国中药产品在国际市场所占份额为A. 3-5%B. 15-17%C. 21-30%D. 8%-10%二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。
） V 1. 良好的药物剂型可以A. 改变药物的作用性质B. 改变药物的作用速度C. 降低药物的不良反应D. 产生靶向作用BCD2. 属于新药临床试验阶段的内容为A. 健康志愿者人体药物代谢动力学研究B. 确定研究方针C. 急性毒性试验D. 病人药效学研究D3. 以下药味和作用的搭配错误的是A. 辛：发散行气、行血B. 酸：燥湿、泄下C. 咸：软坚、泄下D. 甘：收敛、固涩D4. 药物研究的严格规范包括A. 药用植物的栽培B. 药物临床前研究C. 药品的生产与销售D. 药物临床研究BCD5. 生药的鉴定一般包括A. 基原鉴定B. 性状鉴定C. 显微鉴定D. 理化鉴定BCD三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。
郑大远程教育《生物药剂与药物动力学》在线练习参考答案 (2)
郑大远程教育《生物药剂与药物动力学》在线练习参考答案恭喜，交卷操作成功完成!你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第02章在线测试的得分为18分(满分20分),因未超过库中记录的成绩18分,本次成绩未入库。
若对成绩不满意,可重新再测，取最高分测试结果如下:•1。
1 [单选］[对] 以下关于生物药剂学的描述，错误的是（D)•1。
2 ［单选] ［对］生物药剂学的定义（D）•1。
3 [单选] ［对] 药物的吸收过程是指( Ｄ）•１。
4 [单选] ［对] 药物的分布过程是指（B )•1。
5 ［单选] ［对］药物的排泄过程是指( B）•2。
1 ［多选］ [对] 生物药剂学是研究药物及其剂型的下列哪些体内过程（ＡＢCD）• 2.2 [多选] ［对] 生物药剂学中广义的剂型因素研究包括( ＡBCＤE）•２.3 ［多选］［对] 药物在体内的消除过程包括（ CD）•2．4 [多选] [对] 口服片剂吸收的体内过程包括( ＡＢCＤE）•2。
5 [多选] [错] 研究生物药剂学的目的( )•A、正确评价药剂质量Ｂ、设计合理的剂型,处方ﻫC、为临床合理用药提供依据Ｄ、发挥药物最佳的治疗作用ﻫＥ、设计合理的生产工艺•1．1 ［判断] 无题,直接得到1分•1。
2 ［判断] 无题，直接得到1分•１.3 [判断] 无题,直接得到１分•1．4 [判断］无题，直接得到1分• 1.5 [判断] 无题,直接得到１分。
恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第０３章在线测试的得分为１8分(满分２０分)，因未超过库中记录的成绩18分,本次成绩未入库。
若对成绩不满意,可重新再测，取最高分测试结果如下：•1．１[单选］ [对］药物的主要吸收部位是(B ）•１。
２[单选] ［对] 下列可影响药物的溶出速率的是(D )• 1.3 [单选] [对] 可作为多肽类药物口服吸收部位的是（C ）• 1.４［单选] [对] 淋巴系统对(）的吸收起着重要作用 C•1。
吉大17春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二答案
吉大17春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二
一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。
）
1. 关于药物的分布叙述错误的是
A. 药物在体内的分布是不均匀的
B. 药效强度取决于分布的影响
C. 药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D. 药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
E. 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
正确答案：E
2. 多室模型中的α的意义是（）
A. 消除速率常数
B. 吸收速率常数
C. 分布速率常数
D. 代谢常数
正确答案：C
3. 多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是（）
A. 3
B. 10
C. 4-5
D. 6-7
正确答案：C
4. 影响药物分布的因素不包括
A. 体内循环的影响。
吉大17春学期《药物毒理学》在线作业二答案
吉大17春学期《药物毒理学》在线作业二
一、单选题（共 15 道试题，共 60 分。
）
1. 容易引起肺泡巨噬细胞和肺泡II型细胞磷质代谢障碍的药物是（）。
A. 胺碘酮
B. 博来霉素
C. 呋喃妥因
D. 马利兰
正确答案：A
2. 常见的肾毒性药物不包括（）。
A. 对乙酰氨基酚
B. 头孢噻吩
C. 庆大霉素
D. 青霉素
正确答案：D
3. 大鼠长期致癌试验的实验期限通常为（）。
A. 3个月
B. 半年
C. 1年
D. 2年
正确答案：D
4. 异烟肼常可引起中毒性精神病，可服用下列药物中的哪种进行防治（）。
A. 维生素B2
B. 维生素B6
C. 维生素C
D. 维生素E
正确答案：B
5. 毒物在组织的存储形式不包括（）。
A. 肝和肾组织
B. 骨骼组织
C. 脂肪组织
D. 血清
正确答案：D
6. 以下引起药物性哮喘的药物致病机制叙述错误的是（）。
A. 对花生四烯酸环氧酶通路抑制
B. 特异性抗体IgE介导的I型变态反应
C. β受体激动剂
D. 对咽喉、气管的直接刺激
正确答案：C。
吉大18春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二-0004
吉大18春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二-0004
生物体内进行药物代谢的主要酶系是（）
A:肝微粒体代谢酶
B:乙酰胆碱酯酶
C:琥珀胆碱酯酶
D:单胺氧化酶
答案：A
多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是（）A:3
B:10
C:4-5
D:6-7
答案：C
关于药物的分布叙述错误的是
A:药物在体内的分布是不均匀的
B:药效强度取决于分布的影响
C:药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D:药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力E:药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
答案：E
影响药物分布的因素不包括
A:体内循环的影响
B:血管透过性的影
C:药物与血浆蛋白结合力的影响
D:药物与组织亲和力的影响
E:药物制备工艺的影响
答案：E
对药物动力学含义描述错误的是
A:用动力学和数学方法进行描述
B:最终提出一些数学关系式
C:定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系
D:可知道药物结构改造、设计新药
E:制订最佳给药方案
答案：C
溶出度的测定方法中错误的是
A:溶剂需经脱气处理
B:加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃
C:调整转速使其稳定。
D:开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，E:经不大于1．0μm微孔滤膜滤过，
答案：E
影响药物代谢的主要因素没有
A:给药途径
B:给药剂量
C:酶的作用
D:生理因素
E:剂型因素
答案：E。
吉大药学2017《生物药剂与药物动力学》离线作业及答案
一、简答题（每小题10分，共50分）1.什么是平均稳态血药浓度？写出表达式。
答：2.非线性药动学的判别方法？答：3.药动学求曲线下面积的方法有哪些？答：药时曲线下面积(AUC)指血药浓度曲线对时间轴所包围的面积。
该参数是评价药物吸收程度的重要指标，反映药物在体内的暴露特性。
由于药动学研究中血药浓度只能观察至某时间点t，因此AUC有两种表示方式: AUC(0-t)和AUC(0-∞)，前者根据梯形面积法得到，后者计算式: AUC(0-∞) = AUC(0-t) + 末端点浓度/末端消除速率。
4.尿药法求动力学参数的优缺点各是什么？答：药物的体内过程包括吸收、分布、代谢、排泄等过程，其中每一过程既有区别，又有联系，观察一个方面的变化，常可间接地认识另一方面的情况。
所以药物在体内的速度过程变化规律，既可用血药浓度法来估算，也可用尿药浓度法来估算。
药物从体内排泄的途径，主要为肾排泄。
尿中药物的排泄不是以恒速进行，而是与血药浓度成正比的一级速度过程。
在多数情况下，尿药浓度高于血药浓度，而且尿药法定量分析精密度好，测定方法较易建立，取样方便，用药对象可免受多次抽血的痛苦。
因此，在药物服用后，有较多原形药物从尿中排泄的条件下，通常可用尿药浓度法估算消除速度常数、生物半衰期等动力学参数。
5.写出多剂量函数的表达式，该表达式是根据什么原理推出的？答：表达式：Y＝A’B＋(A’BC)(D＋E)＝A’B＋A’BCD＋A’BCE＝A’B。
功能：AB取01时，输出为1，其它情况下，输出均为0。
该表达式是根据单室模型、双室模型静脉滴注给药原理推出的。
二、分析题（50分）对于含有相同量同样化学结构的药品，并不一定有相同的疗效，不同厂家的同一制剂，甚至同一厂家生产的不同批号的同一药品也可能产生不同的疗效。
对于相同的药品，不同的人服用可产生不同的疗效。
请分析：1.根据案例说明药物在一定剂型中产生的效应与哪些因素有关？2.简要说明这些因素分别包括哪些内容？1、答：药物在机体内产生的药理作用和效应是药物和机体相互作用的结果，受药物和机体的多种因素影响。
吉大18春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二-0001
吉大18春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二-0001
影响药物吸收的下列因素中，不正确的是
A:非解离药物的浓度愈大，愈易吸收
B:药物的脂溶性愈大，愈易吸收
C:药物的水溶性愈大，愈易吸收
D:药物的粒径愈小，愈易吸收
E:药物的溶解速率愈大，愈易吸收
答案：C
大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是（）
A:被动转运
B:主动转运
C:易化扩散
D:胞饮与吞噬
答案：A
影响药物分布的因素不包括
A:体内循环的影响
B:血管透过性的影
C:药物与血浆蛋白结合力的影响
D:药物与组织亲和力的影响
E:药物制备工艺的影响
答案：E
溶出度的测定方法中错误的是
A:溶剂需经脱气处理
B:加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃
C:调整转速使其稳定。
D:开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，
E:经不大于1．0μm微孔滤膜滤过，
答案：E
多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是（）A:3
B:10
C:4-5
D:6-7
答案：C
多室模型中的α的意义是（）
A:消除速率常数
B:吸收速率常数
C:分布速率常数
D:代谢常数
答案：C
药物的排泄途径有（）
A:肾
B:胆汁
C:唾液
D:以上都有可能
答案：D
关于药物零级速度过程描述错误的是（）
A:药物转运速度在任何时间都是恒定的。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
吉大17春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二
一、单选题（共10 道试题，共40 分。
）
1. 关于药物的分布叙述错误的是
A. 药物在体内的分布是不均匀的
B. 药效强度取决于分布的影响
C. 药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D. 药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
E. 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
正确答案：
2. 多室模型中的α的意义是（）
A. 消除速率常数
B. 吸收速率常数
C. 分布速率常数
D. 代谢常数
正确答案：
3. 多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是（）
A. 3
B. 10
C. 4-5
D. 6-7
正确答案：
4. 影响药物分布的因素不包括
A. 体内循环的影响
B. 血管透过性的影
C. 药物与血浆蛋白结合力的影响
D. 药物与组织亲和力的影响
E. 药物制备工艺的影响
正确答案：
5. 药物吸收的主要部位
A. 胃
B. 小肠
C. 大肠
D. 直肠
E. 肺泡
正确答案：
6. 生物体内进行药物代谢的最主要的部位是（）。
A. 血液
B. 肾脏
C. 肝脏
D. 唾液
正确答案：
7. 影响药物代谢的主要因素没有
A. 给药途径
B. 给药剂量
C. 酶的作用
D. 生理因素
E. 剂型因素
正确答案：
8. 溶出度的测定方法中错误的是
A. 溶剂需经脱气处理
B. 加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃
C. 调整转速使其稳定。
D. 开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，
E. 经不大于1．0μm微孔滤膜滤过，
正确答案：
9. 下列关于溶出度的叙述正确的为
A. 溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度
B. 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
C. 凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查
D. 凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查
E. 桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
正确答案：
10. 药物的排泄途径有（）
A. 肾
B. 胆汁
C. 唾液
D. 以上都有可能
正确答案：
吉大17春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二
二、多选题（共5 道试题，共20 分。
）
1. 生物膜的性质包括（）
A. 流动性
B. 结构不对称性
C. 半透性
D. 为双分子层
正确答案：
2. 常用的透皮吸收促进剂（）
A. 甲醇
B. 乙醇
C. 丙二醇
D. 油酸
正确答案：
3. 尿药法解析药物动力学参数的符合条件（）：
A. 药物服用后，较多原形药物从尿中排泄
B. 尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比
C. 肾排泄符合一级速度过程
D. 药物必须是弱酸性的
正确答案：
4. 非线性药物动力学现象产生的原因（）
A. 代谢过程中的酶饱和
B. 吸收过程中主动转运系统的载体饱和
C. 分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和
D. 排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和
正确答案：
5. 我国药典收载的溶出度法定测定方法为
A. 转篮法
B. 桨法
C. 小杯法
D. 循环法
E. 扩散池法
正确答案：
吉大17春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二
三、判断题（共10 道试题，共40 分。
）
1. 舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。
A. 错误
B. 正确
正确答案：
2. 药物的粒度病人的尿量影响肾小管的重吸收。
A. 错误
B. 正确
正确答案：
3. 体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为表面分布容积。
A. 错误
B. 正确
正确答案：
4. 生物药剂学是研究药物稳定性的。
A. 错误
B. 正确
正确答案：
5. 小肠肠液的pH为6-8。
A. 错误
B. 正确
正确答案：
6. 临床上多次给药的原因是因为单次给药不能达到治疗药物浓度以及多次给药才能达到稳态浓度，发挥治疗效果。
A. 错误
B. 正确
正确答案：
7. 酸性药物在pH低的环境中，易吸收。
A. 错误
B. 正确
正确答案：
8. 药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。
A. 错误
B. 正确
正确答案：
9. 治疗药物监测的指征是治疗指数低的药物和肝、肾、心及胃肠功能损害的患者。
A. 错误
B. 正确
正确答案：
10. 口服剂型药物生物利用度的顺序是溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片。
A. 错误
B. 正确
正确答案：。