高考化学乙醇与乙酸推断题综合题含答案

高考化学乙醇与乙酸推断题综合题含答案
一、乙醇与乙酸练习题（含详细答案解析）
1．某有机化合物X（C3H2O）与另一有机化合物Y发生如下反应生成化合物Z
（C11H14O2）：
X＋Y Z＋H2O
（1）X是下列化合物之一，已知X不能与FeCl3溶液发生显色反应。

则X是______（填标号字母）。

（2）Y的分子式是_________，可能的结构简式是：__________和___________。

（3）Y有多种同分异构体，其中一种同分异构体E发生银镜反应后，其产物经酸化可得F （C4H8O3）。

F可发生如下反应：
F＋H2O
该反应的类型是_________，E的结构简式是___________。

（4）若Y与E具有相同的碳链，则Z的结构简式为：______________。

【答案】D C4H8O2 CH3CH2CH2COOH CH3 CH(CH3)COOH 醋化反应（或消去反应）
CH2(OH)CH2CH2CHO －CH2OOCCH2CH2CH3
【解析】
【分析】
(1)X的分子式是C7H8O，X不能与FeCl3溶液发生显色反应，所以X是醇；
（2）根据原子守恒计算Y的分子式；Y与发生酯化反应，所以Y是酸；
（3）F＋H2O，可知F是CH2(OH)CH2CH2COOH；E发生银镜反
应，酸化后得F，则E是CH2(OH)CH2CH2CHO；
（4）若Y与E具有相同的碳链，则Y的结构简式是CH3CH2CH2COOH；
【详解】
(1)X的分子式是C7H8O，X不能与FeCl3溶液发生显色反应，所以X是醇；
A．的分子式是C7H6O，故A错误；
B. 能与FeCl3溶液发生显色反应，故B错误；
C. 的分子式是C7H6O2，故C错误；
D. 分子式是C 7H 8O ，不能与FeCl 3溶液发生显色反应，故D 正确。

（2）根据原子守恒C 11H 14O 2+H 2O-C 7H 8O= C 4H 8O 2，所以Y 的分子式是C 4H 8O 2；Y 是酸，所以Y 的结构简式可能是CH 3CH 2CH 2COOH 或CH 3CH(CH 3)COOH ；
（3）F ＋H 2O ，反应类型是酯化反应；逆推F 是
CH 2(OH)CH 2CH 2COOH ；E 发生银镜反应，酸化后得F ，则E 是CH 2(OH)CH 2CH 2CHO ；
（4）若Y 与E 具有相同的碳链，则Y 的结构简式是CH 3CH 2CH 2COOH ，
与CH 3CH 2CH 2COOH 发生酯化反应生成Z ，则Z 的结构简式是；
2．由乙烯和其他无机原料合成化合物E ，转化关系如图：
(1)写出下列物质的结构简式：B ．______D ．______E______
(2)写出有机物C 与银氨溶液的反应方程：______
(3)B D E +→的化学方程：______
(4)若把线路中转化关系中的HBr 变成2Br 则E 的结构简式______。

【答案】32CH CH OH 3CH COOH 323CH COOCH CH
3323432CH CHO 2Ag(NH )OH CH COONH 2Ag 3NH H O ∆++↓++u r
332CH COOH CH CH OH +垐垐垐垎噲垐垐垐浓硫酸Δ3232CH COOCH CH H O +
22HOOC COOCH CH OH -或
【解析】
【分析】
CH 2=CH 2和HBr 发生加成反应生成A 为CH 3CH 2Br ，CH 3CH 2Br 发生水解反应生成B 为CH 3CH 2OH ，B 发生氧化反应生成C 为CH 3CHO ，C 发生氧化反应生成D 为CH 3COOH ，B 与D 发生酯化反应生成E 为CH 3COOCH 2CH 3。

【详解】
()1通过以上分析知，B 、D 、E 分别是32CH CH OH 、3CH COOH 、
323CH COOCH CH ；
（2）C 是乙醛，乙醛和银氨溶液发生银镜反应，反应方程式为
3323432CH CHO 2Ag(NH )OH CH COONH 2Ag 3NH H O ∆++↓++u r
；
（3）B 、E 、E 分别是乙醇、乙酸、乙酸乙酯，乙醇和乙酸在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应方程式为
332CH COOH CH CH OH +垐垐垐垎噲垐垐垐浓硫酸Δ3232CH COOCH CH H O +； （4）如果把HBr 换为溴，则A 为22CH BrCH Br 、B 为22HOCH CH OH 、C 为OHCCHO 、D 为HOOCCOOH 、E 为22HOOC COOCH CH OH - 或，故答案为：22HOOC COOCH CH OH - 或。

3．气态烃A 在标准状况下的密度是1
1.16g L -⋅，一定条件下能与等物质的量的2H O 反应生成B ，B 能发生银镜反应。

E 是不易溶于水的油状液体，有浓郁香味。

有关物质的转化关系如下：
请回答：（1）B C →的反应类型是________。

（2）C D E +→的化学方程式是________。

（3）下列说法不正确的是________。

A ．烃A 的结构简式是CH CH ≡
B ．用新制氢氧化铜悬浊液可鉴别B 、
C 、
D 、
E （必要时可以加热）
C ．等物质的量的A 、B 、C 、
D 完全燃烧消耗的氧气量依次减少
D ．实验室制备
E 时可用浓硫酸作催化剂和吸水剂
【答案】氧化反应 3233223CH CH OH CH COOH CH COOCH CH H O ∆+===+浓硫酸
C 【解析】
【分析】
烃A 在标准状况下的密度为1.16g ∙L -1，则A 的摩尔质量为:M(A)=22.4L/mol×1.16g ∙L -1≈26g/mol，所以A 为C 2H 2；一定条件下能与等物质的量的H 2O 反应生成B ，B 能发生银镜反应，所以B 为CH 3CHO ，B 可与O 2发生氧化反应生成C ，所以C 为CH 3COOH ，B 还可以和H 2
发生还原反应生成D ，所以D 为CH 3CH 2OH ，E 是不易溶于水的油状液体，有浓郁香味,则E 为酯,结构简式为CH g COOC 2H 5。

以此来解答。

【详解】
（1）根据分析：B 为CH 3CHO ，B 可与O 2发生氧化反应生成C ，所以BC 的反应类型是氧化反应；答案：氧化反应。

（2）根据分析：C 为CH 3COOH ，D 为CH 3CH 2OH ，E 为CH g COOC 2H 5，所以C+D →E 的化学方程式是3233223CH CH OH CH COOH CH COOCH CH H O ∆+===+浓硫酸
；答案：3233223CH CH OH CH COOH CH COOCH CH H O ∆
+===+浓硫酸。

（3）A. 根据分析：A 为C 2H 2，所以烃A 的结构简式是CH CH ≡，故A 正确；
B.根据分析：B 为CH 3CHO 与新制氢氧化铜悬浊液加热会产生红色沉淀，C 为CH 3COOH 与新制氢氧化铜悬浊液反应，蓝色沉淀溶解；D 为CH 3CH 2OH 与新制氢氧化铜悬浊液不反应，混溶，E 为CH g COOC 2H 5新制氢氧化铜悬浊液不反应且分层，所以用新制氢氧化铜悬浊液可鉴别
B 、
C 、
D 、
E ，故B 正确；
C.根据分析：A 为C 2H 2，B 为CH 3CHO C 为CH 3COOH ，D 为CH 3CH 2OH ，E 为CH 3COOC 2H 5，1mol 等物质的量的A 、B 、C 、D 完全燃烧消耗的氧气量依次为2.5mol 、2.5mol 、2mol 、3mol 、5mol ，不是逐渐减少的，故C 错误；
D. 由E 为CH 3COOC 2H 5，实验室制备E 时可用浓硫酸作催化剂和吸水剂，故D 正确； 所以答案：C 。

4．2007年全世界石油价格居高不下，其主要原因是随着社会生产的发展，人口增多，对能源的需求量逐年增加，全球石油储量下降。

寻求和制备代号称“黑金”的新能源已经成为紧迫任务，化学工作者正在研究以天然气和醇类合成优质汽油的方法。

已知：（1）凡与醛基直接相连的碳原子上的氢称为α一H 原子，在稀碱溶液的催化作用下，一个醛分子上的α一H 原子连接到另一个醛分子的氧原子上，其余部分连接到羰基碳原子上生成羟基醛，如：
（1）R-CH 2-CHO+R 1-CH 2-CHO
（2）2R-CH 2-Cl+2Na
R-CH 2-CH 2-R+2NaCl （3）CH 3-CH=CH 2+H-Cl
合成路线如下：
（1）写出D 的结构简式___；
（2）在反应②～⑦中，属于加成反应的是___，属于消去反应的是___。

（3）写出反应方程式：E→F ：___；
（4）H 也能与NaOH 水溶液反应，其反应方程式为___。

【答案】CH 2=C(CH 3)CHO ③⑤⑦ ②④ (CH 3)2CHCH 2OH ∆−−−→浓硫酸 (CH 3)2C=CH 2 +H 2O +NaOH
+NaCl
【解析】
【分析】 由合成路线可知，B 为CH 3OH ，反应⑦为CH≡CH 与水的加成反应，则A 为CH 2=CHOH 或CH 3CHO ，结合信息可知，HCHO 与CH 3CH 2CHO 发生反应①为加成反应，则C 为CH 2OHCH(CH 3)CHO ，反应②为消去反应，则D 为CH 2=C(CH 3)CHO ，D 与氢气加成生成E ，则E 为(CH 3)2CHCH 2OH ，反应④为消去反应，生成F 为(CH 3)2C=CH 2，反应⑤为F 与HCl 的加成反应，生成H 为(CH 3)3CCl ，反应⑥为取代反应生成G 为(CH 3)3CC(CH 3)3，然后结合有机物的结构和性质来解答。

【详解】
(1)由上述分析可知，D 为CH 2=C(CH 3)CHO ，故答案为：CH 2=C(CH 3)CHO ；
(2)由上述分析可知，反应②～⑦中，D→E 的反应③为加成，F→H 的反应⑤为加成，反应⑦为CH≡CH 与水的加成反应；C→D 的反应②为消去反应，E→F 的反应④为消去反应，故答案为：③⑤⑦；②④；
(3)E 为(CH 3)2CHCH 2OH ，F 为，E 生成F 为羟基的消去反应，方程式为：(CH 3)2CHCH 2OH
∆−−−→浓硫酸 (CH 3)2C=CH 2 +H 2
O ； (4)H 为(CH 3)3CCl ，在氢氧化钠水溶液中发生取代反应，方程式为：
+NaOH
+NaCl 。

【点睛】 本题考查有机物的合成，明确信息的利用及反应的条件来推断各物质是解答本题的关键，反应①为解答的易错点和难点，注意常见有机反应类型及与反应条件的关系来解答。

5．Ⅰ.下表是A 、B 两种有机物的有关信息： A
B ①分子填充模型为：； ②能使溴的四氯化碳溶液褪色；
③其产量是衡量石油化工水平的标志。

①由C 、H 、O 三种元素组成，是厨房中的
常见调味剂；
②水溶液能使紫色石蕊试液变红。

根据表中信息回答下列问题：
（1）关于A 的下列说法中，不正确的是____(填标号)。

a ．分子里含有碳碳双键
b ．分子里所有的原子共平面
c ．结构简式为CH 2CH 2
（2）A 与氢气发生加成反应后生成物质C ，与C 在分子组成和结构上相似的有机物有一大类，它们的通式为C n H 2n+2。

当n=___时，这类有机物开始出现同分异构体。

（3）B 与乙醇反应的化学方程式为___，反应类型为____。

Ⅱ．糖类、油脂和蛋白质是人体需要的重要营养素。

（4）下列说法正确的是____(填标号)。

a ．糖类、油脂、蛋白质都是仅由C 、H 、O 三种元素组成的
b ．糖类、油脂、蛋白质都是高分子化合物
c ．油脂有油和脂肪之分，都属于酯
（5）淀粉和纤维素的化学式都是(C 6H 10O 5)n ，它们____(填“是”或“不是”)同分异构体，淀粉水解的最终产物是____(写名称)。

（6）重金属盐能使人体中毒，这是由于它使人体内的蛋白质发生了____(填“盐析”或“变性”)作用。

【答案】c 4 CH 3COOH+CH 3CH 2OH −−−→←−−−
浓硫酸
△CH 3COOCH 2CH 3+H 2O 酯化反应 c 不是 葡萄糖 变性
【解析】
【分析】
根据题意，其产量是衡量石油化工水平的标志是乙烯，由C 、H 、O 三种元素组成，是厨房中的常见调味剂，可能是乙醇或乙酸，水溶液能使紫色石蕊试液变红，只能为乙酸。

【详解】
⑴根据题意，只有6个原子，能使溴的四氯化碳溶液褪色，其产量是衡量石油化工水平的标志，则为乙烯，乙烯中有碳碳双键，结构简式为CH 2=CH 2，乙烯中6个原子都在同一平
面内。

ab 错误，c 错误，故答案为c ；
⑵A 与氢气发生加成反应后生成物质乙烷，乙烷为烷烃，甲烷、乙烷、丙烷没有同分异构体，丁烷有正丁烷和异丁烷两种同分异构体，n=4时，就出现同分异构体，故答案为4； ⑶由C 、H 、O 三种元素组成，是厨房中的常见调味剂，可能是乙醇或乙酸，水溶液能使紫色石蕊试液变红，B 只能为乙酸。

B 与乙醇反应的酯化反应，其化学方程式为CH 3COOH ＋
CH 3CH 2OH ∆
垐垐?噲垐?浓硫酸CH 3COOCH 2CH 3＋H 2O ，反应类型为酯化反应(取代反应)，故答案为CH 3COOH ＋CH 3CH 2OH ∆
垐垐?噲垐?浓硫酸CH 3COOCH 2CH 3＋H 2O ，酯化反应(取代反应)； Ⅱ．糖类、油脂和蛋白质是人体需要的重要营养素。

⑷a 选项，蛋白质主要由C 、H 、O 、N 元素组成，故a 错误；
b 选项，糖类中淀粉、纤维素，蛋白质是高分子化合物，故b 错误；
c 选项，油脂有液态的油和固态的脂肪，都属于酯，故c 正确；
综上所述，答案为c ；
⑸淀粉和纤维素的化学式都是(C 6H 10O 5)n ，由于它们的n 值不相同，因此不是同分异构体，淀粉水解先生成二糖，二糖再水解生成葡萄糖，故答案为不是；葡萄糖；
⑹重金属盐能使人体中毒，这是使人体内的蛋白质发生变性，这是不可逆的过程，故答案为变性。

6．“张-烯炔环异构反应”被《Name Reactions 》收录。

该反应可高效构筑五元环化合物：
（R 、R‘、R“表示氢、烷基或芳基）
合成五元环有机化合物J 的路线如下：
已知：
（1）A 属于炔烃，其结构简式是______________________。

（2）B 由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量是30。

B 的结构简式是___________ （3）C 、D 含有与B 相同的官能团，C 是芳香族化合物，E 中含有的官能团是___________ （4）F 与试剂a 反应生成G 的化学方程式是___________；试剂b 是_______________。

（5）M 和N 均为不饱和醇。

M 的结构简式是___________
（6）N为顺式结构，写出N和H生成I（顺式结构）的化学方程式：_______________。

【答案】CH C—CH 3 HCHO 碳碳双键、醛基
NaOH醇溶液 CH 3-C C-CH2OH
【解析】
【分析】
【详解】
（1）根据有机物类别和分子式即可写出A的结构简式为CH≡C-CH3
（2）B的相对分子质量为30， B中含有C、H、O三种元素，故应为甲醛，其结构简式为HCHO。

（3）根据题意，结合信息容易就判断出E中含有的官能团为碳碳双键和醛基。

（4）根据题意和F的分子式可知F的结构简式为；根据N和 H
的反应类型推知H为，所以很容易推知F→H为官能团的转化，思路
应该为先加成后消去。

故F→G的化学方程式为：
；试剂b是氢氧化钠醇溶液。

（5）根据题意可知A、B加成为醛基加成，故M的结构简式为： CH 3-C C-CH2OH
（6）根据题意和J的结构简式很容易写出N和H生成I的化学方程式：。

7．烃A与等物质的量的H2O反应生成B，B的一种同系物（比B少一个碳原子）的溶液可以浸制动物标本。

M是有芳香气味、不易溶于水的油状液体。

有关物质的转化关系如图：
请回答：
（1）写出A的结构式____。

（2）写出B的官能团名称___。

（3）写出M与NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式___。

（4）下列说法不正确
．．．的是___。

a．烃A在一定条件下可与氯化氢发生反应得到氯乙烯
b．有机物C的溶液可以除去水垢
c．有机物B能与银氨溶液反应产生银镜
d．有机物C和D发生加成反应生成M
【答案】H-C C-H 醛基 CH3COOCH2CH3+NaOH CH3COONa+CH3CH2OH d
【解析】
【分析】
由转化关系结合M的分子式可知M为CH3COOCH2CH3，则C为CH3COOH，D为
CH3CH2OH，则B为CH3CHO，A应为CH≡CH，以此解答该题。

【详解】
由转化关系结合M的分子式可知M为CH3COOCH2CH3，则C为CH3COOH，D为
CH3CH2OH，则B为CH3CHO，A应为CH≡CH；
(1)由以上分析可知A为乙炔，结构式为H-C≡C-H；
(2)B为CH3CHO，所含官能团名称为醛基；
(3)M 为CH3COOCH2CH3，在NaOH溶液中加热发生水解反应的化学反应方程式为
CH3COOCH2CH3+NaOH CH3CH2OH+CH3COONa；
(4)a．烃A为乙炔，在一定条件下可与氯化氢发生反应生成氯乙烯，故a正确；
b．有机物C为乙酸，具有酸性，可以除去水垢，故b正确；
c．有机物B为乙醛，在水浴加热条件下能与银氨溶液反应产生光亮的银镜，故c正确；d．乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，不是加成反应，故d错误；
故答案为d。

8．异戊巴比妥F是中枢神经系统药物，主要用于催眠、镇静、抗惊厥和麻醉前给药。

它的合成路线如图）：
已知：
（1）+R2Br+C2H5ONa→+C2H5OH+NaBr（R1，R2代表烷基）
（2）R-COOC2H5+（其他产物略）
请回答下列问题：
（1）试剂Ⅰ的化学名称是______，化合物B的官能团名称是______，第④步的化学反应类型是______；
（2）第①步反应的化学方程式是______________；
（3）第⑤步反应的化学方程式是______________；
（4）试剂Ⅱ的相对分子质量为60，其结构简式是______________；
（5）化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反应，生成乙醇和化合物H．H在一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂，该聚合物的结构简式是______________。

【答案】乙醇醛基酯化反应或取代反应
+（CH3）
2CHCH2CH2Br+CH3CH2ONa→+CH3CH2OH+NaBr
【解析】
【分析】
在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成A为，对比A、B分子式可知，A中羟基被氧化为醛基，则B为，B进一步氧化生成C为，C与乙醇发生酯化反应生成D，结合题目信息及F的结构简式，可知D为，E为，试剂Ⅱ为
，据此分析解答。

【详解】
(1)试剂Ⅰ为CH3CH2OH，化学名称是：乙醇，化合物B为，含有的官能团
名称是：醛基，第④步的化学反应类型是酯化反应或取代反应；
(2)第①步反应的化学方程式是：
；
(3 )第⑤步反应的化学方程式是：
+(CH3)2CHCH2CH2Br+CH3CH2ONa→+CH
3CH2OH+NaBr；
(4)试剂Ⅱ相对分子质量为60，由上述分析可知，其结构简式是；
(5)化合物B()的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反应，生成乙醇和化合物H，则H的结构简式为CH2=CHCOONa，H在一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂，该聚合物的结构简式是。

【点睛】
本题需要根据异戊巴比妥的结构特点分析合成的原料，再结合正推与逆推相结合进行推断，要充分利用反应过程中C原子数目守恒的关系。

9．已知烃D在标准状况下的密度为1.25g·L-1，C、H都是具有浓郁香味、不易溶于水的油状液体。

相关物质转化关系如下（转化条件都已省略）：
请回答：
（1）B中官能团的名称是____。

（2）C4H10→D的反应条件是____。

（3）E+G→F的化学方程式____。

（4）下列说法正确的是____。

A．C、H属于同一种物质
B．可以用新制氢氧化铜悬浊液鉴别B、E和G
C．有机物A、G在一定条件下反应所得产物是B的同分异构体
D．一定条件下A转化成G，B转化成E，都属于氧化反应
【答案】羧基高温 CH3CH2OH+HCOOH HCOOCH2CH3+H2O BC
【解析】
【分析】
D在标准状况下的密度为1.25g•L-1，标况下其摩尔质量=1.25g/L×22.4L/mol=28g/mol，则D 为CH2=CH2，D和水发生加成反应生成E为CH3CH2OH，E、G发生酯化反应生成H为HCOOCH2CH3，CO和氢气反应生成A，C、H都是具有浓郁香味、不易溶于水的油状液体，为酯，则B为羧酸、A为醇，根据C原子个数知，A为CH3OH，B为CH3COOH，C为
CH3COOCH3，结合题目分析解答。

【详解】
D在标准状况下的密度为1.25g•L-1，标况下其摩尔质量=1.25g/L×22.4L/mol=28g/mol，则D 为CH2=CH2，D和水发生加成反应生成E为CH3CH2OH，E、G发生酯化反应生成H为HCOOCH2CH3，CO和氢气反应生成A，C、H都是具有浓郁香味、不易溶于水的油状液体，为酯，则B为羧酸、A为醇，根据C原子个数知，A为CH3OH，B为CH3COOH，C为
CH3COOCH3；
(1)B为CH3COOH，B中官能团的名称是羧基；
(2)C4H10→D的反应为烷烃的裂解反应，该反应条件是高温；
(3)E是CH3CH2OH，G是HCOOH，E+G→F的化学方程式CH3CH2OH+HCOOH
HCOOCH2CH3+H2O；
(4)A．C是乙酸甲酯、H是甲酸乙酯，所以C、H不属于同一种物质，是同分异构体，故错误；
B．B为乙酸、E为乙醇、G为甲酸，乙酸和新制氢氧化铜悬浊液发生中和反应得到澄清溶液、E和新制氢氧化铜悬浊液互溶、G和新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下发生反应生成砖红色沉淀，现象不同，所以可以用新制氢氧化铜悬浊液鉴别B、E和G，故正确；
C．A为甲醇、G为甲酸，则A、G在一定条件下得到的产物是甲酸甲酯，B是乙酸，二者分子式相同而结构不同，所以有机物A、G在一定条件下反应所得产物是B的同分异构体，故正确；
D．A为甲醇、G为甲酸、B是乙酸、E是乙醇，A转化为G为氧化反应，B转化为E为还原反应，故错误；
故答案为BC。

【点睛】
能准确根据反应条件推断反应原理是解题关键，常见反应条件与发生的反应原理类型：①在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应；②在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应；③在浓H2SO4存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等；④能与溴水或溴的CCl4溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应；⑤能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛、酮的加成反应或还原反应；⑥在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下，发生醇的氧化反应；⑦与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是—CHO的氧化反应。

(如果连续两次出现O2，则为醇→醛→羧酸的过程)。

10．乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品。

某课外小组设计实验室制取并提纯乙酸乙酯的方案如下：
已知：①氯化钙可与乙醇形成CaCl2·6C2H5OH
②有关有机物的沸点：
试剂乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯
沸点/℃34.778.511877.1
③2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3＋H2O
I．制备过程
装置如图所示，A中放有浓硫酸，B中放有9.5mL无水乙醇和6mL冰醋酸，D中放有饱和碳酸钠溶液。

（1）写出乙酸与乙醇发生酯化反应的化学方程式______________。

（2）实验过程中滴加大约3mL浓硫酸，B的容积最合适的是_______（填入正确选项前的字母）
A．25mL B．50mL C．250mL D．500mL
（3）球形干燥管的主要作用是________________________。

（4）预先向饱和Na2CO3溶液中滴加几滴酚酞试液，目的是
_____________________________________________________________________________。

Ⅱ．提纯方法：①将D中混合液转入分液漏斗进行分液。

②有机层用5mL饱和食盐水洗涤，再用5mL饱和氯化钙溶液洗涤，最后用水洗涤。

有机层倒入一干燥的烧瓶中，用无水硫酸镁干燥，得粗产物。

③将粗产物蒸馏，收集77.1℃的馏分，得到纯净干燥的乙酸乙酯。

（5）第①步分液时，选用的两种玻璃仪器的名称分别是_________、______。

（6）第②步中用饱和食盐水、饱和氯化钙溶液、最后用水洗涤，分别主要洗去粗产品中的_______________，_________________，_____________。

【答案】CH3COOH＋CH3CH2OH CH3COOCH2CH3＋H2O B 防倒吸便于观察液
体分层分液漏斗烧杯碳酸钠乙醇氯化钙
【解析】
【分析】
【详解】
I．制备过程
（1）乙酸与乙醇在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应，生成乙酸乙酯和水，化学方程式见答案；（2）实验过程中圆底烧瓶需要加热，最大盛液量不超过其容积的一半，烧瓶内液体的总体积为18.6mL，B的容积最合适的是50mL，选B；
（3）球形干燥管的主要作用是防止倒吸；
（4）预先向饱和Na2CO3溶液中滴加几滴酚酞试液，目的是便于观察液体分层（答案合理即可得分）。

Ⅱ．提纯方法：
（5）第①步分液时，选用的两种玻璃仪器的名称分别是分液漏斗、烧杯。

（6）第②步中用饱和食盐水、饱和氯化钙溶液、最后用水洗涤，分别主要洗去粗产品中的碳酸钠、乙醇、氯化钙。

11．实验室用氧化锌作催化剂、以乙二醇和碳酸氢钠为复合解聚剂常压下快速、彻底解聚聚对苯二甲酸乙二醇酯，同时回收对苯二甲酸和乙二醇。

反应原理如下：
实验步骤如下：
步骤1：在题图1所示装置的四颈烧瓶内依次加入洗净的矿泉水瓶碎片、氧化锌、碳酸氢钠和乙二醇，缓慢搅拌，油浴加热至180 ℃，反应0.5 h。

步骤2：降下油浴，冷却至160 ℃，将搅拌回流装置改为图2所示的搅拌蒸馏装置，水泵减压，油浴加热蒸馏。

步骤3：蒸馏完毕，向四颈烧瓶内加入沸水，搅拌。

维持温度在60 ℃左右，抽滤。

步骤4：将滤液转移至烧杯中加热煮沸后，趁热边搅拌边加入盐酸酸化至pH为1～2。

用砂芯漏斗抽滤，洗涤滤饼数次直至洗涤滤液pH＝6，将滤饼摊开置于微波炉中微波干燥。

请回答下列问题：
(1) 步骤1中将矿泉水瓶剪成碎片的目的是______________________________。

(2) 步骤2中减压蒸馏的目的是____________________，蒸馏出的物质是________。

(3) 抽滤结束后停止抽滤正确的操作方法是________。

若滤液有色，可采取的措施是
________。

(4) 该实验中，不采用水浴加热的原因是________。

【答案】增大接触面积，加快解聚速率，且有利于搅拌降低蒸馏温度，防止引起副反应乙二醇拔下抽气泵与吸滤瓶间的橡皮管，再关闭抽气泵加入活性炭脱色水浴温度不
能超过100 ℃
【解析】
【分析】
(1) 根据反应速率的影响因素进行分析；
(2)降低蒸馏温度，防止引起副反应，采用减压蒸馏；蒸馏出的物质是乙二醇；
(3) 根据抽滤操作进行分析；
(4)水浴温度不能超过100 ℃，据此分析。

【详解】
(1) 为了增大接触面积，加快解聚速率，且有利于搅拌，步骤1中将矿泉水瓶剪成碎片；
(2)降低蒸馏温度，防止引起副反应，步骤2采用减压蒸馏的方法；蒸馏出的物质是乙二醇；
(3) 抽滤结束后停止抽滤时应拔下抽气泵与吸滤瓶间的橡皮管，再关闭抽气；若滤液有色，可加入活性炭脱色；
(4) 该实验中，温度超过100 ℃，而水浴温度不能超过100 ℃，不采用水浴加热。

12．实验是化学的基础。

某实验小组用下列装置进行乙醇的催化氧化实验。

（1）实验过程中铜网交替出现红色和黑色，请写出相应的化学方程式：
①____________；②______________。

（2）甲和乙两个水浴作用不相同。

甲的作用是加热使乙醇挥发；乙的作用是
____________。

（3）反应进行一段时间后，试管a中能收集到不同的有机物质，它们是__________；集气瓶中收集的气体主要成分是________。

铜网的作用是____________；
（4）实验室可用乙醇来制取乙烯，将生成的乙烯通入溴的四氯化碳溶液，反应后生成物的结构简式是______。

【答案】2Cu+O22CuO CH3CH2OH+CuO CH3CHO+Cu+H2O 冷却，便于乙醛的收集乙醛、乙醇与水氮气催化剂 CH2BrCH2Br
【解析】
【分析】
甲中鼓入空气，在水浴加热条件下，氧气和乙醇蒸气在铜催化下，加热发生氧化还原反应生成乙醛和水，在乙中冷却后可收集到乙醛，剩余的气体在集气瓶中收集，结合乙醇的催化氧化的原理分析解答。

【详解】
(1)乙醇的催化氧化反应过程为：金属铜被氧气氧化为氧化铜，2Cu+O22CuO，氧化铜
将乙醇再氧化为乙醛，CH 3CH 2OH+CuO
CH 3CHO+Cu+H 2O ，因此实验过程中铜网交替出现红色和黑色，故答案为：2Cu+O 2 2CuO 、CH 3CH 2OH+CuO CH 3CHO+Cu+H 2O ；
(2)甲和乙两个水浴作用不相同，甲是热水浴，是产生平稳的乙醇蒸气，乙是冷水浴，目的是将乙醛冷却下来收集，故答案为：冷却，便于乙醛的收集；
(3)乙醇被氧化为乙醛，同时生成水，反应中乙醇不能完全反应，故a 中冷却收集的物质有乙醛、乙醇与水；空气中氧气反应，集气瓶中收集的气体主要是氮气，铜网是催化剂，故答案为：乙醛、乙醇与水；氮气；催化剂；
(4)将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，乙烯和溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，即反应为：CH 2=CH 2+Br 2→CH 2BrCH 2Br ，故答案为：CH 2BrCH 2Br 。

13．图中，甲由C 、H 、O 三种元素组成，元素的质量比为12：3：8，甲的沸点为78.5℃，其蒸气与H 2的相对密度是23。

将温度控制在400℃以下，按要求完成实验。

（1）在通入空气的条件下进行实验，加入药品后的操作依次是___。

（填序号） a.打开活塞
b.用鼓气气球不断鼓入空气
c.点燃酒精灯给铜丝加热
（2）实验结束，取试管中的溶液与新制的Cu(OH)2混合，加热至沸腾，实验现象为___。

（3）现用10%的NaOH 溶液和2%的CuSO 4溶液，制取本实验所用试剂Cu(OH)2，请简述实验操作___。

【答案】cab （或acb ） 有红色沉淀产生 取一定量（约2-3mL ）10%的NaOH 溶液放入试管中，用胶头滴管滴入几滴（约4滴~6滴）2%的CuSO 4溶液，振荡（或向NaOH 溶液中滴加少量．．CuSO 4溶液”也可）
【解析】
【分析】
甲由C 、H 、O 三种元素组成，元素的质量比为12:3:8，则N(C)：N(H)：N(O)=1212:31:816
=2:6:1，则最简式为C 2H 6O ，其蒸气与H 2的相对密度是23，可知甲的相对分子质量为46，则甲的分子式为C 2H 6O ，甲可在铜丝作用下与氧气反应，甲为乙醇，在铜为催化剂条件下加热，与氧气发生氧化还原反应生成乙醛，方程式为
2CH 3CH 2OH+O 2∆−−−−→
催化剂2CH 3CHO+2H 2O ，乙醛可与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下发生氧化还原反应，反应的方程式为
CH 3CHO+2Cu(OH)2+NaOH ∆
−−→CH 3COONa+Cu 2O↓+3H 2O 。

【详解】
甲由C、H、O三种元素组成，元素的质量比为12:3:8，则N(C)：N(H)：
N(O)=12
12
:
3
1
:
8
16
=2:6:1，则最简式为C2H6O，其蒸气与H2的相对密度是23，可知甲的相对
分子质量为46，则甲的分子式为C2H6O，甲可在铜丝作用下与氧气反应，甲为乙醇；(1)加入药品后，可先打开活塞，然后点燃酒精灯给铜丝加热，最后用鼓气气球不断鼓入空气，或先打开活塞，再点燃酒精灯给铜丝加热，最后用鼓气气球不断鼓入空气，则操作顺序为cab(或acb)；
(2)实验结束，取试管中的溶液与新制的Cu(OH)2混合，加热至沸腾，乙醛可与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下发生氧化还原反应，反应的方程式为
CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH∆
−−→CH3COONa+Cu2O↓+3H2O，实验现象为：有红色沉淀产生；
(3)配制试剂Cu(OH)2时需要保证NaOH过量，则具体操作为取一定量(约2-3mL)10%的NaOH 溶液放入试管中，用胶头滴管滴入几滴(约4滴~6滴)2%的CuSO4溶液并振荡。

14．实验室用少量的溴和足量的乙醇制备1，2一二溴乙烷的装置如图所示：
有关数据列表如下：
乙醇 1.2二溴乙烷乙醚
状态无色液体无色液体无色液体
密度/g/cm﹣30.79 2.20.71
沸点/℃78.513234.6
熔点/℃﹣1309﹣116
请按要求回答下列问题：
（1）写出A装置中的化学反应方程式_____；
（2）装置C中盛有氢氧化钠溶液，其作用是_____
（3）在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是
_____
（4）判断该制备反应已经结束的最简单方法是_____；
（5）若产物中有少量未反应的Br2，最好用_____洗涤除去；（填正确选项前的字母）。