仓库药品出库管理制度

第一章总则
第一条为确保药品出库过程中的安全、准确和高效，保障患者用药安全，依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规，结合本仓库实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于本仓库所有药品出库活动，包括出库申请、出库审核、出库操作、出库记录和出库复核等环节。

第二章出库申请
第三条出库申请应由临床科室或药房根据患者用药需求提出，并填写《药品出库申请单》。

第四条《药品出库申请单》应包含以下内容：
1. 药品名称、规格、批号、效期、数量；
2. 患者姓名、性别、年龄、床号、诊断；
3. 开具医师签名及审核医师签名；
4. 申请出库时间。

第五条出库申请单需经临床科室或药房负责人审核签字后，送至仓库进行出库处理。

第三章出库审核
第六条仓库管理员接到出库申请单后，应进行以下审核：
1. 核对申请单内容与实际药品信息是否一致；
2. 核对药品库存数量是否充足；
3. 核对药品有效期，确保出库药品在有效期内；
4. 核对申请单签字是否齐全。

第七条审核通过后，仓库管理员在《药品出库申请单》上签字确认，并将申请单及药品信息录入仓库管理系统。

第四章出库操作
第八条仓库管理员根据《药品出库申请单》及药品信息，从仓库中取出相应药品。

第九条出库药品应按以下要求进行包装：
1. 使用符合规定的包装材料；
2. 包装完好，无破损；
3. 标签清晰，内容准确。

第十条仓库管理员将出库药品及《药品出库申请单》交由复核员进行复核。

第五章出库记录
第十一条仓库管理员在出库过程中，应做好以下记录：
1. 出库日期、时间；
2. 出库药品名称、规格、批号、数量；
3. 出库药品去向；
4. 操作人员签名。

第十二条出库记录应妥善保存，以便查询和追溯。

第六章出库复核
第十三条复核员接到出库药品及《药品出库申请单》后，应进行以下复核：
1. 核对出库药品与申请单信息是否一致；
2. 核对药品包装完好、标签清晰；
3. 核对药品数量与申请单数量是否一致。

第十四条复核无误后，复核员在《药品出库申请单》上签字确认，并将药品及申
请单交还仓库管理员。

第七章附则
第十五条本制度由仓库管理部门负责解释。

第十六条本制度自发布之日起实施。

第八章安全保障
第十七条仓库管理员和复核员在出库过程中，应严格遵守安全操作规程，确保药品出库安全。

第十八条仓库内严禁烟火，非工作人员不得随意进入。

第十九条发现安全隐患，应及时报告并采取措施予以消除。

第二十条本制度未尽事宜，按国家相关法律法规执行。