高三化学下学期有机化学基础专题检测卷(有答案)

高三化学放学期有机化学基础专题检测卷
（有答案）
化学好像物理同样皆为自然科学的基础科学。

以下是查
词典化学网为大家整理的高三化学放学期有机化学基础专
题检测卷，希望能够解决您所碰到的有关问题，加油，查字
典化学网向来陪同您。

1.(10 分 )(2019 上海高考改编 ) 异构化可获得三元乙丙橡胶
的第三单体。

由 A(C5H6) 和 B 经 DielsAlder 反响制得。

DielsAlder 反响为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物互相
作用生成六元环状化合物的反响，最简单的DielsAlder 反响是 + 。

达成以下填空：
(1)DielsAlder 反响属于 ________反响 (填反响种类 );A 的构造简式为 __________。

(2)B 与 Cl2 的 1， 2-加成产物消去HCl 获得 2-氯代二烯烃，该二烯烃和丙烯酸(CH2=CHCOOH) 聚合获得的聚合物可改
进氯丁橡胶的耐寒性和加工性能，写出该聚合物的构造简式
_________________。

(3)写出实验室由的属于芬芳烃的同分异构体的同系物制备
的合成路线。

(合成路线常用的表示方式为 A B 目标产物 ) 2.(14 分)(2019 广东高考 ) 脱水偶联反响是一种新式的直接烷
基化反响，比如：
反响①：
(1)化合物Ⅰ的分子式为__________， 1 mol 该物质完整焚烧最少需要耗费 ____________mol O2 。

(2)化合物Ⅱ可使 __________溶液 (限写一种 )退色 ;化合物
Ⅲ(分子式为 C10H11Cl) 可与 NaOH 水溶液共热生成化合物
Ⅱ，相应的化学方程式为 ________________ 。

(3)化合物Ⅲ与NaOH 乙醇溶液共热生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为
1∶ 1∶ 1∶ 2，Ⅳ的构造简式为______________。

(4)由 CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ。

化合物Ⅴ是
CH3COOCH2CH3 的一种无支链同分异构体，碳链两头呈对称构造，且在 Cu 催化下与过度 O2 反响生成能发生银镜反响的化合物Ⅵ。

Ⅴ的构造简式为 __________，Ⅵ的构造简式为
____________。

(5)必定条件下，与也能够发生近似反响①的反响，有机产
物的构造简式为____________ 。

3.(15 分)(2019 安徽高考 )PBS 是一种可降解的聚酯类高分子
资料，可由马来酸酐等原料经以下路线合成：
(1)AB 的反响种类是 ________;B 的构造简式是 ___________ 。

(2)C 中含有的官能团名称是________;D 的名称 (系统命名 )是___________。

(3)半方酸是马来酸酐的同分异构体，分子中含 1 个环 (四元
碳环 )和 1 个羟基，但不含OO 键。

半方酸的构造简式是
________________。

(4)由 B 和 D 合成 PBS 的化学方程式是_________________。

(5)以下对于 A 的说法正确的选项是________。

a.能使酸性 KMnO4 溶液或溴的 CCl4 溶液退色
b.
能与 Na2CO3 反响，但不与 HBr 反响c.能与新制
Cu(OH)2 反响
d.1 mol A 完整焚烧耗费 5 mol O2
4.(16 分)丁子香酚可用作杀虫剂和防腐剂，其构造简式如
图：。

(1)写出丁子香酚的分子式__________，其含氧官能团名称为
__________。

(2)以下物质不可以与丁子香酚发生反响的是______( 填序号 )。

a.NaOH 溶液
b.NaHCO3 溶液
c.Br2 的四氯化碳溶液
d.乙醇
(3)丁子香酚的一种同分异构体：对甲基苯甲酸乙酯(E) 是有机化工原料，用于合成药物的中间体。

E 的合成路线以下：
①指出化学反响种类：甲__________; 乙__________。

②写出反响丙的化学反响方程式：
______________________ 。

③写出切合以下条件的 C 的同分异构体：__________。

(只答此中一种即可)
ⅰ含有苯环 ;ⅱ能够发生银镜反响
5.(14 分)图中所有字母均代表有机物，依据图中反响流程，
回答以下问题：
已知： A 是一种最简单的有机物， E 是一种一氯代有机酸，
此中氯原子的质量分数为28.98%，且该物质中原子个数比C∶ O=2∶1，含 2 个甲基。

(1)请写出 E 的分子式 __________，并写出G 的构造简式：__________;
(2)图中所示的代替反响共有__________个 ;
(3)请写出以下转变的化学方程式：
CD_________________________________________________ ____;
EF_________________________________________________ ____;
(4)请写出一种切合以下条件的H 的同分异构体： __________;
①该分子构造中不含甲基;②属于羧酸类物质;③其一氯代物只有 3种。

6.(15 分)(2019 四川高考 ) 已知：
CHO+(C6H5)3P=CHRCH=CHR+(C6H5)3P=O ，R 代表原子或原子团。

W 是一种有机合成中间体，构造简式为：
HOOCCH=CHCH=CHCOOH，其合成方法以下：
此中， M 、X 、Y 、Z 分别代表一种有机物，合成过程中的其
他产物和反响条件已略去。

X 与 W 在必定条件下反响能够生
成酯 N ， N 的相对分子质量为168。

请回答以下问题：
(1)W 能发生反响的种类有________。

(填写字母编号 )
A. 代替反响
B.水解反响
C.氧化反响
D. 加成反响
(2)已知为平面构造，则W分子中最多有________个原子在同一平面内。

(3)写出 X 与 W 在必定条件下反响生成N 的化学方程式：
__________________
__________________________ 。

(4)写出含有 3 个碳原子且不含甲基的X 的同系物的构造简式： __________。

(5)写出第②步反响的化学方程式：
_____________________________ 。

7.(16 分)(2019 莆田一模 ) 已知：在必定条件下，有以下反响
能够发生
+(n-1)H2O
某一试剂瓶的标签严重损坏，只好隐约看到此中一部分：
构造简式
相对分子质量166
取该试剂瓶中的试剂，经过焚烧实验测得：16.6 g 该物质完
全焚烧获得39.6 g CO2 与 9 g H2O 。

进一步实验可知：①该
物质能与碳酸氢钠溶液反响生成无色无味气体。

②16.6 g 该物质与足量金属钠反响可生成氢气 2.24 L( 已折算成标准状况)。

请回答：
(1)该有机物的分子式为________，该有机物的构造可能有
________种。

(2)若以下转变中的 D 是上述有机物可能构造中的一种，且可发生消去反响 ;E 含两个六元环 ;F 是高分子化合物 ;取 C 在
NaOH 水溶液中反响后的混淆液，加入足量硝酸酸化后，再
加入硝酸银溶液，出现白色积淀。

①A 的构造简式为 ____________________________ 。

②写出 A 转变成 B 的化学方程式
__________________________ 。

③写出由 D 制取 F 的化学方程式
__________________________ 。

④反响种类： DE__________________________ 。

答案分析
1.【分析】 (1)依据题中信息，则断开中的两个化学键可确立 A 和 B 的构造，断键地点为，所以 A 为，B 为，DielsAlder反响属于加成反响。

(2)B 为 CH2=CHCH=CH2 ，与 Cl2 的 1，2-加成产物为
CH2=CHCHClCH2Cl ，消去 HCl 获得 2-氯代二烯烃为
CH2=CHCCl=CH2 ，该二烯烃和丙烯酸(CH2=CHCOOH) 聚合获得的聚合物为或。

(3) 的属于芬芳烃的同分异构体的同系物分子中含有 1 个苯环和饱和烃基，所以可采用甲苯制备苯甲醛。

合成路线为
答案： (1) 加成
(2) 或
(3)
2.【分析】 (1)经过察看可知， 1 个化合物Ⅰ分子中含有 6 个碳原子、 10 个氢原子、 3 个氧原子，分子式为C6H10O3 ，所以其耗氧量为6+ - =7(mol) 。

(2)化合物
Ⅱ( )中含有的官能团为碳碳双键 (能够使溴水、溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液退色 )和羟基 (能够使酸性高锰酸钾溶液退色 )。

化合物Ⅲ与 NaOH 水溶液共热生成化合物
Ⅱ( )，联合卤代烃的水解规律可知化合物Ⅲ的构造简式为，
反响的方程式为 +NaOH+NaCl 。

(3)化合物
Ⅲ ( )在 NaOH 乙醇溶液中共热发生消去反响，若生成，分子中
除苯环外含 3 类氢，不合题意 ;若生成，分子中除苯环外含 4
类氢，个数比为 1∶ 1∶1∶ 2，所以化合物Ⅳ的构造简式
为。

(4)依照题意， CH3COOCH2CH3 的同分异构体化合物Ⅴ
能够在 Cu 催化下与过度 O2 反响生成能发生银镜反响的化合物Ⅵ，说明化合物Ⅴ是能催化氧化生成醛的醇类，依照碳链
两头呈对称构造，说明分子中含有 2 个羟基和一个碳碳双键，
即化合物Ⅴ的构造简式为，化合物Ⅵ为。

(5)反响①的反响机理是化合物Ⅱ ( )中的羟基，被化合物Ⅰ中所代替，依照机理可知相当于化合物Ⅱ，相当于化合物Ⅰ，二者反响应当获得。

答案： (1)C6H10O3 7(2) 酸性高锰酸钾 (答案不独一，合理即可)
+NaOH +NaCl
(3)
(4)
(5)
3.【解题指导】解答此题时要先运用已有知识剖析确立 B 物质，再联合题给新信息推导出 C 物质，最后依据酯化反响的原理确立 PBS，进而贯穿整个流程。

【分析】 (1)A 中含有碳碳双键，由 AB 只好是碳碳双键与 H2
发生加成反响，生成 HOOC(CH2)2COOH 。

(2)由题给新信息及 D 的构造简式可推知 C 的构造简式为HOCH2CCCH2OH ，分子中含有碳碳三键(或碳碳叁键 )和羟基。

D 中主链有 4 个碳原子，有两个羟基，依占有机物的系
统命名法可知，其名称为1， 4-丁二醇。

(3)方法一：已知 4 个碳原子所有在环上，含有一个OH ，因此另两个氧原子只好与碳原子形成碳氧双键，依据不饱和度
原则可知，分子中还一定有一个碳碳双键，联合碳的四价结
构可写出半方酸的构造简式。

方法二：马来酸酐分子中有含
一个氧原子的五元环，若去掉氧原子则变成四元碳环，不影
响不饱和度。

再将此氧原子插入CH 间，形成羟基，恰巧满
足题意。

(4)B 为二元羧酸， D 为二元醇，二者发生缩聚反响生成PBS 聚酯。

(5)A 中含有碳碳双键，故能使酸性 KMnO4 溶液或溴的 CCl4 溶液退色，也可与 HBr 等加成 ;因分子中含有 COOH ，可与
Cu(OH)2 、 Na2CO3 等发生反响 ;1 mol A( 分子式为C4H4O4)完整焚烧耗费 3 mol O2 ，故 a、c 正确。

答案： (1) 加成反响 (或复原反响 )
HOOCCH2CH2COOH
(2)碳碳三键 (或碳碳叁键 )、羟基1， 4-丁二醇
(3)
(4)nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH
+(2n-1)H2O
(或 nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH
+2nH2O)
(5)a、 c
4.【分析】 (1)从构造简式中查一下各原子的个数，并写出化
学式 C10H12O2 ，注意氢原子的个数，不要数错。

构造中的
含氧官能团有 (酚 ) 羟基和醚基 (键 )。

(2)酚羟基拥有必定的酸性，能与NaOH 反响，可是不可以与NaHCO3 反响 ;因为分子构造中含有碳碳双键，故能与溴的四氯化碳溶液发生加成反响。

(3)从合成路线能够推出 A 为 CH3CH2OH ， D 为。

①反响甲是CH2 CH2 和 H2O 反响生成 CH3CH2OH ，属于加成反响。

反响乙是生成，比较二者的分子构造会发现这属
于加氧的氧化反响。

②反响丙的化学方程式的书写不要遗漏反响产物H2O 。

③依据条件能够看出分子构造中一定含有，所以其构造简式除C外有：、和。

答案： (1)C10H12O2( 酚 )羟基、醚基 (键 )
(2)b、 d
(3)①加成反响氧化反响
② +C2H5OH +H2O
③、、 (任写一种即可 )
5.【分析】 (1)A 是最简单的有机物，则 A 为 CH4，依据图示中转变关系可得 B 为 CH3Cl 、C 为 CH3OH ，D 为 HCHO 。

E 的相对分子质量为122.5，E 中含有 2 个甲基，是一种一氯
代有机酸，则起码含有一个羧基，所以 122.5-35.5-215-45=12 ，则 E 中除上述基团外只含有 1 个碳原子，所以 E 的构造简式为。

依据图示转变关系，得出 F 为， G 为， H 为。

(2)AB 属于代替反响， BC 是卤代烃的水解，也属于代替反响，
C+G F 是酯化反响，也属于代替反响，其他的反响分别为CD 属于氧化反响， EF 包括消去反响和中和反响， FG 属于中和反响。

(4)H 的构造简式为，分子式为C5H8O2 ，其不饱和度为2，依据题目条件，分子中含有一个羧基，则为C4H7COOH ，
依据不饱和度可知C4H7 中应含有一个碳碳双键或环，因为
其不含有甲基，则其构造共有CH2 CHCH2CH2COOH 、和。

因为其一氯代物只有 3 种，则只有后两种构造切合题意(第一
种构造的一氯代物有 4 种)。

答案： (1)C4H7ClO2 (2)3
(3)2CH3OH+O2 2HCHO+2H2O
+2NaOH +NaCl+2H2O
(4)或
6.【分析】 (1)W 中的官能团为碳碳双键和羧基，碳碳双键能
发生氧化反响、加成反响，羧基能发生代替反响;
(2)
与双键碳直接相连的所有原子共面，与羰基碳直接相连的原
子共面，共16 个 ;
(3)W 中的碳碳双键都是经过题干中的已知条件生成的，则Y 为乙二醛， X 为乙二醇， X 与 W 发生酯化反响生成酯，因为
N 的相对分子质量为168，所以 N 为环酯 ;
(4)同系物是构造相像，构成上相差一个或若干个CH2 的一
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系列化合物 ;
(5)Y 为乙二醛，发生的是信息供给的反响。

答案： (1)A 、 C、 D (2)16
(3)HOCH2CH2OH+HOOCCH=CHCH=CHCOOH +2H2O
(4)HOCH2CH2CH2OH
(5)OHCCHO+2(C6H5)3P=CHCOOC2H5
2(C6H5)3P=O+H5C2OOCCH=CHCH=CHCOOC2H5
7.【分析】依据焚烧生成的CO2 和水的质量，能够确立碳原
子的物质的量为
0.9 mol ，氢原子的物质的量为 1 mol 。

碳元素和氢元素的总质
量为 0.9 mol12 gmol-1+1 mol1 gmol-1=11.8 g ，所以该物质
中还含有氧原子，氧原子的物质的量为=0.3 mol 。

所以该有机物实验式为C9H10O3 ，该物质相对分子质量为166，所以分子式为 C9H10O3 。

该物质与NaHCO3 反响生成气体，说
明分子中含有羧基;16.6 g 该物质与足量金属钠反响可生成氢
气 2.24 L ，则 1 mol 该物质与 Na 反响生成 1 mol H2 ，则分子中除羧基外还含有一个羟基。

所以该物质可能的构造为、、、、、共有6种。

(2)D 可发生消去反响，则 D 可能为或。

E含两个六元环，说明除苯环外还含有一个六元环，则 D 只好为，E为。

C 的水解产物与硝酸银反响生成白色积淀，说明C中含有氯原子，反响C
D 为卤代烃的水解过程，所以 C 为。

A 连续
氧化获得 C，则 A为，B为。

答案： (1)C9H10O3 6 (2) ①
②2 +O2 2 +2H2O
③n
④酯化 (代替 )反响
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