三重四极杆质谱仪招标要求(1套)

三重四极杆质谱仪招标要求（1套）

一、仪器总体配置及要求

1、质谱为串联四极杆质谱，由计算机控制，配有独立的APCI离子及ESI源，非复合源；软件包括仪器调节、数据采集、数据处理、定量分析和报告；根据数据自动进行MS 和MS/MS切换；工作条件及安全性符合中国及国际有关标准或规定。

2、主要包括：主机1套，ESI 离子源1套，APCI离子源1套，液质操控软件1套，定量软件1套，中文方法快捷模式，新生儿疾病筛查专用软件。

3、配套设备含：电脑1套、显示器1套、打印机1套、质谱配套用气源及管路、6KV A UPS不间断电源1套（保证延时供电2小时）、专用泵油2瓶、新筛疾病筛查辅助设备（包括但不限于孵育振荡器、96孔板、中文版工作站报告系统等）。

4、仪器使用技术培训：用户使用人使用一段时间后应免费再进行不少于2人一次的厂家培训。

二、技术参数和性能规格要求：

1、四极杆串联质谱仪性能指标

1.1、质量范围:5－1,500（m/z）

1.2、分辨率：0.7 (FWHM)

1.3、质量数稳定性：≤0.05Da/24Hr

1.4、离子源接口：采用无毛细管的锥孔结构设计，保证特别强的抗污染能力，

通过气帘气的反吹技术，同时保持高灵敏度和优异的抗污染能力。

1.5、离子源接口：离子源接口适用于100％有机相到100％水相，耐用一定浓度

的缓冲液，雾化辅助气体5路，以保持高灵敏度和抗污染能力。

1.6、离子源加热温度：≥ 720 o C

1.7、ESI流速范围：无需分流条件下5ul/min－

2.5mL/min；APCI流速范围：

200 l/min－2.5mL/min；保证灵敏度不降低的情况下，1ml/min 的液相方法可以直接移植到质谱上。

1.8、真空系统：配备长寿命的涡轮分子泵和高抽速机械泵的专利差分真空系统。

空气冷却，无需循环水冷却；自动短电保护功能。

1.9、检测器：高能电子倍增器和脉冲计数器能记录每个离子并能快速进行正、

负离子检测的切换。

1.10、线性范围：4×106

1.11、扫描模式：全扫描(Full Scan)；选择离子扫描(SIM)；子离子扫描( Product

Ion Scan)；母离子扫描(Precursor Ion Scan)；中性丢失扫描(Neutral Loss Scan)；选择反应扫描(SRM)；多反应同时监测扫描(MRM)

1.12、灵敏度指标：ESI：1pg利血平，信噪比≥5000:1；APCI：1pg利血平，信噪比≥5000:1

1.13、扫描速度：≥22000 amu/sec

1.14、定量分析重现性：安装验收时提供1ppb氯霉素样品连续进样6针

（1000ul/min流速），要求RSD<2%。

1.15、驻留时间：1ms

1.16、离子传输系统采用专利技术：提高离子传输率，提高MS/MS的灵敏度和

扫描速度，可同时300对MRM离子检测而不降低灵敏度。如果采用时间程序采集方式，可采集不少于30000对MRM离子对。

1.17、碰撞室采用线性加速专利技术设计：提高离子利用率，减少交叉污染，提

高灵敏度

1.18、气体要求：采用高纯氮气作为雾化气和碰撞气，无需额外氩气

2、液相色谱系统: 配置输液泵系统、自动进样器

2.1、流速范围：0.1µL/min-5mL/min，0.0001ml/min为增量，带自动柱塞清洗装置

2.2、流量精度：≤0.06%RSD

2.3、最高操作压力：≥38 MPa

2.4、延迟体积：≤120µL，不随反压变化

2.5、配置在线脱气机，脱气流速可达10ml/min

2.6、混合方式：高压混合

2.7、流速准确度：±1.0%

2.8、梯度准确度：±0.5%，不随反压变化

2.9、梯度精度：±0.15%，不随反压变化

2.10、自动进样器样品数量：≥100位瓶

2.11、样品交叉污染：≤0.005%

2.12、进样范围：0.1～20 L

2.13、进样方式：全量进样，进样量可变式

2.14、进样速度：10s（10ul进样时）

2.15、进样精度：≤0.3%RSD

2.16、所有液相操作模块均配置液晶面板控制，方便操作

三、数据系统

1、软件：Windows NT 或XP操作平台。软件能控制液相色谱和质谱部分，自动实现仪器的功能配置、条件优化、数据采集、数据处理、快速定量，自动实现MS、MS/MS功能。

2、专用的中文方法快捷方式，中文界面下轻松实现样品方法选择、仪器条件自动导入、样品序列编排、多元化报告自动生成，大大简化用户操作。

3、配有独立的新生儿多种疾病筛查专用软件，轻松关联方法过程，包含测试结果的方法测试细节和相关的跟踪检查历史；自动对不同类型样品的结果进行批处理，提高报告的速度和效率；详细说明每个样品的组成类型，如血液、胆汁等，并将报告限和用户定义的产生结果的计算结果关联起来；从多种标准报告中通过处理方法指定一个特定的报告模版，使其可根据特定的测试需求方便地进行定制。

4、软件可详细说明在一次分析中每个分析物的测试限，并对超过用户定义限的结果自动标识。

5、硬件：性能不低于双核3.0GHz, 3 GB RAM, 2x500GB 硬盘, DVD-RW可读写，激光鼠标，键盘Built-in. Dell 22” 超平液晶显示器，HP激光打印机。