GA_3对苹果幼弱树复壮促发的效应研究
苹果花芽分化机理研究进展
青岛农业大学课程论文题目:苹果花芽分化机理研究进展姓名:张晓菲学院:园林园艺学院专业:园艺班级:07级本科1班学号:20073907指导教师:张玉刚2010年12 月20 日课程论文任务书学生姓名张晓菲指导教师张玉刚论文题目苹果花芽分化机理研究进展论文内容(需明确列出研究的问题):明确苹果花芽分化的概念并确定其花芽的发育时期,从内源激素方面研究苹果花芽分化时期主要生理生化的变化及外界因素的调控机制,从多方面阐述苹果花芽分化机理。
资料、数据、技术水平等方面的要求:该论文属于综述文章,要求作者查阅大量关于苹果花芽分化机理研究方面的文献,文献数量中文不少于15篇,英文不少于3篇。
要求思路清晰,格式正确,文字数量达到学校规定的要求。
发出任务书日期2009.9.10完成论文日期 2010.12.20教研室意见(签字)院(部)院长意见(签字)注:此表装订在课程论文之前。
课程论文成绩评定表注:此表装订在课程论文之后。
目录摘要------------------------------------------------------------------------------------------------------------1 Abstract--------------------------------------------------------------------------------------------------------2 引言------------------------------------------------------------------------------------------------------------31 苹果花芽孕育时期的研究------------------------------------------------------------------------32 苹果花芽分化机理研究--------------------------------------------------------------------------------3 2.1花芽分化与内源激素------------------------------------------------------------------------------------3 2.1.1赤霉素GA S)--------------------------------------------------------------------------------------------3 2.1.2生长素IAA)---------------------------------------------------------------------------------------------4 2.1.3细胞分裂素CTK)--------------------------------------------------------------------------------------4 2.1.4乙烯ETH)-----------------------------------------------------------------------------------------------4 2.1.5脱落酸ABA)-------------------------------------------------------------------------------------------4 2.1.6其他活性物质------------------------------------------------------------------------------------------5 2.2 外界因子与苹果花芽分化-----------------------------------------------------------------------------5 2.2.1光---------------------------------------------------------------------------------------------------5 2.2.2温度---------------------------------------------------------------------------------------------------5 2.2.3水分---------------------------------------------------------------------------------------------------5 2.2.4矿质营养------------------------------------------------------------------------------------------------5 2.3 苹果花芽分化机理假说--------------------------------------------------------------------------------5 2.3.1激素平衡假说------------------------------------------------------------------------------------------ 62.3.2激素信号调节假说----------------------------------------------------------------------------63 果树花芽分化分子机理---------------------------------------------------------------------------------64 展望------------------------------------------------------------------------------------------------------6 参考文献------------------------------------------------------------------------------------------------------7苹果花芽分化机理研究进展摘要本文综述了苹果花芽分化机理研究的主要进展,包括果树花芽分化与激素、多胺、核酸、激素信号和分子遗传学等方面。
钙在果树生理代谢中的作用
果树学报2003,20(5):369~373JournaI of Fruit Science钙在果树生理代谢中的作用谢玉明1易干军2*张秋明1(1湖南农业大学园艺园林学院,湖南长沙41012 ;2广东省农业科学院果树研究所,广东广州510640)摘要钙是一种重要营养元素,也是一种具有多种生理功能的细胞内信号分子,它在果树生理代谢中有重要作用。
概述近年来果树钙素营养的研究进展,主要包括钙在果树中的形态与分布,吸收与运输,钙的生理功能,钙对激素调控的影响,钙在逆境胁迫中的调控作用,钙对果实品质的影响和提高钙含量的可行措施。
关键词果树;钙;营养中图分类号:S66文献标识码:A文章编号:1009-99 0(2003)05-369-05Effects of Calcium in Physiology and Metabolism of Fruit CropsXie Yuming1,Yi Ganjun2*,and Zhang Oiuming1(1College of Horticulture and Forestry,Hunan Agricultural Uniuersity,Changsha,Hunan410188China;8Fruit Research Institute,Guang-dong Academy of Agricultural Science,Guangzhou,Guangdong510640China)Abstract CaIcium is an important mineraI nutrient.Many of the signaI-induced responses are mediated by Ca2+.Increased Ca2+in the cytopIasm can affect diverse physioIogicaI processes through the action of caImoduIin,a ubiguitous Ca2+-binding protein.It pIays an important roIe in physioIogy and metaboIism of fruit trees.The progress in the study on caIcium nutrition of fruit trees is reviewed in this paper.The main contents incIude caIcium shape and distributing,absorption and transporta-tion,caIcium physioIogicaI function,action in adversity as weII as the effect on pIant hormone and fruit guaIity,and put for-ward the feasibIe measures to improve caIcium content.Key oords Fruit tree;CaIcium;Nutrition钙是植物体内重要的必需元素,同时它对植物细胞的结构和生理功能有着十分重要的作用,能维持细胞壁、细胞膜及膜结合蛋白的稳定性,参与细胞内各种生长发育调控作用,作为偶连胞外信号与胞内生理生化反应的第二信使。
GA_1和GA_3在樱桃幼果及枝条中的代谢
GA_1和GA_3在樱桃幼果及枝条中的代谢
马焕普
【期刊名称】《植物生理学报(0257-4829)》
【年(卷),期】1996(22)3
【摘要】GA_1和GA_3在樱桃幼果及枝条中的代谢马焕普(中国农业科学院
果树研究所,兴城125100)BlakePSBrowningG(国际园艺研究中心,东茂林,英国)关键词:樱桃,赤霉素,代谢最近,Blake等(1993)从樱桃(W。
usaun)幼果中分离出...
【总页数】4页(P333-336)
【关键词】樱桃;赤霉素;代谢;果实;枝条
【作者】马焕普
【作者单位】中国农业科学院果树研究所,国际园艺研究中心,北京农学院
【正文语种】中文
【中图分类】S662.501
【相关文献】
1.板栗‘燕山早丰’不同类型枝条在花期和幼果期的矿质元素含量比较 [J], 谢鹏;郭素娟;吕文君
2.外源GA_3和PP_(333)对甜樱桃新梢生长及赤霉素代谢关键基因表达的影响 [J], 刘芳;袁华招;沈欣杰;廖雄;李天红
3.GA_3对温室盆栽桃座果及幼果糖酶活性的影响(简报) [J], 高东升;孟繁国;王兴
安
4.BA和GA_3对华盛顿脐橙幼果^(14)C-光合产物调配的影响 [J], 彭良志;胥洱
5.高效液相色谱法测定谷子幼苗中的GA_1和GA_3 [J], 张玉宗;陈振玲;吕杏者;陈金桂;周燮
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
发枝素促进短枝型苹果幼树发枝成形效应
发枝素促进短枝型苹果幼树发枝成形效应
王岩;张效良
【期刊名称】《山西果树》
【年(卷),期】1993(000)002
【摘要】临汾果树场于1992年春定植短枝型苹果品种34.8亩,成活率99.5%,生长健壮.但大多数树只发1—3个长枝,且树体一半发长枝另一半发短枝,呈偏斜树形.这对于幼树早果早丰极为不利.发枝多,叶片多,光合作用能力强,制造有机养分多,既可促进幼树快长树,又能满足早果丰产的需要.为此,我们试用了发枝素来促进幼树萌发长技,增加叶量,加速整形,取得了明显效果.
【总页数】3页(P7-9)
【作者】王岩;张效良
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】S661.101
【相关文献】
1.发枝素促进苹果树发枝的效应 [J], 万文军
2.发枝素可加速苹果幼树早成形早结果 [J], 李慎福;李陶
3.利用发枝素加速苹果幼树早成形,早结果 [J], 李慎福;李陶
4.利用发枝素加速苹果幼树早成形早结果 [J], 李慎福;李陶
5.发枝素对苹果幼树的应用效应 [J], 周军;陈晓华
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
植物生长调节剂对苹果组培苗延缓生长保存的效应_王晓蔓
C hinese A griculturalScience B ulletin
植物生长调节剂对苹果组培苗延缓生长保存的效应
王晓蔓,王 晨,师校欣,杜国强 (河北农业大学园艺学院,河北保定 071001)
摘 要:以富士、乔纳金、金矮生、嘎拉组培苗为试材,在继代培养基中加入不同浓度的比久、矮壮素、多 效唑及脱落酸,研究了植物生长延缓剂和生长抑制剂对苹果组培苗种质延缓生长保存的效应。 结果表 明:比久、矮壮素均有明显抑制苹果组培苗生长的作用,且茎尖存活率高,试管苗生长状况较好,转入常 规继代培养基当代即可恢复生长,可用于苹果种质资源的离体保存,比久适宜的浓度为 80 m g/L ,矮壮 素为 75 m g/L 左右;多效唑处理虽能明显抑制苹果试管苗生长,但易使有些品种试管苗玻璃化,可选择 性应用;脱落酸作用过于剧烈,绝大部分处理苗死亡,不宜在苹果种质保存中使用。 关键词:苹果组培苗;种质保存;延缓生长;生长调节剂 中图分类号:S661 文献标识码:A
低;还有些植物随继代代数增加变异机率急剧增加,香 蕉表现最典型[6],所以种质离体保存时有的植物种类继 代次数是有一定限制的。利用一些调控措施,如改变培 养物的外界环境温度,应用渗透性化合物或生长抑制 剂等,使试管苗生长缓慢,营养消耗减少,这样就可以 延长继代间隔时间,减少继代次数[7-8]。
在植物生长调节剂中具有抑制植物亚顶端分生组
各段芽数的加权平均数即为生长量。 生长量 =(0.25f1+0.75f2+1.25f3+1.75f4+2.5f5+3.5f6+ 5f7)/接种株数。 2 结果与分析 2.1 比久对苹果组培苗延缓生长的效应 在附加不同浓度 B 9 的继代培养基中分别接种嘎 拉和金矮生试管苗,60 ̄80 m g/L B 9 即表现明显抑制作 用,两品种出芽数和生长量显著降低,随着浓度递增, 株高和叶片面积逐渐减小,节间短缩,基部叶片黄化 并逐渐脱落,上部叶片颜色加深。B 9 浓度分别达到 120 m g/L(嘎拉)、140 m g/L(金矮生)时抑制作用过于 剧烈,表现茎尖存活率明显下降,且处理 120 天后转入 继代培养基当代出芽数不能恢复到处理前水平 (表 1)。 因此利用 B 9 延缓组培苗生长,浓度应控制在 100 m g/L 以下,以 80 m g/L 为好。
【word】植物激素ABA和GA调控种子休眠和萌发的研究进展
植物激素ABA和GA调控种子休眠和萌发的研究进展江苏农业(JiangsuJ.ofAgr.Sci.),2007,23(4):360—365植物激素ABA和GA调控种子休眠和萌发的研究进展江玲,万建民(南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室,江苏省植物基因工程技术研究中心,江苏南京210095)摘要:综述了植物激素脱落酸(Abscisicacid,ABA)和赤霉素(Gibberellinacid,GA)及其相互作用调控种子休眠和萌发过程的研究进展.大量研究结果表明,ABA和GA是种子休眠获得和解除过程中起关键作用的内源信号分子,ABA诱导种胚细胞分裂停止,启动并维持种子休眠,而GA启动和促进种子萌发,两者在调节种子休眠和萌发过程中存在相互拮抗的关系.以糊粉层组织为例,阐述了ABA和GA在调控种子萌发时仪一淀粉酶表达的信号通路.关键词:种子;休眠;萌发;ABA;GA;信号通路中图分类号:$330.2文献标识码:A文章编号:lOOO-444o(2007)04-0360-06 AdvancesinSeedDormancyandGerminationRegulatedbyPlantHor-monesABAandGAJIANGLing,WANJian—min (StateKeyLaboratoryforCropGenetics&GermplasmEnhancement,J mn~uResearchCenterofPlantGeneEngineering,NangAgriculturalUniversit y,Nanfing210095,China)Abstract:Seeddormancyandgerminationplaysakeyroleintheliving,propag ationanddistributionofaplantpop—ulation.PlanthormonesABAandGAareendogenoussignalmoleculesregul atingtheseeddormancyandgermination.ABA inducestheendofthedivisionofembryocellsandinitiatesandkeepsseeddor mancystate,whileGAgeneratesthecontraryactivity,startingandpromotingseedgermination.Aleuronewassetasaexam pletodiscussthesignalpathwayoftheactiva—tionandexpressionofamylasesregulatedbyABAandGA.Keywords:seed;dormancy;germination;ABA;GA;signalpathway种子休眠和萌发是高等植物个体发育中的重要事件,关系到种群的生存,繁衍和分布,具有重要的生态意义.而在农业生产上,种子休眠性过强,会导致田间出苗率降低,出苗参差不齐,以及带来下一季的杂革问题;休眠性过弱,田间易发生穗发芽,降低作物的品质和种子质量.因此深入研究种子休眠和收稿日期:2006-09-04基金项目:国家自然科学基金项目(30471120,30671246);江苏省青年创新人才计划项目(BK2003415);国家”973”计划子课题(2004CB117204);长江学者和创新团队发展计划项目作者简介:江玲(1968一),女,安徽歙县人,博士,教授,从事水稻遗传育种研究.通讯作者:万建民,(Te1*************;(E—mail)**************.en 穗发芽抗性的分子机理,具有重要的理论价值和实践意义.迄今利用大量影响种子休眠和萌发的相关突变体研究发现,在种子休眠获得或解除过程中起关键作用的内源信号分子即是脱落酸(Abscisicacid,ABA)和赤霉素(Gibberellinacid,GA).其中,ABA促进种子贮藏蛋白和脂肪的合成,促进种子脱水耐性和种子休眠的获得,抑制种胚萌发;而GA促进Ot一淀粉酶,核酸酶,蛋白水解酶,A TP酶等的表达,解除种子休眠,促进萌发,种子休眠或萌发取决于这两种激素的平衡.但关于这两种激素相互作用的机理及其调控种子休眠和萌发的信号通路尚不清楚.本文对植物激素ABA和GA及其相互作用调江玲等:植物激素ABA和GA调控种子休眠和萌发的研究进展控种子休眠和萌发过程的研究进展进行综述,并以糊粉层组织为例,对ABA和GA调控OL-淀粉酶表达的信号通路加以阐述.1ABA诱导种胚细胞停止分裂,启动和维持种子休眠种子发育的全过程包括种胚发育和种子成熟两个阶段.种胚发育起始于受精卵的细胞分裂,直至种胚各部分基本建成的心形胚期.在种胚发育后期,多种贮藏物质开始积累,种胚因细胞膨大而逐渐充满整个胚囊.种子成熟阶段受脱落酸信号诱导,细胞分裂停止,贮藏物质进一步积累,获得脱水耐性,种胚进入休眠状态.Wang等的研究结果表明,ABA诱导种胚细胞内依赖周期蛋白的激酶抑制物(Cyclin-dependentkinaseinhibitor,简称ICK1)的表达,使细胞周期停滞于G1期不能进入s期.Liu等报道,番茄ABA缺陷型突变体成熟种子由于缺乏ABA,使胚细胞不能受阻于G1期,直接通过s期后停滞于G2期,因此比野生型种子具有更高比例的G2期细胞(4CDNA),这些例证表明内源ABA是使胚细胞停滞于G1期所必需的信号分子. Karssen等发现拟南芥种胚在成熟过程中出现两个ABA峰,第1个峰来源于母体,第2个峰主要来源于种胚自身的合成,而第2个峰的ABA对抑制拟南芥未成熟胚的萌发极为重要.又如在油菜种子发育后期,ABA峰与未成熟胚的低萌发性有关J.FUS3和LEC基因调节种胚的生长与停滞,这些基因的突变导致种胚和胚乳细胞分裂不停止, 种胚持续生长,Raz等报道在.3和zec突变体种子发育过程中,ABA含量比野生型低3倍,这使其种子表现很高的胎萌性J.在野生型拟南芥种子中,胚性ABA累积,诱导种子进入休眠,并维持休眠状态.比较向日葵_8J,大麦J,白花烟草..的休眠和无休眠种子内源激素的差异,可知种子休眠的维持还与吸胀过程中ABA的重新合成有关.Kawaka. mi等¨发现3个无休眠性的小麦突变体,其ABA含量正常,但其种胚失去对ABA的敏感性,此外lec1突变也严重降低了ABA的敏感性.上述例证表明种胚中ABA含量及其对ABA的敏感性在诱导和维持种子休眠中起着关键作用.种子成熟阶段贮存物质的积累,晚期胚胎发生富集蛋白(Lateembryogenesisabundantprotein, LEA)基因的表达均受到ABA及转录因子的协同调控,这些基因的启动子序列中均含有发育阶段特异的,组织特异的ABA应答元件¨引.通过酵母单杂交技术鉴定了许多与这些启动子相互作用的DNA 结合因子.然而至今,仅对以下6个转录因子进行了遗传分析和功能鉴定14]:ABI3/VP1,ABI4,ABI5, LEC1,LEC2和FUS3,它们均为ABA诱导的或种子特异表达的基因产物,其中ABI3/VP1在种子脱水耐性获得,种子休眠形成等过程中起着关键的调控作用17].ABI3/VP1分别为来自拟南芥和玉米的直系同源基因,其它的直系同源基因还包括水稻OsVP1l1,小麦TaVP1l1,燕麦4,胡萝卜C.ABI3l16]和菜豆pMLFl2..等,它们均激活ABA诱导基因启动子的转录,也作为种子萌发过程基因表达转录的抑制子,VP1抑制功能域与激活域显着不同, 同时,其抑制功能的表达也需要ABA的诱导¨.2GA启动和促进种子萌发萌发过程开始于种子吸水,结束于胚轴伸长及胚根突出种皮.研究发现拟南芥GA缺陷型突变体如gal-3和gal-2的有活力种子在适宜的发芽条件下不能萌发;GA合成抑制剂如Paclobutrazol(pp333)和Uniconazole(S-3307),也抑制种子的萌发,这些实例均表明种子吸胀后胚根突出种皮需要新的GA合成,GA含量的高低决定着种子能否萌发.GA在促进种子萌发中至少起到两种信号作用:第一是软化种胚周围的组织,克服种皮机械限制;第二是促进种胚的生长.在番茄种子中,GA诱导与细胞壁松弛有关的基因如内$-甘露聚糖酶基因,木葡聚糖内转糖基酶/水解酶基因,扩展蛋白基因,13-1,3.葡聚糖酶基因和几丁质酶基因等表达,且其中的某些基因只在与胚根对应的株孔处特异表达.用拟南芥突变体,已鉴定了几种涉及GA信号通路的分子如SPY,RGL1,RGL2,它们均为含DELLA域的家族成员,在依赖GA的种子萌发中起着负调节因子的作用.如spy突变体呈现植株细长,早开花,易萌发的表型,提示SPY在GA介导的茎伸长,种子萌发中起调控作用.3ABA和GA在调控种子休眠和萌发中的互作在控制种子休眠和萌发中,ABA和GA起到相江苏农业2007年第23卷第4期反的作用.Koornneef等报道拟南芥ABA缺陷型突变体种子体眠性降低.Debeaujon等报道GA缺陷型拟南芥突变体种子休眠性增强,需用外源GA才能萌发,而去除种皮可解除这种需要,因为种皮发芽障碍和ABA引起的胚休眠需要GA来克服.ABA和GA双缺陷型突变体种子具有萌发能力,表明种胚中GA与ABA在调节这一过程中存在相互拮抗的关系.在拟南芥中,一个类似扩展蛋白的基因AtEPR1,在萌发种子珠孔末端的胚乳中表达,且其表达只受GA调控,不受ABA的调控¨.在烟草中,GA与种皮,胚乳裂解导致的休眠解除相关,GA促进与休眠解除有关的报告基因B一1,3一葡聚糖酶基因的表达,促进种子萌发,而ABA延迟胚乳裂解,种皮破裂,抑制GLUI基因的诱导,保持种子处于休眠状态.在水稻细长型突变体(slrl突变体)内,具有组成性的GA反应和不依赖于GA的仅一淀粉酶的表达,但这个不依赖GA的表达却被外源ABA所抑制,提示种胚周围组织中GA的作用不能排除在ABA信号之外.此外,在黄杉种子萌发过程中,GA刺激果胶甲酯酶的合成和活性增加,而ABA却起抑制作用.总之,GA有解除种子休眠的作用,ABA有保持种子休眠的作用.种胚中ABA和GA的信号通路非常相似,而且用拟南芥研究的结果显示这两个信号通路间存在很多的相互作用.ABA不敏感性突变体abil一1无休眠性,萌发正常,在这些突变体中进一步筛选到具有休眠性的GA合成或敏感性下降的突变体(如gal,sly1);拟南芥ABA缺限型突变体和ABA不敏感型突变体种子萌发无需GA的作用,此外,提高GA 信号通路的拟南芥SPY1基因的突变,导致对ABA 的敏感性下降.对休眠性降低的拟南芥突变体rdol和rdo2的研究结果表明,突变体ABA含量及对ABA的敏感性并未发生明显变化,但对GA合成的抑制剂Tetcyclacis的敏感性却显着降低,提示这些突变体内源赤霉素含量可能升高.这些试验表明决定种子休眠还是萌发,主要取决于ABA和GA激素的相互的平衡…,曹雅君等报道高GA/ ABA比值使水稻种子休眠解除,相反低GA/ABA 比值维持水稻种子的休眠.高ABA或低GA敏感性水平导致休眠的种子增加,相反低ABA或高GA 敏感性水平导致休眠种子的减少.然而在鉴定筛选萌发受抑制的突变体时,发现萌发部分被抑制的突变体具有多种恢复突变的途径,提示存在多种信号通路.因此,种子休眠中ABA和GA的关系极为复杂,可能还存在其它激素的合成和信号转导途径,如乙烯(Ethylene,Eth)和油菜素内脂(Brassinosteroid, BR)均影响ABA和GA在种子中的作用¨J.4GA和ABA对一淀粉酶表达信号通路的调控目前,关于GA和ABA对种子休眠和萌发调控的信号通路,研究得较为深入的是禾本科植物种子萌发过程糊粉层组织中仅一淀粉酶诱导表达的信号通路.已鉴定糊粉组织中GA信号通路包括三个关键的调节分子:异源三聚体G一蛋白,GRAS家族调节蛋白SLENDER(SIN1/SLR1)和转录因子GAMyb.研究发现,糊粉层组织中,GA诱导仅一淀粉酶表达的过程,首先是GA与其膜受体相互作用,激活异源三聚体G一蛋白,随后,导致SLR1/SLN1去稳定化,从而使GAMyb表达及下游事件的发生,包括仅一淀粉酶,蛋白酶,核酸酶,细胞壁降解酶等的合成.Jones等用Mas7(一种两亲的阳离子十四肽,可通过异源三聚体G一蛋白刺激GDP/GTP的转换)处理野燕麦糊粉层细胞原生质体,可特异诱导仅一淀粉酶基因的表达.水稻dl矮秆突变体缺乏异源三聚体G一蛋白仅一亚基单拷贝基因,造成茎的伸长受阻,并影响GA对糊粉组织仅一淀粉酶的诱导J.水稻和大麦纤细型突变体(Slender)中存在不依赖GA的茎伸长和糊粉组织仅一淀粉酶的合成;大麦SLN1/slnl杂合子个体自交后代中,有1/4的个体表现出,即使无GA存在,slnl/slnl/sln1种子仍合成和分泌仅一淀粉酶J.此外,在没有GA存在时,GAMyb的过量表达也足以启动其下游的信号事件l4.但关于GAMyb蛋白在信号转导途径中的详细作用远没有清楚,需进一步的研究.ABA在萌发中的主要作用是拮抗GA诱导贮藏物质的转化.Ritchie等报道,在大麦糊粉层细胞中ABA抑制GA诱导的仅一淀粉酶沿I生的过程,涉及G一蛋白介导的磷脂酶D的活化和由多胺(Poly—amine,PA)和ca¨作为第二信使的信号通路.在萌发的成熟大麦种子糊粉层细胞中,ABA诱导Ser/Thr蛋白激酶(PKABA1)的表达,它抑制了GA对GAMyb的诱导,但PKABA1的抑制作用不能被由slender突变体的组成性GA反应所拮抗J,表明江玲等:植物激素ABA和GA调控种子休眠和萌发的研究进展PKABA1作用于SLENDER调节步骤的下游.ABA对(PKABA1)的诱导表达可被GA逆转,因此,PKA-BA1的诱导可能涉及到GA和ABA间的互作.当PKABA1过量表达时,它能模拟ABA效应,抑制Or.-淀粉酶的表达,并且具有基因的剂量效应.在slnl突变体种子中,PKABA1的过量表达也能阻断不依赖GA的0/..淀粉酶的表达,且这种效应具有明显的特异性,但PKABA1对GAMyb激活的Or.-淀粉酶的表达没有影响.利用PKABA1的RNAi敲除技术阻断PKABA1的表达,并不影响ABA对Or.-淀粉酶表达的抑制效应,表明可能存在另一种类似PKABA1的蛋白激酶,或者ABA处理之前,组织中也存在一定水平的PKABA1,由于PKABA1是非常稳定的酶,因此,即使RNAi敲除新PKABA1的合成,仍不影响ABA对Or.-淀粉酶的抑制效应.通过转组成性启动子驱动的GAMyb编码区的转基因使GAMyb异位表达,能促进不依赖GA模式的仅.淀粉酶表达,ABA在阻断GA诱导Or..淀粉酶中非常有效,而对GAMyb激活的Or.-淀粉酶表达没有作用,但ABA在转录水平上可阻断GA诱导的GAMyb的表达,因此,ABA在GA信号通路中的作用位点介于SLR1/SLN1与GAMyb之间的某个位置.然而关于这两者之间的信号通路还知之甚少.虽然GA能在转录水平上诱导GAMyb的表达,但对GAMyb的诱导水平(3~5倍)远低于对Or..淀粉酶的诱导水平(50~100倍),因此可能还存在GA调节GAMyb的其它途径,这方面还需进一步研究.5展望综上所述,种子休眠和萌发是一个十分复杂的生理过程,期间众多基因的表达受到ABA和GA的精确调控,以应对种子发育状态的转变和环境条件的变化.借助遗传学,分子生物学,生理生化的方法和大量突变体,已初步阐明GA诱导种子萌发的信号通路,包括异源三聚体G.蛋白的活化,抑制子SLR1/SLN1的去稳定化,转录因子GAMyb的诱导, ABA通过诱导合成PKABA1或未知因子的表达,进一步作用于SLR1/SLN1与GAMyb之间的GA信号通路而起作用.种子休眠或萌发取决于ABA和GA 这两种激素信号的平衡…,然而激素对种子休眠或萌发的调节是怎样通过一个网络式的调节网(Spi—derweb)进行的?与种子休眠和萌发过程信号通路相关的事件,如SLR1/SLN1的去稳定与GAMyb诱导之间的关系?ABA如何影响这个过程?糊粉层系统研究的信息对理解其他组织中GA与ABA的相互作用有借鉴吗?这些细节问题均需更多的遗传分析和分子鉴定来阐明.随着水稻基因组计划的完成以及更多GA和ABA突变体的鉴定,水稻已成为研究ABA和GA调控种子休眠和萌发的模式植物. 利用酵母单杂交,双杂交技术,分离鉴定ABA和GA 调控水稻种子休眠和萌发的信号通路中与赤霉素响应元件(GAresponseelement,GARE)和脱落酸响应元件(ABAresponseelement,ABRE)相结合的转录因子,并研究其功能及其互作,可加快水稻种子休眠和萌发机理的研究,为水稻抗穗发芽育种提供新的思路和手段.参考文献:[1]BRADYSM,MCCOURTPHormonecross—talkinseeddormancy [J].JPlantGrowthRegu1,2003,22:25—31.[2]WANGH,QIQ,SCHORRP,eta1.ICK1,acyclin—dependentpro—teinkinaseinhibitorfromArabidopsisthalianainteractswithbothCdc2aandCycD3.anditsexpressionisinducedbyabscisicacid [J].PlantJ,1998,l5:501.510.[3]LIUY,BERGERVOETJHW,RICDEVOSCH,eta1.Nuclear replicationactivitiesduringimbibitionofabscisicacidandgibber- ellindeficienttomato(LycopersiconesculentumMil1.)seed[J]. Planta,1994,194:368-373.[4]KARSSENC,BRINKHORST—V ANDERSD,BREEKLANDA,et a1.Inductionofdormancyduringseeddevelopmentbyendogenous abscisicacid:studiesofabscisicaciddeficientgenotypesofArabi—dopsisthaliana(1|_)Heynh[J].Planta,1983,157:158—165.[5]FINKELSTEINR,TENBARGEK,SHUMWA YJ,eta1.Roleofab. scisicacidinmaturationofrapeseedemb~os[J].PlantPhysiol,1985,78:630-636.[63RAZV,BERGERVOETJ,KOORNNEEFM.Sequentialstepsfor developmentalarrestinArabidopsisseeds[J].Development,2001, 128:243-252.[7]NAMBARAE,HAY AMAR,TSUCHIY A Y,eta1.TheroleofAB13 andFUS3lociinArabidopsisthalianaonphasetransitionfromlateemb~odevelopmenttogermination[J].DevBiol,2000,220:421—423.[8]LEPAGE—DEGIVRYMT,GARELLOG.Insituabscisicacidsyn. thesis:arequirementforinductionofemb~odormancyinHelian—thusannuus[J].PlantPhysiol,1992,98:1386—1390.[9]WANGM,HEIMOV AARA—DUKSTRAS,V ANDERMEULENR M.eta】.ThemonoclonalantibodyJIM19modulatesabscisicacid actioninbarleyaleuroneprotoplasts[J].Planta,1995,196:271—364江苏农业2007年第23卷第4期276.[1O]GRAPPINP,BOUINOTD,SO3TAB,eta1.Controlofseeddor—mancyinNicotianaplumbaginifolia:post-imbibitionabscisicacid synthesisimposesdormancymaintenance[J].Planta,2000,210:279-285.[11jKAWAKAMIN,MIY AKEY,NODAK.ABAinsensitivityandlowABAlevelsduringseeddevelopmentofnon—dormantwheatmutants [J].JExpBot,1997,48:1415.1421.[12]PARCYF,V ALONC,KOHARAA,eta1.TheAbscisicAcidinsen. sitive3,fusca3,andleafycotyledonllociactinconcerttocontrol multipleaspectsofarabidopsisseeddevelopment[Jj.PlantCell, 1997,9:1265I277.[13]BUSKPK,PAGESM.Regulationofabscisicacidinducedtran- scription[J].PlantMolBiol,1998,37:425-435.[14]FINKELSTEINRR,GAMPALASSL,ROCKCD.Abscisicacid signalinginseedsandseedlings[Jj.PlantCell,2002,14:15-45. [15]HA TFORIT,TERADA T,HAMASUNAST,Sequenceandrune- tionalanalysesofthericegenehomologoustothemaize[J]. PlantMolBiol,1994,24:805—810.[16]SHIOTAH,SA TOHR,WA TABEKI,eta1.C.ABI3,thecarrot homologueoftheArabidopsisABI3isexpressedduringbothzygotic andsomaticembryogenesisandfunctionsintheregulationofem—bryogenesis-specificABA—induciblegenes[J].PlantCellPhysiol, 1998,39:1184-1193.[17]LUERSSENH,KIRIKV,HERRMANNP,eta1.FUSCA3encodes aproteinwithaconservedVP1/ABI3-likeB3domainwhichisof functionalimportancefortheregulationofseedmaturationinAra bidopsisthaliana[J].PlantJ,1998,15:755-764.[18]BAILEYPC,MCKIBBINRS,LENTONJR,eta1.Geneticmap locationsfororthologousgenesinwheatandrice[J].Theor ApplGenet,1999,98:281-284.[19]JONESHD,PETERSNCB,HOLDSWORTHMJ.Genotypeand environmentinteracttocontroldormancyanddifferentialexpression oftheviviparous1homologueinembryosofAvenafatua[J].PlantJ,1997,12:911-920.[20]BOBBAJ,EIBENHG,BUSTOSMM.PvAlf,anembryo-specific acidictranscriptionalactivationenhancesgeneexpressionfrom phaseolinandphytohemagglutininpromoters[J].PlantJ,1995,8:331-343.[21]HOECKERU,VASILIK,MCCARTYDR.Singalingfromtheem- bryoconditions—mediatedrepressionof—amylasegenesinthe aleuroneofdevelopingmaizeseeds[J].PlantJ,1999,19:371—377.[22]KOORNNEEFM,VANDERVEENJH.Inductionandanalysisof gibberellinsensitivemutantsinArabidopsisthaliana(L.)Heynh [J].TheorApplGenet,1980,58:257-263.[23]NAMBARAE,AKAZAWA T,MCCOURTP.Effectsofthegibber- ellinbiosyntheticinhibitoruniconazolonmutantsofArabidopsis [J].PlantPhysiol,1991,97:736-738.[24]YAMAGUCHIS,KAMIYA Y.Gibberellinsandlight-stimulatedseedgermination[J].JPlantGrowthRegul,2002,20:369-376.[25]OGAWAM,HANADAA,YAMAUCHIY,eta1.Gibberellinbio. synthesisandresponseduringArabidopsisseedgermination[J]. PlantCell,2003,15:1591-1604.[26]OLSZEWSKIN,SUNTP,GUBLERF.Gibberellinsignaling:bio- synthesis,catabolism,andresponsepathways[J].PlantCell,2002,14?61-8O.[27]LEES,CHENGH,KINGKE,eta1.GibberellinregulatesArabi- dopsisseedgerminationviaRGL2,aGA//RGA-likegenewhoseex- pressionisup-regulatedfollowingimbibition[J].Genes&Devel opment,2002,16:646-658.[28]JACOBSENSE,BINKOWSKIKA,OLSZEWSKINE.Spindly,a tetratrieopetiderepeatproteininvolvedingibberellinsignaltrans- ductioninArabidopsis[J].ProcNatlAcadSci,1996,93:9292-9296.[29]KOORNNEEFM,JORNAML,BRINKHORST.V ANDERSWAN DLC,eta1.Theisolationandanalysisofabscisicacid(ABA)-deft—cientmutantsbyselectionofinducedrevertantsinnongerminating gibberellin-sensitivelinesofArabidopsisthaliana(L.)Heynh[J]. TheorApplGenl,1982,61:385—393.[3O]DEBEAUJONI,KOORNNEEFM.GibberellinrequirementforAra. bidops~seedgerminationisdeterminedbothbytestacharacteristicsandembryonicabscisicacid[J],PlantPhysiol,2000,122:415-424.[31]DUBREUCQB,BERGERN,VINCENTE,eta1.TheArabidopsis AtEPR1extensinlikegeneisspecificallyexpressedinendosperm duringseedgermination[J].PlantJ,2000,23:643-652.[32]LEUBNER—METZGERG.Seedafter—ripeningandover-expression ofclassIt3-1,3-glucanaseconfermaternaleffectsontobaccotesta ruptureanddormancyrelease[J].PlantaMed,2002,215:959—968.[33]IKEDAA,SONODA Y,VERNIERIP,eta1.Theslenderricemu. rantwithconstitutivelyactivatedgibberellinsignaltransdaction,has enhancedcapacityforabscisicacidlevel[J].PlantCellPhysiol,2002,43:974-979.[34]SCHMITZN,ABRAMSSR,KERMODEAR.ChangesinABA turnoverandsensitivitythataccompanydormancyterminationof yellow—cedar(Chamaecyparisnootkatensis)seeds[J].JExpBot, 2002,53:89-101.[35]STEBERCM,COONEYSE,MCCOURTP.IsolationoftheGA responsemutantsUasasuppressorofabil-inArabidopsisthali一∞0[J].Genetics,1998,149:509-521.[36]LEON.KLOOSTERZIELKM,V ANDEBUNTGA,ZEEV AARTJ A,eta1.Arabidopsismutantswithareducedseeddormancy[J].PlantPhysiol,1996,110:233-240.[37]曹雅君,江玲,罗林广,等.水稻品种休眠特性的研究[J].南京农业大学,2001,24(2):1.5.[38]ITOHH,UEGUCHI—TANAKAM,SA TOY,eta1.Gibberellinsig- halingisregulatedbytheappearanceanddisappearanceofslender riceIinthenucleus[J].PlantCell,2002,14:57-70.江玲等:植物激素ABA和GA调控种子休眠和萌发的研究进展[39]JONESHD,SMITHSJ,DESIKANR,eta1.HeterotrimericGpro—teinsareimplicatedingibberellininductionofa—amylasegeneex—pressioninwildoataleurone[J].PlantCell,1998,10:245254.[4O]UEGUCHI—TANAKAM,FUJISAWA Y,KOBAY ASHIM,eta1. Ricedwarfmutantdl,whichisdefectiveinthealphasubunitof tbeheterotrimericGprotein,affectsgibbcrellinsignaltransduction [J].ProcNatlAcadSci,2000,97:11638—11643.[41]IKEDAA,UEGUCHI—TANAKAM,SONODA Y,eta1.Slertder rice,aconstitutivegibberellinresponsemutant,iscausedbyanull mutationoftheSLRIgene,anoflhologoftheheight—regulating geneGAI/RGA/RHT/D8[J].PlantCell,2001,13:999—1010. [42]HOTD,GOMEZ—CADENASA,ZENTELLAR,eta1.Crosstalk betweengibberellinandabscisicacidincerealaleurone[J].J PlantGrowthRegul,2003,22:185—194.[43]GOMEZ—CADENASA,ZENTELLAR,WALKERSIMMONSMK, eta1.Gibberellin/Abscisicacidantagonisminbarleyaleuroneceils:siteofactionoftheproteinkinasePKABA1inrelationto gibberellinsignalingmolecules[J].PlantCell,2001,13:667-679.[44]RITCHIES,GILROYS.Abscisicacidsignaltransductioninthe barleyaleuroneismediatedbyphosphollpaseDactivity[J].Proc NatlAcadSci,1998,95:3697-3702.[45]YAMAUCHID,ZENTELLAR,HOT—HD.Molecularanalysisof thebarley(HordeumvulgateL.)geneencodingtheproteinkinascPKABA1capableofsuppressinggibberellinactioninaleuronelayers[J].Planta,2002,215:319-326.f46]ZENTELLAR.Y AMAUCHID.HOT—HD.Moleculardissectionof thegibberellin/abscisicacidsignalingpathwaysbytransientlyex—pressedRNAinterferenceinbarleyaleuronecells[J].PlantCell,2002,14:2289—2301.[47]GUBLERF,CHANDLERPM,WHITERG,eta1.Gibberellinsig- nalinginbarleyaleuronecells,controlofsinlandGaMybexpres—sion[J].PlantPhysiel,2002,129:191—200.。
钙铁硼对苹果树生长的影响及缺素后的补救措施
钙\铁\硼对苹果树生长的影响及缺素后的补救措施氮、磷、钾作为果树需求量最大的3种元素,其重要性已为广大果农认识,实际生产中,施肥着重考虑的也是氮、磷、钾3种元素的施用。
但钙、铁、硼在苹果生长发育中也具有重要作用,一旦不足就会发生缺素症,影响树体生长,特别是套袋技术的广泛应用,使得诸如钙、铁、硼等元素在果树生长过程中的不可替代作用日益显现。
为提高果农的认知水平,现将这3种元素对苹果树生长的影响及缺素后的补救措施介绍如下,供参考。
1.钙1.1钙对树体生长的影响钙是果树生长过程中需求量较大的元素,因此也被称作中量元素。
在果树体内钙主要以果胶酸钙的形态存在,是细胞壁和细胞间层的组成部分,参与蛋白质和碳水化合物的合成过程。
它可以维护细胞的正常分裂,保持细胞膜的稳定性,促进原生质胶体凝聚,增强果树的抗旱抗热能力。
果树缺钙时根系生长会受到抑制,生成多分枝短粗根群,俗称“扫帚根”,严重时生长点腐烂,幼根死亡。
地上症状主要表现在果树新梢和果实上,缺钙时果树新梢会停止生长,花卉苗木顶端嫩叶出现褪绿斑,叶尖、叶缘卷曲,叶边缘发黄,叶中脉出现暗褐色枯斑,直至死亡。
果实缺钙时会发生痘斑病,严重时表现为苦痘病。
在苹果近成熟期,萼洼上部、果顶周围和胴部,出现较大的黑点,黑点发生在果皮层,不深及果肉,也不引起果肉腐烂,但病斑下的果肉有苦味。
在生长后期和贮藏期病斑会扩大,并向下凹陷,进而严重影响了果实的商品质量。
同时应注意的是果树缺钙时无论果实套袋与否都会发生痘斑病,但由于钙素在果树体内单向运输的特性,以及果实在套袋后蒸腾作用的显著下降,其对于各种元素的竞争拉动力均会减弱,而对于在果树体内移动速度较慢的钙素来说,这种现象尤为明显,这就是果实在套袋后痘斑病(苦痘病)会加重发生的原因。
1.2预防缺钙的措施1.2.1增加土壤有机钙的含量有机钙是最易于被果树吸收和长期利用的有效钙,可以通过增施有机肥和种植绿肥(绿肥以草木榍、黑麦草为主)等措施提高土壤有机质含量,使有机钙含量增加。
钙对果树生长发育的影响及应用研究
落叶果树 2023,55(6):43-47Deciduous Fruits ·综合评议· DOI : 10.13855/ki.lygs.2023.06.010 钙对果树生长发育的影响及应用研究张占田1,史江全2,陈海宁1,樊兆博1,冷伟锋1,刘大亮1,刘保友1,3∗(1.山东省烟台市农业科学研究院,山东烟台265500;2.常州杰和机械有限公司,江苏常州213163;3.烟台大学生命科学院,山东烟台264005) 摘 要:钙作为营养元素被认知已近两百年,其作为偶联胞外信号和胞内生理生化反应的第二信使在生理代谢中起着重要作用。
钙是一种不易吸收、不易转移的元素,主要依靠蒸腾拉动在树体内移动,长期施肥比例不合理,会导致果树缺钙问题严重。
综述了钙在果树生长发育中的作用和钙肥在农业生产中的技术应用,提出了现存问题和今后主要研究方向及展望。
关键词:果树;钙;营养特性;应用研究;问题展望 中图分类号: S66 文献标识码: A 文章编号: 1002-2910(2023)06-0043-05收稿日期:2023-07-28基金项目:山东省重点研发计划(2021CXGC010602,2021CXGC010802);山东省果品产业技术体系病虫防治与质量控制岗位专家项目(SDAIT -06-11);山东省自然科学基金重点项目(ZR2020KC026);农业农村部农作物病虫鼠害疫情监测与防治项目(15216042,15226041);烟台市科技计划项目(2021NYNC015,2022XCZX094,2023YD079,2023ZLYJ116);烟台市涉农项目。
∗通讯作者:刘保友(1981-),男,山东菏泽人,正高级农艺师,从事植物保护与农业资源环境研究。
E -mail:baoyou1022@ 作者简介:张占田(1991-),男,山东莱州人,农艺师,从事植物营养土壤肥力学研究。
E -mail:1269860483@Effects of calcium on the growth and development of fruit trees and application researchZHANG Zhantian 1,SHI Jiangquan 2,CHEN Haining 1,FAN Zhaobo 1,LENG Weifeng 1,LIU Daliang 1,LIU Baoyou 1,3∗(1.Yantai Academy of Agricultural Science ,Yantai ,Shandong 265500,China ;2.Changzhou Jiehe Machinery Co.,Ltd ,Changzhou ,Jiangsu 213163,China ;3.School of Life Sciences ,Yantai University ,Yantai ,Shandong 264005,China ) Abstract :Calcium has been recognized as a nutrient element for nearly two hundred years,andit plays an important role in physiological metabolism as a second messenger coupling extracellularsignals and intracellular physiological and biochemical reactions.Calcium is an element that is not easily absorbed and transferred,mainly relying on transpiration to pull its movement within the tree,and the situation that long -term fertilization ratio is not reasonable will lead to serious problems of calcium deficiency in fruit trees.The role of calcium in the growth and development of fruit trees and the technical application of calcium fertilizer in agricultural production are summarized,and the ex⁃isting problems and future main research directions and prospects are proposed. Key words :fruit trees;calcium;nutritional characteristics;application research;problemsand prospects 钙(Calcium,Ca)是人体必需且含量最多的元素。
植物生长调节剂在果树培育中的作用分析
植物生长调节剂在果树培育中的作用分析
植物生长调节剂是一类可以通过影响植物生长和发育过程的物质,来调节植物生长和
发育的药剂。
在果树培育中,植物生长调节剂可以发挥以下作用:
1. 促进果实的膨大和发育:植物生长调节剂可以刺激果实的膨大和发育,从而增加
果实的产量和品质。
利用植物生长调节剂可以提高果实的单个重量,使果实更加肥大,增
加了果品的产量。
2. 调整果实的颜色和外观:植物生长调节剂可以改变果实的颜色和外观,使果实更
加鲜艳和吸引人。
利用植物生长调节剂可以使苹果变红更快,提高果实的色泽和光泽度,
提高果实的市场竞争力。
3. 控制果实的脱落:植物生长调节剂可以调节果实的脱落过程,延长果实在树上的
寿命,减少果实的脱落率。
利用植物生长调节剂可以延缓果实的脱落,使果实能够在树上
更长时间地成熟和存储,提高果实的贮藏期和物理品质。
4. 调节植株的生长和枝条生长:植物生长调节剂可以调节植株的生长和枝条的生长,使植株更加健壮和紧凑。
利用植物生长调节剂可以调整枝条的生长方向和角度,使枝条分
布更加均匀,增加果实的产量和树体的稳定性。
5. 增强抗病虫害能力:植物生长调节剂可以增强果树的抗病虫害能力,提高果树的
免疫力和抗逆性。
利用植物生长调节剂可以提高果树的抗寒能力和抗风能力,减少果实受
冻和受风的损伤,增加果实的产量和品质。
植物生长调节剂在果树培育中具有促进果实发育、调整果实外观和颜色、控制果实脱落、调节植株生长和枝条生长以及增强抗病虫害能力等作用。
通过合理利用植物生长调节剂,可以提高果树的产量和品质,增加果农的收益。
内源激素对苹果果实生长发育的调控作用研究进展
指 在树 体 有 关 部 位 合 成 的 、 能够 移 动 的 、 以很 低
浓 度 就 可影 响苹 果 及 果 实 生 长 特 性 的 一 类 对 生
理过 程起 调 节 作 用 的物 质 。苹 果 果 实 的 生 长 发 育 与苹 果 内 源 激 素 之 间 的关 系 , 源 激 素 影 响 内 果 实 生 长 的 机 理 , 物 生 长 调 节 剂 对 果 实 生 长 植 发 育 的 影 响 是 近 年 来 研 究 果 实 生 长 发 育 的 热
均 受 内源激 素 的调 控 [ 。苹 果 中的 内源 激 素 是 1 ]
从 根 尖 向根 的 基 端 运 输 。生 长 素 在 枝 干 中通 过
韧皮部运输 , 在果 实 中 则从 种 子 由里 向 外 扩 散 。 生 长 素 类 物 质 可 增 加 细 胞 壁 的 可 塑 性 , 进 细 促 胞 伸 长 , 而 促 进 生 长 , 高 浓 度 的 生 长 素 则 抑 从 但 制 植 物 生 长 。另 外 , 生长 素类 物 质 能促 进 生 根 , 保 持 顶 端优 势 , 止 器 官 脱 落 , 响 花 的 性 别 分 阻 影
的 器 官 , 根 尖 、 尖 、 成 熟 的种 子 和幼 果 中 。 如 茎 未 细 胞 分 裂 素 通 过 木 质 部 运 输 , 动 速 度 很 快 移 与 蒸腾 液 流 中的 水 分 一 样 , 动 速 度 是 I 移 AA
化合物、 萜等 。 类 ( ) 长 素 , 要 在 营 养 芽 和 幼嫩 的 叶 片 中 1生 主
维普资讯
2 0 ( 0 0 2 1 )
陕
西农业科源自学 ・综述 ・
内源激 素 对苹 果 果 实 生 长 发 育 的调控 作 用 研 究 进 展
苹果变产树芽内源激素变化规律研究
苹果变产树芽内源激素变化规律研究路超;王金政;聂佩显;薛晓敏【期刊名称】《山东农业科学》【年(卷),期】2014(46)8【摘要】以23年生富士苹果为试材,研究了变产结果树(以稳产树为对照)生长期短枝顶芽以及休眠期花芽和叶芽内源激素的变化特征。
结果表明:休眠期和生长期,顶芽、花芽和叶芽中IAA、ZR、GA和ABA的含量均为大年树>稳产树>小年树。
三类结果树花芽和叶芽中IAA、ZR、GA3和ABA含量在休眠期较为稳定,进入萌芽期后除ABA外均有所增加,且均以叶芽中各激素含量增加较明显,增幅分别为3.0%~7.6%、4.3%~22.3%和8.6%~10.3%,而叶芽中ABA 含量明显降低,降幅为30.8%~41.2%。
%Using 23-year old Fuji apple trees as materials ,the variation characteristics of endogenous hormones in spur terminal buds during growth period and in flower and leaf buds during dormant period were studied taking stable bearing apple trees as control .The results showed that during dormant and growth peri-ods,the contents of IAA, ZR, GA3 and ABA in terminal,flower and leaf buds of on -year bearing apple tree were the largest ,and those of off -year bearing apple tree were the lowest .The contents of IAA , ZR, GA3 and ABA in flower and leaf buds of 3 types of apple trees were stable during dormant period ,and increased after sprout period except ABA .The contents ofIAA ,ZR and GA3 in leaf buds increased obviously by 3.0%~7.6%,4.3%~22.3%and 8.6%~10.3%, while the content of ABA decreased obviously by 30.8%~41.2%.【总页数】5页(P49-53)【作者】路超;王金政;聂佩显;薛晓敏【作者单位】山东省果树研究所,山东泰安 271000;山东省果树研究所,山东泰安 271000;山东省果树研究所,山东泰安 271000;山东省果树研究所,山东泰安271000【正文语种】中文【中图分类】S661.101【相关文献】1.芍药休眠芽发育进程内源激素变化研究 [J], 袁燕波;王历慧;于晓南2.苹果变产树芽矿质营养变化规律研究 [J], 路超;王金政;聂佩显;薛晓敏3.干旱胁迫下果树内源激素变化规律研究进展 [J], 周晏起;卜庆雁4.设施栽培油桃果实内源激素变化规律研究 [J], 高昂;刘道伟;牛良;俞宏;王志强5.喷施植物生长调节剂对苹果变产树新梢生长及梢叶矿质元素和内源激素含量的影响 [J], 路超;聂佩显;王来平;王金政因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
GA_3对含笑花粉萌发及花粉管生长的影响
基本培养基为 5 g 0m / L蔗糖和 2 g 0m / L硼酸 ,以基本培养基作为空 白对照,在基本培养基中分别 添加如下质量浓度的 G 3 0 0 0 0 0 、2 0 5 、30 g 。将上述各浓度培养基分别滴 A :2 、4 、6 、8 、10 0 、20 0 / m L 1 滴培养液于凹形载玻片凹处, 并撒少量花粉 , 混匀 , 倒转玻片置于盛有水的培养皿 , 标注培养基配方 号和培养时间 ,于 2 恒温箱内暗培养 3 后 ,用 O Y U — H型显微镜在 4x 0 5 h L MP SB 0 1 倍下观测花粉萌 发率和花粉管长度 ,花粉萌发以花粉管伸长超过花粉直径为标准。每处理重复 3 ,每重复观察 5视 次
含笑( cea g ) Mi l f o是木兰科( go aee hi i Manl ca) i 含笑属著名观赏树种 , 我国已广泛栽培 。 含笑树形壮丽、 幽雅 、花开如笑 、浓香袭人 ;其木材优 良,是 良好的家具 、建筑用材 ;在药用 、香料等方面也有较大 用途 , 具有巨大潜在应用价值f。目前国内对含笑花粉萌发 的研究较少 , l 】 胡冬南等[ 2 】 了培养基中 研究 蔗糖浓度对深山含笑和乐昌含笑花粉萌发 的影响 , 认为蔗糖浓度 以 10 / 5 L效果最佳。 g 而关 于生长调节 剂对含笑花粉萌发的影响未见报道。本试验探讨 G A 对含笑花粉萌发速度和花粉管生长速度的影响 , 探寻提高含笑花粉萌发率的措施 ,为其育种提供理论依据。
pr omo i g p ln g r nai n wa tn ol e mi to sGA32 / e 00mg L.
K y w r s A3Mi eifg ; olng r n t n e o d :G ; c l io p l emia o h a e i
氨基酸钙叶面微肥对苹果缺素症的矫正及果实品质的影响
农用流体公司生产 ; 氨基 酸钙 ( 超 白金 ) , 山东菏泽 曹州农用
化学有限公司生产 。
1 . 3 试验 方 法
施钙肥 的效果受 果 园土 壤、 根 系等各 种因素 的影响较 大 , 因 此, 生产上多采取幼果期喷钙和采前喷钙相结合 的措施 , 针对 性地将 钙施 至果实 表面 , 增加果 实含钙 量 。一 些大分 子 离子钙喷施后 出现许多 问题 , 例 如喷施氯化 钙容易引起 叶面 气孔关闭 , 高温下还会灼伤 叶片; 喷施硝 酸钙则 刺激果面 , 引 起果实损伤 。而氨基 酸螯 合钙 分子小 , 易 吸收 , 还 可提 高 坐果率 , 促进花芽形成 。本研究 所最新研 发的氨基酸 钙叶面 微肥 ( 专利号 : 2 0 1 0 1 0 1 9 9 1 4 5 . 0 ) , 旨在 调节果树元 素平衡 , 矫 正缺素症的发生 , 提高果实 品质。本试验通 过 2年 田间生 长 期喷施氨基酸钙叶面微肥 , 调查其对苹果苦痘病 、 痘斑病 的田
间防效 , 同时在贮藏不 同时期测定果实 品质 , 研究其对果实 品 1 . 3 . 1 试Fra bibliotek验处 理及施 药
处理 1 : 氨基 酸 钙叶 面肥 3 0 0倍
液; 处理 2 : 氨基酸钙叶面肥 6 0 0倍 液 ; 处理 3 : 钙尔美 2 0 0 0倍 液; 处理 4: 氨基 酸钙 ( 超 白金 ) 1 0 0 0倍液 ; 处理 5 : 空 白对 照 喷清水 。每小区 4株 树 , 每处 理 3次重 复 , 2 0 1 1年 试验 于 5
病斑数为 5 个或少于 5 个; 3 级, 果实 阳面 9 c m 的面积上病 斑数为 6—1 0个 ; 5 级, 果 实 阳面 9 c m 的 面积上 病斑 数为 1 1 —1 5个 ; 7级 , 果实 阳面 9 c r n 2的面积 上病 斑数 为 l 6—2 0 个; 9 级, 果实阳面 9 c m 的面积上病斑数多于 2 0 个。有关计 算公式如下 : 病果率 =( 发病果数/ 调查总果数) × 1 0 0 %; 病情指数 =[ ∑[ 各级病 果数 x相对级 数值 ] / 调查 总果
GA3对苹果生长发育的影响研究
GA3对苹果生长发育的影响研究杨立峰;刘弦;郝风鸽【期刊名称】《河北果树》【年(卷),期】2004(000)005【摘要】在苹果盛花期、花后10 d、花后20 d叶面喷施50 mg*L-12~3次GA3,结果表明:在苹果上使用植物生长调节物质GA3的最佳处理浓度为50~60 mg*L-1,它可以提高光合面积64%~121%,而且对于不同的品种效果差异较大,以小叶型品种的效果更明显.在促进苹果新梢的生长和枝类比方面的研究结果表明,不同时期喷施50 mg*L-1GA3可以提高新梢长度11.6%~39.9%,增加长枝比例9.6%~36%,使弱树复壮,盛果期树克服大小年结果更丰产,而且这种效应随叶面喷施的次数的减少和时间的推移效果减弱,同时也为不同的树势调节提供了一套切实可行技术方案,使弱树在短期内复壮、壮树更优质丰产,为实现苹果在我国优质丰产和集约化栽培奠定了理论基础.【总页数】3页(P8-10)【作者】杨立峰;刘弦;郝风鸽【作者单位】河南职业技术师范学院园艺系,河南新乡,453003;河南职业技术师范学院园艺系,河南新乡,453003;河南职业技术师范学院园艺系,河南新乡,453003【正文语种】中文【中图分类】S661.1;S482.8+5【相关文献】1.ABA、GA3和NAA对蓝莓生长发育和花青苷积累的影响 [J], 孙莹;侯智霞;苏淑钗;袁继鑫2.低温和GA3处理对斑叶黄精生长发育的影响 [J], 丁仁展;张丽芳;王继华;吴学尉;陈敏;瞿素萍3.植物生长调节剂GA3和B9对长寿花生长发育的影响 [J], 余蓉培;桂敏;阮继伟;吴丽芳;单芹丽;王继华;汪国鲜;杨春梅4.GA3处理及冷藏对百合地上部分生长发育的影响 [J], 王建宇5.光照和GA3对云烟99烟苗素质、生长发育及产质量的影响 [J], 周洁; 徐雪东; 吴薇; 崔志燕; 韦成才; 袁帅; 张立新因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
3_种树形对苹果幼树内源激素及成花的影响
2023 ,43(3) : 060J.SHANXI AGRIC, UNIV . ( N atural Science Edition )学报(自然科学版)041953种树形对苹果幼树内源激素及成花的影响王宝珠,李洁,何银涛,刘博文,陈天龙,张满让*(西北农林科技大学 园艺学院,陕西 杨凌 712100)摘要:[目的]富士苹果(Malus domestica Borkh .)成花难,大小年严重,制约我国苹果产业发展,本文通过研究3种不同树形对富士苹果树短枝顶芽内源激素含量和激素、成花相关基因表达的影响,比较这3种树形在花芽生理分化阶段对成花的影响,探讨促进富士苹果花芽分化、提高产量的最佳树形结构。
[方法]以3年生‘烟富3号’苹果树为试材,采用高纺锤形、Y 字形、古优特形3种树形,对花芽分化期苹果幼树树体生长指标、短枝顶芽赤霉素(GA 3)、生长素(IAA )、脱落酸(ABA )和玉米素核苷(ZR )含量、激素相关基因及成花相关基因表达量进行测定。
[结果]树形结构的不同严重影响着树体的枝类组成,古优特形短枝占比最高,Y 字形次之,高纺锤形最低;对内源激素含量及其相关基因表达量的测定表明,古优特形、Y 字形短枝顶芽中ABA 、ZR 含量显著高于高纺锤形,IAA 、GA 3含量显著低于高纺锤形,激素相关基因MdARF1、MdABF3、MdGA20ox1在不同时期有不同程度的表达;且和高纺锤形相比,古优特形和Y 字形上调了短枝顶芽中成花促进基因(AFL1、FT1、SOC1、AP1、LFY1)在不同时期的表达量,但成花抑制基因(TFL1)在3种树形之间差异不显著。
[结论]研究认为古优特形和Y 字形均可以提高短枝顶芽花芽分化促进类激素ZR 、ABA 含量,降低花芽分化抑制类激素GA 3、IAA 含量,抑制枝条旺长,提高短枝比例,促进成花,在生产上利用可以一定程度上解决富士苹果难成花的问题。
且古优特形独特的二维平面结构,将更适用于省力化机械修剪,有利于提高矮化密植果园的管理效率,有一定的应用前景。
GA_3和PP_(333)对萝卜生长及产量的影响
GA_3和PP_(333)对萝卜生长及产量的影响应冬勤;陈旦蕊;苏士法;郑春明【期刊名称】《中国农学通报》【年(卷),期】2007(23)6【摘要】通过研究不同浓度的GA_3和PP_(333)及两激素不同浓度的互作对萝卜叶面积、叶重量、叶子叶绿素含量及根冠比的影响。
结果表明,两者对叶子叶绿素含量没明显影响,但GA_3在促进叶子的生长,叶面积的增大上以10~30ppm效果最好,而PP_(333)虽然能抑制叶子的生长,但在肉质根生长中后期试用50ppm浓度的PP_(333),抑制了叶子的生长,反而促进了光合产物输送到肉质根,起到增产的作用。
适当浓度的GA_3和PP_(333)及两者结合增产效果明显。
【总页数】8页(P363-370)【关键词】萝卜;叶面积;叶重量;叶绿素;肉质根重;根冠比【作者】应冬勤;陈旦蕊;苏士法;郑春明【作者单位】台州科技职业学院【正文语种】中文【中图分类】S63【相关文献】1.PP_(333)不同浓度对马铃薯生长和产量的影响——PP_(333)在马铃薯上应用的研究之一 [J], 曹辰兴;蒋先明2.外源GA_3和PP_(333)对甜樱桃新梢生长及赤霉素代谢关键基因表达的影响 [J],刘芳;袁华招;沈欣杰;廖雄;李天红3.PP_(333)喷洒时期及次数对马铃薯生长和产量的影响——PP_(333) 在马铃薯上应用的研究之二 [J], 曹辰兴;蒋先明4.PP_(333)与助壮素配合使用对马铃薯生长和产量的影响 [J], 郭洪云;傅连海;张旭5.PP_(333)对辣椒生长及产量的影响的研究 [J], 何志生;司宗柱;曹永忠;开兵;周玉清因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
不同植物生长调节剂对苹果新梢及叶片生长的调控效果
㊀㊀2023年第64卷第6期1515收稿日期:2022-08-18作者简介:孟祥谦(1991 ),男,山东滕州人,农艺师,硕士,从事农作物有害生物控制技术推广工作,E-mail:1246809055@㊂文献著录格式:孟祥谦,邹宗峰,曲诚怀,等.不同植物生长调节剂对苹果新梢及叶片生长的调控效果[J].浙江农业科学,2023,64(6):1515-1518.DOI:10.16178/j.issn.0528-9017.20220894不同植物生长调节剂对苹果新梢及叶片生长的调控效果孟祥谦1,邹宗峰1,曲诚怀2,王双磊1,缪玉刚1(1.烟台市农业技术推广中心,山东烟台㊀264000;2.烟台市牟平区农业技术推广中心,山东烟台㊀264100)㊀㊀摘㊀要:富士品种苹果生长过程中枝条过旺的问题已经成为影响苹果品质和产量的重要因素㊂为解决富士苹果生长过程中枝条过旺的问题,本试验以清水为对照,选用3种不同生长调节剂对苹果新梢进行处理,调查不同处理对苹果枝条旺长及叶片生长的影响㊂结果表明,与清水对照相比,5%调环酸钙400倍处理在抑制春梢生长㊁提高叶片叶绿素含量㊁增大叶面积和增加百叶重方面均有显著效果;50%矮壮素水剂400倍处理效果次之,15%多效唑悬浮剂1000倍处理效果再次,两者在控制春梢旺长和提高叶绿素含量方面效果显著,但在增大叶面积和增加百叶重方面与清水对照不存在显著差异㊂综上所述,3种药剂均能不同程度地抑制春梢生长,促进叶片生长,其中以5%调环酸钙400倍处理效果最好㊂建议可在苹果新梢生长初期,全树喷施一遍5%调环酸钙400倍液,能有效控制春梢旺长,促进叶片生长,提高光合速率,增加光合物质的积累㊂关键词:苹果;植物生长调节剂;枝条旺长;叶片生长;调控中图分类号:S661.1㊀㊀㊀文献标志码:A㊀㊀㊀文章编号:0528-9017(2023)06-1515-04㊀㊀苹果是我国主要水果之一,其生产能力和消费水平均居世界第一[1]㊂其中富士系列苹果以其外观红亮㊁口味甜美㊁耐储存等特点成为我国苹果种植的主要品种[2]㊂但富士苹果在生长过程中存在树势过旺㊁新梢旺长等问题[3]㊂过旺的营养生长争夺了大量的养分,从而引起花芽分化困难㊁坐花坐果率低等一系列生殖生长失衡问题,严重影响了果实的产量和品质㊂生产上常用拉枝㊁环割环剥㊁人工修剪等物理方法进行调控[4]㊂在当代果农逐渐老龄化和人工成本逐年上升的情况下,人工物理调控技术性强㊁劳动量大㊁耗费时间长等特性加重了果农的负担,不符合现在机械化㊁省力化㊁轻简化的农业发展趋势[5]㊂植物生长调节剂是一类具有生理活性的植物生长物质,其可以通过抑制赤霉素的生物合成来调控作物营养生长㊂与传统农业技术相比,植物生长调节剂具有成本低㊁收效快㊁效益高㊁节省劳动力等优点,逐渐被农民接受并在多种作物推广使用㊂而传统的植物生长延缓剂存在高残留㊁影响果实品质和产量㊁引起作物早衰等问题㊂李蕊等[6]研究发现,盛花后1~3d 和12d 使用不同浓度的GA 3和CPPU 处理夏黑葡萄,一定程度上降低了果实的可溶性固形物含量,而增加了它的可滴定酸㊂兰刚等[7]实验结果表明,在花生下针期和结荚期分别使用缩节胺处理1次可使花生减产11.66%㊂因此,选用适当的植物生长调节剂对控制果树旺长㊁提高果实品质和产量㊁降低残留量具有重要意义㊂调环酸钙作为一种新型植物生长调节剂能够调节植物的生长发育,控制植物旺长,增强光合作用,促进作物增产,改善果实品质,是一类环境友好型的植物生长调节剂[8-9]㊂国外对调环酸钙的研究已有30多a,在许多作物上均有成熟的应用[10]㊂国内对它的研究时间较短,且主要集中在小麦㊁花生和水稻上[2],在苹果上的研究较少㊂姬晓晨等[11]研究发现,在秋豇豆幼苗3片真叶期使用一定剂量的5%调环酸钙泡腾粒剂处理,能够起到控制幼苗徒长㊁增加产量的作用,并且不会影响豇豆的品质㊂杨代斌等[12]研究表明,调环酸钙可有效降低高羊茅的新增株高和鲜重,剂量为0.14~0.36kg㊃hm-2时对新增株高的抑制率可达56.2%~1516㊀㊀2023年第64卷第6期95.2%㊂本研究选用调换酸钙与其他2种常用植物生长调节剂对苹果新梢进行处理,调查不同处理对苹果枝条旺长及叶片生长的调控效果,以期为解决苹果生产实践过程中控梢难㊁成花难的问题提供参考㊂1㊀材料与方法1.1㊀供试药剂㊀㊀5%调环酸钙泡腾粒剂;50%矮壮素水剂; 15%多效唑悬浮剂㊂所有试验药剂均由安阳全丰生物科技有限公司生产㊂1.2㊀试验地概况㊀㊀试验地选在烟台市牟平区一农户果园,水肥条件良好,壤土㊂供试品种为5a生烟富八号苹果,乔化园,套袋管理,株行距3mˑ4m,每667m2 48株㊂1.3㊀试验设计㊀㊀试验共设4个处理,分别为5%调环酸钙400倍,50%矮壮素400倍,15%多效唑1000倍和清水对照㊂每个处理设3个重复,每个小区面积约200m2㊂除试验处理因素不同外,其他管理措施相同㊂于苹果春梢生长初期施药一次㊂1.4㊀试验调查方法㊀㊀苹果春梢生长初期施药前,每个小区随机选取1株树进行调查㊂每株树按照东西南北中5个方位,每个方位调查2个当年生新梢梢长并做好标记㊂施药后30d左右再次调查标记的新梢梢长,并每个处理随机采集叶片100枚,称量百叶重(鲜重),计算叶面积,测定叶绿素含量,分析各处理对苹果春梢的控旺效果㊂其间观察果树上是否有药害发生㊂1.5㊀数据处理与分析㊀㊀利用Excel对试验数据进行初步整理,用DPS 9.5软件进行统计分析,通过邓肯氏新复极差(DMRT)法测验各处理间的差异显著性㊂春梢增长率为药后30d与药前春梢长度之差占药前春梢长度的比例;控旺效果为对照区与处理区春梢增长率之差占对照区春梢增长率的比例㊂2㊀结果与分析2.1㊀安全性分析㊀㊀试验期间,调查各药剂处理树体㊁树叶均表现安全,和对照无差异㊂说明3种植物生长调节剂对苹果树是非常安全的,无任何药害㊂2.2㊀对苹果春梢生长的控制效果㊀㊀于5月8日苹果春梢生长初期进行一次施药,间隔30d左右进行调查㊂不同药剂处理控制苹果春梢生长效果如表1所示,3种不同生长调节剂处理的苹果春梢增长率均显著低于对照区处理的春梢增长率,说明处理区药剂对苹果春梢生长具有明显抑制作用㊂其中,5%调环酸钙400倍处理春梢增长率最低,较对照降低78.07百分点,控旺效果最好;50%矮壮素400倍处理控旺效果次之,春梢增长率较对照降低71.64百分点;15%多效唑1000倍处理效果与50%矮壮素400倍处理相差不大,春梢增长率较对照降低71.35百分点,但均不如5%调环酸钙400倍处理㊂3种处理间均不存在显著差异㊂表1㊀不同药剂处理控制苹果春梢生长的效果药剂春梢生长长度/cm春梢增长率/%控旺效果/% 5%调环酸钙400倍7.9181.93ʃ17.02b48.79ʃ10.64a 50%矮壮素400倍11.3188.36ʃ6.33b44.78ʃ3.96a 15%多效唑1000倍10.9688.65ʃ6.34b44.59ʃ3.96a 清水17.60160.00ʃ10.11a0㊀㊀注:同列数据后无相同小写字母表示不同处理间差异显著(P<0.05)㊂表2同㊂2.3㊀促进苹果叶片生长的效果㊀㊀苹果春梢生长初期处理后30d左右,对各处理叶片叶绿素含量㊁百叶重和叶面积进行了测量,不同处理对苹果叶片影响见表2㊂由表2可知,3种药剂处理均能不同程度提高叶片叶绿素含量,增加百叶重和增大叶面积㊂在提高叶片叶绿素含量方面,与对照相比,3种药剂处理均效果显著,其中5%调环酸钙400倍处理效果最好,叶绿素含量较清水对照提高了7.85百分点㊂50%矮壮素400倍处理效果次之,叶绿素含量较对照增加了5.70百分点㊂15%多效唑1000倍处理效果最差,叶绿素含量高出对照4.80百分点㊂在增加百叶重和增大叶面积方面,5%调环酸钙400倍处理效果显著,分别较对照增加了32.58%㊁62.15%㊂而50%矮壮素400倍处理和15%多效唑1000倍处理虽然也能一定程度增加百叶重和增大叶面积,但和对照差异不显著㊂其中,50%矮壮素400倍处理分别较对照增加16.46%㊁12.74%,15%多效唑1000倍处理分别较对照增加2.18%㊁9.22%㊂表2㊀不同药剂处理促进苹果叶片生长效果药剂叶绿素含量/%百叶重/g叶面积/cm25%调环酸钙400倍69.33ʃ0.61a82.64ʃ7.31a45.19ʃ1.81a 50%矮壮素400倍67.18ʃ0.84a72.59ʃ3.29ab31.42ʃ2.53ab 15%多效唑1000倍66.37ʃ1.25a63.69ʃ4.37b30.44ʃ8.65ab 清水61.48ʃ1.23b62.33ʃ2.17b27.87ʃ0.82b 3 结论与讨论营养生长和生殖生长之间的平衡一直是农业生产过程中不可避免的问题[13]㊂在果园管理过程中,果农一直致力于控制果树枝条旺长,促进其生殖生长,以提高果园经济效益㊂植物生长调节剂是一类具有生理活性的物质,它能通过影响植物内源激素来达到调控作物生长发育的目的[13]㊂生产上常用乙烯利㊁缩节胺等植物生长调节剂来抑制植物的营养生长,从而达到控旺的作用[14]㊂但这些传统的植物生长延缓剂存在高残留㊁影响果实品质和产量㊁引起作物早衰等问题㊂调环酸钙作为一种新型环己烷酮类植物生长调节剂,在调控过程中主要阻止GA20向GA1的转化,并不会对GA4等其他赤霉素的合成造成抑制,从而抑制植物营养生长,促进生殖生长[9,15]㊂简迎龙等[16]发现,在水稻分蘖末期叶面喷施调环酸钙,能够降低节间长度㊁矮化植株,提高水稻抗倒伏能力,且效果优于多效唑㊂刘艾英等[17]研究表明,葡萄幼梢生长期喷施调换酸钙,可有效控制红提和青提新梢及结果枝的伸长,增加结果枝节数㊂本试验结果表明,3种植物生长调节剂均有良好的控旺效果㊂其中,5%调环酸钙400倍处理控旺效果最好,可使春梢增长率降低78.07百分点㊂50%矮壮素400倍和15%多效唑1000倍处理也能显著降低苹果春梢增长率,二者控旺效果相差不大,但均不如5%调环酸钙400倍处理㊂这与前人研究结果一致㊂同时,调换酸钙具有低毒㊁残效期短㊁对作物和环境安全等优点,是调控苹果新梢旺长的理想药剂[8,18-19]㊂叶片是植物生产养分的主要场所,叶绿素通过光合作用合成营养物质,然后运输到果实中积累起来㊂杜连涛等[20]研究表明,调环酸钙可显著提高花生叶片中叶绿素的含量,促进光合作用,增加光合积累㊂章世奎等[15]调查发现,落花后10d对轮台白杏喷施调环酸钙,能显著增大叶片面积,提高叶绿素含量,增强叶片净光合速率,增加果实营养物质的积累㊂本试验中,苹果新梢生长期喷施3种不同的药剂处理均能显著提高叶绿素含量,其中5%调环酸钙400倍处理叶绿素含量最高,50%矮壮素400倍处理次之,15%多效唑1000倍处理最差㊂在增加叶面积和百叶重方面,5%调环酸钙400倍处理和清水对照相比增加较为显著;50%矮壮素400倍处理和15%多效唑1000倍处理也能一定程度上增加叶面积和百叶重,但效果不显著㊂由此可见,适宜浓度的调环酸钙能显著提高叶片叶绿素含量,增加叶面积和百叶重,促进光合作用,增加光合物质积累㊂综上所述,并结合胶东地区苹果生产管理习惯,建议在苹果实际生产中大面积推广应用调环酸钙㊂对于果树生长较旺的乔化园㊁幼树等,在春梢生长到5~10cm时,全树喷施一遍5%调环酸钙400倍液,能有效控制春梢旺长,促进叶片生长,提高光合速率,增加光合物质的积累㊂参考文献:[1]㊀柏秦凤,霍治国,王景红,等.中国富士系苹果主产区花期模拟与分布[J].中国农业气象,2020,41(7):423-435.[2]㊀王林林.调环酸钙对富士苹果枝条生长结果成花内源激素以及赤霉素相关基因表达的影响[D].杨凌:西北农林科技大学,2021.[3]㊀胡真,李文胜,王安丽,等.调环酸钙对红富士苹果生长的影响[J].现代农业科技,2021(1):140-142. [4]㊀里程辉,于年文,王宏,等.不同PBO处理对 望山红生长㊁生理特性和果实品质的影响[J].西南农业学报,2016,29(5):1197-1201.[5]㊀刘丽,高登涛,魏志峰,等.调环酸钙对富士苹果生长及果实品质的影响[J].果树学报,2021,38(7):1084-1091.[6]㊀李蕊,白青,王录俊,等.GA3和CPPU处理对夏黑葡萄果实品质的影响[J].中国果菜,2018,38(1):22-26,38.[7]㊀兰刚,夏芝,杨六六,等.4种植物生长调节剂在花生上的应用效果研究[J].现代农业科技,2023(6):1-3. [8]㊀李广维,张特,仲文帆,等.调环酸钙对棉花株型调控及产量品质的影响[J].华北农学报,2020,35(S1):195-201.[9]㊀万翠,姚锋娜,郭恒,等.植物生长调节剂调环酸钙的应用与发展现状[J].现代农药,2016,15(5):1-4.[10]㊀骞天佑,姚锋娜,万翠,等.调环酸钙在几种作物上的应用[C]//中国化工学会农药专业委员会第十七届年会论文集.郑州,2016:489-498.[11]㊀姬晓晨,史昕冉,于海培,等.5%调环酸钙泡腾粒剂对秋季豇豆控旺效果及产量的影响[J].农业科技通讯,2021(10):160-161,274.[12]㊀杨代斌,袁会珠,覃兆海,等.Trinexapac-ethyl㊁Prohexad1518㊀㊀2023年第64卷第6期ione-Ca在草坪化学控制中的应用研究[J].草地学报,2005,13(4):304-307.[13]㊀李珊珊.调环酸钙和CPPU对苹果营养生长和花芽形成的影响[D].泰安:山东农业大学,2020.[14]㊀王彩云,高九思,周吉生.苹果园旺长树树体调节及其控旺缓势促花技术[J].河北果树,2019(4):26-27. [15]㊀章世奎,罗晓琴,王亚铜,等.调环酸钙对轮台白杏营养生长和果实品质的影响[J].新疆农业科学,2021,58(5):846-853.[16]㊀简迎龙,王盛亮.5%调环酸钙泡腾颗粒剂调节水稻生长田间示范试验报告[J].生物灾害科学,2017,40(3):209-212.[17]㊀刘艾英,同彦成,马小平,等.调环酸钙对葡萄新梢生长效应研究初报[J].陕西农业科学,2017,63(8):60-61,65.[18]㊀王引,陈方永,倪海枝,等.调环酸钙对东魁杨梅生长与结果的影响研究[J].浙江柑橘,2017,34(4):36-39.[19]㊀陈俊华,郭世保,徐雪松,等.5%调环酸钙泡腾颗粒剂对小麦的调控作用[J].江苏农业科学,2016,44(10):143-146.[20]㊀杜连涛,樊堂群,王才斌,等.调环酸钙对夏直播花生衰老㊁产量和品质的影响[J].花生学报,2008,37(4):32-36.(责任编辑:董宇飞)。
施肥对苹果树生长及果实品质的影响研究 英语作文
The Effect of Fertilization on the Growth and Fruit Quality of Apple TreesFertilization plays a crucial role in the growth and fruit quality of apple trees. Proper fertilization can significantly enhance the overall health and productivity of the trees, leading to increased yields of high-quality fruits. The following is a research study on the impact of fertilization on the growth and fruit quality of apple trees.To conduct the study, a group of apple trees was selected and divided into three groups. The first group received no fertilization, serving as the control group. The second group was fertilized with a balanced N-P-K (nitrogen, phosphorus, and potassium) fertilizer, while the third group received an organic fertilizer rich in micronutrients.Over the course of the study, the growth of the trees was closely monitored, including measurements of height, trunk diameter, and canopy density. Additionally, the fruit quality was assessed by evaluating factors such as fruit size, color, firmness, and sugar content.The results of the study revealed that the fertilized groups exhibited significantly better growth compared to the control group. Both the N-P-K fertilized group and the organic fertilized group showed increased tree height, thicker trunks, and denser canopies. In terms of fruit quality, the fertilized groups also outperformed the control group, with fruits that were larger, more colorful, firmer, and higher in sugar content.Furthermore, the organic fertilized group demonstrated some additional benefits, such as improved soil structure and increased microbial activity in the rhizosphere, which contributed to enhanced nutrient uptake by the trees.In conclusion, the research study confirmed the positive impact of fertilization on the growth and fruit quality of apple trees. Both synthetic and organic fertilizers were effective in promoting tree growth and improving fruit quality, with the organic fertilizer offering some additionalsoil health benefits. This study underscores the importance of proper fertilization for maximizing the productivity and quality of apple orchards.。
发枝素促进苹果树发枝的效应
发枝素促进苹果树发枝的效应宁夏农林科技,NingxiaJournalofAga.andFores.Sci.&Tech.2011,52(03):9191发枝素促进苹果树发枝的效应万文军(-7夏中-7县扶贫办,-7夏中宁755100)摘要:对苹果树不易萌发的芽涂抹发枝素,可以促进果树发枝,萌发,促发长枝效应明显.红元帅平均萌发率为81.6%;国光促发长枝数效果明显,比对照提高160.o%.对苹果幼树迅速增加枝叶量和整形定位,促发枝均可应用发枝素,效果明显.关键词:发枝素;苹果树中图分类号:$661.106+.2文献标识码:A文章编号:1002—204X(2011)03—0091—01发枝素是一种以细胞分裂素为主要成分的植物生长调节剂,是目前果树定位萌发和促进抽枝的最新化学手段之一.为了研究发枝素对增加果树枝叶量的效果,于2010年春季在苹果树上进行涂抹试验,以期为发枝素在宁夏地区的广泛使用,起到有效的指导作用.1材料与方法1.1试验品种供试苹果树品种为红元帅,黄元帅,红富士,国光和红玉.1.2试验地点试验点选在中宁县新堡镇毛营村8~9年生苹果园,树势中庸,土,肥,水管理水平一般,土壤为沙壤土,排灌方便.1.3试验方法2010年4月29日在树体萌动阶段,挑取黄豆粒大小发枝素膏剂,涂抹在芽体上,以均匀覆盖芽体为宜.用发枝素处理一年枝和多年生靠近主干或主枝40em范围内明显已不易萌发的半饱满芽和瘪芽,以及甩放枝上有基部(40em内)的半饱芽和瘪芽,于6月下旬调查萌发情况和抽枝长度.以不涂抹发枝素为对照.单株小区,随机区组排列,重复3次.2结果与分析2.1促进芽体萌发的效应芽体萌发是树体成枝和增加枝量的重要基础,也是果树丰产和稳产的基本条件.从表1可以看出:4月29日涂抹发枝素后,对供试的5个品种不完全萌发的枝条上的半萌芽和瘪芽都有明显的效应,平均萌发率为70.0%,红元帅萌发率最高,为81.6%,黄元帅和国光次之,分别为67.6%和67.O%,富士和红玉较低,为57.1%和56.5%,对照则完全不萌发;萌发后所形成的枝条平均长度25.0 em,红玉抽枝最长,为55.6cm,富士和国光次之,均为21.0em,黄元帅和红元帅较低,分别为15.8em和12.1em.调查中还发现,半饱芽比瘪芽萌发率高,背上芽比侧芽,下芽萌发率高;同一枝上处理芽数少的易萌发,处理芽数多的萌发率相对低.涂抹后芽上刻伤或环割的易萌发,易成枝.2.2锥形枝,短枝萌发成枝的效应锥形枝,短枝的顶芽涂抹发枝素后,能明显地促进萌发并继续生长,表明发枝素能明显增加树体的萌发力和长枝数量, 从而增加全树枝叶量,利于幼树生长,定位发枝,整形.表2表明:发枝素对供试品种枝条的促发作用明显,平均比对照增加长枝数6.2个,比对照提高116.4%.对国光品种的促发效应最大,比对照提高160%;对富士和红元帅的促发效应次之,比对照提高137.5%和135.7%;对黄元帅和红玉的促发效应相对较低,比对照分别提高79.1%和73.8%.试验表明,应用发枝素整形,可达到树体平衡,若对生长较弱的延长枝剪口芽涂抹,是平衡树冠的好手段.表1发枝素促进芽体萌发效应表2锥形枝,短枝继续生长效应品种继续长成长枝条数(个)发枝素处理比对照提高值处理对照净增加长枝数(个)提高(%)3结论与讨论(1)对苹果树不易萌发的芽涂抹发枝素,可促使萌发和长枝,效应明显,平均促发萌芽率70.O%,促发长枝数11.6个,比对照提高116.4%.对苹果幼树迅速增加枝叶量,整形定位,发枝效果明显.再附加其他促发措施,如刻伤,环割,效果更佳.(2)由于枝条受营养限制,一个枝条处理的芽一般以5-6个为宜,不宜超过10个芽.(3)发枝素膏剂涂抹量,每芽以黄豆粒大小为宜,太多易浪费,涂抹要紧贴,雨前12d及气温低于10℃时不宜涂药.(4)发枝素效应与树体生长势成正相关,生长健壮的树体涂抹效果好,生长势衰弱的效果差.宜与果园水肥管理相结合,在树体健壮的基础上,运用发枝素效果更理想.参考文献:…徐德庆.发枝素在苹果幼树上的应用试验Ⅱ1l北方果树,1991(3):24-25.[2】张效良,史向阳.发枝素促进短枝型苹果幼树发枝形成效应U].山西果树.1992(2):46—48.收稿日期:2010—12—08责任编辑:褚庆芳。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
经方差分析 F 14. 36 ﹥ F0. 01 3. 36 差异 情况显著 2. 3 不同处理组合对主干横径生长的影响
通过对主干横径生长情况的调查 得到不同处理 组合与主干横径生长的关系
由试验可知 以A处理的主干横径增长量比对照 增加最大 增长为 3% 以 E C B D G F 处理的 增长依次为 2. 5% 2. 1% 1. 5% 0. 7% 0. 5% 0. 4%
2 试验结果
2. 1 不同处理组合对新梢长生长的影响 通过对新梢长生长情况的调查 得到不同处理组
合与新梢长的关系 试验 可知 喷布 GA3 对新梢 长的生长 有明显
影响 其中以 A处理效 果最明显 新梢长 比对照 增加了 7. 25 cm 增长了39. 9% B C D E F G处理比对照增 长依次为 27. 4% 17. 9% 17. 6% 13. 4% 12. 5% 1有限公司
经营范围 小麦 棉花等农作物种子
总经理 刘 杰
地 址: 河南省南阳市工业北路107号 联系电话: 0377-63313598 13603776257
近年来 随着人们生活水平的提高 对水果需 求量不断增加 苹果的栽植面积上升很快 由于新 建苹果园存在果目苗木整齐度不够 大小不均匀等 问题 给实现早期丰产造成了不利影响 为改变这 一局面 实现苹果生产的高效益 国内外许多果树 工作者做了大量的研究 但大部分研究都是从加强 营养和修剪入手的 从应用效果上看这种方法对弱 树复壮所需时间长 效果并不理想
其次 从叶与营养的关系来看 叶是行使光合作 用制造有机养分的主要器官 植物体内 90%左右的干 物质是由叶片合成的 叶片的活动是果树生长发育形 成产量的物质基础 因此叶片面积及其功能的提高是 促进生长的源泉 幼树和弱树的叶面积指数都较小 叶质也相对差些 喷 GA3 以后明显的促进了叶片及叶 鞘伸长 大幅度促进了单叶面积的增加 提高了叶面 积指数 同时提高了叶质 加快了营养物质的积累速 度 可以使营养物质更多的运输到茎部组织之中 从 而促进了枝条的伸长
经方差分析 F 6. 31 ﹥ F0. 01 3. 36 差异 情况显著 2. 2 不同处理组合对中 短枝所占比例的影响
通过对中 短枝数量的调查 得到不同处理组合 与中 短枝所占比例的关系
试验可知 喷布 GA3对中短枝所占比例有明显影 响 其中以 A处理效果最明显 比对照降低了 14. 85 降低为 36. 0% C B D E F G处理比对照降低依 次为 29. 7% 27. 7% 27. 5% 21. 8% 19. 4% 9. 6%
最后 从延迟衰老来看 延迟衰老可以保持较强 的光合速率 增快碳水化合物生产 增长光合时间 增加碳素贮藏营养的积累 据试验 用 GA3 尿素喷 苹果叶片 可以有效地防止苹果叶片的衰老 增加碳 水化合物的含量 可见 GA3 具有延迟叶片衰老的作 用 它有利于营养的积累 促进了枝条的伸长 3. 2 关于 GA3在促进主干生长不明显方面的效应分析
植物生长物质可以影响内源激素的水平及平 衡 从而调节植物生长发育 因此利用植物生长物 质进行调节可能会很好的达到这一目的 为快速 实现弱树复壮 提高苗木整齐度 实现早期生产 我们应用 GA3 对苹果幼弱树进行了复壮促发试 验 试图通过本试验找到一条弱树复壮 幼树促发的 途径
1 材料与方法
试验地在安阳市善应镇 该地属于冲积平原区 土层深厚 土壤结构良好 肥力较高 有良好的排灌 条件 能满足果树生长对水分的需求
本次试验选用惠民短富 砧木为八棱海棠 采用 单株小区 重复 5 次 设置 8 个处理组合
本试验采用两次调查处理效应 第一次于 4 月 19 日用游标卡尺测量主干横径 第二次于 5 月 25 日 用钢卷尺测量树体上所有新梢长度 叶丛枝长度以 1 c m计算 同时再次用游标卡尺测量主干径
新梢长 所有新梢总长 新梢总数 中短枝所占比例百分数 长度在1 15c m之间的 新梢数 新梢总数 100 所有考查指标经整理后均用方差分析进行处理
这可能是由营养分配的集中性所造成的 本试验这 一时期正是新梢生长发育最快和代谢作用最旺盛时期 根吸收的矿质营养物和叶片制造的碳水化合物主要供给 新梢生长 此时新梢所获营养物质量必然减少 则其生 长也必然要缓慢 通常主干生长时期比新梢生长时期要 推迟一个月 这可能正是各处理组合与对照间在促进主 干生长方面差异不显著的原因 如果推迟一段时间再去 调查 一定会得到GA3在促进主干生长方面的明显效应
首先从 GA3 作用机理来看 其一 GA3 通过诱导 弱化细胞壁的酶而导致伸长作用 它诱导了解蛋白酶 的形成 这类酶可以释放出色氨酸 这是吲哚乙酸的 前体 从而可以增加生长素的含量 另外 GA3 也能把 生长素运输到它在植物中的作用部位 从而引起细胞 的伸长或分裂导致枝条的伸长 其二 GA3 诱导了淀 粉酶的产生 引起了淀粉的水解 这样便增加了糖的 浓度 提高了细胞液中的渗透压 因此使水进入细胞 中并使其扩张 其三 GA3 促进了多羟基内柱酸的生 物合成 后一种化合物能抑制吲哚乙酸氧化酶不 由 于减小了酶破坏的生长素的数量 从而促进了植物中 生长素调节的过程 促进了枝条的伸长
经方差分析 F 1. 30 ﹤ F0. 08 2. 37 差异不 显著
16
2007 年第 5 期
工作 研究
支持单 位 安阳市农科所新技术发展中心
经营范围 玉米 小麦 大豆等农作物种子
地
址: 安阳紫薇大道东段
所长: 陈黔生 电话: 0 37 2 - 2 5 24 0 73
3 结果分析
3. 1 关于GA3 促进新梢生长 增加成枝力的效应可 以从以下几个方面来分析